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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The melanoma is the most common form of deadly skin cancer, with an incidence that is increasing faster than any other type of potentially preventable cancer. The survival rates at five years for people with melanoma depends on the stage of the disease at diagnosis. Survival decreases as the thickness of the tumor and the stage of the disease increases. Most people with stage I lesions can expect disease free survival and even cure, while those with thicker lesions located in the more advanced stages are more likely to die from metastatic disease. Clinical, laboratory and imaging studies are needed to accurately stage these patients before definitive treatment. The use of diagnostic imaging such as positron emission tomography (PET) in patients at high risk provides an indispensable complement to the clinical staging.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.04.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.04.004</a></p>      <p align="right">Im&aacute;genes en oncolog&iacute;a</p>      <p align="center"><font size="4"><b>Melanoma de alto riesgo reestadificado con F-18-FDG-PET/CT</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>High risk melanoma re-staged with F-18-FDG-PET/CT</b></font></p>      <p align="center">Alejandro Mart&iacute; Samper</p>      <p><i>Grupo de Medicina Nuclear-PET, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia. Correo electr&oacute;nico:</i> <a href="mailto:amsmarti@hotmail.com">amsmarti@hotmail.com</a></i></p>      <p>Recibido el 21 de enero de 2014; aceptado el 29 de abril de 2014 Disponible en Internet el 26 de junio de 2014</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>      <p>El melanoma constituye la forma m&aacute;s com&uacute;n de c&aacute;ncer mortal de piel y su incidencia est&aacute; aumentando m&aacute;s r&aacute;pido que cualquier otro tipo de c&aacute;ncer prevenible. Las tasas de supervivencia a cinco a&ntilde;os dependen de la etapa de la enfermedad en el momento del diagn&oacute;stico. La sobrevida disminuye a medida que se incrementa el grosor del tumor y la etapa de la enfermedad. La mayor&iacute;a de personas con lesiones etapa I pueden esperar supervivencia libre de enfermedad e inclusive la curaci&oacute;n, mientras que aquellos con lesiones m&aacute;s gruesas que los ubican en etapas avanzadas est&aacute;n m&aacute;s propensos a morir de enfermedad metast&aacute;sica. La cl&iacute;nica, las pruebas de laboratorio y los estudios de im&aacute;genes son necesarios para estadificar con precisi&oacute;n estos pacientes antes del tratamiento definitivo. El uso de im&aacute;genes diagn&oacute;sticas como la tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) en pacientes de alto riesgo ofrece un complemento indispensable a la cl&iacute;nica en el estadiaje.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> Tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones; Melanoma; Estadificaci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>      <p>The melanoma is the most common form of deadly skin cancer, with an incidence that is increasing faster than any other type of potentially preventable cancer. The survival rates at five years for people with melanoma depends on the stage of the disease at diagnosis. Survival decreases as the thickness of the tumor and the stage of the disease increases. Most people with stage I lesions can expect disease free survival and even cure, while those with thicker lesions located in the more advanced stages are more likely to die from metastatic disease. Clinical, laboratory and imaging studies are needed to accurately stage these patients before definitive treatment. The use of diagnostic imaging such as positron emission tomography (PET) in patients at high risk provides an indispensable complement to the clinical staging.</p>      <p><b>Keywors:</b> Positron emission tomography; Melanoma; Staging.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>El melanoma maligno es la sexta causa de c&aacute;ncer, responsable del 4,5% de los tumores malignos y el 1,5% de las muertes relacionadas con c&aacute;ncer en los Estados Unidos. Constituye la quinta y sexta causa de neoplasia maligna en hombres y mujeres respectivamente<sup>1</sup>. En Colombia se presentaron 44 nuevos casos de melanoma cut&aacute;neo en hombres y 73 en mujeres para un total de 117 seg&uacute;n el anuario estad&iacute;stico del 2010<sup>2</sup>.</p>      <p>La imagen con PET/CT suministra poca informaci&oacute;n cl&iacute;nica relevante en etapas tempranas I-II con elevada tasa de falsos positivos y tampoco reemplaza la linfogammagraf&iacute;a para detecci&oacute;n de ganglio centinela<sup>3-5</sup> . Sin embargo, en etapas III y IV aumenta claramente su rendimiento diagn&oacute;stico y el impacto en el manejo<sup>6</sup>. La sensibilidad y especificidad fueron del 100% y 83% respectivamente en pacientes etapa IIIC y IV, seg&uacute;n el estudio de Iagaru<sup>7</sup>.</p>      <p>Seg&uacute;n las gu&iacute;as de la NCCN 2013<sup>8</sup>, las indicaciones del PET/CT incluyen:</p> <ol>     <li>Estadificaci&oacute;n inicial del melanoma en etapa III: considerar im&aacute;genes (radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, CT, PET/CT, MRI) para estadiaje y evaluar signos o s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos.</li>     <li>Estadificaci&oacute;n inicial del melanoma en etapa IV: considerar im&aacute;genes (radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, TAC, PET/CT, MRI) para estadiaje y evaluar signos o s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos.</li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Para el seguimiento de etapas IIB -IV: considerar la RX de t&oacute;rax, TAC y/o PET/CT cada 3-12 meses para detectar enfermedad recurrente/metast&aacute;sica; im&aacute;genes de rutina para la detecci&oacute;n de recidiva asintom&aacute;tica no se recomienda despu&eacute;s de 5 a&ntilde;os.</li>     <li>Recidiva local, sat&eacute;lite, en tr&aacute;nsito o recidiva ganglionar: &#91;biopsia (preferido)]; considerar TAC, PET/CT y/o resonancia magn&eacute;tica para estadificaci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de signos o s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos.</li>     <li>Enfermedad metast&aacute;sica a distancia: (biopsia); considerar TAC, PET/CT y/o resonancia magn&eacute;tica cerebral de base y para evaluaci&oacute;n de signos o s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos.</li>     <li>Observaci&oacute;n general de las gu&iacute;as del NCCN: el estudio con PET/CT puede ayudar a caracterizar las lesiones que se consideren indeterminadas en la TAC y puede adicionalmente mostrar &aacute;reas del cuerpo no estudiadas por im&aacute;genes de tomograf&iacute;a computarizada (por ejemplo, brazos y piernas).</li>     </ol>     <p><font size="3"><b>Presentaci&oacute;n de im&aacute;genes</b></font></p>      <p>A continuaci&oacute;n se presenta una selecci&oacute;n de im&aacute;genes de PET/CT con FDGF18 tomadas a un paciente de sexo masculino de 40 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de melanoma cut&aacute;neo nodular pierna derecha, T4 N2 en proceso de estadificaci&oacute;n, a quien se le encuentran m&uacute;ltiples met&aacute;stasis hep&aacute;ticas, &oacute;seas, pulmonares como se muestra a continuaci&oacute;n (<a href="#fig1">figs. 1-6</a>).</p>      <p align="center"><a name="fig1"></a> <img src="img/revistas/rcc/v18n4/v18n4a08f1.jpg"></p>      <p align="center"><a name="fig2"></a> <img src="img/revistas/rcc/v18n4/v18n4a08f2.jpg"></p>      <p align="center"><a name="fig3"></a> <img src="img/revistas/rcc/v18n4/v18n4a08f3.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig4"></a> <img src="img/revistas/rcc/v18n4/v18n4a08f4.jpg"></p>      <p align="center"><a name="fig5"></a> <img src="img/revistas/rcc/v18n4/v18n4a08f5.jpg"></p>      <p align="center"><a name="fig6"></a> <img src="img/revistas/rcc/v18n4/v18n4a08f6.jpg"></p>      <p>Se le realiza tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET/CT) con administraci&oacute;n de FDGF18 en dosis de 10 mCi v&iacute;a endovenosa, con un ayuno aproximado de 6 horas. Se dej&oacute; un tiempo de captaci&oacute;n de 60 minutos despu&eacute;s de la administraci&oacute;n del radiof&aacute;rmaco. Se hizo adquisici&oacute;n de im&aacute;genes desde el vertex craneal hasta los pies en una c&aacute;mara Siemens-Biograph. Se sigui&oacute; un protocolo de CT dise&ntilde;ado para correcci&oacute;n de atenuaci&oacute;n y localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de las alteraciones funcionales (Kvp 120, mAs: de 80 hasta 120 con CARE Dose activado).</p>      <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>El caso cl&iacute;nico nuevamente ejemplifica una de las m&aacute;s poderosas indicaciones establecidas del PET (estadificaci&oacute;n tumoral) y que pone en evidencia la naturaleza metast&aacute;sica de la enfermedad en etapas avanzadas o de alto riesgo pasando el paciente de etapa III a IV. La capacidad de la PET/CT para cambiar el manejo en pacientes con enfermedad en estadio III se ha corroborado en varios estudios, con reportes de cambio en el tratamiento hasta del 49% (Gulec), con tasas medias en el rango de 10% a 19% <sup>9-10</sup>. Tambi&eacute;n aporta consideraciones de pron&oacute;stico en pacientes con met&aacute;stasis a distancia<sup>11</sup>.</p>      <p>El PET/CT con FDG-F18 muestra su mayor sensibilidad y exactitud diagn&oacute;stica, con respecto a las t&eacute;cnicas radiol&oacute;gicas y de medicina nuclear convencional, gracias a su capacidad de visualizar el cuerpo entero y evidenciar multitud de lesiones que exhiben hiperglicolisis. Estos hallazgos ayudaron a reestadificar al paciente, lo cual conduce a la mejor selecci&oacute;n de la terapia, m&aacute;s si se tiene en cuenta la agresividad del melanoma y su reconocida tendencia a dar met&aacute;stasis. Se debe tener en cuenta que aun cuando en un protocolo usual las im&aacute;genes incluyen el enc&eacute;falo, dada la alta avidez del cerebro normal por la glucosa, no es posible descartar enfermedad a este nivel, por lo que siempre debe realizarse resonancia magn&eacute;tica para la estadificaci&oacute;n completa.</p>      <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas</b></p>      <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales.</b> Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</p>      <p><b>Confidencialidad de los datos.</b> Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado.</b> Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes.</p>      <p><b>Conflicto de intereses</b></p>      <p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin. 2012;62:10-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000047&pid=S0123-9015201400040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Anuario estad&iacute;stico 2010. Bogot&aacute;: INC; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000049&pid=S0123-9015201400040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. El-Maraghi RH, Kielar AZ. PET vs sentinel lymphnode biopsy for staging melanoma: a patient intervention, comparison, outcome analysis. J Am Coll Radiol. 2008;5:924-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0123-9015201400040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. Yancovitz M, Finelt N, Warycha MA. Role of radiologic imaging at the time of initial diagnosis of stage T1b-T3b melanoma. Cancer. 2007;110:1107-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0123-9015201400040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Sabel MS, Wong SL. Review of evidence-based support for pretreatment imaging in melanoma. J Natl Compr Canc Netw. 2009;7:281-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0123-9015201400040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Bourgeois AC, Chang TT, Fish LM, Bradley YC. Positron Emission Tomography/Computed Tomography in Melanoma. Radiol Clin North Am. 2013;51:865-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0123-9015201400040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Iagaru A, Quon A, Johnson D. 2-Deoxy-2-&#91;F-18] fluoro-Dglucose positron emission tomography/computed tomography in the management of melanoma. Mol Imaging Biol. 2007;9: 50-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0123-9015201400040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Melanoma, version 2.2013: featured updates to the NCCN guidelines. J Natl Compr Canc Netw. 2013;11:395-407.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0123-9015201400040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. Bronstein Y, Tummala S, Rohren E. F-18 FDG PET/CT for detection of malignant involvement of peripheral nerves: case series and literature review. Clin Nucl Med. 2011;36: 96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0123-9015201400040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Gulec SA, Faries MB, Lee CC, et al. The role of fluorine-18 deoxyglucose positron emission tomography in the management of patients with metastatic melanoma: impact on surgical decision making. Clin Nucl Med. 2003;28:961-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0123-9015201400040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. Macapinlac HA. FDG PET and PET/CT imaging in lymphoma and melanoma. Cancer J. 2004;10:262-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-9015201400040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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