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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bacteremia nosocomial asociada a catéter vascular central en unidades de cuidados intensivos en 2 hospitales en Galicia (España)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Healthcare-associated infections lead to a high proportion of the adverse effects that patients experience during medical care. Among them, central-line associated bloodstreaminfections (CLABSIs) represent a significant proportion (14-52%). Objective: To calculate the incidence rates of CLABSI and to identify the risk factors for infection at intensive care units at 2 hospitals (hospital A and hospital B). Design: This study was conducted at two Galician hospitals (Spain) and was designed as an observational study that included patients attended in intensive care units from 2009 to 2011.We calculated incidence rates and risks related with intrinsic or extrinsic factors. Results: The incidence rates found at hospital A were 3.21, 2.91 and 5.76 bloodstream infections per 1,000 days at risk in 2009, 2010 and 2011, respectively, and at hospital B 2.10, 0 and4.74 bloodstream infections per 1,000 days at risk in those same years. The risk factors identified in the multivariate analysis were coma (OR = 3.72; 95% CI 1.06-13.02) and the number of catheters (OR = 1.90; 95% CI 1.21-2.97). Conclusion: The observed incidence rates are higher than the recommended standards. Intensive care unit staff should focus special attention on to patients with coma and with a high numbers of catheters.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ORIGINAL</p>     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.006">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.006 </a></p>      <p><font size="4"><b>Bacteremia nosocomial asociada a cat&eacute;ter vascular central en unidades de cuidados intensivos en 2 hospitales en Galicia (Espa&ntilde;a) </b></font></p>     <p><b>Beatriz Villamar&iacute;n-Bello<sup>a, * </sup>, Mar&iacute;a Pi&ntilde;eiro-Lamas<sup>b</sup>, Juan Miguel Barros-Diosb , <sup>c , d</sup>, Alberto Ruano-Ravina<sup>b , d</sup>, Mar&iacute;a Jes&uacute;s Garc&iacute;a-Otero<sup>c</sup> y Juan Ram&oacute;n Fern&aacute;ndez-Villanueva<sup>e</sup> </b></p>     <p><sup>a</sup> <i>Servicio de Medicina Preventiva, Complexo Hospitalario Universitario de Ourense, Orense, Espa&ntilde;a </i></p>     <p><sup>b</sup> <i>CIBER de Epidemiolog&iacute;a y Salud P&uacute;blica, CIBERESP, Espa&ntilde;a </i></p>     <p><sup>c</sup> <i>Servicio de Medicina Preventiva. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, Espa&ntilde;a </i></p>     <p><sup>d</sup> <i>Departamento de Medicina Preventiva e Sa&uacute;de P&uacute;blica, Universidade de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Espa&ntilde;a </i></p>     <p><sup>e</sup> <i>Unidad de Cuidados Intensivos, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, Espa&ntilde;a </i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido el 11 de mayo de 2015; aceptado el 17 de julio de 2015 Disponible en Internet el 25 de noviembre de 2015 </p> <hr size="1">     <p><b>Resumen </b></p>     <p><i>Fundamento y objetivo: </i>Las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria suponen una parte sustancial de los efectos adversos que los pacientes sufren durante la atenci&oacute;n m&eacute;dica. Las bacteremias asociadas a cat&eacute;ter vascular central (CVC) suponen una causa importante de estas infecciones. Los objetivos fueron determinar la tasa de incidencia de bacteremia asociada a CVC en unidades de cuidados intensivos y la identificaci&oacute;n de los principales factores de riesgo involucrados en el desarrollo de bacteremia asociada a CVC. </p>     <p><i>Sujetos y m&eacute;todos: </i>El estudio se llev&oacute; a cabo en 2 hospitales de Galicia (Espa&ntilde;a) y se realiz&oacute; un estudio de cohorte o incidencia y posteriormente, anidado en este, un subestudio de casos y controles. Se incluyeron a pacientes atendidos en unidades de cuidados intensivos de 2 hospitales (hospital A y hospital B) durante un per&iacute;odo de 2 meses, de los a&ntilde;os 2009, 2010 y 2011. Se calcularon las tasas de incidencia y los factores de riesgo asociados al desarrollo de bacteremia asociada a CVC. </p>     <p><i>Resultados: </i>Las tasas de incidencia encontradas fueron 3,21; 2,91 y 5,76 bacteremias por 1.000 d&iacute;as en riesgo para el hospital A para los a&ntilde;os 2009, 2010 y 2011 respectivamente. Estas tasas fueron de 2,10; 0 y 4,74 bacteremias por 1.000 d&iacute;as en riesgo para el hospital B para los mismos a&ntilde;os. Se identificaron como factores de riesgo, el estado de coma (OR = 3,72; IC95% 1,06-13,02) y el n&uacute;mero de cat&eacute;teres (OR = 1,90; IC95% 1,21-2,97). </p>     <p><i>Conclusiones: </i>Se observan tasas superiores al est&aacute;ndar recomendado en la mayor&iacute;a de los per&iacute;odos de estudio. Se debe prestar especial atenci&oacute;n a los pacientes en coma y con varios cat&eacute;teres, al presentar estos un riesgo mayor de desarrollo de bacteremias asociadas a CVC. </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE </b></p>     <p>Bacteremia; Unidades de cuidados intensivos; Cat&eacute;teres venosos centrales </p>     <p>&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo lalicencia CC BY-NC-ND ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Bloodstream infections associated with central venous catheters in intensive careunits in 2 hospitals in Galicia (Spain) </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Abstract</b></p>     <p><i>Background: </i>Healthcare-associated infections lead to a high proportion of the adverse effects that patients experience during medical care. Among them, central-line associated bloodstreaminfections (CLABSIs) represent a significant proportion (14-52%). </p>     <p><i>Objective: </i>To calculate the incidence rates of CLABSI and to identify the risk factors for infection at intensive care units at 2 hospitals (hospital A and hospital B). </p>     <p><i>Design: </i>This study was conducted at two Galician hospitals (Spain) and was designed as an observational study that included patients attended in intensive care units from 2009 to 2011.We calculated incidence rates and risks related with intrinsic or extrinsic factors. </p>     <p><i>Results: </i>The incidence rates found at hospital A were 3.21, 2.91 and 5.76 bloodstream infections per 1,000 days at risk in 2009, 2010 and 2011, respectively, and at hospital B 2.10, 0 and4.74 bloodstream infections per 1,000 days at risk in those same years. The risk factors identified in the multivariate analysis were coma (OR = 3.72; 95% CI 1.06-13.02) and the number of catheters (OR = 1.90; 95% CI 1.21-2.97). </p>     <p><i>Conclusion: </i>The observed incidence rates are higher than the recommended standards. Intensive care unit staff should focus special attention on to patients with coma and with a high numbers of catheters. </p>     <p><b>KEYWORDS </b>Bacteremia; Intensive care units; Central venous catheters </p>     <p>&copy; 2015 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. This is an open access article under the CCBY-NC-ND license ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p>     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.006">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.07.006 </a></p>     <p>0123-9392/&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n </b></p>     <p>Las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (IAAS) suponen una parte sustancial de los efectos adversos que los pacientes sufren durante la atenci&oacute;n m&eacute;dica<sup>1-3</sup>. Dentro de las IAAS, las bacteremias ocupan el cuarto lugar en frecuencia, representando las bacteremias asociadas a cat&eacute;ter vascular central (CVC) una causa frecuente (14-52%) de estas infecciones<sup>4,5</sup>. </p>     <p>En Espa&ntilde;a, en 2011, la prevalencia de bacteremia asociada a CVC fue del 1,8% de forma global, ascendiendo hasta un 2,9% en las unidades de cuidados intensivos<sup>4</sup>. Se estima que se desarrollan entre 5.000 y 8.000 bacteremias asociadas a CVC anualmente, dando lugar a 1.250-2.000 muertes(25%), de las cuales 400-600 (9%) est&aacute;n directamente relacionadas con bacteremia asociada a CVC. </p>     <p>Existen diferentes estimaciones del gasto atribuible al desarrollo de IAAS; as&iacute;, se estima que en EE. UU. Este gasto se sit&uacute;a entre 28.000 y 33.000 millones de d&oacute;lares anualmente<sup>6</sup>. En cuanto al gasto atribuible al desarrollo de una bacteremia, aunque es variable seg&uacute;n los pa&iacute;ses, se estima que aproximadamente oscila entre 5.000 y 36.000 d&oacute;lares<sup>7-10</sup>. En Espa&ntilde;a, seg&uacute;n datos del protocolo del proyecto Bacteriemia Zero<sup>11</sup>, cada bacteremia supone un gasto de aproximadamente 6.000 euros, con un aumento de la estancia hospitalaria en torno a los 20 d&iacute;as. </p>     <p>Para hacer frente al problema de las infecciones hospitalarias, se han llevado a cabo hist&oacute;ricamente programas de seguimiento y control. En EE. UU. en la d&eacute;cada de 1970 los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) implantaron el proyecto Study on the Efficacy of Nosocomial Infection Control (SENIC), con el que se demostr&oacute; que con programas de vigilancia y control se consigue un descenso del 32% de lasIAAS<sup>12-14</sup>. Posteriormente, se desarroll&oacute; en este pa&iacute;s el proyecto National Nosocomial Infection Surveillance (NISS)<sup>15,16</sup>, actualmente denominado National Healthcare Safety Network (NHSN)<sup>17</sup>, sistema voluntario y confidencial sobre el que se realizan informes mensuales de m&aacute;s de 300 hospitalesy cuyos datos contribuyen a detectar cambios en patrones de incidencia, resistencia a antibi&oacute;ticos, focos, pron&oacute;stico y factores de riesgo para la infecci&oacute;n. </p>     <p>En el a&ntilde;o 1998 se funda en Argentina la Comunidad Internacional de Control de Infecciones Nosocomiales (International Nosocomial Infection Control Consortium &#91;INICC&#93;), considerada la primera red de vigilancia multinacional. Se trata de un sistema voluntario con participaci&oacute;n de hospitales de varios lugares del mundo y que presenta entre sus objetivos la creaci&oacute;n de una red global y din&aacute;mica de vigilancia de IAAS, la promoci&oacute;n de pr&aacute;cticas de control de IAAS basadas en la evidencia y la mejora de las herramientas de vigilancia en los hospitales. Actualmente est&aacute; vigente en 300 ciudades de 62 pa&iacute;ses y permite la recopilaci&oacute;n de datos, an&aacute;lisis de costes y la generaci&oacute;n de informes<sup>18</sup>. </p>     <p>En Europa, aunque exist&iacute;an programas paralelos, fue desde octubre de 1994 a diciembre de 1995 cuando se centraliz&oacute; la informaci&oacute;n en el proyecto europeo <i>Hospitals in Europe Link for Infection Control through Surveillance </i>(HELICS)<sup>19,20</sup>. En 2005, HELICS se adhiri&oacute; al proyecto <i>Improving Patient Safety in Europe </i>(IPSE), constituyendo la red de redes de vigilancia de las IAAS, en la que se estandarizaron m&eacute;todos de vigilancia y an&aacute;lisis de estas infecciones. Posteriormente, en 2009 esta red se integr&oacute; en el <i>European-CDC </i>, con el objetivo de facilitar el desarrollo y ejecuci&oacute;n de acciones conjuntas en el &aacute;mbito de vigilancia de las IAAS. </p>     <p>En Espa&ntilde;a, se han desarrollado principalmente 2 sistemas de vigilancia: el Estudio de Prevalencia de la Infecci&oacute;n Nosocomial en Espa&ntilde;a (EPINE) y el Estudio Nacional de Vigilancia de la Infecci&oacute;n Nosocomial en Servicios de Medicina Intensiva (ENVIN-UCI). </p>     <p>El proyecto EPINE se realiza anualmente desde 1990 y fue el primer sistema de vigilancia desarrollado en nuestro pa&iacute;s<sup>21</sup>. En el a&ntilde;o 2012 Espa&ntilde;a entr&oacute; a formar parte de <i>European Point Prevalence Surveillance </i>(EPPS), con la elaboraci&oacute;n del Estudio de Prevalencia de las Infecciones Nosocomiales en Europa y su desarrollo en Espa&ntilde;a (EPINE-EPPS), liderado por el European-CDC. </p>     <p>El programa ENVIN-UCI recoge desde 1994 datos de las principales IAAS asociadas a dispositivos en las unidades de cuidados intensivos (UCI), estas infecciones se asocian a mayor morbimortalidad en pacientes cr&iacute;ticos y entre ellas se encuentran las bacteremias asociadas a CVC<sup>22,23</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En Galicia, en el a&ntilde;o 2000, se implant&oacute; el Sistema de Vigilancia de la Infecci&oacute;n Nosocomial (SVIN), incluido en el Plan de Minimizaci&oacute;n de Riesgos Microbiol&oacute;gicos en el medio hospitalario de Galicia (PLAMIRMIHGA). El objetivo general de este sistema de vigilancia es disminuir los niveles de IAAS y reducir, por tanto, la morbimortalidad y los costes derivados de la misma. Adem&aacute;s de la vigilancia general del hospital, se establece selectivamente la observaci&oacute;n de determinadas &aacute;reas o servicios, procedimientos o localizaciones de infecci&oacute;n. En cuanto a la infecci&oacute;n en UCI se estableci&oacute; elestudio de todos los pacientes con CVC ingresados en estas unidades durante m&aacute;s de 24 h, al constituir el cateterismo de v&iacute;as centrales, un factor de riesgo de IAAS de notable intensidad<sup>24</sup>. </p>     <p>La identificaci&oacute;n de factores de riesgo asociados con bacteremia es esencial para establecer programas de intervenci&oacute;n con el objetivo de disminuir o mantener en l&iacute;mites adecuados las tasas de bacteremia asociada a CVC. </p>     <p>Los objetivos de este estudio fueron: a. determinar la tasa de incidencia de bacteremia asociada a CVC en UCI de2 hospitales (hospital A y hospital B) durante un per&iacute;odo de 2 meses consecutivos de los a&ntilde;os 2009, 2010 y 2011 y su comparaci&oacute;n con el est&aacute;ndar recomendado; y b. la identificaci&oacute;n de los principales factores de riesgo involucrados en el desarrollo de bacteremia asociada a CVC. </p>     <p><b>Sujetos y m&eacute;todos </b></p>     <p>El estudio se llev&oacute; a cabo en UCI de 2 hospitales de Santiago de Compostela, Galicia (Espa&ntilde;a). Ambos centros forman parte de un complejo hospitalario que en conjunto cuenta con 1.570 camas y da cobertura a una poblaci&oacute;n de referencia de aproximadamente 453.000 habitantes. </p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio de cohorte o incidencia. Posteriormente y anidado en &eacute;l, se llev&oacute; a cabo un subestudio de casos y controles. Se utiliz&oacute; en el hospital A informaci&oacute;n recopilada durante los per&iacute;odos comprendidos entre 20 de abril y19 de junio de 2009, 21 de abril y 20 de junio de 2010, y 1 de marzo y 30 de abril de 2011. En el hospital B los per&iacute;odos de estudio fueron de 14 de octubre a 7 de diciembre de 2009, de 13 de septiembre a 12 de noviembre de 2010, y de 2 de mayo a 15 de junio de 2011. </p>     <p>Se incluyeron todos los pacientes mayores de 18 a&ntilde;os que hab&iacute;an sido ingresados en las UCI de ambos hospitales participantes en el estudio durante los per&iacute;odos de estudio, cuyo ingreso fue superior a 24 h y que fueron portadores de al menos un CVC en alg&uacute;n momento del ingreso. </p>     <p>Se excluyeron los pacientes que padeciesen, en el momento del inicio del estudio, una bacteremia asociada a CVC, al tratarse de casos prevalentes. </p>     <p>La recopilaci&oacute;n de datos se llev&oacute; a cabo diariamente y siguiendo las recomendaciones establecidas en el PLAMIRMIHGA<sup>24</sup>. El seguimiento de cada paciente finaliz&oacute; cumplidos los 60 d&iacute;as de estudio, o en el momento del alta de la UCI. Transcurrido este per&iacute;odo se determin&oacute; el estado del paciente en cuanto a la presencia o ausencia de bacteremia asociada a CVC. </p>     <p>Se consider&oacute; bacteremia asociada a CVC todo caso que cumpliese alguno de los criterios establecidos en elPLAMIRMIHGA<sup>24</sup> y los casos de pacientes con diagn&oacute;stico espec&iacute;fico de la misma por parte del m&eacute;dico responsable. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de los datos, y posteriormente se determin&oacute; la tasa de incidencia de bacteremia asociada a CVC, consider&aacute;ndose esta como el n&uacute;mero de bacteremias asociadas a CVC por cada 1.000 d&iacute;as en riesgo. </p>     <p>Para la comparaci&oacute;n de las variables cualitativas se us&oacute; el test Ji-Cuadrado o el test exacto de Fisher (en caso de frecuencia esperada menor de 5). Para la comparaci&oacute;n delas variables cuantitativas se utiliz&oacute; la U de Mann-Whitney. Se comprob&oacute; la normalidad de la distribuci&oacute;n por el test de Kolmogorov-Smirnov. </p>     <p>Para la evaluaci&oacute;n de los factores de riesgo de bacteremia nosocomial en los pacientes portadores de CVC, se realizaron los an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica univariante y multivariante. </p>     <p>En todos los an&aacute;lisis se consider&oacute; un nivel de significaci&oacute;n del 95% y se utiliz&oacute; el programa SPSS 15.0 para Windows y el software libre R (<a href="http://www.r-project.org/" target="_blank">http://www.r-project.org/</a>) - <i>library mgcv </i>. </p>     <p>Se ha cumplido con las exigencias de la Ley Org&aacute;nica de Protecci&oacute;n de Datos (15/1999) y el RD 994/99, tanto en la gesti&oacute;n de los datos recogidos como en el manejo de las historias cl&iacute;nicas. </p>      <p><b>Resultados </b></p>      <p>En total, formaron parte del estudio 682 pacientes, 573 pertenec&iacute;an al hospital A y 109 al hospital B. </p>     <p>En el hospital A, 207 (36,1%) pacientes eran mujeres(<a href="#tabla1">tabla 1</a>). La media de edad fue de 62,47 &plusmn; 16,48 a&ntilde;os. La mediana del n&uacute;mero de cat&eacute;teres de los que fue portador cada paciente fue de 2 con un rango de &#91;1-5&#93; CVC. En total336 pacientes (58,6%) fueron portadores de m&aacute;s de un CVC,29 (8,6%) de los cuales pose&iacute;an m&aacute;s de 4. En cuanto a los d&iacute;as en riesgo, la mediana fue de 5 &#91;1-96&#93; d&iacute;as (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). Con res-pecto a la situaci&oacute;n basal de los pacientes, las enfermedades m&aacute;s frecuentes fueron diabetes y neoplasia, en 118 (20,6%) y 99 (17,3%) pacientes respectivamente. Los factores asociados a desarrollo de bacteremia m&aacute;s frecuentes fueron el empleo de sonda urinaria en 566 pacientes (98,8%), el uso de l&iacute;nea perif&eacute;rica en 457 pacientes (79,8%) y el empleo de sonda nasog&aacute;strica en 453 (79,1%). </p>      <p>    <center>   <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a02t1.gif"></a>  </center> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center>   <a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a02t2.gif"></a>  </center> </p>      <p>En cuanto al hospital B, 43 pacientes (39,4%) eran mujeres. La media de edad fue de 65,46 ( &plusmn; 17,10) a&ntilde;os. La mediana del n&uacute;mero de cat&eacute;teres de los que fue portador cada paciente fue de un cat&eacute;ter, con un rango &#91;1-3&#93;. Tan solo 8 pacientes (7,3%) fueron portadores de m&aacute;s de un CVC. La mediana de los d&iacute;as en riesgo fue de 7 d&iacute;as &#91;1-48&#93;. La enfermedad de base m&aacute;s frecuente fue la pulmonar cr&oacute;nica en 35de ellos (32,1%) y la neoplasia en 28 (25,7%). Entre los factores asociados a desarrollo de bacteremia m&aacute;s frecuentes se encuentran el empleo de sonda urinaria en 108 (99,1%), el uso de l&iacute;nea perif&eacute;rica en 105 (96,3%) y la sonda nasog&aacute;strica en 92 pacientes (84,4%). </p>     <p>Las tasas de incidencia de bacteremia asociada a CVC en el hospital A en los a&ntilde;os 2009, 2010 y 2011 fueron respectivamente de 3,21; 2,91 y 5,76 bacteremias por cada1.000 d&iacute;as en riesgo. Para el hospital B estas tasas, para los mismos a&ntilde;os, fueron de 2,10; 0 y 4,74 bacteremias por cada1.000 d&iacute;as en riesgo. En todos los casos, a excepci&oacute;n del segundo per&iacute;odo de estudio del hospital B, estas tasas superaron el est&aacute;ndar de calidad establecido en PLAMIRMIHGA(menos de 2 episodios por 1.000 d&iacute;as de cat&eacute;ter vascular). </p>     <p>De los 19 casos de bacteremia asociada a CVC en el hospital A, los microorganismos m&aacute;s frecuentemente encontrados en los cultivos fueron <i>Staphylococcus epidermidis </i>, <i>Acinetobacter baumanii </i>, otros <i>Staphylococcus </i>y <i>Candida albicans. </i>En el hospital B, en los 2 casos de bacteremia los micro-organismos implicados fueron <i>Chrysebacterium </i>spp. y otros <i>Staphylococcus </i>. </p>     <p>En cuanto a los factores de riesgo de bacteremia asociada a CVC estudiados en los pacientes del hospital A y ajustados por sexo y edad, solo se encontr&oacute; relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa con el estado de coma(OR = 4,02; IC95% 1,36-11,87), ser portador de una traqueotom&iacute;a (OR = 8,39; IC95% 3,24-21,70), el estado de sedaci&oacute;n(OR = 2,62; IC95% 1,01-6,81) y ser portador de hemofiltro (OR = 3,94; IC95% 1,35-11,55). Tambi&eacute;n se encontr&oacute; relaci&oacute;n directa entre el n&uacute;mero de cat&eacute;teres (OR = 2,28; IC95%1,53-3,40) y los d&iacute;as en riesgo (OR = 1,07; IC95% 1,04-1,10)(<a href="#tabla3">tabla 3</a>). </p>     <p>    <center>   <a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a02t3.gif"></a>  </center> </p>     <p>Posteriormente, en el modelo final de regresi&oacute;n log&iacute;stica multivariante (<a href="#tabla4">tabla 4</a>), &uacute;nicamente se encontr&oacute; relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa con el estado de coma(OR = 3,72; IC95% 1,06-13,02) y con el n&uacute;mero de cat&eacute;teres(OR = 1,90; IC95% 1,21-2,97). </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <a name="tabla4"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a02t4.gif"></a>  </center> </p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>Tanto las bacteremias asociadas a CVC como los diversos tipos de IAAS suponen actualmente un problema para los hospitales, especialmente para las UCI<sup>25</sup>, por lo que existen programas destinados a su vigilancia y control. Este estudio se fundamenta en los criterios diagn&oacute;sticos (basados en losde los CDC) y metodolog&iacute;a establecidos en el PLAMIRMIHGA por tratarse del sistema de referencia utilizado por los centros de la Red del Servicio Galego de Sa&uacute;de. Sin embargo existen otros sistemas de vigilancia, que deben ser destacados, como por ejemplo el ENVIN (sistema que utilizan las UCI de Espa&ntilde;a). No obstante, aunque uno de los objetivos b&aacute;sicos de estos sistemas es vigilar las tasas de bacteremia asociada a CVC en las unidades de cr&iacute;ticos, existen diferencias entre ambos. </p>     <p>Las discrepancias m&aacute;s destacables son que en el ENVIN el per&iacute;odo de estudio es mayor (3 meses al a&ntilde;o) y en cambio el per&iacute;odo de seguimiento para cada paciente es menor(30 d&iacute;as). Tambi&eacute;n existen diferencias en los est&aacute;ndares de calidad (siendo en el PLAMIRMIHGA de menos de 2 episodios por 1.000 d&iacute;as de cat&eacute;ter vascular y en ENVIN el est&aacute;ndar de calidad se considera menos de 4 episodios por cada 1.000 d&iacute;as de cat&eacute;ter) y en los criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n delos pacientes (el ENVIN no recoge los pacientes ingresados durante el per&iacute;odo de estudio con fecha de ingreso previa al inicio del mismo)<sup>24,26</sup>. </p>     <p>El empleo de diferentes sistemas de vigilancia (tanto entre hospitales como entre unidades dentro del mismo hospital) con diferencias entre ellos para la obtenci&oacute;n de las tasas de IAAS, puede dar lugar a que estas no sean siempre comparables, obligando en ocasiones a realizar la vigilancia de las IAAS empleando varios sistemas para obtener tasas comparables. De este modo, se pone de manifiesto la importancia de utilizar criterios uniformes y estandarizados en el estudio de las infecciones hospitalarias, consiguiendo no solo garantizar la comparabilidad de tasas entre centros o unidades sino que tambi&eacute;n se obtendr&iacute;a un mayor rendimiento y eficiencia. </p>     <p>A pesar de las discrepancias entre los sistemas de vigilancia, todo buen control de las IAAS necesita sistemas de evaluaci&oacute;n que permitan corroborar cifras adecuadas o detectar incrementos en las tasas y los factores de riesgo asociados a este aumento, para posteriormente averiguar el origen del problema y poder corregirlo. </p>     <p>El control de las tasas de bacteremia asociada a CVC y la identificaci&oacute;n de factores de riesgo de la misma son esenciales para reducir la morbimortalidad hospitalaria, as&iacute; como para disminuir los costes derivados<sup>3</sup>. </p>     <p>De acuerdo con los resultados de este estudio, las tasas de incidencia obtenidas en ambos hospitales fueron superiores al est&aacute;ndar de calidad, a excepci&oacute;n del segundo per&iacute;odo de estudio del hospital B. Este hecho pone de manifiesto la necesidad de mantener el sistema de vigilancia de las infecciones, as&iacute; como la puesta en marcha de intervenciones que ayuden al descenso de las mismas. </p>     <p>Las diferencias entre las caracter&iacute;sticas de los pacientes atendidos en ambos centros (<a href="#tabla1">tabla 1</a>) podr&iacute;an ayudar a explicar, en parte, el distinto n&uacute;mero de casos de bacteremia en los mismos. Se debe tener en cuenta que, en la actualidad, el hospital B atiende en general a pacientes con enfermedad cr&oacute;nica de base y/o ancianos. Estos pacientes suelen ingresar durante largas temporadas, para recibir terapias que les otorguen la mejor calidad de vida posible, de ah&iacute; el menor n&uacute;mero de cat&eacute;teres que se usa en estos pacientes y el mayor n&uacute;mero de d&iacute;as en riesgo. </p>     <p>En cuanto a los microorganismos hallados en los casos de bacteremia, no difieren de lo establecido en la literatura <sup>2,3,27</sup>; as&iacute;, el microorganismo hallado con m&aacute;s frecuencia en nuestro estudio fue el <i>Staphylococcus epidermidis </i>. Tambi&eacute;n se aislaron otros microorganismos, como <i>Acinetobacter baumanii </i>, otros <i>Staphylococcus </i>, <i>Enterobacter </i>y <i>Candida albicans. </i>Estos datos est&aacute;n en consonancia con el hecho conocido de que el patr&oacute;n de los micro-organimos implicados en las bacteremias asociadas aCVC no ha sufrido grandes modificaciones en las &uacute;ltimas 2 d&eacute;cadas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a los an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica tanto univariante como multivariante, solamente se pudieron realiza con los datos del hospital A, puesto que en el hospital B se dieron solo 2 casos de bacteremia asociada a CVC en el total de los per&iacute;odos de estudio, lo que tambi&eacute;n relativiza los valores de las tasas obtenidas. </p>     <p>Los factores de riesgo de bacteremia que se han obtenidotanto en el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica univariante como en los ajustados por sexo y edad (<a href="#tabla3">tabla 3</a>), son concordantes con lo establecido en la literatura <sup>28-33</sup>, a excepci&oacute;n de la diabetes, factor documentado de riesgo para el desarrollo de infecci&oacute;n. </p>     <p>Se ha descrito en la literatura, como uno de los factores de riesgo m&aacute;s importantes, el tiempo de permanencia del cat&eacute;ter (tiempo en riesgo). Se ha demostrado que la probabilidad de contaminaci&oacute;n del cat&eacute;ter puede alcanzar un 25% a partir del d&eacute;cimo d&iacute;a, e incluso llegar al 55% a los 20 d&iacute;as <sup>31</sup>. En este estudio, de forma similar, se obtuvo que la probabilidad aumenta de forma exponencial en los primeros 20 d&iacute;as, llegando a incrementarse las tasas en un 70% en el vig&eacute;simo d&iacute;a. Este hecho debe hacer reflexionar sobre la permanencia innecesaria de cat&eacute;teres en los pacientes a lo largo del ingreso <sup>6</sup> con el fin de prevenir una mayor incidencia de infecciones. </p>     <p>Aunque el estudio de factores de riesgo, tanto de bacteremia asociada a CVC como de otras IAAS, es fundamental, el esfuerzo no debe limitarse solo a la detecci&oacute;n de los mismos, sino que debe centrarse en la puesta en marcha de medidas que permitan evitar las infecciones, y crear un ambiente de seguridad <sup>11</sup>. </p>     <p>En esta l&iacute;nea se encuentra el estudio de Anguera et al. <sup>34</sup>,en el que se observ&oacute; que la implantaci&oacute;n de una nueva estrategia en el mantenimiento de los CVC es una medida eficaz para la reducci&oacute;n de la incidencia de bacteremia asociada a CVC (reduci&eacute;ndose de 8,17 a 4,29 bacteremias asociadas aCVC por cada 1.000 d&iacute;as en riesgo). </p>     <p>Dentro de los proyectos a gran escala, se puede resaltar,entre otros, el <i>Michigan Keystone Projects </i>, llevado a cabo enMichigan por el Dr. Peter Pronovost de la Universidad JohnsHopkins, as&iacute; como el <i>Pittsburg Regional Healthcare Initiative </i>o la estrategia llevada a cabo por INICC para el control de bacteremias asociadas a cat&eacute;ter central en UCI. Estos proyectos y estrategias han demostrado reducciones situadas, aproximadamente, entre el 50 y el 70% en bacteremias relacionadas con cat&eacute;ter vascular en las UCI al aumentar la adherencia a las recomendaciones de buena pr&aacute;ctica para la inserci&oacute;n de CVC<sup>35-39</sup>. </p>     <p>Basada en la experiencia llevada a cabo por el Dr. Pro-novost, surge en Espa&ntilde;a el proyecto Bacteriemia Zero, el cual tiene como objetivo principal reducir la media estatal de la tasa de bacteremia relacionada con cat&eacute;ter a menos de 4 episodios de bacteremia por 1.000 d&iacute;as de CVC. Secundariamente se pretende crear una red de UCI que aplique pr&aacute;cticas seguras de efectividad demostrada y promover una cultura de seguridad en las UCI del Sistema Nacional de Salud <sup>11</sup>. </p>     <p>El progreso en la reducci&oacute;n de las tasas de bacteremia asociada a CVC pone de manifiesto que son evitables y ayuda a establecer un marco de prevenci&oacute;n que se puede aplicar a otras infecciones hospitalarias. </p>     <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas </b></p>     <p><b>&Eacute;ticas Protecci&oacute;n de personas y animales. </b>Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Confidencialidad de los datos. </b>Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&oacute;n de datos de pacientes. </p>     <p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes. </p>     <p><b>Conflicto de intereses </b></p>     <p><b>Intereses </b>Los autores declaran no tener conflictos de intereses </p>     <p>*Autor para correspondencia.Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:beatriz.villamarin.bello@gmail.com">beatriz.villamarin.bello@gmail.com</a> (B. Villamar&iacute;n-Bello).</p>     <p><b>Bibliograf&iacute;a </b></p>     <!-- ref --><p>1. <b>Centers for Disease Control and Prevention (CDC)</b>. Vital signs: Central line associated blood stream infections-United States, 2001, 2008, and 2009. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2011;60(08):243-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-9392201600020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. <b>O&acute;Grady NP, Alexander M, Dellinger EP, Gerberding JL, Heard SO, Maki DG, et al</b>. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. Centers for Disease Control and Prevention. MMWR Recomm Rep. 2002;51:1-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-9392201600020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>3. <b>Pratt RJ, Pellowe CM, Wilson JA, Loveday HP, Harper PJ, Jones SR, et al</b>. epic2: National evidence-based guidelines for preventing healthcare-associated infections in NHS hospitals inEngland. J Hosp Infec. 2007;65 Suppl 1:S1-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-9392201600020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>4. Informe del Estudio de Prevalencia de Infecciones Nosocomiales en los Hospitales Espa&ntilde;oles (EPINE) 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-9392201600020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. <b>Cisneros-Herreros JM, Cobo-Reinoso J, Pujol-Rojo M, Rodr&iacute;guez-Ba&ntilde;o J, Salavert-Llet&iacute; M</b>. Gu&iacute;a para el diagn&oacute;stico y tratamiento del paciente con bacteriemia. Gu&iacute;as de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Enfermedades Infecciosas y Microbiolog&iacute;a Cl&iacute;nica (SEIMC). Enferm Infecc Microbiol Clin. 2007;25:111-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-9392201600020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. <b>Zildeberg MD, Shorr AF</b>. Economic aspects of preventing healthcare-associated infections in the intensive care unit. Crit Care Clin. 2012;28:89-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-9392201600020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. <b>Halton KA, Cook D, Paterson DL, Safdar N, Graves N</b>. Cost-effectiveness of a central venous catheter care bundle. PLoS One. 2010;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0123-9392201600020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. <b>Stone PW, Braccia D, Larson E</b>. Systematic review of economic analyses of health care-associated infections. Am J Infect Control. 2005;33:501-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0123-9392201600020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. <b>Higuera F, Ranges-Frausto MS, Rosenthal VD, Soto JM, Casta&ntilde;on J, Franco G, et al</b>. Attributable cost and length of stay for patients with central venous catheter-associated blood stream infection in Mexico City intensive care units: A prospective,matched analysis. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007;28:31-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-9392201600020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. <b>Rosenthal VD, Guzman S, Migone O, Crnich CJ</b>. The attributable cost, length of hospital stay, and mortality of central line-associated bloodstream infection in intensive care department sin Argentina: A prospective, matched analysis. Am J Infect Control. 2003;31:475-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0123-9392201600020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. Protocolo proyecto Bacteriemia Zero. Protocolo prevenci&oacute;n delas bacteriemias relacionadas con cat&eacute;teres venosos centrales en las UCI espa&ntilde;olas. Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud. WHO. SEMICYUC. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0123-9392201600020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>12. <b>Centers for Disease Control (CDC)</b>. Public health focus: Surveillance, prevention, and control of nosocomial infections. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1992;42:783-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0123-9392201600020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13. <b>Haley RW, Quade D, Freeman HE, Bennett JU</b>. The SENIC Project. Study on the efficacy of nosocomial infection control(SENIC Project). Summary of study design. Am J Epidemiol.1980;11:472-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0123-9392201600020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>14. <b>Hughes JM</b>. Study on the efficacy of nosocomial infection con-trol (SENIC Project): Results and implications for the future. Chemotherapy. 1988;34:553-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0123-9392201600020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>15. <b>National Nosocomial Infections Surveillance System</b>. National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System Report, data summary from January 1992 throuh June 2004, issued October2004. Am J Infect Control. 2004;32:470-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0123-9392201600020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>16. <b>Jarvis WR</b>. Benchmarking for prevention: the Centers for Disease Control and Prevention‘s National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) system experience. Infection. 2003;31 Suppl2:44-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0123-9392201600020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>17. <b>Dudeck MA, Edwards JR, Allen-Bridson K, Gross C, Malpiedi P, Peterson KD, et al</b>. National Healthcare Safety Network report, data summary for 2013, Device-associated Module. Am J Infect Control. 2015;43:206-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0123-9392201600020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>18. <b>Rosenthal VD, Maki DG, Mehta Y, Leblebicioglu H, Memish ZA, Al-Mousa HH, et al</b>. International Nosocomial ControlConsortium (INICC) report, data summary of 43 countries for2007-2012. Device-associated module. Am J Infect Control.2014;42:942-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0123-9392201600020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>19. <b>Suetens C, Morales I, Savey A, Palomar M, Hiesmayr M, Lepape A, et al</b>. European surveillance of ICU-acquired infections (HELICS-ICU): Methods and main results. J Hosp Infect. 2007;65:171-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0123-9392201600020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. <b>Mertens R, van de Berg JMJ, Fabry J, Jepsen OB</b>. HELICS: un proyecto europeo para la estandarizaci&oacute;n de la vigilancia de infecciones adquiridas en hospitales, 1994-1995. Eurosurveillance. 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0123-9392201600020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>21. <b>Rosello-Urgell J, Vaque-Rafart J, Villate-Navarro JI, S&aacute;nchez-Paya J, Mart&iacute;nez-G&oacute;mez X, Arribas-Llorente JL, et al</b>. Exposureto extrinsic risk factors in prevalence surveys of hospital-acquired infections: A methodological approach. J Hosp Infect. 2006;62:366-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0123-9392201600020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>22. <b>&Aacute;lvarez-Lerma F, Palomar M, Olaechea P, Otal JJ, Insausti J, Cerda E</b>. Estudio Nacional de Vigilancia de Infecci&oacute;n Nosocomial en Unidades de Cuidados Intensivos. Informe evolutivo de los a&ntilde;os 2003-2005. Med Intensiva. 2007;31:6-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0123-9392201600020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>23. <b>Olaechea PM, Insausti J, Blanco A, Luque P</b>. Epidemiolog&iacute;a e impacto de las infecciones nosocomiales. Med Intensiva. 2010;34:256-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0123-9392201600020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>24. <b>Direcci&oacute;n Xeral de Sa&uacute;de P&uacute;blica</b>. Plan de Minimizaci&oacute;n de Riscos Microbiol&oacute;xicos no Medio Hospitalario de Galicia (Sistemade vixilancia da infecci&oacute;n nosocomial de Galicia (SVIN)). 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0123-9392201600020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>25. <b>Hosoglu S, Akalin S, Kidir V, Suner A, Kayabas H, Geyik MF</b>. Prospective surveillance study for risk factors of central venous catheter-related bloodstream infections. Am J Infect Control.2004;32:131-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0123-9392201600020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>26. <b>Sociedad Espa&ntilde;ola de Medicina Intensiva, Cr&iacute;tica y Unidades Coronarias. Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas</b>. Estudio Nacional de Vigilancia de Infecci&oacute;n Nosocomial en UCI(ENVIN-HELICS). Manual de definiciones y t&eacute;rminos. 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0123-9392201600020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>27. <b>O&acute;Gradi NP, Alexander M, Burns LA, Patcchen E, Garland J, Heard SO et al</b>. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0123-9392201600020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>28. <b>Mermel LA, Allon M, Bouza E, Craven DE, Flynn P, O&acute;Grady NP,et al</b>. Clinical practice guidelines for the diagnosis and management of intravascular catheter-related infection: 2009. Update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis.2009;49:1-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0123-9392201600020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>29. <b>Garnacho-Montero J, Aldab&oacute;-Pall&aacute;s T, Palomar-Mat&iacute;nez M, Vall&eacute;s J, Almirante B, Garc&eacute;s R, et al</b>. Risk factors and prognosis of cat&eacute;ter-related bloodstream infection in critically ill patients: A multicenter study. Intensive Care Med. 2008;34:2185-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0123-9392201600020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>30. <b>Sadoyma G, Diogo A, Gontijo PP</b>. Central venous catheter-related bloodstream infection caused by <i>Staphylococcusaureus </i>: Microbiology and risk factors. Brazilian J Infect Dis.2006;10:100-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0123-9392201600020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>31. <b>P&eacute;rez I, Iborra I, Comas MD, Yrurzun R, Sanz M, Lahoz C, et al</b>. An&aacute;lisis prospectivo de la colonizaci&oacute;n de cat&eacute;teres centrales y sus factores relacionados. Enferm Clin. 2009;3:141-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0123-9392201600020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>32. <b>Marschall J, Mermel LA, Classen D, Arias KM, Podgorny K, Ander-son DJ, et al</b>. Strategies to prevent central line-associated bloodstream infections in acute care hospitals. Infect Control Hosp Epidemiol. 2008;29 Suppl 1:S22-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0123-9392201600020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>33. <b>Yoshida T, Tsushima K, Tsuchiya A, Nishikawa N, Shirahata K, Kanezo K, et al</b>. Risk factors for hospital-acquired bacteremia. Intern Med. 2005;44:1157-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0123-9392201600020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>34. <b>Anguera L, Aragon&eacute;s M, March M, Ferr&uacute;s R, Urv&eacute;n S, D&iacute;az E, et al</b>. Nueva estrategia de actuaci&oacute;n en los accesos venosos centrales y su influencia en bacteriemias. Enferm Intensiva.2004;15:11-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0123-9392201600020000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>35. <b>Centers for Disease Control and Prevention (CDC)</b>. Reduction in central line-associated bloodstream infections among patients in intensive care units-Pennsylvania, April 2001-March 2005. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2005;54:1013-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0123-9392201600020000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>36. <b>Pronovost P, Needham D, Bereholtz S, Sinopoli D, Chu H, Cosgrove S, et al</b>. An intervention to decrease catheter-related bloodstream infections in the ICU. N Engl J Med.2006;355:2725-32 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0123-9392201600020000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. <b>Pronovost JP, Goeschel CA, Colantuoni E, Watson S, Lubomski LH, Berenholtz SM, et al</b>. Sustaining reductions in catheter related bloodstream infections in Michigan intensive care units: Observational study. BMJ. 2010;340:c309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0123-9392201600020000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>38. <b>Rosenthal VD, Maki DG, Rodrigues C, Alvarez-Moreno C, Leble-bicioglu H, Sobreyra-Oropeza M, et al</b>. Impact of International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) strategy on central line-associated bloodstream infection rates in the intensive care units of 15 developing countries. Infect Control HospEpidemiol. 2010;31:1264-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0123-9392201600020000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>39. <b>Jaggi N, Rodrigues C, Rosenthal VD, Todi SK, Shah S, SainiN, et al</b>. Impact of an International Nosocomial Infection Control Consortium multidimensional approach on central line-associated bloodstream infection rates in adult intensive careunits in eight cities in India. Int J Infect Dis. 2015;17:e1218-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0123-9392201600020000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </font>      ]]></body><back>
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