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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación del impacto de un programa de vigilancia epidemiológica del consumo de antibióticos y la flora en una clínica de tercer nivel]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine the impact of an epidemiological surveillance program in the formulation patterns of antimicrobials, and the frequency of multirresistant bacteria isolated in a third level clinic in Medellin. Materials and methods: A retrospective and observational study, divided in a pre-intervention phase of 18 months, between July 1st 2004 a December 31st 2005, and an intervention phase of 18 months, between January 1st 2006 and June 30th 2007 was carried out. The study was done at Las Vegas Clinic in Medellín on the multiresistant bacteria isolated and the amount of antibiotic prescribed. The observed changes were evaluated in the magnitude of antibiotics formulation (daily defined doses x 100 day-bed) and the changes in the frequency of isolations of multiresistant bacteria. Results: A progressive increase in the use of antibiotics was found without modifying clinic occupation indicators, the intervention policy demonstrated statistically significant reduction in the use of Ceftriaxone (p < 0.001), Imipenem (p 0.01), Meropenem (p < 0.001) and glicopeptides (p 0.04), this was associated with an increase in the Ampicillin/Sulbactam, Piperacillin/Tazobactam, quinolones and aminoglicosides formulation. It did not modify the frequency of evaluated multiresistant germs (p 0.51). Conclusions: An epidemiologic surveillance policy has a positive impact in antibiotic consumption, but this study does not demonstrate a positive impact in multiresistant bacteria isolation frequency.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[bacterias]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> ART&Iacute;CULO ORIGINAL     <p><font size="4">    <center><b>Evaluaci&oacute;n del impacto de un programa de vigilancia epidemiol&oacute;gica del consumo de antibi&oacute;ticos y la flora en una cl&iacute;nica de tercer nivel</b></center></font></p>      <p><font size="3">    <center><b>Evaluation of the impact of a program of epidemiological surveillance in consumption of antibiotics and flora in a third level clinic</b></center></font></p>      <p>    <center><b>Juan Carlos Cata&ntilde;o<sup>1</sup>, Omar Casta&ntilde;o<sup>1</sup></b> </center></p>     <p>1 Cl&iacute;nica Las Vegas, Medell&iacute;n.</p>     <p>Recibido: 27/01/2008; Aceptado: 17/02/2009</p> <hr size="1">     <p><b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Objetivo.</b> Evaluar el impacto que un programa de vigilancia epidemiol&oacute;gica tiene en las caracter&iacute;sticas de la formulaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos y la frecuencia de g&eacute;rmenes multirresistentes en una cl&iacute;nica de tercer nivel en la ciudad de Medell&iacute;n.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Es un estudio retrospectivo y observacional, dividido en una fase de 18 meses previa a la intervenci&oacute;n, comprendida entre julio 1 de 2004 y diciembre 31 de 2005, y una fase de intervenci&oacute;n de 18 meses, comprendida entre enero 1 de 2006 y junio 30 de 2007.</p> El estudio se llev&oacute; a cabo en la Cl&iacute;nica Las Vegas de la ciudad de Medell&iacute;n. Incluy&oacute; como universo, los aislamientos de g&eacute;rmenes multirresistentes y la cantidad de antibi&oacute;tico formulado. Se evaluaron los cambios en la formulaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos (dosis diaria definida por 100 d&iacute;a/cama) y los cambios en la frecuencia de aislamientos de g&eacute;rmenes multirresistentes.</p>     <p><b>Resultados.</b></p> Se encontr&oacute; un incremento progresivo en el uso de antibi&oacute;ticos, sin que se hubieran modificado los indicadores de ocupaci&oacute;n hospitalaria. La pol&iacute;tica de intervenci&oacute;n demostr&oacute; una reducci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en el uso de ceftriaxona (p &gt;0,001), imipenem (p&lt;0,01), meropenem (p&lt;0,001) y glucop&eacute;ptidos (p&lt;0,04), asociada a un aumento en la formulaci&oacute;n de ampicilina/sulbactam, piperacilina/ tazobactam, quinolonas y aminogluc&oacute;sidos. No se modific&oacute; la frecuencia de aislamientos de g&eacute;rmenes multirresistentes (p&lt;0,51).</p>     <p><b>Conclusiones.</b> Una pol&iacute;tica de vigilancia epidemiol&oacute;gica tiene un impacto positivo en el consumo general de antibi&oacute;ticos de gran valor biol&oacute;gico y econ&oacute;mico, sin que el presente estudio haya podido demostrar un impacto positivo en la frecuencia de aislamientos multirresistentes.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> bacterias, antibi&oacute;ticos, vigilancia epidemiol&oacute;gica, dosificaci&oacute;n, resistencia, aislamiento.</p> <hr size="1">     <p><b>Abstract</b></p>     <p><b>Objective:</b> To determine the impact of an epidemiological surveillance program in the formulation patterns of antimicrobials, and the frequency of multirresistant bacteria isolated in a third level clinic in Medellin.</p>     <p><b>Materials and methods:</b> A retrospective and observational study, divided in a pre-intervention phase of 18 months, between July 1st 2004 a December 31st 2005, and an intervention phase of 18 months, between January 1st 2006 and June 30th 2007 was carried out. The study was done at Las Vegas Clinic in Medell&iacute;n on the multiresistant bacteria isolated and the amount of antibiotic prescribed. The observed changes were evaluated in the magnitude of antibiotics formulation (daily defined doses x 100 day-bed) and the changes in the frequency of isolations of multiresistant bacteria.</p>     <p><b>Results:</b> A progressive increase in the use of antibiotics was found without modifying clinic occupation indicators, the intervention policy demonstrated statistically significant reduction in the use of Ceftriaxone (p &lt; 0.001), Imipenem (p 0.01), Meropenem (p &lt; 0.001) and glicopeptides (p 0.04), this was associated with an increase in the Ampicillin/Sulbactam, Piperacillin/Tazobactam, quinolones and aminoglicosides formulation. It did not modify the frequency of evaluated multiresistant germs (p 0.51).</p>     <p><b>Conclusions:</b> An epidemiologic surveillance policy has a positive impact in antibiotic consumption, but this study does not demonstrate a positive impact in multiresistant bacteria isolation frequency.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words:</b> bacteria, resistance, antibacterial agents, surveillance, isolation, epidemiologic.</p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>La resistencia antimicrobiana es un serio problema de salud p&uacute;blica que contin&uacute;a en aumento a pesar de la introducci&oacute;n de nuevos antibi&oacute;ticos. La infecci&oacute;n por bacterias multirresistentes se asocia con un aumento en la morbi-mortalidad de los pacientes. Se calcula que 50% de los pacientes hospitalizados por cualquier causa pueden llegar a requerir en alg&uacute;n momento el uso de agentes antimicrobianos, lo cual aumenta los costos en la atenci&oacute;n. En los Estados Unidos significa una inversi&oacute;n de US$ 100 millones a US$ 30 billones anualmente(<sup>1</sup>). La presi&oacute;n selectiva originada en el uso de m&aacute;s de 23 millones toneladas de antibi&oacute;ticos al a&ntilde;o, s&oacute;lo en los Estados Unidos, y el uso no humano de antibi&oacute;ticosen el ambiente extrahospitalario (engorde de animales y fumigaci&oacute;n de plant&iacute;os), ha llevado a la aparici&oacute;n de cepas multirresistentes de </i>Enterococcus</i> spp. resistente a la vancomicina , <i>Mycobacterium tuberculosis</i>, <i>Pseudomonas aeruginosa</i> y <i>Acinetobacter baumanni</i> (<sup>2,3</sup>).</p>     <p>Para acercarse a lo que podr&iacute;a ser una pol&iacute;tica de control que disminuya la selecci&oacute;n de cepas bacterianas cada vez m&aacute;s resistentes (especialmente, de <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Staphylococcus</i> coagulasa negativo, <i>Enterococcus</i> spp., <i>P. aeruginosa</i>, <i>Escherichia coli</i> y <i>Klebsiela pneumoniae</i> productoras de betalactamasas de espectro extendido), se requiere no s&oacute;lo tratar adecuadamente las infecciones que causan, sino, tambi&eacute;n, regular el uso de los escasos antibi&oacute;ticos que tenemos hoy en d&iacute;a para manejarlas, particularmente aqu&eacute;llos de amplio espectro, como glucop&eacute;ptidos, carbapenems y quinolonas (<sup>1,4</sup>). Los reportes de organizaciones profesionales y de expertos (<sup>5,6</sup>) han delineado estrategias para buscar salida al problema de la resistencia bacteriana, haciendo &eacute;nfasis en modelos de mejoramiento en la calidad mediante equipos interdisciplinarios que conforman el comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica: infectolog&iacute;a, microbiolog&iacute;a, epidemiolog&iacute;a hospitalaria, farmacia y enfermer&iacute;a, con el apoyo de la direcci&oacute;n hospitalaria, lo que hace a estos programas m&aacute;s operativos y efectivos (<sup>1,7</sup>).</p>     <p>Cada centro hospitalario es &uacute;nico y debeejecutar estrategias que se acomoden a su realidad, lo cual implica conocer la poblaci&oacute;n expuesta, las costumbres de formulaci&oacute;n y los aislamientos bacterianos en los diferentes servicios (<sup>2,3,8-10</sup>). Posteriormente, mediante su comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica, debe desarrollar pol&iacute;ticas basadas en resultados espec&iacute;ficos, y deben ser la instituci&oacute;n y la administraci&oacute;n quienes asuman la responsabilidad de llevar a cabo tales pol&iacute;ticas y garantizar la aceptaci&oacute;n del personal (<sup>5,6,11</sup>); luego, debenanalizarse los resultados y utilizarlos internamente para mejorar los procesos (<sup>1</sup>).</p>     <p>La Cl&iacute;nica Las Vegas de Medell&iacute;n es un centro hospitalario de tercer nivel donde no se realizaba control ni vigilancia sobre la formulaci&oacute;n libre de antibi&oacute;ticos, pero desde enero de 2006 se implement&oacute; una pol&iacute;tica sobre el uso adecuado de antibi&oacute;ticos, dictada por el comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica que se encontraba dirigido por un infect&oacute;logo. Se describe en forma retrospectiva el impacto de las pol&iacute;ticas establecidas por este comit&eacute;, con respecto a la frecuencia en la formulaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos (medidos en dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;as/ cama) en dos periodos y el impacto de dichas medidas en la frecuencia de aislamientos de g&eacute;rmenes multirresistentes.</p>     <p><b>Metodolog&iacute;a</b></p>     <p>La Cl&iacute;nica Las Vegas de Medell&iacute;n es una instituci&oacute;n de tercer nivel con 100 camas hospitalarias, 7 de ellas en la unidad mixta de cuidados intensivos de adultos, 10 en la unidad de cuidados intensivos neonatales y 83 camas de piso m&eacute;dico-quir&uacute;rgico. Se desarroll&oacute; un estudio de tipo retrospectivo observacional de comparaci&oacute;n antes y despu&eacute;s de una intervenci&oacute;n. Se dividi&oacute; el periodo de observaci&oacute;n en una fase de 18 meses previa a la intervenci&oacute;n, comprendida entre el 1 de julio de 2004 y el 31 de diciembre de 2005, y una fase de intervenci&oacute;n de 18 meses, comprendida entre el 1 de enero de 2006 y el 30 de junio de 2007. En el primer periodo no exist&iacute;a pol&iacute;tica de restricci&oacute;n de antibi&oacute;ticos y su formulaci&oacute;n era libre. En el periodo de intervenci&oacute;n se dict&oacute; una pol&iacute;tica de restricci&oacute;n en la prescripci&oacute;n de los siguientes antibi&oacute;ticos: vancomicina, carbapenems, linezolid, teicoplanina, ceftriaxona y cefepime. Diariamente, la enfermera revisaba las historias cl&iacute;nicas de los pacientes a quienes se les hab&iacute;an recetaron los antibi&oacute;ticos restringidos, le informaba al infect&oacute;logo y &eacute;ste defin&iacute;a la pertinencia del tratamiento seg&uacute;n el tipo de infecci&oacute;n y al germen involucrado, para que posteriormente se discutiera con el m&eacute;dico tratante la posibilidad de utilizar un antibi&oacute;tico de menor valor biol&oacute;gico y econ&oacute;mico.</p>     <p>La frecuencia de formulaci&oacute;n de los diferentes grupos de antibi&oacute;ticos de uso intravenoso se registr&oacute; como dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;a/ cama, para lo cual se utiliz&oacute; el registro de las formulaciones en el programa ABC cal-antibiotic consumption calculator [Microsoft Excel application], version 3.0, Copenhagen (Denmark) (<sup>5,12,13</sup>) para registrar la dosis, sugerida por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS). Este proceso correspondi&oacute; al qu&iacute;mico farmac&eacute;utico integrante del comit&eacute; y coordinador del servicio de farmacia de la cl&iacute;nica. Se analizaron los periodos del 1 de julio de 2004 al 30 de junio de 2007, divididos en dos periodos denominados previo a la intervenci&oacute;n y de intervenci&oacute;n.</p>     <p>La informaci&oacute;n sobre la frecuencia de g&eacute;rmenes multirresistentes se recolect&oacute; de los registros de aislamientos seg&uacute;n la secci&oacute;n de microbiolog&iacute;a del laboratorio cl&iacute;nico, tomando los reportes anuales de aislamientos y sensibilidad. Se utiliz&oacute; el sistema de Vitek de BioM&eacute;rieux para la identificaci&oacute;n y sensibilidad de los microorganismos seg&uacute;n los puntos de corte establecidos por el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) en el a&ntilde;o 2007.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realizaron cultivos y determinaciones de concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) como control de la calidad con cepas de referencia que incluyeron Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922 y <i>Pseudomonas aeruginosa</i> ATCC 27853. Se reportaron como productoras de betalactamasas de espectro extendido las cepas de <i>K. pneumoniae</i> y <i>E. coli</i> que eran resistentes a cefotaxima, ceftazidima y a la combinaci&oacute;n ceftazidima y cefotaxima con &aacute;cido clavul&aacute;nico. Las de <i>S. aureus</i> y <i>Staphylococcus epidermidis</i> se identificaban como resistentes a la metilicina si ten&iacute;an una CIM a la oxacilina mayor o igual a 0,5 y se confirm&oacute; con sensidisco Oxoid Cefoxitin de 30 µg, realizado en medio de Muller-Hinton con halo menor de 21 mm para <i>S. aureus</i> y menor de 24 mm para <i>S. epidermidis</i>.</p>     <p>La sensibilidad de <i>Enterobacter cloacae</i> se report&oacute; como CIM por microdiluci&oacute;n a los diferentes antibi&oacute;ticos. Se consideraron las frecuencias de resistencia en los siguientes g&eacute;rmenes: <i>P. aeruginosa</i> resistente a ceftazidima o ciprofloxacina o imipenem o amikacina o piperacilina/tazobactam; <i>K. pneumoniae</i> y <i>E. coli</i> productoras de betalactamasas de espectro extendido. <i>S. aureus</i> resistente a la meticilina y <i>S. epidermidis</i> resistente a la meticilina y <i>E. cloacae</i> resistente a ciprofloxacina o piperacilina/ tazobactam.</p>     <p>Se registr&oacute; la frecuencia de cada germen por periodo sobre el total de aislamientos. Los aislamientos fueron realizados por la bacteri&oacute;loga del servicio de microbiolog&iacute;a y los datos eran recolectados por la m&eacute;dica microbi&oacute;loga jefe del servicio de laboratorio. Se analizaron los aislamientos desde julio 1 de 2004 a diciembre 31 de 2005, como periodo previo a la intervenci&oacute;n, y desde enero 1 de 2006 a junio 30 de 2007, como periodo de intervenci&oacute;n.</p>     <p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con frecuencias absolutas y relativas para las variables cualitativas y mediana, y rango intercuart&iacute;lico para las variables continuas. La comparaci&oacute;n entre variables categ&oacute;ricas se realiz&oacute; mediante la prueba de ji al cuadrado y la exacta de Fischer, seg&uacute;n correspond&iacute;a. Para las variables cuantitativas, se compararon la prueba T de student o U de Mann-Whitey, seg&uacute;n correspond&iacute;a. Un valor de p &lt;0,05 se consider&oacute; como estad&iacute;sticamente significativo. Se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico Epidat 3.1 para realizar los an&aacute;lisis.</p>     <p><b>Aspectos &eacute;ticos</b></p>     <p>Se solicit&oacute; la autorizaci&oacute;n al comit&eacute; institucional de &eacute;tica para realizar y publicar este trabajo. Por la naturaleza del estudio, no requiri&oacute; consentimiento informado a los pacientes.     <p><b>Resultados</b></p>     <p>Se encontr&oacute; un incremento progresivo en el consumo de antibi&oacute;ticos expresado en dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;a/cama al comparar el periodo previo a la intervenci&oacute;n (378,8), con el periodo de intervenci&oacute;n (477,5) (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). Al discriminar por grupos de antibi&oacute;ticos, los betalact&aacute;micos (incluidos las cefalosporinas y carbapenems) tuvieron una frecuencia m&iacute;nima de 80,5 y una m&aacute;xima 123,4 dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;a/cama, y les correspondi&oacute; entre el 67,5% y el 73,45% del consumo total de antibi&oacute;ticos; se present&oacute; un incremento significativo en el uso de ampicilina/sulbactam, piperacilina/ tazobactam y cefalosporinas de primera generaci&oacute;n, en los periodos de intervenci&oacute;n (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). Los consumos de aminogluc&oacute;sidos, fluroquinolonas y lincosaminas presentaron un comportamiento similar (<a href="#tabla1">tabla 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v13n1/1a02t1.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v13n1/1a02t2.gif"></a></center></p>     <p>Al comparar el consumo de los antibi&oacute;ticos sometidos a vigilancia durante el periodo previo a la intervenci&oacute;n y el de intervenci&oacute;n, se observ&oacute; que en todos hubo disminuci&oacute;n en el consumo seg&uacute;n la dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;a/cama, pero s&oacute;lo algunos presentaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas (<a href="#tabla3">tabla 3</a>): la ceftriaxona pas&oacute; de 30,06 a 16,71 (p&lt;0,001), el imipenem pas&oacute; de 3,36 a 1,67 (p=0,01), el meropenem pas&oacute; de 24,05 a 8,26 (p&lt;0,001) y los glucop&eacute;ptidos pasaron de 8,4 a 7 (p=0,04); no hubo significancia estad&iacute;stica para el linezolid, que pas&oacute; de 2,8 a 2,2 (p=0,454) y la cefepime que pas&oacute; de 7,06 a 6,85 (p=0,57).</p>     <p>    <center><a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v13n1/1a02t3.gif"></a></center></p>     <p>La frecuencia de los g&eacute;rmenes multirresistentes aislados en el periodo previo a la intervenci&oacute;n y en el de intervenci&oacute;n representaron 12,5% y 11,9% del total de aislamientos, sin que esta diferencia alcanzase significancia estad&iacute;stica (p=0,51).(<a href="#tabla4">tabla 4</a>)</p>     <p>    <center><a name="tabla4"><img src="img/revistas/inf/v13n1/1a02t4.gif"></a></center></p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>La identificaci&oacute;n de los factores de riesgo para el desarrollo de infecci&oacute;n intrahospitalaria permite separar aqu&eacute;llos que son modificables de aqu&eacute;llos que no lo son, y facilita el desarrollo de intervenciones dirigidas a reducir el riesgo de infecci&oacute;n, Estas estrategias se dividen en diferentes grupos: basadas en educaci&oacute;n, basadas en procesos y basadas en sistemas. Muchas de las intervenciones basadas en la educaci&oacute;n son vagas y dif&iacute;ciles de implementar, como &quot;uso racional de antibi&oacute;ticos, entrenamiento y educaci&oacute;n del personal&quot; (<sup>8</sup>). Se falla en el cumplimiento de los est&aacute;ndares de higiene (lavado de manos), algo simple y efectivo en el control de la infecci&oacute;n. Tambi&eacute;n se falla en las estrategias basadas en procesos: el mejor ejemplo es la falta en la administraci&oacute;n de profilaxis quir&uacute;rgica dentro de las dos horas previas a la incisi&oacute;n (27% a 54% de las cirug&iacute;as realizadas) (<sup>14</sup>). Por lo tanto, uno de los factores efectivamente modificables es la restricci&oacute;n del uso de antibi&oacute;ticos en los hospitales.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El presente estudio demuestra c&oacute;mo una pol&iacute;tica de restricci&oacute;n en la prescripci&oacute;n de antibi&oacute;ticos logra disminuir el consumo de la mayor&iacute;a de los sometidos a control, lo que necesariamente representa un importante ahorro en sus costos de formulaci&oacute;n (<sup>15</sup>).</p>     <p>Es llamativo el incremento del total de la dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;a/cama de antibi&oacute;ticos utilizados en la instituci&oacute;n en los periodos analizados; se present&oacute; incremento en los antibi&oacute;ticos promovidos por la intervenci&oacute;n (piperacilina/ tazobactam, ampicilina/sulbactam, aminogluc&oacute;sidos y cefalosporinas de primera generaci&oacute;n), pero tambi&eacute;n, se increment&oacute; en grupos de antibi&oacute;ticos como fluroquinolonas y lincosamidas, que deber&iacute;an ser analizados por su potencial en la inducci&oacute;n de multirresistencia (<sup>1,4,11</sup>).</p>     <p>Diferentes estudios han demostrado que al disminuir la carga de antibi&oacute;ticos utilizada en una instituci&oacute;n, se logra disminuir tambi&eacute;n la frecuencia de los aislamientos de g&eacute;rmenes resistentes (<sup>16</sup>) y las concentraciones inhibitorias m&iacute;nimas (CIM) de las bacterias analizadas (<sup>17</sup>). No obstante, en el presente estudio no se logr&oacute; demostrar una disminuci&oacute;n significativa del n&uacute;mero de aislamientos de g&eacute;rmenes multirresistentes y no se tuvo en cuenta el an&aacute;lisis de los cambios en las concentraciones inhibitorias m&iacute;nimas.</p>     <p>Algunos hallazgos sugieren que, para disminuir la frecuencia de las infecciones por cocos Gram positivos, es m&aacute;s importante la erradicaci&oacute;n del foco de infecci&oacute;n que la misma restricci&oacute;n de antibi&oacute;ticos per se (<sup>1</sup>); esto explicar&iacute;a por qu&eacute; no hubo disminuci&oacute;n en este tipo de g&eacute;rmenes, pero no as&iacute; para los bacilos Gram negativos.</p>     <p>La restricci&oacute;n del uso de ciertos agentes antimicrobianos reconocidos por ser potentes selectores de resistencia, logra prevenir la presi&oacute;n selectiva sobre g&eacute;rmenes con determinados mecanismos intr&iacute;nsecos de resistencia. Sin embargo, el uso de cualquier agente antibacteriano puede generar alg&uacute;n grado de respuesta en las bacterias expuestas (<sup>18-20</sup>). El tener pol&iacute;ticas de vigilancia y control, junto con la evaluaci&oacute;n de sus efectos sobre una biota espec&iacute;fica en un entidad de salud cualquiera, conllevan a un an&aacute;lisis real de los riesgos y a establecer medidas de control acordes con la realidad de la instituci&oacute;n.</p>     <p>En resumen, el presente estudio demostr&oacute; que, en esta instituci&oacute;n, el establecimiento de una pol&iacute;tica de control en el uso de los antibi&oacute;ticos hospitalarios logr&oacute; reducir significativamente el uso de los antibi&oacute;ticos sometidos a control, pero que, por otro lado, se increment&oacute; la cantidad total de antibi&oacute;ticos prescrita seg&uacute;n c&aacute;lculos expresados en dosis d&iacute;a definida por 100 d&iacute;a/cama, lo que significa una mayor carga de antibi&oacute;ticos por paciente hospitalizado, sin que esta serie de medidas lograse disminuir la frecuencia de g&eacute;rmenes multirresistentes.</p>     <p>Se sugiere, entonces, ampliar el grupo de antibi&oacute;ticos controlados, realizar estudios sobre el adecuado uso de los agentes antimicrobianos en la instituci&oacute;n, vigilar el cumplimiento de los protocolos de profilaxis y duraci&oacute;n de las terapias y, finalmente, definir pol&iacute;ticas basadas en la educaci&oacute;n, procesos o sistemas que permitan la m&aacute;s correcta prescripci&oacute;n de antibi&oacute;ticos en las diferentes entidades de salud.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p> A Jorge Hernando Donado m&eacute;dico internista y epidemi&oacute;logo, asesor metodol&oacute;gico, estad&iacute;stico y corrector de los manuscritos. Programa de posgrado, Escuela Ciencias de la Salud, Universidad Pontificia Bolivariana. A Mar&iacute;a Victoria Uribe S., m&eacute;dica microbi&oacute;loga, jefe del laboratorio cl&iacute;nico y miembro del comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica de la Cl&iacute;nica Las Vegas. A Ana Mar&iacute;a Ram&iacute;rez L., bacteri&oacute;loga de la secci&oacute;n de microbiolog&iacute;a del laboratorio cl&iacute;nico y miembro del comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica de la Cl&iacute;nica Las Vegas. A Oleda Serna, auxiliar de enfermer&iacute;a con entrenamiento en vigilancia epidemiol&oacute;gica y miembro del comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica de la Cl&iacute;nica Las Vegas. A John Jairo Cifuentes G., qu&iacute;mico farmaceuta, coordinador del servicio de farmacia de la Cl&iacute;nica las Vegas y miembro del comit&eacute; de vigilancia epidemiol&oacute;gica de la Cl&iacute;nica Las Vegas.</p>     <p><b>Correspondencia:</b> Omar Casta&ntilde;o Quintero, Calle 2 sur Nº 46-55 (319), Medell&iacute;n, Colombia. Tel&eacute;fono: 266 8737 <a href="mailto:omarcastaq@hotmail.com">omarcastaq@hotmail.com</a></p>     <p><b>Bibliograf&iacute;a</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Rekha M. <i>Implementation of strategies to control antimicrobial resistance.</i> Chest. 2001;119:405S-11S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0123-9392200900010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Swartz MN. Use of antimicrobial agents and drug resistance. N Engl J Med. 1997;337:491-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0123-9392200900010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Levy SB. Multidrug resistance-A sign of the times. N Engl J Med.1998;338:1376-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0123-9392200900010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Nseir S, Di Pompeo C, Soubrier S, Delour P, Lenci H, Roussel-Delvallez M. First generation fluroquinolonas use and subsequent emergence of multiple drug-resistant bacteria in the intense care unit. Crit Care Med. 2005;33:283-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0123-9392200900010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Shlaes DM, Gerding DN, John JF Jr, Craig WA, Bornstein DL, Duncan RA, et al. Society for healthcare epidemiology of America joint committee on the prevention of antimicrobial resistance: Guidelines for the prevention of antimicrobial resistance in the hospitals. Clin Infect Dis. 1997;25:584-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-9392200900010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Goldmann DA, Weinstein RA, Wenzel RP, Tablan OC, Duma RJ, Gaynes RP. Strategies to prevent and control the emergence and spread of antimicrobial resistant microorganism in hospitals: A challenge to hospital leaderships. JAMA. 1996;275:234-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0123-9392200900010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Lynch JP. <i>Antimicrobial resistance: It’s time to reverse the trend.</i> Chest. 2001;119:371S-2S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0123-9392200900010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Burke JP. Infection control- A problem for patient safety. N Engl J Med. 2003;348:651-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-9392200900010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Arias CA, Reyes J, Z&uacute;&ntilde;iga M, Cort&eacute;s L, Cruz C, Rico CL, et al. The Colombian Antimicrobial Resistance group (RESCOL), multicentre surveillance of antimicrobial resistance in enterococci and staphylococci from Colombian hospitals, 2001-2002. J Antimicrob Chemother. 2003;51:59-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-9392200900010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Winokur PL, Canton R, Casellas JM, Legakis N.Variations in the prevalence of strains expressing an extended-spectrum Blactamase phenotype and characterization of isolates from Europe, the Americas, and western pacific region. Clin Infect Dis. 2001;32:S94-103.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-9392200900010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Bantar C, Sartori B, Vesco E, Heft C, Sa&uacute;l M, Salamone F, Oliva ME. A hospital wide intervention program to optimize the quality of antibiotic use: impact on prescribing practice, antibiotic consumption, cost savings and bacterial resistance. Clin Infect Dis. 2003;37:180-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-9392200900010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Monnet DL. ABC Calc, Antibiotic Consumption Calculator, [Microsoft Excel application]. Version 3.0. Copenhagen, Denmark: Statens Serum Institut; 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-9392200900010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Maxwell M, Heaney D, Howie JG, Noble S. General practice fundholding: Observations on prescribing patterns and costs using the defined daily dose method. BMJ. 1993;307:1190-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-9392200900010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Silver A, Eichorn A, Kral J, Pickett G, Barie P, Pryor V, et al Timeliness and use of antibiotic prophylaxis in selected inpatient surgical procedures. Am J Surg. 1996;171:548-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-9392200900010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Cata&ntilde;o JC. Impacto econ&oacute;mico y ecol&oacute;gico del infect&oacute;logo en los hospitales. Acta Med Colomb. 2008;33:58-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-9392200900010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Seppälä H, Klaukka T, Vuopio-Varkila J, Muotiala A, Helenius H, Lager K. The effect of changes in the consumption of macrolide antibiotics on erythromycin resistance in group A streptococci in Finland. N Engl J Med. 1997;337:441-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-9392200900010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Bantar C, Vesco E, Heft C, Salamone F, Krayeski M, Gomez H,et al. Replacement of broad-spectrum cephalosporins by piperacillin-tazobactam: impact on sustained high rates of bacterial resistance. Antimicrob Agents Chemother. 2004;48:392-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-9392200900010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. De Santis G, Harvey KJ, Howard D, Mashford ML, Moulds RF. Improving the quality of antibiotic prescription patterns in general practice. The role of educational intervention. Med J Aust. 1994;160:502-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-9392200900010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Gyssens IC, Blok WL, van den Broek PJ, Hekster YA, van der Meer JW. Implementation of an educational program and antibiotic order form to optimize of antimicrobial drugs use in a department of internal medicine. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1997;16:904-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-9392200900010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Niederman MS. Appropriate use of antimicrobial agents: Challenges and strategies for improvement. Crit Care Med. 2003;31:608-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-9392200900010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> </font>      ]]></body><back>
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