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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[VARIABILIDAD DEL CRECIMIENTO Y RENDIMIENTO DEL CULTIVO DE MAÍZ PARA CHOCLO (Zea mays L.) COMO RESPUESTA A DIFERENCIAS EN LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DEL SUELO EN LA SABANA DE BOGOTÁ, COLOMBIA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract. Corn growth was studied through a systematic network of 32 points where were collected soil samples to determine pH, N, Ca, K, Mg, Na, Al, P, Cu, Fe, Mn, Zn, and B. We used the method of principal components to determine which soil variables had an effect on growth and crop yield. Subsequently homogeneous sites according to chemical characteristics were grouped using cluster analysis. In the same points, samples were taken from the plant material at 35, 59, 91,115, 146 and 162 days after sowing (das), and analysis was performed by calculating the crop growth rate (CGR) net assimilation rate (NAR) and leaf area index (LAI), also at 162 das harvest was evaluated. Analysis of crop growth was performed and for each homogeneous cluster were draw growth curves. Crop growth presented a spatial structure which was explained by a group of chemical variables related to soil fertility. Differences in the CGR were due to the variability of NAR and LAI among homogeneous cluster during the growing season, the NAR was different between the homogeneous zones of high and low fertility in the early stages of crop development; meanwhile, LAI was higher throughout the growing season in the most fertile zones.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Agricultura especifica por sitio]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">VARIABILIDAD DEL CRECIMIENTO Y RENDIMIENTO DEL CULTIVO DE  MA&Iacute;Z PARA CHOCLO (<i>Zea mays</i> L.) COMO RESPUESTA A DIFERENCIAS EN LAS PROPIEDADES  QU&Iacute;MICAS DEL SUELO EN LA SABANA DE BOGOT&Aacute;, COLOMBIA </font></b></p>     <p><i><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">VARIABILITY IN GROWTH AND  YIELD OF MAIZE (Zea mays L.) IN RESPONSE TO DIFFERENCES IN SOIL CHEMICAL  PROPERTIES IN THE BOGOT&Aacute; PLATEAU, COLOMBIA</font></b></i></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Jaiver Danilo S&aacute;nchez Torres<sup>1</sup>; Gustavo Adolfo Ligarreto Moreno<sup>2</sup> y Fabio Rodrigo Leiva Bar&oacute;n<sup>3</sup> </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><sup>1</sup></b><i> Investigador. CENIBANANO-AUGURA. Apartado a&eacute;reo 52814, Urbanizaci&oacute;n Los Almendros, Municipio de Carepa, Antioquia, Colombia. &lt;<a href="mailto:jsanchez@augura.com.co">jsanchez@augura.com.co</a>&gt;    <br>   </i><b><sup>2</sup></b><i> Profesor Asociado. Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogot&aacute; - Facultad de Agronom&iacute;a - Departamento de Agronom&iacute;a. Carrera 45 No. 26-85, Bogot&aacute;. Colombia. &lt;<a href="mailto:galigarretom@unal.edu.co">galigarretom@unal.edu.co</a>&gt;    <br> </i><b><sup>3</sup></b><i> Profesor Titular. Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogot&aacute; - Facultad de Agronom&iacute;a - Departamento de Agronom&iacute;a. Carrera 45 No. 26-85, Bogot&aacute;, Colombia. &lt;<a href="mailto:frleivab@unal.edu.co">frleivab@unal.edu.co</a>&gt;</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido: Noviembre 9 de 2011; aceptado: Agosto 06 de 2012. </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><b>Resumen.</b> Se estudi&oacute; el crecimiento de un cultivo de ma&iacute;z mediante un red sistem&aacute;tica de 32 puntos donde se recolectaron muestras de suelos para determinar pH, N, Ca, K, Mg, Na, Al, P, Cu, Fe, Mn, Zn y B. Se utiliz&oacute; el an&aacute;lisis de componentes principales para determinar que variables de suelos incid&iacute;an sobre el crecimiento y rendimiento del cultivo. Posteriormente con un an&aacute;lisis de conglomerados se agruparon los sitios homog&eacute;neos seg&uacute;n estas caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas. En esos mismos puntos, se tomaron muestras del material vegetal a los 35, 59, 91, 115, 146 y 162 d&iacute;as despu&eacute;s de siembra (dds) y se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de crecimiento calculando la tasa de crecimiento de cultivo (TCC), tasa de asimilaci&oacute;n neta (TAN) e &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF), y a los 162 dds se evalu&oacute; la cosecha. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis del crecimiento del cultivo y para cada zona homog&eacute;nea se elaboraron las curvas de crecimiento. El crecimiento del cultivo present&oacute; estructura espacial y su variabilidad fue explicada por un grupo de variables qu&iacute;micas relacionadas con la fertilidad del suelo. Las diferencias en las TCC se debieron a la variabilidad de las TAN y los IAF entre los sitios durante el desarrollo del cultivo; la TAN fue diferente entre los sitios de mayor y menor fertilidad en las etapas in&iacute;ciales de desarrollo del cultivo; entre tanto, el IAF fue superior todo el ciclo del cultivo en los sitios m&aacute;s f&eacute;rtiles.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras clave:</b> Agricultura especifica por sitio, manejo de suelos, fisiolog&iacute;a de cultivos, zonas homog&eacute;neas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><b>Abstract.</b> Corn growth was studied through a systematic network of 32 points where were collected soil samples to determine pH, N, Ca, K, Mg, Na, Al, P, Cu, Fe, Mn, Zn, and B. We used the method of principal components to determine which soil variables had an effect on growth and crop yield. Subsequently homogeneous sites according to chemical characteristics were grouped using cluster analysis. In the same points, samples were taken from the plant material at 35, 59, 91,115, 146 and 162 days after sowing (das), and analysis was performed by calculating the crop growth rate (CGR) net assimilation rate (NAR) and leaf area index (LAI), also at 162 das harvest was evaluated. Analysis of crop growth was performed and for each homogeneous cluster were draw growth curves. Crop growth presented a spatial structure which was explained by a group of chemical variables related to soil fertility. Differences in the CGR were due to the variability of NAR and LAI among homogeneous cluster during the growing season, the NAR was different between the homogeneous zones of high and low fertility in the early stages of crop development; meanwhile, LAI was higher throughout the growing season in the most fertile zones.</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words:</b> Site-specific agriculture, soil management, crop physiology, homogeneous zones.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La acumulaci&oacute;n de materia seca por una poblaci&oacute;n de plantas, depende principalmente del total de carbono fijado y obedece a la intercepci&oacute;n de radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa y su uso eficiente por el dosel del cultivo. La intercepci&oacute;n es determinada en primer lugar por el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF) y por el coeficiente de extinci&oacute;n, un &iacute;ndice de eficiencia de intercepci&oacute;n de la radiaci&oacute;n, mientras que la eficiencia fisiol&oacute;gica en el uso de esta radiaci&oacute;n puede medirse de manera indirecta a trav&eacute;s de la tasa de asimilaci&oacute;n neta (TAN) que es la ganancia neta de asimilados por unidad de &aacute;rea foliar en un tiempo determinado. El IAF y la TAN son componentes de la tasa de crecimiento del cultivo (TCC) que mide la ganancia de materia seca por una poblaci&oacute;n de plantas en una determinada &aacute;rea (Hay y Porter, 2006; Lindquist <i>et al</i>., 2005; Loomis y Amthor, 1999; Sinclair y Muchow, 1999). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estos componentes fisiol&oacute;gicos (IAF y TAN) son afectados por la absorci&oacute;n de agua y nutrientes por la ra&iacute;z, y cuando existe estr&eacute;s por alguno de estos factores; por ejemplo, por deficiencias nutricionales se puede afectar la captura de radiaci&oacute;n y su eficiencia en la producci&oacute;n de biomasa (Tollenaar <i>et al</i>., 2006; Maddonni <i>et al</i>., 2006). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro de un campo de cultivo con manejo agron&oacute;mico homog&eacute;neo, la variabilidad de las propiedades qu&iacute;micas, biol&oacute;gicas y f&iacute;sicas del suelo usualmente conduce a diferencias en el crecimiento y desarrollo de las plantas, y por ende en el rendimiento del cultivo (Srinivasan, 2006; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>., 2008).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El aumento del tama&ntilde;o de las &aacute;reas de cultivo y el uso intensivo de la mecanizaci&oacute;n llev&oacute; al manejo homog&eacute;neo de los campos sin tener en cuenta la variabilidad espacial de los lotes de siembra representada en las diferencias qu&iacute;micas y f&iacute;sicas en el espacio; sin embargo, hoy en d&iacute;a es posible ajustar el manejo entre lotes de cultivo e incluso al interior de estos de acuerdo a la variabilidad f&iacute;sico-qu&iacute;mica presentada. El manejo espec&iacute;fico por sitio de acuerdo a las propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del suelo, tiene en cuenta la variabilidad en los sistemas agr&iacute;colas y propende por la optimizaci&oacute;n de los rendimientos y la calidad de los cultivos, de acuerdo con la capacidad productiva de cada sitio, el mejoramiento del manejo de los recursos y la protecci&oacute;n del medio ambiente (Leiva, 2008; Srinivasan, 2006; Zhang <i>et al</i>., 2002). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para implementar el manejo del cultivo espec&iacute;fico por sitio en aspectos como la cantidad y tipo de fertilizaci&oacute;n se requiere generar un volumen considerable de informaci&oacute;n que muestre la complejidad del sistema suelo. En sistemas agr&iacute;colas por lo general se necesita simplificar esa informaci&oacute;n, de manera que ese manejo pueda llevarse a la pr&aacute;ctica de campo. Con este fin, se ha propuesto la identificaci&oacute;n de zonas con caracter&iacute;sticas homog&eacute;neas a partir de las caracter&iacute;sticas del clima, del suelo y/o del rendimiento del cultivo, para mejorar la comprensi&oacute;n de las interacciones clima - suelo - cultivo y establecer manejos espec&iacute;ficos por sitio (Williams <i>et al</i>., 2008; Liu y Samal, 2002; Leiva, 2006; Rodr&iacute;guez <i>et al</i>., 2008; Bakhsh <i>et al</i>., 2007). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La identificaci&oacute;n de zonas homog&eacute;neas se puede realizar en diferentes escalas y depende del objeto del estudio, ya que sirven como herramienta para tomar decisiones desde pol&iacute;tica p&uacute;blica o privada para organizar la investigaci&oacute;n e inversiones por zonas homog&eacute;neas, hasta decisiones a nivel de lote para realizar manejos agron&oacute;micos espec&iacute;ficos por zonas. (Williams <i>et al</i>., 2008; Liu y Samal, 2002; Bakhsh <i>et al</i>., 2007; Leiva, 2006 Isaacs <i>et al</i>., 2004). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las zonas homog&eacute;neas se pueden delimitar basados en una sola variable, un ejemplo son los mapas de contorno univariados que emplean geoestad&iacute;stica; o utilizar enfoques multivariados como an&aacute;lisis de conglomerados, an&aacute;lisis de componentes principales, redes neuronales artificiales y l&oacute;gica difusa (V&aacute;squez <i>et al</i>., 2010; Salski, 2007; Liu y Samal, 2002, Ortega y Santib&aacute;&ntilde;ez, 2007, S&aacute;nchez, 2008; Bakhsh <i>et al</i>., 2007; Williams <i>et al</i>., 2008; Barreto <i>et al</i>., 2007; Leiva, 2006; Isaacs <i>et al</i>., 2004).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio tuvo como objetivo caracterizar la variabilidad espacial y temporal del crecimiento y rendimiento del cultivo del ma&iacute;z para choclo (<i>Zea mays</i>) a partir de las diferencias espec&iacute;ficas por sitio en las propiedades qu&iacute;micas de un lote de cultivo en la Sabana de Bogot&aacute; y agrupar los sitios por zonas homog&eacute;neas de manejo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio se realiz&oacute; en el lote siete en una siembra comercial de dos hect&aacute;reas en el Centro Agropecuario Marengo (CAM) de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogot&aacute;, ubicado en el municipio de Mosquera, Cundinamarca (Colombia), coordenadas 4&ordm; 42&quot; de latitud norte y a 74&ordm; 12&quot; longitud oeste, a 20 km de Bogot&aacute; D.C. La altitud es de 2.547 msnm, la temperatura promedio anual de 12,9 &deg;C, la precipitaci&oacute;n promedia de 820 mm a&ntilde;o, la humedad relativa media de 78% y el brillo solar de 4,8 horas diarias. El suelo fue clasificado como Fluventic Humic Dystrudepts a partir del estudio de suelos de Cundinamarca elaborado por el Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi (IGAC, 2000).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La informaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n diaria del sitio del estudio se obtuvo a trav&eacute;s del Atmosphere Ocean Model, en <a href="http://aom.giss.nasa.gov/srlocat.html" target="referencia">http://aom.giss.nasa.gov/srlocat.html</a>; esta es una medida flujo de energ&iacute;a del solar (W m<sup>-2</sup>) recibida en una ubicaci&oacute;n particular por encima de la atm&oacute;sfera de la tierra. Los datos de precipitaci&oacute;n se obtuvieron de la visualizaci&oacute;n interactiva en l&iacute;nea GES-DISC y de la infraestructura de an&aacute;lisis (Giovanni) como parte del Centro Goddard de Ciencias de la Tierra y el Centro de Informaci&oacute;n (DISC) que son parte de la NASA <a href="http://disc2.nascom.nasa.gov/Giovanni/tovas/help.precip.shtml#credits" target="referencia">http://disc2.nascom.nasa.gov/Giovanni/tovas/help.precip.shtml#credits</a>. En la <a href="#fig01">Figura 1</a> se presenta la informaci&oacute;n de dichas variables durante el desarrollo del estudio.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="fig01" id="fig01"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02fig01.gif" width="561" height="223"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para determinar el estado de las propiedades qu&iacute;micas del suelo en el &aacute;rea de cultivo de ma&iacute;z, se conform&oacute; una cuadricula (grilla) regular de 25 x 25 m, con puntos de muestreo referenciados mediante coordenadas cartesianas (X - Y). En esta grilla se realiz&oacute; de manera sistem&aacute;tica el muestreo tanto del suelo para an&aacute;lisis qu&iacute;mico como del material vegetal para el an&aacute;lisis de crecimiento y rendimiento. En total se tomaron 32 puntos, evitando los efectos de bordes del lote. Se estableci&oacute; el cultivo de ma&iacute;z para choclo utilizando la variedad ICA V-508 de clima fr&iacute;o, de granos harinosos, de color amarillo y carmelito (tipo cacao) (Moreno, 1984). Se utiliz&oacute; el manejo tecnol&oacute;gico de siembra comercial que usan los productores de choclo en la zona, aplic&aacute;ndolo de manera homog&eacute;nea en todo el lote que consisti&oacute; en: distancia de siembra de 0,80 m entre surcos y 0,25 m entre plantas, para una densidad de 50.000 plantas/ha; aplicaci&oacute;n de Nitr&oacute;geno 25 kg ha<sup>-1</sup>, 25 kg ha<sup>-1</sup> de P y 25 kg ha<sup>-1</sup> de K, utilizando el fertilizante compuesto 15-15-15.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cada punto referenciado se tomaron muestras para an&aacute;lisis qu&iacute;mico y de textura del suelo a los 60 d&iacute;as despu&eacute;s de siembra (dds) del ma&iacute;z; esto es, 40 d&iacute;as despu&eacute;s de la &uacute;nica fertilizaci&oacute;n realizada en el cultivo. De otro lado, se determin&oacute; el contenido foliar de nutrientes cuando el 50% de la poblaci&oacute;n se encontraba en floraci&oacute;n (90 dds), los respectivos an&aacute;lisis se realizaron en el Laboratorio de Qu&iacute;mica de Suelos en la Facultad de Agronom&iacute;a, de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogot&aacute;. Para evaluar el rendimiento del cultivo, a los 162 dds se delimit&oacute; un &aacute;rea de 9 m<sup>2</sup> alrededor de cada punto de la grilla, todas las plantas dentro de esta &aacute;rea fueron cosechadas y su rendimiento medido mediante pesaje de la mazorca para choclo, como se comercializa en el mercado de Bogot&aacute;.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con la informaci&oacute;n de las variables qu&iacute;micas de cada punto, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de componentes principales utilizando en software SPSS 12,0 (2006) lo que permiti&oacute; agrupar variables de mayor variaci&oacute;n entre cada componente y determinar la relaci&oacute;n entre las mismas. Luego, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n entre las puntuaciones factoriales de los componentes principales obtenidos y el rendimiento de cada sitio para determinar qu&eacute; grupo de variables ten&iacute;a relaci&oacute;n con el rendimiento. Utilizando las puntuaciones factoriales de la componente relacionada con el rendimiento se realiz&oacute; el agrupamiento de los sitios, utilizando el m&eacute;todo de K-medias del an&aacute;lisis de conglomerados (SPSS, 2006; D&iacute;az, 2002; Hidalgo, 2003).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se analiz&oacute; el crecimiento del cultivo del ma&iacute;z en cada uno de los 32 sitios, usando la TCC y sus componentes el IAF y la TAN (Hunt, 2003; Gardner <i>et al</i>., 1985). Los muestreos se realizaron a los 21, 35, 59, 91, 115, 146 y 162 dds. La materia seca producida por el cultivo se determin&oacute; llevando cada estructura de la planta, excepto las ra&iacute;ces, hasta peso constante en una estufa de ventilaci&oacute;n forzada a 80 &ordm;C durante 72 h. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el c&aacute;lculo de la TCC se aplic&oacute; la siguiente ecuaci&oacute;n (Fageria <i>et al</i>., 2006; Gardner <i>et al</i>., 1985).</font></p>     <p><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02eq001.gif" width="368" height="118"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la determinaci&oacute;n del IAF se cont&oacute; el n&uacute;mero de hojas que visualmente presentaban m&aacute;s del 50% de color verde como indicativo de presencia de clorofila y de actividad fotosint&eacute;tica y se calcul&oacute; el &aacute;rea foliar mediante la funci&oacute;n AF= Largo x ancho x 0,75, que se utiliza com&uacute;nmente en la mayor&iacute;a de trabajos en ma&iacute;z (Maddonni y Otegui, 1996). El IAF se determin&oacute; con la siguiente ecuaci&oacute;n: </font></p>     <p><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02eq002.gif" width="366" height="127"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La TAN se calcul&oacute; de la siguiente manera: </font></p>     <p><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02eq003.gif" width="366" height="139"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para determinar si la TCC, el IAF y la TAN ten&iacute;an estructura de autocorrelaci&oacute;n espacial en los muestreos a los 35 dds, 59 dds, 91, 115, 146 y 162 dds, se realiz&oacute; el an&aacute;lisis estructural por medio del semivariograma experimental y ajustando a modelos te&oacute;ricos seg&uacute;n Leiva (2006). De acuerdo con los agrupamientos de sitios obtenidos mediante K-medias, se realizaron las curvas de TCC, IAF y TAN para cada zona homog&eacute;nea, seg&uacute;n promedio de los datos correspondiente a las grillas de cada zona homog&eacute;nea, ya que, incluso cuando hay cierta homogeneidad espacial por zona, no todo el suelo es igual y por ende los rendimientos varian con el ambiente de cada sitio. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S&aacute;nchez (2008) determin&oacute; que las variables qu&iacute;micas de suelo del lote bajo estudio presentaban diferentes comportamientos espaciales. A partir de esta informaci&oacute;n, con el prop&oacute;sito de agrupar las variables y reducir la complejidad del sistema, en este estudio se realiz&oacute; un an&aacute;lisis factorial con m&eacute;todo de extracci&oacute;n de componentes principales encontrando que cuatro componentes explicaba el 79,2% de la variabilidad (<a href="#tab01">Tabla 1</a>). Con las puntuaciones factoriales por sitio de cada componente se realiz&oacute; el an&aacute;lisis espacial y se estableci&oacute; que cada componente principal presentaba un comportamiento espacial diferente. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="tab01"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02tab01.gif" width="563" height="210"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Utilizando las puntuaciones factoriales de cada sitio por componente, se realizaron las correlaciones con el rendimiento del cultivo (<a href="#tab01">Tabla 1</a>). El componente I fue el &uacute;nico que correlacion&oacute; significativamente con el rendimiento y lo hizo de manera positiva. Por esta raz&oacute;n, para la determinaci&oacute;n de zonas homog&eacute;neas por caracter&iacute;sticas de suelo que influyeran sobre el rendimiento del cultivo del ma&iacute;z, se utilizaron estas puntuaciones factoriales. Para esto se utiliz&oacute; el an&aacute;lisis de conglomerados K-medias, definiendo cuatro zonas de manejo homog&eacute;neo. Para cada una se presentan los valores promedios de rendimiento, del contenido de elementos en el suelo y del contenido foliar de nutrientes a floraci&oacute;n (<a href="#tab02">Tabla 2</a>), as&iacute; como la distribuci&oacute;n espacial del rendimiento por zonas homog&eacute;neas (<a href="#fig02">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="tab02"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02tab02.gif" width="564" height="469"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="fig02"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02fig02.gif" width="564" height="219"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="#fig02">Figura 2</a>, las zonas 1 y 2 corresponden a los rendimientos m&aacute;s altos y a los mayores contenidos en el suelo de Ca, Mg, K, N, P, Zn, Fe, B y Cu; as&iacute; como de CIC, CE y contenido de arcilla (<a href="#tab02">Tabla 2</a>). De igual manera, en estas zonas se encontraron los m&aacute;s altos contenidos foliares de N, P, Ca, Mg, Mn, Zn, pero los menores contenidos foliares de K, Fe y Cu. En la zona 3 de menor rendimiento del ma&iacute;z se presentaron niveles foliares inferiores de N y superiores de K a los rangos establecidos para ma&iacute;z (Garc&iacute;a, 2002). En todas las zonas el Mg foliar estuvo por debajo de los niveles adecuados. Las zonas 1 y 2 mostraron niveles foliares superiores al rango para el Zn y por debajo del rango para Cu, mientras que la zona 1 present&oacute; dato superior al rango &oacute;ptimo para P del suelo y foliar.Todas estas variables estuvieron relacionadas con una mayor fertilidad del suelo, comportamiento que fue un factor determinante en el mayor o menor rendimiento del cultivo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De acuerdo con lo anterior y teniendo en cuenta que el potencial del grano como vertedero, su crecimiento y por lo tanto el rendimiento final del cultivo est&aacute;n relacionados con la disponibilidad de nutrientes (Rengel, 2003; Banziger <i>et al</i>., 2002; Tian <i>et al</i>., 2006; Melchiori y Caviglia, 2008; Moser <i>et al</i>., 2006). Las zonas que presentaron mayores rendimientos fueron las que tuvieron un mayor contenido de nutrientes y un mejor balance entre estos; sin embargo, el Mg fue un nutriente limitante en todas las zonas, sugiriendo que probablemente el potencial productivo del cultivo no se expres&oacute; en ninguno de las zonas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el an&aacute;lisis de la variabilidad del crecimiento de ma&iacute;z se tiene que el comportamiento promedio de la TCC present&oacute; una tendencia similar a trav&eacute;s del tiempo en las cuatro zonas homog&eacute;neas, siendo m&aacute;s baja en los estados in&iacute;ciales de crecimiento y aumentando hacia la &eacute;poca de floraci&oacute;n del cultivo (90 dds), &eacute;poca critica de desarrollo del cultivo, con un leve descenso despu&eacute;s de floraci&oacute;n y presentando los mayores valores durante la etapa de llenado del grano (<a href="#fig03">Figura 3</a>). Comportamiento favorable para el crecimiento del cultivo, resultados que coinciden con lo indicado por Otegui y Bonhomme (1998), quienes demostraron que durante el periodo de expansi&oacute;n en el crecimiento de la mazorca que inicia 227 d&iacute;as (con temperatura base de 8 &ordm;C) antes de floraci&oacute;n y continua hasta 100 d&iacute;as despu&eacute;s de floraci&oacute;n, aproximadamente 40% de la longitud de la mazorca se alcanza antes de la floraci&oacute;n y el restante 40%, despu&eacute;s. Por lo tanto, restricciones en la disponibilidad de nutrientes y factores clim&aacute;ticos adversos durante esta ventana cr&iacute;tica pueden reducir fuertemente el n&uacute;mero de granos por planta y por lo tanto el rendimiento final del ma&iacute;z (Uribelarrea <i>et al</i>., 2008; Ritchie y Alagarswamy, 2003; D'andrea <i>et al</i>., 2008; Maddonni <i>et al</i>., 2006).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="fig03"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02fig03.gif" width="559" height="301"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los valores de la TCC fueron superiores en las zonas 1 y 2, corroborando el porqu&eacute; de las diferencias encontradas en el rendimiento del cultivo. Las TCC promedias durante el desarrollo del ma&iacute;z para choclo fueron de 2,20; 2,07; 1,32 y 1,49 g m<sup>2</sup> d<sup>-1</sup> en las zonas 1, 2, 3 y 4, respectivamente, valores inferiores a los 2,5 g m<sup>2</sup> d<sup>-1</sup>, reportados por el CIMMYT para el ma&iacute;z tropical cuando se encuentra cultivado entre el rango de 20 a 40 &ordm;C, pero las temperaturas fuera de este rango de adaptaci&oacute;n y los d&iacute;as cortos pueden reducir la TCC (Lafitte, 2002). La falta de conocimiento apriori sobre la variabilidad espacial de la fertilidad del suelo en el lote de cultivo y el hecho de realizar una aplicaci&oacute;n homog&eacute;nea de una fuente de NPK, contribuyen a la generaci&oacute;n de una TCC baja en el cultivo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las caracter&iacute;sticas del suelo fueron determinantes en el comportamiento de la TCC, al afectar sus componentes, el IAF y la TAN. El IAF fue mayor en las zonas uno y dos en comparaci&oacute;n con las tres y cuatro durante todo el ciclo del cultivo. Al momento de floraci&oacute;n los IAF fueron 4,33; 4,32; 2,1 y 2,12 en las zonas 1, 2, 3 y 4, respectivamente (<a href="#fig04">Figura 4</a>). Seg&uacute;n la teor&iacute;a, estas diferencias de IAF ocasionan diferencias en intercepci&oacute;n de la radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa (RFA), lo que se refleja directamente sobre la TCC y pueden explicar las diferencias encontradas en el crecimiento y rendimiento del cultivo. Esto concuerda con lo encontrado en la mayor&iacute;a de estudios de mejoramiento de ma&iacute;z, donde se ha evidenciado una estrecha relaci&oacute;n entre la TCC y el n&uacute;mero de granos con la acumulaci&oacute;n de radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa interceptada durante la &eacute;poca cr&iacute;tica de desarrollo del cultivo que se presenta alrededor de floraci&oacute;n (Luque <i>et al</i>., 2006; Ritchie y Alagarswamy, 2003; Sinclair y Muchow, 1999; Andrade <i>et al</i>., 1999). Laffite (2002) se&ntilde;ala que cultivos de ma&iacute;z con un IAF alrededor de 2 s&oacute;lo interceptan el 37% de la RFA, mientras que aquellos con un IAF de 4,5 interceptan un 58%. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="fig04"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02fig04.gif" width="562" height="298"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La tasa de expansi&oacute;n, el &aacute;rea m&aacute;xima y la tasa de senescencia de la hoja son factores importantes en la estimaci&oacute;n de la fotos&iacute;ntesis del dosel en modelos de simulaci&oacute;n de crecimiento de cultivo (Valentinuz y Tollenaar, 2006) y por esto, cuando el suministro de nutrientes es sub&oacute;ptimo, la tasa de crecimiento de la hoja puede limitarse por bajas tasas de fotos&iacute;ntesis neta y/o por insuficiente expansi&oacute;n celular. Esto ocurre por la reducci&oacute;n en el n&uacute;mero y extensi&oacute;n de las c&eacute;lulas epidermales y es evidente en suministros sub&oacute;ptimos de P y N (Mansouri <i>et al</i>., 2010; Marschner, 2002). En este estudio, las zonas 3 y 4 presentaron valores inferiores de P y N en el tejido foliar, lo cual puede explicar su menor desarrollo foliar; adem&aacute;s se encontraron valores inferiores de N y P en el suelo en estas zonas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La tendencia general de la TAN fue decrecer con la edad de la poblaci&oacute;n de plantas debido al incremento del autosombreamiento del sistema foliar. La comparaci&oacute;n de la TAN entre zonas mostr&oacute; diferencias en las primeras fases de desarrollo del cultivo, particularmente a los 35 dds. Desde los 59 hasta los 115 dds se encontraron TAN similares en todas las zonas. Para las etapas finales del cultivo (146 - 162 dds) se observaron TAN superiores en las zonas de menores rendimientos, probablemente porque la reducci&oacute;n de la eficiencia fotosint&eacute;tica es consecuencia tanto de la senescencia de los &oacute;rganos como del incremento de la respiraci&oacute;n durante los estados de llenado de grano (Fageria <i>et al</i>., 2006), y este llenado fue mayor en las zonas con mayores rendimientos (<a href="#fig05">Figura 5</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="fig05"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02fig05.gif" width="563" height="312"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor eficiencia por unidad de tejido foliar (zonas 1 y 2) en las etapas iniciales de desarrollo debe atribuirse a la influencia de las caracter&iacute;sticas del suelo sobre la eficiencia fotosint&eacute;tica; los nutrientes son requeridos por la planta para el adecuado desempe&ntilde;o del aparato fotosint&eacute;tico y por esto una deficiencia de nutrientes minerales que est&eacute;n directamente involucrados en la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas o de pigmentos de cloroplastos, y en la transferencia de electrones da como resultado la formaci&oacute;n de cloroplastos con baja eficiencia fotosint&eacute;tica. Adem&aacute;s, se ha establecido que la nutrici&oacute;n nitrogenada afecta la cantidad de tilacoides por unidad de &aacute;rea foliar (Fageria <i>et al</i>., 2006; Hay y Porter, 2006; Marschner, 2002).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Adicionalmente, la deficiencia mineral reduce la fotos&iacute;ntesis neta porque influye en la reacci&oacute;n de fijaci&oacute;n de CO2 a trav&eacute;s de estoma. La s&iacute;ntesis de almid&oacute;n en los cloroplastos y el trasporte de az&uacute;car a trav&eacute;s del cloroplasto, as&iacute; como la entrada al citoplasma, est&aacute;n directamente controlados por los fosfatos inorg&aacute;nicos. Con esa deficiencia se incrementa una proporci&oacute;n de luz que es absorbida, pero no es usada en reacciones fotoqu&iacute;micas y es disipada como calor. En hojas con deficiencia de Mn la eficiencia de fotos&iacute;ntesis por unidad de clorofila es dr&aacute;sticamente reducida por un efecto directo sobre el foto sistema II (Fageria <i>et al</i>., 2006; Hay y Porter, 2006; Marschner, 2002). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con excepci&oacute;n de las mediciones de la TAN a los 59 dds y 91 dds, que se ajustaron a modelos te&oacute;ricos de semivarianza con efecto pepita puro EPP (relaci&oacute;n entre la meseta y la pepita del 100%) (Giraldo, 2002), los dem&aacute;s par&aacute;metros de crecimiento mostraron autocorrelaci&oacute;n espacial (<a href="#tab03">Tabla 3</a>). De acuerdo con esto, la variabilidad de la TCC a los 35, 115, 146 y 162 dds puede explicarse por la variabilidad del IAF y de la TAN, pero a los 59 y 91 s&oacute;lo es explicada por la variabilidad espacial del IAF. Esto significa que bajo las condiciones de este estudio, la TCC a los 59 y 91 dds no fue afectada por la eficiencia fotosint&eacute;tica de la poblaci&oacute;n de plantas de ma&iacute;z en el lote experimental, pero s&iacute; por la magnitud del sistema foliar.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="tab03"></a></font><img src="img/revistas/rfnam/v65n2/v65n2a02tab03.gif" width="562" height="385"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una de las posibles explicaciones del por qu&eacute; a los 59 y 91 dds la TAN no present&oacute; autocorrelaci&oacute;n espacial se atribuye a que el autosombreamiento de las hojas en los sitios m&aacute;s f&eacute;rtiles reduce la eficiencia del aparato fotosint&eacute;tico a niveles similares al de los sitios menos f&eacute;rtiles, lo que probablemente caus&oacute; homogeneidad en el comportamiento de la TAN en todos los sitios durante estas etapas de desarrollo del cultivo; no obstante, la variabilidad de la fertilidad del suelo gener&oacute; un efecto irreversible sobre el tama&ntilde;o del dosel y por esto se conserv&oacute; la variabilidad del mismo expresado en el IAF, afectando la TCC. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La informaci&oacute;n obtenida en el este estudio sobre la variabilidad de los componentes fisiol&oacute;gicos de desarrollo y del rendimiento del cultivo, y la relaci&oacute;n de estos con las propiedades qu&iacute;micas del suelo, es b&aacute;sica para implementar pr&aacute;cticas de manejo por sitio espec&iacute;fico y en particular para mejorar la fertilizaci&oacute;n del cultivo de ma&iacute;z de choclo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio mostr&oacute; variabilidad en el crecimiento y desarrollo del cultivo de ma&iacute;z de choclo como respuesta a las caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas por sitio de las propiedades qu&iacute;micas del suelo en el lote bajo estudio. El agrupar el lote por zonas homog&eacute;neas permiti&oacute; explicar la din&aacute;mica del crecimiento en cada una de ellas, a trav&eacute;s de las diferentes etapas de desarrollo del cultivo y determinar c&oacute;mo esta din&aacute;mica afecto la variabilidad del rendimiento para ma&iacute;z de choclo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La variabilidad del crecimiento entre zonas homog&eacute;neas se expres&oacute; en diferencias en los componentes fisiol&oacute;gicos: TCC, IAF y TAN, correspondiendo en general los mayores valores a las mejores condiciones de fertilidad del suelo. Se destaca que el IAF fue el componente fisiol&oacute;gico con mayor influencia sobre la TCC y que la TAN, desde antes de floraci&oacute;n y hasta la cosecha, present&oacute; un comportamiento similar para los diferentes sitios del cultivo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La metodolog&iacute;a utilizada en este estudio usando la combinaci&oacute;n de t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas permite caracterizar la variabilidad espacial y temporal del crecimiento y rendimiento del cultivo del ma&iacute;z para choclo (<i>Zea mays</i>) y su relaci&oacute;n con las propiedades qu&iacute;micas de los suelos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La informaci&oacute;n sobre variabilidad en el crecimiento y rendimiento del cultivo y su relaci&oacute;n con las propiedades qu&iacute;micas del suelo es b&aacute;sica para establecer pr&aacute;cticas de manejo por sitio espec&iacute;fico y en particular para lograr mayor eficiencia en la fertilizaci&oacute;n del cultivo de ma&iacute;z de choclo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dadas las condiciones particulares en las que se siembra el ma&iacute;z de altura, es importante profundizar en estudios del an&aacute;lisis de crecimiento en &aacute;reas espec&iacute;ficas para optimizar sus rendimientos y para recomendar el uso de los fertilizantes de acuerdo con las caracter&iacute;sticas del suelo propias de cada sitio. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Andrade, F.H., C. Vega, S. Uhart, A. Cirilo, M. Cantarero and O. Valentinuz. 1999. Kernel number determination in maize. Crop Science 39(2): 453-459.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0304-2847201200020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Bakhsh, A., R.S. Kanwar and R.W. Malone. 2007. Role of landscape and hydrologic attributes in developing and interpreting yield clusters. Geoderma 140(3): 235-246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0304-2847201200020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Barreto, M., D.R. Jim&eacute;nez and A. P&eacute;rez. 2007. Tree-structured self-organizing map component planes as a visualization tool for data exploration in agro-ecological modelling. p. 55-56. In: Proceedings of the 6th European Conference on Ecological Modelling (ECEM'07). Trieste, Italy.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0304-2847201200020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Banziger, M., G.O. Edmeades and H.R. Lafitte. 2002. Physiological mechanisms contributing to the increased N stress tolerance of tropical maize selected for drought tolerance. Field Crops Research 75(2-3): 223-233.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0304-2847201200020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D'Andrea, K.E., M.E. Otegui and A.G. Cirilo. 2008. Kernel number determination differs among maize hybrids in response to nitrogen. Field Crops Research 105(3): 228-239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0304-2847201200020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D&iacute;az, L.G. 2002. Estad&iacute;stica multivariada: inferencia y m&eacute;todos. Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Estad&iacute;stica. Bogot&aacute;. 529 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0304-2847201200020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fageria, N.K., V.C. Baligar and R.B. Clark. 2006: Physiology of crop production. Haworth Press, New York. 342 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0304-2847201200020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Garc&iacute;a, F.O. 2002. Criterios para el manejo de la fertilizaci&oacute;n del cultivo de ma&iacute;z. Aproximaciones zonales. En: Memorias. Congreso &quot;Ma&iacute;z: Una oportunidad para la Sustentabilidad de la Agricultura y sus Empresas&quot;. SEMA, Buenos Aires. 26 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0304-2847201200020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Gardner, F.P., R.B. Pearce and R.L. Mitchell. 1985. Physiology of crops plants. Iowa State University Press, Ames. 327 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0304-2847201200020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Giraldo, H.R. 2002. Introducci&oacute;n a la geoestad&iacute;stica su teor&iacute;a y aplicaci&oacute;n. Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;, Bogot&aacute; D.C. 180 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0304-2847201200020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hay, R.K. and A.J Porter. 2006. The physiology of crop yield. Second edition. Blackwell Publishing, Oxford. 328 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0304-2847201200020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hidalgo, R. 2003. Variabilidad gen&eacute;tica y caracterizaci&oacute;n de especies vegetales. pp. 2-26. En: Franco, T.L. y R. Hidalgo (eds.). An&aacute;lisis estad&iacute;stico de datos de caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de recursos filogen&eacute;ticos. Bolet&iacute;n T&eacute;cnico IPGRI No. 8, Instituto Internacional de Recursos Filogen&eacute;ticos, Roma. 90 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0304-2847201200020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hunt, R. 2003. Plant growth analysis: individual plants. pp. 579-588. In: Thomas, B., D.J. Murphy and B. Murray (eds.). Encyclopaedia of applied plant sciences. Elsevier Academic Press, London. 1.618 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0304-2847201200020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">IGAC, 2000. Estudio general de suelos y zonificaci&oacute;n de tierras del departamento de Cundinamarca. Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi. Subdirecci&oacute;n de Agrolog&iacute;a, Bogot&aacute;. 256 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0304-2847201200020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Isaacs, E.C., C.V. Carrillo, A.E. Anderson, G.J. Carbonell y U.B. Ortiz. 2004. Desarrollo de un sistema interactivo de informaci&oacute;n en web con el enfoque de agricultura espec&iacute;fica por sitio. CENICA&Ntilde;A Serie T&eacute;cnica No. 34. 73 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0304-2847201200020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lafitte, H.R. 2002. Fisiolog&iacute;a del ma&iacute;z tropical. Programa de ma&iacute;z CIMMYT. Tecnifenalce. No. 2. A&ntilde;o 4. 7 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0304-2847201200020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Leiva, F.R. 2008. Agricultura de precisi&oacute;n en cultivos transitorios. Editorial Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, Colombia. 108 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0304-2847201200020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Leiva, F.R. 2006. Aproximaci&oacute;n metodol&oacute;gica al manejo por sitio especifico del suelo para la sostenibilidad y competitividad de cultivos transitorios en Colombia. Suelos Ecuatoriales. 36(2): 49-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0304-2847201200020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lindquist, J.L., T.J. Arkebauer, D.T. Walters, K.G. Cassman and A. Dobermann. 2005. Maize radiation use efficiency under optimal growth conditions. Agronomy Journal 97(1): 72-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0304-2847201200020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Liu, M. and A. Samal. 2002. A fuzzy clustering approach to delineate agroecozones. Ecological Modelling 149(3): 215-228.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0304-2847201200020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Loomis, R.S. and J.S. Amthor. 1999. Yield potential, plant assimilatory capacity, and metabolic efficiencies. Crop Science 39(6): 1584-1596.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0304-2847201200020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Luque, S.F., A.G. Cirilo and M.E. Otegui. 2006. Genetic gains in grain yield and related physiological attributes in Argentine maize hybrids. Field Crops Research 95(2-3): 383-397.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0304-2847201200020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Maddonni, G.A, A.G. Cirilo and M.E. Otegui. 2006. Row width and maize grain yield. Agronomy Journal 98(6): 1532-1543.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0304-2847201200020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Maddonni G.A. and M.E. Otegui. 1996. Leaf area, light interception, and crop development in maize. Field Crops Research 48(1): 81-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0304-2847201200020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mansouri, C., S. Mohammad and F. Saberali. 2010. Maize yield response to deficit irrigation during low-sensitive growth stages and nitrogen rate under semi-arid climatic conditions. Agricultural Water Management 97(1): 12-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0304-2847201200020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Marschner, H. 2002. Mineral nutrition of higher plants. Second edition. Elsevier Academic Press, New York. 889 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0304-2847201200020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Melchiori, R.J. and O.P. Caviglia. 2008. Maize kernel growth and kernel water relations as affected by nitrogen supply. Field Crops Research 108(3): 198-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0304-2847201200020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Moreno, M.J. 1984. Ficha T&eacute;cnica ICA-V-508. Variedad mejorada de ma&iacute;z tipo sogamoce&ntilde;o para clima fr&iacute;o. ICA Plegable Divulgaci&oacute;n No. 00-4-3187-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0304-2847201200020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Moser. S.B., B. Feil, S. Jampatong and P. Stamp. 2006. Effects of pre-anthesis drought, nitrogen fertilizer rate, and variety on grain yield, yield components, and harvest index of tropical maize. Agricultural Water Management 81(1-2): 41-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0304-2847201200020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ortega, R.A. and O.A. Santibanez. 2007. Determination of management zones in corn (<i>Zea mays</i> L.) based on soil fertility. Computers and Electronics in Agriculture 58(1): 49-59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0304-2847201200020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otegui, M.E. and R. Bonhomme. 1998. Grain yield components in maize: I. Ear growth and kernel set. Field Crops Research 56(3): 247-256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0304-2847201200020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rengel, M.L. 2003. Crecimiento y din&aacute;mica de acumulaci&oacute;n de nutrientes en Ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) en Venezuela. Informaciones Agron&oacute;micas. 53: 5-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0304-2847201200020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ritchie, J.T. and G.l. Alagarswamy. 2003. Model concepts to express genetic differences in maize yield components. Agronomy Journal 95(1): 4-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0304-2847201200020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rodr&iacute;guez, J., A.M. Gonz&aacute;lez, F.R. Leiva y L. Guerrero. 2008. Fertilizaci&oacute;n por sitio espec&iacute;fico en un cultivo de ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) en la Sabana de Bogot&aacute;. Agronom&iacute;a Colombiana 26(2): 308-321.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0304-2847201200020000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S&aacute;nchez, T.J. 2008. Respuesta en el desarrollo y productividad del cultivo del ma&iacute;z (<i>Zea mays</i> L.) causada por la variabilidad qu&iacute;mica del suelo, en la sabana de Bogot&aacute;. Tesis de Maestr&iacute;a en Ciencias Agrarias. Facultad de Agronom&iacute;a. Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;. 120 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0304-2847201200020000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sinclair, T.R. and R.C. Muchow. 1999. Radiation use efficiency. Advances in Agronomy 65: 215-265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0304-2847201200020000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">SPSS&reg; Inc., 2006. Clementine, User's Guide, Version 12.0. SPSS Inc., Chicago, IL.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0304-2847201200020000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Srinivasan, A. 2006. Precision agriculture: an overview. pp. 3-15. In: Srinivasan, A. (ed.). Handbook of precision agriculture principles and applications. The Haworth Press Inc., New York. 704 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0304-2847201200020000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tian, Q., F. Chen, F. Zhang and G. Mi. 2006. Genotypic difference in nitrogen acquisition ability in maize plants is related to the coordination of leaf and root growth. Journal of Plant Nutrition 29(2): 317-330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0304-2847201200020000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tollenaar, M., W. Deen, L. Echarte and W. Liu. 2006. Effect of crowding stress on dry matter accumulation and harvest index in maize. Agronomy Journal 98(4): 930-937.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0304-2847201200020000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Uribelarrea, M., J. C&aacute;rcova, L. Borr&aacute;s and M.E. Otegui. 2008. Enhanced kernel set promoted by synchronous pollination determines a tradeoff between kernel number and kernel weight in temperate maize hybrids. Field Crops Research 105(3): 172-181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0304-2847201200020000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Valentinuz, O.R. and M. Tollenaar. 2006. Effect of genotype, nitrogen, plant density, and row spacing on the area-per-Leaf profile in maize. Agronomy Journal 98(1): 94-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0304-2847201200020000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">V&aacute;squez, J.R., D. Baena y J.C. Menjivar. 2010. Variabilidad espacial de propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas en suelos de la granja experimental de la Universidad del Magdalena (Santa Marta, Colombia). Acta Agron&oacute;mica 59(4): 449-456.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0304-2847201200020000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Williams, C.L., W.W. Hargrove, M. Liebman, D.E. James. 2008. Agro-ecoregionalization of Iowa using multivariate geographical clustering. Agriculture, Ecosystems and Environment 123: 161-174.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0304-2847201200020000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Zhang, N., M. Wang and N. Wang. 2002. Precision agriculture-a worldwide overview. Computers and Electronics in Agriculture 36(2-3): 113-132.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0304-2847201200020000200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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