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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[USO DE MÉTODOS MULTIVARIANTES PARA LA AGRUPACIÓN DE AISLAMIENTOS DE Colletotrichum spp. CON BASE EN CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS Y CULTURALES]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Fifteen cultural and morphological characteristics, with a mix of quantitative and qualitative variables, were evaluated on 58 strains of Colletotrichum spp. repeated four times. Using Principal Coordinates Analysis (PCOA), based on Gower's similarity coefficient, a grouping was obtained. The two first dimensions of PCOA allowed the perfect discrimination of three big groups: the first dimension separated Colletotrichum gloeosporioides and its teleomorph Glomerella cingulata from C. dematium; the second dimension discriminated between C. gloeosporioides and its teleomorph G. cingulata. By analyzing simultaneously the first three factorial axis, 21 minor groups were detected. In order to characterize the groups, a Biplot representation of the groups and variables contingency table was used. Relative frequencies to the size of the groups were used to avoid the high influence that otherwise the more numerous groups would have exerted on the Biplot configurations.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>USO DE MÉTODOS MULTIVARIANTES PARA     LA AGRUPACIÓN DE AISLAMIENTOS DE <i>Colletotrichum</i> spp.     CON BASE EN CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS     Y CULTURALES</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>USE OF MULTIVARIATE       METHODS FOR GROUPING STRAINS OF Colletotrichum&nbsp;spp. BASED ON CULTURAL AND MORPHOLOGICAL CHARACTERS </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Guillermo Correa     Londoño<sup>1</sup>;     Lelia Leonor Lavalett Oñate<sup>2</sup>; María Purificación Galindo Villardón<sup>3</sup> y   Lucía Afanador Kafuri<sup>4</sup></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup><i><b>1</b></i></sup><i> Profesor     Asociado. Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín. Facultad de Ciencias Agropecuarias. A.A   1779, Medellín, Colombia.&lt;<a href="mailto:gcorrea@unalmed.edu.co">gcorrea@unalmed.edu.co</a>&gt;    <br>   <sup><b>2</b></sup> Bióloga. Estudiante Maestría   Biotecnología. Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín. Facultad de   Ciencias. A.A. 1226, Medellín, Colombia.   &lt;<a href="mailto:lllavale@unalmed.edu.co">lllavale@unalmed.edu.co</a>&gt;    <br>   <sup><b>3</b></sup> Profesora     Titular. Universidad de Salamanca. Departamento de Estadística. IVIA Apartado Oficial 46113 Moncada,   Valencia, España. &lt;<a href="mailto:pgalindo@usal.es">pgalindo@usal.es</a>&gt;    <br>   <sup><b>4</b></sup> Profesora     Asociada. Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín. Facultad de Ciencias Agropecuarias. A.A.   1779, Medellín, Colombia. &lt;<a href="mailto:lafanado@unalmed.edu.co">lafanado@unalmed.edu.co</a>&gt;</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido: Marzo 3 de 2006; aceptado:   Mayo 8 de 2007.</b></font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>RESUMEN</i></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Se evaluaron       15 variables morfológicas y culturales,     con mezcla de variables cuantitativas y cualitativas, a 58 aislamientos de <b>Colletotrichum</b> spp.     con cuatro repeticiones. Se generó una agrupación guiada por el Análisis     de Coordenadas Principales (ACOP), basado en el coeficiente de similitud     de Gower. Las dos primeras dimensiones del ACOP permitieron la perfecta discriminación     de tres grandes grupos: la primera dimensión separaba a <b>Colletotrichum</b> <b>gloeosporioides</b> y     su teleomorfo <b>Glomerella cingulata</b> de <b>C.&nbsp;dematium</b>; la     segunda dimensión permitía separar a <b>C.&nbsp;gloeosporioides</b> de su     teleomorfo <b>G.&nbsp;cingulata</b>. Mediante el análisis simultáneo de los     tres primeros ejes factoriales, se detectaron 21 grupos menores. Para la     caracterización de los grupos se usó la representación Biplot de la tabla     de contingencia de los grupos y las variables. Se trabajó con las frecuencias     relativas al tamaño de los grupos para evitar la alta influencia que de otra     forma tendrían los grupos más numerosos sobre las configuraciones Biplot.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras clave:</b> <i>Colletotrichum</i>,   análisis de coordenadas principales, coeficiente de similitud de Gower, Biplot.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>ABSTRACT</i></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Fifteen cultural and morphological characteristics,     with a mix of quantitative and qualitative variables, were evaluated on 58     strains of <b>Colletotrichum</b> spp. repeated four times. Using Principal     Coordinates Analysis (PCOA), based on Gower’s similarity coefficient, a grouping     was obtained. The two first dimensions of PCOA allowed the perfect discrimination     of three big groups: the first dimension separated <b>Colletotrichum gloeosporioides</b> and     its teleomorph <b>Glomerella cingulata</b> from <b>C.&nbsp;dematium</b>;     the second dimension discriminated between <b>C. gloeosporioides</b> and     its teleomorph <b>G.&nbsp;cingulata</b>. By analyzing simultaneously the     first three factorial axis, 21 minor groups were detected. In order to characterize     the groups, a Biplot representation of the groups and variables contingency     table was used. Relative frequencies to the size of the groups were used     to avoid the high influence that otherwise the more numerous groups would     have exerted on the Biplot configurations.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words:</b> <i>Colletotrichum</i>,   Principal coordinates analysis, Gower’s similarity coefficient, Biplot.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="indice"></a><a href="#1"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/down.gif" border="0"></a> MATERIALES     Y M&Eacute;TODOS</b>    <br>   <b><a href="#2"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/down.gif" border="0"></a> RESULTADOS     Y DISCUSI&Oacute;N</b>    <br>       <b><a href="#3"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/down.gif" border="0"></a> CONCLUSIONES</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <b><a href="#3"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/down.gif" border="0"></a> BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los hongos del     género <i>Colletotrichum</i> constituyen   un interesante campo de estudio, ya sea por algunas relaciones de patogenicidad   que pueden establecer con humanos (Liesegang and Forster 1980, Guarro <i>et   al.</i> 1998, Castro <i>et al</i>. 2001, Mendiratta <i>et al.</i> 2005, Kaliamurthy   and Thomas 2005) o por su potencial uso como micoherbicida (Dillard 1992,   Templeton 1992). No obstante, su ámbito de desarrollo más frecuente y en el   que se encuentra mayor riqueza de relaciones, es el que tiene que ver con su   papel como patógeno de plantas (Bailey and Jeger 1992).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este género de hongos es el causante de un grupo   de enfermedades conocidas como antracnosis, las cuales pueden manifestarse   tanto en precosecha como en poscosecha, en virtud de la capacidad de infección   latente que posee el hongo (Bailey and Jeger 1992<i>,</i> Coates <i>et al.</i> 1993<i>,</i> Abang   2003). La antracnosis afecta cereales, leguminosas, pastos y cultivos perennes,   incluyendo árboles frutales. Entre los frutales más afectados por la antracnosis,   se destacan el mango (<i>Mangifera indica</i> L.), el aguacate (<i>Persea americana</i> Mill.),   el tomate de árbol (<i>Cyphomandra betacea</i> Cav.), la papaya (<i>Carica   papaya</i> L.), la mora (<i>Rubus glaucus </i>Benth), el lulo (<i>Solanum quitoense</i> Lam.),   la guanábana (<i>Annona muricata</i> L.), la fresa (<i>Fragaria x ananassa </i>Duch.),   la sandía (<i>Citrullus lanatus</i> Thunb.), el melón (<i>Cucumis melo</i> L.),   el plátano (<i>Musa spp.</i>), la guayaba (<i>Psidium guajava</i> L.), el maracuyá (<i>Passiflora   edulis </i>Sims) y los cítricos (<i>Citrus</i> spp). Entre los no frutales,   se destacan el fríjol (<i>Phaseolus vulgaris</i> L.), la soya (<i>Glycine max</i> (L.)   Merr.), el sorgo (<i>Sorghum bicolor </i>(L.) Moench), la alfalfa (<i>Medicago   sativa</i> L.), el   ñame (<i>Dioscorea spp.</i>), la yuca (<i>Manihot esculenta</i> Crantz), el   pimentón (<i>Capsicum annum</i> L.) y el café (<i>Coffea arabica</i> L.) (Waller   1992<i>,</i> Lenné 1992<i>,</i> Nicholson 1992<i>,</i> Dodd, Estrada y Jeger   1992<i>,</i> Owolade <i>et   al.</i> 2005<i>,</i> Abang 2003<i>,</i> García <i>et al</i>. 2000<i>,</i> Davis <i>et   al.</i> 1994).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tradicionalmente,     la discriminación     entre especies de <i>Colletotrichum</i> se ha basado en características morfológicas     y culturales, como tamaño y forma de la conidia, crecimiento micelial, capacidad     de esporulación   y tipo de apresorio, así como en el rango de hospederos y la patogenicidad   de los aislados (Lenné, 1978, Martínez de Carrillo y Zambrano 1994, Denoyes   and Baudry 1995, Adaskaveg and Hartin, 1997, Guarro <i>et al.</i> 1998, Nechet   y Abreu 2002, Talhinhas <i>et al.</i> 2002, Couto y Menezes 2004, Mendiratta <i>et   al.</i> 2005). Para su análisis se han usado con no poca frecuencia algunos   métodos univariantes, entre los que se destaca el análisis de varianza, acompañado   de pruebas de medias (Martínez de Carrillo y Zambrano 1994, Denoyes y Baudry   1995, Förster y Adaskaveg 1999, Talhinhas <i>et al.</i> 2002). No obstante,   dada la cantidad de características que entran en juego, las posibles interacciones   entre estas y sus diversas escalas, los métodos multivariantes son los más   indicados para orientar la búsqueda.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este contexto,     uno de los métodos que más se ha utilizado al analizar información multivariante es el Análisis de Conglomerados (Swart 1999, García <i>et al.</i> 2000,   Chakraborty <i>et al.</i> 2002,   Almeida 2005). Almeida 2005, caracterizó además, la agresividad de varios   aislamientos de <i>Colletotrichum spp.</i> construyendo índices de similitud de Jaccard basados en variables moleculares y redujo la dimensionalidad mediante escalamiento multidimensional. García <i>et al.</i> 2000,   evaluaron 101 variables fisiológicas y bioquímicas para la diferenciación de 73 aislamientos, para cuyo análisis se obtuvo el coeficiente de similitud de Gower y se realizó un Análisis   de Coordenadas Principales.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este artículo se ilustra el uso de algunas   técnicas multivariantes para la agrupación y caracterización de un conjunto   de aislamientos de <i>Colletotrichum spp.</i>, tomando como base sus características   morfológicas y culturales. La agrupación está guiada por el Análisis de Coordenadas   Principales (ACOP) basado en el coeficiente de similitud de Gower. Para la   caracterización, se analizaron varias configuraciones Biplot de los grupos   y las variables.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="1"></a>MATERIALES Y MÉTODOS</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/up.gif" border="0"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Información         de base.</i></b> Los     datos hacen parte de una investigación realizada en el laboratorio de Sanidad Vegetal de   la Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín, sobre la caracterización   cultural de 58 aislamientos de <i>Colletotrichum spp.</i> de Ñame (<i>Dioscorea   spp.</i>) (Lavalett 2005). Los aislamientos se cultivaron en medio PDA (Papa-Dextrosa-Agar),   con un fotoperíodo de 12 horas y una temperatura aproximada de 28&nbsp;ºC.   Cada aislamiento se evaluó simultánea e independientemente en cuatro cajas   de Petri, para un total de 232 unidades muestrales. A cada unidad muestral   se le registraron las siguientes variables morfológicas o culturales: color   de la colonia, borde de la colonia, hábito de crecimiento, aspecto del micelio,   presencia de sectores, diámetro de la colonia, color de la esporulación, día   de aparición de la esporulación, presencia de setas, forma de las conidias,   largo de las conidias, ancho de las conidias, presencia de estado sexual, largo   de las ascosporas y ancho de las ascosporas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Cálculo         de similitudes.</i></b> Se obtuvieron   las similitudes entre todos los pares de unidades muestrales, usando el coeficiente   de similitud de Gower (Gower 1971):</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq01.gif"></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Donde, S<sub>G(ii’)</sub> es el coeficiente de   similitud de Gower entre el individuo <i>i</i> y el individuo <i>i’</i>; s<sub>ii’j</sub> es   una medida parcial de similitud entre los individuos <i>i</i> e <i>i’</i> al   ser comparados con base en la variable j-ésima, y w<sub>ii’j</sub> es un ponderador   de la comparación entre los individuos i-ésimo e i’-ésimo en la j-ésima variable.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Si la variable es de presencia/ausencia, s<sub>ii’j</sub> =   1 para coincidencias y s<sub>ii’j</sub> = 0 para divergencias; w<sub>ii’j</sub> =   0 para dobles ausencias y w<sub>ii’j</sub> = 1 en los demás casos. Si la variable   es nominal, s<sub>ii’j</sub> = 1 para coincidencias y s<sub>ii’j</sub> = 0   para divergencias; w<sub>ii’j</sub> = 1 en todos los casos. Si la variable   es cuantitativa:</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq02.gif"></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Donde, x<sub>ij</sub> y     x<sub>i’j</sub> son     los valores de la j-ésima variable observados en los individuos i-ésimo e     i’-ésimo,   respectivamente. R<sub>j</sub> es el recorrido de la j-ésima variable, bien   pudiendo tomarse el recorrido poblacional (normalmente una estimación de este)   o el recorrido muestral; w<sub>ii’j</sub> = 1 en todos los casos. Sin importar   el tipo de variable, w<sub>ii’j</sub> valdrá cero cuando falta al menos uno   de los dos valores involucrados en la comparación.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunas de las     propiedades del coeficiente de similitud de Gower resultaron especialmente     ventajosas para el presente análisis: <i>a)</i> Las   características culturales evaluadas involucraban variables de diferente naturaleza   (cuantitativa, nominal, presencia/ausencia); el coeficiente de similitud de   Gower es apto para calcular similitudes cuando se tienen tales mezclas de variables. <i>b)</i> Usando   el coeficiente de similitud de Gower, es posible trabajar con bases de datos   en las que faltan observaciones de algunas variables, sin prescindir de todo   el vector que representa a la unidad muestral ni usar ningún método de imputación.   Esta propiedad resultó muy útil en este estudio, pues dependiendo de la presencia   o ausencia del estado sexual, sobre cada aislamiento se evaluaban las características   de las ascosporas o de las conidias respectivamente. <i>c)</i> Mediante el   uso de este coeficiente es posible ponderar las variables de manera diferencial,   dependiendo del papel que se quiera que cada una juegue en la ordenación. En   este estudio, se asignaron las ponderaciones que se muestran en la <a href="#tab01">Tabla   1</a>,   dando mayor peso a las variables que en otros estudios han mostrado alta capacidad   discriminante (Lenné 1978, Denoyes and Baudry 1995, Swart 1999). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab01"></a>Tabla       1.</b> Ponderaciones de las variables para el c&aacute;lculo del coeficiente       de similitud de Gower.</font>    <br>       <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04tab01.gif"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Obtención         de grupos</i>.</b> En   esta etapa se separaron grupos de aislamientos con características similares,   mediante un Análisis de Coordenadas Principales (ACOP) (Gower 1966). Esta   técnica también es conocida como escalamiento multidimensional métrico o escalamiento   multidimensional clásico, y tiene por objetivo la representación resumida de   las similitudes entre los individuos en un espacio de baja dimensionalidad   en el que las distancias euclídeas entre los puntos estiman las disimilitudes   originales. Para este estudio se implementó   una rutina en Matlab&nbsp;7.0<sup>®</sup>, que además de calcular el coeficiente   de similitud de Gower ejecutaba los siguientes procedimientos:</font></p>   <ol>   <li type="a"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Obtención       de la matriz de distancias al cuadrado entre individuos, a partir del coeficiente       de similitud de Gower:    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq011.gif"></font></li>   <li type="a"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cálculo       de la matriz <i>A</i>:    <br>     <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq012.gif">    <br>   </font></li>   <li type="a"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Obtención       de la matriz centrada de productos escalares, <i>B</i>:    <br>     <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq013.gif">    <br>     donde <i>I</i> es la matriz identidad y <i>J</i> es   la matriz de unos.</font></li>   <li type="a"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Descomposición       en valores propios de la matriz <i>B</i>:    <br>     <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq014.gif">    <br>     donde, <i>U</i> es la matriz de vectores propios   de <i>B </i>y <i>D<sub>&#955;</sub></i> es la matriz diagonal con los   valores propios de B.</font></li>   <li type="a"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Obtención       de la matriz <i>C</i>:    <br>     <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq015.gif"></font></li>     </ol>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">cuyas columnas     contienen las coordenadas de los individuos. Para el análisis se escogen las columnas correspondientes a los   factores de mayor absorción de variabilidad, es decir, las asociadas con los   mayores valores propios.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Caracterización         de grupos</i>.</b> Consistió en   determinar las características más relevantes y con mayor poder discriminante   de cada uno de los grupos generados en la etapa anterior. Puesto que entre   las características evaluadas se contaban variables tanto cuantitativas como   cualitativas, se realizó una categorización de las variables cuantitativas,   generándose los 50 caracteres o categorías que se muestran en la <a href="#tab02">Tabla   2</a>.</font></p>       <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab02"></a>Tabla 2.</b> Categorización   de variables para su uso en el Biplot.</font>    <br>   <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04tab02.gif"></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para las agrupaciones     de primer nivel y para las de segundo nivel, se construyeron sendas tablas     de frecuencias en las que se registró el número de ocasiones que aparecía cada categoría en cada grupo.   Para evaluar las características más relevantes de los grupos generados, se   requieren técnicas que permitan situar los grupos y las variables de forma   simultánea en un espacio de baja dimensionalidad. Esto puede alcanzarse mediante   el uso y análisis de las configuraciones Biplot.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Análisis         Biplot</i>.</b> Es     un procedimiento para la representación gráfica simultánea de las filas y las columnas de una   matriz, que permite resumir la información de una matriz de rango <i>r</i> en   un espacio de dimensión <i>q</i>, menor que&nbsp;<i>r</i>.  El Biplot que absorbe   la mayor información posible, en términos de variabilidad, de una matriz <i>X</i>,   de rango <i>r</i>, es el correspondiente a la matriz <i>X<sub>[q]</sub>,</i> de   rango <i>q</i>, que constituye la aproximación a bajo rango de <i>X</i>, la   cual se obtiene a partir de la descomposición en valores singulares de <i>X</i> (Eckart   y Young 1936) como: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq016.gif"></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">donde, <i>U<sub>(q)</sub></i> es la matriz cuyas   columnas contienen los <i>q</i> primeros vectores propios de <i>XX<sup>T</sup></i>, <i>D<sub>(q)&#955;</sub></i> es   la matriz diagonal con los <i>q</i> primeros valores singulares de <i>X</i>,   y <i>V<sub>(q)</sub></i> es la matriz que contiene los <i>q</i> primeros vectores   propios de <i>X<sup>T</sup>X</i>. Esta expresión corresponde asimismo a la   descomposición en valores singulares de <i>X<sub>[q]</sub></i>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la construcción     de los Biplot se eligen marcadores vectoriales <i>a<sub>i</sub></i> para las filas de <i>X<sub>[q]</sub>,</i> y <i>b<sub>j</sub></i> para   sus columnas, de tal forma que el producto interno <i>a<sub>i</sub><sup>T</sup>.   b<sub>j</sub></i> reproduzca el dato <i>x<sub>[q]ij</sub></i> de la matriz <i>X<sub>[q]</sub></i>.   Los grupos de marcadores vectoriales se organizan en sendas matrices <i>A</i> y <i>B</i>.   Las filas de la matriz <i>A</i> contienen los marcadores vectoriales de las   correspondientes filas de la matriz <i>X<sub>[q]</sub></i>; las columnas de   la matriz <i>B</i> contienen los marcadores vectoriales de las correspondientes   columnas de la matriz <i>X<sub>[q]</sub></i>; luego, <i>AB&nbsp;=&nbsp;X<sub>[q]</sub></i>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las alternativas     clásicas para la definición     de <i>A </i>y <i>B </i>se   basan en la descomposición en valores singulares de <i>X<sub>[q]</sub></i>,   así: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq017.gif"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al Biplot así constituido se le denomina GH-Biplot   (Gabriel 1971) o CMP-Biplot (Column Metric Preserving Biplot) (Gabriel and   Odoroff 1990), por brindar máxima calidad de representación a las columnas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq018.gif"></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A este se le conoce     como JK-Biplot (Gabriel 1971) o RMP-Biplot (Row Metric Preserving Biplot),     por dar máxima calidad de representación   a las filas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq019.gif"> <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq0110.gif"></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Corresponde a     la forma general de los Biplot clásicos;   mediante su uso es posible generar el CMP-Biplot (&#945;=0), el RMP (&#945;=1)   o configuraciones de características intermedias. Al Biplot generado cuando &#945;=0.5,   se le denomina SQRT-Biplot o Biplot S-métrico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En adición a las anteriores alternativas clásicas   para la elección de <i>A</i> y <i>B</i>, Galindo (1985, 1986) propone tomar <img  src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq002.gif"> y <img  src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04eq004.gif">.   El Biplot así construido fue llamado HJ-Biplot por su autora, respetando la lógica de   los nombres propuestos por Gabriel 1971. Su principal característica consiste   en que tanto las filas como las columnas alcanzan la máxima calidad de representación,   teniéndose así en un solo Biplot las ventajas del CMP-Biplot y del RMP-Biplot,   motivo por el cual ha sido llamado RCMP-Biplot (Cárdenas <i>et al.</i> 2003).   En este caso, es obvio que el producto interno de los marcadores vectoriales   no reproducirá el dato de la matriz de partida, ni aun reteniendo las <i>q </i>dimensiones.   No obstante, ello no constituye un problema, puesto que el objetivo generalmente   no es reproducir los datos originales, sino obtener una aproximación simultánea   de las filas y las columnas de <i>X</i> en la que ambas se encuentren bien   representadas. Con base en esta consideración, los análisis del presente estudio   se han basado en el RCMP-Biplot. Para su construcción se usó   el programa BiplotsPMD, elaborado por Vairinhos 2005, centrando por filas   y por columnas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La información que puede obtenerse a partir de   las interpretaciones geométricas de los Biplot es una de las características   más llamativas de estas técnicas. Se destacan las siguientes propiedades de   los marcadores vectoriales en el CRMP-Biplot, cuando los datos están centrados: <i>a)</i> La   longitud al cuadrado de los vectores que representan a las columnas aproximan   la varianza de las correspondientes columnas. <i>b)</i> El coseno del ángulo   formado por dos marcadores columna aproxima la correlación entre las correspondientes   columnas de la matriz <i>X</i>. <i>c)</i> La distancia euclídea entre individuos   aproxima la similitud entre estos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las relaciones     entre filas y columnas se establecen mediante el producto interno de sus     correspondientes marcadores, lo que permite su rápida evaluación en el Biplot     mediante la proyección ortogonal de los marcadores   fila sobre los marcadores columna. Para el caso que nos ocupa, se recurre   a las técnicas Biplot, to</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">mando   como punto de partida una matriz de frecuencias con las categorías de las   variables organizadas en filas y los grupos obtenidos mediante el ACOP, en   columnas, pues aunque las agrupaciones generadas por el ACOP parecen satisfactorias,   tal análisis no permite saber cómo influyó cada   una de las variables en la agrupación obtenida ni caracterizar los grupos encontrados.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="2"></a>RESULTADOS Y DISCUSIÓN</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/up.gif" border="0"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Obtención         de grupos</i>.</b> Al     realizar el Análisis de Coordenadas Principales (ACOP) de la matriz de similitudes de   Gower y retener los tres primeros ejes factoriales, se absorbe un 72,73 % de   la variabilidad total. En el primer plano factorial (<a href="#fig01">Figura   1</a>) se aprecia claramente   la formación de tres grupos. El primer eje factorial separa a los grupos A   y B del C; mientras que el segundo eje separa los grupos A y B.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig01"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig01.gif">    <br>   Figura 1. </b>Conformación   de grupos de primer nivel en el primer plano factorial del ACOP.</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La <a href="#fig01">Figura       1</a> sugiere     la presencia de subgrupos dentro de cada uno de los grupos mayores. Para     su visualización se construyó un   gráfico tridimensional basado en los tres primeros ejes factoriales y se sometió a   rotaciones mediante el uso del programa Statgraphics plus for Windows 4.0&nbsp;®.   Aunque esta herramienta facilita en gran medida la observación de relaciones   entre los grupos, no es fácil elegir para impresión una sola visual que muestre óptimamente   los grupos detectados; por tanto, una vez determinados los grupos con ayuda   del gráfico tridimensional dinámico, se observaron los planos factoriales 1-2,   1-3 y 2-3 para evaluar en estos la estabilidad de los grupos detectados. Se   eligió el plano 2-3 por ser el que mejor los reflejaba (<a href="#fig02">Figura   2</a>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al evaluar simultáneamente los tres primeros ejes   factoriales, las cuatro repeticiones de cada aislamiento proveen una estimación   de su variabilidad, facilitando las labores de agrupación y separación. Obviamente,   todas las repeticiones de un aislamiento se mantuvieron juntas.</font></p>       <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig02"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig02.gif">    <br>   Figura 2. </b>Grupos de segundo nivel configurados   en el plano 2-3 del ACOP.</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para facilitar     la posterior referencia, a cada aislamiento se le asigna una etiqueta numérica entre 01 y 58, a los tres grupos   separados en el plano factorial 1-2 se les llamará grupos de primer nivel,   y a los 21 grupos que se separan en el plano factorial 2-3 se les llamará grupos   de segundo nivel. La <a href="#tab03">Tabla 3</a> contiene los aislamientos que conforman cada uno   de los grupos.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="tab03"></a>Tabla       3.</b> Grupos de aislamientos de primero y segundo nivel obtenidos mediante       ACOP.</font>    <br>       <img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04tab03.gif"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Caracterización         de los grupos</i>.</b> En   esta parte se busca analizar conjuntamente los grupos detectados anteriormente   y los 50 caracteres en que se han categorizado las variables (<a href="#tab02">Tabla   2</a>), con   el fin de describir las características con mayor poder discriminante en cada   grupo. Esta información, tal y como se describió   anteriormente, fue organizada en una tabla de contingencia con las categorías   en las filas y los grupos en las columnas. La técnica multivariante más comúnmente   usada para el análisis de tablas de contingencia es el Análisis de Correspondencias,   el cual ha sido ampliamente descrito por Greenacre 1984 y Greenacre y Blasius   1994. Aunque las técnicas Biplot han sido utilizadas principalmente para representar   matrices con individuos o lugares en las filas y con variables cuantitativas   en las columnas, se considera que esta es una técnica más adecuada para este   estudio y otros similares por las razones que se exponen seguidamente.</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El análisis de correspondencias permite analizar   las similitudes entre los perfiles de una misma nube de puntos, pudiendo establecerse   cuáles grupos son más similares o disimilares entre sí, así como las similitudes   entre categorías. No obstante, la interpretación de las relaciones entre perfiles   de dos nubes diferentes (categorías y grupos) no es directa, siendo necesario   considerar la naturaleza baricéntrica de tal relación; es decir que tales asociaciones   deben evaluarse mediante las proyecciones sobre los ejes factoriales. Las relaciones   entre filas y columnas son directas en el Biplot: como ya se indicó, estas   se evalúan mediante la proyección ortogonal de los marcadores fila (categorías)   sobre los marcadores columna (grupos), con lo cual se obtiene una estimación   de la frecuencia de tal categoría en el correspondiente grupo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por otra parte,     el análisis de correspondencias   es una representación en la que se resaltan aquellos perfiles que se desvían   del perfil promedio, siendo estos los que determinan la configuración de los   ejes y los que gozan de mayor calidad de representación. Vale la pena anotar   que los perfiles promedio o cercanos a este, que aparecen pobremente representados   en el análisis de correspondencias, no son necesariamente perfiles de categorías   con bajo poder discriminante; especialmente si se tienen grupos con tamaños   muy diferentes. En el Biplot, la configuración estará determinada por las   categorías que tengan alta preponderancia en unos grupos y baja en otros, es   decir, por las que tengan mayor poder discriminante; su detección es justamente   el objetivo trazado. Las categorías presentes en proporciones similares en   cada uno de los grupos no tendrán ninguna capacidad discriminante y estarán   situadas en el centro de la representación Biplot, con un efecto mínimo sobre   su configuración.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Siendo claras     las ventajas que para este estudio tiene la representación Biplot sobre la representación del análisis de correspondencias,   se opta por la primera. Debe tenerse en cuenta, sin embargo, que el uso de   esta técnica sobre tablas de contingencia tiene sus particularidades. Si se   trabajara con las tablas de contingencia originales, es decir, con las frecuencias   absolutas, los grupos de mayor tamaño determinarían la configuraciones Biplot,   dado que los caracteres evaluados, fueran estos frecuentes o raros, se presentarían   con una frecuencia absoluta mucho mayor en los grupos grandes, incluso si su   proporción de aparición en cada grupo fuera aproximadamente la misma. Esto   iría claramente en contra del objetivo de detectar las categorías con alto   poder discriminante. No obstante, esta situación es fácilmente corregible si   se evalúa la tabla de contingencias de las frecuencias relativas con respecto   al tamaño de los grupos, es decir si se divide cada valor entre el tamaño del   correspondiente grupo. Esto fue justamente lo que se hizo en este estudio tanto   para la caracterización de los grupos de primer nivel como para la caracterización   de los grupos de segundo nivel.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Caracterización         de los grupos de primer nivel.</i></b> En   este caso, dos factores son suficientes para absorber toda la variación, puesto   que el Biplot se realiza sobre una matriz de rango 3, centrada por filas, lo   cual reduce en 1 la dimensionalidad del espacio de las columnas (<a href="#fig03">Figura   3</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig03"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig03.gif">    <br>   Figura       3.</b> Biplot para los grupos del primer nivel y caracteres asociados (plano       1-2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con la representación     Biplot como guía y confrontando   con la tabla de frecuencias original, es posible determinar cuáles variables   son las que más influyen en la conformación de cada grupo. Se destacan, a manera   de resumen, los siguientes rasgos típicos de cada grupo:</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Grupo A:</b> Conidias     cilindro ovoides no muy largas; en la mayoría de los casos tienen menos de 15 &#956;m, pudiendo llegar   hasta 18,5 &#956;m. La esporulación es temprana, apareciendo a lo sumo el tercer   día y es casi siempre de color salmón. La colonia usualmente es blanca o verde   oliva.    <br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Grupo B:</b> Colonia     de color café   oliváceo. Casi siempre manifiesta estado sexual.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Grupo C:</b> Colonia     de color gris oscuro, con borde semiondulado y hábito de crecimiento superficial/   sumergido. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esporulación de color crema, que usualmente aparece   después del tercer día, con conidias de forma falcada, de longitud generalmente   mayor de 18,5 &#956;m y ancho menor de 4,5 &#956;m. Micelio de aspecto ralo.</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De la descripción     anterior se infiere que el grupo A corresponde a <i>Colletotrichum gloeosporioides</i>; el grupo B, a <i>Glomerella   cingulata</i> (teleomorfo de <i>C. gloeos-porioides</i>) y el grupo C, a <i>C.&nbsp;dematium</i>.   La identificación de los aislamientos fue confirmada molecularmente mediante   PCR, utilizando cebadores especie específicos (Lavalett 2005).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Vale la pena resaltar     que el ACOP solo muestra la similitud o disimilitud entre aislamientos, facilitando     la separación de   grupos, pero no permite saber cuáles son las variables responsables de las   similitudes y/o disimilitudes observadas. Solamente a través de una técnica   que permita analizar simultáneamente grupos y variables es posible conocer   las características predominantes en cada uno de los grupos, así como los aspectos   contrastantes entre estos, lo que en algunos casos, como el presente, puede   facilitar su identificación.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Caracterización         de los grupos de segundo nivel.</i></b> Análogamente a como se procedió   para la caracterización de los grupos de primer nivel, se construye el Biplot   con base en la tabla de frecuencias relativas de los grupos de segundo nivel   (<a href="#fig04">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig04"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig04.gif">    <br>   Figura       4. </b>Biplot para los grupos de segundo nivel y caracteres asociados (plano       1-2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En esencia, se reproducen las agrupaciones y relaciones   ya observadas en las <a href="#fig01">Figuras 1</a> y <a href="#fig03">3</a>, estando los dos cuadrantes de la izquierda   ocupados por los grupos de segundo nivel que en su conjunto conforman el grupo   A (<i>Colletotrichum gloeosporioides</i>), el cuadrante superior derecho por   los grupos de segundo nivel que en su conjunto conforman el grupo B (<i>Glomerella   cingulata</i>) y el cuadrante inferior derecho por los grupos de segundo nivel   que en su conjunto conforman el grupo C (<i>Colletotrichum dematium</i>). No   obstante, no se genera mucha información adicional que permita caracterizar   a los grupos de segundo nivel. Por tanto, se realizan Biplots para los grupos   de segundo nivel dentro de cada uno de los grupos de primer nivel.</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Análisis         de los grupos de segundo nivel, dentro del grupo A</i> (<i>Colletotrichum gloeosporioides</i>). </b>Se       eliminan las características borde, hábito de crecimiento, forma de las       conidias, estado sexual, largo de las ascosporas y ancho de las ascosporas,       por ser constantes para <i>Colletotrichum   gloeosporioides</i> (<a href="#fig05">Figura 5</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig05"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig05.gif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Figura 5. </b>Biplot para los grupos de segundo   nivel de <i>Colletotrichum gloeosporioides</i> y caracteres asociados (plano   1-2).</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El primer eje     contrasta los grupos en los que es más frecuente la ausencia de setas, el micelio es de aspecto ralo o semialgodonoso   y es más común la ausencia de sectores, con aquellos donde es más frecuente   la presencia de setas, el micelio es de aspecto algodonoso y es más común la   presencia de sectores. Hacen parte del primer conjunto los grupos 6, 11, 8,   13 y 12; en el segundo conjunto se encuentran los grupos 1, 2, 4 y 3. El segundo   eje muestra un gradiente del ancho de las conidias. Por una parte se tienen   colonias blanco grisáceas con conidias poco anchas y de color salmón y por   otra se tienen colonias blancas con conidias más anchas, de color rosa. Al   primer conjunto pertenecen los grupos 3, 10 y 9; mientras que al segundo conjunto   pertenecen los grupos 1, 5 y 6. El grupo 11 comparte las características señaladas   para el segundo conjunto, excepto el color de la colonia que es crema.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Análisis         de los grupos de segundo nivel, dentro del grupo B</i> (<i>Glomerella cingulata</i>). </b>En         este caso se eliminan las características borde, color de la esporulación,       día de aparición de la esporulación, forma y dimensiones de las conidias,       por ser constantes para <i>Glomerella cingulata</i> (<a href="#fig06">Figura       6</a>). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig06"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig06.gif">    <br>   Figura       6. </b>Biplot para los grupos de segundo nivel de <i>Glomerella cingulata</i> y       caracteres asociados (plano 1-2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El primer plano     factorial contrasta los grupos 15, 17 y 18, en los cuales la colonia es de     color café oliváceo     y el micelio es de aspecto semialgodonoso, con los grupos 14 y 16, en los   que la colonia es de color gris oscuro y el micelio es de aspecto ralo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El segundo eje     factorial contrasta los grupos 14 y 15, en los que no se presentó   estado sexual, con los grupos 16, 17 y 18 en los que sí se manifestó el estado   sexual. Se observa que los grupos 17 y 18 son bastante similares en todas sus   características.</font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Análisis         de los grupos de segundo nivel, dentro del grupo C</i> (<i>Colletotrichum dematium</i>). </b>En       este caso se eliminan las características color de la colonia, borde, hábito       de crecimiento, aspecto del micelio, color de la esporulación, forma de       las conidias, estado sexual y dimensiones de las ascosporas, por ser constantes       para <i>Colletotrichum dematium </i>(<a href="#fig07">Figura 7</a>).</font></p>       <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig07"></a><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/a04fig07.gif">    <br>   Figura 7. </b>Biplot para los grupos de segundo nivel de <i>Colletotrichum     dematium</i> y caracteres asociados (plano 1-2).</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La característica más contrastante en la <a href="#fig08">Figura   8</a> es la ausencia de setas en el grupo 21 y su presencia en los grupos 19 y   20. En el grupo 20 se alcanzaron los máximos diámetros de colonia; mientras   que el diámetro de colonia más común entre los grupos 19 y 21 estuvo entre   63 mm y 71,5 mm. En el grupo 20 se presentan las conidias más largas (&#8805; 21,2   m&#956;); en los grupos 19 y 21 también son comunes las conidias un poco menos   largas, con longitudes a partir de 18,5 m&#956;. En los grupos 20 y 21 predominan   las conidias poco anchas (menores de 3,5 m&#956;); en el grupo 19 son más comunes   las conidias que tienen entre 3,5 m&#956; y 4,5 m&#956; de ancho. Los grupos   20 y 21 son de esporulación tardía (día 8 o posterior); en el grupo 19 las   esporulaciones se presentaron entre el día 4 y el 7.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="3" id="3"></a>CONCLUSIONES</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/up.gif" border="0"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Partiendo de 15     características morfológicas     y culturales, con mezcla de variables cuantitativas y cualitativas, evaluadas   sobre varios aislamientos de <i>Colletotrichum</i>, se realizó un Análisis   de Coordenadas Principales (ACOP) de una matriz de distancias basada en el   coeficiente de similitud de Gower. Las dos primeras dimensiones permitieron   la perfecta separación de tres grandes grupos (grupos de primer nivel). La   primera dimensión separaba a <i>Colletotrichum gloeosporioides</i> y su teleomorfo <i>Glomerella   cingulata</i> de <i>C. dematium</i>; la segunda dimensión permitía separar   a <i>Colletotrichum gloeosporioides</i> de su teleomorfo <i>Glomerella cingulata</i>.   Mediante el análisis simultáneo de los tres primeros ejes factoriales se detectaron   21 grupos menores (grupos de segundo nivel).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio de     las representaciones Biplot de las tablas de contingencia, con frecuencias     relativas al tamaño de los grupos,   permitió una adecuada caracterización, ayudando a detectar las características   más contrastantes entre los grupos, tanto para los de primer nivel como para   los de segundo nivel.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En estudios similares     a este, donde el objetivo sea detectar las características con mayor poder discriminante, las técnicas   Biplot aplicadas como se ha ilustrado aquí pueden ser de gran ayuda para el   logro del mismo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="4"></a>BIBLIOGRAFÍA</b> <a href="#indice"><img src="/img/revistas/rfnam/v60n1/up.gif" border="0"></a></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Abang, M. M. 2003. Genetic   diversity of <i>Colletotrichum gloeosporioides</i> Penz. causing anthracnose   disease of yam (<i>Dioscorea</i> spp.) in Nigeria . Bibliotheca Mycologica.   v. 197. Berlin, Stuttgart: J. Cramer in der Gebr. Borntraeger Science Publishers.   139 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0304-2847200700010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Adaskaveg, J. E. and Hartin,   R. J. 1997. Characterization of <i>Colletotrichum acutatum </i>isolates causing   anthracnose of almond and peach in California. En: Phytopathology. Vol. 87,   no. 6; p. 979-987.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0304-2847200700010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Almeida, Luiz     Carlos Cordeiro de. 2005. Identificação específica de <i>Colletotrichum</i>,     caracterização   da agressividade e efeito de indutores químicos no controle da antracnose em   maracujá amarelo. Pernambuco, Brasil. 79 p. Tese Fitossanidade. Universidade   Federal Rural de Pernambuco (PE). Departamento de Agronomia.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0304-2847200700010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Bailey, J. A.     and Jeger, M. J., editors. 1992. <i>Colletotrichum</i>: biology, pathology     and control. Wallingford, UK: CAB International. 388 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0304-2847200700010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cárdenas, O.; Noguera, C.;   Galindo, M. P. y Vicente-Villardón, J. 2003. El uso de información externa   en aproximaciones Biplot. En: Revista Venezolana de Análisis de Coyuntura.   Vol. 9, no. 2; p. 257-276.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0304-2847200700010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Castro, L. G.;     Lacaz, C. S., Guarro, J.; Gené, J.; Heins-Vaccari, E. M.; Leite, R. S.; Arriagada,     G. L.; Reguera, M. M. Ozaki; Ito, E. M.; Valente, N. Y. and Nunes, R. S.     2001. Phaeohyphomycotic cyst caused by <i>Colletotrichum crassipes</i>. En:   Journal of Clinical Microbiology. Vol. 39, no. 6; p. 2321–2324.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0304-2847200700010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Chakraborty, S.; Fernandes,   C. D.; Charchar, M. J. and Thomas, M. R. 2002. Pathogenic variation in <i>Colletotrichum   gloeosporioides</i> infecting <i>Stylosanthes</i> spp. in a center of diversity   in Brazil . En: The American Phytopathological Society. Vol. 92, no. 5; p.   553-562.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0304-2847200700010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Coates, L. M.; Muirhead, I.   F.; Irwin, J. A. G. and Gowanlock, D. H. 1993. Initial infection processes   by <i>Colletotrichum gloeosporioides</i> on avocado fruit. En: Mycological   Research. Vol. 97, no. 10; p. 1363-1370.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0304-2847200700010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Couto, E. F. e     Menezes, M. 2004. Caracterização fisiomorfológica de isolados de <i>Colletotrichum musae</i>.   En: Fitopatología Brasileira. Vol. 29, no. 4; p. 406-412.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0304-2847200700010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Davis, R. D.; Chakraborty,   S.; Cameron, D. F.; Irwin, J. A. G. and Boland, R. M. 1994. The influence of   mixtures of <i>Stylosanthes spp</i>. accessions on the occurrence of anthracnose   caused by <i>Colletotrichum gloeosporioides</i>. En: Australian Journal   of Agricultural Research. Vol. 45, no. 1; p. 203 – 210.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0304-2847200700010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Denoyes, B., and Baudry, A.   1995. Species identification and pathogenicity study of french <i>Colletotrichum</i> strains   isolated from strawberry using morphological and cultural characteristics.   En: Phytopathology. Vol. 85, no. 1; p. 53-57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0304-2847200700010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dillard, H. R. 1992. <i>Colletotrichum     coccodes</i>, the pathogen and its hosts. p. 225-236. En: Baily, J. A. and     Jeger, M. J., eds. <i>Colletotrichum</i>: biology pathology and control.     Wallingford, U.K. : CAB International.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0304-2847200700010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dodd, J. C.; Estrada, A.; Jeger,   M. J. 1992. Epidemiology of <i>Colletotrichum gloeosporioides</i> in the tropics.   p. 308-325. En: Baily, J. A. and Jeger, M. J., eds. <i>Colletotrichum</i>:   biology pathology and control. Wallingford, U.K. : CAB International.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0304-2847200700010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Eckart, C. and     Young, G. 1936. Approximation of one matrix by another of lower rank. En:   Psychometrika: Vol. 1; p. 211–218.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0304-2847200700010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Förster, H. and     Adaskaveg, J. E. 1999. Identification of subpopulations of <i>Colletotrichum acutatum</i> and   epidemiology of almond anthracnose in California. En: Phytopathology. Vol.   89; p. 1056-1065.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0304-2847200700010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Galindo, M. P.     1985. Contribuciones a la representación simultánea de datos multidimensionales. Valencia, España.   250 p. Tesis doctoral. Universidad de Salamanca. Departamento de Estadística.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0304-2847200700010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">________. 1986.     Una alternativa de representación   simultánea: HJ-Biplot. En: Qüestiió (Quaderns D'estadística i Investigació Operativa).   Vol. 10, no. 1; p. 13-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0304-2847200700010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Gabriel, K. R.     1971. The Biplot graphic display of matrices with application to principal   component analysis. En: Biometrika. Vol. 58, no. 3; p. 453–467.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0304-2847200700010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">________ and Odoroff, C. L.   1990. Biplots in medical research. En: Statistics in Medicine Vol. 9, no. 5;   p. 469-485.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0304-2847200700010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">García Muñoz, José   Andrés; Suares, M. Belen; Grondona, Isabel; Monte, Enrique; Buddie, Alan G.;   Bridge, Paul D. and Cannon, Paul F. 2000. A physiological and biochemical approach   to the systematics of <i>Colletotrichum</i> species pathogenic to strawberry.   En: Mycologia. 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A general coefficient of similarity and some of its properties. En: Biometrics   Vol. 27, no. 4; p. 857–871.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0304-2847200700010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Greenacre, M. J. 1984. Theory   and applications of correspondence analysis. Orlando, Florida: Academic Press.   364 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0304-2847200700010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">________ and Blasius, J. 1994.   Correspondence analysis in the social sciences: recent development and applications.   London: Academic Press. 370 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0304-2847200700010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Guarro, J.; Svidzinski,     T. E.; Zaror, L.; Forjaz, M. H.; Gené, J. and Fischman, O. 1998. Subcutaneous   hyalohyphomycosis caused by <i>Colletotrichum gleosporioides</i>. En: Journal   of Clinical Microbiology. Vol. 36, no. 10; p. 3060-3065.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0304-2847200700010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Kaliamurthy J. and Thomas P.   A. 2005. Keratitis due to <i>Colletotrichum dematium</i>. En: Indian   Journal of Medical Microbiology. Vol. 23, no. 1; p. 205-206</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0304-2847200700010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lavalett, L. 2005.     Caracterización   morfológica e identificación molecular de aislados de <i>Colletotrichum</i> spp.   causantes de la antracnosis en ñame (<i>Dioscorea spp</i>.) en el departamento   de Sucre, Sincelejo, Colombia. Sincelejo, 60 h. Trabajo de grado en Biología.   Universidad de Sucre, Facultad de Educación y Ciencias. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0304-2847200700010000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lenné, J. M. 1978.     Studies of the biology and taxonomy of <i>Colletotrichum</i> species. Victoria, Australia   . 200 p. Ph.D. Thesis. University of Melbourne. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0304-2847200700010000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">________. 1992. <i>Colletotrichum</i> diseases   of legumes. p. 134-166. En: Baily, J. A. and Jeger, M. J., eds. <i>Colletotrichum</i>:   biology pathology and control. Wallingford, U.K. : CAB International.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0304-2847200700010000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Liesegang, T. J.; Forster,   R. K. 1980. Spectrum of microbial keratitis in South Africa. En: American Journal   of Ophthalmology. Vol. 90, no. 1; p. 38-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0304-2847200700010000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Martínez de Carrillo, Mirna   y Zambrano, Carlos. 1994. Variantes morfológicas de aislamientos del género <i>Colletotrichum</i>,   asociadas al cultivo del café <i>Coffea arabica</i>, L. en diferentes pisos   altitudinales de la región centro occidental de Venezuela. En: Agronomía Tropical.   Vol. 44, no. 4; p. 679–692.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0304-2847200700010000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mendiratta D. K.; Thamke, D.;   Shukla A. K. and Narang, P. 2005. Keratitis due to <i>Colletotrichum dematium: </i>a   case report. En: Indian Journal of Medical Microbiology. Vol 23, no. 1: p.   56-58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0304-2847200700010000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nechet, K. de     L. e Abreu, M. S. 2002. Caracterização morfológica e testes de patogenicidade     de isolados de <i>Colletotrichum sp.</i> obtidos de cafeeiro. En: Ciência   e Agrotecnologia. Vol. 26, no. 6; p. 1135-1142.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0304-2847200700010000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nicholson, R. L. 1992. <i>Colletotrichum     graminicola</i> and the Anthracnose disease of maize and sorghum. p. 186-202.     En: Baily, J. A. and Jeger, M. J., eds. <i>Colletotrichum</i>: biology pathology     and control. Wallingford, U.K. : CAB International.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0304-2847200700010000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Owolade, O. F.; Dixon, A. G.   O.; Adeoti, A. A. and Osunlaja, S. O. 2005. Sources of resistance to Cassava   anthracnose disease. En: African Journal of Biothechnology. Vol. 4, no. 6;   p: 570-572.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0304-2847200700010000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Swart, G. M. 1999. Comparative study of <i>Colletotrichum     gloeosporioides</i> from avocado and mango. Pretoria, South Africa . 200     p. Thesis Ph.D, University of Pretoria. Forestry and Agricultural Biotechnology     Institute.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0304-2847200700010000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Talhinhas, P.; Sreenivasaprasad,   S.; Neves-Martins, J.; and Oliveira, H. 2002. Genetic and morphological characterization   of <i>Colletotrichum acutatum</i> causing anthracnose of lupins. En: Phytopathology.   Vol. 92, no. 9; p. 986-996.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0304-2847200700010000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Templeton, G. E. 1992. Use   of <i>Colletotrichum</i> strains as mycoherbicides. p. 358-380. En: Baily,   J. A. and Jeger, M. J., eds. <i>Colletotrichum</i>: biology pathology and control.   Wallingford, U.K.: CAB International.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0304-2847200700010000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Vairinhos, V.     M. 2005. BiplotsPMD: Biplots para minería de datos. Valencia, España: Universidad de Salamanca-Departamento   de Estadística.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0304-2847200700010000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Waller, J. M. 1992. <i>Colletotrichum</i> diseases   of perennial and other cash crops. p. 167-185. En: Baily, J. A. and Jeger,   M. J., eds. <i>Colletotrichum</i>: biology pathology and control. Wallingford,   U.K. : CAB International. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0304-2847200700010000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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