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<article-id pub-id-type="doi">10.1016/j.infect.2015.05.004</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Epidemiología de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana en pacientes hospitalizados en una institución de alta complejidad y enseñanza universitaria en Medellín, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The prevalence and mortality of HIV/AIDS infection still high in Colombia, due to a lack of access to HIV programmes and the limited coverage of antiretroviral therapy. Objective: To describe and analyse clinical, epidemiological and socio-demographic features of inpatients with HIV/AIDS infection. Methodology: Descriptive retrospective study. Results: A total of 159 patients were included; the average age was 47 ± 13 years and 83% were men. 35% had a history of sexual promiscuity, 27.6% were men who had sex with men and 20% had a history of tuberculosis. At admission, 66.6% had AIDS, 24% had CD4 &#8805; 200 cells/mm ³ and 62% were taking antiretroviral therapy. The most common symptoms at admission were gastrointestinal (50.3%), neurological (40.9%) and respiratory (30%). In 33.3%, opportunistic infections were documented and the most frequent were: tuberculosis (37%), histoplasmosis (17%) and cryptococcosis (9.7%). Some 16.9% of patients had cancer, including 6.91% with a solid organ neoplasm, lymphoproliferative disease (5.6%), myeloproliferative disease (2.5%) and Kaposi's sarcoma (1.8%). The average length of hospitalisation was 12 ± 16 days; some 12.5% required ICU care and 65% required mechanical ventilation. Lethality was 13.8% and attributable mortality to HIV/AIDS infection was 77.2%. Conclusions: The characteristics of our population are similar to those described in other studies; however a high lethality and attributable mortality to HIV/AIDS infection were found. The most frequent causes of hospitalisation were opportunistic infections followed by neoplasms. Mycobacterium tuberculosis was the most common opportunistic infection.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ORIGINAL </p> <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.004</a>      <p><font size="4"><b>Epidemiolog&iacute;a de la infecci&oacute;n por el virus de inmunodeficiencia humana en pacientes hospitalizados en una instituci&oacute;n de alta complejidad y ense&ntilde;anza universitaria en Medell&iacute;n, Colombia </b></font></p>     <p><b>Franco Mont&uacute;far Andrade <sup>a, b, *</sup>, Alicia Quiroga <sup>c</sup>, Carlos Builes <sup>c</sup>, Carolina Saldarriaga <sup>c</sup>, Carolina Aguilar <sup>c</sup>, Miguel Mesa <sup>c</sup> y John Zuleta Tob&oacute;n <sup>d</sup> </b></p>     <p><sup>a</sup> <i>Secci&oacute;n de Enfermedades Infecciosas, Departamento de Medicina Interna, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>b</sup> <i>Grupo de Investigaci&oacute;n en Enfermedades Respiratorias e Infecciosas (GIERI), Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>c</sup> <i>Departamento de Medicina interna, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>d</sup> <i>Unidad de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica y Epidemiolog&iacute;a, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p>Recibido el 4 de febrero de 2015; aceptado el 11 de mayo de 2015 </p>     <p>Disponible en Internet el 8 de septiembre de 2015 </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen </b></p>     <p><i>Introducci&oacute;n: </i>La prevalencia y mortalidad de la infecci&oacute;n VIH/sida sigue siendo alta en Colombia, m&aacute;s a&uacute;n cuando en nuestro sistema el acceso a los programas y terapia antirretroviral es limitado. </p>     <p><i>Objetivo: </i>Describir y analizar las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, epidemiol&oacute;gicas y sociodemogr&aacute;ficas de pacientes hospitalizados con infecci&oacute;n por VIH/sida. </p>     <p><i>Metodolog&iacute;a: </i>Estudio descriptivo retrospectivo. </p>     <p><i>Resultados: </i>Se incluyeron 159 pacientes, con una edad promedio de 47 &plusmn; 13 a&ntilde;os, 83% hombres. El 35% ten&iacute;an antecedentes de promiscuidad sexual, el 27,6% eran homosexuales y el 20% ten&iacute;an historia de tuberculosis. Al ingreso, un 66% ten&iacute;a diagn&oacute;stico de sida, un 24% recuento de CD4 &ge; 200 c&eacute;l/mm <sup>3</sup> y un 62% recib&iacute;a tratamiento antirretroviral. Los principales s&iacute;ntomas al ingreso fueron gastrointestinales (50,3%), neurol&oacute;gicos (40,9%) y respiratorios (30%). En un 33,3% se documentaron infecciones oportunistas, siendo las principales: tuberculosis (37%), histoplasmosis (17%) y criptococosis (9,7%). En un 16,9% se diagnosticaron neoplasias; las m&aacute;s importantes fueron neoplasias de &oacute;rgano s&oacute;lido (6,9%), enfermedad linfoproliferativa (5,6%), enfermedad mieloproliferativa (2,5%) y sarcoma de Kaposi (1,8%). La estancia promedio fue de 12 &plusmn; 16 d&iacute;as; un 12,5% requirieron atenci&oacute;n en UCI, y de estos, un 65% fueron sometidos a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. La letalidad fue del 13,8%, y la mortalidad atribuible al VIH/sida, del 77,2%. </p>     <p><i>Conclusiones: </i>Las caracter&iacute;sticas de nuestra muestra son similares a las reportadas en otras series; difieren en el tipo de infecciones oportunistas y la alta letalidad y mortalidad atribuible a la infecci&oacute;n VIH/sida. Las principales causas de hospitalizaci&oacute;n son infecciones oportunistas, seguidas de enfermedad neopl&aacute;sica y quir&uacute;rgica. <i>Mycobacterium </i><i>tuberculosis </i>es la infecci&oacute;n oportunista m&aacute;s frecuente. </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE </b></p>     <p>Virus de inmunodeficiencia humana; S&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida; Infecciones oportunistas; <i>Mycobacterium </i><i>tuberculosis </i>; Histoplasmosis; Neoplasia </p>     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.004</a></p>      <p>&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Epidemiology of human immunodeficiency virus infection in inpatients in a teaching hospital of high complexity in Medellin, Colombia </b></font></p>     <p><b>Abstract </b></p>     <p><i>Introduction: </i>The prevalence and mortality of HIV/AIDS infection still high in Colombia, due to a lack of access to HIV programmes and the limited coverage of antiretroviral therapy. </p>     <p><i>Objective: </i>To describe and analyse clinical, epidemiological and socio-demographic features of inpatients with HIV/AIDS infection. </p>     <p><i>Methodology: </i>Descriptive retrospective study. </p>     <p><i>Results: </i>A total of 159 patients were included; the average age was 47 &plusmn; 13 years and 83% were men. 35% had a history of sexual promiscuity, 27.6% were men who had sex with men and 20% had a history of tuberculosis. At admission, 66.6% had AIDS, 24% had CD4 &ge; 200 cells/mm <sup>3</sup> and 62% were taking antiretroviral therapy. The most common symptoms at admission were gastrointestinal (50.3%), neurological (40.9%) and respiratory (30%). In 33.3%, opportunistic infections were documented and the most frequent were: tuberculosis (37%), histoplasmosis (17%) and cryptococcosis (9.7%). Some 16.9% of patients had cancer, including 6.91% with a solid organ neoplasm, lymphoproliferative disease (5.6%), myeloproliferative disease (2.5%) and Kaposi's sarcoma (1.8%). The average length of hospitalisation was 12 &plusmn; 16 days; some 12.5% required ICU care and 65% required mechanical ventilation. Lethality was 13.8% and attributable mortality to HIV/AIDS infection was 77.2%. </p>     <p><i>Conclusions: </i>The characteristics of our population are similar to those described in other studies; however a high lethality and attributable mortality to HIV/AIDS infection were found. The most frequent causes of hospitalisation were opportunistic infections followed by neoplasms. </p>     <p><i>Mycobacterium tuberculosis </i>was the most common opportunistic infection. </p>     <p><b>KEYWORDS </b></p>      <p>Human Immunodeficiency Virus; Acquired immunodeficiency syndrome; Opportunistic infections; <i>Mycobacterium tuberculosis </i>; Histoplasmosis; Neoplasic diseases </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.004" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.004</a></p>     <p>&copy; 2015 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p>     <p>0123-9392/&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND </p>     <p>( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>).&#91;/body&#93; </p>  <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n </b></p>     <p>El crecimiento global de la epidemia de la infecci&oacute;n por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) parece haberse estabilizado. Desde 1999 la incidencia ha disminuido un 19%, tendencia que refleja el impacto de las medidas de prevenci&oacute;n implementadas a nivel mundial. Sin embargo, el n&uacute;mero de infecciones nuevas sigue siendo alto, lo que sumado a la reducci&oacute;n significativa en la mortalidad asociada al uso de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) lleva a que el n&uacute;mero de personas que viven con VIH en el mundo haya aumentado. Para el a&ntilde;o 2013 se estim&oacute; que hab&iacute;a 35 millones de personas conviviendo con la infecci&oacute;n, 2,1 millones de personas nuevas la adquirieron y 1,5 millones de personas murieron <sup>1</sup> . </p>     <p>La tasa de infecci&oacute;n por VIH/s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) oscila entre 0,3 y 7,2%, siendo mayor en los pa&iacute;ses del &Aacute;frica Subsahariana. Para 2013, cerca de 6.000 personas se infectaron por d&iacute;a, de los que 700 fueron &lt; 15 a&ntilde;os; el 47% fueron mujeres <sup>2</sup> . </p>     <p>El porcentaje de personas que conviven con el VIH que no reciben TARGA se ha reducido de un 90% en 2006 a un 63% en 2013 <sup>2</sup>, pero a pesar de la disminuci&oacute;n, los pacientes sin TARGA generan una gran problem&aacute;tica, permitiendo el curso natural de la enfermedad, con deterioro del estado inmune y una mayor susceptibilidad al desarrollo de enfermedades concomitantes. En 2012, 8,6 millones de personas enfermaron por tuberculosis (TB), causando la muerte a 1,3 millones, y se estima que 1,1 millones (13%) de personas que contrajeron TB en 2012 estaban infectados por el VIH <sup>3</sup> . </p>     <p>En Colombia, seg&uacute;n reportes oficiales del Ministerio de Salud y Protecci&oacute;n Social, para finales de 2011 se estim&oacute; una prevalencia para la infecci&oacute;n del VIH de 0,52%, con una poblaci&oacute;n de 129.630 personas infectadas en las edades comprendidas entre 15 y 49 a&ntilde;os. Sin embargo, la prevalencia es mucho mayor en poblaciones especiales, como hombres que tienen sexo con hombres (&gt; 5%), usuarios de drogas intravenosas (entre 1,9 y 3,8%) y trabajadoras sexuales (entre 1,19 y 4,57%) <sup>4</sup> . </p>     <p>En el a&ntilde;o 2011 se notificaron 7.991 personas con VIH/sida o muerte, de los cuales 5.685 fueron hombres (71,1%). De estos casos, el 97,7% corresponde a transmisi&oacute;n sexual. El grupo poblacional m&aacute;s afectado fue el de 25 a 29 a&ntilde;os, con 1.437 personas (17,98%), seguido muy de cerca, con 1.315 registros, por el de las personas entre 30 y 34 a&ntilde;os (16,46%). Seg&uacute;n el Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica, la tasa de mortalidad por sida en 2011 fue de 4,53/100.000 habitantes (2.088 casos), y la mortalidad seg&uacute;n g&eacute;nero fue de 7/100.000 en hombres y 2,10/100.000 en mujeres <sup>4</sup> . </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En nuestro medio son pocos los estudios que describen las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de los pacientes con VIH/sida que requieren hospitalizaci&oacute;n, as&iacute; como la incidencia de infecciones oportunistas o enfermedad neopl&aacute;sica en esta poblaci&oacute;n. Dentro de los estudios realizados en Colombia cabe destacar el de Acevedo <i>et al</i>. en el Hospital La Mar&iacute;a de Medell&iacute;n, donde <i>Pneumocystis jiroveci (P. jiroveci) </i>fue la principal infecci&oacute;n oportunista y casi el 80% de los pacientes no recib&iacute;an TARGA <sup>5</sup> . A diferencia del trabajo realizado en Medell&iacute;n, Murcia <i>et al</i>. en Bogot&aacute; encontraron en una cohorte de 92 pacientes atendidos en consulta que el 8% de los pacientes ten&iacute;an TB y el 8,6% estaban infectados con micobacterias no tuberculosas (MNT), siendo el complejo <i>Mycobacterium avium </i>(CMA) el m&aacute;s frecuente <sup>6</sup> . De igual forma, otro estudio realizado en Cali mostr&oacute; un porcentaje de asociaci&oacute;n icobacterias VIH/sida del 34,8%, donde el 6,5% ten&iacute;an TB y el 27,7% MNT, predominando CMA y <i>Mycobcaterium </i><i>fortuitum </i><sup>7</sup> . Tambi&eacute;n es importante mencionar la descripci&oacute;n de Ca&ntilde;as <i>et al</i>. de pacientes hospitalizados con VIH y neumon&iacute;a por <i>P. jiroveci </i>, y su relaci&oacute;n con el recuento de CD4, hallazgos broncosc&oacute;picos y correlaci&oacute;n radiogr&aacute;fica y tomogr&aacute;fica <sup>8</sup> . </p>     <p>En Latinoam&eacute;rica, el trabajo de Cherlino <i>et al</i>. en Chile describe 236 egresos hospitalarios por enfermedades respiratorias asociadas al VIH. Encuentran que las infecciones oportunistas fueron las principales causas, siendo las m&aacute;s frecuentes la neumon&iacute;a por <i>P. jiroveci </i>(38%), las infecciones bacterianas (25%) y las infecciones por <i>Mycobacterium </i>spp. (14%). Las enfermedades neopl&aacute;sicas representaron el 5,1% de las causas de hospitalizaci&oacute;n, y la principal dentro de estas fue el sarcoma de Kaposi <sup>9</sup> . </p>     <p>Nuestro trabajo pretende entonces aportar datos a la epidemiolog&iacute;a nacional y regional, especialmente de la poblaci&oacute;n con infecci&oacute;n VIH/sida que requiere hospitalizaci&oacute;n con el fin de poder determinar su comportamiento epidemiol&oacute;gico. </p>     <p><b>Metodolog&iacute;a </b></p>     <p><b>Tipo de estudio </b></p>     <p>Estudio retrospectivo descriptivo de los pacientes con diagn&oacute;stico de VIH/sida hospitalizados en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe (HPTU), Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia, entre los a&ntilde;os 2007 y 2011. </p>     <p><b>Poblaci&oacute;n </b></p>     <p>Pacientes con diagn&oacute;stico de VIH/sida hospitalizados por m&aacute;s de 6 h en el HPTU entre enero de 2007 y diciembre de 2011, instituci&oacute;n de ense&ntilde;anza universitaria y de alto nivel de complejidad, centro de referencia en el departamento de Antioquia. </p>     <p><b>Obtenci&oacute;n de datos </b></p>     <p>Los pacientes se identificaron de la base de datos del grupo de Infectolog&iacute;a y de la oficina de registro de informaci&oacute;n cl&iacute;nica. Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de laboratorio se obtuvieron de la historia cl&iacute;nica. Se determinaron las condiciones sociodemogr&aacute;ficas, las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, las causas de hospitalizaci&oacute;n, el tipo de infecciones oportunistas y las enfermedades neopl&aacute;sicas, al igual que los marcadores inmunovirol&oacute;gicos (conteo de linfocitos T CD4 y carga viral). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n y &Eacute;tica del HPTU para la implementaci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n, que de acuerdo con el art&iacute;culo 11 de la Resoluci&oacute;n 008430 de 1993 del Ministerio de Salud de Colombia, es una investigaci&oacute;n sin riesgo, motivo por el cual no requiere consentimiento informado. </p>     <p><b>Otros aspectos metodol&oacute;gicos </b></p>     <p>Las definiciones de infecci&oacute;n VIH/sida, infecciones oportunistas y de enfermedades neopl&aacute;sicas asociadas al VIH/sida fueron las establecidas por los Centros para el Control y la Prevenci&oacute;n de Enfermedades de Estados Unidos. </p>     <p>Letalidad se defini&oacute; como la proporci&oacute;n de sujetos que mueren por una enfermedad, del total de sujetos afectados o enfermos por dicha afecci&oacute;n. Dadas las caracter&iacute;sticas del trabajo, para definir la mortalidad atribuible se hizo la revisi&oacute;n de cada caso, determinando en ellos cu&aacute;l fue la causa de la muerte. </p>     <p>En el HPTU los procedimientos de fibrobroncoscopia est&aacute;n estandarizados y protocolizados tanto para su realizaci&oacute;n como para la toma de muestras y el procesamiento de las mismas. En el laboratorio de Microbiolog&iacute;a, en las muestras de lavado y cepillado se realizan estudios de microbiolog&iacute;a (Gram, KOH, tinta china, Ziehl-Neelsen, auramina-rodamina, cultivos de aerobios, hongos y micobacterias) y pruebas de biolog&iacute;a molecular para micobacterias tanto TB como MNT, histoplasma y citomegalovirus. En el laboratorio de Patolog&iacute;a se procesan estudios de histopatolog&iacute;a y citolog&iacute;a con tinciones de inmunohistoqu&iacute;mica, Ziehl-Neelsen, plata metanamina, PAS y mucicarm&iacute;n, y se puede tambi&eacute;n en muestras de patolog&iacute;a realizar estudios de biolog&iacute;a molecular. </p>     <p>Para el diagn&oacute;stico de infecciones por micobacterias se realizan tinciones directas para bacilos &aacute;cido-alcohol resistentes, como Ziehl-Neelsen, Ziehl-Neelsen modificado y tinci&oacute;n de auramina rodamina. Las siembras de las muestras para el aislamiento microbiol&oacute;gico durante los a&ntilde;os 2004 a 2007 se realizaron en el medio de cultivo s&oacute;lido Ogawa- Kudoh (por duplicado cada muestra), y a partir de 2008 se realiza la siembra en un tubo de Ogawa-Kudoh y otra en un tubo de MGIT <sup>TM</sup>, m&eacute;todo automatizado BACTEC <sup>TM</sup> MGIT <sup>TM</sup>, equipo de Becton Dickinson. Para las pruebas de susceptibilidad y de identificaci&oacute;n las muestras se remitieron a los laboratorios de referencia de nuestra ciudad: la Corporaci&oacute;n de Investigaciones Biol&oacute;gicas y/o el Laboratorio Departamental de Salud P&uacute;blica. En la primera, las pruebas de sensibilidad hasta el a&ntilde;o 2009 se realizaban con el m&eacute;todo de proporciones en agar; actualmente las realizan con MGIT <sup>TM</sup> . En el Laboratorio Departamental de Salud P&uacute;blica las pruebas de susceptibilidad las realizan con el m&eacute;todo de proporciones m&uacute;ltiples. Para la diferenciaci&oacute;n de <i>Mycobacterium </i><i>bovis </i>y <i>Mycobacterium tuberculosis (M tuberculosis) </i>se realizaron pruebas bioqu&iacute;micas de reducci&oacute;n de nitratos a nitritos, atalasa, pirazinamida y 2 trocarbofeno; luego se remitieron al Instituto Nacional de Salud para su confirmaci&oacute;n. Actualmente, para diferenciaci&oacute;n de especies se utilizan pruebas de biolog&iacute;a molecular. Para identificar MNT, se utilizaron los medios de cultivo Lowenstein-Jensen, capa delgada, y a partir del a&ntilde;o 2005, MGIT <sup>TM</sup> . Para la identificaci&oacute;n de especies se realizaron pruebas bioqu&iacute;micas y pruebas moleculares. En los &uacute;ltimos 2 a&ntilde;os se realizan pruebas de identificaci&oacute;n molecular para TB-MDR mediante la detecci&oacute;n de mutaciones del gen rpoB, InhA, KatG o la prueba de GenXpert &reg; . </p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>     <p>Las variables cuantitativas se expresaron como media y rango intercuart&iacute;lico (P 25-75 ); las variables cualitativas, como frecuencias absolutas y relativas. Se utiliz&oacute; el programa SPSS &reg; 13.0. </p> </font>     <p><font size="2" face="verdana">La conducci&oacute;n de esta serie de casos fue orientada seg&uacute;n las recomendaciones de Dekkers <i>et al</i>. <sup>10</sup> . </font></p> <font face="verdana" size="2">    <p><b>Resultados </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el HPTU entre enero de 2007 y diciembre de 2011 se hospitalizaron 159 pacientes con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por VIH. Las caracter&iacute;sticas generales de la poblaci&oacute;n se aprecian en la <a href="#tabla1">tabla 1</a> . </p>     <p>    <center>   <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a03t1.gif"></a>  </center> </p>     <p>La edad promedio fue de 47 &plusmn; 13 a&ntilde;os (rango de uno a 83 a&ntilde;os); el 83% eran hombres, de los cuales un 27% eran hombres que ten&iacute;an sexo con hombres y un 35% con historia de promiscuidad sexual. El 20,1% (32/159) ten&iacute;an antecedente de infecci&oacute;n por TB. En el 66,1% (92/139) se document&oacute; un recuento de CD4 &lt; 200 c&eacute;l/mm <sup>3</sup>, y en el 23,9% (29/121) una carga viral indetectable. El 11,8% (18/159) ten&iacute;an historia previa de enfermedades de transmisi&oacute;n sexual, siendo la s&iacute;filis la m&aacute;s frecuente. En el momento del ingreso, un 66% (105/159) ten&iacute;an diagn&oacute;stico de sida; las enfermedades definitorias m&aacute;s frecuentes fueron TB, toxoplasmosis de sistema nervioso central, neumon&iacute;a por <i>P. jiroveci </i>, criptococosis y linfoma no Hodgkin ( <a href="#tabla2">tabla 2</a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a03t2.gif"></a>  </center> </p>     <p>El 62,2% (99/159) de los pacientes ven&iacute;an recibiendo TARGA; los 2 esquemas m&aacute;s com&uacute;nmente utilizados fueron la combinaci&oacute;n de un inhibidor no nucle&oacute;sido de la transcriptasa reversa (INNTR) con 2 inhibidores nucle&oacute;sidos de la transcriptasa reversa (INTR) y la combinaci&oacute;n de un inhibidor de proteasa con 2 INTR (53,5 y 34%, respectivamente). El 15,1% (15/99) ven&iacute;an recibiendo tratamiento incompleto de acuerdo con las &uacute;ltimas gu&iacute;as de tratamiento para infecci&oacute;n VIH/sida. </p>     <p>Las manifestaciones m&aacute;s frecuentes al ingreso fueron los s&iacute;ntomas gastrointestinales en un 50,3% (80/159), seguidos por los s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos en el 40,9% (65/159) y respiratorios en el 38,3% (61/159). Los hallazgos anormales m&aacute;s frecuentes en el examen de ingreso fueron linfadenopat&iacute;as (37,1%; 59/159), compromiso pulmonar (20,1%; 32/159) y signos de focalizaci&oacute;n neurol&oacute;gica (8,1%; 13/159). </p>     <p>Al 55,9% (89/159) de los pacientes se les realiz&oacute; radiograf&iacute;a de t&oacute;rax al ingreso; de estos, el 31% presentaban infiltrados pulmonares, principalmente nodulares y alveolares. Al 44% (70/159) de los pacientes se les realiz&oacute; tomograf&iacute;a axial computarizada de alta resoluci&oacute;n de t&oacute;rax, encontrando infiltrados pulmonares intersticiales, nodulares y vidrio esmerilado en el 40% (28/70), y lesiones cavitarias en el 7,1% (5/70). </p>     <p>De los pacientes que se presentaron con s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos, en un 38,4% (25/65) se encontr&oacute; estudio imagenol&oacute;gico del sistema nervioso central (tomograf&iacute;a o resonancia magn&eacute;tica), y de estos, un 32% (8/25) presentaban lesiones en anillo indicativas de toxoplasmosis cerebral. En el estudio del l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo, realizado a los pacientes con s&iacute;ntomas neurol&oacute;gicos, se aisl&oacute; <i>Cryptococcus </i><i>neoformans (C. neoformans) </i>en un 7,6% (5/65) de los pacientes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De los pacientes con compromiso pulmonar evidenciado por sintomatolog&iacute;a e im&aacute;genes, a 67 se les realiz&oacute; fibrobroncoscopia con lavado broncoalveolar y se obtuvo diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico en 34,3% (23/67); los aislamientos m&aacute;s frecuentes en estos pacientes fueron <i>M. tuberculosis </i>en un 20,8% (14/67 muestras), <i>Histoplasma capsulatum </i>en un 7,4% (5/67), <i>P. </i><i>jiroveci </i>en un 4,4% (3/67), <i>C. neoformans </i>en un 2,9% (2/67) y <i>Aspergillus </i>spp. En un 1,4% (1/67). </p>     <p>De los pacientes en que se sospech&oacute; infecci&oacute;n oportunista diseminada, se les realizaron hemocultivos al 59,7% (95/159) y fueron positivos para <i>Histoplasma capsulatum </i>un 8,1% (8/95), para <i>M. tuberculosis </i>un 7,3% (7/95) y para CMA un 2,1% (2/95). </p>     <p>En el 50,3% (80/159) de los pacientes que ingresaron por s&iacute;ntomas gastrointestinales se identific&oacute;, mediante estudios realizados de directos y cultivos de materia fecal m&aacute;s colonoscopia: <i>M. tuberculosis </i>en un 7,5% (6/80), <i>C. neoformans </i>en un 2,5% (2/89), <i>Cryptosporidium parvum </i>en un 2,5% (2/80) y citomegalovirus en un 1,2% (1/80). En los otros casos no se document&oacute; etiolog&iacute;a. </p>     <p>Los pacientes con linfadenopat&iacute;as identificadas fueron el 37,1% (59/159); a todos se les realiz&oacute; biopsia ganglionar con estudios microbiol&oacute;gicos (directos y cultivos) y estudios de histopatolog&iacute;a con tinciones especiales y se identific&oacute;: <i>M. </i><i>tuberculosis </i>en un 8,4% (5/59), <i>Histoplasma capsulatum </i>en un 3,3% (2/59), <i>C. neoformans </i>en un 1,7% (1/59), <i>Streptococcus </i><i>pneumoniae y Staphylococcus epidermidis </i>en un 3,3%, respectivamente, estos 2 &uacute;ltimos considerados como contaminaci&oacute;n. </p>     <p>El 12,5% (20/159) de los pacientes requirieron ingreso a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), y el 65% (13/20) de los que ingresaron a UCI lo hicieron por falla ventilatoria y requirieron ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. A todos los pacientes en UCI se les realiz&oacute; fibrobroncoscopia m&aacute;s lavado broncoalveolar, y se identificaron los siguientes microorganismos: <i>M. </i><i>tuberculosis </i>en 4 y <i>P. jiroveci </i>en uno. La letalidad en este grupo de pacientes fue del 75% (15/20). </p>     <p>Durante la hospitalizaci&oacute;n se documentaron en total 113 aislamientos microbiol&oacute;gicos; el 71,68% (81/113) correspondieron a g&eacute;rmenes oportunistas, siendo los m&aacute;s frecuentes <i>M. tuberculosis </i>, <i>Histoplasma capsulatum </i>y <i>C. neoformans </i>. En el 28,3% (32/113) las infecciones fueron ocasionadas por bacterias usuales, como <i>Escherichia coli </i>, <i>Klebsiella pneumoniae </i>y <i>Pseudomonas aeruginosa </i>, entre otras ( <a href="#tabla3">tabla 3</a> ). Las principales muestras para la identificaci&oacute;n microbiol&oacute;gica fueron obtenidas por hemocultivos, lavado broncoalveolar broncosc&oacute;pico, esputo y tejido ganglionar ( <a href="#tabla4">tabla 4</a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a03t3.gif"></a>  </center> </p>     <p>    <center>   <a name="tabla4"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a03t4.gif"></a>  </center> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el momento del egreso hospitalario las causas m&aacute;s frecuentes de hospitalizaci&oacute;n fueron: infecciones por g&eacute;rmenes oportunistas (33,3%; 53/159), infecciones bacterianas no oportunistas (22%; 35/159) y enfermedad neopl&aacute;sica (16,9%; 27/159). Las neoplasias m&aacute;s importantes fueron neoplasias de &oacute;rgano s&oacute;lido (6,9%), enfermedad linfoproliferativa (5,6%), enfermedad mieloproliferativa (2,5%) y sarcoma de Kaposi (1,8%) ( <a href="#tabla5">tabla 5</a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="tabla5"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a03t5.gif"></a>  </center> </p>     <p>La estancia hospitalaria promedio fue de 12 &plusmn; 16 d&iacute;as (rango de uno a 111 d&iacute;as); un 12,5% (20/159) de los pacientes requirieron atenci&oacute;n en UCI. La letalidad fue del 13,8% (22/159) y la muerte atribuible a la infecci&oacute;n por VIH del 77,2% (17/22). En el momento del alta hospitalaria el 70,8% (97/137) de los pacientes ten&iacute;a ya instaurado TARGA. Los esquemas m&aacute;s utilizados fueron la combinaci&oacute;n de un INNTR con 2 INTR (34%; 33/97) y la combinaci&oacute;n de un inhibidor de proteasa con 2 INTR (19,5%; 19/97). De los pacientes tratados, el 5% recibi&oacute; un esquema incompleto. Al alta, el 43,7% (60/137) de los pacientes egresaron con profilaxis con trimetoprima sulfametoxazol. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>Son pocos los estudios que describen las caracter&iacute;sticas del paciente hospitalizado con infecci&oacute;n por VIH en nuestro pa&iacute;s. En nuestra serie encontramos solo 6 casos de VIH en pacientes menores de 15 a&ntilde;os, lo cual est&aacute; en relaci&oacute;n con la baja incidencia de VIH en ni&ntilde;os en pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Central y del Sur reportada recientemente <sup>1</sup> . Encontramos una distribuci&oacute;n por sexo y por grupos de edad similar a la reportada en otros pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica <sup>9,11</sup>, con una relaci&oacute;n hombre: mujer de 5:1. En nuestro estudio, la principal entidad definitoria de sida fue la TB, a diferencia de lo reportado en estudios observacionales de Estados Unidos, donde las condiciones definitorias m&aacute;s frecuentes han sido la neumon&iacute;a por <i>P. jiroveci </i>y la candidiasis esof&aacute;gica <sup>12,13</sup>, lo cual puede explicarse por la alta prevalencia de TB en nuestro medio. Sin embargo, en el estudio de Acevedo <i>et al</i>. realizado en el Hospital La Mar&iacute;a de Medell&iacute;n, donde se incluyeron 218 pacientes hospitalizados, la incidencia de <i>P. </i><i>jiroveci </i>fue del 11,9% y fue la enfermedad definitoria de sida en un 19,2%. En este estudio, el 15,2% era desconocedor de su condici&oacute;n de infectado por VIH, el 92,3% no recib&iacute;a profilaxis contra <i>P. jiroveci </i>y el 76,9% no recib&iacute;a TARGA. Adem&aacute;s de neumon&iacute;a por <i>P. jiroveci </i>, las principales infecciones oportunistas documentadas fueron candidiasis orofar&iacute;ngea en un 69,2%, TB pulmonar en un 19,2% y herpes genital en un 7,6%. Otras condiciones que generaron hospitalizaci&oacute;n en estos pacientes fueron s&iacute;ndrome de desgaste (15,2%), diarrea cr&oacute;nica (15,2%) y, dentro de la enfermedad neopl&aacute;sica, el sarcoma de Kaposi fue la principal, con un 3,8% de los casos <sup>5</sup> . </p>     <p>Est&aacute; bien definida la correlaci&oacute;n que tiene la presentaci&oacute;n de infecciones oportunistas, especialmente la infecci&oacute;n por <i>M. tuberculosis </i>, con el conteo de linfocitos T CD4 y su correlaci&oacute;n cl&iacute;nica y radiol&oacute;gica <sup>14-17</sup>. En nuestro estudio, <i>M. </i><i>tuberculosis </i>fue la principal infecci&oacute;n oportunista y entidad definitoria de sida y fue la principal etiolog&iacute;a del compromiso pulmonar. </p>     <p>Si bien los s&iacute;ntomas respiratorios fueron el tercer motivo de ingreso a nuestra instituci&oacute;n, en el paciente con infecci&oacute;n por VIH/sida el pulm&oacute;n sigue siendo el sitio m&aacute;s frecuente de afecci&oacute;n, ya sea por infecci&oacute;n oportunista, por infecci&oacute;n bacteriana usual o por enfermedad neopl&aacute;sica, similar a lo descrito por otros estudios <sup>9,11,18-20</sup>, lo que supone para el cl&iacute;nico que enfrenta al paciente un reto diagn&oacute;stico. El principal compromiso evidenciado por im&aacute;genes en nuestro estudio fue de infiltrados nodulares y reticulares, algunos de ocupaci&oacute;n alveolar y en pocos casos lesiones cavitarias. La fibrobroncoscopia juega un papel fundamental en el diagn&oacute;stico. </p>     <p>En el estudio realizado por Ca&ntilde;as <i>et al</i>., en 40 pacientes hospitalizados con VIH y neumon&iacute;a por <i>P. jiroveci </i>, el 74% ten&iacute;a un conteo de CD4 menor a 200 c&eacute;l/mm<sup>3</sup>, el hallazgo broncosc&oacute;pico m&aacute;s frecuente fue traqueobronquitis y en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax se observaron infiltrados intersticiales y alveolares difusos. La tomograf&iacute;a axial computarizada de alta resoluci&oacute;n de t&oacute;rax mostr&oacute; en un 92,3% de los casos infiltrados en vidrio esmerilado <sup>8</sup>, hallazgos similares a los de nuestros pacientes. </p>     <p>En los pacientes con TARGA la tasa de infecciones oportunistas ha disminuido; sin embargo, la presencia de recuentos de CD4 bajos y carga viral no suprimida en estos pacientes est&aacute; en relaci&oacute;n con falla inmunovirol&oacute;gica y,por tanto, asociada con enfermedades oportunistas <sup>21,22</sup> . El 81% de los pacientes con infecciones oportunistas en nuestro estudio tuvieron un recuento de CD4 &le; 200 c&eacute;l/mm <sup>3</sup> y solo un 7% ten&iacute;an carga viral indetectable. Los 2 casos documentados de infecci&oacute;n por CMA en sangre se presentaron en pacientes con recuento de CD4 &lt; 50 c&eacute;l/mm <sup>3</sup> (CD4 de 32 y 45, respectivamente), que corresponde a lo reportado en la literatura mundial, y ninguno de estos pacientes estaba recibiendo profilaxis para MNT con macr&oacute;lido seg&uacute;n las recomendaciones de estudios realizados y gu&iacute;as para la prevenci&oacute;n y el tratamiento de infecciones oportunistas en VIH <sup>22-25</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En nuestro estudio fueron pocos los casos identificados como s&iacute;ndrome de reconstituci&oacute;n inmune, y posiblemente est&eacute; relacionado con las caracter&iacute;sticas del estudio realizado. </p>     <p>La letalidad intrahospitalaria observada en nuestra serie fue mayor a la reportada previamente en la literatura (14 vs. 7%, respectivamente) y a la reportada en pacientes ambulatorios <sup>4,5,9,16-18</sup>, lo cual podr&iacute;a estar en relaci&oacute;n con el estado de inmunosupresi&oacute;n m&aacute;s avanzado en nuestros pacientes hospitalizados (bajos recuentos de CD4 y carga viral elevada), la baja cobertura TARGA a nivel ambulatorio y la demora en el acceso a los servicios de salud, aunque esto no es posible afirmarlo debido al dise&ntilde;o de nuestro estudio. </p>     <p>En nuestro estudio, de forma similar a lo descrito por otros, las infecciones bacterianas no oportunistas son la segunda causa de hospitalizaci&oacute;n, con un 22%, y le siguen en orden de frecuencia las enfermedades neopl&aacute;sicas, con el 16,9% <sup>5,9,12,18,25</sup> . A diferencia de otros autores, en nuestro estudio las m&aacute;s importantes neoplasias fueron las de &oacute;rgano s&oacute;lido (6,9%), seguidas de enfermedad linfoproliferativa (5,6%), enfermedad mieloproliferativa (2,5%) y sarcoma de Kaposi (1,8%). </p>     <p>De forma similar a las recomendaciones emitidas por las gu&iacute;as de terapia antirretroviral, en nuestro estudio los 2 esquemas m&aacute;s com&uacute;nmente utilizados fueron la combinaci&oacute;n de un INNTR con 2 INTR y la combinaci&oacute;n de un inhibidor de proteasa con 2 INNTR (53,5 y 34%, respectivamente); un 15,15% (15/99) ven&iacute;an recibiendo tratamiento incompleto de acuerdo con las gu&iacute;as de tratamiento <sup>21,22</sup> . </p>     <p>Por las caracter&iacute;sticas de nuestro estudio, hay mucha informaci&oacute;n no susceptible de recuperarse, lo que limita tambi&eacute;n el an&aacute;lisis de la misma; sin embargo, conocer el comportamiento epidemiol&oacute;gico local y regional es importante para poder as&iacute; aportar conocimiento epidemiol&oacute;gico y tambi&eacute;n poder adaptar las gu&iacute;as de profilaxis de acuerdo con nuestras necesidades, como lo han planteado diferentes pa&iacute;ses en el mundo <sup>9,15-17</sup> . </p>     <p>Los hallazgos documentados en nuestra poblaci&oacute;n no son extrapolables a los pacientes con infecci&oacute;n VIH/sida en manejo ambulatorio. </p>     <p>La falta de estudios sobre el perfil de los pacientes con VIH/sida en Colombia hace dif&iacute;cil la implementaci&oacute;n de estrategias cl&iacute;nicas y programas para prevenir sus consecuencias y disminuir la morbimortalidad asociada a esta enfermedad. Nuestra poblaci&oacute;n comparte muchas de las caracter&iacute;sticas reportadas en otros pa&iacute;ses; es llamativo el hallazgo de una mayor letalidad en nuestros pacientes y se requieren m&aacute;s estudios para aclarar este punto. Nuestro estudio aporta informaci&oacute;n v&aacute;lida sobre las principales causas de hospitalizaci&oacute;n y el tipo de infecciones oportunistas que afectan a esta poblaci&oacute;n, y adem&aacute;s pone de manifiesto que la b&uacute;squeda exhaustiva de infecciones oportunistas y neoplasias es b&aacute;sica en el estudio de los pacientes infectados por el VIH. </p>     <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas </b></p>     <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales. </b>Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales. </p>     <p><b>Confidencialidad de los datos. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes. </p>     <p><b>Financiaci&oacute;n </b></p>     <p>Los investigadores no recibieron dinero de ninguna instituci&oacute;n; el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe ofreci&oacute; al grupo investigador todo el apoyo log&iacute;stico necesario para llevar a cabo la recogida de datos y la elaboraci&oacute;n del art&iacute;culo de investigaci&oacute;n. </p>     <p><b>Conflicto de intereses </b></p>     <p>Los autores declaran que no tienen conflictos de intereses. </p>     <p><b>Agradecimientos </b></p>     <p>A los integrantes del Grupo de Investigaci&oacute;n en Enfermedades Respiratorias e Infecciosas (GIERI), por su participaci&oacute;n en alguna de las fases del proyecto: Natalia Salazar Valderrama, Mar&iacute;a C. Montufar Pantoja, Luz E. P&eacute;rez Jaramillo, Mar&iacute;a A. Monsalve, Humberto Zapata, Melissa Mej&iacute;a, Luisa Guar&iacute;n. </p>     <p>* Autor para correspondencia. </p>     <p><i>Correos electr&oacute;nicos: </i>frmontufar@yahoo.com, frmontufar@gmail.com (F. Mont&uacute;far Andrade).</p>     <p>0123-9392/&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p>     <p><b>Bibliograf&iacute;a </b></p>     <!-- ref --><p>1. <b>UNAIDS</b>. The gap report &#91;Internet&#93;. Geneva: UNAIDS; 2014 &#91;consultado 7 Oct 2014&#93;. Disponible en: <a href="http://www.unaids.org/en/media/unaids/contentassets/documents/unaidspublication/2014/UNAIDS Gap report en.pdf" target="_blank">http://www.unaids.org/en/media/unaids/contentassets/documents/unaidspublication/2014/UNAIDS Gap report en.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-9392201600010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. <b>UNAIDS</b>. Global report: UNAIDS report of the global AIDS epidemic 2013 &#91;Internet&#93;. Geneva: UNAIDS; 2013 &#91;consultado 7 Oct 2014&#93;. Disponible en: <a href="http://www.unaids.org/sites/default/files/media asset/UNAIDS Global Report 2013 en 1.pdf" target="_blank">http://www.unaids.org/sites/default/files/media asset/UNAIDS Global Report 2013 en 1.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0123-9392201600010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. <b>Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud</b>. Informe mundial sobre la tuberculosis 2013. WHO/HTM/TB/2013.15 &#91;Internet&#93;. Geneva: WHO; 2013 &#91;consultado 2 Sep 2014&#93;. Disponible en: <a href="http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/103227/1/WHOHTMTB2013.15spa.pdf" target="_blank">http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/103227/1/WHOHTMTB2013.15spa.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0123-9392201600010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. <b>Ministerio de Salud y Protecci&oacute;n Social, Rep&uacute;blica de Colombia</b>. Resumen de Situaci&oacute;n Epidemiol&oacute;gica del VIH/Sida en Colombia 2012. Resumen de situaci&oacute;n de la epidemia por VhIH/SIDA en Colombia de 1983 a 2011. Disponible en: <a href="http://www.minsalud.gov.co/salud/Documents/observatoriovih/documentos/monitoreoevaluacion/1vigilancia salud publica/asituacionepidimiologica/RESUMEN%20EPIDEMIA%20VIIH%20FINAL%2021%20mayo2012.pdf" target="_blank">http://www.minsalud.gov.co/salud/Documents/observatoriovih/documentos/monitoreoevaluacion/1vigilancia salud publica/asituacionepidimiologica/RESUMEN%20EPIDEMIA%20VIIH%20FINAL%2021%20mayo2012.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0123-9392201600010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <b>Acevedo JJ, Gonz&aacute;lez M, S&aacute;nchez C, Tob&oacute;n AM, Segura AM</b>. Incidencia de neumon&iacute;a por <i>Pneumocystis jirovecii </i>en pacientes con s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida en el Hospital La Mar&iacute;a de Medell&iacute;n (Colombia), entre 2008-2009. Infectio. 2012;16:23-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0123-9392201600010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. <b>Murcia MI, Le&oacute;n C, de la Hoz F, Saravia J</b>. Asociaci&oacute;n micobacterias-VIH/SIDA en pacientes atendidos en un hospital Universitario en Bogot&aacute;, Colombia. Rev Salud Publica. 2007;9:97-105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0123-9392201600010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>7. <b>Murcia MI, Cardoso Leao S, Ritacco V, Palenque E, Siqueira de Oliveira RS, Reniero A, <i>et al</i></b>. Distribution of PRA patterns of clinical isolates of the <i>Mycobacterium avium </i>complex from Spain and South America. Biomedica. 2004;24 Suppl:60-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0123-9392201600010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>8. <b>Ca&ntilde;as A, Calder&oacute;n A, Hu&eacute;rfano M</b>. Hallazgos broncosc&oacute;picos de pacientes con infecci&oacute;n por VIH y neumon&iacute;a por <i>Pneumocystis </i><i>jirovecii pneumonia </i>en el Hospital Universitario San Ignacio. Rev Colomb Neumol. 2012;24:24-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0123-9392201600010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. <b>Cherlino S, Trujillo S, Kahn M, Paredes M, Echevarr&iacute;a G, Sep&uacute;lveda C</b>. &#91;Lung diseases among HIV infected patients admitted to the ‘‘Instituto Nacional del Torax'' in Santiago, Chile&#93; Spanish. Rev Med Chil. 2005;133:517-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0123-9392201600010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. <b>Dekkers OM, Egger M, Altman DG, Vandenbroucke JP</b>. Distinguishing case series from cohort studies. Ann Intern Med. 2012;156 1 Pt 1:37-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0123-9392201600010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. <b>Samuel R, Bettiker RL, Suh B</b>. AIDS related opportunistic infections, going but not gone. Arch Pharm Res. 2002;25:215-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0123-9392201600010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12. <b>Moore RD, Chaisson RE</b>. Natural history of HIV infection in the era of combination antiretroviral therapy. AIDS. 1999;13:1933-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0123-9392201600010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>13. <b>Marchie TT, Akhigbe OT</b>. Comparing the level of CD4 T lymphocytes, to pulmonary features of tuberculosis in HIV patients in a local hospital. Niger J Clin Pract. 2010;13:254-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0123-9392201600010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>14. <b>Sterling TR, Pham PA, Chaisson RE</b>. HIV infection-related tuberculosis: Clinical manifestations and treatment. Clin Infect Dis. 2010;50 Suppl 3:S223-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0123-9392201600010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>15. <b>El-Sadr WM, Tsiouris SJ</b>. HIV-associated tuberculosis: Diagnostic and treatment challenges. Semin Respir Crit Care Med. 2008;29:525-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0123-9392201600010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>16. <b>Gebo KA, Fleishman JA, Moore RD</b>. Hospitalizations for metabolic conditions, opportunistic infections, and injection drug use among HIV patients: Trends between 1996 and 2000 in 12 states. J Acquir Immune Defic Syndr. 2005;40:609-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0123-9392201600010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>17. <b>D&aacute;valos DM, Hlaing WM, Kim S, de la Rosa M</b>. Recent trends in hospital utilization and mortality for HIV infection: 2000-2005. J Natl Med Assoc. 2010;102:1131-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0123-9392201600010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>18. <b>Mart&iacute;nez GP, Olea NA, Chiu AM</b>. Situaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica de la infecci&oacute;n por VIH y el s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida en Chile. Rev Chilena Infectol. 2006;23:321-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0123-9392201600010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>19. <b>Miller R</b>. HIV-associated respiratory diseases. Lancet. 1996;348:307-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0123-9392201600010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. <b>Beck JM, Rosen MJ, Peavy HH</b>. Pulmonary complications of HIV infection. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164:2120-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0123-9392201600010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>21. <b>Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Centro de prensa</b>. La OMS publica nuevas recomendaciones sobre el VIH en las que pide un tratamiento m&aacute;s temprano &#91;consultado 2 Sep 2014&#93;. Disponible en: <a href="http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2013/newhivrecommendations20130630/es/" target="_blank">http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2013/newhivrecommendations20130630/es/</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0123-9392201600010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>22. <b>Panel on Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents</b>. Guidelines for prevention and treatment of opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents. Recommendations from the Centers for Disease Control and Prevention, the National Institutes of Health, and the HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America &#91;consultado 7 Oct 2014&#93;. Disponible en: <a href="http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/adultoi.pdf" target="_blank">http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/adultoi.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0123-9392201600010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. <b>Cheever LW, Chaisson RE, Gallant JE</b>. Prophylaxis against opportunistic infections in patients infected with the human immunodeficiency virus. West J Med. 1996;165:67-73. <a href="http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/adultoi.pdf" target="_blank">http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/adultoi.pdf</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0123-9392201600010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. <b>Naba MR, Kanafani ZA, Awar GN, Kanj SS</b>. Profile of opportunistic infections in HIV-infected patients at a tertiary care center in Lebanon. J Infect Public Health. 2010;3:130-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0123-9392201600010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p> </font>      ]]></body><back>
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<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>UNAIDS</collab>
<source><![CDATA[The gap report]]></source>
<year>2014</year>
<publisher-loc><![CDATA[Geneva ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[UNAIDS]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
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