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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERIZACIÓN DEL BANCO ACTIVO DE SEMILLAS EN CULTIVOS DE ZANAHORIA DEL MUNICIPIO DE VILLA PINZÓN (CUNDINAMARCA)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[CHARACTERIZATION OF THE ACTIVE SEED BANK IN CARROT CROPS IN THE MUNICIPALLITY OF VILLA PINZÓN (CUNDINAMARCA)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The characterization of weed community associated to crops allows to monitor the effect of human activities on ecosystems, besides being the basis for the establishment of efficient management strategies. With the objective to characterize the active seed bank of two farms dedicated to carrot production in the municipality of Villa Pinzón, samples were taken at three depths (0-15; 15-30 y 30- 45cm), carried to the UPTC greenhouse where they were kept at moisture field capacity to germinate the seeds present; emerging species were identified every 15 days, also the number of species present by recipient and the number of individuals per species, were counted in order to apply parameters as the Jaccard coefficient, the diversity index, the dominance and the importance of value IVI value. A total of eight species belonging to six families were registered (Polygonaceae, Poaceae, Asteraceae, Leguminosae, Chenopodiaceae, Capparidaceae). For the two farms the diversity index reaches a maximum value of 1.28, while for the dominance Simpson the values amounted to 1. The species Polygonum segetum recorded the highest IVI values between 0.32 to 0.93, along with a relative abundance of 0.7 and 0.5 for the both properties. The value for the Jaccard coefficient, was 0.55 indicating that there is similarity in the weed community in the first 30cm. After 135 days a depletion of the emerging populations was observed. It was concluded that P segetum is the most persistent weed in time and in the depths evaluated.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">     <p align="right"><b>CIENCIAS AGRARIAS-Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</b></p>     <P align="center"><b>CARACTERIZACI&Oacute;N DEL BANCO ACTIVO DE SEMILLAS EN CULTIVOS DE ZANAHORIA DEL MUNICIPIO DE VILLA PINZ&Oacute;N (CUNDINAMARCA)</b></p>     <P align="center"><b>CHARACTERIZATION OF THE ACTIVE SEED BANK IN CARROT  CROPS IN THE MUNICIPALLITY OF VILLA PINZ&Oacute;N (CUNDINAMARCA)</b></p>      <p><b>Zulma Catherine Cardenal Rubio<sup>1</sup>, David Fernando Torres Hern&aacute;ndez<sup>2</sup>,  M&oacute;nica Yadira Dotor Robayo<sup>3</sup>, Ana Cruz Morillo Coronado<sup>4</sup></b></p>      <p><sup>1</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo,  M.Sc. Fisiolog&iacute;a Vegetal. Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica  de Colombia UPTC, Grupo Manejo Biol&oacute;gico de Cultivos (GMBC) UPTC, Tunja, Colombia,  Diag 58 N&deg; 3 A 21, Santa  Ana, Tunja (Boyac&aacute;), e-mail:<a href="mailto:zulma.cardenal@uptc.edu.co.com"> zulma.cardenal@uptc.edu.co.com</a></p>      <p><sup>2</sup>Ingeniero  Agr&oacute;nomo.  M.Sc. Fisiolog&iacute;a  Vegetal,  Docente.  Universidad de  Ciencias  Aplicadas y Ambientales U.D.C.A, Grupo de investigaci&oacute;n de Ecofisiolog&iacute;a Agr&iacute;cola Tropical, Calle 173 A N&deg; 20<sup>a</sup> - 32, interior 8 apto 327, Bogot&aacute;  (Cundinamarca), e-mail:<a href="mailto:mollisol89@hotmail.com"> mollisol89@hotmail.com</a></p>      <p><sup>3</sup>Ingeniero Agr&oacute;nomo,  M.Sc Fisiolog&iacute;a Vegetal. cPh.D. Ciencias Agrarias Universidad Nacional de Colombia Sede Bogot&aacute;, e-mail:<a href="mailto:mydotorr@unal.edu.co"> mydotorr@unal.edu.co</a></p>      <p><sup>4</sup> Ingeniero Agr&oacute;nomo, Ph.D. Fitomejoramiento, Docente  FACIAT. Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica  de Colombia UPTC, Cra 8<sup>a</sup> N&deg; 45<sup>a</sup>-33, apto 303, Los Cristales, Tunja (Boyac&aacute;),  e-mail:<a href="mailto:ana.morillo@uptc.edu.co"> ana.morillo@uptc.edu.co</a></p>       <p>Rev. U.D.C.A Act. &amp; Div. Cient. 19(2): 297-306, Julio-Diciembre,  2016</p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>      <p>La caracterizaci&oacute;n de la comunidad de malezas asociadas a cultivos permite  monitorear el efecto de las actividades  humanas sobre  los ecosistemas, adem&aacute;s de ser base  para  el establecimiento de estrategias de manejo  eficientes. Con el objetivo de caracterizar  el banco  activo de semillas de dos fincas dedicadas a la producci&oacute;n de zanahoria  en el municipio  de  Villa  Pinz&oacute;n, se  recolectaron muestras a tres  profundidades;  se llevaron al invernadero  de la Uptc, donde  se mantuvieron  a capacidad de campo, para  que  germinaran las semillas presentes. Cada 15 d&iacute;as, se identificaron las especies  emergentes, el n&uacute;mero   de  especies   presentes por matero  y n&uacute;mero  de  individuos por  especie,  con  el fin de establecer par&aacute;metros como  coeficiente  de Jaccard e &iacute;ndices de diversidad, dominancia y de valor de importancia  IVI. Se encontr&oacute; un total de ocho especies  pertenecientes a seis familias  (Polygonaceae, Poaceae,  Asteraceae,   Leguminosae, Chenopodiaceae, Capparidaceae). Para las dos  fincas, el &iacute;ndice  de  diversidad  alcanz&oacute;  un  valor m&aacute;ximo  de  1,28, mientras  que  para  el de  dominancia Simpson,  los valores ascendieron a 1; la especie  <i>Polygonum segetum </i>registr&oacute; el IVI  m&aacute;s  alto,  con  valores entre  0,32-0,93, adem&aacute;s de  una abundancia relativa de 0,7 y 0,5, para las dos fincas. El valor para  el  coeficiente  de  Jaccard fue de  0,55,  indicando  que hay similitud en la comunidad de malezas  en los primeros 30cm.  Luego  de  135  d&iacute;as,  se  observ&oacute;  un  agotamiento de poblaciones emergentes. Se concluy&oacute;  que <i>P segetum es </i>la especie  m&aacute;s  persistente  en tiempo  y en las profundidades evaluadas.</p>    <p>      <p><b>Palabras  clave:</b>  Diversidad,  dominancia, similitud,  <i>Polygonum  segetum</i>.</p> <hr>      <p><b>SUMMARY</b></p>      <p>The characterization of weed community  associated to crops allows to monitor  the effect of human  activities on ecosystems, besides  being  the basis  for the establishment of efficient management strategies.  With the objective to characterize the active seed  bank of two farms dedicated to carrot production in the municipality of Villa Pinz&oacute;n, samples  were taken at three  depths  (0-15; 15-30  y 30- 45cm),  carried  to the UPTC greenhouse where they were kept at moisture  field capacity  to germinate  the seeds  present;  emerging  species  were identified every 15 days, also the number of species present by recipient and the number  of individuals per species,  were counted in order  to apply parameters as the  Jaccard coefficient, the diversity index, the dominance and the importance of value IVI value. A total of eight species  belonging  to six families were registered  (Polygonaceae, Poaceae, Asteraceae,  Leguminosae, Chenopodiaceae, Capparidaceae). For the two farms the diversity index reaches  a maximum value of 1.28, while for the dominance Simpson  the values amounted to 1. The species  <i>Polygonum segetum </i>recorded  the highest IVI values between  0.32  to 0.93,  along with a relative abundance  of 0.7 and  0.5 for the both  properties.  The value for the Jaccard coefficient, was 0.55  indicating  that there  is similarity in the weed community  in the first 30cm.  After 135 days a depletion of the emerging  populations  was observed. It was concluded that <i>P segetum </i>is the most persistent  weed in time and in the depths  evaluated.</p>      <p><b>Key words:</b> Diversity, dominance, similarity<i>, Polygonum segetum</i>.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>La zanahoria  <i>(Daucus  carota  </i>L.) es  una  especie  de  zonas templadas, pero  se cultiva en regiones  tropicales  y subtropicales, especialmente, en clima frio (M&eacute;ndez &amp; Richmond,2010); el cultivo, se ha extendido en casi todo el mundo  (SIPSA, 2015),  con  una  producci&oacute;n superior  a los 14 millones de toneladas (M&eacute;ndez &amp; Richmond,  2010).  Colombia  es el cuarto  pa&iacute;s productor de Suram&eacute;rica, con 300.000t, seg&uacute;n  la Encuesta  Nacional Agropecuaria (ENA) y los departamentos de Cundinamarca, de Boyac&aacute;, de Nari&ntilde;o y de Antioquia aportan m&aacute;s  del 98% de la producci&oacute;n total; en el 2013,  se sembraron cerca  de 5.000  hect&aacute;reas, de las cuales,  el 53% se  realizaron en  Cundinamarca, seguido  por  los otros  tres departamentos mencionados (SIPSA, 2015).</p>      <p>El rendimiento  del cultivo disminuye  por efecto de malezas asociadas, que interfieren con las actividades agr&iacute;colas y han sido  definidas  como  plantas  que  presentan riesgos  actuales o potenciales para  sus  intereses  econ&oacute;micos; adem&aacute;s, se reconocen por generar  da&ntilde;os  a los cultivos especies  que cuentan con habilidades competitivas  que garantizan su permanencia en  los  agroecosistemas (Zimdahl,  2007);  dicha competencia en asociaciones cultivomaleza est&aacute; dada  por diversos factores,  como  agua,  luz, nutrientes  y espacio.  En este contexto,  la presi&oacute;n de selecci&oacute;n  influencia la aparici&oacute;n de algunas  de las caracter&iacute;sticas que las hace  m&aacute;s exitosas, entre  &eacute;stas,  la capacidad de reproducirse, colonizar, invadir e  infestar  nuevas  &aacute;reas  (Fujisaka  <i>et al</i>. 2000);  las malezas poseen  m&eacute;todos de  dispersi&oacute;n  primaria  y secundaria, que permiten  que las semillas tengan  una distribuci&oacute;n, tanto vertical como  horizontal en el suelo. A ese conjunto  de semillas que contribuye con el establecimiento de estas  poblaciones en el agro-ecosistema, se le denomina banco  de semillas de malezas (Murphy &amp; Swanton,  2003; Nu&ntilde;ez <i>et al</i>. 2014).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos  bancos son  la primera  fuente  de  regeneraci&oacute;n y de mantenimiento de la vegetaci&oacute;n  en los agro-ecosistemas; se sabe que el establecimiento de las malezas est&aacute; determinado por la cantidad de semillas viables en el suelo y se estima que se presentan hasta 1.000.000 semillas m2 con alto potencial de germinaci&oacute;n  (Mortimer, 2002). Los bancos de semillas de malezas  en el suelo,  se pueden  clasificar como  transitorios y persistentes. Los primeros,  representados por semillas de poaceas, especies  que  por su ciclo de vida germinan  en el mismo a&ntilde;o en el que se producen y no persisten  en el suelo por m&aacute;s de un a&ntilde;o y, los segundos, compuestos por semillas de  especies  que  ocupan  un  amplio  rango  de  h&aacute;bitats  que persisten  por  m&aacute;s  tiempo,  dado  que  tienen  alg&uacute;n  tipo de latencia (Acosta &amp; AgÃ¼ero, 2001).</p>      <p>La distribuci&oacute;n vertical de las semillas en el banco  est&aacute; dada por las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas del suelo, tama&ntilde;o de semillas, por el tipo y frecuencia de labranza; en este sentido, Keblawy &amp; Bhatt (2015) afirman que  la densidad  de semillas disminuye, pero su viabilidad es mayor a grandes  profundidades. Desde el punto  de vista de protecci&oacute;n  a los cultivos, los objetivos del manejo de malezas, seg&uacute;n Zimdahl (2007), deben  ir enfocados a disminuir el da&ntilde;o causado por la malezas y la densidad  de estas  poblaciones a niveles tolerables,  e intentar que la composici&oacute;n de sus comunidades sean  lo menos  agresivas  posibles;  entonces, la comprensi&oacute;n de la biolog&iacute;a y de la din&aacute;mica  de estas  plantas,  constituye  el primer paso para el establecimiento de un manejo  integrado  de malezas (Radosevich &amp; Ghersa, 2007), m&aacute;s a&uacute;n cuando  su presencia  en campos de cultivo es el reflejo de las pr&aacute;cticas  culturales en sistemas agr&iacute;colas (G&aacute;mez <i>et al  </i>2014).</p>      <p>Los estudios  de biodiversidad aportan  par&aacute;metros para analizar una comunidad y son de utilidad para medir y monitorear el efecto de las actividades humanas sobre ecosistemas (Melo &amp; Vargas, 2003). La biodiversidad, a nivel de especies vegetales, puede ser medida por la diversidad alfa, que aporta informaci&oacute;n  acerca  de la riqueza espec&iacute;fica y la distribuci&oacute;n de las mismas,  dentro  de una comunidad. Los indicadores  de biodiversidad son base para la toma de decisiones  de manejo,  adem&aacute;s de constituir  un sistema  de alerta temprana, que  puede  predecir  el comportamiento de una  comunidad en el tiempo (Moreno, 2001). Dentro de los &iacute;ndices m&aacute;s empleados  para el an&aacute;lisis de agro-ecosistemas se encuentran: el &iacute;ndice de dominancia -Simpson-, &iacute;ndice de equidad -Shannon Wiener-, que eval&uacute;an qu&eacute; tan homog&eacute;nea o biodiversa es una comunidad; el de similitud -coeficiente  de Jaccard-, que expresa el grado en el que dos muestras son semejantes por las especies  presentes y el &iacute;ndice de valor de importancia  (IVI), que permite  asignar  una categor&iacute;a  a cada  especie,  de acuerdo  a su importancia  relativa (Tauseef <i>et al  </i>2012).</p>      <p>Los estudios con relaci&oacute;n al comportamiento de las poblaciones de malezas en el agroecosistema son importantes, pues son base  para  el establecimiento de programas de manejo  eficiente; de igual forma,  aportan  informaci&oacute;n  de las p&eacute;rdidas en producci&oacute;n causadas por efecto de la competencia. En este  sentido,  Dotor Robayo &amp; Cabezas  Guti&eacute;rrez (2015) reportan que el cultivo de zanahoria libre de malezas puede  alcanzar una producci&oacute;n por hect&aacute;rea de 45,524t,  mientras que cuando  la planta compite  por recursos,  como  agua con malezas,  se evidencian p&eacute;rdidas  de hasta  un 42,95%, raz&oacute;n por la cual, es apremiante continuar  con investigaciones que den  cuenta  de  cu&aacute;les  son  las especies  que  acompa&ntilde;an el cultivo,  investigaciones  que  incluyan  estudios  de  biodiversidad  y que  permitan  medir  y monitorear el efecto  de  las actividades humanas sobre  el desarrollo  y evoluci&oacute;n de estas poblaciones en los agroecosistemas. En este contexto,  el objetivo de este trabajo  fue evaluar el banco  de semillas,  a tres profundidades, en dos fincas productoras de zanahoria, en el municipio de Villa Pinz&oacute;n, Cundinamarca.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b>    <p>  La investigaci&oacute;n, se llev&oacute; a cabo en el municipio de Villa Pinz&oacute;n, ubicado  a 05&deg; 13'  09'' de latitud Norte y 73&deg; 36'00'' de longitud Oeste,  en el altiplano Cundiboyacense, con altitud de 2715msnm, temperatura promedio  de 13&deg;C y humedad relativa del 75%. Para caracterizar  el banco  de semillas de suelos con antecedentes en producci&oacute;n de zanahoria,  se seleccionaron dos fincas, con m&aacute;s  de siete a&ntilde;os  en la producci&oacute;n  de esta hortaliza de la vereda Casablanca, que presentaban caracter&iacute;sticas similares  en el manejo  del cultivo. Para la finca 1, las muestras colectadas se tomaron  despu&eacute;s de la siembra de zanahoria, mientras  que para la finca 2, antes de esta actividad, con el fin de observar si existe variaci&oacute;n entre  las  especies  que  aparecen luego  del establecimiento del cultivo y antes  de &eacute;ste.  Para cada  una  de las fincas, se colectaron  30  muestras de  suelo  a tres  profundidades  (0-15, 15-30 y de 30-45cm), diez por cada profundidad;  el &aacute;rea muestreada fue de 5000m 2, siguiendo  un trazado  en forma de  W; se  utiliz&oacute; un  barreno  muestreador para  extraer  1kg de suelo,  que  fue transferido  a bolsas  de polietileno, debidamente marcadas y selladas, para su inmediato  traslado  al invernadero  de la UPTC, localizada en el departamento de Boyac&aacute;, municipio de Tunja, ubicado  a 5&deg; 31' 59'' Norte, 73&deg; 22' 1'' Oeste,  a una  altura sobre  el nivel del mar  de 2782,  con una temperatura interior promedio  de 20&deg;C y humedad relativa de 60%.</p>      <p>Las muestras colectadas se homogenizaron, de acuerdo  a la profundidad  y a la finca a la que pertenec&iacute;an; se utiliz&oacute; en total 30 materos pl&aacute;sticos  de 3L de capacidad, 5 materos por cada  profundidad, para un total de 15 por cada  finca; &eacute;stos fueron dispuestos aleatoriamente en el invernadero, a distancias de 20cm  entre s&iacute;; durante  todo el experimento,  se mantuvieron a capacidad de campo, que es la cantidad  m&aacute;xima de agua  que un suelo puede  retener o almacenar, bajo condiciones de humedecimiento total, seguido de drenaje libre o gravitacional (Jaramillo, 2002), para su germinaci&oacute;n.</p>      <p>La identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica  de  las especies  en estado  de pl&aacute;ntula, se llev&oacute; a cabo  cada  15 d&iacute;as, mediante  conteo  sobre la superficie del sedimento de las muestras de suelo hasta que  no hubo  m&aacute;s  emergencia de pl&aacute;ntulas,  de acuerdo  con lo descrito por Ernst &amp; Morici (2013).</p>      <p><b>Dise&ntilde;o  experimental: </b>Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o en bloques  completamente al azar, donde el factor de bloqueo fueron las dos fincas y de los tratamientos, las tres profundidades evaluadas  (0-15cm,  15-30cm y de  30-45cm);  se  establecieron cinco r&eacute;plicas por cada  tratamiento. Se realizaron 9 conteos cada 15  d&iacute;as,  donde  se llev&oacute; registro  de  las siguientes  variables respuesta: identificaci&oacute;n de especies  presentes, n&uacute;mero  de especies  y n&uacute;mero  de individuos por especie.  Para la identificaci&oacute;n de especies  presentes, se utilizaron -como  gu&iacute;a-, a lo expuesto  por Fuentes  <i>et al</i>. (2006, 2011). El experimento  duro 135 d&iacute;as, hasta que en los materos no germinaron m&aacute;s semillas.</p>      <p>Para establecer la diversidad, la dominancia de especies  y la similitud de la diversidad entre  lotes, se calcularon  los &iacute;ndices de Shannon Wiener, el &iacute;ndice de Simpson,  utilizando el programa Past 3 y la Abundancia relativa (1), Frecuencia (2), IVI (3) y coeficiente de Jaccard (4); se cuantificaron mediante  las siguientes  ecuaciones (Moreno, 2001):</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a06ecu1.jpg"></p>     <p>Los datos  obtenidos para  los &iacute;ndices  de  dominancia y de diversidad  fueron  analizados  individualmente  y sometidos a pruebas  de normalidad  y de homogeneidad de varianzas; posteriormente, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza (Anova) y la prueba de Diferencia M&iacute;nima Significativa (LSD) al 5%, empleando  el programa estad&iacute;stico  R x64 3.2.3,  para determinar diferencias significativas entre tratamientos.</p>      <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p><b>Determinaci&oacute;n  de especies presentes en el banco de semillas  del suelo  por finca: </b> En el banco  de semillas de las dos fincas, se registraron un total de 8 especies,  pertenecientes a seis familias, de las cuales,  las m&aacute;s  numerosas fueron Polygonaceae y Poaceae, con dos especies  cada  una (<a href="#t1">Tabla1</a>); se  evidenci&oacute;  que  entre  fincas existen dos  especies  que no comparten <i>Rumex acetosella </i>L. y <i>Chenopodium &aacute;lbum</i>, que se presentaron en la finca dos, pero no en la 1.</p>     <p><a name="t1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a06t1.jpg"></p>     <p>Dentro de las malezas m&aacute;s abundantes en cultivos de clima fr&iacute;o en Colombia,  Bastidas  &amp; L&oacute;pez (1972)  reportan  a <i>Polygonum segetum, P nepalense, Rumex acetosella, Penni- setum clandestinum </i>como  las especies  m&aacute;s  frecuentes  en sistemas productivos  de hortalizas. Las especies  de malezas que  se  reportan  como  m&aacute;s  limitantes  est&aacute;n  dentro  de  las familias  Poaceae,  Fumariaceae,  Chenopodiaceae, Polygonaceae, Amaranthaceae, Malvaceae<i>,  </i>(Banda  <i>et  al   </i>2011); igualmente, Plaza &amp; Pedraza (2007) indican que en sistemas productivos,  en el departamento de Boyac&aacute;, las especies  de malezas con mayor frecuencia  en cultivos de zanahoria y en papa  pertenecen a las familias Asteraceae,  Polygonaceae y Poaceae. En esta  investigaci&oacute;n,  se  determin&oacute;  que  <i>Polygonum  segetum </i>es la especie  que presenta  mayor frecuencia relativa en las dos fincas evaluadas, con valores de 0,74, para la finca 1 y con 0,54, para la 2.</p>      <p>Para este estudio, la composici&oacute;n flor&iacute;stica hallada en el banco de semillas del suelo concuerda con la reportada en investigaciones  anteriores,  por lo que se puede afirmar que las especies  encontradas hacen  parte  de la composici&oacute;n t&iacute;pica de malezas asociadas a suelos con antecedentes en sistemas de producci&oacute;n de papa  y de zanahoria;  de igual forma,  se infiere que dichas comunidades de malezas persisten y est&aacute;n  compuestas por las mismas  especies.  Dado que la composici&oacute;n flor&iacute;stica de la comunidad est&aacute;  en funci&oacute;n del clima, disponibilidad de nutrientes  de agua, tipo de suelo, radiaci&oacute;n solar y factores antr&oacute;picos  (Poggio, 2012), se cree que el manejo cultural que el productor emplea  en sus cultivos puede  ser la causa se esa selecci&oacute;n de especies  acompa&ntilde;antes.</p>      <p><b>Diversidad y dominancia  finca 1:</b> Los &iacute;ndices de diversidad y de dominancia a las tres profundidades evaluadas  no presentaron diferencias  significativas  (p&le;0,05); sin  embargo, para esta finca, se determin&oacute;  que el &iacute;ndice de dominancia es mayor en la profundidad  de 15-30cm. Este &iacute;ndice es un par&aacute;metro que toma en cuenta la representatividad de las especies con mayor presencia en la comunidad (Moreno, 2001) y, en t&eacute;rminos  pr&aacute;cticos,  se puede  relacionar  con la presencia  de una especie  agresiva, competitiva, que coloniz&oacute; e invadi&oacute; espacios  que antes ocupaban otras especies  y que, adem&aacute;s, es  bien  representada, con  un  gran  n&uacute;mero  de  individuos, dentro del agro-ecosistema.</p>      <p>Teniendo  en cuenta  el sistema  de labranza  usado  en cultivos de zanahoria  donde  se utilizan aperos,  como  la rotovadora,  que  invierten los primeros  20cm  del suelo,  se puede  decir que  el suelo  de los 15 a 30cm,  donde  se determin&oacute;  el  fen&oacute;meno de  dominancia al ser  invertido, pasara  a  ser los primeros  15cm  de  suelo,  llevando consigo  semillas  de la especie  agresiva  que,  bajo condiciones de humedad, de temperatura y de luz adecuadas, representaran un problema  para el productor, puesto  que competir&aacute;n con el cultivo. En cuanto  al comportamiento de esta variable en el tiempo,  se observ&oacute;  que  en  las tres  profundidades evaluadas,  durante  los primeros 45 d&iacute;as, el &iacute;ndice de dominancia fue mayor que durante  los  cohortes que  van desde  los 60  hasta  90  d&iacute;as, donde  disminuye,  para  luego aumentar los &uacute;ltimos 45 d&iacute;as de muestreo (<a href="#t2">Tabla 2</a>), exponiendo  un comportamiento binomial negativo,  que  puede  estar  influenciado  por factores bi&oacute;ticos, abi&oacute;ticos y antr&oacute;picos  (Ortiz <i>et al  </i>2009).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="t2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a06t2.jpg"></p>      <p>El modelo  espacial  de los bancos de semillas de suelo,  generalmente,  presenta   una   distribuci&oacute;n   binomial  negativa (NBD), lo que significa, para este  caso,  que en algunos  periodos se encontraran muestras representativas de la especie dominante, mientras  que  en otros,  esta  especie  no,  como  consecuencia de las caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas  y de la din&aacute;mica de esta especie en el tiempo; esto es un aspecto importante,  pues los cultivos deben  competir  con las malezas por recursos;  sin embargo, el momento y periodo en el que se da esta competencia determina  el &eacute;xito de la especie  (Zimdahl,2007).  Estos  resultados   representan un  sistema  de  alerta para el agricultor, pues en los primeros  45 d&iacute;as, donde  existen valores m&aacute;s  altos de dominancia, el control de malezas requiere  de planes  de manejo  inmediato,  dado  que  el manejo de malezas, en este periodo, es vital para que el cultivo tenga  su m&aacute;xima producci&oacute;n (Radosevich &amp; Ghersa,  2007); igualmente, puede  ser el reflejo de las actividades humanas sobre los agro-ecosistemas, que con la presi&oacute;n de selecci&oacute;n,  ha promovido  la p&eacute;rdida  de diversidad y un aumento de la dominancia, a trav&eacute;s de las labores culturales.</p>      <p>La menor diversidad a mayor profundidad (15-30 y 30-45cm) (<a href="#t2">Tabla 2</a>), probablemente, se debe  a que la distribuci&oacute;n  vertical de las semillas en el suelo est&aacute; influenciada por la compactaci&oacute;n del mismo,  ya que  s&oacute;lo semillas  muy peque&ntilde;as pueden  ingresar  en el perfil, puesto  que  la mayor  parte  se encuentran en la superficie, debido  a las pr&aacute;cticas  de laboreo (Ernst &amp; Morici, 2013).  Tradicionalmente, en la zona de Villa Pinz&oacute;n, el sistema  de producci&oacute;n de zanahoria utiliza la labranza secundaria, que incluye aperos,  como  la rotovadora, niveladoras, arados  de disco y rastras, principales aperos,  causantes de la resistencia  a la penetraci&oacute;n, que  va de los 20 a 40cm  del suelo, como  resultado  del pie de arado.  Esta compactaci&oacute;n esta correlacionada con el peso y la forma de trabajo  del apero  (Taboada  &amp; &Aacute;lvarez, 2008),  raz&oacute;n  por  la cual, en sistemas de producci&oacute;n de zanahoria  presenta  un alto grado de compactaci&oacute;n a esta profundidad.</p>      <p>Cada  agro-ecosistema tiene  su  propio  potencial  de  diversidad,  regulado  por factores  agroclim&aacute;ticos, caracter&iacute;sticas geogr&aacute;ficas  de la zona, entre otros (Keblawy &amp; Bhatt, 2015); sin  embargo, uno  de  los  factores  que  m&aacute;s  influencian  el grado de diversidad est&aacute; relacionado  con los objetivos y las caracter&iacute;sticas socioculturales de los agricultores,  su conocimiento y la valoraci&oacute;n de la biodiversidad (Sarandon &amp; Flores, 2014), aspecto que limita su conservaci&oacute;n, teniendo  en cuenta  que  muchos agricultores,  desconocen los procesos ecol&oacute;gicos  que regulan el funcionamiento de un agroecosistema y la importancia  que tiene en estos  procesos (Stupino <i>et al  </i>2014). El objetivo principal de los sistemas de producci&oacute;n es la especializaci&oacute;n de un cultivo y su mantenimiento, con  fines econ&oacute;micos; el equilibrio ecol&oacute;gico,  en cuanto  a diversidad  de especies,  no es un aspecto significativo para el agricultor;  como  consecuencia de  la eliminaci&oacute;n  de  especies,  con el fin de mantener cultivos libres de plantas  potencialmente competidoras, se ha promovido un proceso  de evoluci&oacute;n y de adaptaci&oacute;n de especies,  que buscan su permanencia y su persistencia  en ambientes disturbados, convirti&eacute;ndose en malezas con habilidades competitivas,  que les garantizan &eacute;xito en los agro-ecosistemas.</p>      <p><b>Diversidad  y dominancia   finca  2:  </b> Los  resultados   de  las variables dominancia y diversidad  para  la finca 2 (<a href="#t3">Tabla 3</a>) presentaron un comportamiento similar al de la finca 1. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico  tampoco present&oacute; diferencias significativas entre  tratamientos (p&le;0,05); sin embargo, el &iacute;ndice de Simpson  fue mayor en los primeros  45 d&iacute;as de muestreo; el &iacute;ndice de Shannon Wiener, en la profundidad  de 30-45cm, desde  el d&iacute;a 90 hasta  los 120  d&iacute;as del muestreo, present&oacute; valores de cero, lo que indica que la comunidad de malezas del banco  activo es representada por una sola especie.</p>     <p><a name="t3"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a06t3.jpg"></p>      <p>Los resultados  sugieren  que la dominancia de una de las especies presentes en la comunidad es inminente en los primeros 45 d&iacute;as, teniendo  en cuenta  que las muestras colectadas de esta  finca, se realizaron antes  de la siembra  de zanahoria; en el evento del establecimiento del cultivo, tanto en los primeros  45 d&iacute;as como  en los &uacute;ltimos 60 d&iacute;as del ciclo del cultivo, se presentara la especie  dominante, corresponder&aacute; a una planta altamente competitiva, agresiva y de dif&iacute;cil manejo. Con relaci&oacute;n a lo anterior, Zimdahl (2007) indica que la diversidad,  dentro  de los agroecosistemas, debe  aumentar, precisamente, para evitar estos procesos de selecci&oacute;n de especies agresivas.</p>      <p>Los valores m&aacute;s altos para el &iacute;ndice de dominancia, se obtuvieron en las profundidades de 15-30cm y 30-45cm (<a href="#t3">Tabla 3</a>); por el tipo de labranza empleado y voltear el suelo mediante aperos,  como  la rotovadora,  hace  que el suelo de 15 a 30cm  quede  en la parte superficial del lote, trayendo  tambi&eacute;n consigo  las semillas de la especie  dominante (M&eacute;ndez &amp; Richmond,  2010).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El &iacute;ndice Simpson  muestra, en las tres profundidades, que en  unos  periodos  aumenta y luego  disminuye;  este  comportamiento puede  ser explicado, porque  en un sistema  de producci&oacute;n hort&iacute;cola  la mecanizaci&oacute;n incluye pr&aacute;cticas  peri&oacute;dicas de roturaci&oacute;n  completa  de los primeros cent&iacute;metros del suelo  (Portela, 2008).  A escala  de comunidad, esta  remoci&oacute;n  peri&oacute;dica  de  la vegetaci&oacute;n  obliga  a que  el proceso de re-cambio  en la composici&oacute;n de especies  de malezas (sucesi&oacute;n)  se  mantenga en  etapas  tempranas (Radosevich &amp; Ghersa,  2007).  Las especies  presentes a mediano  plazo ser&aacute;n  las mismas,  aunque  esta  composici&oacute;n con el tiempo no sea estable,  ya que ciertos  cambios  se pueden  producir en el tiempo, como respuesta a modificaciones graduales en las condiciones del ambiente  (empobrecimiento) o p&eacute;rdida de la biodiversidad, por la aparici&oacute;n de especies  de malezas con  habilidad  para  intervenir en  las primeras  etapas  de  la sucesi&oacute;n  (Portela, 2008).</p>      <p>De acuerdo  con lo establecido por Tauseef  <i>et al  </i>(2012), la dominancia en una poblaci&oacute;n  es indicador  de la p&eacute;rdida de biodiversidad, lo que coincide con el comportamiento inversamente proporcional, mencionado por Moreno (2001) y ello se  refleja en el aumento de  dominancia, al mismo  tiempo que disminuye la diversidad en las dos fincas (<a href="#t2">Tablas 2</a> y <a href="#t3">3</a>). Los resultados  encontrados, en general, evidencian una p&eacute;rdida de la diversidad y coinciden con lo reportado por G&aacute;mez <i>et al   </i>(2014), quienes  afirman que en suelos  menos  disturbados  hay mayor  probabilidad  de  encontrar comunidades m&aacute;s  diversas,  puesto  que  los sistemas de labranza  afectan la dispersi&oacute;n  secundaria de las malezas,  a nivel horizontal y vertical.</p>      <p>La importancia  de la diversidad de las comunidades de malezas radica  en el mantenimiento de la complejidad  tr&oacute;fica (Marshall <i>et  al   </i>2003).  Desde  una  perspectiva   ecol&oacute;gica,  Sans  (2007)  explica que  una  alternativa  para  el manejo  de estas poblaciones, sin incurrir en la p&eacute;rdida de especies,  es el manejo  ecol&oacute;gico.  En este sentido,  los cultivos de hortalizas deber&iacute;an  incluir baja  intensidad  de  perturbaciones, control pre emergente de las malezas, as&iacute; como  rotaciones  con otro tipo de cultivos, para evitar la selecci&oacute;n de especies y p&eacute;rdida de otras (Plaza, 2009).</p>      <p><b>&Iacute;ndice  de  valor  de  importancia   (IVI): </b>Plaza  &amp;  Pedraza (2007) afirman que las la especies  con mayor frecuencia  en Cundinamarca y en Boyac&aacute; fue la dicotiled&oacute;nea  <i>Polygonum nepalense, </i>subclase   a  la que  tambi&eacute;n  pertenece <i>P segetum, </i>especie  que present&oacute; mayor frecuencia  relativa dentro del banco  (0,69) (<a href="#t1">Tabla 1</a>)<i>; </i>por su parte,  Saldarriaga  <i>et al </i>(2011), la reportan  como  infestante en cultivos de clima frio. En cuanto  al &iacute;ndice de valor de importancia, IVI obtuvo los valores m&aacute;s altos en los dos lotes en todas las profundidades de muestreo (<a href="#t4">Tabla 4</a>).</p>     <p><a name="t4"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a06t4.jpg"></p>      <p><i>P segetum</i>, probablemente, se ha mantenido en el tiempo por un proceso  de adaptaci&oacute;n, persistencia,  producci&oacute;n de alto n&uacute;mero  de  semillas  por  planta,  latencia  y prolongada viabilidad de las mismas  (G&aacute;mez <i>et al  </i>2011).  Es considerada  como  planta  invasora  en  zonas  de  alta humedad; en Colombia,  se  reconoce como  maleza  de  dif&iacute;cil control  en cultivos hort&iacute;colas,  por su alta competitividad  y gran habilidad para propagarse, tanto sexual como  vegetativamente; a menudo, crecen  solas en una comunidad, gracias  a su capacidad  para prevalecer m&aacute;s que otras especies  en tiempo y en espacio (Morales &amp; Guzm&aacute;n,  2010).  Por su parte,  Derita <i>et al  </i>(2008)  afirman  que  esta  especie  tiene gran  variedad de  metabolitos  secundarios, como  gluc&oacute;sidos, quinonas  y terpenos presentes, tanto en tallo como  en ra&iacute;ces, con efecto  alelop&aacute;tico  sobre  otras  especies,  inhibiendo  el desarrollo y el crecimiento  de  &eacute;stas.  Se  desarrolla  bien  a m&aacute;s  de 2000msnm y considerando las condiciones clim&aacute;ticas  de la zona donde  se colect&oacute;  el suelo,  coinciden  con sitios donde  se reporta como  altamente invasiva.</p>      <p><b>Coeficiente  de Jaccard: </b> El grado  de recambio  de especies  (diversidad beta) tiene en cuenta  diferencias, que se pueden evaluar con ayuda de &iacute;ndices (Moreno, 2001). Ese grado  de recambio, se midi&oacute; en las fincas, mostrando que de 0-15cm existe mayor similitud en las especies  presentes, contrario  a la profundidad  de 30-45cm, donde no es mayor al 0,5 (<a href="#f1">Figura 1</a>). En una regi&oacute;n especifica existen factores  que regulan la especiaci&oacute;n o la extinci&oacute;n de la comunidad de malezas; de esta forma, se puede  decir que la composici&oacute;n flor&iacute;stica de la comunidad est&aacute; en funci&oacute;n del clima, disponibilidad de nutrientes de agua,  tipo de suelo, radiaci&oacute;n  solar y factores antr&oacute;picos  (Poggio, 2012).  En este  orden  de ideas  y como  resultado  del coeficiente de similitud entre lotes, el grado de recambio  no es mayor en los primeros  30cm,  dado  que en los dos lotes comparten el mismo sistema  de producci&oacute;n, el tipo de vocaci&oacute;n y el tipo de labranza convencional.</p>     <p><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a06f1.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Ortiz <i>et al  </i>(2009) encontr&oacute; que la exclusi&oacute;n de especies  de un &aacute;rea se puede  presentar  por factores  ambientales desfavorables, presencia  de especies  competidoras, mecanismos ineficientes  de dispersi&oacute;n  de prop&aacute;gulos y propagaci&oacute;n vegetativa.</p>      <p>Los resultados  obtenidos sugieren  que  las labores  culturales empleadas en  estos  sistemas de  producci&oacute;n favorecen el proceso  de selecci&oacute;n  de especies  en los primeros  30cm  y que esa selecci&oacute;n  no s&oacute;lo conlleva a la extinci&oacute;n de otras, sino que,  adem&aacute;s, promueve  la aparici&oacute;n  de especies  m&aacute;s competitivas,  agresivas y mejor adaptadas, especies  que dominan las comunidades y que representan da&ntilde;o econ&oacute;mico para  el productor, al interferir y competir  por recursos  con nuestros  cultivos. La p&eacute;rdida de biodiversidad va m&aacute;s all&aacute; de una  alteraci&oacute;n  en el agro-ecosistema, pues  constituye  una problem&aacute;tica para  el agricultor  que,  d&iacute;a a d&iacute;a, se  enfrenta a malezas m&aacute;s  resistentes  a la aplicaci&oacute;n de herbicidas,  tolerantes,  mejor adaptadas y con m&aacute;s  oportunidades de sobrevivencia  en  una  ambiente   disturbado, entonces,  todas  aquellas pr&aacute;cticas  agron&oacute;micas que se realizan en un cultivo deben  ir encaminadas a proporcionar un ambiente  m&aacute;s  diverso, con mayores  recursos  de h&aacute;bitat  y de alimento,  ambientes  m&aacute;s  estables,  que  favorecen  los procesos de regulaci&oacute;n del sistema  y presentan menos  problemas sanitarios.</p>      <p><u>Conflicto de intereses:</u> El manuscrito fue preparado y revisado  con la participaci&oacute;n  de todos  los autores,  quienes  declaramos  que no existe conflicto de intereses  que ponga  en riesgo la validez de los resultados  presentado. Financiaci&oacute;n: Direcci&oacute;n  de  Investigaciones  DIN de  la Universidad  Pedag&oacute;gica  y Tecnol&oacute;gica  de Colombia UPTC, mediante  convocatoria  05 de 2015  ''apoyo econ&oacute;mico a tesis de maestr&iacute;a'' c&oacute;digo SGI: 1789.</p>      <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b>      <!-- ref --><p>1.   ACOSTA, L.; AG&Uuml;ERO, R. 2001.  EL banco  de prop&aacute;gulos de malezas en el agroecosistema: conocimiento actual  y propuesta metodol&oacute;gica para  su  estudio. Agron. Mesoam. 12(2):141-151.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750077&pid=S0123-4226201600020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2.   BANDA, L.; FUENTES, C.; CHAVES, B. 2011.  Producci&oacute;n de semilla de cilantro (<i>Coriandrum  sativum </i>L.) bajo la incidencia de malezas y <i>Alternaria nees</i>.  Rev. Col. Cienc Hort&iacute;c. 5(2):279-294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750079&pid=S0123-4226201600020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3.   BASTIDAS, J.; L&Oacute;PEZ, G. 1972. Caracteres  cuantitativos y reconocimientos de malezas  en praderas artificiales de clima frio del altiplano de Pasto. Rev. Ciencias Agr&iacute;colas. 4(2):83-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750081&pid=S0123-4226201600020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4.   DERITA, M.; GATTUSO, S.; ZACCHINO, S. 2008.  Occurrence of polygodial in species  of <i>Polygonum </i>genus belonging  to  <i>Persicaria </i>section.  Biochem.  Syst.  &amp; Ecol. 36:55-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750083&pid=S0123-4226201600020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5.   DOTOR ROBAYO, M.; MARCO CABEZAS GUTI&Eacute;RREZ, M. 2015.  Determinaci&oacute;n  de la habilidad competitiva entre  Daucus  carota  L. y <i>Senecio vulgaris  L  </i>Rev. U.D.C.A Act. &amp; Div. Cient. 18(1):81-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750085&pid=S0123-4226201600020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6.   ERNST, R.D.; MORICI, E. 2013.  Banco  de semillas germinable de gramineas del Caldenal diferencias pre y post diseminaci&oacute;n. Congreso  de Pastizales. Rev. Facultad  Agronom&iacute;a (Argentina). 22(Serie supl. 2):39-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750087&pid=S0123-4226201600020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7.   FUENTES, C.; FUQUENE, A.; PERDOMO, E.; PINTO, C. 2006.  Pl&aacute;ntulas de especies  arvenses  frecuentes  en la zona centro de Colombia. Ed. Univerisidad Nacional de Colomia, Facultad  de Agronom&iacute;a. 250p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750089&pid=S0123-4226201600020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8.   FUENTES, C.; ERASO, E.; SEQUEDA, O.; PIEDRAHITA, W. 2011.  Flora arvense del altiplano Cundiboyacense de Colombia. Ed. Universidad Nacional de Colombia, Facultad  de Agronom&iacute;a: Bayer CropScience. 350p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750091&pid=S0123-4226201600020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9.   FUJISAKA, S.;  ESCOBAR, G.; VENEKLAAS,  E. 2000. Weedy fields and forests: interactions between land use and the composition of plant communities in the Peruvian Amazon. Agric. Ecosyst. Environm. 78:175-186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750093&pid=S0123-4226201600020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. G&Aacute;MEZ, A.; GOUVEIA, M.; ALVAREZ, M.; P&Eacute;REZ,  H. 2014. Flora arvense asociada a un agroecosistema tipo conuco en la comunidad de Santa Rosa de Ceiba Mocha en el estado Gu&aacute;rico. Bioagro. 26(3):177-182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750095&pid=S0123-4226201600020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. G&Aacute;MEZ, A.; HERN&Aacute;NDEZ, M.; D&Iacute;AZ, R.; VARGAS,  J. 2011.  Caracterizaci&oacute;n  de  la flora arvense  asociada un cultivo de ma&iacute;z bajo riego para producci&oacute;n de jojotos. Agr. Trop. (Colombia). 61(2):133-139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750097&pid=S0123-4226201600020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. JARAMILLO, D. 2002.  Introducci&oacute;n  a la ciencia del suelo. Ed. Universidad Nacional de Colombia,  Facultad  de Ciencias, Medell&iacute;n. p.203-207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750099&pid=S0123-4226201600020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. KEBLAWY, A.; BHATT, A. 2015.  Aerial seed bank affects germination  in two small-seeded halophytes  in Arab Gulf desert.  J. Arid Enviroments, 117:10-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750101&pid=S0123-4226201600020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. MARSHALL, E.; BROWN, V.; BOATMAN,  N.; LUTMAN, P.; SQUIRE, G.; WARD, L. 2003.  The role of weeds in  supporting  biological diversity within crop  fields. Weed Res. 43:77-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750103&pid=S0123-4226201600020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. MELO, O.; VARGAS, R. 2003. Evaluaci&oacute;n ecol&oacute;gica y silvicultural de ecosistemas boscosos. Ed. Universidad del Tolima, CRQ, CARDER, CORPOCALDAS,  CORTOLIMA. Ibagu&eacute;. 235p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750105&pid=S0123-4226201600020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>16. M&Eacute;NDEZ, F.; RICHMOND, C. 2010.  Rendimiento  de 12 h&iacute;bridos  comerciales de  zanahoria  (<i>Daucus  carota </i>L.) en el campo  y en la planta  de empaque. Agron. Mesoam. 21(1):167-176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750107&pid=S0123-4226201600020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. MORALES, A.; GUZM&Aacute;N, A. 2010.  Compuestos fen&oacute;licos presentes en las hojas de la especie  colombiana <i>Polygonum  segetum </i>Kunth.  Bol. Latinoam.  Caribe Plantas Medicinales y Arom&aacute;ticas. 9(4):287-291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750109&pid=S0123-4226201600020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. MORENO, C. 2001. M&eacute;todos para medir la biodiversidad. Ed. Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas, Universidad  Aut&oacute;noma  del Estado de Hidalgo, M&eacute;xico. 83p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750111&pid=S0123-4226201600020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. MORTIMER, A. 2002. Clasificaci&oacute;n y ecolog&iacute;a de las malezas. En: Labrada,  R.; Caseley, J. (eds). Manejo de malezas  para  pa&iacute;ses  en desarrollo.  FAO.  ROMA. EBook 45-49p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750113&pid=S0123-4226201600020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. MURPHY, S.; SWANTON, S. 2003. Weed ecology; In natural and  agricultural  systems.  Ed CABI International. 312p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750115&pid=S0123-4226201600020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. NU&Ntilde;EZ, F.R.;  JUAN, V.F.;  CHANTRE, G. 2014.  Distribuci&oacute;n  vertical del banco  de semillas de <i>Euphorbia davidii  </i>subils,  en lotes  agr&iacute;colas  de  la zona centro de  la provincia de  Buenos  Aires, Argentina.  Planta Daninha, ViÃ§osa-MG. 32(4):709-718.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750117&pid=S0123-4226201600020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. ORTIZ, A.; L&Oacute;PEZ, L.; C&Aacute;CERES, M.; MORATINOS, H. 2009.  Evaluaci&oacute;n del banco  de semilla de arroz maleza y voluntario en el suelo.  Agr. Trop. 59(4): 423-432.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750119&pid=S0123-4226201600020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. PLAZA, G. 2009.  Caracterizaci&oacute;n  de  la comunidad de malezas  en un sistema  de producci&oacute;n de rosa  bajo invernadero   en  la  Sabana  de  Bogot&aacute;.   Agr.  Col.27(3):385-394.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750121&pid=S0123-4226201600020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>24. PLAZA, G.; PEDRAZA, M. 2007.  Reconocimiento y caracterizaci&oacute;n  ecol&oacute;gica  de la flora arvense  asociada al cultivo de uchuva. Agr. Col. 25(2):306-313.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750123&pid=S0123-4226201600020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. POGGIO,  S.  2012.  Cambios  flor&iacute;sticos  en  comunidades  de  malezas:  un  marco  conceptual basado en reglas de ensamblaje. Ecolog&iacute;a Austral. (Argentina).22:150-158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750125&pid=S0123-4226201600020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26. PORTELA, J. 2008.  Control de malezas en cultivos hort&iacute;colas:  &iquest;una  cuesti&oacute;n  de  factores  o  de  procesos? Hort. Argentina. 27(62):28-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750127&pid=S0123-4226201600020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. RADOSEVICH,  S.R.; GHERSA, C.M. 2007.  Ecology  of weeds and  invasive plant; Relationship to agriculture and  natural  resource  management. Interscience.474p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750129&pid=S0123-4226201600020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. SALDARRIAGA,   A.;  LONDO&Ntilde;O,   M.;  C&Oacute;RDOBA,  O. 2011.  Problemas  Fitosanitarios  Asociados el Cultivo de Higuerilla en Colombia.  Ed. CORPOICA. C. I. La Selva. Rionegro, Antioquia, Colombia. 54p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750131&pid=S0123-4226201600020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>29. SANS, F. 2007.  La diversidad  de  los agroecosistemas. Ecosistemas. (Espa&ntilde;a). 16(1):44-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750133&pid=S0123-4226201600020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. SARANDON, S.J.; FLORES, C.C. (eds). 2014.  Agroecolog&iacute;a:  bases  te&oacute;ricas  para  el  dise&ntilde;o  y manejo  de agroecosistemas  sustentables.  1<sup>a</sup>  ed.  Universidad Nacional de La Plata. E-book. 466p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750135&pid=S0123-4226201600020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. SISTEMA DE INFORMACI&Oacute;N  DE PRECIOS AGROPECUARIOS -SIPSA-. 2015.  Bolet&iacute;n mensual.  Precios de insumos  y factores  de producci&oacute;n Agr&iacute;cola. Disponible  dese   Internet   en:  <a href="http://www.dane.gov.co/files/investigaciones/agropecuario/sipsa/Bol_Insumos_may_2016.pdf" target="_blank">http://www.dane.gov.co/files/investigaciones/agropecuario/sipsa/Bol_Insumos_may_2016.pdf</a> (con acceso  15/05/2016).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750137&pid=S0123-4226201600020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. STUPINO, S.; IERMAN&Oacute;, M.; GARGOLOFF, A.; BONICATTO,  M. 2014.   Biodiversidad  en  Agroecosistemas.  pp.  131-134. En:  Sarandon, S.J.;  Flores,  C. (eds)  Agroecolog&iacute;a:  Bases  te&oacute;ricas  para  el dise&ntilde;o y manejo  de  agroecosistemas sustentables. 1<sup>a</sup>  ed. Universidad  Nacional  de  La Plata.  E-book.  p.131-134&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750139&pid=S0123-4226201600020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. TABOADA, M.; &Aacute;LVAREZ C. 2008. Fertilidad F&iacute;sica de los Suelos. 2<sup>a</sup> ed. Buenos  Aires. Universidad de Buenos Aires. 272p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750140&pid=S0123-4226201600020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. TAUSEEF, M.; IHSAN, F.; NAZIR, W.; FAROOQ, J. 2012. Weed flora and  importance value index (IVI)  of the weeds  in cotton  crop  fields in the  region  of Khanewal, Pakistan. Weed Science.  18(3):319-330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750142&pid=S0123-4226201600020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>35. ZIMDAHL, R.L. 2007. Weed Reproduction  and Dispersal. Fundamentals of Weed  Science.  Chapter  5.  WeedReproduction  and Dispersal. 3 a ed. Ed Elsevier. p.80-100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3750144&pid=S0123-4226201600020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <p>Recibido: Febrero 3 de 2016 Aceptado: Junio 22 de 2016</p>    <p>     <p align="center"><a rel="license" href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"><img alt="Licencia Creative Commons" style="border-width:0" src="https://i.creativecommons.org/l/by-nc/4.0/88x31.png" /></a><br /><span xmlns:dct="http://purl.org/dc/terms/" href="http://purl.org/dc/dcmitype/Text" property="dct:title" rel="dct:type">Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgaci&oacute;n Cient&iacute;fica </span> por <a xmlns:cc="http://creativecommons.org/ns#" href="http://www.udca.edu.co/revista-actualidad-divulgacion-cientifica-edicion-actual/" property="cc:attributionName" rel="cc:attributionURL">Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales </a> se distribuye bajo una <a rel="license" href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/">Licencia Creative Commons Atribuci&oacute;n-NoComercial 4.0 Internacional</a>. </font>     ]]></body><back>
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