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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Caracterizaci&oacute;n inmunol&oacute;gica del s&iacute;ndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (Cars) en pacientes con sepsis grave</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> Henry G G&oacute;mez<sup>1,3</sup>, Paula A. Velilla<sup>1</sup>, Fabi&aacute;n A Jaimes-Barrag&aacute;n<sup>2</sup>, Mar&iacute;a T Rugeles-L&oacute;pez<sup>1</sup></b></p>     <p>1 Grupo Inmunovirolog&iacute;a, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia.</p>     <p> 2 Grupo Acad&eacute;mico de Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia.</p>     <p> 3 Correo electr&oacute;nico para correspondencia: <a href="mailto:gomezcucuta@gmail.com">gomezcucuta@gmail.com</a>.</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Financiaci&oacute;n</b>: Colciencias 111551928175.</p>     <p>    <br> </p> <hr noshade size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>ANTECEDENTES</b></font></p>     <p> Frecuentemente durante la sepsis se desarrolla un estado de hiperactivaci&oacute;n del   sistema inmune en repuesta a la agresi&oacute;n por un pat&oacute;geno. Sin embargo, algunos pacientes s&eacute;pticos   evolucionan hacia un estado de inmunoparalisis denominado s&iacute;ndrome de respuesta antiinflamatoria   compensatoria (<b>CARS</b>), el cual favorece la aparici&oacute;n de infecciones secundarias nosocomiales. El   uso de inmunomoduladores no han dado los resultados esperados, lo cual sugiere que los mecanismos   celulares y moleculares referentes a la fisiopatolog&iacute;a de esta enfermedad no est&aacute;n completamente establecidos. </p>     <p><b>Objetivo</b>. Realizar una caracterizaci&oacute;n inmunol&oacute;gica del s&iacute;ndrome de CARS en pacientes   que ingresan a las unidades de cuidados intensivos (<b>UCI</b>) desde el servicio de urgencias del Hospital   Universitario San Vicente de Pa&uacute;l (<b>HUSVP</b>), Medell&iacute;n (Antioquia), Colombia, con el diagn&oacute;stico   de sepsis grave (es decir, sepsis con evidencia de disfunci&oacute;n de al menos un &oacute;rgano o sistema).</p>     <p><b>Metodolog&iacute;a</b>. Estudio de cohorte prospectivo en 150 pacientes con diagn&oacute;stico de sepsis grave a   quienes se les har&aacute; las siguientes determinaciones durante los d&iacute;as 0, 1, 3, 5, 10, y 28 de estancia en   UCI: i) apoptosis en linfocitos de sangre perif&eacute;rica por tinci&oacute;n con anexina V y 7-AAD; ii) nivel de   expresi&oacute;n de mol&eacute;culas HLA-DR en monocitos; iii) cuantificaci&oacute;n de citocinas pro y antiinflamatorias   en plasma; iv) proliferaci&oacute;n de linfocitos en respuesta a PHA te&ntilde;idos con CFSE; y v) cuantificaci&oacute;n   de citocinas pro y antiinflamatorias en los sobrenadantes de los cultivos. Finalmente, se explorar&aacute;   la asociaci&oacute;n o correlaci&oacute;n entre las anteriores mediciones y los desenlaces de infecci&oacute;n secundaria, el tiempo de estancia en UCI y la mortalidad al egreso del hospital. </p>     <p><b>Resultados esperados</b>. La   asociaci&oacute;n o correlaci&oacute;n entre las mediciones biol&oacute;gicas y las variables cl&iacute;nicas permitir&aacute;n una mejor   comprensi&oacute;n de la fisiopatolog&iacute;a de la sepsis, lo cual facilitar&aacute; la identificaci&oacute;n de biomarcadores y/o blancos terap&eacute;uticos.</p>     ]]></body>
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