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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[TRES NUEVAS ESPECIES DE Hyphessobrycon GRUPO heterorhabdus (TELEOSTEI: CHARACIFORMES: CHARACIDAE), Y CLAVE PARA ESPECIES DE LA CUENCA DEL RÍO ORINOCO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Three new species of Hyphessobrycon group heterorhabdus (Teleostei: Characiformes: Characidae) and key to species from the Orinoco river basin]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Three new species of the Hyphessobrycon heterorhabdus species group from the upper Orinoco River basin, from the Orinoquia region of Colombia, are described. Hyphessobrycon mavro sp. n. is distinguished from other known Orinoco basin Hyphessobrycon by the following combination of characters: four to six teeth in the maxilla, 17 teeth in the dentary, snout length 9.9-15.2% of head length and the absence of bony hooks on the fins of the males. Hyphessobrycon niger n. sp. can be distinguished by the nine teeth in the dentary, five scales with pores in the lateral line, 25 to 26 lateral scales, three scales between the lateral line and pelvic fins, two scales between the lateral line and the anal fin, and a dark lateral line that fuses with a conspicuous peduncular spot. Hyphessobrycon acaciae sp. n. can be distinguished by the 14 teeth on the dentary, four simple anal-fin rays, and the absence of bony hooks on the fins of the mature males. A key to the Orinoco river basin species of the Hyphessobrycon heterorhabdus group is included.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p><font size="4">        <center>     <b>TRES NUEVAS ESPECIES DE <i>Hyphessobrycon</i> GRUPO <i>heterorhabdus</i>      (TELEOSTEI: CHARACIFORMES: CHARACIDAE), Y CLAVE PARA ESPECIES DE LA CUENCA      DEL R&Iacute;O ORINOCO</b>    </center>   </font></p> <font size="3">      <center>       <p><b>Three new species of <i>Hyphessobrycon</i> group <i>heterorhabdus</i>      (Teleostei: Characiformes: Characidae) and key to species from the Orinoco      river basin</b></p> </center> </font>      <p><b>CARLOS A. GARC&Iacute;A-ALZATE</b>    <br>   <b>C&Eacute;SAR ROM&Aacute;N-VALENCIA</b>    <br>   <b>SA&Uacute;L PRADA-PEDREROS</b>    <br>   Universidad del Quind&iacute;o, Laboratorio de Ictiolog&iacute;a, Apartado 2639,    Armenia, Quind&iacute;o, Colombia. <a href="mailto:cagarcia@uniquindio.edu.co">cagarcia@uniquindio.edu.co</a>,    <a href="mailto:ceroman@uniquindio.edu.co">ceroman@uniquindio.edu.co</a>      <p>Pontificia Universidad Javeriana, Departamento de Biolog&iacute;a, Museo Javeriano    de Historia Natural-Laboratorio de Ictiolog&iacute;a, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <a href="mailto:saul.prada@javeriana.edu.co">saul.prada@javeriana.edu.co</a>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b>      <p>Se describen tres nuevas especies de <i>Hyphessobrycon</i> grupo <i>heterorhabdus</i>    de la cuenca alta del r&iacute;o Orinoco, Orinoquia Colombiana. Hyphessobrycon    mavro sp. n. se distingue de los otros <i>Hyphessobrycon</i> conocidos de la    cuenca del Orinoco por presentar 4 a 6 dientes en el maxilar, 17 dientes en    el dentario, por la longitud del hocico 9,9-15,2 % LC y la ausencia de ganchos    en las aletas en machos. <i>Hyphessobrycon niger</i> sp. n. puede distinguirse    por presentar nueve dientes en el dentario, cinco escamas con poros en la l&iacute;nea    lateral, 25 a 26 escamas en la serie lateral del cuerpo, tres escamas entre    la l&iacute;nea lateral y las aletas p&eacute;lvicas, dos escamas entre la l&iacute;nea    lateral y la aleta anal y una l&iacute;nea lateral oscura que se continua para    unirse con una mancha peduncular conspicua. <i>Hyphessobrycon acaciae</i> sp.    n. se diferencia por presentar 14 dientes en el dentario, cuatro radios simples    en la aleta anal y ausencia de ganchos &oacute;seos en aletas de machos sexualmente    maduros. Se incluye una clave taxon&oacute;mica para las especies de <i>Hyphessobrycon</i>    grupo <i>heterorhabdus</i> presentes en la cuenca del Orinoco.      <p><b>Palabras clave.</b> Teleostei, taxonom&iacute;a, pez car&aacute;cido, morfolog&iacute;a,    Suram&eacute;rica.</p>     <p><b>ABSTRACT</b>      <p>Three new species of the <i>Hyphessobrycon heterorhabdus</i> species group    from the upper Orinoco River basin, from the Orinoquia region of Colombia, are    described. <i>Hyphessobrycon mavro</i> sp. n. is distinguished from other known    Orinoco basin Hyphessobrycon by the following combination of characters: four    to six teeth in the maxilla, 17 teeth in the dentary, snout length 9.9-15.2%    of head length and the absence of bony hooks on the fins of the males. <i>Hyphessobrycon    niger</i> n. sp. can be distinguished by the nine teeth in the dentary, five    scales with pores in the lateral line, 25 to 26 lateral scales, three scales    between the lateral line and pelvic fins, two scales between the lateral line    and the anal fin, and a dark lateral line that fuses with a conspicuous peduncular    spot. <i>Hyphessobrycon acaciae</i> sp. n. can be distinguished by the 14 teeth    on the dentary, four simple anal-fin rays, and the absence of bony hooks on    the fins of the mature males. A key to the Orinoco river basin species of the    <i>Hyphessobrycon heterorhabdus</i> group is included.     <br>       <br>   <b>Key words.</b> Teleostei, taxonomy, characid fish, morphology, South America.      <p>Recibido: 18/01/2010    <br>   Aceptado: 15/09/2010</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La definici&oacute;n actual del g&eacute;nero <i>Hyphessobrycon</i> (Durbin    en Eigenmann 1908) es ambigua ya que se basa en caracteres plesiom&oacute;rficos    presentes en otros g&eacute;neros relacionados como <i>Hemigrammus, Parapristella,    Astyanax, Moenkhausia</i>, entre otros (Garc&iacute;a-Alzate 2009). Con alrededor    de 130 especies v&aacute;lidas que se distribuyen desde el sur de M&eacute;xico,    cuenca del r&iacute;o Papaloapan, en Am&eacute;rica Central hasta la cuenca    del r&iacute;o de la Plata, Laguna de Mar Chiquita en Am&eacute;rica del Sur    (Miquelarena &amp; L&oacute;pez 2006). En <i>Hyphessobrycon</i> se reconocen    seis grupos de especies basados en modelos de coloraci&oacute;n (G&eacute;ry    1977, Weitzman &amp; Palmer 1997); uno de &eacute;stos es el grupo heterorhabdus,    que se caracteriza por presentar una banda oscura en la parte lateral del cuerpo    que se puede continuar o no con una mancha caudal (Garc&iacute;a-Alzate et al.    2008a; Garc&iacute;a-Alzate et al. 2010), este grupo es monofil&eacute;tico    con base en dos sinapomorfias: (1) 13 a 14 epipleurales y (2) metapterigoide    sin proyecci&oacute;n ventral no en contacto con el simpl&eacute;ctico (Garc&iacute;a-Alzate    2009).</p>     <p>Dieciocho especies de <i>Hyphessobrycon</i> han sido reportadas para Colombia    (Garc&iacute;a-Alzate 2009; Garc&iacute;a-Alzate et al. 2010): <i>H. bentosi</i>    Durbin, <i>H. columbianus</i> Zarske &amp; G&eacute;ry, <i>H. condotensis</i>    Regan, <i>H. ecuadorensis</i> Eigenmann, <i>H. erythrostigma</i> Fowler, <i>H.    panamensis</i> Durbin, <i>H. sweglesi</i> G&eacute;ry, <i>H. sebastiani</i>    Garc&iacute;a-Alzate et al., <i>H. poecilioides</i> Eigenmann, <i>H. proteus</i>    Eigenmann, <i>H. heterorhabdus</i> (Ulrey), <i>H. metae</i> Eigenmann &amp;    Henn, <i>H. saizi</i> G&eacute;ry, <i>H. diancistrus</i> Weitzman, <i>H. ocasoensis</i>    Garc&iacute;a-Alzate &amp; Rom&aacute;n-Valencia, <i>H. oritoensis</i> Garc&iacute;a-Alzate    et al., <i>H. taguae</i> y <i>H. amaronensis</i> Garc&iacute;a-Alzate et al.;    de las cuales ocho especies pertenecen al grupo heterorhabdus y cuatro de ellas    se distribuyen en la cuenca del R&iacute;o Orinoco.</p>     <p>El objetivo del presente trabajo es describir tres nuevas especies de <i>Hyphessobrycon</i>    grupo <i>heterorhabdus</i> de la Orinoqu&iacute;a. Se incluye una clave taxon&oacute;mica    de las especies, parte de la revisi&oacute;n sistem&aacute;tica que contin&uacute;a    el primer autor. </p>     <p><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Las recolecciones de los peces se realizaron utilizando arrastres con una malla    fina (ojo de malla 6,0 por 3,5 mm) de 3,85 m de longitud por 1,65 m de ancho;    los arrastres se hicieron en un solo biotopo zona litoral de remanso y a favor    de la corriente. Los ejemplares se fijaron con formol al 10% y posteriormente    se preservaron en alcohol al 70%. Estos se depositaron en la colecci&oacute;n    de peces del laboratorio de Ictiolog&iacute;a del Departamento de Biolog&iacute;a,    Universidad del Quind&iacute;o, Armenia, Colombia (IUQ); en el Museo de Ciencias    Naturales, del Instituto para la Investigaci&oacute;n y la Preservaci&oacute;n    del Patrimonio Cultural del Valle del Cauca INCIVA, Cali, Colombia (IMCN) y    en la Colecci&oacute;n de Peces del Museo Javeriano de Historia Natural de la    Pontificia Universidad Javeriana, Bogot&aacute;, (MPUJ). Las medidas de los    ejemplares se tomaron con un calibrador digital, hasta d&eacute;cimas de mil&iacute;metro,    los conteos de radios, escamas y dientes con estereoscopio y aguja de disecci&oacute;n,    en descripci&oacute;n, los conteos del holotipo se destacan con asterisco (*).    Las medidas y conteos (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>)    se realizaron sobre el lado izquierdo de los ejemplares, excepto cuando &eacute;stos    estaban deteriorados en tal lado. Las medidas y los conteos siguieron a Fink    &amp; Weitzman (1974), se expresaron como porcentaje de la longitud est&aacute;ndar    (% LE) y porcentaje de la longitud cabeza (% LC). Los 21 caracteres morfom&eacute;tricos    utilizados en este trabajo (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla    1</a>) fueron &uacute;tiles para realizar un an&aacute;lisis de componentes    principales (ACP), se utiliz&oacute; el m&eacute;todo Burnaby para eliminar    la influencia de la talla sobre la forma, por medio del programa PAST versi&oacute;n    1.81 (Hammer et al., 2008). Las siglas LC y LE corresponden a longitud est&aacute;ndar    y longitud cabeza respectivamente.</p>    <p>Las observaciones de estructuras &oacute;seas y cart&iacute;lagos se hicieron    sobre ejemplares transparentados y te&ntilde;idos (C&amp;T) de acuerdo con los    m&eacute;todos descritos por Taylor &amp; Van Dyke (1985) y Song &amp; Parenti    (1995). La nomenclatura de huesos se bas&oacute; en Weitzman (1962), Vari (1995),    Ruiz-Calder&oacute;n y Rom&aacute;n-Valencia (2006). Las coordenadas y la altitud    se registraron con un sistema electr&oacute;nico port&aacute;til de posici&oacute;n    global Magellan GPS4000XL. El rango de medidas m&iacute;nimas y m&aacute;ximas    de los paratipos de cada lote examinado y el n&uacute;mero de ejemplares en    la descripci&oacute;n, se presentan entre par&eacute;ntesis.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p><b><i>Hyphessobrycon mavro</i> sp. n.</b>    <br>   (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="#figura1">Fig.    1</a>, <a href="#figura2">fig. 2</a> y <a href="#figura5">fig. 5</a>)</p>     <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig1.gif"><a name="figura1"></a>    </center>     <p>      <center>       <p><b>Figura 1.</b> <i>Hyphessobrycon mavro</i> n. sp. Holotipo; IUQ 2791, 28.8      mm LE. Escala 1 cm. </p>       <p></p> </center></p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig2.gif"><a name="figura2"></a>  </center>     <p>        <center>     <b>Figura 2.</b> Mand&iacute;bulas superior e inferior de <i>Hyphessobrycon      mavro</i> n. sp. IUQ 1964. Paratipos. Escala 1 mm.    </center>     <p><b>Holotipo.</b> COLOMBIA, Vichada, Ca&ntilde;o Payara, afluente de Ca&ntilde;o    Negro, Puerto Carre&ntilde;o, Aprox 6º12'N, 67º28''O,    27 abr. 2005, Unda C. &amp; Ortega-Lara A, IUQ 2791, 28,8 mm LE.     <br>   <b>Paratipos.</b> 21 EJEMPLARES (28,0-34,3 mm LE); COLOMBIA, VICHADA, IMCN 3751,    colectados con el holotipo. Dos ejemplares (C &amp;T) (28,08-30,34 mm LE); COLOMBIA,    VICHADA, IUQ 1964, colectados con el holotipo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Diagnosis.</b> <i>Hyphessobrycon mavro</i> puede distinguirse de todos los    otros <i>Hyphessobrycon</i> conocidos de la cuenca del Orinoco por la presencia    de una banda lateral oscura, excepto <i>H. diancistrus, H. metae, H. paucilepis</i>    y <i>H. taguae</i>; se distingue de estas especies por presentar un alto n&uacute;mero    de dientes en el maxilar (4-6 vs. 1-3) y dentario (17 vs. 10-12), por la longitud    del hocico (9,9-15,2 % LC vs. 21,4-66,6 % LC) y por la ausencia de ganchos en    las aletas de machos (vs. presencia de ganchos en las aletas, excepto en <i>H.    paucilepis</i>); se diferencia de <i>H. metae</i> y <i>H. taguae</i> por un    alto n&uacute;mero de escamas con poros en la l&iacute;nea lateral (8-10 vs.    5-7); de H. metae por presentar tres radios simples y ocho ramificados en la    aleta dorsal (vs. ii, 9), por exhibir cinco dientes en la fila interna del premaxilar    (vs. 6) y ausencia de mancha oscura entre la l&iacute;nea lateral y la base    de la aleta anal (vs. mancha oscura entre la l&iacute;nea lateral y la base    de la aleta anal), se contrasta de <i>H. taguae</i> por el alto n&uacute;mero    de escamas entre la l&iacute;nea lateral y aletas p&eacute;lvicas (4 vs. 3),    y por el n&uacute;mero de radios en las aletas p&eacute;lvicas (i, 7 vs. ii,    6); se distingue de <i>H. paucilepis</i> por el alto n&uacute;mero de escamas    en la parte lateral del cuerpo (30-32 vs. 28-29), por un bajo n&uacute;mero    de radios ramificados en la aleta anal (17-18 vs. 20-21), mayor n&uacute;mero    de dientes en la fila externa del premaxilar (4-5 vs. 3), y se distingue de    H. diancistrus por el alto n&uacute;mero de radios ramificados en la aleta anal    (17-18 vs. 14-16), por el bajo n&uacute;mero de dientes en la fila interna del    premaxilar (5 vs. 6), y ausencia de manchas en los l&oacute;bulos de la aleta    caudal (vs. presencia).    <br>   <b>Descripci&oacute;n.</b> Datos morfom&eacute;tricos del holotipo y paratipos    se presentan en la <a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>.    Cuerpo comprimido, moderadamente delgado, la profundidad del cuerpo mayor entre    la inserci&oacute;n de las aletas p&eacute;lvicas y el origen de la aleta dorsal.    Perfil dorsal de la cabeza ligeramente convexa desde el labio superior a una    vertical en medio de la &oacute;rbita del ojo; recta a ligeramente c&oacute;ncava    de este &uacute;ltimo punto hasta el extremo posterior de la espina supraoccipital,    y recta desde ac&aacute; hasta el inicio de la aleta dorsal. Base de la aleta    dorsal recta a ligeramente convexa, e inmediatamente despu&eacute;s recta desde    la parte posterior de la aleta dorsal al inicio de la aleta adiposa, y convexo    desde ac&aacute; hasta la base del l&oacute;bulo caudal superior. Perfil ventral    de la cabeza convexa desde el labio inferior hasta la inserci&oacute;n de la    aleta anal, base de la aleta anal recta. Perfil ventral del ped&uacute;nculo    caudal ligeramente c&oacute;ncava.    <br>   Cabeza y hocico largos, mand&iacute;bulas desiguales, boca terminal; labios    blandos y flexibles, hilera externa de dientes del premaxilar expuesta; anteroventralmente    sobresalen ligeramente del dentario. Premaxilar con el proceso lateral largo    y puntiagudo sobre el etmoides, dos filas de dientes (<a href="#figura2">Fig.    2</a>), fila externa con 4* (10) o 5 (14) tric&uacute;spides, fila interna con    5 (24) penta c&uacute;spides que disminuyen gradualmente de tama&ntilde;o a    medida que se aleja de la s&iacute;nfisis. Maxilar largo y estrecho, margen    posterior recto y anterior ligeramente convexo, extremo posterior alcanza el    borde ventral del segundo infraorbital con 4 (6), 5* (5) o 6 (13) tric&uacute;spides.    Dentario con margen ventral ligeramente convexo, 5 (24) dientes frontales multicuspides    seguido por 11* (10) o 12 (14) dientes c&oacute;nicos m&aacute;s peque&ntilde;os    (<a href="#figura2">Fig. 2</a>).     <br>   Escamas cicloideas. L&iacute;nea lateral con 8 (5), 9* (17) o 10 (2) escamas    con poros. Serie lateral con 30* (7), 31 (13) o 32 (4) escamas, incluyen las    escamas con poros. Escamas horizontales entre el origen de la aleta dorsal y    la l&iacute;nea lateral sin incluir las escama de la serie predorsal situada    justo en la parte anterior del primer radio de la aleta dorsal 5 (24). Escamas    horizontales entre el origen de la aleta anal y la l&iacute;nea lateral 4 (24).    4 (24) escamas horizontales entre el origen de las aletas p&eacute;lvicas y    la l&iacute;nea lateral. Escamas predorsales 9 (10) o 10* (14). 6* a 8 escamas    en una simple hilera en la base anterior de los radios de la aleta anal.    <br>   Radios en la aleta dorsal iii, 8 (24). Radios en la aleta anal iii, 17* (10)    o 18 (14). Radios en las aletas p&eacute;lvicas i, 7 (24). Radios en las aletas    pectorales ii, 11* (10) o 12 (14). Aleta caudal bifurcada, l&oacute;bulos superiores    e inferiores puntiagudos y similares en tama&ntilde;o. Radios principales de    la aleta caudal 10+9 (2). Radios procurrentes de la aleta caudal 9 (2). N&uacute;mero    total de v&eacute;rtebras 32.    <br>   Ectopterigoide alargado y estrecho en contacto con el cuadrado y se extiende    hasta la regi&oacute;n media del cuadrado; una banda de cart&iacute;lago sobre    el borde dorsal. Metapterigoide sin proyecci&oacute;n ventral y no en contacto    con el simplectico. Margen dorsal del palatino con dos o tres proyecciones que    se sobreponen al margen anterior del mesopterigoide. Seis huesos infraorbitales    presentes, tercer infraorbital m&aacute;s largo y ancho, no en contacto con    el canal laterosensorial del preop&eacute;rculo, sexto infraorbital m&aacute;s    peque&ntilde;o de la serie, canal sensorial de los infraorbitales sobrepasan    el primer infraorbital y no se contin&uacute;a con el antorbital. Supraorbital    ausente. Etmoides lateral es un hueso largo y c&oacute;ncavo que se conecta    por cart&iacute;lago al margen lateral del frontal y con una prolongaci&oacute;n    laminar &oacute;sea que se extiende hacia el v&oacute;mer con un foramen lateral    incompleto sobre la regi&oacute;n ventral.    <br>   Rinosfenoide &oacute;seo, con una banda de cart&iacute;lago sobre todo su margen.    Orbitoesfenoide &oacute;seo, grande y alargado, sin ap&oacute;fisis en la parte    ventral-posterior, presenta cart&iacute;lago en la regi&oacute;n ventral anterior.    Primer arco branquial con una braquiespina, ocho branquiespinas en el ceratobraquial    y siete en el hipobranquial. Pteriog&oacute;foros proximales de los radios de    la aleta dorsal insertados entre las espinas neurales 10 y 17; 18 a 19 pterig&oacute;foros    proximales en la aleta anal, los dos iniciales insertados entre las espinas    hemales 12 y 13, alcanzan el borde ventral del centrum de la espina hemal 13.    Cinco supraneurales alargados, con cart&iacute;lago, insertados sobre la quinta    y novena espinas neurales. Aleta p&eacute;lvica corta, su extremo posterior    no alcanza el origen de la aleta anal. Hueso p&eacute;lvico es una estructura    alargada, se localiza paralelo al &aacute;rea central del cuerpo; hueso p&eacute;lvico    largo, recto y angosto, se observ&oacute; cart&iacute;lago en su extremo anterior    y con el proceso isquial largo, curvo y con cart&iacute;lago.     <br>   Color en alcohol. Cuerpo marr&oacute;n oscuro, cromat&oacute;foros densamente    concentrados en la superficie dorsal del cuerpo, m&aacute;s intenso en la cabeza.    Una banda oscura en la parte lateral del cuerpo que cubre dos a tres escamas,    posterior a la mancha humeral, se extiende hasta el ped&uacute;nculo caudal    y sin prolongaci&oacute;n entre los radios medios caudales, es mas conspicua    en la parte posterior del cuerpo desde una vertical trazada en la inserci&oacute;n    de la aleta anal. Presenta una densa concentraci&oacute;n entre la banda lateral    oscura y la base de la aleta anal sobre la parte posterior de las escamas. Mancha    humeral verticalmente alargada justo despu&eacute;s del margen dorsal posterior    del op&eacute;rculo. &Aacute;rea ventral del cuerpo amarillo claro. &Aacute;rea    posterior de las escamas de la regi&oacute;n dorsal del cuerpo oscuras. Aleta    dorsal con gran concentraci&oacute;n de cromat&oacute;foros oscuros a lo largo    del margen distal. Aleta adiposa hialina. Aleta caudal con cromat&oacute;foros    oscuros concentrados en los radios medios y el margen distal. Aleta anal con    gran concentraci&oacute;n de cromat&oacute;foros oscuros principalmente en la    membrana interradial y en la margen distal de los radios anteriores. Aletas    ventral y p&eacute;lvica con cromatoforos en la margen distal.    <br>   Distribuci&oacute;n. Hyphessobrycon mavro se conoce s&oacute;lo de su localidad    tipo.    <br>   <b>Etimolog&iacute;a.</b> El ep&iacute;teto espec&iacute;fico proviene del griego    (&micro;a????) para negro, con referencia al ca&ntilde;o Negro donde se colectaron    los ejemplares tipo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Hyphessobrycon niger</i> sp. n.</b>    <br>   (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="#figura3">Fig.    3</a>, <a href="#figura4">fig. 4</a>, <a href="#figura5">fig. 5</a>)</p>     <p>        <center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig3.gif"><a name="figura3"></a>    </center>     <p>        <center>     <b>Figura 3.</b> <i>Hyphessobrycon niger</i> n. sp. Holotipo; MPUJ 5657, 20.9      mm LE. Escala 1 cm.    </center> </p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig4.gif"><a name="figura4"></a>  </center>     <p>      <center>       <p><b>Figura 4.</b> Mand&iacute;bulas superior e inferior de <i>Hyphessobrycon      niger</i> n. sp. IUQ 2794. Paratipos. Escala 1 mm. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p></p> </center>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig5.gif"><a name="figura5"></a>  </center>     <p>        <center>     <b>Figura 5.</b> <i>Hyphessobrycon acaciae</i> n. sp. Holotipo; MPUJ 5683,      27.4 mm LE. Escala 1 cm.    </center>     <p><b>Holotipo.</b> COLOMBIA, Meta, Ca&ntilde;o Mojaculo, Vereda Dinamarca, Acacias,    Meta, 03º53'20,6''N 93º28'30''O,    03 abr. 2008, Prada-Prederos S. MPUJ 5657, 20.9 mm LE.    <br>   <b>Paratipos.</b> 28 ejemplares (18,5-27,6 mm LE); COLOMBIA, Meta, MPUJ 5039,    colectados con el holotipo. Dos ejemplares (C &amp; T) (21,7-22,8 mm LE), IUQ    2794, colectados con el holotipo.    <br>   <b>Diagnosis.</b> <i>Hyphessobrycon niger</i> se distingue de todos los otros    <i>Hyphessobrycon</i> conocidos de la cuenca del r&iacute;o Orinoco por la presencia    de una banda lateral oscura excepto en <i>H. diancistrus, H. metae, H. paucilepis,    H. taguae</i> y <i>H. mavro</i>. Se distingue de &eacute;stas por presentar    un bajo n&uacute;mero de escamas en la parte lateral del cuerpo (25-26 vs. 28-34),    por un bajo n&uacute;mero: de escamas entre la l&iacute;nea lateral y la aleta    anal (2 vs. 3-4), de dientes en el dentario (9 vs. 10-17), de escamas entre    la l&iacute;nea lateral y las aletas p&eacute;lvicas (3 vs. 4, excepto en H.    taguae con 3), la l&iacute;nea lateral oscura se continua con una mancha peduncular    conspicua (vs. sin mancha caudal, excepto <i>H. paucilepis</i> y <i>H. mavro</i>)    y por el bajo n&uacute;mero de escamas con poros en la l&iacute;nea lateral    (5 vs. 6-10, excepto en <i>H. taguae</i> con 5 a 7); se diferencia de <i>H.    taguae</i> y <i>H. diancistrus</i> por el bajo n&uacute;mero de escamas predorsales    (8-9 vs. 10-12); se distingue de <i>H. taguae</i> por el n&uacute;mero de radios    de las aletas p&eacute;lvicas (ii, 7 vs. ii, 6), por la longitud de la mand&iacute;bula    superior (23,3-32,7 % LE vs. 16,2-22,8 % LE) y por la presencia de una mancha    caudal conspicua (vs. sin mancha caudal); se separa de H. diancistrus por el    n&uacute;mero de escamas entre la l&iacute;nea lateral y la aleta dorsal (5    vs. 6), por la presencia de dientes en el maxilar (vs. ausencia), por el alto    n&uacute;mero de radios ramificados en la aleta anal (17-18 vs. 14-16), por    la profundidad del cuerpo (26,3-34,8 %LE vs. 17,9-19,8 %LE) y por la ausencia    de manchas en los l&oacute;bulos de la aleta caudal (vs. presencia); se contrasta    de <i>H. metae</i> por el n&uacute;mero de dientes en la fila interna del premaxilar    (5 vs. 6), por la presencia del quinto diente de la fila interna del premaxilar    tric&uacute;spide (vs. c&oacute;nico), por la longitud del ped&uacute;nculo    caudal (15,3-22,2 %LE vs. 6,5-14,8 %LE); y se distingue de H. paucilepis por    el n&uacute;mero de radios ramificados de la aleta dorsal (ii, 9 vs. iii, 8),    de radios ramificados en la aleta anal (17-18 vs. 20-21), por la longitud de    la aleta dorsal (25,7-32,8 %LE vs. 34,9-48,3 %LE) y por la presencia de mancha    humeral (vs. ausencia).    <br>   <b>Descripci&oacute;n.</b> Datos morfom&eacute;tricos del holotipo y paratipos    se presentan en la <a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>.    Cuerpo comprimido, moderadamente delgado, la profundidad del cuerpo mayor entre    la inserci&oacute;n de las aletas p&eacute;lvicas y el origen de la aleta dorsal.    Perfil dorsal de la cabeza ligeramente convexa desde el labio superior a una    vertical en medio de la &oacute;rbita del ojo; c&oacute;ncava de este &uacute;ltimo    punto hasta el extremo posterior de la espina supraoccipital, y convexa desde    ac&aacute; hasta el inicio de la aleta dorsal. Base de la aleta dorsal recta,    e inmediatamente despu&eacute;s recta a moderadamente c&oacute;ncava desde la    parte posterior de la aleta dorsal al inicio de la aleta adiposa, y convexo    desde ac&aacute; hasta la base del l&oacute;bulo caudal superior. Perfil ventral    de la cabeza convexa desde el labio inferior hasta la inserci&oacute;n de la    aleta anal, base de la aleta anal recta. Perfil ventral del ped&uacute;nculo    caudal ligeramente c&oacute;ncava.    <br>   Cabeza y hocico cortos, mand&iacute;bulas desiguales, boca terminal; labios    blandos y flexibles, hilera externa de dientes del premaxilar expuesta; anteroventralmente    sobresalen ligeramente del dentario. Premaxilar con el proceso lateral corto    y redondeado se inserta entre el etmoides, con dos filas de dientes (<a href="#figura4">Fig.    4</a>), la fila externa con 3* (21) o 4 (2) dientes tric&uacute;spides, la interna    con 5 (23) dientes pentac&uacute;spides que disminuyen gradualmente de tama&ntilde;o    a medida que se aleja de la s&iacute;nfisis. Maxilar largo y estrecho con el    margen posterior recto y el anterior ligeramente convexo, hasta donde se localizan    los dientes en donde es c&oacute;ncavo, el extremo posterior no alcanza el borde    ventral posterior del segundo infraorbital con 1 (1), 2* (13) o 3 (9) dientes    heptac&uacute;spides. Dentario con el margen ventral y superior recto desde    la s&iacute;nfisis hasta el &uacute;ltimo diente, y desde este punto convexo,    con 5 (23) dientes frontales heptac&uacute;spides, seguido por 4 (23) dientes    tric&uacute;spides m&aacute;s peque&ntilde;os (<a href="#figura4">Fig. 4</a>).        <br>   Escamas cicloideas. L&iacute;nea lateral con 5 (23) escamas con poros. Serie    lateral con 25 (8) o 26* (15) escamas, incluyen las escamas con poros. Escamas    horizontales entre el origen de la aleta dorsal y la l&iacute;nea lateral sin    incluir la escama de la serie predorsal situada justo en la parte anterior del    primer radio de la aleta dorsal 5 (23). Escamas horizontales entre el origen    de la aleta anal y la l&iacute;nea lateral 2 (23). 3 (23) escamas horizontales    entre el origen de las aletas p&eacute;lvicas y la l&iacute;nea lateral. Escamas    predorsales 8 (6) o 9* (17). 4 a 6* escamas en una simple hilera en la base    anterior de los radios de la aleta anal.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Radios en la aleta dorsal ii, 9 (23). Radios en la aleta anal iii, 17* (20)    o 18 (3). Radios en las aletas p&eacute;lvicas ii, 7 (23). Radios en las aletas    pectorales ii, 11 (23). Aleta caudal bifurcada, l&oacute;bulos superiores e    inferiores puntiagudos y similares en tama&ntilde;o. Radios principales de la    aleta caudal 10 + 10(2). Radios procurrentes de la aleta caudal 8 + 8 (2). N&uacute;mero    total de v&eacute;rtebras 32-33.    <br>   Ectopterigoide alargado y estrecho, en contacto con el cuadrado y se extiende    hasta la regi&oacute;n media del cuadrado, una banda de cart&iacute;lago sobre    todo el borde dorsal. Metapterigoide sin proyecci&oacute;n ventral y no en contacto    con el simplectico. Margen dorsal del palatino con dos proyecciones que se sobreponen    al margen anterior del mesopterigoide. Seis huesos infraorbitales presentes,    primer infraorbital m&aacute;s largo de la serie, tercer infraorbital el m&aacute;s    ancho y no en contacto con el canal latero sensorial del preop&eacute;rculo,    sexto infraorbital m&aacute;s peque&ntilde;o de la serie, canal laterosensorial    de los infraorbitales no sobrepasa el primer infraorbital. Supraorbital ausente.    Etmoides lateral con un foramen lateral incompleto sobre la regi&oacute;n ventral.    <br>   Rinosfenoide &oacute;seo, con una banda de cart&iacute;lago sobre todo su margen    y con una prolongaci&oacute;n cartilaginosa que se extiende hacia el margen    ventral del etmoides. Orbitoesfenoide &oacute;seo, peque&ntilde;o y alargado    anteriormente con una ap&oacute;fisis en la parte ventral-posterior, presenta    cart&iacute;lago en la regi&oacute;n ventral anterior. Primer arco branquial    con una braquiespina en el epibraquial, ocho branquiespinas en el ceratobraquial    y siete braquiespinas en el ceratobranquial. Cuatro supraneurales alargados,    con cart&iacute;lago entre el extremo dorsal, insertados sobre la sexta y d&eacute;cima    espina neural. Aleta p&eacute;lvica corta, su extremo posterior no alcanza el    origen de la aleta anal. El hueso p&eacute;lvico corto, recto y angosto, se    observa cart&iacute;lago en su extremo anterior y el proceso isquial es una    estructura larga, curva y con cart&iacute;lago.     <br>   Dimorfismo sexual. Machos con ganchos en las aletas anal y p&eacute;lvicas,    con un par de hileras de siete peque&ntilde;as espinas sobre el tercer radio    simple de la aleta anal seguido entre dos y 12 pares de espinas desde el primero    al d&eacute;cimo radio ramificado de la aleta anal y con dos a 12 pares de espinas    en los radios ramificados de las aletas p&eacute;lvicas, ubicadas sobre la rama    interna del radio en cada segmento con un par de espinas sobre cada porci&oacute;n.        <br>   Color en alcohol. Cuerpo amarillo claro, cromat&oacute;foros oscuros concentrados    en la superficie dorsal del cuerpo m&aacute;s intenso en la cabeza y en la regi&oacute;n    predorsal, con una mancha conspicua oscura el&iacute;ptica que abarca toda la    base de la aleta caudal (<a href="#figura3">Fig. 3</a>). Parte lateral del cuerpo    con una banda oscura que abarca una a dos escamas, se extiende desde una vertical    trazada en la inicio de la aleta caudal hasta la mancha ped&uacute;nculo caudal,    es mas oscura en la parte posterior del cuerpo. Mancha humeral verticalmente    alargada. Op&eacute;rculo e infraorbitales plateados. &Aacute;rea ventral del    cuerpo amarillo claro. &Aacute;rea posterior de las escamas de la regi&oacute;n    dorsal del cuerpo oscuras. Aleta dorsal con una peque&ntilde;a concentraci&oacute;n    de cromat&oacute;foros oscuros a lo largo del margen distal. Aletas adiposa,    p&eacute;lvica y pectoral hialinas. Aleta caudal con cromat&oacute;foros oscuros    en la margen distal de los radios. Aleta anal con gran concentraci&oacute;n    de cromat&oacute;foros oscuros principalmente en la membrana interradial y en    la margen distal de los radios anteriores.     <br>   <b>Distribuci&oacute;n.</b> <i>Hyphessobrycon niger</i> se conoce solo de su    localidad tipo.    <br>   Etimolog&iacute;a. El nombre deriva del lat&iacute;n negro, con referencia a    la mancha negra conspicua presente en la base de la aleta caudal.</p>     <p><b><i>Hyphessobrycon acaciae</i> sp. n.</b>    <br>   (<a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>, <a href="#figura5">Fig.    5</a>, <a href="#figura6">fig. 6</a>, <a href="#figura7">fig.7</a>)</p>     <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig6.gif"><a name="figura6"></a>    </center>     <p>        <center>     <b>Figura 6.</b> Mand&iacute;bulas superior e inferior de <i>Hyphessobrycon      acaciae</i> n. sp. IUQ 2795. Paratipos. Escala 1 mm.    </center> </p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15fig7.gif"><a name="figura7"></a>  </center>     <p>        <center>     <b>Figura 7.</b> An&aacute;lisis de componentes principales de la morfometr&iacute;a      de <i>Hyphessobrycon niger</i> (?), <i>H. mavro</i> (+), <i>H. acaciae</i>      (?) y <i>H. metae</i> (?); componente 1 en el eje horizontal y componente      2 en el vertical.    </center>     <p><b>Holotipo:</b> COLOMBIA, Meta, Morichal del estero, Puerto L&oacute;pez,    Meta, Aprox. 4º04'N, 72º57'O, 10 sep. 1994, MPUJ 5683, 27,4    mm LE, Borissow.    <br>   Paratipos. 28 ejemplares (23,9-27,8 mm LE); COLOMBIA, Meta, MPUJ 393, colectados    con el holotipo. Dos ejemplares (C&amp;T) (26,3-28,6 mm LE), IUQ 2795, colectados    con el holotipo. 49 ejemplares(18,2-22,1 mm LE); COLOMBIA, Meta, Laguna hacienda    La Caba&ntilde;a, Inspecci&oacute;n de Surinera, San Carlos, Acacias Meta, aprox.    03º55'N, 73º50'O, F. Virquez et al (Coopesca- Acacias).    7 ene. 2009, IUQ 2433.17 ejemplares (18,2-25,1 mm LE); COLOMBIA, Meta, ca&ntilde;o    Acacias en la v&iacute;a Vista Hermosa-Puerto Lucas, Meta, 03º06'51''N    73º45'44''O, 259 msnm, C. Garc&iacute;a-Alzate et al.,    08 ene. 2009, IUQ 2492. Cuatro ejemplares (C&amp;T) (16,8-20,4 mm LE); COLOMBIA,    Meta, Laguna hacienda La Caba&ntilde;a, Inspecci&oacute;n de Surinera, San Carlos,    Acacias Meta, aprox. 03º55'N, 73º50'O, F. Virquez et al.    07 ene. 2009 IUQ 2793.    <br>   <b>Diagnosis.</b> <i>Hyphessobrycon acaciae</i> se distingue de todos los otros    <i>Hyphessobrycon</i> conocidos de la cuenca del r&iacute;o Orinoco por la presencia    de una banda lateral oscura excepto de <i>H. diancistrus, H. metae, H. paucilepis,    H. taguae</i> y <i>H. mavro</i>. <i>H acaciae</i> se puede distinguir de estas    especies por presentar cuatro radios simples en la aleta anal (vs. tres), por    presentar 14 dientes en el dentario (vs. 9-12 en <i>H. niger , H. taguae, H.    paucilepis, H. diancistrus, H. metae</i> y 17 en <i>H. mavro</i>), por un bajo    n&uacute;mero de escamas en la l&iacute;nea lateral y las aletas p&eacute;lvicas    (3 vs. 4, excepto en <i>H. paucilepis</i> y <i>H. niger</i> con 3), y por la    ausencia de ganchos &oacute;seos en aletas de machos sexualmente maduros (vs.    presencia, excepto en <i>H. paucilepis</i> y <i>H. mavro</i>), se distingue    de <i>H. metae</i> por el alto n&uacute;mero de escamas en la l&iacute;nea lateral    (9-10 vs. 6-7), de dientes en la fila interna del premaxilar (5 vs. 6), por    la ausencia de coloraci&oacute;n oscura entre la l&iacute;nea lateral y la base    de la aleta anal (vs. presencia); se diferencia de H. paucilepis por el alto    n&uacute;mero de escamas en la parte lateral del cuerpo (30-31 vs. 28-29), por    el n&uacute;mero de escamas entre la l&iacute;nea lateral y la aleta anal (3    vs. 4), por el elevado n&uacute;mero de escamas predorsales (10 vs. 9), por    el n&uacute;mero de radios de la aleta dorsal (ii, 9 vs. iii, 8), de dientes    en el maxilar (4 vs. 1) y por la longitud entre la aleta dorsal y las aletas    pectorales (24,0-29,4 %LE vs. 34,9-48,3 %LE); se distingue de <i>H. taguae</i>    por el elevado n&uacute;mero de escamas con poros en la l&iacute;nea lateral    (9-10 vs. 5-7), y por la longitud de la mand&iacute;bula superior (23,1-34,5    %LC vs. 16,2-22,8 %LC); y se separa de <i>H. diancistrus</i> por el n&uacute;mero    de escamas entre la l&iacute;nea lateral y la aleta dorsal (5 vs. 6), por el    n&uacute;mero de escamas predorsales (10 vs. 12), por la presencia de dientes    en el maxilar (vs. ausencia) y por el n&uacute;mero de dientes en la fila interna    del premaxilar (5 vs. 6).    <br>   <b>Descripci&oacute;n.</b> Datos morfom&eacute;tricos del holotipo y paratipos    se presentan en la <a href="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>.    Cuerpo comprimido, moderadamente grueso, la profundidad del cuerpo mayor entre    la inserci&oacute;n de las aletas p&eacute;lvicas y el origen de la aleta dorsal.    Perfil dorsal de la cabeza convexa desde el labio superior a la espina supraoccipital,    y moderadamente convexa desde ac&aacute; hasta el inicio de la aleta dorsal.    Base de la aleta dorsal moderadamente c&oacute;ncava, e inmediatamente despu&eacute;s    recta a moderadamente c&oacute;ncava desde la parte posterior de la aleta dorsal    al inicio de la aleta adiposa, y moderadamente convexo desde ac&aacute; hasta    la base del l&oacute;bulo caudal superior. Perfil ventral de la cabeza convexa    desde el labio inferior hasta la inserci&oacute;n de la aleta p&eacute;lvica    y desde ac&aacute; recta hasta el inicio de la aleta anal, base de la aleta    anal recta. Perfil ventral del ped&uacute;nculo caudal c&oacute;ncavo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Cabeza y hocico cortos, mand&iacute;bulas iguales, boca terminal; labios blandos    y flexibles hilera externa de dientes del premaxilar expuesta; antero ventralmente    sobresalen ligeramente del dentario. Premaxilar con dos filas de dientes (<a href="#figura6">Fig.    6</a>) la fila externa con 3 (56) o 4* (43) dientes tric&uacute;spides, la fila    interna con 5 (99) dientes pentac&uacute;spides que disminuyen gradualmente    de tama&ntilde;o a medida que se aleja de la s&iacute;nfisis. Maxilar largo    y estrecho con el margen posterior recto y el anterior moderadamente convexo,    hasta donde se localizan los dientes donde es recto, el extremo posterior no    alcanza el borde ventral posterior del segundo infraorbital con 3 (20) o 4*    (79) dientes tric&uacute;spides. Dentario con el margen ventral recto y el margen    superior moderadamente c&oacute;ncavo desde la s&iacute;nfisis hasta el &uacute;ltimo    diente y desde este punto convexo con 5 (99) dientes frontales heptac&uacute;spides,    seguido por 8* (20) o 9 (79) dientes c&oacute;nicos m&aacute;s peque&ntilde;os    (<a href="#figura6">Fig. 6</a>).     <br>   Escamas cicloideas. Escamas con poros l&iacute;nea lateral 9* (70) o 10 (29).    Escamas en la serie lateral incluyen las escamas con poros 30* (24) o 31 (75).    Escamas horizontales entre el origen de la aleta dorsal y la l&iacute;nea lateral    sin incluir las escama de la serie predorsal situada justo en la parte anterior    del primer radio de la aleta dorsal 5 (99). Escamas horizontales entre el origen    de la aleta anal y la l&iacute;nea lateral 3 (99). 3 (99) escamas horizontales    entre el origen de las aletas p&eacute;lvicas y la l&iacute;nea lateral. Escamas    predorsales 10 (99). 6* o 7 (99) escamas en una simple hilera en la base anterior    de los radios de la aleta anal.    <br>   Radios en la aleta dorsal ii, 9 (99). Radios en la aleta anal iv, 19* (29) o    20 (70). Radios en las aletas p&eacute;lvicas ii, 6 (99). Radios en las aletas    pectorales ii, 12 (99). Aleta caudal bifurcada, l&oacute;bulos superiores e    inferiores puntiagudos y similares en tama&ntilde;o. Radios principales de la    aleta caudal 10 + 9 (6). Radios procurrentes de la aleta caudal 7 + 7 (6). N&uacute;mero    total de v&eacute;rtebras 32-33.    <br>   Ectopterigoide alargado y estrecho no en contacto con el cuadrado, una banda    de cart&iacute;lago sobre el borde dorsal superior y dorsal inferior. Metapterigoide    sin proyecci&oacute;n ventral y no en contacto con el simplectico. Margen dorsal    del palatino con tres proyecciones que se sobreponen al margen anterior del    mesopterigoides. Seis huesos infraorbitales presentes, tercer infraorbital m&aacute;s    largo y ancho de la serie, no en contacto con el canal latero sensorial del    preop&eacute;rculo, sexto infraorbital m&aacute;s peque&ntilde;o de la serie    y no se sobrepone a la espina del esfen&oacute;tico, canal laterosensorial de    los infraorbitales no sobrepasa el primer infraorbital. Supraorbital ausente.    Etmoides lateral con un foramen lateral incompleto sobre la regi&oacute;n ventral.    <br>   Rinosfenoide &oacute;seo y sin cart&iacute;lago. Orbitoesfenoide &oacute;seo,    peque&ntilde;o y alargado anteriormente con una ap&oacute;fisis en la parte    ventral-posterior, con cart&iacute;lago en la regi&oacute;n medial. Primer arco    branquial con dos braquiespinas en el epibraquial, ocho branquiespinas en el    ceratobraquial y siete braquiespinas en el hipobranquial. Cinco supraneurales    alargados, con cart&iacute;lago el extremo dorsal, insertados sobre la sexta    y d&eacute;cima espina neural, el quinto en contacto con el primer radio proximal    de la aleta dorsal. Aleta p&eacute;lvica corta, su extremo posterior no alcanza    el origen de la aleta anal. Hueso p&eacute;lvico corto, recto y ancho, se observa    cart&iacute;lago en su extremo anterior y el proceso isquial es una estructura    larga, curva y sin cart&iacute;lago.     <br>   Color en vivo. Cuerpo plateado, &aacute;rea dorsal y dorso lateral verde amarillento,    &aacute;rea ventral blanco a plateado, mas pronunciado en el regi&oacute;n ventral    posterior, con una banda lateral azul oscura que se extiende desde el borde    posterior del ojo hasta la base de la aleta caudal, con una mancha oscura redondeada    en el ped&uacute;nculo caudal por debajo de la banda lateral azul y con una    peque&ntilde;a banda anaranjada entre la mancha y la banda, &aacute;rea opercular    azul, aletas hialinas.    <br>   Color en alcohol. Cuerpo amarillo oscuro a marr&oacute;n claro, cromat&oacute;foros    oscuros concentrados en la superficie dorsal del cuerpo m&aacute;s intenso en    la parte posterior de la cabeza. Parte lateral del cuerpo con una banda oscura    que abarca una a dos escamas, se extiende desde el margen dorsal posterior del    op&eacute;rculo hasta los radios medios caudales, es m&aacute;s oscuro en la    parte posterior del cuerpo. Con una mancha oscura el&iacute;ptica en el ped&uacute;nculo    caudal por debajo de la banda oscura (<a href="#figura6">Fig. 6</a>), no se    extiende hasta la aleta caudal. Con una mancha humeral redondeada y verticalmente    alargada. Op&eacute;rculo plateado. &Aacute;rea ventral del cuerpo amarillo    oscuro. &Aacute;rea posterior de las escamas de la regi&oacute;n dorsal del    cuerpo oscuras por la concentraci&oacute;n de cromat&oacute;foros oscuros. Aleta    dorsal con una peque&ntilde;a concentraci&oacute;n de cromat&oacute;foros oscuros    en el margen distal. Aletas adiposa, p&eacute;lvica y pectoral hialinas. Aleta    caudal con cromat&oacute;foros oscuros el margen distal de los radios con una    peque&ntilde;a concentraci&oacute;n de cromat&oacute;foros oscuros en los radios    medio caudales. Aleta anal con una peque&ntilde;a concentraci&oacute;n de cromat&oacute;foros    oscuros principalmente en la membrana interradial y en la margen distal de los    radios anteriores.     <br>   Distribuci&oacute;n. Hyphessobrycon acaciae se conoce de peque&ntilde;os drenajes    o ca&ntilde;os afluentes de la parte alta y media del R&iacute;o Guamal en el    alto R&iacute;o Meta, Orinoqu&iacute;a Colombiana.    <br>   Etimolog&iacute;a. El ep&iacute;teto espec&iacute;fico proviene del municipio    de Acac&iacute;as en el Meta, departamento donde se recolectaron los ejemplares    tipo.</p>     <p><b>Comentarios.</b> Al describir una nueva especie, es conveniente comparar    los nuevos taxones con todas las dem&aacute;s especies conocidas en el g&eacute;nero,&nbsp;sin    embargo, cuando se trabaja con g&eacute;neros grandes y/o mal definidos, tales    como Bryconamericus, Hemigrammus, Astyanax y Hyphessobrycon, que est&aacute;n    en gran parte de Am&eacute;rica Central y del Sur, esto no es posible.&nbsp;Pese    a esta dificultad, esperamos seg&uacute;n nuestra hip&oacute;tesis de relaciones    filogen&eacute;ticas, que los nuevos taxones descritos en este trabajo sean    m&aacute;s cercanos a los que se presentan en la misma cuenca hidrogr&aacute;fica    que a otros pertenecientes a otras cuencas. A medida que los estudios sistem&aacute;ticos    regionales aumenten, hip&oacute;tesis filogen&eacute;ticas m&aacute;s completas    pueden ser posibles (Rom&aacute;n-Valencia, et al. 2010).&nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   El an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) mostr&oacute; diferencias    entre <i>H. niger, H. metae, H. mavro</i> y <i>H. acaciae</i> en el primer componente    por la longitud del ped&uacute;nculo caudal, longitud hocico, la longitud del    hueso maxilar y el di&aacute;metro del ojo como las variables mas importantes.    En el segundo componente la profundidad del cuerpo, la longitud entre la aleta    dorsal-aleta anal, la longitud entre la aleta dorsal-aleta pectoral y la aleta    anal fueron las m&aacute;s importantes, mientras que el componente tres fue    mejor explicado por la longitud del ped&uacute;nculo caudal y longitud de la    mand&iacute;bula superior. El primer componente explic&oacute; el 26.78 % de    la variabilidad total y el segundo componente el 18.07 %, entre el primer y    tercer componente se explic&oacute; el 58.48 % de la variaci&oacute;n (<a href="#figura7">Fig.    7</a>; <a href="#tabla2">tabla 2</a> y <a href="#tabla3">tabla 3</a>).      <p>        <center>     <b>Tabla 2.</b> Valores propios de los componentes principales entre <i>Hyphessobrycon      niger</i>, <i>H. mavro</i>, <i>H. acaciae</i> y <i>H. metae</i>.    </center> </p>     <center>       <p><img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab2.gif"><a name="tabla2"></a></p> </center>     <center>   <b>Tabla 3.</b> Vectores propios de los componentes principales 1 a 3 entre    <i>Hyphessobrycon niger</i>, <i>H. mavro</i>, <i>H. acaciae</i> y <i>H. metae</i>.    Las abreviaciones corresponden a las 23 medidas morfom&eacute;tricas de la tabla    1.  </center></p>     <center>   <img src="img/revistas/cal/v32n2/v32n2a15tab3.gif"><a name="tabla3"></a>  </center>     <p><b>Clave taxon&oacute;mica de las especies de Hyphessobrycon grupo heterorhabdus    presentes en la cuenca del r&iacute;o Orinoco</b></p>     <p>1 Profundidad del cuerpo 28 % o m&aacute;s en la longitud est&aacute;ndar;    17 a 21 radios ramificados en la aleta anal; maxilar con dientes; ocho a diez    escamas predorsales; sin manchas en los l&oacute;bulos de la aleta caudal y    machos con peque&ntilde;os ganchos &oacute;seos en la aleta anal o sin ellos    ........................................................... 2    <br>   1.1 Profundidad del cuerpo 27 % o menos en LE; 14 a 16 radios ramificados en    la aleta anal; maxilar sin dientes; 12 escamas predorsales; con manchas oscuras    sobre los l&oacute;bulos de la aleta caudal y machos con dos a tres grandes    ganchos &oacute;seos en la aleta anal ................................................................    <i>H. diancistrus</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   2 Uno a tres dientes en el maxilar; nueve a 14 dientes en el dentario; longitud    del hocico 13 % o m&aacute;s ......................................................    3    <br>   2.1 Cuatro a seis dientes en el maxilar; 17 dientes en el dentario; longitud    del hocico 12,9% o menos ........................... <i>H. mavro</i> sp. n.    <br>   3 12 dientes en el dentario; seis a siete escamas con poros en la l&iacute;nea    lateral ....................... 4    <br>   3.1 10 a menos o 14 a m&aacute;s dientes en el dentario; cinco a menos o nueve    a10 escamas con poros en la l&iacute;nea lateral ....................... 5    <br>   4 Seis dientes en la fila interna del premaxilar; 7 radios ramificados en las    aletas p&eacute;lvicas; dientes del maxilar tric&uacute;spides; presenta una    mancha oscura entre la banda lateral y la base de la aleta anal ..............................    <i>H. metae</i>    <br>   4.1 Cinco dientes en la fila interna del premaxilar; 6 radios ramificados en    las aletas p&eacute;lvicas; dientes del maxilar c&oacute;nicos; ausencia de    una mancha oscura entre la banda lateral y la base de la aleta anal .................    <i>H. taguae</i>    <br>   5 Dos radios simples y nueve ramificados en la aleta dorsal; tres o cuatro dientes    en el maxilar; diente del maxilar tric&uacute;spide o heptac&uacute;spide; con    menos de 10 dientes en el dentario o mas de 13 dientes; longitud de la aleta    dorsal 28,5% del largo est&aacute;ndar o menos ...............................................    6    <br>   5.1 Tres radios simples y ocho ramificados en la aleta dorsal; un diente en    el maxilar; diente del maxilar pentac&uacute;spides; 10 dientes en el dentario;    longitud de la aleta dorsal 44,09% en el largo est&aacute;ndar o m&aacute;s    ...... <i>H. paucilepis</i>    <br>   6 25 a 26 escamas laterales; dos escamas entre la l&iacute;nea lateral y la    aleta anal; nueve dientes en el dentario; cinco escamas con poros en la l&iacute;nea    lateral; presencia de una mancha conspicua en la base de de la aleta caudal;    machos adultos con ganchos &oacute;seos en la aleta anal (con dimorfismo sexual)    y tres radios simples en la aleta anal ........ <i>H. niger</i> sp. n.     <br>   6.1 30 a 31 escamas laterales; tres escamas entre la l&iacute;nea lateral y    la aleta anal; 14 dientes en el dentario; nueve o 10 escamas con poros en la    l&iacute;nea lateral; sin mancha conspicua en la base de de la aleta caudal;    machos adultos sin ganchos &oacute;seos en la aleta anal (sin dimorfismo sexual)    y cuatro radios simples en la aleta anal ...........................................    <i>H. acaciae</i> sp. n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Garc&iacute;a-Alzate (2009) basado en caracteres osteol&oacute;gicos y a trav&eacute;s    de un an&aacute;lisis de parsimonia global, sugiere como sinapomorf&iacute;as    de <i>Hyphessobrycon</i> los siguientes caracteres: el proceso de transformaci&oacute;n    del tripus no extendido hacia el margen ventral del tercer centrum, claustrum    sin ap&oacute;fisis &oacute;sea, seis o menos de seis hipurales, con una banda    de cart&iacute;lago sobre la base de los radios procurrentes y en ambos l&oacute;bulos;    as&iacute; mismo, se define la monof&iacute;lia del grupo heterorhabdus basados    en dos sinapomorfias, tambi&eacute;n presentes en las tres especies que se describen.    <i>Hyphessobrycon mavro, H. niger</i> y <i>H. acaciae</i> forman un clado y    son el clado hermano de <i>H. metae</i>, basados en dos caracteres sinapom&oacute;rficos:    1) margen posterior del palatino con dos o tres proyecciones &oacute;seas que    se sobreponen al margen anterior del mesopterigoide: y 2) con un foramen en    la regi&oacute;n ventral en el etmoides lateral.     <br>   La ausencia de espinas en las aletas de <i>Hyphessobrycon mavro</i> y <i>H.    acaciae</i> como car&aacute;cter sexual secundario ha sido poco reportada en    especies del g&eacute;nero <i>Hyphessobrycon</i> a excepci&oacute;n de <i>H.    paucilepis</i> (Garc&iacute;a-Alzate, et al. 2008b) y no coincide con Malabarba    &amp; Weitzman (2003) quienes plantean que todos los peces car&aacute;cidos    presentan espinas en los radios en machos sexualmente maduros y consideradas    como sinapomorfias dentro de la familia Characidae. Lima &amp; Sousa (2009)    reportan que algunas especies del genero hermano <i>Hemigrammus, H. coeruleus,    H. marginatus</i> y <i>H. ulreyi</i> no presentan ganchos en las aletas y sugieren    que la ausencia de &eacute;stas estructuras en peque&ntilde;os car&aacute;cidos    est&aacute;n relacionadas con la cantidad de muestras disponibles; aunque este    no es el caso para las especies descritas en el presente estudio, se comprob&oacute;,    en la disecci&oacute;n del material clareado y te&ntilde;ido que los machos    estaban sexualmente maduros. </p>     <p><b>Material de comparaci&oacute;n examinado</b></p>     <p><b><i>Hyphessobrycon metae</i>.</b> 19 ejemplares; Venezuela, Gu&aacute;rico,    Parque Nacional Aguaro Guariquito, R&iacute;o San Jos&eacute;, 13 ene. 1995,    MCNG 32469. Colombia: CAS 61751 (Holotipo), Meta, R&iacute;o Meta en Barrigona    cuenca del R&iacute;o Orinoco, 1914. Cuatro ejemplares; Vichada, Ca&ntilde;o    Las Galapagitas cerca al campamento de la Sabana, Puerto Carre&ntilde;o, Vichada,    30 abr. 1990, IAvH-P 6151. Seis ejemplares; Meta, Laguna Hacienda La Caba&ntilde;a    v&iacute;a principal a San Carlos de Guaroa, San Carlos de Guaroa, 2 jun. 2001    IavH-P 11024. 51 ejemplares; Amazonas, ca&ntilde;o Sufragio en la Estaci&oacute;n    Biol&oacute;gica El Zafire, 2 dic. 2002, IavH-P 11166. Dos ejemplares; Meta,    Ca&ntilde;o La &Iacute;nsula, vereda alto Neblinas, Finca Unillanos, Puerto    Gait&aacute;n, 6 mar. 2002, IavH-P 11211. 23 ejemplares; Meta, ca&ntilde;o La    Insula, vereda alto Neblinas, Finca Unillanos, Puerto Gait&aacute;n, 7 mar.    2002, IavH-P 11212. Ocho ejemplares: Meta, Morichal en Inspecci&oacute;n Remolino,    Puerto L&oacute;pez, 17 feb.1993, MPUJ 9. 13 ejemplares; Meta, Estero en Inspecci&oacute;n    Remolino, Puerto L&oacute;pez, Meta, 7 sep. 1993, MPUJ 79. 22 ejemplares; Meta,    Estero en Inspecci&oacute;n Remolino, Puerto L&oacute;pez, 07 sep. 1993, MPUJ    91. 40 ejemplares; Meta, Estero en Inspecci&oacute;n Remolino, Puerto L&oacute;pez,    Meta, 8 sep. 1993, MPUJ 105. 123 ejemplares; Meta, Estero en Inspecci&oacute;n    Remolino, Puerto L&oacute;pez, 8 sep. 1993, MPUJ 109. 35 ejemplares; Meta, Represa    Piscilago, Centro Recreativo Cafallanos en Inspecci&oacute;n Remolino, Puerto    L&oacute;pez, Meta, 8 sep. 1993. 37 ejemplares; Meta, Ca&ntilde;o Mata Mata,    Inspecci&oacute;n Remolino, Puerto L&oacute;pez, 8 sep. 1993, MPUJ 391. 31 ejemplares;    Meta, Ca&ntilde;o Mata Mata, Inspecci&oacute;n Remolino, Puerto L&oacute;pez,    10 sep. 1994, MPUJ 393. 19 ejemplares; Meta, Estero Mata Mata, Inspecci&oacute;n    Remolino, Ba&ntilde;adero Puerto L&oacute;pez, 10 sep. 1994, MPUJ 449. 23 ejemplares;    Meta, Ca&ntilde;o Piedra Candela, Inspecci&oacute;n Remolino, Puerto L&oacute;pez,    9 sep., MPUJ 467. 1994. Tres ejemplares; Guaina, Ca&ntilde;o Bagre, Puerto Inirida,    1 jun. 1995, MPUJ 911. 52 ejemplares; Meta, Laguna El Retiro, Inspecci&oacute;n    La Loma, Acacias, 11 oct. 2006, MPUJ 2604. H. diancistrus: Colombia: Dos ejemplares,    BMNH 1977.1.12.1-2 (Paratipos), Rio Vichada. Venezuela: Tres ejemplares    (C&amp;T); Amazonas, R&iacute;o Cataniapo, aguas abajo del ca&ntilde;o Colorado,    r&iacute;o debajo de la comunidad de San Pedro, 26 abr 2002, MBUCV-V 902.    Dos ejemplares; Amazonas, Ca&ntilde;o Las Pavas, afluente del r&iacute;o Cataniapo,    05º34'00&quot; N y 67º30'36&quot; W, 25 Jul. 1982, MBUCV-V    14065. 17 ejemplares; Amazonas, R&iacute;o Cataniapo, raudal Rabipelado, carretera    Puerto Ayacucho-Gavil&aacute;n, 05º 33' 08&quot;N y 67º    20' 52&quot;W, 29 Mar. 1993, MBUCV-V 24479. Seis ejemplares; Amazonas,    Ca&ntilde;o Gavil&aacute;n, laja en Cucurital, aproximadamente &frac12; hr.    De Gavil&aacute;n, 30 Apr. 2002, MBUCV-V 30867. <i>H. oritoensis</i> (V&eacute;ase    Garc&iacute;a-Alzate et al. 2008a). <i>H. ocasoensis</i>: (V&eacute;ase    Garc&iacute;a-Alzate &amp; Rom&aacute;n-Valencia 2008). <i>H. paucilepis</i>    (V&eacute;ase Garc&iacute;a-Alzate et al. 2008b). <i>H. taguae</i> (V&eacute;ase    Garc&iacute;a-Alzate et al. 2008c). <i>H. agulha</i>: Colombia, Amazonas: 19    ejemplares; Leticia, afluente Quebrada Matamat&aacute;, mar. 2001, IavH-P    8345. 37 ejemplares; Leticia, afluente Quebrada Matamat&aacute;, Amazonas, 18    mar. 2001, IavH-P 8335. Cuatro ejemplares; Leticia, afluente Qda. Matamat&aacute;,    Leticia, 02 jul. 2001, IavH-P 8332. 52 ejemplares; Let&iacute;cia, afluente    rio Purit&eacute;, Amazonas, afluente Qda. Matamata, Leticia, 02 jul. 2001,    25 mar. 2001, IavH-P 8333. Seis ejemplares; IavH-P 8334. 85 ejemplares;    Quebrada Sufragio frente a la Estaci&oacute;n Zafire, Leticia, 15 dic. 2002,    IavH-P 9025 (85). 14 ejemplares; Qda. Afluente del Calder&oacute;n, 45    minutos al norte de la Estaci&oacute;n Zafire, Leticia, 11 dic. 2002, IavH-P    9046. 38 ejemplares; Qda. Afluente del Calder&oacute;n, 45 min. al norte de    la Estaci&oacute;n Zafire, Leticia, 12 dic. 2002, IavH-P 9071. 25 ejemplares;    Quebrada 2 afluente del r&iacute;o Purit&eacute; a 3 horas de Salados Varios,    PNN Amacayacu, Leticia, 25 mar. 2003, IavH-P 9407. Per&uacute;, Madre    de Dios: Nueve ejemplares; Quebrada Km. 43 Tambopata, MUSM 23173. Un ejemplar    (C &amp; T); Quebrada Km. 43 Tambopata, MUSM 23173. Nueve ejemplares; Quebrada    Km. 43 Tambopata, MUSM 25315. Un ejemplar (C &amp; T); Quebrada Km. 43 Tambopata,    MUSM 25315. </p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Se recibi&oacute; financiaci&oacute;n (C.G-A) de la Universidad del Quind&iacute;o,    Vicerrector&iacute;a de Investigaciones (proyectos 357 y 464) y el programa    de Biolog&iacute;a. A las siguientes personas por el pr&eacute;stamo, donaci&oacute;n    u otro tipo de acceso a ejemplares bajo su cuidado: Janeth Mu&ntilde;oz Saba    y Jaime Aguirre C. (ICMNH), Armando Ortega-Lara (IMCN), Juan D. Bogot&aacute;    (IAvHP); Francisco Provenzano (MBUCV), John Fong (CAS) y H. Ortega (MUSM). James    Maclain (BMNH) por su gentil env&iacute;o de im&aacute;genes del material tipo    de H. metae y H. diancistrus. Raquel I. Ruiz-C, Ana M. Barrero, Melisa    I. Gonz&aacute;lez y Beatriz H. Herrera (IUQ) por su ayuda en campo y laboratorio,    y dos evaluadores an&oacute;nimos por sus sugerencias y comentarios.</p>     <p><b>LITERATURA CITADA</b> </p>     <!-- ref --><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0366-5232201000020001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 2. FINK, W. L. &amp; S.H. WEITZMAN. 1974. The so-called Cheirodontin fishes  of Central America with descriptions of two new species (Pisces: Characidae).  Smithsonian Contribution to Zoology 172: 1-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0366-5232201000020001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 3. GARC&Iacute;A-ALZATE, C.A. 2009. An&aacute;lisis filogen&eacute;tico y biogeogr&aacute;fico  de las especies de Hyphessobrycon (Characiformes: Characidae) grupo heterorhabdus.  187 pp.Tesis de Doctorado, Facultad de Ciencias-Instituto de Zoolog&iacute;a Tropical,  Universidad Central de Venezuela. Caracas.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0366-5232201000020001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 4. GARC&Iacute;A-ALZATE, C. &amp; C. ROM&Aacute;N-VALENCIA. 2008. Una nueva especie  de Hyphessobrycon (Pisces: Characidae) para el Alto R&iacute;o Cauca, Colombia.  Animal Biodiversity and Conservation 31: 11-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0366-5232201000020001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 5. GARC&Iacute;A-ALZATE, C., C. ROM&Aacute;N-VALENCIA &amp; D.C. TAPHORN. 2010.  A new species of Hyphessobrycon (Teleostei: Characiformes: Characidae) from the  San Juan River drainage, Pacific versant of Colombia. Zootaxa 2349: 55-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0366-5232201000020001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 6. GARC&Iacute;A-ALZATE, C., C. ROM&Aacute;N-VALENCIA &amp; D.C. TAPHORN. 2008a.  Hyphessobrycon oritoensis (Characiformes: Characidae), a new species from the  Putumayo River drainage, Colombian Amazon. Zootaxa 1813: 42-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0366-5232201000020001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 7. GARC&Iacute;A-ALZATE, C., C. ROM&Aacute;N-VALENCIA. &amp; D.C. TAPHORN. 2008b.  Taxonomic revision of the Hyphessobrycon heterorhabdus-group (Teleostei:  Characidae) from Venezuela, with description of two new species. Vertebrate Zoology  58: 139-157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0366-5232201000020001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 8. GARC&Iacute;A-ALZATE, C., C. ROM&Aacute;N-VALENCIA &amp; D.C. TAPHORN. 2008c.  Two new species of the genus Hyphessobrycon (Pisces: Characiformes: Characidae)  from Putumayo River, with keys to the Colombian Hyphessobrycon heterorhabdus-group  species. Brenesia 40:33-46.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0366-5232201000020001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 9. G&Eacute;RY, J. 1977. Characoids of the World. TFH Publication Neptune City,  NJ. 672 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0366-5232201000020001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 10. HAMMER, &Oslash;., D.A.T. HARPER &amp; P.D. RYAN. 2008. PAST - Palaeontological  STatistics, ver. 1.81: 1-88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0366-5232201000020001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 11. Hynes, H. B. N. 1950. The food of fresh-water Sticklebacks (Gasterosteus  aculeatus and Pygosteus pungitius) with a review of methods used in studies of  the food of fishes. Journal Animal Ecology 19: 36-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0366-5232201000020001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 12. LIMA, F.T &amp; L.M. SOUSA. 2009. A new species of Hemigrammus from the upper  rio Negro basin, Brazil, with comments on the presence and arrangement of anal-fin  hooks in Hemigrammus and related genera (Ostariophysi: Characiformes: Characidae).  Aqua, International Journal of Ichthyology 15: 153-168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0366-5232201000020001500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 13. MALABARBA, L.R. &amp; S.H. WEITZMAN. 2003. Description a new genus with new  species from southern Brazil, Uruguay and Argentina, with a discussion of a putative  characid clade (Teleostei: Characiformes: Characidae). Comunica&ccedil;&otilde;es  do Museum de Ci&ecirc;ncias e Tecnologia da PUCRS, S&eacute;rie Zoologia, Porto  Alegre 16: 67-151.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0366-5232201000020001500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 14. MIQUELARENA, A.M., &amp; H.L. L&Oacute;PEZ. 2006. Hyphessobrycon togoi, a  new species from the La Plata basin (Teleostei: Characidae) and comments about  the distribution of the genus in Argentina. Revue Suisse de Zoologie 113: 817-828.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0366-5232201000020001500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 15. ROM&Aacute;N-VALENCIA,C., GARC&Iacute;A-ALZATE, C., RUIZ-CALDER&Oacute;N,  R &amp; D.C. TAPHORN. 2010. Bryconamericus macarenae, a new species of fish (Characiformes,  Characidae) from the G&uuml;ejar River, Macarena mountain range, Colombia. Animal  Biodiversity and Conservation 33 (2): en imprenta.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0366-5232201000020001500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 16. RUIZ-CALDER&Oacute;N, R. &amp; C. ROM&Aacute;N-Valencia. 2006. Osteolog&iacute;a  de Astyanax aurocaudatus, Eigenmann, C. 1913 (Pisces: Characidae), con notas sobre  la validez de Carlastyanax, G&eacute;ry, 1972. Animal Biodiversity and Conservation  29: 49-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0366-5232201000020001500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 17. SONG, J. &amp; L. PARENTI. 1995 Clearing and staining whole fish specimens  for simultaneous demonstration of bone, cartilage and nerves. Copeia 1995: 114-118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0366-5232201000020001500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 18. TAYLOR, W. R. &amp; G. C. VAN DYKE.1985 Revised procedures for staining and  clearing small fishes and other vertebrates for bone and cartilage study. Cybium  9: 107-119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0366-5232201000020001500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 19. VARI, R.P. 1995 The neotropical fish family Ctenoluciidae (Teleostei: Ostariophysi:  Characiformes) supra and intrafamilial phylogenetic relationships, with a revisionary  study. Smithsonian Contribution to Zoology 564: 1-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0366-5232201000020001500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 20. WEITZMAN, S.H. 1962. The osteology of Brycon meeki, a generalized characid  fish, with an osteological definition of the family. Stanford Ichthyological Bulletin  8: 3-77.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0366-5232201000020001500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 21. WEITZMAN, S.H. &amp; L. PALMER. 1997. A new species of Hyphessobrycon (Teleostei:  Characidae) from the Neblina region of Venezuela and Brazil, with comments on  the putative &quot;rosy tetra clade&quot;. Ichthyological Exploration of Freshwaters  7: 209-242.  </font>     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0366-5232201000020001500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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