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<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Infectología.]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Coledocolitiasis y colangitis como complicación del uso de ceftriaxona en niños: reporte de caso]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Choledocholithiasis and cholangitis as a complication of ceftriaxone in children: a case report]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Ceftriaxone is widely used in children because it has a great spectrum, long half-life and good penetration. Is generally well tolerated, although in children who receive the drug, it often presented pseudocolelitiasis and biliary sludge. This is favored because about 40% of the drug is eliminated unchanged in bile where it behaves as an anion with high affinity for calcium salts. Most cases present as asymptomatic or minimally symptomatic and spontaneous resolution, only when the drug is no longer taken. A case of a 4 year old girl who received ceftriaxone for 14 days for sinusitis and on day 5 develops gall bladder stones that grow to 11 mm and last 55 days to go away, the day 34 presents cholecystitis, cholangitis and choledocholithiasis requiring medical management to resolution.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>REPORTE DE CASO</p> <font face="verdana" size="2">      <p><font size="4"><b>Coledocolitiasis y colangitis como complicaci&oacute;n del uso de ceftriaxona en ni&ntilde;os: reporte de caso</b></font></p>      <p><b>Diego Andr&eacute;s Rodr&iacute;guez<sup>a,*</sup>, Maximiliano Bustacara<sup>b</sup>, Adriana Patricia Pinilla<sup>c</sup> y Liliana Henao<sup>b</sup></b></p>      <p><sup>a</sup>Fundaci&oacute;n Oftalmol&oacute;gica de Santander, Cl&iacute;nica Carlos Ardila Lulle (FOSCAL), Bucaramanga, Colombia</p>     <p><sup>b</sup>Fundaci&oacute;n HOMI-Hospital de la Misericordia, Bogot&aacute;, Colombia</p>      <p><sup>c</sup>Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, Colombia </p>      <p>Recibido el 20 de febrero de 2012; aceptado el 19 de septiembre de 2012 </p> <hr size="1">      <p>    <p>La ceftriaxona es ampliamente usada en pediatr&iacute;a debido a su espectro de acci&oacute;n, larga vida media y buena penetraci&oacute;n en los sitios donde se asientan las infecciones m&aacute;s frecuentes. Es bien tolerada, aunque, con frecuencia, en ni&ntilde;os que la reciben, se presenta barro biliar y pseudocolelitiasis. Esto se ve favorecido porque cerca del 40% del f&aacute;rmaco es eliminado por la bilis sin modificaciones, donde se comporta como un ani&oacute;n con alta afinidad por las sales de calcio. </p>      <p>Resumen </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La mayor&iacute;a de los casos cursan asintom&aacute;ticos o m&iacute;nimamente sintom&aacute;ticos, y de resoluci&oacute;n espont&aacute;nea solo al suspender el uso del f&aacute;rmaco. Se presenta el caso de una ni&ntilde;a de 4 a&ntilde;os que recibe ceftriaxona durante 14 d&iacute;as por sinusitis, desarrollando al quinto d&iacute;a c&aacute;lculos en la ves&iacute;cula biliar que crecen hasta 11 mm y tardan 55 d&iacute;as en desaparecer; el d&iacute;a 34, presenta colecistitis, colangitis y coledocolitiasis que requieren manejo hospitalario. </p>      <p>PALABRAS CLAVE: Ceftriaxona; Colelitiasis; Ni&ntilde;os </p>      <p>&copy; 2012 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. </p> <hr size="1">      <p><font size="3"><b>Choledocholithiasis and cholangitis as a complication of ceftriaxone in children: a case report</b></font></p>      <p>Abstract </p>     <p>Ceftriaxone is widely used in children because it has a great spectrum, long half-life and good penetration. Is generally well tolerated, although in children who receive the drug, it often presented pseudocolelitiasis and biliary sludge. This is favored because about 40% of the drug is eliminated unchanged in bile where it behaves as an anion with high affinity for calcium salts. Most cases present as asymptomatic or minimally symptomatic and spontaneous resolution, only when the drug is no longer taken. A case of a 4 year old girl who received ceftriaxone for 14 days for sinusitis and on day 5 develops gall bladder stones that grow to 11 mm and last 55 days to go away, the day 34 presents cholecystitis, cholangitis and choledocholithiasis requiring medical management to resolution. </p>      <p>KEYWORDS: Ceftriaxone; Cholelithiasis; Child </p>      <p>&copy; 2012 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved. </p>  <hr size="1">      <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>La ceftriaxona es un antibi&oacute;tico de uso frecuente en pediatr&iacute;a; dado que un porcentaje importante de su eliminaci&oacute;n se da por v&iacute;a biliar, se puede presentar precipitaci&oacute;n en la ves&iacute;cula y formaci&oacute;n de pseudoc&aacute;lculos  <sup>1,2</sup>. Esto est&aacute; descrito en la literatura desde hace algunas d&eacute;cadas y, generalmente, es subestimado como efecto adverso, dado que suele ser asintom&aacute;tico y autorresolutivo; no obstante, existen reportes de complicaciones asociadas <sup>3,4</sup>. Se presenta un caso cl&iacute;nico de pseudocolelitiasis asociada a ceftriaxona que presenta comportamiento patol&oacute;gico.      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Caso cl&iacute;nico</b></p>      <p>Paciente femenina, de 4 a&ntilde;os, ingresa en el servicio de urgencias por cuadro de 7 meses de evoluci&oacute;n caracterizado por episodios febriles, rinorrea y cefalea, manejados con antibi&oacute;ticos orales sin mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas; en el examen de ingreso a urgencias, se evidencia congesti&oacute;n nasal, hipertrofia de cornetes y escurrimiento posterior. Se solicita tomograf&iacute;a de senos paranasales, confirmando compromiso etmoidal, esfenoidal y maxilar bilateral; se inicia manejo con ceftriaxona a dosis de 100 mg/kg/d&iacute;a previa toma de ecograf&iacute;a hepatobiliar, la cual se reporta como normal. Al quinto d&iacute;a de manejo antibi&oacute;tico, se realiz&oacute; control ecogr&aacute;fico encontrando c&aacute;lculo en la ves&iacute;cula biliar de 3 mm sin evidencia de colecistitis (<a href="figura1" target="_blank">fig. 1</a>); en este momento, la paciente se encontraba asintom&aacute;tica, por lo que se consider&oacute; pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona y se continu&oacute; el manejo antibi&oacute;tico asociado a drenaje quir&uacute;rgico de la sinusitis. Se tom&oacute; control ecogr&aacute;fico al d&iacute;a 8 de antibi&oacute;tico, encontrando m&uacute;ltiples c&aacute;lculos biliares; dado que continuaba asintom&aacute;tica, se completaron 14 d&iacute;as de manejo antibi&oacute;tico egresando de esta hospitalizaci&oacute;n completamente asintom&aacute;tica. </p>     <p>    <center> <a name="figura1"><img src="img/revistas/inf/v16n3/v16n3a11i1.jpg"></a></center></p>      <p>Se inici&oacute; seguimiento ecogr&aacute;fico cada 7 d&iacute;as documentando crecimiento del c&aacute;lculo desde 5 mm el d&iacute;a 14 de inicio de la ceftriaxona hasta 11 mm el d&iacute;a 21 (<a href="#figura2">fig. 2</a>). Tras 20 d&iacute;as desde el egreso (d&iacute;a 34 desde el inicio del antibi&oacute;tico), la paciente presenta dolor abdominal posprandial, v&oacute;mito, fiebre, acolia y coluria que se intensifica y la obliga a consultar por urgencias. En el examen de ingreso, el dolor abdominal se localiza en flanco derecho, los paracl&iacute;nicos mostraron bilirrubina total 2 mg/dl, bilirrubina directa 1,7 mg/dl, fosfatasa alcalina 422 mg/dl, aspartato amino transferasa 313,5 U/ml y alanino amino transferasa 470,9 U/ml; se tom&oacute; ecograf&iacute;a hepatobiliar encontrando distensi&oacute;n de la ves&iacute;cula con microc&aacute;lculos en su interior, con edema de la pared que suger&iacute;a colecistitis y dilataci&oacute;n del col&eacute;doco. Se solicita tomograf&iacute;a axial computarizada abdominal, donde se confirman signos de colecistitis con dilataci&oacute;n del col&eacute;doco y un c&aacute;lculo de 3 mm en su interior (<a href="#figura3">fig 3</a></a> y <a href="#figura4">fig 4</a>). Se considera cuadro de coledocolitiasis y colangitis (fiebre y obstrucci&oacute;n de la v&iacute;a biliar) asociado al uso de ceftriaxona, se inicia manejo antibi&oacute;tico con ampicilina/sulbactam y se considera el manejo quir&uacute;rgico. Se toma control ecogr&aacute;fico a las 24 h, donde se evidencia microc&aacute;lculos en la ves&iacute;cula, sin c&aacute;lculos a nivel de col&eacute;doco; por lo anterior, se contemporiza el manejo quir&uacute;rgico; cinco d&iacute;as despu&eacute;s, la colangioresonancia muestra colelitiasis sin cole cistitis y la v&iacute;a biliar intra y extra hep&aacute;tica fue normal. No se logr&oacute; evidenciar la eliminaci&oacute;n del c&aacute;lculo por las heces. </p>      <p>    <center> <a name="figura2"><img src="img/revistas/inf/v16n3/v16n3a11i2.jpg"></a></center></p>      <p>    <center> <a name="figura3"><img src="img/revistas/inf/v16n3/v16n3a11i3.jpg"></a></center></p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="figura4"><img src="img/revistas/inf/v16n3/v16n3a11i4.jpg"></a></center></p>      <p>La paciente present&oacute; una mejora cl&iacute;nica significativa una semana despu&eacute;s del manejo hospitalario y se dio egreso tras permanecer asintom&aacute;tica durante 48 h. Se continu&oacute; seguimiento ecogr&aacute;fico cada 7 d&iacute;as evidenciando la desaparici&oacute;n de los microc&aacute;lculos en el d&iacute;a 55 despu&eacute;s de iniciado el manejo con ceftriaxona.</p>      <p>El presente caso hace parte de un estudio prospectivo de b&uacute;squeda activa de complicaciones de v&iacute;a biliar asociado al uso de ceftriaxona en ni&ntilde;os que se realiz&oacute; en el Hospital de la Misericordia.</p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>La ceftriaxona, cefalosporina semisint&eacute;tica de tercera generaci&oacute;n con acci&oacute;n bactericida, es ampliamente usada en pediatr&iacute;a debido a su espectro de acci&oacute;n, larga vida media y buena penetraci&oacute;n en los sitios anat&oacute;micos donde se asientan las infecciones m&aacute;s frecuentes <sup>1,2</sup>. En general, es un antibi&oacute;tico bien tolerado, aunque, con frecuencia, en ni&ntilde;os que la reciben, se presenta barro biliar y pseudocolelitiasis <sup>2-4</sup>. Este evento se ve favorecido porque cerca del 40% del f&aacute;rmaco es eliminado por la bilis sin modificaciones con alta concentraci&oacute;n del mismo en la luz de la ves&iacute;cula biliar (hasta 150 veces la concentraci&oacute;n en sangre) donde se comporta como un ani&oacute;n; se presenta combinaci&oacute;n y precipitaci&oacute;n con las sales insolubles de calcio frente a las cuales tiene una alta afinidad <sup>2</sup>. Se ha descrito que en animales de experimentaci&oacute;n, la ceftriaxona afecta a la motilidad de la ves&iacute;cula biliar haci&eacute;ndola m&aacute;s lenta, favoreciendo la precipitaci&oacute;n con las sales de calcio <sup>5</sup>. Esta cefalosporina se introdujo en el mercado en 1984, y el primer reporte de c&aacute;lculos en la ves&iacute;cula asociada a su uso se dio en 1986 <sup>6</sup>; desde 1988, se describe el car&aacute;cter autorresolutivo de este cuadro, que ocurre entre 2 y 63 d&iacute;as despu&eacute;s de la suspensi&oacute;n del f&aacute;rmaco <sup>7,8</sup>.</p>      <p>La formaci&oacute;n de barro biliar y litiasis en la edad pedi&aacute;trica no es un evento frecuente a menos que est&eacute; asociado a eventos hemol&iacute;ticos, fibrosis qu&iacute;stica, hipercolesterolemia o uso prolongado de nutrici&oacute;n parenteral total <sup>9</sup>. Hoy en d&iacute;a, la detecci&oacute;n de precipitaciones en la ves&iacute;cula biliar asociada al uso de ceftriaxona en ni&ntilde;os es un evento relativamente frecuente, ocurre en el 15 a 57% de todos los pacientes a los que se les administra, en la mayor&iacute;a de los casos cursa como asintom&aacute;tica y autorresolutiva <sup>3,8-14</sup>. </p>      <p>Tratamientos prolongados <sup>10</sup> (m&aacute;s de 5 d&iacute;as), altas dosis en menores de 12 meses (dosis iguales o superiores a 100 mg/kg/d&iacute;a), con ayuno prolongado <sup>11</sup> o con cualquier condici&oacute;n que produzca vaciamiento lento de la ves&iacute;cula biliar (nutrici&oacute;n parenteral total o cirug&iacute;a abdominal mayor), favorecen este proceso de precipitaci&oacute;n <sup>2,15</sup>. Un estudio prospectivo encontr&oacute; en 55 ni&ntilde;os sometidos a cirug&iacute;a una incidencia de pseudocolelitiasis del 26% sin relaci&oacute;n con la duraci&oacute;n del ayuno <sup>15</sup>. Cuando existe deterioro de la funci&oacute;n renal, dado que el 60% del f&aacute;rmaco es eliminado por esta v&iacute;a, existe igualmente un aumento del riesgo. </p>      <p>En pacientes con hipercalcemia, se presenta un aumento de la eliminaci&oacute;n de este ion en las sales biliares aumentando la probabilidad de precipitaci&oacute;n con el uso de ceftriaxona <sup>16</sup>. El tiempo de infusi&oacute;n del f&aacute;rmaco parece tener relaci&oacute;n con la ocurrencia de colelitiasis y barro biliar, pues cuando es corto (3 a 5 minutos) se presenta en el 55% de los pacientes y cuando se infunde en 30 minutos o m&aacute;s se presenta en el 29% <sup>9</sup>. Existen muy pocos casos en la literatura que reporten barro biliar y c&aacute;lculos biliares en adultos asociados al uso de ceftriaxona <sup>17,18</sup>, pero la incidencia parece ser similar <sup>18</sup>. </p>      <p>Cuando se presenta pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona, la mayor&iacute;a de los casos cursan como asintom&aacute;ticos <sup>13</sup> o m&iacute;nimamente sintom&aacute;ticos <sup>19</sup> y de resoluci&oacute;n espont&aacute;nea, solo al suspender el uso del f&aacute;rmaco <sup>6,11-13</sup>; sin embargo, existen reportes en la literatura de cuadros tan severos como colecistitis necrozante <sup>20</sup>. Un estudio prospectivo realizado en Turqu&iacute;a <sup>9</sup> mostr&oacute; en 38 pacientes a quienes se administr&oacute; ceftriaxona a dosis de 100 mg/kg/d&iacute;a, anormalidades ecogr&aacute;ficas en la ves&iacute;cula en 14 (36,8%), siendo el hallazgo m&aacute;s frecuente la colelitiasis (11 casos); solo 1 caso present&oacute; sintomatolog&iacute;a sugestiva <sup>9</sup>. En este mismo pa&iacute;s, e igualmente de forma prospectiva, se evaluaron 118 ni&ntilde;os que recibieron ceftriaxona, encontrando pseudocolelitiasis en el 17% de ellos <sup>13</sup>. Otra investigaci&oacute;n prospectiva evalu&oacute; a 44 ni&ntilde;os, encontrando que en el 25% se present&oacute; pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona; de estos, el 54,5% se desarroll&oacute; en los primeros 3 d&iacute;as de uso, se document&oacute; resoluci&oacute;n completa de los c&aacute;lculos en promedio a los 15 d&iacute;as (8 a 23 d&iacute;as) de suspender el f&aacute;rmaco <sup>11</sup>. </p>      <p><b>Conclusiones</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona en ni&ntilde;os es un evento adverso frecuente; a pesar de que suele ser asintom&aacute;tica y de resoluci&oacute;n espont&aacute;nea, es importante realizar un seguimiento de los pacientes que la presentan pues, eventualmente, pueden presentarse complicaciones serias. </p>      <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>      <p>Manuscrito financiado por la Fundaci&oacute;n HOMI-Hospital de la Misericordia. </p>      <p><b>Conflicto de intereses</b></p>      <p>Los autores declaran que no tienen ning&uacute;n conflicto de intereses. </p>      <p>* Autor para correspondencia. </p>     <p>Fundaci&oacute;n Oftalmol&oacute;gica de Santander, Cl&iacute;nica Carlos Ardila Lulle, Cra. 38 N&ordm; 42-72. Apto. 803, Bucaramanga, Colombia. Tel. m&oacute;vil: 3005683873. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:drodriguez_rangel@hotmail.com">drodriguez_rangel@hotmail.com</a> (D.A. Rodr&iacute;guez). </p>      <p>0123-9392/$ - see front matter &copy; 2012 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. </p>      <p><b>Bibliograf&iacute;a</b></p>      <!-- ref --><p>1. Chadwick EG, Connor EM, Shulman ST, Yogev R. Efficacy of ceftriaxone in treatment of serious childhood infections. J Pediatr. 1983,103:141-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S0123-9392201200030001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>2. Stevens R, Rodman P, Rodman J. Pharmacokinetics of antimicrobial therapy. Sem Ped Infect Dis. 1998;4:273-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0123-9392201200030001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>3. Ol&oacute;ndriz O. Pseudolitiasis vesicular transitoria (barro biliar) como complicaci&oacute;n del tratamiento con ceftriaxona. Bol S Vasco-Nav Pediatr. 2002;36:38-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0123-9392201200030001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>4. Araz N, Okan V, Demirci M, Araz M. Pseudolithiasis due to ceftriaxone treatment for meningitis in children: report of 8 cases. Tohoku J Exp Med. 2007;211:285-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0123-9392201200030001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>5. Arpacik M, Ceran C, Kaya T, Karadas B, Sara&ccedil; B, K&ouml;yl&uuml;oglu G. Effects of ceftriaxone sodium on in vitro gallbladder contractility in guinea pigs. J Surg Res. 2004;122:157-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0123-9392201200030001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. Schaad UB, Tsch&auml;ppeler H, Lentze MJ. Transient formation of precipitations in the gallbladder associated with ceftriaxone therapy. Pediatr Infect Dis. 1986;5:708-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0123-9392201200030001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>7. Schaad UB, Wedgwood-Krucko J, Tsch&auml;ppeler H. Reversible ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasis in children. Lancet. 1988;2:1411-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0123-9392201200030001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>8. Papadopoulou F, Efremidis S, Karyda S, Badouraki M, Karatza E, Panteliadis C, et al. Incidence of ceftriaxone-associated gallbladder pseudolithiasis. Acta Paediatr. 1999;88:1352-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0123-9392201200030001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>9. B&ouml;r O, Dinleyici E&Ccedil;, Kebap&ccedil;i M, Aydogdu SD. Ceftriaxone-associated biliary sludge and pseudocholelithiasis during childhood: a prospective study. Pediatr Int. 2004;46:322-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0123-9392201200030001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>10. Soysal A, Erasov K, Akpinar I, Bakir M. Biliary precipitation during ceftriaxone therapy: frequency and risk factors. Turk J Pediatr. 2007;49:404-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-9392201200030001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>11. Ozt&uuml;rk A, Kaya M, Zeyrek D, Ozt&uuml;rk E, Kat N, Ziylan SZ. Ultrasonographic findings in ceftriaxone: associated biliary sludge and pseudolithiasis in children. Acta Radiol. 2005;46:112-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-9392201200030001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>12. Alehossein M, Nasoohi S, AkhtarKhavari H. Ceftriaxone Induced Biliary Pseudolithiasis in children: Report of 14 Cases. Iran J Pediatr. 2008;18:31-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-9392201200030001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>13. Palanduz A, Yal&ccedil;in I, Tongu&ccedil; E, G&uuml;ler N, Ones U, Salman N, et al. Sonographic assessment of ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasis in children. J Clin Ultrasound. 2000;28:166-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-9392201200030001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>14. Bustos R, Barrientos L, Fern&aacute;ndez P. Pseudolitiasis biliar inducida por ceftriaxona. Rev Chil Pediatr. 2001;72:40-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-9392201200030001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>15. Ceran C, Oztoprak I, Cankorkmaz L, G&uuml;m&uuml;s C, Yildiz T, K&ouml;yl&uuml;oglu G. Ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasis in paediatric surgical patients. Int J Antimicrob Agents. 2005;25:256-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-9392201200030001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>16. Zaki SA, Shanbag P. Biliary pseudolithiasis secondary to ceftriaxone therapy. Indian J Pharmacol. 2010;42:193-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-9392201200030001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>17. Bickford CL, Spencer AP. Biliary sludge and hyperbilirubinemia associated with ceftriaxone in an adult: case report and review of the literature. Pharmacotherapy. 2005;25:1389-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-9392201200030001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>18. Heim-Duthoy K, Caperton E, Pollock R, Matzke G, Enthoven D, et al. Apparent biliary pseudolithiasis during ceftriaxone therapy. Antimicrob Agents Chemother. 1990;34:1146-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-9392201200030001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>19. Kutuya N, Ozaki Y. A symptomatic child with ceftriaxona-associated biliary pseudolithiasis. J Med Ultrasonics. 2008;35:125-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-9392201200030001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>20. Kathleen S, Puder G. Acute necrotizing cholecystitis: a rare complication of ceftriaxone-associated pseudolithiasis. Pediatr Surg Int. 2006;22:562-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-9392201200030001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>  </font>      ]]></body><back>
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