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<journal-title><![CDATA[Investigaciones Andina]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[MÉTODOS ESTADÍSTICOS DESARROLLADOS PARA LA ESTIMACIÓN EN LA PREVALENCIA Y PARÁMETROS DE DESEMPEÑO DE TESTS PARA DIAGNÓSTICO CLÍNICO: UNA REVISIÓN DE LITERATURA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[STATISTICAL METHODS DEVELOPED IN ORDER TO ESTIMATE THE PREVALENCE AND DEVELOPMENTAL PARAMETERS OF CLINICAL DIAGNOSTIC TESTS: A LITERATE REVIEW]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[MÉTODOS ESTATÍSTICOS DESENVOLVIDOS PARA ESTIMAR A PREVALÊNCIA E OS PARÂMETROS DE DESEMPENHO DE TESTES PARA DIAGNÓSTICO CLÍNICO: UMA REVISÃO DE LITERATURA]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,universidad del Rosario Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: to do a review of the bibliography published in statistical methodology specialized journals about the procedures developed to estimate the prevalence and performance of clinical diagnostic tests. Methods: this review includes 52 articles about procedures developed to estimate the prevalence and performance of clinical diagnostic test parameters found in journals specialized in statistical methodology applied to health areas. Results: three important statistical problems were found: the presence of a number of parameters higher than the pieces of information available to do the estimation procedure, known as lack of the ability to identify, the presence of individuals with negative outcome in the screening tests for comparison, whose actual health conditions are unknown (verification bias) and the dependence between test results. Conclusions: a wide range of possibilities to address the three problems that characterized the estimation problem was found. To address the verification bias problem many alternatives consider the use of the latent variables and others use different parameters. Many strategies to address the lack of the ability to identify and the dependence between test outcomes were found too. Most of the proposed alternatives are characterized by their complexity and difficult practical applicability.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Objetivo: realizar uma revisão da bibliografia publicada em revistas especializadas na metodologia estatística sobre os procedimentos desenvolvidos para a estimação da prevalência e os parâmetros de desempenho de testes para diagnóstico clínico. Materiais e Métodos: revisaram-se 52 artigos sobre procedimentos desenvolvidos para estimar a prevalência e os parâmetros de desempenho de testes para diagnóstico clínico, publicados em revistas especializadas na publicação de metodologias estatísticas novas para a solução de problemas presentes no âmbito da saúde. Resultados: identificaram-se três problemas de interesse associados à estimação da prevalência e os parâmetros de desempenho (sensibilidade e especificidade) nos estudos de avaliação de testes para diagnóstico clínico. A presença de um número de parâmetros a serem estimados, maior que a quantidade de dados disponíveis para realizar a estimação (falta de identificabilidade), a presença de indivíduos com resultado negativo no teste (ou testes) para triagem cujo verdadeiro estado de saúde é desconhecido (viés de verificação) e a presença de dependência entre os resultados dos testes em estudos que consideram mais de um teste de triagem. Conclusões: encontrou-se uma ampla gama de aproximações para contornar o problema do viés de verificação, que incluem o uso de variáveis latentes (discretas e contínuas) e diferentes formas de reparametrizações além de alternativas para contornar os problemas da falta de identificabilidade e da falta de independência entre testes. Muitas das propostas encontradas apresentam alta complexidade para a sua execução pratica.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>M&Eacute;TODOS ESTAD&Iacute;STICOS DESARROLLADOS PARA LA ESTIMACI&Oacute;N EN LA PREVALENCIA Y PAR&Aacute;METROS DE DESEMPE&Ntilde;O DE TESTS PARA DIAGN&Oacute;STICO CL&Iacute;NICO: UNA REVISI&Oacute;N DE LITERATURA</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>STATISTICAL METHODS DEVELOPED IN ORDER TO ESTIMATE </b><b>THE </b><b>PREVALENCE AND DEVELOPMENTAL PARAMETERS OF CLINICAL DIAGNOSTIC TESTS: A LITERATE REVIEW</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>M&Eacute;TODOS ESTAT&Iacute;STICOS DESENVOLVIDOS PARA ESTIMAR A PREVAL&Ecirc;NCIA E OS PAR&Acirc;METROS DE DESEMPENHO DE TESTES PARA DIAGN&Oacute;STICO CL&Iacute;NICO; UMA REVIS&Atilde;O DE LITERATURA</b></font></p>      <p>Jos&eacute; Rafael Tovar Cuevas*</p>      <p>*    Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, universidad del Rosario, Bogot&aacute;</p>  <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      <p><b><i>Objetivo: </i></b><i>hacer una revision de la bibliografia publicada en revistas especializadas en metodologia estad&iacute;stica, acerca de los procedimientos desarrollados para la estimation de la prevalencia y los par&acirc;metros de desempeho de pruebas para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico.</i></p>      <p><b><i>Metodologia: </i></b><i>se revisaron 52 art&iacute;culos sobre procedimientos desarrollados para estimar la prevalencia y los par&acirc;metros de desempeho de pruebas para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, encontrados en revistas especializadas en la publicaci&oacute;n de metodologias estad&iacute;sticas nuevas, para la soluci&oacute;n de problemas presentes en el &acirc;mbito de la salud.</i></p>      <p><b><i>Resultados: </i></b><i>se identificaron tres problemas de inter&eacute;s asociados a la estimation de la prevalencia y a los par&acirc;metros de desempeho (sensibilidady specificidad) en los estudios de evaluation de pruebas para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico. La presencia de un n&uacute;mero de par&acirc;metros estimables mayor que la cantidad de datos dispon&iacute;bles para realizar la estimation (falta de identificabilidad), la presencia de individuos con resultado negativo en la prueba (o pruebas) para tamizaje cuyo verdadero estado de salud es desconocido (sesgo de verification) y la presencia de dependencia entre los resultados de las pruebas en estudios que consideran m&acirc;s de una prueba de tamizaje.</i></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Conclusiones: </i></b><i>se encontro una amplia gama de aproximaciones a la soluci&oacute;n al problema de presencia de sesgo de verification, entre las que se inlcuyen el uso de variables latentes (discretas y continuas) y diferentes formas de reparametrizaci&oacute;n, adem&acirc;s de alternativas para el manejo de la falta de identificabilidad y de independencia entre los resultados de las pruebas. Muchas de las alternativas propuestas se caracterizan por su alto nivel de complejidady dif&iacute;cil aplicabilidad pr&aacute;ctica.</i></p>      <p><b><i>Palabras clave: </i></b>Preval&ecirc;ncia; Estimation; Sensibilidad; Especificidad; M&eacute;todos Estad&iacute;sticos; Dependencia.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p><b><i>Introduction: </i></b><i>to do a review of the bibliography published in statistical methodology specialized journals about the procedures developed to estimate the prevalence and performance of clinical diagnostic tests.</i></p>     <p><b><i>Methods: </i></b><i>this review includes 52 articles about procedures developed to estimate the prevalence and performance of clinical diagnostic test parameters found in journals specialized in statistical methodology applied to health areas.</i></p>     <p><b><i>Results: </i></b><i>three important statistical problems were found: the presence of a number of parameters higher than the pieces of information available to do the estimation procedure, known as lack of the ability to identify, the presence of individuals with negative outcome in the screening tests for comparison, whose actual health conditions are unknown (verification bias) and the dependence between test results.</i></p>     <p><b><i>Conclusions: </i></b><i>a wide range of possibilities to address the three problems that characterized the estimation problem was found. To address the verification bias problem many alternatives consider the use of the latent variables and others use different parameters. Many strategies to address the lack of the ability to identify and the dependence between test outcomes were found too. Most of the proposed alternatives are characterized by their complexity and difficult practical applicability.</i></p>     <p><b><i>Keywords: </i></b>Prevalence, Estimation, Sensibility, Specificity, Statistical Methods, Dependence.</p> <hr>     <p><b>Resumo</b></p>     <p><b><i>Objetivo: </i></b><i>realizar uma revis&atilde;o da bibliografia publicada em revistas especializadas na metodologia estat&iacute;stica sobre os procedimentos desenvolvidos para a estima&ccedil;&atilde;o da preval&ecirc;ncia e os par&acirc;metros de desempenho de testes para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico.</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Materiais e M&eacute;todos: </i></b><i>revisaram-se 52 artigos sobre procedimentos desenvolvidos para estimar a preval&ecirc;ncia e os par&acirc;metros de desempenho de testes para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, publicados em revistas especializadas na publica&ccedil;&atilde;o de metodologias estat&iacute;sticas novas para a solu&ccedil;&atilde;o de problemas presentes no &acirc;mbito da sa&uacute;de.</i></p>     <p><b><i>Resultados: i</i></b><i>dentificaram-se tr&ecirc;s problemas de interesse associados &agrave; estima&ccedil;&atilde;o da preval&ecirc;ncia e os par&acirc;metros de desempenho (sensibilidade e especificidade) nos estudos de avalia&ccedil;&atilde;o de testes para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico. A presen&ccedil;a de um n&uacute;mero de par&acirc;metros a serem estimados, maior que a quantidade de dados dispon&iacute;veis para realizar a estima&ccedil;&atilde;o (falta de identificabilidade), a presen&ccedil;a de indiv&iacute;duos com resultado negativo no teste (ou testes) para triagem cujo verdadeiro estado de sa&uacute;de &eacute; desconhecido (vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o) e a presen&ccedil;a de depend&ecirc;ncia entre os resultados dos testes em estudos que consideram mais de um teste de triagem.</i></p>     <p><b><i>Conclus&otilde;es: </i></b><i>encontrou-se uma ampla gama de aproxima&ccedil;&otilde;es para contornar o problema do vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, que incluem o uso de vari&aacute;veis latentes (discretas e cont&iacute;nuas) e diferentes formas de reparametriza&ccedil;&otilde;es al&eacute;m de alternativas para contornar os problemas da falta de identificabilidade e da falta de independ&ecirc;ncia entre testes. Muitas das propostas encontradas apresentam alta complexidade para a sua execu&ccedil;&atilde;o pratica.</i></p>     <p><b><i>Palavras chave:</i></b><i> </i>Preval&ecirc;ncia; Estimativa; Sensibilidade; Especificidade; M&eacute;todos Estat&iacute;sticos; Depend&ecirc;ncia.</p>     <p><b><i>Fecha de recibo: </i></b>Abril/2011 <b>    <br>   <i>Fecha aprobaci&oacute;n: </i></b>Junio/2011</p> <hr>     <p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o</b></p>     <p>O desenvolvimento de procedimentos cl&iacute;nicos que permitem, com um alto n&iacute;vel de confian&ccedil;a, identificar indiv&iacute;duos sob efeito de um processo de enfermidade ou infec&ccedil;&atilde;o &eacute; um dos grandes desafios presentes na pr&aacute;tica cl&iacute;nica e na sa&uacute;de p&uacute;blica em geral. Um m&eacute;todo diagn&oacute;stico pode estar composto por um ou mais procedimentos chamados testes diagn&oacute;sticos, os quais identificam as altera&ccedil;&otilde;es sofridas pelo organismo humano quando se encontra doente ou em estado de infec&ccedil;&atilde;o.</p>     <p>O resultado de um teste diagn&oacute;stico &eacute; a express&atilde;o de uma vari&aacute;vel biol&oacute;gica cujo comportamento se altera pela presen&ccedil;a de um processo de doen&ccedil;a ou infec&ccedil;&atilde;o e que pode ser ou n&atilde;o diretamente mensur&aacute;vel dentro de uma escala de valores cont&iacute;nua ou discreta. Esse resultado pode ou n&atilde;o ser um reflexo fiel das altera&ccedil;&otilde;es na sa&uacute;de da pessoa dependendo de m&uacute;ltiplos fatores associados &agrave;s caracter&iacute;sticas pr&oacute;prias da vari&aacute;vel medida e &agrave; forma de obten&ccedil;&atilde;o das observa&ccedil;&otilde;es, o que tornou necess&aacute;rio o desenvolvimento de indicadores quantitativos que permitam descrever a capacidade de correta classifica&ccedil;&atilde;o de indiv&iacute;duos presente no teste para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico.</p>     <p><b>Materiais e m&eacute;todos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Realizou-se uma busca em revistas especializadas na publica&ccedil;&atilde;o de artigos cujo objetivo &eacute; a divulga&ccedil;&atilde;o de novas metodologias para a an&aacute;lise estat&iacute;stica de dados. A busca esteve concentrada em artigos que apresentam novas estrat&eacute;gias de an&aacute;lise para dados obtidos com planejamentos de avalia&ccedil;&atilde;o de testes para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico. O diagn&oacute;stico cl&iacute;nico e um tema de interesse tanto para pesquisadores das &aacute;reas medicas como estat&iacute;sticas, nesta revis&atilde;o se foram selecionadas somente as publica&ccedil;&otilde;es produto de pesquisas realizadas desde a perspectiva estat&iacute;stica.</p>     <p><b>Resultados</b></p>     <p><b>Estima&ccedil;&atilde;o da preval&ecirc;ncia e par&acirc;metros dos testes para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico</b></p>     <p>O problema da estima&ccedil;&atilde;o dos par&acirc;metros de desempenho de testes diagn&oacute;sticos tem sido amplamente estudado desde a primeira metade do s&eacute;culo passado. &Eacute; poss&iacute;vel identificar tr&ecirc;s fases no desenvolvimento da pesquisa sobre o tema. Na primeira fase, os pesquisadores concentraram-se no estudo da estima&ccedil;&atilde;o dos par&acirc;metros de desempenho assumindo planejamentos para coleta de dados que consideravam um teste sob avalia&ccedil;&atilde;o e um padr&atilde;o-ouro perfeito ou imperfeito.</p>     <p>Na segunda fase de desenvolvimento estudaram-se planejamentos com dois ou mais testes nos quais devido a restri&ccedil;&otilde;es cl&iacute;nicas ou &eacute;ticas, n&atilde;o &eacute; poss&iacute;vel a aplica&ccedil;&atilde;o dos testes de triagem no conjunto completo de indiv&iacute;duos participantes no estudo (vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o) e nos que se assume independ&ecirc;ncia condicional entre os resultados dos testes sob avalia&ccedil;&atilde;o.</p>     <p>Na &uacute;ltima fase, o trabalho concentrou-se na estima&ccedil;&atilde;o dos par&acirc;metros, assumindo depend&ecirc;ncia entre os resultados dos testes; situa&ccedil;&atilde;o que pode acontecer ou n&atilde;o em presen&ccedil;a de vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o. Em cada uma das fases definidas, tem-se encontrado uma ampla variedade de propostas para a solu&ccedil;&atilde;o do problema de estima&ccedil;&atilde;o, considerando os dois paradigmas da estat&iacute;stica; o frequentista e o Bayesiano.</p>     <p>Todos os estudos revisados tratam de alguma forma o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, assunto que pode ser considerado o problema mais estudado na literatura sobre diagn&oacute;stico cl&iacute;nico. O vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o pode se apresentar de diferentes formas dependendo do planejamento estabelecido para o estudo de avalia&ccedil;&atilde;o de testes. Tem-se vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o quando &eacute; preciso avaliar o desempenho de um teste novo e n&atilde;o se tem um padr&atilde;o-ouro para compara&ccedil;&atilde;o ou quando s&oacute; uma parte dos indiv&iacute;duos avaliados com o teste novo &eacute; submetida &agrave; verifica&ccedil;&atilde;o por padr&atilde;o-ouro. Uma das formas mais comuns de vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o &eacute; a que acontece quando se tem estudos com dois testes de triagem e s&oacute; se verificam com padr&atilde;o-ouro os indiv&iacute;duos com resultado positivo em algum dos dois testes sob avalia&ccedil;&atilde;o, de modo que aqueles com ambos os resultados negativos n&atilde;o s&atilde;o verificados.</p>     <p><b>Estudos que usam m&eacute;todos frequentistas de estima&ccedil;&atilde;o</b></p>     <p>O primeiro estudo encontrado foi realizado por Neyman (1) em 1947. Ele realizou uma avalia&ccedil;&atilde;o dos procedimentos estat&iacute;sticos utilizados para estimar os par&acirc;metros de testes quando se tem tr&ecirc;s n&iacute;veis de presen&ccedil;a do evento de interesse (doen&ccedil;a, infec&ccedil;&atilde;o) na popula&ccedil;&atilde;o. Anos depois, Homburguer e colaboradores (2) consideraram a avalia&ccedil;&atilde;o do desempenho de testes para diagnosticar diferentes tipos de c&acirc;ncer mudando em cada caso o plano de coleta de dados. Nesse mesmo ano, (3) desenvolveu um &iacute;ndice para estimar as propor&ccedil;&otilde;es de indiv&iacute;duos bem classificados, quando se tem apenas um teste diagn&oacute;stico e popula&ccedil;&otilde;es de doentes e n&atilde;o doentes bem definidas. Mantel (4) estudou a efici&ecirc;ncia de diferentes t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas aplicadas aos casos onde se tem igual n&uacute;mero de procedimentos para cada indiv&iacute;duo e quando se tem n&uacute;mero vari&aacute;vel de procedimentos. No ano 1966, (4) aprimoram o &iacute;ndice desenvolvido por (3) e desenvolvem m&eacute;todos para estimar os par&acirc;metros de interesse num teste novo quando n&atilde;o se tem um padr&atilde;o-ouro. Os autores usam o conceito de co-positividade como a probabilidade de ter um resultado positivo no teste sob avalia&ccedil;&atilde;o dado que o teste de refer&ecirc;ncia tem resultado positivo e a co-negatividade como a probabilidade de ter um resultado negativo com o teste novo condicionado num resultado negativo do teste de refer&ecirc;ncia. Rogan and Gladen (5) fazem um estudo sobre as caracter&iacute;sticas que deve ter um bom teste diagn&oacute;stico e desenvolvem um m&eacute;todo estat&iacute;stico para estimar a preval&ecirc;ncia da doen&ccedil;a, ajustando a estimativa com as caracter&iacute;sticas do teste aplicado numa amostra de individuos. Hui e Walter (6) abordam pela primeira vez o problema da estima&ccedil;&atilde;o dos par&acirc;metros de testes em planejamentos que consideram o uso de dois testes de triagem. Os autores desenvolvem uma metodologia estat&iacute;stica para fazer as estima&ccedil;&otilde;es dos par&acirc;metros usando m&aacute;xima verossimilhan&ccedil;a e assumindo que os resultados dos testes s&atilde;o independentes condicionalmente ao verdadeiro estado de sa&uacute;de e prop&otilde;em o uso de duas ou mais popula&ccedil;&otilde;es com diferentes preval&ecirc;ncias da doen&ccedil;a, para contornar o problema de falta de identificabilidade no modelo.</p>     <p>O planejamento de (6) &eacute; retomado por Thibodeau (7) para desenvolver um m&eacute;todo de estima&ccedil;&atilde;o eliminando a suposi&ccedil;&atilde;o de independ&ecirc;ncia condicional no verdadeiro estado do individuo. Numa revis&atilde;o da literatura com os estudos sobre testes diagn&oacute;sticos realizados at&eacute; essa data, Walter e Irwing (8) estudam o problema de se observar um n&uacute;mero de par&acirc;metros maior ao n&uacute;mero de dados contidos na tabela cruzada desenvolvida para obter resultados num estudo de avalia&ccedil;&atilde;o de testes para diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, o qual, &eacute; conhecido como a falta de identificabilidade do modelo estat&iacute;stico para estima&ccedil;&atilde;o. Os autores concluem que o problema apenas est&aacute; presente quando o estudo inclui um ou dois testes para serem avaliados.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Com tr&ecirc;s testes o n&uacute;mero de par&acirc;metros e de graus de liberdade &eacute; o mesmo e com quatro ou mais testes os graus de liberdade (n&uacute;mero de celas com dados na tabela) superam o n&uacute;mero de par&acirc;metros a serem estimados. Nesse artigo os autores tratam de maneira tangencial o problema de testes dependentes e a situa&ccedil;&atilde;o na qual se tem testes com resposta cont&iacute;nua. Hui e Zhou (9) fazem outra revis&atilde;o sobre o tema, mas dessa vez focando-se nos m&eacute;todos estat&iacute;sticos usados para estimar o desempenho de um ou mais testes diagn&oacute;sticos quando se tem um padr&atilde;o-ouro perfeito ou imperfeito na presen&ccedil;a de vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o.</p>     <p>Schatzkin e colaboradores (10) desenvolveram procedimentos estat&iacute;sticos para estimar os par&acirc;metros de desempenho em planejamentos com verifica&ccedil;&atilde;o unicamente para aqueles indiv&iacute;duos com resultado positivo em ambos os testes de triagem. Os autores definem dois &iacute;ndices que permitem comparar a efici&ecirc;ncia relativa dos testes avaliados atrav&eacute;s de quociente de sensibilidades e das taxas de falsos positivos. Cheng e Macaluso (11) aprimoram o estudo de (10) usando planejamentos onde indiv&iacute;duos com ao menos um dos testes de triagem positivo s&atilde;o verificados pelo padr&atilde;o-ouro. Sullivan e Alonzo (12) prop&otilde;em um modelo de regress&atilde;o log&iacute;stica para estimar as taxas de falsos positivos e falsos negativos quando os dados s&atilde;o obtidos com verifica&ccedil;&atilde;o somente para indiv&iacute;duos com pelo menos um resultado positivo nos testes de triagem.</p>     <p>Um m&eacute;todo bastante comum para contornar o problema de vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, ao obter as estimativas dos par&acirc;metros de desempenho dos testes e a preval&ecirc;ncia, consiste em assumir que o verdadeiro estado de enfermidade (infec&ccedil;&atilde;o) &eacute; uma vari&aacute;vel latente cujo comportamento pode ser ajustado com uma distribui&ccedil;&atilde;o de probabilidade, de modo que no modelo estat&iacute;stico usado para a estima&ccedil;&atilde;o de par&acirc;metros o verdadeiro estado de sa&uacute;de aparece como um fator aleat&oacute;rio. Outros autores usam esta mesma abordagem mas assumem que a vari&aacute;vel latente est&aacute; relacionada ao fato de ser ou n&atilde;o verificado.</p>     <p>Walter (13) retoma o modelo de (11) e obt&eacute;m um procedimento que permite estimar todos os par&acirc;metros de interesse (sensibilidades, especificidades e preval&ecirc;ncia), usando um modelo que assume a quantidade de sujeitos n&atilde;o verificados como uma vari&aacute;vel binomial n&atilde;o observ&aacute;vel (latente) e independ&ecirc;ncia entre os testes. As estimativas s&atilde;o obtidas usando m&eacute;todos de aproxima&ccedil;&atilde;o num&eacute;rica.</p>     <p>Goetghebeur e colaboradores (14) prop&otilde;em um modelo com classes latentes quando n&atilde;o existe um padr&atilde;o-ouro e tem-se muitos testes pouco confi&aacute;veis que poderiam ser usados como tal. Van der Merwe e Maritz (15) consideram o modelo de (13) e acrescentam um par&acirc;metro de correla&ccedil;&atilde;o entre os testes para diagn&oacute;stico. Garret e colaboradores (16) utilizam a t&eacute;cnica de classes latentes e comparam seus resultados com aqueles obtidos a trav&eacute;s de algoritmos comumente utilizados em psiquiatria, como o cluster an&aacute;lise e a an&aacute;lise fatorial. Bertnatsky e colaboradores (17) prop&otilde;em um modelo assumindo o verdadeiro estado de sa&uacute;de como vari&aacute;vel latente para ser usado com tr&ecirc;s ou mais testes diagn&oacute;sticos. Outros autores como Begg (18), Baker (19), Qu e colaboradores (20), Yang e Becker (21), Zhou (22) e Albert e colaboradores (23,24), tamb&eacute;m utilizaram essa t&eacute;cnica para estabelecer o modelo estat&iacute;stico e obter as estimativas dos par&acirc;metros de desempenho tomando o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o como uma vari&aacute;vel latente do modelo.</p>     <p>Em vista do grande uso de modelos com classes latentes na abordagem estat&iacute;stica do diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, Rindskopf e Rindskopf (25) e Rindskopf (26) fazem uma revis&atilde;o cr&iacute;tica sobre o uso desses m&eacute;todos, e avaliam suas defici&ecirc;ncias como procedimentos estat&iacute;sticos. De outro lado, Cronin e colaboradores (27) apresentam um estudo de simula&ccedil;&atilde;o que coloca em evid&ecirc;ncia os erros dos estudos com quantidades pequenas de falsos positivos que usam classes latentes na corre&ccedil;&atilde;o do vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o.</p>     <p><b>Estudos que usam m&eacute;todos Bayesianos de estima&ccedil;&atilde;o</b></p>     <p>Muitos autores t&ecirc;m contornado os problemas encontrados na estima&ccedil;&atilde;o dos par&acirc;metros de testes usando m&eacute;todos baseados na infer&ecirc;ncia Bayesiana. Do mesmo modo, que sob o enfoque cl&aacute;ssico, os problemas estudados s&atilde;o basicamente os mesmos (vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, a falta de identificabilidade e a depend&ecirc;ncia), mas as estrat&eacute;gias usadas para obter as estima&ccedil;&otilde;es s&atilde;o outras, o que traz novas op&ccedil;&otilde;es para os analistas de dados. Um dos primeiros estudos sob o enfoque Bayesiano para contornar os problemas relacionados  ao  diagn&oacute;stico  cl&iacute;nico, encontrado nesta revis&atilde;o, &eacute; o artigo de Fryback (28), que faz um estudo sobre o erro de assumir independ&ecirc;ncia condicional entre fatores cl&iacute;nicos em situa&ccedil;&otilde;es onde &eacute; necess&aacute;rio avaliar um n&uacute;mero estabelecido de aspectos cl&iacute;nicos que identificam a presen&ccedil;a da enfermidade. Sox (29), num artigo direcionado a cl&iacute;nicos e especialistas da &aacute;rea da sa&uacute;de, faz uma breve revis&atilde;o sobre o uso do teorema de Bayes no momento de fazer diagn&oacute;stico cl&iacute;nico incluindo diferentes testes diagn&oacute;sticos. O autor enfatiza na interpreta&ccedil;&atilde;o das probabilidades a priori e a posteriori e as rela&ccedil;&otilde;es que podem ser estabelecidas entre as mesmas.</p>     <p>Gastwirth e colaboradores (30) desenvolvem um m&eacute;todo Bayesiano para ser utilizado em situa&ccedil;&otilde;es onde se tem preval&ecirc;ncias pr&oacute;ximas de zero. O foco principal do artigo &eacute; estimar a probabilidade preditiva de um indiv&iacute;duo ser positivo para um evento de interesse quando a probabilidade de dito evento &eacute; pequena demais e ilustram o m&eacute;todo proposto com dados de doadores de sangue. Johnson e Gastwirth (31) desenvolvem uma metodologia Bayesiana para aproximar distribui&ccedil;&otilde;es preditivas utilizando grandes amostras e comparam seus resultados com os valores exatos das distribui&ccedil;&otilde;es. Joseph e colaboradores (32) consideram o planejamento diagn&oacute;stico com vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o e prop&otilde;em um m&eacute;todo para obter as estima&ccedil;&otilde;es dos par&acirc;metros de desempenho dos testes, nos casos onde se tem um ou dois testes de triagem e n&atilde;o existe padr&atilde;o-ouro. Eles desenvolvem o m&eacute;todo usando vari&aacute;veis latentes e m&eacute;todos de Monte Carlos assumindo independ&ecirc;ncia entre os testes. O autor prop&otilde;e tamb&eacute;m um m&eacute;todo para elicitar distribui&ccedil;&otilde;es Beta(a,b) a priori e uma forma de contornar o problema de falta de identificabilidade sob a perspectiva Bayesiana. No mesmo ano, Joseph e Gyorkos (33) apresentam um m&eacute;todo para estimar as raz&otilde;es de verossimilhan&ccedil;a entre caracter&iacute;sticas dos testes diagn&oacute;sticos (sensibilidade e especificidade) usando as distribui&ccedil;&otilde;es simuladas num ambiente MCMC (Monte Carlo e Cadeias de Markov).</p>     <p>Enoe e colaboradores (33) fizeram uma revis&atilde;o dos m&eacute;todos estudados para estimar os par&acirc;metros de desempenho com &ecirc;nfase na forma como as metodologias Bayesianas aprimoraram e contornaram as limita&ccedil;&otilde;es dos m&eacute;todos frequentistas usados at&eacute; esse momento. Esses autores tamb&eacute;m prop&otilde;em um procedimento para obter distribui&ccedil;&otilde;es Beta (a,b) a priori para os par&acirc;metros de desempenho dos testes. Dendukuri e Joseph (34) retomam sobre o trabalho de (32), mas dessa vez concentrando-se no estudo da depend&ecirc;ncia entre os testes, para o qual usam modelos de efeitos fixos e de efeitos aleat&oacute;rios comparando os resultados.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Utilizando a aproxima&ccedil;&atilde;o de (32), Martinez e colaboradores(35)estabelecem um m&eacute;todo Bayesiano de estima&ccedil;&atilde;o para a preval&ecirc;ncia e os par&acirc;metros de desempenho dos testes em planejamentos que incluem a informa&ccedil;&atilde;o de uma covari&aacute;vel para todos os indiv&iacute;duos participantes no estudo. No seguinte ano, os mesmos autores (36) aprimoram seu m&eacute;todo de estima&ccedil;&atilde;o considerando os estudos que tem vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, informa&ccedil;&atilde;o de covari&aacute;veis e depend&ecirc;ncia entre testes. Achcar e colaboradores (37, 38) estudam dois cen&aacute;rios para propor m&eacute;todos de estima&ccedil;&atilde;o de preval&ecirc;ncia e par&acirc;metros de desempenho. No primeiro, tem-se um teste diagn&oacute;stico em avalia&ccedil;&atilde;o, informa&ccedil;&atilde;o de covari&aacute;veis e n&atilde;o existe padr&atilde;o-ouro implicando que o estado de sa&uacute;de &eacute; considerado vari&aacute;vel latente. No segundo, assume-se uma situa&ccedil;&atilde;o na qual uma parte dos indiv&iacute;duos &eacute; verificada e a outra n&atilde;o. Tr&ecirc;s anos depois, em 2008, Mart&iacute;nez e colaboradores (39), retomam este estudo e acrescentam as estimativas dos valores preditivos e das quantidades de indiv&iacute;duos com diagn&oacute;stico positivo para uma enfermidade usando dados de c&acirc;ncer de cervix. Um ano depois (2009), os mesmos autores (40) acrescentam ao trabalho anterior uma covari&aacute;vel e aplicam a mesma metodologia para desenvolver estimativas de tr&ecirc;s testes diagn&oacute;sticos em aus&ecirc;ncia de um padr&atilde;o-ouro.</p>     <p>Da mesma forma que na perspectiva cl&aacute;ssica, alguns autores estudaram o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o incluindo no modelo de estima&ccedil;&atilde;o uma vari&aacute;vel bin&aacute;ria latente (o indiv&iacute;duo foi ou n&atilde;o verificado). Martinez e colaboradores (41) usam m&eacute;todos Bayesianos de estima&ccedil;&atilde;o incluindo esta aproxima&ccedil;&atilde;o em estudos que tem s&oacute; um teste diagn&oacute;stico, uma parte dos indiv&iacute;duos &eacute; verificada pelo padr&atilde;o-ouro e a outra n&atilde;o. Buzoianu e Kadane (42) tamb&eacute;m modelam o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o como se fosse uma vari&aacute;vel latente aplicando modelos de regress&atilde;o log&iacute;stica com liga&ccedil;&atilde;o logito quando se tem um teste diagn&oacute;stico. Aragon e colaboradores (43) generalizam o estudo de (42) para situa&ccedil;&otilde;es onde se tem dois testes diagn&oacute;sticos e comparam os resultados obtidos supondo independ&ecirc;ncia com aqueles obtidos assumindo depend&ecirc;ncia condicional.</p>     <p><b>Estudos que abordam o problema de depend&ecirc;ncia entre testes diagn&oacute;sticos</b></p>     <p>O problema da depend&ecirc;ncia entre os testes de triagem e seu efeito sobre os par&acirc;metros de desempenho dos testes &eacute; o menos estudado e mais recentemente identificado.   Embora  esse  problema tenha sido abordado de forma tangencial em muitos dos trabalhos descritos nas duas se&ccedil;&otilde;es anteriores, considera-se &eacute; importante entrar um pouco mais em detalhe na revis&atilde;o dos estudos que concentraram seu interesse na abordagem do mesmo.</p>     <p>Vacek (44) usa o planejamento proposto por (6) assumindo duas popula&ccedil;&otilde;es e dois testes diagn&oacute;sticos em aus&ecirc;ncia de padr&atilde;o-ouro e realiza um estudo anal&iacute;tico sobre o comportamento da associa&ccedil;&atilde;o entre testes com resposta bin&aacute;ria usando como par&acirc;metro a covari&acirc;ncia. A autora faz uma an&aacute;lise da forma como a presen&ccedil;a de associa&ccedil;&atilde;o entre testes afeta as estima&ccedil;&otilde;es da sensibilidade, a especificidade e a preval&ecirc;ncia quando se usa o m&eacute;todo de m&aacute;xima verossimilhan&ccedil;a. Num &uacute;nico estudo encontrado na sua classe, Brenner (45) aborda a situa&ccedil;&atilde;o onde se pode ter apenas um ou v&aacute;rios testes diagn&oacute;sticos de resposta em escala cont&iacute;nua dentro de planejamentos com forma paralela ou em s&eacute;rie. O autor avalia o comportamento dos par&acirc;metros dos testes quando se mudam os valores dos pontos de corte e os valores das covari&acirc;ncias entre testes depois de serem dicotomizados.</p>     <p>Torrance-Rynard e Walter (46) prop&otilde;em modelos de classes latentes para o vi&eacute;s e o real estado de sa&uacute;de. Os autores calculam as estimativas de m&aacute;xima verossimilhan&ccedil;a para a depend&ecirc;ncia e os par&acirc;metros dos testes e comparam com os resultados obtidos assumindo independ&ecirc;ncia entre testes. Qu e Hadgu (47) modelam m&uacute;ltiplos testes usando modelos lineares generalizados (liga&ccedil;&atilde;o logito) e obt&eacute;m os estimadores de m&aacute;xima verossimilhan&ccedil;a dos par&acirc;metros e da matriz de vari&acirc;ncias-covari&acirc;ncias usando a quadratura Gauss-Hermite para aproximar distribui&ccedil;&otilde;es normais com dados discretos.</p>     <p>Georgiadis e colaboradores (48) prop&otilde;em uma reparametriza&ccedil;&atilde;o um a um dos par&acirc;metros de desempenho em termos da correla&ccedil;&atilde;o entre os testes e, utilizando uma abordagem Bayesiana, obt&eacute;m as estimativas para a reparametriza&ccedil;&atilde;o e depois estimamos par&acirc;metros de interesse. Sullivan e Janes (49) desenvolvem um m&eacute;todo que permite obter de forma anal&iacute;tica as estimativas dos par&acirc;metros em situa&ccedil;&otilde;es onde n&atilde;o existe padr&atilde;o-ouro e comparam os resultados obtidos usando a sua aproxima&ccedil;&atilde;o com os obtidos por meio de modelos com classes latentes.</p>     <p>Entre todos os artigos revisados, o &uacute;nico que trata diretamente o problema de estima&ccedil;&atilde;o da depend&ecirc;ncia &eacute; o realizado por Bohning e Patilea (50). Eles desenvolvem dois &iacute;ndices para medir a associa&ccedil;&atilde;o entre testes diagn&oacute;sticos a partir da tabela de probabilidades observadas em situa&ccedil;&otilde;es com verifica&ccedil;&atilde;o somente em indiv&iacute;duos com ao menos um resultado positivo. Os autores estimam as quantidades de indiv&iacute;duos realmente doentes e n&atilde;o doentes entre o grupo de pessoas com ambos os testes de triagem negativos de modo que, com os dados completados &eacute; poss&iacute;vel estimar os par&acirc;metros de interesse.</p>     <p><b>Discuss&atilde;o</b></p>     <p>Quando se desenvolve um novo teste diagn&oacute;stico para alguma doen&ccedil;a ou infec&ccedil;&atilde;o, &eacute; preciso avaliar a efici&ecirc;ncia do mesmo realizando estudos de campo que consideram planejamentos para a coleta de dados com grupos (amostras) de sujeitos que apresentam caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas associadas &agrave; presen&ccedil;a do fen&ocirc;meno (sintomas) e grupos de sujeitos que n&atilde;o as apresentam. Os dados obtidos s&atilde;o utilizados no desenvolvimento de um modelo estat&iacute;stico para estima&ccedil;&atilde;o, no qual os par&acirc;metros s&atilde;o os &iacute;ndices quantitativos que identificam a capacidade de classifica&ccedil;&atilde;o do teste. Estudar as caracter&iacute;sticas desses par&acirc;metros e o comportamento das suas estimativas tem sido alguns dos temas de interesse dentro da pesquisa nas &aacute;reas m&eacute;dica e estat&iacute;stica. Neste momento, conta-se com um importante n&uacute;mero de estudos sobre o tema o que tem permitido identificar problemas tanto estat&iacute;sticos quanto metodol&oacute;gicos na realiza&ccedil;&atilde;o do procedimento de estima&ccedil;&atilde;o. No campo estat&iacute;stico as pesquisas tem se concentrado no estudo de tr&ecirc;s grandes problemas: o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, a falta de identificabilidade no modelo estat&iacute;stico e a depend&ecirc;ncia entre resultados dos testes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A falta de identificabilidade &eacute; um problema que consiste no fato de haver um n&uacute;mero de par&acirc;metros para estimar maior do que o n&uacute;mero de observa&ccedil;&otilde;es dispon&iacute;veis para realizar a estima&ccedil;&atilde;o. Esse problema foi amplamente abordado por (8) numa revis&atilde;o sobre os procedimentos de estima&ccedil;&atilde;o de par&acirc;metros de testes. , concluindo-se que a falta de identificabilidade s&oacute; est&aacute; presente quando se analisam dados obtidos com planejamentos que incluem um ou dois testes sob avalia&ccedil;&atilde;o e um padr&atilde;o-ouro (ou um teste de refer&ecirc;ncia) para verifica&ccedil;&atilde;o. Com tr&ecirc;s ou mais testes de triagem n&atilde;o &eacute; poss&iacute;vel ter falta de identificabilidade. Inicialmente, a estrat&eacute;gia utilizada por v&aacute;rios autores como (44), para obter as estimativas usando m&aacute;xima verossimilhan&ccedil;a, foi colocar restri&ccedil;&otilde;es num subconjunto de par&acirc;metros e assumi-los como conhecidos. Na perspectiva Bayesiana, o problema tem sido contornado assumindo-se distribui&ccedil;&otilde;es a priori informativas sobre um subconjunto ou o conjunto de par&acirc;metros, alternativa que tem como limitante o fato de se obter estimativas cuja amplitude de valores est&aacute; limitada ao posto da distribui&ccedil;&atilde;o a priori utilizada.</p>     <p>A presen&ccedil;a de vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o &eacute; o problema mais estudado, tanto na &aacute;rea estat&iacute;stica quanto na &aacute;rea medica, dada a import&acirc;ncia que tem seus efeitos sobre as estimativas dos par&acirc;metros, que pode ter fortes implica&ccedil;&otilde;es na sa&uacute;de p&uacute;blica. Em revis&otilde;es realizadas com estudos publicados em revistas de pesquisa m&eacute;dica, Gupta e Roehrborn (51) expressam que, entre 1302 artigos publicados em grandes revistas m&eacute;dicas como, o England Journal of Medicine, somente 46% dos estudos utilizaram alguma estrat&eacute;gia para contornar o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o. Mais recentemente, (27) encontraram que um grande n&uacute;mero das revis&otilde;es sistem&aacute;ticas sobre avalia&ccedil;&atilde;o de testes para diagn&oacute;stico tem se concentrado na propor&ccedil;&atilde;o de estudos nos quais o modelo estat&iacute;stico n&atilde;o considera a corre&ccedil;&atilde;o do vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o. Esses autores citam alguns exemplos, como uma revis&atilde;o entre estudos pedi&aacute;tricos realizados entre 1987 e 1989, na que se encontrou que, o 40% (15/42) dos estudos apresentava resultados com vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o e outra revis&atilde;o com 112 estudos realizados entre 1978 e 1983, dos quais s&oacute; 51 (46%) apresentaram ajustes aos dados para eliminar o vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o. De acordo com esses autores, conclui-se que, nos estudos realizados recentemente, a corre&ccedil;&atilde;o do vi&eacute;s aparece com maior frequencia. Na revis&atilde;o aqui apresentada, foi encontrada uma ampla gama de aproxima&ccedil;&otilde;es para contornar o problema do vi&eacute;s de verifica&ccedil;&atilde;o, que incluem o uso de vari&aacute;veis latentes (discretas e cont&iacute;nuas) e diferentes formas de reparametriza&ccedil;&otilde;es al&eacute;m de alternativas para contornar os problemas da falta de identificabilidade e da falta de independ&ecirc;ncia entre testes.</p>     <p>A partir da revis&atilde;o realizada, pode-se concluir que, a maioria dos estudos tem desconhecido que muitos m&eacute;todos de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico incluem a medi&ccedil;&atilde;o de tra&ccedil;os biol&oacute;gicos cuja resposta &eacute; expressa em escala cont&iacute;nua e que, devido ao fato de serem medidos no mesmo indiv&iacute;duo, esses tra&ccedil;os necessariamente apresentam algum tipo de depend&ecirc;ncia que pode ou n&atilde;o ser explicada como um fen&ocirc;meno de comportamento linear ou de concord&acirc;ncia. Muitas propostas apresentadas para contornar o problema de depend&ecirc;ncia partem do pressuposto de que os testes tem resposta bin&aacute;ria, sem considerar que as observa&ccedil;&otilde;es tomam essa apresenta&ccedil;&atilde;o depois de serem dicotomizadas por meio de um ponto de corte estabelecido a partir de crit&eacute;rios cl&iacute;nicos. Dentro das propostas apresentadas para estudar a depend&ecirc;ncia, geralmente s&atilde;o utilizadas reparametriza&ccedil;&otilde;es complexas e modelos com vari&aacute;veis latentes que exigem o uso de m&eacute;todos iterativos computacionalmente complexos para obter os valores das estimativas. Os autores que consideraram a continuidade nas vari&aacute;veis dos testes, assumem tamb&eacute;m que as mesmas ajustam-se &agrave; distribui&ccedil;&atilde;o normal bivariada de probabilidades, pressuposto que em muitas situa&ccedil;&otilde;es de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico pode n&atilde;o se cumprir.</p>     <p>A respeito da depend&ecirc;ncia entre os resultados dos testes, este &eacute; um assunto que tem sido abordado mais recentemente. A maioria dos autores assume estrutura bin&aacute;ria com depend&ecirc;ncia suscet&iacute;vel de ser modelada usando correla&ccedil;&atilde;o de Pearson. Somente num dos artigos revisados considerou-se o uso de testes diagn&oacute;sticos que respondem a tra&ccedil;os cont&iacute;nuos. &Eacute; importante ressaltar que em planejamentos nos quais &eacute; preciso medir tra&ccedil;os cont&iacute;nuos com posterior dicotomiza&ccedil;&atilde;o, a estrutura do modelo estat&iacute;stico para estima&ccedil;&atilde;o deve considerar a presen&ccedil;a da depend&ecirc;ncia entre as vari&aacute;veis medidas como um par&acirc;metro a mais para ser estimado e cujo efeito deve ser isolado para se obter os verdadeiros valores dos par&acirc;metros de interesse (preval&ecirc;ncia, sensibilidades e especificidades). Quando as estimativas s&atilde;o obtidas utilizando-se os resultados bin&aacute;rios, perde-se uma importante quantidade da informa&ccedil;&atilde;o contida nos dados cont&iacute;nuos e a estrutura de depend&ecirc;ncia entre vari&aacute;veis n&atilde;o aparece de modo evidente no modelo proposto. Essa situa&ccedil;&atilde;o n&atilde;o acontece quando a distribui&ccedil;&atilde;o de probabilidade dos tra&ccedil;os biol&oacute;gicos medidos &eacute; uma Normal bivariada e a rela&ccedil;&atilde;o entre os mesmos &eacute; considerada linear. Nesses casos, a covari&acirc;ncia das vari&aacute;veis bin&aacute;rias obtidas depois da dicotomiza&ccedil;&atilde;o tem uma rela&ccedil;&atilde;o funcional com o coeficiente de correla&ccedil;&atilde;o de Pearson das vari&aacute;veis cont&iacute;nuas originalmente medidas. Por outro lado, pode acontecer que as an&aacute;lises iniciais dos dados n&atilde;o ofere&ccedil;am suficiente evid&ecirc;ncia para assumir as hip&oacute;teses de normalidade e depend&ecirc;ncia linear, de modo que a proposta de an&aacute;lise referida n&atilde;o &eacute; v&aacute;lida, sendo necess&aacute;rio utilizar outras formas de abordar o problema.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Neyman J. Outline of statistical treatment of the problem of diagnosis. Pub. Health Reports. 1947, 62:1449-1456.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0124-8146201100020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Homburguer F., Pfeiffer P., Page O., Rizzone G., Benotti J. Evaluation of diagnostic tests for cancer. Cancer. 1950 jan, 3:15-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0124-8146201100020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Youden W.J. Index for rating diagnostic tests. Cancer 1950, 3:32-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0124-8146201100020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Mantel N. Evaluation of a class of diagnostic tests. Biometrics 1951. 7:240-246.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0124-8146201100020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Gart J. Buck A. Comparison of a screening test and reference test in epidemiologic studies. II. A probabilistic model for the comparison of diagnostic tests. American Journal of Epidemiology 1966, 88:593-602.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0124-8146201100020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Rogan W. Gladen, B. Estimating prevalence from the results of a screening test. American Journal of Epidemiology, 1978, 107(1):71-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0124-8146201100020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Hui S. Walter S. Estimating the error rates of diagnostic tests. Biometrics 1980, 36:167-171.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0124-8146201100020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Thibodeau, L.A. Evaluating diagnostic tests. Biometrics 1981, 37:801-804.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0124-8146201100020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Walter S. Iwig L.M. Estimation of test error rates, disease prevalence and relative risk from misclassified data: a review. Journal of Clinical Epidemiology 1988, 41:923-937.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0124-8146201100020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Schatzkin A., Connor R., Taylor P., Bunnag B. Comparing new and old screening tests when a reference procedure cannot be performed on all screenees. Am. J. Epid. 1987. 125(4): 672-678.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0124-8146201100020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Cheng H., Macaluso M. Comparison of the accuracy of two tests with a confirmatory procedure limited to positive results. Epidemiology 1997. 8:104-106.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0124-8146201100020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Sullivan, M., Todd A. Comparing disease screening tests when true disease status is asserted only for screen positives. Biostatistics 2001. 2:249-260.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0124-8146201100020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Walter S. Estimation of test sensitivity and specificity when disease confirmation is limited to positive results. Epidemiology 1999. 10:67-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0124-8146201100020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Goethebeur E., Linev J., Boelaert M., Van Der Stuyft P. Diagnostic test analyses in search of their gold \-standard: latent class analyses with random effects. Statistical Methods in Medical Research 2000. 9:231-248.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0124-8146201100020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Van Der Merwe L., Maritz, S. Estimating the conditional false-positive rate for semi-latent data. Epidemiology 2002. 13:424-430.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0124-8146201100020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Garret E., Eaton W., Zeger S. Methods for evaluating the performance of diagnostic tests in the absence of a gold standard: a latent class model approach. Statistics in Medicine 2002. 21:1289-1307.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0124-8146201100020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Bertnasky S., Joseph L., Belisle P., Boivin J.F., Raghu R., Moore A., Clarke A. Bayesian modelling of imperfect ascertaiment methods in cancer studies. Statistics in Medicine 2005. 24:2365-2379.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0124-8146201100020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Begg C., Greenes R. Assessment of diagnostic tests when disease verification is subject to selection bias. Biometrics 1983. 39:207-215.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0124-8146201100020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Baker S. Evaluating multiple diagnostic tests with partial verification. Biometrics 1995. 51:330-337.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0124-8146201100020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Qu Y., Ming T., Kutner M. Random effects models in latent class analysis for evaluating accuracy of diagnostic tests. Biometrics 1996. 52:797-810.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0124-8146201100020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Yang I., Becker, M. latent variable modeling of diagnostic accuracy. Biometrics 1997. 53:948-958.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0124-8146201100020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Zhou, X.. Correcting for verification bias in studies of a diagnostic test's accuracy. Statistical Methods in Medical Research 1998. 7:337-353.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0124-8146201100020000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Albert P., Lori. A. Cautionary note on the robustness of latent class models for estimating diagnostic error without a gold standard. Biometrics 2004. 60:427&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0124-8146201100020000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Albert P., McShane L., Shih J. and The U.S. National Cancer Institute Bladder Tumor Marker Network. Latent class modeling approaches for assessing diagnostic error without a gold standard: with application to p53 inmunohistochemical assays ion bladder tumors. Biometrics 2001. 57:610-619.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0124-8146201100020000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Rindskoph, D., Rindskopf W. The value of latent class analysis in medical diagnosis. bf Statistics in Medicine 1986. 5:21-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0124-8146201100020000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Rindskopf D. The use of latent class analysis in medical diagnosis. Papers presented at the Annual Meeting of the American Statistical Association 2002. 2912-2916.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0124-8146201100020000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Cronin A., Vickers A. Statistical methods to correct for verification bias in diagnostic studies are inadequate when there are few false negatives: a simulation study. BMC Medical Research Methodology 2008. 8:75, 1-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0124-8146201100020000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Fryback D. Baye's theorem and conditional nonindependence of data in medical diagnosis. Computers and Biomedical Research 1978. 11:423-434.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0124-8146201100020000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Sox H. Probability theory in the use of diagnostic tests: An introduction to critical study of the literature. Annals of Internal Medicine 1986. 104:60-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0124-8146201100020000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Gastwirth J., Johnson W., Reneau D. Bayesian analysis of screening data: Application to AIDS in blood donors. The Canadian Journal of Statistics. 1991. 19(2):135-150.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0124-8146201100020000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Johnson W., Gatswirth J. Bayesian inference for medical screening tests: Approximations useful for the analysis of Acquired Immune Deficiency Syndrome. Journal of Royal Statistical Society, Series B 1991. 53(2):427-439.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0124-8146201100020000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Joseph L., Gyorkos T., Coupal L. Bayesian estimation of disease prevalence and the parameters of diagnostic tests in the absence of a gold standard. American Journal of Epidemiology 1995. 141:263-272.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0124-8146201100020000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Joseph L., Gyorkos T.. Inferences for likelihood ratios in the absence of a &quot;Gold Standard&quot;. Medical Decision Making 1995. 16:412-417.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0124-8146201100020000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Enoe, C., Georgiadis M., Johnson W. Estimation of sensitivity and specificity of diagnostic tests and disease prevalence when the true disease state is unknown. Preventive Veterinary Medicine 2000. 45:61-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0124-8146201100020000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Dendukuri N., Joseph L. Bayesian approach to modeling the conditional dependence between multiple diagnostic tests. Biometrics 2001. 57:158-167.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0124-8146201100020000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Martinez E., Achcar J., Louzada F. An&aacute;lise Bayesiana do desempenho de dois testes diagn&oacute;sticos quando indiv&iacute;duos com resultados negativos em ambos os testes n&atilde;o s&atilde;o verificados por um padr&atilde;o-ouro. Revista Brasileira de Biometria 2004. 22(3):21-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0124-8146201100020000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Martinez E., Achcar J., Louzada F. Bayesian estimation of diagnostic tests accuracy for semi-latent data with covariates. Journal of Biopharmaceutical Statistics 2005. 15:809-821.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0124-8146201100020000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Achcar J., Martinez Edson., Louzada F. Binary data in the presence of covariates and misclassifications: A Bayesian approach. Brazilian Journal of Probability and Statistics 2005. 19:65-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0124-8146201100020000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Martinez E., Louzada F., Derchain S.F., Achcar J., Gontijo R., Ssarian L., Syrjanen K. Bayesian estimation of performance measures of cervical cancer screening tests in the presence of covariates and absence of a gold standard. Cancer Informatics 2008. 6:33-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0124-8146201100020000900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Martinez E., Louzada F., Achcar J., Syrjanen K., Derchain S.F., Gontijo R., Sarian L. Bayesian estimation of performance measures of screening tests in the presence of covariates and absence of a gold standard. Brazilian Journal of Probability and Statistics 2009. 23:.68-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0124-8146201100020000900040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Martinez E., Achcar J., Louzada F. Estimators of sensitivity and specificity in the presence of verification bias: A Bayesian approach. Computational Statistics and Data Analysis 2006. 51:601-611.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0124-8146201100020000900041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Buzoianu M., Kadane, J. Adjusting for verification bias in diagnostic test evaluation: A Bayesian approach. Statistics in Medicine 2008. 27:2453-2473.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0124-8146201100020000900042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Aragon D., Martinez E., Achcar J. Bayesian estimation for performance measures of two diagnostic tests in the presence of verification bias. Journal of Biopharmaceutical Statistics 2010. 20:.821-834.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0124-8146201100020000900043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Vacek P. The effect of conditional dependence on the evaluation of diagnostic tests. {\bf Biometrics 1985. 41:959-968.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0124-8146201100020000900044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Brenner H. How independent are multiple &quot;independent&quot; diagnostic classifications?. Statistics in Medicine 1996. 15:1377-1386.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0124-8146201100020000900045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Torrance-Rynard V., Walter, S. Effects of dependent errors in the assessment of diagnostic tests performance. Statistics in Medicine 1997. 16:2157-2175.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0124-8146201100020000900046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Qu, Y., Hadgu A. A model for evaluating sensitivity and specificity for correlated diagnostic test in efficacy studies with an imperfect reference test. Journal of the American Statistical Association 1998. 93:920-928.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0124-8146201100020000900047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Georgiadis M., Johnson W., Gardner I. Singh R. Correlation-adjusted estimation of sensitivity and specificity of two diagnostic tests. Journal of the Royal Statistical Society: Series C (Applied Statistics) 2003. 52:63-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0124-8146201100020000900048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Sullivan M., Janes H. Insights into latent class analysis of diagnostic test performance. Biostatistics 2007. 8(2):474-484.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0124-8146201100020000900049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. B&otilde;hning, D., Patilea V. 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