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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección urinaria adquirida en la comunidad en pacientes pediátricos: clínica, factores de riesgo, etiología, resistencia a los antibióticos y respuesta a la terapia empírica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Urinary tract infection acquired in the community in pediatric patients: Clinical picture, risk factors, etiology, antibiotic resistance, and response to empirical therapy]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: to describe the clinical presentation, risk factors (RF), etiology and bacterial resistance patterns in pediatric patients hospitalized with urinary tract infection from the community. Explore risk factors related with UTI by resistant bacteria. To assess the clinical response to initial empirical therapy with aminoglycosides and the institutional protocol of antibiotics in UTI front to the sensitivity of the isolations. Material and methods: cross sectional study from february/2009 to february/2011. Results: 106 patients were registered, 47 men (44,3%) vs. 59 women (55,6%). The most frequent age in both sexes was 1-12 months (63,2%). The febrile UTI was present in 78,7% of the men vs. 83,0% of the women. RF were found in 59,4% of the patients and 27,3% showed two or more. The main aetiological agents were: Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae; two and 12 isolations showed expression of extended spectrum beta-lactamases (EE&beta;L) and &beta;-lactamases AmpC type (presumptive), respectively. The exploratory analysis found a significantly higher frequency of antecedent of anatomic abnormalities of the kidney or urinary tract in the group of patients with UTI caused by EE &beta; L o AmpC bacteria (p=0.0095). The last fever peak, as answer to the initial empirical therapy with aminoglycosides, occurred in the first 36 hours in the majority of the patients (87,4%) with febrile UTI, independent of resistance profile. Conclusions: Febrile ITU was the main clinical presentation. EE&beta;L+ or AmpC+ bacteria were isolated from the community. At an institutional level the use of aminoglycosides are a good alternative for the initial treatment due to their high clinical effectiveness and low resistance profile.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p>    <center>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</center></p>     <p><font size="4">    <center><b>Infecci&oacute;n urinaria adquirida en la comunidad en pacientes pedi&aacute;tricos: cl&iacute;nica, factores de riesgo, etiolog&iacute;a, resistencia a los antibi&oacute;ticos y respuesta a la terapia emp&iacute;rica</b></center></font></p>     <p><font size="3">    <center>Urinary tract infection acquired in the community in pediatric patients: Clinical picture, risk factors, etiology, antibiotic resistance, and response to empirical therapy</center></font></p>     <p>    <center>&Aacute;lvaro Hoyos<sup>1</sup>, Lina Serna<sup>2</sup>, Gloria Ortiz<sup>3</sup>, Jos&eacute; Aguirre<sup>3</sup></center></p>       <p><sup>1</sup>Servicio de Pediatr&iacute;a, Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>2</sup>Departamento de Pediatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia      <p><sup>3</sup>Laboratorio Cl&iacute;nico y de Microbiolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia</p>      <p>Recibido: 13/12/2011; Aceptado: 09/05/2012 </p> <hr size="1">      <p>Resumen</p>     <p><b>Objetivos. </b>Describir la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, factores de riesgo (FR), etiolog&iacute;a y patrones de resistencia bacterianos en pacientes pedi&aacute;tricos hospitalizados con infecci&oacute;n del tracto urinario (ITU) de la comunidad. Explorar factores de riesgo en ITU por bacterias resistentes. Evaluar respuesta cl&iacute;nica a la terapia emp&iacute;rica con aminogluc&oacute;sidos y el protocolo institucional de antibi&oacute;ticos en ITU frente al perfil de sensibilidad de los aislamientos. </p> </font>    <p><font size="2" face="verdana"><b>M&eacute;todos. </b>Estudio de corte trasversal entre febrero 2009-febrero 2011.</font></p>  <font face="verdana" size="2">    <p><b>Resultados</b>: ingresaron 106 pacientes, 47 hombres (44,3%) vs. 59 mujeres (55,6%). El rango de edad m&aacute;s frecuente en ambos sexos fue 1-12 meses (63.2%). La ITU febril se present&oacute; en el 78,7% de los hombres y en el 83,0% de las mujeres. Se encontraron FR en 59,4% de los pacientes y en el 27,3% se presentaron dos o m&aacute;s. Los principales agentes etiol&oacute;gicos fueron: Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae; dos y 12 aislamientos (13.1%) expresaron &beta;-lactamasas de espectro extendido (&beta;LEE) o de tipo AmpC (presuntivo), respectivamente. En el an&aacute;lisis exploratorio, se observ&oacute; una frecuencia significativamente superior del antecedente de malformaci&oacute;n renal o de la v&iacute;a urinaria en el grupo de pacientes con ITU causada por bacterias &beta; LEE o AmpC (p=0,0095). La defervescencia como respuesta a la terapia emp&iacute;rica inicial con aminogluc&oacute;sidos ocurri&oacute; en las primeras 36 horas en el 87,4% de los pacientes con ITU febril, independientemente del perfil de resistencia. </p>     <p><b>Conclusiones. </b>La ITU febril fue la principal presentaci&oacute;n cl&iacute;nica. Se aislaron bacterias de la comunidad que expresaron &beta;LEE+ o AmpC+. A nivel institucional el uso de aminogluc&oacute;sidos son una buena alternativa para el tratamiento inicial debido a su alta efectividad cl&iacute;nica y bajo perfil de resistencia. </p>     <p><b>Palabras clave: </b>etiolog&iacute;a, pielonefritis, factores de riesgo, beta-lactamasas, aminogluc&oacute;sidos.</p> <hr size="1">     <p><b>Abstract</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Objectives: </b>to describe the clinical presentation, risk factors (RF), etiology and bacterial resistance patterns in pediatric patients hospitalized with urinary tract infection from the community. Explore risk factors related with UTI by resistant bacteria. To assess the clinical response to initial empirical therapy with aminoglycosides and the institutional protocol of antibiotics in UTI front to the sensitivity of the isolations. </p>     <p><b>Material and methods</b>: cross sectional study from february/2009 to february/2011. </p>     <p><b>Results: </b>106 patients were registered, 47 men (44,3%) vs. 59 women (55,6%). The most frequent age in both sexes was 1-12 months (63,2%). The febrile UTI was present in 78,7% of the men vs. 83,0% of the women. RF were found in 59,4% of the patients and 27,3% showed two or more. The main aetiological agents were: Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae; two and 12 isolations showed expression of extended spectrum beta-lactamases (EE &beta; L) and &beta;-lactamases AmpC type (presumptive), respectively. The exploratory analysis found a significantly higher frequency of antecedent of anatomic abnormalities of the kidney or urinary tract in the group of patients with UTI caused by EE&beta;L o AmpC bacteria (p=0.0095). The last fever peak, as answer to the initial empirical therapy with aminoglycosides, occurred in the first 36 hours in the majority of the patients (87,4%) with febrile UTI, independent of resistance profile. </p>     <p><b>Conclusions: </b>Febrile ITU was the main clinical presentation. EE&beta;L+ or AmpC+ bacteria were isolated from the community. At an institutional level the use of aminoglycosides are a good alternative for the initial treatment due to their high clinical effectiveness and low resistance profile. </p>     <p><b>Key words: </b>etiology, pyelonephritis, risk factor, beta-lactamases, aminoglycosides</p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>La infecci&oacute;n del tracto urinario es una de las infecciones bacterianas serias m&aacute;s comunes en pediatr&iacute;a <sup>(1,2)</sup>. Aproximadamente, del 3 al 5 % de las ni&ntilde;as y del 1 al 2 % de los ni&ntilde;os se ven afectados a lo largo de su infancia por, al menos, un episodio de infecci&oacute;n urinaria <sup>(1)</sup>. La mayor incidencia de infecci&oacute;n del tracto urinario se presenta durante el primer a&ntilde;o de vida para todos los ni&ntilde;os (1 %) y disminuye sustancialmente para ambos sexos luego del primer a&ntilde;o de vida, siendo esta reducci&oacute;n m&aacute;s significativa para los varones <sup>(3)</sup>. Los estudios de tamizaci&oacute;n en ni&ntilde;os febriles menores de 2 a&ntilde;os que consultan al Servicio de Urgencias, sugieren que hasta el 5 % presentan una infecci&oacute;n del tracto urinario <sup>(3)</sup>. La infecci&oacute;n del tracto urinario con fiebre o la pielonefritis aguda sin tratamiento oportuno puede causar morbilidad a mediano y a largo plazo que incluye cicatrices renales, hipertensi&oacute;n arterial, preeclampsia, microalbuminuria y enfermedad renal cr&oacute;nica <sup>(3-5)</sup>.</p>     <p>En Colombia, son pocos los estudios sobre la infecci&oacute;n del tracto urinario en pacientes pedi&aacute;tricos <sup>(1,6-9)</sup> y son aun m&aacute;s escasos los que de forma prospectiva eval&uacute;an la etiolog&iacute;a, la sensibilidad a los antibi&oacute;ticos, la epidemiolog&iacute;a y la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica <sup>(7,10)</sup>. Debido a lo anterior, se realiz&oacute; un estudio de un grupo de pacientes pedi&aacute;tricos que consultaron a una instituci&oacute;n m&eacute;dica universitaria y cuyos objetivos fueron: describir la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de la infecci&oacute;n del tracto urinario adquirida en la comunidad en pacientes pedi&aacute;tricos; identificar los factores de riesgo descritos en la literatura; caracterizar la etiolog&iacute;a y los patrones de resistencia bacteriana; realizar un an&aacute;lisis exploratorio de los posibles factores de riesgo relacionados con los aislamientos de las bacterias resistentes; evaluar la respuesta cl&iacute;nica a la terapia emp&iacute;rica inicial con aminogluc&oacute;sidos, y comparar el protocolo institucional de antibi&oacute;ticos para la infecci&oacute;n del tracto urinario frente al perfil de sensibilidad de los aislamientos. </p>     <p><b>Metodolog&iacute;a</b></p>      <p>Se llev&oacute; a cabo un estudio de corte trasversal de los pacientes pedi&aacute;tricos hospitalizados por infecci&oacute;n del tracto urinario adquirida en la comunidad entre el 1&deg; de febrero de 2009 y el 28 de febrero de 2011 (25 meses).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El estudio se desarroll&oacute; en la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, instituci&oacute;n con un servicio de pediatr&iacute;a con capacidad para 50 camas distribuidas en las &aacute;reas de urgencias, neonatolog&iacute;a, unidad de cuidados intensivos neonatales y sala general; adem&aacute;s, cuenta con diferentes especialidades y subespecialidades pedi&aacute;tricas. Los pacientes del estudio se captaron solo en esta instituci&oacute;n ya que es un centro de referencia y de consulta primaria pedi&aacute;trica donde se atienden pacientes de todos los estratos.</p>      <p>El trabajo cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n y &Eacute;tica de la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana. </p>      <p><b><i>Criterios de inclusi&oacute;n y de exclusi&oacute;n </i></b></p>      <p>Se incluyeron todos los pacientes mayores de 30 d&iacute;as de vida y hasta 14 a&ntilde;os de edad, hospitalizados en el Servicio de Pediatr&iacute;a, con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n del tracto urinario demostrado por un urocultivo tomado por micci&oacute;n espont&aacute;nea con un recuento mayor de 100.000 unidades formadoras de colonias (UFC) por mililitro, por sonda vesical evacuante mayor de 10.000 UFC/ml o por punci&oacute;n suprap&uacute;bica mayor o igual a 1 UFC/ml <sup>(3,11,12)</sup>. Se incluyeron, tambi&eacute;n, los pacientes con diagn&oacute;stico de vejiga neurog&eacute;nica en su primer episodio de infecci&oacute;n del tracto urinario.</p>      <p>Se excluyeron los pacientes con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n del tracto urinario pero con urocultivo negativo, diagn&oacute;stico en un paciente despu&eacute;s de 48 horas de hospitalizaci&oacute;n, pacientes hospitalizados por cualquier causa durante el &uacute;ltimo mes, pacientes con vesicostom&iacute;a o con cat&eacute;ter urinario permanente, y pacientes bajo tratamiento antibi&oacute;tico para infecci&oacute;n del tracto urinario y con reca&iacute;da de su proceso infeccioso. En el caso de aislamientos polimicrobianos solo se incluyeron los pacientes con recuentos en el urocultivo mayor de 100.000 UFC/ml o mayor o igual a 1 UFC/ml para 2 bacterias diferentes, siempre y cuando la muestra hubiera sido tomada por sonda vesical evacuante o punci&oacute;n suprap&uacute;bica, respectivamente. </p>      <p><b><i>Recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n </i></b></p>      <p>Al identificarse un paciente con sospecha diagn&oacute;stica de infecci&oacute;n del tracto urinario, se le hizo seguimiento al urocutivo. Una vez este hubiera sido positivo (informe preliminar) se procedi&oacute; a la recolecci&oacute;n de los datos por parte de uno de los investigadores exclusivamente. Se diligenci&oacute; la encuesta la cual inclu&iacute;a datos demogr&aacute;ficos, factores de riesgo identificados solo por interrogatorio y examen f&iacute;sico dirigido y caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de la infecci&oacute;n del tracto urinario (afebril <i>Vs. </i>febril).</p>      <p>Luego de haberse identificado el agente bacteriano responsable con su tipificaci&oacute;n, antibiograma y perfil de resistencia, se complet&oacute; la informaci&oacute;n microbiol&oacute;gica en el instrumento (encuesta). Adem&aacute;s, en los casos de infecci&oacute;n del tracto urinario con fiebre (pielonefritis aguda), se cuantific&oacute; el tiempo desde el inicio de la terapia antibi&oacute;tica emp&iacute;rica inicial con aminogluc&oacute;sidos (el protocolo institucional recomienda el uso de aminogluc&oacute;sidos en todos los casos de infecci&oacute;n del tracto urinario con fiebre en ni&ntilde;os menores de 14 a&ntilde;os, con la adici&oacute;n de ampicilina en el casos de neonatos, alg&uacute;n grado de compromiso de la funci&oacute;n inmunitaria o presencia de cocos grampositivos en orina, con ajuste de la terapia inicial seg&uacute;n las condiciones cl&iacute;nicas -por ejemplo, falla renal, antecedentes de hospitalizaci&oacute;n reciente, infecci&oacute;n recurrente del tracto urinario, entre otros-) hasta la aparici&oacute;n del &uacute;ltimo pico febril (temperatura &gt;38,0 &deg;C), es decir, el tiempo de desaparici&oacute;n de la fiebre. </p>      <p><b><i>Definiciones operativas </i></b></p>      <p>Dado lo inespec&iacute;fico de las manifestaciones cl&iacute;nicas y a la falta de precisi&oacute;n en la sintomatolog&iacute;a del paciente menor de 36 meses de edad, la infecci&oacute;n del tracto urinario se clasific&oacute; cl&iacute;nicamente en dos categor&iacute;as para todas las edades: infecci&oacute;n del tracto urinario con fiebre o pielonefritis aguda que indica compromiso infeccioso del par&eacute;nquima renal, o infecci&oacute;n afebril del tracto urinario o infecci&oacute;n de las v&iacute;as urinarias inferiores <sup>(3,5,11,13,14)</sup>. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Microbiolog&iacute;a </i></b></p>      <p>La muestra de orina recolectada se llev&oacute; al Laboratorio de Microbiolog&iacute;a donde se sembr&oacute; en medio s&oacute;lido cromoagar (<i>BBL Stacker Plate</i>TM, Becton Dickinson, USA) y se incub&oacute; a una temperatura de 37 &deg;C. Una vez se obtuvo crecimiento bacteriano, se procedi&oacute; a reportar un recuento de UFC/ml y las caracter&iacute;sticas de la morfolog&iacute;a bacteriana a la coloraci&oacute;n de Gram (informe preliminar del urocultivo). La identificaci&oacute;n de la bacteria (tipificaci&oacute;n), las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos y la presencia confirmada de beta-lactamasas de espectro extendido (&beta;LEE) o de betalactamasas de tipo AmpC (presuntivo por resistencia a cefoxitina y sulbactam-ampicilina) se realizaron utilizando el equipo automatizado <i>Phoenix 100</i><sup>TM</sup> (Becton Dickinson, Sparks, Maryland, USA). </p>      <p><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </i></b></p>      <p>Se hizo an&aacute;lisis univariado y bivariado. Se obtuvieron frecuencias absolutas y relativas. Para el an&aacute;lisis exploratorio entre infecci&oacute;n del tracto urinario causada por bacterias que expresaban &beta;LEE o betalactamasas de tipo AmpC y las que no las expresaron, se realiz&oacute; una comparaci&oacute;n de proporciones por medio de la prueba ji 2 o la prueba exacta de Fisher, considerando como estad&iacute;sticamente significantivo un valor de p menor de 0,05. La base de datos y el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se desarroll&oacute; en los programas Excel<sup>TM</sup>, EpiInfo<sup>TM</sup>, versi&oacute;n 6.04, y SPSS<sup>TM</sup>, versi&oacute;n 12.0.</p>     <p><b><i>Resultados </i></b></p>      <p>Durante un per&iacute;odo de 25 meses se identificaron 106 pacientes con infecci&oacute;n del tracto urinario que cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n, con una distribuci&oacute;n similar por sexo (47 hombres y 59 mujeres).</p>      <p>Todos los urocultivos tomados por sonda vesical evacuante (87/106) arrojaron un recuento mayor o igual a 50.000 UFC/ml. No se requiri&oacute; toma de urocultivo por punci&oacute;n suprap&uacute;bica puesto que las muestras se lograron obtener en su totalidad por sonda o micci&oacute;n espont&aacute;nea.</p>      <p>La infecci&oacute;n del tracto urinario fue m&aacute;s frecuente en el grupo etario de 1 a 6 y de 25 a 36 meses entre los varones mientras que en los dem&aacute;s rangos de edad predomin&oacute; en las mujeres (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). Los posibles factores riesgo para la infecci&oacute;n del tracto urinario, identificados solo por interrogatorio y examen f&iacute;sico dirigido, fueron m&aacute;s frecuentes en el sexo femenino. Entre ellos se destacan el mal aseo genital, el estre&ntilde;imiento, el antecedente de infecci&oacute;n previa del tracto urinario y las malformaciones de la v&iacute;a urinaria (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). Se encontraron factores de riesgo en 63 (59,4 %) de los pacientes y en 29 ni&ntilde;os (27,3 %) se identificaron dos o m&aacute;s.</p>      <p>    <center> <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v16n2/v16n2a02t1.gif"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En cuanto a la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, predomin&oacute; la infecci&oacute;n del tracto urinario con fiebre (pielonefritis aguda) tanto en mujeres (n=49, 83,0%) como en hombres (n=37, 78,7 %). No se observ&oacute; diferencia entre sexos en la infecci&oacute;n afebril del tracto urinario, present&aacute;ndose 10 casos por sexo (16,9 % <i>Vs. </i>21,2 %).</p>      <p>La etiolog&iacute;a de la infecci&oacute;n del tracto urinario en el grupo estudiado mostr&oacute; un predominio de bacterias gramnegativas ent&eacute;ricas seguido de cocos grampositivos (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). Se identificaron dos aislamientos productores de &beta;LEE y doce betalactamasas de tipo AmpC (presuntivo), respectivamente (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). El perfil de sensibilidad a los antibi&oacute;ticos en los aislamientos de <i>Escherichia coli</i>, <i>Proteus mirabilis </i>y <i>Klebsiella pneumoniae </i>(las tres bacterias m&aacute;s frecuentes) mostr&oacute; una resistencia elevada a los antibi&oacute;ticos considerados de primera l&iacute;nea de tratamiento como trimetoprim-sulfametoxazol, ampicilina, cefalotina, ampicilina-sulbactam, amoxicilina-&aacute;cido clavul&oacute;nico, &aacute;cido nalid&iacute;xico y nitrofurantoina (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). La sensibilidad a la amikacina (antibi&oacute;tico utilizado en el manejo emp&iacute;rico inicial de la pielonefritis por ser los bacilos gramnegativos ent&eacute;ricos los principales agentes aislados a todas las edades en caso de infecci&oacute;n del tracto urinario) fue superior al 95 % en todos los aislamientos evaluados e incluy&oacute; bacterias productoras de &beta;LEE y betalactamasas de tipo AmpC (tablas 2 y 3).</p>     <p>    <center> <a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v16n2/v16n2a02t2.gif"></a></center></p>      <p>    <center> <a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v16n2/v16n2a02t3.gif"></a></center></p>      <p>La respuesta cl&iacute;nica a la terapia emp&iacute;rica inicial con aminogluc&oacute;sidos en pacientes con infecci&oacute;n del tracto urinario con fiebre adquirida en la comunidad, mostr&oacute; una adecuada respuesta en t&eacute;rminos de disminuci&oacute;n o desaparici&oacute;n de la fiebre, como signo principal del compromiso infeccioso del par&eacute;nquima renal. Independiente del patr&oacute;n de resistencia bacteriano, casi el 90 % de los pacientes estuvieron afebriles a las 36 horas de iniciado el aminogluc&oacute;sido (<a href="#figura1">figura 1</a>).</p>      <p>    <center> <a name="figura1"><img src="img/revistas/inf/v16n2/v16n2a02g1.jpg"></a></center></p>      <p>En el an&aacute;lisis exploratorio de los posibles factores de riesgo relacionados con la infecci&oacute;n del tracto urinario causada por aislamientos positivos para &beta;LEE o de tipo AmpC, se encontr&oacute; una diferencia estad&iacute;sticamente significativa en los antecedentes personales de malformaciones renales o de la v&iacute;a urinaria (p= 0,0095). Se present&oacute; una mayor tendencia con los antecedentes de reflujo v&eacute;sico-ureteral (RVU) y vejiga neurog&eacute;nica. En tres pacientes con aislamientos de bacterias con expresi&oacute;n de &beta;LEE o AmpC, no se encontraron factores de riesgo relacionados con la infecci&oacute;n del tracto urinario (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). Debe aclararse que no se indag&oacute; sobre el uso previo de antibi&oacute;ticos pero se excluyeron los pacientes bajo tratamiento antibi&oacute;tico para infecci&oacute;n del tracto urinario y con reca&iacute;da de su proceso infeccioso y todos los pacientes hospitalizados por cualquier causa en el &uacute;ltimo mes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center> <a name="tabla4"><img src="img/revistas/inf/v16n2/v16n2a02t4.gif"></a></center></p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>Para nuestro conocimiento, este es uno de los pocos trabajos a nivel local que eval&uacute;a la infecci&oacute;n del tracto urinario en ni&ntilde;os adquirida en la comunidad, su etiolog&iacute;a, factores de riesgo y presentaci&oacute;n cl&iacute;nica. Adem&aacute;s, evalu&oacute; el protocolo institucional del uso de aminogluc&oacute;sidos emp&iacute;ricos en el tratamiento inicial de la infecci&oacute;n del tracto urinario febril con base en los hallazgos de sensibilidad a los antimicrobianos y la respuesta cl&iacute;nica en t&eacute;rminos de desparici&oacute;n de la fiebre en los casos de pielonefritis aguda.</p>      <p>En general, la infecci&oacute;n del tracto urinario fue m&aacute;s frecuente en las mujeres en casi todos los grupos etarios, aunque predomin&oacute; en hombres entre 1 y 6 meses. En algunos reportes se menciona que la infecci&oacute;n del tracto urinario se presenta m&aacute;s frecuentemente en hombres que en mujeres menores de 3 meses de edad <sup>(11,15)</sup>, aunque las diferencias entre sexos pueden existir hasta el a&ntilde;o de vida <sup>(3,16)</sup>. En un porcentaje elevado de pacientes se hall&oacute;, por lo menos, un posible factor de riesgo (<a href="#tabla1">tabla 1</a>); estos &uacute;ltimos coinciden con los reportados en la literatura <sup>(4,5,11,15,17)</sup>. Sin embargo, se destaca que los posibles factores de riesgo relacionados solo se enrenales o de la v&iacute;a urinaria (p= 0,0095). Se present&oacute; una mayor tendencia con los antecedentes de reflujo v&eacute;sico-ureteral (RVU) y vejiga neurog&eacute;nica. En tres pacientes con aislamientos de bacterias con expresi&oacute;n de &beta;LEE o AmpC, no se encontraron factores de riesgo relacionados con la infecci&oacute;n del tracto urinario (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). Debe aclararse que no se indag&oacute; sobre el uso previo de antibi&oacute;ticos pero se excluyeron los pacientes bajo tratamiento antibi&oacute;tico para infecci&oacute;n del tracto urinario y con reca&iacute;da de su proceso infeccioso y todos los pacientes hospitalizados por cualquier causa en el &uacute;ltimo mes. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>Para nuestro conocimiento, este es uno de los pocos trabajos a nivel local que eval&uacute;a la infecci&oacute;n del tracto urinario en ni&ntilde;os adquirida en la comunidad, su etiolog&iacute;a, factores de riesgo y presentaci&oacute;n cl&iacute;nica. Adem&aacute;s, evalu&oacute; el protocolo institucional del uso de aminogluc&oacute;sidos emp&iacute;ricos en el tratamiento inicial de la infecci&oacute;n del tracto urinario febril con base en los hallazgos de sensibilidad a los antimicrobianos y la respuesta cl&iacute;nica en t&eacute;rminos de desparici&oacute;n de la fiebre en los casos de pielonefritis aguda.</p>      <p>En general, la infecci&oacute;n del tracto urinario fue m&aacute;s frecuente en las mujeres en casi todos los grupos etarios, aunque predomin&oacute; en hombres entre 1 y 6 meses. En algunos reportes se menciona que la infecci&oacute;n del tracto urinario se presenta m&aacute;s frecuentemente en hombres que en mujeres menores de 3 meses de edad <sup>(11,15)</sup>, aunque las diferencias entre sexos pueden existir hasta el a&ntilde;o de vida <sup>(3,16)</sup>. En un porcentaje elevado de pacientes se hall&oacute;, por lo menos, un posible factor de riesgo (<a href="#tabla1">tabla 1</a>); estos &uacute;ltimos coinciden con los reportados en la literatura <sup>(4,5,11,15,17)</sup>. Sin embargo, se destaca que los posibles factores de riesgo relacionados solo se encontraron con un interrogatorio y examen f&iacute;sico dirigido y, en ocasiones, no se tuvo informaci&oacute;n imaginol&oacute;gica (excepto por las ecograf&iacute;as de la gestaci&oacute;n) porque podr&iacute;a tratarse de un primer episodio de infecci&oacute;n del tracto urinario (85/106) sin estudios previos. Factores de riesgo como el estre&ntilde;imiento, el h&aacute;bito de retenci&oacute;n, la mala higiene genital, los antecedentes de infecci&oacute;n del tracto urinario y RVU fueron m&aacute;s frecuentes en el sexo femenino.</p>      <p>Las bacterias causantes de infecci&oacute;n del tracto urinario adquirida en la comunidad fueron en su mayor&iacute;a bacilos ent&eacute;ricos gramnegativos, siendo las principales <i>E. coli</i>, <i>P. mirabilis</i>, <i>Klebsiella </i>spp<i>., Enterobacter cloacae </i>y <i>Citrobacter freundii</i>, y entre los grampositivos, <i>Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus anginosus </i>y <i>Enterococcus faecalis </i>-no se evaluaron los mecanismos de resistencia en grampositivos porque solo se presentaron tres casos de infecci&oacute;n del tracto urinario por estos agentes-. <i>Escherichia coli</i>, <i>P. mirabilis </i>y <i>K. pneumoniae </i>representaron la mayor cantidad de aislamientos (80, 9 y 7, respectivamente); no se aislaron bacilos ambientales no fermentadores como causantes de infecci&oacute;n (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). En Colombia los estudios realizados en infecciones del tracto urinario en ni&ntilde;os arrojan resultados similares en cuanto a la etiolog&iacute;a; predominaron los bacilos ent&eacute;ricos gramnegativos (<i>E. coli, P. mirabilis </i>y <i>K. pneumoniae</i>) <sup>(1,6-9)</sup>. Sin embargo, la mayor&iacute;a de los estudios nacionales no discrimina la etiolog&iacute;a como de origen en la comunidad o intrahospitalaria, a excepci&oacute;n de los trabajos realizados en Cali por Casta&ntilde;o, <i>et al.</i><sup>(7)</sup> y en Medell&iacute;n por Hoyos, <i>et al. </i><sup>(10)</sup>. Estos dos &uacute;ltimos estudios concluyeron que los principales microorganismos eran <i>E. coli, K. pneumoniae </i>y <i>P. mirabilis</i>. Asimismo, no se recomend&oacute; el uso de antibi&oacute;ticos considerados de primera l&iacute;nea para el tratamiento emp&iacute;rico inicial en los casos de infecci&oacute;n febril del tracto urinario.</p>      <p>La sensibilidad a los antibi&oacute;ticos de los principales aislamientos (<i>E. coli</i>, <i>P. mirabilis </i>y <i>K. pneumoniae</i>) arroj&oacute; una p&eacute;rdida <i>in vitro </i>a los antibi&oacute;ticos considerados de primera l&iacute;nea terap&eacute;utica (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). En Colombia, el patr&oacute;n de sensibilidad para <i>E. coli </i>muestra, seg&uacute;n lo reportado, una alta resistencia a las cefalosporinas de primera generaci&oacute;n, trimetoprim-sulfametoxasol, ampicilina, ampicilina-sulbactam, amoxicilina, amoxicilina-&aacute;cido clavul&oacute;nico y nitrofuranto&iacute;na (antibi&oacute;ticos de primera l&iacute;nea). La sensibilidad a los aminogluc&oacute;sidos (amikacina y gentamicina) se mantiene en un porcentaje elevado <sup>(1,6-9)</sup>. En el caso de <i>K. pneumoniae</i>, la resistencia se presenta a los anteriores antibi&oacute;ticos mencionados y se extien de, en menor proporci&oacute;n, a las cefalosporinas de segunda y tercera generaci&oacute;n, nitrofuranto&iacute;na, aminogluc&oacute;sidos, norfloxacina, ciprofloxacina e inhibidores de &beta;-lactamasas como la amoxicilina-&aacute;cido clavul&oacute;nico y la piperacilina-tazobactam <sup>(7,8)</sup>. Para <i>P. mirabilis, </i>los datos locales existentes son insuficientes y no permiten hacer comparaciones.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los Estados Unidos, Gaspari, <i>et al., </i>en un estudio multic&eacute;ntrico sobre la prevalencia de resistencia a ampicilina, cefazolina, ciprofloxacina, nitrofurantoina, trimetoprim-sulfametoxasol y amoxicilina &aacute;cido-clavul&oacute;ntico para los seis uropat&oacute;genos m&aacute;s comunes (<i>E. coli</i>, <i>E. cloacae</i>, <i>P. mirabilis</i>, <i>S. saprophyticus</i>, <i>Klebsiella </i>spp. y <i>Enterococcus </i>spp.) en pacientes pedi&aacute;tricos (11.174 mujeres y 1.557 hombres) con diagn&oacute;stico de cistitis aguda no hospitalizados y sin cat&eacute;ter urinario, concluyeron, entre otras cosas, que la resistencia a la ampicilina y al trimetoprim-sulfametoxasol era elevada pero que, adem&aacute;s, exist&iacute;an variaciones entre sexos, siendo mayor la resistencia en los casos de infecci&oacute;n del tracto urinario en hombres <sup>(18)</sup>.</p>      <p>Al evaluar la sensibilidad a los antibi&oacute;ticos por agente etiol&oacute;gico, <i>E. coli </i>present&oacute; una elevada resistencia a ampicilina y trimetoprim-sulfametoxasol en ambos sexos y para todos las edades <sup>(18)</sup>; sin embargo, al comparar estos resultados con los hallazgos encontrados en el presente estudio, fueron mayores las frecuencias de resistencia para todos los antibi&oacute;ticos considerados de primera l&iacute;nea. En cuanto a los cocos grampositivos aislados (<i>S. saprophyticus, S. anginosus </i>y <i>E. faecalis) </i>conservaron la sensibilidad <i>in vitro </i>frente a trimetoprim-sulfametoxasol, penicilina y ampicilina, respectivamente.</p>      <p>Al evaluar los patrones de resistencia en los aislamientos considerados como adquiridos en la comunidad se resalta la presencia de bacterias productoras de &beta;LEE y betalactamasas de tipo AmpC que tradicionalmente se hab&iacute;an considerados de origen hospitalario (1,85 y 11,3 %, respectivamente). <i>Escherichia coli </i>y <i>K. pneumoniae </i>fueron las bacterias productoras de &beta;LEE, enzimas adquiridas por transferencias de pl&aacute;smidos y producidas de forma constitutiva <sup>(19,20)</sup> (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). <i>Citrobacter freundii </i>y <i>E. cloacae </i>fueron las bacterias productoras de betalactamasa de tipo AmpC (presuntivo), enzimas producidas de forma inducible <sup>(19,20)</sup> (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). Sin embargo, se encontr&oacute; que en cuatro aislamientos para <i>E. coli </i>y en cuatro para <i>K. pneumoniae </i>tambi&eacute;n tuvieron un patr&oacute;n de resistencia sugestivo de betalactamasa de tipo AmpC. Se ha hallado en pl&aacute;smidos el gen <i>amp</i>C que, por ser naturalmente transferibles, facilita la diseminaci&oacute;n de la resistencia mediada por este gen <sup>(19,21,22)</sup>.</p>      <p>Diferentes estudios han reportado la presencia de bacterias con expresi&oacute;n de betalactamasas de amplio espectro y de probable origen en la comunidad <sup>(23-26)</sup>. Por ejemplo, Bitsori, <i>et al.</i>, en un estudio de ni&ntilde;os sobre prevalencia y factores de riesgo para infecci&oacute;n del tracto urinario por Enterobacteriaceas resistentes a beta lact&aacute;micos de amplio espectro, encontraron 30 aislamientos de 523 (5,73 %) distribuidos de la siguiente manera: 18 <i>E. coli</i>, 10 <i>Klebsiella </i>spp., 1 <i>Enterobacter </i>spp. y 1 <i>Citrobacter </i>spp. Veinte y seis de 30 fueron resistentes a cefoxitin lo que sugiri&oacute; una expresi&oacute;n de enzimas AmpC y 2/30 resistentes a carbapenem. Veintid&oacute;s de 30 se consideraron adquiridos en la comunidad (73,3 %). Los hallazgos de este &uacute;ltimo estudio contrastan con lo encontrado en el presente reporte (expresi&oacute;n de &beta;LEE y betalactamasas de tipo AmpC -presuntivo- de 13,1 %), a pesar de haber una similitud en el tipo de hospital y pacientes atendidos, que pudiera explicarse por las diferencias entre los tiempos en que se realizaron los estudios (de 1997 a 2007 y de 2009 a 2011) y la evoluci&oacute;n y expansi&oacute;n r&aacute;pida de la resistencia bacteriana.</p>      <p>Al hacer el an&aacute;lisis exploratorio de los posibles factores de riesgo relacionados con la infecci&oacute;n del tracto urinario causada por aislamientos positivos para &beta;LEE o betalactamasas de tipo AmpC, frente a los casos negativos para estas bacterias, se encontr&oacute; una diferencia significativa con respecto al antecedente personal de malformaciones renales o de la v&iacute;a urinaria. Sin embargo, este hallazgo debe interpretarse con precauci&oacute;n porque pudiera tratarse de un factor de confusi&oacute;n ya que el uso previo de antibi&oacute;ticos se ha relacionado con la selecci&oacute;n de cepas resistentes y esta &uacute;ltima variable no fue evaluada. Es decir, no puede atribuirse la presencia &beta;LEE o de betalactamasas de tipo AmpC &uacute;nicamente al antecedente de malformaciones renales.    <p>     <p>Debe recalcarse que se excluyeron los pacientes en tratamiento antibi&oacute;tico y con reca&iacute;da de su proceso infeccioso, hospitalizados por cualquier causa en el &uacute;ltimo mes y para la mayor&iacute;a de pacientes se trat&oacute; de su primer episodio de infecci&oacute;n del tracto urinario. Tambi&eacute;n se present&oacute; una mayor frecuencia en el grupo de &beta;LEE y AmpC con respecto a la presencia de RVU y vejiga neurog&eacute;nica. </p>     <p>Algunos autores, como Bitsori, <i>et al.</i>, encontraron relaci&oacute;n entre la presencia de bacterias con expresi&oacute;n de betalactamasas de espectro amplio y factores de riesgo como sexo masculino, anormalidades del tracto urinario, profilaxis antibi&oacute;tica, estancia hospitalaria prolongada e infecci&oacute;n recurrente del tracto urinario <sup>(25)</sup>. Lutter, <i>et al., </i>en un estudio realizado para determinar el patr&oacute;n de resistencia a los antibi&oacute;ticos en ni&ntilde;os hospitalizados con infecci&oacute;n del tracto urinario (n=361) y si la presencia de algunos factores de riesgo se asociaba a un mayor riesgo de presentar microorganismos resistentes, encontraron que la resistencia a la cefotaxima era mayor en quienes hab&iacute;an recibido profilaxis antibi&oacute;tica frente a los que no (riesgo relativo (RR) de 9,9; IC95% 4,0-24,5; p&lt;0,001). La resistencia a los aminogluc&oacute;sidos (amikacina y gentamicina) tuvo un comportamiento similar (5 % <i>Vs. </i>1 %). Por otro lado, los ni&ntilde;os con historia de infecci&oacute;n previa del tracto urinario presentaron una mayor frecuencia de microorganismos resistentes frente a los que no la ten&iacute;an (RR=4,5; IC95% 1,7- 11,5; p&lt;0,001) <sup>(26)</sup>. Otros estudios en adultos han reportado que la presencia de <i>E. coli </i>positiva para &beta;LEE como causa de infecci&oacute;n del tracto urinario adquirida en la comunidad se ha relacionado con ciertos factores de riesgo de manera independiente como la exposici&oacute;n previa a cefalosporinas de segunda generaci&oacute;n y fluroquinolonas, y a la presencia de cat&eacute;ter urinario <sup>(23,24)</sup>. El reconocimiento de algunos factores de riesgo permitir&iacute;a identificar los individuos potencialmente infectados con cepas resistentes <sup>(26)</sup>. </p>     <p>Los anteriores hallazgos permiten plantear algunas hip&oacute;tesis que expliquen la presencia de enterobacterias con expresi&oacute;n de resistencia a antibi&oacute;ticos beta lact&aacute;micos de amplio espectro en casos de infecci&oacute;n del tracto urinario adquirida en la comunidad. En primer t&eacute;rmino, el uso muy frecuente y generalizado en nuestro medio de la profilaxis antibi&oacute;tica para los pacientes con episodios previos de infecci&oacute;n del tracto urinario, malformaciones de la v&iacute;a urinaria, RVU y vejiga neurog&eacute;nica. Segundo, la manipulaci&oacute;n de la v&iacute;a urinaria para procedimientos diagn&oacute;sticos en el ambiente hospitalario (por ejemplo, toma de muestras de orina por sonda, cistouretrograf&iacute;a miccional, entre otros). Tercero, la exposici&oacute;n a antibi&oacute;ticos para el tratamiento de infecciones respiratorias tan frecuentes en la edad pedi&aacute;trica. Todo lo anterior pudiera explicar un proceso de colonizaci&oacute;n en hospederos susceptibles con la posterior selecci&oacute;n de microorganismos resistentes al ser expuesto a diferentes antibi&oacute;ticos. </p>      <p>La respuesta cl&iacute;nica al tratamiento emp&iacute;rico inicial con aminogluc&oacute;sidos en pacientes con infecci&oacute;n febril del tracto urinario adquirida en la comunidad fue adecuada en todos los casos. El 87,4 % de los pacientes estuvieron afebriles a las 36 horas y el 100 % a las 72 horas de iniciado el antibi&oacute;tico, independientemente del perfil de resistencia (<a href="#figura1">figura 1</a>). Un tratamiento r&aacute;pido y efectivo inicial es un factor clave en la disminuci&oacute;n del da&ntilde;o al ri&ntilde;&oacute;n, en especial en ni&ntilde;os menores de 2 a&ntilde;os (16). La sensibilidad mayor del 95% a la amikacina para todos los aislamientos de bacilos gramnegativos y la respuesta cl&iacute;nica encontrada, confirman que el protocolo institucional para el manejo de la infecci&oacute;n del tracto urinario es adecuado. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El presente estudio tiene limitaciones en cuanto a lo heterog&eacute;neo de los individuos, el n&uacute;mero de pacientes y la falta de valoraci&oacute;n de otros factores de riesgo de importancia en ni&ntilde;os mayores, como los relacionados con la disfunci&oacute;n v&eacute;sico-ureteral (urgencia, incontinencia diurna, en ausencia de infecci&oacute;n). No se incluy&oacute; la exposici&oacute;n previa a antibi&oacute;ticos de manera terap&eacute;utica o profil&aacute;ctica; sin embargo, para la gran mayor&iacute;a de pacientes fue su primer episodio de infecci&oacute;n del tracto urinario. Los hallazgos mencionados permiten plantear estudios de casos y controles para identificar una posible asociaci&oacute;n entre los factores de riesgo con la presencia de cepas resistente causantes de infecci&oacute;n del tracto urinario.</p>     <p>Como conclusiones tenemos que una alta proporci&oacute;n de los posibles factores de riesgo susceptibles de ser identificados por interrogatorio y examen f&iacute;sico dirigido permite una aproximaci&oacute;n al diagn&oacute;stico y facilita las medidas preventivas en muchos casos. La presencia de bacterias multirresistentes en la infecci&oacute;n del tracto urinario adquirida en la comunidad es preocupante y dificulta el manejo antibi&oacute;tico emp&iacute;rico y espec&iacute;fico una vez identificado el agente y su sensibilidad. A nivel institucional el uso de aminogluc&oacute;sidos son una buena alternativa para el tratamiento inicial debido a su alta efectividad cl&iacute;nica y bajo perfil de resistencia. La dosis &uacute;nica diaria, la valoraci&oacute;n previa de la funci&oacute;n renal, la adecuada hidrataci&oacute;n y un uso corto inicial (72 horas), garantizan el &eacute;xito terap&eacute;utico con m&iacute;nima toxicidad. </p>      <p><b><i>Declaraci&oacute;n de conflicto de intereses </i></b></p>      <p>Los autores no declaran ning&uacute;n conflicto de intereses. </p>      <p><b><i>Agradecimientos </i></b></p>      <p>A Aura Guti&eacute;rrez, por sus aportes en el procesamiento y an&aacute;lisis de los resultados y a M&oacute;nica Massaro por su valioso aporte en la revisi&oacute;n del manuscrito. A todos los pediatras del servicio de hospitalizaci&oacute;n y a los m&eacute;dicos del servicio de urgencias de la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana. A las profesionales de enfermer&iacute;a y auxiliares de enfermer&iacute;a, bacteri&oacute;logos y personal de archivo e historia cl&iacute;nica de la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana. A los pacientes y sus padres.</p>      <p>Correspondencia: &Aacute;lvaro Hoyos Orrego, Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Transversal 5D N&deg; 39-135, Medell&iacute;n, Colombia. Tel&eacute;fono: (574) 266-8109. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:alvaromicro@hotmail.com">alvaromicro@hotmail.com</a></p>      <p><b>Referencias </b> </p>      <!-- ref --><p> 1. Lozano JM, Dom&iacute;nguez MM, Marrugo T. Hallazgos paracl&iacute;nicos y microbi&oacute;logicos en infecci&oacute;n urinaria en pediatr&iacute;a en el Hospital Universitario de San Ignacio. Universitas M&eacute;dica. 2000;41:194-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-9392201200020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Sur DK, Bukont EL. Evaluating fever of unidentifiable source in young children. Am Fam Physician. 2007;75:1805-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-9392201200020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Zore JJ, Kiddoo DA, Shaw KN. Diagnosis and management of pediatric urinary tract infections. Clin Microbiol Rev. 2005;18:417-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-9392201200020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Feld LG, Mattoo TK. Urinary tract infections and vesicoureteral reflux in infants and children. Pediatr Rev. 2010;31:451-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-9392201200020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Heffner VA, Gorelick MH. Pediatric urinary tract infecion. Clin Ped Emerg Med. 2008;9:9233-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-9392201200020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Aguirre OH, Jim&eacute;nez MF, Cornejo W, Botero JE, Zapata CT, Durango H, <i>et al</i>. Frecuencia de infecci&oacute;n del tracto urinario en lactantes con fiebre, sin foco infeccioso evidente, que consultan a la Unidad Vida Infantil de la Universidad de Antioquia del Hospital Francisco Valderrama, Turbo (Antioquia). Iatreia. 2006;19:29-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-9392201200020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Casta&ntilde;o I, Gonz&aacute;lez C, Buitrago Z, De Rovetto C. Etiolog&iacute;a y sensibilidad bacteriana en infecci&oacute;n urinaria en ni&ntilde;os. Hospital Infantil Club Noel y Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia. Colombia M&eacute;dica. 2007;38:100-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-9392201200020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. L&oacute;pez JJ. Infecci&oacute;n urinaria en pediatr&iacute;a. Evaluaci&oacute;n del antibi&oacute;tico emp&iacute;rico inicial. Pediatr&iacute;a. 2008;42:51-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-9392201200020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Rinc&oacute;n C, Rico CL. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, microbiol&oacute;gicas y antibiogramas de urocultivos en ni&ntilde;os 2006-2007. Pediatr&iacute;a. 2009:35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-9392201200020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Hoyos A, Serna P, Atehort&uacute;a P, Ortiz G, Aguirre J. Infecci&oacute;n urinaria de la comunidad en pacientes pedi&aacute;tricos de la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana. Etiolog&iacute;a, presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, factores de riesgo y repuesta cl&iacute;nica a la terapia emp&iacute;rica inicial. Medicina UPB. 2010;29:89-98.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-9392201200020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Cavagnaro F. Infecci&oacute;n urinaria en la infancia. Rev Chil Infect. 2005;22:161-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-9392201200020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. American Academy of Pediatrics, Committee on Quality Improvement and Subcommittee on Urinary Tract Infection. Practice parameter: The diagnosis, treatment, and evaluation of the initial urinary tract infection in febrile infants and young children. Pediatrics. 1999;103:843-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-9392201200020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Vanegas JJ. Infecci&oacute;n urinaria en ni&ntilde;os y adolescentes (internet). Bogot&aacute;: ICNAG Farmaceuticals de Colombia; 2005. Fecha de consulta: 15 de junio de 2010. Disponible en: <a href="http://icnag.com.co/infeccion.html" target="_blank">http://icnag.com.co/infeccion.html</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-9392201200020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Mori R, Lakhanpaul M, Verrier K. Diagnosis and management of urinary tract infection in children: Summary of NICE guidance. BMJ. 2007;335:395-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-9392201200020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Ma FJ, Dairiki LM. Urinary tract infection in children: Etiology and epidemiology. Urol Clin North Am. 2004;31:517-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-9392201200020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Chang SL, Shorliffe LD. Pediatric urinary tract infections. Pediatr Clin North Am. 2006;53:379-400.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-9392201200020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Barroso U, Barroso DV, Jacobino M, Vinhaes AJ, Macedo A, Srougi M. Etiology of urinary tract infection in scholar children. Internacional Braz J Urol. 2003;29:450-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-9392201200020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Gaspari RJ, Dickson E, Karlowsky J, Doern G. Antibiotic resistance trends in paediatric uropathogens. Int J Antimicrob Agents. 2005;26:267-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0123-9392201200020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of beta-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010;54:969-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-9392201200020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Kaye KS, Engemann JJ, Fraimow HS, Abrutyn E. Pathogens resistant to antimicrobial agents: Epidemiology, molecular mechanisms, and clinical management. Infect Dis Clin North Am. 2004;18:467-511.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0123-9392201200020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Noriega LM. &iquest;En qu&eacute; ayuda el antibiograma al m&eacute;dico cl&iacute;nico en la atenci&oacute;n de sus pacientes? Rev Chil Infect. 2004;21(Supl.1):S34-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0123-9392201200020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Odeh R, Kelkar S, Hujer AM, Schreckenberger PC, Quinn JP. Broad resistance due to plasmid-mediated AmpC beta-lactamases in clinical isolates of <i>Escherichia coli</i>. Clin Infect Dis. 2002;35:140-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0123-9392201200020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Calbo E, Roman&iacute; V, Xercavins M, G&oacute;mez L, Garcia C, Quintana S, <i>et al</i>. Risk factors for community-onset urinary tract infections due to <i>Escherichia coli </i>harbouring extended-spectrum beta-lactamases. J Antimicrob Chemother. 2006;57:780-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0123-9392201200020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Ena J, Mart&iacute;nez C, L&oacute;pez M, Amador C. Epidemiology of urinary tract infections caused by extended-spectrum beta-lactamases-producing <i>Escherichia coli</i>. Urology. 2006;68:1169-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0123-9392201200020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Bitsori M, Maraki S, Kalamanti M, Galanakis E. Resistance against broad-spectrum beta-lactams among uropathogens in children. Pediatr Nephrol. 2009;24:2381-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-9392201200020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Lutter SA, Currie ML, Mitz LB, Greenbaum LA. Antibiotic resistance patterns in children hospitalized for urinary tract infections. Arch Pediatr Adolesc Med. 2005;159:924-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0123-9392201200020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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