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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento clínico de cáncer de mama en hombres en una población latinoamericana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Breast cancer in men is a rare disease in Colombia, with an estimated annual incidence of 1 case per 1,000,000 habitants, which is significantly lower than in other countries. Objective: To describe the clinical presentation, histopathology, initial treatment and relapse of male patients diagnosed with breast cancer at the National Cancer Institute between 1996 and 2011. Results: The study population was 27 patients. The main symptoms reported by patients were mass and pain. Most patients (89%) had locally advanced clinical stage (IIIB and IV). NOS ductal histological type was the most prevalent (82%). Hormone receptor was found in 22 of 27 patients, of whom 19 (86%) were positive. The percentage of patients undergoing surgery was 71% (20 patients), and the surgical technique used in 17 of the 20 patients was modified radical mastectomy. Axillary dissection and resection of the CAP was performed on all patients who underwent surgical treatment. The median follow up of patients was 8.9 months. Two patients had systemic relapse. None of the patients had locoregional relapse. Conclusion: A case series is presented of male patients with breast cancer, which is a disease of low incidence. Our patients are mainly presented in advanced stages, a greater proportion than that described in other Latin American series. Although tumour biology found good prognostic factors, it is not consistent with the fact that most tumours are advanced.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Neoplasias de la mama masculina]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Male breast tumours]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2015.05.001" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2015.05.001</a></p>       <p>Original</p>      <p align="center"><font size="4"><b>Comportamiento cl&iacute;nico de c&aacute;ncer de mama en hombres en una poblaci&oacute;n latinoamericana</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Clinical behavior of breast cancer in men in a Latin American population</b></font></p>       <p align="center">Javier Angel<sup>a,*</sup>, Johanna Ibarra<sup>b</sup>, Sandra Diaz<sup>a</sup>, Carlos Lehmann<sup>a</sup>, Mauricio Garcia<sup>a</sup>, Luis Guzman<sup>a</sup> y David Lopez<sup>c</sup></p>      <p><sup>a</sup><i> Servicio de Seno y Tejidos Blandos,, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, D. C., Colombia</i>    <br>  <sup>b</sup><i> Posgrado de Mastolog&iacute;a, Fundaci&oacute;n Universitaria de Ciencias de la Salud, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, D. C., Colombia</i>    <br>  <sup>c</sup> <i>Especialista en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica, Grupo de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, D. C., Colombia</i></p>     <p><sup>*</sup> Autor para correspondencia. Jefe Seno y tejidos blandos. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Calle 1 No 9 -85 Bogot&aacute;, Colombia. Tel.: +1 3341111 Ext 5324.  <i>Correo electr&oacute;nico: </i><a href="mailto:jangel@cancer.gov.co">jangel@cancer.gov.co</a> (J. Angel).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido el 20 de enero de 2015; aceptado el 19 de mayo de 2015 Disponible en Internet el 20 de agosto de 2015</p>   <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      <p>            El c&aacute;ncer de mama en hombres es una enfermedad poco frecuente, en Colombia la incidencia estimada anual es de 1 caso por cada 1.000.000 de habitantes, lo cual es significativamente menor que en otros pa&iacute;ses.</p>      <p><i><b>Objetivo</b>: </i>Describir la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, histopatol&oacute;gica, tratamiento inicial y reca&iacute;das de pacientes de sexo masculino con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a entre el periodo 1996 a 2011.</p>      <p><i><b>Resultados</b>: </i>La poblaci&oacute;n del estudio fue de 27 pacientes. Los principales s&iacute;ntomas reportados por los pacientes fueron masa y dolor. La mayor&iacute;a de los pacientes (89%) presentaban un estadio cl&iacute;nico localmente avanzado (IIIB y IV). El tipo histol&oacute;gico ductal NOS fue el m&aacute;s predominante (82%). Se encontr&oacute; resultado de receptores hormonales en 22 de los 27 pacientes, de los cuales 19 (86%) eran positivos. El porcentaje de pacientes llevados a cirug&iacute;a fue del 71% (20 pacientes), la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica utilizada en 17 de los 20 pacientes fue la mastectom&iacute;a radical modificada. En todos los pacientes sometidos a tratamiento quir&uacute;rgico fue realizado vaciamiento axilar y resecci&oacute;n del CAP. La mediana de seguimiento de los pacientes fue de 8,9 meses. Dos pacientes presentaron reca&iacute;da sist&eacute;mica. Ninguno de los pacientes present&oacute; reca&iacute;da locorregional. <i>Conclusi&oacute;n: </i>Presentamos una serie de pacientes con c&aacute;ncer de mama en hombres, lo cual es una entidad de baja incidencia. Nuestros pacientes se presentaron principalmente en estadio avanzado, en una proporci&oacute;n mayor a lo descrito en otras series latinoamericanas. Aunque la biolog&iacute;a tumoral encontrada representa factores de buen pron&oacute;stico, no concuerda con el hecho de que la mayor&iacute;a de tumores sean avanzados.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: Neoplasias de la mama masculina.</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>Breast cancer in men is a rare disease in Colombia, with an estimated annual incidence of 1 case per 1,000,000 habitants, which is significantly lower than in other countries. <i>Objective: </i>To describe the clinical presentation, histopathology, initial treatment and relapse of male patients diagnosed with breast cancer at the National Cancer Institute between 1996 and 2011.</p>      <p><i><b>Results</b>: </i>The study population was 27 patients. The main symptoms reported by patients were mass and pain. Most patients (89%) had locally advanced clinical stage (IIIB and IV). NOS ductal histological type was the most prevalent (82%). Hormone receptor was found in 22 of 27 patients, of whom 19 (86%) were positive. The percentage of patients undergoing surgery was 71% (20 patients), and the surgical technique used in 17 of the 20 patients was modified radical mastectomy. Axillary dissection and resection of the CAP was performed on all patients who underwent surgical treatment. The median follow up of patients was 8.9 months. Two patients had systemic relapse. None of the patients had locoregional relapse.</p>      <p><i><b>Conclusion</b>: </i>A case series is presented of male patients with breast cancer, which is a disease of low incidence. Our patients are mainly presented in advanced stages, a greater proportion than that described in other Latin American series. Although tumour biology found good prognostic factors, it is not consistent with the fact that most tumours are advanced. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Keywords</b>: Male breast tumours; Male breast carcinoma; Male breast neoplasms.</p>   <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>El c&aacute;ncer de mama en hombres es una enfermedad poco frecuente, en Colombia la incidencia estimada anual es de 1 caso por cada 1.000.000 de habitantes <sup>1_3</sup>, lo cual es significativamente menor que en otros pa&iacute;ses. En el 2010 se diagnosticaron 672 casos nuevos de c&aacute;ncer mamario en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a (INC), de los cuales dos casos correspond&iacute;an a hombres <sup>1</sup>. En otras dos cohortes de pacientes con c&aacute;ncer de mama en nuestro pa&iacute;s la proporci&oacute;n de hombres con esta enfermedad fue del 0,2% <sup>4,5</sup>. En Estados Unidos durante el a&ntilde;o 2009 se reportaron 1.910 casos nuevos de c&aacute;ncer mamario en hombres y 440 muertes por dicha condici&oacute;n <sup>6</sup> <sup>7</sup>. Este n&uacute;mero de casos est&aacute; en aumento de acuerdo a datos del National Cancer Institute que demostr&oacute; un incremento de 26% en la incidencia de c&aacute;ncer mamario en hombres en el periodo entre 1973-1998 <sup>6-9</sup>. Actualmente el manejo m&eacute;dico del c&aacute;ncer de mama en hombres est&aacute; basado en los tratamientos suministrados a mujeres <sup>10</sup>, pero es posible que las diferencias inherentes al sexo confieran caracter&iacute;sticas especiales con implicaciones en el tratamiento<sup>11</sup>. El objetivo de este estudio fue describir la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, histopatol&oacute;gica, tratamiento inicial y reca&iacute;das de pacientes de sexo masculino con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama en el INC entre el periodo 1996 a 2011.</p>      <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p>Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo tipo serie de casos, se eligieron hombres mayores de 18 a&ntilde;os de edad, con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama, que fueron atendidos y tratados en el Servicio de Seno y Tejidos Blandos del INC en Bogot&aacute; (Colombia) entre los a&ntilde;os 1996 y 2011. Se excluyeron pacientes con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama de tipo no epitelial.</p>      <p>Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de historias cl&iacute;nicas de los pacientes de sexo masculino con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama obteniendo informaci&oacute;n de datos sociodemogr&aacute;ficos (edad, r&eacute;gimen de salud, antecedentes personales y familiares con c&aacute;ncer), datos cl&iacute;nicos (s&iacute;ntomas reportados, tama&ntilde;o tumoral, im&aacute;genes diagn&oacute;sticas, clasificaci&oacute;n ganglionar de la axila, estadio cl&iacute;nico y localizaci&oacute;n tumoral), datos histopatol&oacute;gicos e inmunohistoqu&iacute;mica (tipo de biopsia, infiltraci&oacute;n tumoral, tipo histol&oacute;gico, grado de diferenciaci&oacute;n del tumor, receptores hormonales, presencia de HER2, met&aacute;stasis a distancia y sitio de met&aacute;stasis) e informaci&oacute;n acerca de los tratamientos recibidos y el seguimiento (tipo de neoadyuvancia, esquema y n&uacute;mero de ciclos de quimioterapia neoadyuvante, dosis total de radioterapia neoadyuvante, tipo de cirug&iacute;a en la mama y axila, resecci&oacute;n del CAP, presencia y tipo de complicaciones, tratamiento adyuvante, tipo y n&uacute;mero de ciclos de quimioterapia adyuvante, dosis de radioterapia adyuvante, n&uacute;mero de ciclos de trastuzumab, tipo de hormonoterapia, reca&iacute;da y tratamiento de la reca&iacute;da y estado final en el &uacute;ltimo control hist&oacute;rico).</p>      <p>Se realizaron an&aacute;lisis histopatol&oacute;gicos de los espec&iacute;menes quir&uacute;rgicos obtenidos en todos los pacientes incluidos en el estudio. Estos fueron analizados por el grupo de patolog&iacute;a del INC.</p>      <p>Las mutaciones gen&eacute;ticas est&aacute;n descritas en la presentaci&oacute;n del c&aacute;ncer de mama en hombres. Para el periodo en el que se realiz&oacute; el estudio no hab&iacute;a disponibilidad para la realizaci&oacute;n de las pruebas gen&eacute;ticas pertinentes, por lo cual es una variable que no se tiene en cuenta en este estudio.</p>      <p>Las variables categ&oacute;ricas fueron resumidas mediante distribuciones de frecuencias absolutas y relativas. Para las variables cuantitativas se utilizaron medidas de tendencia central y medidas de dispersi&oacute;n. Se evalu&oacute; el supuesto de normalidad con la prueba de Shapiro-Wilks de las variables continuas.</p>      <p>Se realiz&oacute; an&aacute;lisis descriptivo de supervivencia global y libre de enfermedad utilizando el m&eacute;todo de Kaplan-Meier. Para el evento muerte, el tiempo evaluado fue la diferencia entre la fecha de muerte o &uacute;ltimo seguimiento del paciente y la fecha de finalizaci&oacute;n del tratamiento primario. Para el evento reca&iacute;da, el tiempo evaluado fue la diferencia entre la fecha de reca&iacute;da o &uacute;ltimo seguimiento del paciente y la fecha de finalizaci&oacute;n del tratamiento primario, principalmente cirug&iacute;a, o la fecha de inicio de tratamiento neoadyuvante de hombres con met&aacute;stasis que recibieron tratamiento quimioter&aacute;pico. Los pacientes en los cu&aacute;les no se presentaron ninguno de los dos eventos (muerte o reca&iacute;da) fueron censurados a la &uacute;ltima fecha de seguimiento en el INC.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; en el paquete estad&iacute;stico Stata 11&reg; (STATA TexasCorp). Este trabajo fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de Investigaciones del Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a.</p>      <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p>Se revisaron 48 historias cl&iacute;nicas de hombres con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama en el periodo comprendido entre 1996 al 2011, 28 de los cuales cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n, uno de ellos con c&aacute;ncer de mama bilateral, por lo que la poblaci&oacute;n del estudio fue de 27 pacientes. Las razones por las cuales se excluyeron 21 pacientes se debieron a que no se les realiz&oacute; diagn&oacute;stico inicial, tratamiento o seguimiento en el INC, ya que estos pacientes fueron remitidos para recibir un tratamiento espec&iacute;fico como radioterapia o quimioterapia.</p>      <p>Las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas e histo-patol&oacute;gicas de los pacientes incluidos se presentan en la <a href="#tab1">tabla 1</a>. En cuanto a los antecedentes personales de c&aacute;ncer, 2 pacientes presentaron c&aacute;ncer de par&oacute;tida y carcinoma escamocelular, respectivamente.</p>      <p align="center"><a name="tab1"><img src="img/revistas/rcc/v19n3/v19n3a04t1.jpg"></a></p>       <p>Los principales s&iacute;ntomas reportados por los pacientes fueron masa y dolor, seguidos en menor proporci&oacute;n por cambios en la piel o secreci&oacute;n en el pez&oacute;n.</p>      <p>La mayor&iacute;a de los tumores fueron detectados en la regi&oacute;n central. Se presentaron otras ubicaciones pero en menor proporci&oacute;n. El taman&ntilde;o tumoral fue en promedio de 3,6cm (&plusmn; 3,1 cm). El estadio ganglionar cl&iacute;nico m&aacute;s com&uacute;n de la axila fue N1 seguido de N2a. La mayor&iacute;a de los pacientes (89%) presentaban un estadio cl&iacute;nico localmente avanzado (IIIB y IV). Cinco pacientes presentaban met&aacute;stasis a distancia, las cuales eran principalmente &oacute;seas (n=3, 60%), piel y surco deltopectoral (n=2, 40%).</p>      <p>El diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico se realiz&oacute; mediante biopsia TRUCUT (64%) seguido de tumorectom&iacute;a o biopsia excisional (36%). Todos los pacientes ten&iacute;an componente infiltrante. El tipo histol&oacute;gico ductal NOS fue el m&aacute;s predominante (82%). Otros tipos histol&oacute;gicos fueron mucinoso y secretor. El grado de diferenciaci&oacute;n se encontr&oacute; disponible en 26 pacientes, el m&aacute;s frecuente fue el grado II (65%). Se encontr&oacute; resultado de receptores hormonales en 22 de los 27 pacientes, de los cuales 19 (86%) eran positivos.</p>      <p>La evaluaci&oacute;n del HER2 por inmunohistoqu&iacute;mica se encontr&oacute; disponible en 12 pacientes, de los cuales 1 fue positivo. En 2 pacientes se realiz&oacute; FISH por resultado equivoco con inmunohistoqu&iacute;mica.</p>      <p>En la <a href="#tab2">tabla 2</a> se resume la informaci&oacute;n acerca de los tratamientos neoadyuvante o adyuvante. En el escenario neoadyuvante la quimioterapia se utiliz&oacute; en 15 pacientes, de acuerdo con los esquemas de quimioterapia de la &eacute;poca. Un paciente recibi&oacute; radioterapia neoadyuvante exclusiva (6,3%). El porcentaje de pacientes llevados a cirug&iacute;a fue del 71% (20 pacientes), la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica utilizada en 17 de los 20 pacientes fue la mastectom&iacute;a radical modificada. En todos los pacientes sometidos a tratamiento quir&uacute;rgico fue realizado vaciamiento axilar y resecci&oacute;n del CAP. En el 60% de las cirug&iacute;as se presentaron eventos adversos relacionados con la cirug&iacute;a, siendo los m&aacute;s com&uacute;nes el seroma (n=5, 41,7%) y la infecci&oacute;n del sitio operatorio (n=5, 41,7%), seguidos de necrosis de los colgajos (n=2,16,7%), hematoma (n=1, 8,3%) y dehiscencia de herida (n=1, 8,3%).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tab2"><img src="img/revistas/rcc/v19n3/v19n3a04t2.jpg"></a></p>       <p>En cuanto al tratamiento adyuvante, 10 pacientes (47,6%) recibieron quimioterapia, 2 pacientes radioterapia (9,5%) y 17 (62,9%) hormonoterapia, principalmente con tamoxifeno (n=16, 94,1%).</p>      <p>Para el an&aacute;lisis de la supervivencia se tuvo en cuenta aquellos pacientes que fallecieron por la enfermedad. La mediana de seguimiento de los pacientes fue de 8,9 meses, con unas p&eacute;rdidas de 7,4%. Al final del periodo de seguimiento, 22 (81,5%) pacientes se encontraban vivos, 2 (7,4%) muertos por c&aacute;ncer y 1 (3,7%) por otra causa. Dos pacientes presentaron reca&iacute;da sist&eacute;mica. Recibieron manejo con quimioterapia y hormonoterapia respectivamente. Ninguno de los pacientes present&oacute; reca&iacute;da locorregional durante el periodo de seguimiento. El percentil 25 para la supervivencia espec&iacute;fica global fue de 49,5 meses y para la supervivencia libre de enfermedad fue de 35,7 meses. La supervivencia espec&iacute;fica global acumulada a 5 a&ntilde;os fue de 57% y para la supervivencia libre de enfermedad fue de 66%.</p>      <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>El c&aacute;ncer de mama en el hombre ha sido tradicionalmente enfocado, tanto en su diagn&oacute;stico como tratamiento, en forma an&aacute;loga al de la mujer. Sin embargo, se han encontrado diferencias relevantes especialmente desde el punto de vista molecular <sup>10-12</sup>. Durante el periodo de estudio, tuvimos una incidencia de 1,8 hombres con c&aacute;ncer de mama diagnosticados por a&ntilde;o, que concuerda con las series latinoamericanas consultadas <sup>2-5</sup>. Adicionalmente, identificamos un caso de c&aacute;ncer bilateral, correspondiente con una prevalencia de 0,04%. En la literatura la frecuencia descrita de c&aacute;ncer bilateral en el hombre es menor al 2% siendo la presentaci&oacute;n sincr&oacute;nica extremadamente rara <sup>13-15</sup>.</p>      <p>No hay claridad en cuanto a los factores de riesgo para el c&aacute;ncer mamario en hombres; se han descrito trastornos gen&eacute;ticos asociados, enfermedades como la ginecomastia, patolog&iacute;a testicular, historia de radiaci&oacute;n y alteraciones hormonales <sup>2,10,12,16</sup>. Los &uacute;nicos factores con asociaci&oacute;n demostrada son los gen&eacute;ticos; de forma similar a la mujer, solo 15% a 20% de los hombres con c&aacute;ncer mamario tienen historia familiar de c&aacute;ncer de mama y ovario <sup>17,18</sup>. En esta serie ninguno de los pacientes tuvo factores de riesgo conocidos, y parecen corresponder a casos espor&aacute;dicos sin relaci&oacute;n familiar. Los antecedentes familiares de c&aacute;ncer mencionados en nuestros pacientes no se han descrito en la literatura como asociados con el c&aacute;ncer de mama familiar. Sin embargo, la naturaleza retrospectiva del estudio limita el registro de los factores de riesgo. Por otra parte, aunque la presencia de c&aacute;ncer en un hombre es uno de los criterios para indicar estudio gen&eacute;tico BRCA ><sup>19</sup>, lamentablemente en este estudio no hubo disponibilidad en pacientes, debido a el periodo de recolecci&oacute;n de la muestra.</p>      <p>Todos nuestros pacientes se diagnosticaron en un estadio avanzado, en una proporci&oacute;n mayor a la descrita en la literatura. Si bien es claro que el diagn&oacute;stico de los tumores mamarios en hombres ocurre de manera tard&iacute;a <sup>20-23</sup>, las series similares de pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo describen que entre el 40 y 50% de los tumores de la mama en hombres se diagnostican en estadio III o IV <sup>12,24</sup>. El objetivo del estudio no nos permite identificar los factores que determinaron el diagn&oacute;stico en estadio avanzado en el 89% de los casos; no obstante, es posible que se relacione con factores socioecon&oacute;micos y de nuestro sistema de salud que condicionan esta caracter&iacute;stica para los tumores mamarios tanto en hombres como en mujeres <sup>1</sup>. La mayor&iacute;a de los pacientes recibieron tratamiento con cirug&iacute;a, pero algunos de ellos no recibieron tratamiento adyuvante debido a las p&eacute;rdidas en el seguimiento descritas en el estudio.</p>      <p>Entre los factores que podr&iacute;an determinar que el c&aacute;ncer mamario en hombres es una entidad diferente al de su contraparte en la mujer, tiene especial importancia los factores biol&oacute;gicos. El tipo histol&oacute;gico predominante es el ductal, como en esta serie (82%) y el lobulillar es extremadamente raro, debido a la falta de desarrollo de tejido mamario en el hombre <sup>3</sup>. En esta serie no se obtuvo informaci&oacute;n acerca de los receptores hormonales ni HER2 en la totalidad de los pacientes; sin embargo, con la informaci&oacute;n recolectada se encontraron datos comparables a lo descrito en la literatura. El 86% de los pacientes ten&iacute;an receptor hormonal positivo y un 8% (1 solo caso) sobreex-presi&oacute;n del HER2. En el hombre se ha encontrado que los subtipos m&aacute;s frecuentes son los luminal A y B, con mayor frecuencia de tumores receptor hormonal positivo que en la mujer <sup>10</sup> y menor proporci&oacute;n de tumores HER2 positivos y basal-like <sup>25,26</sup>. Estos factores sugerir&iacute;an un mejor pron&oacute;stico para los hombres con esta enfermedad, aunque se ha encontrado mayor grado histol&oacute;gico y mayor expresi&oacute;n de genes de proliferaci&oacute;n celular en los tumores de la mama masculina, que probablemente se relacionan con el pron&oacute;stico m&aacute;s ominoso en este g&eacute;nero <sup>27</sup> <sup>-29</sup>. El m&eacute;todo de determinaci&oacute;n de los receptores hormonales fue por inmunohistoqu&iacute;mica, se tomaron como positivos cuando cualquiera de los dos ya sea receptor de estr&oacute;geno o progest&aacute;geno fueran positivos y negativos cuando ambos fueran negativos, en cuanto al porcentaje y divisi&oacute;n entre el receptor de estr&oacute;geno y pro-gesterona, consideramos que los datos no eran relevantes para los objetivos del estudio.</p>      <p>A pesar de la alta expresi&oacute;n de receptores hormonales, no todos los pacientes con receptor hormonal positivo reciben terapia hormonal y adicionalmente la adherencia es pobre. En esta serie, el 62% recibi&oacute; tratamiento hormonal adyuvante. En contraste, Giordano <i>et al.</i><i><sup>30</sup> </i>describe que el 80% de los casos con expresi&oacute;n del receptor de estr&oacute;geno recibieron tamoxifeno adyuvante. Yao <i>et al.</i><i><sup>14</sup> </i>describe un 47% de pacientes con esta terapia. En las mujeres est&aacute; claramente establecido el beneficio de la terapia con tamoxifeno, mientras que en el hombre no hay estudios aleatorizados respecto a su utilidad en el tratamiento del c&aacute;ncer de mama. Varios estudios retrospectivos<sup>31,32</sup> y prospectivos<sup>33</sup> han mostrado beneficio en supervivencia libre de enfermedad, por lo cual el tratamiento hormonal se extrapola su contraparte femenina.</p>      <p>En cuanto al tratamiento quir&uacute;rgico, es llamativo que en el hombre no se ha visto la evoluci&oacute;n al abordaje conservador como ocurre en las mujeres con tumores de la mama. En esta serie todos los pacientes con tumores no metast&aacute;sicos fueron llevados a mastectom&iacute;a, y en ninguno se realiz&oacute; biopsia del ganglio centinela. La raz&oacute;n fundamental para esto es el estadio avanzado en que se diagnosticaron los casos. Sin embargo, aun en casos tempranos, con posibilidad de cirug&iacute;a conservadora, las series describen muy baja tasa de conservaci&oacute;n de la mama en hombres. En publicaciones recientes basadas en el registro SEER <i>(Surveillance, Epidemiology and End Results), </i>se encontr&oacute; que apenas el 35,4% de los hombres recibieron radioterapia despu&eacute;s de la cirug&iacute;a conservadora y solo al 59,2% se les realiz&oacute; muestreo axilar simult&aacute;neo a la lumpectom&iacute;a <sup>34,35</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los datos de supervivencia y reca&iacute;da en esta serie deben ser analizados con cuidado, debido a que la mediana de seguimiento fue muy corta. El INC, por ser una instituci&oacute;n de referencia nacional, recibe pacientes de zonas geogr&aacute;ficas aisladas con dif&iacute;cil acceso, que en muchos casos solo acuden al tratamiento primario y regresan posteriormente a su lugar de origen, 11 pacientes no recibieron tratamiento adyuvante debido a esta misma situaci&oacute;n y a la poca adherencia de los pacientes de sexo masculino al tratamiento adyuvante luego de la cirug&iacute;a. Nuestros resultados est&aacute;n limitados adicionalmente por la naturaleza retrospectiva del estudio.</p>      <p>En conclusi&oacute;n presentamos una serie de pacientes con c&aacute;ncer de mama en hombres, lo cual es una entidad de baja incidencia si se compara con la misma entidad en las mujeres. Nuestros pacientes se presentaron principalmente en estadio avanzado, en una proporci&oacute;n mayor a lo descrito en otras series latinoamericanas. Aunque la biolog&iacute;a tumoral encontrada representa factores de buen pron&oacute;stico, como la expresi&oacute;n de receptores hormonales y baja sobreexpresi&oacute;n del HER2, los datos sobre el valor predictor de estas caracter&iacute;sticas son extra&iacute;dos de mujeres con c&aacute;ncer de mama, y no concuerda con el hecho de que la mayor&iacute;a de tumores sean avanzados. Debido al corto periodo de seguimiento no es prudente hacer consideraciones al respecto con los datos disponibles sobre la supervivencia espec&iacute;fica global y libre de enfermedad.</p>      <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas</b></p>      <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales. </b>Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales</p>      <p><b>Confidencialidad de los datos. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes</p>      <p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes</p>      <p><b>Conflictos e independencia editorial</b></p>      <p>Los autores de esta investigaci&oacute;n manifiestan que no tiene alg&uacute;n tipo de conflicto de inter&eacute;s relacionado con el objetivo del trabajo.</p>      <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>      <p>Este trabajo ha sido desarrollado con apoyo financiero del Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a E.S.E.</p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Anuario estad&iacute;stico 2010 &#91;Internet&#93;. Instituto Bogot&aacute; D. C.: Nacional de Cancerolog&iacute;a; 2012. Disponible en: URL:  <a href="http://www.cancer.gov.co/~incancer/instituto//files/libros/archivos/0e6268c58d927ab1199ba15533779dfdJAnuano%20Impreso J2010.pdf" target="_blank">http://www.cancer.gov.co/~incancer/instituto//files/libros/archivos/0e6268c58d927ab1199ba15533779dfdJAnuano%20Impreso J2010.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0123-9015201500030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Mesa G, Matute G, Estrada M, Ocampo A, Restrepo C, Estrada J. C&aacute;ncer mamario en hombres. Rev Colomb Cir. 2011;26:293-307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0123-9015201500030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Mart&iacute;nez-Tlahuel JL, Arce CL, Lara UF. C&aacute;ncer de mama en el hombre. Cancerolog&iacute;a. 2006;4:201-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0123-9015201500030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Proyecto de investigaci&oacute;n ACM1. Asociaci&oacute;n Colombiana de Mastolog&iacute;a. 2014 September 24. Disponible en: URL: <a href="http://www.mastologiacolombia.com/userfiles/file/06-03-2013/Presentacion%20Proyecto%20ACM1.pdf" target="_blank">http://www.mastologiacolombia.com/userfiles/file/06-03-2013/Presentacion%20Proyecto%20ACM1.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-9015201500030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Robledo Abad JF, Caicedo Mallarino JJ, Su&aacute;rez de Antonio R. An&aacute;lisis de sobrevida en una cohorte de 1.328 pacientes con carcinoma de seno. Patolog&iacute;a. 2005;4:5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-9015201500030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Gradishar W. Male breast cancer. En: Diseases of the breast. Philadelphia: Lippincont Williams &amp; Wilkins; 2009. p. 749-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-9015201500030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Murray T, et al. Cancer statistics, 2008. CA Cancer J Clin. 2008;58(2):71-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-9015201500030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Siegel R, Ward E, Brawley O, Jemal A. The impact of eliminating socioeconomic and racial disparities on premature cancer deaths. CA Cancer J Clin. 2011;61(4):212-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-9015201500030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Ly D, Forman D, Ferlay J, Brinton LA, Cook MB. An international comparison of male and female breast cancer incidence rates. Int J Cancer. 2013;132(8):1918-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-9015201500030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Anderson WF, Althuis MD, Brinton LA, Devesa SS. Is male breast cancer similar or different than female breast cancer? Breast Cancer Res Treat. 2004;83(1):77-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-9015201500030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. Prada N, Angel J, R&iacute;os D. C&aacute;ncer de mama en hombres &iquest;Es una entidad diferente al c&aacute;ncer de mama en la mujer? Revisi&oacute;n de la literatura. Rev Colomb Cancerol. 2014;18(2): 78 -82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-9015201500030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. Rudlowski C. Male breast cancer. Breast Care. 2008;3(3):183-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-9015201500030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Kahla PB, Cassaro S, Vladimir FG, Wayne MG, Cammarata A. Bilateral synchronous breast cancer in a male. Mt Sinai J Med. 2005;72(2):120-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-9015201500030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Rubio Hern&aacute;ndez MC, D&iacute;az Prado YI, P&eacute;rez SR, D&iacute;az RR, Aleaga ZG. Synchronous bilateral breast cancer in a male. Ecancerme-dicalscience. 2013:7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-9015201500030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Sun WY, Lee KH, Lee HC, Ryu DH, Park JW, Yun HY, et al. Synchronous bilateral male breast cancer: a case report. J Breast Cancer. 2012;15(2):248-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-9015201500030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. Johansen Taber KA, Morisy LR, Osbahr AJ, Dickinson BD. Male breast cancer: risk factors, diagnosis, and management (Review). Oncol rep. 2010;24(5):1115-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-9015201500030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. Korde LA, Zujewski JA, Kamin L, Giordano S, Domchek S, Anderson WF, et al. Multidisciplinary meeting on male breast cancer: summary and research recommendations. J Clin Oncol. 2010;28(12):2114-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-9015201500030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Deb S, Jene N, Fox SB. Genotypic and phenotypic analysis of familial male breast cancer shows under representation of the HER2 and basal subtypes in BRCA-associated carcinomas. BMC cancer. 2012;12(1):510.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-9015201500030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. Vodusek AL, Novakovic S, Stegel V, Jereb B. Genotyping of BRCA1, BRCA2, p53, CDKN2A, MLH1 and MSH2 genes in a male patient with secondary breast cancer. Radiol Oncol. 2011;45(4):296-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-9015201500030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Zygogianni AG, Kyrgias G, Gennatas C, Ilknur A, Armonis V, Tolia M, et al. Male breast carcinoma: epidemiology, risk factors and current therapeutic approaches. Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13(1):15-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-9015201500030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. Goss PE, Reid C, Pintilie M, Lim R, Miller N. Male breast carcinoma: a review of 229 patients who presented to the Princess Margaret Hospital during 40 years: 1955-1996. Cancer. 1999;85(3):629-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-9015201500030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. Giordano SH, Cohen DS, Buzdar AU, Perkins G, Hortobagyi GN. Breast carcinoma in men: a population-based study. Cancer. 2004;101:51-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-9015201500030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. Giordano SH. A review of the diagnosis and management of male breast cancer. Oncologist. 2005;10(7):471-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0123-9015201500030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Teo JY, Tan PH, Yong WS. Male breast cancer in Singapore: 15 years of experienc at a single tertiary institution. Ann Acad Med Singapore. 2012;41(6):247-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0123-9015201500030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Kornegoor R, Verschuur-Maes AH, Buerger H, Hogenes MC, de Bruin PC, Oudejans JJ, et al. Molecular subtyping of male breast cancer by immunohistochemistry. Mod Pathol. 2012;25(3):398-404.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0123-9015201500030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <p>26. Yu XF, Feng WL, Miao LL, Chen B, Yang HJ. The prognostic signi-icance of molecular subtype for male breast cancer: A 10-year retrospective study. Breast. 2013;22(5):824-7.</p>      <!-- ref --><p>27. Nilsson C, Koliadi A, Johansson I, Ahlin C, Thorstenson S, Bergkvist L, et al. High proliferation is associated with inferior outcome in male breast cancer patients. Mod Pathol. 2013;26(1):87-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-9015201500030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Nilsson C, Johansson I, Ahlin C, Thorstenson S, Amini RM, Holmq-vist M, et al. Molecular subtyping of male breast cancer using alternative deinitions and its prognostic impact. 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