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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto del ejercicio en subpoblaciones de lipoproteínas de alta densidad y en la presión arterial]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objetive Determine the relationship of exercise with serum levels of apoA-I and HDL2 and HDL3, subpopulations in hypertensive individuals from the city of Armenia - Quindío. Methods The interventions were two months of exercise. Blood pressure was taken with the recommendations of the Ministry of Health of Colombia. HDL subpopulations were measured with the method of precipitate ionicand the apoA-I was measured using nephelometry of Bindig site. Results Descriptive and inferential statistics were used for data analysis. A total of 160 patients of whom 125 remained until the end of the project were gathered, that is, there was a 78.12 % retention, 28 % did the exercise. The analysis showed a highly significant reduction of systolic and diastolic blood pressure, higher in people who did exercise. The HDL were below normal before exercise, significantly increased with exercise but still remained below the reference values, the HDL2 increased significantly, while HDL3 decreased with normal levels of apoA-I. Conclusion This study shows that exercise increases the total HDL, but the most important is that exercise modified the HDL subpopulations in a relationship that favors those which seem to have ateroprotective properties. The evidence of the interrelationship between protective factors provides new arguments for public health actions against the cardiovascular risk and hypertension.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>Efecto del ejercicio en subpoblaciones de lipoprote&iacute;nas de alta densidad y en la presi&oacute;n arterial</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Effect of exercise on high density lipoprotein subpopulations and blood pressure</b></font></p>      <p align="center">Olga A. Nieto<sup>1</sup>, Diana M. Garc&iacute;a<sup>1</sup>, Jorge A. Jim&eacute;nez<sup>1</sup> y Patricia Land&aacute;zuri<sup>2</sup></p>      <p><sup>1</sup> Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Quind&iacute;o. Armenia, Colombia. <a href="mailto:olgalicianieto@gmail.com">olgalicianieto@gmail.com</a>; <a href="mailto:dmgarcia@uniquindio.edu.co">dmgarcia@uniquindio.edu.co</a>; <a href="mailto:jorjinmon@gmail.com">jorjinmon@gmail.com</a>    <br>  <sup>2</sup> Instituto Venezolano de Investigaciones Cient&iacute;ficas. Universidad Javeriana. Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:plandazu@uniquindio.edu.co">plandazu@uniquindio.edu.co</a>.</p>      <p align="center">Recibido 27 Junio 2012/Enviado para Modificaci&oacute;n 05 Agosto 2012/Aceptado 21 Agosto 2012</p>  <hr>      <p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Objetivo</b> Determinar la relaci&oacute;n del ejercicio con los niveles s&eacute;ricos de la apoA-I y las  subpoblaciones de HDL2 y HDL3, en personas  hipertensas de la Ciudad de Armenia - Quind&iacute;o.</p>      <p><b>M&eacute;todos</b> La intervenci&oacute;n fueron dos meses de ejercicio. La presi&oacute;n arterial se tom&oacute; con las recomendaciones del Ministerio de Salud de Colombia. Las subpoblaciones de HDL se midieron con el m&eacute;todo del precipitado ionico y la apoA-I se midi&oacute; con la t&eacute;cnica de nefelometr&iacute;a de bindig site.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados</b> Los datos se analizaron con estad&iacute;stica descriptiva e inferencial. Se captaron 160 pacientes de los cuales 125 permanecieron hasta el final del proyecto, es decir, hubo un 78,12 % de permanencia; el 28 % hicieron ejercicio. El an&aacute;lisis mostr&oacute; una reducci&oacute;n altamente significativa de la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica mayor en las personas que hicieron que en las que no hicieron ejercicio. Las cifras de HDL estaban por debajo de lo normal antes del ejercicio aumentaron significativamente con el ejercicio pero a&uacute;n se mantuvieron por debajo de los valores de referencia, las HDL2 aumentaron significativamente, mientras las HDL3 descendieroncon niveles normales de apoA-I.</p>      <p><b>Conclusiones</b> Este trabajo muestra que el ejercicio aumenta las HDL totales, pero lo m&aacute;s importante es que modifica la subpoblaciones de HDL en una relaci&oacute;n que favorece aquellas que parecen tener propiedades ateroprotectivas. Y la evidencia de la interrelaci&oacute;n entre factores protectores, aporta nuevos argumentos para las acciones en salud p&uacute;blica, frente al riesgo cardiovascular y la hipertensi&oacute;n Arterial.</p>      <p><b>Palabras Clave</b>: Hipertensi&oacute;n, ejercicio, lipoprote&iacute;nas, HDL2, HDL3, salud p&uacute;blica. (<i>fuente: DeCS, BIREME</i>).</p>  <hr>      <p><b>ABSTRACT</b></p>      <p><b>Objetive</b> Determine the relationship of exercise with serum levels of apoA-I and HDL2 and HDL3, subpopulations in hypertensive individuals from the city of Armenia - Quind&iacute;o.</p>      <p><b>Methods</b> The interventions were two months of exercise. Blood pressure was taken with the recommendations of the Ministry of Health of Colombia. HDL subpopulations were measured with the method of precipitate ionicand the apoA-I was measured using nephelometry of Bindig site.</p>      <p><b>Results</b> Descriptive and inferential statistics were used for data analysis. A total of 160 patients of whom 125 remained until the end of the project were gathered, that is, there was a 78.12 % retention, 28 % did the exercise. The analysis showed a highly significant reduction of systolic and diastolic blood pressure, higher in people who did exercise. The HDL were below normal before exercise, significantly increased with exercise but still remained below the reference values, the HDL2 increased significantly, while HDL3 decreased with  normal levels of apoA-I.</p>      <p><b>Conclusion</b> This study shows that exercise increases the total HDL, but the most important is that exercise modified the HDL subpopulations in a relationship that favors those which seem to have ateroprotective properties. The evidence of the interrelationship between protective factors provides new arguments for public health actions against the cardiovascular risk and hypertension.</p>      <p><b>Key Words</b>: Hypertension, exercise, lipoproteins, HDL2, HDL3, public health. (<i>source: MeSH, NLM</i>).</p>  <hr>      <p>Las enfermedades cardiovasculares y entre ellas la hipertensi&oacute;n (HTA), constituyen un problema de salud p&uacute;blica mundial y un importante factor de riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular (1-3); en el municipio de Armenia-Quind&iacute;o y en Colombia, se identifica como la primera causa de muerte por enfermedades cr&oacute;nicas (4-5). Entre los tratamientos de elecci&oacute;n, adem&aacute;s de los medicamentos antihipertensivos, est&aacute; la prescripci&oacute;n de ejercicio (6-7). Esto se debe a que el ejercicio ha demostrado regular una serie de procesos fisiol&oacute;gicos a trav&eacute;s de diversos mecanismos que conllevan a la normalizaci&oacute;n de las cifras tensionales (8-9). Entre estos mecanismos fisiol&oacute;gicos se encuentran la elevaci&oacute;n del colesterol en lipoprote&iacute;nas de alta densidad (HDL), las cuales han demostrado ejercer un efecto protector contra las enfermedades cardiovasculares (ECV) (10-11). Sin embargo, estudios en poblaci&oacute;n japonesa muestran un elevado porcentaje de ECV a pesar de altos niveles de HDL (12), esto sugiere que no s&oacute;lo es importante un aumento en la concentraci&oacute;n de las HDL sino en el tipo de las subpoblaciones que las componen (13).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las subpoblaciones de HDL pueden ser separadas por diferentes t&eacute;cnicas con base en sus propiedades fisicoqu&iacute;micas o su composici&oacute;n y por precipitaci&oacute;n selectiva las HDL pueden clasificarse en HDL2 y HDL3. Las t&eacute;cnicas de separaci&oacute;n reconocen la existencia de subpoblaciones de HDL de diferentes tama&ntilde;os y densidades, que pueden tener propiedades diversas en el desarrollo de la ateroesclerosis (14), porque cada una de estas part&iacute;culas tiene distintas funciones en el transporte y metabolismo del colesterol y los triglic&eacute;ridos y por lo tanto a cada una de ellas se les ha asociado relaciones de beneficio o riesgo con las ECV, dependiendo si est&aacute;n aumentadas o disminuidas o de su composici&oacute;n en apoA o en l&iacute;pidos componentes (15-16).</p>      <p>Por otro lado, estudios realizados en poblaci&oacute;n sana o con ECV en el Quind&iacute;o (17), han descrito que las HDL se encuentran por debajo de los niveles reconocidos como normales, seg&uacute;n est&aacute;ndares americanos (18), esto podr&iacute;a explicar en parte la alta prevalencia de HTA y ECV hallados en la poblaci&oacute;n colombiana. Sin embargo y hasta donde se conoce p&uacute;blicamente, no se han descrito estudios que traten de explicar los mecanismos por los cuales las HDL son bajas en esta poblaci&oacute;n, ni caracterizado las subpoblaciones de HDL y su relaci&oacute;n con la HTA; todas estas son razones que justifican llevar a cabo esta investigaci&oacute;n.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p><b>Poblaci&oacute;n y muestra</b></p>      <p>Se realiz&oacute; un estudio cuasi experimental tipo ensayo comunitario. La intervenci&oacute;n fue el ejercicio y se tomaron muestras antes y despu&eacute;s del mismo. Con una muestra probabil&iacute;stica calculada para un error de muestreo del 5 % y un nivel de confianza del 95 %, con fundamento en la prevalencia de HTA en la poblaci&oacute;n general (20 %) seg&uacute;n la Gu&iacute;a del Ministerio de Salud.</p>      <p><b>Poblaci&oacute;n y sujetos de estudio</b></p>      <p>La constituyeron personas hipertensas de la ciudad de Armenia, seleccionadas en la base de datos de riesgo cardiovascular (RCV), de pacientes hipertensos controlados de la consulta externa de la Red P&uacute;blica del primer nivel de atenci&oacute;n (RedSalud), de manera aleatoria. El estudio se hizo en voluntarios mujeres y hombres mayores de 18 a&ntilde;os en el programa de control de la presi&oacute;n arterial, que firmaron el consentimiento informado. Se excluyeron del estudio pacientes con artrosis, diab&eacute;ticos y pacientes que estaban usando tetraciclinas y corticoides. Los pacientes se dividieron en dos grupos un grupo que realiz&oacute; ejercicio y otro grupo que no realiz&oacute; ejercicio.</p>      <p>La decisi&oacute;n a qu&eacute; grupo ir, fue opci&oacute;n voluntaria del paciente. En todos los encuentros se hizo educaci&oacute;n sobre los factores de RCV. El estudio fue aprobado por el comit&eacute; de bio&eacute;tica de la Universidad del Quind&iacute;o.</p>      <p><b>An&aacute;lisis bioqu&iacute;micos</b></p>      <p>Subpoblaciones de HDL: Se analizaron en plasma, usando el m&eacute;todo de Gidez (19) modificado por Berglund (20).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Apolipoprote&iacute;na A-I: Los niveles s&eacute;ricos de ApoA-I, se midieron por la t&eacute;cnica nefelometr&iacute;a con anticuerpo espec&iacute;fico, seg&uacute;n instrucciones del fabricante (BindingSite<sup>&reg;</sup>).</p>      <p><b>Procesamiento y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n</b></p>      <p>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo con los datos obtenidos y se calcularon las medias y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de las variables. Para probar afirmaciones sobre el comportamiento de la poblaci&oacute;n, que se evidencian a trav&eacute;s de la muestra, frente a valores de referencia de los par&aacute;metros, se hicieron pruebas de hip&oacute;tesis unilaterales verificando los supuestos de normalidad con la prueba de Kolmogorov Smirnov. Se ajustaron modelos de regresi&oacute;n m&uacute;ltiple, con selecci&oacute;n de variables, para analizar la interdependencia entre las variables cuantitativas. Para el procesamiento estad&iacute;stico de los datos se utiliz&oacute; el programa Statgraphics Centurion 15.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas generales de la poblaci&oacute;n</b></p>      <p>Se captaron 160 pacientes hipertensos en el programa de riesgo cardiovascular de Redsalud, IPS del primer nivel de atenci&oacute;n en el municipio de Armenia, antes del ejercicio. La <a href="#tab1">Tabla 1</a>, muestra las variables estudiadas en la poblaci&oacute;n general con hipertensi&oacute;n. El estudio mostr&oacute; personas con sobrepeso leve y per&iacute;metro abdominal aumentado, en quienes la tensi&oacute;n arterial se encontraba  controlada. El perfil lip&iacute;dico fue normal, excepto por las HDL que se encontraron por debajo de los estandares internacionales (45-65 mg/dl). Los niveles de HDL3 fueron mayores a los de las HDL2 con la apo A-I en niveles normales.</p>      <p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n1/v15n1a02t1.jpg"></p>      <p>Presentaron variaci&oacute;n significativa por g&eacute;nero: colesterol, ApoA-I, HDL, HDL2, HDL3 y LDL, las cuales fueron m&aacute;s altas en las mujeres que en los hombres.</p>      <p><b>Efecto del ejercicio</b></p>      <p>Terminaron el protocolo 125 pacientes, es decir un 78,12 % de la poblaci&oacute;n inicial. Las 35 personas que hicieron ejercicio representaron un 28 %. Los pacientes realizaron el ejercicio 50, 100 y 150 min a la semana, durante dos meses, dirigidos por estudiantes de educaci&oacute;n f&iacute;sica.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La <a href="#tab2">Tabla 2</a> muestra las variables epidemiol&oacute;gicas en el grupo que hizo y no hizo ejercicio, en ella se observa que la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica disminuyeron significativamente 9 y 5 mmHg, respectivamente. Tambi&eacute;n disminuyeron significativamente en el grupo que hizo ejercicio en 13 y 7 mmHg respectivamente.</p>      <p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n1/v15n1a02t2.jpg"></p>      <p>La <a href="#tab1">Tabla 3</a>, muestra las variables del perfil lip&iacute;dico en el grupo que hizo y no hizo ejercicio. En ella se observa que las HDL2 aumentaron significativamente en el grupo que hizo ejercicio (de 13,0 a 19,1 mg/dl, P=0,00) y en el grupo que no hizo ejercicio (de 12,2 a 16,9 mg/dl, p=0,00), mientras las HDL3 descendieron significativamente s&oacute;lo en la poblaci&oacute;n que hizo ejercicio (de 20,4 a 17,3 mg/dl, P=0,01), con un aumento no significativo de la ApoA-I (p=0,06).</p>      <p align="center"><a name="tab3"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n1/v15n1a02t3.jpg"></p>      <p>Para establecer el efecto del ejercicio sobre las variables que tuvieron un cambio significativo, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis bivariado que demostr&oacute; una variaci&oacute;n significativa relacionada con el ejercicio, en la HDL3 (Chi<sup>2</sup>=9,5 y P=0,02) y en la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (Chi<sup>2</sup>=8,1 y P=0,04).</p>      <p align="center"><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p>En este trabajo se investig&oacute; el efecto del ejercicio sobre algunas variables bioqu&iacute;micas, fisiol&oacute;gicas y antropom&eacute;tricas, tales como la tensi&oacute;n arterial, las subpoblaciones de las HDL2 y HDL3. Est&aacute; demostrado que la actividad f&iacute;sica practicada con regularidad reduce el riesgo de cardiopat&iacute;as coronarias y accidentes cerebro vasculares, diabetes tipo 2, hipertensi&oacute;n, c&aacute;ncer de colon, c&aacute;ncer de mama, depresi&oacute;n y osteoporosis (Hagberg). Adem&aacute;s, la actividad f&iacute;sica es un factor determinante en el consumo de energ&iacute;a, por lo que es fundamental para conseguir el equilibrio energ&eacute;tico y el control del peso.</p>      <p>Hamer (21), mostr&oacute; que el ejercicio disminuye la PA de forma multifactorial, en esta disminuci&oacute;n est&aacute;n implicados diferentes mecanismos anti inflamatorios, neurohumorales, de adaptaci&oacute;n estructural y gen&eacute;ticos, que confluyen en una acci&oacute;n com&uacute;n, como la disminuci&oacute;n de la resistencia vascular perif&eacute;trica (RVP) (22).</p>      <p>En el presente trabajo, se encontr&oacute; que el ejercicio redujo la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica en 9,6 % y 8,5 % respectivamente. Seg&uacute;n el Ministerio de Salud de Colombia, la reducci&oacute;n de 5-6 mmHg en la presi&oacute;n arterial disminuye de 20-25 % el riesgo de ECV.</p>      <p>Sin embargo, tambi&eacute;n se encontr&oacute; que la poblaci&oacute;n que no hizo ejercicio tuvo una disminuci&oacute;n de la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica de 6,7 % y 6,1 %, respectivamente. Existen varias explicaciones que sustentan este cambio a pesar de no hacer ejercicio, entre ellas una mejor adherencia al tratamiento antihipertensivo por el simple hecho de encontrarse participando en un estudio y por el proceso de educaci&oacute;n y motivaci&oacute;n recibidas durante el mismo; tambi&eacute;n es posible que sea una combinaci&oacute;n de varias de ellas.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En esta investigaci&oacute;n tambi&eacute;n se evaluaron los componentes del perfil lip&iacute;dico, se encontr&oacute; que las concentraciones de CT, triglic&eacute;ridos, VLDL y LDL, adem&aacute;s de estar dentro del rango de valores normales, no fueron modificadas significativamente por el ejercicio. Pero otros estudios muestran una disminuci&oacute;n del CT, los triglic&eacute;ridos y otras variables del perfil lip&iacute;dico con el ejercicio (23), posiblemente sea porque en este trabajo la poblaci&oacute;n a estudio ya estaba en un programa de control de riesgo cardiovascular y su perfil lip&iacute;dico de punto de partida estaba normal, contrario al estudio anterior.</p>      <p>Con relaci&oacute;n a las HDL, se encontr&oacute; que estas lipoprote&iacute;nas se encuentran por debajo de las cifras establecidas como normales, lo cual confirma estudios anteriores de poblaci&oacute;n de riesgo cardiovascular en la regi&oacute;n y el pa&iacute;s (24-25). Sin embargo, con ejercicio durante 150 minutos tres veces a la semana por dos meses hubo un aumento significativo de 8,2 % en estas lipoprote&iacute;nas. Hay un ac&uacute;mulo de evidencia que muestra como el ejercicio aer&oacute;bico aumenta los niveles de HDL entre un 5-10 % (26).</p>      <p>Pero la variaci&oacute;n en los niveles de las HDL por el ejercicio no s&oacute;lo ocurri&oacute; en las HDL totales sino  tambi&eacute;n en las subpoblaciones.</p>      <p>Las HDL plasm&aacute;ticas funcionales son un grupo de part&iacute;culas complejas con un contenido de l&iacute;pidos y prote&iacute;nas que configuran diferentes subespecies que varian en densidad (1,06 a 1,21 g/ml) (27-28), tama&ntilde;o, carga, su relaci&oacute;n con la estructura anfip&aacute;tica helicoidal de la apoA-I, (29) y sus funciones fisiol&oacute;gicas. La apolipoprote&iacute;na A-I, (apoA-I), y la apo AII son las prote&iacute;nas m&aacute;s abundantes de las constituyentes de las HDL con cerca del 70 % y 20 % de todas las prote&iacute;nas componentes, el resto entre 10-15 % corresponden a otras apoprote&iacute;nas, y algunas enzimas como la lecitin colesterol acil trasnferasa (LCAT), y la prote&iacute;na de transferencia de &eacute;steres de colesterol (CETP) (30).</p>      <p>Las diversas subpoblaciones de HDL se generan en el plasma, inicialmente se sintetizan y secretan desde el h&iacute;gado y el intestino como part&iacute;culas nacientes de pre-ß HDL, formadas predominantemente por apoA-I y fosfol&iacute;pidos. En la circulaci&oacute;n le son adicionados m&aacute;s fosfol&iacute;pidos, colesterol y otras apoprote&iacute;nas minoritarias form&aacute;ndose as&iacute; las diversas subpoblaciones de HDL, en un proceso fisiol&oacute;gico que tambi&eacute;n implica las LDL, las VLDL y receptores celulares, llamado transporte reverso de colesterol (TRC) (31).</p>      <p>Con esta variedad de componentes las HDL comprenden cerca de 14 subpoblaciones dependiendo de la t&eacute;cnica usada para medirlas (Warnick). Con el m&eacute;todo de precipitaci&oacute;n i&oacute;nica se separan las HDL en dos subpoblaciones principales (Gidez): una part&iacute;cula m&aacute;s densa (<i>d </i>1,125-1,21 g/ml) y enriquecida con  colesterol libre, fosfol&iacute;pidos y apoA-I, llamada HDL3 y una part&iacute;cula menos densa (<i>d </i>1,063-1,125 g/ml), relativamente rica en prote&iacute;nas, con un centro formado por &eacute;steres de colesterol y peque&ntilde;as cantidades de triglic&eacute;ridos llamada HDL2. Autores como Asztalos han demostrado distintas funciones para las HDL2 y HDL3 y han relacionado estas subespecies con la incidencia o no de ECV.</p>      <p>En el presente estudio se identific&oacute; que aunque las HDL2 subieron en la poblaci&oacute;n general y en el grupo que no hizo ejercicio; s&oacute;lo en los pacientes que hicieron ejercicio, las HDL2 subieron (31,9 %, p&lt;0,00) y las HDL3 bajaron (15,2 %, p&lt;0,00), con un aumento no significativo de la apoA-I.</p>      <p>Estos resultados son similares a estudios en otra poblaci&oacute;n en  donde  el incremento de las HDL en respuesta al ejercicio ocurri&oacute; por un aumento en las HDL2 y de la apoA-I (32-33). Probablemente el ejercicio gener&oacute; una transformaci&oacute;n en la capacidad transportadora de &eacute;steres de colesterol y triglic&eacute;ridos, pues se conoce que en el transporte reverso del colesterol, las HDL3 maduras se transforman en HDL2 por la acci&oacute;n de la LCAT (lecitin colesterol acil transferasa), la cual esterifica el colesterol libre que est&aacute; en la superficie y lo introduce al centro de la lipoproteina (34-35). Esto podr&iacute;a explicar la disminuci&oacute;n de las HDL3 y el aumento de las HDL2 con apo A-I en proceso de aumento encontrado en este estudio para los pacientes que hicieron ejercicio. Aunque la funci&oacute;n de las HDL3 y HDL2 en la enfermedad cardiovascular a&uacute;n es contradictoria algunos autores afirman que el tama&ntilde;o de la subpoblaci&oacute;n tiene efectos diferentes sobre los receptores celulares relacionados con la captaci&oacute;n y eflujo celular del colesterol como son el ABCA1 y SR-BI (36); as&iacute; Thuahnai en su trabajo concluye que las part&iacute;culas de HDL grandes (en este caso HDL2) son capaces de llevar m&aacute;s &eacute;steres de colesterol que las m&aacute;s peque&ntilde;as (HDL3), adem&aacute;s los mismos autores muestran que las part&iacute;culas de HDL grandes a trav&eacute;s del receptor SRB1 promueven mejor el eflujo de colesterol desde las c&eacute;lulas que las part&iacute;culas peque&ntilde;as, cuando est&aacute;n en la misma concentraci&oacute;n (37). Aunque se desconocen los mecanismos exactos por los cu&aacute;les ocurre esta interacci&oacute;n y tambi&eacute;n desconocemos los mecanismos por los cuales el ejercicio aument&oacute; las HDL2 en el presente estudio, y disminuy&oacute; las HDL3 s&oacute;lo en los que hicieron ejercicio, lo que este trabajo muestra es que a trav&eacute;s del mismo se pueden aumentar las HDL totales, pero lo m&aacute;s importante, modificar la subpoblaciones de HDL en una relaci&oacute;n que favorece aquellas que parecen tener propiedades ateroprotectivas.</p>      <p>Es necesario avanzar en la caracterizaci&oacute;n de las subpoblaciones de HDL en nuestra poblaci&oacute;n y estudiar los mecanismos para su modulaci&oacute;n como una posible estrategia terap&eacute;utica.</p>      <p>En conclusi&oacute;n, el presente estudio, mostr&oacute; reducci&oacute;n altamente significativa de la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica en personas que hicieron y no hicieron ejercicio. Las cifras de HDL aumentaron con el ejercicio pero se mantuvieron por debajo de lo normal antes y despu&eacute;s del mismo, con niveles normales de apoA-I. Las HDL2 aumentaron significativamente, mientras las HDL3 descendieron s&oacute;lo en las personas que hicieron ejercicio mostrando que &eacute;ste modula las supoblaciones de HDL.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La evidencia de la interrelaci&oacute;n entre factores protectores, aporta nuevos argumentos para las acciones en salud p&uacute;blica, frente al RCV y la HTA.</p>      <p><b><i>Agradecimientos</i></b>: A los pacientes del Programa de RCV y a RedSalud, que participaron en este proyecto. Al Grupo de apoyo en Investigaci&oacute;n y asesor&iacute;a en Estad&iacute;stica. Este proyecto se llev&oacute; a cabo con la financiaci&oacute;n de la Vicerrector&iacute;a de Investigaciones y el Doctorado en Ciencias Biom&eacute;dicas de la Universidad del Quind&iacute;o.</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Kearney PM, Whelton M, Muntner P, Whelton PK, He J. Global burden of hypertension: Analysis of worldwide data. Lancet 2005; 365:217-223.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0124-0064201300010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Ludovit Paulis and Thomas Unger. Novel therapeutic targets for hypertension. Nature Reviews/Cardiology 2010; 7:431-441.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0124-0064201300010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Ministerio de Salud. Gu&iacute;a de atenci&oacute;n de la hipertensi&oacute;n Arterial. Resoluci&oacute;n 412; Bogot&aacute;. 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0124-0064201300010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Alcald&iacute;a de Armenia. Situaci&oacute;n de salud en Armenia. Indicadores b&aacute;sicos 2006-2007. Lupita, la que nos ayuda a ver; 2008. p. 10-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0124-0064201300010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Alcald&iacute;a de Armenia. Bolet&iacute;n epidemiol&oacute;gico Armenia 2008. Lupita, la que nos ayuda a ver; 2009. p. 6-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0124-0064201300010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Charansonney OL and Despres JP. Disease prevention-should we target obesity or sedentary lifestyle. Nat. Rev. 2010; 7:468-472.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0124-0064201300010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. OMS. Recomendaciones mundiales sobre actividad f&iacute;sica para la salud. Ginebra. 2010. p. 56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0124-0064201300010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Press V, Freestone I, George CF. Physical activity: the evidence of benefit in the prevention of coronary heart disease Q J Med 2003; 96:245-251.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0124-0064201300010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Hagberg JM, Park J-J, Brown MD. The role of exercise training in the treatment of hypertension. Sports Med 2000; 30:193-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0124-0064201300010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Rye, K-A, Bursill CA, Lambert G, Tabet F, Barter PJ. The metabolism and anti-atherogenic properties of HDL. J. Lipid Res. 2009; 50:S195-S200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0124-0064201300010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. Santos-Gallego CG, Ibanez B, Badimon JJ. HDL-cholesterol: Is it really good? Differences between apoA-I and HDL. Biochemical pharmacology 2008; 443-452.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0124-0064201300010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. Zhong S, Sharp DS, Grove JS, Bruce C, Yano K, Curb JD, et al. Increased coronary heart disease in Japanese-American men with mutation in the cholesteryl ester transfer protein gene despite increased HDL levels. J. Clin. Invest. 1996; 97:2917-2923.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0124-0064201300010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Davidson WS, Gangani RA, Silva D, Chantepie S, Lagor WR, Chapman MJ, et al. Proteomic Analysis of Defined HDL Subpopulations Reveals Particle-Specific Protein Clusters Relevance to Antioxidative Function. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2009; 29:870-876.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0124-0064201300010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Warnick GR, Nauck H, Rifai N. Evolution of Methods for Measurement of HDL-Cholesterol: From Ultracentrifugation to Homogeneous Assays. Clinical Chemistry. 2001; 47:1579-1596.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0124-0064201300010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Toledo-Ibelles P, Garc&iacute;a-S&aacute;nchez C, &Aacute;vila-Vazzini N, Carre&oacute;n-Torres E, Posadas-Romero C, Vargas-Alarc&oacute;n G, et al. Enzymatic assessment of cholesterol on electrophoresis gels for estimating HDL size distribution and plasma concentrations of HDL subclases. Journal of Lipid Research 2010; Volume 51:1610.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0124-0064201300010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. McPherson PAC, Young IS, McKibben B, McEneny J. High density lipoprotein subfractions: isolation, composition, and their duplicitous role in oxidation. J. Lipid Res. 2007; 48:86-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0124-0064201300010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. Land&aacute;zuri P, Loango N, Gallego ML. Cardiovascular risk factors in first-degree relatives of patients with hypertension. Colombia M&eacute;dica 2011; 42:17-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0124-0064201300010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. National cholesterol Education Program (NCEP). Expert panel on Detection, evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adults Treatment Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education program Adult Treatment III. JAMA 2001; 285:2486-2498.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0124-0064201300010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. Gidez LI, Miller GJ, Burstein M, Slagle S, Eder HA. Separation and quantitation of human plasma high density lipoproteins by a simple precipitation procedure. J Lipid Res. 1982; 23:1206-1223.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0124-0064201300010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Berglund L, Oliver EH, Fontanez N, Holleran S, Matthews K, Roheim PS, et al. HDL-subpopulation patterns in response to reductions in dietary total and saturated fat intakes in healthy subjects. Am J Clin Nutr 1999; 70:992-1000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0124-0064201300010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. Hamer M. The anti-hypertensive effects of exercise: integrating acute and chronic mechanisms. Sports Med 2006; 36:109-116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0124-0064201300010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. Rodr&iacute;guez N. El ejercicio en el tratamiento de la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica. En: Gallo JA, Saldarriaga JF, Clavijo M, Arango EF, Rodr&iacute;guez N, Osorio JA. Actividad f&iacute;sica y salud cardiovascular. En b&uacute;squeda de la relaci&oacute;n dosis - respuesta. Medell&iacute;n: CIB; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0124-0064201300010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. LeBlanc AG, Janssen I. Dose-response relationship between physical activity and dyslipidemia in youth. Can J Cardiol 2010; 26:202-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0124-0064201300010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Jaramillo NI, Torres-Galvis Y, Echevarr&iacute;a E, Llamas A, Jim&eacute;nez LP, Montoya Pareja D. Estudio sobre factores de riesgo cardiovasculares en una poblaci&oacute;n de influencia de la Cl&iacute;nica Las Am&eacute;ricas. Revista CES Medicina 2004; 18:9-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0124-0064201300010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Aristiz&aacute;bal D, Garc&iacute;a E, McEwen J, Caulfield M, M&eacute;ndez J, Medina E, et al. Bases gen&eacute;ticas de la hipertensi&oacute;n arterial esencial en Colombia: avances en nueve a&ntilde;os de estudio. Rev. Col. Cardiol. 2006; 12:409-430.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0124-0064201300010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26. Darren ER Warburton, Crystal Whitney Nicol, Shannon SD Bredin. Health benefits of physical activity: the evidence. CMAJ 2006; 174:801-809.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0124-0064201300010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. Asztalos BF, Roheim PS, Milani RL, Lefevre M, Mc-Namara JR, Horvath KV, et al. Distribution of apoA-I containing HDL subpopulations in patients with coronary heart disease. Arterioscler.Thromb.Vasc. Biol. 2000; 20:2670-2676.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0124-0064201300010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Asztalos BF, Batista M, Horvath KV, Cox CE, Dallal GE, Morse JS, et al. Change in HDL concentration predicts progression in coronary artery stenosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2003; 23:847-852.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0124-0064201300010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. Maiorano JN, Jandacek RJ, Horace EM, Davidson WS. Identification and structural ramifications of a hinge domain in apolipoprotein A-I discoidal high density lipoproteins of different size. Biochemistry 2004; 43:11717-11726.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0124-0064201300010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Silva RA, Hilliard GM, Li L, Segrest JP, Davidson WS. A mass spectrometric determination of the conformation of dimeric apolipoprotein A-I in discoidal high density lipoproteins. Biochemistry 2005; 44:8600-8607.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0124-0064201300010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. Gordon A. F. The complexity of HDL. Biochimica et Biophysica Acta 2010; 1801: 1286-1293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0124-0064201300010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. P&eacute;rez JA. Respuesta de los l&iacute;pidos sangu&iacute;neos al ejercicio. En: Gallo JA, Saldarriaga JF, Clavijo M, Arango EF, Rodr&iacute;guez N, Osorio JA. Actividad f&iacute;sica y salud cardiovascular. En b&uacute;squeda de la relaci&oacute;n dosis - respuesta. 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