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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Uncomplicated infection of the lower urinary tract and asymptomatic bacteriuria are frequent causes of visits to outpatient clinics and emergency departments in Colombia and worldwide. The lack of guidelines and a consensus for their management, and the emergence of resistance of community-based uropathogens to the available therapeutic options, make it necessary to develop recommendations to guide clinicians on the optimal approach to these entities. Objective: Define a consensus for the empiric management of asymptomatic bacteriuria and Urinary Tract Infection (UTI) in adults and pregnant women in Colombia. Methods: We carried out a consensus methodology with experts in urology, infectious diseases, internal medicine, gynecology and clinical microbiology; based on reviewing the available literature on the related terms, and emphasizing local studies. Results: We developed a management algorithm for the empirical treatment of uncomplicated lower UTI in adults with urinary antiseptics such as nitrofurantoin and fosfomycin trometamol as first line, with specific therapeutic recommendations for the treatment of asymptomatic bacteriuria in pregnant women. Additionally, we created a decision algorithm for processing urine cultures. Frequent recurrence or relapse justifies referral to urology and infectious disease professionals. Conclusions: We generated straightforward and easy-to-implement recommendations for the diagnosis and management of UTI in adults and pregnant women, and in cases where it is necessary to treat asymptomatic bacteriuria, with effective therapeutic and narrow spectrum options.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Infección del tracto urinario]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ORIGINAL </p>     <p><font size="4"><b>Infecciones del tracto urinario bajo en adultos y embarazadas: consenso para el manejo emp&iacute;rico</b></font></p>     <p><b>E. Martinez </b><b><sup>a</sup></b><b>, J. Osorio </b><b><sup>b</sup> </b><b>, J. Delgado </b><b><sup>c</sup> </b><b>, G.E. Esparza </b><b><sup>d</sup> </b><b>, G. Motoa </b><b><sup>e</sup> </b><b>, V.M. Blanco </b><b><sup>e</sup> </b><b>, C.A. Hernandez </b><b><sup>e</sup> </b><b>, A. Agudelo </b><b><sup>f</sup> </b><b>, L.J. Aluma </b><b><sup>g</sup> </b><b>, C.A. Betancurt </b><b><sup>h</sup> </b><b>, W. Ospina </b><b><sup>i</sup> </b><b>, J.C. Camargo </b><b><sup>j</sup> </b><b>, H. Canaval </b><b><sup>c,g</sup></b><b>, C. Casta&ntilde;eda </b><b><sup>k</sup> </b><b>, A. Correa </b><b><sup>e</sup> </b><b>, E. De La Cadena </b><b><sup>e</sup> </b><b>, A. Gomez </b><b><sup>l</sup> </b><b>, J. Gomez </b><b><sup>m</sup> </b><b>, C.L. Rico </b><b><sup>n</sup> </b><b>, L. Matta </b><b><sup>o</sup> </b><b>, Y.A. Medina </b><b><sup>p</sup> </b><b>, H. Mendoza </b><b><sup>q</sup> </b><b>, L.A. Mendoza </b><b><sup>g</sup> </b><b>, C. Pallares </b><b><sup>b</sup> </b><b>, H. Perez </b><b><sup>r</sup> </b><b>, S. Valderrama </b><b><sup>s</sup> </b><b>, M. Villabon </b><b><sup>t</sup> </b><b>y M.V. Villegas<sup>e</sup>,* </b></p>     <p>a <i>Asociaci&oacute;n Colombiana de Infectolog&iacute;a, Cap&iacute;tulo Suroccidente, Colombia </i></p>     <p>b <i>Hospital Universitario Departamental de Neiva-Hernando Moncaleano Perdomo, Neiva, Huila, Colombia </i></p>     <p>c <i>Hospital Universitario del Valle-Evaristo Garc&iacute;a, Cali, Valle del Cauca, Colombia </i></p>     <p>d <i>Proasecal SAS, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>e <i>Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones M&eacute;dica (CIDEIM), Cali, Colombia </i></p>     <p>f <i>Cl&iacute;nica Materno Infantil Los Farallones, Cali, Valle del Cauca, Colombia </i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>g <i>Centro M&eacute;dico Imbanaco, Cali, Valle del Cauca, Colombia </i></p>     <p>h <i>Cl&iacute;nica SOMA, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p>i <i>Hospital General de Medell&iacute;n, Hospital San Vicente de Pa&uacute;l, Cl&iacute;nica Le&oacute;n XIII, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p>j <i>Hospital San Jos&eacute;, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>k <i>Cl&iacute;nica Crecer, Cartagena, Colombia </i></p>     <p>l <i>Hospital Militar Central, Universidad Militar Nueva Granada, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>m <i>Hospital San Vicente de Pa&uacute;l, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p>n <i>Fundaci&oacute;n Santa Fe de Bogot&aacute;, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>o <i>Corporaci&oacute;n Cl&iacute;nica Comfenalco Unilibre, Cali, Colombia </i></p>     <p>p <i>Profamilia, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>q <i>Hospital Central de la Polic&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>r <i>Hospital de Sogamoso, Sogamoso, Boyac&aacute;, Colombia </i></p>     <p>s <i>Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana-Grupo de Investigaci&oacute;n en Enfermedades Infecciosas, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>t <i>Cl&iacute;nica de los Nogales, Cl&iacute;nica Juan N. Corpas, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>Recibido el 30 de septiembre de 2013; aceptado el 10 de noviembre de 2013 </p> <hr size="1">     <p><b>Resumen </b></p>     <p><i>Introducci&oacute;n: </i>La infecci&oacute;n no complicada del tracto urinario bajo y la bacteriuria asintom&aacute;tica son causas frecuentes de consulta m&eacute;dica ambulatoria y en el servicio de urgencias en Colombia y el mundo. La falta de pautas y consenso para el manejo, as&iacute; como la emergencia de resistencia a las m&uacute;ltiples opciones terap&eacute;uticas disponibles en los uropat&oacute;genos provenientes de la comunidad, hacen necesario elaborar unas recomendaciones que orienten al cl&iacute;nico sobre el abordaje &oacute;ptimo de estas entidades. </p>     <p><i>Objetivo: </i>Definir un consenso sobre el manejo emp&iacute;rico de la bacteriuria asintom&aacute;tica y la infecci&oacute;n del tracto urinario (ITU) bajo en adultos y mujeres embarazadas en Colombia. </p>     <p><i>Metodolog&iacute;a: </i>Se lleva a cabo una metodolog&iacute;a de consenso con expertos en urolog&iacute;a, infectolog&iacute;a, medicina interna, ginecolog&iacute;a y microbiolog&iacute;a basada en la revisi&oacute;n de las referencias bibliogr&aacute;ficas disponibles en los t&eacute;rminos de b&uacute;squeda relacionados, haciendo &eacute;nfasis en estudios locales. </p>     <p><i>Resultados: </i>Se elabor&oacute; un algoritmo de manejo para el tratamiento emp&iacute;rico de la ITU baja no complicada en adultos con antis&eacute;pticos urinarios como nitrofuranto&iacute;na y fosfomicina trometamol como primera l&iacute;nea, con recomendaciones terap&eacute;uticas espec&iacute;ficas para el tratamiento de la bacteriuria asintom&aacute;tica en mujeres embarazadas. Adicionalmente, se formul&oacute; un algoritmo de decisi&oacute;n para el procesamiento de cultivos de orina. La recurrencia o reca&iacute;da frecuente justifica remisi&oacute;n a urolog&iacute;a e infectolog&iacute;a. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Conclusiones: </i>Se generan recomendaciones pr&aacute;cticas de f&aacute;cil implementaci&oacute;n en el diagn&oacute;stico y manejo de la ITU bajo en adultos y embarazadas, y de los casos donde es necesario tratar la bacteriuria asintom&aacute;tica, con opciones terap&eacute;uticas efectivas y de espectro reducido. </p>     <p>&copy; 2013 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE </b></p>     <p>Infecci&oacute;n del tracto urinario; Cistitis; Bacteriuria asintom&aacute;tica; Embarazo; Tratamiento </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Lower Urinary Tract Infections in Adults and Pregnant Women: A Consensus for Empirical Treatment</b></font></p>     <p><b>Abstract </b></p>     <p><i>Background: </i>Uncomplicated infection of the lower urinary tract and asymptomatic bacteriuria are frequent causes of visits to outpatient clinics and emergency departments in Colombia and worldwide. The lack of guidelines and a consensus for their management, and the emergence of resistance of community-based uropathogens to the available therapeutic options, make it necessary to develop recommendations to guide clinicians on the optimal approach to these entities. </p>     <p><i>Objective: </i>Define a consensus for the empiric management of asymptomatic bacteriuria and Urinary Tract Infection (UTI) in adults and pregnant women in Colombia. </p>     <p><i>Methods: </i>We carried out a consensus methodology with experts in urology, infectious diseases, internal medicine, gynecology and clinical microbiology; based on reviewing the available literature on the related terms, and emphasizing local studies. </p>     <p><i>Results: </i>We developed a management algorithm for the empirical treatment of uncomplicated lower UTI in adults with urinary antiseptics such as nitrofurantoin and fosfomycin trometamol as first line, with specific therapeutic recommendations for the treatment of asymptomatic bacteriuria in pregnant women. Additionally, we created a decision algorithm for processing urine cultures. Frequent recurrence or relapse justifies referral to urology and infectious disease professionals. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Conclusions: </i>We generated straightforward and easy-to-implement recommendations for the diagnosis and management of UTI in adults and pregnant women, and in cases where it is necessary to treat asymptomatic bacteriuria, with effective therapeutic and narrow spectrum options. </p>     <p>&copy; 2013 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved </p>     <p><b>KEYWORDS: </b></p>     <p>Urinary tract infection; Cystitis; Asymptomatic bacteriuria; Pregnancy; Treatment </p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n </b></p>     <p>Las infecciones sintom&aacute;ticas del tracto urinario bajo en adultos pueden clasificarse como complicadas o no complicadas. Las primeras, que generalmente se asocian con pielonefritis y se manifiestan con fiebre, escalofr&iacute;os o dolor en flancos <sup>1</sup>, no son objeto de discusi&oacute;n de este consenso. </p>     <p>La ITU baja no complicada es un diagn&oacute;stico com&uacute;n en mujeres j&oacute;venes, no embarazadas, sin comorbilidades, con funci&oacute;n renal normal, inmunocompetentes y sin da&ntilde;o anat&oacute;mico o manipulaci&oacute;n de la v&iacute;a urinaria. Se ha descrito que la mitad de las mujeres habr&aacute; reportado al menos un episodio de ITU a la edad de 32 a&ntilde;os <sup>2</sup> , y que el 25% tendr&aacute; un episodio recurrente despu&eacute;s de la primera infecci&oacute;n <sup>3</sup> . La situaci&oacute;n en hombres es diferente ya que la incidencia en adultos menores de 50 a&ntilde;os es inferior al 1%, increment&aacute;ndose considerablemente despu&eacute;s de esa edad debido con frecuencia al aumento en el tama&ntilde;o de la pr&oacute;stata o la instrumentaci&oacute;n del tracto urinario. En mujeres embarazadas el panorama es un poco diferente, dado que las ITU son la complicaci&oacute;n m&eacute;dica m&aacute;s frecuente en el embarazo, con una prevalencia de 7 a 10%. Adem&aacute;s, un tratamiento inadecuado se asocia a un alto riesgo de padecer complicaciones maternas y fetales, que precisan de ex&aacute;menes complementarios para su diagn&oacute;stico y terapia apropiada. </p>     <p>Entre los factores de riesgo descritos en la literatura se encuentran, entre otros, aumento en la frecuencia de actividad sexual en el &uacute;ltimo mes, un nuevo compa&ntilde;ero sexual en los &uacute;ltimos 12 meses, uso de espermicidas, la inserci&oacute;n de cat&eacute;teres de drenaje o de derivaci&oacute;n sobre la v&iacute;a urinaria posquir&uacute;rgicos y episodios previos de ITU <sup>4,5,7,8</sup>. En adultos mayores, estos factores incluyen adem&aacute;s la presencia de incontinencia urinaria, una pobre higiene del &aacute;rea genital o vivir en hogares de cuidado geri&aacute;trico <sup>6</sup> . </p>     <p>En la mayor&iacute;a de los casos no se requieren pruebas diagn&oacute;sticas adicionales y un ciclo corto de antibi&oacute;ticos es suficiente para controlar la infecci&oacute;n; la tasa de complicaciones o falla terap&eacute;utica es baja si se escoge el antibi&oacute;tico apropiado. El diagn&oacute;stico generalmente se establece cuando el paciente acude a consulta con al menos uno de los siguientes s&iacute;ntomas: disuria, polaquiuria, urgencia urinaria, dolor suprap&uacute;bico o hematuria. En el caso de las mujeres, la presencia de estos s&iacute;ntomas en ausencia de leucorrea o irritaci&oacute;n vaginal aumenta la probabilidad de ITU baja <sup>9</sup> . </p>     <p>El tratamiento antimicrobiano apropiado contribuye no solo a las tasas altas de curaci&oacute;n cl&iacute;nica y microbiol&oacute;gica sino tambi&eacute;n a prevenir episodios de reinfecci&oacute;n <sup>10</sup>. Factores como las tasas locales de resistencia en uropat&oacute;genos, el tiempo de excreci&oacute;n urinaria del medicamento, los efectos sobre la flora vaginal e intestinal, la seguridad y el costo se han descrito como condiciones a considerarse para seleccionar una terapia apropiada. Los tratamientos cortos han demostrado ser equivalentes en eficacia a los tratamientos convencionales, pero con un menor n&uacute;mero de efectos adversos y costos m&aacute;s bajos <sup>11</sup> . </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los microorganismos causantes de ITU generalmente provienen de la flora ent&eacute;rica que coloniza el peritoneo y la uretra, siendo <i>E. coli </i>el microorganismo m&aacute;s prevalente, seguido por <i>Klebsiella </i>spp. <i>, P. mirabilis, Enterococcus spp., </i>y <i>S. saprophyticus </i><sup>12,13</sup>. Sin embargo, el aumento en la resistencia de estos uropat&oacute;genos frente a antibi&oacute;ticos de uso rutinario hace que la escogencia actual de un tratamiento emp&iacute;rico sea m&aacute;s dif&iacute;cil. Por esta raz&oacute;n, la sociedad americana de enfermedades infecciosas (IDSA) se&ntilde;ala la necesidad de tener en cuenta el riesgo de selecci&oacute;n de especies multidrogo resistentes cuando se quiera iniciar un tratamiento antibi&oacute;tico <sup>14</sup> . IDSA, considerando las tasas locales de resistencia, ha sugerido usar umbrales para definir cu&aacute;ndo un agente no deber&iacute;a usarse para el tratamiento emp&iacute;rico: por ejemplo en el caso de las fluoroquinolonas estas no deber&iacute;an exceder el 10% y para trimetoprim-sulfametoxazol no debe ser mayor al 20% <sup>15</sup>.</p>     <p>En Colombia no se ha desarrollado pauta para el manejo de la ITU baja no complicada, por lo que se propuso como objetivo elaborar un consenso sobre el abordaje terap&eacute;utico emp&iacute;rico de la ITU baja no complicada.</p>     <p><b>Metodolog&iacute;a </b></p>     <p>El Grupo para el estudio de la Resistencia Nosocomial en Colombia-CIDEIM, la Asociaci&oacute;n Colombiana de Epidemiolog&iacute;a Hospitalaria (ACEH) y la Red de Vigilancia de Eventos Nosocomiales del Valle (RENOVA) nombraron un comit&eacute; conjunto para desarrollar un consenso para el manejo emp&iacute;rico de la ITU baja en adultos y en embarazadas. Se invitaron expertos nacionales de reconocida trayectoria en urolog&iacute;a, gineco-obstetricia, medicina interna, infectolog&iacute;a y microbiolog&iacute;a cl&iacute;nica. Se llev&oacute; a cabo una revisi&oacute;n de la literatura a trav&eacute;s de Medline, Science Direct, OVID, Hinari, y Fundaci&oacute;n Cochrane, sobre ITU baja en adultos y embarazadas, cistitis, uso de antibi&oacute;ticos y resistencia bacteriana de uropat&oacute;genos. Los art&iacute;culos m&aacute;s relevantes fueron enviados previamente a todos los integrantes del comit&eacute;, se seleccionaron cuatro temas de consenso: ITU baja no complicada en adultos, bacteriuria asintom&aacute;tica, ITU baja en embarazadas y diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico en ITU, teniendo como referencia el consenso de la IDSA. Los temas fueron discutidos en dos sesiones plenarias por los participantes de la mesa distribuidos de acuerdo a cada especialidad. Se eligi&oacute; un redactor por tema de consenso quien present&oacute; los acuerdos por cada mesa y los distribuy&oacute; entre los integrantes. Una vez concluida la revisi&oacute;n de cada tema, un coordinador revis&oacute;, integr&oacute; y realiz&oacute; los ajustes necesarios de cada tema para componer un documento final, el cual fue entregado a cada miembro de los comit&eacute;s para ser revisado y aprobado. Este documento debe interpretarse como una gu&iacute;a pr&aacute;ctica para el personal de salud y est&aacute; basada en los niveles de evidencia de las revisiones realizadas. </p>     <p><b>Resultados </b></p>     <p><b>Infecci&oacute;n del tracto urinario baja no complicada </b></p>     <p>Se define como ITU baja la presencia de s&iacute;ntomas urinarios como disuria, urgencia, polaquiuria y dolor suprap&uacute;bico, en ausencia de leucorrea, irritaci&oacute;n vaginal, dolor lumbar, fiebre y compromiso sist&eacute;mico. Seg&uacute;n la disponibilidad en la instituci&oacute;n, la rapidez en su reporte y la posibilidad de interpretaci&oacute;n de los resultados por un m&eacute;dico, es recomendable realizar un uroan&aacute;lisis o Gram de orina sin centrifugar en pacientes con sospecha de ITU buscando la presencia de leucocituria o prueba positiva de estearasa leucocitaria y de nitritos <sup>16</sup>. No se deber&aacute; limitar o posponer innecesariamente el inicio del tratamiento en espera del resultado. </p>     <p>Una vez realizado el diagn&oacute;stico de ITU baja no complicada se recomienda como primera l&iacute;nea de manejo nitrofuranto&iacute;na en un r&eacute;gimen de 5 a 7 d&iacute;as a dosis de 100 mg v&iacute;a oral cada 6 horas, y para la presentaci&oacute;n de macrocristales de nitrofuranto&iacute;na monohidrato (Retard), el tratamiento se simplifica a dosis de 100 mg cada 12 horas, la cual ha mostrado tener una eficacia cl&iacute;nica entre el 84% y el 95% y una mejor tolerancia gastrointestinal. De igual forma, fosfomicina trometamol representa una excelente opci&oacute;n como primera l&iacute;nea de tratamiento, con la ventaja de administrarse en una dosis &uacute;nica de 3 g, con similar eficacia (91%), m&iacute;nima resistencia in vitro y probablemente un efecto menor sobre la flora intestinal <sup>17,18</sup>. Debe tenerse en cuenta que aunque fosfomicina no est&aacute; incluida en el listado de medicamentos cubiertos por el Plan Obligatorio de Salud del pa&iacute;s, si se incluye en las gu&iacute;as hospitalarias justificando su uso, podr&iacute;a utilizarse. </p>     <p>Debido a que en nuestro medio hay evidencia de un 20% o m&aacute;s de resistencia de uropat&oacute;genos frente a TMP-SMX y ciprofloxacina, no se recomienda usarlos en el tratamiento emp&iacute;rico de las ITU baja <sup>19,20</sup>. Adem&aacute;s, el uso de ciprofloxacina en microorganismos como <i>E. coli </i>, <i>K. pneumoniae </i>y <i>P. aeruginosa </i>a&ntilde;ade un riesgo de selecci&oacute;n de resistencia bacteriana a diferentes tipos de antibi&oacute;ticos por mecanismos como betalactamasas de espectro extendido (BLEE), carbapenemasas tipo KPC, activaci&oacute;n de bombas de eflujo, cierre de porinas y mutaciones en el DNA, con posible selecci&oacute;n de <i>Clostridium difficile, </i>entre otros <sup>21</sup><i>. </i></p>     <p>Con respecto a la acidificaci&oacute;n de la orina concomitante al manejo con nitrofuranto&iacute;na, el grupo de expertos no encontr&oacute; evidencia suficiente para sugerir esta conducta, por lo cual se deja a criterio cl&iacute;nico. Aunque las tasas de resistencia frente a nitrofuranto&iacute;na o fosfomicina se mantienen bajas en nuestro medio, se sugiere hacer uso racional de estos antibi&oacute;ticos para no propiciar la emergencia de resistencia en el futuro. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Como alternativa a la primera l&iacute;nea en pacientes con intolerancia a los antis&eacute;pticos urinarios o con alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n renal se sugiere el uso de cefuroxime, 500 mg v&iacute;a oral, dos veces al d&iacute;a durante 3 d&iacute;as. Existen otros antibi&oacute;ticos menos recomendables por presentar resistencia primaria o una farmacocin&eacute;tica inferior en orina, que se han usado en reg&iacute;menes de 3 a 7 d&iacute;as, seg&uacute;n los perfiles de resistencia regionales o de cada instituci&oacute;n o cuando el reporte del urocultivo o antibiograma muestren el aislamiento susceptible a los mismos <sup>22</sup>; entre estos est&aacute;n: cefalosporinas de primera generaci&oacute;n, ampicilina sulbactam y amoxicilina clavulanato. </p>     <p>No se recomienda realizar uroan&aacute;lisis o urocultivo de control una vez terminado el tratamiento. Este &uacute;ltimo se reserva solo para los casos en donde no se evidencie mejor&iacute;a cl&iacute;nica 48 horas despu&eacute;s de la administraci&oacute;n correcta del tratamiento antimicrobiano o si los s&iacute;ntomas recurren en las siguientes dos semanas. Mientras se esperan los resultados del urocultivo puede iniciarse otro antibi&oacute;tico de primera o segunda l&iacute;nea para el manejo emp&iacute;rico, asumiendo que el microorganismo es resistente al antimicrobiano usado durante el primer episodio. </p>     <p>El grupo de expertos del consenso considera que estas pautas de manejo deben aplicarse en mujeres con menos de tres episodios documentados de ITU baja no complicada durante el &uacute;ltimo a&ntilde;o o dos episodios en los &uacute;ltimos seis meses, sin evidencia previa de anormalidades anat&oacute;micas o funcionales. De lo contrario, se recomienda valoraci&oacute;n por urolog&iacute;a e infectolog&iacute;a. En el caso de los hombres, se recomienda tratar seg&uacute;n las recomendaciones de esta gu&iacute;a y remitir al ur&oacute;logo para valoraci&oacute;n posterior (<a href="#fig.1">fig. 1</a>). </p>     <p>    <center> <a name="fig.1"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02i1.jpg"></a></center></p>     <p><b>Conclusiones frente a la terapia antibi&oacute;tica en </b><b>infecci&oacute;n del tracto urinario baja no complicada </b></p>     <p>Las anteriores recomendaciones est&aacute;n encaminadas a orientar el manejo emp&iacute;rico inicial de las infecciones urinarias bajas independientemente de las caracter&iacute;sticas del hu&eacute;sped como edad, sexo o presencia de factores potenciales asociados a resistencia. El grupo de expertos considera que tanto nitrofuranto&iacute;na como fosfomicina son opciones terap&eacute;uticas satisfactorias para la mayor&iacute;a de los episodios de ITU baja o cistitis; sin embargo, se recomienda evaluar en la historia cl&iacute;nica del paciente la exposici&oacute;n previa o repetida a estos antis&eacute;pticos que pudiera comprometer su eficacia para el tratamiento del episodio actual. Las pautas emitidas permiten un abordaje sencillo y pr&aacute;ctico en el manejo de la ITU baja no complicada. </p>     <p><b>Bacteriuria asintom&aacute;tica </b></p>     <p>La bacteriuria asintom&aacute;tica (BAS) se define como el recuento significativo de colonias bacterianas en muestras de orina, colectadas apropiadamente de pacientes sin signos o s&iacute;ntomas atribuibles a infecciones del tracto urinario <sup>23</sup> . Se entiende por un recuento de colonias significativo el aislamiento de una &uacute;nica especie con &gt; 10 5 UFC/ml en una sola muestra para hombres, o dos muestras consecutivas en mujeres; para muestras recolectadas por cat&eacute;ter urinario, se requiere un recuento de &gt; 10 2 UFC/ml de una sola especie <sup>24</sup>. La presencia de piuria es insuficiente para el diagn&oacute;stico de bacteriuria <sup>25-27</sup>. </p>     <p>La prevalencia de BAS var&iacute;a de acuerdo al g&eacute;nero, la edad, las intervenciones m&eacute;dicas y las comorbilidades. En adultos j&oacute;venes tiene una prevalencia de 1-2% en hombres y de 1-9% en las mujeres <sup>28</sup>, en quienes puede aumentar hasta 23,5% durante el embarazo <sup>29</sup>. En mujeres con infecci&oacute;n por VIH o alteraciones hematol&oacute;gicas no se ha reportado una prevalencia mayor de BAS respecto a las pacientes sin estas condiciones <sup>30,31</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el caso de diabetes mellitus (DM) controlada, las mujeres presentan una prevalencia de BAS mayor que la encontrada en hombres: 14,2% versus 2,3% <sup>32</sup>, las cuales pueden ascender a 21% y 8% cuando hay evidencia de microalbuminuria <sup>33</sup>. En pacientes &gt; 65 a&ntilde;os, independiente de las patolog&iacute;as asociadas, esta tendencia cambia, y la prevalencia reportada de BAS es del 30% en hombres y 10% en mujeres, aumentado en pacientes que residen en hogares de cuidado geri&aacute;trico: 55% y 40%, respectivamente <sup>34</sup>. En pacientes llevados a artroplastia y hemiartroplastia de cadera, la prevalencia reportada de BAS es de 3,5% y de 16%, para cada una <sup>35</sup>. </p>     <p><i>E. coli </i>es el agente causal de al menos el 80% de las BAS en ambientes no hospitalarios. <i>P. mirabilis, K. pneumoniae, </i><i>Enterobacter </i>spp <i>. </i>y <i>P. aeruginosa </i>tambi&eacute;n pueden ser aislados. Entre las bacterias Gram positivas, <i>Enterococcus </i>spp <i>., S. aureus </i>y <i>S. saprophyticus </i>son los micro organismos m&aacute;s frecuentemente asociados a esta condici&oacute;n <sup>28</sup>. La naturaleza cl&iacute;nica benigna de la BAS ha sido explicada, entre otras, por la ausencia de fenotipos adherentes al uroepitelio debido a que las <i>E. coli </i>causantes de BAS carecen de fimbrias funcionales; sin embargo, algunas variantes se adhieren al uroepitelio sin promover una respuesta pro-inflamatoria <sup>36</sup>. La cepa 83972 de <i>E. coli </i>, frecuentemente aislada en las BAS, presenta caracter&iacute;sticas metab&oacute;licas adaptativas que le permiten establecerse en la vejiga humana a largo plazo <sup>37</sup>. </p>     <p>Entre los factores de riesgo para el desarrollo de una BAS se encuentran la edad avanzada, el g&eacute;nero femenino, la presencia de DM, hipertensi&oacute;n arterial, disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n renal, antecedente de cirug&iacute;a genitourinaria, urolitiasis, incontinencia urinaria y obesidad <sup>38-40</sup>. En la mujer embarazada la combinaci&oacute;n de cambios mec&aacute;nicos, hormonales y fisiol&oacute;gicos contribuyen a cambios en el tracto urinario, impactando significativamente en la presencia BAS <sup>41</sup>. </p>     <p>El tratamiento innecesario de la BAS en pacientes ambulatorios y hospitalarios es una pr&aacute;ctica com&uacute;n <sup>42</sup>, incluso aunque las gu&iacute;as actuales establecen que el significado cl&iacute;nico y manejo de la BAS favorecen claramente el tamizaje y tratamiento en casos espec&iacute;ficos como en mujeres embarazadas y pacientes que ser&aacute;n sometidos a procedimientos genitourinarios invasivos <sup>43</sup>; existe evidencia de que la mujer que presenta BAS en el primer trimestre del embarazo y no recibe el tratamiento antibi&oacute;tico apropiado puede desarrollar complicaciones maternas o fetales como pielonefritis aguda, trabajo de parto prematuro o bajo peso al nacer <sup>44</sup>. La presencia de BAS en otras poblaciones adultas diferentes a las mencionadas no ha demostrado un efecto perjudicial y, aunque se ha descrito que podr&iacute;a asociarse a un mayor riesgo de infecci&oacute;n urinaria sintom&aacute;tica, el tratamiento de la BAS no disminuye este riesgo ni mejora otros desenlaces cl&iacute;nicos <sup>45</sup>. </p>     <p>La evidencia actual para el tratamiento antibi&oacute;tico de los pacientes con BAS que van a ser sometidos a procedimientos no urol&oacute;gicos a&uacute;n es inconsistente; por ejemplo, para los reemplazos articulares de cadera la literatura actual admite el tratamiento antimicrobiano de los pacientes con evidencia de BAS en la evaluaci&oacute;n pre operatoria, aunque otros autores han reportado que las infecciones asociadas al procedimiento quir&uacute;rgico no son causadas por el mismo agente etiol&oacute;gico identificado en el urocultivo. Para la cirug&iacute;a de columna lumbar en mujeres mayores de 65 a&ntilde;os con BAS y que requieran cateterismo Foley, se sugiere que el episodio de bacteriuria sea resuelto mediante tratamiento antimicrobiano antes del procedimiento quir&uacute;rgico <sup>46</sup>. En pacientes que deban ser sometidos a cirug&iacute;a cardiaca y tengan cat&eacute;ter urinario, el reemplazo del cat&eacute;ter y la administraci&oacute;n de un ciclo corto de antibi&oacute;ticos contribuyen a la disminuci&oacute;n de la carga bacteriana en orina; sin embargo, no se ha evaluado espec&iacute;ficamente el impacto de este efecto en la incidencia de infecciones postoperatorias <sup>47</sup>. </p>     <p>El r&eacute;gimen terap&eacute;utico en pacientes que ser&aacute;n sometidos a procedimientos urol&oacute;gicos a&uacute;n no est&aacute; bien establecido, la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas en la gu&iacute;a de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para el manejo de la bacteriuria asintom&aacute;tica del 2006 recomienda el inicio de la terapia la noche anterior o inmediatamente antes del procedimiento <sup>24</sup>. Kutlu et al., en una serie de 39 pacientes sometidos a cirug&iacute;a urol&oacute;gica, instauraron un r&eacute;gimen terap&eacute;utico con dosis &uacute;nica 30-60 minutos antes del procedimiento y una segunda dosis para los pacientes que continuaron con el cat&eacute;ter urinario,  este r&eacute;gimen demostr&oacute; igual eficacia que el tratamiento de larga duraci&oacute;n en la prevenci&oacute;n de bacteriemia <sup>48</sup>. La cistoscopia flexible de fibra &oacute;ptica sin biopsia conlleva un riesgo de infecci&oacute;n similar a la colocaci&oacute;n de un cat&eacute;ter urinario, por lo tanto en el primer caso no se recomienda la erradicaci&oacute;n de la bacteriuria asintom&aacute;tica <sup>49</sup>. </p>     <p><b>Conclusiones frente a la terapia antibi&oacute;tica </b><b>en bacteriuria asintom&aacute;tica </b></p>     <p>Este consenso de expertos recomienda, en el caso de pacientes que deban ser llevados a procedimientos quir&uacute;rgicos no urol&oacute;gicos programados de las especialidades de cardiolog&iacute;a, neurocirug&iacute;a y remplazos ortop&eacute;dicos, realizar durante la fase pre-operatoria tamizaje de BAS mediante uroan&aacute;lisis y urocultivo y, en caso de presentar un resultado positivo, administrar tratamiento dirigido y tomar cultivo de seguimiento. En el paciente de urgencias, solicitar uroan&aacute;lisis y Gram de orina sin centrifugar y, en caso de cumplir con criterios de infecci&oacute;n, dar tratamiento antimicrobiano con antis&eacute;ptico urinario <sup>50</sup> (<a href="#fig.2">fig. 2</a>). </p>     <p>    <center> <a name="fig.2"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02i2.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Infecci&oacute;n urinaria y embarazo </b></p>     <p>La ITU durante el embarazo se define como el recuento de g&eacute;rmenes pat&oacute;genos por encima de 10 5 Unidades Formadoras de Colonias (UFC)/mL tomada por micci&oacute;n espont&aacute;nea. </p>     <p>Se clasifica en infecci&oacute;n urinaria baja, que puede ser asintom&aacute;tica (bacteriuria asintom&aacute;tica) o sintom&aacute;tica (cistitis), e infecciones altas (pielonefritis). La bacteriuria asintom&aacute;tica ocurre en 4-7% de las embarazadas, y en un 20-40% de los casos progresa a pielonefritis. </p>     <p><b>Efectos sobre el embarazo </b></p>     <p>La ITU durante el embarazo se asocia a un aumento de la incidencia de parto pret&eacute;rmino, aumento del riesgo de infecci&oacute;n fetal y de las membranas amni&oacute;ticas, y procesos infecciosos maternos con compromiso metab&oacute;lico sist&eacute;mico sepsis, choque s&eacute;ptico, afectaci&oacute;n hep&aacute;tica y pulmonar <sup>51</sup>. Cuando el agente causal es el estreptococo del grupo B, se ha observado un mayor riesgo de ruptura prematura de membranas, parto pret&eacute;rmino, sepsis neonatal, meningitis y neumon&iacute;a neonatal. </p>     <p>La BAS se asocia a complicaciones como trabajo de parto pret&eacute;rmino, bajo peso al nacer, restricci&oacute;n de crecimiento intrauterino, ruptura prematura de membranas y muerte neonatal <sup>52,53</sup>. </p>     <p><b>Cuadro cl&iacute;nico </b></p>     <p>La bacteriuria asintom&aacute;tica se diagnostica por la realizaci&oacute;n rutinaria del cultivo de orina en todas las embarazadas. </p>     <p>La cistitis o infecci&oacute;n urinaria baja cursa en general con s&iacute;ntomas que comprenden el s&iacute;ndrome vesical: disuria, polaquiuria, nicturia y tenesmo vesical. En pielonefritis es frecuente encontrar dolor lumbar, fiebre, dolor supra p&uacute;bico, pu&ntilde;o percusi&oacute;n lumbar positiva y en ocasiones s&iacute;ndrome vesical. </p>     <p><b>Factores de riesgo </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los factores de riesgo que predisponen a la infecci&oacute;n urinaria y a la conversi&oacute;n de bacteriuria asintom&aacute;tica a pielonefritis corresponden a gestantes tard&iacute;as, multiparidad, bajo nivel socioecon&oacute;mico, antecedentes de infecciones urinarias, alteraciones estructurales y funcionales en la v&iacute;a urinaria, rasgo drepanoc&iacute;tico y diabetes <sup>54,55</sup>. </p>     <p><b>Etiolog&iacute;a </b></p>     <p>La ITU en el embarazo es causada por bacterias provenientes de la flora perineal. Las enterobacterias <i>E. coli, Klebsiella </i>spp <i>. </i>y <i>P. mirabilis </i>se encuentran hasta en el 95% de los cultivos de orina. Otros agentes etiol&oacute;gicos correspon den a Gram positivos como <i>S. saprophyticus, Enterococcus </i>spp <i>., </i>y el estreptococo del grupo B ( <i>S. agalactiae </i>), <i>M. </i><i>genitalium </i>, <i>P. aeruginosa </i>y en menor frecuencia <i>G. vaginalis, </i>y <i>U. urealitycum </i><sup>56</sup><i>. </i></p>     <p><b>Diagn&oacute;stico bacteriuria asintom&aacute;tica </b></p>     <p>En estas pacientes el urocultivo rutinario se puede realizar en cualquier momento de la gestaci&oacute;n, preferiblemente a las 12-16 semanas de embarazo. No repetir si el resultado del mismo es negativo y no hay antecedentes o riesgos de infecci&oacute;n urinaria; el cultivo de orina se repite en el tercer trimestre en pacientes con enfermedad renal, diabetes y antecedente de infecci&oacute;n urinaria. Para el diagn&oacute;stico de BAS se requiere un recuento de colonias significativo (&gt; 10 5 UFC/mL) en el cultivo de orina <sup>57</sup>. </p>     <p><b>Diagn&oacute;stico de cistitis </b></p>     <p>Para el diagn&oacute;stico de cistitis es necesaria la presencia de s&iacute;ntomas urinarios localizados como polaquiuria, urgencia miccional, disuria y hematuria. En estas pacientes se debe realizar uroan&aacute;lisis y urocultivo. Si el uroan&aacute;lisis es patol&oacute;gico se sugiere iniciar tratamiento emp&iacute;rico y esperar el resultado del urocultivo y antibiograma para identificar el agente etiol&oacute;gico, conocer su perfil de sensibilidad y ajustar la terapia, si se requiere. Se considera un urocultivo positivo cuando el recuento de colonias es significativo (&gt; 10 5 UFC/mL). Si el urocultivo es negativo, se sugiere realizar una nueva valoraci&oacute;n cl&iacute;nica y, seg&uacute;n los hallazgos, considerar el retiro de la terapia antibi&oacute;tica previamente iniciada <sup>58</sup>. </p>     <p>Si el cuadro cl&iacute;nico se asocia a s&iacute;ntomas urinarios sist&eacute;micos como fiebre, escalofr&iacute;o, n&aacute;useas, v&oacute;mito, dolor abdominal o lumbar, sintomatolog&iacute;a de respuesta inflamatoria generalizada y sepsis, debe sospechar que la paciente curse con pielonefritis; para su diagn&oacute;stico se requiere la presencia de bacterias en el cultivo de orina (mayor de 100.000 UFC). Por el riesgo de morbilidad materna y fetal se indica hospitalizaci&oacute;n para manejo anteparto <sup>59</sup>. </p>     <p><b>Interpretaci&oacute;n de ex&aacute;menes de laboratorio </b><b>y discrepancias </b></p>     <p>• Sedimento urinario: normal: menor de 10 leucocitos/mm 3 ; sospechoso: entre 10 y 50 leucocitos/mm 3 y anormal: mayor de 50 leucocitos/mm 3 . </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>• Urocultivo: no significativo: &lt; 10 4 UFC/mL; dudoso: entre 10 4 y 10 5 UFC/mL; significativo: &gt;10 5 UFC/mL </p>     <p>Los errores de interpretaci&oacute;n m&aacute;s frecuentes son: </p>     <p>• Presencia de c&eacute;lulas bajas de descamaci&oacute;n: indica mala recolecci&oacute;n de la muestra. </p>     <p>• Cultivo positivo con m&aacute;s de dos g&eacute;rmenes: se considera en la mayor&iacute;a de los casos contaminado, se deben evaluar factores de riesgo como sonda vesical a permanencia o infecci&oacute;n intrahospitalaria. </p>     <p>• Presencia de bacterias en el uroan&aacute;lisis sin leucocituria: posible contaminaci&oacute;n, se sugiere repetir la muestra del uroan&aacute;lisis y realizar un urocultivo. </p>     <p>• Leucocituria sin g&eacute;rmenes: posible origen vaginal, descartar vaginitis y patolog&iacute;as asociadas. </p>     <p>• Gram de orina sin centrifugar, se considera un m&eacute;todo simple de evaluaci&oacute;n, sin embargo no hay una t&eacute;cnica bien estandarizada y hay diferentes criterios para considerar la prueba positiva. Tiene utilidad en embarazadas para demostrar la presencia de al menos una bacteria en gestantes con infecci&oacute;n urinaria sintom&aacute;tica <sup>60</sup>. (Ver recomendaciones microbiol&oacute;gicas). </p>     <p><b>Tratamiento </b></p>     <p>El manejo se inicia de acuerdo a la sensibilidad para cada antibi&oacute;tico, se&ntilde;alada por el antibiograma en el urocultivo y al espectro conocido de los antimicrobianos, la epidemiolog&iacute;a local, adem&aacute;s de la seguridad y eficacia cl&iacute;nica demostradas del medicamento (<a href="#fig.3">fig. 3</a>). </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="fig.3"><img src="img/revistas/inf/v17n2/v17n3a02i3.jpg"></a></center></p>     <p>En el caso de la BAS, el panel de expertos recomienda iniciar con un antis&eacute;ptico urinario como nitrofuranto&iacute;na o fosfomicina (<a href="#tabla1">tabla 1</a>).</p>     <p>    <center> <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02t1.gif"></a></center></p>     <p>Para el tratamiento de la cistitis en el embarazo, se sugiere administrar: </p>     <p>1. Cefalexina 500 mg cada 6 horas durante 5-7 d&iacute;as o </p>     <p>2. Amoxicilina clavul&aacute;nico: 500 mg/cada 8 horas durante 5-7 d&iacute;as. </p>     <p>3. Antis&eacute;pticos urinarios: </p>     <p>— Nitrofuranto&iacute;na 100 mg cada 6 horas durante 7 d&iacute;as (excepto si se aisla <i>M. morgannii </i>, <i>P. mirabilis </i>spp., <i>Providencia </i>spp., y <i>Serratia </i>spp., por resistencia intr&iacute;nseca) o — Fosfomicina trometamol 3 g dosis &uacute;nica. </p>     <p>Si la cistitis es causada por <i>S. agalactiae </i>el tratamiento es diferente (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). Si este mismo microorganismo es aislado en el cultivo de orina con recuento menor 10 5 UFC/mL no hay recomendaci&oacute;n para el tratamiento, y se sugiere terapia intraparto para prevenci&oacute;n de la infecci&oacute;n neonatal por estreptococo del grupo B <sup>61</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center> <a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02t2.gif"></a></center></p>     <p><b>Profilaxis de infecci&oacute;n urinaria </b></p>     <p>Evitar cateterismos vesicales; b&uacute;squeda y tratamiento permanente de la bacteriuria asintom&aacute;tica. </p>     <p><b>Reinfecci&oacute;n o recurrencia de la infecci&oacute;n urinaria </b></p>     <p>• Infecci&oacute;n persistente: es toda infecci&oacute;n que ocurre en las primeras semanas luego del tratamiento adecuado de la infecci&oacute;n previa, document&aacute;ndose el mismo germen causal. </p>     <p>• Reinfecci&oacute;n: infecci&oacute;n documentada posterior a un tratamiento adecuado por un germen causal diferente. </p>     <p>• Infecci&oacute;n recurrente: infecci&oacute;n que se presenta en un periodo corto posterior a una ITU adecuadamente tratada con urocultivo negativo posterior al tratamiento. La aparici&oacute;n de 3 infecciones urinarias en 12 meses se considera infecci&oacute;n urinaria recurrente. La patog&eacute;nesis implica reinfecci&oacute;n o persistencia bacteriana. </p>     <p>Una reinfecci&oacute;n recurrente corresponde a la presencia de infecci&oacute;n urinaria por diferente microorganismo en m&aacute;s de dos semanas despu&eacute;s del tratamiento y de un resultado de un urocultivo negativo; en la persistencia bacteriana, la misma bacteria puede cultivarse en la orina 2 semanas despu&eacute;s de iniciar el tratamiento adecuado <sup>62</sup>. </p>     <p>Estos casos se deber&aacute;n tratar de acuerdo al resultado del urocultivo y su antibiograma y estas pacientes se benefician de profilaxis antibi&oacute;tica. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Terapia supresora </b></p>     <p>Entre las indicaciones para terapia de supresi&oacute;n se encuentran: mujeres con bacteriuria persistente y no resoluci&oacute;n de la ITU a pesar del uso de m&uacute;ltiples esquemas antibi&oacute;ticos. El objetivo es evitar la progresi&oacute;n a infecci&oacute;n sintom&aacute;tica. </p>     <p>Esta terapia consiste en manejo m&eacute;dico con antibi&oacute;tico orientado por antibiograma adem&aacute;s de medicaci&oacute;n antibi&oacute;tica continua, terapia profil&aacute;ctica supresora: </p>     <p>1. Nitrofuranto&iacute;na (100 mg/d&iacute;a al acostarse). </p>     <p>2. Fosfomicina (3 g dosis cada 7-10 d&iacute;as) y </p>     <p>3. Cefalexina (250 mg/d&iacute;a), terapia durante toda la gestaci&oacute;n y hasta 4 semanas posparto. </p>     <p><b>Complicaciones maternas y fetales </b></p>     <p>Entre las complicaciones maternas se describen: anemia, ruptura prematura de membranas, hipertensi&oacute;n, falla renal transitoria, fiebre posparto, s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria del adulto y sepsis. La sepsis ocurre en el 15-20% de los casos de pielonefritis. Entre las complicaciones fetales (presentes en 6-50% en pacientes con pielonefritis) se han descrito: alta incidencia de parto pret&eacute;rmino, corioamnionitis cl&iacute;nica o subcl&iacute;nica, infecci&oacute;n y bacteremia neonatal. </p>     <p><b>Seguimiento </b></p>     <p>El cultivo de orina y la presentaci&oacute;n o persistencia de los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos constituye la base del seguimiento. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Despu&eacute;s de un diagn&oacute;stico de bacteriuria asintom&aacute;tica el urocultivo se debe realizar cada mes. En infecci&oacute;n urinaria baja la paciente debe ser evaluada 10 d&iacute;as despu&eacute;s de completar el tratamiento antibi&oacute;tico. En recurrencias se debe dar un nuevo ciclo de tratamiento orientado por el urocultivo y considerar la terapia supresora. En presencia de urocultivos postratamiento con recuentos menores de 10.000 UFC se recomienda repetir el urocultivo. </p>     <p><b>Infecci&oacute;n del tracto urinario baja: situaciones </b><b>especiales en ginecolog&iacute;a </b></p>     <p>No se considera indicada la b&uacute;squeda de la infecci&oacute;n asintom&aacute;tica en las mujeres no embarazadas. </p>     <p><b>Prevenci&oacute;n </b></p>     <p>Las pacientes con factores de riesgo deben recibir recomendaciones preventivas. Las recomendaciones preventivas comprenden: ingesta de l&iacute;quidos de rutina 1 o 2 litros/ d&iacute;a, micci&oacute;n lo m&aacute;s pronto posible cuando se presenta la urgencia urinaria, evitar la contaminaci&oacute;n de la uretra con materia fecal, limpieza suave genital diaria, evitar aceites o jabones perfumados y desodorantes vaginales, lubricaci&oacute;n adecuada durante la relaci&oacute;n sexual, evitar la contaminaci&oacute;n despu&eacute;s de la relaci&oacute;n sexual anal, desocupar la vejiga antes y lo m&aacute;s pronto posible despu&eacute;s de la relaci&oacute;n sexual, uso de ropa interior en algod&oacute;n poco ajustada para mantener la textura seca del &aacute;rea genital y urinaria, control de la glicemia en pacientes diab&eacute;ticas. El consumo de vitamina C, aunque sigue siendo una recomendaci&oacute;n en muchos escenarios, tiene una evidencia inconsistente <sup>63</sup>. </p>     <p><b>Tratamiento </b></p>     <p><b>Infecci&oacute;n urinaria baja en la posmenopausia </b></p>     <p>El estr&oacute;geno vaginal puede ser una medida de profilaxis eficaz para la infecci&oacute;n urinaria en mujeres posmenop&aacute;usicas, sus efectos colaterales incluyen sensibilidad en las mamas, sangrado vaginal o manchado, flujo vaginal no fisiol&oacute;gico, irritaci&oacute;n vaginal, ardor y prurito. El estr&oacute;geno vaginal tambi&eacute;n es recomendado para el tratamiento de la vaginitis atr&oacute;fica. </p>     <p>La presentaci&oacute;n del estr&oacute;geno vaginal (ovulo, crema, larga vs corta acci&oacute;n) se determina por la preferencia de la paciente. Se indican los estr&oacute;genos conjugados orales 0.625 mg cada d&iacute;a, o el estr&oacute;geno t&oacute;pico que corresponde a 0.5 mg de crema de estriol por v&iacute;a vaginal cada noche durante 2 semanas, a continuaci&oacute;n, se puede aplicar dos veces a la semana durante 8 meses. </p>     <p>Si est&aacute;n disponibles, la flujometr&iacute;a urinaria y la evaluaci&oacute;n del residuo posmiccional se consideran pruebas opcionales en las mujeres posmenop&aacute;usicas para excluir causas complicadas de infecci&oacute;n urinaria. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Infecci&oacute;n urinaria recurrente </b></p>     <p>Varios estudios han demostrado una incidencia muy baja de anormalidades anat&oacute;micas (0 a 15%) en cistoscopias realizadas en pacientes con infecci&oacute;n urinaria recurrente, por lo tanto, no parece necesario realizar una cistoscopia en todas las mujeres que se presentan con infecci&oacute;n urinaria no complicada recurrente. </p>     <p>Cuando la infecci&oacute;n urinaria es recurrente, el cultivo de orina y el an&aacute;lisis de la sensibilidad antibi&oacute;tica debe ser realizado al menos una vez en el paciente sintom&aacute;tico. </p>     <p><b>Profilaxis antibi&oacute;tica en pacientes no embarazadas </b></p>     <p>La profilaxis con baja dosis de antibi&oacute;tico de manera continua es efectiva para prevenir infecciones del tracto urinario inferior (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). La paciente debe entender la posibilidad de presentarse efectos colaterales comunes, especialmente reacciones cut&aacute;neas y gastrointestinales. Se desconoce el antibi&oacute;tico profil&aacute;ctico &oacute;ptimo, por lo que la elecci&oacute;n depende de los patrones de resistencia local y la susceptibilidad previa. </p>     <p>    <center> <a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02t3.gif"></a></center></p>     <p><b>Diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico en infecci&oacute;n del tracto </b><b>urinario. Recomendaciones pr&aacute;cticas </b></p>     <p>El diagn&oacute;stico de ITU baja no complicada requiere una evaluaci&oacute;n rigurosa de aspectos cl&iacute;nicos y microbiol&oacute;gicos. Las siguientes recomendaciones son una herramienta para la elaboraci&oacute;n de Gu&iacute;as que faciliten un manejo apropiado de las muestras y una correcta interpretaci&oacute;n cl&iacute;nica de los resultados. </p>     <p>1. Solicitud m&eacute;dica: se sugiere incluir en la solicitud, el m&eacute;todo de recolecci&oacute;n de muestra utilizado, uso previo o actual de antimicrobianos, embarazo, edad, caracter&iacute;sticas especiales (ej. vejiga neurog&eacute;nica), etc. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>2. Colecci&oacute;n de muestras: para muestras de orina colectadas por micci&oacute;n espont&aacute;nea, se recomienda lavado de genitales externos con agua y jab&oacute;n, instruir a las mujeres para que separen los labios externos al iniciar la micci&oacute;n y en los hombres no circuncidados para que retraigan el prepucio. Recoger el chorro medio de la micci&oacute;n en un frasco est&eacute;ril de boca ancha y cierre herm&eacute;tico. Para las muestras tomadas por cateterismo vesical, se recomienda asepsia rigurosa del meato urinario y descarte de los primeros mililitros de orina para evitar ITU iatrog&eacute;nica. En los pacientes que tienen sonda vesical permanente (Foley), limpiar el puerto de colecci&oacute;n y tomar por aspirado con jeringa. No se recomienda tomar de la bolsa colectora. </p>     <p>3. Transporte de muestras: transportar la muestra al laboratorio en el menor tiempo posible. Si no se consigue procesar antes de 1 hora, refrigerar a 4&deg;C o utilizar tubos de transporte que incluyan conservantes para orina (&aacute;cido b&oacute;rico). Procesar la muestra antes de 24 horas. </p>     <p>4. En la <a href="#tabla4">tabla 4</a> se muestran los m&eacute;todos de tamizaje para el diagn&oacute;stico presuntivo de ITU. Recomendaciones para la siembra de muestras: utilizar los medios de cultivo apropiados que permitan el crecimiento de Gram positivos y Gram negativos. Por practicidad se recomiendan medios como agar CLED, agares cromog&eacute;nicos, etc. Estos inhiben el fen&oacute;meno de “ <i>Swarming </i>” de <i>Proteus </i>spp., y facilitan la identificaci&oacute;n presuntiva del microorganismo y una f&aacute;cil determinaci&oacute;n de cultivos contaminados. Para el uso de agares cromog&eacute;nicos se recomienda protegerlos de la luz directa, utilizar un m&eacute;todo confirmatorio para la identificaci&oacute;n y susceptibilidad antimicrobiana. Para el sembrado utilice asa bacteriol&oacute;gica calibrada a 0,01 mL para muestras espont&aacute;neas, y 0,001 mL para muestras por t&eacute;cnica invasiva. Realice siembra por rejilla de acuerdo a la t&eacute;cnica empleada por protocolo en su laboratorio. Incubar en aerobiosis por un periodo m&iacute;nimo de 16 horas de incubaci&oacute;n entre 35-37&deg;C. No se requiere CO 2 suplementario <sup>67,68</sup>. </p>     <p>    <center> <a name="tabla4"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02t4.gif"></a></center></p>     <p>Nota: Las muestras de orina no deben sembrarse en botellas de hemocultivo automatizado en raz&oacute;n a los siguientes argumentos: </p>     <p>• La composici&oacute;n de las botellas est&aacute; dise&ntilde;ada para ser compatible con muestras de sangre &uacute;nicamente. </p>     <p>• Las cantidades de antibi&oacute;ticos en orina pueden ser hasta 1.000 veces superiores a las concentraciones s&eacute;ricas. Lo cual se traduce en una inhibici&oacute;n insuficiente por parte de los pol&iacute;meros y resinas incluidos en las botellas. </p>     <p>• El recuento de colonias sigue siendo el par&aacute;metro definitivo para el diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico de ITU. En la <a href="#tabla5">tabla 5</a> se sugieren estrategias para la realizaci&oacute;n de informes microbiol&oacute;gicos para ITU. </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="tabla5"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02t5.gif"></a></center></p>     <p>5. Si bien tradicionalmente el punto de corte para la determinaci&oacute;n de urocultivos significativos ha sido 105 UFC/mL, se sugiere considerar las siguientes condiciones para valorar recuentos inferiores: </p>     <p>• Punci&oacute;n suprap&uacute;bica: cualquier recuento es importante, pero evaluar si puede ser un contaminante de piel por t&eacute;cnica as&eacute;ptica deficiente durante el procedimiento. </p>     <p>• Mujer con s&iacute;ndrome miccional y leucocituria: recuentos &ge; 102 UFC/mL pueden ser importantes. Correlacionar con antecedentes cl&iacute;nicos y factores de riesgo. </p>     <p>• Urocultivos en hombres: recuentos ? 103 UFC/mL sumado a s&iacute;ndrome miccional pueden tener importancia cl&iacute;nica. </p>     <p>Sugerencia para el laboratorio: en cultivos con crecimiento monomicrobiano y recuento por debajo de 105 UFC/mL, reportar al cl&iacute;nico el recuento de colonias obtenido con una identificaci&oacute;n m&iacute;nima para que se realice una correlaci&oacute;n de este hallazgo con las caracter&iacute;sticas individuales del paciente. Ej. 103 UFC/mL de <i>Enterobacteriaceae </i><sup>69,71</sup>. </p>     <p>6. Antibiogramas para uropat&oacute;genos: </p>     <p>• Aislamientos Gram negativos de comunidad, tamizar de primera l&iacute;nea con antibi&oacute;ticos orales: ampicilina/sulbactam, cefalexina (por medio de cefalotina como se recomienda por CLSI), nitrofuranto&iacute;na, norfloxacina, fosfomicina y trimetoprim/ sulfa. </p>     <p>• Aislamientos Gram negativos de pacientes hospitalizados o con resistencia intr&iacute;nseca o adquirida a los antibi&oacute;ticos anteriores se sugiere tamizar con: ciprofloxacina, piperacilina/ tazobactam, ceftriaxona/cefotaxima, ceftazidima, cefepima, ertapenem, imipenem, doripenem, meropenem, amikacina y gentamicina. Incluir la prueba aut&oacute;matica de BLEEs y realizar la prueba de Hodge modificada cuando se considere apropiado. </p>     <p>• Aislamientos de enterococo, realizar tamizaje con ampicilina, ciprofloxacina, nitrofuranto&iacute;na y fosfomicina (interpretar en <i>E. faecalis </i>&uacute;nicamente). <i>S. saprophyticus </i>no requiere antibiograma porque responde bien a los antibi&oacute;ticos de primera l&iacute;nea mencionados anteriormente pero presenta resistencia intr&iacute;nseca a fosfomicina. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>• Para <i>S. agalactiae </i>se sugiere realizar antibiograma cuando se presente alto riesgo de anafilaxia con betalact&aacute;micos (que constituyen el tratamiento de elecci&oacute;n), incluir eritromicina y clindamicina, realizar D-test y de acuerdo a su resultado reportar al m&eacute;dico solo el dato de clindamicina. </p>     <p>Omitir del reporte a eritromicina por recomendaci&oacute;n CLSI/ CDC 71 . En la <a href="#tabla6">tabla 6</a> se mencionan algunas consideraciones especiales de reporte por grupo de microorganismos. </p>     <p>    <center> <a name="tabla6"><img src="img/revistas/inf/v17n3/v17n3a02t6.gif"></a></center></p>     <p><i>Situaciones especiales: </i>para cefalosporinas orales, tamizar con cefalotina de acuerdo a recomendaci&oacute;n vigente CLSI. Para cefazolina en el tratamiento de ITU, utilizar puntos de corte 2009. Solo reportar en <i>E. coli </i>, <i>Klebsiella </i><i>spp., </i>y <i>P. mirabilis </i>. Para fosfomicina, utilizar &uacute;nicamente m&eacute;todo de disco difusi&oacute;n e interpretar solo para <i>E. coli </i>y <i>E. faecalis </i>de acuerdo a CLSI. Ignorar las colonias que se observan dentro de los halos de inhibici&oacute;n <sup>70,71</sup>. </p>     <p><b>Conflicto de intereses </b></p>     <p>Este consenso fue realizado con la colaboraci&oacute;n y patrocinio del Grupo Zambon. Sin embargo, dicho grupo no tuvo participaci&oacute;n en la elaboraci&oacute;n y no intervino en los contenidos del presente art&iacute;culo. </p>     <p><b>Agradecimientos </b></p>     <p>Agradecemos al Dr. Rafael Cant&oacute;n por su asesor&iacute;a cient&iacute;fica y aporte en la realizaci&oacute;n del consenso. Al Grupo Zambon por su colaboraci&oacute;n y patrocinio. </p>     <p>* Autor para correspondencia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mariavirginia.villegas@gmail.com">mariavirginia.villegas@gmail.com</a> (M.V. Villegas)</p>     <p>0123-9392/$ - see front matter &copy; 2013 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados.</p>      <p><b>Bibliograf&iacute;a </b></p>     <!-- ref --><p>1. Ronald AR, Harding GK. Complicated urinary tract infections. Infect Dis Clin North Am. 1997;11(:583-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0123-9392201300030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. Foxman B, Brown P. Epidemiology of urinary tract infections: transmission and risk factors, incidence, and costs. Infect Dis Clin North Am. 2003;17:227-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S0123-9392201300030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>3. Foxman B, Gillespie B, Koopman J, Zhang L, Palin K, Tallman P, et al. Risk factors for second urinary tract infection among college women. Am J Epidemiol. 2000;151:1194-205 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S0123-9392201300030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> Scholes D, Hooton TM, Roberts PL, Stapleton AE, Gupta K, Stamm WE. Risk Factors for recurrent urinary tract infection in young women. J Infect Dis. 2000;182:1177-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0123-9392201300030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Strom BL, Collins M, West SL, Kreisberg J, Weller S. Sexual activity, contraceptive use, and other risk factors for symptomatic and asymptomatic bacteriuria. A case-control study. Ann Intern Med. 1987;107:816-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S0123-9392201300030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. Nicolle LE. Urinary tract infection in long-term-care facility residents. Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am. 2000;31:757-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S0123-9392201300030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Fihn SD, Latham RH, Roberts P, Running K, Stamm WE. Association between diaphragm use and urinary tract infection. JAMA J Am Med Assoc. 1985;254:240-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S0123-9392201300030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>8. Hooton TM, Scholes D, Hughes JP, Winter C, Roberts PL, Stapleton AE, et al. A prospective study of risk factors for symptomatic urinary tract infection in young women. N Engl J Med. 1996;335:468-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S0123-9392201300030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. Bent S, Nallamothu BK, Simel DL, Fihn SD, Saint S. Does this woman have an acute uncomplicated urinary tract infection? JAMA J Am Med Assoc. 2002;287:2701-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000210&pid=S0123-9392201300030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. Falagas ME, Kotsantis IK, Vouloumanou EK, Rafailidis PI. Antibiotics versus placebo in the treatment of women with uncomplicated cystitis: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Infect. 2009;58:91-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000212&pid=S0123-9392201300030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. Katchman EA, Milo G, Paul M, Christiaens T, Baerheim A, Leibovici L. Three-day vs longer duration of antibiotic treatment for cystitis in women: systematic review and meta-analysis. Am J Med. 2005;118:1196-207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000214&pid=S0123-9392201300030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>12. Faro S, Fenner DE. Urinary tract infections. Clin Obstet Gynecol. 1998;41:744-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000216&pid=S0123-9392201300030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>13. Johnson JR, Stamm WE. Diagnosis and treatment of acute urinary tract infections. Infect Dis Clin North Am. 1987;1:773-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S0123-9392201300030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>14. Gupta K, Hooton TM, Naber KG, Wullt B, Colgan R, Miller LG, et al. International clinical practice guidelines for the treatment of acute uncomplicated cystitis and pyelonephritis in women: A 2010 update by the Infectious Diseases Society of America and the European Society for Microbiology and Infectious Diseases. Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am. 2011;52:e103-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000220&pid=S0123-9392201300030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>15. Gupta K, Stamm WE. Outcomes associated with trimethoprim/ sulphamethoxazole (TMP/SMX) therapy in TMP/SMX resistant community- acquired UTI. Int J Antimicrob Agents. 2002;19:554-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000222&pid=S0123-9392201300030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>16. Hurlbut TA 3rd, Littenberg B. The diagnostic accuracy of rapid dipstick tests to predict urinary tract infection. Am J Clin Pathol. 1991;96:582-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000224&pid=S0123-9392201300030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>17. Hooton TM. Uncomplicated urinary tract infection. N Engl J Med. 2012;366:1028-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000226&pid=S0123-9392201300030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>18. Knothe H, Sch&auml;fer V, Sammann A, Shah PM. Influence of fosfomycin on the intestinal and pharyngeal flora of man. Infection. 1991;19:18-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000228&pid=S0123-9392201300030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>19. Castro-Orozco R, Barreto-Maya A, Guzman-Alvarez H, Ortega- Quiroz R, Benitez-Pe&ntilde;a L. Patrones de resistencia antimicrobiana en uropat&oacute;genos gramnegativos aislados de pacientes ambulatorios y hospitalizados Cartagena, 2005-2008. Rev Salud Publica (Bogota). 2010;12:1010-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000230&pid=S0123-9392201300030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. Gomez C, Plata M, Sejnaui J, Rico C, Vanegas-Gonzales S. Resistencia de la E. coli en urocultivos de pacientes con sospecha de infecci&oacute;n urinaria intra y extra-hospitalaria en la Fundaci&oacute;n Santa Fe de Bogot&aacute;. Revista Urolog&iacute;a Colombiana, 2009;18:53-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000232&pid=S0123-9392201300030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Bermejo J, Bencomo B, Arnesi N, Lesnaberes P, Borda N, Notario R. Alta correlaci&oacute;n entre el consumo de ciprofloxacina y la prevalencia de K. pneumoniae productora de &szlig; -lactamasas de espectro extendido. Rev Chil Infectolog&iacute;a. 2006;23:316-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000234&pid=S0123-9392201300030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>22. Kahlmeter G, ECO.SENS. An international survey of the antimicrobial susceptibility of pathogens from uncomplicated urinary tract infections: the ECO.SENS Project. J Antimicrob Chemother. 2003;51:69-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000236&pid=S0123-9392201300030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>23. Rubin RH, Shapiro ED, Andriole VT, Davis RJ, Stamm WE. Evaluation of new anti-infective drugs for the treatment of urinary tract infection. Infectious Diseases Society of America and the Food and Drug Administration. Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am. 1992;15 Suppl 1:S216-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000238&pid=S0123-9392201300030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>24. Nicolle LE, Bradley S, Colgan R, Rice JC, Schaeffer A, Hooton TM, et al. Infectious Diseases Society of America guidelines for the diagnosis and treatment of asymptomatic bacteriuria in adults. Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am. 2005;40:643-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000240&pid=S0123-9392201300030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>25. Hooton TM, Scholes D, Stapleton AE, Roberts PL, Winter C, Gupta K, et al. A prospective study of asymptomatic bacteriuria in sexually active young women. N Engl J Med. 2000;343:992-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000242&pid=S0123-9392201300030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>26. Zhanel GG, Nicolle LE, Harding GK. Prevalence of asymptomatic bacteriuria and associated host factors in women with diabetes mellitus. The Manitoba Diabetic Urinary Infection Study Group. Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am. 1995;21:316-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000244&pid=S0123-9392201300030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>27. Bachman JW, Heise RH, Naessens JM, Timmerman MG. A study of various tests to detect asymptomatic urinary tract infections in an obstetric population. JAMA J Am Med Assoc. 1993;270:1971-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000246&pid=S0123-9392201300030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>28. Ipe DS, Sundac L, Benjamin WH Jr, Moore KH, Ulett GC. Asymptomatic bacteriuria: prevalence rates of causal microorganisms, etiology of infection in different patient populations, and recent advances in molecular detection. FEMS Microbiol Lett. 2013;346:1-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000248&pid=S0123-9392201300030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>29. Mokube MN, Atashili J, Halle-Ekane GE, Ikomey GM, Ndumbe PM. Bacteriuria amongst pregnant women in the Buea Health District, Cameroon: Prevalence, predictors, antibiotic susceptibility patterns and diagnosis. PloS One. 2013;8:e71086.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000250&pid=S0123-9392201300030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>30. Awolude OA, Adesina OA, Oladokun A, Mutiu WB, Adewole IF. Asymptomatic bacteriuria among HIV positive pregnant women. Virulence. 2010;1:130-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000252&pid=S0123-9392201300030000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>31. Iwalokun BA, Iwalokun SO, Hodonu SO, Aina OA, Agomo PU. Evaluation of microalbuminuria in relation to asymptomatic bacteruria in Nigerian patients with sickle cell anemia. Saudi J Kidney Dis Transplant Off Publ Saudi Cent Organ Transplant Saudi Arab. 2012;23:1320-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000254&pid=S0123-9392201300030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>32. Renko M, Tapanainen P, Tossavainen P, Pokka T, Uhari M. Metaanalysis of the significance of asymptomatic bacteriuria in diabetes. Diabetes Care. 2011;34:230-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000256&pid=S0123-9392201300030000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>33. Papazafiropoulou A, Daniil I, Sotiropoulos A, Balampani E, Kokolaki A, Bousboulas S, et al. Prevalence of asymptomatic bacteriuria in type 2 diabetic subjects with and without microalbuminuria. BMC Res Notes. 2010;3:169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000258&pid=S0123-9392201300030000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>34. Matthews SJ, Lancaster JW. Urinary tract infections in the elderly population. Am J Geriatr Pharmacother. 2011;9:286-309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000260&pid=S0123-9392201300030000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>35. Cordero-Ampuero J, Gonz&aacute;lez-Fern&aacute;ndez E, Mart&iacute;nez-V&eacute;lez D, Esteban J. Are antibiotics necessary in hip arthroplasty with asymptomatic bacteriuria? Seeding risk with/without treatment. Clin Orthop. 2013 Feb 21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000262&pid=S0123-9392201300030000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>36. Mabbett AN, Ulett GC, Watts RE, Tree JJ, Totsika M, Ong CY, et al. Virulence properties of asymptomatic bacteriuria E. coli. Int J Med Microbiol IJMM. 2009;299:53-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000264&pid=S0123-9392201300030000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>37. Vejborg RM, de Evgrafov MR, Phan MD, Totsika M, Schembri MA, Hancock V. Identification of genes important for growth of asymptomatic bacteriuria E. coli in urine. Infect Immun. 2012;80:3179-88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000266&pid=S0123-9392201300030000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>38. Varli M, Guruz H, Aras S, Yalcin A, Atli T, Turgay M. Asymptomatic bacteriuria among the elderly living in the community: Prevalence, risk factors and characteristics. Eur Geriatr Med. 2012;3:87-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000268&pid=S0123-9392201300030000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>39. Chen SL, Jackson SL, Boyko EJ. Diabetes mellitus and urinary tract infection: epidemiology, pathogenesis and proposed studies in animal models. J Urol. 2009;182(6 Suppl):S51-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000270&pid=S0123-9392201300030000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>40. Matteucci E, Troilo A, Leonetti P, Giampietro O. Significant bacteriuria in outpatient diabetic and non-diabetic persons. Diabet Med J Br Diabet Assoc. 2007;24:1455-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000272&pid=S0123-9392201300030000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>41. Odigie J, Anugweje K. Asymptomatic bacteriuria in pregnancy in Port Harcourt. Asian Pac J Trop Med. 2010;3:580-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000274&pid=S0123-9392201300030000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>42. Chowdhury F, Sarkar K, Branche A, Kim J, Dwek P, Nangit A, et al. Preventing the inappropriate treatment of asymptomatic bacteriuria at a community teaching hospital. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2012;2. doi:10.3402/jchimp.v2i2.17814.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000276&pid=S0123-9392201300030000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>43. Raz R. Asymptomatic bacteriuria. Clinical significance and management. Int J Antimicrob Agents. 2003;22 Suppl 2:45-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000278&pid=S0123-9392201300030000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>44. Jain V, Das V, Agarwal A, Pandey A. Asymptomatic bacteriuria &amp; obstetric outcome following treatment in early versus late pregnancy in north Indian women. Indian J Med Res. 2013;137:753-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000280&pid=S0123-9392201300030000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>45. Nicolle LE. Asymptomatic bacteriuria: review and discussion of the IDSA guidelines. Int J Antimicrob Agents. 2006;28 Suppl 1:S42-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000282&pid=S0123-9392201300030000200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>46. Lee SE, Kim KT, Park YS, Kim YB. Association between asymptomatic urinary tract infection and postoperative spine infection in elderly women : A retrospective analysis study. J Korean Neurosurg Soc. 2010;47:265-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000284&pid=S0123-9392201300030000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>47. Hatton KW, Flynn JD, Lallos C, Fahy BG. Integrating evidencebased medicine into the perioperative care of cardiac surgery patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2011;25:335-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000286&pid=S0123-9392201300030000200047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>48. Sayin Kutlu S, Aybek Z, Tekin K, Okke D, Akalin S, Altintas S, et al. Is short course of antimicrobial therapy for asymptomatic bacteriuria before urologic surgical procedures sufficient? J Infect Dev Ctries. 2012;6:143-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000288&pid=S0123-9392201300030000200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>49. Herr HW. Should antibiotics be given prior to outpatient cystoscopy? A plea to urologists to practice antibiotic stewardship. Eur Urol. 2013 Aug 30. doi:pii:S0302-2838(13)00906-8. 10.1016/j.eururo.2013.08.054.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000290&pid=S0123-9392201300030000200049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>50. Drekonja DM, Zarmbinski B, Johnson JR. Preoperative urine cultures at a veterans affairs medical center. JAMA Intern Med. 2013;173:71-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000292&pid=S0123-9392201300030000200050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>51. Cumitech 2c: laboratory diagnosis of urinary tract infections. &#91;S.l.&#93;: Amer Soc For; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000294&pid=S0123-9392201300030000200051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>52. Hantush Zadeh S, Khosravi D, Shahbazi F, Kaviani Jebeli Z, Ahmadi F, Shirazi M. Idiopathic urinary findings and fetal growth restriction in low risk pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013;171:57-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000296&pid=S0123-9392201300030000200052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>53. Cunnington M, Kortsalioudaki C, Heath P. Genitourinary pathogens and preterm birth. Curr Opin Infect Dis. 2013;26:219-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000298&pid=S0123-9392201300030000200053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>54. Lumbiganon P, Laopaiboon M, Thinkhamrop J. Screening and treating asymptomatic bacteriuria in pregnancy. Curr Opin Obstet Gynecol. 2010;22:95-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000300&pid=S0123-9392201300030000200054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>55. Smaill F. Asymptomatic bacteriuria in pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2007;21:439-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000302&pid=S0123-9392201300030000200055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>56. Herr&aacute;iz MA, Hern&aacute;ndez A, Asenjo E, Herr&aacute;iz I. &#91;Urinary tract infection in pregnancy&#93;. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2005;23 Suppl 4:40-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000304&pid=S0123-9392201300030000200056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>57. Macejko AM, Schaeffer AJ. Asymptomatic bacteriuria and symptomatic urinary tract infections during pregnancy. Urol Clin North Am. 2007;34:35-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000306&pid=S0123-9392201300030000200057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>58. Vazquez JC, Abalos E. Treatments for symptomatic urinary tract infections during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(1):CD002256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000308&pid=S0123-9392201300030000200058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>59. Dattaray C, Mandal D, Shankar U, Bhattacharya P, Mandal S. Obstetric patients requiring high-dependency unit admission in a tertiary referral centre. Int J Crit Illn Inj Sci. 2013;3:31-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000310&pid=S0123-9392201300030000200059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>60. Al&oacute;s Cort&eacute;s JI, Andreu Domingo A, Arribas Mir L, Cabero Roura L, de Cueto L&oacute;pez M, L&oacute;pez Sastre J, et al. &#91;Prevention of Neonatal Group B Sreptococcal Infection. Spanish Recommendations. Update 2012. SEIMC/SEGO/SEN/SEQ/SEMFYC Consensus Document&#93;. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31:159-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000312&pid=S0123-9392201300030000200060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61. Young JL, Soper DE. Urinalysis and urinary tract infection: update for clinicians. Infect Dis Obstet Gynecol. 2001;9:249-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000313&pid=S0123-9392201300030000200061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>62. Schneeberger C, Geerlings SE, Middleton P, Crowther CA. Interventions for preventing recurrent urinary tract infection during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2012;11:CD009279.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000315&pid=S0123-9392201300030000200062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>63. Krcmery S, Hromec J, Demesova D. Treatment of lower urinary tract infection in pregnancy. Int J Antimicrob Agents. 2001;17:279-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000317&pid=S0123-9392201300030000200063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>64. Ochoa-Brust GJ, Fern&aacute;ndez AR, Villanueva-Ruiz GJ, Velasco R, Trujillo-Hern&aacute;ndez B, V&aacute;squez C. Daily intake of 100 mg ascorbic acid as urinary tract infection prophylactic agent during pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007;86:783-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000319&pid=S0123-9392201300030000200064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>65. Pigrau-Serrallach C. &#91;Recurrent urinary tract infections&#93;. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2005;23 Suppl 4:28-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000321&pid=S0123-9392201300030000200065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
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