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<journal-title><![CDATA[Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[TAMAÑOS DE ALVÉOLO Y DIFERENTES LÁMINAS DE RIEGO EN OBTENCIÓN DE PLANTULAS DE TOMATE]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Water management is very important in the tomato culture, the success or failure of the crop depends on it. Unknown facts, under our conditions, are the amount of water required by the plant during germination and subsequent propagation, as well as the optimal tray alveolus size for a better future yield. The effect of the alveolus size and of different water tables in four tomato long life hybrids, planted in peat as substrate was evaluated. A statistical design of random blocks with four repetitions was employed being the variables alveolus sizes and 16 treatments that combined water tables or coefficients of irrigation (1.0; 1.4; 1.8; 2.2) and hybrids (Sheila, Astona, Indaba, Daniela 593) for a total of 64 experimental units (UE). The results showed that the best coefficient (water table) for the tomato seed germination was the 2.2. The optimal tray sizes encountered were those having 72 and 144 alveoli. The best performance was obtained with the hybrid Daniela 593 with water coefficients of 2.2; 1.8 or 1.4, planted in trays of 72 alveoli. This hybrid presented a high rooting percentage and an increased response of production of fresh and dry mass. Appropriate moisture content, guaranteed by the water table applied and the alveolus size, optimized the medium germination time (MGT) and the medium germination velocity (MGV). The highest germination percentage was obtained with the hybrid Sheila.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p align=right style='text-aling:right'><b>CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOL&Oacute;GICAS - Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</b></p>     <p align="center"><b>TAMA&Ntilde;OS DE ALV&Eacute;OLO Y DIFERENTES L&Aacute;MINAS DE RIEGO EN OBTENCI&Oacute;N DE PLANTULAS DE TOMATE</b></p>     <p align="center"><b>ALVEOLUS SIZE AND DIFFERENT WATERING LEVELS IN THE PRODUCTION OF TOMATO SEEDLINGS</b></p>     <p><b>Fabi&aacute;n Andr&eacute;s Wilches-Rojas.<sup>1</sup>, Javier Giovanni &Aacute;lvarez-Herrera.<sup>2</sup>, Helber Enrique Balaguera-L&oacute;pez.<sup>3</sup></b></p>     <p><sup>1</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo. Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia, Tunja. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:faandres83@hotmail.com">faandres83@hotmail.com</a></p>     <p><sup>2</sup> Profesor asistente. Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:jagial@mail.com">jagial@mail.com</a></p>     <p><sup>3</sup> Ingeniero Agr&oacute;nomo. Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia, Tunja. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:enrique_balaguera@yahoo.com">enrique_balaguera@yahoo.com</a></p>     <p>Rev. U.D.C.A Act. & Div. Cient. 11 (2): 141-151, 2008</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el cultivo de tomate es importante el manejo de agua, de el depende el &eacute;xito o fracaso del mismo. El desconocimiento de la cantidad de agua requerida por el cultivo en su etapa de germinaci&oacute;n y posterior propagaci&oacute;n, as&iacute; como el tama&ntilde;o &oacute;ptimo de alv&eacute;olo de la bandeja para un mejor rendimiento, es un hecho en nuestro medio. Consecuentemente, se evalu&oacute; el efecto del tama&ntilde;o de alv&eacute;olo y diferentes l&aacute;minas de riego en cuatro h&iacute;bridos de tomate larga vida, sembrados en turba como sustrato, utilizando un dise&ntilde;o estad&iacute;stico en bloques al azar con cuatro repeticiones, que correspondieron a los tama&ntilde;os de alv&eacute;olos y 16 tratamientos que fueron la combinaci&oacute;n de los coeficientes o l&aacute;minas de riego (1,0; 1,4; 1,8; 2,2) y los h&iacute;bridos (Sheila, Astona, Indaba, Daniela 593), para un total de 64 unidades experimentales. Los resultados mostraron que el mejor coeficiente (l&aacute;mina) para la germinaci&oacute;n de tomate fue el de 2,2. Los mejores tama&ntilde;os de bandeja fueron el de 72 y 144 alv&eacute;olos. El mejor tratamiento fue el h&iacute;brido Daniela 593, con los coeficientes de 2,2; 1,8 o 1,4 sembrado en bandejas de 72 alv&eacute;olos, el cual present&oacute; un alto porcentaje de enraizamiento y una mayor respuesta en producci&oacute;n de fitomasa fresca y seca. Adecuados contenidos de humedad debidos a la l&aacute;mina aplicada y al tama&ntilde;o de alv&eacute;olo optimizan el tiempo medio de germinaci&oacute;n (TMG) y la velocidad media de germinaci&oacute;n (VMG). El h&iacute;brido Sheila present&oacute; el mayor porcentaje de germinaci&oacute;n.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> <i>Lycopersicon esculentum</i> Mill, germinaci&oacute;n, h&iacute;bridos, sustrato, propagaci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p>Water management is very important in the tomato culture, the success or failure of the crop depends on it. Unknown facts, under our conditions, are the amount of water required by the plant during germination and subsequent propagation, as well as the optimal tray alveolus size for a better future yield. The effect of the alveolus size and of different water tables in four tomato long life hybrids, planted in peat as substrate was evaluated. A statistical design of random blocks with four repetitions was employed being the variables alveolus sizes and 16 treatments that combined water tables or coefficients of irrigation (1.0; 1.4; 1.8; 2.2) and hybrids (Sheila, Astona, Indaba, Daniela 593) for a total of 64 experimental units (UE). The results showed that the best  coefficient (water table) for the tomato seed germination was the 2.2. The optimal tray sizes encountered were those having 72 and 144 alveoli. The best performance was obtained with the hybrid Daniela 593 with water coefficients of 2.2; 1.8 or 1.4, planted in trays of 72 alveoli. This hybrid presented a high rooting percentage and an increased response of production of fresh and dry mass. Appropriate moisture content, guaranteed by the water table applied and the alveolus size, optimized the medium germination time (MGT) and the medium germination velocity (MGV). The highest germination percentage was obtained with the hybrid Sheila.</p>     <p><b>Key words:</b> <i>Lycopersicon esculentum</i> Mill, germination, hybrids, substrate, propagation.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El tomate (<i>L. esculentum</i> Mill) es una planta originaria de Per&uacute;, norte de Chile, Ecuador y M&eacute;xico, pa&iacute;ses en donde se encuentran varias formas silvestres, cultivado desde el nivel del mar hasta los 2000msnm a libre exposici&oacute;n y hasta 2700msnm bajo cubierta. El tomate, se cultivaba, en principio, como planta de adorno, pero a partir de 1900, se extendi&oacute; el cultivo como alimento humano (Mondo&ntilde;edo, 1984).</p>     <p>Actualmente es la especie hort&iacute;cola m&aacute;s sembrada en el mundo entero y, en Colombia, la segunda despu&eacute;s de la arveja y primera en volumen, consumo y valor de la producci&oacute;n. El &aacute;rea sembrada en el a&ntilde;o 2005 fue de 14.659ha y la producci&oacute;n fue de 411.994t (Observatorio de Finanzas Rurales, 2005).</p>     <p>La creciente demanda de pl&aacute;ntulas vigorosas con un sistema radicular sin disturbar, la aparici&oacute;n de enfermedades como Damping-off, tiz&oacute;n tard&iacute;o, virosis, bacteriosis, entre otras y el alto costo de las semillas de tomate mejoradas gen&eacute;ticamente, hacen necesaria la utilizaci&oacute;n de sistemas de producci&oacute;n de pl&aacute;ntulas en bandejas de germinaci&oacute;n, donde se utilizan sustratos enriquecidos con fertilizantes (Castilla, 1995).</p>     <p>El tomate presenta tres momentos cr&iacute;ticos de necesidad h&iacute;drica: emergencia de pl&aacute;ntulas, floraci&oacute;n y cuando los frutos han alcanzado una quinta parte de su crecimiento (Manjarrez, 1980); sin embargo, las necesidades h&iacute;dricas en la etapa de germinaci&oacute;n no est&aacute;n establecidas, de tal forma que no se conocen las dosis adecuadas que permitan mayor aprovechamiento del agua, situaci&oacute;n que se traduce en un uso inadecuado del recurso h&iacute;drico y disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero y calidad de las pl&aacute;ntulas de tomate.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La variaci&oacute;n en la capacidad de almacenamiento de sustrato y de humedad origina pl&aacute;ntulas con distinto vigor, por lo tanto, el uso de bandejas de germinaci&oacute;n con diferentes tama&ntilde;os de alv&eacute;olos disminuye la homogeneidad de las pl&aacute;ntulas al momento del trasplante (Gonz&aacute;lez & Hern&aacute;ndez, 2000). Sarmiento <i>et al</i>. (2007) evaluaron la siembra en bandejas de diferente n&uacute;mero de alv&eacute;olos, con semillas previamente sometidas a diferentes tiempos de imbibici&oacute;n y encontraron que la bandeja de 72 alv&eacute;olos produjo las pl&aacute;ntulas m&aacute;s vigorosas.</p>     <p>El m&eacute;todo m&aacute;s utilizado para obtener plantas sanas y vigorosas es a trav&eacute;s de la germinaci&oacute;n de semillas en bandejas pl&aacute;sticas de confinamiento. Esto permite un ahorro de semilla, mejor planificaci&oacute;n de siembras, calidad y uniformidad de pl&aacute;ntulas, ahorro de sustrato, facilidad para movilizar las pl&aacute;ntulas, f&aacute;cil remoci&oacute;n y evita la destrucci&oacute;n de la ra&iacute;z de las plantas al momento del trasplante (Jaramillo <i>et al</i>. 2006a).</p>     <p>Fern&aacute;ndez-Bravo <i>et al</i>. (2006) evaluaron la germinaci&oacute;n de tomate Riogrande utilizando diferentes sustratos en bandeja de germinaci&oacute;n y encontraron que las semillas respondieron favorablemente al proceso germinativo en el sustrato turba, seguido de mezcla de compost de cachaza de ca&ntilde;a de az&uacute;car y aserr&iacute;n de coco molida en relaci&oacute;n 2:1.</p>     <p>Gonz&aacute;lez & Hern&aacute;ndez (2000) realizaron el estudio de estimaci&oacute;n de las necesidades h&iacute;dricas del tomate a libre exposici&oacute;n, en la zona Henequenera de Yucat&aacute;n, con cinco tratamientos, que consistieron en la aplicaci&oacute;n de diferentes vol&uacute;menes de agua. El rendimiento m&aacute;s elevado en las categor&iacute;as total, comercial y de tercera, se logr&oacute; con el coeficiente 0,8 con 35,8; 23,9 y 12,5 t.ha<sup>-1</sup>, respectivamente.</p>     <p>Por las razones expuestas anteriormente, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tama&ntilde;o de alv&eacute;olo de bandejas de germinaci&oacute;n y de diferentes l&aacute;minas de riego en la obtenci&oacute;n de pl&aacute;ntulas de h&iacute;bridos de tomate larga vida, para asegurar una mejor calidad del material vegetal en la etapa de vivero y posteriormente en campo.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>El estudio, se realiz&oacute; en el invernadero de vidrio de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia en la ciudad de Tunja, a una altitud de 2782msnm y longitud 73&deg; 23' oeste, latitud 5&deg; 32' norte. La temperatura promedio dentro del invernadero fue de 20&deg;C y la humedad relativa (HR) del 65%.</p>     <p>Como material vegetal, se emplearon los h&iacute;bridos indeterminados de tomate larga vida tipo milano Sheila, Astona, Indaba y Daniela 593, los cuales se seleccionaron y se sembraron en cuatro bandejas de polietileno de 72 (B1), 144 (B2), 128 (B3) y 200 (B4) alv&eacute;olos respectivamente (<a href= "#t1">tabla 1</a>). La l&aacute;mina de riego suministrada correspondi&oacute; a cuatro coeficientes de la evaporaci&oacute;n (Ev), el sustrato que se utiliz&oacute; fue Turba rubia Canadiense (TC), la cual esta enriquecida con Ca: 6,24; Mg: 4,3 y K: 3,5cmol.kg de sustrato.</p>     <p><a name="t1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15t1.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El dise&ntilde;o implementado fue de bloques al azar; cuatro bloques correspondientes a los tama&ntilde;os de alv&eacute;olo y 16 tratamientos en un factorial de 4x4, para las l&aacute;minas de riego y los h&iacute;bridos, respectivamente, para un total de 64 unidades experimentales (UE). Cada UE estuvo compuesta por tres semillas al momento de la siembra y por una planta despu&eacute;s de la emergencia. Para la determinaci&oacute;n de la l&aacute;mina de riego, la evaporaci&oacute;n se multiplic&oacute; por los coeficientes 1,0; 1,4; 1,8 y 2,2, que fueron factores multiplicadores de un tanque simulador del evapor&iacute;metro.</p>     <p>La Ev se midi&oacute; con un evapor&iacute;metro pl&aacute;stico a escala del tanque tipo A con dimensiones de 29cm de di&aacute;metro y 6,1cm de profundidad; se instal&oacute; dentro del invernadero y se hicieron lecturas diarias. Para el suministro de agua a la planta, se utilizaron jeringas de 5 y 20mL, con el fin de tener una mayor exactitud en las cantidades aplicadas. Las aplicaciones, se realizaron con base en la siguiente f&oacute;rmula:</p>     <p><a name="for1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15for1.jpg"></p >    <p>En donde, Etp = evapotranspiraci&oacute;n en mm medida en el tanque evapor&iacute;metro; C = coeficiente multiplicador; A = &aacute;rea del alv&eacute;olo; &eta;<sub>r</sub>= eficiencia del riego (0,9).</p>     <p>Las variables de respuesta medidas durante la germinaci&oacute;n (<a href= "#t2">tabla 2</a>) fueron la velocidad de germinaci&oacute;n media (VMG), tiempo medio de germinaci&oacute;n (TMG) y el porcentaje de germinaci&oacute;n (PG), para lo cual se tuvo en cuenta el n&uacute;mero de d&iacute;as que necesito cada semilla para iniciar el proceso de germinaci&oacute;n.</p>     <p><a name="t2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15t2.jpg"></p>     <p>En la etapa de pl&aacute;ntula, se midi&oacute; &aacute;rea foliar, mediante el integrador de &aacute;rea foliar Li-Cor&reg; 3000A (Li-Cor, USA); fitomasa fresca de ra&iacute;z, tallo y hojas; fitomasa seca de ra&iacute;z, tallo y hojas despu&eacute;s de someter las plantas a 70 &deg;C durante 48 h; longitud de ra&iacute;z principal; di&aacute;metro del tallo usando un calibrador de vernier y altura final.</p>     <p>Se realizaron los an&aacute;lisis de varianza (Anova), con el fin de determinar la existencia de diferencias entre tratamientos; as&iacute; mismo, se us&oacute; la prueba de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de medias de Tukey al 5%.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p><b>Porcentaje de germinaci&oacute;n (PG)</b>: se presentaron diferencias altamente significativas, logr&aacute;ndose la mayor respuesta, con T2, T5, T7, T8, T9, T10, T13 y T14 frente a la menor obtenida con T11 (<a href= "#f1">figura 1B</a>). Sin embargo, esta respuesta se debe al efecto de heterosis (<a href= "#f1">figura 1A</a>), ya que las l&aacute;minas por s&iacute; solas no presentaron diferencias, al igual que los tama&ntilde;os de alv&eacute;olos. No obstante, el PG tuvo una relaci&oacute;n directa con el aumento en la l&aacute;mina aplicada y el tama&ntilde;o de alv&eacute;olo, factor que favorece la obtenci&oacute;n de mayor n&uacute;mero de pl&aacute;ntulas.</p>     <p><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15f1.jpg"></p>     <p>Es posible que el h&iacute;brido Sheila expresara un mayor PG condicionado gen&eacute;ticamente; junto a esto se observa que, a medida que se aumenta la l&aacute;mina y el tama&ntilde;o de alv&eacute;olo se asegura mayor humedad que incrementa el proceso germinativo. Semillas que se hidratan permiten que se active el proceso metab&oacute;lico relacionado con el proceso pregerminativo y la auto reparaci&oacute;n enzim&aacute;tica de las membranas celulares (Burgass & Powell, 1984). De esta manera, se asegura una mayor germinaci&oacute;n al disminuir el posible efecto ocasionado por procesos de quiescencia (Khan, 1992).</p>     <p>Por otro lado, Jaramillo <i>et al</i>. (2006a) afirman que de acuerdo al material vegetal utilizado var&iacute;a el porcentaje de germinaci&oacute;n, entre un 93 a un 97% en h&iacute;bridos y de un 85 a un 95% en variedades, en condiciones &oacute;ptimas.</p>     <p><b>Tiempo medio de germinaci&oacute;n (TMG)</b>: entre tratamientos, se presentan diferencias estad&iacute;sticas: el T4 necesit&oacute; menos d&iacute;as para activar la germinaci&oacute;n, mientras que la mayor duraci&oacute;n en d&iacute;as fue con el T10 (<a href= "#f1">figura 1C</a>). En semillas de tomate, se encontr&oacute; la expresi&oacute;n de dos genes relacionados con el crecimiento de la rad&iacute;cula y degradaci&oacute;n metab&oacute;lica del endospermo (Chen & Bradford, 2000), proceso regido por las giberelinas, cuya s&iacute;ntesis y acumulaci&oacute;n depende de la presencia de agua en la semilla (Tal&oacute;n, 1993), por tanto, un contenido adecuado de humedad en la semilla garantiza que el proceso germinativo se lleve a cabo en menor tiempo y esto, a su vez, le permite al productor disminuir el tiempo en la etapa de propagaci&oacute;n y ser mas eficiente en la obtenci&oacute;n de pl&aacute;ntulas.</p>     <p>El TMG no present&oacute; diferencias significativas respecto a los h&iacute;bridos, lo que obedece a que el TMG no se vi&oacute; afectado por las caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas de cada cultivar. Los tama&ntilde;os de alv&eacute;olo de B1, B2 y B3 mostraron diferencias altamente significativas respecto a B4 pero no entre s&iacute; (<a href= "#f2">figura 2A</a>). De acuerdo a lo anterior, estos tama&ntilde;os de alv&eacute;olo representan mayor &aacute;rea y volumen en comparaci&oacute;n con B4 permitiendo mayor cantidad de sustrato y, consecuentemente, mayor retenci&oacute;n de humedad y cantidad de nutrientes, lo que proporciona condiciones favorables para la germinaci&oacute;n.</p>     <p>Al evaluar las l&aacute;minas de riego, se encontraron diferencias significativas entre la l&aacute;mina 1,0 y las l&aacute;minas 1,4 y 2,2; &eacute;stas, a su vez, mostraron diferencias significativas con la l&aacute;mina 1,8 (<a href= "#f2">figura 2B</a>).</p>     <p><a name="f2"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15f2.jpg"></p>     <p>Para la germinaci&oacute;n de las semillas de tomate es suficiente mantener el sustrato con niveles adecuados de humedad. La entrada de agua en el interior de la semilla, se debe exclusivamente a una diferencia de potencial h&iacute;drico entre &eacute;sta y el medio que le rodea. En condiciones normales, el potencial h&iacute;drico es menor en las semillas secas que en el medio exterior. Por ello, hasta que emerge la rad&iacute;cula, el agua llega al embri&oacute;n a trav&eacute;s de las paredes celulares de la cubierta seminal, siempre a favor de un gradiente de potencial h&iacute;drico, es decir, cuando se suplen sus necesidades de agua. Aunque es necesaria el agua para la rehidrataci&oacute;n de las semillas, un exceso de la misma actuar&iacute;a desfavorablemente para la germinaci&oacute;n, pues dificultar&iacute;a la llegada de ox&iacute;geno al embri&oacute;n (P&eacute;rez-Garc&iacute;a & Mart&iacute;nez-Laborde, 1994). La semilla de tomate se tarda entre 4 y 7 d&iacute;as para germinar en condiciones &oacute;ptimas (Jaramillo <i>et al</i>. 2006b).</p>     <p><b>Velocidad media de germinaci&oacute;n (VMG)</b>: mostr&oacute; diferencias significativas entre tratamientos, pero se le atribuyen a la l&aacute;mina de riego y no a los h&iacute;bridos, debido a que &eacute;stos no presentaron diferencias estad&iacute;sticas. La l&aacute;mina de 1,0 tuvo la mayor respuesta frente a la l&aacute;mina de 1,8 (<a href="#f2">Figura 2D</a>). El T4, correspondiente al h&iacute;brido Daniela 593 con la l&aacute;mina 1,0 obtuvo la mayor VMG, con 0,41 semillas germinadas/d&iacute;a, seguido de T3 y T2, los cuales mostraron diferencias significativas con los dem&aacute;s tratamientos. El menor n&uacute;mero de semillas germinadas/d&iacute;a, se logr&oacute; con el T10 (0,3).</p>     <p>Para los tama&ntilde;os de alv&eacute;olo, se encontr&oacute; que B1 indujo mayor VMG con diferencias significativas respecto a B4 (<a href="#f2">Figura 2C</a>). La mayor humedad acumulada por el mayor volumen de sustrato permite que un m&aacute;s alto n&uacute;mero de semillas alcance r&aacute;pidamente el mismo   nivel de humedad y active el proceso pregerminativo y la auto reparaci&oacute;n enzim&aacute;tica de las membranas celulares (Burgass & Powell, 1984), de esta manera, se logra un aumento en la velocidad de germinaci&oacute;n, uniformidad en la emergencia, mayor tolerancia a diferentes   tipos de estr&eacute;s, y reducci&oacute;n de la dormancia en muchas especies (Khan, 1992), es decir, se incrementa la capacidad de competencia del vegetal al momento del trasplante (Arjona <i>et al</i>. 1998) y, de &eacute;sta manera, el agricultor requiere de menos fertilizantes y plaguicidas en la etapa de postrasplante.</p>     <p><b>Di&aacute;metro del tallo</b>: Los h&iacute;bridos de tomate no presentaron diferencias en el di&aacute;metro de tallos; sin embargo, el tratamiento que mejor se comport&oacute; fue T14 con 1,92mm, correspondiente al h&iacute;brido Astota, con l&aacute;mina de 2,2. Los tama&ntilde;os de alv&eacute;olo en esta variable mostraron diferencias altamente significativas. La bandeja con mejor respuesta fue B1 (<a href= "#f3">figura 3A</a>). Los resultados demuestran que las bandejas con alv&eacute;olos de mayor &aacute;rea, profundidad y volumen brindan mejores condiciones a las pl&aacute;ntulas de tomate vi&eacute;ndose reflejado en el di&aacute;metro del tallo.</p>     <p>Seg&uacute;n Jaramillo <i>et al</i>. (2006b), las bandejas de menores &aacute;reas y vol&uacute;menes tienen m&aacute;s peque&ntilde;o el cierre del dosel, lo cual produce tallos quebradizos y m&aacute;s delgados, causados por elongaciones anormales, debidas a competencia intraespec&iacute;fica.</p>     <p>El di&aacute;metro del tallo viene determinado por las alteraciones que se producen en la orientaci&oacute;n de los microt&uacute;bulos y, por tanto, en la ordenaci&oacute;n espacial de las microfibrillas de celulosa en la pared celular, que bajo su efecto conduce a un cambio conformacional en la estructura de las l&aacute;minas celul&oacute;sicas por orientaci&oacute;n de las microfibrillas en forma longitudinal, contribuyendo as&iacute; al crecimiento radial de las c&eacute;lulas (Grichko & Glick, 2001). Los elevados niveles de etileno en las plantas, se han correlacionado con cambios fisiol&oacute;gicos, dentro de los cuales se incluye el incremento del di&aacute;metro de los tallos (Marassi, 2004), fen&oacute;meno que est&aacute; relacionado con la elevaci&oacute;n del ritmo de divisi&oacute;n y subsiguiente expansi&oacute;n celular en los meristemos caulinares (Bleecker & Kende, 2000).</p>     <p><a name="f3"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15f3.jpg"></p>     <p><b>Longitud ra&iacute;z principal</b>: La longitud radicular no se afecta significativamente por las l&aacute;minas de riego ni por los diferentes h&iacute;bridos; no obstante, T15, cor h&iacute;brido Indaba y coeficiente 2,2 mostr&oacute; la mayor longitud de ra&iacute;z principal con 11,97cm. Esto obedece, en gran parte, al poco tiempo que tienen las pl&aacute;ntulas para expresar el efecto de los tratamientos. B1 mostr&oacute; pl&aacute;ntulas con mayor longitud de ra&iacute;z principal, seguido de B2, las cuales presentaron diferencias significativas frente a B3, y &eacute;sta mostr&oacute; diferencias significativas con B4 que tuvo un menor promedio (<a href= "#f3">figura 3B</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. (2007) encontraron que en pl&aacute;ntulas de tomate de h&iacute;brido Daniela sometidas en pretrasplante a diferentes l&aacute;minas de riego, la longitud de ra&iacute;z present&oacute; el mayor valor con la l&aacute;mina de 1,6 y la menor respuesta se indujo con la l&aacute;mina de 0,2. Deaquiz <i>et al</i>. (2007) utilizaron diferentes l&aacute;minas de riego (1; 1,2; 1,4; y 1,6 de la evaporaci&oacute;n) en la obtenci&oacute;n de pl&aacute;ntulas de tomate, aunque no encontraron diferencias significativas en la longitud de ra&iacute;z principal, la mayor respuesta se debi&oacute; a la l&aacute;mina de 1,4.</p>     <p>Para hortalizas de porte alto, como el tomate, se utilizan bandejas con alv&eacute;olos de mayor capacidad, lo que permite que las pl&aacute;ntulas posean ra&iacute;ces que exploren una mayor cantidad de sustrato, esto incrementa la absorci&oacute;n de agua situaci&oacute;n que permite un crecimiento m&aacute;s eficiente de la pl&aacute;ntula en el interior del alv&eacute;olo (Jaramillo <i>et al</i>. 2006b) y en el sitio definitivo en campo.</p>     <p><b>Altura</b>: al inicio de la germinaci&oacute;n el embri&oacute;n, se desarrolla para formar una pl&aacute;ntula iniciando la fase juvenil, donde predomina el crecimiento vegetativo, principalmente en las puntas de la ra&iacute;z y el tallo (Hudson <i>et al</i>. 1989). La altura no present&oacute; diferencias significativas entre las bandejas de alv&eacute;olos B2, B1, pero s&iacute; entre &eacute;stas y B3, y todas las anteriores con B4, la cual present&oacute; la menor respuesta (<a href= "#f3">figura 3C</a>).</p>     <p>Los resultados indican que las mayores alturas se presentaron en bandejas con volumen alveolar m&aacute;s grande, esto se debe a que las pl&aacute;ntulas tienen m&aacute;s espacio para desarrollar su sistema radicular. Al encontrarse mayor &aacute;rea y profundidad de la rizosfera, se tiene mayor oportunidad de absorci&oacute;n de nutrientes y agua, debido a la mayor cantidad de sustrato.</p>     <p>Acorde a lo reportado por Sarmiento <i>et al</i>. (2007) quienes encontraron plantas de mayor vigor sembradas en bandejas de confinamiento de 72 alv&eacute;olos. El crecimiento en altura es dependiente del aporte de agua, nutrientes, energ&iacute;a, espacio y aire que un medio pueda aportarle. Al ser el tallo la estructura de soporte de &oacute;rganos (Scagel, 1987) requiere de condiciones tanto en el suelo como clim&aacute;ticas que le permitan cumplir esa funci&oacute;n.</p>     <p><b>&Aacute;rea foliar</b>: los h&iacute;bridos y las l&aacute;minas no indujeron diferencias estad&iacute;sticas; se encontr&oacute; que B1 present&oacute; la mayor &aacute;rea foliar, seguida de B2, los cuales presentaron diferencias significativas con B3 y B4, respectivamente (<a href= "#f3">figura 3D</a>). La actividad fotosint&eacute;tica laminar y el crecimiento est&aacute;n estrechamente relacionados, ya que seg&uacute;n lo reportado por Fogg (1967), la cantidad de fotos&iacute;ntesis que una planta realiza depende de la superficie de la hoja, de los &oacute;rganos fotosint&eacute;ticos que posea y de la actividad fotosint&eacute;tica por unidad de &aacute;rea de estos tejidos y de la duraci&oacute;n de este proceso. Al mismo tiempo, el &aacute;rea foliar depende del n&uacute;mero de hojas, de su velocidad de crecimiento y de su tama&ntilde;o final (Barraza <i>et al</i>. 2004).</p>     <p>Barraza <i>et al</i>. (2004) encontraron que plantas de tomate sembradas a diferentes densidades mostraron un aumento en al &aacute;rea foliar con el aumento en la densidad; el comportamiento de la materia seca a incrementos de densidad de poblaci&oacute;n depende en gran medida del &aacute;rea foliar y, a su vez, seg&uacute;n Jarma <i>et al</i>. (1999), las plantas con mayor &aacute;rea foliar fotosint&eacute;ticamente activa y ambiente favorable son capaces de utilizar mejor la energ&iacute;a solar con una fotos&iacute;ntesis m&aacute;s eficiente.</p>     <p><b>Fitomasa fresca y seca de ra&iacute;z, tallo y hojas</b>: la variable fitomasa fresca present&oacute; diferencias a nivel de ra&iacute;z, tallo, hojas y total. El tratamiento con la mayor respuesta fue el T14, excepto para peso total (T16); en todos los casos la menor Fitomasa fresca fue obtenida con el T1 (<a href= "#f4">figura 4B</a>).</p>     <p>El tama&ntilde;o de alv&eacute;olo present&oacute; diferencias estad&iacute;sticas en todos los casos; B1 mostr&oacute; el mejor comportamiento con diferencias significativas respecto a las dem&aacute;s bandejas y B4 arroj&oacute; los valores menos favorables (<a href= "#f4">figura 4A</a>). La fitomasa seca total no tuvo diferencias significativas entre tratamientos, pero s&iacute; se presentaron en ra&iacute;z tallo y hojas. T8 manifest&oacute; el mayor peso seco en ra&iacute;z y tallo, mientras que para hojas fue T16. Para peso seco total y de hojas T1 tuvo los valores m&aacute;s bajos, respecto a tallos y ra&iacute;z, el menor peso se logr&oacute; con T5 y T10, respectivamente (<a href= "#f4">figura 4B</a>). En cuanto a tama&ntilde;o de alv&eacute;olo, se observ&oacute; claramente que aument&oacute; el peso seco al aumentar el tama&ntilde;o de alv&eacute;olo, con diferencias significativas (<a href= "#f4">figura 4A</a>).</p>     <p><a name="f4"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n2/v11n2a15f4.jpg"></p>     <p>Las bandejas con mayor &aacute;rea alveolar presentaron una mayor masa fresca, debido a que estas bandejas garantizan un buen anclaje radicular que permite mayor vigor de pl&aacute;ntulas y, consecuentemente, mayor acumulaci&oacute;n de osmolitos, que garantizan un mejor crecimiento y, por lo tanto, mayor producci&oacute;n de fotoasimilados y de fitomasa fresca (Salisbury & Ross, 1994).</p>     <p>Los resultados anteriores demuestran que la cantidad de agua influye directamente en el peso seco de las hojas, de igual forma un mayor peso seco genera un mayor potencial h&iacute;drico, lo que implica que el agua dentro de los tejidos estar&aacute; retenida en mayor cantidad y con mayor fuerza (Azc&oacute;n-Bieto & Talon, 1993).</p>     <p>Seg&uacute;n Hunt (1982), un mayor aprovechamiento de la radiaci&oacute;n solar por parte del follaje se manifiesta en un mayor crecimiento general de las plantas, mayor acumulaci&oacute;n de materia seca y mayor rendimiento total.</p>     <p>El peso fresco depende considerablemente de la l&aacute;mina aplicada y es muy sensible a bajos contenidos de humedad en el suelo. L&aacute;minas de 0,2 evaluadas por Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. (2007) mostraron la menor respuesta en el peso fresco de pl&aacute;ntulas de tomate e igualmente en el peso seco, mientras que la l&aacute;mina de 1,6 indujo el mayor peso fresco a nivel de ra&iacute;z</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>Los procesos de germinaci&oacute;n, aunque est&aacute;n determinados gen&eacute;ticamente, son m&aacute;s eficientes con buenos contenidos de humedad, los cuales est&aacute;n dados por mayores l&aacute;minas de riego y alv&eacute;olos con mayor capacidad de almacenamiento de sustrato.</p>     <p>Las pl&aacute;ntulas de tomate de mayor altura y &aacute;rea foliar, se obtuvieron con bandejas de germinaci&oacute;n 144 alv&eacute;olos, mientras que el mayor peso fresco y seco se logr&oacute; con bandejas de de 72 alv&eacute;olos y en todos los casos con un coeficiente multiplicador de la evaporaci&oacute;n de 2.2</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>ARJONA, H.; GUERRERO, A.; PRIETO, C. 1998. Estudios de osmoiniciaci&oacute;n de semillas de cebolla de bulbo <i>Allium cepa</i> L. Agronom&iacute;a Colombiana 15(2):143-152.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-4226200800020001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>AZC&Oacute;N-BIETO, J.; TALON, M. 1993. Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica Vegetal. McGraw Hill/Interamericana, Barcelona. 759p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-4226200800020001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>BARRAZA, F.V.; FISCHER, G.; CARDONA C., E. 2004. Estudio del proceso de crecimiento del cultivo del tomate (<i>L. esculentum</i> Mill.) en el Valle del Sin&uacute; medio, Colombia. Agronom&iacute;a Colombiana. 22(1):81-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-4226200800020001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>BLEECKER, A.B.; KENDE, H. 2000. Ethylene: A gaseosus signal molecular in plant. Annu. Rev. Cell. Dev. Biol. 16:1-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-4226200800020001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>BURGAS, R.; POWELL, A. 1984. Evidence for repair processes in the invigoration of seeds by hydration. Ann. Bot. 53:753-757.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-4226200800020001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>CASTILLA, P.N. 1995. Manejo del cultivo intensivo con suelo. En: Nuez V, F.; Rodr&iacute;guez del Rinc&oacute;n, A.; Tello, J.; Cuartero, J.; Segura, B. eds. El cultivo del tomate. Ediciones Mundi-Prensa. Madrid. Espa&ntilde;a. p.189-226.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-4226200800020001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>CHEN, F.; BRADFORD, K.J. 2000. Expansins as agents in hormone action. En: Davies, P. (Ed.). Plant hormones. Ed. Kluner Academis Publishers. (EEUU). p.262-281.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-4226200800020001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>DEAQUIZ, Y.; &Aacute;LVAREZ-HERRERA, J.; FRAILE, A.L. 2007. Efecto de diferentes l&aacute;minas de riego y sustratos en la propagaci&oacute;n de h&iacute;bridos de tomate (<i>L. esculentum</i> Mill). En: Fischer, G.; Magnitskiy, S.; Fl&oacute;rez, L.; Miranda, D.; Medina, A. (Eds). Memorias II Congreso   Colombiano de Horticultura. Ed. Produmedios. Bogot&aacute;. p.178.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-4226200800020001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>EL SEMILLERO. Disponible en: <a href="http://www.elsemillero.net" target="_blank">http://www.elsemillero.net. /Insumos /bandejas.htm.</a> [Julio 25, 2007].&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-4226200800020001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>FERN&Aacute;NDEZ-BRAVO, C.; URDANETA, N.; SILVA, W.; POLISZUK, H.; MAR&Iacute;N, M. 2006. Germinaci&oacute;n de semillas de tomate (<i>L. esculentum</i> Mill.) cv R&iacute;o Grande sembradas en bandejas pl&aacute;sticas, utilizando distintos sustratos. Rev. Fac. Agron. (Venezuela) 23(2):188-196.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-4226200800020001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>FOGG, G.E. 1967. El crecimiento de las plantas. Editorial Universitaria de Buenos Aires (EUDEBA). 327p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-4226200800020001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>GONZ&Aacute;LEZ M., A.; HERN&Aacute;NDEZ L., B.A. 2000. 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Respuesta del crecimiento de la habichuela (<i>Phaseolus vulgaris</i> L. var. BlueLake) a tres niveles de radiaci&oacute;n incidente. COMALFI 26(1-3):62-73.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-4226200800020001500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>KHAN, A. 1992. Preplant physiological seed conditioning. Horticultural Reviews 14:131-181.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-4226200800020001500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MANJARREZ, J.R.S. 1980. Riegos. El cultivo del tomate para consumo fresco en el valle de Culiac&aacute;n. 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Disponible en: <a href="http://www.observatorio.misionrural.net/alianzas/productos/tomate/caldono-quilichao/preinversionTOMATE.pdf" target="_blank">http://www.observatorio.misionrural.net/alianzas/productos/tomate/caldono-quilichao/preinversionTOMATE.pdf</a> (con acceso 28/07/07).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-4226200800020001500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>P&Eacute;REZ-GARC&Iacute;A, F.; MART&Iacute;NEZ-LABORDE, J.B. 1994. Introducci&oacute;n a la Fisiolog&iacute;a Vegetal. Ed. Mundi-Prensa. 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Bogot&aacute;. p.177.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-4226200800020001500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>SARMIENTO, G.; DEAQUIZ, Y.; &Aacute;LVAREZ-HERRERA, J. 2007. Tama&ntilde;os de alv&eacute;olo e imbibici&oacute;n en agua en la germinaci&oacute;n de semillas de tomate. En: Fischer, G.; Magnitskiy, S.; Fl&oacute;rez, L.; Miranda, D.; Medina, A. (Eds). Memorias II Congreso Colombiano de Horticultura.   Ed. Produmedios. Bogot&aacute;. p.180.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-4226200800020001500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>SCAGEL, R.F. 1987. El reino vegetal. Amplio compendio de Bot&aacute;nica con numerosas referencias a la reproducci&oacute;n vegetal. Barcelona. Ed. Omega, S.A., 2<sup>a</sup> ed. 778p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0123-4226200800020001500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>TALON, M. 1993. Giberelinas. En: Azc&oacute;n-Bieto, J.; Talon, M. (eds). Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica Vegetal. McGraw Hill/Interamericana, Barcelona. p.301-318.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-4226200800020001500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>SALISBURY, F.B.; ROSS, C.W. 1994. Fisiolog&iacute;a vegetal. Grupo Editorial Iberoam&eacute;rica S.A., M&eacute;xico. 759p&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0123-4226200800020001500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Recibido: Noviembre 26 de 2007; Aceptado:Julio 16 de 2008</p>      ]]></body><back>
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