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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tos ferina neonatal, una enfermedad emergente]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Tecnológica de Pereira Facultad de Ciencias de la Salud Programa de Medicina]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Neonatal pertussis is an upper respiratory tract infection whose incidence has recently increased. Adults have been demonstrated to be the main source for neonatal infection, accounting for the rising rates of disease in this later population group. Currently, the disease affects chiefly infants under three months of age, among which, those younger than one moth have the highest rates of complication and death. Here we present an indigenous case of a 16 days old newborn that arose in an area where pertussis vaccination during the first months of life is the rule and very few cases had been documented throughout the last years. The patient presented whooping cough with cyanosis and emesis episodes, whose complete blood count showed markedly and increasingly high leukocytosis and lymphocytosis. Her clinical course complicated with seizures and required mechanical ventilation. B. pertussis was demonstrated by means of immunofluorescence, polymerase chain reaction and culture. A brief literature review is made with emphasis on current landmarks on pertussis vaccination.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tos ferina]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>REPORTE DE CASO</p> <font face="verdana" size="2">      <p><font size="4"><b>Tos ferina neonatal, una enfermedad emergente</b></font></p>      <p><b>&Aacute;ngela Mar&iacute;a Alb&aacute;n, Fabio Ernesto Arcos, Freddy Andr&eacute;s Barrios, Juan Manuel V&aacute;squez-Jim&eacute;nez y Jaime Alberto Mesa</b></p>      <p><i>Programa de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira, Pereira, Colombia</i></p>      <p>Recibido el 17 de abril de 2012; aceptado el 19 de septiembre de 2012</p>  <hr size="1">      <p><b>Resumen</b></p>      <p>La tos ferina es una enfermedad del tracto respiratorio superior que ha incrementado &uacute;ltimamente su incidencia. Se ha demostrado que los adultos son la principal fuente de transmisi&oacute;n &nbsp;para los ni&ntilde;os susceptibles. En la actualidad, la enfermedad afecta con m&aacute;s frecuencia a los ni&ntilde;os menores de 3 meses, entre los cuales, los menores de 1 mes tienen mayor riesgo de &nbsp;complicaciones y letalidad.</p>       <p>Se presenta un caso aut&oacute;ctono de una reci&eacute;n nacida de 16 d&iacute;as con episodios de tos quintosa, cianosante y emetizante, cuadro hem&aacute;tico que evidencia leucocitosis y linfocitosis, que se origin&oacute; &nbsp;en un &aacute;rea donde est&aacute; implementada, como pol&iacute;tica de salud p&uacute;blica, la vacunaci&oacute;n para tos &nbsp;ferina en ni&ntilde;os. La paciente tuvo una evoluci&oacute;n t&oacute;rpida complicada con convulsiones y necesidad de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. Se identific&oacute; en la paciente <i>Bordetella pertussis </i>por inmunofluorescencia, reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa y cultivo. Se hace una breve revisi&oacute;n de la literatura, haciendo &eacute;nfasis en el panorama actual de la vacunaci&oacute;n en neonatos.</p>      <p><b>PALABRAS CLAVE </b>Tos ferina; Tos parox&iacute;stica; Leucocitosis; Inmunofluorescencia; Vacunaci&oacute;n</p>      <p>2012 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. </p>  <hr size="1">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Newborn pertussis: a re-emergent disease</b></font></p>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>Neonatal pertussis is an upper respiratory tract infection whose incidence has recently increased. Adults have been demonstrated to be the main source for neonatal infection, accounting for the rising rates of disease in this later population group. Currently, the disease affects chiefly infants under three months of age, among which, those younger than one moth have the highest rates of complication and death.</p>       <p>Here we present an indigenous case of a 16 days old newborn that arose in an area where pertussis vaccination during the first months of life is the rule and very few cases had been &nbsp;documented throughout the last years. The patient presented whooping cough with cyanosis and emesis episodes, whose complete blood count showed markedly and increasingly high leukocytosis and lymphocytosis. Her clinical course complicated with seizures and required mechanical ventilation. B. pertussis was demonstrated by means of immunofluorescence, polymerase chain reaction and culture. A brief literature review is made with emphasis on current landmarks on pertussis vaccination.</p>       <p><b>KEYWORDS </b>Pertussis; Whooping cough; Leukocytosis; Immunofluorescence; Vaccination</p>      <p>&copy; 2012 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved. </p> <hr size="1">      <p><b>Presentaci&oacute;n del caso</b></p>      <p>Paciente de 16 d&iacute;as de nacida ingresa en el servicio de neonatolog&iacute;a con cuadro cl&iacute;nico de 3 d&iacute;as de evoluci&oacute;n consistente en rinorrea y tos h&uacute;meda. En la admisi&oacute;n, se encuentra frecuencia card&iacute;aca 157 latidos por minuto, respiratoria 48 por minuto, temperatura 37 &ordm;C, saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno al 90% en reposo que disminuye hasta 78% con la tos, Silverman 1, por tirajes subcostales. En el examen f&iacute;sico, se hallan ruidos card&iacute;acos r&iacute;tmicos sin soplos, campos pulmonares hipoventilados con sibilancias espiratorias ocasionales bilaterales, sin otros hallazgos de relevancia.</p>       <p>Es hospitalizada en la unidad de cuidados intermedios con impresi&oacute;n diagn&oacute;stica de bronquiolitis. El manejo incluy&oacute; v&iacute;a oral a libre demanda, ox&iacute;geno por c&aacute;mara cef&aacute;lica con fracci&oacute;n inspiratoria de ox&iacute;geno al 28%, oximetr&iacute;a de pulso continua y broncodilatador inhalado cada 6 h. El cuadro hem&aacute;tico evidenci&oacute; trombocitosis, y otros paracl&iacute;nicos como la velocidad de sedimentaci&oacute;n globular, prote&iacute;na C reactiva y rayos X de t&oacute;rax fueron normales. De igual manera, el ant&iacute;geno para virus sincitial respiratorio fue negativo. En los siguientes d&iacute;as, la evoluci&oacute;n de la paciente es t&oacute;rpida, presentando episodios de tos quintosa, cianosante y emetizante, por lo cual, se suspende v&iacute;a oral, se inician l&iacute;quidos endovenosos y antibioticoterapia con ampicilina y gentamicina. Se solicitan paracl&iacute;nicos de control, el hemograma report&oacute; hemoglobina de 13,6 g/dl, leucocitos de 22.800 c&eacute;l/mm3 con linfocitos 74%, neutr&oacute;filos 18%, monocitos 4%, prote&iacute;na C reactiva 2,8 mg/l y velocidad de sedimentaci&oacute;n globular 10 mm/h.</p>       <p>La paciente presenta un episodio de convulsi&oacute;n t&oacute;nicocl&oacute;nica generalizada en el cuarto d&iacute;a de ingreso, se le administra un bolo de fenobarbital a 15 mg/kg, con el cual no muestra mejor&iacute;a. Se le administra un bolo de fenito&iacute;na a 10 mg/kg. Una vez estable, la paciente es trasladada a la unidad de cuidados intensivos, se aumenta la ampicilina a dosis men&iacute;ngeas (200 mg/kg intravenosa [IV]) y se le solicita glicemia (116 mg/dl), electrolitos y punci&oacute;n lumbar, cuyo resultado es normal y se descarta neuroinfecci&oacute;n.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Debido a su episodio convulsivo, se hace intubaci&oacute;n endotraqueal y se inicia soporte ventilatorio en modo ventilaci&oacute;n mandatoria controlada. Es dejada en aislamiento respiratorio. Se sospecha un s&iacute;ndrome coqueluchoide, se env&iacute;an muestras de hisopado nasofar&iacute;ngeo al Instituto Nacional de Salud para inmunofluorescencia, cultivo y reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (RCP) para <i>Bordetella pertussis (B. pertussis)</i>. Se inicia claritromicina 7,5 mg/kg IV cada 12 h; una vez controladas las convulsiones, se deja fenobarbital a 8 mg/kg/d&iacute;a IV y fenito&iacute;na a 10 mg/kg/d&iacute;a IV. Se mantiene en la unidad de cuidados intensivos con 130 cc/kg/d&iacute;a de l&iacute;quidos endovenosos y terapia respiratoria con agonistas &beta;2 inhalados. Tras 48 h, la paciente presenta mejor&iacute;a gradual de la sintomatolog&iacute;a, sin eventos convulsivos y con menos crisis hip&oacute;xicas. El cuadro hem&aacute;tico de control evidencia incremento de la leucocitosis y de la trombocitosis (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). La radiograf&iacute;a de t&oacute;rax de control muestra atelectasia apical derecha (<a href="#fig. 1">fig. 1</a>). Se extuba a las 72 h y se pasa a c&aacute;mara cef&aacute;lica con fracci&oacute;n inspiratoria de ox&iacute;geno al 28% con buena respuesta. Es trasladada, 24 h despu&eacute;s, a la unidad de cuidados intermedios, sigue presentando episodios de tos cianosante y emetizante por lo que se decide iniciar nutrici&oacute;n mixta (oral y parenteral).</p>     <p>    <center> <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v16n3/v16n3a10t1.gif"></a></center></p>     <p>    <center>   <font face="verdana" size="2"><a name="figura1"><img src="img/revistas/inf/v16n3/v16n3a10i1.jpg"></a></font> </center></p>       <p>Se confirma diagn&oacute;stico de tos ferina por inmunofluorescencia directa y RCP positiva para <i>B. pertussis</i>. Se completa el esquema antimicrobiano de 14 d&iacute;as y se pasa a fenobarbital oral.</p>       <p>Tras 18 d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n, la paciente es dada de alta por su excelente evoluci&oacute;n cl&iacute;nica. Contin&uacute;a a&uacute;n con accesos de tos eventuales no cianosantes ni emetizantes. V&iacute;a oral bien tolerada, se explica a los padres los signos de alarma y se le solicita control por pediatr&iacute;a y neuropediatr&iacute;a.</p>       <p>Cabe resaltar, como antecedente importante, que la madre hab&iacute;a presentado un cuadro de infecci&oacute;n respiratoria aguda d&iacute;as antes del nacimiento de la paciente.</p>       <p> <b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>La tos ferina es una enfermedad del tracto respiratorio superior que ha aumentado su incidencia, despu&eacute;s de haber tenido un descenso tras la implementaci&oacute;n de la vacunaci&oacute;n sistem&aacute;tica, debido sobre todo a que la inmunidad tras esta no es sostenida y se aten&uacute;a despu&eacute;s de la adolescencia1. Por lo anterior, los casos en adultos han aumentado, y se ha demostrado que estos son la principal fuente de transmisi&oacute;n a los ni&ntilde;os susceptibles. Es por ello que, actualmente, la enfermedad afecta con m&aacute;s frecuencia a los ni&ntilde;os menores de 3 meses, entre los cuales, los menores de 1 mes tienen mayor riesgo de complicaciones y letalidad2. Seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, la tasa de incidencia estimada en Colombia de tos ferina en menores de 1 a&ntilde;o para 2010 fue 30-40/100.000 habitantes. En el departamento de Risaralda, seg&uacute;n el informe de la Secretar&iacute;a de Salud, desde 2008 se han presentado 12 casos de tos ferina en menores de 1 a&ntilde;o; durante el a&ntilde;o 2011, 5 casos fueron confirmados hasta el mes de octubre, 2 de ellos en menores de 1 mes. De acuerdo con el diagn&oacute;stico de situaci&oacute;n de salud departamental para 2012 de la Secretar&iacute;a de Salud de Risaralda, la cobertura en vacunaci&oacute;n de difteria, tos ferina acelular y toxoide tet&aacute;nico en 2011 fue del 76%, teniendo en cuenta la poblaci&oacute;n estimada por el Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica, y del 101%, teniendo en cuenta la cantidad de nacidos vivos en el departamento.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta patolog&iacute;a es causada por <i>B. pertussis</i>. Las principales alteraciones que tiene el neonato en la inmunidad adaptativa celular contribuyen al curso especialmente grave de la enfermedad. Son: disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n de las c&eacute;lulas T, con la consiguiente reducci&oacute;n de la producci&oacute;n de citocinas y de la actividad citot&oacute;xica; disminuci&oacute;n de la respuesta de los linfocitos Th1 contra la infecci&oacute;n, lo que resulta en detrimento de la funci&oacute;n <i>helper</i>; reducci&oacute;n de niveles de interleucina 4, 8, 12 e interfer&oacute;n gamma y retraso en las respuestas frente a pat&oacute;genos espec&iacute;ficos, ademas de incapacidad de las c&eacute;lulas T para inducir la producci&oacute;n de algunas de las inmunoglobulinas que los adultos podr&iacute;an producir<sup>3</sup>.</p>       <p>La vacuna anti-<i>B. pertussis </i>actual induce una respuesta inmune que no es efectiva de por vida, por lo que se est&aacute; investigando en la utilizaci&oacute;n de varios adyuvantes que ya han demostrado que hacen la vacuna m&aacute;s inmunog&eacute;nica en roedores neonatos4. Como se mencion&oacute; previamente, la tos ferina es bastante grave en el per&iacute;odo neonatal, y varios autores han atribuido esto a que el ni&ntilde;o no recibe de su madre una inmunidad pasiva lo suficientemente efectiva y, por tanto, queda desprotegido hasta iniciar el esquema de vacunaci&oacute;n. Es por esto que han surgido propuestas como la estrategia &quot;capullo&quot; (<i>Cocoon</i>, en ingl&eacute;s), que consiste en administrar refuerzos de la vacuna a la madre y familiares cercanos, inmediatamente despu&eacute;s del parto. Dicha estrategia ha sido dif&iacute;cil de implementar en los Estados Unidos debido a la dificultad que supone vacunar a las personas cercanas al neonato5 y ha sido cuestionada puesto que la vacuna no proporciona protecci&oacute;n inmediatamente despu&eacute;s de su administraci&oacute;n, dejando al reci&eacute;n nacido desprotegido hasta el inicio de su esquema6. Recientemente, los Centros para el Control y la Prevenci&oacute;n de Enfermedades han recomendado la administraci&oacute;n de la vacuna de difteria, tos ferina acelular y toxoide tet&aacute;nico despu&eacute;s de las 20 semanas de gestaci&oacute;n a mujeres embarazadas que no la hayan recibido previamente, puesto que se ha confirmado que con esta estrategia hay traspaso de anticuerpos al feto y no se ha comprobado que haya efectos adversos importantes derivados de su uso en el embarazo; de esta manera, se pretende que tanto el hijo como la madre est&eacute;n protegidos desde el momento del parto5. A pesar de lo anterior, los Centros para el Control y la Prevenci&oacute;n de Enfermedades siguen recomendando la utilizaci&oacute;n de las 2 estrategias previamente mencionadas de forma conjunta<sup>5</sup>.</p>       <p>En contraste, algunos autores han propuesto vacunar al reci&eacute;n nacido justo despu&eacute;s del parto sin esperar a los 2 meses, y se ha demostrado que esto es seguro e induce la producci&oacute;n efectiva y m&aacute;s temprana de anticuerpos pero, al parecer, podr&iacute;a haber alg&uacute;n grado de interferencia con la acci&oacute;n de otras vacunas<sup>7</sup>.</p>       <p>La RCP y el cultivo son efectivos para detectar la enfermedad en las fases catarral y de tos parox&iacute;stica temprana. Sin embargo, la RCP es m&aacute;s sensible que los m&eacute;todos basados en cultivo, y su resultado no se ve afectado por terapia antibi&oacute;tica previa. Los estudios serol&oacute;gicos son m&aacute;s &uacute;tiles durante la fase de convalecencia, cuando es dif&iacute;cil aislar el germen8. La inmunofluorescencia directa es tambi&eacute;n utilizada y, aunque es m&aacute;s sensible que el cultivo, es menos susceptible y espec&iacute;fica que la RCP9. En el hemoleucograma puede observarse, desde el final de la fase catarral y durante la fase de tos parox&iacute;stica, leucocitosis mayor a 30.000 por ml, con m&aacute;s del 60% de linfocitos, sobre todo en los lactantes y ni&ntilde;os peque&ntilde;os; no as&iacute; en los adolescentes o adultos con tos ferina. A veces, hay incluso verdaderas reacciones leucemoides. La velocidad de eritrosedimentaci&oacute;n y la prote&iacute;na C reactiva suelen ser normales10. Los hallazgos previamente mencionados son de especial importancia para sospechar la enfermedad, en especial en los casos m&aacute;s severos que son de presentaci&oacute;n inusual.</p>       <p>Los neonatos requieren hospitalizaci&oacute;n debido a que en estos las complicaciones son m&aacute;s frecuentes. Los Centros para el Control y la Prevenci&oacute;n de Enfermedades recomiendan la azitromicina para todos los neonatos debido a que en ellos la eritromicina se ha asociado con efectos adversos como estenosis pil&oacute;rica hipertr&oacute;fica y arritmias. La eritromicina, la claritromicina o la azitromicina se aceptan para el tratamiento de tos ferina en personas mayores de 1 mes.</p>       <p>El objetivo principal del presente reporte es sensibilizara la comunidad m&eacute;dica acerca de la existencia de la tosferina neonatal, de su gravedad y significancia, y dar a conocer estrategias de vacunaci&oacute;n que se est&aacute;n implementando en otras latitudes. Es de vital importancia tener en cuenta que en los neonatos, el per&iacute;odo catarral es m&aacute;s corto y pueden estar ausentes hallazgos cl&aacute;sicos de la enfermedad como el estridor inspiratorio posterior a los accesos de tos. M&aacute;s aun, en los pacientes severamente comprometidos, el cuadro puede estar dominado por apneas, dificultad respiratoria y cianosis con ausencia de tos parox&iacute;stica10. El curso de la enfermedad es especialmente largo y complicado y se puede requerir soporte ventilatorio. Adicionalmente, con m&aacute;s frecuencia que en grupos de mayor edad, se presentan complicaciones como convulsiones, neumon&iacute;as, atelectasias, entre otras<sup>1</sup>.</p>       <p>Este es un caso que cobra importancia debido a que su aparici&oacute;n en un &aacute;rea que ha adoptado desde hace muchos a&ntilde;os una estrategia de vacunaci&oacute;n sistem&aacute;tica en ni&ntilde;os ilustra la problem&aacute;tica epidemiol&oacute;gica mundial de la cual se ha venido discutiendo, y habla de la necesidad de implementar nuevas estrategias que protejan adecuadamente al reci&eacute;n nacido de la enfermedad. Por tanto, ser&iacute;a pertinente que las autoridades sanitarias revisaran las nuevas propuestas incluidas en las estrategias de vacunaci&oacute;n, evaluando la necesidad y costo-efectividad de su implementaci&oacute;n en nuestro territorio.</p>       <p>Cabe resaltar que, muy frecuentemente, la fuente de infecci&oacute;n para estos casos son contactos adultos cercanos al reci&eacute;n nacido, como los familiares, y en este caso es claro que hay una alta probabilidad de que la madre haya contagiado a su hija.</p>       <p><b>Conflicto de intereses</b></p>     <p>Los autores manifiestan que no tienen conflictos de intereses para la publicaci&oacute;n de este art&iacute;culo.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Bibliograf&iacute;a</b></p>      <!-- ref --><p>1. Wood N, McIntyre P. Pertussis: review of epidemiology, diagnosis, management and prevention. Paediatr Respir Rev. 2008;9:201-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000044&pid=S0123-9392201200030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>2. Nieto J, Luciani K, Montesdeoca A, Mateos M, Estripeaut D. Hospitalizaciones por <i>Bordetella pertussis</i>: Experiencia del Hospital del Ni&ntilde;o de Panam&aacute;. Per&iacute;odo 2001-2008. An Pediatr (Barc). 2010;72:172-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000046&pid=S0123-9392201200030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>3. Marchant A, Goldman M. T cell-mediated immune responses in human newborns: ready to learn? Clin Exp Immunol. 2005;141:10-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000048&pid=S0123-9392201200030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>4. Gracia A, Polewicz M, Halperin SA, Hancock RE, Potter AA, Babiuk LA, et al. Antibody responses in adult and neonatal BALB/c mice to immunization with novel Bordetella pertussis vaccine formulations. Vaccine. 2011;29:1595-604.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000050&pid=S0123-9392201200030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Updated recommendations for use of tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccine (Tdap) in pregnant women and persons who have or anticipate having close contactwith an infant aged &lt;12 months - Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2011. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2011;60:1424-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S0123-9392201200030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>6. Halperin BA, Morris A, Mackinnon-Cameron D, Mutch J, Langley JM, McNeil SA, et al. Kinetics of the antibody response to tetanus-diphtheria-acellular pertussis vaccine in women of childbearing age and postpartum women. Clin Infect Dis. 2011;53:885-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0123-9392201200030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>7. Knuf M, Schmitt HJ, Jacquet JM, Collard A, Kieninger D, Meyer CU, et al. Booster vaccination after neonatal priming with acellular pertussis vaccine. J Pediatr. 2010;156:675-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0123-9392201200030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>8. Beltr&aacute;n S, Cervantes Y, Cherry JD, Conde C, Gentile A, G&oacute;mez CM, et al. Consenso para el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y microbiol&oacute;gico y la prevenci&oacute;n de la infecci&oacute;n por Bordetella pertussis. 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