<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0123-9392</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Infectio]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Infect.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0123-9392</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Infectología.]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0123-93922013000300007</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hepatitis anictérica como manifestación de sífilis congénita]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anicteric Hepatitis as Congenital Syphilis Manifestation]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cifuentes C]]></surname>
<given-names><![CDATA[Yolanda]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vallejo R]]></surname>
<given-names><![CDATA[Cristian]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital La Victoria Instituto Materno Infantil Universidad Nacional de Colombia]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Hospital La Victoria Instituto Materno Infantil Universidad Nacional de Colombia]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<volume>17</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>163</fpage>
<lpage>166</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0123-93922013000300007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0123-93922013000300007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0123-93922013000300007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La sífilis congénita es un problema de salud pública mundial, la mayoría de los neonatos infectados no presenta manifestaciones clínicas de la enfermedad y la determinación de Ig M específica utilizada para el diagnóstico es de bajo rendimiento, por lo que el diagnóstico en el recién nacido depende del diagnóstico de sífilis en la gestante. Presentamos la historia clínica de una recién nacida, hija de una madre con sífilis gestacional inadecuadamente tratada. Durante su hospitalización se evidenció compromiso hepático con aumento de la aspartato amino transferasa e hiperbilirrubinemia con aumento de la fracción conjugada. Se descartó compromiso de SNC. Los cultivos para gérmenes comunes de sangre y orina fueron negativos. Las determinaciones de Ig M para CMV, rubeola, toxoplasma , Herpes I y II fueron negativas. Las ecografías transfontanelar, cardiaca, renal y de vías urinarias y hepatobiliar fueron normales. Durante la hospitalización, a los 9 días de vida presentó un episodio de infección bacteriana asociada. Recibió tratamiento con penicilina cristalina durante 14 días con normalización de los niveles de bilirrubina y de aspartato aminotransferasa. El seguimiento clínico y serológico a los 3 meses de edad mostró patrón de crecimiento y desarrollo normal y VDRL no reactiva.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Congenital syphilis is a global public health problem. The majority of infected children have no clinical manifestations of the disease and the specific IgM determination in newborns has low diagnostic performance. The diagnosis depends mostly of the diagnosis in mothers before birth. We report a newborn that was inadequately treated prenatally. At birth, the liver involvement was detected, with increase in aspartate amino transferase and of conjugated fractions of bilirubin. CNS involvement was ruled out and cultures of blood and urine were negative for bacteria. Determinations for IgM of CMV, rubella, toxoplasmosis and herpes I and II, were negative. Transfontanellar, heart, kidney, urinary tract and hepatobiliary ultrasound examinations were normal. Crystalline penicillin treatment for 14 days was undertaken, obtaining normal levels of bilirubin and aspartate aminotransferase at the end of treatment. The clinical and serological follow-up after 3 months showed a normal growth and development pattern with non-reactive VDRL tests.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Sífilis congénita]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Hepatitis]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Hiperbilirrubinemia Conjugada]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Syphilis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Congenital]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hepatitis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hyperbilirubinemia Conjugated]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>REPORTE DE CASO </p>     <p><font size="4"><b>Hepatitis anict&eacute;rica como manifestaci&oacute;n de s&iacute;filis cong&eacute;nita </b></font></p>     <p><b>Yolanda Cifuentes C. </b><b><sup>a</sup>,* </b><b>y Cristian Vallejo R. </b><b><sup>b</sup> </b></p>     <p><sup>a</sup> <i>Especialista en neonatolog&iacute;a, Profesor Titular, Divisi&oacute;n de Neonatolog&iacute;a, Departamento de Pediatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Instituto Materno Infantil – Hospital La Victoria, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p><sup>b</sup> <i>MD, Residente de Pediatr&iacute;a, Divisi&oacute;n de Neonatolog&iacute;a, Departamento de Pediatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Instituto Materno Infantil – Hospital La Victoria, Bogot&aacute;, Colombia </i></p>     <p>Recibido el 25 abril 2013; aceptado el 4 de octubre de 2013</p> <hr size="1">     <p><b>Resumen </b></p>     <p>La s&iacute;filis cong&eacute;nita es un problema de salud p&uacute;blica mundial, la mayor&iacute;a de los neonatos infectados no presenta manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad y la determinaci&oacute;n de Ig M espec&iacute;fica utilizada para el diagn&oacute;stico es de bajo rendimiento, por lo que el diagn&oacute;stico en el reci&eacute;n nacido depende del diagn&oacute;stico de s&iacute;filis en la gestante. </p>     <p>Presentamos la historia cl&iacute;nica de una reci&eacute;n nacida, hija de una madre con s&iacute;filis gestacional inadecuadamente tratada. Durante su hospitalizaci&oacute;n se evidenci&oacute; compromiso hep&aacute;tico con aumento de la aspartato amino transferasa e hiperbilirrubinemia con aumento de la fracci&oacute;n conjugada. Se descart&oacute; compromiso de SNC. Los cultivos para g&eacute;rmenes comunes de sangre y orina fueron negativos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las determinaciones de Ig M para CMV, rubeola, <i>toxoplasma </i>, Herpes I y II fueron negativas. </p>     <p>Las ecograf&iacute;as transfontanelar, cardiaca, renal y de v&iacute;as urinarias y hepatobiliar fueron normales. Durante la hospitalizaci&oacute;n, a los 9 d&iacute;as de vida present&oacute; un episodio de infecci&oacute;n bacteriana asociada. </p>     <p>Recibi&oacute; tratamiento con penicilina cristalina durante 14 d&iacute;as con normalizaci&oacute;n de los niveles de bilirrubina y de aspartato aminotransferasa. El seguimiento cl&iacute;nico y serol&oacute;gico a los 3 meses de edad mostr&oacute; patr&oacute;n de crecimiento y desarrollo normal y VDRL no reactiva. </p>     <p>&copy; 2013 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE </b></p>     <p>S&iacute;filis cong&eacute;nita; Hepatitis; Hiperbilirrubinemia Conjugada </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Anicteric Hepatitis as Congenital Syphilis Manifestation </b></font></p>     <p><b>Abstract </b></p>     <p>Congenital syphilis is a global public health problem. The majority of infected children have no clinical manifestations of the disease and the specific IgM determination in newborns has low diagnostic performance. The diagnosis depends mostly of the diagnosis in mothers before birth. We report a newborn that was inadequately treated prenatally. At birth, the liver involvement was detected, with increase in aspartate amino transferase and of conjugated fractions of bilirubin. CNS involvement was ruled out and cultures of blood and urine were negative for bacteria. Determinations for IgM of CMV, rubella, toxoplasmosis and herpes I and II, were negative. Transfontanellar, heart, kidney, urinary tract and hepatobiliary ultrasound examinations were normal. Crystalline penicillin treatment for 14 days was undertaken, obtaining normal levels of bilirubin and aspartate aminotransferase at the end of treatment. The clinical and serological follow-up after 3 months showed a normal growth and development pattern with non-reactive VDRL tests. </p>     <p>&copy; 2013 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>KEYWORDS: </b></p>     <p>Syphilis, Congenital; Hepatitis; Hyperbilirubinemia Conjugated </p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>La s&iacute;filis cong&eacute;nita sigue siendo un problema de salud p&uacute;blica mundial a pesar de la disponibilidad de tratamiento con penicilina desde 1943, siendo la s&iacute;filis materna una de las causas de mortalidad fetal, en los pa&iacute;ses en desarrollo <sup>5</sup>. </p>     <p>La OMS estima que el 46% de las gestaciones afectadas por s&iacute;filis termina en aborto o muerte perinatal, 27% termina en neonato pret&eacute;rmino o con bajo peso al nacer y solo el 27% en neonatos nace con estigmas de s&iacute;filis cong&eacute;nita <sup>2</sup>; el hallazgo de estos puede estar condicionado por la b&uacute;squeda que se haga en los reci&eacute;n nacidos <sup>3</sup>. </p>     <p>La mayor&iacute;a de los reci&eacute;n nacidos con s&iacute;filis cong&eacute;nita es asintom&aacute;tica <sup>4</sup>; sin embargo, el espectro de las manifestaciones de s&iacute;filis cong&eacute;nita que pueden estar presentes al nacimiento o aparecer en los primeros meses de vida es amplio: hematol&oacute;gicas, mucocut&aacute;neas, viscerales, &oacute;seas y del sistema nervioso central <sup>5</sup>. En los reci&eacute;n nacidos con s&iacute;filis cong&eacute;nita sintom&aacute;tica el compromiso hep&aacute;tico, presente hasta en el 70% de los casos, ha sido informado desde varias d&eacute;cadas <sup>6</sup>. </p>     <p>En Colombia, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha presentado un aumento de la frecuencia de la s&iacute;filis cong&eacute;nita: 1.420 casos en el a&ntilde;o 2006, 1.417 casos en el 2007, 1.252 casos en el 2008, 2.020 casos en el 2009 y 2.117 casos en el 2010, no obstante que la Resoluci&oacute;n 412 establece como una de las estrategias para prevenir la s&iacute;filis cong&eacute;nita la b&uacute;squeda de la enfermedad en todas las gestantes, durante el control prenatal y en el momento del parto. </p>     <p>En el Instituto Materno Infantil-Hospital La Victoria, que atiende gestantes y reci&eacute;n nacidos provenientes de las clases econ&oacute;mica y socialmente menos favorecidas, la s&iacute;filis cong&eacute;nita es una patolog&iacute;a de frecuente diagn&oacute;stico: 1 caso por 57 nacimientos <sup>3</sup> . </p>     <p>Las definiciones de caso de s&iacute;filis cong&eacute;nita y tratamiento inadecuado a la gestante utilizadas son las contenidas en la Guia de Atenci&oacute;n de la S&iacute;filis Cong&eacute;nita, que hace parte de la Resoluci&oacute;n 412 DE 2000 <sup>4</sup> y del Protocolo de S&iacute;filis Cong&eacute;nita y Gestacional modificadas <sup>5</sup> . </p>     <p><b>Tratamiento inadecuado </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cualquier terapia materna con antibi&oacute;tico diferente a la penicilina y/o terapia administrada a la madre con menos de 30 d&iacute;as de anterioridad a la terminaci&oacute;n de la gestaci&oacute;n y/o ausencia de descenso de los t&iacute;tulos de VDRL en el parto comparados con los t&iacute;tulos previos al tratamiento y/o ausencia de tratamiento para el (los) contacto(s). </p>     <p><b>Caso de s&iacute;filis cong&eacute;nita </b></p>     <p>Es el reci&eacute;n nacido, mortinato o aborto, de madre con s&iacute;filis gestacional con tratamiento inadecuado o sin tratamiento o reci&eacute;n nacido con VDRL 4 veces el t&iacute;tulo materno o con hallazgos cl&iacute;nicos compatibles con s&iacute;filis o con aumento de las prote&iacute;nas y/o de las c&eacute;lulas en el LCR (sin otra causa) y/o VDRL + en LCR. </p>     <p>El objetivo de presentar este caso es enfatizar la importancia de la b&uacute;squeda del compromiso de &oacute;rganos y sistemas en los reci&eacute;n nacidos que cumplen los criterios de caso de s&iacute;filis cong&eacute;nita, en particular el compromiso hep&aacute;tico que es frecuente y evidenciable mediante laboratorio, posibilitando as&iacute; el diagn&oacute;stico precoz y tratamiento oportuno. </p>     <p><b>Presentaci&oacute;n del caso </b></p>     <p>Hija de una madre de 19 a&ntilde;os, A+, primera gestaci&oacute;n, con asistencia a control prenatal; hacia la semana 22 de gestaci&oacute;n nota lesi&oacute;n en los genitales externos de ella y de su pareja. A la semana 24 de gestaci&oacute;n asiste a consulta donde le solicitan VDRL resultando reactiva 1:16 diluciones. Se ordenan tres dosis de penicilina benzat&iacute;nica, 9 d&iacute;as antes del parto recibe la &uacute;ltima dosis de penicilina benzat&iacute;nica. En el parto VDRL materno 1:8, prueba trepon&eacute;mica +. </p>     <p>Parto institucional, vaginal, reci&eacute;n nacido femenino 40 semanas de edad gestacional, peso 2.675 g (&gt; 10), talla 48 cm (25), per&iacute;metro cef&aacute;lico 32 cm (&gt; 10), adaptaci&oacute;n neo natal inmediata espont&aacute;nea. Examen f&iacute;sico: piel apergaminada, sin hepatomegalia ni esplenomegalia. Con diagn&oacute;stico de s&iacute;filis cong&eacute;nita se hospitaliza, se inicia tratamiento con penicilina cristalina (PNC) 100.000 U &times; kg y se solicitan laboratorios. </p>     <p>El cuadro hem&aacute;tico muestra: hemoglobina 20,11 g, hematocrito 59%, leucocitos 23.900 &times; mm <sup>3</sup>, PMN 71%, linfocitos 26%, mielocitos 1%, monocitos 1%, eosin&oacute;filos 1%, plaquetas 324.000 &times; mm <sup>3</sup>, VSG 1 mm/h. VDRL en sangre 1:8 diluciones, glicemia 62 mg%, calcio 10 mg%, aspartato amino transferasa (AST) 82,8 UI/l (VR 2-26 UI/l), alanino amino transferasa (ALT) 18,4 UI/L (VR 3-50 UI/l), PCR &lt; 3, Na 140 mEq/l, K 5,5 mEq/l, bilirrubina total 4,55 mg/dl, bilirrubina directa 1,23 mg/dl (27%), bilirrubina indirecta 3,32 mg/dl. </p>     <p>La radiograf&iacute;a de huesos largos es normal; no se encuentran alteraciones en la valoraci&oacute;n por oftalmolog&iacute;a. </p>     <p>A las 72 horas de haber iniciado tratamiento con PNC se realiza punci&oacute;n lumbar, LCR: prote&iacute;nas 50 mg%, glucosa 49 mg%, leucocitos 1, VDRL no reactiva. El parcial de orina muestra pH 5, densidad 1.015, prote&iacute;nas 25 mg. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los cultivos de sangre y orina son negativos. Las determinaciones de Ig G e Ig M para toxoplasma son negativas. </p>     <p>A los 4 d&iacute;as de vida la paciente presenta discreto edema en el dorso de los pies, se solicita perfil hep&aacute;tico: AST 45,5 UI/L, ALT 18 UI/L, bilirrubina total 2,9 mg/dl, bilirrubina directa 1,64 mg/dl (56%), bilirrubina indirecta 1,26 mg/dl, PT 11 segundos, PTT 35,8 segundos, prote&iacute;nas totales 5,1 g%, alb&uacute;mina 2,4 g%, PCR 17. </p>     <p>Las ecograf&iacute;as transfontanelar, renal y de v&iacute;as urinarias y la hepatobiliar son normales. La determinaci&oacute;n de Ig M para CMV, rubeola, herpes I y II son negativas. </p>     <p>Al 9.&ordm; d&iacute;a de vida presenta celulitis periumbilical, se inicia piperacilina tazobactam; los laboratorios muestran PCR 36, hemocultivo negativo, urocultivo <i>E. coli </i>. </p>     <p>Se realiza ecocardiograma que es normal. </p>     <p>Los controles de laboratorio a los 16 d&iacute;as de vida muestran: hemoglobina 12,54 g, hematocrito 35,9%, leucocitos 14.180 &times; mm 3 , PMN 38%, linfocitos 55%, eosin&oacute;filos 1%, monocitos 6%, plaquetas 670.000 &times; mm <sup>3</sup>, AST 41,4 UI/l, ALT 17 UI/l, bilirrubina total 0,90 mg/dl, bilirrubina directa 0,26 mg/dl, bilirrubina indirecta 0,64 mg/dl, PCR 7,9, prote&iacute;nas 5,3 g%, alb&uacute;mina 2,5 g%. </p>     <p>Se completan 14 d&iacute;as de tratamiento con PNC y 7 d&iacute;as con piperacilina tazobactam. Urocultivo posterior a los 7 d&iacute;as de tratamiento es negativo. Se da salida con peso de 2.720 g. </p>     <p>El seguimiento se hace a los 3 meses: peso 5.600 g (&lt; 50), talla 59 cm (&lt; 50), PC 38,5 cm (&lt; 50). Recibe leche materna exclusivamente. VDRL en sangre no reactiva, AST y ALT normales. Patr&oacute;n de crecimiento y desarrollo dentro de la normalidad. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>Se ha observado un resurgimiento de los casos de s&iacute;filis cong&eacute;nita a nivel mundial, favorecido por el incremento en el uso de drogas psicoactivas, la pr&aacute;ctica de sexo por drogas y el aumento de los casos de infecci&oacute;n por el virus de la inmunodeficiencia; tambi&eacute;n cuenta que el registro de la enfermedad ha mejorado. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Si la infecci&oacute;n en la gestante no se trata, la transmisi&oacute;n transplacentaria del <i>Treponema pallidum </i>puede ocurrir en cualquier momento de la gestaci&oacute;n y durante los 4 a&ntilde;os siguientes con una probabilidad del 70% <sup>2</sup> . </p>     <p>El diagn&oacute;stico de s&iacute;filis cong&eacute;nita se hace con base en el diagn&oacute;stico de la s&iacute;filis en la madre y la verificaci&oacute;n del tratamiento de esta, pues el rendimiento de la determinaci&oacute;n en los reci&eacute;n nacidos de Ig M espec&iacute;fica para <i>Treponema pallidum </i>, que es el marcador de infecci&oacute;n intrauterina, es muy pobre <sup>7</sup>. </p>     <p>La patog&eacute;nesis de la entidad no est&aacute; del todo dilucidada. Como la transmisi&oacute;n se hace por v&iacute;a hemat&oacute;gena, cualquier &oacute;rgano puede resultar comprometido; sin embargo, el el h&iacute;gado es el &oacute;rgano comprometido de manera m&aacute;s frecuente <sup>6,8</sup>; el estudio sobre s&iacute;filis fetal de Hollier et al. muestra que el 94% de los fetos ten&iacute;a niveles anormales de gama glutamil transpeptidasa que evidenciaban el compromiso hep&aacute;tico <sup>9</sup>. </p>     <p>Esta situaci&oacute;n estar&iacute;a acorde con el caso de compromiso hep&aacute;tico que presentamos, demostrado por el aumento de la AST y aumento de la fracci&oacute;n conjugada de la bilirrubina, puesto que para considerar una hiperbilirrubinemia directa patol&oacute;gica la cifra de bilirrubina conjugada debe corresponder a m&aacute;s del 20% del total de la bilirrubina o ser mayor a 2 mg/dl <sup>10</sup>. La disminuci&oacute;n en los niveles de prote&iacute;nas y alb&uacute;mina en sangre tambi&eacute;n podr&iacute;an corresponder a disfunci&oacute;n hep&aacute;tica. </p>     <p>En nuestra paciente, la ausencia de ictericia al examen cl&iacute;nico se debe a que los niveles de bilirrubina total son menores a 5 mg/dl; para encontrar ictericia en el examen cl&iacute;nico los niveles deben ser superiores a 5-7 mg/dl. </p>     <p>Se propuso que el uso de la penicilina propicia el desarrollo de hepatitis que ser&iacute;a secundaria a la reacci&oacute;n t&oacute;xica de los productos de la lisis de los treponemas <sup>6,10</sup>; sin embargo, el estudio de Venter en 1991 no pudo demostrar relaci&oacute;n entre la administraci&oacute;n de penicilina y el deterioro hep&aacute;tico y/o la presencia de complejos inmunes circulantes <sup>8</sup>; en nuestro paciente la AST y las bilirrubinas fueron tomadas antes de iniciar el tratamiento con PNC y, por el contrario, con el tratamiento las cifras de bilirrubinas y de AST disminuyeron. </p>     <p>El compromiso de varios &oacute;rganos o sistemas, en los neonatos sintom&aacute;ticos, ensombrecen el pron&oacute;stico, m&aacute;s a&uacute;n cuando se complican con la presencia de prematurez o cuando el diagn&oacute;stico se retrasa <sup>11-13</sup>. </p>     <p>Creemos que los factores que contribuyeron a la evoluci&oacute;n favorable en nuestra paciente fueron: el diagn&oacute;stico temprano de s&iacute;filis cong&eacute;nita con un &uacute;nico compromiso, el hep&aacute;tico la administraci&oacute;n de penicilina benzat&iacute;nica a la madre durante la gestaci&oacute;n; en el estudio de casos de s&iacute;filis cong&eacute;nita en nuestra instituci&oacute;n, se encontr&oacute; que la administraci&oacute;n de penicilina a la gestante, aun cuando no se cumplieran los criterios de tratamiento adecuado, disminuye el riesgo de mortalidad y la presencia de neonatos sintom&aacute;ticos <sup>3</sup>. </p>     <p><b>Conclusiones </b></p>     <p>Ante la dificultad en el diagn&oacute;stico de los reci&eacute;n nacidos infectados por el pobre rendimiento de la determinaci&oacute;n de Ig M espec&iacute;fica para <i>Treponema pallidum </i>, la b&uacute;squeda sistem&aacute;tica del compromiso de &oacute;rganos mejora la calidad del diagn&oacute;stico de los casos. La investigaci&oacute;n del compromiso de &oacute;rganos, espec&iacute;ficamente compromiso hep&aacute;tico, en los reci&eacute;n nacidos que cumplen los criterios para ser considerados casos de s&iacute;filis cong&eacute;nita, debe hacerse a trav&eacute;s de la determinaci&oacute;n de alteraci&oacute;n en estudios paracl&iacute;nicos espec&iacute;ficos y no solamente a trav&eacute;s de los hallazgos del examen cl&iacute;nico. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>* Autor para correspondencia. </p>     <p><i>Correo electr&oacute;nico: </i><a href="mailto:mycifuentesd@unal.edu.co">mycifuentesd@unal.edu.co</a> (Y. Cifuentes C.) </p>     <p>0123-9392/$ - see front matter &copy; 2013 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados. </p>      <p><b>Bibliograf&iacute;a </b></p>     <!-- ref --><p>1. Di Mario S, Say L, Lincetto O. Risk factors for stillbirth in developing countries: a systematic review of the literature. Sex Transm Dis. 2007;34(7 Suppl):S11-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-9392201300030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. Finelli L, Berman SM, Koumans EH, Levine WC. Congenital syphilis. Bull World Health Organ. 1998;76(Suppl 2):126-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0123-9392201300030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>3. Cifuentes Y, Ojeda C. Sifilis cong&eacute;nita en el Instituto Materno Infantil-Hospital La Victoria durante el a&ntilde;o 2008. En publicaci&oacute;n <b>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-9392201300030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. Ministerio de la Protecci&oacute;n Social Colombia Resoluci&oacute;n 412 DE 2000. consultado May 2012. Disponible en: <a href="http://www.saludcolombia.com/actual/htmlnormas/ntsifili.htm">www.saludcolombia.com/actual/htmlnormas/ntsifili.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-9392201300030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Ministerio de la Protecci&oacute;n Social - Instituto Nacional de Salud. Protocolo de S&iacute;filis Cong&eacute;nita y Gestacional. Versi&oacute;n actualizada 2007 consultado May 2012. Disponible en: <a href="http://www.nacer.udea.edu.co/pdf/sifilis/ins.pdf" target="_blank">http://www.nacer.udea.edu.co/pdf/sifilis/ins.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-9392201300030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Long WA, Ulshen MH, Lawson EE. Clinical manifestations of congenital syphilitic hepatitis: implications for pathogenesis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1984;4:551-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-9392201300030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Rawtron SA, Mehta S, Bromberg K. Evaluation of a Treponema pallidum-specific IgM enzyme immunoassay and Treponema pallidum western blot antibody detection in the diagnosis of maternal and congenital syphilis. Sex Transm Dis. 2004;31:123-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-9392201300030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>8. Venter A, Pettifor JM, Duursma J, Pudifin D, Smyth A, Becker P. Liver function in early congenital syphilis: Does penicillin cause a deterioration? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1991;12:310-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-9392201300030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. Hollier LM, Harstad TW, Sanchez PJ, Twickler DM, Wendel GD Jr. Fetal syphilis: clinical and laboratory characteristics. Obstet Gynecol. 2001;97:947-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-9392201300030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>10. Anand NK, Chellani HK, Wadhawa A, Prasanna SB, Mohan M. Congenital syphilitic hepatitis. Indian Pediatr. 1991;28:157-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-9392201300030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. Nolt D, Saad R, Kouatli A, Moritz ML, Menon RK, Michaels MG. Survival with hypopituitarism from congenital syphilis. Pediatrics 2002;109;e63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-9392201300030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>12. Greenall J, Kumar N, Abdelmagid E. Early congenital syphilis in a premature baby. Eur J Pediatr. 2011;170:667-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-9392201300030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Dalgleish S, Premji S, Young S, Kamaluddeen M. Case report of an SGA infant with jaundice, direct hyperbilirubinemia, hepatosplenomegaly, thrombocytopenia, and a negative VDRL. Adv Neonatal Care. 2004;4:79-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-9392201300030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Di Mario]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Say]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lincetto]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Risk factors for stillbirth in developing countries: a systematic review of the literature]]></article-title>
<source><![CDATA[Sex Transm Dis]]></source>
<year>2007</year>
<volume>34</volume>
<numero>^s7</numero>
<issue>^s7</issue>
<supplement>7</supplement>
<page-range>S11-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Finelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berman]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koumans]]></surname>
<given-names><![CDATA[EH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Levine]]></surname>
<given-names><![CDATA[WC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Congenital syphilis]]></article-title>
<source><![CDATA[Bull World Health Organ]]></source>
<year>1998</year>
<volume>76</volume>
<numero>^s2</numero>
<issue>^s2</issue>
<supplement>2</supplement>
<page-range>126-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cifuentes]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ojeda]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sifilis congénita en el Instituto Materno Infantil-Hospital La Victoria durante el año 2008]]></article-title>
<source><![CDATA[En publicación]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Ministerio de la Protección Social Colombia</collab>
<source><![CDATA[Resolución 412 DE 2000]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Ministerio de la Protección Social</collab>
<collab>Instituto Nacional de Salud</collab>
<source><![CDATA[Protocolo de Sífilis Congénita y Gestacional]]></source>
<year>2007</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Long]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ulshen]]></surname>
<given-names><![CDATA[MH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lawson]]></surname>
<given-names><![CDATA[EE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical manifestations of congenital syphilitic hepatitis: implications for pathogenesis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Gastroenterol Nutr]]></source>
<year>1984</year>
<volume>4</volume>
<page-range>551-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rawtron]]></surname>
<given-names><![CDATA[SA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mehta]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bromberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of a Treponema pallidum-specific IgM enzyme immunoassay and Treponema pallidum western blot antibody detection in the diagnosis of maternal and congenital syphilis]]></article-title>
<source><![CDATA[Sex Transm Dis]]></source>
<year>2004</year>
<volume>31</volume>
<page-range>123-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Venter]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pettifor]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Duursma]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pudifin]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smyth]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Becker]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Liver function in early congenital syphilis: Does penicillin cause a deterioration?]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Gastroenterol Nutr]]></source>
<year>1991</year>
<volume>12</volume>
<page-range>310-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hollier]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harstad]]></surname>
<given-names><![CDATA[TW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sanchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Twickler]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wendel]]></surname>
<given-names><![CDATA[GD Jr]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fetal syphilis: clinical and laboratory characteristics]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstet Gynecol]]></source>
<year>2001</year>
<volume>97</volume>
<page-range>947-53</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Anand]]></surname>
<given-names><![CDATA[NK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chellani]]></surname>
<given-names><![CDATA[HK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wadhawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Prasanna]]></surname>
<given-names><![CDATA[SB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mohan]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Congenital syphilitic hepatitis]]></article-title>
<source><![CDATA[Indian Pediatr]]></source>
<year>1991</year>
<volume>28</volume>
<page-range>157-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nolt]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saad]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kouatli]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moritz]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Menon]]></surname>
<given-names><![CDATA[RK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Michaels]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Survival with hypopituitarism from congenital syphilis]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>2002</year>
<volume>109</volume>
<page-range>e63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Greenall]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kumar]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Abdelmagid]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early congenital syphilis in a premature baby]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Pediatr]]></source>
<year>2011</year>
<volume>170</volume>
<page-range>667-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dalgleish]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Premji]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Young]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kamaluddeen]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Case report of an SGA infant with jaundice, direct hyperbilirubinemia, hepatosplenomegaly, thrombocytopenia, and a negative VDRL]]></article-title>
<source><![CDATA[Adv Neonatal Care]]></source>
<year>2004</year>
<volume>4</volume>
<page-range>79-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
