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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Cancerología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.]]></publisher-name>
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<article-id>S0123-90152014000200007</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.1016/j.rccan.2014.03.002</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biopsia por congelación: recomendaciones en la práctica clínica y dermatológica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Frozen biopsy: Recommendations in clinical and dermatology practice]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The advances in histotechnology over the years have enabled the development of different diagnostic techniques in the pathology practice. These techniques include frozen biopsy; however, in the clinical field use of this diagnostic tool generally unknown. A brief review of their limitations are presented, along with their possible indications, as well as cases in which frozen biopsy provides important information to the clinician to guide therapeutic changes. Finally, emphasis is placed on the considerations to take into account in frozen skin biopsy, and the clinical conditions in which it is useful. © 2013 Instituto Nacional de Cancerología. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Biopsia por congelación]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p>Nota t&eacute;cnica</p>      <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.03.002" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.03.002</a></p>      <p align="center"><font size="4"><b>Biopsia por congelaci&oacute;n: recomendaciones en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica y dermatol&oacute;gica</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Frozen biopsy: Recommendations in clinical and dermatology practice</b></font></p>      <p align="center">Yeison Carlosama-Rosero<Sup>a,*</Sup>, Natalia Reyes Guti&eacute;rrez<Sup>b</sup>, Mariam C. Rol&oacute;n<Sup>c</Sup> y Eduin A. Rosero<Sup>d</sup> </p>      <p><Sup>a</Sup> <i>Universidad del Cauca, Popay&aacute;n, Colombia</i>    <br>  <Sup>b</Sup> <i>Fundaci&oacute;n Universitaria San Mart&iacute;n, Bogot&aacute; D.C., Colombia</i>    <br>  <Sup>c</Sup> <i>Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a D.C., Bogot&aacute;, Colombia</i>    <br>  <Sup>d</Sup> <i>Universidad Cooperativa de Colombia, San Juan de Pasto, Colombia</i></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>* Autor para correspondencia: <i>Correo electr&oacute;nico:</i> <a href="mailto:yeharca@hotmail.com">yeharca@hotmail.com</a> (Y. Carlosama-Rosero).</p>      <p>Recibido el 15 de agosto de 2013; aceptado el 17 de marzo de 2014</p>  <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      <p>Los avances en histotecnolog&iacute;a han permitido a lo largo de los a&ntilde;os el desarrollo de diferentes t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas en la pr&aacute;ctica de la patolog&iacute;a. Entre estas t&eacute;cnicas se encuentra la biopsia por congelaci&oacute;n, sin embargo, en el &aacute;mbito cl&iacute;nico es com&uacute;n el desconocimiento de esta herramienta diagn&oacute;stica. Presentamos una breve revisi&oacute;n acerca de sus limitaciones, sus posibles indicaciones y los casos en los que la biopsia por congelaci&oacute;n brinda informaci&oacute;n importante al cl&iacute;nico para orientar una modificaci&oacute;n terap&eacute;utica. Al final se hace &eacute;nfasis sobre las consideraciones a tener en cuenta sobre la biopsia por congelaci&oacute;n de piel y las condiciones cl&iacute;nicas en las cuales resulta &uacute;til.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> Biopsia por congelaci&oacute;n; Biopsia piel; Indicaciones.</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>The advances in histotechnology over the years have enabled the development of different diagnostic techniques in the pathology practice. These techniques include frozen biopsy; however, in the clinical field use of this diagnostic tool generally unknown. A brief review of their limitations are presented, along with their possible indications, as well as cases in which frozen biopsy provides important information to the clinician to guide therapeutic changes. Finally, emphasis is placed on the considerations to take into account in frozen skin biopsy, and the clinical conditions in which it is useful.</p>      <p><b>Keywords:</b> Frozen biopsy; Skin biopsy; Indications.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La biopsia por congelaci&oacute;n es una importante herramienta de la patolog&iacute;a que consiste en emitir un diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico en tejido fresco congelado en el menor tiempo posible. No obstante, el desconocimiento de esta t&eacute;cnica implica gastos excesivos en el sistema de salud, una mayor morbimortalidad en los pacientes, conductas terap&eacute;uticas innecesarias, una mayor tasa de recidiva tumoral y resultados est&eacute;ticos desfavorables. As&iacute;, por ejemplo, el diagn&oacute;stico por congelaci&oacute;n de una malignidad pancre&aacute;tica condicionar&iacute;a la posterior realizaci&oacute;n de un procedimiento quir&uacute;rgico m&aacute;s amplio como la cirug&iacute;a de Whipple con implicaciones tanto econ&oacute;micas y de morbimortalidad para el paciente. Presentamos una breve revisi&oacute;n que tiene por objeto brindar informaci&oacute;n a la comunidad m&eacute;dica acerca del desarrollo de la t&eacute;cnica, las indicaciones y contraindicaciones de la misma, y las modificaciones terap&eacute;uticas que pueden derivar del m&eacute;todo para que sean implementadas en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria a fin de brindar el mejor tratamiento posible a los pacientes.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Aspectos hist&oacute;ricos y desarrollo de la biopsia por congelaci&oacute;n</b></p>      <p>La primera biopsia por congelaci&oacute;n intraoperatoria fue realizada por William Welch en 1891 para un caso sospechoso de c&aacute;ncer de mama y para realizarla emple&oacute; un micr&oacute;tomo de congelaci&oacute;n de di&oacute;xido de carbono. El caso pertenec&iacute;a al doctor William Halsted, jefe de cirug&iacute;a del Hospital Johns Hopkins<Sup>1</Sup>.</p>      <p>En 1895, James Wright describi&oacute; una t&eacute;cnica de congelaci&oacute;n en la que se empleaba formalina. Sin embargo, el m&eacute;todo utilizado actualmente usando un criostato fue referenciado en JAMA (Journal of the American Medical Association) por Louis Wilson de la Cl&iacute;nica Mayo en 1905, quien utiliz&oacute; como colorante azul de metileno<Sup>2,3</sup>.</p>      <p>En la actualidad el m&eacute;todo ha sido objeto de algunas modificaciones y mejoras. Primero se requiere la obtenci&oacute;n intraoperatoria de un fragmento de tejido. El tejido en fresco, es examinado por el pat&oacute;logo quien lo describe y realiza cortes peque&tilde;os y delgados de las regiones representativas. El tejido es ubicado en una resina para congelaci&oacute;n y es llevada al criostato. All&iacute; es congelado a una temperatura de -35 a -30 grados durante un tiempo aproximado de 3 a 4 minutos y en el interior del criostato es cortado con un micr&oacute;tomo con la finalidad de obtener cortes de 4 a 6 micras de espesor. Los cortes obtenidos se capturan en una l&aacute;mina cubreobjetos y posteriormente se colorean. El colorante puede ser azul de metileno, azul de toluideno o la tradicional coloraci&oacute;n de hematoxilina eosina. Al final del procedimiento, el pat&oacute;logo emite un diagn&oacute;stico que se le remite al cirujano en pocos minutos despu&eacute;s de haber realizado la extracci&oacute;n del tejido y que le permite realizar modificaciones terap&eacute;uticas intraoperatorias. A partir de 1927 y gracias al esfuerzo del doctor Joseph Bloodgood, las biopsias por congelaci&oacute;n ganaron mayor aceptaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica de cirujanos y pat&oacute;logos.</p>      <p>Cada vez son m&aacute;s numerosos los centros en donde se practica la biopsia por congelaci&oacute;n como una herramienta adicional en el manejo de los pacientes. Seg&uacute;n el Colegio Americano de Pat&oacute;logos, existe una muy buena correlaci&oacute;n de la biopsia por congelaci&oacute;n con los cortes de parafina que oscila entre un 94 y 97%, y el porcentaje de discrepancia aceptado es del 3%<Sup>4</Sup>. Estos porcentajes son v&aacute;lidos cuando se valoran m&aacute;rgenes de resecci&oacute;n o met&aacute;stasis ganglionares, sin embargo, cuando se eval&uacute;an lesiones desconocidas la correlaci&oacute;n desciende a un 83%<Sup>5</Sup>.</p>      <p><b>Ventajas de la biopsia por congelaci&oacute;n</b></p>      <p>Dentro de las ventajas de la biopsia por congelaci&oacute;n est&aacute; la obtenci&oacute;n de resultados r&aacute;pidos con la finalidad de modificar intraoperatoriamente una conducta, ya que los cortes por congelaci&oacute;n permiten un diagn&oacute;stico en un tiempo de 15 a 20 minutos, mientras que los preparados convencionales permiten diagn&oacute;sticos en 24 a 48 horas. Otra ventaja es que se logra una preservaci&oacute;n de mayor cantidad del tejido libre de la lesi&oacute;n con mejores resultados est&eacute;ticos. Por &uacute;ltimo, hay un mejor aprovechamiento de los recursos m&eacute;dicos. Por ejemplo, la congelaci&oacute;n de ganglios con la finalidad de visualizar met&aacute;stasis condicionar&iacute;a el car&aacute;cter incurable de algunos tumores y har&iacute;a innecesario realizar resecciones amplias.</p>      <p><b>Limitaciones en la interpretaci&oacute;n de las biopsias por congelaci&oacute;n<Sup>6</sup></b></p>      <p>Muchas veces se le exige al pat&oacute;logo establecer un diagn&oacute;stico de precisi&oacute;n en una biopsia por congelaci&oacute;n; sin embargo, en pocas ocasiones es posible hacerlo dadas las limitaciones propias de la t&eacute;cnica. En ning&uacute;n momento se debe pensar que la informaci&oacute;n aportada por la biopsia por congelaci&oacute;n sustituye o es superior a la que pueda evidenciarse en los cortes definitivos de hematoxilina-eosina. Las limitaciones asociadas a la biopsia por congelaci&oacute;n se relacionan, primero, con el tipo de muestreo (la cantidad de tejido evaluada en una congelaci&oacute;n es limitada), segundo, con los artefactos (por congelaci&oacute;n pueden formarse cristales de hielo o por retracci&oacute;n se puede limitar la interpretaci&oacute;n histol&oacute;gica), y, finalmente, con la incapacidad de realizar t&eacute;cnicas adicionales como coloraciones de histoqu&iacute;mica o de inmunohistoqu&iacute;mica.</p>      <p><b>Indicaciones para las biopsias por congelaci&oacute;n<Sup>6</sup></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La biopsia por congelaci&oacute;n tiene como fin brindar al cirujano informaci&oacute;n diagn&oacute;stica de utilidad para que pueda determinar modificaciones en la conducta intraoperatoria, lo cual incluye aspectos como la valoraci&oacute;n de m&aacute;rgenes quir&uacute;rgicos, la confirmaci&oacute;n o descarte de implantes tumorales en la cavidad abdominal, la valoraci&oacute;n histol&oacute;gica de la viabilidad del &oacute;rgano en un trasplante hep&aacute;tico, la confirmaci&oacute;n de malignidad en neoplasias como la pancre&aacute;tica o la mamaria, lo que puede condicionar la realizaci&oacute;n de una cirug&iacute;a m&aacute;s compleja (resecci&oacute;n Whipple en cirug&iacute;a de p&aacute;ncreas) y la determinaci&oacute;n de la presencia de infecci&oacute;n en una artroplastia total con la finalidad de definir la necesidad de sustituir o retirar una pr&oacute;tesis.</p>      <p>La sensibilidad de la biopsia por congelaci&oacute;n para la detecci&oacute;n de c&aacute;ncer en masas mamarias es, seg&uacute;n algunos autores, del 99.3% con una especificidad del 100%<Sup>7</Sup>. Hay que tener en cuenta que la biopsia por congelaci&oacute;n en mama no es recomendable cuando el tama&ntilde;o del tumor es inferior a 1 cm o cuando se est&eacute; sospechando un tumor phyllodes. En relaci&oacute;n con los tumores gastrointestinales, debe tenerse en cuenta que un segmento de intestino puede contraerse hasta un 40% despu&eacute;s de la resecci&oacute;n, por lo que es conveniente la valoraci&oacute;n de los m&aacute;rgenes tan pronto como sea posible a fin de determinar la necesidad de una resecci&oacute;n m&aacute;s amplia o la posibilidad de radioterapia postoperatoria.</p>      <p>La biopsia por congelaci&oacute;n tambi&eacute;n es &uacute;til para determinar la idoneidad de una muestra a fin de establecer un diagn&oacute;stico cuando el procedimiento quir&uacute;rgico demande dificultades t&eacute;cnicas; por ejemplo, una biopsia de un tumor mediastinal o de hueso. Tambi&eacute;n se utiliza para la planeaci&oacute;n de futuros ex&aacute;menes haciendo la valoraci&oacute;n preliminar del tejido y definiendo a partir de ello la necesidad de realizar estudios adicionales como la citometr&iacute;a de flujo antes de fijar el tejido.</p>      <p>En el diagn&oacute;stico de patolog&iacute;as hematolinfoides la biopsia por congelaci&oacute;n sirve para determinar si el tejido recolectado es suficiente y representativo de la lesi&oacute;n, o si por el contrario se requiere m&aacute;s tejido para un diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico o el empleo de t&eacute;cnicas adicionales como la citometr&iacute;a de flujo.</p>      <p>Finalmente, en pacientes cr&iacute;ticamente enfermos con lesiones pulmonares en los cuales no se tiene claridad sobre el diagn&oacute;stico, la biopsia por congelaci&oacute;n puede orientar al cl&iacute;nico al brindarle categor&iacute;as diagn&oacute;sticas provisionales, por ejemplo diferenciando entre una patolog&iacute;a neopl&aacute;sica o infecciosa.</p>      <p><b>Contraindicaciones de la biopsia por congelaci&oacute;n</b></p>      <p>En relaci&oacute;n con las contraindicaciones cabe destacar que la sola curiosidad del m&eacute;dico tratante o el inter&eacute;s por un diagn&oacute;stico r&aacute;pido por parte del paciente se consideran contraindicaciones para realizar el procedimiento<Sup>1</Sup>. Por las condiciones inherentes al procedimiento es necesario tener en cuenta adem&aacute;s el tama&ntilde;o de la lesi&oacute;n a examinar. Por un lado est&aacute;n las lesiones peque&ntilde;as, en las que el procedimiento puede afectar las condiciones del tejido, lo cual da como resultado una limitada cantidad de muestra o, en el peor de los casos, ning&uacute;n material para establecer un diagn&oacute;stico definitivo. Esta condici&oacute;n es de gran importancia en lesiones pigmentadas de la piel y en otras muy peque&ntilde;as de c&aacute;ncer de mama.</p>      <p>Ahora bien, otro es el caso cuando la lesi&oacute;n es muy grande y macrosc&oacute;picamente benigna. Por ejemplo, un quiste seroso gigante del ovario en el que se quiere descartar malignidad requerir&iacute;a un muestreo significativo para descartar al menos una categor&iacute;a borderline. En este tipo de lesiones, el diagn&oacute;stico definitivo solamente puede ser dado en los cortes de parafina en los que se asegura un muestreo amplio y suficiente del esp&eacute;cimen quir&uacute;rgico y, por lo tanto, la biopsia por congelaci&oacute;n no ofrece ning&uacute;n beneficio adicional para el paciente, y en cambio genera un gran incremento de costos.</p>      <p>Por &uacute;ltimo, no es conveniente este tipo de procedimiento en casos de sospecha de enfermedades con potencial riesgo biol&oacute;gico como la tuberculosis, en la que la biopsia por congelaci&oacute;n no inactiva el agente infeccioso.</p>      <p><b>Biopsia por congelaci&oacute;n en piel</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es necesario mencionar que la biopsia por congelaci&oacute;n es distinta a la cirug&iacute;a microgr&aacute;fica de Mohs. Si bien es cierto que esta &uacute;ltima es una t&eacute;cnica por congelaci&oacute;n, en ella se eval&uacute;a el tumor y la totalidad de los m&aacute;rgenes de resecci&oacute;n usualmente mediante la resecci&oacute;n circunferencial de una fina capa de piel peritumoral. Esta capa es dividida en secciones topogr&aacute;ficas para evidenciar la presencia microsc&oacute;pica de tumor. Si existe compromiso microsc&oacute;pico del tumor, se reseca una nueva capa de piel a fin de asegurar unos m&aacute;rgenes de resecci&oacute;n libres de la lesi&oacute;n. El defecto es reconstruido el mismo d&iacute;a o al d&iacute;a siguiente con los mejores resultados est&eacute;ticos posibles.</p>      <p>En la biopsia por congelaci&oacute;n de piel no se examina la totalidad de los m&aacute;rgenes si no un fragmento peque&ntilde;o del tejido cut&aacute;neo. En la piel es necesario considerar algunas limitaciones propias de la t&eacute;cnica y otras inherentes al tipo de tumor que explican los raros casos en los que existe discrepancia entre el reporte de congelaci&oacute;n y los cortes definitivos.</p>      <p>Para el caso de grandes tumoraciones de carcinomas escamocelulares o basocelulares, se puede reportar el borde de secci&oacute;n como negativo y, sin embargo, al examinar la totalidad de la pieza se puede encontrar un &aacute;rea del margen comprometido por el tumor. Si bien es cierto la concordancia entre la congelaci&oacute;n y los cortes definitivos de parafina para tumores no melanoc&iacute;ticos es del 90%, los errores en el muestreo constituyen la causa m&aacute;s frecuente de falsos negativos. Esto ocurre fundamentalmente porque el tejido obtenido en la congelaci&oacute;n es muy limitado<Sup>8</Sup> (<a href="#fig1">fig. 1</a>).</p>      <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/rcc/v18n2/v18n2a07f1.jpg"></p>      <p>Otra causa menos frecuente de falsos negativos est&aacute; relacionada con el nivel del corte en el micr&oacute;tomo. Los cortes sucesivos del bloque de parafina muestran paulatinamente mayor cantidad de tejido para el an&aacute;lisis histopatol&oacute;gico. En estos cortes m&aacute;s profundos (que en patolog&iacute;a com&uacute;nmente se llaman niveles) es posible demostrar compromiso tumoral que no se evidencia en los cortes m&aacute;s superficiales de la congelaci&oacute;n.</p>      <p>En el caso de lesiones melanoc&iacute;ticas, el procesamiento por congelaci&oacute;n puede inducir artefactos que dificultan valorar la atipia celular o la invasi&oacute;n tumoral. Adem&aacute;s, resulta dif&iacute;cil establecer la diferencia entre un melan&oacute;fago o un melanocito maligno. Por estas razones, la biopsia por congelaci&oacute;n en melanomas u otro tipo de lesiones melanoc&iacute;ticas est&aacute; formalmente contraindicada<Sup>8</Sup>.</p>      <p>Exceptuando las lesiones melanoc&iacute;ticas, las indicaciones para la biopsia por congelaci&oacute;n en piel son b&aacute;sicamente las siguientes:</p>      <p>Evaluaci&oacute;n de m&aacute;rgenes en carcinomas escamocelulares o basocelulares de piel. Debido a la alta tasa de recurrencia en carcinomas incompletamente resecados que var&iacute;a entre un 30 al 67%, es recomendable la realizaci&oacute;n de la congelaci&oacute;n a fin de garantizar un margen libre de tumor<Sup>8</Sup>. En estas patolog&iacute;as la concordancia entre la congelaci&oacute;n y las secciones permanentes oscila entre el 90 y el 95%<Sup>8,9</sup>.</p>      <p>Diferenciar entre s&iacute;ndrome de la piel escaldada por Staphylococo de la necr&oacute;lisis epid&eacute;rmica t&oacute;xica, puesto que en ambas condiciones se consideran urgencias dermatol&oacute;gicas. Es necesario instaurar un r&aacute;pido tratamiento y definir con precisi&oacute;n la necesidad de emplear antibi&oacute;ticos o esteroides.</p>      <p>Establecer un diagn&oacute;stico de fascitis necrotizante con el objetivo de definir un desbridamiento quir&uacute;rgico amplio y diferenciarlo del pioderma gangrenoso que amerita un tratamiento con esteroides<sup>10</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>      <p>La biopsia por congelaci&oacute;n es una t&eacute;cnica de la patolog&iacute;a diagn&oacute;stica que brinda informaci&oacute;n importante al cl&iacute;nico. Esta informaci&oacute;n permite realizar modificaciones terap&eacute;uticas intraoperatorias as&iacute; como decidir una modalidad de tratamiento quir&uacute;rgico o farmacol&oacute;gica y, en algunos casos, clasificar una patolog&iacute;a en t&eacute;rminos gen&eacute;ricos como neopl&aacute;sica o inflamatoria. Sin embargo, existen limitaciones inherentes al procedimiento t&eacute;cnico el tama&ntilde;o y tipo de lesi&oacute;n a estudio. El conocimiento de estas limitaciones por parte del cl&iacute;nico permite obtener un rendimiento diagn&oacute;stico apropiado y una correlaci&oacute;n con los cortes definitivos de hasta un 97%.</p>      <p>El principal uso de la congelaci&oacute;n en piel es la valoraci&oacute;n de m&aacute;rgenes de secci&oacute;n en neoplasias no melanoc&iacute;ticas. Igualmente, se puede emplear para diferenciar graves condiciones cl&iacute;nicas que ameriten un tratamiento r&aacute;pido y esencialmente sean diferentes como el caso de fascitis necrotizante y la pioderma gangrenoso. El uso de la congelaci&oacute;n en lesiones menores a 1 cm y neoplasias melanoc&iacute;ticas no est&aacute; indicado.</p>      <p><b>Conflicto de inter&eacute;s</b></p>      <p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Delgado JA. Realidad en biopsias por congelaci&oacute;n. Universitas M&eacute;dica. 2007;48:37-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0123-9015201400020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Taxy JB, Husain AN, Montag AG. Biopsy interpretation: The frozen section. 1.<sup>a</sup> ed. Philadelphia: Lippincott y Williams; 2009. p. 4-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0123-9015201400020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>3. Wilson LB. A method for the rapid preparation of fresh tissues for the microscope. JAMA. 1905;45:1737.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0123-9015201400020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Quality improvement in Anatomic Pathology. College of American Pathologists. 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0123-9015201400020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Sawady J, Berner JJ, Siegler EE. Accuracy of and reasons for frozen sections: A correlative, restrospective study. Hum Pathol. 1988;19:1019-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-9015201400020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Lester S. Manual of Surgical Pathology. 3.a ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2010. p. 54-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0123-9015201400020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Bellolio JE, Guzm&aacute;n GP, Orellana CJ, Roa SJC, Villaseca HM, Araya OJC, et al. Diagnostic value of frozen section biopsy during surgery for breast lesions or neoplasms. Rev Med Chil. 2009;137:1173-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-9015201400020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. Dinehart MS, Coldiron BM, Hiatt K, Breau RL. Concordance of frozen and permanent sections for the diagnosis of skin lesions. Dermatologic surgery. 2010;36:1111-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-9015201400020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Smith-Zagone MJ, Schwartz MR. Frozen section of skin specimens. Archives of pathology &amp; laboratory medicine. 2005;129:1536-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-9015201400020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Stemenkovic I, Lew D. Early recognition of potentially fatal necrotizing fasciitis: the use of frozen-section biopsy. N Engl J Med. 1984;310:1689-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-9015201400020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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