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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CONCENTRACIÓN Y COMPOSICIÓN MICROBIANA EN EL AMBIENTE DE LA BIBLIOTECA CENTRAL JORGE PALACIOS PRECIADO DE LA UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA, TUNJA, COLOMBIA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[MICROBIAL CONCENTRATION AND COMPOSITION IN THE ENVIRONMENT OF THE JORGE PALACIOS PRECIADO CENTRAL LIBRARY OF THE UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA, TUNJA, COLOMBIA]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia Escuela de Ciencias Biológicas Grupo de Investigación Biología Ambiental]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Microorganisms, spores, acari, and pollen are natural components of indoor air and they may be transported from the outdoor air by aerobiological particles that settle on dust and cause the biodeterioration of various materials, in addition to representing a risk for human health. In this study, we evaluated the microbial concentration in the environment of the ''Jorge Palacios Preciado'' Central Library of the Universidad Pedagógica y Tecnológica of Colombia. The open petri dish sedimentation method was used for the microbiological sampling of the environment, using Sabouraud agar for isolating fungi and nutrient agar for bacteria. Microbial density of this environment was found to be within sanitary levels accepted for environments of public buildings, and the greatest diversity was comprised of filamentous fungi, with 34 genera identified, along with a fungal group from the Class Phycomycetes, with Cladosporium, Penicillium, and Paecilomyces spores the most frequent in the library. Yeasts were the less representative in the environment, with two genera isolated, Candida and Rhodotorula. Regarding bacterial forms, a total 16 genera were isolated, of which Bacillus and Neisseria were the most prevalent. Taking into account the microbial genera isolated and recent research results, the environment of the Central Library may pose a health risk o people, mainly at the respiratory level, if measures are not taken to clean and to modify the ventilation system.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="right"> <b>ART&Iacute;CULOS DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b>CONCENTRACI&Oacute;N Y COMPOSICI&Oacute;N MICROBIANA EN EL AMBIENTE   DE LA BIBLIOTECA CENTRAL JORGE PALACIOS PRECIADO   DE LA UNIVERSIDAD PEDAG&Oacute;GICA Y TECNOL&Oacute;GICA DE COLOMBIA, TUNJA, COLOMBIA</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3"><b> MICROBIAL CONCENTRATION AND COMPOSITION IN THE ENVIRONMENT   OF THE JORGE PALACIOS PRECIADO CENTRAL LIBRARY OF THE UNIVERSIDAD PEDAG&Oacute;GICA Y TECNOL&Oacute;GICA DE COLOMBIA, TUNJA, COLOMBIA</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> Deisy L. Toloza-Moreno<sup>1,2</sup>, Luz M. Lizarazo-Forero<sup>1,3</sup>, Jorge O. Blanco-Valbuena<sup>1,4</sup></b></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1  Grupo de Investigaci&oacute;n Biolog&iacute;a Ambiental. Escuela de Ciencias Biol&oacute;gicas. Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia. Avenida Central del Norte. Tunja (Boyac&aacute;), Colombia.</p>     <p> Correos electr&oacute;nicos: 2 <a href="mailto:lisseth77@gmail.com">lisseth77@gmail.com</a>; 3 <a href="mailto:luz.lizarazo@uptc.edu.co">luz.lizarazo@uptc.edu.co</a>; 4 <a href="mailto:jorgeblancojob@hotmail.com">jorgeblancojob@hotmail.com</a>.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: febrero 2012; aceptado: octubre 2012. </p> <hr noshade size="1">     <p><b> Resumen</b></p>     <p>Los microorganismos, esporas, &aacute;caros y polen son componentes naturales del aire en ambientes internos y pueden ser   transportados desde el exterior por part&iacute;culas aerobiol&oacute;gicas que pueden establecerse en el polvo y causar el biodeterioro   de diversos materiales, adem&aacute;s de representar un riesgo para la salud de las personas. Con este trabajo, se evalu&oacute; la   concentraci&oacute;n microbiana en el ambiente de la Biblioteca Central Jorge Palacios Preciado, Universidad Pedag&oacute;gica y   Tecnol&oacute;gica de Colombia. Se emple&oacute; el m&eacute;todo de sedimentaci&oacute;n en placa para realizar el muestreo microbiol&oacute;gico   del ambiente, utilizando agar Sabouraud para el aislamiento de hongos y agar nutritivo para bacterias. La densidad   microbiana del ambiente se encontr&oacute; dentro de los l&iacute;mites de sanidad aceptados para ambientes de lugares p&uacute;blicos, y   la mayor diversidad identificada estuvo representada por 34 g&eacute;neros de hongos filamentosos y un grupo de hongos de la   clase Phycomycetes, siendo las esporas de los g&eacute;neros <i>Cladosporium</i>, <i>Paecilomyces</i> y <i>Penicillium</i>, las m&aacute;s frecuentes   en la biblioteca. Las levaduras fueron las menos representativas en el ambiente con dos g&eacute;neros aislados Candida y   <i>Rhodotorula</i>. En cuanto a las bacterias, se aislaron en total 16 g&eacute;neros, de los cuales <i>Bacillus</i> y <i>Neisseria</i>, fueron los   m&aacute;s comunes. Teniendo en cuenta los g&eacute;neros microbianos aislados y las investigaciones m&aacute;s recientes, el ambiente   de la Biblioteca Central podr&iacute;a representar un riesgo para la salud de las personas, principalmente a nivel respiratorio, sino se adoptan algunas medidas de limpieza y de adecuaci&oacute;n de los sistemas de ventilaci&oacute;n.</p>     <p> <i>Palabras clave</i>: aerobiolog&iacute;a, biblioteca, concentraci&oacute;n y composici&oacute;n microbiana, enfermedades respiratorias,   microorganismos de bibliotecas.</p> <hr noshade size="1">     <p> <b>Abstract</b></p>     <p>Microorganisms, spores, acari, and pollen are natural components of indoor air and they may be transported from the   outdoor air by aerobiological particles that settle on dust and cause the biodeterioration of various materials, in addition   to representing a risk for human health. In this study, we evaluated the microbial concentration in the environment of   the ''Jorge Palacios Preciado'' Central Library of the Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica of Colombia. The open   petri dish sedimentation method was used for the microbiological sampling of the environment, using Sabouraud agar   for isolating fungi and nutrient agar for bacteria. Microbial density of this environment was found to be within sanitary   levels accepted for environments of public buildings, and the greatest diversity was comprised of filamentous fungi,   with 34 genera identified, along with a fungal group from the Class Phycomycetes, with <i>Cladosporium</i>, <i>Penicillium</i>, and   <i>Paecilomyces</i> spores the most frequent in the library. Yeasts were the less representative in the environment, with two   genera isolated, Candida and <i>Rhodotorula</i>. Regarding bacterial forms, a total 16 genera were isolated, of which <i>Bacillus</i>   and <i>Neisseria</i> were the most prevalent. Taking into account the microbial genera isolated and recent research results,   the environment of the Central Library may pose a health risk o people, mainly at the respiratory level, if measures are not taken to clean and to modify the ventilation system.</p>     <p> <i>Key words:</i> aerobiology, library, library microorganisms, microbial concentration and composition, respiratory diseases.</p> <hr noshade size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p>Los microorganismos as&iacute; como esporas, &aacute;caros   y polen son componentes naturales del aire en   ambientes internos y pueden ser transportados   desde el exterior por part&iacute;culas aerobiol&oacute;gicas que   pueden establecerse en el polvo (Labarrere et al.   2003). La composici&oacute;n de los microorganismos   en ambientes cerrados puede variar tanto en   calidad como en cantidad de acuerdo a factores   como microbiota predominante en el aire exterior,   tipo de edificaci&oacute;n y localizaci&oacute;n geogr&aacute;fica,   n&uacute;mero de personas presentes y actividades que   se realizan, condiciones microclim&aacute;ticas como   humedad relativa y temperatura, puntos locales de   vegetaci&oacute;n, sistemas de ventilaci&oacute;n y limpieza del   sitio (Jones y Harrison 2003, Maggi et al. 2000,   Nevalainen y Morawska 2009, O'Gorman y Fuller   2008, Pyrri y Kapsanaki-Gotsi 2007, Shelton et al.   2002), y en el caso de bibliotecas y archivos, por   ejemplo, por el estado de preservaci&oacute;n de libros y documentos (Maggi et al. 2000).</p>     <p> Varios autores han evaluado el ''S&iacute;ndrome   del edificio enfermo'' &#91;Sick building syndrome   (SBS)&#93;'' estimando la calidad microbiol&oacute;gica de   diferentes ambientes internos como archivos,   bibliotecas, catedrales, edificios, laboratorios,   museos y hospitales (Aira et al. 2006, Bogomolova   y Kirtsideli 2009, Borrego et al. 2008, 2010a, b,   Bueno et al. 2003, Chao et al. 2001, G&oacute;mez et al.   2005, Haleem Khan et al. 2009, Pitzurra et   al. 1999, Rojas et al. 2008, Toloza-Moreno y   Lizarazo-Forero 2011), y han encontrado que los   microorganismos pueden crecer sobre diversos   materiales tanto org&aacute;nicos como inorg&aacute;nicos   causando su biodeterioro, adem&aacute;s de que pueden   representar un riesgo para la salud, originando   alergias, infecciones e intoxicaciones (Labarrere   et al. 2003).</p>     <p>  Aunque las bacterias se encuentran con mayor   frecuencia en espacios internos en comparaci&oacute;n   con los hongos, estas representan un menor riesgo   en el biodeterioro de documentos ya que requieren   condiciones de humedad m&aacute;s elevadas (Valent&iacute;n   et al. 1997). Sin embargo, se ha documentado   que varios g&eacute;neros de hongos (ej., <i>Alternaria</i>,   <i>Aspergillus</i>, <i>Cladosporium</i>) y bacterias (ej.,   <i>Bacillus</i>,<i> Pseudomonas, Staphylococcus</i>) tienen   la capacidad de provocar diversas enfermedades   en el hombre, principalmente aquellas de tipo   respiratorio (Angelosante-Bruno et al. 2007,   Carrabs 1995), siendo la inhalaci&oacute;n la principal   ruta de infecci&oacute;n, adem&aacute;s, de la ingesti&oacute;n y el   contacto con la piel (Chandra-Mouli et al. 2005,   Poulsen et al. 1995).</p>     <p> Distintos autores consideran que se hace   imprescindible conocer la composici&oacute;n y la   calidad microbiana de ambientes internos como   el mecanismo m&aacute;s elemental de prevenci&oacute;n de   enfermedades (Labarrere et al. 2003) y para   conocer el riesgo al que est&aacute;n expuestos los   materiales y documentos (Borrego et al. 2008,   MiniCultura Colombia 2009).</p>     <p> Por lo anterior, el prop&oacute;sito de esta investigaci&oacute;n   fue evaluar la composici&oacute;n y la concentraci&oacute;n   microbiana del ambiente de la Biblioteca Central   Jorge Palacios Preciado de la Universidad   Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia, y   determinar cu&aacute;les de los microorganismos   aislados, teniendo en cuenta lo registrado en   la literatura, podr&iacute;an incidir en la salud de los   trabajadores que laboran en esta dependencia.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>&Aacute;rea de estudio.</b> El estudio se llev&oacute; a cabo en   la Biblioteca Central Jorge Palacios Preciado   ubicada en la Universidad Pedag&oacute;gica y   Tecnol&oacute;gica de Colombia, sede Tunja (Boyac&aacute;),   Colombia. Se realizaron muestreos mensuales   entre marzo y julio de 2010 (&eacute;poca lluviosa),   para un total de cinco muestreos. La biblioteca   fue fundada en 1934 con una colecci&oacute;n de   26.000 vol&uacute;menes. Actualmente, la colecci&oacute;n   bibliogr&aacute;fica asciende a 250.000 ejemplares   entre libros, tesis, revistas y publicaciones   peri&oacute;dicas, que contienen informaci&oacute;n en   diversas &aacute;reas del conocimiento entre las que se   encuentran filosof&iacute;a, religi&oacute;n, ciencias sociales,   ling&uuml;&iacute;stica y lenguas, ciencias puras, ciencias   aplicadas, artes, literatura, geograf&iacute;a e historia.</p>     <p>  Las diferentes colecciones dentro de la biblioteca   est&aacute;n distribuidas as&iacute;: en el <b>piso 0</b> se encuentra la   galer&iacute;a de exposiciones (con un &aacute;rea aproximada   de 187,86 m<sup>2</sup>); en el <b>piso 1</b> la Hemeroteca (&aacute;rea   aproximada de 619,78 m<sup>2</sup>); en el <b>piso 2</b> la Sala   de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (&aacute;rea aproximada de   927,60 m<sup>2</sup>); en el <b>piso 3</b> la Sala de Ciencias   Sociales (&aacute;rea aproximada de 974,11 m<sup>2</sup>),   Humanidades y Fondo Pedag&oacute;gico; y en el <b>piso   4</b> la Sala Biblioteca Virtual (&aacute;rea aproximada de   867,93 m2).</p>     <p> <b>Muestreo microbiol&oacute;gico.</b> Se utiliz&oacute; el m&eacute;todo   gravim&eacute;trico de sedimentaci&oacute;n en placa   propuesto por Omeliansky (Bogomolova y   Kirtsideli 2009) para los muestreos ambientales.   Los puntos de muestreo dentro de la biblioteca   se ubicaron siguiendo un modelo lineal en el   <b>piso 0</b> (dos puntos de muestreo), y un modelo   diagonal en los <b>pisos 1, 2, 3 y 4</b> (tres puntos de   muestreo en cada uno; <a href="#f1">figura 1</a>). Los pisos 2 y 4   son los que presentan mayor flujo de personas,   principalmente en las horas de la ma&ntilde;ana.</p>       <p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f1.jpg"></p>     <p> Cada punto fue muestreado por triplicado   (por cada medio de cultivo, y en cada punto   por piso en cada muestreo), empleando agar   Sabouraud para el aislamiento de hongos, y agar   nutritivo para bacterias, para un total de 42 cajas   de Petri expuestas al ambiente de la biblioteca   por cada medio de cultivo al mes. Los muestreos   fueron realizados hacia las 10:00 h.</p>     <p> Las cajas de Petri (90 mm de di&aacute;metro) se   ubicaron entre 1,5 y 2,0 m aproximadamente del   suelo y fueron expuestas durante 30 minutos en   cada punto de muestreo. Paralelamente, en cada   muestreo se tomaron datos de humedad relativa   y temperatura del ambiente por piso utilizando   un medidor atmosf&eacute;rico Davis&reg;. Las cajas con   agar Sabouraud fueron incubadas a 28 &ordm;C entre   cinco y siete d&iacute;as, y las de agar nutritivo a 35 &ordm;C   entre 24 a 72 horas.</p>     <p> Luego del tiempo de incubaci&oacute;n, se   cuantificaron las unidades formadoras de   colonia por metro c&uacute;bico de aire (UFC m-3)   tanto para hongos filamentosos, levaduras y   bacterias (con previa realizaci&oacute;n de tinci&oacute;n   de Gram para distinguir entre bacterias y   levaduras en las cajas de agar nutritivo)   de acuerdo a la f&oacute;rmula propuesta por   Omeliansky (Bogomolova y Kirtsideli 2009):</p>     <p> <b>N</b> = 5a x 10<sup>4</sup> (bt)<sup>-1</sup></p>     <p> donde <b>N</b> = UFC m<sup>-3</sup> de aire en el ambiente   interno; <b>a</b> = n&uacute;mero de colonias por caja de   Petri; <b>b</b> = superficie de la caja de Petri (en cm<sup>2</sup>);   y<b> t</b> = tiempo de exposici&oacute;n, en minutos.</p>     <p> Asimismo, se hall&oacute; la densidad relativa   (<b>DR</b>) de los g&eacute;neros microbianos aislados de   acuerdo con la f&oacute;rmula de Smith (Borrego et   al. 2010a):</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>DR</b> = (n&uacute;mero de colonias del g&eacute;nero o especie/   n&uacute;mero total de colonias de todos los g&eacute;neros o   especies) x 100</p>       <p>  <b>Identificaci&oacute;n de los microorganismos   aislados</b>. Una vez realizado el conteo de las   colonias, se describieron las caracter&iacute;sticas   macrosc&oacute;picas de los morfotipos formados a   las 24 y 48 horas para el caso de las bacterias   y levaduras, y a los 5 d&iacute;as de incubaci&oacute;n para   hongos filamentosos.</p>     <p>  <i>Hongos</i>. Las caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas de   las colonias f&uacute;ngicas se determinaron mediante   el montaje con azul de lactofenol y la t&eacute;cnica   de impronta (Schaechter et al. 2006), y en   los casos en que no se observaron estructuras   reproductivas de los hongos se realizaron   microcultivos. La identificaci&oacute;n de los g&eacute;neros   se realiz&oacute; utilizando las claves de identificaci&oacute;n   taxon&oacute;mica de hongos de Barnett (1960), Carrillo (2003) y Domsh et al. (1980a, b).</p>     <p> <i>Levaduras</i>. Las levaduras fueron observadas   microsc&oacute;picamente con tinci&oacute;n de Gram   y haciendo montajes en fresco entre l&aacute;mina y   laminilla con azul de lactofenol e identificadas de   acuerdo con Carrillo (2003) y Kirk et al. (2008).</p>     <p> <i>Bacterias</i>. Las caracter&iacute;sticas microsc&oacute;picas de las   bacterias aisladas y su identificaci&oacute;n hasta g&eacute;nero   fueron determinadas mediante tinci&oacute;n de Gram,   pruebas de catalasa, oxidasa, fermentaci&oacute;n de   glucosa, siembra en medios selectivos y pruebas   bioqu&iacute;micas (estas &uacute;ltimas para el caso de las   formas bacilares Gram negativas utilizando API   20E (para Enterobacterias-Biom&eacute;rieux&reg;) y API   20NE (para no Enterobacterias-Biom&eacute;rieux&reg;), y   teniendo en cuenta las caracter&iacute;sticas bioqu&iacute;micas   se&ntilde;aladas por Finegold y Martin (1983) y   Madigan et al. (2006).</p>     <p> <b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b>. Los datos fueron analizados   utilizando el programa estad&iacute;stico R versi&oacute;n   2.12.0. Debido a que los datos obtenidos no   cumplieron el supuesto de normalidad, se emple&oacute;   la prueba no param&eacute;trica de Kruskal-Wallis con   un nivel de significancia de 0,05 con el fin de   establecer diferencias estad&iacute;sticas significativas   entre la concentraci&oacute;n microbiol&oacute;gica del aire   en el interior de la biblioteca a lo largo del   muestreo.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"> <b>RESULTADOS</b></font></p>     <p> <b>Humedad relativa y temperatura del   ambiente.</b> En general, se registr&oacute; en promedio   una humedad relativa de 57,3% (&plusmn; 3,83) y una   temperatura de 20,3 &ordm;C (&plusmn; 1,24) en el interior de   la biblioteca. Los meses con mayor temperatura   correspondieron a marzo, abril y mayo, mientras   que la mayor humedad relativa se present&oacute; en   mayo, junio y julio (<a href="#t1">tabla 1</a>).</p>       <p align="center"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10t1.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   <b>Concentraci&oacute;n f&uacute;ngica en el ambiente</b>. La   mayor diversidad microbiana en el ambiente   de la biblioteca estuvo representada por los   hongos filamentosos con 34 g&eacute;neros y un   grupo de hongos de la clase Phycomycetes no   identificados (<a href="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f2.jpg" target="_blank">figura 2</a>), en una concentraci&oacute;n   f&uacute;ngica que oscil&oacute; entre 58,6 y 101,7 UFC m<sup>-3</sup>   (<a href="#t2">tabla 2</a>).</p>       <p align="center"><a name="t2"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10t2.jpg"></p>     <p> Las colonias f&uacute;ngicas aisladas fueron   estad&iacute;sticamente iguales entre los muestreos   mensuales (Kruskal-Wallis <i>prueba Chi-cuadrado</i>   = 6,6734, df = 3, p = 0,0831). El g&eacute;nero   <i>Penicillium</i> fue el que predomin&oacute; durante todo   el estudio (35,1%). Otros g&eacute;neros de hongos   como <i>Paecilomyces</i>, <i>Cladosporium</i>, <i>Alternaria</i>   y <i>Aspergillus</i>, tambi&eacute;n fueron frecuentes en la   biblioteca (<a href="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f2.jpg" target="_blank">figura 2</a>). En cuanto a las levaduras   aisladas, se presentaron los g&eacute;neros <i>Candida</i> y   <i>Rhodotorula</i> (<a href="#f3">figura 3</a>).</p>       <p align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f3.jpg"></p>     <p>  Las variaciones mensuales en las concentraciones   de esporas de los g&eacute;neros <i>Penicillium</i>,   <i>Alternaria</i>, <i>Cladosporium</i> y <i>Paecilomyces</i>   fueron relativamente constantes (<a href="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f4.jpg" target="_blank">figura 4</a>).   Sin embargo, las mayores concentraciones se   presentaron entre marzo y abril, cuando en   general fue mayor la temperatura ambiental   y menor la humedad relativa. El g&eacute;nero   <i>Penicillium</i>, fue el m&aacute;s abundante entre marzo y   abril cuando la temperatura fue mayor (<a href="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f4.jpg" target="_blank">figura 4A</a>),   antes de que se registrara una disminuci&oacute;n en   el n&uacute;mero de colonias. El g&eacute;nero <i>Paecilomyces</i>   vari&oacute; durante el muestreo, con un pico leve en   abril en el que se registraron 25,6 UFC m<sup>-3</sup> en   el ambiente (<a href="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f4.jpg" target="_blank">figura 4B</a>). La concentraci&oacute;n de   esporas del g&eacute;nero <i>Cladosporium</i> oscil&oacute; muy   poco presentando un aumento en el n&uacute;mero de   colonias en junio con 20,6 UFC m<sup>-3</sup>, mientras   que las esporas del g&eacute;nero Alternaria fueron   m&aacute;s abundantes en marzo con 19,4 UFC m<sup>-3</sup>   (<a href="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f4.jpg" target="_blank">figuras 4C, D</a>).</p>     <p> <b>Concentraci&oacute;n de levaduras en el ambiente.</b>   Las levaduras aisladas fueron estad&iacute;sticamente   significativas entre los muestreos (Kruskal-Wallis   <i>prueba Chi-cuadrado</i> = 9,9114, df = 3, p = 0,0193) a   pesar de su menor abundancia con respecto al total   de las colonias cuantificadas. Su concentraci&oacute;n   en el ambiente se present&oacute; entre 3,4 y 13,1   UFC m<sup>-3</sup> (<a href="#t2">tabla 2</a>), siendo <i>Rhodotorula</i> el g&eacute;nero   predominante (<a href="#f5">figura 5A</a>). <i>Rhodotorula</i> spp., se   present&oacute; con mayor abundancia en abril, con 13,1   UFC m<sup>-3</sup> (<a href="#f5">figura 5A</a>) cuando se registr&oacute; una alta   humedad relativa (57,5%). Los aislamientos del   g&eacute;nero Candida fueron escasos, solo se registr&oacute;   en marzo y junio (<a href="#f5">figura 5B</a>).</p>       <p align="center"><a name="f5"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f5.jpg"></p>       <p align="center">&nbsp;</p>     <p> <b>Concentraci&oacute;n bacteriana en el ambiente</b>. La   abundancia bacteriana en el ambiente interno de   la biblioteca estuvo representada por 15 g&eacute;neros   en una concentraci&oacute;n entre 141,6 y 235,2 UFC   m<sup>-3</sup> (<a href="#t2">tabla 2</a>, <a href="#f6">figura 6</a>). El n&uacute;mero de colonias   bacterianas vari&oacute; estad&iacute;sticamente a lo largo del   muestreo (Kruskal-Wallis <i>prueba Chi-cuadrado</i> =   28,0662, df = 3, p = 3,518e<sup>-06</sup>), siendo las bacterias   Gram negativas las predominantes en el ambiente (57,8%).</p>       <p align="center"><a name="f6"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f6.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  El g&eacute;nero <i>Bacillus</i>, fue el de mayor abundancia   (22,5%); seguido por el g&eacute;nero <i>Neisseria</i> con   14,2% (<a href="#f6">figura 6</a>). Otros g&eacute;neros predominantes   fueron <i>Acinetobacter</i> y <i>Pseudomonas</i> que   representaron 11,9 y 13,6%, respectivamente.   El g&eacute;nero <i>Bacillus</i>, se aisl&oacute; entre abril y julio,   presentando el mayor pico de abundancia en   mayo con 121,0 UFC m<sup>-3</sup> (<a href="#f7">figura 7A</a>), mientras   que el g&eacute;nero <i>Neisseria</i>, se registr&oacute; durante todo   el per&iacute;odo mostrando en su mayor&iacute;a un descenso   desde el primer muestreo hasta el &uacute;ltimo en el   n&uacute;mero de colonias aisladas (<a href="#f7">figura 7B</a>).</p>       <p align="center"><a name="f7"></a><img src="/img/revistas/acbi/v34n97/v34n97a10f7.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p> La mayor abundancia de microorganismos   presentes en el ambiente interno de la Biblioteca   Central correspondi&oacute; a las bacterias con 69,0%   del total de colonias aisladas, mientras que   las levaduras y los hongos filamentosos se   presentaron en un 4,4 y 26,6%, respectivamente.   El ambiente interno de la biblioteca se puede   considerar como un ambiente no contaminado   tanto en densidad de esporas f&uacute;ngicas como de   bacterias en el ambiente, teniendo en cuenta los   l&iacute;mites determinados por diversos autores para   considerar contaminado o no un lugar p&uacute;blico,   entre los cuales, la Organizaci&oacute;n Mundial   de la Salud (Nevalainen y Morawska 2009)   y el Ministerio de Labor de Canad&aacute; (Radler   de Aquino y de G&ouml;es 2000) sugieren que la   concentraci&oacute;n microbiana en ambientes internos no debe exceder las 1000 UFC m<sup>-3</sup>.</p>     <p> Aunque la humedad relativa del ambiente de   la biblioteca se encuentra por debajo del rango &oacute;ptimo se&ntilde;alado por Gallo (1993) quien considera que valores de humedad relativa entre 60-90% permiten el desarrollo de los microorganismos y causar alteraciones en documentos y libros, y fue menor al 85% requerido por las bacterias para su crecimiento, la concentraci&oacute;n microbiana fue alta pero similar a la encontrada en otros estudios que han empleado la t&eacute;cnica de sedimentaci&oacute;n en placa para evaluar la calidad del aire en ambientes cerrados (Bogomolova y Kirtsideli 2009, Borrego et al. 2008, 2010a, b, Toloza-Moreno y Lizarazo-Forero 2011). A pesar de que una humedad elevada, ventilaci&oacute;n reducida y la temperatura son las condiciones que favorecen la presencia de microorganismos en el aire en ambientes internos, adem&aacute;s de un sustrato (como documentos y libros) que proporcione, principalmente a los hongos, los nutrientes necesarios como la celulosa (Aira et al. 2006), esta contaminaci&oacute;n tambi&eacute;n puede estar favorecida en buena parte por una gran presencia de polvo (Shelton et al. 2002) como es el caso encontrado dentro de la Biblioteca Central.</p>     <p> Los g&eacute;neros <i>Cladosporium</i>, <i>Paecilomyces</i>   y <i>Penicillium</i>, fueron predominantes en el   ambiente externo de la biblioteca (datos   no mostrados), lo cual podr&iacute;a explicar su   prevalencia tambi&eacute;n en el ambiente interno.   Estos g&eacute;neros f&uacute;ngicos, as&iacute; como <i>Alternaria</i> y   <i>Aspergillus</i> son comunes de ambientes internos   de archivos, bibliotecas y museos (Aira et al.   2006, Bogomolova y Kirtsideli 2009, Borrego   et al. 2008, 2010a, b, D&iacute;ez-Herrero et al. 2006,   Labarrere et al. 2003, Pitzurra et al. 1999,   Rojas et al. 2008, Shelton et al. 2002, Toloza-   Moreno y Lizarazo-Forero 2011), e incluyen   especies pat&oacute;genas oportunistas por lo que   son considerados de gran importancia en salud   p&uacute;blica ya que est&aacute;n asociados con enfermedades   respiratorias al&eacute;rgicas, especialmente asma   y rinitis (Haleem Khan et al. 2009, Kurup   et al. 2000, Nevalainen y Morawska 2009).   Otros g&eacute;neros que fueron menos frecuentes en   este estudio, como<i> Fusarium, Stachybotrys y   Trichoderma</i>, son conocidos como indicadores   de problemas de humedad en lugares cerrados   (Hyv&Auml;rinen et al. 2001), y como<i> Acremonium,   Chaetomium, Mucor y Rhizopus</i>, los cuales han   sido aislados de ambientes cerrados y se han   comunicado como responsables del biodeterioro   de distintos materiales org&aacute;nicos (Gallo 1993,   Nugari y Roccardi 2001).</p>     <p> Las esporas del g&eacute;nero <i>Penicillium</i> son un   componente habitual de la aeromicobiota de   ambientes internos y externos, y se presentan   tanto en el aire como en el suelo. Algunas   especies de este g&eacute;nero pueden ser pat&oacute;genos   y causar enfermedades como alergias, asma   y alveolitis al&eacute;rgica (S&aacute;enz y Guti&eacute;rrez   2003), y pueden estar implicadas en casos de   hipersensibilidad (De la Rosa et al. 2002). Por   otra parte, Rautiala et al. (2002) se&ntilde;alan que   <i>Paecilomyces</i> es un contaminante com&uacute;n del   aire de espacios cerrados, de materiales de   construcci&oacute;n y del polvo.</p>     <p> Se ha indicado que g&eacute;neros como <i>Cladosporium</i>,   es causante de alergias respiratorias como asma   extr&iacute;nseca, y <i>Alternaria</i> est&aacute; asociado con   enfermedades pulmonares al&eacute;rgicas (Labarrere   et al. 2003), mientras que algunas especies de   <i>Aspergillus</i> pueden ser pat&oacute;genos produciendo   lesiones en los bronquios o en los pulmones   (Finegold y Martin 1983).</p>     <p> En cuanto al aislamiento de levaduras del ambiente,   la concentraci&oacute;n del g&eacute;nero <i>Rhodotorula</i> aument&oacute;   cuando se registr&oacute; la mayor humedad relativa y   la menor temperatura, caracter&iacute;sticas ambientales   adecuadas que permiten el crecimiento y desarrollo   de esta levadura (S&aacute;ez et al. 2004).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Las formas bacterianas identificadas que   presentaron mayor abundancia corresponden   a bacterias Gram negativas (58,7%); sin   embargo, es tambi&eacute;n relevante el porcentaje   de bacterias Gram positivas aisladas (41,3%).   Esto es contrario a lo registrado por Borrego   et al. (2008, 2010a, b), quienes aislaron de   ambientes internos de archivos el mayor   n&uacute;mero de bacterias Gram positivas, las cuales   son m&aacute;s resistentes que las Gram negativas   y pueden ingresar al interior de los locales,   como consecuencia de la presencia de polvo   sobre el piso y de la actividad del hombre, ya   que muchas de ellas pueden formar parte de la   piel y las mucosas de los organismos (Goh et al.   2000, Zhu et al. 2003). Entre tanto, las bacterias   Gram negativas producen endotoxinas que est&aacute;n   compuestas por lipopolisac&aacute;ridos relacionados   con la pared celular, que al inhalarse causan   irritaci&oacute;n de las mucosas del sistema respiratorio   originando fiebre, escalofr&iacute;os, dolores de cabeza,   adem&aacute;s de problemas cardiovasculares (Awad   2007), y pueden producir bronquitis y asma   debido a una exposici&oacute;n continua a este tipo   de bacterias (Nevalainen y Morawska 2009).   Adem&aacute;s, la gran presencia de estas endotoxinas   en el ambiente puede estar favorecida por   acumulaci&oacute;n de polvo y con la limpieza de   las superficies (Hines et al. 2000) tal como se   observa en el interior de la biblioteca.</p>     <p> Los g&eacute;neros bacterianos Gram positivos   aislados en este estudio como <i>Bacillus</i>,   <i>Corynebacterium, Kurthia, Micrococcus,   Staphylococcus, Streptococcus</i>, y Gram   negativos como<i> Acinetobacter, Enterobacter,   Flavobacterium, Moraxella, Serratia</i>, entre   otros, han sido aislados en otros ambientes   cerrados (Aydogdu et al. 2010, Borrego et al.   2008, 2010a, b, Labarrere et al. 2003), y algunas   de sus especies est&aacute;n asociadas con problemas   principalmente respiratorios, aunque otras   forman parte de la microbiota normal de la piel   (Aydogdu et al. 2010, Borrego et al. 2010a).</p>     <p> El g&eacute;nero <i>Bacillus</i>, fue el de mayor concentraci&oacute;n   en el interior de la biblioteca, cuya presencia   es com&uacute;n en muestras de agua, suelo y polvo   (Aydogdu et al. 2010), y se ha relacionado con   el deterioro en la construcci&oacute;n de edificios,   adem&aacute;s de que puede dar lugar al biodeterioro   de materiales org&aacute;nicos debido a su alta   actividad celulol&iacute;tica (Villalba et al. 2004).   Asimismo, la producci&oacute;n de endosporas por este   g&eacute;nero, hace que sus especies sean altamente   resistentes a diferentes condiciones ambientales   y a una amplia variedad de sustancias qu&iacute;micas   (incluyendo antibi&oacute;ticos y desinfectantes),   lo que les permite tener elevada tasa de   supervivencia en el ambiente y gran facilidad de   diseminaci&oacute;n (Borrego et al. 2011). Entre tanto,   algunas especies de <i>Neisseria</i> est&aacute;n asociadas   con enfermedades respiratorias e infecciones del   sistema nervioso central; el g&eacute;nero <i>Acinetobacter</i>   no reviste mayor importancia cl&iacute;nica y se   encuentra con frecuencia en muchos ambientes   siendo parte de la microbiota normal de la piel   y de los tractos respiratorio, gastrointestinal   y genitourinario del hombre, y <i>Pseudomonas</i>   es com&uacute;n encontrarlo en el ambiente aunque   algunas cepas son pat&oacute;genos potenciales para los   humanos causando problemas principalmente   en las v&iacute;as urinarias y en el tracto respiratorio   inferior (Finegold y Martin 1983).</p>     <p> La diversidad microbiana registrada en el ambiente   de la biblioteca es similar a la registrada para   otros estudios que han evaluado la concentraci&oacute;n   microbiana en diferentes ambientes cerrados,   y a pesar de que &eacute;ste no se considere como un   ambiente contaminado, es importante mantener   un control de poblaciones microbianas espec&iacute;ficas,   principalmente de los g&eacute;neros f&uacute;ngicos y   bacterianos que en mayor concentraci&oacute;n podr&iacute;an   llegar a causar graves problemas de salud p&uacute;blica.   Asimismo, es de tener en cuenta que aspectos   como el tiempo de exposici&oacute;n al ambiente y las   caracter&iacute;sticas inmunol&oacute;gicas de las personas   podr&iacute;an incidir en la sintomatolog&iacute;a caracter&iacute;stica   de cierto tipo de enfermedad (Nevalainen y   Morawska 2009), por lo que se recomienda   que en los lugares internos como bibliotecas o   archivos y otros, se deben utilizar los implementos   de protecci&oacute;n personal apropiados, tales como   guantes y tapabocas, y adoptar medidas adecuadas   de limpieza del lugar, as&iacute; como de los estantes de   libros y de los mismos documentos, y mantener en   buen funcionamiento los sistemas de ventilaci&oacute;n,   de tal forma que la incidencia en los problemas de   salud disminuya.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p> Los autores agradecen a la Direcci&oacute;n de   Investigaciones de la Universidad Pedag&oacute;gica   y Tecnol&oacute;gica de Colombia por la beca   pasant&iacute;a para la realizaci&oacute;n de este proyecto,   al coordinador de la Biblioteca Central Jorge   Palacios Preciado por permitir la realizaci&oacute;n   del muestreo, a la Dra. Sof&iacute;a Borrego por sus   orientaciones en la metodolog&iacute;a y facilitarnos   documentos y art&iacute;culos cient&iacute;ficos, a la Bi&oacute;l.   Martha E. Parada por su colaboraci&oacute;n en la   fase de muestreo y en el manejo estad&iacute;stico de   los datos, y al Dr. Albert Ortiz por sus valiosas   sugerencias.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Aira MJ, Rodr&iacute;guez-Rajo FJ, Jato V, Piontelli E. 2006.   An&aacute;lisis cuantitativo y cualitativo de la aeromicota   aislada de la catedral de Santiago de Compostela   (Galicia, Espa&ntilde;a). Bolet&iacute;n Micol&oacute;gico, 21: 27-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0304-3584201200020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Angelosante-Bruno A, Pace L, Tomassetti B, Coppola   E, Verdecchia M, Pacioni G, Visconti G. 2007.   Estimation of fungal spore concentrations associated   to meteorological variables. Aerobiolog&iacute;a, 23: 221-228.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0304-3584201200020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Awad AHA. 2007. Airborne dust, bacteria, actinomycetes and   fungi at a flourmill. Aerobiologia, 23: 59-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0304-3584201200020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Aydogdu H, Asan A, Tatman-Otkun M. 2010. Indoor and   outdoor airborne bacteria in child day-care centers   in Edirne City (Turkey), seasonal distribution and   influence of meteorological factors. Environmental   Monitoring and Assessment, 164: 53-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0304-3584201200020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Barnett H. 1960. Illustrated genera of imperfect fungi. 2<sup>nd</sup> ed.   Estados Unidos: Burgess Publishing Company. p. 225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0304-3584201200020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Bogomolova E, Kirtsideli I. 2009. Airborne fungi in   four stations of the St. Petersburg Underground   railway system. International Biodeterioration and   Biodegradation, 63: 156-160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0304-3584201200020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Borrego S, Pons V, Perdomo I. 2008. La contaminaci&oacute;n   microbiana del aire en dos dep&oacute;sitos del Archivo Nacional   de la Rep&uacute;blica de Cuba. Revista CENIC. Ciencias   Biol&oacute;gicas, 39 (1): 63-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0304-3584201200020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Borrego S, Guiamet P, G&oacute;mez de Saravia S, Batistini   P, Garc&iacute;a M, Lavin P, Perdomo I. 2010a. The   quality of air at archives and the biodeterioration   of photographs. International Biodeterioration and   Biodegradation, 64: 139-145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0304-3584201200020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Borrego S, Perdomo I, Guiamet P, G&oacute;mez de Saravia S.   2010b. Estudio de la concentraci&oacute;n microbiana en   el aire de dep&oacute;sitos del Archivo Nacional de Cuba.   Augmdomus, 1: 118-137.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0304-3584201200020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Borrego S, Perdomo I, De la Paz J, G&oacute;mez de Saravia S,   Guiamet P. 2011. Relevamiento microbiol&oacute;gico del aire   y de materiales almacenados en el Archivo Hist&oacute;rico del   Museo de La Plata, Argentina y en el Archivo Nacional   de la Rep&uacute;blica de Cuba. Revista del Museo de La Plata,   Secci&oacute;n Bot&aacute;nica, 18 (119): 1-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0304-3584201200020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Bueno D, Silva J, Oliver G. 2003. Hongos ambientales   en una biblioteca: un a&ntilde;o de estudio. Anales de   Documentaci&oacute;n, 6: 27-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0304-3584201200020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Carrabs M. 1995. Actualizaci&oacute;n en sinusitis. Antibi&oacute;ticos e   Infecci&oacute;n, 3 (4): 5-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0304-3584201200020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.  Carrillo L. 2003. Los hongos de los alimentos y forrajes.   Universidad Nacional de Salta, Argentina. p. 118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0304-3584201200020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Chandra-Mouli P, Venkata-Mohan S, Jayarama-Reddy   S. 2005. Assessment of microbial (bacteria)   concentrations of ambient air at semi-arid urban   region: influence of meteorological factors.   Applied Ecology and Environmental Research, 3   (2): 139-149.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0304-3584201200020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Chao HJ, Milton DK, Schwartz J, Burge HA. 2001.   Dustborne fungi in large office buildings.   Mycopathologia, 154: 93-106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0304-3584201200020001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. De La Rosa MC, Mosso MA, Ull&aacute;n C. 2002. El aire:   H&aacute;bitat y medio de transmisi&oacute;n de microorganismos.   Observatorio Medioambiental, 5: 375-402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0304-3584201200020001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. D&iacute;ez-Herrero A, Sabariego-Ruiz S, Guti&eacute;rrez-Bustillo   M, y Cervig&oacute;n-Morales P. 2006. Study of airborne   fungal spores in Madrid, Spain. Aerobiolog&iacute;a, 22:   135-142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0304-3584201200020001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Domsh K, Gams W, Anderson TH. 1980a. Compendium of   soil fungi. Volumen 1. Nueva York (Estados Unidos):   Academic Press. p. 859.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0304-3584201200020001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Domsh K, Gams W, Anderson TH. 1980b. Compendium of   soil fungi. Volumen 2. Nueva York (Estados Unidos):   Academic Press. p. 406.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0304-3584201200020001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Finegold SM, Martin WJ. 1983. Diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico.   6<sup>a</sup>. ed. Buenos Aires: Editorial M&eacute;dica Panamericana   S. A. p. 670.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0304-3584201200020001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Gallo F. 1993. Aerobiological research and problems in   libraries. Aerobiologia, 9: 117-130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0304-3584201200020001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> 22. Goh I, Obbard JP, Viswanathan S, Huang Y. 2000. Airborne   bacteria and fungal spores in the indoor environment. A   case study in Singapore. Acta Biotechnologica, 20: 67-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0304-3584201200020001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. G&oacute;mez A, Garante I, Mart&iacute;nez JC, Valdivieso MA, Rubio LL,   Tarazona GP, S&aacute;nchez-Medina M. 2005. Evaluaci&oacute;n   de alergenos presentes en polvo y ambiente de algunas   bibliotecas de Bogot&aacute;, D. C. Universitas M&eacute;dica, 46   (1): 13-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0304-3584201200020001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Haleem Khan AA, Karuppayil SM, Manoharachary C, Kunwar   LK, Waghray S. 2009. Isolation, identification and testing   for allergenicity of fungi from air-conditioned indoor   environments. Aerobiologia, 25: 119-123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0304-3584201200020001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Hines C, Milton D, Larsson L, Petersen M, Fisk W, Mendell   M. Characterization and variability of endotoxin and   3-hydroxy fatty acids in an office building during a   particle intervention study. Indoor Air, 10 (1): 2-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0304-3584201200020001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Hyv&Auml;rinen A, Vahteristo M, Meklin T, Jantunen M,   Nevalainen A, Moschandreas D. 2001. Temporal and   spatial variation of fungal concentrations in indoor air.   Aerosol Science and Technology, 35: 688-695.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0304-3584201200020001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Jones AM, Harrison RM. 2003. The effects of meteorological   factors on atmospheric bioaerosol concentrations-a review.   Science of the Total Environment, 326 (1-3): 151-180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0304-3584201200020001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA. 2008. Dictionary   of the Fungi. 10<sup>th</sup> ed. Wallingford: CABI. p. 609.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0304-3584201200020001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. Kurup V, Shen H, Banerjee B. 2000. Respiratory fungal   allergy. Microbes and Infection, 2: 1101-1110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0304-3584201200020001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Labarrere S, G&oacute;mez-Fern&aacute;ndez A, Avila-Roque I, Guevara-   Andreu ME, Fern&aacute;ndez-Lafargue B. 2003. Riesgos   biol&oacute;gicos en ambientes confinados. Revista Cubana   de Salud y Trabajo, 4 (1-2): 4-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0304-3584201200020001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Madigan M, Martinko J, Parker J. 2006. Brock Biology of   Microorganisms. 11<sup>a</sup> ed. Madrid: Prentice Hall Iberia.   p. 1088.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0304-3584201200020001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. Maggi O, Persiani A, Gallo F, Valenti P, Pasquariello G, Sclocchi   M, Scorrano M. 2000. Airborne fungal spores in dust   present in archives: proposal for a detection method, new   for archival materials. Aerobiologia, 16: 429-434.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0304-3584201200020001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. MiniCultura Colombia. 2009. Decreto 763 de 2009.   Correspondiente al Patrimonio Cultural de la Naci&oacute;n   de Naturaleza Material. Ministerio de Cultura de la   Rep&uacute;blica de Colombia. Fecha de acceso: 07 mayo   2011. Disponible en: <a href="http://www.museoscolombianos.gov.co/inbox/files/docs/decreto763-09.pdf" target="_blank">http://www.museoscolombianos.gov.co/inbox/files/docs/decreto763-09.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0304-3584201200020001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. Nevalainen A, Morawska L (eds.). 2009. Biological agents   in indoor environments. Assessment of health risks.   Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Fecha de acceso:   16 de abril de 2010. 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Prevalence of culturable airborne   spores of selected allergenic and pathogenic fungi in   outdoor air. Atmospheric Environment, 42: 4355-4368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0304-3584201200020001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. Pitzurra L, Bellezza T, Giammarioli M, Giraldi M, Sbaraglia   G, Spera G, Bistoni F. 1999. Microbial environmental   monitoring of the refectory in the monastery of St. Anna   in Foligno, Italy. 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A comparative study   on the airborne fungi in Athens, Greece, by viable and   non-viable sampling methods. Aerobiologia, 23: 3-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0304-3584201200020001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. Radler de Aquino N, De G&ouml;es L. 2000. Guidelines for indoors   air quality in offices in Brazil. Proceedings of Healthy   Buildings, 4: 549-554.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0304-3584201200020001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>41. Rautiala S, Nevalainen A, Kalliokoski P. 2002. Firefighting   efforts may lead to massive fungal growth and exposure   within one week. A case report. International Journal   of Occupational Medicine and Environmental Health,   15 (3): 303-307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0304-3584201200020001000041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>42. Rojas TI, Mart&iacute;nez E, Aira MJ, Almaguer M. 2008.   Aeromicota de ambientes internos: comparaci&oacute;n de   m&eacute;todos de muestreo. Bolet&iacute;n Micol&oacute;gico, 23: 67-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0304-3584201200020001000042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>43. S&aacute;enz C, Guti&eacute;rrez M. 2003. Esporas atmosf&eacute;ricas en la   comunidad de Madrid. Documentos T&eacute;cnicos de Salud   P&uacute;blica &#91;Internet&#93;. Madrid: Industrias Gr&aacute;ficas MAE.   Disponible en: <a href="http://www.madrid.org/polen" target="_blank">http://www.madrid.org/polen</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0304-3584201200020001000043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>44. S&aacute;ez G, Rojas M, Candia E, C&aacute;ceres S, Jim&eacute;nez R. 2004.   Hongos en ambientes interiores y exteriores de la   Facultad de Ciencias Naturales y Matem&aacute;ticas de la   Universidad Nacional Federico Villareal. The Biologist   (Per&uacute;), 2 (2): 4-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0304-3584201200020001000044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>45. Schaechter M, Neidhardt F, Ingraham J. 2006. Microbe.   Washington: American Society for Microbiology. p. 610.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0304-3584201200020001000045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>46. Shelton BG, Kirkland KH, Flanders WD, Morris GK. 2002.   Profiles of airborne fungi in buildings and outdoor   environments in the United States. Applied and   Environmental Microbiology, 68: 1743-1753.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0304-3584201200020001000046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>47. Toloza-Moreno D, Lizarazo-Forero L. 2011. Aeromicrobiolog&iacute;a   del Archivo Central de la Universidad Pedag&oacute;gica y   Tecnol&oacute;gica de Colombia (Tunja-Boyac&aacute;). Acta Biol&oacute;gica   Colombiana, 16 (1): 185-194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0304-3584201200020001000047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>48. Valent&iacute;n N, Vaillant M, Guerrero H. 1997. Programa de control   integrado de plagas en bienes culturales de pa&iacute;ses de clima   mediterr&aacute;neo y tropical. Apoyo, 7: 13-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0304-3584201200020001000048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>49. Villalba LS, Mik&aacute;n JF, S&aacute;nchez S. 2004. Actividades   hidrol&iacute;ticas y caracterizaci&oacute;n izoenzim&aacute;tica de poblaciones   microbianas aisladas del patrimonio documental del   Archivo General de Colombia. NOVA, 2: 50-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0304-3584201200020001000049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>50. Zhu H, Phelan P, Duan T, Raupp G, Fernando H, Che F. 2003.   Experimental study of indoor and outdoor airborne   bacterial concentrations in Tempe, Arizona, USA.   Aerobiologia, 19: 201-211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0304-3584201200020001000050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>&nbsp;</p> </font>     ]]></body>
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