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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sífilis Congénita en el Instituto Materno Infantil-Hospital la Victoria, Bogotá]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives Examining a cohort of women having a reactive venereal disease research laboratory (VDRL) test on delivery (and their newborn) to describe adherence to the Colombian treatment regime to prevent congenital syphilis and identify adverse clinical outcomes. Methodology A descriptive study of 73 pregnant women and their new born was carried out at the Instituto Materno Infantil-Hospital La Victoria during 2008. Results Syphilis was detected in 50 women during their pregnancy and 23 when giving birth; 34 % became re-infected. 29 % were drug addicts, 19 % indigent and 23% had a history of syphilis. 7 cases were considered successful regarding antenatal treatment. Congenital syphilis frequency at the institution was 1 case per 46 births; there were 8 fetal deaths (12 %) and 58 cases of congenital syphilis in the newborn (27 symptomatic and 31 asymptomatic). 7 newborn had neurosyphilis, 17 suffered growth restriction and 6 were premature. Attending antenatal care, detecting syphilis during pregnancy and providing some type of treatment were related to decreased mortality, fewer symptomatic newborn and fewer infants having IUGR. Pregnant female drug addicts did not attend or lacked prenatal care and had a greater number of symptomatic newborn, involving growth restriction and being premature. Conclusions It is recommended that pregnant women be encouraged to attend prenatal care and that health personnel should become involved in detecting the disease, verifying treatment in couples (i.e. including the sexual partner)and training in the institution's maternal and neonatal care programs.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Sífilis congénita]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>S&iacute;filis Cong&eacute;nita en el Instituto Materno Infantil-Hospital la Victoria, Bogot&aacute;</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>The congenital syphilis protocol used at the Instituto Materno Infantil-Hospital la Victoria, Bogot&aacute;</b></font></p>      <p align="center">Mery Y. Cifuentes-Cifuentes<sup>1</sup> y Cindy V. Ojeda-Enr&iacute;quez<sup>2</sup></p>      <p><sup>1</sup> Departamento de Pediatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia. Instituto Materno Infantil. Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:mycifuentesd@unal.edu.co">mycifuentesd@unal.edu.co</a>.    <br>  <sup>2</sup> Hospital El Tunal. Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:vaneojeda1@yahoo.com">vaneojeda1@yahoo.com</a>.</p>      <p align="center">Recibido 23 Febrero 2012/Enviado para Modificaci&oacute;n 22 Marzo 2012/Aceptado 24 Abril 2012</p>  <hr>      <p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Objetivos</b> Analizar la cohorte de gestantes con VDRL reactivo en el parto y sus neonatos para describir la adherencia al protocolo nacional de tratamiento paraprevenir s&iacute;filis cong&eacute;nita e identificar desenlaces cl&iacute;nicos adversos.</p>      <p><b>Metodolog&iacute;a</b> Estudio descriptivo, en 73 gestantes y sus neonatos durante el a&ntilde;o 2008 en el Instituto Materno Infantil-Hospital La Victoria.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados</b> La infecci&oacute;n se detect&oacute; durante la gestaci&oacute;n en 50 casos y en 23 en el parto, en 34 % hubo reinfecci&oacute;n; 29 % eran drogadictas, 19 % indigentes y 23 % ten&iacute;a antecedente de s&iacute;filis,  7 casos se consideraron &eacute;xito en tratamiento in &uacute;tero. La frecuencia de s&iacute;filis cong&eacute;nita fue de 1 caso por 46 nacimientos, hubo 8 muertes fetales (12 %) y 58 casos de s&iacute;filis cong&eacute;nita en neonatos vivos: 27 sintom&aacute;ticos  y 31 asintom&aacute;ticos; 7 tuvieron neuros&iacute;filis, 17 retardo del crecimiento, 6 prematurez.</p>      <p>Asistencia a control prenatal, detecci&oacute;n de la infecci&oacute;n en la gestaci&oacute;n y administraci&oacute;n de alg&uacute;n tratamiento, se asociaron con menor mortalidad, menor n&uacute;mero de neonatos sintom&aacute;ticos y menor n&uacute;mero de neonatos con retardo del crecimiento. Las gestantes con drogadicci&oacute;n mostraron ausencia de  control prenatal y mayor n&uacute;mero de neonatos sintom&aacute;ticos, con retardo del crecimiento y prematuros.</p>      <p><b>Conclusiones</b> Es necesario fomentar: en la gestante la asistencia al control prenatal, en el personal de salud la b&uacute;squeda de la infecci&oacute;n, la verificaci&oacute;n del tratamiento en la pareja y la capacitaci&oacute;n en la atenci&oacute;n materna y neonatal de la entidad.</p>      <p><b>Palabras Clave</b>: S&iacute;filis cong&eacute;nita, muerte fetal, retardo del crecimiento intrauterino, neuros&iacute;filis, drogadicci&oacute;n (<i>fuente: DeCS, BIREME</i>).</p>  <hr>      <p><b>ABSTRACT</b></p>      <p><b>Objectives</b> Examining a cohort of women having a reactive venereal disease research laboratory (VDRL) test on delivery (and their newborn) to describe adherence to the Colombian treatment regime to prevent congenital syphilis and identify adverse clinical outcomes.</p>      <p><b>Methodology</b> A descriptive study of 73 pregnant women and their new born was carried out at the Instituto Materno Infantil-Hospital La Victoria during 2008.</p>      <p><b>Results</b> Syphilis was detected in 50 women during their pregnancy and 23 when giving birth; 34 % became re-infected. 29 % were drug addicts, 19 % indigent and 23% had a history of syphilis. 7 cases were considered successful regarding antenatal treatment. Congenital syphilis frequency at the institution was 1 case per 46 births; there were 8 fetal deaths (12 %) and 58 cases of congenital syphilis in the newborn (27 symptomatic and 31 asymptomatic). 7 newborn had neurosyphilis, 17 suffered growth restriction and 6 were premature. Attending antenatal care, detecting syphilis during pregnancy and providing some type of treatment were related to decreased mortality, fewer symptomatic newborn and fewer infants having IUGR. Pregnant female drug addicts did not attend or lacked prenatal care and had a greater number of symptomatic newborn, involving growth restriction and being premature.</p>      <p><b>Conclusions</b> It is recommended that pregnant women be encouraged to attend prenatal care and that health personnel should become involved in detecting the disease, verifying treatment in couples (i.e. including the sexual partner)and training in the institution's maternal and neonatal care programs.</p>      <p><b>Key Words</b>: Congenital syphilis, fetal death, fetal growth retardation, neurosyphilis, substance-related disorder (<i>source: MeSH, NLM</i>).</p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La s&iacute;filis genera gran morbi-mortalidad en el per&iacute;odo perinatal, en los pa&iacute;ses en desarrollo constituye factor de riesgo para mortalidad fetal (1,2). A trav&eacute;s de la placenta, el treponema puede infectar al feto incluso antes de la 14 semana de gestaci&oacute;n (3). El estad&iacute;o de la infecci&oacute;n materna, el grado de espiroquetemia, la duraci&oacute;n de la exposici&oacute;n en el &uacute;tero y la edad gestacional son factores que determinan la infecci&oacute;n fetal (3,4).</p>      <p>Cuando no se trata, la probabilidad de transmisi&oacute;n sexual de la infecci&oacute;n dos a&ntilde;os despu&eacute;s de adquirida es baja (5), sin embargo, la probabilidad de transmisi&oacute;n para el feto puede ser hasta un 70 % cuatro a&ntilde;os despu&eacute;s de la adquisici&oacute;n de la infecci&oacute;n materna (4), a esto se suma  el riesgo de reinfecci&oacute;n durante la gestaci&oacute;n (6).</p>      <p>Si la madre se infecta en las primeras semanas de gestaci&oacute;n, se puede producir aborto (7); si la madre tiene s&iacute;filis temprana la probabilidad de infecci&oacute;n fetal es casi del 100 % (4). Si el feto se infecta, solo un peque&ntilde;o porcentaje nace sano, del 40 al 50 % fallece in &uacute;tero, 30 a 40 % nace con s&iacute;filis cong&eacute;nita (SC), siendo las 2/3 partes asintom&aacute;ticos (6,8).</p>      <p>Si bien es cierto que la s&iacute;filis materna es una de las causas de muerte perinatal en los pa&iacute;ses en desarrollo (1,2), se ha demostrado que la SC es una enfermedad que se puede prevenir si se detecta y trata tempranamente a la gestante. Los principales beneficios para la madre y el feto incluyen prevenci&oacute;n de mortinatos y de s&iacute;filis cong&eacute;nita (6,9-11).</p>      <p>A pesar de ello, la SC sigue siendo un problema de salud p&uacute;blica mundial, la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud estima que cada a&ntilde;o hay medio mill&oacute;n de ni&ntilde;os nacidos con SC y medio mill&oacute;n de mortinatos y abortos por esta causa (6); en los EE.UU la tasa de SC en menores de 1 a&ntilde;o se increment&oacute; en un 23 % pasando de 8,2 casos por 100 000 nacidos vivos (NV) en 2005 a 10,1 casos en 2008 (12).</p>      <p>Colombia, en la XXIV Conferencia Sanitaria Panamericana en 1994, se propuso disminuir la incidencia de SC a menos de 0,5 casos por 1 000 NV antes del a&ntilde;o 2000; la Resoluci&oacute;n 412 estableci&oacute; como una de las estrategias de prevenci&oacute;n la b&uacute;squeda de la enfermedad en todas las gestantes, durante el control prenatal (CPN) y en el momento del parto. Pese a ello, se ha presentado un aumento de la frecuencia de la enfermedad, llegando en el 2009 a una incidencia de 3,2 por 1 000 NV.</p>      <p>El Instituto Materno Infantil-Hospital de la Victoria, atiende gestantes y reci&eacute;n nacidos (RN), cuyas bajas condiciones sociales y econ&oacute;micas favorecen la presentaci&oacute;n de patolog&iacute;as como la s&iacute;filis, por ello se decidi&oacute; analizar retrospectivamente la cohorte de gestantes con VDRL reactivo en el momento del parto y sus RN, para caracterizar la poblaci&oacute;n, identificar los hallazgos cl&iacute;nicos y de laboratorio, establecer la oportunidad del diagn&oacute;stico y tratamiento durante la gestaci&oacute;n para prevenir la s&iacute;filis cong&eacute;nita e identificar factores de pron&oacute;stico para desenlaces cl&iacute;nicos adversos, en una enfermedad donde ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados pudieran vulnerar aspectos &eacute;ticos (13) y donde no se ha podido establecer cu&aacute;l es el mejor r&eacute;gimen de tratamiento de las gestantes para garantizar la prevenci&oacute;n de la s&iacute;filis cong&eacute;nita (14).</p>      <p align="center"><font size="3"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p>Se utilizaron las siguientes definiciones (15):</p>      <p><b>Caso de s&iacute;filis gestacional:</b> gestante con prueba RPR o VDRL reactiva en 1:8 o m&aacute;s diluciones, o en menor diluci&oacute;n con prueba trepon&eacute;mica (PT) positiva.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Tratamiento inadecuado:</b> terapia materna con antibi&oacute;tico diferente a la penicilina y/o terapia administrada a la madre con menos de 30 d&iacute;as de anterioridad al momento del parto y/o ausencia de descenso de los t&iacute;tulos de VDRL en el parto comparados con los t&iacute;tulos previos al tratamiento.</p>      <p><b>Reinfecci&oacute;n:</b> aumento de los t&iacute;tulos despu&eacute;s de tratamiento o estando recibiendo tratamiento.</p>      <p><b>Caso de s&iacute;filis cong&eacute;nita:</b> RN, mortinato o aborto, de madre con s&iacute;filis gestacional con tratamiento inadecuado o sin tratamiento o RN con VDRL 4 veces el t&iacute;tulo materno o con hallazgos cl&iacute;nicos compatibles con s&iacute;filis o con aumento de las prote&iacute;nas y/o de las c&eacute;lulas en el LCR (sin otra causa) y/o VDRL positiva en LCR.</p>      <p>Se revisaron las historias cl&iacute;nicas de todas las gestantes con VDRL reactiva en el parto registradas en el Laboratorio Cl&iacute;nico del Instituto Materno Infantil-Hospital de la Victoria durante el a&ntilde;o 2008. Se verific&oacute; que el VDRL fuera verdadero positivo. Se busc&oacute; concordancia entre madres–hijos con diagn&oacute;stico de s&iacute;filis, se analizaron las historias cl&iacute;nicas de gestantes y sus RN que cumplieron los criterios de caso.</p>      <p>La informaci&oacute;n individual se consign&oacute; en un formulario dise&ntilde;ado para tal fin, los datos fueron registrados en una base en Excel 2007 que conten&iacute;a la informaci&oacute;n materna y del reci&eacute;n nacido y se analizaron con el programa STATA 10.1. Se presenta estad&iacute;stica descriptiva y test de Fisher para significancia.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p>Durante el a&ntilde;o 2008 se atendieron 3.026 nacimientos, se encontraron 82 historias cl&iacute;nicas madre-hijo con VDRL positivo, se descartaron 4 por ser falsos positivos y 3 por tener VDRL &lt;8 sin resultado de PT y sin hallazgos en el RN compatibles con SC, quedando 75 casos que cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n y que correspondieron a  2 casos que se consideraron cicatriz por enfermedad anterior tratada y 73 casos de s&iacute;filis gestacional y/o cong&eacute;nita.</p>      <p>Se realiz&oacute; PT que fue positiva en 44 gestantes, en 26 no se realiz&oacute; y en 3 se realiz&oacute; FTA ABS Ig M que fue negativa (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). Dos gestantes con VDRL &lt;1:8, sin PT se consideraron casos de s&iacute;filis gestacional por los hallazgos en los RN; el primero, neonato femenino de 27 semanas con retardo del crecimiento intrauterino (RCIU), hidrops, compromiso hep&aacute;tico y neuros&iacute;filis fallecido a los 19 d&iacute;as; el segundo, masculino a t&eacute;rmino con neuros&iacute;filis.</p>      <p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n3/v15n3a10t1.jpg"></p>      <p>Se evidenci&oacute; reinfecci&oacute;n en el 34 %  (17/50) de los casos: 3/13 en las gestantes con infecci&oacute;n detectada en el 1&deg; trimestre, 9/21 en las detectadas en el 2&deg; y 5/16 en las detectadas en el 3&deg;. Las caracter&iacute;sticas de las gestantes se muestran en la <a href="#tab2">Tabla 2</a>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n3/v15n3a10t2.jpg"></p>      <p>Los resultados de los 73 casos de s&iacute;filis gestacional correspondieron a 7 casos (9,6 %) considerados &eacute;xito en el tratamiento in &uacute;tero y 66 (90,4 %) casos de SC discriminados as&iacute;: 8 (12,1 %) muertes fetales (2 abortos y 6 mortinatos) y 58 vivos, 31  (47 %) asintom&aacute;ticos y 27 (41 %) sintom&aacute;ticos. Las caracter&iacute;sticas de los mortinatos se describen en la <a href="#tab3">Tabla 3</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab3"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n3/v15n3a10t3.jpg"></p>      <p>En 36 neonatos (62,1 %), 15 de ellos sintom&aacute;ticos, se realiz&oacute; FTA ABS Ig M siendo negativa en todos. Las caracter&iacute;sticas de los reci&eacute;n nacidos con SC se describen en la <a href="#tab4">Tabla 4</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab4"></a><img src="img/revistas/rsap/v15n3/v15n3a10t4.jpg"></p>      <p>No recibieron tratamiento anteparto 27 gestantes, en 23 casos porque el diagn&oacute;stico se hizo en el parto y en 4 casos por falla en el CPN; 2 gestantes no recibieron tratamiento anteparto ni postparto. En tres casos el RN no recibi&oacute; tratamiento.</p>      <p>Los resultados de las 58 gestantes que asistieron a CPN fueron: 7 neonatos sin SC considerados &eacute;xito en el tratamiento in &uacute;tero, 2 muertes fetales, 49 neonatos con SC, peso promedio 2814 g, 18 sintom&aacute;ticos, 31 asintom&aacute;ticos, 10 con RCIU, 5 prematuros, 5/39 casos de neuros&iacute;filis; en las 15 gestantes que no asistieron a CPN, los resultados de la gestaci&oacute;n fueron: 6 muertes fetales, 9 neonatos con SC, peso promedio 2115 g, todos (9) sintom&aacute;ticos, 7 con RCIU, 2 prematuros, 2/6 casos de neuros&iacute;filis; hubo una diferencia de 699 g en los pesos promedio de los neonatos entre los 2 grupos.</p>      <p>Las diferencias en mortalidad entre las gestantes con y sin CPN y en los  resultados neonatales en obtener un RN  sintom&aacute;tico o asintom&aacute;tico y en la presencia de RCIU son estad&iacute;sticamente significativas (p 0.0006,  0.0004 y  0.0016 respectivamente). Las diferencias en la presencia de prematurez y de neuros&iacute;filis entre los dos grupos no son estad&iacute;sticamente significativas.</p>      <p>En los 50 casos detectados durante la gestaci&oacute;n hubo 7 neonatos sin s&iacute;filis, 2  muertes fetales y 41 vivos con SC, peso promedio 2 818 g, 15 sintom&aacute;ticos, 9 con RCIU, 4 prematuros, 4/33 con neuros&iacute;filis; en los 23 casos detectados en el momento del parto, hubo 6 muertes fetales y 17 vivos con SC, peso promedio 2433 g, 12 sintom&aacute;ticos, 8 con RCIU, 3 prematuros y 3/12 con neuros&iacute;filis. La diferencia de peso de los neonatos en los dos grupos fue de 385 g.</p>      <p>Las diferencias de mortalidad y presencia de neonatos sintom&aacute;ticos y asintom&aacute;ticos, entre el grupo de gestantes a quienes se les detecta la s&iacute;filis durante la gestaci&oacute;n y el grupo en quienes se les detecta en el parto son estad&iacute;sticamente significativas (p 0.0101 y 0.0231 respectivamente); las diferencias en presencia de RCIU, prematurez y neuros&iacute;filis no son significativas.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La patolog&iacute;a asociada m&aacute;s frecuente fue drogadicci&oacute;n en 21 casos (28,8 %), 17 de ellas eran indigentes, 2 eran VIH positiva y en ninguna gestante se consider&oacute; &eacute;xito en tratamiento in &uacute;tero; 4 gestantes ten&iacute;an antecedente de s&iacute;filis y 2 gestantes con drogadicci&oacute;n eran a la vez, indigentes y ten&iacute;an antecedente de s&iacute;filis.</p>      <p>Al comparar los grupos de gestantes con y sin drogadicci&oacute;n se encuentra que en el grupo con drogadicci&oacute;n, 10/21 no asistieron a CPN y en 12/21 el diagn&oacute;stico de s&iacute;filis se hizo en el parto, en el grupo sin drogadicci&oacute;n, 5/52 no asistieron a CPN y en 11/52 el diagn&oacute;stico se hizo en el parto, estas diferencias son estad&iacute;sticamente significativas (p 0.0007 y 0.0048 respectivamente).</p>      <p>En el grupo con drogadicci&oacute;n hubo 3/21 muertes fetales, el peso promedio en los RN fue  2244 g, 14/18 RN sintom&aacute;ticos, 11/18 con RCIU y 5/18 pret&eacute;rmino; en el grupo sin drogadicci&oacute;n hubo 7 casos considerados &eacute;xito en el tratamiento in &uacute;tero, 5/52 muertes fetales (1 aborto y 4 mortinatos), el peso promedio en los RN fue  2914 g, 13/40  sintom&aacute;ticos, 6/40 con RCIU y 2/40 pret&eacute;rmino. Las diferencias entre los dos grupos en presencia de neonatos sintom&aacute;ticos, con RCIU y prematurez son estad&iacute;sticamente significativas (p 0.0018, 0.0011 y 0.0248 respectivamente), las diferencias en mortalidad y neuros&iacute;filis no. La diferencia entre los pesos promedio fue de 670 g.</p>      <p>Recibieron tratamiento anteparto 46 gestantes, 7 casos cumplieron los criterios de tratamiento adecuado; en los 39 casos que recibieron tratamiento considerado inadecuado, ninguno termin&oacute; en muerte fetal, hubo 13/39 reci&eacute;n nacidos vivos sintom&aacute;ticos, 8/39 neonatos con RCIU, 3/39 pret&eacute;rmino, 4/31 con neuros&iacute;filis; en los 27 casos que no recibieron ning&uacute;n tratamiento anteparto se presentaron 8 muertes fetales, 14/19 neonatos fueron sintom&aacute;ticos, 9/19 con RCIU, 4/19 pret&eacute;rmino, 3/14 con neuros&iacute;filis; s&oacute;lo las diferencias en mortalidad y presencia de neonatos sintom&aacute;ticos, fueron estad&iacute;sticamente significativas (p 0.0004 y 0.0053. respectivamente).</p>      <p align="center"><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Se encontraron 66 casos en 3 026 nacimientos es decir 1 caso por cada 46 nacimientos que contrasta con los datos obtenidos en el a&ntilde;o 1989 en la misma Instituci&oacute;n cuando se report&oacute; 1 caso por cada 139 nacimientos (18). Este aumento concuerda con lo reportado a nivel mundial y a nivel nacional y local.</p>      <p>Hubo &eacute;xito en el tratamiento in &uacute;tero s&oacute;lo en 7 de las 73 gestantes lo cual pudiera atribuirse a la ausencia de control prenatal en la quinta parte (15 de 73), el alto n&uacute;mero de reinfecciones (17 casos, 34 %), la dificultad en hacer el diagn&oacute;stico y por ende la ausencia de tratamiento, la posibilidad de falla del tratamiento en la gestante para prevenir la infecci&oacute;n fetal (19) y el manejo de la entidad en el actual sistema de seguridad donde no existe un programa que involucre a la madre, la (s) pareja (s) y el feto-reci&eacute;n nacido.</p>      <p>La mortalidad se asoci&oacute; con ausencia de control prenatal y ausencia de tratamiento, acorde con lo informado en la literatura (1,3,20) y con el momento del diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n, el diagn&oacute;stico intraparto no da oportunidad para brindar ning&uacute;n tratamiento al feto. En el presente estudio, recibir tratamiento, as&iacute; &eacute;ste no sea completo disminuye el riesgo de mortalidad y la presencia de neonatos sintom&aacute;ticos.</p>      <p>Entre las gestantes con mortinatos, se encontraron 3 gestantes sin evidencia de factores de riesgo adicionales y tres restantes con factores de riesgo, una de ellas present&oacute; abrupcio; la s&iacute;filis, el abrupcio y el consumo de sustancias psicoactivas, presentes en un caso, han sido informadas como causas de muerte in &uacute;tero (2, 20,21). En este grupo, dos gestantes no recibieron tratamiento a pesar de haber asistido a CPN y tener VDRL positiva, esta situaci&oacute;n tambi&eacute;n ha sido informada en otros pa&iacute;ses (22); en 25/73 de las gestantes (34,2 %) se encontr&oacute; aumento de los t&iacute;tulos del VDRL, explicable en los 17 casos de reinfecci&oacute;n quedando 8 casos en los que se necesit&oacute; m&aacute;s de una determinaci&oacute;n de VDRL para hacer diagn&oacute;stico y dar tratamiento; el hallazgo en el laboratorio de un VDRL positivo en una gestante, debe constituir una alerta al sistema de salud para ubicar y dar tratamiento oportuno, evitando el riesgo de mortalidad que esta patolog&iacute;a conlleva.</p>      <p>S&oacute;lo una tercera parte de las gestantes no tuvo patolog&iacute;a asociada; el 28,8 % (21/73) ten&iacute;a antecedente de drogadicci&oacute;n (consumo de bazuco y marihuana principalmente) que se asoci&oacute; con ausencia de control prenatal, detecci&oacute;n de la entidad en el momento del parto y mayor compromiso en el neonato. Estos hallazgos se han descrito en otras publicaciones (23) donde adem&aacute;s se ha encontrado mayor n&uacute;mero de complicaciones en el momento del parto y durante la gestaci&oacute;n (24) y mayor riesgo de s&iacute;filis en las mujeres adictas vs los hombres adictos (25); por lo tanto es mandatario buscar la entidad en la poblaci&oacute;n adicta para evitar la transmisi&oacute;n transplacentaria.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Hubo 17 (34 %) casos de reinfecci&oacute;n, cifra alta cuando se compara con el 10 % informado en la literatura (6) y que indicar&iacute;a la falta de supervisi&oacute;n del tratamiento a la pareja y la falla en la educaci&oacute;n en autocuidado de la salud, m&aacute;s cuando 17 gestantes ten&iacute;an antecedente de haber padecido s&iacute;filis en gestaciones anteriores; existe informaci&oacute;n en la literatura que las conductas riesgosas de la pareja constituyen un factor muy importante en la prevalencia de la entidad en la gestante (26).</p>      <p>Las pol&iacute;ticas p&uacute;blicas deben contemplar estrategias para estimular a las gestantes para la asistencia al CPN y capacitar al personal de salud en la b&uacute;squeda de la entidad y la aplicaci&oacute;n de la norma de atenci&oacute;n, asumiendo que adem&aacute;s de tratar a la gestante, debe verificarse el tratamiento de la pareja para evitar reinfecci&oacute;n.</p>      <p>Se solicit&oacute; FTA ABS Ig M en tres gestantes resultando negativas; en la literatura la indicaci&oacute;n para determinar Ig M espec&iacute;fica en la gestante es identificar la infecci&oacute;n reciente debido a que es la que genera mayor riesgo de infecci&oacute;n fetal (27); es llamativo que las tres gestantes fueran drogadictas con evidencia de infecci&oacute;n activa, pudiendo atribu&iacute;rse la ausencia de Ig M a la drogadicci&oacute;n sumado a la infecci&oacute;n por VIH en una de ellas; desde hace varios a&ntilde;os, se ha informado que el uso de marihuana, se asocia a supresi&oacute;n de funciones inmunitarias; estudios en conejos han demostrado el incremento en la progresi&oacute;n de la infecci&oacute;n por Treponema (28, 29).</p>      <p>Se determin&oacute; FTA ABS Ig M en 36 RN, 17 asintom&aacute;ticos y 19 sintom&aacute;ticos (6 con neuros&iacute;filis), ninguna fue positiva; est&aacute; reportado mejor rendimiento de la prueba mediante ELISA o Western blot (30), a&uacute;n as&iacute;, un estudio en 14 ni&ntilde;os con evidencia de SC, document&oacute; 64.3% Western blot negativos y 71.4 % ELISA negativos (27) por lo cual sigue sin existir un patr&oacute;n para el diagn&oacute;stico de la entidad en los neonatos infectados.</p>      <p>No se realiz&oacute; punci&oacute;n lumbar al 22 % de los RN que cumplieron los criterios para SC; 7/45 tuvieron neuros&iacute;filis, en dos de ellos la &uacute;nica manifestaci&oacute;n fue el compromiso del sistema nervioso central; en 5/8 neonatos se encontr&oacute; aumento de la aspartato aminotransferasa, aumento reportado en otros estudios hasta en el 58 % (31), estos hechos muestran la dificultad en definir los neonatos sintom&aacute;ticos, el espectro de las manifestaciones cl&iacute;nicas en los neonatos est&aacute; condicionado a la b&uacute;squeda que se haga en ellos.</p>      <p>El diagn&oacute;stico de s&iacute;filis cong&eacute;nita es dif&iacute;cil sobre todo en los neonatos asintom&aacute;ticos (32) dado que no existe una prueba serol&oacute;gica que diferencie los RN asintom&aacute;ticos infectados de los asintom&aacute;ticos no infectados; de tal manera que para hacer la definici&oacute;n del caso y brindar un tratamiento adecuado y oportuno, es preciso conocer y analizar la historia materna y buscar en los reci&eacute;n nacidos el compromiso de &oacute;rganos mediante la realizaci&oacute;n de hemograma, pruebas de funci&oacute;n hep&aacute;tica, uroan&aacute;lisis, radiograf&iacute;a de huesos largos, valoraci&oacute;n oftalmol&oacute;gica y punci&oacute;n lumbar.</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Di Mario S, Say L, Lincetto O. Risk factors for stillbirth in developing countries: a systematic review of the literature. Sex Transm Dis. 2007; 34(7 Suppl):S11-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0124-0064201300030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Conde-Agudelo A, Beliz&aacute;n JM, D&iacute;az-Rossello JL. Epidemiology of fetal death in Latin America. Acta Obstet Gynecol Scand. 2000; 79(5):371-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0124-0064201300030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Goldenberg RL, Thompson C. The infectious origins of stillbirth. Am J Obstet Gynecol 2003; 189(3): 861–873.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0124-0064201300030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Berman SM. Maternal syphilis: pathophysiology and treatment. Bull World Health Organ 2004; 82(6):433-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0124-0064201300030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Ingall D, Sanchez PJ. Syphilis. In: Remington JS, Klein JO, eds. Infectious diseases of the fetus and newborn infant. Fifth ed, Philadelphia, Saunders; 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0124-0064201300030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Godfrey JA, Walker GJA, Walker DG. Congenital syphilis: A continuing but neglected problem. Semin Fetal Neonatal Med 2007; 12(3):198-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0124-0064201300030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Lee WK, Schwartz DA, Rice RJ, Larsen SA. Syphilitic endometritis causing first trimester abortion: a potential infectious cause of fetal morbidity in early gestation. South Med J. 1994; 87(12):1259-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0124-0064201300030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Sheffield JS, Sanchez PJ, Wendel GD Jr, Fong DW, Margraf LR, Zeray F, et al. Placental histopathology of congenital syphilis. Obstet Gynecol. 2002; 100(1):126-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0124-0064201300030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Myer L, AbdoolKarim SS, Lombard C, Wilkinson D. Treatment of maternal syphilisin rural South Africa: effect of multiple doses of benzathine penicillin on pregnancy loss. Trop Med Int Health. 2004; 9(11):1216-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0124-0064201300030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Deperthes BD, Meheus A, O'Reilly K, Broutet N. Maternal and congenital syphilis programmes: case studies in Bolivia, Kenya and South Africa. Bull World Health Organ. 2004; 82(6):410-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0124-0064201300030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. Cheng JQ, Zhou H, Hong FC, Zhang D, Zhang YJ, Pan P, et al. Syphilis screening and intervention in 500,000 pregnant women in Shenzhen, the People's Republic of China. Sex Transm Infect. 2007; 83(5):347-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0124-0064201300030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Congenital syphilis- United States 2003-2008.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2010; 59(14):413-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0124-0064201300030001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Low N, Hawkes SJ. Trials of antenatal syphilis screening urgently needed. Lancet. 2011; 378(9794):877.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0124-0064201300030001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Walker GJ. Antibiotics for syphilis diagnosed during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 2001; (3):CD001143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0124-0064201300030001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Resoluci&oacute;n 412 de 2000.  Ministerio de la Protecci&oacute;n Social Colombia. &#91;Internet&#93; Disponible en <a href="http://www.saludcolombia.com/actual/htmlnormas/ntsifili.htm" target="_blank">http://www.saludcolombia.com/actual/htmlnormas/ntsifili.htm</a>  Consultado en noviembre de 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0124-0064201300030001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. Protocolo de s&iacute;filis cong&eacute;nita y gestacional. Ministerio de la Protecci&oacute;n Social - Instituto Nacional de Salud. Versi&oacute;n actualizada 2007.&#91;Internet&#93; Disponible en: <a href="http://www.nacer.udea.edu.co/pdf/sifilis/ins.pdf" target="_blank">http://www.nacer.udea.edu.co/pdf/sifilis/ins.pdf</a> Consultado en noviembre 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0124-0064201300030001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. Talati AJ, Koneru P. Neonates at risk for congenital syphilis: radiographic and cerebrospinal fluid evaluations. South MedJ. 2011; 104(12):827-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0124-0064201300030001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Cifuentes Y, Currea S, Ulloque H, Guti&eacute;rrez MC, Espinel A, Mu&ntilde;oz L. S&iacute;filis: prevalencia en 1668 nacimientos. Pediatr&iacute;a. 1989; 24(1):192-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0124-0064201300030001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. Conover CS, Rend CA, Miller GB Jr, Schmid GP. Congenital Syphilis after treatment of maternal syphilis with a penicillin regimen exceeding CDC Guidelines. Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology. 1998; 6(3):134-137.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0124-0064201300030001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Stringer EM, Vwalika B, Killam WP, Giganti MJ, Mbewe R, Chi BH, et al. Determinants of stillbirth in Zambia. Obstetr Gynecol. 2011; 117(5):1151-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0124-0064201300030001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. Sims MA, Collins KA. Fetal death. A 10-year retrospective study. Am J Forensic Med Pathol. 2001; 22(3):261-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0124-0064201300030001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. Casal CA, Silva MO, Costa IB, Ara&uacute;jo Eda C, Corvelo TC. Molecular detection of Treponemapallidumsp in blood samples of VDRL-seroreactive women with lethal pregnancy outcomes: a retrospective observational study in northern Brazil. Rev Soc Bras Med Trop. 2011; 44(4):451-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0124-0064201300030001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. Sison CG, Ostrea EM Jr., Reyes MP, Salari V. The resurgence of congenital syphilis: A cocaine-related problem. J Pediatr. 1997; 130(2):289-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0124-0064201300030001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Huestis MA, Choo RE. Drug abuse's smallest victims: in utero drug exposure. Forensic Sci Int. 2002; 128(1-2):20–30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0124-0064201300030001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Scherbaum N, Baune BT, Mikolajczyk R, Kuhlmann T, Reymann G, Reker M. Prevalence and risk factors of syphilis infection among drug addicts. BMC Infect Dis. 2005; 5:33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0124-0064201300030001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26. Kirkcaldy RD, Su JR, Taylor MM, Koumans E, Mickey T, Winscott M, et al. 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