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<journal-title><![CDATA[Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CINÉTICA DE BIOACUMULACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS EN Anadara similis (ADAMS, 1852) Y Anadara tuberculosa (SOwERBY, 1833) (ARCOIDA: ARCIDAE)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[KINETICS OF BIOACCUMULATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS IN Anadara similis (ADAMS,1852) AND Anadara tuberculosa (SOwERBY, 1833) (ARCOIDA: ARCIDAE)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The bioaccumulation of aromatic polycyclic hydrocarbons (PAH`s) in the bivalve mollusk Anadara similis and A. tuberculosa, was determined, being the latter species used as bio-monitor organism in the Colombian Pacific. A total of 120 organisms of each species were exposed to a mixture of 16 APH considered priority pollutants to the Environmental Protection Agency (US EPA), supplied to established concentrations from levels considered safety to the aquatic life. The organisms were exposed to concentrations of 15.48ng/mL of PAH's mixture for a period of 45 days to A. tuberculosa and 30 days to A. similis, the test with the latter species had less duration due to the mortality registered during the test, associated with the acclimatization period that included 10 days. The highest accumulation levels registered in A. tuberculosa (48.00 x 102 ng/g) and A. similis (75.00 x 102 ng/g) were detected, respectively, after 30 and 25 days of exhibition, demonstrating a major bioaccumulation capacity of A. similis and for therefore a high potential of this organism as bio-monitor of the environmental conditions.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p align=right><b>CIENCIAS DE LA SALUD - Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</b></p>     <p align="center"><b>CIN&Eacute;TICA DE BIOACUMULACI&Oacute;N DE HIDROCARBUROS AROM&Aacute;TICOS POLIC&Iacute;CLICOS EN <i>Anadara similis </i>(ADAMS, 1852) Y <i>Anadara tuberculosa </i>(SOwERBY, 1833) (ARCOIDA: ARCIDAE)</b></p>     <p align="center"><b>KINETICS OF BIOACCUMULATION OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS IN <i>Anadara similis </i>(ADAMS,1852) AND <i>Anadara tuberculosa </i>(SOwERBY, 1833) (ARCOIDA: ARCIDAE)</b></p>     <p><b>M&oacute;nica Zambrano<sup>1</sup>, Robinson Casanova<sup>2</sup>, Gustavo Arencibia<sup>3</sup>, Alexis Vidal<sup>4</sup>, Norberto Capetillo<sup>5</sup></b></p>     <p><sup>1</sup>Estudiante  de Doctorado  en Ciencias Biol&oacute;gicas.  Centro  de Investigaciones  Marinas CIM. Universidad de la Habana.  La Habana.  Cuba.  <a href="mailto:monyzambrano@yahoo.com"> monyzambrano@yahoo.com</a>. Grupo  de  Protecci&oacute;n  del  Medio Marino. Centro  de  Investigaciones  Oceanogr&aacute;ficas e  Hidrogr&aacute;ficas  del  Pac&iacute;fico Cccp, Tumaco  Colombia.</p>     <p><sup>2</sup>Magister  Gesti&oacute;n  e  Ingenier&iacute;a  Ambiental.  Jefe  Laboratorio  de  Qu&iacute;mica.<a href="mailto:rcasanova@dimar.mil.co"> rcasanova@dimar.mil.co</a> Grupo  de  Protecci&oacute;n  del  Medio Marino. Centro  de  Investigaciones  Oceanogr&aacute;ficas e  Hidrogr&aacute;ficas  del  Pac&iacute;fico Cccp, Tumaco  Colombia.</p>     <p><sup>3</sup>Doctor en Ciencias en el Uso, Manejo y Preservaci&oacute;n de los Recursos.  Centro de  Investigaciones  Pesqueras CIP. La Habana,  Cuba.  <a href="mailto:garen04@gmail.com"> garen04@gmail.com</a></p>     <p><sup>4</sup>Doctor  en  Ciencias  Farmac&eacute;uticas.  Profesor Titular. Grupo de Farmacolog&iacute;a-Toxicolog&iacute;a, Facultad  de Biolog&iacute;a, Universidad de La Habana.  La Habana,  Cuba. <a href="mailto:alexis.vidal@infomed.sld.cu"> alexis.vidal@infomed.sld.cu</a></p>     <p><sup>5</sup> Magister en Biolog&iacute;a Marina y Acuicultura. Estudiante  Doctorado  Ciencias Marinas, Depto de Pesquer&iacute;a  y Biolog&iacute;a Marina, La Paz, Baja California Sur, M&eacute;xico, <a href="mailto:norbertcap@yahoo.com"> norbertcap@yahoo.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Rev. U.D.C.A Act. &amp; Div. Cient. 15(2): 291 - 302, 2012</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Se determin&oacute; la bioacumulaci&oacute;n de hidrocarburos arom&aacute;ticos polic&iacute;clicos  (HAP) en  las  los  moluscos  bivalvos <i>Anadara similis </i>y <i>A. tuberculosa, </i>siendo esta &uacute;ltima especie empleada como  organismo biomonitor,  en el Pac&iacute;fico colombiano. Un total de 120  organismos de cada  especie  fueron expuestos  a una  mezcla  de  los 16  HAP considerados contaminantes prioritarios,  por  la  Environmental  Protection   Agency  (US EPA), suministrados a concentraciones establecidas a partir de   niveles  considerados  seguros   para   la  vida  acu&aacute;tica.  Los organismos fueron  expuestos  a una  concentraci&oacute;n de  15,48ng/mL de  la mezcla  de  HAP, por  un  periodo  de  45 d&iacute;as,  para <i>A. tuberculosa </i>y 30,  para <i>A. similis</i>;  la prueba  con  esta  &uacute;ltima  especie  tuvo menor  duraci&oacute;n,  debido  a la mortalidad  registrada  durante  el ensayo,  la cual,  se asocia con la duraci&oacute;n  del periodo de aclimataci&oacute;n, que abarc&oacute;  10 d&iacute;as.  Los m&aacute;ximos  niveles de  acumulaci&oacute;n registrados en <i>A.  tuberculosa </i>(48,00  x 102 ng/g) y <i>A. similis </i>(75,00  x 102 ng/g), se presentaron luego de 30 y 25 d&iacute;as de exposici&oacute;n, respectivamente, evidenci&aacute;ndose una  mayor  capacidad de bioacumulaci&oacute;n por parte de <i>A. similis </i>y, por ende,  un alto potencial  de la misma,  como  organismo biomonitor  de las condiciones ambientales.</p>     <p><b>  Palabras  clave:</b> Bioacumulaci&oacute;n, Hidrocarburos Arom&aacute;ticos  Polic&iacute;clicos (HAP), Bivalvos.</p> <hr>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p>The  bioaccumulation of aromatic  polycyclic hydrocarbons (PAH`s)  in  the  bivalve  mollusk <i>Anadara   similis </i>and <i>A. tuberculosa</i>, was determined, being the latter species  used as bio-monitor organism  in the Colombian  Pacific. A total of  120 organisms of each species  were exposed to a mixture of  16 APH considered priority pollutants  to the Environmental Protection    Agency   (US   EPA),  supplied    to   established concentrations from levels considered safety to the aquatic  life.  The  organisms  were  exposed   to  concentrations  of  15.48ng/mL of PAH's mixture for a period of 45 days to <i>A. tuberculosa </i>and 30 days to <i>A. similis, </i>the test with the latter species  had  less  duration  due  to  the  mortality  registered  during  the  test,  associated with the  acclimatization  period that  included   10  days.  The  highest   accumulation  levels registered  in <i>A. tuberculosa </i>(48.00 x 102 ng/g) and <i>A. similis </i>(75.00 x 102 ng/g) were detected, respectively, after 30 and 25 days of exhibition, demonstrating a major  bioaccumulation  capacity of <i>A. similis </i>and for therefore a high potential of this organism  as bio-monitor of the environmental  conditions.</p>     <p><b>  Key     words:</b>      Bioaccumulation,     Aromatic      Polycyclic  Hydrocarbons (HAP), Bivalves.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Los   hidrocarburos   arom&aacute;ticos   polic&iacute;clicos   (HAP)  son constituyentes  naturales   del  petr&oacute;leo  crudo  y conforman una  fracci&oacute;n  de  hasta  el 20% del  total  de  hidrocarburos, siendo,  a la vez, el grupo potencialmente m&aacute;s t&oacute;xico (Eisler,  2000). Se conocen aproximadamente 100HAP en el aire, en el suelo,  en los alimentos  y en el agua  (Zedeck, 1980);  sin embargo, solo 16  son  considerados de  inter&eacute;s  en  funci&oacute;n de  sus   aplicaciones   industriales   y  como   contaminantes ambientales t&oacute;xicos, por la EPA (Achten &amp; Hofmann,  2009; Rey-Salgueiro <i>et  al. </i>2009),   la  ATSDR  (2011)  y  la  IARC (1983),  fundamentalmente,  por  sus  efectos   mutag&eacute;nicos y cancer&iacute;genos (Potin <i>et  al. </i>2004).  Estos  compuestos, se encuentran entre los m&aacute;s comunes contaminantes org&aacute;nicos  persistentes en ambientes acu&aacute;ticos  (Nesto <i>et al. </i>2010), que causan  efectos  biol&oacute;gicos a largo plazo y su toxicidad sobre organismos acu&aacute;ticos, se incrementa con la exposici&oacute;n a la radiaci&oacute;n  solar y por la por fotoactivaci&oacute;n  de las mol&eacute;culas  (Pelletier <i>et  al. </i>2006;  Bellas <i>et  al. </i>2008;  Okay &amp; Karacik,  2008).</p>     <p>  Para   realizar  estudios    de   seguimiento  a   este   tipo   de contaminantes en  ambientes acu&aacute;ticos   se  ha  recurrido  al uso de bivalvos, como organismos biomonitores (Page <i>et al.</i>  2005;  ChÄ™Ä‡ <i>et al. </i>2008),  considerando al mejill&oacute;n entre los  mejores  centinelas  en el seguimiento de  la contaminaci&oacute;n  marina,  por  ser  organismos sedentarios, filtradores  y por poseer  una limitada capacidad de metabolizaci&oacute;n (Soriano- Sanz <i>et al</i>. 2006); sin embargo, en el Pac&iacute;fico colombiano su presencia  es escasa, situaci&oacute;n  que  gener&oacute;  la necesidad de seleccionar  una especie  representativa  de la zona.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  En Colombia,  las especies  de  moluscos bivalvos <i>Anadara similis </i>y <i>A.  tuberculosa</i>, conocidas com&uacute;nmente como Piangua,  son  ampliamente explotadas  y cuentan con  una alta demanda en el mercado, por ende,  son de gran inter&eacute;s comercial,  llegando  a  constituir  el 96% de  la producci&oacute;n total de bivalvos del pa&iacute;s (INCODER, 2007). Ambas especies habitan  en  el  ecosistema de  manglar,   en  especial,  entre las  ra&iacute;ces  de  mangle   rojo  (<i>Rhizophora   mangle</i>),  siendo <i>A.  tuberculosa </i>m&aacute;s  abundante, raz&oacute;n  por  la que  sobre  la misma,  se realiza un importante esfuerzo de captura,  que la ha llevado a ser catalogada como  especie  vulnerable (Ardila <i>et al</i>. 2002).  Si bien <i>A. similis </i>no se encuentra catalogada dentro  de  este  grupo  es  extra&iacute;da  de  manera   simult&aacute;nea durante  las faenas  de recolecci&oacute;n  y teniendo  en cuenta  su  menor abundancia es muy factible que se encuentre bajo las mismas  condiciones de vulnerabilidad.</p>     <p>  Debido a la importancia  comercial  con que cuentan ambas especies y, en particular <i>A. tuberculosa, </i>su amplia distribuci&oacute;n en  el  Pac&iacute;fico  colombiano y su  condici&oacute;n   de  organismo s&eacute;sil y filtrador, ha  sido  utilizada para  predecir  exposici&oacute;n, efectos  y  susceptibilidad   ante  la  presencia   de  sustancias antropog&eacute;nicas   (Sericano <i>et   al. </i>1995);    en   Colombia (Marrugo,   1993;   Casanova,   1995;   Calero  &amp;  Zambrano,  1997; Vel&aacute;squez L&oacute;pez &amp; Cortes, 1997) y en diversos pa&iacute;ses de la regi&oacute;n (De la Cruz, 1994; Lauenstein, 1995; Sericano <i>et al. </i>1995; Beliaeff <i>et al. </i>1997; Herrero <i>et al. </i>1999).</p>     <p>  Teniendo  en  cuenta  lo anterior,  en  el presente  estudio,  se evalu&oacute; la capacidad de bioacumulaci&oacute;n de ambas especies  al  ser  expuestas   a  una  mezcla  de  16  HAP, comparando las  respuestas  presentadas  entre  ellas,  bajo  las  mismas condiciones   experimentales.  As&iacute;  mismo,    se   realiz&oacute;  un seguimiento   al    comportamiento   de    incorporaci&oacute;n   y de   depuraci&oacute;n  de   los   compuestos,  lo   que   permitir&aacute;, adicionalmente, determinar periodos de cuarentena, en caso de  eventos  de  contaminaci&oacute;n asociados a  hidrocarburos, tendientes a proteger  la salud de los consumidores.</p>     <p><b>MATERIALES  Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Los organismos de ensayo,  se recolectaron en la Bah&iacute;a de Tumaco,  en  el  Pac&iacute;fico  colombiano,  cuyas  coordenadas corresponden a los 1&deg;53'10"  N y 78&deg;39'50" W (<a href="#f1">Figura   1</a>) y  fueron  adquiridos   a  trav&eacute;s  de  pescadores  artesanales, trasladados  al  laboratorio   del  Centro   de  Investigaciones  Oceanogr&aacute;ficas  e  Hidrogr&aacute;ficas  del  Pac&iacute;fico  -  CCCP,  en donde  fueron  sometidos a un  periodo  de  aclimataci&oacute;n en tanques de 250L.</p>     <p><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v15n2/v15n2a06f1.jpg"></p>     <p>  La duraci&oacute;n  de este  periodo  abarc&oacute;  10 d&iacute;as, con el fin que los organismos no solamente se adaptaran a las condiciones de  laboratorio,  sino  que  tambi&eacute;n  depuraran los niveles de compuestos  de  alto  peso   molecular   (PM), que  pudieran  haber acumulado en el medio antes de la captura,  pues estos compuestos tienen  una  mayor  persistencia  con  respecto  a los de bajo y medio PM. Este periodo, se determin&oacute;  teniendo  como referencia el hecho que los bivalvos marinos utilizados en  pruebas  similares  requieren  de  dos  d&iacute;as  de  depuraci&oacute;n (APHA, AWWA, WEF, 2005).</p>     <p>  El agua marina usada  para el desarrollo de los experimentos  fue tomada de un &aacute;rea aleda&ntilde;a  a las instalaciones del CCCP (<a href="#f1">Figura   1</a>), durante  los periodos  de marea  alta, empleando una  motobomba que  la impulsaba  hacia  unos  tanques de almacenamiento, pasando, posteriormente, a trav&eacute;s  de  un filtro para su uso en las pruebas.</p>      <p> Las  pruebas   realizadas  fueron  de  tipo  semiest&aacute;tico,  con recambios del 100% del volumen  de  agua  (20L), cada  24 horas, en todos los recipientes: los dos tipos de control (agua marina filtrada y con adici&oacute;n de acetona) y, en los recipientes de  ensayo,  con  la  soluci&oacute;n.  No  se  realiz&oacute; suministro  de aireaci&oacute;n durante las pruebas, por lo que el agua de recambio  se somet&iacute;a previamente a varias horas de aireaci&oacute;n, con el fin de saturar de ox&iacute;geno disuelto (OD).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Los controles  empleados consist&iacute;an  en mantener un grupo de organismos en los recipientes de ensayo en agua marina, pero sin adici&oacute;n de la soluci&oacute;n (mezcla de HAP), por lo que se ten&iacute;a un control con solo agua de disoluci&oacute;n (agua marina filtrada) y  otro al que  adicionalmente se a&ntilde;ad&iacute;a  el solvente (acetona),  con un volumen igual al empleado en la adici&oacute;n del compuesto (15mL); en ambos  casos,  se trabajaron  por triplicado.</p>     <p>  Como recipientes  de ensayo,  se utilizaron acuarios  de vidrio aforados  a 20,0L y, en cada  uno de ellos, se expusieron  un total de 10 organismos. La prueba  consisti&oacute; en exponer 120 organismos de cada  especie  (<i>A. similis </i>y <i>A. tuberculosa</i>) a una  mezcla  de  los 16  HAP, alcanzando una  concentraci&oacute;n de  15,48ng/mL  en  los  recipientes  de  ensayo.  Culminado el  periodo de  aclimataci&oacute;n, se  tom&oacute;  una  muestra de  10 organismos, para determinar los niveles de los compuestos a evaluar que pudieran  presentar  los organismos.</p>     <p>  Las  concentraciones  establecidas  para   cada   compuesto en  la  mezcla  equivalen  a  los  niveles  gu&iacute;a  de  calidad  del  Canadian  Council of Ministres of the  Environment  (CCME,  2010), los cuales, no representan riesgo para la vida acu&aacute;tica  (estos   niveles  solamente  se  encuentran  estipulados para ecosistemas   dulceacu&iacute;colas).  Para   los   compuestos  que no  cuentan con  un  nivel de  referencia,  se  estableci&oacute;  una concentraci&oacute;n inferior a la estipulada  para el antraceno, que cuenta  con  la mayor  restricci&oacute;n  entre  los compuestos que pertenecen a este grupo dentro de la gu&iacute;a.</p>     <p>  La mezcla de HAP requiri&oacute; la preparaci&oacute;n de tres soluciones  patr&oacute;n (de acuerdo a la similitud en la concentraci&oacute;n requerida para cada  compuesto), empleando acetona como  solvente, que fueron adicionadas en diferentes al&iacute;cuotas,  con el fin de obtener  las  concentraciones estipuladas para  adelantar  la prueba,  obteniendo una concentraci&oacute;n final de 15,48 ng/mL (de los 16 analitos), requerida  en los recipientes  de ensayo. La composici&oacute;n de la mezcla al igual que las caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas de cada compuesto, se presenta  en la <a href="#t1">tabla 1</a>.</p>     <p><a name="t1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v15n2/v15n2a06t1.jpg"></p>     <p>  Diariamente,    se   registraron    par&aacute;metros   fisicoqu&iacute;micos, tales  como:  salinidad,  pH,  temperatura y OD,  empleando un   multipar&aacute;metros  WTW  Multi  340i.   As&iacute;  mismo,    se proporcion&oacute; alimento a los organismos, suministrando 1,0L de diatomeas (con una densidad  promedio  de 3x106 c&eacute;lulas/ mL) en cada  recipiente  de ensayo,  tras realizar el recambio. Las  diatomeas, se  cultivaron  en  el laboratorio,  a partir de c&eacute;lulas obtenidas tras filtrar agua marina en la zona de la que se abastec&iacute;a el laboratorio.</p>     <p>   La duraci&oacute;n de los ensayos, se determin&oacute; teniendo en cuenta  que para pruebas de bioacumulaci&oacute;n en campo, la exposici&oacute;n abarca   30  d&iacute;as  o  m&aacute;s   para  evaluar  concentraciones  de contaminantes en  tejidos;  si  los  compuestos son  debajo PM, este  periodo  puede  ser inferior, pero  para  compuestos org&aacute;nicos  de alto PM, se puede  prolongar  la prueba  a 60 o  90 d&iacute;as (APHA, AWWA, WEF, 2005).</p>     <p>  La talla media  de los organismos de ensayo  fue de 4,88cm  de  longitud  total  (LT), para <i>A. tuberculosa </i>y, de  4,48cm, para <i>A. similis</i>.   La determinaci&oacute;n de  los  niveles  de  HAP incorporados,  se  realiz&oacute;  con  periodicidad   de  cinco  d&iacute;as, tomando 10 organismos como muestra, extrayendo el tejido de los mismos  y homogeniz&aacute;ndolo, para  realizar el an&aacute;lisis respectivo (a partir de &plusmn; 10g de muestra).</p>     <p>  La determinaci&oacute;n de  los HAP, se realiz&oacute; por cromatograf&iacute;a de  gases,   acoplada a  espectrometr&iacute;a de  masas   (CG/EM), siguiendo las metodolog&iacute;as descritas por Russell <i>et al. </i>(2002), utilizando un cromat&oacute;grafo de  gases  (Agilent Technologies  6890N), acoplado  a un detector  selectivo de masas  (MSD -  7683B Series); bajo el m&eacute;todo  de monitoreo  de ion selectivo (SIM), empleando est&aacute;ndares  de  marca   Supelco,   de  alta pureza anal&iacute;tica, para su determinaci&oacute;n y su cuantificaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Con   el   prop&oacute;sito    de   evaluar   el   desempe&ntilde;o  anal&iacute;tico del    m&eacute;todo,   se    particip&oacute;    regularmente   en    pruebas interlaboratorio,  con el Laboratorio Ambiental Marino (MEL) de  la  Agencia  Internacional   de  Energ&iacute;a  At&oacute;mica  (IAEA), obteniendo resultados  satisfactorios.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Los par&aacute;metros fisicoqu&iacute;micos presentaron valores entre los  23,30  y 25,70oC,  para la temperatura; de 7,91  a 8,24,  para el pH; entre 29,30 y 30,00 psu, para la salinidad y entre 3,25 y 7,80mg O<sub>2</sub>/L, para OD. Estos niveles son adecuados para la supervivencia de ambas especies,  teniendo  en cuenta  que habitan en zonas fangosas  en las que se presentan cambios  bruscos    en    los   diferentes    par&aacute;metros   fisicoqu&iacute;micos, causados por los cambios  mareales  (Prahl <i>et al. </i>1990).</p>     <p>  Durante el periodo de aclimataci&oacute;n no se registr&oacute; mortalidad  y, al t&eacute;rmino  de  este  lapso,  la concentraci&oacute;n de  los  HAP totales present&oacute; niveles de 143,50ng/g, en organismos de la especie <i>A. tuberculosa </i>(<a href="#t2">Tabla 2</a>) y de 22,00ng/g, en <i>A. similis </i>(<a href="#t3">Tabla 3</a>).</p>     <p><a name="t2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v15n2/v15n2a06t2.jpg"></p>     <p><a name="t3"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v15n2/v15n2a06t3.jpg"></p>     <p>  A lo largo de la prueba ninguna de las dos especies  present&oacute; incorporaci&oacute;n de naftaleno  ni de fluoranteno;  esto obedece a que el naftaleno  es el compuesto de menor  PM entre  los HAP y la tendencia en este grupo de compuestos es que se incrementa la volatilidad al disminuir el PM (CCME, 2010), lo que hace  del naftaleno  el compuesto con mayor volatilidad entre   los  HAP.  Adicionalmente,   la  no   incorporaci&oacute;n  de estos  compuestos, tambi&eacute;n  se puede  relacionar  con la baja concentraci&oacute;n suministrada durante  la prueba.</p>     <p>  Este  comportamiento es  similar al registrado  por  algunos  compuestos   en    mejillones    expuestos     a    la    fracci&oacute;n acomodada del crudo del Prestige, en el que se present&oacute; una  baja bioacumulaci&oacute;n de HAP, que  podr&iacute;a  estar  relacionada  con la presencia  de compuestos de bajo PM, los que pueden  ser r&aacute;pidamente liberados  a la atm&oacute;sfera y, por lo tanto,  no son  disponibles  para  los organismos acu&aacute;ticos  (Sol&eacute; <i>et al.</i>  2007)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Los  compuestos  restantes  fueron   incorporados  por   los organismos  en  mayor  proporci&oacute;n   para  aquellos   de  alto PM,  teniendo  en  cuenta  los niveles determinados frente  a las concentraciones suministradas. A este comportamiento, se  suma  una  baja  variabilidad  a  lo  largo  del  periodo  de exposici&oacute;n;  mientras   que  los  compuestos  de  menor   PM presentaron un comportamiento inverso, situaci&oacute;n  derivada de  la  mayor  disponibilidad  y menor   persistencia   que  les caracteriza.</p>     <p>  Los   m&aacute;ximos   niveles  de   HAP  en   los   organismos,  se registraron  luego  de  25  d&iacute;as  de  exposici&oacute;n,  en <i>A. similis</i>, alcanzando una concentraci&oacute;n de 75,05 x 10<sup>2</sup>ng/g  (<a href="#t3">tabla 3</a>), frente a 45,60  x 10<sup>2</sup>ng/g, para el mismo  periodo de tiempo, en <i>A. tuberculosa</i>, cuya m&aacute;xima  concentraci&oacute;n se registr&oacute; luego de 35 d&iacute;as de prueba,  con 48,00x 10<sup>2</sup>ng/g  (<a href="#t2">tabla 2</a>), lo que indica que la velocidad y la capacidad de incorporaci&oacute;n de  estos  compuestos, por  parte  de  la primera  especie,  es mucho mayor.</p>     <p>  En  cuanto   a  los  niveles  de  HAP  incorporados  por  los organismos,  estos   fueron  mayores   para  el  acenafteno  y, fluoreno, en ambas especies,  sigui&eacute;ndole  en concentraci&oacute;n el  fenantreno   y  el  acenaftileno,   en <i>A.  similis </i>y,  ambos compuestos, de manera  invertida, en <i>A. tuberculosa</i>, como  se puede  observar  en las <a href="#f2">figuras 2</a> y <a href="#f3">3</a>. Los compuestos de bajo  PM presentaron oscilaciones  importantes durante  las pruebas  y una  mayor  incorporaci&oacute;n con  respecto  a los de alto PM.</p>     <p><a name="f2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v15n2/v15n2a06f2.jpg"></p>     <p><a name="f3"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v15n2/v15n2a06f3.jpg"></p>     <p>  Este comportamiento es similar al presentado por el mejill&oacute;n <i>Mytilus  galloprovincialis</i>, al exponerse  bajo condiciones de laboratorio,  a concentraciones de HAP, pues en esta especie  se registr&oacute; una mayor acumulaci&oacute;n de compuestos de bajo PM (Baussant <i>et al. </i>2001a,b; Neff, 2002; Meador, 2003). As&iacute; mismo, se encontr&oacute; que la depuraci&oacute;n de los compuestos de menor PM y mayor solubilidad en agua,  como  el naftaleno,  fue mucho  m&aacute;s r&aacute;pida (Baussant <i>et al</i>. 2001a,b).</p>     <p>  El benzo&#91;a&#93;pireno registr&oacute; la menor concentraci&oacute;n acumulada por ambas especies,  mientras  que los compuestos restantes no presentaron un patr&oacute;n o relaci&oacute;n en cuanto a acumulaci&oacute;n comparable   entre   ellas;   sin   embargo,  se   observ&oacute;   un comportamiento bastante similar entre  los compuestos de alto PM, en ambas especies.</p>     <p>  El reglamento de la Comisi&oacute;n Europea  CE (2011) establece  que  el  contenido m&aacute;ximo  de  HAP en  moluscos bivalvos (frescos,   refrigerados   o  congelados)  se  ha  estimado   en  5,0ng/g,   para  el  benzo&#91;a&#93;pireno;   sin  embargo,  como   es posible  que  el mismo  no  se encuentre acumulado por los organismos, se ha planteado una concentraci&oacute;n de 30ng/g  para la suma de benzo&#91;a&#93;pireno benzo&#91;a&#93;antraceno, benzo&#91;b&#93; fluoranteno  y criseno,  con  el fin de  emplear  estos  cuatro compuestos como  un  marcador o indicador  de  toxicidad, para los HAP.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Teniendo en cuenta  este reglamento, las concentraciones de  HAP determinadas para los organismos de ensayo (<a href="#t2">Tablas 2</a>  y <a href="#t3">3</a>), evidencian que los mismos  solamente se encontraban aptos  para  el consumo humano antes  de  dar  inicio a  las pruebas  (tras varios d&iacute;as, bajo condiciones de aclimataci&oacute;n),  pues luego de ser expuestos  a la mezcla de HAP, tanto el nivel de benzo&#91;a&#93;pireno  como  el de la sumatoria de compuestos relacionados  como   indicadores,   superaron  el  contenido m&aacute;ximo estipulado.</p>     <p>  Las concentraciones de HAP en los organismos presentaron variaciones   a  lo  largo  de  las  pruebas,  comportamiento usual ante  la exposici&oacute;n  a contaminantes en  el medio,  ya que  los organismos no solo incorporan los contaminantes, sino que, a la vez, pueden  realizar excreci&oacute;n de los mismos, aumentando y disminuyendo   las  concentraciones en  sus tejidos,  a&uacute;n  en  presencia  de  los compuestos en  el medio (Calero  &amp;  Zambrano,  1997;   CSIC,  2003;   Prada-R&iacute;os  &amp; Zambrano-Ortiz,  2006).</p>     <p>  Estos  procesos de  incorporaci&oacute;n y de  depuraci&oacute;n han  sido reportados en organismos presentes en el ambiente  natural, tras evaluaciones en zonas afectadas por el ingreso de petr&oacute;leo al medio marino, presentando, inicialmente, un proceso r&aacute;pido de  incorporaci&oacute;n y, luego,  los compuestos son  excretados  y disminuyen o se eliminan totalmente, cuando la contaminaci&oacute;n en el medio desciende o desaparece (CSIC, 2003).</p>     <p>  Lo que define la mayor o menor capacidad de bioacumulaci&oacute;n de  un  compuesto  es  el  tama&ntilde;o de  la  mol&eacute;cula,   que  al aumentar el PM genera  un incremento en la persistencia,  en la toxicidad y en el car&aacute;cter  lipof&iacute;lico, siendo los organismos acu&aacute;ticos  altamente afectados por  estas  caracter&iacute;sticas de los HAP (Ant&oacute;n &amp; Lizaso, 2003).</p>     <p>  Ambas  especies   registraron   mortalidad   a  lo  largo  de  la prueba,  alcanzando un 43,50%, en <i>A. tuberculosa </i>(entre los d&iacute;as  dos  y 29) y, un  48,50%,  en <i>A. similis </i>(del d&iacute;a dos  al  21, con  un alto porcentaje  entre  los d&iacute;as dos  y 12). En los recipientes de control, <i>A. tuberculosa </i>alcanz&oacute; una mortalidad  del  33,33%  (entre  los d&iacute;as  13  y 33)  y, de  un  53,33%,  en <i>A. similis</i> (entre  los d&iacute;as  siete  y 18), en  el control.  En los recipientes  a los que  se  adicion&oacute;  acetona, se  registr&oacute;  una mortalidad  correspondiente al 56,66%, para <i>A. tuberculosa</i> (en los d&iacute;as 16 y 22) y, del 66,66%, <i>A. similis</i> (entre los d&iacute;as cinco y 13).</p>     <p>Esta  tasa  de  mortalidad,  se  puede  relacionar  con  una  alta sensibilidad  de  los  organismos  expuestos,  pues   no  solo se  present&oacute;  en  los  recipientes   que  conten&iacute;an  la  mezcla de  HAP, sino  tambi&eacute;n  en  los  dos  tipos  de  recipientes  de control.  Sin embargo, debido  a que  durante  el periodo  de aclimataci&oacute;n (10 d&iacute;as) la sobrevivencia fue total, es claro que los  organismos se encontraban en &oacute;ptimas  condiciones al inicio del ensayo.</p>     <p>  Por  otra   parte,   el  que   se   registrara   mortalidad   en   los organismos de ambos  tipos de control (agua  de disoluci&oacute;n y  agua-acetona) descarta la  posibilidad  que  la  misma  se asociara    exclusivamente    con   la   exposici&oacute;n   al   solvente o  a   la   mezcla  suministrada.  Esta   mortalidad,   evidencia la  presencia   de  un  factor  adicional  a  la  mezcla  de  HAP suministrada, que  ejerci&oacute; una  influencia negativa  sobre  los organismos, probablemente, asociado con el periodo previo de  aclimataci&oacute;n, pues  pruebas   de  bioacumulaci&oacute;n en  las que <i>A. tuberculosa </i>se expuso a concentraciones de HAP, de manera individual o en mezcla bajo condiciones similares a la del presente  ensayo,  y en las que este periodo no super&oacute;  los cinco d&iacute;as, no se registr&oacute; mortalidad en los recipientes de control ni en aquellos  en que se expusieron  los organismos a la soluci&oacute;n de prueba  (Calero &amp; Zambrano, 1997; Prada- R&iacute;os &amp; Zambrano-Ortiz,  2006).</p>     <p>  El  periodo   de  aclimataci&oacute;n  fue  mayor   al  empleado  en bioensayos  previos, con el fin que los organismos depuraran los  niveles  de  HAP que  pudieran   haber  incorporado  del medio antes  de su captura.</p>     <p>  El cese total de la mortalidad transcurrido  en un determinado periodo  de  tiempo  evidencia  una  respuesta de  adaptaci&oacute;n por  parte  de  los organismos, tras  una  mayor  sensibilidad inicial que,  sin duda,  fue acentuada por la presencia  de la mezcla  t&oacute;xica en el medio.  Esta  "adaptabilidad",  se  puede  comparar con las respuestas presentadas por los organismos en  el  medio  natural,  despu&eacute;s del  ingreso  de  compuestos t&oacute;xicos que, en principio, genera una alta mortalidad,  la cual, disminuye paulatinamente.</p>     <p>  Los altos niveles de HAP incorporados por los organismos, no solo ratifican la importancia  de las especies  de bivalvos en los estudios  de evaluaci&oacute;n  de contaminantes, sino que, a  la vez, evidencian  el alto  riesgo  que  representa para  la salud  de los  consumidores de  estos  productos, situaci&oacute;n que se potencializa cuando  los mismos  provienen  de &aacute;reas contaminadas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  La   alta   capacidad   de   bioacumulaci&oacute;n,  especialmente, presentada por parte  de <i>A. similis </i>frente a <i>A. tuberculosa</i>, evidencia  un  mayor  potencial  de  la misma  como  especie  biomonitora;  as&iacute; mismo,  el mayor porcentaje  de mortalidad registrado   por  esta  especie   puede   estar  influenciado  por los altos  niveles de  contaminantes incorporados en cortos periodos de tiempo y, a la vez, sugiere una mayor sensibilidad de la especie  ante condiciones adversas.</p>     <p>  Estas  caracter&iacute;sticas no  solo  ratifican  la  importancia   y el potencial de ambas especies como organismos biomonitores, sino que resultan muy importantes, si se tiene en cuenta  que se  ha  determinado que  especies   de  bivalvos, como <i>Mya arenaria</i>,  tras  acumular  concentraciones elevadas  de  HAP, necesitan   varias semanas en  tanques de  depuraci&oacute;n para reducirlas a niveles insignificantes  (Lee <i>et al</i>. 2010),  lo que, sin duda,  evidencia la necesidad de realizar seguimientos a las  concentraciones de  estos  compuestos en  las especies  estudiadas, con  el fin de  evaluar  su  calidad,  teniendo  en cuenta la gran demanda para su consumo por parte de las poblaciones, ubicadas  en el litoral Pac&iacute;fico colombiano y en otros pa&iacute;ses de la regi&oacute;n.</p>     <p>  <b>Agradecimientos: </b>Los autores  agradecen a la Direcci&oacute;n del Centro  de  Investigaciones  Oceanogr&aacute;ficas e  Hidrogr&aacute;ficas del  Pac&iacute;fico  -  CCCP de  la  Direcci&oacute;n  General  Mar&iacute;tima - DIMAR, por  la financiaci&oacute;n  para  el desarrollo  del presente  estudio y al personal del laboratorio de qu&iacute;mica por su valiosa colaboraci&oacute;n en  los an&aacute;lisis  de  las muestras. <u>Conflicto de</u> <u>intereses</u>:  El  manuscrito fue  preparado y revisado  con  la participaci&oacute;n   de  todos   los  autores,   quienes   declaramos que  no  existe  ning&uacute;n  conflicto de  intereses  que  ponga  en riesgo la validez de los resultados  presentados. <u>Financiaci&oacute;n</u>: Este estudio fue financiado por el Centro de Investigaciones  Oceanogr&aacute;ficas e Hidrogr&aacute;ficas del Pac&iacute;fico - CCCP.</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1.   ACHTEN,  C.;  HOFMANN, T.  2009.   Native  polycyclic aromatic   hydrocarbons  (PAH) in  coals  -  a  hardly recognized  source  of environmental  contamination. Sci. Total Environ. 407:2461-2473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-4226201200020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  2.   ANT&Oacute;N, A.; LIZASO, J. 2003. Hidrocarburos arom&aacute;ticos polic&iacute;clicos.  Fundaci&oacute;n  Ib&eacute;rica  para   la  Seguridad Alimentaria. Madrid (Espa&ntilde;a). 225 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-4226201200020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   3.   APHA,  AWWA,   WEF.   2005.    Standard  Methods   for the  Examination  of  Water  and  Wastewater21st ed. American   Public  Health   Association.   Washington,  DC. (Estados  Unidos). Part 8000.  8, p.94-100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-4226201200020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>   4.   ARDILA,  N.;  NAVAS,  G.R.;  REYES, J.  (Eds.).  2002.  Libro rojo  de  invertebrados   marinos  de  Colombia. INVEMAR.  Ministerio de  Medio Ambiente.  La  serie Libros  rojos  de  especies  amenazadas de  Colombia. Bogot&aacute; (Colombia). p.96-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-4226201200020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   5.   ATSDR. 2011.  2007  CERCLA Priority List of Hazardous  Substances. Atlanta, GA, (Estados Unidos). Disponible desde   Internet   en: <a href="http://www.atsdr.cdc.gov/SPL/index.html"target="_blank">http://www.atsdr.cdc.gov/SPL/index.html</a>    (con acceso  26/04/2011).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-4226201200020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   6.   BAUSSANT, T.; SANNI, S.; JONSSON,  G.; SKADSHEIM, A.;  BORSETH,   J.F.    2001a.    Bioaccumulation   of polycyclic aromatic  compounds: 1. Bioconcentration in   two   marine    species    and    in   semipermeable membrane   devices   during   chronic    exposure    to dispersed   crude   oil.  Environ.  Toxicol.  Chem.   20 (6):1175-1184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-4226201200020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   7.   BAUSSANT, T.; SANNI, S.; SKADSHEIM, A.; JONSSON,  G.;   BORSETH,    J.F.;    GAUDEBERT,    B.   2001b. Bioaccumulation of polycyclic aromatic  compounds: 2.  Modeling  bioaccumulation in  marine  organisms chronically exposed to dispersed  oil. Environ. Toxicol. Chem. 20(6):1185-1195.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-4226201200020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   8.   BELIAEFF, B.; O'CONNOR,  T.P.;  DASKALAKIS,  D.K.; SMITH, P.J.   1997.   U.S.  Mussel  Watch  data   from  1986-1994: Temporal Trend detection  at large spatial scales. Environ. Sci. Technol. 3:1411-1415.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-4226201200020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>   9.   BELLAS, J.;  SACO-&Aacute;LVAREZ,  L.; NIETO, O.;  BEIRAS, R.  2008.   Ecotoxicological   evaluation  of  polycyclic aromatic   hydrocarbons  using   marine   invertebrate embryo-larval  bioassays.   Mar. Pollut.  Bull. 57:493-  502.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-4226201200020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   10. CALERO, L.; ZAMBRANO, M. 1997.  Bioacumulaci&oacute;n de hidrocarburos arom&aacute;ticos del petr&oacute;leo en un molusco bivalvo <i>Anadara   tuberculosa</i>.   Bol.   Cient.   Cccp. (Colombia). 6:131-137.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-4226201200020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   11. CASANOVA,   R.  1995.   Estudio   de  la  contaminaci&oacute;n marina por compuestos organoclorados en el Pac&iacute;fico colombiano.  Bol.  Cient.  Cccp.  (Colombia).  5:146-  160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-4226201200020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>     12. CCME,    Canadian     Council    of    Ministers    of    the Environment. 2010. Canadian Soil Quality Guidelines for   Carcinogenic    and   Other   Polycyclic  Aromatic Hydrocarbons    (Environm.    and    Human     Health Effects).  Sci.  Criteria  Document  (revised).  Quebec (Canada). 216p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-4226201200020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   13. CE, Comisi&oacute;n Europea.  2011.  REGLAMENTO (UE) No.  835/2011 de la Comisi&oacute;n de 19 de agosto  de 2011.  Contenido   m&aacute;ximo   de   hidrocarburos   arom&aacute;ticos polic&iacute;clicos   en   los  productos  alimenticios.   Diario oficial de  la Uni&oacute;n Europea.    Bruselas  (B&eacute;lgica).  L  215/4-8.  Disponible desde  Internet  en: <a href="http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:215:0004:0008:ES:PDF"target="_blank">http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2011:215:0004:0008:ES:PDF</a>   (con acceso  22/05/2012).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-4226201200020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. CHEC, E.; PODG&Oacute;RSKA, B.; WEGRZYN, G. 2008. Comparison   of the use of mussels and semipermeable membrane devices for monitoring and   assessment of accumulation of mutagenic pollutants in marine environment in   combination with a novel microbiological mutagenicity assay. Environ. Monit. Assess. 140: 83-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-4226201200020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   15. CSIC. 2003. Impacto de un vertido de petr&oacute;leo sobre los organismos marinos.  Algunas  lecciones  del  vertido del  Aegean  sea.  Informe  t&eacute;cnico  No. 15.  (Espa&ntilde;a). Disponible desde  Internet  en:<a href="http://csicprestige.iim.csic.es/informes/info15.pdf"target="_blank">http://csicprestige.iim.csic.es/informes/info15.pdf</a>   (con acceso  03/04/2011).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-4226201200020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   16. DE LA CRUZ, E. 1994.  Stable  pollutants  in the  bivalve <i>Anadara  tuberculosa</i>, from  the  Nicoya Gulf, Costa Rica. En: Otchere,  F.A. 2005. Organochlorines (PCBs and   pesticides)   in  the   bivalves <i>Anadara   (Senilis) senilis</i>, <i>Crassostrea  tulipa </i>and <i>Perna perna </i>from the lagoons  of Ghana.  Sci. Total. Environ. 348:102-114.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-4226201200020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   17. Diario Oficial de la Uni&oacute;n Europea. 2011. REGLAMENTO (UE) No.  835/2011  DE  LA COMISI&Oacute;N de  19  de agosto de 2011. Contenido m&aacute;ximo de hidrocarburos arom&aacute;ticos polic&iacute;clicos en los productos alimenticios. Bruselas. B&eacute;lgica. 5p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-4226201200020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   18. EISLER, R. 2000.  Polycyclic aromatic  hydrocarbons. In: Eisler, R. (ed.) Handbook of chemical risk assessment. Volume II. Boca Raton, FL. Lewis Publishers (Estados  Unidos). p.1343-1411.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0123-4226201200020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>   19. HERRERO,  L.;  PALACIOS, A.;  HUN,  L.;  VEGA,   F.  1999.   Ausencia   de   detecci&oacute;n  de   enterovirus   en bivalvos <i>Anadara  tuberculosa </i>(Bivalvia: Arcidae) por contaminaci&oacute;n qu&iacute;mica en el Pac&iacute;fico de Costa Rica. Rev. Biol. Trop. (Costa Rica). 47:419-427.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0123-4226201200020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   20. IARC. 1983.   Polynuclear   Aromatic  Compounds:  Part  1,  Chemical,  environmental  and  experimental  data. IARC Monographs  on the Evaluation of Carcinogenic  Risks to Humans. World Health Organization.  32:95-  431. (Francia). Last updated: 17 April 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-4226201200020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>    21. INCODER.   2007.   Sistema   de   informaci&oacute;n   sectorial pesquero. En: Lovatelli, A.; Farias, A.; Uriarte, I. (eds). Estado   actual   del  cultivo  y  manejo   de  moluscos bivalvos y su proyecci&oacute;n  futura: factores  que afectan su sustentabilidad en Am&eacute;rica Latina. Taller T&eacute;cnico Regional de la FAO. 20-24 de agosto  de 2007, Puerto Montt, Chile. FAO Actas de Pesca  y Acuicultura. No.  12. Roma, FAO. p.115-128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0123-4226201200020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>   22. LAUENSTEIN,   G.G.   1995.    Comparison    of   organic contaminants  founding   mussels   and  oysters  from a   current   Mussel  Watch  Project   with  those   from archived mollusk samples  of the 1970s.  Mar. Pollut. Bull. 30:826-833.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0123-4226201200020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>   23. LEE,   R.;   LOVATELLI,    A.;   ABABOUCH,  L.   2010.  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