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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[PROPAGACIÓN POR ESTACAS JUVENILES DEL BALSO BLANCO (Heliocarpus americanus L. Sin. H. popayanensis) UTILIZANDO PROPAGADORES DE SUBIRRIGACIÓN]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The world market of organic edulcorants is an opportunity for "panela", a basic domestic consumption product that provides important income to rural population. White balsum (Heliocarpus americanus L. Sin. H. popayanensis Hook & Arn.) is the most used species in the panela clarification processes in Antioquia and in the humid Colombian sugar cane zones. But the extraction of bark from naturally regenerated trees eventually becomes unsustainable, due to the damage caused to individuals and the increasing demand for this resource. The prohibition of using chemical products in the panela clarification process has increasing the demand for white balsum bark. This research estimates rooting in softwood cuttings with the use of nonmist propagators. Two experiments were conducted using anaftalenacetic acid (ANA). The first experiment evaluated the effects of transportation, cicatrizant and substrates on the rooting of white balsum cuttings. The best means of transportation was in hydrogel cristals to maintain the humidity of the cuttings, without using cicatrizant, and planting them in soil substrates (55% rooting). The second analyzed the influence of illumination intensity and foliar area on rooting in the cuttings. The highest rooting was obtained with double shadow treatment and a 20 cm² foliar area (25% rooting). Although the best results only yielded average rooting percentages (55%), this provides a first approximation to propagating this species, that need be protected.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PROPAGACIÓN       POR ESTACAS JUVENILES DEL BALSO BLANCO (<i>Heliocarpus americanus</i> L. Sin. <i>H. popayanensis</i>)     UTILIZANDO PROPAGADORES DE SUBIRRIGACIÓN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>PROPAGATION OF WHITE BALSUM       (Heliocarpus americanus L. Sin. H. popayanensis) CUTTINGS USING NONMIST       PROPAGATORS</i></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Carolina Vásquez       Restrepo<sup>1</sup>;       Ana María Gutiérrez Uribe<sup>2</sup> y Jorge Iván   Álvarez González <sup>3</sup></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup><i><b>1</b></i></sup><i> Ingeniera       Forestal. Universidad Nacional de Colombia.  Facultad de Ciencias Agropecuarias. A.A.   1779, Medellín, Colombia. &lt;<a href="mailto:cvr48@hotmail.com">cvr48@hotmail.com</a>&gt;    <br>   <sup><b>2</b></sup> Instructora   Asociada, Universidad Nacional de Colombia.  Facultad de Ciencias Agropecuarias. A.A. 1779, Medellín, Colombia. &lt;<a href="mailto:amgutieru@unal.edu.co">amgutieru@unal.edu.co</a>&gt;    <br>   <sup><b>3</b></sup> Profesor   Asociado.  Universidad   Nacional de Colombia.  Facultad de Ciencias Agropecuarias. A.A. 1779, Medellín,   Colombia. &lt;<a href="mailto:jialvare@unal.edu.co">jialvare@unal.edu.co</a>&gt;</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido: Junio 14 de 2005;   aceptado: Julio 11 de 2006.</b></font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>RESUMEN</i></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>El mercado       mundial de edulcorantes orgánicos     es una oportunidad para la panela, producto básico de la canasta familiar     que representa ingresos importantes para la población rural colombiana. El     balso blanco (<b>Heliocarpus americanus </b></i><b>L.</b><i> Sin. <b>H. popayanensis</b></i> Hook &amp; Arn.<i>)     es la especie más usada en procesos de clarificación de la panela en Antioquia     y las zonas cañeras húmedas colombianas. Pero la extracción de la corteza     de   árboles obtenidos de la regeneración natural comienza a ser insostenible, por   el daño causado a los individuos y la presión creciente a este recurso. La   prohibición del uso de sustancias químicas en procesos de clarificación de   panela ha aumentado la demanda de la corteza del balso blanco. En este trabajo   se estimó el enraizamiento de estacas juveniles de balso blanco, por propagadores   de subirrigación. Se realizaron dos experimentos, utilizando   ácido anaftalenacético (ANA). En el primero se evaluó el efecto   del transporte, cicatrizante y sustrato sobre el enraizamiento de las estacas   de balso blanco. El mejor medio de transporte fue en cristales de hidrogel   para mantener la humedad de las estacas, sin utilizar cicatrizante y sembrándolas   en el sustrato tierra (55 % de</i> <i>enraizamiento). En el segundo   se analizó la influencia de la intensidad lumínica y el área foliar   en el porcentaje de enraizamiento de las estacas. El más alto enraizamiento   se obtuvo con el tratamiento de doble sombra y un área</i> <i>foliar   de 20 cm<sup>2</sup> (25 % de enraizamiento). Aunque los mejores resultados   indican un relativo éxito en el uso de medios de enraizamiento, es una primera   aproximación para propagar esta especie que necesita ser protegida.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras claves:</b> Ácido anafatalenacético   (ANA), área foliar, cristales de hidrogel, irradiación, sustratos, intensidad   luminosa.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>ABSTRACT</i></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>The world market       of organic edulcorants is an opportunity for “panela”, a basic domestic       consumption product that provides important income to rural population.       White balsum (<b>Heliocarpus americanus </b>L<b>. </b>Sin. <b>H.     popayanensis </b>Hook &amp; Arn.) is the most used species     in the panela clarification processes in Antioquia and in the humid Colombian     sugar cane zones. But the extraction of bark from naturally regenerated trees     eventually becomes unsustainable, due to the damage caused to individuals     and the increasing demand for this resource. The prohibition of using chemical     products in the panela clarification process has increasing the demand for     white balsum bark. This research estimates rooting in softwood cuttings with     the use of nonmist propagators. Two experiments were conducted using anaftalenacetic     acid (ANA). The first experiment evaluated the effects of transportation,     cicatrizant and substrates on the rooting of white balsum cuttings. The best     means of transportation was in hydrogel cristals to maintain the humidity     of the cuttings, without using cicatrizant, and planting them in soil substrates     (55% rooting). The second analyzed the influence of illumination intensity     and foliar area on rooting in the cuttings. The highest rooting was obtained     with double shadow treatment and a 20 cm<sup>2</sup> foliar area (25% rooting).     Although the best results only yielded average rooting percentages (55%),     this provides a first approximation to propagating this species, that need     be protected.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words:</b> anaftalenacetic acid (ANA),   foliar area, hydrogel cristals, illumination intensity, substrates.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="indice"></a><a href="#1"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/down.gif" border="0"></a> MATERIALES       Y M&Eacute;TODOS    <br>       <a href="#2"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/down.gif" border="0"></a> RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N    <br> <a href="#3"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/down.gif" border="0"></a> CONCLUSIONES    <br>   <a href="#4"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/down.gif" border="0"></a> AGRADECIMIENTOS    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <a href="#5"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/down.gif" border="0"></a> BIBLIOGRAF&Iacute;A </b></font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Colombia, la   industria de la panela produce 25 millones de jornales al año y es la segunda generadora de empleo a nivel   rural, después del café. De esta actividad subsisten 350.000 familias campesinas   (12 % de la población rural económicamente activa) y 30.000 comerciantes de   forma indirecta (Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural 2003). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el año 2001, Colombia fue el principal consumidor   de panela con 19,6 kg/ persona/año, seguido de lejos por Myanmar (antes Birmania)   con 10 kg/persona/año (FAO 2004). Las cifras del Ministerio de Agricultura   y Desarrollo Rural 2003, informan de un consumo aparente de 33,4 kg/persona/año.   Este edulcorante es, además, una fuente de vitaminas y minerales especialmente   para el sector más pobre, que actualmente se estima en un 60 % de la población   del país, aproximadamente. El consumo de la panela representa el 2,18 % del   gasto de alimentos de la población colombiana (2,94 % en los estratos bajos   y 1,6 % en los estratos medios). La prohibición del uso de sustancias con propiedades   blanqueadoras de la panela, como el hidrosulfito de sodio (Ministerio de Salud,   Resolución 2284 de 1995), ha estimulado el interés por la recuperación de especies   nativas utilizadas en el proceso de clarificación o descachazamiento de los   jugos de caña para la elaboración de panela.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La industria de     la panela en Colombia utiliza el mucílago de la corteza de tallo y raíces de varias especies del orden de   las Malvales para la clarificación de la panela. En muchas regiones del país   se ha empleado tradicionalmente el balso blanco (<i>Heliocarpus americanus </i>Sin. <i>H.   popayanensis</i>) (<a href="#fig01">Figura 1</a>), siendo la especie de más amplio uso en Antioquia. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig01"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06fig01.gif">    <br>   Figura       1.</b> <i>Heliocarpus americanus</i> L. Sin. <i>H. popayanensis</i>. &nbsp;A.       Hojas, env&eacute;s; B. Flor hermafrodita; C. Flor femenina; D. Fruto (Robyns,       1964).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta especie se     distribuye desde el sureste de México hasta noreste de Argentina, en una altitud entre 500 y 2.500 msnm en   bosques secundarios (Robyns 1964). Es un árbol ginomonóico (flores femeninas   o pistiladas y flores hermafroditas en la misma planta) (Croat 1978).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En regiones como     el nordeste antioqueño la especie   es escasa y por eso el 69 % de los trapiches deben hacer la clarificación con   mezclas de balso blanco y otras especies. Ningún trapiche del nordeste antioqueño   es autosuficiente en fuentes de mucílago, por lo que deben comprar todo o parte   en el mercado (López y Osorio, 2003).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la hoya del     río Suárez (Boyacá, Santander,   Colombia) se ha investigado la posibilidad de industrializar los polímeros   que contiene la corteza del balso blanco, pero se requerirían de 26 toneladas   de corteza para producir 2 toneladas al mes del extracto del polímero liofilizado   ( La Rotta 1988) y aún no se ha evaluado la sostenibilidad de la producción. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">López y Osorio (en imprenta) han realizado un   estudio agronómico para evaluar la producción de los floculantes en algunas   especies del orden de las Malvales, entre ellas el San Joaquín (<i>Malvaviscus   pendulifloreis </i>Dc.) y algunas especies arvenses. Las evaluaciones con balso   blanco tomarán más tiempo. Hasta el momento encontraron una germinación del   100 % en semillas del balso blanco, pero el enraizamiento de las estacas fue   del 1 %. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se ha demostrado     que las estacas de árboles juveniles   enraizan mejor que estacas de árboles adultos (varios árboles tropicales) Mesén   1998; <i>Dalbergia sissoo </i>Roxb., Fabaceae, Gupta, Kumar y Negi 1993; <i>Tectona   grandis </i>Linn. F., Verbenaceae, Nautiyal, Sing y Gurumurti 1991; <i>Pinus   radiata </i>Dist., Pinaceae, Penman 1988; <i>Picea sitchensis</i> (Bong.),   Pinaceae, Kennedy y Selby 1984; <i>Eucalyptus stuartiana</i> F. Muell. ex Miq.<i>,   E. gunni </i>Hook.<i>, E. cinerea </i>F. Muell. ex Benth., Myrtaceae, Curir   y Sulis 1982; cacao, Sterculiaceae (Rendón 1952). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aunque la regeneración natural del balso blanco   es abundante, la producción vegetativa se justifica, porque los extractores   de corteza de diferentes regiones de Colombia distinguen dos calidades de   mucílago. Lo mismo ocurre en Costa Rica, donde el <i>Heliocarpus appendiculatus </i>Turcz.   se le llama burío blanco o colorado, depeniendo del color del mucílago, que   puede ser transparente o rojizo (Lay 1949). En ambos países se prefieren el   mucílago transparente para los procesos de elaboración de la panela, pues   flocula más rápidamente las impurezas. La propagación vegetativa sería un   primer paso para establecer si estas diferencias son debidas a factores genéticos,   fisiológicos o ambientales.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta investigación se plantea como hipótesis el   que es posible propagar el balso blanco por estacas de   árboles juveniles, utilizando una tecnología sencilla de propagadores de subirrigación,   desarrollada en el Instituto de Ecología Terrestre de Escocia (ITE, por sus   siglas en inglés), al alcance de cualquier campesino (Leakey <i>et al.</i> 1990). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este trabajo se     enmarcó dentro de los objetivos   del Grupo de Investigación en Panela de la Universidad Nacional de Colombia,   GIPUN, que pretende ser un Centro de Innovación Tecnológica para la mediana   y pequeña industria de este sector. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hace parte de     la línea de conservación de los   sistemas de producción de panela, al tratarse de obtener una fuente confiable   de mucílago natural, propagada vegetativamente. Los resultados servirían para   proponer su uso como especie cicatrizante después de un aprovechamiento forestal   o en distintos arreglos agroforestales y no para el establecimiento de zonas   de reserva, como lo propone el Instituto de Estudios Ambientales de la Universidad   Nacional de Colombia, IDEA (González <i>et al</i>. 2004). Esta especie heliofita   efímera requiere de claros grandes para su regeneración e impide la continuidad   de la sucesión, por lo que no es recomendable mantenerla dentro del bosque   (Peters 1994).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="1"></a>MATERIALES Y MÉTODOS</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/up.gif" border="0"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la recolección del material   vegetal se realizaron dos visitas de inspección en diciembre de 2004 y enero   de 2005 por la vía que conduce al municipio de Amagá y al Centro Nacional Agropecuario   (SENA) La Salada, municipio de Caldas, departamento de Antioquia, Colombia.   Estos sitios están ubicados a una altura aproximada de 1800 msnm, con una precipitación   de 2444 mm anuales, correspondiente a la zona de vida del sistema de Holdridge   bosque muy húmedo premontano (bmh-PM) (Espinal 1992). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se buscaron 10   árboles juveniles, con diámetros menores de 10 cm, separados 100 m uno del   otro, para garantizar la variabilidad genética y de los cuales se pudieran   obtener al menos 50 estacas. Esto se basó en los criterios para estudios de   semillas y procedencias, por tratarse de una especie monóica y de sitios con   condiciones homogéneas (Kemp 1979). Los árboles fueron marcados con pintura   y su diámetro y espesor de corteza fueron medidos a 1,30 m (d.a.p). Además   se hicieron observaciones del mucílago en la corteza del tallo principal. Los árboles   se establecieron por regeneración natural, a la orilla de carreteras y caminos,   muy cerca de drenajes y quebradas. En diciembre de 2004 los árboles adultos   presentaron botones florales y frutos verdes y en enero de 2005 se presentaron árboles   con frutos verdes y maduros, mientras que los árboles juveniles no presentaron   estos eventos. Esto coincide con el período de menor precipitación para la   región. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se utilizó una tecnología sencilla de propagadores   de subirrigación (<a href="#fig02">Figura 2</a>) que ha sido probada con éxito en Centro América   y   África (Leakey <i>et al.</i> 1990), es barata fácil de adoptar, propone el   uso de materiales disponibles localmente y puede usarse a pequeña o gran escala   (Longman 1993).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig02"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06fig02.gif">    <br>   Figura       2.</b> Propagador de subirrigaci&oacute;n<i>. </i>(Longman, 1993)<i>.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los propagadores     de subirrigación   son un invernadero en miniatura, los cuales tienen la función de proveer de   agua por capilaridad a los diferentes sustratos y evitar su evaporación. Para   ello se forma un filtro. Éste consiste en una capa de 20- 25 cm de espesor   formada con piedras (de 6 a 15 cm de diámetro), cubiertas con gravilla y una   capa de 5 a 10 cm de sustrato desinfectado (Mesén 1998). Antes del llenado   de los propagadores, se colocó un tubo de 2,5 pulgadas de diámetro y 50 cm   de longitud verticalmente en la mitad del propagador, hasta sobresalir del   sustrato.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esto se hace para     evitar erosión   en el sustrato cuando se llena con agua por primera vez, o durante la realización   de un experimento. Por último el filtro se llena de agua hasta la mitad, a   través del tubo, y se observa el nivel de agua en los laterales del propagador.   Los sustratos sólo se riegan abundantemente antes de la siembra y se procura   mantener siempre el mismo nivel de agua. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los propagadores     se ubicaron en los predios de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín. Se soportaron   sobre un lecho de aserrín y se protegieron con tela de sombrío del 65 % a   2 m de altura sobre el nivel del suelo. La recolección del material vegetal   se hizo durante las primeras horas de la mañana y se sembraron lo más rápido   posible para evitar su deshidratación y la cavitación (embolias) de los tejidos   del xilema (Loach 1977).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En ambos experimentos,     se trabajó únicamente   con la primera estaca obtenida de cada rama, eliminando el ápice. Esto se   hace para evitar la pudrición de estos tejidos meristemáticos (Mesén 1998).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En <i>Triplochiton scleroxylon</i> K.   Schum. (Sterculiaceae), la capacidad de enraizamiento es máxima en la primera   estaca subapical (Leakey 1985). Las estacas se trataron con ácido anaftalenacético   al 0,4 % y se cortaron con una longitud de 20 cm. Los datos se evaluaron estadísticamente   con el programa SAS® versión 8.2 (TS2M0), USA.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Efecto del sustrato,       transporte y cicatrizante en el enraizamiento de estacas de balso blanco. </i></b>Para       analizar el enraizamiento se estableció un diseño completamente aleatorizado       de efectos fijos. Los efectos fijos evaluados fueron dos condiciones de       transporte del material vegetal (agua asperjada y cristales de hidrogel),       aplicando o no un cicatrizante hormonal en la base y se sembraron en cuatro       sustratos (arena, tierra, mezclas de arena:tierra y arena:aserrín descompuesto       en proporción 1:1 en volumen). El cristal de hidrogel (Stockosorb<sup>®</sup>)       es un copolímero de acrilamida y ácido acrílico como sal potásica. La arena       se lavó con agua para eliminar los limos, arcillas e impurezas y se desinfectó con       agua caliente; la tierra se zarandeó para eliminar el material grueso y       las impurezas, además se desinfectó   al cubrirla con aserrín que se mantuvo en combustión durante una hora. Se establecieron   tres repeticiones que correspondían a tres propagadores. Cada propagador contenía   16 unidades de muestreo resultantes de la combinación de los factores analizados,   distribuidos aleatoriamente. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para asegurar     la aleatoriedad de cada individuo se recolectaron 48 estacas de con 25- 30     cm de longitud, que se distribuyeron en partes iguales en cuatro neveras     de icopor, en las cuales se aplicaron los siguientes tratamientos: cristales     de hidrogel con la aplicación de cicatrizante en la base de cada estaca, cristales de hidrogel   sin la utilización de cicatrizante, agua asperjada con la aplicación de cicatrizante   en la base de cada estaca y agua asperjada sin el uso de cicatrizante. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La preparación de las estacas   se hizo en el sitio donde se ubicaron los propagadores, aproximadamente una   hora después de terminar la recolección, bajo sombra y manteniendo húmedo el   material recolectado. La lámina foliar se redujo hasta 25 cm<sup>2</sup> y   se recortaron a20 cm de longitud eliminando completamente el cicatrizante   de las estacas que lo tenían. En la base de las estacas se aplicó el ácido   anaftalenacético (ANA) y se sembraron inmediatamente en el sustrato correspondiente.   Se emplearon en total 160 estacas en cada repetición (propagador) y 480 para   todo el experimento. Las hojas de las estacas y las paredes del propagador   fueron asperjadas manualmente a las 9 a.m. y 3 p.m. diariamente. El periodo   de análisis del experimento fue de seis semanas, haciendo una evaluación en   la cuarta y sexta semana. Solamente se presentan los resultados de la sexta   semana. El área donde se ubicaron los propagadores se protegió   lateralmente con la tela de sombrío en los costados sur y occidente, además   del sombrío superior permanente. Esto se hizo para evitar la alta radiación   en las horas de la tarde por el ángulo de incidencia del sol. Los resultados   obtenidos de este primer experimento indicaron la mejor forma de transporte   de las estacas y el mejor sustrato de enraizamiento para realizar el segundo   experimento. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Efecto del área         foliar y la luz en el enraizamiento de estacas de balso blanco.</i></b> Se       analizó la influencia de la intensidad lumínica y el área foliar en el       enraizamiento de las estacas de balso blanco, utilizando un diseño de bloques       al azar con efectos fijos, donde la intensidad lumínica es el bloque. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para evaluar la     luminosidad se procedió a tapar al azar la mitad de los propagadores con tela de sombrío,   ambos propagadores se protegieron por encima, con tela de sombrío a 2 m de   altura para disminuir la luminosidad durante el medio día. Los propagadores   se llenaron con tierra desinfectada con calor. De las 16 divisiones presentes   en cada propagador, no se utilizaron las cuatro divisiones centrales, dos   a cada lado del eje del propagador, para evitar efectos de borde por la incidencia   de la luz solar en las diferentes horas del día. Se midió en la sexta semana   la intensidad lumínica en µmol m<sup>-2</sup> s<sup>-1</sup> y la temperatura   del aire en ºC con un (LI1000, LICOR, Lincoln, NE). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se establecieron     dos repeticiones para cada condición de luz. Para evaluar el efecto de área foliar se procedió con   la disminución de la única lámina foliar a 0, 5, 10, 15, 20 y 25 cm<sup>2</sup>.   Cada unidad de muestreo estuvo formada por 12 ó 13 estacas escogidas aleatoriamente   de los mismos 10 árboles del primer experimento. Se recolectaron de 32 a 40   estacas por árbol y se transportaron en neveras de icopor con cristales de   hidrogel, sin la adición de cicatrizante. Las estacas se cubrieron hasta 1   cm con ácido anaftalenacético (ANA) en talco y se sembraron inmediatamente   en el sustrato tierra. Se emplearon 296 estacas en todo el ensayo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="2"></a>RESULTADOS     Y DISCUSIÓN</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/up.gif" border="0"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El interés de propagar esta   especie es la producción del mucílago a partir de la corteza. Las observaciones   hechas en los árboles cosechados no mostraron diferencias en el mucílago. Al   momento de hacer el corte se observó transparente y a los pocos minutos se   oxidaba tomando una coloración rojiza. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Efecto del sustrato, transporte       y cicatrizante en el enraizamiento de estacas de balso blanco. </i></b>Al       observar los resultados, dos de los propagadores mostraron un promedio       de 22,5 % de enraizamiento en todos los tratamientos, mientras que uno       de los propagadores mostró un promedio de 10,6 %, por lo cual se debió eliminar       esta repetición. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Así   mismo, fue necesario descartar el nivel arena: aserrín puesto que no mostró   ninguna variabilidad en su respuesta y además obtuvo un enraizamiento nulo.   Con las modificaciones mencionadas, los factores explicaron en un 59,5 % el   modelo evaluado para determinar la capacidad de enraizamiento y garantizan   la normalidad de los residuales. Los resultados arrojados por el programa mostraron   que estadísticamente el factor transporte del material vegetal (con cristales   de hidrogel o con agua asperjada) fue significativo (p = 0,1) para el enraizamiento,   y la triple interacción entre los factores sustrato, transporte y el cicatrizante   fue significativa con un nivel de confianza mayor del 90 % (p = 0,09) (<a href="#tab01">Tabla   1</a>), siendo esta última la variable que más aportó al modelo.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab01"></a>Tabla       1.</b> An&aacute;lisis de varianza para el enraizamiento (%) de estacas       de balso blanco (<i>Heliocarpus americanus</i> L.): efecto del sustrato, transporte y cicatrizante.</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06tab01.gif"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Debido a que la   triple interacción fue significativa,   y por jerarquía, para escoger el mejor tratamiento se recurrió a la interacción   triple entre los factores sustrato, transporte y cicatrizante. En la <a href="#fig03">Figura     3a</a> se observa que la mejor respuesta se obtiene con el sustrato tierra,     utilizando cristales de hidrogel como medio de transporte y sin la adición     de cicatrizante en el material vegetal del que se obtuvieron las estacas     (55 % de enraizamiento). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig03"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06fig03.gif">    <br>   Figura       3. </b>Respuesta del enraizamiento (%) del balso blanco <i>Heliocarpus       americanus</i> L. debida a la interacci&oacute;n triple entre los factores       sustrato, transporte y cicatrizante. a. Sin adici&oacute;n de cicatrizante, b. Con adici&oacute;n de cicatrizante.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="#fig03">Figura       3b</a>  no se muestran diferencias entre los sustratos arena y tierra, con la adición   de cicatrizante (35 % de enraizamiento). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De los resultados     de este experimento se deduce que hubo una mejor respuesta en el enraizamiento     de estacas del balso blanco (55 %) frente al 1 % obtenido por López y Osorio (2003). Esta diferencia se   explica porque se utilizaron estacas de árboles juveniles, de máximo un centímetro   de diámetro y porque fueron estacas subapicales, que se espera tengan mayor   capacidad de enraizamiento (Leakey 1985 y Mesén 1998). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, a nivel comercial un enraizamiento   por debajo del 70 %, no se considera adecuado para ninguna especie (Leakey   1987). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En <i>Heliocarpus appendiculatus</i> el     mejor enraizamiento (46,6%) se obtuvo en sustrato arena aserrín utilizando ácido   indol-3-butírico (AIB) (Gutiérrez 2003). En el experimento con balso blanco   el enraizamiento obtenido con el sustrato arena aserrín fue nulo. Sin embargo,   en ambos experimentos el sustrato no mostró un efecto importante sobre el enraizamiento.   En otra especie del orden de las Malvales, como el cacao, el mejor sustrato   de enraizamiento fue cáscara de arroz, tanto fresca como descompuesta (84,5   % y 86,5 % respectivamente) utilizando propagadores de irrigación tipo Trinidad   (Otto 1954). Los sustratos orgánicos siempre han resultado mejores para el   cacao, pero muchos horticultores prefieren sustratos inertes para evitar contaminación   por agentes biológicos (Andersen 1986). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El transporte     del material vegetal para fines de propagación es un aspecto crítico en cualquier especie. Por ejemplo,   Rumbos 2003, atribuyó la disminución en la producción de algunos viñedos jóvenes   en Grecia al transporte inadecuado de las estacas de uva. Al utilizar como   medio de transporte la inmersión del material en agua, Gutiérrez 2003, encontró que   esta situación hacía brotar en abundancia el mucílago de la especie <i>H. appendiculatus</i>,   por esta razón era necesario limpiar la base de las estacas para poder aplicar   la hormona. En los experimentos siguientes el material vegetal fue empacado   en bolsas y asperjados con agua durante la recolección y preparación de las   estacas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Debido a los resultados     obtenidos por Gutiérrez 2003, en el transporte de estacas, se quiso comparar el método   transporte utilizando agua asperjada con el uso de los cristales de hidrogel,   que es el método usado para el transporte de palmas en la Universidad Nacional   de Colombia, sede Medellín. No se encuentra información para comparar esta   forma de transporte de material vegetal usando los cristales de hidrogel, que   demostró tener ventajas frente al transporte de estacas con agua asperjada.   La casa productora recomienda su uso para evitar el estrés durante el transplante.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El cicatrizante     normalmente se usa para que las yemas foliares formen ramas en lugares diferentes     al sitio del corte. En el caso del experimento con balso blanco, se adicionó el cicatrizante   en la base del material vegetal del cual se obtuvieron las estacas para impedir   la salida del mucílago y la deshidratación durante el transporte. Se retiró la   zona que contenía el cicatrizante para que éste no ejerciera una barrera que   impidiera el ingreso de la hormona en la estaca; al observar los resultados,   el cicatrizante no tuvo ningún efecto en el enraizamiento.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La producción de mucílagos y   látex dificultan la capacidad de enraizamiento, como ocurre con la especie <i>Pouteria   sapota</i>, Sapotaceae (Lobato 1998). Durante la preparación del material no   se observó la salida del mucílago en abundancia, sin embargo, este mucílago   y la formación de un gran callo en respuesta al corte, pudieron haber sido   un impedimento para la formación de raíces (Longman 1993 y Loach 1977).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el corte transversal     se apreció   que la médula ocupa la mayor parte del área. La presencia de parénquima en   la médula, la corteza y el xilema pueden provocar la formación de un callo   abultado antes de la desdiferenciación de células, que no siempre resulta   en la formación de raíces en estas especies (Flores 1999, Hartmann <i>et al.</i> 1997   y Hackett 1988). Aunque MacDonald 1990, encontró que un medio poco aireado   tiende a producir formaciones callosas que emergen de las lenticelas en la   parte inferior de las estacas, en el balso blanco se encontró la formación   de callo en todos los tratamientos, característica propia de especies de difícil   enraizamiento. Los sustratos con arena presentaron las formaciones callosas   más grandes, a pesar de que fueron los sustratos más aireados. Al final del   experimento con balso blanco, las estacas que presentaron callos continuaron   con sus funciones metabólicas, pero es probable que una vez se terminen las   reservas de sus tejidos mueran (Mesén, Newton y Leakey 1987). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En especies no     leñosas, se observa   que un mejor enraizamiento depende de una interacción entre estacas provenientes   de plantas juveniles y que crezcan bajo sombra (Andersen 1986). En <i>Triplochiton   scleroxylon </i>(Sterculiaceae) el porcentaje de enraizamiento se mejora cuando   las plantas madres crecen bajo poca irradiación solar, al parecer porque bajo   estas condiciones el contenido de almidones es bajo (Leakey 1985).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En general, las     hojas de sombra tienen bajo contenido de almidones y la respiración se reduce, pero la fotosíntesis   y el crecimiento son más lentos (Salisbury y Ross 1994). Los   árboles de los cuales se obtuvieron las estacas para este experimento se encontraban   a plena exposición, lo cual pudo afectar los resultados de enraizamiento. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Efecto del área         foliar y la luz en el enraizamiento de estacas de balso blanco.</i></b> Los       factores intensidad lumínica y área foliar explicaron en un 77 % el modelo       evaluado para determinar la capacidad de enraizamiento. Los datos se comportaron       normalmente (p = 0,054). Los resultados arrojados por el programa mostraron       que estadísticaente el factor área foliar y la doble interacción entre       los factores intensidad lumínica y área foliar fueron significativos con       un nivel de confianza mayor del 95 % (p &lt; 0,05) (<a href="#tab02">Tabla       2</a>), siendo la       interacción, la variable que más aportó al modelo.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab02"></a>Tabla 2.</b> Análisis de   varianza para el Área foliar * Sombra de enraizamiento de estacas de balso   blanco <i>Heliocarpus americanus</i> L.: efecto de la intensidad lumínica y   el área foliar.</font>    <br>   <img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06tab02.gif"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por jerarquía, aunque el factor   intensidad lumínica (bloques) no aportó variación en la respuesta debe considerarse   porque la interacción de ambos factores analizados fue significativa. El porcentaje  más   alto de  enraizamiento se obtuvo en el tratamiento con doble sombra y un área   foliar de 20 cm<sup>2</sup> (25 %), los demás tratamientos presentaron un   comportamiento muy similar (inferior al 10 %) (<a href="#fig04">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig04"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06fig04.gif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Figura 4.</b> Respuesta del   enraizamiento (%) del balso blanco <i>Heliocarpus americanus</i> L. debida   a la interacción doble entre los factores intensidad lumínica y área foliar.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el cacao,     las estacas enraizan mejor si se recolectan en épocas de sequía (Rendón 1952). En este experimento   el enraizamiento se redujo más de la mitad en comparación con el primero (55   %), esto puede ser debido al inicio de la   época de lluvias al momento de recolectar las estacas del segundo experimento,   mientras que el primero se recolectó el material en época seca.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los registros     de temperatura y luz se hicieron durante 24 horas en los dos bloques y en     ambas repeticiones, comenzando a las 10:35 de la mañana y terminando al siguiente día a la misma   hora (<a href="#fig05">Figuras 5</a> y <a href="#fig06">6</a>). Se presentaron fluctuaciones considerables debidas al   comportamiento climático, tiempo en el cual se presentaron días soleados y   lluviosos. No se pudieron hacer promedios porque sólo se contaba con un sensor   de luz y uno de temperatura para medir en cada tratamiento. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig05"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06fig05.gif">    <br>   Figura       5. </b>Comportamiento de la temperatura (&ordm;C) bajo dos condiciones       de luz en enraizadores de estacas de balso blanco <i>Heliocarpus americanus</i> L.N.C.       5a. Sombra sencilla, 5b. Doble sombra.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig06"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/a06fig06.gif">    <br>   Figura       6.</b> Comportamiento de la intensidad lum&iacute;nica (&micro;mol m<sup>-2</sup> s<sup>-1</sup>)       bajo dos condiciones de luz en enraizadores de estacas de balso blanco <i>Heliocarpus       americanus </i>L. &nbsp;6a. Sombra sencilla, 6b. Doble sombra.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La temperatura     es el factor más crítico para la propagación (Hartmann <i>et al.,</i> 1997).     Para los propagadores de subirrigación ésta debe mantenerse en un rango de 28 a 33 ºC (Longman,   1993). Entre las 10:30 a.m. y 3:00 p.m. se presentaron temperaturas por encima   de 30 ºC. En el tratamiento con sombra sencilla se observaron temperaturas   máximas promedias de 40 ºC a las 10:20 a.m. en una de las repeticiones (<a href="#fig05">Figura   5a</a>), y aproximadamente a la misma hora se observaron temperaturas máximas promedias   de 36 ºC en el tratamiento con doble sombra (<a href="#fig05">Figura 5b</a>). El tratamiento con   doble sombra evita fluctuaciones rápidas en la temperatura dentro del propagador,   mientras que en el tratamiento con sombra sencilla responde inmediatamente   a un cambio en la temperatura externa al propagador y por debajo del sombrío.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La intensidad     lumínica presentó los   valores mayores al medio día (<a href="#fig06">Figura 6</a>). En un día soleado se reciben aproximadamente   2000 µmol m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> de radiación fotosintéticamente activa   (RFA), al medio día (Hartmann <i>et al</i>. 1997). En el tratamiento con sombra   sencilla se obtuvo un valor máximo promedio de 490   µmol m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> (<a href="#fig06">Figura 6 a</a>), mientras que en el tratamiento   con doble sombra el valor máximo promedio fue de 168  µmol m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> (<a href="#fig06">Figura   6 b</a>). En el tratamiento con sombra sencilla, el sombrío utilizado más la lámina   de polietileno que cubre los propagadores filtraron aproximadamente el 62 %   de la luz, por lo tanto en un día soleado se podría recibir un máximo 760 µmol   m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> al medio día.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En plántulas <i>H. appendiculatus</i> el     punto de saturación lumínica se presentó a 500   µmol m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> de RFA (Fetcher <i>et al. </i>1987). En un   experimento de enraizamiento con esta misma especie, bajo dos condiciones   de luz ensayadas, la mejor res puesta se obtuvo con la mayor radiación (máximas   promedias de 476 µmol m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> de RFA) al medio día (Gutiérrez,   Mesen y Sequeiro 2004). En el experimento con el balso blanco se obtuvo una   intensidad lumínica cercana a 500   µmolm<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> con sombra sencilla, pero este tratamiento   se logró un menor porcentaje de enraizamiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aunque en doble     sombra dio mejor porcentaje de enraizamiento, las diferencias entre ambas     condiciones de luz no fueron significativas. El mismo resultado se presentó en     estacas de <i>Cordia   alliodora</i>. Esto fue atribuido al comportamiento parabólico del enraizamiento   como efecto de la cantidad de luz, donde las diferencias de irradiación podrían   haber estado por encima o por debajo de las condiciones   óptimas (Mesén 1993). Se recomienda ensayar valores intermedios cercanos a   400   µmol m<sup>-2</sup>s<sup>-1</sup> de RFA, que es una  radiación apropiada  para   la </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">mayoría   de las especies (Grange y Loach 1983), ya que las copas de la especie <i>H. appendiculatus</i> en     condiciones naturales se orientan preferiblemente hacia la radiación difusa más bien que   hacia la radiación directa (Ackerly y Bazzaz, 1995). En <i>Tilia cordata,   T. europaea</i>, y <i>T. tomentosa</i>, familia Tiliaceae, se recomienda la   exclusión de luz para mejorar el enraizamiento (Maynard y Bassuk, 1988).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En otro estudio con <i>Cordia alliodora</i> la   interacción entre iluminación y área foliar produjo diferencias en el enraizamiento.   Con poca iluminación son mejores las áreas foliares grandes, y con alta iluminación   es mejor tener áreas foliares pequeñas (Mesén, Newton y Leakey 1997). Para   el caso del balso blanco la interacción entre estos factores fue significativa,   pero debido a la caída masiva de las hojas y a la alta mortalidad presentada   en este experimento los resultados no permiten concluir cuál es la radiación óptima   para las estacas de esta especie, pues la temperatura fue el factor de mayor   peso y está   estrechamente relacionado con la iluminación y el riego por aspersión que se   debe realizar diariamente (<a href="#fig04">Figura 4</a>). El único caso en que se presenta esta   diferencia es para el área foliar de 20 cm<sup>2</sup> (25 % de enraizamiento),   pero los demás tratamientos presentaron un enraizamiento similar o inferior   al tratamiento de estacas sin hoja o con área foliar cero (8,33 %). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el tratamiento     de doble sombra y área foliar de 20 cm<sup>2</sup> ocurrió el mejor porcentaje de enraizamiento,   simplemente porque obtuvo el mayor porcentaje de sobrevivencia. En cada tratamiento   se observó que la tendencia del enraizamiento fue la misma que la sobrevivencia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De acuerdo a las     observaciones fenológicas hechas   al momento de obtener el material vegetal para el segundo experimento, los árboles   presentaron una defoliación aproximada del 25 % del área de la copa. Esto puede   explicar la caída masiva de las hojas al cuarto día de la siembra; o que pudo   haber una interacción entre las condiciones ambientales y las fitohormonas   presentes en las hojas (ácido absícico o etileno) que participan en este proceso   (Hartmann <i>et al.</i> 1997). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La aspersión de las hojas busca disminuir la temperatura.   Debido a que el sustrato tierra se observó demasiado húmedo, se tomó la decisión   de hacer un solo riego a partir de la cuarta semana, lo que pudo afectar la   expresión del enraizamiento. Estos resultados son el inicio para proponer sistemas   que permitan hacer aproximaciones a sistemas sostenibles de aprovechamiento   de una fuente natural de mucílago a partir de la corteza de árboles de balso   blanco. Sin embargo, es necesario continuar con las investigaciones, ya que   existen evidencias que el espesor de corteza en árboles de <i>Pinus radiata</i> provenientes   de estacas es menor, comparado con árboles provenientes de semillas de la misma   edad (Pennman 1988).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="3" id="3"></a>CONCLUSIONES</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/up.gif" border="0"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mejor respuesta     de enraizamiento se obtuvo utilizando cristales de hidrogel como medio de     transporte sin la adición de   cicatrizante y sembrando las estacas en el sustrato tierra, teniendo cuidado   con la correcta desinfección del medio de enraizamiento. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al evaluar el     efecto del área foliar, el porcentaje   más alto de enraizamiento se obtuvo con el tratamiento de doble sombra y un área   foliar de 20 cm<sup>2</sup>, pero es necesario hacer ajustes que permitan   encontrar condiciones de temperatura e intensidad lumínica óptimas para el <i>Heliocarpus   americanus</i> L. Sin. <i>H. popayanensis</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es necesario tener     en cuenta la   época de recolección del material vegetal, ya que en la época seca las estacas   recolectadas duplicaron el porcentaje de enraizamiento. Aunque la formación   de callo no es un buen criterio para seleccionar el mejor tratamiento, se observó   que las estacas recolectadas en la época seca que no desarrollaron raíces,   sobrevivieron. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se requiere observar     si existe alguna interacción   entre las condiciones ambientales, en el momento de recolección y durante   el desarrollo del experimento, que induzcan a la producción del callo, para   tratar de corregir este problema y que se llegue a la formación de raíces.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El uso de propagadores     de subirrigación,   es una tecnología sencilla que permite propagar vegetativamente el balso blanco,   pero es necesario seguir haciendo investigaciones para encontrar las condiciones   ambientales óptimas, para la recolección y el enraizamiento de las estacas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para próximas investigaciones   se recomienda controlar los niveles de temperatura y radiación, teniendo   en cuenta las variaciones del ángulo de inclinación del sol durante el año.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="4" id="4"></a>AGRADECIMIENTOS</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/up.gif" border="0"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al Departamento     de Investigación   Sede Medellín (DIME) que económicamente fue el apoyo para el desarrollo de   esta investigación. Al Laboratorio de Productos Forestales y al Laboratorio   de Ecología y Conservación Ambiental (LECA), por el apoyo logístico prestado   durante todo el desarrollo de los experimentos. A Diana Marcela Pérez Valencia,   por su valiosa ayuda en los análisis estadísticos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="5" id="5"></a>BIBLIOGRAFÍA</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v59n2/up.gif" border="0"></a></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ackerly, D. D. y Bazzaz, F. A. 1995. Seedling   crow orientation and interception of diffuse radiation in tropical forest   gaps. En: Ecology. Vol. 76, no. 4; p. 1134-1146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0304-2847200600020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Andersen, A. S. 1986. Environmental influences   on adventitious rooting in cuttings of nonwood species: p. 223-253. En: Jackson,   M., ed. New root formation in plants and cuttings. Dordrecht, Holanda: Martinus   Nijhoff Publishers. 261 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0304-2847200600020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Croat, T. B. 1978. Flora of Barro Colorado. Stanford   University Press. CA. 943p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0304-2847200600020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Curir, P. and Sulis, S. 1982. Studio sulla rizogenesis   in talee di <i>Eucalyptus stuartiana</i>, <i>E. gunni</i>, <i>E. cinerea.</i> En:   Annali dell'Istituto Sperimentale per la Floricoltura. Vol. 13, no. 1; p. 63-78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0304-2847200600020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Espinal, L. S.     1992. Geografía ecológica de Antioquia:   zonas de vida. Medellín: Lealon. 101 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0304-2847200600020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">FAO, 2004. Estadísticas     de consumo de alimentos: sugar noncentrifugal Roma, Italia. FAO. Disponible     en Internet <a href="http://apps.fao.org/faostat/servlet/XteServ let3?Areas=%3E862=y Domain=FSyItem Types=FS.CropsAndProductsylanguage=EN" target="ventana">http://apps.fao.org/faostat/servlet/XteServ     let3?Areas=%3E862=y Domain=FSyItem Types=FS.CropsAndProductsylanguage=EN</a>. [Consultada:13 ago.   2004.]</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0304-2847200600020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fetcher, N., Oberbauer,     S. F., Rojas, G. y Strain, B. J. 1987. Efectos del régimen de luz sobre la fotosíntesis y el crecimiento   en plántulas de   árboles de un lluvioso tropical de Costa Rica. En: Revista de Biología Tropical.   Vol. 35, Supl.1; p. 97-110.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0304-2847200600020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Flores Vindas,     E. 1999. Parénquima y colénquima:   p. 151-171. En: La planta. Estructura y función. Cartago, Costa Rica: Libro   Universitario Regional. v. I y II. 367 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0304-2847200600020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">González Castrillón, E., Velásquez, H. I., Velásquez,   H. C. y Álvarez, J. I. 2004. Evaluación preliminar del impacto ambiental en   la producción de panela en Antioquia. Medellín: Universidad Nacional de Colombia,   IDEA/GIA/GIPUN. S.p. 80 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0304-2847200600020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Grange, R. I. and Loach, K. 1983. Environmental   factors affecting water loss from leafy cuttings indifferent propagation systems.   En: Journal of Horticultural Science. Vol. 58, no.1; p. 1-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0304-2847200600020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Gupta, B. B.; Kumar, A. and. Negi, D. S. 1993.   Vegetative propagation through braneh cuttings in <i>Dalbergia sissoo</i> Roxb.   En: Indian Forester. Vol. 119, no.5; p. 381-387.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0304-2847200600020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Gutiérrez Uribe, A. M. 2003. Propagación del burío   (<i>Heliocarpus appendiculatus</i> Turcz.) por semillas, estacas y acodos.   Turrialba, Costa Rica. 106 h. Tesis Maestría en Ciencias Forestales. Centro   Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza (CATIE). Departamento Manejo   de Recursos Forestales. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0304-2847200600020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">________, Mesén Sequeiro, F. y Villalobos Soto,   R. 2004. Propagación del burío (<i>Heliocarpus appendiculatus</i> Turcz.),   un recurso no maderable del bosque tropical útil para la producción del dulce   y azúcar orgánicos. En: Recursos Naturales y Ambiente. No. 41; p. 80-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0304-2847200600020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hartmann, H. T., Kester, D. E., Davis, F. T. and   Geneve, R. L. 1997. Plant propagation: principles and practices. 6ed. New   Jersey: Prentice Hall. 770 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0304-2847200600020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hackett, W. P.     1988. Donor plant maturation   &amp; adventitious root formation: p. 11-28. En: Davis, D. V.; Haissig, B.   and Sankhla, N., eds. Adventitious root formation in cuttings. En: Advances   in Plant Sciences Series. Portland. Oregon:  Dioscorides Press. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0304-2847200600020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Kemp, R. H. 1979.     La obtención de semilla para   las investigaciones de especies y procedencias. En: Burley, J. y Wod, P. J.   Manual sobre investigaciones de especies y procedencias con referencia especial   a los trópicos. Oxford, UK : Commonwealth Forestry Institute (Tropical Forestry   Paper no. 10 y 10 A).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0304-2847200600020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Kennedy, S. J. and Selby, C. 1984. Propagation   of sitka spruce by stem cuttings. En: Record of Agricultural Research. Vol.   32; p. 61-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0304-2847200600020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Küppers, M., Timm, H., Orth, F., Stergemann, J.   Stöber, R. Schneider, H., Paliwal, K., Karunaichamy, K. and Ortiz, R.  1996.  Effects   of light environment and successional status on light fleck use by under story   trees of temperature and tropical forest.  En:  Tree Physiology.  vol. 16;   p. 69-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0304-2847200600020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La Rotta García, H. 1988. Extracción y conservación   del polímero del balso. Bogotá. 104 h. Trabajo de grado Ingeniero Químico.   Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Ingeniería.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0304-2847200600020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lay, K. K. 1949. A revision of the genus <i>Heliocarpus </i>L.   En: Annals of the Missouri Botanical Garden. Vol. 36, no. 4; p. 507-541.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0304-2847200600020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Leakey, R. R. B. 1985. The capacity for vegetative propagation in trees:   p. 110-133. En: Cannell, M. G. R. and. Jackson E., eds. Attributes of trees   as crop plants. Midlothian, Scotland: Institute of Terrestrial Ecology. 315   p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0304-2847200600020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Leakey, R. R. B. 1987. Clonal forestry in the   tropic: a review of developments, strategies and opportunities. En: Commonwealth   Forestry Review. Vol. 66, no.1; p. 61-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0304-2847200600020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Leakey, R. R.     B., Mesén,     J. F., Tchoundjeu, Z., Longman, K. A., Dick, Mcp. J., Newton, A., Matin,     A., Grace, J., Munro, R. C. and Muthoka, P. N. 1990. Low technology techniques     for vegetative propagation of tropical trees. En: Commonwealth Forestry Rewiew.   Vol. 66, no.1; p. 61-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0304-2847200600020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Loach, K. 1977. Leaf water potencial and the rooting   of cuttings under mist and polythene. En: Physiology Plantarum. No. 40; p.   191-197.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0304-2847200600020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lobato Artiga,     S. D. 1998. Desarrollo de métodos   de propagación para la conservación y propagación <i>ex situ</i> de especies   de Sapotáceaes: <i>Pauteria sapota</i> (Jacq). Turrialba, Costa Rica. 131 h.   Tesis Maestría en Ciencias Forestale<i>s</i> Centro Agronómico Tropical de   Investigación y Enseñanza (CATIE). Departamento Manejo de Recursos Forestales.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0304-2847200600020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Longman, K. A.     1993. Árboles tropicales: manuales   de propagación. Enraizamiento de estacas de árboles tropicales. 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Corporación Autónoma Regional del Centro de Antioquia,   CORANTIOQUIA – Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria, CORPOICA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0304-2847200600020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">MacDonald, B. 1990. Practical woody plant propagation   for nursery growers: rooting hormones. 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Vol. 117, no. 49; p. 249-255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0304-2847200600020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otto Pérez, J. M. 1954. Experimento comparativo   entre siete medios de enraizamiento para estacas de cacao. Palmira. 35 h. Trabajo   de grado Ingeniero Agrónomo. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de   Ciencias Agropecuarias. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0304-2847200600020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Penman, J. T. D. 1988. Volume, taper and bark   thickness in seedlings and cuttings from Mamaku forest, New Zealand . En: New   Zealand Journal of Forestry Science. Vol. 18, no. 3; p. 311-317.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0304-2847200600020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Peters, C. M. 1994. Sustainable harvest of nontimber   plant resources in tropical moist forest: an ecological primer. Washington   D. 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Facultad de Ciencias Agropecuarias.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0304-2847200600020000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ministerio de     Agricultura y Desarrollo Rural. 2003. La Cadena agroindustrial de la panela     en Colombia: una mirada global de su estructura y dinámica 1991-2005 Observatorio     Agrocadenas Colombia. Disponible en Internet:<a href="http://www.agrocadenas.gov.co/home.htm"> http://www.agrocadenas.gov.co/home.   htm</a>. [Consultada: 12 may. 2004]. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0304-2847200600020000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ministerio de     Salud. 1995. Resolución 2284 del   27 de junio de 1995: medidas sanitarias sobre la panela. Santafé de Bogotá D.   C. Colombia: El Ministerio. 20 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0304-2847200600020000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Robyns, A. 1964. Flora of Panama : part IV, family 114. Tiliaceae.   En: Annals of the Missouri Botanical Garden. Vol. 51, no. 1-4; p. 3-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0304-2847200600020000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rumbos, I. C.     2003. Young grapevine decline. Associated with defective propagated material.     En: Bulletin OILB/ SROP.  Vol. 26, no.   8-1; p. 45-47.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0304-2847200600020000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Salisbury, F.     B. y Ross, C. W. 1994. Fisiología   Vegetal. México: Interamericana McGraw-Hill. 759 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0304-2847200600020000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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