ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN

ESTRUCTURA DE UN ENSAMBLAJE DE ESCARABAJOS COPRÓFAGOS (COLEOPTERA: SCARABAEINAE) EN TRES SITIOS CON DIFERENTE USO DEL SUELO EN ANTIOQUIA, COLOMBIA

DUNG BEETLE ASSEMBLAGE STRUCTURE (COLEOPTERA: SCARABAEINAE) IN THREE SITES WITH DIFFERING LAND USE IN ANTIOQUIA, COLOMBIA

Jorge Ari Noriega^1,2; Javier M. Palacio³; José D. Monroy-G.^1,5; Edison Valencia⁴

2 Scarabaeinae Research Network - ScarabNet. jnorieg@hotmail.com.

3 Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia. javier-palacio82@hotmail.com.

4 University of Lethbridge. Calgary, Canadá. edivalen@gmail.com.

Correo electrónico: 5 dannielmonroy@gmail.com.

Recibido: octubre 2011. Aceptado: marzo 2012.

Resumen

Los bosques andinos se encuentran sometidos a fuertes procesos de perturbación y fragmentación debido a la creación de pastizales y explotación de monocultivos, especialmente, cafetales. Adicionalmente, es poca la información acerca de la capacidad que tienen estos relictos de bosque para mantener su biodiversidad. Se realizó un estudio en una finca cafetalera-ganadera en el municipio de Tarso (Antioquia), Colombia, utilizando a los escarabajos coprófagos como grupo bioindicador. Se realizaron tres muestreos en tres hábitats: bosque, cafetal y pastizal, cada uno de ellos con un transecto de nueve trampas de caída, cebadas con excremento de cerdo por 48 h. Se recolectaron un total de 779 individuos, distribuidos en 13 especies y 7 géneros. Las especies: Onthophagus curvicornis (n = 196, 25,2%) y Oxysternon conspicillatum (n = 159, 20,4%) fueron las especies dominantes. No hubo diferencias significativas en la riqueza, abundancia, ni en la diversidad entre hábitats, pero si en la biomasa. El ensamblaje estuvo dominado por cavadores, algunos endocópridos y ninguna especie rodadora, evidenciando el alto grado de perturbación del bosque. El cafetal fue el hábitat que presentó la mayor diversidad, posiblemente debido a una mayor oferta alimenticia. Las diferencias entre las biomasas encontradas responden a los procesos de perturbación y fragmentación, ocasionando que el ensamblaje estuviera dominado por O. conspicillatum, lo cual sugiere que la presencia de esta especie en esta localidad sería indispensable para el mantenimiento de la funcionalidad ecosistémica.

Palabras clave: biomasa, cafetales, ensamblaje, escarabajos coprófagos, relictos de bosque húmedo premontano, Scarabaeidae.

Andean forests are subjected to strong hábitat disturbance and fragmentation due to the creating of pasture and crop monocultures, especially coffee. In addition, there is little information available concerning the ability of these forest relicts to maintain their biodiveristy. This study was conducted in a coffee-ranching farm in the municipality of Tarso (Antioquia), Colombia, using dung beetles are a bioindicator group. Three inventories in three habitats were conducted, each via a transect with nine pitfall traps baited with pig feces during 48 hours. A total of 779 individuals belonging to 13 species and 7 genera were collected. Onthophagus curvicornis (n = 196, 25,2%) and Oxysternon conspicillatum (n = 159, 20,4%) were the dominant species. There were no significant differences among the habitats in terms of richness, abundance, or diversity, but they did differ in biomass. The assemblage was dominated by diggers, with some endocoprids, and no roller species, indicating the high degree of disturbance to the forests. The coffee plantation was the habitat with the highest diversity, perhaps due to a greater food supply. The biomass differences documented were probably a result of hábitat disturbance and fragmentation, leading to the dominance of O. conspicillatum, suggesting that the presence of this species in this área will be indispensable for maintaining ecosystem functionality.

Key words: biomass, coffee plantations, assemblage, dung beetles, premountain humid forest relicts, Scarabaeidae.

INTRODUCCIÓN

Los bosques andinos en Colombia están sometidos a grandes presiones de perturbación, originando una disminución de la riqueza y diversidad faunística (Carrizosa 1990, Henderson et al. 1991, Kattan y Álvarez-López 1996). La extensión original de este hábitat ha sido modificada y transformada a lo largo de los años por eventos de disturbio como tala, sistemas agrícolas extensivos, ganadería y una fuerte expansión de las poblaciones humanas (Andrade 1992, Kappelle y Brown 2001, Wassenaar et al. 2007). El cultivo del café es uno de los usos del suelo que mayor deforestación ha causado en este ecosistema, calculada en 400.000 hectáreas de bosque nativo andino (Allen y Barnes 1985, Etter y Villa 2000). De igual manera los pastizales para ganadería en esta región, representan el grado máximo de disturbio y transformación, presentándose una tala indiscriminada del bosque, sin tener en cuenta que en ocasiones el suelo no es apto para este uso (Tilman et al. 2001).

En este tipo de ecosistemas, con regímenes frecuentes de perturbación, los insectos bioindicadores son un excelente grupo para analizar los efectos y procesos ambientales (Brown 1991, Kremen et al. 1993). Uno de los grupos más utilizados en estudios de evaluación y monitoreo de la biodiversidad mediante grupos indicadores son los escarabajos coprófagos (Coleoptera: Scarabaeinae), ya que responden de manera cualitativa y cuantitativa a la perdida del hábitat y a los efectos de la fragmentación en diferentes ecosistemas (Arellano et al. 2005, Boonrotpong et al. 2004, Concha-Lozada et al. 2010, Davis et al. 2001, Escobar 2004, Estrada y Coates-Estrada 2002, Halffter y Arellano 2002, Horgan 2005, McGeoch et al. 2002, Medina et al. 2002, Nichols et al. 2007, Noriega et al. 2007a, Shahabuddin et al. 2005). Esta familia contiene unas 5.900 especies a nivel mundial con 250 géneros (ScarabNet 2009), para el territorio colombiano se han registrado 39 géneros con aproximadamente 290 especies (Medina y Pulido 2009, Medina et al. 2001, Noriega et al. 2006, 2007b, 2008, Pulido et al. 2007, Vaz-De-Mello 2003).

Para este grupo de insectos, los eventos de disturbio, fragmentación y a largo plazo, de pérdida de hábitat, generan una reducción en la heterogeneidad espacial que se ve expresada en una disminución en la riqueza, abundancia, composición de especies y de grupos funcionales (Horgan 2005, 2008). Además, en fragmentos pequeños o muy perturbados las poblaciones de vertebrados se reducen al punto de desaparecer, lo cual tiene un efecto negativo directo en la producción de excremento, afectando la estructura del ensamblaje (sensu Fauth et al. 1996) y su biomasa (Arellano et al. 2005).

De acuerdo con las consideraciones anteriores, este trabajo busca analizar el efecto de diferentes usos del suelo sobre la estructura del ensamblaje de escarabajos coprófagos en una finca en la región andina en Antioquia, Colombia y su posible impacto en la funcionalidad ecosistémica.

Materiales y Métodos

Área de estudio. Este estudio se llevó a cabo en la Finca Las Camelias, en el municipio de Tarso (Antioquia), Colombia (05° 52' 11'' N; 75° 49' 33'' O; figura 1), a 1.325 msnm, una temperatura promedio de 22 °C. La finca presenta una matriz transformada que alberga fragmentos de bosque húmedo premontano, cafetales y pastizales. La precipitación de la región presenta un régimen bimodal, presentando dos épocas de lluvias: de marzo a junio y de octubre a diciembre, con un promedio anual de 2.200 mm (municipio de Tarso 2010).

Fase de campo y laboratorio. En cada uno de los tres hábitats (bosque, cafetal y pastizal) se estableció un transecto de 270 m, paralelo al borde, a una distancia de 50 m. Siguiendo la metodología propuesta por Noriega y Fagua (2009) en cada transecto se colocaron nueve trampas de caída, separadas 30 m entre si, cebadas con 30 g de excremento de cerdo fresco, durante 48 h. Se realizaron tres muestreos consecutivos en época de lluvias: 30 de marzo, 3 de abril y 7 de abril de 2008, con una diferencia de cuatro días (96 h) entre cada uno, para un esfuerzo total de 1.296 horas/trampa en cada hábitat.

El material recolectado se identificó a especie en el Laboratorio de Ecología y Conservación de la Pontificia Universidad Javeriana, utilizando diversas claves taxonómicas (Camero 2010, Edmonds y Zidek 2004, Genier 1996, 2009, Medina y Lopera-Toro 2000, Vaz-De-Mello et al. 2011), la comparación con material de colecciones: Colección Entomológica Museo de Historia Natural Universidad de Los Andes (ANDES-E.), Colección de Referencia Jorge Ari Noriega (CJAN) y Museo Javeriano de Historia Natural Lorenzo Uribe S.J. (MPUJ); y la ayuda de especialistas internacionales: F. Genier, F. Vaz-de-Mello y P. Gandini. El material etiquetado se depositó en la colección de referencia CJAN del primer autor.

Adicionalmente, se realizó la medición de la biomasa por especie y para la totalidad del ensamblaje en cada uno de los hábitats, siguiendo el protocolo de Davis (1996) y Lobo (1993). Se seleccionaron 10 individuos al azar de cada especie, los cuales fueron deshidratados en un horno a 150 °C durante 12 h. Después se pesaron en una balanza electrónica de precisión (Sartorius BP 210S), calculando el peso promedio por individuo de cada especie. Aquellas especies con un número de individuos menor a 10 no fueron incluidas en el análisis.

Análisis de datos. Se elaboraron curvas de acumulación de especies para cada uno de los hábitats utilizando el programa EstimateS v. 8.2.0 (ACE, Chao 1, Jack 1 y Jack 2; Colwell 1997). Se calcularon los índices de Shannon-Wiener y Simpson para diversidad alfa (a) y dominancia, utilizando el programa Biodiversity Pro. Para calcular la diversidad beta (b) se utilizó el índice de similitud de Jaccard. Se realizó una prueba de normalidad usando el test de Shapiro-Wilk y una prueba de Bartlett para evaluar la homogeneidad de las varianzas. Para comparar las abundancias, riquezas, diversidades y biomasas entre hábitats y muestreos se utilizaron pruebas de Kruskal- Wallis. Todas las pruebas estadísticas se realizaron en el programa Statistix v. 8.1 con un nivel de confianza de α = 0,05.

Riqueza, abundancia y diversidad. Se recolectaron un total de 779 individuos pertenecientes a seis tribus, siete géneros y 13 especies de la subfamilia Scarabaeinae (Coleoptera) (tabla 1). Las especies más abundantes fueron Onthophagus curvicornis (n = 196, 25,2%), Oxysternon conspicillatum (n = 159, 20,4%), U. cf. pauliani (n = 115, 14,8%) y Ontherus lunicollis (n = 92, 11,8%). Todos los géneros encontrados, exceptuando Onthophagus, que es un género paleoamericano, son de afinidad biogeográfica Neotropical.

Las curvas de acumulación de especies demostraron que la eficiencia promedio del muestreo fue del 78%, obteniéndose en el bosque la captura más alta (90-95%), en el pastizal entre 80-95% y en cafetal entre 60-90% (figura 2). Las curvas de acumulación demostraron que el pastizal y el bosque estuvieron eficientemente muestreados, pero el cafetal según algunos de los estimadores necesita mayor esfuerzo de muestreo.

El cafetal fue el hábitat que presentó mayor riqueza con 11 spp., seguido por el bosque (10 spp.) y el pastizal (8 spp.). En cuanto a la abundancia, el bosque presentó el mayor número de individuos (n = 319), seguido por el cafetal (n = 297) y el pastizal (n = 163) (figura 3). Sin embargo, el análisis de Kruskal- Wallis demostró que no existen diferencias estadísticamente significativas en el número de especies por hábitat (H = 1,856; p = 0,395; α = 0,05), ni en el número de individuos por hábitat (H = 0,648; p = 0,723; α = 0,05).

El bosque presentó la mayor diversidad alfa (H' = 0,442) seguido por el cafetal (H' = 0,434) y el pastizal (H' = 0,332), sin encontrarse diferencias estadísticamente significativas (H = 3,693; p = 0,157; α = 0,05). Con respecto a la dominancia, el bosque presentó el mayor valor (D = 0,616), seguido por el cafetal (D = 0,583) y el pastizal (D = 0,609), sin encontrarse diferencias estadísticamente significativas (H = 1,470; p = 0,479; α = 0,05). La diversidad beta, según el índice de similitud de Jaccard, tampoco presentó diferencias entre ninguno de los hábitats (bosque y cafetal = 0,750; cafetal y pastizal = 0,727; bosque y pastizal = 0,636) y la gamma de 13. El índice de recambio en la composición de especies osciló entre 27-38% entre los tres hábitats muestreados.

Grupos funcionales y especies exclusivas. Con respecto a los tipos de relocalización del recurso alimenticio, no se registró la presencia de ninguna especie con hábitos telecópridos (rodadores, tribu Deltochilini), mientras que los paracópridos (cavadores, 11 spp., n = 776, 99,6%) fueron el grupo dominante, seguido por los endocópridos (residentes, 2 spp., n = 3, 0,38%), con dos especies Eurysternus foedus que se registró en el cafetal (n = 1) y E. velutinus que se recolectó en el bosque (n = 2) (tabla 1).

Biomasa. De las 13 especies recolectadas, se cuantificó la biomasa para ocho de ellas, ya que las restantes presentaron menos de diez individuos (tabla 1). El 83% de la biomasa del ensamblaje corresponde a O. conspicillatum (99,39 g). Ninguna de las especies restantes sobrepasó el 5%. El cafetal presentó la mayor biomasa (63,14 g, 53,1%) seguido por el pastizal (30,07 g, 25,3%) y el bosque (25,56 g, 21,5%) (figura 4), registrándose diferencias estadísticamente significativas entre la biomasa total entre los tres hábitats (H = 8,350; p = 0,015; α = 0,05). La contribución de O. conspicillatum a la estructura del ensamblaje es más importante (en términos de biomasa) en el cafetal, presentándose el valor máximo de correlación entre abundancia y biomasa (r² = 0,226; n = 8; p = 0,23), mientras que en el bosque ocupa la posición más basal en la estructura con un valor de correlación cercano a 0 (r² = 0,046; n = 7; p = 0,64) (figura 5).

Discusión

Riqueza, abundancia y diversidad. La baja riqueza y abundancia en la zona de estudio responde a los frecuentes eventos de perturbación y fragmentación de los últimos 40 años, lo cual ha originado que estos valores estén por debajo de los existentes en algunas áreas cercanas, menos perturbadas en el departamento de Antioquia (Noriega datos sin pub.). La reducción de las áreas boscosas en mosaicos de paisaje, genera pérdidas de especies a nivel local e impone barreras para el flujo de individuos entre zonas más conservadas, afectando la riqueza y abundancia de las especies de escarabajos coprófagos (Arellano et al. 2005, Davis et al. 2000, Halffter y Arellano 2002, Nichols et al. 2007). Adicionalmente, la ausencia de mamíferos en estos pequeños parches de bosque afecta fuertemente la estructura del ensamblaje (Gardner et al. 2008, Nichols et al. 2009).

Trabajos en diferentes regiones con agroecosistemas (Arellano y Halffter 2003, Giraldo et al. 2010, Pineda et al. 2005, Shahabuddin 2010), proponen que este tipo de matrices alteradas presentan condiciones similares a los relictos de bosque secundario, sin presentar en ocasiones diferencias significativas en algunos indicadores ecológicos. Pineda et al. (2005) registraron que se presentaron el doble de la riqueza en cafetales que en bosques y que el 87% de las especies recolectadas en el bosque estuvieron presentes en el cafetal, por lo que los cafetales, especialmente aquellos que tienen árboles que producen sombra, pueden estar jugando un papel clave en la amortiguación del efecto de la deforestación y fragmentación, al convertirse en hábitats intermedios. Sin embargo, algunos autores como Gardner et al. (2008) han criticado y evidenciado que estos hábitats secundarios no son tan buenos en términos de conservación, por lo que es necesario enfocarse en estrategias de preservación de los bosques primarios.

Arellano y Halffter (2003) encontraron que la diversidad beta compartida entre bosques, plantaciones de café y pastizales es del 55%, comprobando que existe un importante flujo de especies entre los diferentes hábitats. En este estudio la diversidad beta compartida fue menor (β = 31,8%), evidenciando un menor flujo de especies entre los hábitats, por lo que los pastizales, aparentemente, podrían estar siendo utilizados como matrices de circulación para especies generalistas, aunque también existen especies estrechamente asociadas al excremento de ganado, sugiriendo que en aquellos mosaicos de paisajes fuertemente intervenidos, la heterogeneidad espacial no estaría condicionando una alta diversidad (Horgan 2008).

Grupos funcionales y grado de asociación al hábitat. Con respecto a los tipos de relocalización es interesante mencionar la ausencia del grupo de los telecópridos, lo cual puede explicarse debido al grado de susceptibilidad que este grupo presenta frente a los efectos de la perturbación (Horgan 2008, Noriega et al. 2007a). Este tipo de eventos de disturbio generan una simplificación de la estructura del ensamblaje, presentándose únicamente endocópridos y paracópridos. La dominancia de los cavadores puede estar relacionada a sus hábitos más generalistas, permitiéndoles usar una mayor diversidad de recursos, siendo menos sensibles al estrés por disturbios y al efecto de la cobertura (Davis et al. 2000). En este sentido, la abundancia y la distribución del recurso alimenticio es un limitante importante que puede condicionar la existencia de los diferentes grupos funcionales (Hill 1996), como se evidencia en ciertas regiones donde la producción agrícola y la explotación de madera han ocasionado una fuerte disminución del recurso, afectando la estructura del ensamblaje (Nichols et al. 2007, Shahabuddin 2010, Shahabuddin et al. 2005). De igual manera, las bajas poblaciones o la desaparición de las poblaciones de mamíferos en estos relictos (apreciación según los campesinos de la región) es un factor que podría estar afectando la abundancia de ciertas especies (Andresen y Laurance 2007, Quintero y Roslin 2005).

El ensamblaje de escarabajos coprófagos mostró una tendencia a asociarse con el hábitat de cafetal, lo cual está relacionado con los procesos de reducción del bosque y la pobreza de cobertura del pastizal, haciendo que las especies que lograron permanecer fueron de zonas perturbadas y de hábitos generalistas (Shahabuddin et al. 2005, Wassmer 1995). Este grado de asociación a un determinado hábitat depende adicionalmente de las condiciones microclimáticas, la calidad y la disponibilidad del recurso, el tipo de suelo, la historia evolutiva y las condiciones ecológicas existentes, generando diferentes niveles de adaptación a matrices transformadas (Estrada y Coates-Estrada 2002, Fuentes y Camero 2006, García y Pardo 2004, Horgan 2007, 2009).

Aunque el pastizal es un hábitat poco amigable para los escarabajos asociados a zonas arboladas, por sus extremas condiciones climáticas, la ausencia de una adecuada cobertura vegetal y una alta competencia con dípteros (Barlow et al. 2007), presentó una oferta constante y abundante como es el excremento de ganado, que para el caso de esta localidad no contuvo ningún tipo de ivermectinas, aunque hay que considerarlo un recurso nutricionalmente pobre (Halffter 1991, Martínez y Lumaret 2006). Sin embargo, las especies registradas en este hábitat son principalmente generalistas, mientras que en el bosque se presentó mayor especialización por recursos más específicos como el excremento de primates (Estrada y Coates-Estrada 2002, Wassmer 1995), lo cual también pudo estar asociado a que el pastizal es un tipo de vegetación relativamente nuevo a nivel evolutivo (Escobar et al. 2007).

Adicionalmente, la continúa reducción de los bosques y la inexistencia de cercas vivas o corredores de vegetación interrumpe los procesos de conectividad (Errouissi et al. 2004, Escobar 2004, Escobar et al. 2007, Scheffler 2005), favorecen limitaciones de movilidad (Horgan 2005), que afectan la estructura espacial y repercuten en la funcionalidad (Halffter y Arellano 2002, Horgan 2007, 2009, Slade et al. 2007) afectando la dinámica de los ecosistemas.

Biomasa. Se evidencia que los eventos de perturbación y fragmentación de los bosques andinos están siendo responsables de bajos niveles de biomasa, afectando la aireación del suelo y la relocalización de nutrientes (Cambefort 1986, Nealis 1977). Por el contrario, en el cafetal, las condiciones microclimáticas y la presencia de una mayor cantidad de recursos parece ser más favorable, encontrándose en este hábitat mayor biomasa de escarabajos coprófagos, lo que sin duda puede tener una incidencia en la relocalización de nutrientes y aireación del suelo (Bertone et al. 2006, Mittal 1993,). En general, la baja riqueza, abundancia y biomasa del bosque, evidencian el fuerte efecto antrópico sobre este ecosistema causando una drástica pérdida de biodiversidad, la cual no logra mantenerse en los pequeños relictos boscosos aislados, aún presentándose ''zonas de amortiguamiento'' cercanas como los cafetales.

La especie Oxysternon conspicillatum, se encontró ampliamente distribuida en toda la matriz, siendo al parecer una especie generalista que no se estaría viendo afectada por la fragmentación, sin embargo, su mayor biomasa se encuentra en el cafetal, hábitat que estaría aportando al ensamblaje mayor oferta alimenticia en calidad y cantidad de excremento debido a la presencia de los recolectores de café. La relevancia de esta especie se evidencia en su aporte a la biomasa del ensamblaje, siendo la especie dominante y sin la cual las biomasas entre los hábitats serían muy similares. Su rol funcional estaría asociado con mejor aireación y flujo de los nutrientes, generando un impacto en la calidad del suelo (Medina et al. 1990), lo cual puede llegar a favorecer el crecimiento de los cafetales (J. Molina com. pers.).

Finalmente, sería interesante para estudios futuros en la región investigar el posible efecto que la estacionalidad tiene en la biomasa, y como esta variación puede repercutir en cambios en la funcionalidad ecosistémica.

A Jorge Enrique Palacio y María Eugenia Vieira por facilitar el trabajo de campo en la finca Las Camelias. A Juan Manuel Palacio, Juan Alejandro Palacio, Federico Velásquez, Gustavo Álvarez Saa, Ricardo Orjuela y Diana Álvarez por toda su colaboración a lo largo del desarrollo de este trabajo. A Giovanny Fagua por sus anotaciones al anteproyecto. Al Laboratorio de Ecología y Conservación de la Universidad Javeriana por facilitar las instalaciones para la realización del trabajo de laboratorio. A Willson Terán y Pilar Márquez del Laboratorio de Biología Molecular por el uso de la balanza analítica. A François Génier, Fernando Vazde- Mello y Paolo Gandini por su ayuda en la determinación taxonómica. A Carolina Vizcaíno, Ricardo Botero-Trujillo, Oscar Javier Mahecha y a tres evaluadores anónimos por sus valiosos aportes y anotaciones al manuscrito.

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