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<institution><![CDATA[,Universidad Industrial de Santander Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Modelo de pez cebra y peque&ntilde;as mol&eacute;culas heteroc&iacute;clicas actualidades y futuro</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> Carlos E. Puerto-Galvis y Vladimir V. Kouznetsov</b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Laboratorio de Qu&iacute;mica Org&aacute;nica y Biomolecular, Universidad Industrial de Santander, Cra 27 Calle 9, A.A. 687, Bucaramanga, Colombia.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p> <hr noshade size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p><b>Introduccion</b>. En la actualidad el diseno de nuevas estrategias de sintesis que permitan potencializar   los efectos biologicos de los farmacos conocidos, se centra en la preparacion de hibridos moleculares   a partir de las principales unidades farmacoforicas de derivados naturales y sinteticos reconocidos.   Iniciado el camino hacia el desarrollo de un farmaco con el diseno y la preparacion de nuevas librerias de   compuestos, la evaluacion biologica de estos productos representa nuevos retos para la quimica medicinal   al desarrollar nuevas tecnicas que disminuyan los tiempos de analisis y costos, sin afectar la confiabilidad   y reproducibilidad de los datos. Surge asi el modelo del pez cebra (<i>Danio rerio</i>), especie que al poseer una   alta homologia genetica con el hombre permite evaluar los procesos ADME-Tox sobre un sistema in vivo y correlacionarlos con los mismos procesos biologicos en el hombre. </p>     <p><b>Objetivo</b>. Profundizar en el desarrollo   de cicloadicion &#91;3+2&#93; dipolar en la sintesis de hibridos moleculares con los fragmentos: pirrolizidina, isatina y combretastatina A4 y su evaluacion biologica empleando el modelo del pez cebra. </p>     <p><b>Metodologia</b>.   Haciendo uso de iluros de azometino 3, generados in situ tras la condensacion de derivados de la isatina <b>1</b>  con L-prolina<b> 2</b>, y dipolarofilos pobres como los &beta;-nitroestirenos <b>4a-c</b> bajo condiciones de quimica verde se   preparo una libreria de pequenas moleculas heterociclicas <b>5a-m</b> (<a href="/img/revistas/acbi/v34n96/v34n96a17e1.jpg" target="_blank">esquema 1</a>). Se emplearon los embriones   del pez cebra despues de su fertilizacion (hpf) como objetos de estudio (dianas) de las moleculas sintetizadas   para estudiar los cambios fenotipicos inducidos por moleculas <b>5a-m</b> sobre los principales organos durante el desarrollo del pez. </p>     <p><b>Resultados</b>. Todos los compuestos sintetizados 5a-m fueron obtenidos en buenos   rendimientos y se caracterizaron mediante espectroscopia infrarroja (<b>IR</b>) y de resonancia magnetica nuclear   (experimentos 1H, 13C, COSY, HMBC, HSQC). Los ensayos preliminares sobre los embriones del pez   cebra revelaron una leve toxicidad de los compuestos <b>5a-m</b> a las concentraciones evaluadas (1-200 &micro;M), afectando negativamente el desarrollo normal de los embriones (<a href="/img/revistas/acbi/v34n96/v34n96a17f1.jpg" target="_blank">figura 1</a>).</p>     <p> <b>Agradecimientos</b>. El LQOBio agradece por el apoyo financiero otorgado por COLCIENCIAS Grant   RC-366-2011 (Patrimonio Autonomo del Fondo Nacional de Financiamiento para la Ciencia, la   Tecnologia y la Innovacion, Francisco Jose de Caldas).</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
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