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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[GRUPOS FUNCIONALES ALIMENTICIOS DE MACROINVERTEBRADOS ACUÁTICOS EN UN ARROYO TROPICAL (COLOMBIA)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[FUNCTIONAL FEEDING GROUPS OF AQUATIC MACROINVERTEBRATES IN A TROPICAL STREAM (COLOMBIA)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Aquatic macroinvertebrates are an important biological component of rivers because they contribute to the flow of matter and energy. The goal of this study was to determine the structure and functional feeding groups of macroinvertebrates in the stream La Chapa (Dpto. Boyacá). In three sections of the stream, during the rainy and dry seasons, we measured physical and chemical characteristics of the water and used a surber net to obtain macroinvertebrate samples. Next, all species were identified, abundance and biomass calculated, then assigned each taxon to a functional feeding group based on dietary preferences. In the principal component analysis the physical and chemical variables were organized according to seasonality, electric conductivity, hardness and alkalinity. Thirtyfive macroinvertebrate taxa were found, with a high abundance of mayflies and diptera, with 8 and 7 taxa respectively. During the rainy season the stream was dominated by collector-gatherer and collector- filter organisms including Thraulodes sp. and Simulium sp., while in the dry season scrapers such as Helycopsyche sp. were more common. In terms of biomass, the rainy season was composed primarily of the driller-carnivore Limnocoris sp., while in the dry season the biomass of the scrapers such as Hydrobiidae increased. The temporal variation in the functional feeding groups that we observed is likely a consequence of changes in habitat conditions over time. In conclusion, our work supports the role for seasonal changes in structuring the phenology of macroinvertebrate communities in Andean lotic ecosystems.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">     <p align="right"><b>CIENCIAS BIOL&Oacute;GICAS -Art&iacute;culo cient&iacute;fico </b></p>     <p align="center"><b>GRUPOS FUNCIONALES ALIMENTICIOS DE MACROINVERTEBRADOS ACU&Aacute;TICOS EN UN ARROYO TROPICAL (COLOMBIA)</b></p>     <p align="center"><b>FUNCTIONAL FEEDING  GROUPS OF AQUATIC MACROINVERTEBRATES IN A TROPICAL STREAM (COLOMBIA)</b></p>     <p><b>&Aacute;ngela Motta D&iacute;az<sup>1</sup>, Laura Ortega Corredor<sup>2</sup>,  Yeina Ni&ntilde;o Fern&aacute;ndez<sup>3</sup>, Nelson Aranguren Ria&ntilde;o<sup>4</sup></b></p>      <p><sup>1 </sup>Bi&oacute;logo. U. Pedag&oacute;gica y Tecnolog&iacute;a  de Colombia,  Grupo  de investigaci&oacute;n  Unidad de Ecolog&iacute;a  en Sistemas  Acu&aacute;ticos, Avenida Central del Norte, V&iacute;a Paipa, Tunja-Boyac&aacute;,  Colombia, e-mail<a href="mailto:angelitaconejon@gmail.com">angelitaconejon@gmail.com</a></p>    <p> <sup>2 </sup>Bi&oacute;logo. U. Pedag&oacute;gica y Tecnolog&iacute;a  de Colombia, Grupo de investigaci&oacute;n Unidad de Ecolog&iacute;a en Sistemas  Acu&aacute;ticos, Tunja-Boyac&aacute;,  Colombia, e-mail<a href="mailto:laurandreaoc@gmail.com">laurandreaoc@gmail.com</a></p>    <p> <sup>3 </sup>Bi&oacute;logo. U. Pedag&oacute;gica y Tecnolog&iacute;a  de Colombia,  Tunja-Boyac&aacute;,  Colombia,  e-mail<a href="mailto:rijoal1122@yahoo.es"> rijoal1122@yahoo.es</a></p>    <p> <sup>4</sup> Ph.D. en Ciencias Biol&oacute;gicas. U. Pedag&oacute;gica y Tecnolog&iacute;a de Colombia, Facultad  de Ciencias B&aacute;sicas, Escuela de Biolog&iacute;a, Grupo de investigaci&oacute;n Unidad de Ecolog&iacute;a en Sistemas  Acu&aacute;ticos, Tunja- Boyac&aacute;, Colombia,  e-mail    <a href="mailto:nelson.aranguren@uptc.edu.co"> nelson.aranguren@uptc.edu.co</a></p>      <p>Rev. U.D.C.A Act. &amp; Div. Cient. 19(2): 425-433, Julio-Diciembre,  2016</p> <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>      <p>Los  macroinvertebrados  son  un  importante componente biol&oacute;gico de los r&iacute;os, ya que est&aacute;n  vinculados,  activamente, en el flujo de materia  y energ&iacute;a.  El objetivo del estudio  fue determinar la estructura y los grupos  funcionales  alimenticios de  los macroinvertebrados, en  la quebrada La Chapa (Departamento de Boyac&aacute;). En tres tramos  de la quebrada, en las &eacute;pocas de lluvia y sequ&iacute;a,  se midieron  caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y qu&iacute;micas. Mediante red Surber, se obtuvieron muestras en cada tramo, para estimar la abundancia y la biomasa  de  macroinvertebrados. La asignaci&oacute;n   de  los  grupos  funcionales  alimenticios  por tax&oacute;n,  se hizo a partir de fuentes secundarias. En el an&aacute;lisis de componentes principales,  las variables  f&iacute;sicas y qu&iacute;micas  se  ordenaron seg&uacute;n  la temporalidad; la conductividad  el&eacute;ctrica,  la dureza y la alcalinidad fueron las variables con mayor peso en el an&aacute;lisis. Respecto  a los macroinvertebrados, se hallaron 35 taxones, con mayor riqueza en efemer&oacute;pteros y d&iacute;pteros,  con 8 y 7 taxones,  respectivamente. En &eacute;poca  de lluvias predominaron, en abundancia, los organismos colectores-recolectores y colectores- filtradores, como  <i>Thraulodes  </i>sp. y <i>Simulium </i>sp.,  mientras  que  en &eacute;poca  seca  fueron  los raspadores, como  <i>Helycopsyche  </i>sp. En cuanto  a la biomasa, en la &eacute;poca  de lluvia predominaron  los  perforadores-carn&iacute;voros, como  <i>Limnocoris </i>sp., mientras  en la &eacute;poca  seca  fueron los raspadores, como  Hydrobiidae. La variaci&oacute;n temporal  en los grupos  funcionales, se puede asociar con los cambios  en las condiciones del h&aacute;bitat,  determinados  por  la expresi&oacute;n  diferencial del caudal. Se confirma que los cambios  temporales asociados a la estacionalidad clim&aacute;tica  e hidr&aacute;ulica  son  importantes en la estructuraci&oacute;n de la comunidad de macroinvertebrados, en los sistemas loticos andinos.</p>      <p><b>Palabras  clave:</b> Macroinvertebrados, estructura tr&oacute;fica,  r&iacute;os de cabecera, Andes,</p> <hr> <b>SUMMARY</b></p>      <p>Aquatic   macroinvertebrates  are   an   important   biological component   of   rivers   because  they   contribute    to   the flow  of matter  and  energy.  The  goal  of this  study  was to determine   the  structure   and  functional  feeding  groups  of macroinvertebrates in the stream  La Chapa  (Dpto. Boyac&aacute;). In three  sections  of the  stream,   during  the  rainy and  dry seasons, we measured physical and chemical characteristics of the water and used a surber net to obtain macroinvertebrate samples. Next, all species  were identified, abundance and biomass calculated, then assigned  each taxon to a functional feeding group based  on dietary preferences. In the principal component analysis the physical and chemical variables were organized   according   to  seasonality,   electric  conductivity, hardness  and   alkalinity. Thirtyfive macroinvertebrate  taxa were found, with a high abundance of mayflies and diptera, with 8 and  7 taxa respectively. During the rainy season  the stream  was dominated by collector-gatherer and  collector- filter organisms including <i>Thraulodes  </i>sp. and <i>Simulium </i>sp., while in the dry season  scrapers  such  as <i>Helycopsyche </i>sp. were more  common. In terms  of biomass, the rainy season  was composed primarily of the driller-carnivore <i>Limnocoris </i>sp.,  while in the  dry season   the  biomass   of the  scrapers  such  as  Hydrobiidae  increased. The  temporal  variation  in the  functional  feeding  groups  that  we observed  is likely a consequence of changes in habitat  conditions  over  time. In  conclusion,   our  work  supports  the  role  for  seasonal changes in structuring  the phenology  of macroinvertebrate communities in Andean lotic ecosystems.</p>      <p><b>Key  words:</b>  Macroinvertebrates,  trophic  structure,   headstreams,  Andes.</p> <hr>      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>Los r&iacute;os de  monta&ntilde;a andinos  presentan caracter&iacute;sticas topogr&aacute;ficas,  geol&oacute;gicas  e hidr&aacute;ulicas  &uacute;nicas,  dadas  por  los cambios  de caudal, entre &eacute;pocas  (seca-lluvias), su ubicaci&oacute;n en la regi&oacute;n h&uacute;meda tropical y en monta&ntilde;as geol&oacute;gicamente j&oacute;venes,  con  altas  pendientes. Estas  circunstancias condicionan procesos f&iacute;sicos, qu&iacute;micos, biol&oacute;gicos y metab&oacute;licos, tales  como:  el transporte de  sedimentos, la concentraci&oacute;n de iones  y s&oacute;lidos  disueltos  y el procesamiento de materia org&aacute;nica  Jacobsen,  2008).  Cerca  de  estos   sistemas,  se encuentran asentamientos humanos, que afectan  negativamente  la calidad  ecol&oacute;gica,  con  actividades  agropecuarias, de miner&iacute;a, extracci&oacute;n  de agua  y vertimientos  de desechos (Garc&iacute;a <i>et al  </i>2015).</p>      <p>Seg&uacute;n Wantzen <i>et al</i>.(2008), existe gran variedad de fuentes de materia  org&aacute;nica  en estos  sistemas, aunque  la principal oferta, se halla en forma de materia org&aacute;nica particulada  fina (MOPF), resultante  de la din&aacute;mica  hidr&aacute;ulica del r&iacute;o, debido al fraccionamiento f&iacute;sico y biol&oacute;gico de la MOPG. Tambi&eacute;n,  se destaca, en menor  grado,  la materia  particulada  gruesa (MOPG), compuesta, principalmente, por hojas ca&iacute;das y restos de animales (Sabater  <i>et al  </i>2009).</p>      <p>Los  macroinvertebrados  cumplen   importantes  funciones en la transformaci&oacute;n de  la materia  org&aacute;nica  fina y gruesa,  por ende,  son un componente fundamental en la din&aacute;mica y funcionamiento del r&iacute;o. Debido  a esto,  han  desarrollado modificaciones morfol&oacute;gicas  y fisiol&oacute;gicas, que les ayudan a la adaptaci&oacute;n en el h&aacute;bitat, como son las estrategias alimenticias, las cuales,  se organizan en grupos  funcionales  (Cummins,  1974).  En este  sentido,  existen cinco  grupos  funcionales alimenticios principales: trituradores,  que se alimentan  de MOPG; colectores-recolectores; colectores  filtradores de MOPF; raspadores de biopel&iacute;cula y depredadores, que consumen  otros  animales  (Cummins,  1974).  En quebradas de monta&ntilde;a, se observa  variedad de oferta alimenticia, que se relaciona con la presencia  de ciertos grupos  funcionales; en general,  en estos  sistemas, se destacan los organismos raspadores y colectores-recolectores (Tomanova  <i>et al</i>. 2006).</p>      <p>Los cambios  temporales de la estructura y la funci&oacute;n de los macroinvertebrados acu&aacute;ticos  en sistemas Neotropicales  est&aacute;n influenciados  por las variaciones clim&aacute;ticas  y la incidencia de &eacute;stas sobre la din&aacute;mica de flujo; estas perturbaciones naturales desempe&ntilde;an un papel  importante en la estructuraci&oacute;n de la comunidad acu&aacute;tica  (Rios-Touma  <i>et al</i>. 2011). En Colombia,  se han desarrollado  trabajos  que aprovechan la informaci&oacute;n  de composici&oacute;n y de funci&oacute;n  de las comunidades de macroinvertebrados en quebradas de monta&ntilde;a, como  por ejemplo,  los de  Rodr&iacute;guez-Barrios  <i>et al  </i>(2011), Char&aacute;-Serna  <i>et al  </i>(2010),  Guzm&aacute;n-Soto &amp; Tamar&iacute;s-Turizo (2014),  Rivera <i>et al  </i>(2013)  y Tamar&iacute;s-Turizo  &amp; Rodr&iacute;guez- Barrios (2015). Regularmente, estos autores  sugieren que se deben  realizar m&aacute;s  estudios  ecol&oacute;gicos, que aborden  otros aspectos, como  grupos   funcionales   y auto-ecolog&iacute;a,  que permitir&iacute;an entender mejor los procesos de autorregulaci&oacute;n en los sistemas acu&aacute;ticos  y la influencia de perturbaciones naturales  o  artificiales, sobre  &eacute;stos.  La informaci&oacute;n  sobre aspectos  funcionales  y cuantitativos  de  las  comunidades acu&aacute;ticas permiten cualificar los sistemas de evaluaci&oacute;n de la calidad ecol&oacute;gica  de los r&iacute;os que utilizan, principalmente, la estructura de las comunidades, como  criterio de indicaci&oacute;n (Bonada <i>et al  </i>2006).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dada la importancia  de los macroinvertebrados en el funcionamiento  de los sistemas de monta&ntilde;a, nuestra  hip&oacute;tesis de que la expresi&oacute;n de los grupos  funcionales  est&aacute; dada  por la &eacute;poca  clim&aacute;tica y la calidad ecol&oacute;gica  del sistema,  el objetivo de este trabajo  fue determinar la estructura y los grupos  funcionales  alimentarios  de los macroinvertebrados acu&aacute;ticos, en una quebrada alto-andina  y el uso potencial de esta informaci&oacute;n,  para evaluar la calidad ecol&oacute;gica  del sistema.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p>&Aacute;rea de estudio: El presente  estudio, se desarroll&oacute; en la quebrada La Chapa, que hace parte de la cuenca hidrogr&aacute;fica del r&iacute;o Su&aacute;rez, en la vereda San Pedro, del Municipio de Santana, Boyac&aacute;; est&aacute; Localizada en las coordenadas 6&deg;02'85''Norte y 73&deg;29'26'' Oeste,  a 1650m  de altitud. Debido a la actividad agr&iacute;cola intensiva en la regi&oacute;n, la cuenca se encuentra alterada, adem&aacute;s, el caudal se ha modificado, por extracci&oacute;n de agua,  para  el abastecimiento de las veredas  de la zona. El rango  de temperatura media  oscila entre 18 y 23&deg;C, con precipitaci&oacute;n  media  multianual  de  1700mm. Los periodos  de  lluvia, se  concentran en  mayo  y octubre,  con  periodos  de  transici&oacute;n  a meses  de  baja  precipitaci&oacute;n,  en  julio y en diciembre-enero.  Santana tiene  una  estructura geom&oacute;rfica  de rocas  sedimentarias, abundantes concreciones calco-piritosas y delgadas intercalaciones de calizas grasosas; en la fase arenosa hay alternancia  de areniscas  arcillosas de grano fino, con lutitas negras a amarillentas.  Las formaciones  vegetales que se pueden  encontrar en Santana son fragmentos aislados de bosques h&uacute;medos subtropicales y bosques muy h&uacute;medos subtropicales (IGAC, 2005).</p>      <p><b>Dise&ntilde;o  de muestreo:  </b>El trabajo, se llev&oacute; a cabo en dos &eacute;pocas  clim&aacute;ticas:  lluvias, en octubre  de 2010  y seca,  en enero  de  2011,  con  un muestreo cada  una.  Se seleccionaron tres  puntos  ubicados  sobre  un tramo  de 300m,  aproximadamente. Como  criterios de selecci&oacute;n,  se consideraron: los sustratos de mayor frecuencia,  como  arena  (&lt;2mm), grava (2-16mm)  y gravilla (17-64mm), la ausencia de vertimientos puntuales entre  los puntos,  similitud en la condici&oacute;n  de la fisonom&iacute;a de la vegetaci&oacute;n  riparia, la cual, consist&iacute;a  en bosque subandino.</p>      <p><b>Variables f&iacute;sicas  y qu&iacute;micas: </b>Para caracterizar la condici&oacute;n  f&iacute;sica y qu&iacute;mica  de la quebrada, se midi&oacute; por punto:  el pH y la  temperatura, con  pH-metro  Hanna;  la conductividad  el&eacute;ctrica,  con  conductiv&iacute;metro YSI 30; la concentraci&oacute;n de Ox&iacute;geno y la saturaci&oacute;n de Ox&iacute;geno, con el Ox&iacute;metro YSI y la alcalinidad y la dureza total, mediante  el Kit Aqua-Merck colorim&eacute;trico.  El Caudal,  se  estim&oacute;  a trav&eacute;s  de  la relaci&oacute;n &aacute;rea de secci&oacute;n  y velocidad de flujo (Gore, 2007):</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19ecu1.jpg"></p>     <p>Donde,  <b>D </b>es la descarga o caudal,  <b>A</b>, el &aacute;rea de la secci&oacute;n  transversal  del r&iacute;o, <b>v</b>, la velocidad del objeto  flotante,  <b>w</b>, la anchura  del lecho,  <b>d</b>, la profundidad  media  del r&iacute;o, <b>a</b>, un coeficiente que var&iacute;a de 0,8, si el cauce  es rugoso  a 0,9, si el cauce  es liso, <b>l </b>es la distancia  recorrida  por el objeto y <b>t</b>, el tiempo recorrido por el objeto.</p>      <p><b>Variables biol&oacute;gicas: </b>Las muestras cualitativas, se tomaron  con red de pantalla  de 250&micro;m  de poro de malla. Para estimar la abundancia, se utiliz&oacute; una red Surber, con un &aacute;rea de 900cm<sup>2</sup>, con tres repeticiones  aleatorias, en cada tramo. Los espec&iacute;menes fueron preservados en alcohol, al 70% (Wetzel &amp; Likens, 2000).  La identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica,  se realiz&oacute; a nivel de g&eacute;nero,  mediante  las claves de Merritt <i>et al</i>. (2008) y Dom&iacute;nguez &amp; Fern&aacute;ndez  (2009).</p>      <p>La asociaci&oacute;n  de  los grupos  taxon&oacute;micos con  los grupos  funcionales  alimenticios,  se  realiz&oacute; por  medio  de  informaci&oacute;n secundaria, tomada de Merritt <i>et al  </i>(2008), Tomanova  <i>et al  </i>(2006) y Char&aacute;-Serna <i>et al  </i>(2010).</p>      <p>La biomasa, se hall&oacute; mediante  peso  seco,  que consisti&oacute;  en introducir  los individuos separados por  tax&oacute;n,  en  el horno marca  Memmert,  a temperatura  de 105&deg;C, durante  cuatro horas  y despu&eacute;s pesarlos  en  una  balanza  anal&iacute;tica  marca Ohaus  Adventur Ar 1530-260, con  sensibilidad  de cent&eacute;sima de gramo;  este m&eacute;todo  es sugerido  por Wetzel &amp; Likens (2000) y Rodrigues-Capitulo  <i>et al</i>. (2009).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Tratamiento  de  los  datos:  </b>Para  los datos  f&iacute;sicos y qu&iacute;micos, se aplic&oacute; estad&iacute;stica  descriptica;  se estim&oacute;,  promedio  y coeficiente de variaci&oacute;n, as&iacute; como  un an&aacute;lisis de componentes principales (PCA), para evaluar patrones de ordenaci&oacute;n y variables determinantes; se llev&oacute; a cabo en el programa Past 3.1, versi&oacute;n libre.</p>      <p>Para conocer  la estructura de los macroinvertebrados, se estim&oacute; la riqueza de g&eacute;neros  y se realizaron an&aacute;lisis gr&aacute;ficos, para la abundancia relativa y proporci&oacute;n  porcentual  de biomasa  por tax&oacute;n y &eacute;poca,  considerando la clasificaci&oacute;n de los grupos funcionales.</p>      <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas   f&iacute;sicas   y  qu&iacute;micas:  </b>El  sistema   present&oacute; cambios   temporales importantes en  la  expresi&oacute;n  f&iacute;sica  y qu&iacute;mica.  La conductividad  el&eacute;ctrica,  el ox&iacute;geno disuelto,  la alcalinidad y la dureza tienden a incrementarse en el periodo seco,  contrario  al comportamiento del caudal,  la temperatura y el pH (<a href="#t1">Tabla 1</a>). El caudal,  la conductividad  el&eacute;ctrica y la alcalinidad expresaron  la mayor variaci&oacute;n temporal,  con coeficientes de variaci&oacute;n de 115, 48 y 46%, respectivamente.</p>     <p><a name="t1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19t1.jpg"></p>      <p>En el an&aacute;lisis de componentes principales, el primer componente  explica el 70% y el segundo, el 22% de la variabilidad. El ordenamiento indica una distinci&oacute;n de los periodos  hidroclim&aacute;ticos, explicados, principalmente, por los cambios  en la dureza, la alcalinidad y la conductividad  el&eacute;ctrica (<a href="#f1">Figura 1</a>). As&iacute;, en el periodo de bajo caudal, hay concentraci&oacute;n de iones en el  sistema, entre  ellos, los carbonatos, as&iacute; como  mayor concentraci&oacute;n de ox&iacute;geno, lo que se interpretar&iacute;a en la mayor productividad  primaria (Sabater  <i>et al  </i>2009), en contraste a un proceso  de diluci&oacute;n, que  se evidencia  en el periodo  de mayor caudal,  lo que  es com&uacute;n  en este  tipo de ambientes (Allan &amp; Castillo, 2007).</p>     <p><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19f1.jpg"></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas   biol&oacute;gicas:  </b>Los  grupos   taxon&oacute;micos  hallados y la riqueza estimada en el estudio  (<a href="#t2">Tabla 2</a>), se encuentran, habitualmente, en sistemas de monta&ntilde;a andinos  (Dom&iacute;nguez  &amp; Fern&aacute;ndez, 2009;  Rold&aacute;n  <i>et al  </i>2014;  V&aacute;squez-Ramos  &amp; Reinoso,  2012).  La mayor  riqueza obtenida  en &eacute;poca  seca  (26 taxones),  se puede  explicar por la mayor heterogeneidad espacial,  disponibilidad  de h&aacute;bitats  y recursos que, seg&uacute;n Sabater <i>et al  </i>(2009) y Longo <i>et al  </i>(2010), es lo que sucede  en momentos de reducci&oacute;n  del caudal, lo que afecta, adem&aacute;s, la distribuci&oacute;n, la estructura, la composici&oacute;n y el estilo de vida de la comunidad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="t2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19t2.jpg"></p>      <p>En este sentido, la abundancia, la biomasa  y la expresi&oacute;n de grupos  funcionales  en  la comunidad tambi&eacute;n  presentaron variaci&oacute;n temporal,  entre las &eacute;pocas  de bajas y altas lluvias; en la <a href="#f2">figura 2</a>, se presenta  la abundancia por tax&oacute;n. Los g&eacute;neros con  mayor  abundancia en  la &eacute;poca  de  bajas  lluvias fueron <i>Thraulodes </i>sp. (37 individuos) y <i>Helicopsyche </i>sp. (85 individuos), ya que  ambientes con  corriente  moderada, se consideran su h&aacute;bitat  preferente  (V&aacute;squez-Ramos &amp; Reinoso,  2012).  Por otro lado, en la &eacute;poca  de lluvias, <i>Simulium </i>sp. (7 individuos), fue el grupo dominante, dado  que prefieren flujos de agua  continua  y de mayor velocidad (Gallardo- Mayenco &amp; Toja, 2002).</p>     <p><a name="f2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19f2.jpg"></p>      <p>En contraste con la abundancia, los grupos  dominantes en biomasa, para la &eacute;poca  seca,  fueron el hem&iacute;ptero  <i>Limnocoris </i>sp. (0,16g/m<sup>2</sup>)  y el gaster&oacute;podo de la familia Hydrobiidae (0,059 g/m<sup>2</sup>), mientras  que en la &eacute;poca  de lluvias, fueron los lepid&oacute;pteros  de la familia Pyralidae (0,29g/m<sup>2</sup>)  (<a href="#f3">Figura 3</a>). El contraste entre  estos  descriptores cuantitativos,  se  debe  a que la biomasa  est&aacute; afectada,  en mayor grado,  por el tama&ntilde;o corporal que por la abundancia (Peters, 1983).</p>     <p><a name="f3"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19f3.jpg"></p>      <p><b>Grupos funcionales alimenticios:  </b>En cuanto  a los grupos  funcionales alimenticios encontrados, se observ&oacute; gran variaci&oacute;n temporal.  Esta condici&oacute;n,  se puede  dar en funci&oacute;n de los cambios  del caudal,  sustrato  y al efecto que pueda  tener la vegetaci&oacute;n ribere&ntilde;a dentro del sistema,  como fuente aportante de recursos,  ya que la entrada al&oacute;ctona y detritus son la principal fuente de energ&iacute;a para muchos de los organismos que  habitan  los r&iacute;os, en las zonas  de  cabecera (Jacobsen, 2008; Uieda &amp; Motta, 2007; Lorion &amp; Kennedy, 2009).</p>      <p>En la &eacute;poca  seca  hubo  mayor  abundancia de  organismos raspadores (<a href="#f4">Figura 4</a>), que  se relacionan  con  la mayor disponibilidad de perifiton en la quebrada que, seg&uacute;n  Biggs &amp; Close  (1989),  se  incrementa en  condiciones de  corriente moderada a baja.  La mayor  concentraci&oacute;n de  ox&iacute;geno  estimada  para  este  momento ser&iacute;a indicador  del incremento de la actividad de las algas  del fito-perifiton (Sabater  <i>et al</i> 2009). En contraste en el periodo de lluvias, los grupos  con mayor abundancia fueron colectores-recolectores y colectores-filtradores, que se vinculan con el aumento del transporte de MOPF, lo que es habitual en &eacute;poca  de precipitaciones, en este  tipo de sistemas (Uieda &amp; Motta, 2007;  Wantzen <i>et al  </i>2008; Tamar&iacute;s-Turizo &amp; Rodr&iacute;guez-Barrios, 2015).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="f4"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v19n2/v19n2a19f4.jpg"></p>      <p>Respecto  al comportamiento de los grupos funcionales, medida en biomasa  (<a href="#f4">Figura 4</a>), en la &eacute;poca seca, los organismos raspadores (0,18g/m<sup>2</sup>)  y colectores-recolectores (0,12g/m<sup>2</sup>)  tuvieron mayor biomasa, mientras  que en &eacute;poca  de lluvias, los organismos con mayor biomasa  fueron los perforadores- carn&iacute;voros (0,14g/m<sup>2</sup>)  y ello se explica, por el efecto del mayor tama&ntilde;o de estos organismos (Margalef, 1983; Pr&iacute;ncipe <i>et al  </i>2010; Smock <i>et al</i>. 1985).</p>       <p>Como conclusi&oacute;n,  se confirma que los cambios  temporales asociados con  la estacionalidad clim&aacute;tica  e hidr&aacute;ulica  son importantes en la estructuraci&oacute;n de las comunidades de macroinvertebrados, de las quebradas de monta&ntilde;a.</p>      <p>La interpretaci&oacute;n de la abundancia y de la biomasa  de los macroinvertebrados, como  descriptores cuantitativos  de estructura y de funcionalidad de un sistema  de este tipo, var&iacute;a; esto,  en funci&oacute;n de la morfolog&iacute;a  y el h&aacute;bito  tr&oacute;fico de los organismos; sin embargo, rasgos  alimenticios, como  raspador y colector-recolector, independientemente del descriptor, fueron representativos.</p>      <p>La expresi&oacute;n de los grupos  funcionales  alimenticios en arroyos de monta&ntilde;a est&aacute; asociada a la oferta de recursos y el tipo de metabolismo del sistema,  por tanto,  podr&iacute;a ser un buen criterio de indicaci&oacute;n  de su calidad  ecol&oacute;gica,  como  complemento  a los sistemas de evaluaci&oacute;n, basados en composici&oacute;n y en estructura.</p>      <p><b>Agradecimientos: </b>Al grupo  de  investigaci&oacute;n  UDESA de  la UPTC, por su constante apoyo en el desarrollo de la investigaci&oacute;n. A los bi&oacute;logos Karen Lizeth Pulido, Alcybiades Escarraga y Luz Nidia Gil, por el apoyo en la primera fase del proyecto. Al doctor  Jonathan Shurin, por la revisi&oacute;n idiom&aacute;tica del abstract. A los revisores an&oacute;nimos, por los valiosos aportes a la cualificaci&oacute;n del manuscrito. <u>Conflictos de intereses</u>: El manuscrito fue preparado y revisado con la participaci&oacute;n  de los autores,  quienes  declaramos que  no existe conflicto de intereses,  que ponga en riesgo la validez de los resultados presentados.</p>      <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>      <!-- ref --><p>1.   ALLAN, D.; CASTILLO, M. 2007. Stream Ecology. Structure  and  function  of  running  waters.Ed.   Springer (Netherlands).  436p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754826&pid=S0123-4226201600020001900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>2.   BIGGS, B.; CLOSE, M. 1989.  Periphyton biomass  dynamics in gravel bed rivers: the relative effects of flows and nutrients. Freshwater  Biology. (USA). 22(2):209-231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754828&pid=S0123-4226201600020001900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3.   BONADA, N.; PRAT, N.; RESH, V.; STATZNER,  B. 2006. Developments   in  aquatic   insect  biomonitoring:   A comparative   analysis  of  recent   approaches.  Ann. Rev. Entomol. (Brasil). 51:495-523.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754830&pid=S0123-4226201600020001900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4.   CHAR&Aacute;-SERNA,  A.M.; CHAR&Aacute;, J.D; Z&Uacute;&Ntilde;IGA, M. del C.; PEDRAZA, G.X.; GIRALDO, L.P. 2010.  Clasificaci&oacute;n tr&oacute;fica  de  insectos   acu&aacute;ticos   en  ocho  quebradas protegidas   de  la  ecorregi&oacute;n   cafetera   colombiana. Universitas Scientiarum. 15(1):27-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754832&pid=S0123-4226201600020001900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5.   CUMMINS, K. 1974.  Structure  and  function  of stream  ecosystem. BioScience.  (USA). 24 (11):631-641.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754834&pid=S0123-4226201600020001900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6.   DOM&Iacute;NGUEZ, E.; FERN&Aacute;NDEZ, H. 2009.  Macroinvertebrados  bent&oacute;nicos  sudamericanos:  sistem&aacute;tica y  biolog&iacute;a.  Ed.  Fundaci&oacute;n Miguel Lillo (Argentina).654p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754836&pid=S0123-4226201600020001900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>7.   GALLARDO-MAYENCO,   A.;  TOJA,  J.   2002.   Spatiotemporal   distribution   of  Simuliids   (Diptera)   and associated environmental  factors  in two mediterranean basins of Southern  Spain. Limnetica. (Espa&ntilde;a).21(1-2):47-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754838&pid=S0123-4226201600020001900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8.   GARC&Iacute;A,  M.; VARGAS,  O.;  SANTOS, A.; BERNAL, F.; OLAYA, G.;  ROSERO, M.; CEBALLOS, J.; GONZALEZ,  J.;  ALFONSO, N.; GARZON, C.; CAMPILLO, A.; ONOFRE, C.; AREVALO, D.; CAMPUZANO, C.; RODRIGUEZ, C.; GONZALEZ, J.; GUZMAN, A.; PARADA, G.; ZARATE,  E.; TETAY,  C.; ORJUELA, L.; CARDENAS, O.;  DIAZ, D.;  CASTA&Ntilde;EDA, C.; BELTRAN, M.; MONTOYA,  J.;  CONTRERAS, C.;  CAICEDO, F.; AGUIRRE, S. 2015.  Estudio nacional  del agua  IDEAM. Ed. Panamericana formas e impresos.  (Colombia). 493p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754840&pid=S0123-4226201600020001900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. GORE,  J.  2007.  Discharge  measurements and  streamflow analysis.  En:  Hauer,  F.;  Lamberti,  G. (eds). Methods  in  Stream   Ecology.  Ed.  Elsevier Science (USA). p.51-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754842&pid=S0123-4226201600020001900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. GUZM&Aacute;N-SOTO, C.; TAMAR&Iacute;S-TURIZO, C. 2014.  H&aacute;bitos alimentarios  de individuos inmaduros de Ephemeroptera, Plecoptera  y Trichoptera  en la parte media de un r&iacute;o tropical de monta&ntilde;a. Rev. Biol. Trop. (Costa Rica). 62(2):169-178.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754844&pid=S0123-4226201600020001900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. INSTITUTO GEOGR&Aacute;FICO AGUST&Iacute;N CODAZZI -IGAC-.2005.  Estudio  General  de Suelos  y Zonificaci&oacute;n de Tierras del Departamento de Boyac&aacute;, Tomo I.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754846&pid=S0123-4226201600020001900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12. JACOBSEN, D. 2008. Tropical high-altitude streams. En: Dudgeon, D. (ed). Tropical Stream  Ecology. Ed. Elsevier Science (USA). p.219-253.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754848&pid=S0123-4226201600020001900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. LONGO, M.; ZAMORA, H.; GUISANDE, C.; RAM&Iacute;REZ, J. 2010.  Din&aacute;mica  de la comunidad de macroinvertebrados  en  la quebrada Potrerillos (Colombia):  Respuesta a los cambios  estacionales de caudal. Limnetica. (Espa&ntilde;a). 29(2):195-210.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754850&pid=S0123-4226201600020001900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. LORION, C.; KENNEDY, B. 2009. Relations between deforestation,  Riparian forest buffers and  benthic  macroinvertebrates in neotropical  head  water streams. Freshwater  Biology. (USA).54: 165-180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754852&pid=S0123-4226201600020001900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. MARGALEF, R.  1983.   Limnolog&iacute;a.  Ed.  Omega,  S.A. (Espa&ntilde;a).1010p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754854&pid=S0123-4226201600020001900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. MERRITT, R.; CUMMINS, K.; BERG, M. 2008.  An Introduction to the Aquatic Insects of North America. Ed. Kendall/Hunt Company.  (USA). 1158p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754856&pid=S0123-4226201600020001900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>17. PETERS, R. 1983.  The Ecological Implications of Body Size. Ed. Cambridge  University Press (Reino Unido). 329p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754858&pid=S0123-4226201600020001900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. PR&Iacute;NCIPE, R.; GUALDONI, C.; OBERTO,  A.; RAFFAINI,  G.;  CORIGLIANO, M.  2010.   Spatial-temporal patterns  of functional  feeding  groups  in mountain streams of C&oacute;rdoba.  Ecolog&iacute;a  Austral. (Argentina). 20:257-268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754860&pid=S0123-4226201600020001900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. RIOS-TOUMA, B.;  ENCALADA,  A.C.; PRAT, N.  2011. Macroinvertebrate  assemblages of an Andean high- altitude  tropical  stream:  the  importance of season  and flow. Int. Rev. Hydrobiol. (USA). 96(6):667-685.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754862&pid=S0123-4226201600020001900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. RIVERA, J.; PINILLA, G.; CAMACHO, D. 2013.  Macroinvertebrate  Trophic Groups  in an Andean Wetland of Colombia. Acta Biol. Col. 18(2):279-292.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754864&pid=S0123-4226201600020001900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. RODRIGUES-CAPITULO, A.; MU&Ntilde;OZ, I.; BONADA, N.; GAUDES, A.; TOMANOVA, S. 2009.  La biota de los r&iacute;os:  los invertebrados.  En: Elosegi,  A.; Sabater,  S. (eds.). Conceptos y t&eacute;cnicas  en ecolog&iacute;a fluvial. Ed. Fundaci&oacute;n BBVA. (Espa&ntilde;a). p.253-270.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754866&pid=S0123-4226201600020001900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>22. RODR&Iacute;GUEZ-BARRIOS, J.; OSPINA-T&Oacute;RRES, R.; TURIZO-CORREA, R. 2011. Grupos funcionales alimentarios de macroinvertebrados acu&aacute;ticos  en el r&iacute;o Gaira, Colombia.  Rev. Biol. Trop. Costa Rica).59(4):1537-1552.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754868&pid=S0123-4226201600020001900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. ROLD&Aacute;N, G.; Z&Uacute;&Ntilde;IGA, M.; ZAMORA, L.; REINOSO, G.; LONGO, M. 2014.  Colombia.  En: Alonso-Egu&iacute;a Lis, P.; Mora, J.; Campbell, B.; Springer, M. (eds). Diversidad,  conservaci&oacute;n y uso de los macroinvertebrados dulceacu&iacute;colas  de  M&eacute;xico, Centroam&eacute;rica, Colombia, Cuba y Puerto Rico. Ed. D.R. Instituto Mexicano de Tecnolog&iacute;a  del Agua. (M&eacute;xico). p.63-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754870&pid=S0123-4226201600020001900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. SABATER, S.; DONATO, J.;  GIORGI, A.; ELOSEGI, A. 2009. El r&iacute;o como ecosistema. En: Elosegi, A.; Sabater, S. (eds). Conceptos y t&eacute;cnicas en ecolog&iacute;a fluvial. Ed. Fundaci&oacute;n BBVA. (Espa&ntilde;a). p.23-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754872&pid=S0123-4226201600020001900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. SMOCK, L.; GILINSKY, E.; STONEBURNER, D. 1985. Macroinvertebrates     production    in    southeastern United  States  blackwater  streams. Ecology.  (USA). (66):1491-1503.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754874&pid=S0123-4226201600020001900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26.TAMAR&Iacute;S-TURIZO, C.; RODR&Iacute;GUEZ-BARRIOS, J. 2015. Transport  of organic matter  across  a tropical mountain stream of Sierra Nevada de Santa Marta (Colombia). Acta Biol. Col. 20(3):209-216.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754876&pid=S0123-4226201600020001900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>27. TOMANOVA, S.; GOITIA, E.; HELEÅ IC, J. 2006. Trophic levels and  functional feeding groups  of macroinvertebrates  in neotropical  streams. Hydrobiologia. (Alemania). 556:251-264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754878&pid=S0123-4226201600020001900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. UIEDA, V.; MOTTA, R. 2007.  Trophic  organization  and food web structure of southeastern Brazilian streams:  A review. Acta Limnol. Bras. 19(1):15-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754880&pid=S0123-4226201600020001900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29.  V&Aacute;SQUEZ-RAMOS,  J.;  REINOSO, G. 2012.  Estructura  de la fauna  b&eacute;ntica  en corrientes  de los Andes colombianos. Rev. Col. Entomol. 38(2):351-358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754882&pid=S0123-4226201600020001900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. WANTZEN, K.; YULE, C.; MATHOOKO, J.;  PRINGLE, C.  2008.   Organic   Matter  Processing  in  Tropical Streams. En:  Dudgeon, D.  (ed.).  Tropical  Stream  Ecology. Ed. Elsevier Science (USA). p.43-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754884&pid=S0123-4226201600020001900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. WETZEL, R.; LIKENS, G. 2000.  Limnological Analyses. Springer-Verlag. (USA). 429p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3754886&pid=S0123-4226201600020001900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: Mayo 6 de 2016 Aceptado: Octubre  24 de 2016</p>     <p align="center"><a rel="license" href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/"><img alt="Licencia Creative Commons" style="border-width:0" src="https://i.creativecommons.org/l/by-nc/4.0/88x31.png" /></a><br /><span xmlns:dct="http://purl.org/dc/terms/" href="http://purl.org/dc/dcmitype/Text" property="dct:title" rel="dct:type">Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgaci&oacute;n Cient&iacute;fica </span> por <a xmlns:cc="http://creativecommons.org/ns#" href="http://www.udca.edu.co/revista-actualidad-divulgacion-cientifica-edicion-actual/" property="cc:attributionName" rel="cc:attributionURL">Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales </a> se distribuye bajo una <a rel="license" href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/">Licencia Creative Commons Atribuci&oacute;n-NoComercial 4.0 Internacional</a>. </font>      ]]></body><back>
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