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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Obstrucción intestinal maligna. Revisión de tema]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Malignant intestinal obstruction is a complex disease that, despite the low prevalence, causes a high level of discomfort, due to the secondary symptoms produced by various mechanical and functional alterations in the different pathophysiological mechanisms. These symptoms include occlusion of the intestinal lumen, changes in motility, and accumulation of secretions. The treatment of the malignant intestinal obstruction must be individualized to each patient in order to establish the best strategy, either surgical intervention - decompressive gastrostomy or jejunostomy, performing of ostomies and vascular stents - or a medical treatment - opioids, anticholinergics, antiemetics, and steroids. A strategy that synergically combines the different options is generally recommended, in order to achieve suitable control of the symptoms.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>REVISI&Oacute;N</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Obstrucci&oacute;n intestinal maligna. Revisi&oacute;n de tema</b></font></p>     <p align="center"><font size="4"><b>Malignant bowel obstruction. Review</b></font></p>      <p align="center">John C&aacute;rdenas<sup>a,b,*</sup>, Claudia Agamez<sup>b</sup> y Sandra Parra<sup>a,b</sup></p>      <p><sup>a</sup> <i>Medicina del dolor y cuidado paliativo, Universidad Militar Nueva Granada, Bogot&aacute;, D. C., Colombia</i>    <br> <sup>b</sup> <i>Grupo de dolor y cuidado paliativo, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, D. C., Colombia</i></p>     <p><sup>*</sup> Autor para correspondencia.    <br> <i>Correo electr&oacute;nico: </i><a href="mailto:jolica@hotmail.com">jolica@hotmail.com</a> (J. C&aacute;rdenas).</p>      <p>Recibido el 31 de enero de 2013; aceptado el 21 de mayo de 2013</p> <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p>La obstrucci&oacute;n intestinal maligna es una patolog&iacute;a compleja que, a pesar de la baja prevalencia, produce un alto grado de incomodidad, debido a s&iacute;ntomas secundarios producidos por alteraciones mec&aacute;nicas y funcionales en los diferentes mecanismos fisiopatol&oacute;gicos; entre estos mecanismos se encuentran la oclusi&oacute;n del lumen intestinal, las alteraciones en la motilidad y la acumulaci&oacute;n de secreciones. En el tratamiento de la obstrucci&oacute;n intestinal maligna se debe individualizar cada paciente para definir la mejor estrategia, ya sea una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica -gastrostom&iacute;a o yeyunostom&iacute;a descompresiva, realizaci&oacute;n de ostom&iacute;as y endopr&oacute;tesis vasculares (stents&#93; o un tratamiento m&eacute;dico -opioides, anticolin&eacute;rgicos, antiem&eacute;ticos y esteroides-. En general, se recomienda una estrategia que de manera sin&eacute;rgica combine diferentes opciones para logar un control adecuado de los s&iacute;ntomas.</p>     <p><b>Palabras clave</b>:   Obstrucci&oacute;n   intestinal;   Neoplasias;   Procedimientos   quir&uacute;rgicos; Tratamiento paliativo.</p> <hr>     <p><b>Abstract </b></p>     <p>Malignant intestinal obstruction is a complex disease that, despite the low prevalence, causes a high level of discomfort, due to the secondary symptoms produced by various mechanical and functional alterations in the different pathophysiological mechanisms. These symptoms include occlusion of the intestinal lumen, changes in motility, and accumulation of secretions. The treatment of the malignant intestinal obstruction must be individualized to each patient in order to establish the best strategy, either surgical intervention - decompressive gastrostomy or jejunostomy, performing of ostomies and vascular stents - or a medical treatment - opioids, anticholinergics, antiemetics, and steroids. A strategy that synergically combines the different options is generally recommended, in order to achieve suitable control of the symptoms.</p>     <p><b>Keywords</b>:   Intestinal obstruction;   Neoplasms;   Surgical procedures; Palliative care.</p> <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La obstrucci&oacute;n intestinal maligna es uno de los problemas m&aacute;s dif&iacute;ciles de manejar en los pacientes con c&aacute;ncer. La ausencia de estudios de buena calidad que ayuden a guiar la toma de decisiones, la pobre respuesta a los tratamientos utilizados y el mal pron&oacute;stico, con un r&aacute;pido deterioro del estado general, son factores que hacen de esta patolog&iacute;a uno de los mayores retos para el equipo de salud, con un alto impacto sobre la calidad de vida del paciente y sus cuidadores<sup>1-4</sup>.</p>     <p>Esta revisi&oacute;n se propone hacer una actualizaci&oacute;n de todos los factores epidemiol&oacute;gicos, cl&iacute;nicos y diagn&oacute;sticos de esta compleja patolog&iacute;a, adem&aacute;s de nuevas estrategias recomendadas en su manejo y su impacto, mediante una revisi&oacute;n extensa de la literatura de art&iacute;culos en ingl&eacute;s y en espa&ntilde;ol, en bases de datos adscritas a Pubmed acerca de obstrucci&oacute;n intestinal maligna, manejo quir&uacute;rgico, manejo m&eacute;dico y manejo paliativo.</p>     <p><font size="3"><b>Definici&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una conferencia internacional de obstrucci&oacute;n intestinal maligna propuso ciertos criterios diagn&oacute;sticos, descritos en la <a href="#tab1">tabla 1</a>, con el fin de estandarizar la definici&oacute;n. Tales criterios se basan en confirmar el compromiso intestinal debajo del &aacute;ngulo de Treitz, asociado a neoplasia maligna<sup>5</sup>.</p>     <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/rcc/v17n2/v17n2a06t1.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>Epidemiolog&iacute;a</b></font></p>     <p>La prevalencia de la obstrucci&oacute;n intestinal maligna en el mundo var&iacute;a entre el 3 y el 15%, dependiendo de las series revisadas. Entre el 5 y el 51% se presentan en pacientes con tumores de ovario, y del 10-28%, en pacientes con tumores gastrointestinales. Otros tumores relacionados incluyen: g&aacute;strico (6-19%), de p&aacute;ncreas (6-13%), de vejiga (3-10%) y de endometrio (3-11%). Por otra parte, los tumores extra-abdominales son, principalmente, los de mama y el melanoma; cada uno, con el 3%.</p>     <p>Puede presentarse en cualquier edad y en cualquier momento durante la evoluci&oacute;n de la neoplasia, la mayor&iacute;a en fases avanzadas. La edad media de aparici&oacute;n es 61 a&ntilde;os, 64% corresponde a mujeres, probablemente por la mayor prevalencia en pacientes con c&aacute;ncer de ovario.</p>     <p>El tiempo medio entre el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer y la obstrucci&oacute;n intestinal maligna es de 14 meses, pero puede ser la primera manifestaci&oacute;n de la enfermedad tumoral en el 2% de los casos, y hasta en el 22%, en series quir&uacute;rgicas. Esta enfermedad compromete el intestino delgado en el 61% de los casos; el intestino grueso, en el 33%, y en el 20%, ambos sitios, simult&aacute;neamente. Pueden observarse m&uacute;ltiples niveles de obstrucci&oacute;n hasta en el 80% de los casos. El 25% de los casos ya han presentado episodios previos de obstrucci&oacute;n intestinal, y el 65% tienen diagn&oacute;stico previo de carcinomatosis peritoneal<sup>1,4,6,7</sup>.</p>     <p><font size="3"><b>Fisiopatolog&iacute;a</b></font></p>     <p>La oclusi&oacute;n del lumen en la obstrucci&oacute;n intestinal maligna altera la propulsi&oacute;n de su contenido, con acumulaci&oacute;n de l&iacute;quidos, secreciones no absorbidas y gases proximales al nivel de obstrucci&oacute;n, lo que genera distensi&oacute;n abdominal y dolor c&oacute;lico por actividad perist&aacute;ltica aumentada e incoordinada, en busca de superar el obst&aacute;culo. Como consecuencia, aumentan las secreciones intestinales biliares y pancre&aacute;ticas y la secreci&oacute;n de cloruro de sodio y de agua, y disminuye su reabsorci&oacute;n, mediante liberaci&oacute;n de 5HT3 por c&eacute;lulas enterocromafines intestinales que activan el sistema interneuronal ent&eacute;rico, a trav&eacute;s de mediadores como la acetilcolina, la sustancia P, el &oacute;xido n&iacute;trico, la somatostatina, las prostaglandinas y el p&eacute;ptido intestinal vasoactivo. Esto genera mayor volumen y distensi&oacute;n luminales, vasodilataci&oacute;n espl&aacute;cnica, con edema y mayor secreci&oacute;n de l&iacute;quidos y activaci&oacute;n del peristaltismo, lo que produce m&aacute;s p&eacute;ptidos nociceptivos e inflamatorios (especialmente, p&eacute;ptido intestinal vasoactivo), lo cual convierte este &uacute;ltimo factor en uno de los m&aacute;s importantes, pues mantiene este c&iacute;rculo vicioso de secreci&oacute;n, distensi&oacute;n y contracci&oacute;n, por lo que se ha convertido en un blanco terap&eacute;utico.</p>     <p>Las alteraciones de los mecanismos neurohumorales reguladores locales y la vasodilataci&oacute;n espl&aacute;cnica est&aacute;n asociadas al secuestro de l&iacute;quidos y electrolitos, y en un tercer espacio generan alteraciones org&aacute;nicas y compromiso hemodin&aacute;mico. Hay, adem&aacute;s, incremento de la flora intestinal, y ello empeora la acumulaci&oacute;n de l&iacute;quido y gases y puede originar procesos infecciosos por translocaci&oacute;n bacteriana.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los eventos descritos buscan, inicialmente, resolver el problema fisiol&oacute;gico; al no lograrse tal resoluci&oacute;n, desencadenan un estado hipertensivo luminal, con edema, hiperemia, inflamaci&oacute;n, da&ntilde;o epitelial y acumulaci&oacute;n de l&iacute;quido intestinal y de gases, que llevan a isquemia, gangrena y perforaci&oacute;n. Todos, a su vez, se perpet&uacute;an y empeoran, y ello explica los m&uacute;ltiples s&iacute;ntomas secundarios, las alteraciones hemodin&aacute;micas, respiratorias, metab&oacute;licas, e, incluso, la muerte<sup>1,7,8</sup>. La <a href="#fig1">figura 1</a> resume los principales eventos fisiopatol&oacute;gicos de la obstrucci&oacute;n intestinal maligna.</p>     <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/rcc/v17n2/v17n2a06f1.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>Clasificaci&oacute;n</b></font></p>     <p>Fisiopatol&oacute;gicamente, la obstrucci&oacute;n intestinal maligna se puede clasificar as&iacute;<sup>1</sup>:</p>     <p>1. Seg&uacute;n su localizaci&oacute;n:</p> <ol type="a">    <li>Proximal: colangiocarcinoma y c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas.</li>     <li>Distal: c&aacute;ncer de ovario y de colon.</li>    </ol>     <p>2. Seg&uacute;n el grado de obstrucci&oacute;n:</p> <ol type="a">    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Parcial.</li>     <li>Completa.</li>    </ol>     <p>3. Seg&uacute;n la alteraci&oacute;n de la motilidad:</p> <ol type="a">    <li>Mec&aacute;nica: tumor intraluminal o intramural.</li>     <li>Funcional: compromiso del mesenterio, muscular o de los nervios de la pared intestinal.</li>    </ol>     <p>4. Seg&uacute;n su relaci&oacute;n con el tratamiento:</p> <ol type="a">    <li>Radioterapia: adherencias y da&ntilde;o de neuronas ent&eacute;ricas.</li>     <li>Quimioterapia: quimioterapia intratecal, que produce adherencias y da&ntilde;o del plexo mient&eacute;rico.</li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Medicamentos: anticolin&eacute;rgicos y simpaticomim&eacute;ticos, que alteran el tr&aacute;nsito intestinal.</li>     <li>Cirug&iacute;a: predispone a adherencias, dehiscencias y hernias incisionales.</li>    </ol>     <p><font size="3"><b>Manifestaciones cl&iacute;nicas</b></font></p>     <p>Inician, generalmente, de forma subaguda; son determinadas por el nivel de obstrucci&oacute;n y pueden explicarse por los diferentes fen&oacute;menos fisiopatol&oacute;gicos que se desarrollan:</p> <ul>    <li>    <p>Dolor nociceptivo visceral tipo c&oacute;lico: debido al aumento del peristaltismo inefectivo por acumulaci&oacute;n de l&iacute;quido y de gases.</p></li>     <li>    <p>Dolor nociceptivo som&aacute;tico continuo: por liberaci&oacute;n de p&eacute;ptidos nociceptivos, secundaria a distensi&oacute;n intestinal e infiltraci&oacute;n tumoral.</p></li>     <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>N&aacute;useas y v&oacute;mitos: secundarios a la acumulaci&oacute;n de l&iacute;quido.</p></li>     <li>    <p>V&oacute;mito fecaloide: generalmente, asociado al compromiso distal donde hay mayor tolerancia a la acumulaci&oacute;n de l&iacute;quido y licuefacci&oacute;n bacteriana de este.</p></li>     <li>    <p>Sequedad de la boca: debida a la deshidrataci&oacute;n y a alteraciones metab&oacute;licas.</p></li>     <li>    <p>Ausencia de flatos y de deposiciones: s&iacute;ntoma t&iacute;pico de la obstrucci&oacute;n.</p></li>     <li>    <p>Alteraciones metab&oacute;licas: asociadas a p&eacute;rdida de agua y de electrolitos.</p></li>     <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Alteraciones hemodin&aacute;micas: por alteraci&oacute;n del retorno venoso.</p></li>     <li>    <p>Alteraciones respiratorias: restricci&oacute;n ventilatoria por elevaci&oacute;n diafragm&aacute;tica.</p></li>    </ul>     <p>Algunos hallazgos cl&iacute;nicos hacen sospechar que la afectaci&oacute;n es, predominantemente, proximal, como el v&oacute;mito abundante y poco f&eacute;tido, la aparici&oacute;n temprana de los s&iacute;ntomas y la mayor intolerancia a la v&iacute;a oral. Lo contrario ocurre en el compromiso distal<sup>1,4,6,7</sup>. La <a href="#tab2">tabla 2</a> muestra la prevalencia de las principales manifestaciones cl&iacute;nicas.</p>     <p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/rcc/v17n2/v17n2a06t2.jpg"></a></center></p>     <p><font size="3"><b>Diagn&oacute;stico</b></font></p>     <p>El diagn&oacute;stico de la obstrucci&oacute;n intestinal parte de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica con la presencia de signos y s&iacute;ntomas altamente sensibles<sup>1</sup>.</p>     <p>En im&aacute;genes diagn&oacute;sticas se dispone de m&uacute;ltiples posibilidades que requieren una evaluaci&oacute;n cuidadosa. Los rayos X simples de abdomen muestran niveles hidroa&eacute;reos; especialmente, en obstrucciones distales. Estos recursos imagenol&oacute;gicos siguen siendo los m&aacute;s usados, debido a su disponibilidad y a su bajo costo; sin embargo, rara vez identifican el sitio de obstrucci&oacute;n y presentan una gran variabilidad interobservador, as&iacute; como una sensibilidad y especificidad que oscila entre menos del 50 y m&aacute;s del 75%.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El tr&aacute;nsito intestinal, por otra parte, es &uacute;til en casos de pseudo-obstrucci&oacute;n, con una sensibilidad y especificidad del 96% y el 98%, respectivamente, pero la poca tolerancia a la v&iacute;a oral en estos pacientes y el riesgo de impactaci&oacute;n del medio de contraste limitan su uso.</p>     <p>Una perspectiva semejante al tr&aacute;nsito intestinal es la que ofrece el estudio de enteroclisis. Una alternativa es el uso de gastrografin (amidotrizoato meglumina), un agente hiperosm&oacute;tico; incluso, ha mostrado mejorar la obstrucci&oacute;n intestinal y reducir la necesidad de cirug&iacute;a.</p>     <p>La tomograf&iacute;a axial computarizada (TAC) y la resonancia nuclear magn&eacute;tica (RNM) tienen una sensibilidad y especificidad que alcanzan el 93 y el 100%, y el 93 y el 63-100%, respectivamente. La tomograf&iacute;a es de elecci&oacute;n en pacientes con historia de neoplasia o de una masa palpable, cuando la extensi&oacute;n es desconocida y se la considera potencialmente operable, ya que permite una buena caracterizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n y aporta elementos para una adecuada planeaci&oacute;n terap&eacute;utica<sup>1</sup>. Lesiones menores que 0,5 cm o localizadas en la pelvis, el mesenterio o el intestino delgado disminuyen su rendimiento, con un valor predictivo menor que el 20%<sup>1,4,6,9</sup>.</p>     <p>Los estudios endosc&oacute;picos permiten una estrategia diagn&oacute;stica con informaci&oacute;n acerca de la etiolog&iacute;a de la obstrucci&oacute;n. Tambi&eacute;n tienen utilidad terap&eacute;utica mediante la colocaci&oacute;n de pr&oacute;tesis met&aacute;licas autoexpandibles<sup>1,9</sup>.</p>     <p><b>Manejo</b></p>     <p>En la mayor&iacute;a de los casos el manejo de la obstrucci&oacute;n intestinal maligna no requiere una intervenci&oacute;n emergente, y debe ser planeado con base en objetivos y expectativas claros sobre el cuidado, las posibles respuestas de los tratamientos disponibles, el estado actual, la evoluci&oacute;n y el pron&oacute;stico de la enfermedad. De ah&iacute; la importancia de una amplia discusi&oacute;n de las opciones con participaci&oacute;n del paciente y su familia en la toma de decisiones, evitando la instauraci&oacute;n de medidas f&uacute;tiles<sup>10</sup>. La terapia puede ser enfocada con intenci&oacute;n curativa o paliativa, y ambos objetivos pueden requerir terapias tanto invasivas como no invasivas. La terapia paliativa no exime al paciente de terapias invasivas que pueden ayudar al control de los s&iacute;ntomas.</p>     <p>El manejo se basa en dos frentes principales: el <i>manejo quir&uacute;rgico, </i>que busca resolver el fen&oacute;meno obstructivo o descomprimir el tracto intestinal, y <i>el manejo m&eacute;dico, </i>cuyo fin es el manejo de s&iacute;ntomas, la nutrici&oacute;n, la hidrataci&oacute;n, el dolor y la inflamaci&oacute;n. De ah&iacute; la importancia del manejo interdisciplinario.</p>     <p>Siempre se debe valorar la posibilidad de un manejo quir&uacute;rgico, pues ofrece una buena respuesta inicial y una leve mejor&iacute;a en la supervivencia; sin embargo, la asociaci&oacute;n frecuente a enfermedad avanzada con gran volumen tumoral, la presencia de ascitis y de carcinomatosis peritoneal, la baja clase funcional, la edad avanzada, el deterioro nutricional, el uso de quimioterapia y de radioterapia previas, los s&iacute;ntomas extra-abdominales y m&uacute;ltiples niveles de obstrucci&oacute;n son factores que hacen de estos pacientes pobres candidatos a cirug&iacute;a, con incremento en la morbimortalidad, aun cuando sea t&eacute;cnicamente posible realizarla (<a href="#tab3">tabla 3</a>). Las principales complicaciones de la cirug&iacute;a son: infecciones, dehiscencia, f&iacute;stulas, obstrucci&oacute;n recurrente, sangrado gastrointestinal y eventos tromb&oacute;ticos<sup>7</sup>.</p>     <p>    <center><a name="tab3"><img src="img/revistas/rcc/v17n2/v17n2a06t3.jpg"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La evidencia disponible acerca del beneficio que ofrece la cirug&iacute;a es muy baja a favor de la calidad de vida y de la supervivencia a largo plazo; incluso, la literatura muestra efectos delet&eacute;reos, comparados con los casos de pacientes no sometidos a manejo quir&uacute;rgico, y sin diferencias significativas en cuanto a la mortalidad. La cirug&iacute;a debe ser recomendada para pacientes bien seleccionados, con enfermedad de lenta progresi&oacute;n y buen estado funcional<sup>1,3,4,6,11</sup>.</p>     <p><font size="3"><b>Procedimientos e intervenciones quir&uacute;rgicas</b></font></p>     <p><b>Sonda nasog&aacute;strica</b></p>     <p>La sonda nasog&aacute;strica es una medida inicial, que busca descomprimir la cavidad abdominal; en muchos casos disminuye el dolor, la distensi&oacute;n abdominal y el v&oacute;mito, y estar&iacute;a indicada en casos de supervivencia menor que un mes, enfermedad r&aacute;pidamente progresiva, ascitis severa o m&uacute;ltiples niveles de obstrucci&oacute;n. Se la debe considerar una medida transitoria, pues los estudios reportan que la mayor&iacute;a de los casos de resoluci&oacute;n espont&aacute;nea ocurren durante los primeros ocho d&iacute;as, y es una medida causante de una gran incomodidad. La sinusitis, la disfagia, la erosi&oacute;n mucosa, la esofagitis y la aspiraci&oacute;n son complicaciones derivadas de su uso prolongado. Debido a la incomodidad que genera y a las tasas de respuesta obtenidas durante el control de s&iacute;ntomas con la terapia farmacol&oacute;gica e invasiva, la sonda nasog&aacute;strica es una estrategia que pasa a ser viable cuando han fallado otras opciones<sup>4,6</sup>.</p>     <p><b>Gastrostom&iacute;a descompresiva</b></p>     <p>Es poco utilizada en Colombia; sin embargo, la literatura reporta tasas de &eacute;xito t&eacute;cnico y en control de s&iacute;ntomas hasta en el 90% de los casos. Se la prefiere en presencia de obstrucci&oacute;n proximal. La carcinomatosis peritoneal y las ascitis de grandes vol&uacute;menes son contraindicaciones relativas, pues aumentan el riesgo de complicaciones como infecciones, f&iacute;stula de alto d&eacute;bito o asc&iacute;tica, y sangrado<sup>1,11-13</sup>.</p>     <p>Un estudio retrospectivo por Shaw et al. evalu&oacute; los desenlaces de la gastrostom&iacute;a descompresiva en pacientes con ascitis. Se realizaron 93 procedimientos en 89 pacientes. La tasa de &eacute;xito t&eacute;cnico fue del 72-77%, y las complicaciones, del 13,9%. Los autores concluyeron que la ascitis no es una contraindicaci&oacute;n para realizar gastrostom&iacute;a descompresiva, si bien lo ideal es manejar previamente la ascitis por medio de paracentesis<sup>14</sup>.</p>     <p><b>Yeyunostom&iacute;a</b></p>     <p>Es otra alternativa para los pacientes con indicaci&oacute;n de descompresi&oacute;n donde la gastrostom&iacute;a no es posible. Requiere una adecuada selecci&oacute;n de los pacientes, pues en ellos hay una mayor cantidad de secreciones, y el proceso puede generar una importante p&eacute;rdida de l&iacute;quidos a trav&eacute;s de la derivaci&oacute;n<sup>1</sup>.</p>     <p><b>Pr&oacute;tesis met&aacute;lica autoexpandible en el tracto digestivo</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es la medida m&aacute;s empleada y costoefectiva cuando se busca mantener la permeabilidad del tracto digestivo; adem&aacute;s hay facilidad y experiencia por parte de los endoscopistas en su colocaci&oacute;n. En muchas ocasiones es eminentemente paliativa; en otras, sirve como puente previo a una estrategia invasiva para recuperar nutricionalmente a un paciente, completar una estadificaci&oacute;n o diferir la realizaci&oacute;n de un estoma. Su principal contraindicaci&oacute;n es la presencia de m&uacute;ltiples niveles de obstrucci&oacute;n y la sospecha de perforaci&oacute;n y de peritonitis<sup>1,4,6,11</sup>. Las principales complicaciones de las ubicadas en el tracto digestivo superior son: reobstrucci&oacute;n (18% de los casos), migraci&oacute;n (5%) y hemorragia o perforaci&oacute;n<sup>4</sup> (1,2%).</p>     <p>En el colon se observa un mayor beneficio a la altura del colon descendente, con tasas de &eacute;xito de entre el 88 y el 93%, y mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas, en m&aacute;s del 75%; adem&aacute;s, evita ostom&iacute;as hasta en el 91%, y ofrece una menor estancia hospitalaria y bajo de riesgo de complicaciones tales como: migraci&oacute;n (10%); obstrucci&oacute;n recurrente (7-10%), con una media de 24 semanas; sangrado (5%), perforaci&oacute;n (4%; especialmente, rectosigmoides), y una mortalidad menor que el 1%. Las lesiones estenosantes a menos de 5 cm del canal anal se consideran contraindicadas, por la aparici&oacute;n de tenesmo e incontinencia fecal, espasmo doloroso y alta tasa de migraci&oacute;n<sup>1,3,9,13</sup>.</p>     <p>Actualmente nuevas pr&oacute;tesis met&aacute;licas autoexpandibles con membrana recubierta han mostrado, por ejemplo, en un meta-an&aacute;lisis hecho por Zhang et al., disminuci&oacute;n del crecimiento tumoral intrapr&oacute;tesis, pero tambi&eacute;n, una mayor migraci&oacute;n y un menor tiempo de permeabilidad, comparado con los no recubiertos<sup>15</sup>. El l&aacute;ser, el arg&oacute;n plasma, la colocaci&oacute;n de un nuevo estent en el mismo sitio y la cirug&iacute;a son estrategias para manejar la reobstrucci&oacute;n<sup>1,3,4,6,11,12</sup>.</p>     <p>Jeurnik el al. hicieron una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica comparando gastroyeyunostom&iacute;a vs. colocaci&oacute;n de pr&oacute;tesis met&aacute;lica autoexpandible. De los pacientes estudiados, 1046 tuvieron pr&oacute;tesis duodenal, y 297, gastroyeyunostom&iacute;a. El &eacute;xito t&eacute;cnico fue del 96 y el 100%, respectivamente. Las complicaciones tempranas y tard&iacute;as fueron similares, as&iacute; como la persistencia de s&iacute;ntomas. El &eacute;xito cl&iacute;nico inicial fue mayor en los pacientes con pr&oacute;tesis autoexpandible (89 vs. 72%), y la estancia hospitalaria, menor (7 d&iacute;as vs. 13 d&iacute;as), pero la recurrencia de s&iacute;ntomas obstructivos fue m&aacute;s com&uacute;n (18 vs. 1%), y la supervivencia fue menor (105 d&iacute;as vs. 164 d&iacute;as). No se descarta sesgo en cuanto al hecho de que mientras m&aacute;s enfermos los pacientes, son menos candidatos a cirug&iacute;a<sup>16</sup>.</p>     <p><b><i>Bypass </i>quir&uacute;rgico y ostom&iacute;as</b></p>     <p>Intervenciones como el <i>bypass </i>quir&uacute;rgico y las ostom&iacute;as han mostrado tasas de morbimortalidad comparables. Ambas requieren condiciones adecuadas por parte de los pacientes, dada la posibilidad de riesgos asociados a cirug&iacute;as mayores, y se las reserva para pacientes con buen estado funcional, enfermedad de lenta progresi&oacute;n y supervivencia mayor que dos meses<sup>5,17</sup>.</p>     <p><b>Terapia con l&aacute;ser</b></p>     <p>La terapia con l&aacute;ser ha sido utilizada en lesiones colorrectales; requiere tecnolog&iacute;a y experiencia, adem&aacute;s de condiciones adecuadas por parte de los pacientes y procedimientos repetidos para mantener la permeabilidad. Dos estudios evaluaron la terapia laser; del 52-89% de ellos obtuvieron paliaci&oacute;n completa/buena y una supervivencia media de 8,5 meses<sup>18,19</sup>.</p>     <p><b>Cirug&iacute;a laparosc&oacute;pica</b></p>     <p>Ha ido convirti&eacute;ndose en una buena alternativa, dependiendo de la experiencia del cirujano, y del enfoque diagn&oacute;stico y terap&eacute;utico para estos pacientes, con menos dolor, menor estancia hospitalaria y menor deterioro funcional. Tiene las mismas indicaciones para llevar un paciente a una cirug&iacute;a abierta, pero puede ofrecer menos morbimortalidad en pacientes seleccionados. La carcinomatosis extensa y las adherencias, muy comunes en estos pacientes, los hace pobres candidatos y con alto riesgo de evolucionar a un procedimiento abierto. Hay pocos reportes sobre cirug&iacute;a laparosc&oacute;pica paliativa<sup>20</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Intervenciones farmacol&oacute;gicas</b></p>     <p>Los medicamentos utilizados para manejar la obstrucci&oacute;n intestinal maligna se basan en los principales fen&oacute;menos fisiopatol&oacute;gicos. La <a href="#tab4">tabla 4</a> muestra los medicamentos recomendados para las principales manifestaciones en pacientes con obstrucci&oacute;n intestinal maligna.</p>     <p>    <center><a name="tab4"><img src="img/revistas/rcc/v17n2/v17n2a06t4.jpg"></a></center></p>      <p>Hay dos tipos de dolor en el paciente con obstrucci&oacute;n intestinal maligna: uno es el dolor de tipo <i>nociceptivo som&aacute;</i><i>tico continuo, </i>que se maneja con opioides potentes como morfina, hidromorfona o fentanilo, titulados individualmente hasta obtener un control adecuado; se utilizan las rutas intravenosa, subcut&aacute;nea, sublingual y transd&eacute;rmica. Los estudios no han mostrado que el uso de opioides impacte negativamente la tasa de resoluci&oacute;n de la obstrucci&oacute;n intestinal; sin embargo, el fentanilo y la metadona tienen un mejor perfil sobre los receptores intestinales, y algunos autores los recomiendan. Un segundo tipo de dolor es el dolor <i>visceral de tipo c&oacute;lico intermitente; </i>requiere medicamentos anticolin&eacute;rgicos como butilbromuro de hioscina o butilbromuro de escopolamina, con efecto perif&eacute;rico y central y perif&eacute;rico, respectivamente<sup>1</sup>; esta &uacute;ltima medicina no se encuentra disponible en el medio colombiano.</p>     <p>Las n&aacute;useas y los v&oacute;mitos son s&iacute;ntomas que causan una marcada incomodidad. El medicamento ideal para este tipo de pacientes es el haloperidol, que tiene un efecto antidopamin&eacute;rgico D2 central y menos efectos anticolin&eacute;rgicos, y disminuye la incidencia de <i>delirium.</i></p>     <p>La metoclopramida tiene efectos antidopamin&eacute;rgicos centrales y perif&eacute;ricos; es un agonista 5HT4, lo que le da propiedades proquin&eacute;ticas, y se la debe evitar en pacientes con obstrucci&oacute;n intestinal completa. Tiene potencial deliriog&eacute;nico y efectos en el sistema nervioso central (efectos extrapiramidales, como parkinsonismo, rigidez, temblor y diston&iacute;a)</p>     <p>Otras opciones viables en pacientes que no responden a las otras terapias antiem&eacute;ticas mencionadas incluyen: fenotiazinas, con efecto antidopamin&eacute;rgico central; antagonistas 5HT3: ondansetr&oacute;n y granisetr&oacute;n (este &uacute;ltimo, con mejores tasas de respuesta), bien tolerados, y con la cefalea, el v&eacute;rtigo y la constipaci&oacute;n como sus efectos adversos m&aacute;s comunes; y Olanzapina, que tiene efectos antidopamin&eacute;rgicos D2, antihistam&iacute;nicos H1, anticolin&eacute;rgicos y antiserotonin&eacute;rgicos HT3, y puede ser utilizada por v&iacute;a sublingual<sup>1,4,6</sup>.</p>     <p>El aumento de secreciones intestinales contribuye al dolor y la persistencia de n&aacute;useas y v&oacute;mitos. Anticolin&eacute;rgicos como los mencionados para el manejo del dolor tipo c&oacute;lico tambi&eacute;n desempe&ntilde;an un papel en disminuir las secreciones intestinales, al ligarse a receptores muscar&iacute;nicos de neuronas ent&eacute;ricas en los plexos mient&eacute;rico y submucoso.</p>     <p>El glicopirrolato es un anticolin&eacute;rgico amonio cuaternario con m&iacute;nimos efectos deliriog&eacute;nicos y card&iacute;acos, y escasa penetraci&oacute;n al sistema nervioso central, comparado con otros medicamentos del mismo tipo; adem&aacute;s, se lo considera de elecci&oacute;n en estos casos, pero no est&aacute; disponible en Colombia. La Ranitidina y los inhibidores de bomba de protones son &uacute;tiles a la hora de reducir las secreciones g&aacute;stricas; la ranitidina, adem&aacute;s, mostr&oacute; una calidad superior en un metaan&aacute;lisis reciente<sup>4,6</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Octreotide es un an&aacute;logo de la somatostatina. Bloquea la liberaci&oacute;n del p&eacute;ptido intestinal vasoactivo, de secretina, de gastrina, de motilina y de polip&eacute;ptido pancre&aacute;tico; adem&aacute;s, inhibe la neurotransmisi&oacute;n de fibras nerviosas del tracto intestinal. Por otra parte, reduce la secreci&oacute;n de cloruro de sodio y de agua hacia el lumen y aumenta su absorci&oacute;n; tambi&eacute;n reduce la secreci&oacute;n de enzimas pancre&aacute;ticas y el flujo sangu&iacute;neo espl&aacute;cnico, lo cual disminuye el contenido del lumen intestinal, la motilidad y la congesti&oacute;n vascular de la pared intestinal<sup>1,9,11</sup>. Igualmente, tiene efectos endocrinos, inhibe la secreci&oacute;n de prolactina, de insulina, de glucag&oacute;n, de ACTH y de tirotropina<sup>20</sup>.</p>     <p>En un meta-an&aacute;lisis, Mercadante et al. (2009) evaluaron la eficacia del uso de octreotide en comparaci&oacute;n con hioscina butilbromuro. Se demostr&oacute; una respuesta superior con octreotide en control de secreciones gastrointestinales y s&iacute;ntomas como n&aacute;useas, v&oacute;mito y dolor abdominal<sup>8</sup>. Recientemente, en un nuevo meta-an&aacute;lisis con 15 estudios, los mismos autores hallaron tasas de respuesta total de entre el 60% y el 90%, as&iacute; como una mayor y m&aacute;s r&aacute;pida eficacia con el uso de octreotide, comparado con escopolamina butilbromuro, y efectividad en disminuir el drenaje por sonda nasog&aacute;strica, e, incluso, en diferir su utilizaci&oacute;n<sup>21</sup>.</p>     <p>Estudios con octreotide de liberaci&oacute;n prolongada (octreo-tide LAR) fase II y fase III reportaron superioridad de este respecto al placebo en pacientes con obstrucci&oacute;n intestinal maligna y carcinomatosis peritoneal<sup>22,23</sup>. Sin embargo, Mercadante anota que faltan estudios comparativos con octreo-tide convencional y claridad en cuanto a las dosis<sup>21</sup>.</p>     <p>Un metaan&aacute;lisis de Cochrane compara el tratamiento m&eacute;dico vs. el tratamiento quir&uacute;rgico en pacientes con obstrucci&oacute;n intestinal maligna y c&aacute;ncer de ovario. Solo hubo un estudio relevante con 47 pacientes. El 76% de los que recibieron manejo quir&uacute;rgico toleraron la v&iacute;a oral posteriormente, comparados con el 30% de los pacientes en el grupo de octreotide. Todos los pacientes con octreotide, excepto uno, mejoraron el s&iacute;ntoma, en episodios de v&oacute;mito. La supervivencia fue significativamente mejor en los pacientes con manejo quir&uacute;rgico, pero la magnitud de este efecto no fue reportado, lo cual hace dif&iacute;cil asegurar que el beneficio se relacione directamente con la intervenci&oacute;n realizada, y no con otros factores, como el estado funcional<sup>24</sup>.</p>     <p>Dos estudios japoneses prospectivos evaluaron la efectividad de octreotide en la obstrucci&oacute;n intestinal maligna en pacientes con malignidad ginecol&oacute;gica. La tasa de respuesta total fue del 81%, con base en el control del v&oacute;mito total o parcial. En pacientes en quienes no se utiliz&oacute; sonda nasog&aacute;strica la respuesta fue del 92%, comparada con el 62% en quienes s&iacute; se utiliz&oacute;. Se logr&oacute; disminuir el drenaje por la sonda nasog&aacute;strica en todos los pacientes. Hubo mejor&iacute;a en la calidad de vida del 56%; un beneficio que se mantiene, independientemente de factores como el sexo, la escala Karnofsky, la presencia de ascitis, la ruta de infusi&oacute;n, la medicaci&oacute;n coadministrada o el estado de hidrataci&oacute;n. Los autores concluyen que la respuesta con octreotide es mayor en las neoplasias ginecol&oacute;gicas que en las gastrointestinales, y debe ser una medida de primera l&iacute;nea en estos pacientes<sup>25,26</sup>.</p>     <p>Los esteroides son otra medida terap&eacute;utica; disminuyen el edema de la pared intestinal y el peritumoral, y evidencian efectos antiem&eacute;ticos y analg&eacute;sicos adyuvantes. Algunos estudios han mostrado respuesta favorable en cuanto a mejorar la obstrucci&oacute;n intestinal y la supervivencia, comparados con el placebo, pero hay muchos factores de confusi&oacute;n al evaluarse los resultados. La recomendaci&oacute;n es mantener esquemas de 5-7 d&iacute;as y evaluar la respuesta; estos son de buena tolerancia y de m&iacute;nimos efectos adversos cuando se los usa por cortos periodos<sup>1,4,6,8</sup>.</p>     <p>Los autores de un meta-an&aacute;lisis de Cochrane acerca del uso de esteroides para resolver la obstrucci&oacute;n intestinal maligna en c&aacute;ncer avanzado ginecol&oacute;gico y gastrointestinal concluyen que hay una tendencia a favor del uso de esteroides para mejorar la obstrucci&oacute;n intestinal maligna. No se demostr&oacute; impacto en la mortalidad<sup>27</sup>.</p>     <p>El amidotrizoato, un medio de contraste hiperosmolar soluble en agua, y utilizado en Europa, promueve la salida de l&iacute;quido hacia el lumen intestinal, diluye el contenido intestinal, disminuye el edema de pared y aumenta la presi&oacute;n en el sitio obstruido, lo cual, a su vez, facilita el paso a trav&eacute;s de un lumen m&aacute;s estrecho. Al contrario del bario, su uso no es riesgoso<sup>2</sup>.</p>     <p>Definitivamente, se requiere el uso combinado de medicamentos con distintos mecanismos de acci&oacute;n y sinergismo para un adecuado control de s&iacute;ntomas, con reporte de tasas de &eacute;xito hasta del 80%<sup>4,6,28</sup>.</p>     <p>Es importante una v&iacute;a adecuada de administraci&oacute;n. La ruta subcut&aacute;nea es una excelente alternativa para administrar l&iacute;quidos y medicamentos cuando hay intolerancia oral<sup>1,2</sup>. En un estudio prospectivo de Mercadante et al. 15 pacientes, considerados no candidatos a cirug&iacute;a, recibieron terapia farmacol&oacute;gica agresiva temprana, metoclopramida 60 mg/ d&iacute;a, dexametasona 12 mg/d&iacute;a, octreotide 0,3 mg/d&iacute;a en infusi&oacute;n continua, y amidotrizoato 50 ml en un bolo oral. Los analg&eacute;sicos utilizados fueron morfina o fentanilo. Todos los pacientes, excepto uno, mejoraron el tr&aacute;nsito intestinal al cabo de entre 1 y 5 d&iacute;as, sin efectos adversos relacionados con la medicaci&oacute;n. La estancia hospitalaria media fue de 6,4 d&iacute;as, y la supervivencia, de 44,9 d&iacute;as<sup>2</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Porzio et al. evaluaron la posibilidad de manejo m&eacute;dico en casa. En 11 pacientes se aplic&oacute; el esquema utilizado por Mercadante, exceptuando el amidotrizoato. Todos alcanzaron un buen control de s&iacute;ntomas y resoluci&oacute;n de la obstrucci&oacute;n entre uno y cinco d&iacute;as, en promedio. Ninguno requiri&oacute; sonda nasog&aacute;strica ni nutrici&oacute;n parenteral<sup>29</sup>.</p>     <p><font size="3"><b>Hidrataci&oacute;n</b></font></p>     <p>Es importante tener en cuenta el alto &iacute;ndice de deshidrataci&oacute;n y de alteraciones electrol&iacute;ticas asociadas al aumento de secreciones, el v&oacute;mito, las p&eacute;rdidas insensibles y la formaci&oacute;n de tercer espacio en estos pacientes, y siempre deben mantenerse buenos cuidados de la cavidad oral y una hidrataci&oacute;n adecuada, pero sobrehidratar al paciente puede generar sobrecarga de volumen y aumentar la producci&oacute;n de secreciones intestinales. Se recomienda entre 1,5-2 litros/d&iacute;a<sup>1,7</sup>.</p>     <p><font size="3"><b>Nutrici&oacute;n</b></font></p>     <p>Debe definirse la mejor v&iacute;a de alimentaci&oacute;n, seg&uacute;n las condiciones del paciente y su enfermedad neopl&aacute;sica. La nutrici&oacute;n parenteral total es una intervenci&oacute;n invasiva; existe mucha discusi&oacute;n sobre su impacto en la supervivencia y la calidad de vida, incluyendo el punto de vista &eacute;tico. No hay estudios de alta calidad metodol&oacute;gica que permitan resolver plenamente tal duda; por lo tanto, se requiere una valoraci&oacute;n estrecha del paciente, de sus condiciones cl&iacute;nicas y de su expectativa de vida, as&iacute; como objetivos de manejo claros, antes de tomar una decisi&oacute;n para su uso en pacientes con neoplasias avanzadas<sup>1,6</sup>.</p>     <p>Algunos estudios no han mostrado impacto en la supervivencia, la clase funcional ni la calidad de vida de estos pacientes. Objetivamente, a trav&eacute;s de medir par&aacute;metros de control nutricional solo han demostrado que se mantiene la estabilidad nutricional hasta los tres meses previos a la muerte. Por el contrario, se adicionan morbilidad por infecciones, alteraciones electrol&iacute;ticas y metab&oacute;licas, y riesgo de trombosis<sup>1</sup>.</p>     <p>Chermest et al. compararon el curso de pacientes con alteraciones gastrointestinales de origen maligno que recibieron nutrici&oacute;n parenteral vs. alteraciones de origen no maligno. El 82% de los pacientes con nutrici&oacute;n parenteral sobrevivieron m&aacute;s de un mes, pero con una tasa mayor de complicaciones (25%) que los pacientes con alteraciones de origen no maligno<sup>30</sup>. Duerksen, en cambio, report&oacute; una mejor&iacute;a en la supervivencia de 26 hasta 433 d&iacute;as en dos pacientes, y una mejor respuesta a reg&iacute;menes de quimioterapia y cirug&iacute;a<sup>31</sup>.</p>     <p>Orrevall et al. tambi&eacute;n hallaron que la nutrici&oacute;n parenteral proporciona una sensaci&oacute;n de seguridad y alivio para el paciente y su familia, pues sienten que se est&aacute;n cubriendo las necesidades nutricionales, y ello redund&oacute; en una mejor evaluaci&oacute;n de la calidad de vida, el peso, el nivel de energ&iacute;a y la actividad. Desventajas: restricci&oacute;n de la movilidad y del contacto social, pero el riesgo/beneficio favoreci&oacute; la nutrici&oacute;n parenteral<sup>32</sup>.</p>     <p>La Sociedad Europea de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica y Metabolismo defini&oacute; que los pacientes con patolog&iacute;a oncol&oacute;gica no quir&uacute;rgica que se benefician de la nutrici&oacute;n parenteral son los de expectativa de vida superior a tres meses<sup>33</sup>.</p>     <p>El uso rutinario de la nutrici&oacute;n parenteral no es recomendado, y se lo reserva para pacientes sometidos a cirug&iacute;as mayores, con estado funcional y posibilidades de terapia sist&eacute;mica, y expectativa de supervivencia superior a tres meses<sup>3,4,6</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>No hay ning&uacute;n substituto para medidas como el juicio cl&iacute;nico e interrogarse sobre la relaci&oacute;n riesgo/beneficio, la expectativa de vida y los objetivos terap&eacute;uticos; adem&aacute;s, es muy importante la comunicaci&oacute;n con el paciente y su familia<sup>32</sup>, y entender la decisi&oacute;n de instaurar la nutrici&oacute;n parenteral total (NPT) como una conducta m&eacute;dica con las mismas implicaciones de otra intervenci&oacute;n, una estrategia ante una pregunta casi infaltable: &laquo;&#094;No podr&eacute; volver a comer?&raquo;<sup>34</sup>.</p>     <p>Desde el punto de vista &eacute;tico, &laquo;la nutrici&oacute;n y la hidrataci&oacute;n son consideradas siempre medidas proporcionadas, aun en pacientes con enfermedades terminales&raquo;; est&aacute; reportado que no afectan la supervivencia de los pacientes, aunque ello debe ser definido de manera individualizada<sup>1</sup>.</p>     <p><font size="3"><b>Pron&oacute;stico</b></font></p>     <p>Puede presentarse resoluci&oacute;n espont&aacute;nea en el 38% de los casos (la mayor&iacute;a, durante los primeros 8 d&iacute;as), pero la tasa de recurrencia alcanza el 60%. No hay evidencia sobre la utilidad de recomendaciones para mantener la permeabilidad intestinal y evitar la recurrencia; algunos sugieren la utilidad de una dieta baja en residuos, evitar los laxantes osm&oacute;ticos y el uso de octreotide a largo plazo<sup>4,6</sup>.</p>     <p>Un estudio prospectivo, conducido por el Instituto Catal&aacute;n de C&aacute;ncer, sigui&oacute; a 100 pacientes con obstrucci&oacute;n intestinal maligna inoperable, para identificar factores relacionados con la posibilidad o no de resoluci&oacute;n espont&aacute;nea. Se hall&oacute; una supervivencia media de 12 d&iacute;as para pacientes que no tienen resoluci&oacute;n espont&aacute;nea, en comparaci&oacute;n con 57 d&iacute;as para los que tienen resoluci&oacute;n completa.</p>     <p>La intolerancia completa a la dieta confiere un peor pron&oacute;stico. Un an&aacute;lisis multivariado revel&oacute; que los factores m&aacute;s relevantes que influyen en la no resoluci&oacute;n de la obstrucci&oacute;n intestinal maligna son: alteraci&oacute;n cognitiva, caquexia, disnea en reposo, tumor abdominal palpable, falla hep&aacute;tica, obstrucci&oacute;n superior y deshidrataci&oacute;n<sup>4</sup>.</p>     <p>La edad superior a los 65 a&ntilde;os, el ASA mayor que 2 y la desnutrici&oacute;n son factores de mal pron&oacute;stico, con un OR para mortalidad quir&uacute;rgica en pacientes con c&aacute;ncer de colon de 1,8 por cada diez a&ntilde;os arriba de este l&iacute;mite de edad, 3,3 y 3 respectivamente. La ascitis superior a 3 litros, las masas palpables, la quimioterapia y la radioterapia previas se asocian a una mayor tasa de complicaciones y mortalidad quir&uacute;rgica<sup>3,4,6</sup>. Wing Chi et al. encontraron que la experiencia del cirujano tambi&eacute;n tiene influencia pronostica en los desenlaces postoperatorios<sup>35</sup>.</p>     <p>En general, la supervivencia oscila entre los 30 y los 90 d&iacute;as. En series quir&uacute;rgicas la supervivencia es del 50% a 6 meses (3-8 meses), incluyendo a pacientes con cirug&iacute;a paliativa. Comparativamente, mediante el manejo m&eacute;dico, la mediana de supervivencia en casos de obstrucci&oacute;n intestinal maligna inoperables es de un mes, y la supervivencia a 6 meses, del 8%. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la mejor supervivencia en pacientes quir&uacute;rgicos puede estar influenciada por un diagn&oacute;stico m&aacute;s temprano y un mejor estado funcional que permita una intervenci&oacute;n<sup>4,6</sup>.</p>     <p>Henry et al. realizaron entre 2000 y 2007 un estudio retrospectivo en 523 pacientes con obstrucci&oacute;n intestinal maligna, para identificar factores asociados a una mayor mortalidad y factores que pudieran identificar a los pacientes que se beneficiaran del manejo quir&uacute;rgico. En los an&aacute;lisis multivariados, la ascitis, la carcinomatosis y la hipoalbuminemia fueron predictores de mortalidad a 30 d&iacute;as, y de pobre supervivencia global. El tumor de origen neuroendocrino y la cirug&iacute;a fueron asociados a una mejor supervivencia. Con base en dichos factores, se elabor&oacute; un <i>score </i>pron&oacute;stico con 5 factores: ascitis, carcinomatosis, hipoalbuminemia, obstrucci&oacute;n completa del intestino delgado y leucocitosis. La presencia de 4-5 factores hace aconsejables estrategias eminentemente paliativas. En cuanto a la decisi&oacute;n de cirug&iacute;a, se elabor&oacute; otro <i>score </i>con 4 factores: albumina, carcinomatosis, c&aacute;ncer no ginecol&oacute;gico y leucocitosis. Mientras menos factores hubo de por medio, mayor fue el beneficio de la cirug&iacute;a<sup>36</sup>.</p>     <p><font size="3"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Ante la obstrucci&oacute;n intestinal maligna, la ciencia m&eacute;dica sigue enfrentado una patolog&iacute;a de severidad compleja, que exige constantemente al equipo m&eacute;dico, y que genera angustia, malestar y alteraciones en la calidad de vida para el paciente y su n&uacute;cleo familiar, con un pron&oacute;stico muy sombr&iacute;o. A&uacute;n no hay estudios contundentes que permitan protocolos para el manejo de esta dolencia con base en la respuesta cl&iacute;nica y el impacto en calidad de vida.</p>     <p>Es realmente dif&iacute;cil hacer estudios de buena calidad en este tipo de pacientes, dada la dificultad de un reclutamiento adecuado, una esperanza de vida corta y las dificultades &eacute;ticas para el uso de grupos control<sup>8</sup>. Sin embargo, cabe reconocer que medicamentos como el octreotide, cuyo alto costo lo mantiene como medicaci&oacute;n de segunda o de tercera l&iacute;nea, cada d&iacute;a gana mayor importancia, y debe ser tenido en cuenta de manera m&aacute;s temprana en el manejo de estos pacientes.</p>     <p><font size="3"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Soriano A, Davis MP. Malignant bowel obstruction: Individualized treatment for patients near the end of life. Cleve Clin J Med. 2011;78:197-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0123-9015201300020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Mercadante S, Ferrera P, Villari P, Marrazzo A. Aggressive Pharmacological Treatment for Reversing Malignant Bowel Obstruction. J Pain Symptom Manage. 2004;28:412-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0123-9015201300020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. DeBernardo R. Surgical Management of malignant bowel obstruction: strategies toward palliation of patients with advanced cancer. Curr Oncol Rep. 2009;11:287-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0123-9015201300020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Tuca A, Guell E, Mart&iacute;nez-Losada E, Codorniu N. Malignant bowel obstruction in advanced cancer patients: epidemiology, management, and factors influencing spontaneous resolution. Cancer Res. 2012;4:159-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0123-9015201300020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Anthony T, Bar&oacute;n T, Mercadante S, Green S, Chi D, Cunningham J, et al. Report of the clinical protocol committee: development of randomized trials for malignant bowel obstruction. J Pain Symptom Manage. 2007; 34(Suppl 1):S49-S59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0123-9015201300020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Tuca A, Mart&iacute;nez E, Gtiell E, G&oacute;mez Baptiste X. Malignant bowel obstruction. Med Clin (Barc). 2010;135:375-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0123-9015201300020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Ripamonti C, Mercadante S. Pathophysiology and management of malignant bowel obstruction. En: Doyle D, Hanks G, Cherny N, Keneth C, editores. Oxford textbook of Palliative Medicine. 4.<sup>a</sup> ed. Oxford: Oxford University Press; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0123-9015201300020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Mercadante S, Casuccio A, Mangione S. Medical treatment for inoperable malignant bowel obstruction: A qualitative systematic review. J Pain Symptom Manage. 2009;38:466-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0123-9015201300020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Ripamonti C, Easson A, Gerdes H. Management of malignant bowel obstruction. Eur J Cancer. 2008;44:1105-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0123-9015201300020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Alesi E, Bobb B, Smith TJ. How we do it: Guiding patients facing decisions about &quot;futile&quot; chemotherapy. J Support Oncol. 2011; 9:184-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0123-9015201300020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Roeland E, Von Gunten Ch. Current concepts in malignant bowel obstruction management. Curr Oncol Rep. 2009;11:298-303.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0123-9015201300020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Krouse RS. Invasive treatment options for malignant bowel obstruction #119. J Palliat Med. 2009;12:1152-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0123-9015201300020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Baron T. Interventional palliative strategies for malignant bowel obstruction. Curr Oncol Rep. 2009;11:293-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0123-9015201300020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Shaw C, Basset RL, Fox PS, Schmeler KM, Overman MJ, Wallace MJ, et al. Palliative venting gastrostomy in patients with malignant bowel obstruction and ascites. Ann Surg Oncol. 2013;20;497-505.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0123-9015201300020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Zhang Y, Shi J, Shi B, Song CY, Xie WF, Chen YX. Comparison of efficacy between uncovered and covered self expanding metallic stents in malignant large bowel obstruction: A systematic review and Meta-analysis. Colorectal Dis. 2012;14:367-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0123-9015201300020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Jeurnink SM, Van Eijck CH, Steyerberg EW, Kuipers EJ, Siersema PD. Stent versus gastrojejunostomy for the palliation of gastric outlet obstruction: a systematic review. BMC Gastroenterol 2007;7:18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0123-9015201300020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Englert ZP, White MA, Fitzgerald TL, Vadlamundi A, Zervoudakis G, Zervos EE. Surgical management of malignant bowel obstruction: at what price palliation. Am Surg. 2012;78:647-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0123-9015201300020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Courtney ED, Raja A, Leicester RJ. Eight years experience of high-powered endoscopic diode laser therapy for palliation of colorectal carcinoma. Dis Colon Rectum. 2005;48:845-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0123-9015201300020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Sherwood LA, Knowles G, Wilson RG, Potter MA. Retrospective review of laser therapy for palliation of colorectal tumours. Eur J Oncol Nurs. 2006;10:30-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S0123-9015201300020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Von Gunten Ch, Muir JC. Medical management of bowel obstructions. J Palliat Med. 2009;12:1151-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0123-9015201300020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Mercadante S, Porzio G. Octreotide for malignant bowel obstruction: Twenty years after. Crit Rev Oncol Hematol. 2012;83:388-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S0123-9015201300020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Laval G, Rosselot H, Toussain Martel S, Mayer F, Terrebonne E, Fran&ccedil;ois E, et al. SALTO: a randomized multicenter study assessing octreotide LAR in inoperable obstruction. Bull Cancer. 2012;99:E1-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S0123-9015201300020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Mariani B, Blumberg J, Landau A, Lebrun-Jenekova D, Botton E, Beatrix O, et al. Symptomatic treatment with Lanreotide microparticles in inoperable bowel obstruction resulting from peritoneal carcinomatosis. A randomized double-blind placebo controlled phase III study. J Clin Oncol. 2012;30;4337-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S0123-9015201300020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Kucukmetin A, Naik R, Galaal K, Bryant A, Dickinson HO. Palliative surgery versus medical management for bowel obstruction in ovarian cancer (Review) Cochrane Database Syst Rev. 2010:CD007792.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S0123-9015201300020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Watari H, Hosaka M, Wakui Y, Nomura E, Hareyama H, Tanuma F, et al. 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Short term and long-term outcomes of patients with malignant large bowel obstruction. Surg Pract. 2006;10:57-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000226&pid=S0123-9015201300020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. Henry JC, Pouly S, Sullivan R, Sharif S, Klemanski D, Abdel-Misih S, et al. A scoring system for the prognosis and treatment of malignant bowel obstruction. Surgery. 2012;152:747-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000228&pid=S0123-9015201300020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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