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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[RESPUESTA DE Bradyrhizobium japonicum A LA ADICIÓN DE ALGINATO EN PRESENCIA DE FUNGICIDAS PELETIZADOS EN SEMILLAS DE SOYA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[RESPONSE OF Bradyrhizobium japonicum TO ALGINATE IN PRESENCE OF PELLETED FUNGICIDES ON SOYBEAN SEEDS]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this research was to determine the response of an inoculant based on strains of Bradyrhizobium japonicum with the addition of alginate in presence of Carbendazim® and Fludioxonil® pelleted fungicides in soybean seeds. The experiment consisted of eight treatments completely randomized with a 3x2 factorial arrangement with three replications by triplicate. Estimation of bacterial survival, as response variable, was performed at three times of drying: 0, 24 and 48 hours. Data were expressed as Log10 (CFU/ mL). Results showed that the two fungicides significantly reduce (p<0.05) the viability of B . japonicum. Fludioxonil® presented a stronger inhibitory effect than Carbendazim® with more than 25% of reduction at 48 hours. Moreover, it was shown that alginate promotes the adherence over soybean seeds and bacteria protection, diminishing the fungicide inhibitory action (p<0.05) after 24 hours. These results suggest that application of polymers in bacteria inoculants are a promising alternative to reduce negative effects of fungicides over cellular viability.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">     <p align="right"> <b> CIENCIAS AGROPECUARIAS-Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</b></p>     <p align="center"><b>RESPUESTA DE <i>Bradyrhizobium japonicum </i>A LA ADICI&Oacute;N DE ALGINATO EN PRESENCIA DE FUNGICIDAS PELETIZADOS EN SEMILLAS DE SOYA</b></p>     <p align="center"><b>RESPONSE OF <i>Bradyrhizobium japonicum </i>TO ALGINATE IN PRESENCE OF PELLETED  FUNGICIDES ON SOYBEAN SEEDS</b></p>     <p><b>Felipe Andr&eacute;s Romero-Perdomo<sup>1</sup>, Mauricio Camelo<sup>2</sup>,  Ruth Bonilla<sup>3</sup></b></p>     <p><sup>1</sup> BSc., Investigador profesional. Corporaci&oacute;n  Colombiana  de Investigaci&oacute;n Agropecuaria - CORPOICA-, e-mail: <a href="mailto:fromerop@corpoica.org.co">fromerop@corpoica.org.co</a></p>     <p><sup>2</sup> BSc.,  Investigador  profesional.  Corporaci&oacute;n  Colombiana  de  Investigaci&oacute;n  Agropecuaria  -CORPOICA-, e-mail:  <a href="mailto:mcamelo@corpoica.org.co">mcamelo@corpoica.org.co</a></p>     <p><sup>3</sup> Ph.D.,  Investigadora.   Corporaci&oacute;n   Colombiana   de  Investigaci&oacute;n  Agropecuaria   - CORPOICA-, Mosquera/Colombia. Grupo de Investigaci&oacute;n de Microbiolog&iacute;a de Suelos, Centro de Biotecnolog&iacute;a y Bioindustria (CBB), e-mail: <a href="mailto:rbonilla@corpoica.org.co">rbonilla@corpoica.org.co</a> [Autor para correspondencia]</p>     <p>Rev. U.D.C.A Act. &amp; Div. Cient. 18(2): 359-364, Julio-Diciembre,  2015</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El  objetivo  de   la  presente   investigaci&oacute;n   fue  determinar la  respuesta  de   un   inoculante   con   base   en   cepas   de <i>Bradyrhizobium  japonicum </i>a  la  adici&oacute;n  de  alginato,  en presencia  de los fungicidas  Carbendazim&reg; y Fludioxonil&reg;, peletizados  en  semillas  de  soya.  El experimento   consisti&oacute; de   ocho   tratamientos  completamente  al  azar,   con   un arreglo factorial 3x2, con tres repeticiones  por triplicado. La estimaci&oacute;n de  sobrevivencia  bacteriana, como  variable de respuesta, fue realizada en tres tiempos de secado:  0, 24 y 48 horas.  Los datos  fueron expresados como  [Log<sub>10</sub> UFC/mL]. Los  resultados  mostraron que  los dos  fungicidas  reducen  significativamente  (p&lt;0.05) la viabilidad de <i>B .   japonicum . </i>El fungicida Fludioxonil&reg; present&oacute; mayor efecto  inhibitorio que  Carbendazim&reg;, con  m&aacute;s  del 25% de reducci&oacute;n,  a las 48 horas<i> . </i>Adem&aacute;s,  se demostr&oacute; que  el alginato  promueve  la adherencia sobre  las semillas de soya y la protecci&oacute;n  de las  bacterias,  disminuyendo  la acci&oacute;n  inhibitoria (p&lt;0.05), despu&eacute;s de  las  24  horas.  Estos  resultados   sugieren   que la   aplicaci&oacute;n   de   pol&iacute;meros   en   inoculantes  bacterianos representa  una  alternativa  promisoria,   para  disminuir  los efectos nocivos de fungicidas, sobre su viabilidad celular.</p>     <p><b>Palabras   clave</b>:  Inoculantes,   biopol&iacute;meros,   Benzimidazol, Fenilpirrol.</p> <hr>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p>The aim of this research  was to determine  the response of an inoculant based on strains of <i>Bradyrhizobium japonicum </i>with  the addition  of alginate  in presence of Carbendazim&reg; and   Fludioxonil&reg;  pelleted   fungicides   in  soybean   seeds.  The  experiment  consisted   of  eight  treatments  completely randomized   with  a  3x2  factorial  arrangement  with  three replications  by triplicate. Estimation  of bacterial survival, as response variable, was performed  at three  times  of drying: 0, 24 and  48 hours.  Data  were expressed  as Log<sub>10</sub>  (CFU/ mL).  Results  showed  that  the  two  fungicides  significantly reduce  (p&lt;0.05) the viability of <i>B .  japonicum</i>. Fludioxonil&reg; presented a  stronger  inhibitory effect  than  Carbendazim&reg; with  more  than  25% of reduction  at  48  hours.  Moreover, it was  shown  that  alginate  promotes the  adherence over soybean   seeds   and   bacteria   protection,  diminishing   the fungicide  inhibitory action  (p&lt;0.05) after 24  hours.  These results  suggest  that   application   of  polymers   in  bacteria inoculants  are  a  promising  alternative  to  reduce  negative effects of fungicides over cellular viability.</p>     <p><b>Key words:</b>  Inoculants,  biopolymer,  Benzimidazole,  Phenyl- pyrrole.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La soya es una leguminosa oleaginosa, que se ha constituido  en materia prima esencial en la fabricaci&oacute;n de concentrados balanceados, para  la alimentaci&oacute;n animal  y es  una  buena  alternativa para la rotaci&oacute;n  de cultivos, en el tr&oacute;pico colombiano. El &aacute;rea sembrada de esta especie,  a nivel nacional, es aproximadamente de 27.480  hect&aacute;reas, con una producci&oacute;n de 53.100  toneladas y un rendimiento  de 1,9t/ha  (Valencia &amp; Ligarreto,  2010).  A pesar  de su impacto,  su sistema  de producci&oacute;n presenta   una  dependencia a  la  aplicaci&oacute;n  de diversos productos qu&iacute;micos,  como  el Carbendazim&reg; (Metil-2- bencimidazoil-carbamato) y el Fludioxonil&reg; (4-(2,2-di- fluoro-1,3-benzodioxol-4-il)pirrol-3-carbonitrilo)  (Veloukas <i>et al</i>. 2014). Estos son fungicidas com&uacute;nmente usados  para el control y la prevenci&oacute;n de enfermedades causadas por g&eacute;neros, como <i>Colletotrichum</i>, <i>Penicillium </i>y <i>Cladosporium</i>, que atacan  a las semillas y a las pl&aacute;ntulas (Jianya <i>et al</i>. 2014). Diversas investigaciones  han afirmado que algunos  fungicidas pueden  afectar negativamente la proliferaci&oacute;n de microorganismos ben&eacute;ficos  del suelo, como  las bacterias  promotoras de crecimiento  vegetal (BPCV) (Ahemad &amp; Khan, 2012a; Mi&ntilde;ambres <i>et al . </i>2010; Lo, 2010).</p>     <p>Las BPCV son microorganismos que pueden  crecer en o alrededor de los tejidos de las plantas, estimulando su crecimiento por diversos mecanismos, como  la fijaci&oacute;n biol&oacute;gica de nitr&oacute;geno,  la solubilizaci&oacute;n y la mineralizaci&oacute;n de fosfato, la producci&oacute;n de indoles, sid&eacute;rofos, entre otros (Pii <i>et al</i>. 2015); por estas  razones,  dichos  microorganismos ben&eacute;ficos  han  sido considerados como  agentes  de fertilizaci&oacute;n biol&oacute;gica. Dentro de los g&eacute;neros  bacterianos m&aacute;s estudiados para promover el crecimiento  de la soya, se encuentra <i>Bradyrhizobium japonicum </i>(Nguyen <i>et al</i>. 2012); <i>s</i>u potencialidad, como  biofertilizante, ha sido demostrada con reducciones mayores  al 70% de fertilizaci&oacute;n nitr&oacute;genada qu&iacute;mica, representando una alternativa promisoria, para el desarrollo sostenible e integrado  de este cultivo (Cass&aacute;n <i>et al</i>. 2009).</p>     <p>Dentro  de  las formulaciones  de  inoculantes biol&oacute;gicos,  se est&aacute;n estudiando el uso de biomateriales,  para brindar mayor protecci&oacute;n, estabilidad  y conservaci&oacute;n gen&eacute;tica  a las cepas  (Cort&eacute;s-Pati&ntilde;o   &amp;  Bonilla,  2015).   Los  biomateriales   m&aacute;s empleados son los pol&iacute;meros, como polivinilpirrolidona, goma  acacia,  carragenina, alginato  y polietilenglicol (Rivera <i>et al .</i>2014; Rojas-Tapias <i>et al . </i>2013; Rojas-Tapias <i>et al . </i>2015), que provienen  del  metabolismo de  diversos  microorganismos, paredes celulares  de  las algas  marinas  y resina  de  &aacute;rboles (John <i>et al</i>. 2011).  Existen varios requisitos  para  que estos pol&iacute;meros   sean   componentes  de  inoculantes,  como:   ser no t&oacute;xicos y libre de conservantes perjudiciales;  proteger  a los microorganismos inoculados de competidores de suelo y de factores  ambientales y ser lentamente degradables en el suelo  y contener suficiente  agua  para  la supervivencia  y movimiento  de  los microorganismos (Bashan <i>et al</i>. 2013; Covarrubias <i>et al</i>. 2012).  Es por esto,  que  algunos  autores  han  propuesto el  uso  de  pol&iacute;meros  como   soluci&oacute;n  para mitigar el efecto perjudicial producido  por fungicidas  hacia las  BPCV (Romero-Perdomo <i>et  al</i>.  2015;   Dayamani   &amp; Brahmaprakash, 2014; Giongo <i>et al . </i>2013).</p>     <p>El objetivo del presente  estudio fue evidenciar la respuesta de la viabilidad celular de un inoculante,  con  base en cepas  de <i>B . japonicum</i>, ante el uso del pol&iacute;mero alginato, en presencia  de los fungicidas Carbendazim&reg; y Fludioxonil&reg;, peletizados en semillas de soya, a diferentes tiempos  de secado.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><u>Microorganismos    y   condiciones   de    cultivo</u>:   En   este estudio,  se  emplearon las  cepas  J01  y J96,  identificadas molecularmente, con  base  en  sus  secuencias 16S  rDNA, como <i>B .   japonicum</i>; las  cepas  fueron  reactivadas  en  YM (Vincent, 1970). Posteriormente, se realiz&oacute; un pre in&oacute;culo en medio YM, a condiciones est&aacute;ndar: 30 &plusmn; 2&deg;C y 150rpm.</p>     <p>La estandarizaci&oacute;n del in&oacute;culo  de cada  cepa,  se realiz&oacute; en medio  YM l&iacute;quido, empleando 1% (v/v) de pre in&oacute;culo.  Las condiciones de incubaci&oacute;n  est&aacute;ndar fueron: 28 &plusmn; 2&deg;C, 96h y 150rpm. La cuantificaci&oacute;n  de [Log<sub>10</sub> UFC/mL], se efectu&oacute; en  medio  YM m&aacute;s  rojo congo  (10mL/L), por la t&eacute;cnica  de microgota   y diluciones  seriadas   (Doyle <i>et  al . </i>2001).  Las placas fueron incubadas en condiciones aer&oacute;bicas, a 30 &plusmn; 2&deg;C, durante  96h; por &uacute;ltimo, se mezcl&oacute; el in&oacute;culo de cada cepa,  a una relaci&oacute;n 1:1.</p>     <p><u>Respuesta  de <i>B .    japonicum </i>ante  la  adici&oacute;n  de  alginato en  presencia  de  Carbendazim  y Fludioxonil:</u> Se  aplic&oacute;  un dise&ntilde;o  completamente al azar con  un  arreglo  factorial de 3x2, compuesto por ocho  tratamientos por triplicado (<a href="#t1">Tabla 1</a>).   Los   agroqu&iacute;micos  evaluados   fueron   Carbendazim&reg; (Arysta  LifeScience,   France)    y   Fludioxonil&reg;   (Syngenta AG,   Switzerland)  y  el  pol&iacute;mero   empleado  fue   alginato (Biopol&iacute;meros   del  FMC- Ewing,  EE.UU.). La  variable  de respuesta fue viabilidad celular [Log<sub>10</sub> UFC/mL] cuantificada,  mediante  el m&eacute;todo  de  recuento en  placa,  con  diluciones seriadas  a las 0, 24 y 48 horas de secado, a 30 &plusmn; 2&deg;C.</p>     <p><a name="t1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v18n2/v18n2a08t1.jpg"></p>     <p><u>Inmovilizaci&oacute;n en  pol&iacute;mero:</u>  Se  us&oacute;  alginato  al 3,0% (m/v) mezclado   con   agua   destilada;   la  relaci&oacute;n   del   alginato respecto  el in&oacute;culo de las cepas  fue 1:10, respectivamente.</p>     <p><u>Proceso   de   peletizaci&oacute;n</u>:   Se   desinfectaron  las   semillas de  soya  sumergi&eacute;ndolas en  per&oacute;xido  de  hidr&oacute;geno  30% y etanol  70% por  10  min  cada  uno,  seguido  por  enjuagues consecutivos, con agua  destilada  est&eacute;ril (Rojas-Tapias <i>et al</i>. 2012).  Posteriormente, se  mezclaron  las  semillas  con  los fungicidas  Carbendazim&reg; (0,5L  de  fungicida/kg  semilla/L agua) y Fludioxonil&reg; (1,5L de fungicida/kg semilla/L agua); despu&eacute;s, se  realiz&oacute; el proceso   de  secado, a  temperatura ambiente, durante  60 minutos  y, por &uacute;ltimo, se procedi&oacute;  a la adhesi&oacute;n <i>in vitro </i>de las semillas con el in&oacute;culo,  con una dosis de 15kg de semilla/L.</p>     <p><u>An&aacute;lisis estad&iacute;stico:</u>  Los datos  obtenidos fueron  analizados a  trav&eacute;s  de    ANOVA  univariante  de  multiv&iacute;as y test  HSD- Tukey, mediante  el paquete estad&iacute;stico  SPSS  17; todos  los experimentos, se  llevaron a cabo  con  un  95% de  nivel de confianza. Las figuras fueron realizadas con Sigmaplot  11.0.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados  revelaron  que  los dos  fungicidas  afectaron  significativamente   (p&lt;0.05)  la   viabilidad  celular   de <i>B . japonicum . </i>Una disminuci&oacute;n  progresiva  de  la viabilidad, a trav&eacute;s del tiempo, se observ&oacute; en el T5 (Carbendazim&reg; m&aacute;s <i>B . japonicum </i>sin alginato) y T7 (Fludioxonil&reg; m&aacute;s <i>B . japonicum </i>sin alginato).  Resultados  diferentes  fueron  encontrados en T3 (sin fungicida y sin pol&iacute;mero), donde  se evidenci&oacute; que la poblaci&oacute;n  bacteriana, se mantuvo  constante; los recuentos de  viabilidad celular obtenidos en T5 y T7 siempre  fueron inferiores respecto  a T3. Espec&iacute;ficamente, a las 48 horas, se cuantificaron  p&eacute;rdidas  de m&aacute;s de dos unidades  logar&iacute;tmicas  de biomasa  en T5 y T7 respecto  al T3 (<a href="#f1">Figura 1</a>).</p>     <p><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v18n2/v18n2a08f1.jpg"></p>     <p>Entre  los  dos  fungicidas,   el  Fludioxonil&reg;  afect&oacute;   m&aacute;s   la viabilidad de <i>B . japonicum</i>, generando 26% de p&eacute;rdida celular a  las  48  horas  de  secado. Imfelda &amp; Vuilleumierb  (2012) afirman que los fungicidas pueden  generar diferentes efectos en BPCV; por ejemplo, Deshwal <i>et al</i>. (2013) y Ahemad &amp; Khan (2012b)  reportaron  una  versatilidad  metab&oacute;lica del g&eacute;nero <i>Bradyrhizobium </i>sp.,   para   utilizar  sustancias  arom&aacute;ticas cloradas,   como   fuente   de   energ&iacute;a.   En  contraste,  otras investigaciones  indican  que  el contacto con  compuestos, como  el benomil,  carbendazim y captan,  reducen  entre  un 14-45%  las  poblaciones de <i>B .   japonicum </i>(Rubens <i>et  al</i>. 2009; Mishra <i>et al</i>. 2013). De lo poco que se sabe  respecto  al efecto  del Fludioxonil&reg; sobre  el metabolismo de  BPCV, se  ha  reportado la inhibici&oacute;n de  la s&iacute;ntesis  de  pirrolnitrina en <i>Burkholderia </i>sp. O33  y <i>Pseudomonas  fluorescens </i>Pf-5 (Keum <i>et  al</i>.  2010).  Posiblemente, su  sustancia   activa,  el Fenilpirrol,  afecte  mecanismos  de  intercambios  celulares dependientes de  la membrana, bloqueando el crecimiento <i>B .   japonicum</i>, como  ocurre  a  nivel f&uacute;ngico  (Zhang <i>et  al</i>. 2002).</p>     <p>Por otro lado, la presencia  de alginato frente a la interacci&oacute;n  semilla-microorganismo-fungicida,       tambi&eacute;n        present&oacute; efecto  significativo (p&lt;0.05) sobre  la biomasa  de la cepas.  Los  resultados   encontrados entre  T3  y T4  indicaron  que el  alginato  favorece  la  adherencia  entre  la  superficie  de la semilla  y el material  celular.  A  la hora  0 de  secado, se evidenciaron  diferencias  significativas  (p&lt;0.05) entre estos tratamientos que  no  conten&iacute;an fungicida  (<a href="#f1">Figura  1A</a>). Las 0,8  [Log<sub>10</sub> UFC/mL] cuantificadas dem&aacute;s   en  el  T4  est&aacute;n  atribuidas  a la estructura qu&iacute;mica  del alginato;  el alginato es un copol&iacute;mero  compuesto por los &aacute;cidos  D-man&uacute;ronico (M) y L-gulur&oacute;nico  (G). Los  grupos   carboxilos  terminales  de M y G generan  un car&aacute;cter  ani&oacute;nico  a la estructura que le proporciona propiedad  mucoadherente (Lee &amp; Mooney, 2012).</p>     <p>Otro  efecto  ejercido  por el alginato,  se evidenci&oacute;  entre  los tratamientos 5 y 6 y 7 y 8. Las [Log<sub>10</sub> UFC/mL] cuantificadas reflejaron una  protecci&oacute;n  por parte  de este  pol&iacute;mero  sobre <i>B .    japonicum</i>;  el  efecto   protector   del  alginato   hacia   el Carbendazim&reg;  fue  observado   entre  T5  y  T6.  Existieron diferencias significativas (p&lt;0.05) a las 48 horas  de secado entre  estos  dos  tratamientos (<a href="#f1">Figuras  1B y 1C</a>), donde  la biomasa  celular fue mayor en 31% en presencia  de alginato; asimismo,  los resultados  con  Fludioxonil&reg;  entre  T7  y T8 mostraron un  comportamiento similar.  La  protecci&oacute;n   del alginato frente a la acci&oacute;n perjudicial de este fungicida sobre la biomasa  fue del 25%, a las 48 horas.  Seg&uacute;n  Gombotz  &amp; Wee  (2012),  el efecto  protector  del alginato  depende de la viscosidad y de la fuerza relativa del gel; el car&aacute;cter viscoso est&aacute; relacionado  con el peso molecular y la fuerza de gelificaci&oacute;n est&aacute; definida por la relaci&oacute;n entre M/G. El alginato empleado presenta  una  baja  vicosidad  (100-300  mPas),  pero  mayor contenido y longitud de bloques  G (57%), que de M (17%), lo que aumenta la fuerza del gel, evitando deformaciones o hidr&oacute;lisis, por factores  externos.  Un estudio  que  corrobora  la  acci&oacute;n  ben&eacute;fica  del uso  de  pol&iacute;meros  sobre  inoculantes biol&oacute;gicos  fue el realizado por Pereira e<i>t al . </i>(2010); en esta investigaci&oacute;n,  se  registr&oacute;  que  el pol&iacute;mero,  no  identificado, del inoculante  comercial  Stoller&reg;  protege  la viabilidad de <i>B . japonicum </i>CPAC 15 y BR29 y conserva  la promoci&oacute;n de crecimiento  vegetal ejercida por estas  cepas,  para el cultivo de soya, en presencia  de los fungicidas Tegran&reg;  y Derosal&reg;.</p>     <p>Estos  resultados   demuestran que  el alginato  act&uacute;a  como  un  agente   adherente y protectante que  mitiga  la  acci&oacute;n inhibitoria de los fungicidas  Carbendazim&reg; y Fludioxonil&reg;, hasta   las  24  horas  de  secado;   por  tal  raz&oacute;n,  el  uso  de pol&iacute;meros   representa  una  herramienta  biotecnol&oacute;gica  de gran  importancia   para  disminuir  los  efectos  perjudiciales de  agroqu&iacute;micos  sobre  grupos   microbianos   de  potencial agroindustrial.</p>     <p><u>Conflictos  de   intereses:</u>   El  manuscrito  fue  preparado  y revisado  con  la participaci&oacute;n  de todos  los autores,  quienes declaramos que no existe ning&uacute;n conflicto de intereses  que ponga  en  riesgo  la validez de  los resultados  presentados. <u>Financiaci&oacute;n:</u>  Este  estudio  fue financiado  por  el Ministerio de  Agricultura  y Desarrollo  dentro   de  la  red  de  cultivos transitorios y agroindustriales de la Corporaci&oacute;n Colombiana  de Investigaci&oacute;n Agropecuaria.</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1.   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CASS&Aacute;N, F.; PERRIGA, D.; SGROYA, V.; MASCIARELLIA, O.;   PENNAB,  C.;  LUNA, V.   2009. <i>Azospirillum brasilense </i>Az39  and <i>Bradyrhizobium  japonicum </i>E109, inoculated  singly or in combination, promote  seed germination  and early seedling  growth in corn (<i>Zea mays </i>L.) and soybean (<i>Glycine max </i>L.). Eur. J. Soil Biol. (Italy). 45:28-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000048&pid=S0123-4226201500020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5.   CORT&Eacute;S-PATI&Ntilde;O,  S.;  BONILLA, R.  2015.   Polymers selection   for  a   liquid  inoculant   of <i>Azospirillum brasilense </i>based  on  the  Arrhenius thermodynamic model. Afr. J. Biotechn.  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DAYAMANI,     K.J.;    BRAHMAPRAKASH, G.P.    2014. Influence    of   form    and    concentration   of   the osmolytes  in liquid inoculants  formulations  of plant growth promoting  bacteria.  Int. J. Scient. Res. Publ. (Malaysa). 4(7):1-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0123-4226201500020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.   DESHWAL, V.K.;  SINGH,  S.B.;  KUMAR, P.;  CHUBEY A. 2013.  Rhizobia unique  plant  growth  promoting Rhizobacteria: A Review. Int. J. Life Scienc.  (Nepal). 2(2):74-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0123-4226201500020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.   DOYLE,  M.;  BEUCHAT,  L.;  MONTVILLE, T.   2001. Microbiolog&iacute;a   de   los   alimentos    fundamentos  y fronteras.  1 ed. Ed. Acribia (Espa&ntilde;a). 816p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0123-4226201500020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. GIONGO, A.; BENEDUZI, A.; GANO, K.; VARGAS, L.K.; UTZ, L.; PASSAGLIA, L.M.P. 2013. Characterization of plant  growth-promoting bacteria  inhabiting <i>Vriesea gigantea </i>Gaud. and <i>Tillandsia aeranthos </i>(Loiseleur) L.B. Smith  (Bromeliaceae).  Biota Neotrop.  (Brazil). 13(3):80-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0123-4226201500020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. GOMBOTZ,  W.R.;  WEE,  S.F.   2012.   Protein   release from alginate  matrices.  Advanc. Drug Delivery Rev. 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Antifungal agents against <i>Aspergillus niger </i>for rearing rice leaffolder larvae (Lepidoptera:  Pyralidae) on artificial diet. J. Econ.  Entomol.  (United States). 107(3):1092-1100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0123-4226201500020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. JOHN,  R.P.;  TYAGI,  R.D.;  BRAR, S.K.;  SURAMPALLI, R.Y.;   PREVOST,  D.   2011.    Bio-encapsulation   of microbial cells for targeted  agricultural delivery. Crit. Rev. Biotechnol.  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(United Kingdom). 37(1):106-126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-4226201500020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. LO,  C.C.  2010.  Effect  of pesticides  on  soil microbial community.    J.   Environ.   Sci.   Health   B.   (United Kingdom). 45:348-359.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-4226201500020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. MI&Ntilde;AMBRES, G.G.;   CONLES,   M.Y.;    LUCINI,  E.I.; VERDENELLI, R.A.; MERILES, J.M.; ZYGADLO, J.A. 2010. 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PII, Y.; MIMMO, T.; TOMASI, N.; TERZANO, R.; CESCO, S.; CRECCHIO, C. 2015. Microbial interactions in the rhizosphere:  beneficial  influences  of plant  growth- promoting    rhizobacteria    on   nutrient   acquisition process.  A   review.  Biol.  Fertil.  Soils  (Germany). 51(4):403-415.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-4226201500020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. RIVERA, D.;  OBANDO,  M.;  BARBOSA, H.;  ROJAS- TAPIAS, D.;   BONILLA, R.  2014.   Evaluation   of polymers  for  the  liquid  rhizobial  formulation   and their influence in the Rhizobium-Cowpea interaction. Universitas Scientiarum. 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Preservation  of <i>Azotobacter  chroococcum </i>vegetative    cells    in    dry    polymers.     Universitas Scientiarum. (Colombia). 20(2):201-207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-4226201500020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. ROJAS-TAPIAS, D.;  MORENO-G&Aacute;LVAN,   A.;  PARDO- D&Iacute;AZ, S.;  OBANDO,  M.;  RIVERA,  D.;  BONILLA, R.  2012.   Effect  of  inoculation  with plant  growth- promoting  bacteria (PGPB) on amelioration  of saline stress  in maize  (<i>Zea  mays</i>). Applied Soil Ecology. (Netherlands).  61:264-272.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-4226201500020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. ROMERO-PERDOMO,  F.A.;   MORENO-GALV&Aacute;N, A.; CAMELO-RUSINQUE, M.; BONILLA, R. 2015. Efecto de  la  carragenina sobre <i>Azotobacter  chroococcum </i>en semillas de algod&oacute;n  peletizadas con un fungicida. Rev. Agron. Noroeste  Argent. (Argentina). 35(1):29-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-4226201500020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. RUBENS,   J.C.;    SILVA,   R.;   HUNGRIA,  M.   2009. Nitrogen    fixation   with   the    soybean    crop    in Brazil:  Compatibility   between    seed    treatment with   fungicides   and   bradyrhizobial   inoculants.  Symbiosis.  (Netherlands).  48(1-3):154-163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-4226201500020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. VALENCIA,  R.A.; LIGARRETO, G. 2010.  An&aacute;lisis de  la interacci&oacute;n  soya-cepa  (<i>Bradyrhizobium japonicum</i>) x ambiente, en oxisoles de la orinoquia colombiana. Agron. Col. 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