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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Estructura gen&eacute;tica microgeogr&aacute;fica de Aedes aegypti de Medell&iacute;n (Antioquia), Colombia</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> Jorge M Cadavid1, Winston Rojas2</b></p>     <p>1  Estudiante de Maestr&iacute;a Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dica. Medell&iacute;n (Antioquia), Colombia.</p>     <p> 2 Profesor, Grupo GEnMol, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n (Antioquia), Colombia.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Financiaci&oacute;n</b>: Este proyecto es financiado por el Grupo de Entomolog&iacute;a M&eacute;dica de la Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n (Antioquia), Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> </p> <hr noshade size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Para evaluar la variaci&oacute;n gen&eacute;tica de <i>Aedes aegypti</i> a escala microgeogr&aacute;fica en Medell&iacute;n (Antioquia),   Colombia, se analizaron secuencias de ADN que codifican para COI mitocondrial (<b>COI mtDNA</b>)   y cinco microsat&eacute;lites (<b>STRs</b>) nucleares entre subpoblaciones microgeogr&aacute;ficas de la ciudad (Bel&eacute;n   Rinc&oacute;n, Caicedo, El Poblado, El Vel&oacute;dromo, Santa Cruz y Tejelo), en un muestreo espaciado en   el tiempo para evitar artefactos debidos al muestreo. En 26 haplotipos COI mtDNA, la diversidad   global de las seis subpoblaciones fue alta 0,7834 &plusmn; 0,0186, siendo muy baja en Santa Cruz (0,1053 &plusmn;   0,0920) y Tejelo (0,2417 &plusmn; 0,1353) y alta en El Poblado (0,8667 &plusmn; 0,0651) y El Vel&oacute;dromo (0,8235 &plusmn;   160   Segundo Seminario de CCBB, 2011. Actual Biol 34 (96): 133-176, 2012   0,0445). Se encontraron tres haplotipos de alta frecuencia en todas las subpoblaciones (73%). Todos   los STRs fueron polim&oacute;rficos, siendo mayor el polimorfismo en el locus 34/72 (cinco alelos) y menor   en 38/38 (dos alelos). El an&aacute;lisis del n&uacute;mero de alelos (<b>k</b>) y la distancia entre el alelo menor y el alelo   mayor (<b>r</b>) (estimativo M = k/r), permite sugerir que el locus 9A89 es &uacute;til para monitorear cambios   en los tama&ntilde;os poblacionales de <i>Ae. aegypti</i> en el Valle de Aburr&aacute;. Esta variaci&oacute;n en el polimorfismo   al igual que la distancia. De cinco loci dos estuvieron en desequilibrio Hardy-Weinberg, ambos por   d&eacute;ficit de heterocigosis (38/348 y 9A/89). La baja frecuencia de algunos alelos STRs (alelo 86 para   38/38 y alelo 138 para 9A/89) al tiempo que la alta homocigosis, sugiere una subdivisi&oacute;n poblacional   (efecto Walund) y bajo flujo g&eacute;nico basados en estos marcadores. Adem&aacute;s, sumado a la coexistencia   de tres haplogrupos COI mtDNA divergentes en simpatr&iacute;a, sugieren un flujo g&eacute;nico de hembras de   <i>Ae. aegypti</i> (particularmente los haplogrupos m&aacute;s frecuentes) y una restricci&oacute;n en el flujo g&eacute;nico de machos.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> </font>      ]]></body>
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