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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Búsqueda de potenciales inhibidores de quinasas en Leishmania spp. a través de máquinas de soporte vectorial]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>B&uacute;squeda de potenciales inhibidores de quinasas en <i>Leishmania spp.</i> a trav&eacute;s de m&aacute;quinas de soporte vectorial</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> Rodrigo Ochoa, Andr&eacute;s Fl&oacute;rez, Carlos Muskus</b></p>     <p>Programa de estudio y control de enfermedades tropicales (PECET), Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n (Antioquia), Colombia.</p>     <p>&nbsp;</p> <b>Financiaci&oacute;n</b>: Convocatoria 519-2010 Banco Proyectos en Salud - Nacional, Colciencias.     <p>&nbsp;</p> <hr noshade size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p>   Las quinasas son un grupo de enzimas esenciales para el desarrollo de diversos procesos   bioqu&iacute;micos, y se han identificado en varias especies como potenciales blancos terap&eacute;uticos. En   este proyecto se hizo uso de informaci&oacute;n registrada sobre interacciones entre compuestos y quinasas,   para el dise&ntilde;o de una m&aacute;quina de soporte vectorial (<b>SVM</b>), basada en teor&iacute;as de Inteligencia Artificial,   capaz de clasificar autom&aacute;ticamente compuestos existentes como potenciales inhibidores de quinasas en <i>Leishmania spp</i>. </p>     <p><b>Metodolog&iacute;a</b>. Se recopilaron datos acerca de la bioactividad de compuestos sobre   quinasas de diversas especies, a partir de tres bases de datos: <i>DrugBank, ChEMBL y KinaseSARfari</i>.   La estrategia consisti&oacute; en codificar las quinasas como vectores binarios que representen la ausencia   o presencia de dominios espec&iacute;ficos dentro de la cadena de amino&aacute;cidos de la enzima, con los cuales   se construy&oacute; un sistema de predicci&oacute;n de actividad inhibitoria por cada compuesto registrado. Para el   proceso de codificaci&oacute;n se dise&ntilde;aron protocolos personalizados usando lenguajes de programaci&oacute;n.   Las m&aacute;quinas despu&eacute;s de ser entrenadas, fueron implementadas con las quinasas pertenecientes a <i>Leishmania spp.</i> </p>     <p><b>Resultado preliminar</b>. Las m&aacute;quinas de aprendizaje entrenadas tuvieron una   precisi&oacute;n aproximada del 84% en la clasificaci&oacute;n, para un total de 642 m&aacute;quinas dise&ntilde;adas (cada   m&aacute;quina representa un compuesto con m&aacute;s de 5 blancos registrados en la literatura). Las m&aacute;quinas   fueron implementadas sobre 257 secuencias de quinasas de <i>Leishmania</i> spp. anotadas en la base   de datos <i>UniProt</i>. Todo el protocolo de codificaci&oacute;n, entrenamiento y prueba de las m&aacute;quinas fue automatizado y documentado. </p>     <p><b>Conclusi&oacute;n</b>. Mediante esta estrategia<i> in silico</i> basada en herramientas   de inteligencia artificial (<b>IA</b>), se identificaron inicialmente compuestos que potencialmente podr&iacute;an   inhibir blancos moleculares en <i>Leishmania</i> spp. Sin embargo, ser&aacute;n incorporados datos adicionales a la presencia o ausencia de dominios con el fin de mejorar la predicci&oacute;n de potenciales inhibidores.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> </font>      ]]></body>
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