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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Frecuencia de aislamientos microbiológicos y perfil de resistencia bacteriana en 13 clínicas y hospitales de alta complejidad en Santiago de Cali - Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Bacterial resistance has established itself as a threat to healthcare systems in the management of infectious diseases. Epidemiological surveillance of bacterial resistance has proven to be an effective strategy to examine the patterns of antimicrobial susceptibility in order to develop regional containment strategies and to manage the appropriate use of antibiotics. Objective: To describe the microbiological profiles of isolates and the antimicrobial resistance of major gram-negative and gram-positive bacteria in clinics and hospitals of Santiago de Cali, Colombia. Methods: Descriptive study framed by the epidemiological surveillance strategy of the bacterial resistance developed between the years 2010 to 2012 in 13 institutions of higher complexity. Files were collected monthly in WHONET format and were tested for data quality. The analysis was stratified by type of hospital location, in addition to a trend analysis over the 3-year follow-up period. Results: A total of 65% of the isolates were of the Enterobacteriaceae family and 11.4% were Staphylococcus spp . Escherichia coli showed up to 17% resistance to 3rd generation cephalosporins, while Klebsiella pneumoniae increased its carbapenem resistance profile to 2.7% in the ICU. Pseudomonas aeruginosa presented a multidrug resistant (MDR) profile of up to 21% in ICU and in the general ward. Conclusions: There is a high prevalence of antimicrobial resistance in the region; we must strengthen strategies for surveillance, prevention and control of bacterial resistance in hospital settings and in the community .]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ORIGINAL</p>      <p><font size="4"><b>Frecuencia de aislamientos microbiol&oacute;gicos y perfil de resistencia bacteriana en 13 cl&iacute;nicas y hospitales de alta complejidad en Santiago de Cali - Colombia</b></font></p>     <p><b>Ernesto Mart&iacute;nez Buitrago<sup>a,b,*</sup>, Cristhian Hern&aacute;ndez<sup>a,c</sup>, Cristhian Pallares<sup>a,d</sup>, Robinson Pacheco<sup>a</sup>, Kelly Hurtado<sup>a</sup> y M&oacute;nica Recalde<sup>e</sup></b></p>     <p><sup>a</sup> <i>Red de Vigilancia de Eventos Nosocomiales del Valle (RENOVA), Cali, Colombia </i></p>     <p><sup>b</sup> <i>Asociaci&oacute;n Colombiana de Infectolog&iacute;a, Cap&iacute;tulo Suroccidente, Colombia </i></p>     <p><sup>c</sup> <i>Unidad de Resistencia Bacteriana e IAAS, Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones M&eacute;dicas (CIDEIM), Cali, Colombia </i></p>     <p><sup>d</sup> <i>Unidad de Epidemiolog&iacute;a y Control de Infecciones, Hospital Universitario del Valle-Evaristo Garc&iacute;a, Cali, Colombia </i></p>     <p><sup>e</sup> <i>Laboratorio de microbiolog&iacute;a, Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili, Cali, Colombia </i></p>      <p>Recibido el 17 de octubre de 2013; aceptado el 3 de enero de 2014</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p><i>Introducci&oacute;n: </i>La resistencia bacteriana se consolida como una amenaza para los sistemas de salud en el manejo de las enfermedades infecciosas. La vigilancia epidemiol&oacute;gica de la resistencia bacteriana ha demostrado ser una estrategia efectiva para conocer los patrones de susceptibilidad a los antimicrobianos regionales para el desarrollo de medidas de contenci&oacute;n y gesti&oacute;n del uso adecuado de antimicrobianos.</p>      <p><i>Objetivo: </i>Describir los aislamientos microbiol&oacute;gicos y perfiles de resistencia a los antimicrobianos de las principales bacterias gram-negativas y gram-positivas en cl&iacute;nicas y hospitales de alta complejidad de Santiago de Cali, Colombia.</p>      <p><i>Metodolog&iacute;a: </i>Estudio descriptivo enmarcado en la estrategia de vigilancia epidemiol&oacute;gica de la resistencia bacteriana desarrollado entre el a&ntilde;o 2010 al 2012 en 13 instituciones de alta complejidad. Se recolectaron archivos mensualmente en formato WHONET, se realizaron pruebas de calidad de datos. El an&aacute;lisis fue estratificado por tipos de localizaci&oacute;n hospitalaria, adem&aacute;s de an&aacute;lisis de tendencia a trav&eacute;s de los 3 a&ntilde;os de seguimiento.</p>      <p><i>Resultados: </i>El 65% de los aislamientos son bacterias de la familia enterobacteriaceae y el 11,4% corresponden a <i>Staphylococcus </i>spp., <i>Escherichia coli </i>presenta hasta un 17% de resistencia a cefalosporinas de 3.&ordf; generaci&oacute;n mientras que <i>Klebsiella pneumoniae </i>ha incrementado su perfil de resistencia a carbapen&eacute;micos hasta un 2,7% en las UCI; <i>Pseudomonas aeruginosa </i>presenta un perfil MDR de hasta el 21% en UCI y salas de hospitalizaci&oacute;n general.</p>     <p><i>Conclusiones: </i>Existen altas prevalencias de resistencia a los antimicrobianos en la regi&oacute;n; se requiere fortalecer estrategias de vigilancia, prevenci&oacute;n y control de la resistencia bacteriana en ambientes hospitalarios y de la comunidad.</p>      <p>&copy; 2013 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE</b></p>     <p>Vigilancia epidemiol&oacute;gica; Farmacorresistencia bacteriana; Colombia  </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Frequency and antibiotics resistance profi les of microbiological isolates at 13 clinics and referral hospitals in Santiago de Cali - Colombia</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Abstract</b></p>     <p><i>Background: </i>Bacterial resistance has established itself as a threat to healthcare systems in the management of infectious diseases. Epidemiological surveillance of bacterial resistance has proven to be an effective strategy to examine the patterns of antimicrobial susceptibility in order to develop regional containment strategies and to manage the appropriate use of antibiotics.</p>      <p><i>Objective: </i>To describe the microbiological profiles of isolates and the antimicrobial resistance of major gram-negative and gram-positive bacteria in clinics and hospitals of Santiago de Cali, Colombia.</p>      <p><i>Methods: </i>Descriptive study framed by the epidemiological surveillance strategy of the bacterial resistance developed between the years 2010 to 2012 in 13 institutions of higher complexity. Files were collected monthly in WHONET format and were tested for data quality. The analysis was stratified by type of hospital location, in addition to a trend analysis over the 3-year follow-up period.</p>      <p><i>Results: </i>A total of 65% of the isolates were of the Enterobacteriaceae family and 11.4% were <i>Staphylococcus spp </i>. <i>Escherichia coli </i>showed up to 17% resistance to 3rd generation cephalosporins, while <i>Klebsiella pneumoniae </i>increased its carbapenem resistance profile to 2.7% in the ICU. <i>Pseudomonas aeruginosa </i>presented a multidrug resistant (MDR) profile of up to 21% in ICU and in the general ward.</p>      <p><i>Conclusions: </i>There is a high prevalence of antimicrobial resistance in the region; we must strengthen strategies for surveillance, prevention and control of bacterial resistance in hospital settings and in the community .</p>      <p>&copy; 2013 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. All rights reserved.</p>      <p><b>KEYWORDS:</b></p>     <p>Epidemiological surveillance; Bacterial drug resistance; Colombia</p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La resistencia bacteriana es una amenaza creciente para el tratamiento exitoso de las enfermedades infecciosas por la presencia de microorganismos multi-drogo resistentes (MDR) tales como <i>Staphylococcus aureus </i>meticilino resistente (MRSA), <i>Enterococcus </i>spp <i>. </i>resistente a vancomicina y bacilos gram-negativos resistentes a tres o m&aacute;s familias de antimicrobianos en ambientes hospitalarios y de la comunidad <sup>1,2</sup>.</p>      <p>Las infecciones causadas por MDR est&aacute;n asociadas a estancia hospitalaria prolongada, cuidados en terapia intensiva, elevados costos de atenci&oacute;n y pron&oacute;stico desfavorable <sup>3</sup>. La contenci&oacute;n de los MDR en ambientes hospitalarios depende, entre otras estrategias, de la disminuci&oacute;n de la transmisi&oacute;n cruzada entre pacientes y trabajadores de la salud, reducci&oacute;n del n&uacute;mero de infecciones por MDR de pacientes previamente identificados como colonizados y limitaci&oacute;n de uso inapropiado de antimicrobianos en los pacientes <sup>4</sup>. Una terapia antimicrobiana emp&iacute;rica efectiva permitir&aacute; reducir la mortalidad asociada a infecciones por MDR <sup>5</sup>. El monitoreo de los patrones de susceptibilidad a los antimicrobianos es determinante para la evaluaci&oacute;n de los reg&iacute;menes de terapia emp&iacute;rica en una instituci&oacute;n porque permite generar alertas a los profesionales involucrados en la atenci&oacute;n sobre la presencia de mecanismos de resistencia inusuales o emergentes <sup>6,7</sup>. El desarrollo de sistemas de vigilancia epidemiol&oacute;gica en resistencia bacteriana basados en pol&iacute;ticas de atenci&oacute;n en salud comunes, delimitaci&oacute;n poblacional y estratificaci&oacute;n del riesgo seg&uacute;n el grado de intervenci&oacute;n de los pacientes cr&iacute;ticamente enfermos en instituciones de alta complejidad son fundamentales para combatir la resistencia a los antimicrobianos <sup>8,9</sup>. Programas internacionales de vigilancia epidemiol&oacute;gica tales como SENTRY, MYSTIC y TRUST han estudiado el comportamiento de pat&oacute;genos espec&iacute;ficos en diferentes s&iacute;ndromes cl&iacute;nicos <sup>10</sup>; un limitado n&uacute;mero de pa&iacute;ses en Latinoam&eacute;rica cuentan con programas nacionales para el monitoreo de la resistencia, siendo Argentina, Chile y Colombia algunos de ellos <sup>11</sup>. En Colombia, Villalobos et al. reportaron los fenotipos de resistencia en bacterias de pacientes de unidades de cuidado intensivo (UCI) y no UCI en una cohorte de 79 instituciones ubicadas en 14 ciudades a nivel nacional (2007-2009) <sup>12</sup>, y en el 2012 se reglament&oacute; la vigilancia en resistencia bacteriana por el Instituto Nacional de Salud en el Sistema de Vigilancia en Salud P&uacute;blica (SIVIGILA) <sup>13</sup>. Ajustar el estudio de la resistencia a los antimicrobianos en zonas de influencia local donde convergen pr&aacute;cticas comunes en la atenci&oacute;n en salud de alta complejidad ha contribuido a la disminuci&oacute;n de MDR y regulaci&oacute;n del consumo de antimicrobianos <sup>14,15</sup>. La contig&uuml;idad de los sistemas de vigilancias locales a las instituciones prestadoras del servicio de salud contribuye a la estandarizaci&oacute;n de los datos, permitiendo las comparaciones y conclusiones fiables entre los an&aacute;lisis locales y nacionales <sup>16</sup>, sistemas de vigilancia que aseguren la trazabilidad de la informaci&oacute;n, necesidad sentida entre los pa&iacute;ses del continente asi&aacute;tico, &Aacute;frica y Latinoam&eacute;rica <sup>17,18</sup>.</p>      <p>En el a&ntilde;o 2010, se cre&oacute; en el Valle del Cauca la red de vigilancia de eventos nosocomiales del Valle (RENOVA) con el apoyo de la asociaci&oacute;n colombiana de infectolog&iacute;a (ACIN) y las secretar&iacute;as de salud p&uacute;blica municipal de Santiago de Cali y departamental, esta red, conformada por un equipo multidisciplinario del &aacute;rea de la salud, ha enfocado sus esfuerzos en acompa&ntilde;ar a 15 instituciones de alta complejidad en la atenci&oacute;n en salud mediante apoyo a la vigilancia epidemiol&oacute;gica de la resistencia bacteriana, desarrollando estrategias para combatir las infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud y promover el uso racional de antibi&oacute;ticos en el marco de la promoci&oacute;n de la seguridad del paciente referidas por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. El presente estudio tiene como objetivo presentar el comportamiento de la microbiolog&iacute;a y perfiles de resistencia a los antimicrobianos, de las principales bacterias gram-negativas y grampositivas de inter&eacute;s intrahospitalario, estratificadas por niveles de atenci&oacute;n en cl&iacute;nicas y hospitales de alta complejidad en la atenci&oacute;n de Santiago de Cali.</p>      <p><b>Metodolog&iacute;a</b></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo entre enero del 2010 y diciembre del 2012 en 13 instituciones prestadoras de salud de alta complejidad de Cali pertenecientes a RENOVA. De estas instituciones 8 ten&iacute;an una capacidad instalada menor a 200 camas, 4 entre 200-500 camas y una instituci&oacute;n con m&aacute;s de 700 camas; entre las 13 instituciones participantes se sumaron 132 camas de cuidado intensivo m&eacute;dicoquir&uacute;rgico entre adultos, pedi&aacute;tricos y neonatales. Durante el estudio se recolectaron mensualmente los resultados de los cultivos bacterianos obtenidos de muestras cl&iacute;nicas de sujetos hospitalizados mediante la exportaci&oacute;n de los archivos de las bases de datos de los equipos automatizados MicroScan &reg; , Vitek &reg; y Phoenix &reg; , la cual fue estandarizada con el programa backlink, de acuerdo a las caracter&iacute;sticas de planeaci&oacute;n institucional siguiendo los patrones de configuraci&oacute;n internacionalmente reconocidos por sistemas de vigilancia tales como SENTRY y NHSN; el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se ejecut&oacute; con base al software WHO NET versi&oacute;n 5.6 (OMS, 2002). Cada archivo fue sometido a elementos de control de calidad de datos, en el a&ntilde;o 2010, 13 de 13 instituciones requirieron intervenci&oacute;n en estandarizaci&oacute;n en los c&oacute;digos de servicios hospitalarios y tipos de muestra, para el 2012 9 de 13 instituciones continuaron con el proceso de estandarizaci&oacute;n de c&oacute;digos en la configuraci&oacute;n de WHO NET. El origen de la cepa (comunidad u hospitalario) no fue determinado. Todos los laboratorios de microbiolog&iacute;a de las instituciones participantes realizaron controles de calidad interno con cepas del ATCC ( <i>Escherichia coli </i>ATCC &reg; 25922, <i>Klebsiella pneumoniae </i>ATCC &reg; 700603, <i>Pseudomonas aeruginosa </i>ATCC &reg; 27853, <i>Acinetobacter baumannii </i>ATCC &reg; 17978) y externo mediante el Instituto Nacional de Salud (INS), PROASECAL y Biomerieux. Se construy&oacute; una base de datos en Excel &reg; (versi&oacute;n 2010) con los resultados fenot&iacute;picos y los perfiles de susceptibilidad tomando en cuenta como criterio de selecci&oacute;n el primer microorganismo aislado durante la hospitalizaci&oacute;n de cada sujeto en cada instituci&oacute;n con pruebas de susceptibilidad antimicrobiana. Se establecieron proporciones por a&ntilde;o de los microorganismos prevalentes por tipo de servicio (UCI, hospitalizaci&oacute;n, emergencia, consulta externa). Se describi&oacute; la proporci&oacute;n de resistencia a antibi&oacute;ticos por a&ntilde;o y por tipo de servicio de los cinco microorganismos prevalentes.</p>     <p><b>Revisi&oacute;n por comit&eacute; de &eacute;tica</b></p>     <p>El presente estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica para Investigaci&oacute;n en Humanos del Hospital Universitario del Valle “Evaristo Garc&iacute;a” E.S.E. catalogado como estudio con riesgo menor que el m&iacute;nimo.</p>      <p><b>Resultados</b></p>     <p>Se recolectaron 123.798 aislamientos microbiol&oacute;gicos entre las instituciones participantes. El 48% de las muestras microbiol&oacute;gicas fueron del servicio de consulta externa. Los servicios de emergencia y hospitalizaci&oacute;n fueron el 22% y 20% del total de las muestras y la UCI aport&oacute; el 10%. El 65% de todos los aislamientos fueron enterobacteriaceas, 11,4% <i>Staphylococcus </i>spp <i>. </i>y 6,7% bacilos gram-negativos no fermentadores. Dentro de los microorganismos m&aacute;s prevalentes se encontraron <i>E. coli </i>, <i>K. pneumoniae </i>y <i>S. aureus </i>(<a href="#fig.1">fig. 1</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="fig.1"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02g1.jpg"></a></center></p>      <p>En la distribuci&oacute;n de los 5 microorganismos m&aacute;s frecuentes en servicios de hospitalizaci&oacute;n general y unidades de cuidado intensivo, <i>E. coli </i>es el microorganismo m&aacute;s frecuente en muestras urinarias de micci&oacute;n espont&aacute;nea o sonda vesical, <i>S. aureus </i>estuvo m&aacute;s asociado a muestras de secreciones de piel y tejidos blandos adem&aacute;s de muestras de la herida quir&uacute;rgica, mientras que <i>Pseudomonas </i><i>aeruginosa </i>ocupa un segundo lugar en las muestras del tracto respiratorio bajo (<a href="#fig.2">fig. 2</a>).</p>     <p>    <center> <a name="fig.2"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02g1.jpg"></a></center></p>      <p>En <i>Escherichia coli </i>la proporci&oacute;n de resistencia a aminogluc&oacute;sidos no super&oacute; el 1% en ning&uacute;n servicio. La resistencia para ampicilina/sulbactam fue en promedio 35%, siendo ligeramente mayor (36%) en UCI. La sensibilidad a cefalosporinas de tercera y cuarta generaci&oacute;n no present&oacute; cambios significativos durante el periodo del estudio. La resistencia a ciprofloxacina super&oacute; el 25% en todos los tipos de localizaci&oacute;n, mientras que la resistencia a piperacilina/tazobactam fue del 8% promedio (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). <i>Klebsiella pneumoniae </i>present&oacute; una resistencia promedio a ceftazidime y ceftriaxona de 32% en UCI y hospitalizaci&oacute;n, mientras que para emergencias y consulta externa fue del 25% y 15% respectivamente; la resistencia a carbapen&eacute;micos aument&oacute; en todos los servicios, llegando a un m&aacute;ximo de 8,9% para ertapenem en UCI para el a&ntilde;o 2012 (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). <i>Pseudomonas aeruginosa </i>mostr&oacute; una resistencia promedio a carbapen&eacute;micos en UCI, hospitalizaci&oacute;n y urgencias de 22% mientras que para los servicios de consulta externa fue del 12% (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). <i>Staphylococcus </i><i>aureus </i>mostr&oacute; un promedio de resistencia del 42% para oxacilina en salas de hospitalizaci&oacute;n general y servicios de urgencias, en UCI fue del 38% (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). <i>Enterococcus faecalis </i>present&oacute; un incremento en la resistencia a vancomicina del 0,3% al 1,5% en el a&ntilde;o 2012 para las UCI (<a href="#tabla5">tabla 5</a>).</p>     <p>    <center> <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02t1.gif"></a></center></p>      <p>    <center> <a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02t2.gif"></a></center></p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02t3.gif"></a></center></p>     <p>    <center> <a name="tabla4"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02t4.gif"></a></center></p>     <p>    <center> <a name="tabla5"><img src="img/revistas/inf/v18n1/v18n1a02t5.gif"></a></center></p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>Los programas de vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos proporcionan informaci&oacute;n de gran importancia sobre la aparici&oacute;n, desarrollo y evoluci&oacute;n de los mecanismos de resistencia bacteriana en las diferentes &aacute;reas geogr&aacute;ficas de una regi&oacute;n <sup>19</sup>, este estudio se consolida como el primer reporte del perfil de susceptibilidad a los antimicrobianos en Santiago de Cali, como principal ciudad del suroccidente colombiano en red hospitalaria y prestaci&oacute;n de servicios de salud de alta complejidad. La estandarizaci&oacute;n de la metodolog&iacute;a de recolecci&oacute;n, homologaci&oacute;n y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n es vital para asegurar la trazabilidad de los an&aacute;lisis realizados sobre los datos, siendo esta la mayor dificultad al momento de hacer an&aacute;lisis integrados inter-institucionales de un pa&iacute;s o entre pa&iacute;ses <sup>20</sup>. Esto hace necesario que a futuro la metodolog&iacute;a para la obtenci&oacute;n de la informaci&oacute;n incluya variables que permitan clasificar los aislamientos microbiol&oacute;gicos seg&uacute;n procedencia (hospitalaria o comunidad) y perfiles de resistencia antimicrobiana para evitar la inclusi&oacute;n de sesgos de mala clasificaci&oacute;n que afecten los resultados. La estandarizaci&oacute;n sumada al acompa&ntilde;amiento continuo de las instituciones proveedoras de informaci&oacute;n mediante estrategias de validaci&oacute;n y control de calidad de los reportes permiten fortalecer continuamente el sistema de vigilancia regional en resistencia bacteriana a los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo como Colombia <sup>21</sup>.</p>      <p>La resistencia a los antimicrobianos no se limita en extensiones geogr&aacute;ficas o en caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas en las poblaciones <sup>22</sup>. En Colombia, Villalobos et al. reportaron un incremento global en el perfil de resistencia de bacterias gram-negativos, en <i>E. coli </i>para el a&ntilde;o 2009, la resistencia a ceftazidime, como marcador de las cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n, alcanzaba el 10% y hasta el 26% para ciprofloxacina en unidades de cuidado intensivo <sup>12</sup>, sin embargo, al analizar el comportamiento regional, ceftazidime y ciprofloxacina supera estos valores y alcanza hasta un 13% y 33% promedio respectivamente para el a&ntilde;o 2012 en UCI; adem&aacute;s, el comportamiento en salas de hospitalizaci&oacute;n general y servicios de urgencias no presentan variaciones significativas para estos antibi&oacute;ticos que diferencien el comportamiento en este microorganismo para el periodo de estudio, fen&oacute;meno igualmente reportado por van der Donk et al. que, mediante la caracterizaci&oacute;n del clon ST131, lo presentan como el responsable de la amplia diseminaci&oacute;n y elevada prevalencia en comunidad o ambientes hospitalarios de las <i>E. coli </i>MDR <sup>23</sup>; la co-resistencia entre cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n y quinolonas ha sido demostrada tambi&eacute;n como un fen&oacute;meno frecuente en <i>E. coli </i><sup>24</sup>.</p>      <p><i>K. pneumoniae </i>se consolida en la regi&oacute;n como uno de los principales retos en el manejo hospitalario y la terapia antimicrobiana, siendo el segundo microorganismo m&aacute;s frecuente en UCI de acuerdo a lo reportado por Hern&aacute;ndez et al., donde el aislamiento de este microrganismo es cada m&aacute;s frecuente en terapia intensiva, adem&aacute;s de su asociaci&oacute;n con la presencia de mecanismos de resistencia tipo Betalactamasas de Amplio Espectro (BLEE) y Carbapenemasas <sup>25</sup>. <i>K. pneumoniae </i>present&oacute; un 35% de resistencia promedio a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n en UCI y salas de hospitalizaci&oacute;n general, 25% en servicios de urgencias y hasta el 15% en servicios de consulta externa, el perfil de resistencia a los carbapen&eacute;micos increment&oacute; hasta un 2,7% para ertapenem, imipenem y meropenem desde el a&ntilde;o 2010 a 2012, comportamiento significativamente menor que lo reportado por Lee et al. en el marco del estudio SMART en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo como Taiw&aacute;n y Latinoam&eacute;rica 26 . <i>K. pneumoniae </i>causante de bacteremia asociada a cat&eacute;ter e infecci&oacute;n de tracto urinario asociada a sonda vesical puede alcanzar hasta un 11% promedio de resistencia a carbapen&eacute;micos en UCI y salas de hospitalizaci&oacute;n general seg&uacute;n lo reportado por Sievert et al. en el marco del programa nacional de vigilancia microbiol&oacute;gica y de los perfiles de resistencia bacteriana de las infecciones intrahospitalarias <sup>27</sup>, para el a&ntilde;o 2012 <i>K. pneumoniae </i>oscila entre 7-8% de resistencia a carbapen&eacute;micos, adem&aacute;s de un 4% promedio de resistencia en servicios de urgencias y consulta externa. Respecto al comportamiento de doripenem, el cual fue evaluado para <i>K. pneumoniae </i>, solo en un 8,8% de las cepas en comparaci&oacute;n con el resto de los antibi&oacute;ticos en el a&ntilde;o 2012 la resistencia promedio (2,35%) fue ligeramente inferior comparada con el resto de los carbapen&eacute;micos, pero cabe mencionar que dicho promedio no es comparable porque el tama&ntilde;o de muestra es significativamente diferente entre los carbapen&eacute;micos (kruskall-wallis test p &lt; 0,001). El promedio de resistencia observado en el 2010 (62,5%) est&aacute; limitado por el peque&ntilde;o n&uacute;mero de cepas evaluadas (7,4%) que tienden a sobreestimar el resultado. El comportamiento de <i>P. aeruginosa </i>MDR, con un 24% de resistencia promedio a carbapen&eacute;micos en UCI y salas, es semejante a lo presentado por Flores y Garza-Gonzalez en Unidades de Cuidado Intensivo de M&eacute;xico <sup>28</sup>.</p>      <p><i>S. aureus </i>resistente a oxacilina ha emergido en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en pa&iacute;ses desarrollados en aislamientos de pacientes sin ning&uacute;n nexo hospitalario 29 . En el presente estudio la prevalencia de este microorganismo en aislamientos de servicios de emergencias y consulta externa fue 40,9%, superando al servicio UCI. En nuestro pa&iacute;s se han reportado prevalencias cercanas a 30% en comunidad, pero hacen falta m&aacute;s estudios al respecto para evidenciar el impacto de esta tendencia <sup>30,30</sup>. <i>E. faecalis </i>es el segundo microorganismo gram-positivo m&aacute;s frecuentemente aislado en los tres tipos de localizaci&oacute;n estudiados, conservando un buen perfil de susceptibilidad a vancomicina como lo descrito por Corso et al. en aislamientos hospitalarios de Argentina; <i>E. faecium </i>present&oacute; hasta un 40% de resistencia a vancomicina; sin embargo, es una problem&aacute;tica aun sujeta a algunas instituciones que pertenecen a la red 32 . Estos hallazgos evidencian un problema de salud p&uacute;blica creciente no solo por la posibilidad de diseminaci&oacute;n de estas bacterias en la comunidad, sino por los cambios que ocasionan en las conductas y el manejo antibi&oacute;tico en los servicios de urgencias y consulta externa.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las altas prevalencias de resistencia a los antimicrobianos en la regi&oacute;n demandan el fortalecimiento de las estrategias de vigilancia, prevenci&oacute;n y control de la resistencia bacteriana en ambientes de alta complejidad en la atenci&oacute;n adem&aacute;s de salas de hospitalizaci&oacute;n general y ambientes de la comunidad de la mano de pol&iacute;ticas p&uacute;blicas enfocadas a la seguridad del paciente frente al fen&oacute;meno de la resistencia bacteriana.</p>     <p><i>Correo electr&oacute;nico: </i><a href="mailto:emarbui@gmail.com">emarbui@gmail.com</a> (E. Mart&iacute;nez Buitrago).</p>      <p>0123-9392/$ - see front matter &copy; 2013 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L. Todos los derechos reservados.</p>      <p><b>Bibliograf&iacute;a</b></p>     <!-- ref --><p>1. Isturiz R. Global resistance trends and the potential impact on empirical therapy. Int J Antimicrob Agents. 2008;32 Suppl 4:S201-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-9392201400010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Denkinger CM, Grant AD, Denkinger M, Gautam S, D&acute;Agata EMC. Increased multi-drug resistance among the elderly on admission to the hospital?a 12-year surveillance study. Arch Gerontol Geriatr. 2013;56:227-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0123-9392201400010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Ben-David D, Novikov I, Mermel LA. Are there differences in hospital cost between patients with nosocomial methicillin- resistant Staphylococcus aureus bloodstream infection and those with methicillin-susceptible S. aureus bloodstream infection? Infect Control Hosp Epidemiol Off J Soc Hosp Epidemiol Am. 2009;30:453-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-9392201400010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. D&acute;Agata EMC, Horn MA, Ruan S, Webb GF, Wares JR. Efficacy of infection control interventions in reducing the spread of multidrug-resistant organisms in the hospital setting. PloS One. 2012;7:e30170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-9392201400010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Schwaber MJ, Carmeli Y. Mortality and delay in effective therapy associated with extended-spectrum beta-lactamase production in Enterobacteriaceae bacteraemia: a systematic review and meta-analysis. J Antimicrob Chemother. 2007;60:913-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-9392201400010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Paskovaty A, Pflomm JM, Myke N, Seo SK. A multidisciplinary approach to antimicrobial stewardship: evolution into the 21st century. Int J Antimicrob Agents. 2005;25:1-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-9392201400010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Marais E, Aithma N, Perovic O, Oosthuysen WF, Musenge E, Dus&eacute; AG. Antimicrobial susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates from South Africa. South Afr Med J Suid- Afr Tydskr Vir Geneeskd. 2009;99:170-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-9392201400010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Morfin-Otero R, Tinoco-Favila JC, Sader HS, Salcido-Gutierrez L, Perez-Gomez HR, Gonzalez-Diaz E, et al. Resistance trends in gram-negative bacteria: surveillance results from two Mexican hospitals, 2005-2010. BMC Res Notes. 2012;5:277.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-9392201400010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. World Health Organization. WHO Global Strategy for Containment of Antimicrobial Resistance &#91;Internet&#93;. 2001 &#91;consultado 30 Sep 2013&#93;. Disponible en: <a href="http://www.who.int/drugresistance/WHO%20Global%20Strategy%20-%20Executive%20Summary%20-%20English%20version.pdf" target="_blank">http://www.who.int/drugresistance/WHO%20Global%20Strategy%20-%20Executive%20Summary%20-%20English%20version.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-9392201400010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Hoban DJ, Bouchillon SK, Hawser SP, Badal RE. Trends in the frequency of multiple drug-resistant Enterobacteriaceae and their susceptibility to ertapenem, imipenem, and other antimicrobial agents: data from the Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends 2002 to 2007. Diagn Microbiol Infect Dis. 2010;66:78-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-9392201400010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Gales AC, Castanheira M, Jones RN, Sader HS. Antimicrobial resistance among Gram-negative bacilli isolated from Latin America: results from SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (Latin America, 2008-2010). Diagn Microbiol Infect Dis. 2012;73:354-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-9392201400010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Villalobos Rodr&iacute;guez AP, D&iacute;az Ortega MH, Barrero Garz&oacute;n LI, Rivera Vargas SM, Henr&iacute;quez Iguar&aacute;n DE, Villegas Botero MV, et al. &#91;Trends of bacterial resistance phenotypes in high-complexity public and private hospitals in Colombia&#93;. Rev Panam Salud P&uacute;blica Pan Am J Public Heal. 2011;30:627-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-9392201400010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Instituto Nacional de Salud. Red Nacional PrevINS &#91;Internet&#93;. 1000-010016 feb 28, 2012 &#91;consultado 30 Sep 2013&#93;. Disponible en: <a href="http://www.ins.gov.co/normatividad/Normatividad/Circular%20016-2012%20RED%20PREVINS.pdf" target="_blank">http://www.ins.gov.co/normatividad/Normatividad/Circular%20016-2012%20RED%20PREVINS.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-9392201400010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Peto Z, Benko R, Matuz M, Csullog E, Molnar A, Hajdu E. Results of a local antibiotic management program on antibiotic use in a tertiary intensive care unit in Hungary. Infection. 2008;36:560-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-9392201400010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15. Andrade SS, Sader HS, Jones RN, Pereira AS, Pignatari ACC, Gales AC. Increased resistance to first-line agents among bacterial pathogens isolated from urinary tract infections in Latin America: time for local guidelines? Mem&oacute;rias Inst Oswaldo Cruz. 2006;101:741-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-9392201400010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Agarwal A, Kapila K, Kumar S. WHONET software for the surveillance of antimicrobial susceptibility. Med J Armed Forces India. 2009;65:264-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-9392201400010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Grundmann H, Klugman KP, Walsh T, Ramon-Pardo P, Sigauque B, Khan W, et al. A framework for global surveillance of antibiotic resistance. Drug Resist Updat Rev Comment Antimicrob Anticancer Chemother. 2011;14:79-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-9392201400010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Theuretzbacher U. Global antibacterial resistance: The never- ending story. J Glob Antimicrob Resist. 2013;1:63-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-9392201400010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Jones RN, Masterton R. Determining the value of antimicrobial surveillance programs. Diagn Microbiol Infect Dis. 2001;41:171-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-9392201400010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>20. Cornaglia G, Hryniewicz W, Jarlier V, Kahlmeter G, Mittermayer H, Stratchounski L, et al. ...European recommendations for antimicrobial resistance surveillance. Clin Microbiol Infect. 2004;10(4):349-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-9392201400010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Byarugaba DK. A view on antimicrobial resistance in developing countries and responsible risk factors. Int J Antimicrob Agents. 2004;24:105-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-9392201400010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Gulland A. Science ministers discuss the growing threat of antimicrobial resistance. BMJ. 2013;346:f3921.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-9392201400010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Van der Donk C, van de Bovenkamp J, Bamelis H, Driessen C, Feldhoff K-H, Kalka-Moll W, et al. Prevalence and spread of multidrug-resistant Escherichia coli including ST131 in different patient populations in the Euroregion Meuse-Rhine. Future Microbiol. 2013;8:1027-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-9392201400010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Kronenberg A, Hilty M, Endimiani A, Muhlemann K. Temporal trends of extended-spectrum cephalosporin-resistant Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates in in- and outpatients in Switzerland, 2004 to 2011. Euro Surveill. 2013; 18(21). pii: 20484.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0123-9392201400010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>30. Cortes JA, G&oacute;mez CA, Cuervo SI, Leal AL. Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Bogot&aacute;, Colombia: Public Health implications. Rev Salud P&uacute;blica. 2007;9:448-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0123-9392201400010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Castellano-Gonz&aacute;lez MJ, Perozo-Mena AJ, Vivas-Vega RL, Ginestre- P&eacute;rez MM, Rinc&oacute;n-Villalobos GC. Tipificaci&oacute;n molecular y fenot&iacute;pica de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (SAMR) en un hospital universitario. Rev Chil Infectol. 2009;26:39-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0123-9392201400010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. Corso AC, Gagetti PS, Rodr&iacute;guez MM, Melano RG, Ceriana PG, Faccone DF, et al. Molecular epidemiology of vancomycin-resistant Enterococcus faecium in Argentina. Int J Infect Dis. 2007;11:69-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0123-9392201400010000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font>      ]]></body><back>
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