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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES MACROALGALES ASOCIADAS AL LITORAL ROCOSO DEL DEPARTAMENTO DE CÓRDOBA, COLOMBIA]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Córdoba Programa de Biología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The ecological behavior of macroalgal communities from the department of Córdoba, in the Colombian Caribbean is unknown. To determine diversity, abundance and distribution of species, the structure of the macroalgal communities distributed throughout the coastline of the department of Cordoba was evaluated in seven stations during May 2004 to October 2005; four located in the Morrosquillo ecoregion and three in the Darién ecoregion. To establish macroalgal cover, in each station a grid of 625 cm2 was used to collect the species during five random repetitions. A total of 50 species of associated algae were reported, 27% of which are red algae, 17% green algae and 12% brown algae; of the 20 families were found, Dictyotaceae presented the highest number of species (10), followed by Gracilariaceae (7) Rhodomelaceae (7), and Halymeniaceae (4). The taxa with the high number of species were Gracilaria (6) Padina (5), and Caulerpa (4). The composition of the macroalgal communities associated to the sector between Punta Bolivar and Punta Mestizos was integrated by three divisions with the red algae exhibiting the highest percentage of cover (78%), followed by the green algae (14%) and finally the brown algae (9%). In the sector between Punta Broqueles and Puerto Escondido, the red algae showed the highest percentage of cover (62%), followed by the brown algae (23%) and finally the green algae (15%). The classification analyses (UPGMA) showed an affinity coefficient of 57%, indicating that the structure and composition of associated macroalgal communities a similar between the two ecoregions. This behavior showed the conformation of stable units in each station suggesting a certain spatial homogeneity which can be related with the kind of substrate and environmental changes of each station.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p><font size="4">        <center>     <b>ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES MACROALGALES ASOCIADAS AL LITORAL ROCOSO      DEL DEPARTAMENTO DE C&Oacute;RDOBA, COLOMBIA</b>    </center>   </font></p> <font size="3">      <center>       <p><b>Structure of the macroalgal communities associated with the rocky coastline      of the department of C&oacute;rdoba, Colombia</b></p> </center> </font>      <p><b>JORGE A. QUIR&Oacute;S-RODR&Iacute;GUEZ</b>    <br>   <b>JORGE E. ARIAS-R&Iacute;OS</b>    <br>   <b>ROSALBA RUIZ VEGA</b>    <br>   Programa de Biolog&iacute;a, Universidad de C&oacute;rdoba, Monter&iacute;a,    Colombia. <a href="mailto:scaride@yahoo.com">scaride@yahoo.com</a>, <a href="mailto:ariosjor@hotmail.com">ariosjor@hotmail.com</a>,    <a href="mailto:rruiz@sinu.unicordoba.edu.co">rruiz@sinu.unicordoba.edu.co </a>      <p><b>RESUMEN</b>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El comportamiento ecol&oacute;gico de las comunidades macroalgales en el Caribe    cordob&eacute;s es desconocido, por lo tanto para determinar la diversidad,    la abundancia y la distribuci&oacute;n de las especies se evalu&oacute; la estructura    de las comunidades macrolagales asociadas a litoral rocoso del departamento    de C&oacute;rdoba durante los meses de mayo de 2004 hasta octubre de 2005, estableciendo    siete puntos de muestreo; cuatro en la ecorregi&oacute;n Morrosquillo y tres    en la ecorregi&oacute;n Dari&eacute;n. Para establecer la cobertura de las macroalgas,    se utiliz&oacute; un cuadrante de 625 cm2 con cinco repeticiones dispuestas    al azar en cada punto de muestreo. Se reportaron 50 especies de algas bent&oacute;nicas,    de las cuales 27 son rodofitas, 17 clorofitas y 12 feofitas; de las 20 familias    encontradas, Dictyotaceae present&oacute; el mayor n&uacute;mero de especies    (10), seguida por Gracilariaceae (7) y Rhodomelaceae (7) y Halymeniaceae (4).    Los g&eacute;neros con mayor n&uacute;mero de especies fueron <i>Gracilaria</i>    (6), <i>Padina</i> (5) y <i>Caulerpa</i> (4). La composici&oacute;n de las comunidades    macroalgales asociadas al sector comprendido entre Punta Bol&iacute;var y Punta    Mestizos estuvo integrada por tres divisiones, siendo las rodofitas las que    presentaron mayor porcentaje de cobertura (78%), seguida por las clorofitas    (14%) y finalmente las feofitas (9%). En el sector que comprende el litoral    que va desde Punta Broqueles hasta Puerto Escondido, las rodofitas mostraron    el mayor porcentaje de cobertura (62%), seguida por las feofitas (23%) y finalmente    las clorofitas (15%). El an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n (UPGMA), registr&oacute;    un coeficiente de afinidad del 57%, indicando que la estructura y la composici&oacute;n    de las comunidades algales asociadas se comportaron de manera similar en las    dos ecorregiones; este comportamiento mostr&oacute; la conformaci&oacute;n de    unidades estables en cada punto de muestreo, manifestando cierta homogeneidad    espacial, lo cual puede estar relacionado con el tipo de sustrato y las perturbaciones    ambientales propias de cada estaci&oacute;n. </p>     <p><b>Palabras clave. </b>Comunidades macroalgales, diversidad, litoral rocoso,    riqueza. </p>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>The ecological behavior of macroalgal communities from the department of C&oacute;rdoba,    in the Colombian Caribbean is unknown. To determine diversity, abundance and    distribution of species, the structure of the macroalgal communities distributed    throughout the coastline of the department of Cordoba was evaluated in seven    stations during May 2004 to October 2005; four located in the Morrosquillo ecoregion    and three in the Dari&eacute;n ecoregion. To establish macroalgal cover, in    each station a grid of 625 cm2 was used to collect the species during five random    repetitions. A total of 50 species of associated algae were reported, 27% of    which are red algae, 17% green algae and 12% brown algae; of the 20 families    were found, Dictyotaceae presented the highest number of species (10), followed    by Gracilariaceae (7) Rhodomelaceae (7), and Halymeniaceae (4). The taxa with    the high number of species were <i>Gracilaria</i> (6) <i>Padina</i> (5), and    <i>Caulerpa</i> (4). The composition of the macroalgal communities associated    to the sector between Punta Bolivar and Punta Mestizos was integrated by three    divisions with the red algae exhibiting the highest percentage of cover (78%),    followed by the green algae (14%) and finally the brown algae (9%). In the sector    between Punta Broqueles and Puerto Escondido, the red algae showed the highest    percentage of cover (62%), followed by the brown algae (23%) and finally the    green algae (15%). The classification analyses (UPGMA) showed an affinity coefficient    of 57%, indicating that the structure and composition of associated macroalgal    communities a similar between the two ecoregions. This behavior showed the conformation    of stable units in each station suggesting a certain spatial homogeneity which    can be related with the kind of substrate and environmental changes of each    station.</p>     <p><b>Key words.</b> Macroalgal communities, diversity, rocky coastline, richness.</p>     <p> Recibido: 31/03/2009    <br>   Aceptado:10/09/2010    <br> </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Las macroalgas b&eacute;nticas son un componente fundamental de los ecosistemas    marinos, debido a que constituyen el principal alimento de peces, moluscos,    crust&aacute;ceos y equinodermos pastoreadores, que al parecer son uno de los    factores determinantes en la distribuci&oacute;n de las comunidades macroalgales    (Reinthal y Macintyre, 1982; Hay, 1984; Lewis, 1985; Littler et al., 1987).    El hecho de presentar ciclos de vida cortos y r&aacute;pidas respuestas a perturbaciones    resalta la importancia de estas comunidades permitiendo detectar alteraciones    ambientales (Frithsen y Holland, 1992), adem&aacute;s son una fuente de material    org&aacute;nico tanto empleado por las bacterias heterotr&oacute;ficas, como    particulado, el cual proviene de la abrasi&oacute;n de talo por efecto del oleaje    (Klumpp y Mckinnon, 1992).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La estructura de las comunidades algales en el Caribe ha sido estudiada por    autores como Van den Hoeck et al. (1975 y 1978), Wander (1976) y Bak (1976),    quienes realizaron investigaciones en Curazao; Littler et al. (1987), realiz&oacute;    trabajos en Belize; asimismo, Adey y Steneck (1995) y Morrison (1988), investigaron    sobre las algas en St. Croix en Jamaica. Para el Caribe colombiano los estudios    sobre la estructura y ecolog&iacute;a de las macroalgas se han concentrado en    cinco sectores principales: el &aacute;rea de Santa Marta, desde Ci&eacute;naga    Grande de Santa Marta hasta el l&iacute;mite oriental del Parque Nacional Natural    Tayrona (Bula-Meyer, 1987; Garz&oacute;n-Ferreira y Cano, 1991; D&iacute;az-Pulido    y Garz&oacute;n-Ferreira, 2002; Garc&iacute;a y D&iacute;az-Pulido, 2006); Cartagena,    incluyendo la costa de la ciudad, Islas del Rosario, Bar&uacute; y el Bajo de    Salmedina (&Aacute;ngel y Quir&oacute;s, 1971; Bula-Meyer et al., 1986); el    noreste chocoano, entre Acand&iacute; y Cabo Tibur&oacute;n (Bula-Meyer y Schnetter,    1988); el noreste de La Guajira desde Riohacha hasta Castilletes (Bula-Meyer,    1987) y el archipi&eacute;lago de San Andr&eacute;s y Providencia (Schnetter,    1976 y 1978); sin embargo, para el litoral Caribe del departamento de C&oacute;rdoba    demarcado entre los 9º 25&acute;N y 75º 42&acute;W en el corregimiento    de El Porvenir y los 8º 54&acute;N y 76º 26&acute;W en Punta Arboletes,    no se conoce informaci&oacute;n para este sitio, de tal forma que las especies    registradas hacen parte de inventarios parciales referidos al Caribe colombiano    en general.</p>     <p>Dada la ubicaci&oacute;n del litoral cordob&eacute;s, &eacute;ste constituye    un sistema formado por ci&eacute;nagas, estuarios, quebradas, islas e islotes    que definen una estructura macroalgal caracter&iacute;stica para el &aacute;rea,    por lo que se hace importante la realizaci&oacute;n de trabajos que permitan    evaluar el comportamiento de las comunidades macroalgales asociadas al litoral    del departamento de C&oacute;rdoba. Para conocer la din&aacute;mica de las comunidades    de macroalgas en este punto geogr&aacute;fico se propone responder las siguientes    preguntas:</p>     <p>1. &iquest;Cu&aacute;l es la diversidad de la comunidad macroalgal presente    en el Caribe cordob&eacute;s?    <br>   2. &iquest;Cu&aacute;l es la abundancia de las especies macroalgales presentes    en la zona intermareal rocosa entre 0 y 1 m de profundidad?     <br>   3. &iquest;C&oacute;mo var&iacute;a la abundancia de las especies macroalgales    en las dos ecorregiones de estudio y en los meses de muestreo?</p>     <p><b>METODOLOG&Iacute;A</b></p>     <p><b>&Aacute;rea de estudio</b></p>     <p>El estudio se ubic&oacute; en el litoral Caribe del departamento de C&oacute;rdoba    entre los 9º 25&acute;N y 75º 42&acute; W en el corregimiento de El    Porvenir y los 8º 54&acute;N y 76º 26&acute;W en Punta Arboletes (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8fig1.gif" target="_blank">Figura    1</a>). El litoral costero cordob&eacute;s en general corresponde a una zona    de bosque seco tropical, seg&uacute;n el patr&oacute;n de zonaci&oacute;n de    Holdrige (1978); adem&aacute;s presenta dos &eacute;pocas clim&aacute;ticas    al a&ntilde;o, una seca que abarca los meses de diciembre hasta inicios de abril,    y otra lluviosa, la cual comprende finales de abril hasta noviembre. En julio    se presenta una disminuci&oacute;n de las lluvias, la cual es llamada &quot;Veranillo    de San Juan&quot;. La extensi&oacute;n de la franja costera de C&oacute;rdoba    es de 140 km y recibe la influencia de dos ecorregiones con caracter&iacute;sticas    propias en cuanto a su geolog&iacute;a, hidrolog&iacute;a, flora y fauna (Invemar-Ministerio    del Medio Ambiente, 2000), situaci&oacute;n que permiti&oacute; dividir el litoral    en dos &aacute;rea geogr&aacute;ficas (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>). El sector    correspondiente al municipio de San Bernardo del Viento, no presenta una zona    intermareal rocosa consolidada, por lo que en su &aacute;rea no se establecieron    puntos de muestreo. </p>     <p>        <center>     <b>Tabla 1.</b> Ecorregiones y &aacute;reas geogr&aacute;ficas del litoral      costero cordob&eacute;s. </center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8tab1.gif"><a name="tabla1"></a>  </center>     <p><b>Ecorregi&oacute;n Morrosquillo.</b> En C&oacute;rdoba la ecorregi&oacute;n    se encuentra definida por el extremo sur del gofo de Morrosquillo y est&aacute;    formada por dep&oacute;sitos fluviales de la formaci&oacute;n magdalena y por    sedimentaci&oacute;n aluvial reciente. El &aacute;rea geogr&aacute;fica corresponde    al litoral costero cordob&eacute;s que se extiende desde El Porvenir (La Espa&ntilde;ola)    hasta Punta Mestizos y est&aacute; caracterizado por la formaci&oacute;n de    terrazas coralinas y elevaciones del terreno por acci&oacute;n volc&aacute;nica    (Pati&ntilde;o y Fl&oacute;rez, 1993); esta condici&oacute;n en el sector, brinda    disponibilidad de sustrato, importante para el establecimiento de gran variedad    de algas bent&oacute;nicas e invertebrados marinos (Quir&oacute;s, 2009). Asimismo,    el sector est&aacute; influenciado por el aporte de aguas continentales, siendo    la m&aacute;s importante la del r&iacute;o Sin&uacute; hacia el sur de Playa    Blanca (Vernette, 1985).    <br> </p>     <p><b>Ecorregi&oacute;n Dari&eacute;n.</b> Esta ecorregi&oacute;n se proyecta    en C&oacute;rdoba desde el municipio de Los C&oacute;rdobas hasta San Bernardo    del Viento. El &aacute;rea geogr&aacute;fica a nivel del litoral, presenta una    costa rocosa interrumpida regularmente por &aacute;reas de playa y recibe la    influencia de corrientes de agua de origen continental que drenan la costa,    tales como el r&iacute;o Canalete, r&iacute;o C&oacute;rdoba y quebrada Broqueles,    aumentando la carga de sedimentos lo cual hace mayor la turbidez (CVS, 2004);    en los aspectos geol&oacute;gicos, el sector est&aacute; formado por acantilados    de origen sedimentario que afloran al norte del departamento de C&oacute;rdoba    y son importantes como sustrato para el desarrollo algal. Tambi&eacute;n se    observa hacia algunos sectores material arrecifal f&oacute;sil (Rangel-Buitrago    y Posada-Posada, 2005).</p>     <p><b>FASE DE CAMPO</b></p>     <p><b>Ubicaci&oacute;n de los Puntos de muestreo</b></p>     <p>Se realizaron muestreos mensualmente entre junio de 2004 y mayo de 2005, con    el fin de abarcar los dos periodos clim&aacute;ticos del a&ntilde;o que se dan    en los sectores de estudio. En cada punto de muestreo seleccionado se establecieron    las coordenadas geogr&aacute;ficas mediante un geoposicionador (GPS), Garmin    Etrex Legend (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>, <a href="#tabla3">tabla 3</a>).    Para la selecci&oacute;n de los puntos de muestreo en cada &aacute;rea geogr&aacute;fica    se tuvieron en cuenta varios criterios como el tipo de sustrato dominado por    algas, grado de intervenci&oacute;n antr&oacute;pica, aporte de aguas continentales    y v&iacute;as de acceso.</p>     <p>        <center>     <b>Tabla 2.</b> Ubicaci&oacute;n y tipo de sustrato de los puntos de muestreo      entre Punta Bol&iacute;var y Punta Mestizos.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </center> </p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8tab2.gif"><a name="tabla2"></a>  </center></p>     <center>   <b>Tabla 3.</b> Ubicaci&oacute;n y tipo de sustrato de los puntos de muestreo    entre Punta Broqueles y Puerto Escondido.    <br> </center></p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8tab3.gif"><a name="tabla3"></a>  </center>     <p><b>Dise&ntilde;o de muestreo</b></p>     <p>En cada punto de muestreo se ubic&oacute; un cintur&oacute;n de cuadrantes,    para la cual se coloc&oacute; cinco veces un marco de 625 cm2 de acuerdo a lo    establecido por Connor y Adey (1977), distribuidos en siete estaciones entre    0 y 1 m de profundidad; cuatro estaciones se ubicaron en la ecorregi&oacute;n    Morrosquillo y tres en Dari&eacute;n, cubriendo sustrato rocoso calc&aacute;reo    y sedimentario. En todos lo cuadrantes se evalu&oacute; la cobertura de las    algas a nivel espec&iacute;fico. Debido a la distribuci&oacute;n de la cobertura    algal sobre el sustrato rocoso, la ubicaci&oacute;n del cintur&oacute;n de cuadrantes    se realiz&oacute; de manera preferencial aleatoria, es decir, sobre sectores    homog&eacute;neos de vegetaci&oacute;n. El valor de cobertura obtenido corresponde    a un valor relativo de la cobertura algal sobre el sustrato rocoso, puesto que    se ubicaron los cuadrantes preferentemente sobre el sustrato dominado por algas.        <br> </p>     <p><b>Fase de laboratorio</b></p>     <p>Para el inventario de las especies se realizaron colectas de espec&iacute;menes    en frascos pl&aacute;sticos de 250 ml con una soluci&oacute;n de formol al 4%    en agua de mar y b&oacute;rax. Los espec&iacute;menes fueron procesados y montados    en cartulina para su posterior identificaci&oacute;n, la cual se realiz&oacute;    con base en los trabajos de Joly (1967), Bula-Meyer (1982a y 1982b), Ortega    et al. (1993) y Littler et al. (2001).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>La estructura num&eacute;rica de las comunidades de macroalgales en cada muestreo    por &aacute;rea geogr&aacute;fica, se describi&oacute; con base en las variaciones    de cobertura, riqueza (Margalef), uniformidad (Pielou), predominio (Simpson),    diversidad (Shannon-Wiener) y la similitud entre puntos de muestreo. La t&eacute;cnica    considerada para el an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n, se bas&oacute;    en el &iacute;ndice cuantitativo de Bray-Curtis. El dendrograma de similitud/distancia    en una matriz es el producto final de un proceso aglomerativo jer&aacute;rquico    y polit&eacute;tico que obedece a la ecuaci&oacute;n lineal combinatoria de    la t&eacute;cnica de ligamiento promedio UPGMA, el cual se realiz&oacute; empleando    el software PRIMER 5 versi&oacute;n 5.2.9. </p>     <p>Con el fin de establecer si la abundancia de las macroalgas difiere entre sectores    de estudio y periodos clim&aacute;ticos, se realiz&oacute; una prueba ANOSIM    a una v&iacute;a, a partir de la matriz de similitud con los datos de cobertura    transformados con la ra&iacute;z cuarta. Esta rutina se realiza con grupos determinados    a priori y permite establecer si existe evidencia estad&iacute;stica para considerarlos    entidades diferentes; se calcula a partir de una matriz de datos de similitud    para obtener un estad&iacute;stico llamado &quot;r&quot;, el cual permite    establecer si los sectores o periodos clim&aacute;ticos influyen en la estructura    de la comunidad macroalgal.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Se registraron 50 especies asociadas al litoral rocoso del departamento de    C&oacute;rdoba, distribuidas en las dos ecorregiones de estudio: 17 son clorofitas,    12 feofitas y 27 rodofitas (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8tab4.htm" target="_blank">Tabla    4</a>). De las 20 familias encontradas, Dictyotaceae present&oacute; el mayor    n&uacute;mero de especies (10), seguida por Gracilariaceae (7), Rhodomelaceae    (7) y Halymeniaceae (4). Los g&eacute;neros con mayor n&uacute;mero de especies    fueron <i>Gracilaria</i> (6), <i>Padina</i> (5) y <i>Caulerpa</i> (4). El total    de las especies encontradas, corresponden a comunidades epil&iacute;ticas presentes    en sustrato coralino muerto, rocas y acantilados rocosos. </p></p>     <p>La composici&oacute;n de las comunidades macroalgales asociadas a la ecorregi&oacute;n    Morrosquillo (Punta Bol&iacute;var y Punta Mestizos) estuvo integrada por tres    divisiones, de las cuales las rodofitas presentaron los mayores porcentajes    de cobertura (78%), seguida por las clorofitas (14%) y finalmente las feofitas,    tax&oacute;n con menor cobertura asociada a las rocas (9%); tendencia similar    se evidenci&oacute; en la ecorregi&oacute;n Dari&eacute;n, que comprende el    litoral desde Punta Broqueles hasta Puerto Escondido, en donde las rodofitas    registraron el mayor porcentaje de cobertura (62%), seguidas por las feofitas    (23%) y finalmente las clorofitas (15%). En las dos ecorregiones, las rodofitas    presentaron un mayor porcentaje de cobertura y una tendencia similar en los    valores de las clorofitas (<a href="#figura2">Figura 2</a>).</p>     <p>&nbsp; </center>      <p>        <center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8fig2.gif"><a name="figura2"></a>    </center>     <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <b>Figura 2.</b> Abundancia relativa total por divisi&oacute;n macroalgal      en las dos ecorregiones durante todo el estudio.    </center>   &nbsp;</p>     <p>El n&uacute;mero de especies en las dos ecorregiones es relativamente bajo    (50 especies), comparado con los resultados de D&iacute;az-Pulido (1995), que    report&oacute; 151 especies para los atolones de Alburquerque y Bol&iacute;var,    y los de Tsuda y Dawes (1974), quienes reportaron 100 especies para el atol&oacute;n    Glover en Honduras. Por otro lado, el presente estudio mostr&oacute; una composici&oacute;n    similar con los trabajos realizados por M&aacute;rquez (1992) para la Isla de    Providencia quien registr&oacute; 50 especies, y Taylor (1975) para Isla Swan    en Honduras se&ntilde;alando 51 especies.</p>     <p><b>Comunidades algales entre Punta Bol&iacute;var y Punta Mestizos</b></p>     <p>Este sector a nivel de intermareal se caracteriza por presentar sustrato rocoso-coralino    muerto, el cual se encuentra casi completamente colonizado por c&eacute;spedes    o asociaciones multiespec&iacute;ficas de algas (Klumpp y Mckinnon, 1992; Steneck    y Dethler, 1994) de caracter&iacute;sticas filamentosas, cori&aacute;ceas, corticadas    y folioso-corticadas. Entre los c&eacute;spedes multiespec&iacute;ficos se destacan    especies filamentosas como <i>Bryopsis pennata</i>, <i>B. plumosa</i>, <i>Ceramium    cimbricum</i>, <i>Centroceras clavulatum</i>, <i>Cladophora prolifera</i>, <i>C.    vagabunda</i>, <i>Chaetomorpha linum</i>, <i>C. antennina</i>, <i>Enteromorpha    flexuosa</i> y <i>E. intestinalis</i>. Entre las macroalgas folioso-corticadas    se destacan <i>Dictyota</i> spp., <i>Padina</i> spp. y <i>Stypopodium zonale</i>;    las corticadas est&aacute;n representadas por <i>Caulerp</i>a spp., <i>Gelidium</i>    spp., <i>Hypnea</i> spp., <i>Acanthophora</i> spp. y <i>Laurencia</i> spp. En    este sector las especies cori&aacute;ceas de mayor importancia en t&eacute;rminos    de cobertura son <i>Gracilaria</i> spp. </p>     <p>Esta ecorregi&oacute;n registr&oacute; 43 especies, de las cuales <i>Gracilaria</i>    damaecornis present&oacute; los mayores valores de abundancia relativa (12.7%),    seguida por <i>G. cervicornis</i> (9.03%), <i>G. mammillaris</i> (7.66) e <i>Hypnea    musciformis</i> (6.15%) (<a href="#figura3">Figura 3</a>). Especies calc&aacute;reas    como <i>Halimeda opuntia</i> y <i>Acetabularia pussilla</i>, as&iacute; como    verdes filamentosas, presentaron valores de abundancia inferior al 1%. </p>     <p>        <center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8fig3.gif"><a name="figura3"></a>    </center>     <p>        <center>     <b>Figura 3.</b> Abundancia relativa total de las especies algales m&aacute;s      representativas del intermareal rocoso entre Punta Bol&iacute;var y Punta      Mestizos.     <br>   </center> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Comunidades algales entre Punta Broqueles y Puerto Escondido</b></p>     <p>Esta ecorregi&oacute;n est&aacute; formada por acantilado rocoso en ciertas    zonas a lo largo de su litoral, se caracteriza por la influencia de altos gradientes    de corrientes y oleaje principalmente durante el periodo seco. Las comunidades    macroalgales asociadas a este acantilado que se proyecta hasta una profundad    de 1 m, la dominan densas praderas cori&aacute;ceas de <i>Sargassum polyceratium</i>,    mezcladas con abundantes algas rojas corticadas como <i>Acanthophora muscoides</i>,    <i>A. spicifera</i>, <i>Bryothamnion triquetrum</i>, <i>B. seaforthii</i> e    <i>Hypnea musciformis</i> y verdes filamentosas como <i>Cladophora prolifera</i>,    <i>Chaetomorpha linum</i> y <i>Enteromorpha intestinalis</i>. Praderas de algas    pardas frondosas como <i>Padina boergesenii</i>, <i>Dictyota ciliolata</i> y    <i>Stypopodium zonale</i> se encuentran parcialmente distribuidas a manera de    parches entre las densas praderas de <i>S. polyceratium</i>; para el sector    se registraron 34 especies, de las cuales <i>S. polyceratium</i> (15.5%), <i>H.    musciformis</i> (13.2%) y <i>B. triquetrum</i> (7.2%) presentaron los mayores    porcentajes de abundancia (<a href="#figura4">Figura 4</a>), mientras que el    alga folioso-membranosa <i>Anadyomene stellata</i> present&oacute; la menor    abundancia (menos del 1% de cobertura), present&aacute;ndose como una especie    rara.</p>     <p>        <center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8fig4.gif"><a name="figura4"></a>    </center>     <p>        <center>     <b>Figura 4.</b> Abundancia relativa total de las especies algales m&aacute;s      representativas del intermareal rocoso entre Punta Broqueles y Puerto Escondido.    </center>   &nbsp;</p>     <p><b>Estructura algal para el &aacute;rea de estudio</b></p>     <p>El Atl&aacute;ntico Occidental presenta alrededor de 1.240 especies de algas    marinas (Wynne, 1998), representando cerca de un 45% de la flora del Atl&aacute;ntico    Occidental Tropical. Esta importante riqueza algal presente para el Caribe colombiano    parece estar relacionada con la gran diversidad de h&aacute;bitat marinos, presencia    de surgencias, corrientes oce&aacute;nicas e historias geol&oacute;gicas variadas.    La presencia de una comunidad algal diferencial desde noreste hasta el sureste    de la franja costera rocosa, indica que la flora cordobesa pertenece a ecorregiones    geogr&aacute;ficas diferentes con caracter&iacute;sticas propias y exclusivas    (Arias et al., 2006). </p>     <p>Se registraron 50 especies que no eran conocidas anteriormente en el departamento    de C&oacute;rdoba. Este n&uacute;mero resulta relativamente bajo comparado con    inventarios conocidos en otras &aacute;reas del Caribe colombiano, como Santa    Marta (309), Archipi&eacute;lago de San Andr&eacute;s (203) y gofo de Urab&aacute;    (175) (D&iacute;az-Pulido, 1995; D&iacute;az-Pulido y Bula-Meyer, 1997; D&iacute;az-Pulido,    2000; D&iacute;az-Pulido y D&iacute;az-Ruiz, 2003). Sin embargo, es a&uacute;n    prematuro determinar que tan diversa es la flora algal costera de C&oacute;rdoba    con respecto a otras localidades debido escasos estudios en el &aacute;rea.    En t&eacute;rminos generales, las especies registradas en el presente trabajo    se encuentran ampliamente distribuidas en el Caribe en general (Schnetter, 1976;    1978; Bula Meyer, 1987; Bula Meyer y Schnetter, 1988; D&iacute;az-Pulido, 2000)    y son consideradas nuevos registros para el Caribe cordob&eacute;s.     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>An&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n</b>      <p>El an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n agrup&oacute; los puntos de muestreo    de acuerdo con las ecorregiones de estudio y no mostr&oacute; segregaci&oacute;n    de las estaciones hacia uno u otro sector (<a href="#figura5">Figura 5</a>);    los agrupamientos de los puntos de muestreo PE, PP y PBR se&ntilde;alan un 74%    de afinidad y corresponden a las estaciones ubicadas en la ecorregi&oacute;n    Dari&eacute;n, la cual se caracteriza por ser una zona de acantilados rocosos.    Los puntos de muestreo PMZ, PR, PB y PBEL propios de la ecorregi&oacute;n Morrosquillo,    se agrupan con un 60% de afinidad y corresponden a las zonas de sustrato rocoso-coralino    de fuerte influencia antr&oacute;pica.</p>     <p>        <center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8fig5.gif"><a name="figura5"></a>    </center>     <p>        <center>     <b>Figura 5.</b> Dendrograma de clasificaci&oacute;n normal (Bray-Curtis,      UPGMA) que muestra las asociaciones entre los puntos de muestreo durante el      tiempo del estudio. PE: Puerto Escondido; PP: Punta Prieto; PBR: Punta Broqueles;      PMZ: Punta Mestizo; PR: Punta Resguardo; PB: Punta Bol&iacute;var; PBEL: Punta      Bello.     <br>         <br>     La estructura y composici&oacute;n de las comunidades algales en las dos ecorregiones      se comportaron de manera similar durante el periodo de estudio, con un nivel      de afinidad del 56%, indicando que las diferencias en las comunidades responden      a las caracter&iacute;sticas espaciales, y no dependen significativamente      de los per&iacute;odos clim&aacute;ticos del a&ntilde;o.    </center> </p>     <p>La prueba ANOSIM a una v&iacute;a, que relaciona los per&iacute;odos clim&aacute;ticos    y las estaciones de muestreo con los porcentajes de cobertura algal en el sector    entre Punta Bol&iacute;var y Punta Mestizos, se&ntilde;ala que no existen diferencias    significativas entre la abundancia y composici&oacute;n de especies con relaci&oacute;n    a los per&iacute;odos clim&aacute;ticos del a&ntilde;o; por el contrario, se    presentaron diferencias significativas entre la abundancia y composici&oacute;n    de especies con relaci&oacute;n a los puntos de muestreo en dicho sector (P&lt;0.05;    R=0.78). Un comportamiento similar se present&oacute; en el sector entre Punta    Broqueles y Puerto Escondido, en donde el patr&oacute;n de distribuci&oacute;n    y abundancia de las especies se muestra m&aacute;s influenciado por los puntos    de muestreo que por los periodos clim&aacute;ticos del a&ntilde;o (<a href="#tabla5">Tabla    5</a>). </p>     <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <b>Tabla 5.</b> Dendrograma de clasificaci&oacute;n normal (Bray-Curtis, UPGMA)      que muestra las asociaciones entre los puntos de muestreo durante el tiempo      del estudio. PE: Puerto Escondido; PP: Punta Prieto; PBR: Punta Broqueles;      PMZ: Punta Mestizo; PR: Punta Resguardo; PB: Punta Bol&iacute;var; PBEL: Punta      Bello.    </center> </p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8tab5.gif"><a name="tabla5"></a>  </center></p>     <p>El Mar Caribe cordob&eacute;s no presenta n&uacute;cleos de surgencias que    estimulen un cambio sucesional en los ensamblajes algales, como los registrados    por Bula Meyer (1985) en Santa Marta. Esta condici&oacute;n permite el establecimiento    de una comunidad algal homog&eacute;nea durante todo el a&ntilde;o, que ajusta    su cobertura a las diferentes condiciones ambientales. Sin embargo algunas especies    como <i>Padina boergesenii</i> y <i>P. haitiensis</i> aparecieron durante las    temporadas lluviosas, estableci&eacute;ndose como especies macroalgales exclusivas    para este periodo.</p>     <p><b>&Iacute;ndices ecol&oacute;gicos</b></p>     <p>En la <a href="#figura6">Figura 6 (A y B)</a>, se observan las gr&aacute;ficas    de diversidad y riqueza durante los 12 meses de estudio. El litoral comprendido    entre Punta Bol&iacute;var y Punta Mestizos registr&oacute; el valor m&aacute;s    bajo de diversidad en septiembre con 2.56 y el de riqueza en agosto con 4.8,    mientras que los valores m&aacute;s altos de diversidad y riqueza (3.0 y 6.3    respectivamente) se presentaron en diciembre. El litoral comprendido entre Punta    Broqueles y Puerto Escondido mostr&oacute; un comportamiento similar con relaci&oacute;n    a la ecorregi&oacute;n Morrosquillo, present&aacute;ndose en septiembre el menor    valor de diversidad (2.1) y en agosto el menor valor de riqueza (3.9), mientras    que en diciembre se presentaron los valores m&aacute;s altos de diversidad y    riqueza (2.94 y 5.8 respectivamente); el &iacute;ndice de predominio de Simpson    (0.08 para el sector 1 y 0.11 para el sector 2), mostr&oacute; que los dos sectores    presentan una estructura macroalgal homog&eacute;nea en cuanto no existe una    especie que predomine en t&eacute;rminos de cobertura, lo cual se ajusta a lo    arrojado por el &iacute;ndice de Pielou, cuyos valores oscilaron entre 0.77    para el sector 1 y 0.8 para el sector 2, ratificando la idea de estructuras    estables respecto al n&uacute;mero de especies.</p>     <p>        <center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a8fig6.gif"><a name="figura6"></a>    </center>     <p>        <center>     <b>Figura 6.</b> &Iacute;ndices ecol&oacute;gicos registrados mensualmente      entre junio de 2004 y mayo de 2005. d: Riqueza de Margalef; J&acute;: Uniformidad      de Pielou; Lambda (?): Predominio de Simpson; H&acute;(loge): diversidad de      Shannon. (A) sector entre Punta Bol&iacute;var y Punta Mestizos; (B) sector      entre Punta Broqueles y Puerto Escondido.    </center>       <br>   Los valores de diversidad fueron bajos comparados con otros estudio realizados    en el Caribe colombiano (D&iacute;az-Pulido, 2000; D&iacute;az-Pulido y Garz&oacute;n    Ferreira, 2002). La causa de este bajo nivel de diversidad puede deberse a la    escasa disponibilidad de sustrato rocoso que restringen el establecimiento de    una gran variedad de especies y proveen las condiciones para un punto de baja    diversidad de macroalgas en C&oacute;rdoba. Las regiones de mayor diversidad    son el Parque Nacional Natural Tayrona, seguido por el noreste chocoano en la    parte m&aacute;s sur del Caribe colombiano y el Archipi&eacute;lago de San Andr&eacute;s    y Providencia, probablemente este alto patr&oacute;n de diversidad responde    al intenso esfuerzo de muestreo en estas &aacute;reas, as&iacute; como a la    variedad de ecosistemas y microh&aacute;bitats (Garc&iacute;a y D&iacute;az-Pulido,    2006). En este sentido, y como consecuencia de los escasos estudios en algunas    &aacute;reas de la costa central del Caribe colombiano como Atl&aacute;ntico,    Bol&iacute;var, Sucre y C&oacute;rdoba; se recomienda m&aacute;s investigaciones    sobre la diversidad, abundancia y distribuci&oacute;n de las comunidades macroalgales    en estos sectores. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Los autores agradecen Al profesor Guillermo D&iacute;az Pulido de la Universidad    del Magdalena, por su colaboraci&oacute;n en la identificaci&oacute;n del material    biol&oacute;gico y capacitaci&oacute;n de los tesistas a trav&eacute;s de pasant&iacute;as    realizadas en dicha instituci&oacute;n. Al profesor Adolfo Sanju&aacute;n Mu&ntilde;oz    de la Universidad Jorge Tadeo Lozano, por la asesor&iacute;a estad&iacute;stica    y ecol&oacute;gica en el tratamiento de las muestras, adem&aacute;s de las sugerencias    al documento. Al Centro de Investigaci&oacute;n Pisc&iacute;cola de la Universidad    de C&oacute;rdoba (CINPIC), por el apoyo con la infraestructura y equipos que    permitieron la toma de fotograf&iacute;as a los espec&iacute;menes. Y finalmente    a la Oficina de Administraci&oacute;n de Investigaci&oacute;n y Extensi&oacute;n    de la Universidad de C&oacute;rdoba, por haber aportado los Recursos Econ&oacute;micos    necesarios para la realizaci&oacute;n del presente trabajo.</p>     <p><b>LITERATURA CITADA</b></p>     <!-- ref --><p>1. ADEY, W.H &amp; R.S. STENECK. 1985. Highly productive eastern Caribbean    reefs: synergistic effects of biological, chemical, physical, and geological    factors. In: REAKA, M. L. (Ed.). The ecology of coral reefs. Symposium Series    of Undersea Research. NOAA Undersea Research Program, Rockville, Maryland. v.    3, p. 163-187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0366-5232201000020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   2. ANGEL &amp; H. QUIR&Oacute;S. 1971. Contribuci&oacute;n al conocimiento ecol&oacute;gico    y sistem&aacute;tico de las algas marinas de Cartagena y sus alrededores. 98    pp.[Tesis de grado]. Universidad Jorge Tadeo Lozano, Cartagena.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0366-5232201000020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   3. ARIAS, J., P. DUE&Ntilde;AS &amp; J. QUIR&Oacute;S. 2006. Distribuci&oacute;n    espacio temporal de las comunidades macroalgales asociadas al litoral rocoso    del departamento de C&oacute;rdoba, Caribe colombiano. Facultad de Ciencias    B&aacute;sicas e Ingenier&iacute;as. Universidad de C&oacute;rdoba. Monter&iacute;a.    109 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0366-5232201000020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   4. BAK, R.P.M. 1976. The growth of coral colonies and the importance of crustose    coralline algae and burrowing sponges in relation with carbonate accumulation.    Netherlands Journal of Sea Research 10(3): 285-337.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0366-5232201000020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   5. BULA-MEYER, G. 1982a. Una clave para las especies del g&eacute;nero Halimeda    (Udotaceae, Chlorophyta) del Atl&aacute;ntico occidental. An. Ins. Inv. Mar.    Punta Bet&iacute;n 12:41-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0366-5232201000020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   6. BULA-MEYER, G. 1982b. Adiciones a las Clorophytas marinas del Caribe colombiano.    An. Ins. Inv. Mar. Punta Bet&iacute;n 12:117-136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0366-5232201000020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   7. BULA-MEYER, G. 1985. Un n&uacute;cleo nuevo de surgencia en el Caribe colombiano    detectado en correlaci&oacute;n con las macroalgas. Bolet&iacute;n Ecotr&oacute;pica    12: 3-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0366-5232201000020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   8. BULA-MEYER, G. 1986. Las macroalgas de los arrecifes coralinos de las Islas    del Rosario, costa Caribe de Colombia. Bolet&iacute;n Ecotr&oacute;pica 14:3-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0366-5232201000020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   9. BULA-MEYER, G. 1987. Taxonomic and ecologic studies of a subtidal sand plain    macroalgal community in the Colombian Caribbean. 189 pp[Tesis Ph. D.] Univ.    Of. Delawer, .    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0366-5232201000020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   10. BULA-MEYER, G. &amp; R. SCHNETTER. 1988. Las macroalgas recolectadas durante    la expedici&oacute;n Urab&aacute; II, costa Caribe del noreste chocoano, Colombia.    Bot. Ecotr&oacute;pica 18:19-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0366-5232201000020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   11. CONNOR, J.L. &amp; W.H. ADEY. 1977. The benthic composition, standing crop,    and Productivity of a Caribbean algal ridge. Atoll Res. Bull 211:1-15    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0366-5232201000020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   12. CVS. 2004. Diagnostico Ambiental de las cuencas de la Cuenca del R&iacute;o    Canalete. Documento en elaboraci&oacute;n Convenio CVS - FONADE No. 193040.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0366-5232201000020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   13. DAWES, C. 1986. Bot&aacute;nica Marina. Limusa, S.A. de C.V., M&eacute;xico,    673 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0366-5232201000020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   14. D&Iacute;AZ-PULIDO. G. 1995. Comunidades macroalgales de los atolones Alburquerque    y Courtown (Bol&iacute;var), Caribe suroccidental, Colombia, y su relaci&oacute;n    con la estructura arrecifal. [Tesis de grado]. Universidad Jorge Tadeo Lozano,    Bogot&aacute;, D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0366-5232201000020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   15. D&Iacute;AZ-PULIDO, G. 2000. Vegetaci&oacute;n marina de un sector de la    plataforma continental de las Guajira (Caribe colombiano). Bol. Invest. Mar.    Cost. 29: 27-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0366-5232201000020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   16. D&Iacute;AZ-PULIDO, G. &amp; G. BULA-MEYER. 1997. Litorales marinos y costeros.    Programa de Biodiversidad y Ecosistemas Marinos. 115-128. En: INVEMAR: Informe    Nacional sobre el estado de la biodiversidad en Colombia; a&ntilde;o 1997. INVEMAR,    Santa Marta. 143 p.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0366-5232201000020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   17. D&Iacute;AZ-PULIDO, G. &amp; J. GARZ&Oacute;N-FERREIRA. 2002. J. Seasonality    in algal assemblages on upwelling-influenced coral reefs in the Colombian Caribbean.    Bot&aacute;nica Marina 45(3):284-292.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0366-5232201000020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   18. DIAZ-PULIDO, G. &amp; M. DIAZ-RUIZ. 2003. Diversity of benthic marine algae    of the Colombian Atlantic. Biota Colombiana 4(2):203-246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0366-5232201000020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   19. GARC&Iacute;A, C.B. &amp; G. DIAZ-PULIDO. 2006. Dynamics of a macroalgal    rocky intertidal community in the Colombian Caribbean. Bolet&iacute;n de Investigaciones    Marinas y Costeras 35:7-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0366-5232201000020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   20. GARZ&Oacute;N-FERREIRA, J. &amp; J. CANO. 1991. Tipos, distribuci&oacute;n,    extensi&oacute;n y estado de conservaci&oacute;n de los ecosistemas marinos    costeros del Parque Nacional Natural Tayrona. Manuscrito. Versi&oacute;n presentada    al S&eacute;ptimo Concurso Nacional de Ecolog&iacute;a &quot;Enrique P&eacute;rez    Arbel&aacute;ez&quot;. Fondo FEN-COLOMBIA, Santa Marta, 82 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0366-5232201000020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   21. FRITHSEN, J. &amp; A. HOLLAND. 1992. Benthics communities as indicator of    ecosystem conditions. En: Ecological indicator. Chapman and hall. Vol. 1, pp.    459-460.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0366-5232201000020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   22. HOLDRIDGE, L. 1978. Ecolog&iacute;a basada en las zonas de vida. Instituto    Interamericano de Ciencias Agr&iacute;colas, San Jos&eacute;.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0366-5232201000020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   23. INVEMAR-MINISTERIO DEL MEDIO AMBIENTE. 2000. Programa nacional de investigaci&oacute;n    en biodiversidad marina y costera PNIBM, plan de acci&oacute;n 2001-2010. Ministerio    del Medio Ambiente. An. Inst. Invest. Mar. Punta Bet&iacute;n. Santa Marta,    83 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0366-5232201000020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   24. JOLY, A. 1967. G&eacute;neros de algas marinas da Costa Atl&aacute;ntica    Latino-Americana. Editora da Universidade de S&atilde;o Paulo. 462 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0366-5232201000020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   25. KLUMPP, D.W. &amp; A.D. MCKINNON. 1992. Community structure, biomass and    productivity of epilithic algal communities on the Great Barrier Reef: dynamics    at different spatial scales. Marine Ecology Progress Series 86:77-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0366-5232201000020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   26. LEWIS, R. 1985. Water movements and their role in the rocky shore ecology.    Sarsia 34: 13-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0366-5232201000020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   27. LITTLER, M.M., D.S. LITTLER &amp; P.R. TAYLOR. 1983a. Evolutionary strategies    in a tropical barrier reef system: functional-form groups of marine macroalgae.    J. Phycol. 19:229-237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0366-5232201000020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   28. LITTLE, D.S., M.M. LITTLE, K.E. BUCHER &amp; J.N. NORRIS. 2001. Marine Plants    of the Caribbean. Smithsonian Institution. Press. Washington, 263 pp.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0366-5232201000020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   29. LITTLER, M.M., P.R. TAYLOR, D.S. LITTLER, R.H. SIMS &amp; J.N. NORRIS. 1987.    Dominant macrophyte standing stocks, productivity and community structure on    a Belizean barrier reef. Atoll Res. Bull. 302: 1-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0366-5232201000020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   30. M&Aacute;RQUEZ, G.E. 1992. Estudios ecol&oacute;gicos en el complejo arrecifal    de Providencia isla, Caribe occidental colombiano: Ecolog&iacute;a arrecifal    y vegetaci&oacute;n marina. Memorias VIII Sem. Nal. de Cien. y Tec. del mar,    Santa Marta, 397-422p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0366-5232201000020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   31. MORRISON, D. 1988. Comparing fish and urching in shallow and deeper coral    algal communities. Ecology 69(5): 1367-1382.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0366-5232201000020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   32. PATI&Ntilde;O, F. &amp; F. FL&Oacute;REZ. 1993. Ecolog&iacute;a Marina del    Golfo de Morrosquillo. Universidad Nacional de Colombia. Fondo (FEN), Colombia.    Bogot&aacute;, D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0366-5232201000020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   33. QUIR&Oacute;S, J. 2009. Din&aacute;mica espacial de la composici&oacute;n    y estructura de las poblaciones de crust&aacute;ceos dec&aacute;podos asociados    a c&eacute;spedes algales del litoral rocoso del departamento de c&oacute;rdoba,    Caribe colombiano. 138 pp.[Tesis de Maestr&iacute;a]. Universidad de C&oacute;rdoba, Facultad de Ciencias    B&aacute;sicas e Ingenier&iacute;as, Monter&iacute;a,     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0366-5232201000020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   34. RANGEL-BUITRAGO, G &amp; B.O. POSADA-POSADA. 2005. Geomorfolog&iacute;a    y procesos erosivos en la costa Norte del departamento de C&oacute;rdoba. Bol.    Invest. Mar. Cost. 34: 101-119.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0366-5232201000020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   35. SCHNETTER, R. 1976. 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