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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[¿Qué significa la esperanza en padres de hijos con cáncer?]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[What Hope Means to Parents of Children with Cancer?]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Describe the concept of hope in parents of children between 0 and 15 years of age who have been diagnosed with cancer. Method: The information for this descriptive exploratory qualitative study was collected in four Colombian cities, through semi-structured interviews with eleven parents of children diagnosed with cancer. Results: Twelve categories were identified that describe not only the parents' experiences and how they help them to cope, but also depict hope as a virtue and a frame of mind. Conclusions: Hope ends up being the cornerstone that changes parents' lives. The experience with their children's cancer transforms the meaning of illness and the significance of their own lives, helping them to rediscover positive strategies and coping mechanisms.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Objetivo: descrever o conceito da esperança que os pais de crianças entre 0 e 15 anos de idade com diagnóstico de câncer têm. Método: pesquisa qualitativa de tipo descritivo exploratório; a informação foi coletada em quatro cidades da Colômbia por meio de entrevistas semiestruturadas a onze pais de crianças com diagnóstico de câncer. Resultados: identificaram-se doze categorias que descrevem as experiências dos pais e como estas os levam a viver e a descrever a esperança como virtude e estado de ânimo. Conclusões: a esperança acaba sendo o eixo fundamental que move a vida dos pais; as experiências em torno do câncer de seus filhos transformam o significado da doença e de suas próprias vidas, nas quais se redescobrem estratégias e mecanismos positivos de enfrentamento.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Teoría de enfermería]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">      <br>    <p align="center"><font size=4><b>&iquest;Qu&eacute; significa la esperanza en padres de hijos con c&aacute;ncer?</b></font></p>  <font size=3>     <p align="center"><b><i>What Hope Means to Parents of Children with Cancer?</i></b></p></font>  <font size=3>     <p align="center"><b><i>O que significa a esperan&ccedil;a em pais de filhos com c&acirc;ncer?</i></b></p></font>      <p align="justify"><b><i>Tania Catalina Chinchilla-Salcedo</i></b><sup>1</sup></p>      <p align="justify"><sup>1</sup> Enfermera. Mag&iacute;ster en Enfermer&iacute;a. Profesora, Universidad de La Sabana, Ch&iacute;a, Colombia.    <br> <a href="mailto:tania.chinchilla@unisabana.edu.co">tania.chinchilla@unisabana.edu.co</a></p>      <p align="justify"><b>Recibido</b>: 10 de febrero de 2012 <b>Enviado a pares</b>: 12 de abril de 2012 <b>Aceptado por pares</b>: 26 de mayo de 2013 <b>Aprobado</b>: 27 de mayo de 2013</p>   <hr>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>RESUMEN</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objetivo: </b>describir el concepto de la esperanza que tienen los padres de ni&ntilde;os entre 0 y 15 a&ntilde;os de edad con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer. <b>M&eacute;todo: </b>investigaci&oacute;n cualitativa de tipo descriptivo exploratorio; la informaci&oacute;n se recolect&oacute; en cuatro ciudades de Colombia, a trav&eacute;s de entrevistas semiestructuradas a once padres de ni&ntilde;os con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer. <b>Resultados: </b>se identificaron doce categor&iacute;as que describen las experiencias de los padres y c&oacute;mo estas los llevan vivir y a describir la esperanza como virtud y estado de &aacute;nimo. <b>Conclusiones: </b>la esperanza termina siendo el eje fundamental que mueve la vida de los padres; las experiencias alrededor del c&aacute;ncer de sus hijos transforman el significado de la enfermedad y de su propias vidas, en las cuales se redescubren estrategias y mecanismos positivos de afrontamiento.</p>      <p align="justify"><b>PALABRAS CLAVE</b></p>      <p align="justify">Teor&iacute;a de enfermer&iacute;a, relaciones padres-hijo, neoplasias, enfermer&iacute;a. (Fuente: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>ABSTRACT</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objective: </b>Describe the concept of hope in parents of children between 0 and 15 years of age who have been diagnosed with cancer. <b>Method: </b>The information for this descriptive exploratory qualitative study was collected in four Colombian cities, through semi-structured interviews with eleven parents of children diagnosed with cancer. <b>Results: </b>Twelve categories were identified that describe not only the parents' experiences and how they help them to cope, but also depict hope as a virtue and a frame of mind. <b>Conclusions: </b>Hope ends up being the cornerstone that changes parents' lives. The experience with their children's cancer transforms the meaning of illness and the significance of their own lives, helping them to rediscover positive strategies and coping mechanisms.</p>      <p align="justify"><b>KEYWORDS</b></p>      <p align="justify">Nursing theory, parent-child relations, neoplasms, nursing. (Source: DeCS, BIREME). </p>  <hr>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>RESUMO</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objetivo: </b>descrever o conceito da esperan&ccedil;a que os pais de crian&ccedil;as entre 0 e 15 anos de idade com diagn&oacute;stico de c&acirc;ncer t&ecirc;m. <b>M&eacute;todo: </b>pesquisa qualitativa de tipo descritivo explorat&oacute;rio; a informa&ccedil;&atilde;o foi coletada em quatro cidades da Col&ocirc;mbia por meio de entrevistas semiestruturadas a onze pais de crian&ccedil;as com diagn&oacute;stico de c&acirc;ncer. <b>Resultados: </b>identificaram-se doze categorias que descrevem as experi&ecirc;ncias dos pais e como estas os levam a viver e a descrever a esperan&ccedil;a como virtude e estado de &acirc;nimo. <b>Conclus&otilde;es: </b>a esperan&ccedil;a acaba sendo o eixo fundamental que move a vida dos pais; as experi&ecirc;ncias em torno do c&acirc;ncer de seus filhos transformam o significado da doen&ccedil;a e de suas pr&oacute;prias vidas, nas quais se redescobrem estrat&eacute;gias e mecanismos positivos de enfrentamento.</p>      <p align="justify"><b>PALAVRAS-CHAVE</b></p>      <p align="justify">Teoria de enfermagem, rela&ccedil;&otilde;es pais-filho, neoplasias, enfermagem. (Fonte: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Introducci&oacute;n</b></p></font>      <p align="justify">El c&aacute;ncer es una enfermedad cr&oacute;nica que amenaza la vida, simboliza lo desconocido y lo peligroso, el sufrimiento, el dolor, la culpa, el caos y la ansiedad (1). De acuerdo con la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), anualmente mueren 7,6 millones de personas por c&aacute;ncer y se estima un aumento de 13.1 millones de muertes para el 2030. (2). El c&aacute;ncer en Colombia ha aumentado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. De acuerdo con el reporte del DANE se presentan anualmente 32.316 casos en hombres y 38.571 en mujeres (3).</p>      <p align="justify">En menores de edad la incidencia del c&aacute;ncer es m&aacute;s alta d&iacute;a a d&iacute;a, en ellos la pir&aacute;mide es inversa &mdash;de 1 caso en 6000 al a&ntilde;o&mdash; compar&aacute;ndola con otros tipos de patolog&iacute;as que afectan a la poblaci&oacute;n infantil. De acuerdo con el reporte del DANE, de las 18.400 muertes en menores de 15 a&ntilde;os ocurridas entre el 2002 y el 2006, 828 ocurrieron por c&aacute;ncer y de estas, 372 correspondieron a leucemias de diferentes tipos (4).</p>      <p align="justify">Cada a&ntilde;o se registran 1.200 casos de menores con c&aacute;ncer y el 3 % de estos fallecen (5). Esto se debe a m&uacute;ltiples factores relacionados con la enfermedad y a otros, entre los cuales se destacan el bajo nivel sociocultural de los pacientes, la demora en la atenci&oacute;n y en los procesos de autorizaci&oacute;n de servicios y procedimientos por parte de las entidades prestadoras de salud, y la ausencia de m&eacute;dicos especializados (6). Un aspecto que vale la pena resaltar es que de los ni&ntilde;os que reciben tratamiento, el 30 % lo abandonan, y una de las causas es que los padres lo suspenden cuando evidencian alguna mejor&iacute;a en los s&iacute;ntomas, lo cual ocasiona un efecto contraproducente para su estado de salud (6).</p>      <p align="justify">Para la familia es dif&iacute;cil afrontar esta situaci&oacute;n; seg&uacute;n Castillo y Chelsa (1), cuando un hijo es diagnosticado con c&aacute;ncer la familia, en especial padres y hermanos, tienen dificultad para comprender que el ni&ntilde;o est&aacute; enfermo y que se va a enfrentar al sufrimiento. Por ello, los padres viven una serie de situaciones que les dificultan enfrentar el dolor y el inminente quebrantamiento de la salud, algunos de ellos optan por el aislamiento f&iacute;sico y emocional tanto para el paciente como para su familia (7).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Asumir la enfermedad es un proceso que lleva tiempo y que est&aacute; relacionado con la fortaleza y la esperanza por parte de cada uno de los miembros de la familia. Los padres se aferran a ellas porque los motivan a buscar mecanismos que les permitan entender el proceso de la enfermedad y su tratamiento (8). Asimismo, los ayudan a afrontar de una manera m&aacute;s adecuada la enfermedad, el dolor y el contexto, durante el proceso de diagn&oacute;stico y tratamiento (9).</p>      <p align="justify">Morse y Penrod (10) afirman que la esperanza es una respuesta &uacute;til ante la amenaza de la enfermedad, le da sentido a la b&uacute;squeda de ayudas internas y externas para poder comprenderla, por ello se convierte en un eje central del cuidado de enfermer&iacute;a (10). Adicionalmente, Cutcliffe y Herth (9), y Morse y Doberneck (11) afirman que la esperanza minimiza los pensamientos negativos, lleva a compartir las experiencias con otras personas que est&aacute;n viviendo la misma situaci&oacute;n con quienes se fortalecen las relaciones y se evita el aislamiento, permite dar un cuidado multidimensional y promueve la inclusi&oacute;n de nuevas estrategias que fortalecen el cuidado de enfermer&iacute;a.</p>      <p align="justify">Dada la importancia que tiene este concepto para la disciplina de enfermer&iacute;a, el prop&oacute;sito del estudio fue describir el concepto de esperanza en los padres de ni&ntilde;os entre 0 y 15 a&ntilde;os de edad con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>M&eacute;todo</b></p></font>      <p align="justify">Se realiz&oacute; un estudio cualitativo interpretativo, de tipo descriptivo exploratorio, m&eacute;todo que permite describir la esperanza de los padres frente a un hijo con c&aacute;ncer, y el ambiente y las situaciones que se dan alrededor de esta situaci&oacute;n. Los participantes del estudio fueron once padres (siete mujeres y cuatro hombres) de ni&ntilde;os entre 0 y 15 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer, quienes se ubicaron con la estrategia de bola de nieve, procedentes de Bogot&aacute;, Bucaramanga, Barrancabermeja y Santa Rosa de Bol&iacute;var, en Colombia. Las entrevistas se realizaron en el lugar que los participantes seleccionaron, ocho en la casa y cuatro en el lugar de trabajo.</p>      <p align="justify">La recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo por medio de entrevistas semiestructuradas y diarios de campo. La entrevista combina preguntas cerradas (o estructuradas) y abiertas, donde el entrevistado tiene la posibilidad de discurrir el tema propuesto sin respuesta o condiciones prefijadas por el investigador (11). En el diario de campo se registr&oacute; la informaci&oacute;n relacionada con el ambiente de la entrevista, las expresiones no verbales y las emociones de los participantes durante los encuentros (12). Las entrevistas fueron grabadas de manera digital y luego se transcribieron textualmente. Es importante mencionar que el muestreo en esta investigaci&oacute;n fue te&oacute;rico, hasta lograr la saturaci&oacute;n de la informaci&oacute;n.</p>      <p align="justify">El proceso de recolecci&oacute;n y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se realiz&oacute; simult&aacute;neamente. Una vez transcritas textualmente las entrevistas se inici&oacute; con cada una de ellas el proceso de codificaci&oacute;n, seleccionando las expresiones significativas que reflejaban la esperanza de los participantes. Estas expresiones (c&oacute;digos sustantivos) se resaltaron con colores y se enumeraron, as&iacute; como tambi&eacute;n el folio y el n&uacute;mero del regl&oacute;n donde aparec&iacute;a cada una de ellas. Posteriormente, los c&oacute;digos sustantivos se agruparon por afinidad y se coloc&oacute; al frente de cada descriptor el c&oacute;digo nominal correspondiente a cada relato.</p>      <p align="justify">Despu&eacute;s de un proceso relacionado de agrupaci&oacute;n y comparaci&oacute;n del material de an&aacute;lisis y el marco te&oacute;rico de la investigaci&oacute;n se identificaron doce categor&iacute;as emergentes y se realiz&oacute; la interpretaci&oacute;n te&oacute;rica de la informaci&oacute;n (13). Las categor&iacute;as se definieron seg&uacute;n las expresiones dadas por los participantes, y as&iacute; se obtuvieron ideas generales para construir la explicaci&oacute;n del fen&oacute;meno de la esperanza de los padres de ni&ntilde;os con c&aacute;ncer.</p>      <p align="justify">En cuanto a los aspectos &eacute;ticos, en el desarrollo de la investigaci&oacute;n se tuvieron en cuenta las recomendaciones previstas por la Direcci&oacute;n de Investigaci&oacute;n de la Universidad de La Sabana, las cuales se fundamentan en la declaraci&oacute;n de Helsinsky de la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial (14); la Resoluci&oacute;n 008430 de 1993, del Ministerio de Salud de Colombia, por la cual se establecieron las normas cient&iacute;ficas, t&eacute;cnicas y administrativas para la investigaci&oacute;n en salud (15); y el c&oacute;digo deontol&oacute;gico de enfermer&iacute;a en Colombia (Ley 911 de 2004) (16).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Esta investigaci&oacute;n estuvo sujeta a la verdad y a la fidelidad, de manera que se cumpl&iacute;an los principios establecidos y adquiridos con los padres en la investigaci&oacute;n. Es importante mencionar que se solicit&oacute; la firma del Consentimiento informado, en el que se solicit&oacute; a los padres la aprobaci&oacute;n de la realizaci&oacute;n y grabaci&oacute;n de las entrevistas. Para garantizar la privacidad de los participantes, a cada uno se le asign&oacute; un n&uacute;mero como medio para identificarlo.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Resultados</b></p></font>      <p align="justify">El proceso de an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n permiti&oacute; identificar doce categor&iacute;as que reflejan las experiencias que viven los padres de los ni&ntilde;os con c&aacute;ncer: dificultad para aceptar la realidad del diagn&oacute;stico, no aceptaci&oacute;n de la enfermedad, dificultad para enfrentar la enfermedad, sentimientos negativos frente a la enfermedad, desesperanza, falta de apoyo, esperanza, aceptar la enfermedad, interactuar con la enfermedad, sentimientos positivos frente a la enfermedad, sistemas de apoyo, reconocer valores espirituales. A continuaci&oacute;n se describen cada una de ellas.</p>  <font size="3">     <p align="justify"><b><i>Dificultad para aceptar la realidad del diagn&oacute;stico</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">Ella me dijo &#91;la doctora&#93; que la ni&ntilde;a ten&iacute;a un tumor pues eso fue terrible para m&iacute;... Me la mandaron para ac&aacute; y ac&aacute; m&aacute;s a fondo me concretaron que s&iacute;, que la ni&ntilde;a ten&iacute;a c&aacute;ncer, de por s&iacute; pues ¡Terrible! Pero igualmente pasaron tres meses que yo ten&iacute;a de estar en el hospital con la ni&ntilde;a y los t&iacute;os y mi esposo me llamaban que, qu&eacute; era lo que ten&iacute;a la ni&ntilde;a. pero nunca tuve el valor de dec&iacute;rselos a ellos, la verdad no me sent&iacute;a capaz de decirles a ellos (8.1.1.3-11) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a representa la duda, el dolor y la incertidumbre que se generan en los padres al conocer el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer en sus hijos. Una vez conocen el diagn&oacute;stico se despiertan sentimientos de desconcierto, puesto que los padres relacionan la enfermedad con un riesgo inminente de muerte al recordar situaciones en las cuales amigos, familiares o allegados han tenido esta enfermedad y han fallecido a causa de ella. Asimismo, la visualizan con un tratamiento que causa fuertes dolores y cargas, y que al final no termina en buenos resultados, por lo que les falta valor para contarlo a sus familiares y amigos, por ser un momento de incertidumbre y dolor.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>No aceptaci&oacute;n de la enfermedad</i></b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p align="justify">Primero que todo yo ten&iacute;a miedo de que el diagn&oacute;stico fuera lupus, porque al ser esposa de m&eacute;dico pues uno como que tiene m&aacute;s referentes ¡No!..., seg&uacute;n los s&iacute;ntomas que est&aacute; presentando mi hija yo dec&iacute;a &quot;no, que sea artritis, pero lupus no&quot; (4.1.1-4) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a representa la negaci&oacute;n, inconformidad y no aceptaci&oacute;n de la enfermedad por parte de los padres ante la noticia devastadora del diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer en los ni&ntilde;os, la cual va acompa&ntilde;ada de sentimientos de rabia y frustraci&oacute;n que muchas veces llevan al abandono del tratamiento o al abandono del ni&ntilde;o por parte de uno de los padres al conocer la situaci&oacute;n.</p>      <p align="justify">Para los padres es muy dif&iacute;cil aceptar que su hijo tenga c&aacute;ncer y por eso constantemente se preguntan por qu&eacute; a ellos y por qu&eacute; Dios lo permite. Muchos afirmaron que por ser una situaci&oacute;n tan dif&iacute;cil de manejar, les costaba entenderla y aceptarla.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Dificultad para enfrentar la enfermedad</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">Y ahorita <i>acostumbrarnos a convivir con la enfermedad </i>y a tratar de hacerle la vida lo m&aacute;s normal posible... No se puede hacer lo mismo, no pueden salir a los mismos parques de diversi&oacute;n (con la hermana) pues tratamos de hacer la vida normal pero <i>al igual esto lleva muchos cuidados, </i>entonces el cambio es brusco (agacha la cabeza, cara de tristeza), bastante brusco (2.1.1.12-20) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a refleja el conflicto que viven los padres de ni&ntilde;os con c&aacute;ncer durante el proceso de la enfermedad en sus hijos por la falta de experiencia para manejarla, las crisis, las reca&iacute;das, el tratamiento y las complicaciones que genera la enfermedad en la cotidianidad de la vida familiar, y la dificultad para hacerla parte de sus vidas, creando as&iacute; experiencias negativas.</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><i>Sentimientos negativos frente a la enfermedad</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">&quot;Pesimismo, miedo, incertidumbre, desesperanza, frustraci&oacute;n. Rabia, inconformidad..., temor, ansiedad, inquietud, o sea, como que uno entiende que hay cosas que definitivamente se salen de las manos&quot; (4.1.1.33-36) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a representa todas aquellas expresiones negativas tales como la ansiedad, la tristeza, la angustia, el temor, la desilusi&oacute;n, la impotencia y el estr&eacute;s que se generan a causa del diagn&oacute;stico y del proceso de la enfermedad del c&aacute;ncer en los ni&ntilde;os, lo que conlleva sentimientos de rabia, desesperaci&oacute;n y frustraci&oacute;n.</p>      <p align="justify">Durante el proceso de la enfermedad los padres de ni&ntilde;os con c&aacute;ncer atraviesan por diferentes situaciones, muchas de la cuales causan en ellos conflictos que ocasionan y generan sentimientos negativos que no solo afectan al ni&ntilde;o, sino a toda la familia, tanto a nivel emocional como personal, ocasionando dificultad para comprender y aceptar la enfermedad.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Desesperanza</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">&quot;Cuando comenc&eacute; con mi hija pens&eacute; que ella hasta ah&iacute; llegaba, que ya no era m&aacute;s, que no iba a luchar m&aacute;s, o sea sent&iacute; que todo se me ven&iacute;a encima&quot; (5.1.2.34-35) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">La desesperanza implica el desaliento y la duda que se generan en los padres ante las experiencias negativas de la enfermedad o ante la enfermedad misma en sus hijos y trae como consecuencia sentimientos de tristeza, soledad y desesperaci&oacute;n.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Los padres con desesperanza tienen dificultad para comprender y aceptar la enfermedad, las opciones de recuperaci&oacute;n se ven limitadas y la persona es incapaz de transmitir alegr&iacute;a y sentimientos positivos a aquellas personas que se encuentran a su alrededor.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Falta de apoyo</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">Yo con &eacute;l &#91;el pap&aacute;&#93; nunca m&aacute;s volv&iacute; a hablar, yo ten&iacute;a otro ni&ntilde;o y &eacute;l se lo llev&oacute;. Y en muy malas palabras me dijo: &quot;Yo me llevo el alentado y qu&eacute;dense ustedes dos que al fin y al cabo son enfermos&quot; (7.1.3.123-125) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">La falta de apoyo abarca la ausencia, el abandono y la falta de soporte afectivo, econ&oacute;mico, social y por parte de los familiares y profesionales de la salud durante el proceso de la enfermedad.</p>      <p align="justify">A ra&iacute;z de la enfermedad del ni&ntilde;o, algunos familiares o amigos tienden a alejarse de la situaci&oacute;n, muchas veces por miedo y otras simplemente porque les cuesta comprenderla; sin embargo, esta falta de apoyo no solo se da en la familia o los amigos, aqu&iacute; tambi&eacute;n juega un papel importante la ayuda que prestan los profesionales de la salud, el personal administrativo de las instituciones y hasta el profesorado y las directivas de un colegio, ya que todas estas personas intervienen de una manera u otra en el cuidado del ni&ntilde;o.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Aceptar la enfermedad</i></b></p></font>      <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Yo pienso que a modo muy personal hemos pasado por tres etapas, yo creo que la primera fue asimilar la noticia, entre comillas ya la tenemos asimilada, ahorita... cumplimos un a&ntilde;o del diagn&oacute;stico, en medio de todo creo que intentamos un mes tratando de asimilar la noticia y de acostumbrarnos a una nueva vida, porque esto le cambia la vida a uno totalmente &#91;agacha la cabeza y se pone la mano en ella&#93; (2.1.1.2-7) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a implica enfrentar, reconocer y aprender a convivir con la enfermedad del c&aacute;ncer en el ni&ntilde;o, de modo que permita a los padres acostumbrarse al nuevo estilo de vida aprendiendo a ser fuertes y a prepararse para las diferentes situaciones que se puedan llegar a vivir durante el proceso de la enfermedad.</p>      <p align="justify">El proceso de aceptar la enfermedad y habituarse a ella es dif&iacute;cil, a veces se logra con el tiempo, cuando aprenden a conocerla y a manejarla. Los padres siguen luchando y buscando mecanismos que favorezcan la recuperaci&oacute;n de sus hijos o el mantenimiento de sus vidas. Por otra parte, habituarse a la enfermedad llev&oacute; a los padres a continuar con sus vidas, muchos de ellos mencionaron que vieron la necesidad de no centrar toda su atenci&oacute;n en el ni&ntilde;o enfermo, porque ten&iacute;an que atender a sus otros hijos y continuar con las labores y los compromisos previos.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Interactuar con la enfermedad</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">C&oacute;mo enfrentar la situaci&oacute;n, c&oacute;mo te explicara. No es que sea como un problema, todo el mundo lo ve desde all&aacute; como un problema y no es un problema. Lo que pasa es que hay que saber interactuar con la enfermedad. Al igual es que los seres humanos somos animales de costumbre, uno se tiene que acostumbrar que lo que pasa; es que como t&uacute; antes llegabas y no te lavabas las manos seguidas, com&iacute;as normal. Ahora todo eso es lo que nos cambia, simplemente es acostumbrarse uno a las cosas. Algunas cosas pueden ser dif&iacute;ciles otras son normales, cambiar un h&aacute;bito de vida simplemente y pues es bueno para todos. inclusive para toda la familia (2.1.2.84-93) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a hace referencia a la habilidad por parte de los padres para aprender de la enfermedad, de los aspectos negativos y positivos de esta, de modo que aprendan a convivir con ella y logren recuperar o transformar los h&aacute;bitos y las rutinas, es decir, su cotidianidad.</p>      <p align="justify">A medida que los padres van aceptando la enfermedad se acostumbran y aprenden tambi&eacute;n a interactuar con ella, a manejarla, adquieren nuevos h&aacute;bitos y rutinas para toda la familia en las que incorporan cuidados como el lavado de las manos, modificaciones en la dieta y se vuelven &quot;enfermeros&quot; para sus hijos. Esta interacci&oacute;n con la enfermedad tambi&eacute;n les permite buscar actividades que los llevan a relajarse y a distraerse ante la situaci&oacute;n que est&aacute;n viviendo.</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><i>Sentimientos positivos frente a la enfermedad</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">Para nosotros es un ejemplo para seguir; una ni&ntilde;a que le aplican una droga y que se va a sentir muy mal, y que de pronto va a vomitar y de pronto quiere quedarse acostada, y se levante com&uacute;n y corriente. Mar&iacute;a, ese es nuestro ejemplo de vida. No le gusta faltar al colegio, ella es feliz y eso nos fortalece a nosotros dos (3.1.1.231-236) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Los sentimientos positivos frente a la enfermedad son todas aquellas emociones y expresiones de cari&ntilde;o, amor, tranquilidad, felicidad y lucha que se dan durante el proceso de la enfermedad y que facilitan la aceptaci&oacute;n y la comprensi&oacute;n de la misma, de una manera m&aacute;s positiva.</p>      <p align="justify">Para los padres es muy importante expresar los sentimientos de amor a sus hijos. Los participantes de este estudio afirmaron que la enfermedad hab&iacute;a creado un lazo tan estrecho entre padres e hijos que sent&iacute;an que por ellos deb&iacute;an seguir luchando. Asimismo, algunos padres expresaron que el ver a sus hijos felices y motivados los ayudaba a ellos a continuar con sus vidas.</p>      <p align="justify">Durante la experiencia con la enfermedad, madres y padres tuvieron algunos momentos de euforia y felicidad en los que reconocieron sentirse muy esperanzadas(os) y contentos cada vez que obten&iacute;an un logro importante en el tratamiento del ni&ntilde;o(a), como por ejemplo, terminar una fase del mismo, obtener buenos resultados en las pruebas de laboratorio, escuchar decir al onc&oacute;logo que su hijo(a) iba muy bien y ver la mejor&iacute;a en la salud de su propio(a) hijo(a) y la de los dem&aacute;s ni&ntilde;os(as).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Sistemas de apoyo</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">Los amigos del colegio ¡divinos!... Eso eran llamadas, tarjetas, el t&iacute;o la llamaba todas la noches desde Miami, &eacute;l es pastor, un tipazo, la llamaba y se pon&iacute;a a hablar con ella y en la noche no, no. espectacular; amigas siempre ah&iacute; apoyando, acompa&ntilde;ando. Quiz&aacute; no es tanto lo que se le hable a la persona sino estar ah&iacute; al lado, incondicional ¡no! (4.1.4.138-142) (17).</p> </blockquote>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Los sistemas de apoyo tienen que ver con la ayuda, la comprensi&oacute;n y la presencia que brindan los amigos, familiares o el personal de salud durante el proceso de la enfermedad, de modo que facilitan la aceptaci&oacute;n y la interacci&oacute;n con la enfermedad del c&aacute;ncer en el ni&ntilde;o.</p>      <p align="justify">Para los participantes, el cari&ntilde;o y la compa&ntilde;&iacute;a que recib&iacute;an de los amigos y familiares les brindaban la fortaleza para seguir adelante. Algunos manifestaron que las amistades se hicieron m&aacute;s estrechas y esto facilit&oacute; el proceso de la enfermedad, ya que sent&iacute;an su presencia y reconoc&iacute;an en ellos un apoyo constante e incondicional que les daba una voz de aliento para continuar adelante con sus vidas.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Reconocer valores espirituales</i></b></p></font>      <blockquote>     <p align="justify">Hay que estar muy fortalecido permiti&eacute;ndose llorar, permiti&eacute;ndose sentir dolor. Yo creo que cuando uno permite el sentimiento y se lo entrega a Dios, Dios tendr&aacute; unas respuestas como las que yo tuve, &quot;vamos a salir adelante, vamos a poder; yo estoy contigo, no te dejo sola&quot;. Eso sent&iacute;a de Dios y de la Virgen (4.1.2.67-71) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">Esta categor&iacute;a hace referencia a conocer y aceptar los valores espirituales como un medio para fortalecer el alma y el esp&iacute;ritu durante el proceso de la enfermedad. Los participantes manifestaron confiar y entregar su dolor a Dios y sentir la necesidad de pedirle por sus hijos y por ellos mismos. La creencia en un ser superior les ayuda a encontrar un significado a la enfermedad y a la vida en esta situaci&oacute;n, y despierta sentimientos de gratitud por el hijo que tienen y la alegr&iacute;a que ha tra&iacute;do a sus vidas.</p>      <p align="justify">La fe es un mecanismo para mantener pensamientos positivos, e inspira la esperanza por parte de los padres hacia sus hijos y de los hijos hacia sus padres.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Esperanza</i></b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p align="justify">Esperanza al principio es una mezcla entre el miedo a perder a alguien a quien se ama y la fe en que todo saldr&aacute; bien. La esperanza frente a alguien amado enfermo es algo &iacute;ntimo, emocional y que cada persona maneja seg&uacute;n sus creencias y sus influencias. A m&iacute; la fortaleza en Dios me da esperanza, a veces me dan ganas de llorar (1.1.1.10-13) (17).</p> </blockquote>      <p align="justify">La esperanza es una experiencia humana, multidimensional, es una mezcla entre el temor y la fe en que todo saldr&aacute; bien. Permite a los padres ver oportunidades a trav&eacute;s del camino dif&iacute;cil de la enfermedad. Los motiva a persistir en el esfuerzo de buscar alternativas de soluci&oacute;n a la situaci&oacute;n, y a la b&uacute;squeda del bienestar.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Discusi&oacute;n</b></p></font>      <p align="justify">El siguiente mapa (<a href="#g1">Gr&aacute;fica 1</a>) muestra las experiencias y las etapas que los padres vivencian durante el transcurso de la enfermedad de sus hijos, y c&oacute;mo cada una de ellas es un mecanismo o estrategia desde las experiencias que les permiten llegar a la esperanza y hacerla parte de sus vidas.</p>      <p align="center"><a name="g1"></a><img src="img/revistas/aqui/v13n2/v13n2a08g01.jpg"></p>      <p align="justify">El an&aacute;lisis de las categor&iacute;as encontradas en este estudio muestra las experiencias que viven los padres de ni&ntilde;os con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer, y la importancia que adquiere la esperanza durante el proceso para poder enfrentar la enfermedad de sus hijos.</p>      <p align="justify">El impacto emocional de un diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer se agrava por la carga de la enfermedad y los efectos secundarios del tratamiento (8). A los padres les cuesta aceptar la enfermedad y simplemente la niegan, por tanto la repuesta de estos y de cada uno de los miembros de la familia siempre se ver&aacute; influenciada por la visi&oacute;n que la sociedad da al c&aacute;ncer como aquel riesgo inminente de muerte, que implica un tratamiento que muchas veces causa fuertes dolores y cargas que al final no terminan en buenos resultados (6).</p>      <p align="justify">Cada vez que los padres pasan por momentos de angustia y desconsuelo ante la enfermedad, ven la necesidad al mismo tiempo de luchar por sus hijos y buscar un camino que facilite su recuperaci&oacute;n. Los padres retroalimentan su esperanza con el apoyo de los amigos y familiares, con la fortaleza de sus hijos y la certeza que estos tienen de ser capaces de salir adelante con la enfermedad. La esperanza permite el planteamiento de nuevas metas que redefinan el futuro y le den un significado m&aacute;s positivo a la enfermedad y a la vida misma, a fin de obtener la fortaleza que requieren para continuar.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Durante el an&aacute;lisis de las entrevistas se observ&oacute; que cuando se les confirma la realidad del diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer en sus hijos los padres sienten morirse, sienten que el mundo se les ha venido encima, ese no creer en nadie, y esa sensaci&oacute;n de adormecimiento, ellos usan palabras como &quot;choqueado&quot; o totalmente sorprendido (7).</p>      <p align="justify">Kilicarslan-Toruner y Akgun-Citak declararon que el impacto psicol&oacute;gico del c&aacute;ncer infantil en los padres y los ni&ntilde;os causa s&iacute;ntomas postraum&aacute;ticos de estr&eacute;s, depresi&oacute;n y ansiedad (8). El ver a su hijo enfermo llen&oacute; a los padres de sentimientos de angustia, dolor, impotencia y desesperanza, y gener&oacute; en ellos s&iacute;ntomas de estr&eacute;s y ansiedad; pero fueron estos sentimientos los que permitieron generar mecanismos para afrontar la enfermedad y llenarse de esperanza.</p>      <p align="justify">Es por ello que la esperanza se convierte en un factor importante que permite a los pacientes y sus familias ajustarse personalmente a las situaciones de p&eacute;rdida, incertidumbre y sufrimiento (18). Miller ha descrito la esperanza como un fen&oacute;meno humano que est&aacute; acompa&ntilde;ado por emociones y experiencias (19). Durante el an&aacute;lisis de las categor&iacute;as se observ&oacute; c&oacute;mo todas aquellas emociones y experiencias que los padres viven durante el proceso de la enfermedad de sus hijos los conducen a la esperanza, ya que son ellas las que les permiten redefinir sus metas en la vida y afrontar las situaciones por las cuales est&aacute;n pasando.</p>      <p align="justify">McClement y Chochinou, durante el proceso de la exploraci&oacute;n del concepto de la esperanza, describen dos atributos de la esperanza entre los que se destacan: enfocarse en el futuro y redefinir el futuro, a trav&eacute;s de estos atributos la esperanza se define como un estado de energ&iacute;a mental que envuelve sensaciones de incertidumbre que est&aacute;n caracterizadas por una expectativa cognoscitivamente pr&aacute;ctica, donde una meta o un resultado futuro positivo es posible. La esperanza, por tanto, es un constructo multidimensional que produce bienestar cuando se presentan los diferentes cambios de la vida; por tanto, la esperanza salva a la persona de la agon&iacute;a y de la desesperaci&oacute;n (20).</p>      <p align="justify">Kirk <i>et al. </i>observaron tambi&eacute;n la importancia de la esperanza en la comunicaci&oacute;n, ya que ellas permiten dar y escuchar mensajes alentadores que incluyen la posibilidad de un milagro (21). Durante el an&aacute;lisis de las entrevistas se observ&oacute; la importancia del apoyo, la comunicaci&oacute;n y la escucha como estrategias, por medio de las cuales los padres pod&iacute;an hablar sobre lo que les estaba sucediendo y, de esta manera, disminuir el estr&eacute;s y la ansiedad por la situaci&oacute;n y generar esperanza.</p>      <p align="justify">Igualmente, cabe notar que Morse y Penrod, en uno de sus estudios, encontraron que en pacientes con enfermedades cr&oacute;nicas la esperanza se centr&oacute; en buscar peque&ntilde;as metas que les permitieran lograr un mejor estilo de vida de manera que tuvieran algo de independencia y lograran adaptarse a su nueva situaci&oacute;n (10). Por ello cabe resaltar que, una vez los padres han aceptado la enfermedad de sus hijos y comienzan a interactuar con ella, ven la importancia de redefinir unas nuevas metas para sus vidas y las de sus hijos, de modo que estas acciones los lleven a tener esperanza y as&iacute; generar estrategias que disminuyan el estr&eacute;s y los lleven a fortalecer la esperanza en lo que est&aacute; por venir.</p>      <p align="justify">Miller (19) public&oacute; de un modelo de esperanza basado en estrategias que la inspiren. En dicho modelo hace &eacute;nfasis en maximizar las experiencias de la rutina diaria que pueden ser especialmente &uacute;tiles al final de la vida, tales como la vivienda, el sabor de la comida hecha por los seres queridos, disfrutar de la calidez de un rayo de sol, mirar a trav&eacute;s del cristal y observar el cielo azul, escuchar m&uacute;sica, y la lectura de libros que pueden reforzar la belleza del momento (19).</p>      <p align="justify">Por otra parte, durante el an&aacute;lisis de las entrevistas se observ&oacute; el papel fundamental que juegan los hijos durante el proceso de la enfermedad, ya que son ellos quienes terminan siendo inspiradores de esperanza para sus padres y, de este modo, de los padres a sus hijos. Es all&iacute; donde comienza a vislumbrarse la esperanza como una experiencia multidimensional que les permite poco a poco aceptar la enfermedad e interactuar con ella de manera que puedan aprender de la misma y as&iacute; redefinir el futuro y plantearse unas metas nuevas. Inspirar esperanza requiere la presencia de otro ser humano que demuestre una incondicional aceptaci&oacute;n, tolerancia y entendimiento de la enfermedad (20, 21).</p>      <p align="justify">Gracias a la esperanza los padres comienzan a ver la necesidad de aprender y conocer sobre la enfermedad. En una familia con un ni&ntilde;o con enfermedad cr&oacute;nica los padres, al ser los cuidadores primarios (22), est&aacute;n obligados a convertirse en el centro que brinda atenci&oacute;n, y lograr una madurez para mantener la esperanza y darle un nuevo significado a sus vidas y las de sus hijos.</p>      <p align="justify">Por otra parte, los padres vieron la importancia de compartir al m&aacute;ximo cada momento con sus hijos, de manera que, a pesar del cansancio o el sue&ntilde;o siempre estuvieran all&iacute; para ellos; una de las madres coment&oacute; que cuando se iba para la casa a descansar no ve&iacute;a la hora de regresar al hospital para cuidar y estar con su hija.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Para los padres son esenciales los valores espirituales tales como la fe, la confianza en Dios y el apoyo de amigos, familiares, enfermeros y personal de la salud, que se constituyen en elementos clave que llevan a la esperanza y permiten mantenerla y ser inspiradores de la misma. &quot;Inspirar esperanza involucra la presencia de otro ser humano que demuestre una aceptaci&oacute;n incondicional, tolerancia y entendimiento&quot; (9).</p>      <p align="justify">Los sue&ntilde;os se extienden hacia el futuro y se relacionan con verlos estudiar, casarse y tener hijos (23). Mantener la esperanza como un estado incluye el tener una conexi&oacute;n con la familia, los amigos y cuidadores, luchar continuamente para dejar de lado los pensamientos negativos y conservar el esp&iacute;ritu vivo (23).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Conclusiones</b></p></font>  <ul>     <li>    <p align="justify"> La esperanza tiene un significado fundamental en la vida de los padres, es la luz que gu&iacute;a sus caminos y les permite seguir adelante d&aacute;ndole un significado m&aacute;s positivo a sus vidas y a la enfermedad; asimismo, los hijos se convierten en motivadores de esperanza.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Esta investigaci&oacute;n reconoce la importancia de la esperanza en los procesos de cuidado de enfermer&iacute;a y en todas aquellas &aacute;reas y profesiones en las que se trabaje con situaciones similares; adem&aacute;s, hace un aporte significativo al permitir conocer las experiencias y las estrategias que los padres utilizan para enfrentar la enfermedad a trav&eacute;s de la esperanza.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Esta investigaci&oacute;n hace un aporte a la salud mental al conocer los mecanismos que los padres utilizan para afrontar la enfermedad y las dificultades que en ocasiones les impiden continuar con sus vidas.</p></li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Recomendaciones</b></p></font>  <ul>     <li>    <p align="justify"> La esperanza se convierte en aquella herramienta fundamental en el proceso de cuidado de enfermer&iacute;a, que permite dar a conocer las experiencias que los padres de ni&ntilde;os o pacientes han tenido durante el proceso de la enfermedad, y de este modo generar estrategias y mecanismos que motiven e inspiren este sentimiento.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Es importante que las nuevas investigaciones vayan encaminadas a generar estrategias e intervenciones de cuidado en enfermer&iacute;a que inspiren y midan la esperanza en los pacientes y sus familias.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Se recomienda aplicar estos conocimientos en la docencia, de manera que enriquezcan las asignaturas de cuidado y las l&iacute;neas de cuidado de investigaci&oacute;n en enfermer&iacute;a.</p></li>      <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"> A trav&eacute;s de situaciones de enfermer&iacute;a se deben discutir estrategias de cuidado basadas en la esperanza.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Se recomienda trabajar el concepto de la esperanza en la pr&aacute;ctica de enfermer&iacute;a, de modo que se generen diagn&oacute;sticos acordes a las necesidades de los pacientes.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Es necesario investigar estrategias que ayuden a inspirar esperanza en los padres y en los pacientes, no solo en el contexto del c&aacute;ncer.</p></li>      <li>    <p align="justify"> Se exhorta a seguir estudiando e investigando la descripci&oacute;n del concepto de esperanza en enfermer&iacute;a, en otras &aacute;reas, poblaciones o situaciones que permitan con el tiempo construir una teor&iacute;a de rango medio.</p></li>     </ul>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Referencias</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">1.&nbsp;Castillo E, Chesla C. Viviendo con el c&aacute;ncer de un(a) hijo(a). Colombia M&eacute;dica 2003; 34 (3): 155-163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S1657-5997201300020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2.&nbsp;Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C and Parkin DM. GLOBOCAN 2008 v2.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC Cancer Base No. 10 &#91;Internet&#93;. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2010. &#91;Visitado mar. 2013&#93;. Disponible en: <a href="http://globocan.iarc.fr" target="_blank">http://globocan.iarc.fr</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S1657-5997201300020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3.&nbsp;Pardo C, Cendales R. Incidencia estimada y mortalidad por c&aacute;ncer en Colombia 2002-2006. Ministerio de la Protecci&oacute;n Social. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a; 2010. p. 12-143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S1657-5997201300020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4.&nbsp;Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Anuario Estad&iacute;stico 2008. Bogot&aacute;: Ministerio de la Protecci&oacute;n Social. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S1657-5997201300020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5.&nbsp;Defensor&iacute;a del Pueblo de la Rep&uacute;blica de Colombia. Cartilla sobre los derechos del ni&ntilde;o en materia de salud. Bogot&aacute;; 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S1657-5997201300020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">6.&nbsp;Colombia. Congreso de Colombia. Ley 1388 de 2010, Por la cual se reglamenta el derecho a la vida de los ni&ntilde;os con c&aacute;ncer. Colombia; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S1657-5997201300020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7.&nbsp;Purow B, Alisanski S, Putnam G, Ruderman M. Spirituallity and pediatric cancer. South Med J 2011; 104 (4): 299-302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S1657-5997201300020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8.&nbsp;Kilicarslan-Toruner E, Akgun-Citak E. Information-seeking behaviours and decision-making process of parents of children with cancer. Eur J Oncol Nurs 2012; 17 (2): 176-183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S1657-5997201300020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9.&nbsp;Cutcliffe J, Herth K. The concept of Hope in nursing 1: its origins, background and nature. Br J Nurs 2002; 11 (12): 832-840.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S1657-5997201300020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10.&nbsp;Morse JM, Penrod J. Linking concepts of enduring, uncertainty, suffering, and hope. Canada. J Nurs Sch 1999; 31 (2): 145-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S1657-5997201300020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">11.&nbsp;Miles BM, Huberman AM. Qualitative data analysis: a sourcebook of new methoods. 2 ed. Estados Unidos: Sage Publications; 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S1657-5997201300020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12.&nbsp;Casta&ntilde;eda MJ. El diario de campo. Espa&ntilde;a: Universidad de Le&oacute;n. &#91;Visitado nov. 2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www3.unileon.es/dp/ado/ENRIQUE/practicu/Diario.htm" target="_blank">http://www3.unileon.es/dp/ado/ENRIQUE/practicu/Diario.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S1657-5997201300020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13.&nbsp;Sandoval CA. Investigaci&oacute;n cualitativa. M&eacute;todos y t&eacute;cnicas de investigaci&oacute;n social. M&oacute;dulo 4. Bogot&aacute;: Icfes; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S1657-5997201300020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14.&nbsp;World Medical Association. Manual de &eacute;tica M&eacute;dica Mundial; 2009. &#91;Visitado mar. 2013&#93;. Disponible en: <a href="http://www.wma.net/es/10home/index.html" target="_blank">http://www.wma.net/es/10home/index.html</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S1657-5997201300020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">15.&nbsp;Resoluci&oacute;n 008430 de 1993, Ministerio de Salud. Colombia; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S1657-5997201300020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">16.&nbsp;Congreso de Colombia. Ley 911 de 2004. Reglamentaci&oacute;n del C&oacute;digo Deontol&oacute;gico en Enfermer&iacute;a. Colombia; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S1657-5997201300020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">17.&nbsp;Chinchilla T. La esperanza en padres de ni&ntilde;os con c&aacute;ncer. Tesis para optar al t&iacute;tulo de maestr&iacute;a en enfermer&iacute;a. Universidad de La Sabana, Facultad de Enfermer&iacute;a y Rehabilitaci&oacute;n; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S1657-5997201300020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18.&nbsp;Holtslander LF, Duggleby W, Williams AM, Wright KE. The experience of hope for informal caregivers of palliative patients. Journal Palliative Care 2005; 21: 285-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S1657-5997201300020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19.&nbsp;Miller FJ. Hope: A Construct Central to Nursing. Nurs Forum 2007; 42 (1): 9-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S1657-5997201300020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20.&nbsp;McClement SE, Chochinou M. Hope in advanced cancer patients. European Journal of Cancer 2008; 11: 1171.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S1657-5997201300020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21.&nbsp;Kirk P, Kirk I, Kristjanson LJ. What do patients receiving palliative care for cancer and their families want to be told? A Canadian and Australian qualitative study. BMJ 2004; 5:328.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S1657-5997201300020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22.&nbsp;Trotzuk C, Gray B. Parents Dilemma: Decisions Concerning end-of-Life Care for their Child. J Pediatr Health Care 2012; 26 (1): 29-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S1657-5997201300020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">23.&nbsp;Kylma J, Juvakka T. Hope in adolescents with Cancer. Eur Oncol Nurs 2009; 13 (3): 193-199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S1657-5997201300020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr>      <p align="center"><b>Para citar este art&iacute;culo / To reference this article / Para citar este artigo</b></p>     <p align="justify">Chinchilla Salcedo, T. (2013). &iquest;Qu&eacute; significa la esperanza en padres de hijos con c&aacute;ncer? Aquichan. Vol. 13, No. 2, 216-225.</p>  </font>      ]]></body><back>
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