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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To isolate bacteria circulating in veterinary clinics in the city of Ibague for knowing its antimicrobial resistance profile and in some cases, its ability to transfer this resistance to susceptible bacteria. Methods: Samples of 10 clinics that underwent bacterial culture, biochemical identification, antimicrobial susceptibility testing and bacterial conjugation to transfer this resistance were taken. The methodological design was quasi-experimental and the analysis of the results was made using descriptive statistics. Results: In all areas of the 10 clinical multiresistant potentially pathogenic bacteria which belonged to 8 of 16 species isolated were found. The microorganisms that occurred more frequently in different clinical places were: Staphylococcus intermedius, Acinetobacter baumannii, Pantoea agglomerans, Klebsiella pneumoniae and Burkhordelia cepacia. The places where multiresistant microorganisms were most frequently isolated were the outpatients' floor and the clinical examination table. The resistance occurred mainly to amoxicillin and chloramphenicol. The study shows the presence of potential pathogens causing nosocomial infections, which constitute a reservoir of resistance genes to antibiotics for non-resistant pathogenic bacteria.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>Resistencia antimicrobiana de bacterias aisladas de cl&iacute;nicas veterinarias de la ciudad de Ibagu&eacute;, Colombia</b></font></p>      <p align="center"><font size="3">Antimicrobial resistance of bacteria isolated from veterinary clinics in the city of Ibague, Colombia</font></p>    <br>      <p align="center"><b>Mar&iacute;a del Pilar S&aacute;nchez<sup>1</sup>, Norma Patricia Guti&eacute;rrez<sup>2</sup>, M&oacute;nica Yamile Padilla<sup>3</sup>, Leidy Lorena Su&aacute;rez<sup>4</sup></b></p>      <p><sup>1</sup> Mg. Microbiolog&iacute;a. Profesora Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Grupo de investigaci&oacute;n IMPRONTA Universidad Cooperativa de Colombia, sede Ibagu&eacute;. Ibagu&eacute;, Colombia. e-mail: <a href="maria.sanchez@campusucc.edu.co">maria.sanchez@campusucc.edu.co</a>    <br> <sup>2</sup> Mg. Administraci&oacute;n de empresas con &eacute;nfasis en sistemas integrados de gesti&oacute;n. Profesora Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Grupo de investigaci&oacute;n IMPRONTA. Universidad Cooperativa de Colombia, sede Ibagu&eacute;. Ibagu&eacute;, Colombia. e-mail: <a href="norma.gutierrez@campusucc.edu.co">norma.gutierrez@campusucc.edu.co</a>    <br> <sup>3</sup> MVZ. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Cooperativa de Colombia, sede Ibagu&eacute;. Ibagu&eacute;, Colombia. e-mail: <a href="mpadilla03@unisalle.edu.co">mpadilla03@unisalle.edu.co</a>    <br> <sup>4</sup> MVZ. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Cooperativa de Colombia, sede Ibagu&eacute;. Ibagu&eacute;, Colombia. e-mail: <a href="bichololis7@gmail.com">bichololis7@gmail.com</a></p>      <p>Fecha de recepci&oacute;n: Marzo 26 - 2014 / Fecha de aceptaci&oacute;n: Mayo 26 - 2015</p>  <hr size="1">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <p align="center"><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p><b>Objetivo</b>: Aislar bacterias que circulan en cl&iacute;nicas veterinarias de la ciudad de Ibagu&eacute;, conocer su perfil de resistencia a antimicrobianos y en algunas, su capacidad de transferir dicha resistencia a bacterias sensibles. <b>M&eacute;todos</b>: Se tomaron muestras de 10 cl&iacute;nicas a las que se les realiz&oacute; cultivo bacteriol&oacute;gico, identificaci&oacute;n bioqu&iacute;mica, antibiograma y pruebas de conjugaci&oacute;n bacteriana para transmitir dicha resistencia. El dise&ntilde;o metodol&oacute;gico fue de tipo cuasi-experimental, el an&aacute;lisis de los resultados se hizo mediante estad&iacute;stica descriptiva. <b>Resultados</b>: En todas las &aacute;reas de las 10 cl&iacute;nicas se encontraron bacterias potencialmente pat&oacute;genas multirresistentes que pertenec&iacute;an a 8 de 16 especies aisladas. Los microorganismos que aparecieron con mayor frecuencia en los diferentes sitios de las cl&iacute;nicas fueron: <i>Staphylococcus intermedius</i>, <i>Acinetobacter baumannii</i>, <i>Pantoea agglomerans</i>, <i>Klebsiella pneumoniae</i> y <i>Burkhordelia cepacia</i>. Los lugares donde se aislaron microorganismos multirresistentes con m&aacute;s frecuencia fueron el piso de consulta externa y la mesa de examen cl&iacute;nico. La resistencia se present&oacute; principalmente a amoxicilina y cloranfenicol. El estudio muestra la presencia de pat&oacute;genos potenciales de causar infecciones nosocomiales, que se constituyen en reservorio de genes de resistencia a los antibi&oacute;ticos para las bacterias pat&oacute;genas no resistentes.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: Resistencia a antibi&oacute;ticos, cl&iacute;nicas veterinarias, conjugaci&oacute;n bacteriana, nosocomial. (Fuente: DeCS, Bireme).</p>  <hr size="1">    <br>      <p align="center"><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>      <p><b>Objective</b>: To isolate bacteria circulating in veterinary clinics in the city of Ibague for knowing its antimicrobial resistance profile and in some cases, its ability to transfer this resistance to susceptible bacteria. <b>Methods</b>: Samples of 10 clinics that underwent bacterial culture, biochemical identification, antimicrobial susceptibility testing and bacterial conjugation to transfer this resistance were taken. The methodological design was quasi-experimental and the analysis of the results was made using descriptive statistics. <b>Results</b>: In all areas of the 10 clinical multiresistant potentially pathogenic bacteria which belonged to 8 of 16 species isolated were found. The microorganisms that occurred more frequently in different clinical places were: <i>Staphylococcus intermedius</i>, <i>Acinetobacter baumannii</i>, <i>Pantoea agglomerans</i>, <i>Klebsiella pneumoniae</i> and <i>Burkhordelia cepacia</i>. The places where multiresistant microorganisms were most frequently isolated were the outpatients’ floor and the clinical examination table. The resistance occurred mainly to amoxicillin and chloramphenicol. The study shows the presence of potential pathogens causing nosocomial infections, which constitute a reservoir of resistance genes to antibiotics for non-resistant pathogenic bacteria.</p>      <p><b>Keywords</b>: Antibiotic resistance, veterinary clinics, bacterial conjugation, nosocomial. (Source: DeCS, Bireme).</p>  <hr size="1">    <br>      <p align="center"><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El 17 de noviembre de 2011, bajo el concepto de "una sola salud", se reunieron representantes de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, la FAO, la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud Animal (OIE) y expertos internacionales de salud p&uacute;blica, sanidad animal y medio ambiente y declararon la resistencia de bacterias a los antibi&oacute;ticos, junto con la rabia y la influenza de origen animal, como las tres principales amenazas mundiales emergentes.<sub>1</sub></p>      <p>Desde los a&ntilde;os setenta, la resistencia bacteriana viene acompa&ntilde;ada de la aparici&oacute;n de enfermedades nuevas u ocultas que se caracterizan por su car&aacute;cter zoon&oacute;tico y pand&eacute;mico. Este fen&oacute;meno adquiere mayores dimensiones en el ambiente hospitalario, debido a la presi&oacute;n ejercida por el uso de los antimicrobianos, promoviendo la selecci&oacute;n y acumulaci&oacute;n de genes de resistencia entre las poblaciones bacterianas residentes.</p>      <p>Esta situaci&oacute;n ha hecho que la resistencia a los antibi&oacute;ticos haya pasado a ser considerada por algunos pa&iacute;ses y por los organismos internacionales antes mencionados, un desaf&iacute;o mundial por dos motivos: a) la capacidad de las bacterias de transmitir informaci&oacute;n gen&eacute;tica y b) la globalizaci&oacute;n que facilita enormemente la posibilidad de difundir esa resistencia en cortos per&iacute;odos.<sub>2</sub></p>      <p>Prueba de la existencia de un problema serio para la sanidad global (humana y animal) son los resultados de una encuesta realizada por la OIE que ha evidenciado que el 64 % de los pa&iacute;ses encuestados reconocen tener resistencia a los antibi&oacute;ticos en bacterias que pueden compartirse entre humanos y animales.<sub>3</sub></p>      <p>En los hospitales esta resistencia tiene un alto impacto sobre las tasas de morbilidad y mortalidad, limita las opciones terap&eacute;uticas e incrementa los costos por concepto de terapia alternativa y estad&iacute;a hospitalaria. Se considera que las infecciones intrahospitalarias conllevan un costo de US&#36; 28.4 a 33.8 billones en Estados Unidos y que el 70% de ellas son causadas por microorganismos resistentes, en un momento donde las enfermedades infecciosas constituyen la principal causa de mortalidad en pa&iacute;ses de ingresos bajos, tanto en humanos como en animales.<sub>4</sub></p>      <p>Frente a la problem&aacute;tica de la resistencia bacteriana a los antibi&oacute;ticos, la medicina humana encendi&oacute; las alarmas en los a&ntilde;os ochenta y noventa del pasado siglo. Solo terminado el siglo XX y a inicios del presente, comienza en los pa&iacute;ses desarrollados la preocupaci&oacute;n por la resistencia microbiana a nivel veterinario y la relaci&oacute;n entre antibi&oacute;ticos de uso animal y el impacto en la salud p&uacute;blica. La OIE public&oacute; en el 2003 los est&aacute;ndares internacionales sobre resistencia antimicrobiana, en donde ofrece una gu&iacute;a para la vigilancia de la resistencia y el establecimiento de programas de control.<sub>5</sub></p>      <p>En el a&ntilde;o 2002, el Dr Jhonson del Belle City Veterinary Hospital, realiza una publicaci&oacute;n de la "Infecci&oacute;n nosocomial" que afecta del 5 al 10% de todos los pacientes humanos hospitalizados de Norteam&eacute;rica, causando un significativo incremento en la morbilidad, mortalidad y costos hospitalarios. La incidencia de la infecci&oacute;n nosocomial no hab&iacute;a sido establecida hasta ese momento en veterinaria, haciendo un llamado a los colegas a aprovechar la oportunidad de aprender de la experiencia de la profesi&oacute;n m&eacute;dica humana para prevenir la escalada de las infecciones nosocomiales y su impacto en veterinaria.<sub>6</sub></p>      <p>En el 2008 un estudio realizado a 31 hospitales de ense&ntilde;anza veterinaria de los Estados Unidos acreditados por la AVMA (American Veterinary Medical Association), reporta que el 82% de estos hospitales ha presentado brotes de infecci&oacute;n nosocomial durante los 5 a&ntilde;os anteriores.<sub>7</sub></p>      <p>Un estudio en Alemania muestra un incremento en la prevalencia de <i>Acinetobacter baumani</i> multirresistente en animales hospitalizados en la cl&iacute;nica veterinaria de la Universidad Justus-Liebig de Giessen y en otras cl&iacute;nicas de la ciudad durante un per&iacute;odo de 9 a&ntilde;os, donde registros del 2000 al 2008 del departamento de microbiolog&iacute;a de la facultad de Veterinaria de esta universidad muestran que de 137 animales de diferente especie hospitalizados, 56 adquirieron infecciones por <i>Acinetobacter spp</i>, identificados y diferenciados por combinaci&oacute;n de m&eacute;todos genot&iacute;picos y susceptibilidad a los antimicrobianos. De estos, 52 aislados correspondieron a <i>A. baumani</i>, 3 a <i>A. pittii</i> y 1 con un perfil AFLP (Amplified fragment length polymorphism) no descrito, por lo tanto no fue clasificado.</p>      <p>El estudio concluye que A. baumani multirresistente ha sobrevivido en el ambiente hospitalario y se ha propagado tanto en el hospital y en otras cl&iacute;nicas por a&ntilde;os, indicando una ocurrencia end&eacute;mica del organismo en estas salas. En cuanto a la cadena de propagaci&oacute;n ponen en consideraci&oacute;n: la transferencia persistente de paciente a paciente, el traslado de animales de una cl&iacute;nica a otra, posible transmisi&oacute;n por manos de veterinarios, estudiantes y ganaderos, transporte de animales entre salas de ex&aacute;menes y contaminaci&oacute;n de los equipos.<sub>8</sub></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Del 2008 al 2010, 24 aislados de K. penumoniae (clon CTX-M-15 productora de &szlig;-lactamasas resistente a ciprofloxacina), fueron recolectados de muestras de orina en perros no relacionados y gatos; 17 en el mismo hospital de referencia especializado en cirug&iacute;as en la ciudad de Par&iacute;s Francia, los otros 7 de cl&iacute;nicas regulares de suburbios de la ciudad. Se realizan pruebas de susceptibilidad a 32 antimicrobianos por el m&eacute;todo de difusi&oacute;n en agar. Todos los aislados fueron resistentes a &szlig;-lact&aacute;micos con pruebas de producci&oacute;n de &szlig;-lactamasas y resistentes a ciprofloxacina.</p>      <p>El gen blac CTX-M-15, fue identificado en los 24 aislados de <i>K. pneumoiae</i>. De los 24 aislados, 17 proced&iacute;an de mascotas sometidas a cistotom&iacute;a o uretrostom&iacute;a perineal para disoluci&oacute;n de urolitos en el mismo hospital de referencia; los otros 3 aislados de cl&iacute;nicas regulares, dos por cirug&iacute;as del mismo tipo y unos por cistitis cr&oacute;nica. De 4 aislados no se obtuvieron datos epidemiol&oacute;gicos.</p>      <p>El estudio sugiere la propagaci&oacute;n del clon a trav&eacute;s de seguimiento posoperatorio. A 9 aislados escogidos al azar se les realizaron pruebas de clonaci&oacute;n y se detectaron pl&aacute;smidos tipo InCR portadores del gen blc CYX-M-15. Este es el primer estudio donde se reporta el gen blac CTX-M-15 en un pl&aacute;smido InCR, recientemente reportado en humanos, por esta raz&oacute;n, el estudio abre la hip&oacute;tesis de la transmisi&oacute;n del humano a la mascota. Como el gen CTX-M-15, se ha reportado en <i>E. coli</i>, aislado de animales dom&eacute;sticos, la transferencia del gen a trav&eacute;s depl&aacute;smidos entre bacterias tambi&eacute;n es plausible.<sub>9</sub></p>      <p><i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina (SARM) y <i>Staphylococcus pseudointermedius</i> resistente a meticilina (SPRM) son un problema emergente en la medicina veterinaria. Unidades de cuidados intensivos pueden estar particularmente en riesgo de brotes peri&oacute;dicos por la colonizaci&oacute;n y la enfermedad. SARM fue aislado del tubo de traqueostom&iacute;a de un Golden Retriever macho en la unidad de cuidados intensivos UCI, del Colegio Veterinario de Ontario, esto llev&oacute; a una investigaci&oacute;n de la colonizaci&oacute;n por SARM en otros animales en la UCI. SARM, se aisl&oacute; de 6 de 26 (23%) animales durante el per&iacute;odo del brote (4/22 2/4 perros y gatos). No se presentaron signos cl&iacute;nicos de infecci&oacute;n por SARM en estos animales.</p>      <p>Todos los aislamientos fueron indistinguibles entre s&iacute;. En la UCI, se implementaron medidas de control de infecciones, incluyendo la vigilancia activa de todos los animales, las precauciones de barrera, y la higiene de manos para controlar el brote aparente. El brote de este informe pone de relieve el potencial de transmisi&oacute;n cl&iacute;nicamente inaparente de SARM dentro de una instalaci&oacute;n y las medidas de control de infecciones que podr&iacute;an facilitar su erradicaci&oacute;n del entorno de las unidades de cuidados intensivos en las cl&iacute;nicas veterinarias.<sub>10</sub></p>      <p>Las fuentes de infecciones asociadas a los hospitales pueden incluir el personal m&eacute;dico, la propia flora del paciente y objetos inanimados, a este respecto un estudio en Canad&aacute; en el colegio veterinario de Ontario (CVO), determina la prevalencia de contaminaci&oacute;n de celulares portados por el personal del centro de ciencias de la salud del CVO con SPRM y SARM, donde el 1,6 % (2/123) correspondi&oacute; a SPRM y el 0,8% (1/123) a SARM. Solo 21,9% (27/123) participantes en el estudio indicaron que limpiaban rutinariamente su tel&eacute;fono celular.</p>      <p>El estudio concluye que los tel&eacute;fonos celulares pueden albergar SPRM y SARM, dos oportunistas pat&oacute;genos de gran importancia en infecciones intrahospitalarias a nivel humano y animal y que aunque la tasa de contaminaci&oacute;n fue baja, los tel&eacute;fonos podr&iacute;an representar una potencial fuente de infecci&oacute;n, para pacientes, personal hospitalario y otras personas que pueden tener contacto con ellos.</p>      <p>Independientemente de la incidencia de contaminaci&oacute;n de tel&eacute;fonos celulares encontrados en el estudio, esta investigaci&oacute;n sugiere que deber&iacute;a instaurarse un protocolo de desinfecci&oacute;n en tel&eacute;fonos celulares personales y de hospitales, para reducir el potencial de contaminaci&oacute;n cruzada.<sub>11</sub></p>      <p>El papel del medio ambiente en la infecci&oacute;n adquirida en hospitales (IAH), es en gran parte desconocido. La publicaci&oacute;n de un estudio del colegio veterinario de Ontario en el 2010, plantea el control de la infecci&oacute;n basado en la cl&iacute;nica, como un campo emergente en medicina veterinaria, y a los hospitales veterinarios como una intersecci&oacute;n de la interacci&oacute;n humano y animal. El estudio se inici&oacute; para determinar la recuperaci&oacute;n de <i>E. coli</i> y de algunos pat&oacute;genos veterinarios y zoon&oacute;ticos del ambiente de 101 comunidades hospitalarias veterinarias. 90 fueron cl&iacute;nicas de animales de compa&ntilde;&iacute;a, 10 de animales mezclados y 1 hospital para animales ex&oacute;ticos.</p>      <p>La proporci&oacute;n de hospitales con hisopos ambientales positivos fue para <i>E. coli</i> 92%, aislado principalmente de los pisos de las cl&iacute;nicas, <i>Clostridium difficile</i> 58% aislado principalmente en salas de aislamiento, SARM 9%, <i>E. coli</i> productora de CMY-2 9%, SPRM 7% y <i>Salmonella sp</i> 2%. El estudio adem&aacute;s buscaba la presencia de <i>Enteroccoccus sp</i> resistente a vancomicina, parvovirus felino y calicivirus canino, pero estos no fueron aislados. La prevalencia de la resistencia a los antimicrobianos en cepas de <i>E. coli</i> fue baja, pero en todos los aislados se present&oacute; resistencia al menos a 1 de los 15 antimicrobianos probados.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Importantes pat&oacute;genos potenciales de animales y humanos fueron recuperados, incluyendo la cepa epid&eacute;mica canadiense SARM-2, SARM-5 y el ribotipo 027 de <i>C. difficile</i>. El estudio concluye que la alta frecuencia de pat&oacute;genos potenciales recuperados, combinado con las inadecuadas pol&iacute;ticas de control, provee una oportunidad para el establecimiento de infecciones adquiridas en comunidades hospitalarias veterinarias.<sub>12</sub></p>      <p>Una publicaci&oacute;n del 2014 revela la preocupaci&oacute;n por la falta de investigaci&oacute;n en esta &aacute;rea en el continente africano. El estudio buscaba investigar la prevalencia y susceptibilidad antimicrobiana de SA (<i>Staphylococcus aureus</i>) y SP (<i>Staphylococcus pseudointermedius</i>) de animales de compa&ntilde;&iacute;a y del ambiente, en el &uacute;nico hospital veterinario de la rep&uacute;blica de Zambia. Un total de 11 SA y 48 SP, fueron recolectados entre 101 muestras de animales de compa&ntilde;&iacute;a (n=59) y del ambiente (n=42).</p>      <p>Las muestras de los animales proven&iacute;an de o&iacute;do izquierdo y derecho, piel y heridas. Las del ambiente, de manijas de puertas, mesas de ex&aacute;menes, puertas de refrigeradores, superficies de bandejas, escritorios, escaleras, pisos, dispositivos m&eacute;dicos y objetos que frecuentemente estuvieran en contacto con el personal m&eacute;dico.</p>      <p>La prevalencia de SP y SA en animales y ambiente fue de 13,6% y 7,1% respectivamente. El estudio mostr&oacute; el predominio de SP colonizando el 69,5% de animales de compa&ntilde;&iacute;a y 16,7% aislado del ambiente. Ninguno de los SA aislado fue multirresistente, mientras que 5 aislados de SP (10,5%) mostraron multirresistencia.<sub>13</sub></p>      <p>En Europa, la Comisi&oacute;n Europea pidi&oacute; a la EMA (European Medicines Agency), desde el 2009, desarrollar un enfoque armonizado y coordinar la recogida de datos en una base anual sobre las ventas nacionales totales, de los agentes antimicrobianos veterinarios y su consumo, por parte de las principales especies productoras de alimentos (aves de corral, cerdos, carne de ternera, otros rumiantes, animales dom&eacute;sticos y peces).</p>      <p>Para el desarrollo de este proyecto se cre&oacute; ESVAC (European Surveillance of Veterinary Antimicrobials), quien trabaja junto con el ECDC (the European Centre for Disease Control), la EFSA (the European Food Safety Authority) y la EURL-AMR (the European Reference Laboratory for Antimicrobial Resistance).</p>      <p>Este es el primer proyecto liderado por los pa&iacute;ses europeos que se basa en desarrollar pol&iacute;ticas nacionales para reducir al m&iacute;nimo los riesgos para la salud animal y humana que pueden derivarse del uso de antimicrobianos en la medicina veterinaria.<sub>14</sub></p>      <p>En la conferencia mundial de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud Animal OIE en el 2013 sobre el "uso responsable y prudente de los agentes antimicrobianos en los animales", se muestra la falta de un sistema de colecci&oacute;n cuantitativo de datos de la resistencia bacteriana en el paciente animal y en las cl&iacute;nicas veterinarias de Am&eacute;rica Latina. En las am&eacute;ricas solo USA y Canad&aacute; aportan el 4% de informaci&oacute;n por parte del continente a los sistemas mundiales de control y vigilancia de uso de los antimicrobianos.<sub>3</sub></p>      <p>En Colombia no se han conformado grupos de investigaci&oacute;n en resistencia bacteriana en animales; salvo los estudios para la vigilancia de la resistencia antimicrobiana de la cadena av&iacute;cola y los realizados por el Instituto de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Tr&oacute;pico de la Universidad de C&oacute;rdoba.<sub>15,16</sub> Tampoco grupos de vigilancia en infecci&oacute;n nosocomial en los hospitales veterinarios del pa&iacute;s.</p>      <p>Por estas razones, el objetivo de este estudio fue aislar microorganismos que circulan en el ambiente hospitalario de cl&iacute;nicas veterinarias de la ciudad de Ibagu&eacute;, conocer su susceptibilidad frente a los antibi&oacute;ticos y determinar en algunos de los aislados mediante pruebas de conjugaci&oacute;n bacteriana la capacidad de transferir la resistencia a los antimicrobianos a cepas sensibles.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <p align="center"><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p><b>Dise&ntilde;o metodol&oacute;gico y an&aacute;lisis estad&iacute;stico</b>    <br> Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o metodol&oacute;gico cuasi experimental al no asegurar las condiciones de estabilidad ambiental que requiere un dise&ntilde;o experimental puro, ya que los ambientes de cultivo fueron controladas, no as&iacute; la recolecci&oacute;n de la muestra.</p>      <p>La investigaci&oacute;n no pretendi&oacute; medir la relaci&oacute;ncausa efecto; sino la presentaci&oacute;n de resistencia a antimicrobianos que pueden tener las bacterias y la capacidad de transferencia de la misma, esta circunstancia represent&oacute; para la escogencia de la muestra una cuidadosa y controlada elecci&oacute;n de casos con ciertas caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas para este estudio. El estudio se llev&oacute; a cabo en 3 fases.</p>      <p>En la primera, se realiz&oacute; la toma de la muestra y el aislamiento microbiol&oacute;gico; en la segunda la realizaci&oacute;n de los antibiogramas y en la tercera, fueron escogidas dos especies bacterianas multirresistentes para la realizaci&oacute;n de pruebas de transferencia de la resistencia, mediante ensayos de conjugaci&oacute;n bacteriana. Las variables fueron: el tipo de bacteria, el perfil de resistencia a antimicrobianos y la capacidad de transferir resistencia. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico fue realizado con el software estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 17.0. Se utiliz&oacute; estad&iacute;stica descriptiva para la determinaci&oacute;n de frecuencias y proporciones.</p>      <p><b>Delimitaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n y de la muestra</b>    <br> De las cl&iacute;nicas veterinarias de animales de compa&ntilde;&iacute;a de la ciudad de Ibagu&eacute; Colombia, se tomaron 10 establecimientos a conveniencia, por ser los m&aacute;s antiguos y reconocidos en la ciudad. La poblaci&oacute;n correspondi&oacute; a las bacterias encontradas en los espacios nosocomiales veterinarios de la ciudad de Ibagu&eacute;.</p>      <p>Un total de 5 muestras fueron tomadas por cl&iacute;nica, tres correspond&iacute;an a &aacute;reas del ambiente: mesa, quir&oacute;fano y piso, las otras dos a procedimientos de contacto directo entre m&eacute;dico y paciente: fonendoscopio y manos del veterinario.</p>      <p><b>Aspectos &eacute;ticos</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Los propietarios de las cl&iacute;nicas fueron informados sobre los objetivos y procedimientos del estudio, dejando claro que la toma de las muestras se realizar&iacute;a sin previo aviso, para lo cual se solicit&oacute; una firma de consentimiento informado. No se practicaron procedimientos experimentales, por esta raz&oacute;n no se solicit&oacute; aval de un Comit&eacute; de &eacute;tica.</p>      <p><b>Aislamiento e identificaci&oacute;n bioqu&iacute;mica</b>    <br> Las muestras fueron tomadas sin previo aviso en la jornada normal de trabajo del turno de la ma&ntilde;ana. Todas las superficies se muestrearon utilizando hisopos est&eacute;riles (BD BBLTM CultureSwabTM Plus Collection &amp; Transport System), excepto la muestra del aire circulante en los quir&oacute;fanos ya que esta se tom&oacute; dejando expuesto un agar sangre (BIOBACTER&reg; LTDA, agar sangre de cordero) durante dos horas.</p>      <p>Una vez recolectadas las muestras se trasladaron al laboratorio diagn&oacute;stico de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Cooperativa de Colombia sede Ibagu&eacute;, se sembr&oacute; cada una de las muestras en agar Sangre y Mac Conkey (BIOBACTER&reg; LTDA), e incubaci&oacute;n 37&deg;C a 24 horas. Para la identificaci&oacute;n bioqu&iacute;mica de las bacterias Gram negativas se utiliz&oacute; el kit de bacterias ent&eacute;ricas no fermentadoras BBL (BD BBL Crystal<sup>TM</sup> Identification Systems Enteric/Nonfermenter ID Kit) y para las Gram positivas un kit especializado para bacterias de este tipo (BD BBL Crystal<sup>TM</sup> Identification Systems Gram-Positive ID Kit).</p>      <p><b>Pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos</b>    <br> Los antibiogramas fueron realizados utilizando la t&eacute;cnica de difusi&oacute;n en agar seg&uacute;n normas CLSI.<sub>17</sub> Los sensidiscos marca OXOID&reg; usados fueron: doxiciclina (30ug), sulfatrimetoprim (23.75ug sufametazina - 1,25ug Trimetoprim), gentamicina (10 ug), amoxicilina (10 ug), cloranfenicol (30ug), norfloxacina (10ug) y eritromicina (15ug).</p>      <p><b>Pruebas de conjugaci&oacute;n bacteriana</b>    <br> Los experimentos de transferencia de la resistencia se realizaron mediante pruebas de conjugaci&oacute;n bacteriana. Las bacterias con las que se realizaron las pruebas de conjugaci&oacute;n fueron: Cepa receptora: <i>Escherichia coli</i> C600 Nal suplida por el Instituto de Biotecnolog&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia, resistente al &aacute;cido nalid&iacute;xico y sensible a ciprofloxacino y gentamicina.</p>      <p>Cepas donadoras: Se utilizaron 2 cepas multirresistentes aisladas de las cl&iacute;nicas, que fueran sensibles al &aacute;cido nalid&iacute;xico al cual la receptora era resistente y resistentes a antibi&oacute;ticos a los cuales la cepa receptora era sensible.</p>      <p>1) <i>Klebsiella pneumoniae</i> sensible al &aacute;cido nalid&iacute;xido y resistente entre otros a ciprofloxacino. 2) <i>Enterobacter cloacae</i> sensible al &aacute;cido nalid&iacute;xico y resistente a gentamicina entre otros.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los experimentos de conjugaci&oacute;n se realizaron mediante la t&eacute;cnica de diluci&oacute;n en medio l&iacute;quido y medio s&oacute;lido por mezcla y apareo de cepa donante y receptoras.<sub>18</sub> Se determin&oacute; en las tres cepas la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) de los antibi&oacute;ticos a analizar, mediante el m&eacute;todo de diluci&oacute;n en caldo de acuerdo con lo establecido por el CLSI.<sub>19</sub></p>      <p><i>K. pneumoniae</i> y <i>E. cloacae</i> fueron mezcladas individualmente con <i>E. coli</i> C600 Nal en una proporci&oacute;n de 1:10 a favor de la cepa receptora en caldo LB. Los cultivos fueron mezclados e incubados durante toda la noche a 37&deg;C.</p>      <p>A partir de este cultivo, una al&iacute;cuota de 100 &micro;L se inocul&oacute; en placas de agar Muller Hinton suplementadas con ciprofloxacina, y &aacute;cido nalid&iacute;xico, para evaluar la transferencia de la resistencia a ciprofloxacino en claso de <i>K. pneumoniae</i> y placas de agar Muller Hinton suplementadas con gentamicina y &aacute;cido nalid&iacute;xico para evaluar la transferencia de la resistencia de <i>E. cloacae</i> a la gentamicina.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p>Las 10 cl&iacute;nicas de animales de compa&ntilde;&iacute;a seleccionadas respondieron afirmativamente a la carta de consentimiento informado sobre la toma de muestras sin previo aviso en sus instalaciones, equipo y personal m&eacute;dico.</p>      <p>El total de cultivos realizados en las cl&iacute;nicas fue de 50, correspondientes a 5 &aacute;reas muestreadas por cl&iacute;nica: mesa de exploraci&oacute;n, piso, quir&oacute;fano, fonendoscopio y manos del m&eacute;dico veterinario de turno.</p>      <p>De los 50 cultivos, se obtuvieron 32 aislamientos correspondientes a 16 especies bacterianas. Ocho especies fueron consideradas multirresistentes por su resistencia a 2 o m&aacute;s antimicrobianos usados en la investigaci&oacute;n, estas fueron aisladas en 7 de las 10 cl&iacute;nicas estudiadas (<a href="#g01">Gr&aacute;fico 1</a>).</p>      <p align="center"><a name="g01"></a><img src="img/revistas/reus/v17n1/v17n1a03g01.jpg"></p>    <br>      <p><b>Bacterias aisladas del ambiente hospitalario</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> De las 16 especies bacterianas, las que se encontraron con mayor frecuencia en las cl&iacute;nicas fueron: <i>Staphylococcus intermedius</i> en cuatro cl&iacute;nicas, dos aislados de quir&oacute;fanos y 2 de pisos, <i>Bacillus megaterium</i> en 4 cl&iacute;nicas, 2 de quir&oacute;fanos, 1 aislado de una mesa de procedimientos y el otro del piso de 1 cl&iacute;nica.</p>      <p><i>Acinetobacter baumanni</i> en 3 lugares, mesa, manos y piso de cl&iacute;nicas diferentes, <i>Pantoea aglomerans</i> en 2 cl&iacute;nicas, quir&oacute;fano y piso ambos multirresistentes y <i>Burkhordelia cepacia</i> en 2 cl&iacute;nicas, manos del m&eacute;dico de una cl&iacute;nica, y de mesa y piso de otra, los 3 aislados presentaron multirresistencia.</p>      <p>De todas las &aacute;reas de las cl&iacute;nicas incluyendo manos de veterinarios se aislaron microorganismos multirresistentes considerados potencialmente pat&oacute;genos (<a href="img/revistas/reus/v17n1/v17n1a03t01.gif"target="_blank">Tabla 1</a>).</p>      <p>De las 16 especies bacterianas aisladas de &aacute;reas diferentes en las 10 cl&iacute;nicas, 6 (37,5%) presentaron sensibilidad a todos los antimicrobianos probados: <i>Actinomyces pyogenes</i>, <i>Bacillus brevis</i>, <i>Bacillus circulans</i>, <i>Rothia dentocariosa</i>, <i>Staphylococcus saprophyticus</i> y <i>Streptococcus intermedius</i>. Dos especies (12,5%) fueron resistentes a un solo antimicrobiano <i>A. baumanni</i> y <i>B. megaterium</i>. Las dem&aacute;s especies (50%) mostraron resistencia a dos o m&aacute;s antimicrobianos (<a href="img/revistas/reus/v17n1/v17n1a03g02.jpg"target="_blank">Gr&aacute;fico 2</a>).</p>      <p><b>Comportamiento frente a los antimicrobianos usados</b>. A los antibi&oacute;ticos que se les present&oacute; mayor resistencia fueron la amoxicilina y el cloranfenicol ambos en el 43,75% delas especies aisladas, seguidos de doxiciclina, gentamicina y norfloxacina estos &uacute;ltimos en el 37,5% de las especies (<a href="#t02">Tabla 2</a>).</p>      <p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/reus/v17n1/v17n1a03t02.gif"></p>    <br>      <p><b>Pruebas de conjugaci&oacute;n</b>. Luego de la mezcla y apareo entre cepa donante y receptoras creci&oacute; <i>E. coli</i> C600 Nal transconjugante resistente a &aacute;cido nalid&iacute;xico y norfloxacina y <i>E. coli</i> C600 Nal transconjugante resistente a &aacute;cido nalid&iacute;xico y gentamicina.</p>    <br>      <p align="center"><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Este estudio da a conocer las bacterias que circulan en el ambiente de las cl&iacute;nicas veterinarias analizadas de la ciudad de Ibagu&eacute;, muestra su perfil de resistencia a antibi&oacute;ticos y c&oacute;mo en todas sus &aacute;reas se encontraron microorganismos potencialmente pat&oacute;genos y multirresistentes a antimicrobianos, algunos capaces de transferir dicha resistencia a bacterias sensibles.</p>      <p>Las especies bacterianas encontrada en esta investigaci&oacute;n comunes en &aacute;reas hospitalarias, <i>Staphylococcus intermedius</i>, <i>Acinetobacter baumanni</i>, <i>Burkhordelia cepacea</i> y <i>Klebsiella pneumoniae</i> son pat&oacute;genos potenciales y/o albergan un conjunto de genes de resistencia a antibi&oacute;ticos que podr&iacute;an colocar en riesgo la sanidad humana y animal. Estos microorganismos pueden contribuir a la aparici&oacute;n de infecciones adquiridas en estas cl&iacute;nicas y posiblemente a la epidemiolog&iacute;a de infecciones oportunistas tanto en las cl&iacute;nicas como en la comunidad incluyendo zoonosis.</p>      <p>Estas bacterias pueden colonizar o infectar animales de compa&ntilde;&iacute;a o a las personas y aumentar la diseminaci&oacute;n de bacterias en el ambiente. En ausencia de signos cl&iacute;nicos, la identificaci&oacute;n de pacientes o personal que labora en las cl&iacute;nicas potencialmente infecciosos es dif&iacute;cil. Por lo tanto, la implementaci&oacute;n apropiada de medidas de control para evitar la propagaci&oacute;n de estos organismos en el ambiente de cl&iacute;nicas veterinarias es muy importante.</p>      <p>Una de las limitantes de la investigaci&oacute;n fue que las pruebas bioqu&iacute;micas utilizadas para el aislamiento bacteriol&oacute;gico no discriminan entre <i>S. intermedius</i> de <i>S. pseudointermedius</i> seg&uacute;n la actual reclasificaci&oacute;n del Grupo <i>S. intermedius</i>; por esto en el estudio se designan a los aislados como <i>S. intermedius</i> y no se enfrentaron a meticilina.<sub>20</sub> <i>S. intermedius</i> aislado en nuestro estudio de cuatro cl&iacute;nicas de pisos y quir&oacute;fanos, es la principal causa de pioderma canino; su modo de transmisi&oacute;n ocurre principalmente por contacto directo.<sub>21</sub></p>      <p>En un estudio realizado por Sanz en el 2009, mostr&oacute; que fue la bacteria que con m&aacute;s frecuencia (50%) se aisl&oacute; de heridas quir&uacute;rgicas en perros y gatos. <i>S. intermedius</i> es uno de los microorganismos que a nivel mundial ha demostrado mayor evidencia en el aumento de la resistencia.<sub>22</sub></p>      <p>En esta investigaci&oacute;n en tres de las cl&iacute;nicas se mostr&oacute; multirresistencia. Al igual que en el presente estudio, <i>S. intermedius</i> fue aislado con mayor frecuencia del ambiente nosocomial de 2 sedes que conforman los hospitales cl&iacute;nicos veterinarios de la Universidad de Chile, en donde se tomaron hisopados en salas de hospitalizaci&oacute;n, consulta, rayos x y quir&oacute;fanos aunque el estudio no especifica el &aacute;rea de la cual fue aislado.<sub>23</sub></p>      <p>Derivados de la penicilina fueron los antibi&oacute;ticos comunes a los que este microorganismo present&oacute; mayor resistencia, tanto en el ambiente de las cl&iacute;nicas veterinarias de la universidad de Chile, como en las &aacute;reas de las cl&iacute;nicas de Ibagu&eacute; en la actual investigaci&oacute;n.</p>      <p><i>Acinetobacter baumannii</i> es un cocobacilo gramnegativo reconocido como pat&oacute;geno nosocomial, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha sido designado como pat&oacute;geno humano en "alerta roja" generando alarma entre la comunidad m&eacute;dica derivada en gran parte de su extenso espectro de resistencia a los antibi&oacute;ticos.<sub>24</sub> Lemos y colaboradores encontraron la presencia de farmacorresistencia m&uacute;ltiple como el principal factor de riesgo para la mortalidad de pacientes con infecci&oacute;n intrahospitalaria por <i>A. baumannii</i> en las unidades de cuidados intensivos de Colombia.<sub>25</sub></p>      <p>La infecci&oacute;n nosocomial por este microorganismo a nivel veterinario es una preocupaci&oacute;n emergente. El rol de las acinetobacterias en infecciones en animales hospitalizados es en gran parte desconocido. Zordan y colaboradores en el 2011 muestran su incremento en la prevalencia en la adquisici&oacute;n de infecciones en hospitales veterinarios de Alemania.<sub>8</sub> En esta investigaci&oacute;n <i>A. baumannii</i> se encontr&oacute; en tres de las cl&iacute;nicas estudiadas, en mesa, piso y manos, estas &uacute;ltimas merecen especial consideraci&oacute;n a pesar de que ninguno de los aislados en el estudio mostr&oacute; multirresistencia, ya que estudios muestran que la mayor&iacute;a de <i>A. baumanni</i> causante de infecciones en animales ha sido adquirido en hospitales propagado principalmente a trav&eacute;s de manos del personal sanitario.<sub>24</sub></p>      <p><i>Burkhordelia cepacia</i> llamada inicialmente Pseudomona cepacia por William Burkholder en 1950 como el agente causante de la descomposici&oacute;n bacteriana de bulbos de cebolla, fue catalogado en 1992 como un nuevo g&eacute;nero, separ&aacute;ndose por diferencias gen&eacute;ticas del g&eacute;nero <i>Pseudomona</i>.<sub>26</sub> A pesar de que en la literatura no se reporta como un pat&oacute;geno nosocomial en medicina veterinaria, es llamado por algunos autores "el pat&oacute;geno emergente multihu&eacute;sped" ya que causa infecciones en humanos, animales y plantas pero tambi&eacute;n usado como biopesticida lo que ha causado controversia ya que estudios han evidenciado que el medio ambiente puede ser un reservorio para la adquisici&oacute;n de nuevas infecciones.<sub>26,27</sub></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En 1972 se describi&oacute; por primera vez como pat&oacute;geno oportunista en humanos, aisl&aacute;ndose en pacientes inmunocomprometidos.<sub>28</sub> En animales se ha encontrado causando neumon&iacute;a en caballos, mastitis en ovejas, septicemia en aves y aislado de infecciones urinarias en perros.<sub>29,30</sub> En este estudio <i>B. cepacia</i> se encuentra en dos cl&iacute;nicas, en mesa de exploraci&oacute;n y en manos de un m&eacute;dico veterinario, ambos aislados presentan multirresistencia.</p>      <p>La familia <i>Enterobacteriaceae</i> por su ubicuidad dentro y fuera del cuerpo a menudo causa infecciones oportunistas en la comunidad y en pacientes humanos y animales hospitalizados.<sub>31</sub></p>      <p>En la presente investigaci&oacute;n enterobacterias se encontraron en varios sitios de las cl&iacute;nicas pero en baja frecuencia aunque todos los aislados presentaron multirresitencia: <b><i>P. aglomerans</i>, <i>K. pneumoniae</i>, <i>E. coli</i> y <i>E. cloacae</i></b> a diferencia de un estudio realizado en el Centro M&eacute;dico Quir&uacute;rgico de peque&ntilde;os animales de la Universidad Cooperativa de Colombia sede Bucaramanga, donde bacterias pertenecientes a esta familia (<i>K. ozaenae</i>, <i>E. agglomerans</i> y <i>E. coli</i>) fueron las m&aacute;s frecuentemente aisladas de varias superficies y objetos que ten&iacute;an contacto con los animales.<sub>32</sub> <i>E. coli</i> en la actual investigaci&oacute;n se aisl&oacute; solo de la mesa de una cl&iacute;nica a diferencia del estudio en hospitales veterinarios de Canad&aacute; donde se aisl&oacute; del 92% de los centro m&eacute;dicos estudiados aunque con baja resistencia a los antimicrobianos probados.<sub>12</sub></p>      <p>La mayor&iacute;a de las investigaciones han relacionado la multirresistencia de las enterobacterias con la presencia de pl&aacute;smidos; estas unidades de ADN extracromos&oacute;mico portan genes de resistencia a uno o varios antibi&oacute;ticos que se transfieren entre especies bacterianas principalmente de la misma familia.<sub>33</sub> En este estudio se realizaron pruebas de conjugaci&oacute;n bacteriana en las que se buscaba la trasferencia de pl&aacute;smidos portadores de resistencia.</p>      <p>En efecto las bacterias multirresistentes aisladas de las cl&iacute;nicas de la ciudad de Ibagu&eacute;, <i>K pneumoniae</i> y <i>E. cloacae</i>, transfirieron su resistencia a una cepa receptora. Aunque en los experimentos de conjugaci&oacute;n solo se prob&oacute; la capacidad de transferir resistencia a un solo antibi&oacute;tico y no se realizaron experimentos para la extracci&oacute;n de pl&aacute;smidos. La cepa de <i>E. cloacae</i> utilizada en la prueba de conjugaci&oacute;n fue aislada de las manos de un m&eacute;dico veterinario, esto es muy relevante ya que el principal mecanismo de transmisi&oacute;n de las enterobacterias es a trav&eacute;s de las manos del personal sanitario que se coloniza cuando entra en contacto con pacientes que a su vez est&aacute;n colonizados.<sub>33</sub></p>    <br>      <p align="center"><font size="3"><b>Conclusiones y recomendaciones</b></font></p>      <p>Es preocupante que en todas las &aacute;reas de las cl&iacute;nicas de Ibagu&eacute; analizadas, se encuentren microorganismos potencialmente pat&oacute;genos y multirresistentes en el ambiente hospitalario, incluyendo manos de veterinarios. La alta frecuencia de multirresistencia revela la existencia de fuertes presiones selectivas ejercidas por el uso indiscriminado de los agentes antimicrobianos en las cl&iacute;nicas de animales de compa&ntilde;&iacute;a.</p>      <p>Esto muestra que las cl&iacute;nicas veterinarias se enfrentan a un gran desaf&iacute;o en materia de prevenci&oacute;n, control y tratamiento de las infecciones por estos microorganismos, similares a las situaciones en hospitales humanos, por otro lado, la posibilidad de propagaci&oacute;n del ser humano al animal o viceversa requiere atenci&oacute;n especial.</p>      <p>En esta investigaci&oacute;n se encontr&oacute; que los pisos fueron los sitios donde existe m&aacute;s cantidad de microrganismos, que pueden actuar como reservorios ambientales de pat&oacute;genos de animales de compa&ntilde;&iacute;a, ya que estos tienen m&aacute;s probabilidades de estar contaminados con materiales infecciosos (heces, por ejemplo) y por la conducta exploratoria de los animales de colocar nariz y boca en estas &aacute;reas; por tal motivo, los pisos de las cl&iacute;nicas veterinarias requieren de una limpieza m&aacute;s rigurosa que los de hospitales humanos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Tanto en medicina veterinaria como humana se deben llevar unas medidas b&aacute;sicas de control de infecciones con eficacia que pueden agruparse en 4 grandes &aacute;reas: (1) precauciones est&aacute;ndar dentro de ellas higiene de manos; (2) precauciones espec&iacute;ficas que buscan evitar la transmisi&oacute;n de determinados pat&oacute;genos desde un paciente colonizado o con una infecci&oacute;n activa al resto de los pacientes o al personal sanitario; (3) medidas de limpieza y desinfecci&oacute;n ambiental; y (4) actividades de vigilancia e intervenciones espec&iacute;ficas.<sub>34</sub></p>      <p>Este estudio preliminar apunta a la necesidad de la investigaci&oacute;n en el control de infecciones en la comunidad de animales de compa&ntilde;&iacute;a la medicina veterinaria. En Colombia se requieren estudios donde se cuantifique la frecuencia de infecciones adquiridas en hospitales (IAH), se correlacionen los microorganismos con las IAH, factores asociados con IAH, el papel de los reservorios ambientales y factores asociados con la reducci&oacute;n de la carga ambiental entre otros.</p>      <p>Adem&aacute;s este estudio en la ciudad de Ibagu&eacute;, forma parte de la "Solidaridad Internacional de la OIE, en la lucha contra la resistencia a los agentes antimicrobianos" y recomienda la creaci&oacute;n de un Programa de Vigilancia y Control de las infecciones veterinarias en el pa&iacute;s donde se conozcan las bacterias que circulan en los hospitales veterinarios, se desarrolle y establezca un sistema nacional armonizado para la recogida de datos sobre el seguimiento de la resistencia antimicrobiana en pat&oacute;genos animales basado en los est&aacute;ndares de la OIE y vigilancia en el cumplimiento de las recomendaciones sobre asepsia, antisepsia y desinfecci&oacute;n en los hospitales veterinarios.</p>      <p>El estudio concluye que la alta ocurrencia de aislamiento de pat&oacute;genos potenciales portadores de genes de resistencia, combinado con pol&iacute;ticas inadecuadas de control de la infecci&oacute;n, proporciona una gran oportunidad para el desarrollo de infecciones adquiridas en hospitales (IAH), en comunidades veterinarias de animales de compa&ntilde;&iacute;a.</p>      <p><b>Agradecimientos</b>    <br> A la Universidad Cooperativa de Colombia que a trav&eacute;s del Comit&eacute; Nacional para el Desarrollo de la Investigaci&oacute;n CONADI, financi&oacute; este proyecto, al profesor Iv&aacute;n Posada compa&ntilde;ero de la facultad, por su acompa&ntilde;amiento, a los Doctores Rafael Mu&ntilde;oz y Yeison Yaima por su participaci&oacute;n en el proyecto y al Instituto de Biotecnolog&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia IBUN, especialmente a la Doctora Emilia Mar&iacute;a Valenzuela por su aporte humano, t&eacute;cnico y cient&iacute;fico.</p>    <br>      <p align="center"><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. FAO; OIE; OMS. Comunicado No 11/317. Bolet&iacute;n ONU, Sede de la Reuni&oacute;n t&eacute;cnica de alto nivel sobre enfermedades zoon&oacute;ticas. M&eacute;xico, Cuba, Rep&uacute;blica Dominicana: Centro de Informaci&oacute;n de las Naciones Unidas; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0124-7107201500010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>2. Andrews B. Antimicrobial use in animal husbandry and its relationship to resistant bacteria in human health. In OIE International standards on antimicrobial resistance. Paris: 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0124-7107201500010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Diaz F. Antimicrobial use in animals: analysis of the OIE survey on monitoring of the quantities of antimicrobial agents used in health. In OIE International standards on antimicrobial resistance. Paris: 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0124-7107201500010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Scott RD. The direct medical costs of health care associated infections in U.S. hospitals and the benefits of prevention. National center for preparedness, detection, and control of infectious diseases. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0124-7107201500010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Comit&eacute; Internacional de la OIE. Resoluci&oacute;n XXX. Directrices para el control de la resistencia a los antimicrobianos. Par&iacute;s: 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0124-7107201500010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Justine A, Johnson D. Nosocomial infections. The veterinary clinics small animal practice. 2002;32:1101-1126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0124-7107201500010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>7. Benedict KM, Morley PS, Van Metre DC. Characteristics of biosecurity and infection control programs at veterinary teaching hospitals. Journal of the American Veterinary Medical Association. 2008;233(5):767-773.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0124-7107201500010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Zordan S, Prenger-Berninghoff E, Weis R, Van der Reijden T, Van den Broek P, Baljer G, Dijkshoorn L. Multidrug-resistant <i>Acinetobacter baumannii</i> in veterinary clinics, Germany. Emerg Infect Dis. 2011;17(9):1751-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0124-7107201500010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Haenni M, Ponsin C, Metayer V, Medaille C, Madec J. Veterinary hospital-acquired infections in pets with a ciprofloxacin-resistant CTX-M-15-producing <i>Klebsiella pneumoniae</i> ST15 clone. J Antimicrob Chemother. 2012;67(3):770-1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0124-7107201500010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Weese JS, Faires M, Rousseau J, Bersenas AM, Mathews KA. Cluster of methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> colonization in a small animal intensive care unit. J Am Vet Med Assoc. 2007;231(9):1361-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0124-7107201500010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. Julian T, Singh A, Rousseau J, Weese JS. Methicillinresistant staphylococcal contamination of cellular phones of personnel in a veterinary teaching hospital. BMC Research Notes. 2012;5:193.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0124-7107201500010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12. Murphy C, Reid-Smith RJ, Boerlin P, Weese JS, Prescott JF, Janecko N, Hassard L, McEwen SA. <i>Escherichia coli</i> and selected veterinary and zoonotic pathogens isolated from environmental sites in companion animal veterinary hospitals in southern Ontario. Can Vet J. 2010;51(9):963-972.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0124-7107201500010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Youn JH, Park YH, Hang&#39;ombe B, Sugimoto C. Prevalence and characterization of <i>Staphylococcus aureus</i> and <i>Staphylococcus pseudintermedius</i> isolated from companion animals and environment in the veterinary teaching hospitalin Zambia, Africa. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. 2014;37(2):123-130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0124-7107201500010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Mackay D. Key success factors for surveys of antimicrobial sales and use in the European Union. O.I.E. Conferencia Mundial de la OIE sobre el uso responsable y prudente de los agentes antimicrobianos en los animales. Par&iacute;s: 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0124-7107201500010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Donado P, Clavijo V, Le&oacute;n M. Prevalence, risk factors, and antimicrobial resistance (AMR) profiles of <i>Salmonella sp</i>. in commercial broiler farms in two important poultry-producing regions of Colombia. JFP. 2011;75(6):1134-1138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0124-7107201500010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. Vargas J, M&aacute;ttar S, Monsalve S. Bacterias pat&oacute;genas con alta resistencia a antibi&oacute;ticos: estudio sobre reservorios bacterianos en animales cautivos en el zool&oacute;gico de Barranquilla. Infectio. 2010;14(1):6-19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0124-7107201500010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>17. Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI). Performance standards for antimicrobial susceptibility testing. Document M100-S18. Eighteenth edition ed. 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0124-7107201500010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Calder&oacute;n R, Sacsaquispe R, Paster&aacute;n FG, Galas MF, Javier Soto JP y cols. Caracterizaci&oacute;n molecular de <i>klebsiella pneumoniae</i> y <i>Enterobacter cloacae</i> productoras de &szlig;-lactamasas de espectro extendido tipo shv-5 en una unidad de cuidados intensivos neonatal de lima. Rev peru med exp salud p&uacute;blica. 2003;20(3).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0124-7107201500010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. Clinical and Laboratory Standards Institute CLSI. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically; approved standard. Clinical and Laboratory Standards Institute CLSI. 2012;32(2).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0124-7107201500010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Sasaki T, Kikuchi K, Tanaka Y, Takahashi N, Kamata S, and Hiramatsu K. Reclassification of phenotypically identified <i>Staphylococcus intermedius</i> strains. J clinl Microbiol. 2007;45(9):2770-2778.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0124-7107201500010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. DeBoer D. Canine staphylococcal pyoderma&#39;, US Companion Animal Health. 2006:26-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0124-7107201500010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>22. Sanz L, Junco C. Infecciones bacterianas de las heridas operatorias-Identification of the etiology of bacterial infections of surgical wounds. Hospitales Veterinarios. 2009;1(1).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0124-7107201500010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. Jara OA, Avenda&ntilde;o RP, Navarro VC. Identificaci&oacute;n y estudio de susceptibilidad antimicrobiana de bacterias potencialmente responsables de infecciones nosocomiales en los hospitales veterinarios de la Universidad de Chile. Av. Cs. Vet. 2009;1&amp;2:11-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0124-7107201500010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Howard A, O&#39;Donoghue M, Feeney A, Sleator RD. <i>Acinetobacter baumannii</i>. An emerging opportunistic pathogen. Virulence. 2012;3(3):243-250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0124-7107201500010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Lemos EV, De la Hoz Restrepo F, Alvis N, Quevedo E, Ca&ntilde;on O, Le&oacute;n Y. Mortalidad por <i>Acinetobacter baumannii</i> en unidades de cuidados intensivos en Colombia. Rev Panam Salud Publica. 2011;30(4):287-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0124-7107201500010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26. Gil DM. Bacteremia de curso fatal por <i>Burkholderia cepacia</i>: Revisi&oacute;n de la literatura a prop&oacute;sito de un caso cl&iacute;nico. Rev Chil Infect. 2001;18(1):41-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0124-7107201500010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>27. Sousa SA, Ramos CG, and Let&atilde;io JH. Burkholderia cepacia Complex: Emerging multihost pathogens equipped with a wide range of virulence factors and determinants. Int J Microbiol. Volume 2011, Article ID 607575, 9 pages doi:10.1155/2011/607575.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0124-7107201500010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Frias A. <i>Burkholderia cepacia</i> (B. cepacia), a new pathogen in nosocomial infections clinic cases. Enf Inf. Microbiol. 2008;28(1):19-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0124-7107201500010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. Collobert C, Fortier G, Perrin R, Letot G, Andrioud D. Bacteria and fungi isolated from equine tracheobronchial aspirates. Prat Vet Equin. 1995;27:91-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0124-7107201500010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Akko&ccedil; A, Kocabiyik Al, &Ouml;zyigit M&Ouml;, Cang&uuml;l IT, Yilmaz R, &Ouml;zakin C. <i>Burkholderia cepacia</i> and aeromonas hydrophila septicemia in an african grey parrot (psittacus erithacus erithacus). turkish journal of veterinary &amp; animal sciences. 2008;32(3):233-236.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0124-7107201500010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. Fari&ntilde;as MC, Mart&iacute;nez ML. Infecciones causadas por bacterias gramnegativas multirresistentes: enterobacterias, <i>Pseudomona aeruginosa</i>, <i>Acinetobacter baumannii</i> y otros bacilos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31(6):402-409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0124-7107201500010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>32. Chaparro JL, Hern&aacute;ndez YK, Castellanos V, Arcila VH. Aislamiento, identificaci&oacute;n y antibiograma de las bacterias presentes en el Centro m&eacute;dico quir&uacute;rgico veterinario Universidad Cooperativa de Colombia. Rev Col Cienc Pec. 2005;18(4):381-381.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0124-7107201500010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>33. Oca&ntilde;a C, Rocchi A, Gasparotto I, et al. Bacteriemia por enterobacterias en adultos en un hospital universitario: an&aacute;lisis de cinco a&ntilde;os. Rev. Argent. Microbiol. 2007;39(1):38-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0124-7107201500010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. Lupi&oacute;n C, L&oacute;pez LE, Rodr&iacute;guez JB. Medidas de prevenci&oacute;n de la transmisi&oacute;n de microorganismos entre pacientes hospitalizados. Higiene de manos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(9):603-609.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0124-7107201500010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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