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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina en la unidad de cuidados intensivos: revisión de los estudios de pronóstico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Staphylococcus aureus is an important infectious pathogen in critically ill patients. Local surveillance shows its isolation as infectious causative pathogen at intensive care units in 12.15% of cases and a methicillin resistance rate of 32.9%, specially related with bloodstream infections. This review summarizes available prognosis studies related to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) bloodstream infections at intensive care unit (ICU). References with primary or secondary bacteremia patients compared with susceptible pathogen controls or different pathogen were included. Polymicrobial bacteremias were not included. 387 references were retrieved, only six studies met the inclusion criteria. The available evidence does not support a definitive conclusion about MRSA-related mortality in ICU. Increased mortality registered in bivariate analysis disappears when other covariates as appropriate initial therapy and baseline severity are adjusted. The involvement of this marker in ICU patient´s mortality and their prognosis determinants still remain unexplained.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p>    <center>REVISI&Oacute;N DE TEMA</center></p>      <p><font size="4">    <center><b>Bacteriemia por <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a la meticilina en la unidad de cuidados intensivos: revisi&oacute;n de los estudios de pron&oacute;stico</b></center></font></p>     <p><font size="3">    <center><b>Bacteremia due to methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> in intensive care unit: Review of prognostic studies</b></center></font></p>       <p>    <center>Juan Sebasti&aacute;n Castillo<sup>1,2</sup>, Aura Luc&iacute;a Leal<sup>1,2</sup>, Carlos Arturo &Aacute;lvarez<sup>1,2</sup>, Jorge Alberto Cort&eacute;s<sup>1,2</sup>, Daibeth Elena Henr&iacute;quez<sup>3</sup>,   Giancarlo Buitrago<sup>1,2</sup>, Ricardo S&aacute;nchez<sup>1,2</sup>, Liliana Isabel Barrero<sup>1,2</sup>, Grupo de trabajo GREBO2</center></p>       <p><sup>1</sup> Grupo de Investigaci&oacute;n en Enfermedades Infecciosas, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, D.C., Colombia</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>2</sup> Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana en Bogot&aacute; (GREBO), Bogot&aacute;, D.C., Colombia</p>       <p><sup>3</sup> Secretar&iacute;a Distrital de Salud de Bogot&aacute;, Bogot&aacute;, D.C., Colombia</p>      <p>Recibido: 11/08/2010; Aceptado: 24/01/2011</p> <hr size="1">      <p><b>Resumen</b></p>      <p><i>Staphylococcus aureus </i>es una de los principales causas de infecci&oacute;n de pacientes en estado cr&iacute;tico. La informaci&oacute;n de vigilancia muestra 32,9% de resistencia a la meticilina y una frecuencia de aislamiento como causante de infecci&oacute;n de 12,15% en las unidades de cuidados intensivos, especialmente   infecciones del torrente sangu&iacute;neo. No se encontraron art&iacute;culos de s&iacute;ntesis de de los datos sobre el impacto de la resistencia de esta bacteria   en la mortalidad de los pacientes gravemente comprometidos. Esta revisi&oacute;n de la literatura resume los estudios de pron&oacute;stico sobre la infecci&oacute;n   del torrente sangu&iacute;neo por <i>S. aureus </i>resistente a meticilina (SARM) en pacientes de la unidad de cuidados intensivos. Se incluyeron los art&iacute;culos   que evaluaron la mortalidad por bacteriemias primarias o secundarias, compar&aacute;ndola con controles sensibles a la meticilina o infectados por otra   bacteria. No se incluyeron estudios con bacteriemias polimicrobianas. De 387 referencias, seis estudios cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n. Los   datos disponibles no permiten generar una conclusi&oacute;n sobre la mortalidad relacionada con SARM en la unidad de cuidados intensivos. Los an&aacute;lisis   bivariados muestran un incremento de la mortalidad, el cual tiende a desaparecer cuando se controla por otras variables, como el tratamiento   inicial apropiado y la gravedad del cuadro cl&iacute;nico. La participaci&oacute;n de este microorganismo en la mortalidad de pacientes de la unidad de cuidados   intensivos y sus determinantes, permanecen a&uacute;n sin explicar.</p>       <p><b>Palabras clave: </b>bacteriemia, <i>Staphylococcus aureus </i>resistente a meticilina, mortalidad hospitalaria, unidades de terapia intensiva.</p> <hr size="1">       <p><b>Summary</b></p>     <p><i>Staphylococcus aureus </i>is an important infectious pathogen in critically ill patients. Local surveillance shows its isolation as infectious causative pathogen   at intensive care units in 12.15% of cases and a methicillin resistance rate of 32.9%, specially related with bloodstream infections. This review   summarizes available prognosis studies related to methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus </i>(MRSA) bloodstream infections at intensive care unit   (ICU). References with primary or secondary bacteremia patients compared with susceptible pathogen controls or different pathogen were included.</p>       <p>Polymicrobial bacteremias were not included. 387 references were retrieved, only six studies met the inclusion criteria. The available evidence   does not support a definitive conclusion about MRSA-related mortality in ICU. Increased mortality registered in bivariate analysis disappears when   other covariates as appropriate initial therapy and baseline severity are adjusted. The involvement of this marker in ICU patient&rsquo;s mortality and their   prognosis determinants still remain unexplained.</p>       <p><b>Key words: </b>Bacteremia, Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i><b>, </b>Hospital mortality, Intensive care units.</p> <hr size="1">       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>Las bacteriemias est&aacute;n entre las infecciones m&aacute;s   graves que pueden adquirir los pacientes hospitalizados   en las unidades de cuidados intensivos.</p>       <p>Su relaci&oacute;n con la mortalidad en pacientes cr&iacute;ticamente   enfermos es bien conocida <sup>(1)</sup>. Los estudios   multic&eacute;ntricos sugieren que 21,1% de los pacientes   ingresa a la unidad de cuidados intensivos con   alg&uacute;n tipo de infecci&oacute;n <sup>(2)</sup>. Entre los microorganismos   causantes de infecci&oacute;n, <i>Staphylococcus aureus</i>   reviste gran importancia <sup>(3)</sup>. Los reportes internacionales   de vigilancia muestran que alrededor   de 16,3% de todas las infecciones detectadas en   estos servicios se deben a este microorganismo   <sup>(4)</sup>; otros autores afirman que uno de cada cinco   pacientes infectados durante su estancia en la unidad   de cuidados intensivos, padecen una infecci&oacute;n   relacionada con <i>S. aureus </i><sup>(5)</sup>.</p>       <p>Las infecciones por este microorganismo se localizan   principalmente en el sistema respiratorio, los tejidos blandos y, de forma especial, en   el torrente sangu&iacute;neo. La gravedad del cuadro   cl&iacute;nico y las altas tasas de instrumentaci&oacute;n son   algunos de los factores de riesgo asociados con   su aparici&oacute;n. En Colombia, el Grupo Nacional de   Vigilancia Epidemiol&oacute;gica de las Unidades de   Cuidados Intensivos de Colombia (GRUVECO)   report&oacute; m&uacute;ltiples razones para el uso de dispositivos   en siete unidades de cuidados intensivos   en diferentes ciudades del pa&iacute;s. La frecuencia de   infecci&oacute;n asociada a dispositivos en esta poblaci&oacute;n   fue de 1,78% y la de bacteriemias asociadas   a cat&eacute;teres venosos centrales de 19,2%; se   estima que una cuarta parte de las infecciones   asociadas a dispositivos en dichas unidades est&aacute;   relacionada con <i>S. aureus </i><sup>(6)</sup>.</p>       <p>La resistencia a los antimicrobianos es una de las   caracter&iacute;sticas que dificulta el control de <i>S. aureus</i>   en el medio hospitalario <sup>(7, 8)</sup>. <i>S. aureus </i>resistente   a la meticilina (SARM) se asocia con peores desenlaces   cl&iacute;nicos durante la hospitalizaci&oacute;n <sup>(9, 10)</sup> y   despu&eacute;s del alta hospitalaria <sup>(11)</sup>. En nuestro medio   existe una frecuencia elevada de este microorganismo   <sup>(12)</sup>. La informaci&oacute;n producto de sistemas   de vigilancia, estima la resistencia de <i>S. aureus </i>a   la meticilina en 32,9% y lo posiciona como el principal   Gram positivo causante de infecci&oacute;n en pacientes   cr&iacute;ticos y como uno de los tres principales   microorganismos en las unidades de cuidados intensivos,   con una frecuencia de 12,15% <sup>(13)</sup>.</p>       <p>En contraste con la informaci&oacute;n publicada para   otras &aacute;reas del hospital <sup>(9, 10)</sup>, son pocos los estudios   que eval&uacute;an el impacto en la mortalidad de SARM   en las unidades de cuidados intensivos. Algunas   de estas publicaciones comparan los desenlaces   de los pacientes con infecciones del mediastino   <sup>(14)</sup>, respiratorias <sup>(15)</sup> y bacteriemias primarias <sup>(16)</sup> . No   se conoce una publicaci&oacute;n que resuma el efecto   observado de la resistencia dicha bacteria en la   mortalidad de los pacientes cr&iacute;ticos.</p>       <p>Nuestro medio carece de estudios comparativos   que eval&uacute;en la mortalidad de la infecci&oacute;n por   SARM. Actualmente, se desarrolla un esfuerzo   coordinado de varios centros hospitalarios de Bogot&aacute;,   en el que se pretende dar respuesta a este y   otros interrogantes relacionados con tres microorganismos   de inter&eacute;s en los hospitales del pa&iacute;s.</p>       <p>El presente trabajo resume la informaci&oacute;n de los   estudios primarios sobre la mortalidad asociada   con las infecciones del torrente sangu&iacute;neo causadas   por SARM en los pacientes cr&iacute;ticamente   enfermos.</p>       <p><b>M&eacute;todos</b></p>      <p>Se llevo a cabo una revisi&oacute;n de estudios que   evaluaran la mortalidad hospitalaria de pacientes   con bacteriemia adquirida en las unidades   de cuidados intensivos o que requieran cuidado   intensivo, en la que fuera documentada la infecci&oacute;n   por SARM en comparaci&oacute;n con su contraparte   sensible a meticilina.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>B&uacute;squeda de la informaci&oacute;n</i></b></p>      <p>Se dise&ntilde;&oacute; una estrategia de b&uacute;squeda en Medline   (enero de 1966 a Diciembre de 2010), que incluyera   todos los estudios relevantes publicados   en ingl&eacute;s o espa&ntilde;ol. Se combinaron los t&eacute;rminos   de microorganismo (<i>MRSA</i>), tipo de infecci&oacute;n   (<i>sepsis, bacteremia, bloodstream</i>) y tipo de pacientes   (<i>critical, intensive</i>). Las palabras clave de   la estrategia fueron adaptadas en otras fuentes   de informaci&oacute;n como Lilacs (selecci&oacute;n de revistas   colombianas relacionados con biomedicina)   y el motor de b&uacute;squeda de la p&aacute;gina web de la   revista <i>Infectio </i><sup>(17)</sup>. Tambi&eacute;n, se revisaron referencias   cruzadas en estudios secundarios <sup>(9,10)</sup>.</p>       <p><b><i>Selecci&oacute;n de los estudios</i></b></p>       <p>Los estudios fueron seleccionados por uno de   los autores de acuerdo con el tipo de estudio,   los dise&ntilde;os comparativos observacionales para   evaluar el pron&oacute;stico de los pacientes con bacteriemia   por SARM, en comparaci&oacute;n con un grupo   control con infecci&oacute;n por <i>S. aureus </i>sensible   a meticilina (SASM), pacientes no infectados o   infectados por otro microorganismo.</p>      <p>La poblaci&oacute;n deb&iacute;a corresponder a pacientes cr&iacute;ticamente   enfermos con bacteriemias primarias   o aislamiento en sangre sin otro foco aparente,   o secundarias, aislamiento en sangre con foco   de infecci&oacute;n diagnosticado cl&iacute;nica o microbiol&oacute;gicamente,   o a pacientes en quienes la infecci&oacute;n   estuviera relacionada con la estancia en la unidad   de cuidados intensivos.</p>       <p>Los estudios deb&iacute;an evaluar la mortalidad entre   los desenlaces principales de la infecci&oacute;n. Se excluyeron   los estudios sin grupo control, de tipo   serie de casos o con controles no equivalentes   del medio cl&iacute;nico (controles fuera de la unidad   de cuidados intensivos, fuera del hospital o poblaci&oacute;n   general). Se descartaron los estudios   que generaran conclusiones analizando bacteriemias   polimicrobianas o en las cuales no se pudiera   establecer la relaci&oacute;n independiente con el   microorganismo de inter&eacute;s.</p>       <p><b><i>S&iacute;ntesis de la informaci&oacute;n</i></b></p>       <p>Se resumi&oacute; la informaci&oacute;n relevante para la   pr&aacute;ctica cl&iacute;nica y la investigaci&oacute;n en tablas de   &ldquo;evidencia&rdquo;, que incluyeron tambi&eacute;n los principales   aspectos metodol&oacute;gicos, las caracter&iacute;sticas   de la poblaci&oacute;n estudiada y los desenlaces   de la infecci&oacute;n.</p>       <p>Dada la variabilidad de los dise&ntilde;os observacionales   encontrados, no se emplearon herramientas   de evaluaci&oacute;n de calidad. El dise&ntilde;o de cada   estudio se clasific&oacute; de acuerdo con lo reportado   por los autores, incluyendo la direccionalidad en   la captura de informaci&oacute;n.</p>       <p>Entre los principales factores evaluados estuvieron   las caracter&iacute;sticas, la procedencia y la selecci&oacute;n   de los pacientes, el tipo de bacteriemia   (primaria o secundaria), las caracter&iacute;sticas del   grupo de comparaci&oacute;n (control o no expuesto),   las variables usadas para ajustar las estimaciones   de mortalidad, el an&aacute;lisis estad&iacute;stico (bivariado   <i>Vs</i>. multivariado) y el tama&ntilde;o de la muestra.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se calcul&oacute; la raz&oacute;n de eventos por variable, es   decir, el n&uacute;mero de pacientes con el desenlace   de inter&eacute;s (mortalidad) sobre n&uacute;mero de variables   incluidas en el modelo, para cada modelo   multivariado encontrado, de acuerdo con lo sugerido   por Peduzzi <i>et al</i>. Un valor de 10 eventos   por variable se consider&oacute; como el l&iacute;mite razonable   para un adecuado poder estad&iacute;stico en los   an&aacute;lisis multivariados <sup>(18)</sup>. Se calcul&oacute; el <i>odds ratio</i>   (OR) y sus correspondientes intervalos del 95%   de confianza, cuando no se dispon&iacute;a de un estimador   de efecto de la resistencia del microorganismo. Todos los an&aacute;lisis se llevaron a cabo con  Stata 10&reg;.</p>       <p><b>Resultados</b></p>       <p>De 387 referencias encontradas, seis publicaciones   primarias cumplieron los requisitos de ingreso. Correspond&iacute;an a cuatro estudios de cohorte,   dos procedentes de un sistema de vigilancia   alem&aacute;n <sup>(19,20)</sup> y dos procedentes de un sistema   de vigilancia institucional en un hospital de referencia   en el Reino Unido <sup>(21,22)</sup>. Los dos estudios   restantes eran de casos y controles en el &aacute;mbito   europeo <sup>(23,24)</sup>. Uno de ellos correspond&iacute;a a un dise&ntilde;o   anidado en una cohorte de vigilancia, lo   cual permiti&oacute; disponer de dos comparaciones   de la bacteriemia por SARM, con controles no   infectados y pacientes infectados por SASM <sup>(24)</sup>. Algunos estudios tienen su origen en sistemas   de vigilancia de la resistencia bacteriana en instituciones   particulares o redes regionales, como   &uacute;nica alternativa para incrementar el tama&ntilde;o de   muestra requerido <sup>(4,19,20)</sup>.</p>       <p>Se observa una amplia variaci&oacute;n en los m&eacute;todos   de cada investigaci&oacute;n, la selecci&oacute;n de los pacientes   y el tipo de an&aacute;lisis estad&iacute;stico utilizado. El   principal grupo de comparaci&oacute;n para estimar el   impacto de SARM en la mortalidad hospitalaria,   fueron los pacientes con bacteriemias por SASM   <sup>(19-21, 24)</sup>, seguido del de controles infectados por   otros g&eacute;rmenes <sup>(21,22,24)</sup>; no se registraron comparaciones   con pacientes no infectados.</p>       <p> En cuanto a las estrategias de an&aacute;lisis, los estudios   optan por varias alternativas, como la descripci&oacute;n   de la mortalidad relativa en los grupos de comparaci&oacute;n   <sup>(21)</sup>, las razones de mortalidad estandarizada   <sup>(22)</sup>, el uso de estrategias anal&iacute;ticas como la estimaci&oacute;n   de efecto de la resistencia a la oxacilina sobre   el riesgo de mortalidad <sup>(19-22)</sup> o el uso de modelos   de tiempo al evento ajustando por otras variables   de inter&eacute;s <sup>(24)</sup>. En la <a href="#tabla1a">tabla 1</a> <a href="#tabla1a">tabla 1a</a> <a href="#tabla1b">tabla 1b</a> <a href="#tabla1b">tabla 1b</a>se resumen las principales   caracter&iacute;sticas de cada estudio y sus implicaciones   para investigaciones posteriores.</p>       <p>    <center><a name="tabla1a"><img src="img/revistas/inf/v15n1/1a05t1a.gif"></a></center></p>       <p>    <center><a name="tabla1b"><img src="img/revistas/inf/v15n1/1a05t1b.gif"></a></center></p>      <p>En cuanto al efecto de la resistencia sobre la   mortalidad, se encuentra una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente   significativa en la mayor&iacute;a de las   publicaciones encontradas, con excepci&oacute;n del   reporte de Ho <i>et al</i>. <sup>(23)</sup>. En la <a href="#tabla2">tabla 2</a> se resume   el efecto de SARM en la mortalidad hospitalaria. Esta estrecha relaci&oacute;n entre la mortalidad y   la resistencia a la oxacilina en los an&aacute;lisis bivariados,   contrasta con la presencia de un efecto menor <sup>(24)</sup>, o ausencia de efecto, cuando se ajusta   por factores pron&oacute;stico conocidos, como la gravedad de la condici&oacute;n de base, la presencia de   enfermedades concomitantes y el tratamiento   antibi&oacute;tico apropiado seg&uacute;n la cl&iacute;nica y el estudio   microbiol&oacute;gico. En la <a href="#figura1">figura 1</a> se resumen las   estimaciones crudas y ajustadas encontradas en   los art&iacute;culos. No se estim&oacute; un efecto conjunto de   los estudios, dadas las diferencias metodol&oacute;gicas   y de las poblaciones analizadas.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v15n1/1a05t2.gif"></a></center></p>          <p>    <center><a name="figura1"><img src="img/revistas/inf/v15n1/1a05i1.jpg"></a></center></p>        <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>La informaci&oacute;n disponible no permite generar   una conclusi&oacute;n s&oacute;lida sobre el efecto de la resistencia   a la oxacilina de <i>S. aureus </i>en la mortalidad   de los pacientes de las unidades de cuidados intensivos. La informaci&oacute;n procedente de an&aacute;lisis   bivariados coincide en afirmar que la resistencia   de este microorganismo incrementa la mortalidad. No obstante, los estudios con an&aacute;lisis multivariados   muestran un efecto menor o ausencia  de efecto. Su papel en la mortalidad en las   unidades de cuidados intensivos permanece a&uacute;n   sin explicar.</p>       <p>Entre los factores relacionados con la mortalidad   por SARM en las unidades de cuidados intensivos,   se encuentran caracter&iacute;sticas del individuo,   como la edad, el sexo, la gravedad de las condiciones   de base, la duraci&oacute;n de la estancia en   la unidad previa a la infecci&oacute;n y el n&uacute;mero de   enfermedades concomitantes (puntaje McCabe   elevado). De otro lado, la seriedad del cuadro cl&iacute;nico medido seg&uacute;n el &iacute;ndice APACHE, la presencia   de disfunci&oacute;n de uno o varios &oacute;rganos   (choque s&eacute;ptico, da&ntilde;o renal o necesidad de vasopresores)   y las caracter&iacute;sticas relacionadas con   la infecci&oacute;n, como su origen respiratorio y la instauraci&oacute;n   de un tratamiento antibi&oacute;tico inapropiado,   son algunos de los factores que pueden   modificar el pron&oacute;stico de estos pacientes.</p>       <p>Estos factores deben ajustarse en los estudios   que quieran evaluar el impacto de SARM. De   &eacute;stos, la presencia de un tratamiento adecuado   en tiempo, cobertura microbiol&oacute;gica y posolog&iacute;a,   parece ser un factor de especial importancia   <sup>(25)</sup>. El estudio en curso actualmente en la red   distrital, aportar&aacute; informaci&oacute;n al respecto para  nuestro contexto.</p>       <p>Entre las principales limitaciones metodol&oacute;gicas   de los estudios evaluados, se encuentran: el   reducido tama&ntilde;o de la muestra, la posibilidad   de comparaci&oacute;n de los controles, la presencia   de sesgos de selecci&oacute;n propios de los dise&ntilde;os   observacionales, la falta de ajuste por variables   apropiadas para controlar la confusi&oacute;n y el uso   indiscriminado de estrategias de an&aacute;lisis descriptivo,   menos apropiadas para la naturaleza de  los datos. Un control inadecuado de la confusi&oacute;n   puede llevar a interpretaciones equivocadas   cuando se intenta evaluar el impacto de la resistencia   de los microorganismos <sup>(7)</sup>.</p>       <p>Algunas de las caracter&iacute;sticas de los estudios   que muestran efectos positivos de la resistencia   antimicrobiana en la mortalidad, son el reducido tama&ntilde;o de la muestra y la falta de ajustes multivariados   apropiados. El efecto se aten&uacute;a e incluso   desaparece, en estudios que emplean comparaciones   multivariadas ajustadas por la seriedad   de la enfermedad de base (23,24). Los estudios   posteriores deben procurar mejorar la calidad   de la informaci&oacute;n, conseguir tama&ntilde;os apropiados   de la muestra y corregir las limitaciones de   las investigaciones disponibles a la fecha.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una de las limitaciones de esta revisi&oacute;n es no haber   usado otras bases de datos que ampliaran la   b&uacute;squeda a otras publicaciones. Fuentes como   Embase (base de datos europea) y Lilacs quedan   parcialmente cubiertas en este reporte y esto podr&iacute;a   dar origen a un potencial sesgo de publicaci&oacute;n. Una fuente de variabilidad entre los reportes   pueden ser las definiciones de infecci&oacute;n y foco de   infecci&oacute;n; no todas las publicaciones usan las definiciones   publicadas por los <i>Centers for Disease</i>   <i>Control and Prevention </i>de Atlanta <sup>(26)</sup>. La selecci&oacute;n   de reportes que comparan de forma exclusiva pacientes   internados en las unidades de cuidados   intensivos, incrementa la validez interna de esta   s&iacute;ntesis de informaci&oacute;n, aunque puede limitar su   uso para extender las conclusiones a otras unidades   del &aacute;mbito hospitalario.</p>       <p>Los sistemas de vigilancia y registro del pa&iacute;s, as&iacute;   como las investigaciones posteriores, pueden   hacer uso de las limitaciones rese&ntilde;adas para   lograr mejores dise&ntilde;os y comparar sus resultados. Aunque la informaci&oacute;n actual no permite   generar una conclusi&oacute;n sobre el impacto de <i>S.</i>   <i>aureus </i>resistente a la meticilina en las unidades   de cuidados intensivos, esto no debe desalentar   los esfuerzos que realizan los comit&eacute;s de infecciones. La evaluaci&oacute;n del efecto de este agente   infeccioso en la mortalidad de los pacientes, la   estancia hospitalaria y los costos de atenci&oacute;n, es   una necesidad actual que espera respuestas, tal   como se ha hecho en otros sistemas (27). Algunas   iniciativas locales intentan dar respuesta a   las necesidades mencionadas y aportar al conocimiento   del fen&oacute;meno, usando informaci&oacute;n de   diferentes centros asistenciales.</p>       <p><b><i>Financiaci&oacute;n y conflictos de inter&eacute;s</i></b></p>       <p>El presente estudio fue realizado con subvenciones   para investigaci&oacute;n del Departamento   Administrativo de Ciencia, Tecnolog&iacute;a e Innovaci&oacute;n,   Colciencias (110140820452â€“2007) y de la   Universidad Nacional de Colombia (DIB-2008   202010011672). Adem&aacute;s, cont&oacute; con el respaldo   cient&iacute;fico de la Asociaci&oacute;n Colombiana de Infectolog&iacute;a   (ACIN), Cap&iacute;tulo Central, y la Secretar&iacute;a   Distrital de Salud, &Aacute;rea de Vigilancia de la Direcci&oacute;n   de Salud P&uacute;blica.</p>       <p>Ninguno de los autores declara ning&uacute;n conflicto   de inter&eacute;s en la realizaci&oacute;n del presente estudio.</p>       <p><b><i>Reconocimiento y agradecimiento</i></b></p>    <b>GREBO: </b>F. Zamora, Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var, E.S.E.; C. Linares, Hospital Universitario San Ignacio; J. Saravia,   Y. Hern&aacute;ndez, Fundaci&oacute;n Hospital San Carlos;   N. Olarte, A. Valderrama, Hospital El Tunal, E.S.E.;   A. Alm&aacute;nzar, C. Alquichire, Hospital de Occidente   Kennedy; A. Arango, Z. Monta&ntilde;ez, Fundaci&oacute;n Cardio-   Infantil; C. P&eacute;rez, B. Cuevas, N. Osorio, Hospital   Universitario de La Samaritana; C. Saavedra, Hospital   Universitario Cl&iacute;nica San Rafael; H. Mendoza, A. Mart&iacute;nez, Saludcoop; J. Pi&ntilde;eros, J. &Aacute;vila, J. Delgado,   Videlm&eacute;dica; H. Mendoza, F. A. Cubides, Hospital   Central de la Polic&iacute;a Nacional; I. Pernet, C. Cu&eacute;llar,   Hospital Santa Clara, E.S.E.; S. Casta&ntilde;eda, Hospital   Universitario Mayor; H. Oliveros, Hospital Militar   Central; G. Prada, S. Vanegas, Hospital Universitario   Fundaci&oacute;n Santaf&eacute;; C. Rojas, Centro Policl&iacute;nico del   Olaya; A. Gonz&aacute;lez, S. Romero, A. Meneses, Universidad   Nacional de Colombia.</p>        <p>Correspondencia: Juan Sebasti&aacute;n Castillo, Calle 31 NÂº 33-38,   Bogot&aacute;, D.C., Colombia. Tel&eacute;fono: 57(1)-2441508. Direcci&oacute;n   electr&oacute;nica: <a href="mailto:jscastillol@unal.edu.co">jscastillol@unal.edu.co</a></p>       <!-- ref --><p><b>Referencias</b>   1. Vincent JL, Sakr Y, Sprung CL, Ranieri VM, Reinhart K, Gerlach H,   <i>et al</i>. Sepsis in European intensive care units: Results of the SOAP   study. Crit Care Med. 2006;34:344-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-9392201100010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Alberti C, Brun-Buisson C, Goodman SV, Guidici D, Granton J, Moreno   R, <i>et al</i>. Influence of systemic inflammatory response syndrome   and sepsis on outcome of critically ill infected patients. Am J Respir   Crit Care Med. 2003;168:77-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-9392201100010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Miranda MC, P&eacute;rez F, Zuluaga T, Olivera M del R, Correa A, Reyes   SL, <i>et al</i>. Antimicrobial resistance in Gram negative bacteria isolated   from intensive care units of Colombian hospitals, WHONET 2003,   2004 and 2005. Biom&eacute;dica. 2006;26:424-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-9392201100010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Gastmeier P, Geffers C, Sohr D, Dettenkofer M, Daschner F, Ruden   H. Five years working with the German nosocomial infection surveillance   system (Krankenhaus Infektions Surveillance System). Am J   Infect Control. 2003;31:316-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-9392201100010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. &Aacute;lvarez F, Palomar M, Insausti J, Olaechea P, Cerda E, S&aacute;nchez J, <i>et al</i>. <i>Staphylococcus aureus </i>nosocomial infections in critically ill patients   admitted in intensive care units. Med Clin (Barc). 2006;126:641-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-9392201100010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Molina F, Fonseca N, Jaramillo C, Mej&iacute;a S, Arango J, Benitez F, <i>et al</i>. Epidemiolog&iacute;a de las infecciones nosocomiales asociadas a dispositivos   en 35 unidades de cuidados intensivos de Colombia (2007-   2008). Acta Colombiana de Cuidado Intensivo. 2009;9:9-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-9392201100010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Harbarth S, Rutschmann O, Sudre P, Pittet D. Impact of methicillin   resistance on the outcome of patients with bacteremia caused by   <i>Staphylococcus aureus</i>. Arch Intern Med. 1998;158:182-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-9392201100010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Londo&ntilde;o JF, Ortiz GM, Gaviria AM. Prevalencia de <i>Staphylococcus</i>   <i>aureus </i>resistente a meticilina en personal de la unidad de terapia   intensiva de la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Medell&iacute;n. Infectio. 2006;10:160-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-9392201100010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Whitby M, McLaws ML, Berry G. Risk of death from methicillin-resistant   <i>Staphylococcus aureus </i>bacteraemia: A meta-analysis. Med J   Aust. 2001;175:264-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-9392201100010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Cosgrove SE, Sakoulas G, Perencevich EN, Schwaber MJ, Karchmer   AW, Carmeli Y. Comparison of mortality associated with methicillinresistant   and methicillin-susceptible <i>Staphylococcus aureus </i>bacteremia:   A meta-analysis. Clin Infect Dis. 2003;36:53-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-9392201100010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Haessler S, Mackenzie T, Kirkland KB. Long-term outcomes following   infection with meticillin-resistant or meticillin-susceptible   <i>Staphylococcus aureus</i>. J Hosp Infect. 2008;69:39-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-9392201100010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Leal AL, Eslava-Schmalbach J, &Aacute;lvarez C, Buitrago G, M&eacute;ndez M. Endemic tendencies and bacterial resistance markers in thirdlevel   hospitals in Bogota, Colombia. Rev Salud P&uacute;blica (Bogot&aacute;). 2006;8(Suppl.1):59-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-9392201100010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Granados G, Londo&ntilde;o H, Vargas M, Arango J, Ben&iacute;tez F, Barciela   E, <i>et al</i>. Epidemiolog&iacute;a de la bacteriemia asociada a cat&eacute;teres endovasculares   en 35 unidades de cuidados intensivos de Colombia (2007-2008). Acta Colombiana de Cuidado Intensivo. 2009;9:36-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-9392201100010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Combes A, Trouillet JL, Joly-Guillou ML, Chastre J, Gibert C. The impact of methicillin resistance on the outcome of poststernotomy   mediastinitis due to <i>Staphylococcus aureus</i>. Clin Infect Dis. 2004;38:822-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-9392201100010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Combes A, Luyt CE, Fagon JY, Wollf M, Trouillet JL, Gibert C, <i>et al</i>. Impact of methicillin resistance on outcome of <i>Staphylococcus aureus</i>   ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2004;170:786-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-9392201100010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Ammerlaan H, Seifert H, Harbarth S, Brun-Buisson C, Torres A, Antonelli M, <i>et al</i>. Adequacy of antimicrobial treatment and outcome of <i>Staphylococcus aureus </i>bacteremia in 9 Western European countries. Clin Infect Dis. 2009;49:997-1005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-9392201100010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Revista <i>Infectio </i>[database on the Internet]. Asociaci&oacute;n Colombiana   de Infectolog&iacute;a. Acceso 18 de enero de 2011: Disponible en: <a href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_serial&pid=0123-9392" target="_blank">http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_serial&amp;pid=0123-9392</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-9392201100010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Peduzzi P, Concato J, Kemper E, Holford TR, Feinstein AR. A simulation   study of the number of events per variable in logistic regression   analysis. 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Risk factors for   death due to nosocomial infection in intensive care unit patients:   Findings from the Krankenhaus Infektions Surveillance System. Infect   Control Hosp Epidemiol. 2007;28:466-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-9392201100010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Thompson DS. Methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus </i>in a general   intensive care unit. J R Soc Med. 2004;97:521-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-9392201100010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Thompson DS, Workman R, Strutt M. Contribution of acquired   meticillin-resistant <i>Staphylococcus aureus </i>bacteraemia to   overall mortality in a general intensive care unit. J Hosp Infect. 2008;70:223-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-9392201100010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Ho KM, Robinson JO. Risk factors and outcomes of methicillin-resistant   <i>Staphylococcus aureus </i>bacteraemia in critically ill patients: A   case control study. Anaesth Intensive Care. 2009;37:457-63.       &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-9392201100010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Blot SI, Vandewoude KH, Hoste EA, Colardyn FA. Outcome and attributable   mortality in critically Ill patients with bacteremia involving   methicillin-susceptible and methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>. Arch Intern Med. 2002;162:2229-35.       &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-9392201100010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Ibrahim EH, Sherman G, Ward S, Fraser VJ, Kollef MH. The influence   of inadequate antimicrobial treatment of bloodstream infections on   patient outcomes in the ICU setting. Chest. 2000;118:146-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-9392201100010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Horan TC, Andrus M, Dudeck MA. CDC/NHSN surveillance definition of health care-associated infection and criteria for specific types of infections in the acute care setting. Am J Infect Control. 2008;36:309-32.       &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-9392201100010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Cosgrove SE, Qi Y, Kaye KS, Harbarth S, Karchmer AW, Carmeli Y. The impact of methicillin resistance in <i>Staphylococcus aureus </i>bacteremia   on patient outcomes: Mortality, length of stay, and hospital charges. Infect Control Hosp Epidemiol. 2005;26:166-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-9392201100010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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