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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO Y SUS COMPONENTES EN GENOTIPOS DE CEBADA (Hordeum vulgare L.) DIFERENCIADOS POR SU TIPO DE ESPIGA Y GRANO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to avoid no desired crosses to combine four types of barley, the differential effect of spike type and grain on final yield and its components was studied in twelve genotypes at Duitama and Samacá (Boyacá, Colombia) in a split-plot design with four replications. An analysis of variance was practiced, locally, for each variable taking the mean genotype groups as a treatment and not an individual genotype. Differences among treatments were determined by a Least Significance Difference. Two-rowed barley genotypes gave a higher number of effective tillers (Samacá) and heavier kernels (Duitama, Samacá); while, six-rowed barley genotypes had a greater number of kernels/spike (Duitama, Samacá). Additionally, in Duitama, hull absent kernel barley genotypes produced a greater number of kernels/spike; but, hulled kernel barley genotypes gave heavier kernels. The row number x hull prevalence interaction only affected the kernels/spike number (Duitama). As for the yield of dry grain in Duitama, none of the sources of variation presented significant effects. With regard to the row number, this may be due to compensation between the yield components, some higher than others in one or another type, between the two-rowed and six-rowed barleys evaluated.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana"> </font>    <p align=right style='text-aling:right'><font size="2" face="Verdana"><b>CIENCIAS AGROPECUARIAS - Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">    <p align="center"><b>EVALUACI&Oacute;N DEL RENDIMIENTO Y SUS COMPONENTES EN GENOTIPOS DE CEBADA (<i>Hordeum vulgare</i> L.) DIFERENCIADOS POR SU TIPO DE ESPIGA Y GRANO</b></p>     <p align="center"><b>EVALUATION OF YIELD AND ITS COMPONENTS IN BARLEY (<i>Hordeum vulgare</i> L.) GENOTYPES DIFFERENTIATED FOR SPIKE AND KERNEL TYPES</b></p>     <p><b>Diana Katherinne Rios<sup>1</sup>; Rodrigo Britto<sup>2</sup>; Hernando Delgado<sup>3</sup></b></p>     <p><sup>1</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo. Grupo Manejo Biol&oacute;gico de Cultivos. GMBC. Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia UPTC. Av. Central del Norte, Tunja, Colombia. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:dianakatherinne.rios@uptc.edu.co">dianakatherinne.rios@uptc.edu.co</a></p>     <p><sup>2</sup>Ing. Agr&oacute;nomo. Fitomejorador Ph.D. Programa Mejoramiento Gen&eacute;tico de Cereales Menores, FENALCE, Tunja, Colombia. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:rbritto2@ yahoo.com">rbritto2@yahoo.com</a></p>     <p><sup>3</sup>Ing. Agr&oacute;nomo. M.Sc. Fitotecnia: Gen&eacute;tica y Fitomejoramiento. Profesor Asistente. Grupo Manejo Biol&oacute;gico de Cultivos. GMBC. Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia UPTC. Av. Central del Norte. Tunja, Colombia. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:hernando.delgado@uptc.edu.co">hernando.delgado@uptc.edu.co</a></p>     <p>Rev. U.D.C.A Act. &amp; Div. Cient. 14(2): 55 - 63, 2011</p> <hr>      <p><b>RESUMEN</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con el objeto de poder determinar en el futuro los cruzamientos m&aacute;s deseables al combinar cuatro tipos de cebada, se estudi&oacute; en Duitama y en Samac&aacute; (Boyac&aacute;, Colombia), el efecto diferencial del tipo de espiga y de grano en el rendimiento final y sus componentes, de doce genotipos, en un dise&ntilde;o de parcelas divididas, con cuatro repeticiones. Se efectu&oacute; an&aacute;lisis de varianza para cada una de las localidades y caracter&iacute;sticas evaluadas, tomando el promedio del grupo de los genotipos involucrados. La comparaci&oacute;n de medias de tratamientos, se realiz&oacute; por el m&eacute;todo de Diferencia M&iacute;nima Significativa. Los genotipos con espigas de dos carreras produjeron mayor n&uacute;mero de macollas efectivas (Samac&aacute;) y granos m&aacute;s pesados (Duitama, Samac&aacute;), mientras que los de seis carreras tuvieron un mayor n&uacute;mero de granos por espiga (Duitama, Samac&aacute;). Adicionalmente, en Duitama, los genotipos con granos desnudos produjeron mayor n&uacute;mero de granos, pero los de granos cubiertos dieron granos m&aacute;s pesados. La interacci&oacute;n entre el n&uacute;mero de carreras y el tipo de grano solo present&oacute; significancia para el n&uacute;mero de granos por espiga, en la localidad de Duitama. En cuanto al rendimiento de grano seco en Duitama, ninguna de las fuentes de variaci&oacute;n mostr&oacute; efectos significativos. Respecto al n&uacute;mero de carreras, se pudo deber a compensaci&oacute;n entre los componentes del rendimiento, algunos mayores y otros menores en uno u otro tipo, entre las cebadas de dos y seis carreras evaluadas.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> Cebada, caracter&iacute;sticas, carreras, grano.</p> <hr>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p>In order to avoid no desired crosses to combine four types of barley, the differential effect of spike type and grain on final yield and its components was studied in twelve genotypes at Duitama and Samac&aacute; (Boyac&aacute;, Colombia) in a split-plot design with four replications. An analysis of variance was practiced, locally, for each variable taking the mean genotype groups as a treatment and not an individual genotype. Differences among treatments were determined by a Least Significance Difference. Two-rowed barley genotypes gave a higher number of effective tillers (Samac&aacute;) and heavier kernels (Duitama, Samac&aacute;); while, six-rowed barley genotypes had a greater number of kernels/spike (Duitama, Samac&aacute;). Additionally, in Duitama, hull absent kernel barley genotypes produced a greater number of kernels/spike; but, hulled kernel barley genotypes gave heavier kernels. The row number x hull prevalence interaction only affected the kernels/spike number (Duitama). As for the yield of dry grain in Duitama, none of the sources of variation presented significant effects. With regard to the row number, this may be due to compensation between the yield components, some higher than others in one or another type, between the two-rowed and six-rowed barleys evaluated.</p>     <p><b>Key words:</b> Barley, features, rows, kernel.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La cebada (<i>Hordeum vulgare</i> L.) pertenece al grupo de cereales cultivados desde la antigüedad, 7.000 a&ntilde;os a.C. En Colombia, desde su introducci&oacute;n, en 1539, fue uno de los principales cultivos de tierra fr&iacute;a, llegando a ocupar hasta 75.600ha, en 1975, que produjeron 122.000t (Rico, 1980). El &aacute;rea sembrada, en el 2009, fue de 6.372ha, con una producci&oacute;n total de 9.034t, reduci&eacute;ndose en 27,1%, respecto del 2008, por los efectos del fen&oacute;meno del ni&ntilde;o. Las importaciones de este mismo a&ntilde;o alcanzaron 189.186t (FENALCE, 2009), por lo que se est&aacute; muy lejos de suplir la demanda, a nivel nacional.</p>     <p>En el pa&iacute;s, se siembran los cuatro tipos de cebada, que resultan de la combinaci&oacute;n del n&uacute;mero de carreras en la espiga y la persistencia de las glumillas del grano: las de dos y seis carreras, cada una con granos desnudos y cubiertos. El objetivo principal del fitomejoramiento en cereales menores en Colombia, ha sido el obtener genotipos con adecuados rendimientos de grano, resistentes a las enfermedades, especialmente roya amarilla, y con una buena calidad. El rendimiento es quiz&aacute; la parte m&aacute;s importante, ya que determina que se siembre o no un genotipo dado, por parte de los agricultores.</p>     <p>El rendimiento de grano ha sido descrito como el volumen de un paralelep&iacute;pedo, en el cual, el n&uacute;mero de espigas por unidad de superficie, el n&uacute;mero de granos por espiga y el peso de los granos, constituyen las aristas. Un incremento en cualquiera de los tres componentes determinar&aacute; un aumento del rendimiento, siempre y cuando no haya una disminuci&oacute;n correspondiente en los otros dos (Barriga, 1974; Ataei, 2006).</p>     <p>Okuyama <i>et al.</i> (2005) encontraron que en trigo, el di&aacute;metro del tallo, la longitud de la espiga y la altura de planta, fueron los caracteres m&aacute;s relacionados con el mayor rendimiento de grano. Aproximadamente, el 72% de la variaci&oacute;n en el rendimiento de los cereales est&aacute; relacionada al n&uacute;mero de espigas f&eacute;rtiles, n&uacute;mero de granos por espiga y el peso del grano. As&iacute; mismo, estos componentes tienen una correlaci&oacute;n positiva y altamente significativa con el rendimiento en cebada (Ataei, 2006). Seg&uacute;n Casta&ntilde;eda-Saucedo <i>et al.</i> (2009), el n&uacute;mero de espigas por metro cuadrado es el componente que mayor contribuci&oacute;n tiene en el rendimiento en cereales de grano peque&ntilde;o.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El primer componente del rendimiento de grano es el n&uacute;mero de macollas, que causa un incremento de &aacute;rea foliar o fotosint&eacute;tica. El segundo componente es el n&uacute;mero de granos por espiga; este componente del rendimiento de grano en cebada identifica la etapa de crecimiento y el estado reproductivo y va a depender del n&uacute;mero de flores que son polinizadas y del n&uacute;mero de flores polinizadas que se llenan y se convierten en grano (Ataei, 2006). El tercer componente es el peso del grano; diversos genes individuales afectan el peso del grano (Rasmusson, 1985). Se ha demostrado que la translocaci&oacute;n de materiales asimilados puede responder por cerca del 30% de peso final del grano (Gallagher <i>et al.</i> 1975).</p>     <p>Eshghi &amp; Akhundova (2009) plantean que la elecci&oacute;n de un procedimiento eficaz de mejoramiento depende, en gran medida, del conocimiento del control gen&eacute;tico del caracter a seleccionar. En este sentido, estos mismos autores, a trav&eacute;s de un an&aacute;lisis dial&eacute;lico, en variedades de cebada de grano desnudo, resaltaron los efectos gen&eacute;ticos aditivos, para altura de planta, n&uacute;mero de macollas y d&iacute;as a madurez, coincidiendo con lo encontrado por Islam &amp; Darrah (2005) y Verma <i>et al.</i> (2007), en genotipos de cebada desnudos y cubiertos; mientras tanto, para el n&uacute;mero de granos por espiga, se registraron efectos gen&eacute;ticos de sobredominancia. Dado que la heredabilidad, en sentido estricto del rendimiento de grano por planta fue baja, concluyeron que la mejora directa de &eacute;ste es, de alguna manera problem&aacute;tica, porque los factores ambientales contribuyen, en gran medida, en su control (Eshghi &amp; Akhundova, 2009). Resultados similares para altura de planta, n&uacute;mero de macollas, d&iacute;as a madurez y rendimiento de grano por planta hallaron Singh <i>et al.</i> (1999) y Budak (2000). Entre tanto, Rohman <i>et al.</i> (2006) reportan que ambos componentes, aditivos y no aditivos, fueron importantes en el control de la herencia de estas caracter&iacute;sticas, pero los componentes de dominancia fueron m&aacute;s predominantes que los aditivos.</p>     <p>Eshghi <i>et al.</i> (2010) resaltan que efectos gen&eacute;ticos aditivos y de dominancia fueron importantes para la mayor&iacute;a de los caracteres evaluados, pero dominancia e interacci&oacute;n no al&eacute;lica tuvieron un efecto m&aacute;s pronunciado para n&uacute;mero de granos por espiga en condiciones de sequ&iacute;a y para peso de 1.000 granos y rendimiento de grano en ambos ambientes. La mayor heredabilidad fue para n&uacute;mero de granos por espiga en condiciones normales y n&uacute;mero de macollas en ambos ambientes, indicando que estos caracteres son controlados por efectos aditivos. Debido a baja ganancia gen&eacute;tica y baja heredabilidad para rendimiento de grano comparado con otros caracteres, indicar&iacute;a que su efecto fenot&iacute;pico es principalmente controlado por consecuencia ambiental, por lo que ser&iacute;a m&aacute;s recomendable la selecci&oacute;n de genotipos superiores con base en componentes del rendimiento, m&aacute;s que por rendimiento de grano.</p>     <p>Varios estudios han identificado loci de caracteres cuantitativos (QTLs) para el rendimiento de grano y sus componentes en cebada. Cakir <i>et al.</i> (2003) reportaron tres QTLs en los cromosomas 2H, 3H y 5H, para rendimiento de grano en cebada. Li <i>et al.</i> (2006) identificaron varios QTLs para este mismo caracter y sus componentes, como el n&uacute;mero de granos por espiga en el cromosoma 1H.</p>     <p>Arisnabarreta &amp; Miralles (2006) estudiaron el efecto del N aplicado en el rendimiento de grano y sus componentes en cebadas de dos y seis carreras. En ambos tipos, las variaciones en rendimiento de grano fueron explicadas por cambios en granos por unidad de &aacute;rea m&aacute;s que por diferencias en el promedio del peso de grano. En la cebada de dos carreras, los cambios en el n&uacute;mero de granos se debieron a variaciones en el n&uacute;mero de espigas por m<sup>2</sup>, mientras que en la cebada de seis carreras, se debieron al n&uacute;mero de granos por espiga. El hecho que la respuesta a nitr&oacute;geno mediante el n&uacute;mero de granos por unidad de &aacute;rea en las cebadas de dos y seis carreras es mejor explicado por diferentes subcomponentes del rendimiento, lleva a estos autores a especular acerca que el periodo cr&iacute;tico para la determinaci&oacute;n del rendimiento podr&iacute;a diferir entre estos dos tipos de cebada.</p>     <p>Por el papel que juegan el rendimiento de grano y sus componentes en la definici&oacute;n de una l&iacute;nea promisoria como variedad comercial, esta investigaci&oacute;n tuvo como objetivo principal evaluar dichas caracter&iacute;sticas, en doce genotipos de cebada, diferenciados por tipos de espiga y de grano.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>La investigaci&oacute;n, se realiz&oacute; en el segundo semestre de 2009, en los municipios de Duitama (Centro Demostrativo Surbat&aacute; - ICA, con coordenadas N 5&deg;47&rdquo;, W 73&deg;04&rdquo; y altitud de 2515 m.s.n.m.) y en Samac&aacute; (Vereda Tibaquira Alto, N 5&deg;29&rsquo;, W 73&deg;30&rsquo; y altitud de 2665 m.s.n.m.), en el Departamento de Boyac&aacute; (Colombia). Se evaluaron doce genotipos de cebada: seis con espigas de seis carreras y los restantes de dos carreras. Cada uno de los grupos ten&iacute;a tres genotipos con el grano desnudo y tres con el grano cubierto (<a href= "#c1">cuadro 1</a>). En las dos localidades, se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o de parcelas divididas con cuatro repeticiones, siendo la parcela principal, el n&uacute;mero de carreras de la espiga y la subparcela, el tipo de grano. Cada unidad experimental const&oacute; de cuatro surcos de cinco metros de largo, con una separaci&oacute;n de 30cm.</p>     <p><a name="c1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v14n2/v14n2a06c1.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La densidad de siembra, se calibr&oacute; por el peso de 1.000 granos y el porcentaje de germinaci&oacute;n, de cada genotipo, tomando como base el testigo, la variedad "128", con una densidad de 60kg ha<sup>-1</sup>, de manera que cada uno de los genotipos quedara con igual n&uacute;mero de plantas por surco. En los surcos borde, se sembr&oacute; la selecci&oacute;n especial "Tropical", para garantizar la competencia en los surcos iniciales y finales de cada repetici&oacute;n. La siembra se realiz&oacute; a chorrillo, el 5 de septiembre de 2009, en Samac&aacute; y el 14 de septiembre, en Duitama. Las pr&aacute;cticas culturales de campo, se efectuaron de acuerdo con lo establecido por el ICA, para el manejo de pruebas regionales de cereales menores. La cosecha, se procedi&oacute; con hoz, en seis fechas diferentes, comprendidas entre el 16 de enero y el 11 de febrero de 2010, debido a la presencia de genotipos precoces y tard&iacute;os. Cada uno de los manojos cosechados por unidad experimental fueron trillados separadamente; el grano obtenido fue limpiado y, posteriormente, se tom&oacute; peso y humedad, en un medidor electr&oacute;nico marca Motomco Ion. Al finalizar el ciclo del cultivo, se determinaron las siguientes variables en cada unidad experimental:</p>     <p><u>N&uacute;mero de macollas efectivas por planta:</u> En 20 plantas en competencia de los surcos centrales en cada unidad experimental, entendiendo como macolla efectiva aquella que produce una espiga que tenga como m&iacute;nimo un grano.</p>     <p><u>N&uacute;mero de granos por espiga:</u> De cada una de las 20 plantas seleccionadas, previamente, se tom&oacute; la espiga principal, se trill&oacute;, de forma individual y se cont&oacute; el n&uacute;mero de granos.</p>     <p><u>Peso del grano:</u> De la producci&oacute;n total de cada unidad experimental, se tom&oacute; el peso de 1.000 granos, en dos replicaciones.</p>     <p><u>Rendimiento de grano:</u> Con base en el peso y la humedad de la producci&oacute;n total de cada unidad experimental, se determin&oacute; en g/parcela al 15% de humedad.</p>     <p><u>An&aacute;lisis estad&iacute;stico:</u> Por ser de mayor inter&eacute;s el inferir acerca de las caracter&iacute;sticas de la espiga (carreras) y del grano (desnudez o persistencia de las glumillas), que de un genotipo en particular, para el an&aacute;lisis de varianza, se tom&oacute; el promedio del grupo de los genotipos involucrados. As&iacute;, para las carreras, se trabaj&oacute; con el promedio de los seis genotipos (cinco para los de seis carreras, por baja germinaci&oacute;n del genotipo n&uacute;mero 10) y para la desnudez del grano, con el promedio de los tres genotipos (dos para los de seis carreras, grano desnudo, por la misma raz&oacute;n anterior). Para cada variable y sitio, se realiz&oacute; an&aacute;lisis de varianza, mediante el paquete estad&iacute;stico SAS v.8e (SAS Institute Inc., Cary, NC) y para comparar las medias de los tratamientos, se aplic&oacute; el m&eacute;todo de la Diferencia M&iacute;nima Significativa, s&oacute;lo cuando la prueba de F del an&aacute;lisis de varianza indic&oacute; diferencias significativas. En todas las pruebas, se utiliz&oacute; un nivel de significancia de 0,05 y 0,01.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>En las <a href= "#t1">tabla 1 y 2</a>, se registran los cuadrados medios y el nivel de significancia de las caracter&iacute;sticas: n&uacute;mero de macollas efectivas por planta, n&uacute;mero de granos por espiga y peso de 1.000 granos en las dos localidades. En el municipio de Samac&aacute;, el rendimiento de grano no pudo ser determinado, debido a baja poblaci&oacute;n de plantas en las parcelas por el intenso verano, que no permiti&oacute; aplicar el n&uacute;mero de riegos adecuado.</p>     <p><u>N&uacute;mero de macollas efectivas por planta:</u> Los an&aacute;lisis de varianza (<a href= "#t1">tabla 1</a> y <a href= "#t2">tabla 2</a>), indican que el n&uacute;mero de carreras, el tipo de grano y la interacci&oacute;n de n&uacute;mero de carreras por tipo de grano no presentaron efecto significativo sobre este componente en Duitama, mientras que en Samac&aacute; (<a href= "#t2">tabla 2</a>) s&oacute;lo mostr&oacute; efecto significativo el n&uacute;mero de carreras. En efecto, en Samac&aacute; las cebadas de dos carreras registraron mayor n&uacute;mero de macollas con respecto a las de seis, cuya diferencia de 0,44 fue altamente significativa (<a href= "#t3">tabla 3</a>), lo cual, concuerda con lo reportado por Rasmusson (1985) y con Garc&iacute;a del Moral <i>et al.</i> (2003), en cuanto a que la cebada de seis carreras present&oacute; una tasa de macollamiento reducida, incluso, bajo condiciones favorables de crecimiento, en comparaci&oacute;n con la de dos carreras. Asociaci&oacute;n positiva entre el n&uacute;mero de espigas o macollas efectivas y el rendimiento de grano ha sido encontrada por Casta&ntilde;eda-Saucedo et al. (2009), Rasmusson (1985) y Barriga (1974). Para estos &uacute;ltimos autores es el componente de mayor influencia en el rendimiento.</p>     <p><a name="t1"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v14n2/v14n2a06t1.jpg"></p>     <p><a name="t2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v14n2/v14n2a06t2.jpg"></p>     <p><a name="t3"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v14n2/v14n2a06t3.jpg"></p>     <p><u>N&uacute;mero de granos por espiga:</u> El n&uacute;mero de carreras, el tipo de grano y la interacci&oacute;n entre ellos, mostraron efecto significativo (p&lt;0.001) sobre este componente, en el municipio de Duitama (<a href= "#t1">tabla 1 </a>). En Samac&aacute;, solo mostr&oacute; efecto significativo (p&lt;0.001) el n&uacute;mero de carreras (<a href= "#t2">tabla 2</a>). En efecto, en las dos localidades, las cebadas de seis carreras mostraron un mayor n&uacute;mero de granos por espiga que las de dos carreras. Las diferencias en cada localidad de 29,37 y 20,22 fueron altamente significativas (<a href= "#t3">tabla 3</a>); esto coincide con lo reportado por Kjaer &amp; Jensen (1996) y por Garc&iacute;a del Moral <i>et al.</i> (2003), quienes hallaron resultados similares en evaluaci&oacute;n de estos dos tipos de cebadas. Lo anterior es debido a que las cebadas de seis carreras presentan mayor n&uacute;mero de espiguillas formadas (tres), en comparaci&oacute;n con las de dos carreras, en las que solo se aprecia desarrollada la espiguilla intermedia, mientras abortan las laterales. Las cebadas de grano desnudo en Duitama dieron un mayor n&uacute;mero de granos por espiga que las cebadas de grano cubierto; la diferencia de 2,82 granos por espiga fue significativa (<a href= "#t4">tabla 4</a>).</p>     <p><a name="t4"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v14n2/v14n2a06t4.jpg"></p>     <p>En cuanto a la interacci&oacute;n altamente significativa del n&uacute;mero de carreras por el tipo de grano en Duitama (<a href= "#t1">tabla 1</a>), al estudiar las comparaciones pertinentes (<a href= "#t5">tabla 5</a>), se encontr&oacute; lo siguiente, considerando el N&uacute;mero de Carreras: el n&uacute;mero de granos por espiga en las cebadas de dos carreras no mostr&oacute; diferencias significativas, debido al tipo de grano cubierto o desnudo, pero s&iacute; en las cebadas de seis carreras, con diferencias altamente significativas, a favor del grano desnudo. Seg&uacute;n Bothmer &amp; Jacobsen (1985), como las cebadas cubiertas dieron origen a las desnudas, la masa final de la espiga estaba programada gen&eacute;ticamente para ser la misma en ambos tipos, pero con la evoluci&oacute;n, las de dos carreras emplearon la energ&iacute;a no utilizada en la formaci&oacute;n de las glumillas, para formar un mayor n&uacute;mero de granos. Mientras tanto, considerando el Tipo de Grano: el n&uacute;mero de granos por espiga, tanto en las cebadas de grano cubierto como en las cebadas de grano desnudo fue diferente dependiendo del n&uacute;mero de carreras de la espiga; las diferencias altamente significativas favorecieron a las cebadas de seis carreras; esto en la pr&aacute;ctica, parece bastante l&oacute;gico por el mayor n&uacute;mero de flores (espiguillas), fecundadas en estas &uacute;ltimas.</p>     <p><a name="t5"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v14n2/v14n2a06t5.jpg"></p>     <p><u>Peso de 1.000 granos:</u> El an&aacute;lisis de varianza para este componente de rendimiento (<a href= "#t2">tablas 2 y 3</a>) mostr&oacute; diferencias altamente significativas para n&uacute;mero de carreras en los dos municipios y significativas para el tipo de grano, exclusivamente, en la localidad de Duitama. En efecto, el peso de 1.000 granos fue mayor, en ambos sitios, en las cebadas de dos carreras, cuyas diferencias de 5,37g (Duitama) y 7,7g (Samac&aacute;) fueron altamente significativas (<a href= "#t4">tabla 4</a>), lo cual, es explicable por la menor competencia por los asimilados en estas &uacute;ltimas cebadas, al tener menor n&uacute;mero de granos. Kjaer &amp; Jensen (1996) encontraron resultados similares al mencionar que en las variedades de dos carreras el peso de grano fue mayor que en las de seis, pero que estas &uacute;ltimas superaron a las primeras, en el n&uacute;mero de granos por espiga.</p>     <p>Gallagher <i>et al.</i> (1975) y Rasmusson (1985) plantean que el peso del grano dentro de un grupo determinado de cebadas es un componente de rendimiento de grano bastante estable, porque se produce movilizaci&oacute;n de los asimilados de reservas del tallo y otros tejidos vegetales, que pueden compensar la carencia de los fotoasimilados corrientes. Por esto, para algunos autores, granos por espiga y espigas por planta tienen un mayor efecto directo en el rendimiento que el peso del grano (Rasmusson, 1985) y, para otros, el efecto de peso del grano en el rendimiento es despreciable o inconsistente (Sinebo, 2002).</p>     <p>Como se expres&oacute; anteriormente, la fuente de variaci&oacute;n tipo de grano present&oacute; diferencias significativas en Duitama (<a href= "#t4">tabla 4</a>), siendo m&aacute;s pesados los granos de las cebadas cubiertas, cuya diferencia con los granos de cebadas desnudas, 2,15g, fue significativa al nivel del 5%, lo cual, se debe, en parte, a que este tipo de grano presenta el peso adicional de las glumillas adheridas.</p>     <p><u>Rendimiento de grano:</u> En el an&aacute;lisis de varianza (<a href= "#t1">tabla 1</a>), ninguna de las fuentes de variaci&oacute;n: n&uacute;mero de carreras de la espiga (C), tipo de grano (T) y la interacci&oacute;n C x T present&oacute; efectos significativos en el rendimiento (g/parcela), en el municipio de Duitama, donde se pudo medir esta caracter&iacute;stica. En cuanto al n&uacute;mero de carreras, se pudo deber a la compensaci&oacute;n entre los componentes del rendimiento de grano, algunos mayores y otros menores, en uno u otro tipo, entre las cebadas de dos y seis carreras evaluadas. Estos efectos compensatorios han sido reportados por Mitchell <i>et al.</i> (1996) y Sheehy <i>et al.</i> (2001), quienes plantean que con frecuencia la utilidad de los componentes del rendimiento, como criterio de selecci&oacute;n, se puede ver limitada por los efectos de compensaci&oacute;n y que se ha constatado que existe una correlaci&oacute;n negativa entre los componentes del rendimiento, de manera que no se puede seleccionar positivamente para todos ellos, al mismo tiempo. Lo m&aacute;s conveniente parece ser lograr el equilibrio entre dichos componentes, mejorando aquel que sea m&aacute;s eficiente en un determinado genotipo, mientras los dem&aacute;s, se mantienen constantes. Similarmente, la compensaci&oacute;n entre los componentes del rendimiento en cebada ha sido reportada tambi&eacute;n por Garc&iacute;a del Moral <i>et al.</i> (1991) y por Conry (1994).</p>     <p>De forma general, se podr&iacute;a concluir que la variable n&uacute;mero de carreras por espiga present&oacute; efectos significativos sobre los tres componentes de rendimiento; macollas efectivas por planta (Samac&aacute;), n&uacute;mero de granos por espiga (Duitama, Samac&aacute;) y peso de 1.000 granos (Duitama, Samac&aacute;). Es as&iacute; como los genotipos con espigas de dos carreras produjeron un mayor n&uacute;mero de macollas efectivas (Samac&aacute;) y granos m&aacute;s pesados (Duitama, Samac&aacute;); no obstante, los genotipos con espigas de seis carreras fueron superiores en cuanto al n&uacute;mero de granos por espiga (Duitama, Samac&aacute;). El tipo de grano solo present&oacute; los efectos m&aacute;s significativos en el n&uacute;mero de granos por espiga y peso del grano: los genotipos de cebada con granos desnudos produjeron mayor n&uacute;mero de granos por espiga (Duitama); pero los genotipos con granos cubiertos dieron granos m&aacute;s pesados (Duitama).</p>     <p>La interacci&oacute;n entre el n&uacute;mero de carreras de la espiga y el tipo de grano, solo afect&oacute; con alta significancia el n&uacute;mero de granos por espiga en Duitama. Dentro del n&uacute;mero de carreras de la espiga, los genotipos de granos desnudos y cubiertos fueron similares en n&uacute;mero de granos en las de dos carreras; pero en las de seis carreras fueron superiores con alta significancia, en n&uacute;mero de granos, los genotipos de granos desnudos. Y dentro del tipo de grano, los genotipos de seis carreras sobrepasaron con alta significancia en n&uacute;mero de granos a los de dos carreras, tanto en los granos desnudos como en los cubiertos.</p>     <p>El presente trabajo permiti&oacute; resaltar las caracter&iacute;sticas propias de los componentes del rendimiento en cada tipo de cebada, seg&uacute;n su n&uacute;mero de carreras y tipo de grano, lo cual, ser&aacute; de utilidad para la selecci&oacute;n en campo y para orientar las futuras hibridaciones.</p> <u>Conflictos de inter&eacute;s:</u> El manuscrito fue preparado y revisado con la participaci&oacute;n de todos los autores, quienes declaramos que no existe ning&uacute;n conflicto de intereses que ponga en riesgo la validez de los resultados presentados.</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1. ARISNABARRETA, S.; MIRALLES, D.J. 2006. Yield responsiveness in two- and six-rowed barley grown in contrasting nitrogen environments. J. Agron. Crop Sci. 192(3): 178-185. Disponible desde Internet en: <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-037X.2006.00203.x/abstract" target="_blank"> http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-037X.2006.00203.x/abstract</a> (con acceso el 20/03/11).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0123-4226201100020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. ATAEI, M. 2006. Path analysis of barley (<i>Hordeum vulgare</i> L.) yield. Tarim Bilimleri Dergisi. Ankara Universitesi Ziraat Fakultesi (Ir&aacute;n). 12(3):227-232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0123-4226201100020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. BARRIGA, P. 1974. An&aacute;lisis de causa y efecto para rendimiento y componentes del rendimiento en trigo de primavera. Agro Sur. 2(1):01-05. Disponible desde Internet en: <a href="http://mingaonline. uach.cl/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0304- 88021974000100001&amp;lng=es&amp;nrm=iso>" target="_blank">http://mingaonline.     uach.cl/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0304-     88021974000100001&amp;lng=es&amp;nrm=iso&gt; </a> (con acceso el 10/03/10).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0123-4226201100020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. BOTHMER, R. von; JACOBSEN, N. 1985. Origin, Taxonomy and Related Species. In: Rasmusson, D.C. Ed. Barley. American Society of Agronomists, Madison, Wis. p.19-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0123-4226201100020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. BUDAK, N. 2000. Heterosis, general and specific combining ability estimates at F1 and F2 generations of 8´8 diallel population in barley. Turk. J. Field Crops. 5:61-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-4226201100020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. CAKIR, M.; POULSEN, D.; GALWEY, N.W.; ABLETT, G.A.; CHALMERS, K.J.; PLATZ, G.J.; PARK, R.F.; LANCE, R.C.M.; PANOZZO, J.F.; READ, B.J.; MOODY, D.B.; BARR, A.R.; JOHNSTON, P.; LI, C.D.; BOYD, W.J.R.; GRIME, C.R.; APPELS, R.; JONES, M.G.K.; LANGRIDGE, P. 2003. Mapping and QTL analysis of the barley population Tallon × Kaputar. Australian J. Agric. Res. 54:1155-1162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-4226201100020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. CASTA&Ntilde;EDA-SAUCEDO, M.C.; L&Oacute;PEZ-CASTA&Ntilde;EDA, C.; COLINAS-DE LE&Oacute;N, M.T.; MOLINA, J.; HERN&Aacute;NDEZ, A. 2009. Rendimiento y calidad de la semilla de cebada y trigo en campo e invernadero. Interciencia. 34(4):286-292. Disponible desde Internet en: <a href="http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_ arttext&pid=S0378-18442009000400013&lng=es&n rm=iso" target="_blank">. http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_ arttext&amp;pid=S0378-18442009000400013&amp;lng=es&n rm=iso </a>ISSN 0378-1844 (con acceso el 18/02/10).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-4226201100020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. CONRY, M.J. 1994. Comparative effect of six cultivars at four rates of nitrogen on the grain yield and grain quality of spring-sown malting barley in Ireland. J. Agric. Sci. 122:343-350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-4226201100020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. ESHGHI, R.; AKHUNDOVA, E. 2009. Genetic analysis of grain yield and some agronomic traits in hulless barley. African J. Agric. Res. 4(12):1464-1474. Disponible desde Internet en: <a href="http://www.academicjournals.org/ AJAR" target="_blank">http://www.academicjournals.org/ AJAR</a> (con acceso el 18/02/10).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-4226201100020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. ESHGHI, R.; OJAGHI, J.; RAHIMI, M.; SALAYEVA, S. 2010. Genetic characteristics of grain yield and its components in barley (<i>Hordeum vulgare</i> L.) under normal and drought conditions. American-Eurasian J. Agric. &amp; Environ. Sci. 9(5):519-528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-4226201100020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. FENALCE. 2009. Indicadores sectoriales. Febrero 18 de 2009. Disponible desde Internet en: <a href="http://www.fenalce.org/archivos/Indicadores.pdf" target="_blank">http://www.fenalce.org/archivos/Indicadores.pdf</a> (con acceso el 15/03/10).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-4226201100020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. GALLAGHER, N.; BISCOE, P.; SCOTT, R. 1975. Barley and its environment. V. Stability of Grain Weight. J. Appl. Eco. 12(1):319-336. Disponible desde Internet en: <a href="http://www.jstor.org/stable/2401735" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/2401735</a> (con acceso el 25/02/10).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-4226201100020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. GARC&Iacute;A DEL MORAL, L.F.; RAMOS, J.M.; GARC&Iacute;A DEL MORAL, M.B.; JIM&Eacute;NEZ-TEJADA, M.P. 1991. Ontogenetic approach to grain production in spring barley based on path-coefficient analysis. 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Disponible desde Internet en:  <a href="http://www. springerlink.com/content/u61x267854t51444/fulltext. pdf?page=1" target="_blank">http://www. springerlink.com/content/u61x267854t51444/fulltext. pdf?page=1</a> (con acceso el 27/03/10).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-4226201100020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. LI, J.Z.; HUANG, X.Q.; HEINRICHS, F.; GANAL, M.W.; RODER, M.S. 2006. Analysis of QTLs for yield components, agronomic traits, and disease resistance in an advanced backcross population of spring barley. 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