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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manifestaciones clínicas y hallazgos de laboratorio de una serie de casos febriles agudos con diagnóstico presuntivo de infección por el virus dengue. Quindío (Colombia)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To characterise the clinical and laboratory findings on a series of febrile cases with a presumptive diagnosis of dengue virus infection in Quindío, Colombia. Materials and methods: This study was conducted from January to July 2013. Blood samples were obtained from patients suspected of dengue virus infection from Quindío department hospitals. These samples were tested for dengue, leptospira, malaria, hepatitis B and rickettsiosis. To confirm dengue infection, we performed viral isolation in C6/36HT cells and dengue serotyping by RT-PCR; liver function tests, complete blood counts and cytokine levels. Results: Of 149 cases, 43% were infected by dengue, 4% leptospira, 6.8% rickettsia, one case of malaria and one case of hepatitis b. We obtained 5 clinical isolates of DENV2 and DENV3 that evidenced co-circulation of serotypes 2, 3, and 4. We found that AST/ALT levels, platelet count, rash and abdominal pain were good markers of infection by dengue, while jaundice and lumbar pain suggested leptospirosis. Cytokine levels revealed that IL-10, TNF a varied significantly in dengue compared with other diagnostics and that IL-17 &#945; showed significant differences in individuals with severe dengue. Conclusions: Dengue was confirmed as an important aetiology of acute febrile icterohaemorrhagic syndrome in Quindío, but leptospirosis and rickettsia also play an important role. However, 44% of the cases were classified as undetermined febrile syndrome.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">     <p>ORIGINAL </p>     <p>10.1016/j.infect.2015.08.003 </p>     <p><font size="4"><b>Manifestaciones cl&iacute;nicas y hallazgos de laboratorio de una serie de casos febriles agudos con diagn&oacute;stico presuntivo de infecci&oacute;n por el virus dengue. Quind&iacute;o (Colombia) </b></font></p>     <p><b>Carlos Andr&eacute;s Rodr&iacute;guez-Salazar <sup>a</sup> , Delia Piedad Recalde-Reyes <sup>a</sup> , Mar&iacute;a Mercedes Gonz&aacute;lez <sup>a</sup> , Leonardo Padilla Sanabria <sup>a</sup> , Liliana Quintero-&Aacute;lvarez <sup>b</sup> , Juan Carlos Gallego-G&oacute;mez <sup>c</sup> y Jhon Carlos Casta&ntilde;o-Osorio <sup>a , *</sup> </b></p>     <p><sup>a</sup> <i>Grupo de Inmunolog&iacute;a Molecular (GYMOL), Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Quind&iacute;o, Armenia (Quind&iacute;o), Colombia </i></p>     <p><sup>b</sup> <i>Secretar&iacute;a de Salud Municipal, Armenia (Quind&iacute;o), Colombia </i></p>     <p><sup>c</sup> <i>Grupo de Medicina Molecular y Traslaci&oacute;n, Sede de Investigaciones Universitarias, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p>Recibido el 22 de abril de 2015; aceptado el 28 de agosto de 2015 </p>     <p>Disponible en Internet el 28 de noviembre de 2015 </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen </b></p>     <p><i>Objetivo: </i>Describir las manifestaciones cl&iacute;nicas y hallazgos de laboratorio de una serie de casos febriles agudos con diagn&oacute;stico presuntivo de infecci&oacute;n por el virus dengue. en Quind&iacute;o (Colombia). </p>     <p><i>Materiales y m&eacute;todos: </i>Se realiz&oacute; un estudio de corte transversal, en pacientes con sospecha cl&iacute;nica de dengue en el periodo comprendido entre enero y agosto de 2013, en algunos centros hospitalarios del departamento del Quind&iacute;o. Se tomaron muestras de sangre para diagn&oacute;stico de dengue, leptospira, malaria, hepatitis B, y rickettsiosis. Como pruebas confirmatorias para dengue se realiz&oacute; aislamiento viral en c&eacute;lulas C6/36HT y serotipificaci&oacute;n para dengue por RTPCR; pruebas de funci&oacute;n hep&aacute;tica, cuadro hem&aacute;tico y niveles de citocinas. </p>     <p><i>Resultados: </i>Se caracterizaron 149 casos, de los cuales el 43% presentaron infecci&oacute;n por dengue, 4% leptospira, 6,8% rickettsias, un caso de malaria y uno de hepatitis B. En 5 casos se logr&oacute; el aislamiento del DENV2 y DENV3. Mediante la RT-PCR, se evidenci&oacute; cocirculaci&oacute;n de serotipos 2, 3, 4. Se encontr&oacute; que las enzimas AST/ALT, el conteo de plaquetas, la erupci&oacute;n y el dolor abdominal fueron marcadores caracter&iacute;sticos de la infecci&oacute;n por dengue, mientras la ictericia y el dolor lumbar se correlacionaron con la leptospirosis. Los valores de citocinas mostraron que la IL-10, TNF a variaron significativamente en casos con dengue frente a otros diagn&oacute;sticos, y la IL-17 a present&oacute; diferencias significativas en individuos con dengue grave. </p>     <p><i>Conclusiones: </i>El dengue se confirm&oacute; como causa etiol&oacute;gica importante de s&iacute;ndrome febril icterohemorr&aacute;gico en el departamento del Quind&iacute;o, pero la leptospirosis y la rickettsiosis tienen tambi&eacute;n una participaci&oacute;n importante. Sin embargo, en el 44% de los casos fueron catalogados como s&iacute;ndrome febril indeterminado. </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE </b></p>     <p>Diagn&oacute;stico; Dengue; Malaria; Leptospirosis; Hepatitis B; Rickettsias; S&iacute;ntomas; Citocinas </p>     <p>&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a> ). </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Clinical manifestations and laboratory findings on a case series of acute febrile syndrome with a presumptive diagnosis of dengue virus infection. Quindio, Colombia </b></font></p>     <p><b>Abstract </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Objective: </i>To characterise the clinical and laboratory findings on a series of febrile cases with a presumptive diagnosis of dengue virus infection in Quind&iacute;o, Colombia. </p>     <p><i>Materials and methods: </i>This study was conducted from January to July 2013. Blood samples were obtained from patients suspected of dengue virus infection from Quind&iacute;o department hospitals. These samples were tested for dengue, leptospira, malaria, hepatitis B and rickettsiosis. To confirm dengue infection, we performed viral isolation in C6/36HT cells and dengue serotyping by RT-PCR; liver function tests, complete blood counts and cytokine levels. </p>     <p><i>Results: </i>Of 149 cases, 43% were infected by dengue, 4% leptospira, 6.8% rickettsia, one case of malaria and one case of hepatitis b. We obtained 5 clinical isolates of DENV2 and DENV3 that evidenced co-circulation of serotypes 2, 3, and 4. We found that AST/ALT levels, platelet count, rash and abdominal pain were good markers of infection by dengue, while jaundice and lumbar pain suggested leptospirosis. Cytokine levels revealed that IL-10, TNF a varied significantly in dengue compared with other diagnostics and that IL-17 a showed significant differences in individuals with severe dengue. </p>     <p><i>Conclusions: </i>Dengue was confirmed as an important aetiology of acute febrile icterohaemorrhagic syndrome in Quind&iacute;o, but leptospirosis and rickettsia also play an important role. However, 44% of the cases were classified as undetermined febrile syndrome. </p>     <p><b>KEYWORDS </b></p>     <p>Diagnostic; Dengue; Malaria; Leptospirosis; Hepatitis B; Rickettsia; Symptoms; Cytokines </p>     <p>&copy; 2015 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a>). </p>     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.08.003">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.08.003 </a></p>     <p>0123-9392/&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ </a> ). </p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El s&iacute;ndrome febril agudo es definido como el estado m&oacute;rbido con inicio repentino de fiebre, de menos de 7 d&iacute;as de evoluci&oacute;n, en el cual no se hayan identificado signos o s&iacute;ntomas relacionados con un foco infeccioso 1 . Dentro de los agentes etiol&oacute;gicos de este s&iacute;ndrome, se deben considerar protozoos par&aacute;sitos como <i>Plasmodium sp., Babesia sp </i>, bacterias como rickettsia, leptospira entre otras, as&iacute; como virus de la hepatitis B, HIV, dengue chikungunya hantavirus, entre otros, por lo que se dificulta para el cl&iacute;nico realizar un adecuado diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico, incurriendo en errores diagn&oacute;sticos, en el manejo y en los reportes epidemiol&oacute;gicos de cada uno de estos pat&oacute;genos. El dengue como una infecci&oacute;n viral sist&eacute;mica es causado por el virus dengue (DENV); incluye 5 serotipos denominados DENV1 a DENV5. Este &uacute;ltimo ha sido descrito recientemente. Produce un espectro de enfermedad que cursa desde una infecci&oacute;n asintom&aacute;tica, un cuadro febril sin complicaciones o una enfermedad grave con incremento en la permeabilidad vascular, llevando a complicaciones hemorr&aacute;gicas, e incluso la muerte del individuo 2-5 . Su cuadro cl&iacute;nico es similar a otros eventos incluidos en el s&iacute;ndrome febril agudo 6-9 . La identificaci&oacute;n se realiza mediante la cuantificaci&oacute;n de anticuerpos IgM espec&iacute;ficos contra el virus, el aislamiento viral y t&eacute;cnicas como el RT-PCR 6,8,10 . </p>     <p>El Quind&iacute;o es un departamento hiperend&eacute;mico para esta enfermedad lo cual hace necesario realizar su caracterizaci&oacute;n y su diferenciaci&oacute;n de otros eventos cl&iacute;nicos con sintomatolog&iacute;a semejante. </p>     <p><b>Metodolog&iacute;a </b></p>     <p><b>Tipo y dise&ntilde;o de estudio </b></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo de corte transversal entre enero y julio de 2013, donde se incluy&oacute; a personas que consultaron por cuadro febril agudo, con o sin ictericia, con temperatura superior a 37,5 &deg; C y con cualquiera de los siguientes s&iacute;ntomas: dolor osteomuscular, ocular, hemorr&aacute;gico y con diagn&oacute;stico m&eacute;dico presuntivo de infecci&oacute;n por DENV, y se excluy&oacute; a aquellas con otras enfermedades, adem&aacute;s de a aquellas que no aceptaron participar en el estudio. Las muestras se tomaron en varias instituciones de salud de 1. &deg; , 2. &deg; y 3. er nivel de atenci&oacute;n del departamento del Quind&iacute;o previo consentimiento informado. Adem&aacute;s se recolect&oacute; informaci&oacute;n cl&iacute;nica de acuerdo con lo reportado tanto por el paciente como por el m&eacute;dico tratante. </p>     <p><b>Procedimientos </b></p>     <p>Previo consentimiento informado, se realiz&oacute; toma de sangre en tubo Vacutainer&reg; (Becton Dickinson, NJ, USA) seco y con anticoagulante, se obtuvo informaci&oacute;n cl&iacute;nica-epidemiol&oacute;gica, mediante historia cl&iacute;nica y entrevista con el paciente. </p>     <p><b>Pruebas diagn&oacute;sticas </b></p>     <p>A todas las muestras se les realiz&oacute; cuadro hem&aacute;tico, RTPCR para serotipificacion del DENV empleando el protocolo descrito por Lanciotti y modificado por Rosario 11,12 . Se realizaron pruebas de funci&oacute;n hep&aacute;tica (transaminasas ALT, AST; bilirrubinas totales y diferenciales) por t&eacute;cnicas enzim&aacute;ticas y colorim&eacute;tricas, pruebas r&aacute;pidas para dengue, leptospira, malaria y hepatitis B de la casa comercial SD BIOLINE&reg;. Para el diagn&oacute;stico de rickettsias se utiliz&oacute; el estuche: IFA IgG Rickettsia, IFA IgM de Focus Diagnostics&reg; (California) <i>. </i>Adem&aacute;s se realiz&oacute; aislamiento viral por la t&eacute;cnica de recuento en placa. </p>     <p><b>Medici&oacute;n de citocinas </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los sueros de los pacientes, se midieron 12 citocinas (IL- 1 a , IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 (p40), IL-17 a , TNF a , IFN ? , IFN a 2) usando el estuche Milliplex Map Human Cytokine/Chemokine, EMD Millipore&reg;. </p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;sticos </b></p>     <p>Se determinaron los porcentajes o errores est&aacute;ndares de la media (SEM), modelos de regresi&oacute;n log&iacute;stica entre todas las variables cl&iacute;nicas y los hallazgos de laboratorio con el fin de predecir cu&aacute;l explica mejor determinada enfermedad. La determinaci&oacute;n de normalidad se realiz&oacute; mediante la prueba de D'Agostino-Pearson; a los datos no param&eacute;tricos se les realiz&oacute; el test de Kruskal-Wallis y Mann-Whitney; se consideraron estad&iacute;sticamente significativas cuando p fue menor a 0,05 con IC del 95% en todas las pruebas. </p>     <p><b>Resultados </b></p>     <p>Se captaron un total de 149 individuos con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de s&iacute;ndrome febril agudo y con sospecha de dengue. El 60% consult&oacute; en los primeros 5 d&iacute;as de inicio de los s&iacute;ntomas, principalmente consistentes en fiebre 97,9%, cefalea 58,1%, mialgias 51,3%, artralgias 47,3% y, con menor frecuencia hematemesis 4,7%, ictericia 4,1% y ascitis 1,41%. </p>     <p>De los 149 casos, 65 (43,6%) fueron positivos para dengue, 3 casos NS1 positivos, 2 casos NS1 e IgM positivos, un caso de IgM positivo, 3 casos de NS1 e IgG positivo, 4 casos de IgG positivo, 33 casos de IgG e IgM positivos, 19 casos de NS1, IgG e IgM positivos. En 17 casos se obtuvo amplificaci&oacute;n por RT-PCR, encontrando los serotipos 2, 3 y 4. De los casos positivos para dengue, 43 casos (67,18%) se clasificaron como dengue sin signos de alarma (DESA), 15 casos (23,4%) como dengue con signos de alarma (DCSA) y 6 casos (9,3%) como dengue grave (DG). Adem&aacute;s se determinaron 39 casos como infecciones secundarias en los pacientes clasificados como DSSA, 13 casos en los pacientes con DCSA; todos los pacientes con DG presentaron infecci&oacute;n secundaria. </p>     <p>El 4,05% de las muestras fueron IgM positivas para <i>Leptospira interrogans </i>, 6,8% de las muestras fueron positivas para IgM contra rickettsias (5,4% contra <i>Rickettsia rickettsii &#91;R </i>. <i>rickettsii&#93; </i>y 0,67% contra <i>R. typhi </i>y un 0,67% de coinfecci&oacute;n entre <i>R. rickettsii </i>y <i>R. typhi </i>), adem&aacute;s se presentaron 3 casos de coinfecci&oacute;n con DENV (IgM) y <i>R. rickettsii </i>y 2 casos de coinfecci&oacute;n con DENV y <i>R. typhi </i>. Hubo un caso de malaria (0,67%) y un caso de hepatitis B (0,67%) y un 44,5% de los casos fueron no reactivos para las pruebas diagn&oacute;sticas utilizadas. </p>     <p><b>Cuadro hem&aacute;tico </b></p>     <p>En las diferentes formas cl&iacute;nicas de dengue se present&oacute; trombocitopenia, observ&aacute;ndose que todos los casos de DCSA (100%) y DG (100%) presentaron disminuci&oacute;n de las plaquetas, igual que en los casos de leptospirosis (100%) y solo en un 44% en los casos de rikettsiosis <i>. </i>En los casos febriles negativos para las pruebas realizadas (CFN), el 49,1%, present&oacute; trombocitopenia. La leucopenia se present&oacute;, en el 20% de los casos de leptospirosis, un 66% en los casos de rickettsiosis, un 49% en los casos de CFN, un 63,8% de los casos de DSSA; 66,7% en los casos de DCSA y en un 80% en casos de DG. El aumento del hematocrito se present&oacute; en el 13% de los casos de CFN, en el 14,6% de los casos de DSSA, en el 37,5% en los casos de DCSA y en un 33,2% de los casos de DG. Dos casos de DG presentaron hematocrito bajo, uno de ellos con comorbilidad con leucemia y lupus eritematoso sist&eacute;mico. No se present&oacute; hemoconcentraci&oacute;n en los pacientes con leptospirosis y rickettsiosis ( <a href="#tabla1">tabla 1 </a> ). </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05t1.gif"></a>  </center> </p>    <p><b>Pruebas hep&aacute;ticas </b></p>     <p>Los niveles de aspartato-aminotransferasa (AST) presentaron valores alterados en un 90,2% de los casos de DSSA, en el 93,3% de casos de DCSA, en el 100% de los casos de DG, en el 100% de los casos de leptospirosis, en el 70% de los casos de rickettsiosis y en un 57,8% en los CFN. Los niveles de alanina-aminotransferasa (ALT) presentaron valores altos en el 53,6% de los casos de DSSA, en el 86,6% de los casos de DCSA, en un 83,3% en casos de DG, en un 50% en los casos de leptospirosis, un 20% y un 22,2% en los casos de rickettsiosis y CFN, respectivamente. Las bilirrubinas totales resultaron aumentadas en el 39,5% de los DSSA, en el 53,3% en DCSA, en un 83,3% de los casos de leptospira, mientras que las infecciones ocurridas por rickettsias presentaron alteraci&oacute;n en solo un 30%. Sin embargo, en los CFN un 46,2% de los casos present&oacute; valores por encima del valor normal (VR: = 1 mg/dl). La prote&iacute;na C reactiva (PCR) present&oacute; valores altos en la mayor&iacute;a de los casos, con porcentajes como el 61% en DSSA; 60% en DCSA; 50% en DG; 83,3% en casos de leptospira; 70% en casos de rickettsiosis y 66,7% en CFN. </p>     <p>El conteo de plaquetas, leucocitos y hematocrito adem&aacute;s de las pruebas de funci&oacute;n hep&aacute;tica, en los casos con diagn&oacute;stico de dengue frente a los casos con diagn&oacute;stico diferente a dengue, present&oacute; diferencias estad&iacute;sticas significativas cuando p fue menor que 0,05. </p>     <p><b>Sintomatolog&iacute;a </b></p>     <p>La sintomatolog&iacute;a m&aacute;s com&uacute;n que se encontr&oacute; en el s&iacute;ndrome febril agudo se describe en la <a href="#tabla2">tabla 2 </a> . Se observ&oacute; diferencia significativa en cefalea, hiporexia, erupci&oacute;n, astenia, adinamia, epistaxis, dolor abdominal, dolor epig&aacute;strico, entre los casos diagnosticados como dengue, frente a las otras enfermedades febriles analizadas (p &lt; 0,05). Los casos de leptospirosis positivos muestran una mayor frecuencia de dolor lumbar e ictericia, mientras que en los casos diagnosticados como rickettsiosis no se observ&oacute; diferencias significativas (p &gt; 0,05) en la sintomatolog&iacute;a cl&iacute;nica analizada ( <a href="#tabla3">tabla 3 </a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="tabla2"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05t2.gif"></a>  </center>      <p>    <center>   <a name="tabla3"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05t3.gif"></a>  </center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Serotipificaci&oacute;n y aislamiento viral </b></p>     <p>Se realiz&oacute; PCR para determinar el serotipo de DENV, encontrando 14 casos de DENV2, 2 casos de DENV3 y un solo caso de DENV4, lo cual demostr&oacute; cocirculaci&oacute;n de 3 de los 4 serotipos de dengue. </p>     <p><b>Medici&oacute;n de citocinas </b></p>     <p>Se midieron 12 citocinas (IL-1 a , IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 (p40), IL-17 a , TNF a , IFN ? , IFN a 2), en los sueros de los individuos con diagn&oacute;stico de dengue, leptospira y rickettsias. Los niveles de IL-1 a , 2, 5 e IL-17a fueron casi indetectables, con valores por debajo de 3,2 pg/ml, sin diferencia significativa entre los casos, excepto en la IL-17 a que present&oacute; diferencia significativa en los valores en los casos de DG. Mientras que los valores de IL-4, 6, 8, 10, 12, TNF a , IFN a 2 e IFN ? , se incrementaron respecto al valor basal, pero solo se detect&oacute; diferencia significativa, entre los casos con diagn&oacute;stico de dengue y no dengue, en la IL-10 y TNF a , adem&aacute;s, se observ&oacute; que las IL-4 e IFN ? se relacionaron con los casos de DSSA. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>Cuando el paciente consulta con s&iacute;ndrome febril los signos y s&iacute;ntomas que presentan son inespec&iacute;ficos, por lo que es necesario determinar el agente causal mediante la utilizaci&oacute;n de diferentes pruebas diagn&oacute;sticas, dado que muchos de los casos febriles pueden ser diagnosticados como dengue, especialmente en las &aacute;reas end&eacute;micas para esta enfermedad, lo que genera un aumento en la notificaci&oacute;n de casos de dengue y la exclusi&oacute;n del diagn&oacute;stico de otros agentes infecciosos asociados al s&iacute;ndrome febril, lo que puede poner en riesgo la vida del paciente. En el presente trabajo, se encontr&oacute; que la erupci&oacute;n cut&aacute;nea, el dolor abdominal y la astenia se asociaban significativamente con el diagn&oacute;stico de dengue. Entre tanto, la lumbalgia y la ictericia se asociaron con diagn&oacute;stico de leptospirosis. Respecto a las enzimas hep&aacute;ticas (ALT y AST), el valor de las transaminasas result&oacute; hasta 5 veces m&aacute;s elevado con respecto a su valor normal en los casos de DCSA y DG y unas 4 veces en los casos de DSSA, similar a lo reportado por otros autores en diferentes partes del mundo 13-15 . </p>     <p>La trombocitopenia no present&oacute; diferencias en las formas cl&iacute;nicas del dengue. Pero s&iacute; entre DG y DCSA frente a leptospira (p &lt; 0, 0147). Se ha descrito que la leptospirosis produce tambi&eacute;n una leve trombocitopenia, que es frecuente en las formas graves de la enfermedad, por lo que se debe tener en cuenta en casos de leptospirosis cuando haya recuento bajo 16 . Cuando se compararon los valores de plaquetas en los casos de dengue (incluidas todas las formas cl&iacute;nicas del dengue) y rickettsias, se observ&oacute; diferencia significativa (p &lt; 0,0001) al igual que los individuos clasificados como CFN (p &lt; 0,0001). Premaratna et al <i>. </i>en 2011 17 encontraron que los conteos de plaquetas en infecciones con rickettsias son m&aacute;s bajos de lo normal, con una media de 128.000/mm 3 ; sin embargo, la trombocitopenia no llega a ser marcada. En concordancia con estos datos, la media de plaquetas en los casos de ricketsias tuvo valores promedio de 185.200/mm 3 (DE: 109.200), los cuales se encuentran dentro del rango normal y en los CFN fue de 163.200/mm 3 (DE: 88.590), siendo la trombocitopenia un buen indicador de infecci&oacute;n con dengue. Por otra parte, los valores de los leucocitos presentaron valores por debajo del rango normal en los casos de dengue, similar a lo reportado por Priyadarshini et al. en 2010 18 , pero no se presentaron leucopenias marcadas, como lo propone la OMS/OPS (ver <a href="#figura1">fig. 1 </a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="figura1"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05g1.jpg"></a> </center>    <p>Seg&uacute;n Pizarro et al <i>. </i>(2009) 19 , la PCR se eleva ligeramente en casos de dengue y sus niveles son m&aacute;s elevados en pacientes con DG. Resultados similares se encontraron en este trabajo, respecto al aumento del valor del PCR en la mayor&iacute;a de los casos, pero no se observ&oacute; mayor aumento de esta prote&iacute;na en los casos de DG como reporta Pizarro. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los niveles de bilirrubina s&eacute;rica en casos con dengue resultaron por encima de los valores de referencia, diferente a lo mostrado por Larreal et al <i>. </i>en 2005 20 . En este estudio el comportamiento fue similar y muestra que, a medida que los casos se complican, los valores de la bilirrubina tienden a aumentar. Aunque no se encontraron diferencias estad&iacute;sticas entre los tipos de dengue, s&iacute; se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en los casos con leptospira y rickettsias (p <i>: </i>0,0136) (ver <a href="#figura2">fig. 2 </a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="figura2"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05g2.jpg"></a> </center>    <p>Respecto a las interleucinas, solo se observaron diferencias estad&iacute;sticas entre los casos clasificados como dengue (DESA, DCSA y DG) y los casos clasificados como CFN en la IL-10 y TNF a , hallazgos que muestran un estado inflamatorio en el paciente, ya que estas son citocinas proinflamatorias que podr&iacute;an influir en el desenlace grave de la infecci&oacute;n por dengue. Tambi&eacute;n se evidenciaron las diferencias estad&iacute;sticas en la IL-17a, entre el grupo de DG con valores m&aacute;s bajos, frente a DSSA y DCSA y CFN. Contrarios a nuestros datos, Duran et al <i>. </i>en 2013 evidenciaron valores altos de esta interleucina, los cuales se han asociados a una regulaci&oacute;n de la respuesta de los neutr&oacute;filos durante la infecci&oacute;n por DENV 21 (ver <a href="#figura3">fig. 3 </a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="figura3"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05g3.jpg"></a> </center>     <p>    <center>   <a name="figura3"><img src="img/revistas/inf/v20n2/v20n2a05g3a.jpg"></a> </center>    <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas </b></p>     <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales. </b>Los autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas &eacute;ticas del comit&eacute; de experimentaci&oacute;n humana responsable y de acuerdo con la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial y la Declaraci&oacute;n de Helsinki. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Confidencialidad de los datos. </b>Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&oacute;n de datos de pacientes. </p>     <p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. </b>Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el art&iacute;culo. </p>     <p><b>Financiaci&oacute;n </b></p>     <p>Colciencias RC 416-2011 c&oacute;digo 1115-545-31621. </p>     <p><b>Conflicto de intereses </b></p>     <p>Los autores declaramos que no existe ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s. </p>     <p><b>Agradecimientos </b></p>     <p>Al Dr. Juan Carlos Sep&uacute;lveda, del grupo de investigaci&oacute;n infecci&oacute;n e inmunidad, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. </p>     <p>A la enfermera jefe Nancy Garc&iacute;a, coordinadora del Servicio de Urgencias del Hospital San Juan de Dios de Armenia. </p>     <p>Al Hospital San Juan de Dios de Armenia. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al Hospital del Sur de Armenia. </p>     <p>Al Hospital San Vicente de Paul Quimbaya. </p>     <p>* Autor para correspondencia. </p>     <p>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:Jhoncarlos@uniquindio.edu.co">Jhoncarlos@uniquindio.edu.co </a> (J.C. Casta&ntilde;o-Osorio). </p>     <p><b>Bibliograf&iacute;a </b></p>     <!-- ref --><p>1. <b>Instituto Nacional de Salud de Per&uacute; </b>. Manual de procedimientos enfoque sindr&oacute;mico para el diagn&oacute;stico de laboratorios durante brotes. Series normas t&eacute;cnicas N.&deg; 42. 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-9392201600020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. <b>Simmons CP, Farrar JJ, Nguyen VV, Wills B </b>. Current concepts dengue. N Engl J Med. 2012;336:1423-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-9392201600020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>3. <b>Louis L, Thomas WS </b>. Consequences of the expanding global distribution of aedes albopictus for DENV transmission. PLoS Negl Trop Dis. 2010;4:e646.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-9392201600020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>4. <b>Paupy C, Delatte H, Bagny L, Corbel V, Fontenille D </b>. Aedes albopictus, an arbovirus vector: From the darkness to the light. Microbes Infect. 2009;11 (14-15): 1177-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-9392201600020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>5. <b>Mustafa MS, Rasotgi V, Jain SGV </b>. Discovery of fifth serotype of dengue virus (DENV-5) : A new public health dilemma in dengue control. Med J Armed Forces India. 2015;71 (1): 67-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-9392201600020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. <b>Bello S </b>. Informe del evento dengue, hasta el periodo epidemiol&oacute;gico octavo del a&ntilde;o 2012. Instituto Nacional de Salud. REG-R02.001. 4000-1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0123-9392201600020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> &nbsp; </p>     <!-- ref --><p>7. <b>Mart&iacute;nez RA, D&iacute;az FA VL </b>. Criterios cl&iacute;nicos para diagnosticar el dengue en los primeros d&iacute;as de enfermedad. Biom&eacute;dica. 2006;26:22-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0123-9392201600020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>8. <b>OPS/OMS </b>. Gu&iacute;as de atenci&oacute;n para enfermos de dengue en la regi&oacute;n de las Am&eacute;ricas. 2010. p. 54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0123-9392201600020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> &nbsp; </p>     <!-- ref --><p>9. <b>Anantapreecha S, Chanama S, Nuegoonpipat A, Naemkhunthot S, Sa-Ngasang A, Sawanpanyalert P, et al </b>. Serological and virological features of dengue fever and dengue haemorrhagic fever in Thailand from 1999 to 2002. Epidemiol Infect. 2005;133:503-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0123-9392201600020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. <b>Lazo L, Gil L, L&oacute;pez C, Vald&eacute;s I, Blanco A, Pav&oacute;n A, et al </b>. A vaccine formulation consisting of nucleo capsid-like particles from dengue-2 and the fusion protein P64k-domain III from dengue-1 induces a protective immune response against the homologous serotypes in mice. 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