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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Canales Endémicos y Marcadores de Resistencia Bacteriana, en Instituciones de Tercer Nivel de Bogota, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective Determining antimicrobial resistance profiles and endemic channels in 14 third-level hospitals. Methods A high complexity hospital network was created between 2001 and 2003 in Bogotá, Colombia, comprising 14 hospitals belonging to the Bogotá Bacterial Resistance Control Group (BBRCG) and a database was established from participating institutionsâ€™ microbiology laboratory data (using automated and manual methods) using BacLink 2.0 and Whonet 5.3. Isolate susceptibility profiles were determined according to NCCLS (2003). A descriptive analysis was made of the different resistance markers and such resistanceâ€™s endemic channel was determined for all hospitals using a 25 % to 75 % range for every month during the study period. Results 84 664 isolates were analysed, the most frequently found being Escherichia coli, Staphylococcus aureus, coagulase negative Staphylococcus, Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa. S. aureus resistance to oxacillin in 2001, 2002 and 2003 was 41 %, 48% and 48 %, respectively, Staphylococcus coagulasa negative resistance to oxacillin 75 %, 73 % and 72 %, E. faecium resistance to vancomycin was 14 %, 9 %, 3 %, K. pneumoniae resistance to third-generation cephalosporins 37 %, 25 % and 23 %, P. aeruginosa resistance to imipenem 24 %, 22 % and 17 %, P. aeruginosa resistance to ciprofloxacin 46 %, 46 % and 35 % and A. baumannii resistance to imipenem 11 %, 29 % and 39 %, respectively. The problem of bacterial resistance became evident in the endemic channels; this was centred on the presence of oxacillin-resistant S. aureus and a marked increase in A. baumanni resistance to imipenem. Conclusions High resistance levels were observed in epidemiologic impact markers, especially in Intensive Care Units.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <FONT face=verdana size=2>      <P align=right><B>ART&Iacute;CULOS/INVESTIGACI&Oacute;N</B></P>      <P>&nbsp;</P>      <p>    <CENTER><FONT size=4><B>Canales End&eacute;micos y Marcadores de Resistencia Bacteriana, en Instituciones de Tercer Nivel de Bogot&aacute;, Colombia </B></FONT></P></CENTER>      <P>&nbsp;</P>      <P>    <CENTER><FONT size=3><B>Endemic channels and bacterial resistance markers in third-level hospitals in Bogot&aacute;, Colombia</B></FONT></P></CENTER>      <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b> Aura Lucia Leal <sup>1</sup>, Javier Eslava Schmalbach <sup>2</sup>, Carlos &aacute;lvarez <sup>3</sup>, Giancarlo Buitrago <sup>4</sup>, Matilde M&eacute;ndez <sup>5</sup> y Grebo <sup>6</sup></b></p>  <sup>1</sup> M&eacute;dico. M. Sc. Control de Enfermedades Infecciosas. Especialista en Microbiolog&iacute;a y Parasitolog&iacute;a M&eacute;dicas. Departamento de Microbiolog&iacute;a, Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia.E-mail:<A href="mailto: allealc@unal.edu.co"> allealc@unal.edu.co </a>    <br>  <sup>2</sup> M&eacute;dico. M. Sc. Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Ph.D (Candidato). Instituto de Investigaciones Cl&iacute;nicas. Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia.  E-mail: <A href="mailto:jheslavas@unal.edu.co"> jheslavas@unal.edu.co </a>    <br>  <sup>3</sup> M&eacute;dico. Especialista en Infectolog&iacute;a. Unidad de Infectolog&iacute;a, Hospital Universitario San Ignacio. Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. E-mail:<A href="mailto: caalvarezmo@unal.edu.co"> caalvarezmo@unal.edu.co </a>    <br>  <sup>4</sup> M&eacute;dico. Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. E-mail:<A href="mailto: gcbuitrago@grebo.org"> gcbuitrago@grebo.org </a>    <br>  <sup>5</sup> Bacteri&oacute;loga. Hospital Militar Central. E-mail:<A href="mailto: attymendez@cable.net.co"> mattymendez@cable.net.co </a>    <br>   <sup>6</sup> Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana en Bogot&aacute;.       <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>  <HR SIZE=1>      <p><b>RESUMEN</p></b>  <b>Objetivo</b> Determinar los perfiles de resistencia bacteriana y los canales end&eacute;micos en 14 instituciones de tercer nivel.    <br>  <b>M&eacute;todos</b> Poblaci&oacute;n. Bogot&aacute;–Colombia, 14 hospitales pertenecientes al Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana de Bogot&aacute; (GREBO). A partir de la informaci&oacute;n obtenida de los laboratorios de microbiolog&iacute;a de los centros participantes (m&eacute;todos automatizados y manuales), se cre&oacute; una base de datos usando los programas BacLink 2.0 y Whonet 5.3, durante los a&ntilde;os 2001, 2002 y 2003. Los perfiles de susceptibilidad fueron hallados acordes a las normas de la NCCLS (2003). Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de los diferentes marcadores de resistencia y se determin&oacute; el canal end&eacute;mico de la resistencia para los hospitales, utilizando los puntos entre los percentiles 25 y 75 %, para cada  mes durante el periodo de estudio.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <b>Resultados</b> Se analizaron 84664 aislamientos. Los m&aacute;s frecuentes fueron Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa. La resistencia para los a&ntilde;os 2001, 2002 y 2003  fue respectivamente: S. aureus meticilino resistente: 41 %, 48 %, 48 %; Staphylococcus coagulasa negativo resistente a oxacilina: 75 %, 73 %, 72 %; E. faecium vancomicina resistente: 14 %, 9 %, 3 %; K. pneumoniae resistente a cefalosporinas de  tercera generaci&oacute;n: 37 %, 25 %, 23 %; P. aeruginosa resistente a imipenem: 24 %, 22 %, 17 %; P. aeruginosa resistente a ciprofloxacina: 46 %, 46 %, 35 %, A. baumannii resistente a imipenem: 11 %, 29 %, 39 %. Los canales end&eacute;micos evidenciaron la problem&aacute;tica de la resistencia bacteriana, esta se centr&oacute; en la presencia de S. aureus meticilino resistente y en el marcado incremento de la resistencia de A. baumanni a imipenem.    <br>  <b>Conclusiones</b> Se destacan los altos porcentajes de resistencia para todos los marcadores de impacto epidemiol&oacute;gico a nivel hospitalario especialmente en Unidades de Cuidado Intensivo.      <p><b>Palabras Clave:</b> Colombia, vigilancia epidemiol&oacute;gica (fuente: DeCS, BIREME).</p>  <HR SIZE=1>      <p><b>ABSTRACT</p></b>  <b>Objective</b> Determining antimicrobial resistance profiles and endemic channels in 14 third-level hospitals.      <br> <b>Methods</b> A high complexity hospital network was created between 2001 and 2003 in Bogot&aacute;, Colombia, comprising 14 hospitals belonging to the Bogot&aacute; Bacterial Resistance Control Group (BBRCG) and a database was established from participating institutions’ microbiology laboratory data (using automated and manual methods) using BacLink 2.0 and Whonet 5.3. Isolate susceptibility profiles were determined according to NCCLS (2003). A descriptive analysis was made of the different resistance markers and such resistance’s endemic channel was determined for all hospitals using a 25 % to 75 % range for every month during the study period.      <br>  <b>Results</b> 84 664 isolates were analysed, the most frequently found being Escherichia coli, Staphylococcus aureus, coagulase negative Staphylococcus, Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa. S. aureus resistance to oxacillin in 2001, 2002 and 2003 was 41 %, 48% and 48 %, respectively, Staphylococcus coagulasa negative resistance to oxacillin 75 %, 73 % and 72 %, E. faecium resistance to vancomycin was 14 %, 9 %, 3 %, K. pneumoniae resistance to third-generation cephalosporins 37 %, 25 % and 23 %, P. aeruginosa resistance to imipenem 24 %, 22 % and 17 %, P. aeruginosa resistance to ciprofloxacin 46 %, 46 % and 35 % and A. baumannii resistance to imipenem 11 %, 29 % and 39 %, respectively. The problem of bacterial resistance became evident in the endemic channels; this was centred on the presence of oxacillin-resistant S. aureus and a marked increase in A. baumanni resistance to imipenem.      <br>  <b>Conclusions</b> High resistance levels were observed in epidemiologic impact markers, especially in Intensive Care Units.      <p><b>Key Words:</b> Microbial drug resistance, Colombia, epidemiological surveillance (source: MeSH, NLM).</p>  <HR SIZE=1>      <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La emergencia y diseminaci&oacute;n de la resistencia bacteriana, es considerada actualmente como un fen&oacute;meno creciente alrededor del mundo y de gran complejidad (1). Es por esto, que la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (2), mediante resoluci&oacute;n de 1998 la declar&oacute; como problema de Salud P&uacute;blica y por tanto ha venido trabajando en la creaci&oacute;n de una estrategia global, cuyos objetivos fundamentales, mediante la creaci&oacute;n de una serie de intervenciones, son, estimular la prevenci&oacute;n y control de infecciones, retardar la emergencia de resistencia y reducir la diseminaci&oacute;n de microorganismos resistentes (3).</p>      <p>Dentro de las estrategias propuestas para contener la resistencia bacteriana, se plantean, el establecimiento y fortalecimiento de los programas de control de infecci&oacute;n, la creaci&oacute;n de programas de control en el uso de antimicrobianos y el establecimiento de normas regulatorias y de educaci&oacute;n sobre el manejo de los mismos (4). Sin embargo, es la vigilancia de la resistencia bacteriana, la estrategia fundamental e inicial para el desarrollo de los procesos de control de este problema. La vigilancia de la resistencia, es por tanto esencial para proveer informaci&oacute;n sobre la magnitud y las tendencias de la resistencia y para monitorear el efecto de las medidas de intervenci&oacute;n (5). </p>      <p>La informaci&oacute;n global sobre los perfiles de resistencia en Bogot&aacute; no se conoc&iacute;a. Exist&iacute;an datos aislados de los diferentes hospitales pero no se contaba con un sistema unificado para colecci&oacute;n y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n que permita determinar la magnitud del problema y comparar la situaci&oacute;n con otras ciudades del pa&iacute;s.  El grupo para el control de la resistencia bacteriana en Bogota (GREBO) est&aacute; formado por hospitales de tercer nivel integrados en una red, con criterios unificados en la colecci&oacute;n y an&aacute;lisis de informaci&oacute;n. Todos los hospitales disponen de un comit&eacute; de infecciones y de un laboratorio que realice procedimientos est&aacute;ndares con control de calidad, que garanticen la validez de sus resultados.</p>      <p>El objetivo de este trabajo es, mediante la conformaci&oacute;n de una red de vigilancia basada en el laboratorio,  determinar los perfiles de resistencia generales y ver la progresi&oacute;n de esta mediante canales end&eacute;micos de los marcadores de resistencia bacteriana en los hospitales involucrados en la misma.</p>      <P><FONT size=3><B>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</B></FONT></P>      <p>Dise&ntilde;o</p>      <p>Estudio descriptivo sobre una cohorte de vigilancia epidemiol&oacute;gica, de todos los asilamientos bacterianos durante los a&ntilde;os 2001, 2002 y 2003, en los hospitales participantes y que hac&iacute;an parte del Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana de Bogot&aacute; (GREBO).</p>      <p>Los hospitales participantes consolidaron mensualmente la informaci&oacute;n de los datos de resistencia bacteriana de los pacientes de las unidades de cuidado intensivo (UCI) y de las otros servicios de hospitalizaci&oacute;n no UCI (No-UCI). El an&aacute;lisis bacteriol&oacute;gico se hizo utilizando m&eacute;todos automatizados (MicroScan o Vitek), o manuales. Las bases de datos de cada instituci&oacute;n fueron transferidas por el software BacLink 2.0 y analizadas por el software Whonet (versi&oacute;n 5.3), de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Se cre&oacute; para ello un laboratorio global de la red GREBO.</p>     <p>Poblaci&oacute;n</p>      <p>Microorganismos recuperados de pacientes atendidos en 14 instituciones de tercer nivel de Bogot&aacute;, involucradas en la red. Las instituciones participantes fueron: Cl&iacute;nica del Ni&ntilde;o (183 camas),  Cl&iacute;nica de Occidente (100 camas), Cl&iacute;nica San Pedro Claver (850 camas), Fundaci&oacute;n Cardio Infantil (300 camas), Fundaci&oacute;n San Carlos (100 camas), Hospital El Tunal (214 camas), Hospital Militar Central (650 camas), Hospital del Occidente Kennedy (200 camas), Hospital San Jos&eacute; (183 camas), Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var  (360 camas), Hospital Universitario Cl&iacute;nica San Rafael (300 camas), Hospital Universitario San Ignacio (320 camas), Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a  (160 camas) y Hospital Santa Clara (200 camas).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Susceptibilidad bacteriana y control de calidad Microbiol&oacute;gica</p>      <p>La variable desenlace principal fue la resistencia bacteriana utilizando los puntos de corte del Comit&eacute; Nacional de Est&aacute;ndares de Laboratorio de los Estados Unidos (NCCLS) para el a&ntilde;o 2003 (6). Todos los laboratorios fueron sometidos a un programa de calidad externo, llevado a cabo por el laboratorio de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud. </p>     <p>An&aacute;lisis </p>      <p>Para la informaci&oacute;n de resistencia bacteriana, se utiliz&oacute; el programa Whonet (opci&oacute;n Uno por Paciente–s&oacute;lo el primer aislamiento). Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de los diferentes marcadores de resistencia, y se determin&oacute; el  canal end&eacute;mico de la resistencia para los hospitales, utilizando los puntos entre los percentiles 25 y 75 %, para cada  mes durante el periodo de estudio (7), y con &eacute;l, se compararon cada una de las instituciones involucradas de manera an&oacute;nima. Se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico STATA versi&oacute;n 8.1. </p>      <P><FONT size=3><B>RESULTADOS</B></FONT></P>      <p>Durante los tres a&ntilde;os del estudio, se recolectaron 84 664 aislamientos provenientes de servicios UCI, NO UCI y extrahospitalarios. Los aislamientos de NO UCI, correspondieron a 65,9 % del total de aislamientos (n=55 809) y los de UCI, correspondieron a 21,7 % del total (n=18 407).</p>      <p>Los principales tipos de muestra de donde se obtuvieron los aislamientos fueron: orina (22,9 %), sangre (18,3 %), secreciones no especificadas (17,8 %), cat&eacute;ter (6,3 %), l&iacute;quido abdominal (5,1 %), esputo (3,7 %) y heces (3,5 %).</p>     <p>Los siete microorganismos aislados con mayor frecuencia fueron Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus  faecalis y  Enterobacter cloacae (<A href="#fig1">Figura 1</A>).</P>      <P>    <CENTER><A name="fig1"></A><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a06fig1.gif"></CENTER></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la (<A href="#tab1">Tabla 1</A>), se observan los porcentajes de resistencia de los marcadores de impacto epidemiol&oacute;gico durante los tres a&ntilde;os. Se destacan los altos porcentajes de resistencia  en general para todos los marcadores (con menor proporci&oacute;n para Enterococcus resistente a vancomicina). Este fen&oacute;meno fue especialmente notorio en Unidades de cuidado Intensivo. La resistencia de A. baumannii a imipenem  pas&oacute; de 11 % en el 2001 a 39 % en el 2003. S. aureus y Staphylococcus coagulasa negativa resistente a oxacilina se caracteriz&oacute; por presentar altos niveles de resistencia especialmente en UCI durante todo el periodo.  Se presentaron  elevados porcentajes de resistencia en P. aeruginosa frente a ciprofloxacina. E. cloacae frente a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n. La resistencia de K. pneumoniae y E. coli a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n como marcadores de potenciales productoras de beta lactamasas de espectro  extendido (BLEE), aunque represent&oacute; un fen&oacute;meno importante tuvo tendencia a disminuir en la mayor&iacute;a de los hospitales de la ciudad.</p>      <P>    <CENTER><A name="tab1"></A><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a06tab1.gif"></CENTER></p>      <p>Canales End&eacute;micos</p>      <p>En la (<A href="#fig2">Figura 2</A>)se muestra la tendencia en la resistencia de Staphylococcus aureus meticilino resistente (SAMR) y  Enterococcus faecium vancomicino resistente (EVR). Durante el periodo de estudio fue evidente la presentaci&oacute;n de brotes de EVR durante los meses junio noviembre del 2001, marzo mayo 2002, julio noviembre del 2002 y enero del 2003. La tendencia del SAMR fue la de aumentar la resistencia en el periodo de estudio sin que se puedan apreciar picos epid&eacute;micos. </p>      <P>    <CENTER><A name="fig2"></A><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a06fig2.gif"></CENTER></p>      <p>En la (<A href="#fig3">Figura 3</A>)se aprecia el comportamiento en los perfiles de resistencia durante el per&iacute;odo de estudio para E. coli y K. pneumoniae a ceftazidima. El comportamiento para la E. coli durante el periodo de estudio es estable, apreci&aacute;ndose un pico epid&eacute;mico para los per&iacute;odos Julio del 2002, noviembre del 2002, marzo y noviembre del 2003. Es llamativo un punto epid&eacute;mico para K. pneumoniae resistente a ceftazidima en el per&iacute;odo de septiembre del 2001, que repite en enero del 2002 y marzo mayo del 2003.</p>      <P>    <CENTER><A name="fig3"></A><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a06fig3.gif"></CENTER></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con  respecto a E. cloacae resistente a ceftazidima (canal end&eacute;mico no mostrado) se aprecia un canal amplio con una gran dispersi&oacute;n de los datos y picos epid&eacute;micos para noviembre del 2002, enero del 2003 y marzo del 2003.</p>      <p>E. coli resistente a ciprofloxacina (canal end&eacute;mico no mostrado), presenta oscilaciones en la resistencia que van entre un 10 y 44 % (marzo del 2001), 16 a 45 % (agosto del 2001), 20 a 45 % (noviembre 2002), 20 a 37 % (julio del 2003), que corresponden todos a momentos epid&eacute;micos dentro del canal end&eacute;mico. Se observa una disminuci&oacute;n del canal para diciembre del 2003 con valores entre 7 y 25  % de resistencia</p>       <p>En la(<A href="#fig4">Figura 4</A>)se aprecia el canal end&eacute;mico de resistencia a imipenem de P. aeruginosa y A. baumannii. Para P. aeruginosa hay una tendencia global a la disminuci&oacute;n de la resistencia durante el periodo de estudio con una discreta disminuci&oacute;n en la amplitud del canal. En el caso del A. baumannii hay un aumento marcado en la resistencia global durante los tres a&ntilde;os con un aumento en la amplitud del canal. A finales del a&ntilde;o 2002 y durante el 2003 se aprecian picos epid&eacute;micos en la resistencia a Imipenem por parte de ambos g&eacute;rmenes.</p>      <P>    <CENTER><A name="fig4"></A><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a06fig4.gif"></CENTER></p>      <p>El canal end&eacute;mico de la resistencia de P. aeruginosa a ceftazidima y ciprofloxacina (canal end&eacute;mico no mostrado), muestra para ceftazidima una tendencia a mantener el patr&oacute;n de resistencia durante el periodo de estudio, con un comportamiento epid&eacute;mico durante los meses de mayo, agosto y  octubre del 2001 y abril del 2003. En el caso de ciprofloxacina, P. aeruginosa muestra una tendencia global a la disminuci&oacute;n de la resistencia durante los tres a&ntilde;os, siendo m&aacute;s importante para el a&ntilde;o 2003, presenta picos epid&eacute;micos para junio, julio del 2001 y septiembre octubre del mismo a&ntilde;o. La amplitud del canal end&eacute;mico se mantiene constante para el periodo en estudio.</p>       <P><FONT size=3><B>DISCUSION</B></FONT></P>      <p>La resistencia a los antimicrobianos es considerada un problema emergente para una variedad de microorganismos causantes de infecciones, tanto a nivel hospitalario como adquiridos en la comunidad. La presencia de multiresistencia ha llegado a ser com&uacute;n para organismos como  Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, especies de Acinetobacter (8), como se evidenci&oacute; en este estudio.</p>      <p>En los pa&iacute;ses en desarrollo existen factores que contribuyen al incremento de la resistencia, entre ellos la ausencia de pol&iacute;ticas claras para la formulaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos, la precaria situaci&oacute;n de los sistemas de salud, el escaso n&uacute;mero de investigaciones y la poca funcionalidad en muchos hospitales del sistema de vigilancia y control de las infecciones (3).</p>      <p>Dadas las caracter&iacute;sticas de los hospitales de esta red, y en particular de las unidades de cuidado intensivo, se pudo en evidencia que &eacute;stas &uacute;ltimas son una fuente continua e importante fuente de microorganismos resistentes. Esta ser&iacute;a la consecuencia de la exposici&oacute;n a altas cargas de antimicrobianos en una poblaci&oacute;n en contacto frecuente con trabajadores de la salud y riesgo de infecciones cruzadas (9).  </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, en el mundo se han iniciado diferentes proyectos de vigilancia de la resistencia bacteriana como los proyectos SENTRY e ICARE (10,11), los cuales han  generado informaci&oacute;n valiosa con relaci&oacute;n a la prevalencia de patrones de resistencia. En Colombia tambi&eacute;n se han iniciado esfuerzos por colectar informaci&oacute;n y determinar cual es la magnitud del fen&oacute;meno en el pa&iacute;s. Es as&iacute; como existe informaci&oacute;n de grupos de Bogot&aacute;, Valle y Antioquia. La informaci&oacute;n resultante de este proyecto, servir&aacute; de base para implementar pol&iacute;ticas locales y  regionales que permitan controlar la diseminaci&oacute;n y facilitaci&oacute;n de la resistencia, intra e interinstitucional, y disminuir el impacto que ella tiene sobre el uso de los recursos, cada vez m&aacute;s escasos, a nivel de las entidades gubernamentales, promotoras y prestadoras de salud. </p>      <p>El uso de de los canales end&eacute;micos ha sido muy &uacute;til como metodolog&iacute;a para conocer la tendencia en el comportamiento de enfermedades parasitarias e infecciosas. Para ello se ha propuesto su construcci&oacute;n utilizando el promedio hist&oacute;rico del n&uacute;mero de casos graficados en el tiempo, con su respectiva desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, para definir los bordes del canal. Para algunos de estos casos se eliminan los periodos que actuar&iacute;an como datos extremos, tanto por picos o valles muy altos o bajos respectivamente (12,13). Tambi&eacute;n se ha propuesto el uso de la mediana con el rango intercuart&iacute;lico, o el promedio con el uso de dos desviaciones est&aacute;ndar, el intervalo de confianza del 95 % tambi&eacute;n se ha utilizado para este fin (14), y el uso de sistemas computarizados que calculan los canales con ajustes a trav&eacute;s de modelos matem&aacute;ticos complejos (15). Para este trabajo, y con la intenci&oacute;n de eliminar el efecto que podr&iacute;an tener sobre la tendencia de la endemicidad, los valores extremos epid&eacute;micos, se utilizo la mediana con el rango intercuart&iacute;lico 25-75 %. </p>      <p>La creaci&oacute;n de redes como la que se presenta en este trabajo, es especialmente &uacute;til en pa&iacute;ses con recursos limitados y permite el an&aacute;lisis de las tendencias para poder detectar los cambios en los patrones de resistencia (16).  El programan WHONET es una herramienta ideal para el an&aacute;lisis de los datos en forma conjunta y su compatibilidad con los sistemas automatizados permiti&oacute; conocer la informaci&oacute;n local pero adem&aacute;s la posibilidad de compartirla con otras redes a nivel nacional (17). La informaci&oacute;n generada servir&aacute; de base para  proponer estrategias que permitan controlar los patrones de resistencia y por ende la infecci&oacute;n en Bogot&aacute;.</p>      <p><b>Agradecimientos.</b> Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana (GREBO) Hospitales e Instituciones participantes (2001-2003): Universidad Nacional de Colombia (Aura Luc&iacute;a Leal Castro, Javier Eslava Schmalbach, Giancarlo Buitrago Guti&eacute;rrez, Carlos Saavedra Trujillo), Cl&iacute;nica del Ni&ntilde;o (Mauricio Luna, Tailandia Rodr&iacute;guez, Martha Uzeta), Cl&iacute;nica de Occidente (Elkin Lemos, Martha Salinas), Cl&iacute;nica San Pedro Claver (Carlos Alquichire, Martha Ruiz), Fundaci&oacute;n Cardioinfantil (&aacute;lvaro Arango, Patricia Bravo), Fundaci&oacute;n Universitaria San Carlos (Jorge A. Cort&eacute;s, Jaime Saravia), Hospital El Tunal (Elkin Lemos, Narda Olarte, Martha Garz&oacute;n), Hospital Militar Central (Matilde M&eacute;ndez, Carlos P&eacute;rez), Hospital de Occidente Kennedy (Elkin Lemos, Romelia Villa), Hospital San Jos&eacute; (Claudia Fajardo, Paola Jim&eacute;nez), Hospital Santa Clara (Gloria In&eacute;s Gallo, Luzmila L&oacute;pez, Roberto T&aacute;mara), Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var (Carlos &aacute;lvarez, Gustavo Aristiz&aacute;bal, Constanza Correa), Hospital Universitario San Ignacio (Carlos &aacute;lvarez, Diana Moncada), Hospital Universitario Cl&iacute;nica San Rafael (Clemencia &aacute;vila, Carlos Saavedra, Martha Pulido), Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a (Patricia Arroyo, Jorge A. Cort&eacute;s y Sonia I. Cuervo), Asociaci&oacute;n Colombiana de Infectolog&iacute;a (ACIN) – Cap&iacute;tulo Central e Instituto Nacional de Salud. </p>      <P><FONT size=3><B>REFERENCIAS</B></FONT></P>      <!-- ref --><p>1. Tenover FC, Hughes JM. The challenges of emerging infectious diseases: development and spread of multiply-resistant bacterial pathogens. JAMA 1996;275:300-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0124-0064200600040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. World Health Organization. Containing Antimicrobial Resistant. Review of Literature and Report of Workshop on the developement of a Global Strategy for The Containment of antimicrobial 	Resistant.  WHO/CDS/CRS/DRS/99.2 Genova; 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0124-0064200600040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. World Health Organization's strategy to contain resistance to antimicrobial drugs. Rev Panam Salud Publica 2001; 10(4):284-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0124-0064200600040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Shaes DM, Gerdng DN, Craig W, Bosnstein DL, Dunca RA, Eckman MR, et al. Society for healthcare epidemiology of America and Infectious diseases society of America joint committee on the prevention of antimicrobial resistance: guidelines for prevention of antimicrobial resistance in hospital. Clin Infect Dis J 1997; 25:584-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0124-0064200600040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Mc Gowan JE: Antibiotic resistance in hospital bacteria: current patterns, modes of appearance or spread and economic impact. Rev Med Microbiol 1999; 2:161-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0124-0064200600040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. National Committee for Laboratory Standards. Performance standards for susceptibility testing, 11 informational supplement. Approved standard M100-S-10. Naitonal Committee for Clinical Laboratory standards, Wayne, Pa.; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0124-0064200600040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. N&aacute;jera JA, Koustnetsov RL, Delacollete C. Malaria Epidemics Detection and Control Forecasting and Pevention. WHO. [Internet] Disponible en: <A href="http://www.who.int/malaria/docs/najera_epidemics/naj10.htm"> http://www.who.int/malaria/docs/najera_epidemics/naj10.htm </a>. Consultado: Enero de 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0124-0064200600040000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Tenover FC. Development and spread of bacterial resistance to antimicrobial agents: an overview. Clin Infect Dis 2001;33 Suppl 3:S108-15. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0124-0064200600040000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Flaherty JP, Weinstein RA. Nosocomial infection caused by antibiotic-resistant organisms in the intensive-care unit. Infect Control Hosp Epidemiol 1996;17(4):236-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0124-0064200600040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Fridkin  SK, Steward CD, Edwards JR,  Pryor E, McGowan JE Jr, Archibald LK, Gaynes RP, Tenover FC. Surveillance of Antimicrobial Use and Antimicrobial Resistance in United States Hospitals: Project ICARE: Phase 2.  Clin Infect Dis  1999; 29:245-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0124-0064200600040000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Diekema DJ, Pfaller MA, Schimitz FL, Smayevky J, Bell J, Jones NR, Beach M and the SENTRY  participans group. Survey of infections due  to Staphylococcus species: Frequency of occurrence and antimicrobial susceptibility of isolates collected in the Unites Sates, Canada,  Latin America, Europe and the Pacific region for the SENTRY antimicrobial surveillance program 1997-1999. Clin Infect Dis  2001;32(suppl 2):S114-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0124-0064200600040000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Lloyd LS. Best Practices for dengue prevention and control in the Americas.OPS/OMS. US Agency for International Development. Washington, DC.; Febrero de 2003.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0124-0064200600040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Fayad CV. Estad&iacute;stica M&eacute;dica y de Salud P&uacute;blica, M&eacute;rida, Venezuela, Universidad de los Andes, 1970. pp. 423-26. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0124-0064200600040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Carrasco Asenjo M, Delgado Garc&iacute;a A, Fern&aacute;ndez P&eacute;rez C, Prieto Valiente L, Jimeno Maestro J, Andradas Aragon&eacute;s E. Epidemiologic surveillance of hospital infection. Preliminary analysis of a 5-year series. Med Clin (Barc) 1990;95(6):201-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0124-0064200600040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Comas T, Diaz JC, Alonso AM. A computer system for epidemiological surveillance. Medinfo 1995;8 Pt 1:482.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0124-0064200600040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Lewis D. Antimicrobial resistance surveillance: methods will depend on objetives. J Antimicrob Chemother 2002; 49:3-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0124-0064200600040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. O´Brien T, Eskildsen MA, Stelling JM. Using internet discussion of antimicrobial databases for continuos quality improvement of tha testing and management on antimicrobial resistance. Clin Infect Dis 2001;33 (Suppl 3):S118-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0124-0064200600040000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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