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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA Y ESTRUCTURAL DEL BOSQUE SECO TROPICAL DEL CERRO TASAJERO, SAN JOSÉ DE CÚCUTA (NORTE DE SANTANDER), COLOMBIA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[FLORISTIC AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE TROPICAL DRY FOREST CERRO TASAJERO, SAN JOSE DE CÚCUTA (NORTE DE SANTANDER), COLOMBIA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The floristic composition and structure of 0.1 ha of tropical dry forest of Cerro Tasajero are analyzed by the method proponed by Gentry, including also individuals with DBH ³ 1 cm. Results, considering the elements with DBH ³ 2.5 cm, presented 281 individuals grouped in 30 families, 46 genera and 60 species; when adding the individuals with DBH between 1 and 2.5 cm (204 individuals), were registered the following diversity values (34 families, 57 genera and 79 species). The family with major diversity is Fabaceae (sensu lato) with 18 species, followed by Myrtaceae, Euphorbiaceae, and Rubiaceae with six species each one; at the ecological level (IVF's values) the most important family was Myrtaceae. The most diverse genera are Machaerium (5 species) and Eugenia (4). The species with greater indexes of value of importance is Eugenia aff. biflora with 39.6% followed by Guazuma ulmifolia (20.6%). Shrubs are dominant with diameters of less than 10 cm and at high between 8 and 13 m. Exists a high numbers of species of secondary type and a low similarity to floristic level with other dry forests, which is due to the b levels of disturbance by human action.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font>     <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">	ART&Iacute;CULOS IV CONGRESO COLOMBIANO DE BOT&Aacute;NICA</font></b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CARACTERIZACI&Oacute;N FLOR&Iacute;STICA Y ESTRUCTURAL DEL    BOSQUE SECO TROPICAL DEL CERRO TASAJERO, SAN JOS&Eacute; DE    C&Uacute;CUTA (NORTE DE SANTANDER), COLOMBIA</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;  </p>     <p align="CENTER"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">FLORISTIC AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE TROPICAL DRY FOREST    CERRO TASAJERO, SAN JOSE DE C&Uacute;CUTA (NORTE DE SANTANDER), COLOMBIA</font></b></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><b>Merly    Carrillo&#8211;Fajardo<sup>1</sup>, Orlando    Rivera&#8211;D&iacute;az<sup>2</sup>, Roberto  S&aacute;nchez&#8211;Monta&ntilde;o<sup>3</sup></b>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Correos electr&oacute;nicos: <sup>1</sup> &lt;<a href="mailto:mcarrillof@tux.uis.edu.co&gt;">mcarrillof@tux.uis.edu.co&gt;</a>, &lt;<a href="mailto:meyecafa@hotmail.com">meyecafa@hotmail.com</a>&gt;; <sup>2</sup> &lt;<a href="mailto:oriverad@unal.edu.co">oriverad@unal.edu.co</a>&gt;;<sup> 3</sup> &lt;<a href="mailto:lrsanchez@unipamplona.edu.co">lrsanchez@unipamplona.edu.co</a>&gt;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p> </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p><b>Resumen</b></p>     <p>Se analiza la composici&oacute;n y estructura flor&iacute;stica de 0,1 hect&aacute;rea de bosque seco tropical del Cerro    Tasajero, mediante el m&eacute;todo propuesto por Gentry, como modificaci&oacute;n se registran adem&aacute;s individuos con DAP    <sup>3</sup> 1 cm. Los resultados de riqueza, al considerar los elementos con DAP    <sup>3</sup> 2,5 cm, presentan 281 individuos agrupados en 30 familias, 46 g&eacute;neros y 60 especies; al a&ntilde;adir los elementos con DAP entre 1 y 2,5 cm    (204 individuos), se registran los siguientes valores de diversidad (34 familias, 57 g&eacute;neros y 79 especies).    La familia con mayor diversidad es Fabaceae <i>(sensu      lato)</i> con 18 especies, seguida de Myrtaceae, Euphorbiaceae y Rubiaceae con seis especies cada una; a nivel ecol&oacute;gico (valores de    <b>IVF</b>) la m&aacute;s importante fue Myrtaceae. Los g&eacute;neros m&aacute;s diversos son       <i>Machaerium</i> (5 especies) y <i>Eugenia</i> (4). La    especie que registra los mayores &iacute;ndices de valor de importancia es    <i>Eugenia</i> aff. <i>biflora</i> con 39,6%, seguida    por <i>Guazuma ulmifolia</i> (20,6%). Estructuralmente dominan especies de porte arbustivo, con di&aacute;metros    inferiores a 10 cm, y alturas entre 8 y 13 m. Existe un elevado n&uacute;mero de especies de tipo secundario, y    una baja similitud a nivel flor&iacute;stico con otros bosques secos, lo cual se debe a los fuertes niveles de    disturbio por la acci&oacute;n humana.</p>     <p><i>Palabras clave: </i>bosque seco, diversidad, estructura, Fabaceae</p> </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p><b>Abstract</b></p>     <p>The floristic composition and structure of 0.1 ha of tropical dry forest of Cerro Tasajero are analyzed    by the method proponed by Gentry, including also individuals with DBH    <sup>3</sup> 1 cm. Results, considering the elements with DBH    <sup>3</sup> 2.5 cm, presented 281 individuals grouped in 30 families, 46 genera and 60    species; when adding the individuals with DBH between 1 and 2.5 cm (204 individuals),    were registered the following diversity values (34 families, 57 genera    and 79 species). The family with major diversity is Fabaceae    <i>(sensu lato)</i> with 18 species, followed by Myrtaceae, Euphorbiaceae, and Rubiaceae with six species each    one; at the ecological level (<b>IVF</b>'s values) the most important    family was Myrtaceae. The most diverse genera are    <i>Machaerium</i> (5 species) and <i>Eugenia</i> (4). The species    with greater indexes of value of importance is       <i>Eugenia</i> aff. <i>biflora</i> with 39.6% followed by    <i>Guazuma ulmifolia</i> (20.6%). Shrubs are dominant    with diameters of less than 10 cm and at high between 8 and 13 m.    Exists a high numbers of species of secondary type and a low similarity to floristic level with other dry forests, which is due to the    b levels of disturbance by human action.</p>     <p><i>Key words:</i> diversity, dry forest, Fabaceae, structure</p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">      <p> El Cerro Tasajero hace parte del sistema    orogr&aacute;fico aleda&ntilde;o a la ciudad de C&uacute;cuta en el    departamento de Norte de Santander (Colombia), en su    flanco occidental presenta un enclave de bosque seco    tropical, el cual regionalmente es reconocido por    su aporte al desarrollo econ&oacute;mico de la comunidad    en el campo de la explotaci&oacute;n minera y la cr&iacute;a de    ganado caprino; dichas actividades han causado    gran impacto en el ecosistema. La incesante acci&oacute;n    humana, se ve favorecida adem&aacute;s por la fertilidad    de los suelos que presenta este bosque, por lo cual    es empleado en actividades agr&iacute;colas evento que    se da a nivel general en este tipo de bosques    (Murphy y Lugo, 1986), razones por las cuales los    bosques secos tropicales se constituyen como uno de    los ecosistemas m&aacute;s amenazados del    neotr&oacute;pico (Janzen, 1988). </p>     <p>Seg&uacute;n Espinal y Montenegro (1963), los    bosques secos tropicales se establecen entre 0 y 1.100    m de altitud; presentan temperatura media superior a 24 &ordm;C, y un promedio anual de lluvias    entre 1.000&#8211;2.000 mm, con variaciones debidas a    efectos locales.</p>     <p>En la actualidad no se conoce con exactitud el    &aacute;rea ocupada por el bosque seco tropical en    Colombia, sin embargo su distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica se    encuentra claramente definida, de acuerdo con Espinal y Montenegro (1963), este tipo de    bosque se encuentran en la llanura del Caribe    (departamentos de C&oacute;rdoba, Atl&aacute;ntico, Bol&iacute;var,    Magdalena, y sectores al oriente de la Sierra Nevada    de Santa Marta), Valle central del r&iacute;o Magdalena    (Llanos de Tolima y Huila), Valle del r&iacute;o Cauca,    Uramita y Dabeiba en Antioquia, Villeta    (Cundinamarca), Bucaramanga (Santander), Convenci&oacute;n (Norte    de Santander) y enclaves andinos secos en    ca&ntilde;ones encerrados como los de Dabeiba, r&iacute;os Pat&iacute;a    y Chicamocha. Pese a su amplia distribuci&oacute;n,    este ecosistema no se encuentra representado de manera suficiente dentro del Sistema Nacional    de &Aacute;reas Protegidas (IDEAM, 2006).</p>     <p>En cuanto al conocimiento de los bosques secos    de Colombia, se destacan los estudios de Gentry (1995), Marulanda et al. (2003),    Mendoza&#8211;C. (1999) y Rodr&iacute;guez (2001) en la regi&oacute;n Caribe;    para la regi&oacute;n del Valle del Cauca se conoce el    trabajo de Gonz&aacute;lez y Devia (1995); en el Valle del    Magdalena, se conocen los trabajos de Figueroa    (2004) y Mendoza&#8211;C. (1999); en el Ca&ntilde;&oacute;n del    Chicamocha los trabajos de Albesiano et al., 2003 y Albesiano    y Fern&aacute;ndez&#8211;Alonso, 2006. Sectores como los    ca&ntilde;ones del r&iacute;o Dagua y Juanamb&uacute;, en el sur del    pa&iacute;s y los enclaves secos de C&uacute;cuta, Oca&ntilde;a y    Aguachica en el norte, carecen de informaci&oacute;n (Albesiano    y Fern&aacute;ndez&#8211;Alonso, 2006). Una revisi&oacute;n    general sobre los bosques secos en Colombia, en la cual    se presentan aspectos de su diversidad,    extensi&oacute;n, endemismo, entre otros aspectos, se encuentra  en GEMA (1998).</p>     <p>En el presente estudio, se da a conocer la    caracterizaci&oacute;n flor&iacute;stica del bosque seco tropical del    Cerro Tasajero, en la ciudad de C&uacute;cuta, se analiza    su composici&oacute;n flor&iacute;stica y estructura de la vegetaci&oacute;n.</p>     <p>&nbsp;</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p><b>&Aacute;rea de estudio.</b> El Cerro Tasajero se ubica    entre las coordenadas 7&ordm; 59' 50' N y 72&ordm; 25'    50' O, en cercan&iacute;as a la ciudad de C&uacute;cuta    (Norte de Santander), Colombia; presenta un intervalo    de elevaci&oacute;n entre 100 y 1.000 m y una    extensi&oacute;n aproximada de 135 km<sup>2</sup>, se halla enmarcado    por el r&iacute;o Pamplonita en la zona este, al oeste por    la v&iacute;a que conduce de C&uacute;cuta a Puerto    Santander, al norte con la hacienda La Uni&oacute;n y al sur    limita con el &aacute;rea urbana de la ciudad (Concejo  Municipal de C&uacute;cuta, 2001). </p>     <p>Para la caracterizaci&oacute;n clim&aacute;tica, se tomaron    como base los registros del IDEAM, correspondientes    a las estaciones Tasajero y Aeropuerto Camilo    Daza. Sus condiciones clim&aacute;ticas se caracterizan por    exhibir un patr&oacute;n de lluvias bimodal&#8211;tetraestacional,    la precipitaci&oacute;n promedio anual es 1.150 mm, los  valores m&aacute;ximos se presentan en marzo&#8211;abril    (112&#8211;133 mm) y octubre&#8211;noviembre (161&#8211;150 mm), la    &eacute;poca seca se manifiesta en los meses de julio (34    mm) a agosto (40 mm); la temperatura no sobrepasa    los 27,4 &deg;C y la humedad relativa anual el 75%.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Geol&oacute;gicamente, el Cerro representa un    anticlinal asim&eacute;trico con cabeceo hacia el    norte, litol&oacute;gicamente est&aacute; conformado por un n&uacute;cleo    de rocas del Cret&aacute;cico, y los flancos est&aacute;n    representados por rocas de edad terciaria que se    constituyen en las formaciones: Catatumbo, Barco,    Los Cuervos y Carbonera, representadas por    calizas, arcillas pizarrosas, areniscas glaucon&iacute;ticas y    arcillas limol&iacute;ticas, entre otras. Su proceso de    formaci&oacute;n se vio influido por las direcciones de las    presiones litol&iacute;cas dominantes en Colombia dado    que la cuenca sedimentaria de esta &aacute;rea sufri&oacute; un    fuerte plegamiento por presiones emitidas en direcci&oacute;n este&#8211;oeste que originaron el anticlinal    Tasajero (Carrascal et al., 1969 y Concejo Municipal    de C&uacute;cuta, 2001).</p>     <p><b>Muestreo.</b> La fase de campo se llev&oacute; a cabo    entre diciembre de 2005 y agosto de 2006, mediante cuatros salidas en &eacute;pocas clim&aacute;ticas diferentes,    con el fin de hacer un seguimiento del bosque en    periodos lluviosos, de transici&oacute;n y secos. Se aplic&oacute;    la 'metodolog&iacute;a de inventario r&aacute;pido' (Gentry,    1982), empleando las modificaciones propuestas por    Franco&#8211;Rosselli et al. (1997), Galindo&#8211;T. et al. (2003)    y Mendoza&#8211;C. (1999). Los diez transectos de 50 x 2 m se ubicaron en el gradiente altitudinal del    Cerro Tasajero entre 100 y 900 m, en las veredas    Los Peracos, Paso de los R&iacute;os y Puerto Nuevo, los    puntos fueron escogidos con base en cartograf&iacute;a de    la zona suministrada por Corporaci&oacute;n Aut&oacute;noma    Regional de la Frontera Nororiental    <b>(CORPONOR)</b>, y distribuidos al azar sin determinar las    distancias entre ellos. Dentro de cada transecto se    censaron todos los individuos con di&aacute;metro a la altura    del pecho <b>(DAP)</b> mayor o igual a un cent&iacute;metro,    para cada transecto se registraron datos de fecha,    localidad, coordenadas, altitud, y colectores. Para    cada individuo censado se tomaron las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas que se pudieran perder durante el    proceso de herborizaci&oacute;n (colores, presencia de    aromas, l&aacute;tex, entre otras), adem&aacute;s de la    informaci&oacute;n requerida para el an&aacute;lisis estructural del bosque:    altura, h&aacute;bito de crecimiento (Font&#8211;Quer, 1985)    y circunferencia a la altura del pecho    <b>(CAP)</b>, para el caso de las plantas con ramificaciones por    debajo de dicha altura se tom&oacute; el dato para cada rama  independientemente.</p>     <p>Los ejemplares testigo fueron depositados en    los herbarios: Nacional Colombiano <b>(COL)</b>,    Herbario de la Universidad Industrial de Santander    <b>(UIS)</b>, y el Herbario Catatumbo Sarare de la    Universidad de Pamplona <b>(HECASA)</b>, bajo la serie de    numeraci&oacute;n de Merly Carrillo Fajardo <b>(MCF).</b></p>     <p>Tratamiento de la informaci&oacute;n. Estructura. El    CAP registrado en campo, fue transferido a DAP mediante la ecuaci&oacute;n:</p>     <p><b>DAP</b> = CAP/&pi;</p> </font>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el caso de los individuos con varios brotes    o pec&iacute;olos se calcul&oacute; un DAP total <b>(Dt)</b> as&iacute;: </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p><b>Dt</b> =  (4At/&pi;)<sup>1</sup>/<sub>2</sub></p>     <p>donde: <b>At</b> = &sum;Ai; <b>Ai</b> = &pi; (DAP)<sup>1</sup>/<sub>2</sub>;    <b>At</b> = &aacute;rea total; <b>Ai</b> = &aacute;rea de cada brote. </p>     <p>Una vez establecidos los valores de DAP se    procedi&oacute; a obtener el &aacute;rea basal seg&uacute;n lo planteado    por Franco&#8211;Roselli et al. (1997): </p>     <p><b>AB</b> = &pi;/4(DAP)<sup>2</sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para los par&aacute;metros altura y DAP se    construyeron intervalos de clase de frecuencia mediante la    ecuaci&oacute;n propuesta por Rangel&#8211;Ch. y Vel&aacute;squez (1997): </p>     <p><b>C</b> = (Xm&aacute;x&#8211;Xm&iacute;n)/m </p> </font>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">donde <b>C</b> = amplitud del intervalo;     <b>m</b> =1 + 3,3 log N; <b>N</b> = n&uacute;mero de individuos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El &iacute;ndice de valor de importancia de cada    especie se estableci&oacute; mediante la sumatoria entre la    densidad relativa <b>(DeR)</b>, frecuencia relativa <b>(FR)</b> y dominancia relativa <b>(DoR)</b>. Cada una de estas se    estimaron seg&uacute;n lo propuesto por Finol (1976): </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p><b>DeR</b> = (n&uacute;mero de individuos por especie /  n&uacute;mero total de individuos en la comunidad) x 100 </p>     <p><b>FR</b> = (n&uacute;mero de veces o subtransectos en    los que aparece la especie / n&uacute;mero total  de submuestras) x 100 </p>     <p><b>DoR</b> = (&sum;AB de todos los individuos de la  especie / &sum;AB de toda la comunidad) x 100 </p>     <p><b>Diversidad.</b> El nivel de influencia ecol&oacute;gica de    las familias se estableci&oacute; mediante el &iacute;ndice de    importancia familiar <b>(IVF)</b>, de acuerdo a lo  propuesto por Mori y Boom (1983):</p>     <p><b>IVF</b> = DeR + DoR + RiR de cada familia.</p>     <p>La diversidad entre transectos se evalu&oacute;    mediante el &iacute;ndice de Shannon, teniendo en cuenta que    proporciona una descripci&oacute;n global de la informaci&oacute;n    y es uno de los m&aacute;s ampliamente difundidos    (Bravo, 1991), el nivel de significancia del &iacute;ndice (para    cada transecto) se estim&oacute; mediante la prueba t de    Student (Magurran, 1989).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para comparar la diversidad beta en relaci&oacute;n    con bosques secos tropicales estudiados en    Colombia con la misma metodolog&iacute;a de muestreo, se    aplicaron los &iacute;ndices cualitativos de Jaccard y    Sorensen, que son los coeficientes de similitud m&aacute;s antiguos    y &uacute;tiles (Magurran, 1989).</p>     <p>Para establecer el grado de disimilitud que se    presenta entre los bosques analizados se aplic&oacute; el    concepto de complementariedad (Colwell y Coddington, 1994), seg&uacute;n la siguiente ecuaci&oacute;n:</p>     <p><b>Cjk</b> = Ujk/Sjk, donde</p>     <p><b>Ujk</b> = Sj + Sk &#8211; 2Vjk</p>     <p><b>Sjk</b> = Sj + Sk &#8211; Vjk</p>     <p>Vjk representa las especies comunes entre    pares de biotas; adicionalmente se estableci&oacute; el grado    de complementariedad entre transectos para definir    el nivel de heterogeneidad entre estos, y por tanto    ver si la composici&oacute;n flor&iacute;stica del &aacute;rea estudiada    es homog&eacute;nea.</p>     <p>&nbsp;</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p><b>Riqueza.</b> El n&uacute;mero de especies registradas en    el bosque del Cerro Tasajero, derivada del    muestreo de 0,1 ha, esta representada por 34 familias    (asumiendo Fabaceae <i>s. l.</i>), 57 g&eacute;neros y 79    especies. Al analizar los datos asumiendo la metodolog&iacute;a    tradicional de Gentry, se catalogan 281 individuos    con DAP <sup>3</sup> 2,5 cm, agrupados en 60 especies, 46    g&eacute;neros y 30 familias (<a href="#tb01">tabla 1</a>). Al juzgar la    modificaci&oacute;n, y registrar individuos con DAP entre 1 y    2,5 cm, se catalogan 204 elementos adicionales (42,1% del total), agrupados en 53 especies.    La familia m&aacute;s sobresaliente por su riqueza    fue Fabaceae con 18 especies (Faboidae 12, Caesalpinioidae y Mimosoidae 3 cada una),    seguida por Myrtaceae, Euphorbiaceae y Rubiaceae, con seis especies cada una (<a href="#tb02">tabla 2</a>). A nivel    de g&eacute;nero los m&aacute;s diversos fueron    <i>Machaerium </i>(Fabaceae) y <i>Eugenia    </i>(Myrtaceae)<i>,</i> con cinco y cuatro especies respectivamente. En el <a href="#an01">anexo 1</a> se muestra la lista de especies registradas.</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb01.gif">   <a name="tb01"></a></p>     <p align="center"><b>Tabla 1. </b>Riqueza flor&iacute;stica del bosque seco tropical    del Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta (Norte de  Santander), Colombia</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb02.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Formas de crecimiento.</b> La mayor&iacute;a de    elementos corresponden a arbustos (273 individuos,    54 especies), seguidos por &aacute;rboles (197 individuos,    36 especies). Las trepadoras (lianas y bejucos)    est&aacute;n representadas por las especies <i>Anemopaegma</i> sp.(Bignonaceae), <i>Paullinia,      alata</i> G. Don (Sapindaceae), <i>Pereskia        aculeata</i> Mill., <i>Petrea</i> sp. (Verbenaceae),       <i>Philodendron</i> sp. (Araceae) y <i>Pinzona      coriacea</i> Mart. y Zucc., que agrupan 13 individuos. Las hierbas constituyeron la minor&iacute;a    de h&aacute;bitos de crecimiento con dos especies    [<i>Calathea</i> sp. y <i>Marantha</i> sp. (Maranthaceae)], cada una    con un individuo.</p>     <p><b>Estructura.</b> La mayor parte de elementos    registrados presentan alturas inferiores a 6,5 m,    (82,1%), los elementos emergentes, por lo general se    encuentran entre 12 y 20 m (<a href="#tb03">tabla 3</a>), y corresponden    a <i>Croton</i> sp., <i>Phyllanthus attenuatus</i>       Miq. (Euphorbiaceae), Mimosaceae sp. 2, y    <i>Guazuma ulmifolia</i> Lam. (Sterculiaceae).</p>     <p>En lo que respecta a DAP, la mayor&iacute;a de los    individuos no sobrepasa 10 cm (<a href="#tb04">tabla 4</a>), solo 74    poseen medidas superiores, y corresponden a las    especies que se encuentran en los estratos emergentes.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb03.gif"><a name="tb03"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>Tabla 3.</b> Distribuci&oacute;n de individuos y especies por    intervalos de altura en el Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de    C&uacute;cuta (Norte de Santander), Colombia</p> </p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb04.gif"><a name="tb04"></a></p>     <p align="center"><b>Tabla 4.</b> Distribuci&oacute;n de individuos y especies por    clases diam&eacute;tricas en el Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta    (Norte de Santander), Colombia </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Densidad, dominancia y frecuencia    relativa.</b> En cada uno de estos par&aacute;metros <i>Eugenia</i> aff. <i>biflora </i>(L.) DC., prevalece como la especie m&aacute;s    representativa del bosque (DeR = 15,7%, DoR = 18,2% </p>     <p>y FrR = 5,7), seguida por    <i>Croton</i> sp. 1, con una densidad de 9,9%, <i>G.      ulmifolia</i> fue la segunda en dominancia con 16,5% y  <i>Cupania americana</i> L. es la segunda especie mas frecuente con 4% (<a href="#an02">anexo 2</a>).</p>     <p><b>&iacute;ndices de valor de importancia de las    especies (IVI) y de las Familias (IVF).</b> Los    resultados mantuvieron la tendencia a mostrar la    relevancia ecol&oacute;gica que presenta la    familia Myrtaceae, y <i>E.</i> aff.       <i>biflora,</i> estos taxones poseen los porcentajes m&aacute;s altos en los valores    de IVF e IVI (59,5 y 39,6%, respectivamente). Adicionalmente    <i>G. ulmifolia,</i> es la segunda especie en importancia con un IVI de 20,6%,    seguida de <i>Piptocoma discolor</i> (Kunth)  Pruski (18%), <i>Croton</i> sp. 1 y <i>Myrcia</i> sp. (<a href="#an02">anexo 2</a>).</p>     <p>Despu&eacute;s de Myrtaceae, aparece Fabaceae    con 42,5% (Faboideae 24%, Mimosoideae 13,8% y Caesalpinioideae 4,7%) como la segunda familia    en importancia ecol&oacute;gica, seguidas por  Euphorbiaceae, Asteraceae y Sterculiaceae (<a href="#an03">anexo 3</a>).</p>     <p><b>Similitud.</b> Al comparar las especies registradas    con DAP &gt; 1 cm, en el bosque del Cerro Tasajero,    con los bosques secos de la costa Caribe y el Valle    del r&iacute;o Magdalena estudiados por Mendoza&#8211;C.    (1999), encontramos que el grado de similitud    empleando el &iacute;ndice de Jaccard no excede el 4%, y mediante    el &iacute;ndice de Sorensen se obtiene un valor m&aacute;ximo    de 8%, en ambos casos para el bosque de Neguanje y los m&iacute;nimos valores se presentan en la    comparaci&oacute;n con los bosques del Tolima, los cuales no sobrepasan el 1% en los &iacute;ndices mencionados    respectivamente (<a href="#tb05">tabla 5</a>).     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb05.gif"><a name="tb05"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>Tabla 5.</b> Coeficientes de similitud (DAP    <sup>3</sup> 1 cm) en el Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta (Norte de Santander),    Colombia </p>     <p>&nbsp;</p>     <p>El valor del &iacute;ndice de diversidad de Shannon    para la zona de Tasajero fue de 3,52, ubic&aacute;ndose en    el l&iacute;mite superior del rango enunciado: 1&#8211;3,5    (Margalef, 1972, citado en Magurran, 1989). </p>     <p><b>Complementariedad.</b> El an&aacute;lisis de este    componente de la diversidad b arroj&oacute; valores de 0,99 &gt;&gt;1 para todos los casos en los que se compar&oacute; la    biota del Cerro Tasajero con otros bosques secos, y    al evaluar el nivel de complementariedad entre los    bosques solo Bremen present&oacute; los valores m&aacute;s    bajos 0,33 y 0,44 cuando fue relacionado con    Cardonal y Santo Tom&aacute;s (<a href="#tb06">tabla 6</a>). La comparaci&oacute;n entre    los transectos realizados mostr&oacute; valores de complementariedad pr&oacute;ximos a 1, no se    presentaron casos excepcionales de valores bajos que    indiquen homogeneidad a lo largo del gradiente del  cerro (<a href="#tb07">tabla 7</a>).</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb06.gif"><a name="tb06"></a></p>     <p align="center"><b>Tabla 6.</b> Complementariedad de los bosques secos de Colombia a nivel de especie</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb07.gif"><a name="tb07"></a></p>     <p align="center"><b>Tabla 7.</b> Complementariedad de los transectos en el Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta (Norte de Santander), Colombia</p>     <p>&nbsp;</p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p>Variados estudios flor&iacute;sticos en los bosques    secos de Colombia han sido realizados mediante la    utilizaci&oacute;n de transectos de 0,1 ha, en su condici&oacute;n    original (Gentry, 1982), a excepci&oacute;n del trabajo    realizado por Mendoza&#8211;C. (1999) en el que tiene en cuenta los individuos con DAP    <sup>3</sup> 1 cm; lo anterior permite comparar los valores de riqueza total    registradas en este trabajo (34 familias, 57 g&eacute;neros,    79 especies y 485 individuos) con los de la costa Caribe y el valle medio del r&iacute;o Magdalena,    concentrando nuestro inter&eacute;s principalmente en el  n&uacute;mero de especies.</p>     <p>Los resultados muestran que la riqueza    espec&iacute;fica en el Cerro Tasajero es m&aacute;s baja que los    bosques de Neguanje (93) y Loma de los Colorados    (99), pero considerablemente alta con respecto a    los otros bosques estudiados (F. Monterrey, Tierra Bomba, Bremen, Cardonal y Santo Tom&aacute;s)    como se muestra en la <a href="#tb08">tabla 8</a>.</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05tb08.gif"><a name="tb08"></a></p> </font>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Tabla 8.</b> Comparaci&oacute;n de la riqueza flor&iacute;stica en muestreos de 0,1 ha de los bosques secos estudiados en Colombia</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al analizar los datos excluyendo los individuos    con DAP entre 1 y 2,5 cm con las otras localidades    estudiadas con este par&aacute;metro de muestreo, el    resultado de la riqueza espec&iacute;fica para Tasajero es:    29 familias, 40 g&eacute;neros, 53 especies y 204    individuos; manteniendo valores afines con los de    Neguanje estudiado por Gentry (1995) y reportados en    Phillips y Miller (2002), adem&aacute;s, los valores m&aacute;s bajos    en cuanto a especies son los reportados por    Gonz&aacute;lez y Devia (1995) para el corregimiento    de Mateguadua con 23 familias y 44 especies,    contrario a los m&aacute;s altos valores presentados para    Colos&oacute; y Los Colorados con 110 y 120 especies    respectivamente (<a href="#tb08">tabla 8</a>). </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <p>La composici&oacute;n flor&iacute;stica de los bosques secos    tropicales en Colombia mantiene la tendencia    reportada por Gentry (1995) seg&uacute;n la cual las familias    dominantes son Fabaceae <i>(s. s.),</i>    Bignoniaceae, Rubiaceae, Sapindaceae,    Euphorbiaceae, Flacourtiaceae y Capparidaceae. En el    Cerro Tasajero se mantiene la prevalencia de    Fabaceae, seguida por Myrtaceae, Euphorbiaceae,    Rubiaceae y Verbenaceae. El nivel de importancia    de Myrtaceae en este bosque seco parece un resultado at&iacute;pico, s&oacute;lo se ha reportado informaci&oacute;n    similar para Mateguadua (Gonz&aacute;lez y Devia, 1995);    sin embargo la especie que da este valor de    dominancia a la familia <i>(E. biflora),</i> es un tax&oacute;n    ampliamente distribuido en la regi&oacute;n tropical, se conoce    desde la zona de M&eacute;xico hasta Bolivia (Holst et al.,    2003), y se ha reportado que se adapta a variados    h&aacute;bitats que incluyen matorrales sobre afloramientos    rocosos (Parra&#8211;O., 2006), bosques secos    subtropicales (Weaver y Chinea, 2003), bosques    estacionalmente inundados, riveras rocosas de r&iacute;os o    parches arbustivos en sabanas (Holst et al., 2003) y    bosques h&uacute;medos (Mori y Boom, 1983), lo cual    indica una alta plasticidad de esta especie, que en    cierta medida explica su dominancia en el Cerro Tasajero.</p>     <p>En cuanto al h&aacute;bito de crecimiento    predominante en los bosques secos de la costa Caribe y el    Tolima, dominan los &aacute;rboles, seguidos por arbustos,    lianas y en m&iacute;nimas cantidades hierbas; en Cerro Tasajero   sobresale el estrato arbustivo y las lianas    sufren una marcada disminuci&oacute;n (<a href="#fig01">figura 1</a>), aunque    hay una buena representaci&oacute;n de &aacute;rboles (36    especies), las especies de porte arbustivo predominan    (54); esto puede ser debido a que algunas especies    de &aacute;rboles que se encuentran en este ecosistema    son caducifolias (Bullock, 1995, citado en    Pennigton et al., 2000) y/o cuentan con un follaje ralo    que facilita una buena iluminaci&oacute;n en los estratos    inferiores favoreciendo el desarrollo de los    individuos del sotobosque (una de las caracter&iacute;sticas    estructurales de este bosque presentadas por Murphy  y Lugo, 1986).</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05fig01.gif"><a name="fig01"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b>Figura 1. </b>Comparaci&oacute;n del n&uacute;mero de individuos y    especies seg&uacute;n las formas de vida presentes en la    vegetaci&oacute;n del bosque seco tropical del Cerro Tasajero, San Jos&eacute;    de C&uacute;cuta (Norte de Santander), Colombia </p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Otro aspecto que puede ayudar a explicar la    dominancia de elementos arbustivos en Cerro    Tasajero se asocia a los niveles de precipitaci&oacute;n local;    de acuerdo con Fajardo et al. (2005) al estudiar    cinco bosques secos tropicales en Venezuela    encontraron que bajo niveles de precipitaci&oacute;n iguales o    superiores a 1.200 mm, los elementos arb&oacute;reos    presentaban un dosel discontinuo emergente de    hasta 20 m, y un dosel continuo entre 10 y 12 m, en    &aacute;reas con niveles por debajo de 1.000 mm se encontraba un solo estrato arb&oacute;reo con alturas entre 10 y    15 m. Los niveles de precipitaci&oacute;n del Cerro    Tasajero (1.150 mm), indicar&iacute;an que su dosel presentar&iacute;a    un doble estrato arb&oacute;reo, lo cual es evidente pues    presenta elementos emergentes con alturas entre 12    y 20 m, y un segundo estrato con una gran cantidad de individuos con alturas que no superan los 6,5    m. Lo anterior coincide parcialmente con lo    registrado por Fajardo et al. (2005), la baja altura del    segundo dosel se puede explicar por el grado de    intervenci&oacute;n que origina la perdida de muchos    elementos arb&oacute;reos, y por las condiciones ed&aacute;ficas y    de pendiente de cada zona, otros aspectos que pueden explicar esto se asocian a la tolerancia al    estr&eacute;s h&iacute;drico que pueden presentar las especies ante    el incremento de las &eacute;pocas de sequ&iacute;a, sin    embargo son atributos que merecen ser evaluados en  detalle en investigaciones posteriores.    <p>Con respecto a la diversidad representada por    el &iacute;ndice de Shannon (3,52), es alta teniendo en    cuenta el intervalo (1,5&#8211;3,5) para establecer la    equidad de los valores de importancia de todas las    especies de la muestra (Moreno, 2001). Esto indica que    las especies del bosque del Cerro Tasajero se    distribuyen uniformemente.</p>     <p>Al evaluar la similitud seg&uacute;n los &iacute;ndices de    Jaccard y Sorensen se encuentran valores muy bajos    con relaci&oacute;n a los registrados en los bosques del    Tolima (la similitud no es mayor al 1%), con los de la    costa Caribe los valores aumentan levemente. Esta    baja similitud entre localidades se explica al observar    los valores de complementariedad los cuales tienden    a uno, indic&aacute;ndonos una alta heterogeneidad a    nivel flor&iacute;stico entre los sectores analizados.</p>     <p>El bosque del Cerro Tasajero, se ubica en    sectores de Serran&iacute;a sobre laderas de pendientes    pronunciadas abarcando un gradiente altitudinal con    diferencias de hasta 800 m; esto origina diferencias    importantes en su vegetaci&oacute;n, asociado adem&aacute;s a    otros factores de tipo ambiental como la    precipitaci&oacute;n, los tipos de suelo, la humedad, y la  temperatura, entre otras, que conducen a incrementar la diversidad beta. Los otros bosques analizados se    encuentran por debajo de los 300 m de altitud,    originando que en ellos exista una dominancia de    elementos flor&iacute;sticos de tierras bajas.     <p>Al analizar la composici&oacute;n de especies que se    comparten entre Tasajero y otros bosques secos de Colombia solo se encuentran    <i>Machaerium arboreum</i> (Jacq.) Vogel (Fabaceae),    <i>Brosimum alicastrum</i> Sw. (Moraceae), <i>G.      ulmifolia</i> (Sterculiaceae) y <i>Morisonia        americana</i> L. (Caparidaceae), estas especies no son    exclusivas de los bosques secos, y se encuentran adem&aacute;s    en sectores de bosque subandino y tropical de    nuestro pa&iacute;s; sumado a lo anterior, es importante    destacar que especies frecuentes en la mayor parte de    bosques secos (GEMA, 1998; Gentry, 1995; Pennigton et al., 2000) como       <i>Aspidosperma polyneuron</i> Muell., <i>Mandevilla      villosa</i> (Miers) R.E.Woodson (Apocynaceae), <i>Astronium        graveolens</i> Jacq. (Anacardiaceae), <i>Bursera          simaruba</i> Sarg. (Burseraceae), <i>Capparis            eustachyana</i> Jacq., <i>C. frondosa</i> Jacq.,       <i>C. odoratissima</i> Jacq. (Capparaceae), <i>Malpighia      glabra</i> L. (Malpighiaceae), <i>Pristimera        verrucosa</i> (Kunth) Miers (Hippocrateaceae), <i>Randia          armata</i> (Sw.) DC. (Rubiaceae), y <i>Seguieria            aculeata</i> Jacq (Phytolaccaceae), no se han registrado en    Tasajero. Igualmente, al comparar con las especies    registradas en bosques secos de otros pa&iacute;ses como    Venezuela para el cual se registran (Fajardo et al.,    2005) <i>Bourreria cumanensis</i> (Loefl.) O. E.    Schulz (Rubiaceae), <i>Tabebuia serratifolia</i> (Vahl)    G. Nicholson (Bignoniaceae), <i>Acacia      glomerosa</i> Benth. (Fabaceae, Mimosoidae),       <i>Guapira pacurero</i> (Kunth) Lundell (Nyctaginaceae)    y <i>Erythroxylum havanense</i> Jacq    (Erythroxylaceae), tampoco se han encontrado en Cerro Tasajero.</p>     <p>De acuerdo con lo establecido en el Plan de    Ordenamiento Territorial <b>(POT)</b> de C&uacute;cuta    (Concejo Municipal de C&uacute;cuta, 2001), el bosque seco    tropical cubre un 18,33% del total del territorio    municipal, la mayor parte de esta zona de vida se    establece en el Cerro Tasajero; sin embargo y pese a    ser un ecosistema fr&aacute;gil, &eacute;ste se encuentra fragmentado   por ramales internos que atraviesan zonas de    producci&oacute;n agr&iacute;cola, ganadera y minera, adem&aacute;s de    v&iacute;as internas que comunican la ciudad con las    repetidoras de radio y televisi&oacute;n establecidas en la cima    del cerro. Los suelos del Cerro han sido    modificados mediante la extracci&oacute;n de carb&oacute;n, y se ha    introducido ganado caprino el cual ha limitado los    procesos de regeneraci&oacute;n natural de las especies.    Seg&uacute;n el POT del municipio, la zona del Cerro ha    sido considerada como &aacute;rea con vocaci&oacute;n forestal, y    se ha planteado la necesidad de mantener los    suelos con buena cobertura vegetal mediante la implementaci&oacute;n de bosques productores y/o    protectores (sin describir claramente las especies    que se utilizan), adicionalmente se ha propuesto    establecer bosques de tipo comercial y &aacute;reas de    cultivos transitorios como ma&iacute;z y cultivos    permanentes como cacao, adem&aacute;s de zonas de ganader&iacute;a    extensiva. Las anteriores acciones obviamente incrementan la alteraci&oacute;n de este ecosistema por    la gran actividad humana. Todo lo anterior puede    explicar en parte los resultados encontrados, pues    dicha acci&oacute;n aunque pueda ser considerada leve,    esta comprometiendo la sostenibilidad del    ecosistema. Se podr&iacute;a considerar que actualmente en el    Cerro se encuentran zonas de bosque secundario con muchas especies de tipo secundario y otras    at&iacute;picas de bosques secos tropicales como    <i>Licania apetala</i> (E. Mey.) Fritsch (Chrysobalanaceae), y    g&eacute;neros como <i>Ocotea</i> (Lauraceae) y    <i>Brownea</i> (Fabaceae, Caesalpinioideae).</p>     <p>Los resultados obtenidos en este estudio se    pueden considerar como preliminares, la alta    heterogeneidad entre transectos, y el alto n&uacute;mero de    especies registradas una sola vez muestran que el    muestreo es insuficiente y obviamente es necesario    ampliarlo para abarcar todo el gradiente del Cerro.    Adem&aacute;s es importante plantear estudios ecol&oacute;gicos    que permitan determinar el efecto que las    diferentes actividades desarrolladas por los habitantes de    la regi&oacute;n tienen sobre la flora del Cerro. Adicionalmente, se recomienda que en los    nuevos inventarios se incluyan especies de h&aacute;bito    herb&aacute;ceo, epifito, y aquellos que tradicionalmente no se resaltan con la metodolog&iacute;a empleada    (transectos), tambi&eacute;n es importante muestrear otros flancos    del Cerro, para ver el tipo de bosques que se    ubican en ellos y plantear finalmente una vez    realizados estos estudios medidas de protecci&oacute;n    adecuadas para este ecosistema tan importante en el  departamento de Norte de Santander.</p>     <p>Se recomienda reevaluar las medidas de manejo    que se tienen actualmente para el Cerro, y definir    sectores que sean de protecci&oacute;n y regeneraci&oacute;n,    limitar las &aacute;reas de cultivos (tanto permanentes como    transitorios) y evitar la ampliaci&oacute;n de la ganader&iacute;a    extensiva. Estas acciones permitir&iacute;an recuperar a    mediano y largo tiempo la vegetaci&oacute;n natural de la    zona y mantener la cobertura vegetal nativa.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <p>El primer autor agradece de manera especial a    su familia por el apoyo incondicional en el    cumplimiento de cada uno de los proyectos emprendidos, a    sus tutores por las orientaciones encaminadas a    cumplir las metas propuestas, a la Corporaci&oacute;n    Aut&oacute;noma Regional de la Frontera    Nororiental <b>(CORPONOR)</b> por la financiaci&oacute;n y log&iacute;stica    para el desarrollo del proyecto, especialmente a    la Subdirectora de Ordenamiento y Manejo de Cuencas Hidrogr&aacute;ficas, Melva Yaneth    &Aacute;lvarez Vargas y los ingenieros Sergio Iv&aacute;n Ni&ntilde;o y    Miguel Antonio Correa. A los Herbarios de la    Universidad Industrial de Santander y Catatumbo    Sarare de la Universidad de Pamplona por las    facilidades proporcionadas en el proceso de herborizaci&oacute;n    y determinaci&oacute;n preliminar de las muestras. A    Gustavo Torres por su colaboraci&oacute;n en campo. Al    Instituto de Ciencias Naturales y Herbario    Nacional Colombiano de la Universidad Nacional de    Colombia por facilitar el desarrollo de la fase final    de determinaci&oacute;n junto con la colaboraci&oacute;n de    los especialistas en cada grupo taxon&oacute;mico, los    bot&aacute;nicos Robinson Galindo&#8211;T <b>(PNN)</b>, Jos&eacute;    Lu&iacute;s Fern&aacute;ndez&#8211;A, Julio Betancur, Diego    Giraldo&#8211;C, Santiago D&iacute;az&#8211;P, Jos&eacute; Murillo, Mar&iacute;a Eugenia      Morales, L&iacute;z Karen Ruiz, y Javier Garz&oacute;n    <b>(COL)</b>, y a los estudiantes que tambi&eacute;n colaboraron en    la determinaci&oacute;n del material, Adolfo Jara, Jhon Infante, Alejandro Zuluaga y Carlos Nelson    D&iacute;az, finalmente a la bi&oacute;loga Lilia L. Roa por su    asesor&iacute;a en el manejo de la informaci&oacute;n.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Anexo 1.</b> Lista de especies encontradas en 0,1 ha del bosque seco tropical del Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta (Norte    de Santander), Colombia     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a href="img/revistas/acbi/v29n86/a05an01.gif" target="_blank"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05an01th.gif" border="2"></a><a name="an01"></a></p>     <p align="center">     <p><b>Anexo 2.</b> Datos estructurales de las especies registradas en el Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta (Norte de    Santander), Colombia</p>     <p align="center">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="img/revistas/acbi/v29n86/a05an02.gif" target="_blank"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05an02th.gif" border="2"><a name="an02"></a>&nbsp;</p>     <p>     <p><b>Anexo 3. </b>Valor de importancia de cada familia (IVF) en el Cerro Tasajero, San Jos&eacute; de C&uacute;cuta (Norte de Santander), Colombia</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/acbi/v29n86/a05an03.gif">     <a name="an03"></a></p> </b></font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">  </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <!-- ref --><p><b>1. Albesiano S, Rangel&#8211;Ch JO, Cadena    A.</b> 2003. La vegetaci&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n del r&iacute;o Chicamocha (Santander,  Colombia). <i>Caldasia,</i> 25(1):73&#8211;99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0304-3584200700010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>2. Albesiano S, Fern&aacute;ndez&#8211;Alonso    JL.</b> 2006. Cat&aacute;logo comentado de la flora vascular de la franja tropical.    (500&#8211;1200) del Ca&ntilde;&oacute;n del r&iacute;o Chicamocha    (Boyac&aacute;&#8211;Santander, Colombia). Primera parte.  <i>Caldasia,</i> 28(1):23&#8211;44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0304-3584200700010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>3. Bravo NE.</b> 1991. Sobre la cuantificaci&oacute;n de la    diversidad ecol&oacute;gica.  <i>Hidrobiol&oacute;gica,</i> 1(1):87&#8211;93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0304-3584200700010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>4. Bruce KH, Landrum L, Grifo    F.</b> 2003. Myrtaceae. Pp. 1&#8211;99. <i>En:</i> Steyermark JA, Berry PE, Yatskievych K,    Holst BK (eds.). <i>Flora of the Venezuelan  Guyana.</i> Missouri Botanical Garden Press. Missouri, U. S. A.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0304-3584200700010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>5. Carrascal A JL, Avella AG, Arango F, Rey    JA.</b> 1969. <i>Estudio general de suelos de los municipios de      C&uacute;cuta (parte sur) y el Zulia, Norte de      Santander.</i> Instituto Geogr&aacute;fico Agust&iacute;n Codazzi, PROAGROS Ltda.  Bogot&aacute;, Colombia.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0304-3584200700010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>6. Colwell RK, Coddington    JA.</b> 1994. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation.    <i>Philosophical Transactions of the Royal  Society</i> (Serie B), 345:101&#8211;118.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0304-3584200700010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>7. Concejo Municipal de    C&uacute;cuta.</b> 2001. <i>Acuerdo N.&ordm; 0083      de enero 7 de 2001. Por el cual se aprueba y adopta      el Plan de Ordenamiento Territorial del Municipio de San Jos&eacute; de  C&uacute;cuta,</i> C&uacute;cuta, Colombia.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0304-3584200700010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>8. Espinal LS, Montenegro    E.</b> 1963. Bosque seco tropical. Pp. 22&#8211;67.    <i>En:</i> Espinal LS (ed.). <i>Formaciones vegetales de      Colombia.</i> Instituto Geogr&aacute;fico  Agust&iacute;n Codazzi. Bogot&aacute;, Colombia.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0304-3584200700010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>9. Fajardo L, Gonz&aacute;lez V, Nassar JM, Lacabana P,    Portillo CA, Carrasquel F, Rodr&iacute;guez    JP.</b> 2005. Tropical dry forests of Venezuela: characterization and  current status. <i>Biotropica,</i> 37(4):531&#8211;547.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0304-3584200700010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>10. Figueroa CY. </b>2004. Gu&iacute;a ilustrada de la flora del    'Desierto de la Tatacoa' Huila, Colombia. Trabajo de    grado para optar el t&iacute;tulo de bi&oacute;logo. Universidad  Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, Colombia.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0304-3584200700010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>11. Finol H.</b> 1976. Estudio Fitosociol&oacute;gico de las unidades II    y III de la Reserva Forestal de Carapo, Estado de Barinas.  <i>Acta Bot&aacute;nica Venezuelica,</i> 10(1&#8211;4):15&#8211;103.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0304-3584200700010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>12. Font&#8211;Quer P.</b> 1985. <i>Diccionario de  bot&aacute;nica.</i> Editorial Labor S. A. Barcelona, Espa&ntilde;a.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0304-3584200700010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>13. Franco&#8211;Rosselli P, Betancur J, Fern&aacute;ndez&#8211;Alonso  JL.</b> 1997. Diversidad flor&iacute;stica en dos bosques subandinos del sur de Colombia.  <i>Caldasia,</i> 19(1&#8211;2):205&#8211;234.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0304-3584200700010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>14. Galindo&#8211;T R, Betancur J, Cadena&#8211;M  JJ.</b> 2003. Estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica de cuatro bosques  andinos del Santuario de Flora y Fauna de  Guanent&aacute;&#8211;Alto R&iacute;o Fonce, Cordillera Oriental de Colombia.  <i>Caldasia,</i> 25(2):313&#8211;335.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0304-3584200700010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>15. GEMA </b>Grupo de Exploraci&oacute;n y Monitoreo  Ambiental. 1998. <i>El bosque seco tropical (bs&#8211;T) en  Colombia.</i> P&aacute;gina WEB Instituto Alexander von  Humboldt. &lt;http://www.humboldt.org.co/download/inventarios/bst/Doc3.pdf&gt;. Fecha de consulta:  25 de noviembre de 2005. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0304-3584200700010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>16. Gentry AH.</b> 1982. Patterns of Neotropical plant  species diversity. <i>Evolutionary Biology,</i> 15:1&#8211;84. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0304-3584200700010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>17. Gentry AH.</b> 1995. Diversity and floristic composition  of neotropical dry forest. <i>En:</i> Bullock SH, Mooney  HA, Medina E (eds.). <i>Seasonally dry tropical  forest.</i> Cambridge University Press. Cambridge.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0304-3584200700010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>18. Gonz&aacute;lez BS, Devia&#8211;A W.  </b>1995. Caracterizaci&oacute;n  fision&oacute;mica de la flora de un bosque seco secundario en  el corregimiento de Mateguadua, Tulua&#8211;Valle.  <i>Cespedesia,</i> 20(66):35&#8211;65. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0304-3584200700010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>19. IDEAM </b>Instituto de Hidrolog&iacute;a, Meteorolog&iacute;a y  Estudios Ambientales de Colombia. 2006. <i>Estrategias  para un Sistema Nacional de &Aacute;reas  Protegidas.</i><a href="http://www.ideam.gov.co/apc&#8211;aa/img_upload/467567db4678d7b443628f8bc215f32d/Estrategias_de_areas_protegidas.pdf" target="_blank">www.ideam.gov.co/apc&#8211;aa/img_upload/467567db4678d7b443628f8bc215f32d/Estrategias_de_areas_protegidas.pdf</a> Fecha de consulta: 25 de noviembre de 2005.</p>     <!-- ref --><p><b>20. Janzen DH.</b> 1988. Management of habitat fragments in  a tropical dry forest: Grow. <i>Annals of the  Missouri Botanical Garden,</i> 75(1):105&#8211;116.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0304-3584200700010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>21. Magurran AE.</b> 1989. <i>Diversidad ecol&oacute;gica y su  medici&oacute;n.</i> Primera edici&oacute;n. Ediciones Vedra.  Barcelona, Espa&ntilde;a. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0304-3584200700010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>22. Marulanda LO, Uribe A, Vel&aacute;squez P, Montoya  MA, Idarraga A, L&oacute;pez MC, L&oacute;pez  JM.</b> 2003. Estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica de la vegetaci&oacute;n de un  fragmento de bosque seco tropical en San  Sebasti&aacute;n, Magdalena (Colombia). I. Composici&oacute;n de  plantas vasculares. <i>Actualidades  Biol&oacute;gicas,</i> 25(78):17&#8211;30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0304-3584200700010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>23. Mendoza&#8211;C H.</b> 1999. Estructura y composici&oacute;n  flor&iacute;stica del bosque seco tropical en la regi&oacute;n Caribe y en  el valle del r&iacute;o Magdalena, Colombia.  <i>Caldasia,</i> 21(1):70&#8211;94.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0304-3584200700010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0304-3584200700010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>25. Mori S, Boom B.</b> 1983. Ecological importance of  Myrtaceae in an Eastern Brazilian wet forest.  <i>Biotropica,</i> 15(1):68&#8211;70.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0304-3584200700010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>26. Murphy PG, Lugo AE.</b> 1986. Ecology of tropical  dry forest. <i>Annual Review of Ecology and  Systematics,</i> 17:67&#8211;88. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0304-3584200700010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>27. Parra&#8211;O C.</b> 2006. Estudio general de la vegetaci&oacute;n  nativa de Puerto Carre&ntilde;o (Vichada, Colombia).  <i>Caldasia,</i> 28(2):165&#8211;177. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0304-3584200700010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><b>28. Pennington RT, Prado DE, Pendry  CA.</b> 2000. Neotropical seasonally dry forest and Quarternary  vegetation changes. <i>Journal of  Biogeography,</i> 27:261&#8211;273.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0304-3584200700010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>29. Phillips O, Miller JS.</b> 2002. Colombia, sites 90&#8211;123.  Pp. 164&#8211;198. <i>En:</i> Hollowell VC (ed.). <i>Global patterns  of plant diversity: Alwyn H. Gentry Forest Data  Set.</i> Monography in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden, Volumen 89.  Missouri, U. S. 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