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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Carga del cuidado de la enfermedad crónica no transmisible]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Burden of Care in Instances of Chronic Non-communicable Disease]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: The purpose of this study is to analyze different approaches to addressing the burden of care in instances of chronic noncommunicable disease (CNCD). Materials and Methods: It is based on a review of the literature in several databases (CINAHL, Ovid, SciELO, MEDLINE and Psychoinfo). The descriptors, in English, were burden, impact and costs combined with chronic disease and care, and the elements studied were identified and analyzed as burden of care in CNCD. Results: The burden of care in CDCD is a multidimensional construct that includes the epidemiological perspective (in relation to frequency and assessment of consequences on years of life and functional losses), the economic angle (impact on consumption, savings, labor supply, productivity and human capital accumulation) and the social mind-set (factors involving wear and tear, stress, family impact, social limitations and positive aspects of the experience), with multiple relationships between them. Conclusion: Examining the burden of care in instances of CNCD requires a comprehensive approach that includes the affected stakeholders; namely, patients, family caregivers, families, health professionals and health care institutions.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Objetivo: analisar os diferentes enfoques para abordar a carga do cuidado na doença crônica não transmissível (DCNT). Materiais e métodos: com base em uma revisão de literatura nas bases de dados CINAHL, Ovid, SciELO, Medline e Psychoinfo, sob os descritores carga, impacto, custos, em combinação com doença crônica e cuidado, com sua respectiva tradução para o inglês, identificaram-se e analisaram-se os elementos estudados como carga do cuidado da DCNT. Resultados: a carga do cuidado na DCNT é um construto multidimensional que inclui a perspectiva epidemiológica (relação com a frequência e valoração de consequências em anos de vidas e perdas funcionais), a econômica (impacto sobre consumo, poupança, oferta de mão de obra, produtividade e acumulação de capital humano) e a social (fatores de desgaste, estresse, impacto familiar, limitação social e aspectos positivos da experiência), com múltiplas inter-relações entre si. Conclusão: requer-se um olhar integral para examinar a carga do cuidado na DCNT que inclua os atores sociais afetados: pacientes, cuidadores familiares, família, profissionais e instituições de saúde.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">      <br>    <p align="center"><font size=4><b>Carga del cuidado de la enfermedad cr&oacute;nica no transmisible</b></font></p>  <font size=3>     <p align="center"><b><i>The Burden of Care in Instances of Chronic Non-communicable Disease</i></b></p></font>  <font size=3>     <p align="center"><b><i>Carga do cuidado da doen&ccedil;a cr&ocirc;nica n&atilde;o transmiss&iacute;vel</i></b></p></font>      <p align="justify"><b><i>Beatriz S&aacute;nchez-Herrera</i></b><sup>1</sup>    <br> <b><i>Gloria Mabel Carrillo-Gonz&aacute;lez</i></b><sup>2</sup>    <br> <b><i>Lucy Barrera-Ortiz</i></b><sup>3</sup>    <br> <b><i>Lorena Chaparro-D&iacute;az</i></b><sup>4</sup></p>      <p align="justify"><sup>1</sup> &nbsp;Enfermera. Mag&iacute;ster en Enfermer&iacute;a. Profesora Titular, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <a href="mailto:cbsanchezh@unal.edu.co">cbsanchezh@unal.edu.co</a></p>      <p align="justify"><sup>2</sup> &nbsp;Enfermera. Mag&iacute;ster en Enfermer&iacute;a. Profesora Asistente, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.    <br> <a href="mailto:gmcarrillog@unal.edu.co">gmcarrillog@unal.edu.co</a></p>      <p align="justify"><sup>3</sup> &nbsp;Enfermera. Mag&iacute;ster en Enfermer&iacute;a. Profesora Titular, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.    <br> <a href="mailto:lbarrerao@unal.edu.co">lbarrerao@unal.edu.co</a></p>      <p align="justify"><sup>4</sup> &nbsp;Enfermera. Doctora en Enfermer&iacute;a. Profesora Asistente, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.    <br> <a href="mailto:olchaparrod@unal.edu.co">olchaparrod@unal.edu.co</a></p>      <p align="justify"><b>Recibido</b>: 6 de julio de 2012 <b>Enviado a pares</b>: 25 de agosto de 2012 <b>Aceptado por pares</b>: 6 de junio de 2013 <b>Aprobado</b>: 6 de junio de 2013</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>RESUMO</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Objetivo: </b>analizar los diferentes enfoques para abordar la carga del cuidado en la enfermedad cr&oacute;nica no transmisible (ECNT). <b>Materiales y m&eacute;todos: </b>con base en una revisi&oacute;n de literatura en las bases de datos: CINAHL, Ovid, Scielo, Medline y Psychoinfo, bajo los descriptores carga, impacto, costos, en combinaci&oacute;n con enfermedad cr&oacute;nica y cuidado, con su respectiva traducci&oacute;n al ingl&eacute;s, se identificaron y analizaron los elementos estudiados como carga del cuidado de la ECNT. <b>Resultados: </b>la carga del cuidado en la ECNT es un constructo multidimensional que incluye la perspectiva epidemiol&oacute;gica (relaci&oacute;n con la frecuencia y valoraci&oacute;n de consecuencias en a&ntilde;os de vida y p&eacute;rdidas funcionales), la econ&oacute;mica (impacto sobre consumo, ahorro, oferta de mano de obra, productividad y acumulaci&oacute;n de capital humano) y la social (factores de desgaste, estr&eacute;s, impacto familiar, limitaci&oacute;n social y aspectos positivos de la experiencia), con m&uacute;ltiples interrelaciones entre s&iacute;. <b>Conclusi&oacute;n: </b>se requiere una mirada integral para examinar la carga del cuidado en la ECNT que incluya a los actores sociales afectados: pacientes, cuidadores familiares, familias, profesionales e instituciones de salud.</p>      <p align="justify"><b>PALABRAS CLAVE</b></p>      <p align="justify">Enfermedad cr&oacute;nica, cuidadores, costo de enfermedad, enfermer&iacute;a. (Fuente: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>ABSTRACT</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objective: </b>The purpose of this study is to analyze different approaches to addressing the burden of care in instances of chronic noncommunicable disease (CNCD). <b>Materials and Methods: </b>It is based on a review of the literature in several databases (CINAHL, Ovid, SciELO, MEDLINE and Psychoinfo). The descriptors, in English, were <i>burden, impact </i>and <i>costs </i>combined with <i>chronic disease </i>and <i>care, </i>and the elements studied were identified and analyzed as burden of care in CNCD. <b>Results: </b>The burden of care in CDCD is a multidimensional construct that includes the epidemiological perspective (in relation to frequency and assessment of consequences on years of life and functional losses), the economic angle (impact on consumption, savings, labor supply, productivity and human capital accumulation) and the social mind-set (factors involving wear and tear, stress, family impact, social limitations and positive aspects of the experience), with multiple relationships between them. <b>Conclusion: </b>Examining the burden of care in instances of CNCD requires a comprehensive approach that includes the affected stakeholders; namely, patients, family caregivers, families, health professionals and health care institutions.</p>      <p align="justify"><b>KEYWORDS</b></p>      <p align="justify">Chronic disease, caregivers, cost of Illness, nursing. (Source: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>RESUMO</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Objetivo: </b>analisar os diferentes enfoques para abordar a carga do cuidado na doen&ccedil;a cr&ocirc;nica n&atilde;o transmiss&iacute;vel (DCNT). <b>Materiais e m&eacute;todos: </b>com base em uma revis&atilde;o de literatura nas bases de dados CINAHL, Ovid, SciELO, Medline e Psychoinfo, sob os descritores carga, impacto, custos, em combina&ccedil;&atilde;o com doen&ccedil;a cr&ocirc;nica e cuidado, com sua respectiva tradu&ccedil;&atilde;o para o ingl&ecirc;s, identificaram-se e analisaram-se os elementos estudados como carga do cuidado da DCNT. <b>Resultados: </b>a carga do cuidado na DCNT &eacute; um construto multidimensional que inclui a perspectiva epidemiol&oacute;gica (rela&ccedil;&atilde;o com a frequ&ecirc;ncia e valora&ccedil;&atilde;o de consequ&ecirc;ncias em anos de vidas e perdas funcionais), a econ&ocirc;mica (impacto sobre consumo, poupan&ccedil;a, oferta de m&atilde;o de obra, produtividade e acumula&ccedil;&atilde;o de capital humano) e a social (fatores de desgaste, estresse, impacto familiar, limita&ccedil;&atilde;o social e aspectos positivos da experi&ecirc;ncia), com m&uacute;ltiplas inter-rela&ccedil;&otilde;es entre si. <b>Conclus&atilde;o: </b>requer-se um olhar integral para examinar a carga do cuidado na DCNT que inclua os atores sociais afetados: pacientes, cuidadores familiares, fam&iacute;lia, profissionais e institui&ccedil;&otilde;es de sa&uacute;de.</p>      <p align="justify"><b>PALAVRAS-CHAVE</b></p>      <p align="justify">Doen&ccedil;a cr&oacute;nica, cuidadores, efeitos psicossociais da doen&ccedil;a, enfermagem. (Fonte: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Introducci&oacute;n</b></p></font>      <p align="justify">El problema de la ECNT ha tenido tal incremento en todo el mundo, que la Asamblea General de las Naciones Unidas del 19 y 20 de septiembre de 2011 en Nueva York, se dedic&oacute; a su an&aacute;lisis buscando concertar un compromiso que ubique la atenci&oacute;n internacional sobre la situaci&oacute;n de la enfermedad cr&oacute;nica y darle a este tema un lugar prioritario en la agenda de desarrollo internacional (1).</p>      <p align="justify">Abegunde <i>et al. </i>estudiaron la carga de la ECNT, en especial cardiovascular, c&aacute;ncer, pulmonar y diabetes, en relaci&oacute;n con la p&eacute;rdida de crecimiento econ&oacute;mico asociada a esta. Analizaron informaci&oacute;n en 23 pa&iacute;ses de ingresos bajo y medio, entre ellos Brasil, Argentina, M&eacute;xico y Colombia, que en conjunto incluyeron cerca del 80% del total de la carga de la mortalidad por enfermedad cr&oacute;nica de los pa&iacute;ses en desarrollo. En dichos pa&iacute;ses, para 2005, estas dolencias eran responsables del 50% de la carga de la mortalidad. En 15 de estos 23 pa&iacute;ses las tasas de mortalidad estandarizadas eran 54% m&aacute;s altas para los hombres y 86% para las mujeres que las correspondientes en pa&iacute;ses desarrollados. Los autores se&ntilde;alan que si no se hace nada para disminuir el riesgo de las ECNT, un estimado de US$84 billones de producci&oacute;n econ&oacute;mica se perder&aacute; por enfermedades cardiocerebrovasculares y diabetes, solamente en esos 23 pa&iacute;ses entre los a&ntilde;os 2006 al 2015.</p>      <p align="justify">Macinko <i>et al</i>. ratifican lo anterior al indicar que en Am&eacute;rica Latina y el Caribe la acelerada transici&oacute;n demogr&aacute;fica y epidemiol&oacute;gica de la regi&oacute;n se caracteriza por mayor prevalencia de ECNT; en particular las enfermedades cardiovasculares, los infartos y el c&aacute;ncer, son hoy la principal causa de morbilidad y mortalidad en Am&eacute;rica Latina y el Caribe, dado que representan el 68% de las muertes y el 60% de los a&ntilde;os de vida ajustados en funci&oacute;n de la discapacidad en la regi&oacute;n. Mientras en 2008 el BID reportaba 72% de muertes por ECNT como proporci&oacute;n del total de fallecimientos, para el 2030 en el grupo de todas las edades se espera tener un incremento de 81% de muertes asociadas a estas. De igual forma se observa un aumento en los problemas de salud mental, como es el caso de la depresi&oacute;n (1).</p>      <p align="justify">En Colombia, el incremento de la ECNT se vive en medio de un Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS) fr&aacute;gil (2, 3), con ausencia de propuestas concretas para el manejo integral de las personas con ECNT y sus familias. El SGSSS colombiano no reconoce a los cuidadores familiares como parte integral del mismo, y no ha generado mecanismos s&oacute;lidos para apoyar a las familias frente a la creciente responsabilidad de cuidar a sus enfermos, como consecuencia de la b&uacute;squeda de disminuci&oacute;n de costos de institucionalizaci&oacute;n por parte de las empresas promotoras de salud (EPS), y son muy pocos, casi inexistentes, los servicios integrales que requiere el tratamiento y manejo de las personas con ECNT (4). Tampoco se conocen planes institucionales que aborden el tema del cuidado seguro frente a las personas con estas enfermedades, ni planes o programas de incentivos para la formaci&oacute;n de profesionales de la salud en este campo. Poco se pregunta por el costo de oportunidad en la prevenci&oacute;n de la ECNT en t&eacute;rminos de los a&ntilde;os de vida productivos perdidos (AVPP), en sufrimiento y discapacidad para los pacientes, y en compromiso y desgaste psicol&oacute;gico, econ&oacute;mico y social de los cuidadores familiares, las familias, los profesionales e instituciones de salud y del sistema mismo a largo plazo.</p>      <p align="justify">En el pa&iacute;s se reciben a diario denuncias sobre el SGSSS que han obligado incluso a replantearlo totalmente (5). Esta situaci&oacute;n afecta a la poblaci&oacute;n y vulnera sus derechos, en especial los de las personas con enfermedades cr&oacute;nicas, quienes tienen mayor dependencia del Sistema.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Vale la pena se&ntilde;alar que a pesar del reconocimiento de la ECNT como un problema de salud p&uacute;blica, dentro del SGSSS no hay claridad sobre los deberes y derechos de las personas enfermas, sus cuidadores o las familias, ni tampoco sobre los procesos que deben orientar a los profesionales ni a las instituciones de salud frente al cuidado de las personas con ECNT. En tal sentido, para aliviar la carga del cuidado de la ECNT se hace necesario comprender qu&eacute; tipo de enfermedades se presentan, cu&aacute;l es su din&aacute;mica, qui&eacute;nes son las personas e instituciones involucradas, cu&aacute;les y c&oacute;mo son los procesos necesarios para el cuidado de su salud y con qu&eacute; apoyos cuentan. Con esta informaci&oacute;n se podr&aacute; generar una l&iacute;nea de base que permita medir el avance sobre el tema en el pa&iacute;s para aliviar la verdadera carga de la ECNT. Dicho diagn&oacute;stico debe incluir, entre otros, los gastos f&iacute;sicos, psicol&oacute;gicos, sociales, econ&oacute;micos y financieros que caracterizan la presencia de la enfermedad cr&oacute;nica, incluyendo en el an&aacute;lisis a todos los actores e instancias involucrados.</p>      <p align="justify">Agudelo <i>et al., </i>con el fin de priorizar el tipo de investigaci&oacute;n en salud que requiere el pa&iacute;s, adelantaron un ejercicio con m&eacute;todos recomendados en el &aacute;mbito internacional, como la matriz combinada propuesta por el Foro Mundial para la Investigaci&oacute;n en Salud. Con este acercamiento metodol&oacute;gico dise&ntilde;aron y aplicaron un procedimiento para ponderar y ordenar, de manera cualitativa y cuantitativa, las problem&aacute;ticas de investigaci&oacute;n en salud, a partir del cual los representantes de comunidades cient&iacute;ficas trabajaron para identificar la investigaci&oacute;n requerida en el pa&iacute;s. Sus resultados se&ntilde;alan que Colombia debe priorizar la investigaci&oacute;n sobre las enfermedades cr&oacute;nicas (6).</p>      <p align="justify">Por otro lado, se deduce la necesidad de formaci&oacute;n y capacitaci&oacute;n del recurso humano en salud para asumir el reto del cuidado durante la cronicidad no solo en la actualidad sino en el que se proyecta para los pr&oacute;ximos a&ntilde;os, incluyendo el reto de generar planes o programas que incentiven la cualificaci&oacute;n en esta &aacute;rea.</p>      <p align="justify">La carga del cuidado de la salud en la ECNT es parte de los estudios necesarios y urgentes ya que comprenderla y aliviarla puede llegar a fortalecer al SGSSS.</p>      <p align="justify">El constructo &quot;carga del cuidado de la ECNT&quot;, o carga de la ECNT, representa un fen&oacute;meno no tangible, que no puede ser directamente observable o demostrable pero s&iacute; inferible. A pesar de que su esclarecimiento ha sido dif&iacute;cil y controvertido, se tienen avances importantes a nivel mundial logrados a trav&eacute;s de procesos de categorizaci&oacute;n y medici&oacute;n de la carga del cuidado o carga de la ECNT, que incluyen entre otros la percepci&oacute;n, la conducta o el impacto que esta carga genera.</p>      <p align="justify">El objetivo del presente trabajo es revisar qu&eacute; significa y c&oacute;mo se ha medido la carga de la ECNT para desarrollar con base en los avances disponibles una propuesta acorde al contexto colombiano.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p></font>      <p align="justify">Con base en una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura que incluy&oacute; un periodo de 35 a&ntilde;os, fueron identificados y analizados los elementos estudiados como parte del constructo &quot;carga del cuidado de la ECNT&quot;. Se incluyeron art&iacute;culos que estudiaron el contexto, la medici&oacute;n del fen&oacute;meno y las diversas formas de categorizarlo o abordarlo. De 158 documentos encontrados se seleccionaron los 80 que cumplieron criterios de inclusi&oacute;n y se analizaron a trav&eacute;s de una matriz en la que se consider&oacute; la procedencia del documento, los objetivos, la metodolog&iacute;a, los resultados y las conclusiones. Dentro del trabajo se consideraron aspectos &eacute;ticos propios de la revisi&oacute;n documental como la honradez en el trabajo cient&iacute;fico, el respeto por los datos observados, sin deformarlos en beneficio de nada ni nadie, el respeto por las autor&iacute;as mediante la citaci&oacute;n exacta y la verificaci&oacute;n sobre el inter&eacute;s del fen&oacute;meno estudiado para la comunidad cient&iacute;fica y la sociedad en general. El Comit&eacute; de &Eacute;tica Institucional dio aval al proyecto en el que se desarroll&oacute; la presente revisi&oacute;n<a name="n5"></a><a href="#n_5"><sup>5</sup></a>. Se revis&oacute; con expertos en el tema y se encontr&oacute; que el estudio atiende la pol&iacute;tica ambiental institucional<a name="n6"></a><a href="#n_6"><sup>6</sup></a>.</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Resultados</b></p></font>  <font size="3">     <p align="justify"><b><i>Significado del contexto en el cuidado de la ECNT</i></b></p></font>      <p align="justify">Aunque las ECNT no se presentan en un segmento exclusivo de la poblaci&oacute;n, es de particular relevancia el impacto que tienen sobre la poblaci&oacute;n pobre, dada la mayor prevalencia de factores de riesgo, el menor acceso a servicios de detecci&oacute;n y tratamiento, as&iacute; como su menor capacidad para hacer frente a las consecuencias financieras que la ECNT genera (7, 8). Algunas familias pobres reportan el gasto de todos sus ahorros con un episodio de exacerbaci&oacute;n de la enfermedad (9).</p>      <p align="justify">Samb <i>et al. </i>establecen que los sistemas de salud de las naciones de bajo y mediano recurso necesitan fortalecimiento para asumir el reto de la ECNT a trav&eacute;s de cada uno de los seis componentes clave de sus sistemas de salud: 1) financiaci&oacute;n en salud, 2) gobernabilidad, 3) fuerza de trabajo, 4) informaci&oacute;n en salud, 5) productos m&eacute;dicos y 6) tecnolog&iacute;as y suministro de servicios de salud. Los autores se&ntilde;alan c&oacute;mo los esfuerzos en estos pa&iacute;ses han tendido a enfocarse en una enfermedad y en sus causas de forma fragmentada y vertical cuando la evidencia se&ntilde;ala que para enfrentarse a la ECNT el enfoque debe ser multifactorial y transversal. Para ellos, atender de manera adecuada los requerimientos de la ECNT fortalece los sistemas de salud para que puedan generar los m&uacute;ltiples servicios requeridos. Es as&iacute; como se considera que la forma en que se atienda la ECNT es un test decisivo para conocer el grado de fortaleza de un sistema de salud (10).</p>      <p align="justify">Un sistema de salud es vulnerable cuando su estructura es compleja, tiene gran n&uacute;mero de actores involucrados, un flujo de recursos importante, informaci&oacute;n d&eacute;bil, los ciudadanos no tienen claros sus derechos y deberes frente al aseguramiento o la prestaci&oacute;n del servicio, hay poco desarrollo de los sistemas de control y vigilancia al interior de cada organizaci&oacute;n y escaso desarrollo del sistema de control externo para el nivel p&uacute;blico y el privado, los procesos y productos est&aacute;n mal definidos, falta seguimiento y control de los procesos y procedimientos, se carece de lineamientos para los funcionarios encargados de tomar las decisiones sobre gastos, hay dispersi&oacute;n normativa, se requieren una gran cantidad de tr&aacute;mites y no hay una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de resultados (11, 12).</p>      <p align="justify">Las caracter&iacute;sticas del SGSSS colombiano lo hacen altamente vulnerable a la corrupci&oacute;n y a la mala atenci&oacute;n de los usuarios, en especial de aquellos que, como las personas que viven con una ECNT, tienen alto nivel de interacci&oacute;n con el mismo. Revisar los avances en la prestaci&oacute;n de servicios del SGSSS en respuesta a las necesidades de las personas e instituciones que viven el impacto de la ECNT, o la forma como las organizaciones atienden de manera espec&iacute;fica estas situaciones podr&iacute;a generar un par&aacute;metro estrat&eacute;gico para evaluar de manera objetiva el funcionamiento del SGSSS como un todo. Sin embargo, no se encontraron encuestas o reportes sobre la carga de la enfermedad cr&oacute;nica para las instituciones colombianas, ni una mirada integral al Sistema para valorar la carga de la ECNT y su cuidado.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Significado de la carga del cuidado o carga de la ECNT. Formas de medici&oacute;n</i></b></p></font>      <p align="justify">Carga significa trabajo, dificultad, peso, desgaste, energ&iacute;a necesaria para algo. Cuando se habla de la carga de la ECNT o de la carga del cuidado de la ECNT, se hace referencia al esfuerzo adicional que implica satisfacer las necesidades de las personas con enfermedad cr&oacute;nica, de sus cuidadores familiares y profesionales, de las instituciones y del SGSSS y la sociedad en general.</p>      <p align="justify">Son varios los intentos por definir y medir la carga de la ECNT. Algunos revisan el impacto epidemiol&oacute;gico, otros el econ&oacute;mico, otros la carga objetiva y subjetiva para los pacientes y sus cuidadores, generalmente los familiares y muy pocos se&ntilde;alan aspectos positivos que se suman a esta carga del cuidado de la ECNT (<a href="img/revistas/aqui/v13n2/v13n2a11t01.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</p>  <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p align="justify"><b><i>Impacto epidemiol&oacute;gico de la carga del cuidado en la ECNT</i></b></p></font>      <p align="justify">Desde la dimensi&oacute;n epidemiol&oacute;gica, L&oacute;pez <i>et al. </i>(13) y la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) indican que la carga de la ECNT se relaciona con la medida de las p&eacute;rdidas de salud ocasionadas por las consecuencias mortales y no mortales de las ECNT y lesiones en una poblaci&oacute;n. La carga atribuible a las ECNT depende, por un lado, de su frecuencia (incidencia, prevalencia y mortalidad) y, por otro, de la valoraci&oacute;n de sus consecuencias mortales (p&eacute;rdida de a&ntilde;os de vida) y no mortales (p&eacute;rdidas funcionales y de bienestar). Esta dimensi&oacute;n incluye indicadores tales como a&ntilde;os de vida ajustados por discapacidad (Avisas), a&ntilde;os de vida con discapacidad (AVD), a&ntilde;os de vida perdidos por muerte prematura (APMP), relaci&oacute;n APMP/AVD, esperanza de vida saludable (Evisas) y calidad de vida percibida.</p>      <p align="justify">El enfoque epidemiol&oacute;gico aborda especialmente al receptor del cuidado (paciente), siendo limitada desde esta perspectiva la determinaci&oacute;n del impacto real y la carga asociada al cuidado de la ECNT, as&iacute; como el alcance de las propuestas generadas en cada uno de los actores involucrados, especialmente el cuidador familiar, la familia, los profesionales del &aacute;rea de la salud y las instituciones que prestan los servicios.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>Impacto econ&oacute;mico de la carga del cuidado en la ECNT</i></b></p></font>      <p align="justify">En relaci&oacute;n con el impacto econ&oacute;mico de la carga del cuidado en la ECNT, Suhrcke <i>et al. </i>se&ntilde;alan con preocupaci&oacute;n que las encuestas de hogar m&aacute;s comunes utilizadas por los investigadores no incluyen siempre un an&aacute;lisis de los riesgos de enfermedad cr&oacute;nica. Se requieren mejores valoraciones y explicaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n de la ECNT seg&uacute;n el estatus socioecon&oacute;mico, en especial en pa&iacute;ses de bajo y mediano ingreso. Las encuestas deben medir el impacto de la microeconom&iacute;a de la enfermedad cr&oacute;nica y riesgos relacionados en especial en bases de datos para an&aacute;lisis longitudinales. Determinar el impacto macroecon&oacute;mico en los pa&iacute;ses de mediano ingreso es un reto al tener que desenglobar los factores para comprender el crecimiento econ&oacute;mico. La intervenci&oacute;n de los gobiernos para prevenir la ECNT al examinar fallas de mercado potenciales debe ser mayor de lo que es actualmente. A pesar de la evidencia en costo-efectividad debe haber una mejor revisi&oacute;n de los aspectos econ&oacute;micos de la ECNT en los pa&iacute;ses en desarrollo. Se&ntilde;alan los autores que entre las consecuencias econ&oacute;micas derivadas de las ECNT tambi&eacute;n se cuentan el impacto negativo sobre el consumo, el ahorro, la oferta de mano de obra, la productividad y la acumulaci&oacute;n de capital humano (8).</p>      <p align="justify">Barcel&oacute; <i>et al. </i> (14), con el objetivo de medir la carga econ&oacute;mica asociada a la diabetes mellitus en Am&eacute;rica Latina y el Caribe, estimaron los costos directos (medicamentos, hospitalizaci&oacute;n, consultas, manejo de complicaciones) e indirectos de la enfermedad (el abordaje de capital humano fue utilizado para calcular los costos indirectos e incluy&oacute; p&eacute;rdidas de ingresos debidos a la muerte prematura y la discapacidad atribuida a la diabetes). Se calcul&oacute; un incremento del 3% por compensaci&oacute;n a futuro. Estos autores concluyen que la diabetes, al igual que otras ECNT, impone una carga econ&oacute;mica importante a los individuos y a la sociedad como un todo.</p>      <p align="justify">Kraft <i>et al. </i>estudiaron la carga econ&oacute;mica de la demencia en personas residentes en su casa o en instituciones en Suiza. Los costos se estimaron con base en estad&iacute;sticas nacionales, revisi&oacute;n de pares y an&aacute;lisis de expertos. Reportan que los costos de las personas con demencia severa que viven en el hogar son cinco veces mayores que los de la demencia leve. Los costos m&aacute;s altos se asociaron al cuidado (15).</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><i>Impacto social: la persona con enfermedad cr&oacute;nica, la familia y el cuidador familiar</i></b></p></font>      <p align="justify">La literatura reporta m&aacute;s de cincuenta instrumentos de medici&oacute;n aplicables a pacientes y a cuidadores, en su mayor parte familiares, para mirar la carga del cuidado en situaciones gen&eacute;ricas y espec&iacute;ficas, aspectos negativos y positivos, factores de desgaste y de construcci&oacute;n. En este sentido, se identifican unas subdimensiones con las que se asocia el significado de la carga del cuidado:</p>      <p align="justify"><b>1. Estr&eacute;s y afrontamiento del cuidador ante la ECNT de la persona a quien cuida. </b>Cuidar a personas con ECNT es un evento estresor en el que se re&uacute;nen varias condiciones interrelacionadas que traen consigo repercusiones para el cuidador familiar. Al respecto, algunos autores consideran abordar la carga como una reacci&oacute;n del cuidador, en respuesta a la situaci&oacute;n de estr&eacute;s, resultado de la experiencia de asumir el cuidado de una persona con ECNT.</p>      <p align="justify">Greene <i>et al</i>. midieron la carga a partir de las reacciones negativas y consecuencias del estr&eacute;s personal del cuidador de una persona anciana con demencia que vive en la comunidad (16).</p>      <p align="justify">Pearlin <i>et al., </i>con base en el modelo conceptual del estr&eacute;s de cuidadores del personas con enfermedad de Alzheimer, identificaron los estresores primarios (el estado cognitivo, el comportamiento problem&aacute;tico, la sobrecarga, la deprivaci&oacute;n de relaciones) y secundarios (conflicto familiar y laboral del cuidador, estado socioecon&oacute;mico y recursos, p&eacute;rdida de libertad en el rol, p&eacute;rdida del propio ser, competencia del dar cuidado, y ganancia personal) que se generan en la experiencia de ser cuidador (17, 18).</p>      <p align="justify">Kaufer y su grupo midieron el estr&eacute;s negativo psicol&oacute;gico de los cuidadores en relaci&oacute;n con diez s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos que se presentan en la enfermedad de Alzheimer (19).</p>      <p align="justify">Cohen <i>et al. </i>(20) y Cole (21) plantean el autorreporte sobre el estr&eacute;s percibido a partir de la experiencia como una herramienta fundamental para medir la carga en el cuidador.</p>      <p align="justify">Derogatis (22, 23) dise&ntilde;&oacute; un perfil para determinar el estr&eacute;s psicol&oacute;gico del cuidador, en el que incorpor&oacute; el modelo de interacci&oacute;n de Lazarus y Folkman en una estructura multidimensional.</p>      <p align="justify">En Seattle, Vitaliano y su grupo proponen una herramienta de monitoreo para identificar las experiencias de estr&eacute;s negativo (distr&eacute;s) del cuidador en una forma &aacute;gil, revisando la carga objetiva (prevalencia de los eventos potenciales de estr&eacute;s del cuidador de la experiencia) y subjetiva (experiencia de distr&eacute;s por la ocurrencia de dichos eventos) (24).</p>      <p align="justify">Gerritsen y van der Ende desarrollaron una escala para medir el estr&eacute;s relacionado con el cuidado de personas ancianas enfermas. Se incluye una evaluaci&oacute;n negativa de la relaci&oacute;n entre el dador y el receptor del cuidado y las consecuencias personales como medida subjetiva del impacto del cuidado (25).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Matsuda (26) busc&oacute; medir qu&eacute; tan estresante es el cuidado para los cuidadores japoneses. Kinney y Stephens (27) proponen medir los problemas del cuidado que enfrentan los cuidadores en la vida diaria para conocer los estresores diarios de quienes cuidan a personas con demencia.</p>      <p align="justify"><b>2. Factores de desgaste. </b>Son todos aquellos aspectos susceptibles de evaluar tanto en el paciente como en cuidador, que pueden incidir en la carga del cuidado.</p>      <p align="justify">- <i>Variables f&iacute;sicas, comportamentales o cognitivas de los pacientes y fase de la enfermedad. </i>Al respecto, Steven Zarit construy&oacute; la entrevista de carga &quot;Burden Interview&quot; para evaluar la carga del cuidado en la cl&iacute;nica o en la comunidad. La construcci&oacute;n se desarroll&oacute; con base en la experiencia cl&iacute;nica con cuidadores y se clasific&oacute; en cinco categor&iacute;as: salud, bienestar psicol&oacute;gico, finanzas, vida social y relaci&oacute;n con la persona enferma (28-31).</p>      <p align="justify">Zarit <i>et al</i>. (32-34) han abordado tambi&eacute;n los problemas de las personas con Alzheimer y la reacci&oacute;n de sus cuidadores. Teri <i>et al</i>. (34) determinaron c&oacute;mo los problemas relacionados con la memoria, s&iacute;ntomas de depresi&oacute;n y comportamiento disruptivo de los pacientes generan cierto tipo de reacci&oacute;n del cuidador frente a ellos. Montorio <i>et al. </i>(35) indican que el cuidador tiene una peor percepci&oacute;n de su relaci&oacute;n interpersonal con la persona cuidada y un mayor rechazo hacia ella cuando esta manifiesta problemas de conducta en un grado importante, a la vez que se siente m&aacute;s incompetente, cuando la persona receptora de cuidados ha perdido una parte importante de sus habilidades b&aacute;sicas para manejarse en la vida diaria. Caserta <i>et al</i>. (36) determinaron la naturaleza multidimensional de la carga del cuidado. Sus hallazgos reportan que la dependencia de tiempo se asocia a la disfunci&oacute;n del paciente y al compromiso con el cuidado. La carga emocional se asocia a la satisfacci&oacute;n al cuidar; la carga por desarrollo al nivel de depresi&oacute;n y a la satisfacci&oacute;n con el cuidado; sin embargo, la salud f&iacute;sica se asocia m&aacute;s con la depresi&oacute;n y con el n&uacute;mero de d&iacute;as de enfermedad del paciente.</p>      <p align="justify">Miyashita <i>et al. </i> (37) determinaron la valoraci&oacute;n del tiempo de dependencia del paciente en relaci&oacute;n con las cargas emocionales, existenciales y f&iacute;sicas identificadas en el cuidador.</p>      <p align="justify">Fredman y Daly (38) proponen abordar el fen&oacute;meno de la carga en la d&iacute;ada cuidado-paciente revisando las actividades b&aacute;sicas cotidianas e instrumentales, as&iacute; como la funcionalidad de los receptores del cuidado.</p>      <p align="justify"><i>-&nbsp;Escenarios del cuidado. </i>El contexto/ambiente en el que se brinda la atenci&oacute;n puede incidir directamente en la percepci&oacute;n de la carga del cuidado. Al respecto, Robinson (39) propone medir el &iacute;ndice de carga del cuidado en el cuidador en instituciones hospitalarias en aspectos como el sue&ntilde;o, el tiempo requerido, el esfuerzo f&iacute;sico, el confinamiento, los ajustes familiares, el cambio de planes, la demanda de tiempo, los ajustes emocionales, los ajustes en el trabajo, el comportamiento disruptivo, el cambio inc&oacute;modo, la carga econ&oacute;mica y la sensaci&oacute;n de desbordamiento.</p>      <p align="justify">Covinsky (40), con base en un estudio realizado en cinco hospitales de tercer nivel de Estados Unidos, se&ntilde;ala que las familias de las personas m&aacute;s enfermas experimentan mayor carga del cuidado y financiera.</p>      <p align="justify"><i>-&nbsp;Autopercepci&oacute;n de carga del cuidado en el cuidador. </i>La estimaci&oacute;n y el reconocimiento que el cuidador tiene en relaci&oacute;n con la experiencia son definitivos para mediar la carga del cuidado en medio del contexto y la enfermedad. Carey <i>et al. </i>(41), en un estudio con 49 cuidadores de pacientes en quimioterapia, y Simmons (42) en uno de carga con 106 pacientes en tratamiento activo con c&aacute;ncer frente a los cuidadores, sugieren y se&ntilde;alan la relevancia de este aspecto respecto al bienestar psicosocial y la calidad de vida global del cuidador.</p>      <p align="justify">Wells y Jorm (43) plantean la importancia de incluir la culpa y la frustraci&oacute;n del cuidador como indicadores que pueden incidir en la carga del cuidado.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Bindoff <i>et al. </i> (44), en un estudio sobre el nivel de bienestar de los cuidadores de personas con demencia, se&ntilde;alan que hay un menor bienestar, medido entre otras escalas con la de culpa, respecto a aquellos casos en que se cuida a personas con discapacidad mental.</p>      <p align="justify"><i>- Grado de preparaci&oacute;n que tienen los cuidadores para asumir el rol. </i>Los conocimientos, la informaci&oacute;n y el reconocimiento de experiencias previas se consideran factores que inciden de forma directa en la carga del cuidado que presenta el cuidador.</p>      <p align="justify">Zeiss <i>et al. </i> (45) proponen la autoeficacia como un indicador de preparaci&oacute;n del cuidador, la cual se refiere a autocuidado y la eficacia para resolver problemas. Archbold <i>et al. </i>(46) desarrollaron el inventario de dar cuidado familiar con el fin de mirar las relaciones y el grado de preparaci&oacute;n para el cuidado en cuidadores de ancianos dependientes (fortalezas y dificultades).</p>      <p align="justify"><b>3. Implicaciones de la carga del cuidado en la familia</b>. La carga del cuidado se reconoce tanto en el cuidador principal como en el grupo familiar en la medida en que se identifica una alteraci&oacute;n en la funcionalidad familiar e impacto en las esferas econ&oacute;micas, sociales y personales.</p>      <p align="justify">Epstein <i>et al</i>. (47, 48) recomiendan incluir la valoraci&oacute;n familiar a trav&eacute;s del mecanismo de McMaster para abordar los aspectos de soluci&oacute;n de problemas, comunicaci&oacute;n, roles, respuestas afectivas, control del comportamiento y funcionalidad general. McCubbin <i>et al. </i>(49) proponen abordar el &iacute;ndice de resistencia del grupo familiar. A su vez Carey <i>et al</i>. (50), en un estudio exploratorio con 49 cuidadores familiares de pacientes en quimioterapia, describieron las &aacute;reas y dificultades asociadas al cuidado familiar para predecir el &aacute;nimo de los cuidadores.</p>      <p align="justify">Frost et al. (51), con el prop&oacute;sito de examinar la relaci&oacute;n entre la resistencia, la comunicaci&oacute;n y el soporte en familias de ni&ntilde;os con ECNT, entrevistaron a 108 padres que viv&iacute;an esta situaci&oacute;n y encontraron relaci&oacute;n positiva entre la resistencia, el ingreso y el soporte.</p>      <p align="justify">Poulshock y Deimling (52) revisaron el impacto social del cuidado con 614 familias que cuidaban a sus ancianos y reportaron algunos factores que reflejan la carga en el funcionamiento familiar: el cuidado, los cambios negativos en cuidador y receptor del cuidado y las relaciones o restricciones en las actividades del cuidador.</p>      <p align="justify">Bass y Bowman (53) recomiendan la valoraci&oacute;n familiar, a trav&eacute;s del &iacute;ndice del dar cuidado, que incluye la estimaci&oacute;n de las dificultades del cuidado, las consecuencias negativas del dar cuidado para el cuidador y para la familia. Moos (54) propone abordar el clima familiar tal como el mismo es percibido por sus integrantes.</p>      <p align="justify"><b>4. Costos del cuidado. </b>Kosberg y Cairl (55) plantean que el costo incluye la evaluaci&oacute;n de las consecuencias adversas reales o potenciales que se presentan en los cuidadores. Estas consecuencias corresponden al costo econ&oacute;mico y a los costos sobre la salud f&iacute;sica y emocional, las restricciones sociales y personales y la inversi&oacute;n de valor en el dar cuidado.</p>      <p align="justify">Oberst <i>et al</i>. (56) asocian la carga del cuidado con las demandas de energ&iacute;a para las tareas de cuidado que ejerce el cuidador, tales como los tratamientos, la atenci&oacute;n personal, la asistencia con la movilidad, el apoyo emocional, el monitoreo y reporte, el manejo de finanzas con los costos de la enfermedad y el manejo de problemas de comportamiento.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Given y su grupo reconocen las reacciones de cuidadores de ancianos enfermos a partir de la estima del cuidador, la falta de soporte familiar, el impacto en las finanzas, en el horario y en la salud (57). Stommel <i>et al. </i>(58) y Gupta (59) proponen abordar la carga del cuidado a partir del impacto y las reacciones frente a la experiencia de ser cuidador: finanzas, horario de trabajo y salud f&iacute;sica. Strawbridge y Wallhagen (60) se&ntilde;alan en qu&eacute; medida los cuidadores de personas con ECNT perciben cambios como resultado del cuidado visto como un problema.</p>      <p align="justify">Stull (61) propone comprender la carga del cuidado de los cuidadores de personas ancianas a trav&eacute;s de la respuesta subjetiva del cuidador a los problemas f&iacute;sicos, sociales, financieros, de tiempo, de relaciones interpersonales y de manipulaci&oacute;n de la persona cuidada.</p>      <p align="justify">Davis <i>et al. </i>(62) midieron el tiempo gastado en las actividades de cuidado de personas con enfermedad de Alzheimer diariamente, y a partir de ello definieron el costo econ&oacute;mico de dicho cuidado.</p>      <p align="justify">England y Roberts (63), con hijos adultos de personas con trastornos neurol&oacute;gicos, determinaron desgaste psicosocial, f&iacute;sico e instrumental, el despertar emocional y el estr&eacute;s negativo por la discrepancia en las metas establecidas.</p>      <p align="justify"><b>5. Aspectos positivos del cuidado. </b>Se refiere a aquellos factores de bienestar, impacto positivo, crecimiento y transformaci&oacute;n que se generan a partir de la experiencia de ser cuidador.</p>      <p align="justify">Lawton <i>et al</i>. (64) determinaron dentro de la valoraci&oacute;n de la carga subjetiva la inclusi&oacute;n de la satisfacci&oacute;n con el cuidado. Hughes y Caliandro (65), por su parte, exploraron la maestr&iacute;a o competencia para el cuidado definida como una habilidad que se desarrolla y se constituye en aspecto positivo de la experiencia. Esta competencia se ha indagado en cuidadores de ni&ntilde;os con s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia, en cuidadores de pacientes dependientes de ventilador en el hogar (66) y cuidadores de adultos con trauma cerebral en un centro de rehabilitaci&oacute;n y en el hogar (67).</p>      <p align="justify">Farran <i>et al.</i> (68) desarrollaron un cuestionario para valorar la experiencia de cuidar a personas con demencia teniendo en cuenta los aspectos positivos del dar cuidado: encontrarle sentido a la experiencia en el d&iacute;a a d&iacute;a y reconocer los atributos religiosos, filos&oacute;ficos y espirituales asociados. Refieren que el an&aacute;lisis de estos factores permite comprender la relaci&oacute;n cercana entre las dificultades y los aspectos positivos de dar cuidado y reconocer las fortalezas de los cuidadores.</p>      <p align="justify">Kenney y Stephens (69) plantean que en cada acci&oacute;n de cuidado puede haber problemas o estresores pero tambi&eacute;n hay algunas satisfacciones que ense&ntilde;an y alientan al cuidador.</p>      <p align="justify">Motenko, en un estudio con mujeres cuidadoras de sus esposos con demencia, encontr&oacute; que la frustraci&oacute;n con el cuidado se asociaba m&aacute;s al estr&eacute;s y la gratificaci&oacute;n al bienestar. En particular, la experiencia fue m&aacute;s llevadera para las mujeres que percibieron mayor cercan&iacute;a que para las que reportaron mayor cambio. La frustraci&oacute;n frente al cuidado, m&aacute;s que la cantidad del mismo, se asoci&oacute; con el nivel de bienestar (70).</p>      <p align="justify">Given (71) examin&oacute; c&oacute;mo los pacientes de una unidad de quimioterapia ambulatoria manten&iacute;an su salud f&iacute;sica y mental y el tipo de reacciones de sus cuidadores. Sus hallazgos se&ntilde;alan que la depresi&oacute;n de los pacientes se asoci&oacute; m&aacute;s a la sintomatolog&iacute;a que a la p&eacute;rdida de movilidad. El optimismo de los cuidadores fue un buen predictor de su salud mental y capacidad de reacci&oacute;n.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Stull <i>et al</i>. (72) revisaron aspectos positivos y negativos del cuidado. Para ello generaron la herramienta de revisi&oacute;n de la carga que mira las necesidades del receptor del cuidado, el bienestar del cuidador, la carga sobre este y los resultados positivos del cuidado del anciano que vive en la comunidad.</p>      <p align="justify">Suguhara <i>et al. </i>(73) estudiaron c&oacute;mo cambia el bienestar psicol&oacute;gico de los cuidadores japoneses con el tiempo encontrando que con el paso de los d&iacute;as aumentan la depresi&oacute;n y el agobio emocional. Schofield (74) y su grupo determinaron el bienestar general de la experiencia y la actividad social de la misma al comparar cuidadores con no cuidadores. La experiencia de cuidado familiar incluy&oacute; la satisfacci&oacute;n con el cuidado, el afecto positivo y negativo, el soporte social y la sobrecarga.</p>      <p align="justify">Picot <i>et al</i>. (75), con una muestra de 83 mujeres cuidadoras afroamericanas y 256 cuidadores y cuidadoras elegidos al azar entre afroamericanos y blancos, identificaron consecuencias positivas del cuidado. Ferrari <i>et al. </i>(76) midieron la experiencia emocional —que puede ser de satisfacci&oacute;n o estr&eacute;s— de personas que siendo trabajadores o voluntarios dan soporte social a personas con s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida en fase SIDA.</p>      <p align="justify">Orbell <i>et al. </i>(77) proponen abordar aspectos positivos y negativos del cuidado de una persona anciana reconociendo aspectos tales como problemas o satisfacciones en el trabajo de cuidar, disgustos en las relaciones y satisfacci&oacute;n con el estilo de vida del cuidado. Denney (78) y Chou <i>et al</i>. (79) revisaron la eficiencia del cuidado suministrado, las demandas del mismo, la autoeficacia al cuidar y las estrategias de afrontamiento.</p>      <p align="justify">Vernooij-Dassen <i>et al</i>. (80) propusieron medir el sentido de competencia o capacidad para el cuidado del cuidador de personas con demencia en aspectos que incluyen la satisfacci&oacute;n con el receptor del cuidado, satisfacci&oacute;n con la propia capacidad de cuidar y consecuencias de ser cuidador en la vida personal de quien cuida.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Conclusiones</b></p></font>      <p align="justify">La carga del cuidado en la ECNT es un constructo multidimensional que incluye las perspectivas epidemiol&oacute;gica, econ&oacute;mica y social, con m&uacute;ltiples interrelaciones entre s&iacute;. En Colombia es necesario abordar el problema desde un punto de vista integral para revisar la carga del cuidado en la ECNT que considere de manera conjunta a los diferentes actores involucrados y afectados por la situaci&oacute;n: personas que cursan con la enfermedad, cuidadores familiares, profesionales del &aacute;rea de la salud y las instituciones prestadoras de servicios de salud, entre otros. El alivio de la carga del cuidado de la ECNT a partir de medir el impacto y la efectividad de las intervenciones que se propongan, debe hacerse con base en indicadores que hayan sido mundialmente valorados pero que se ajusten al referente nacional y local, y que permitan construir y validar modelos de atenci&oacute;n integral para responder a los retos del pa&iacute;s.</p>  <hr>      <p align="justify"><a name="n_5"></a><a href="#n5"><sup>5</sup></a> La revisi&oacute;n hace parte del Proyecto &quot;Programa para disminuir la carga de la enfermedad cr&oacute;nica en Colombia&quot;. Convocatoria 537 Colciencias. 2012</p>      <p align="justify"><a name="n_6"></a><a href="#n6"><sup>6</sup></a> Concepto revisado bajo criterios del Acuerdo 016 de 2011d el Consejo Superior Universitario de la Universidad Nacional de Colombia por el cual se establece la Pol&iacute;tica Ambiental institucional.</p>  <hr>  <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Referencias</b></p></font>      <!-- ref --><p align="justify">1.&nbsp;Macinko J, Dourado I, Guanais FC. Enfermedades Cr&oacute;nicas, Atenci&oacute;n Primaria y Desempe&ntilde;o de los Sistemas de Salud: Diagn&oacute;stico, herramientas e intervenciones. Banco Interamericano de Desarrollo, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1657-5997201300020001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2.&nbsp;Fl&oacute;rez M. Informe Global sobre Corrupci&oacute;n 2006, Riesgos de corrupci&oacute;n en el sector salud en Colombia. Transparencia por Colombia. Bogot&aacute;; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1657-5997201300020001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">3.&nbsp;Vargas S. Principales acciones de la CGR en torno a la vigilancia de los recursos de la salud. Bogot&aacute;: Contralor&iacute;a General de la Rep&uacute;blica; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1657-5997201300020001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4.&nbsp;Barrera L, Pinto N, S&aacute;nchez B. Hacia la construcci&oacute;n de un modelo de cuidado de cuidadores de personas con enfermedad cr&oacute;nica. Actualizaciones En Enfermer&iacute;a. 2008; 2 (11): 23-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1657-5997201300020001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5.&nbsp;Colombia. Consejo de Estado. Sentencia T-760 de 2008, protecci&oacute;n del derecho a la salud. &#91;Visitado: feb. 2012&#93;. Disponible en: <a href="https://www.google.com.co/search?hl=es&noj=1&q=5.%09Sentencia+T+760+de+2008%2C+Consejo+de+Estado&amp;oq=5.%09Sentencia+T+760+de+2008%2C+Consejo+de+Estado&amp;gs_l=serp.12...6092.9027.0.11122.1.1.0.0.0.0.189.1 89.0j1.1.0...0.0.tza0b8hoBgw  " target="_blank">https://www.google.com.co/search?hl=es&amp;noj=1&amp;q=5.%09Sentencia+T+760+de+2008%2C+Consejo+de+Estado&amp;oq=5.%09Sentencia+T+760+de+2008%2C+Consejo+de+Estado&amp;gs_l=serp.12...6092.9027.0.11122.1.1.0.0.0.0.189.1 89.0j1.1.0...0.0.tza0b8hoBgw</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1657-5997201300020001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6.&nbsp;Agudelo CA, De la Hoz F, Mojica MJ, Eslava JC, Robledo MR, Cifuentes P, et al. Prioridades de Investigaci&oacute;n en Salud en Colombia: Perspectiva de los Investigadores. Salud p&uacute;blica. 2009; 11 (2): 301-309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S1657-5997201300020001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7.&nbsp;Anderson GF. Missing in action. International aid agencies in poor countries to fight chronic disease. Health Aff. 2009; 28 (1): 202-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1657-5997201300020001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8.&nbsp;Suhrcke, M, Nugent RA, Stuckler D, Rocco L. Chronic Disease. Economic Perspective. Oxford Health Alliance; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1657-5997201300020001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9.&nbsp;Covinsky K, Goldman L, Cook F, et al. The impact of serious illness on patients' families. JAMA. 1994; 272: 1839-1844.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1657-5997201300020001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10.&nbsp;Samb B, Desai N, Nishtar S, Mendis S, Bekedam H, Wright A, et al. Prevention and management of chronic disease. A litmus test for health systems strengthening in low-income and middle-income countries. The Lancet. 2010; 376 (9754): 1785-179&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1657-5997201300020001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11.&nbsp;Gaitonde R, Bjorndal A, Oxman AD, Okebukola PO, Ongolo-Zogo P. Interventions to reduce corruption in the health sector (Protocol). The Cochrane Collaboration. Published by John Wiley &amp; Sons; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S1657-5997201300020001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12.&nbsp;Fl&oacute;rez M. La corrupci&oacute;n enferma a la salud. Corporaci&oacute;n Transparencia por Colombia. &#91;Visitado: ene. 2012&#93;. Disponible en: <a href="http://www.transparenciacolombia.org.co/OPINION/tabid/64/ctl/Details/mid/774/ItemID/56/language/es-ES/Default.aspx" target="_blank">http://www.transparenciacolombia.org.co/OPINION/tabid/64/ctl/Details/mid/774/ItemID/56/language/es-ES/Default.aspx</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S1657-5997201300020001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13.&nbsp;Lopez AD, Mathers CD, Ezzati M, Jamison D, Murray CJL. La medici&oacute;n de la carga mundial de morbilidad y de los factores de riesgo. Global Burden of Disease and Risk Factors. 1990-2001; 1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S1657-5997201300020001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14.&nbsp;Barcelo A, Aedo C, Rajpathak S y Robles S. The cost of diabetes in Latin America and the Caribbean. Bulletin of the World Health Organization. 2003; 81: 19-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S1657-5997201300020001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15.&nbsp;Kraft E, Marti M, Werner S, Sommer H. Cost of dementia in Switzerland. Swiss Medical Weekly. 2010; 140 (13093).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S1657-5997201300020001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">16.&nbsp;Greene JG, Smith R, Gardiner M, &amp; Timbury GC. Measuring behavioural disturbance of elderly demented patients in the community and its effects on relatives. Age and Ageing. 1982; 11: 121-126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S1657-5997201300020001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">17.&nbsp;Pearlin LI, Mullan JT, Semple SJ, &amp; Skaff MM. Caregiving and the stress process: An overview of concepts and their measures. The Gerontologist. 1990; 30 (5): 583-594.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S1657-5997201300020001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18.&nbsp;Kyriacou O. Treasure Janet, Schmidt Ulrike. Understanding how parents cope with living with someone with anorexia nervosa: Modeling the factors that are associated with carer distress International. Journal of Eating Disorders. 2008; 41 (3): 233-242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S1657-5997201300020001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19.&nbsp;Kaufer DI, Cummings JL, Christine D et al. Assessing the impact of neuropsychiatric symptoms in Alzheimer's disease: The neuropsychiatric inventory caregiver distress scale. Journal of the American Geriatrics Society. 1998; 46 (2): 210-215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S1657-5997201300020001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20.&nbsp;Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. Journal of health and social behavior. 1983; 24: 385-396.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S1657-5997201300020001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21.&nbsp;Cole SR. Assessment of differential item functioning in the perceived stress scale-10. Journal of Epidemiology and Community Health. 1999; 53: 319-320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S1657-5997201300020001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">22.&nbsp;Derogatis LR. The Derogatis stress profile (DSP): Quantification of psychological stress. Advances in psychosomatic medicine. 1987; 17: 30-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S1657-5997201300020001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">23.&nbsp;Dobkin PL, Pihl RO, Breault C. Validation of the Derogatis Stress Profile Using Laboratory and Real World Data. Psychother Psychosom. 1991; 56185-196.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S1657-5997201300020001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24.&nbsp;Vitaliano P, Russo J, Young H, Becker J, Maiuro J. The screen for caregiver burden. The Gerontologist. 1991; 31 (1): 76-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S1657-5997201300020001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25.&nbsp;Gerritsen JC, van der Ende PC. The development of a care-giving burden scale. Age and Ageing. 1994; 23: 483-491.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S1657-5997201300020001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">26.&nbsp;Matsuda O. Reliability and validity of the subjective burden scale in family caregivers of elderly relatives with dementia. International Psychogeriatrics. 1999; 11 (2): 159-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S1657-5997201300020001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">27.&nbsp;Kinney JM, Stephens MAP. Caregiving hassles scale: Assessing the daily hassles of caring for a family member with dementia. The Gerontologist. 1989; 29 (3): 328-332.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S1657-5997201300020001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">28.&nbsp;B&eacute;dard M, Molloy W, Squire L, Dubois S, Lever JA, O'Donnell M. The Zarit Burden Interview: A New Short Version and Screening Version. Gerontologist. 2001; 41: 652-657.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S1657-5997201300020001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">29.&nbsp;Zarit SH, Orr NK, &amp; Zarit JM. The hidden victims of Alzheimer's disease: Families under stress. New York: New York University Press; 1985.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S1657-5997201300020001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">30.&nbsp;Zarit SH, Reever KE, Bach-Peterson J. Relatives of the impaired elderly: correlated of feelings of burden. Gerontologist. 1980; 20: 649-655.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S1657-5997201300020001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">31.&nbsp;Zarit SH, Orr NK, Zarit JM. Understanding the stress of caregivers: planning an intervention. The hidden victims of Alzheimer's disease: Families under stress. New York: New York University Press; 1985.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S1657-5997201300020001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">32.&nbsp;Zarit JM. Predictors of burden and distress for caregivers of senile dementia patients. Unpublished doctoral dissertation. Repositorio institucional de University of Southern California, Los Angeles; 1982.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S1657-5997201300020001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">33.&nbsp;Zarit S, Tood P, Zarit J. Subjective Burden of Husbands and Wives as Caregivers: A Longitudinal Study. The Gerontologist. 1986; 26 (3): 260-266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S1657-5997201300020001100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">34.&nbsp;Teri L, Truax P, Logsdon R, Uomoto J, Zarit S, Vitaliano P. Assessment of behavioral problems in dementia: The Revised Memory and Behavior Problems Checklist. Psychology and Aging. 1992; 7 (4): 622-631.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S1657-5997201300020001100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">35.&nbsp;Montorio I, Fern&aacute;ndez M, L&oacute;pez A y S&aacute;nchez M. La entrevista de carga del cuidador. Utilidad y validez del concepto de carga. Anales de psicolog&iacute;a. 1998; 14 (2): 229-248.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S1657-5997201300020001100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">36.&nbsp;Caserta M, Lund D, Wright S. Exploring the caregiver burden inventory (CBI) Further evidence for a multidimensional view of burden. <i>Int'l Journal of Aging and Human Developmen. 1996; 43: 21-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S1657-5997201300020001100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></i></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">37.&nbsp;Miyashita M, Yamaguchi A, Kayama M, Narita Y, Kawada N, Akiyama M, et al. Validation of the burden index of caregivers (BIC) a multidimensional short care burden scale from Japan. Health and Quality of Life Outcomes. 2006; 4:52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S1657-5997201300020001100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">38.&nbsp;Fredman L, Daly MP. Patient-caregiver functional unit scale: A new scale to assess the patient-caregiver dyad. Family Medicine. 1997; 29 (9): 658-665.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S1657-5997201300020001100038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">39.&nbsp;Robinson BC. Validation of a Caregiver Strain Index. Journal of Gerontology. 1983; 38: 344-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S1657-5997201300020001100039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">40.&nbsp;Covinsky K, Goldman L, Cook F, et al. The impact of serious illness on patients' families. JAMA. 1994; 272: 1839-1844.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S1657-5997201300020001100040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">41.&nbsp;Carey PJ, Oberst MT, McCubbin MA, Hughes SH. Appraisal and caregiving burden in family members caring for patients receiving chemotherapy. Oncology Nursing Forum. 1991; 18 (8): 1341-1348.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S1657-5997201300020001100041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">42.&nbsp;Simmons LA. Self-perceived burden in cancer patients: validation of the Self-perceived Burden Scale. Cancer Nurs. 2007; 30 (5): 405-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S1657-5997201300020001100042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">43.&nbsp;Wells Y, Jorm AF. Evaluation of a special nursing home unit for dementia sufferers. Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 1987; 21: 524-531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S1657-5997201300020001100043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">44.&nbsp;Bindoff HP, Clifford CA, Young JL. Caregivers of family members with dementia and disability: A comparative study of wellbeing. Journal of Family Studies. 1997; 3 (2): 183-195.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S1657-5997201300020001100044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">45.&nbsp;Zeiss AM, Gallagher-Thompson D, Lovett S, et al. Self-efficacy as a mediator of caregiver coping: Development and testing of an assessment model. Journal of Clinical Geropscyhology. 1999; 5 (3): 221-230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S1657-5997201300020001100045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">46.&nbsp;Archbold PG, Stewart BJ, Greenlick, MR, &amp; Harvath TA. The clinical assessment of mutuality and preparedness in family caregivers to frail older people. Chapter 32 in Key aspects of elder care. Funk SG et al., editors. New York: Springer Publishing Company; 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S1657-5997201300020001100046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">47.&nbsp;Epstein NB, Baldwin LM, Bishop DS. The McMaster family assessment device. Journal of Marital and Family Therapy. 1983; 9: 171-180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S1657-5997201300020001100047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">48.&nbsp;Miller IW, Epstein NB, Bishop DS y Keitner GI. The McMaster Family Assessment Device: Reliability and Validity. Journal of Marital and Family Therapy. 1985; 11 (4): 345-356.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S1657-5997201300020001100048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">49.&nbsp;McCubbin MA, McCubbin HI, Thompson A. FHI: Family Hardiness Index. En: <i>Family Assessment Inventories for Research and Practice, </i>McCubbin HI, Thompson AI, eds. Madison, WI: The University of Wisconsin-Madison; 1987.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S1657-5997201300020001100049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">50.&nbsp;Carey PJ, Oberst MT, McCubbin MA, Hughes SH. Appraisal and caregiving burden in family members caring for patients receiving chemotherapy. Oncol Nurs Forum. 1991; 18 (8): 1341-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S1657-5997201300020001100050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">51.&nbsp;Frost S, Sorensen E, Marshall E, Mandleco B, Allred K, Dyches T, Sansom N. Support, Communication, and Hardiness in Families With Children With Disabilities. Journal of Family Nursing. 1999; 5 (3): 275-291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S1657-5997201300020001100051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">52.&nbsp;Poulschock SW, Deimling GT. Families caring for elders in residence: Issues in the measurement of burden. Journal of Gerontology. 1984; 39 (2): 230-239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S1657-5997201300020001100052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">53.&nbsp;Bass D, Bowman K. The transition from caregiving to bereavement: The relationship of care-related strain and adjustment to death. The Gerontologist. 1990; 30 (1): 35-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S1657-5997201300020001100053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">54.&nbsp;Moos R. Conceptual and Empirical Approaches to Developing Family-Based Assessment Procedures: Resolving the Case of the Family Environment Scale. Family Process. 1990; 29 (2): 199-208.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S1657-5997201300020001100054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">55.&nbsp;Kosberg J, Cairl R. The cost of care index: A case management tool for screening informal care providers. The Gerontologist. 1986; 26 (3): 273-278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S1657-5997201300020001100055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">56.&nbsp;Oberst MT, Gass KA, Ward SE. Caregiving demands and appraisal of stress among family caregivers. Cancer Nursing. 1989; 12 (4): 209-215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S1657-5997201300020001100056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">57.&nbsp;Given CW, Given B, Stommel M, et al. The caregiver reaction assessment (CRA) for caregivers to persons with chronic physical and mental impairments. Research in Nursing &amp; Health. 1992; 15: 271-283.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S1657-5997201300020001100057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">58.&nbsp;Stommel M, Given CW, Given B. Depression as an overriding variable explaining caregiver burdens. Journal of Aging and Health. 1990; 2 (1): 81-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000235&pid=S1657-5997201300020001100058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">59.&nbsp;Gupta R. The Revised Caregiver Burden Scale: A preliminary evaluation. Research on Social Work Practice. 1999; 9 (4): 508-520.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000237&pid=S1657-5997201300020001100059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">60.&nbsp;Strawbridge WJ, Wallhagen MI. Impact of family conflict on adult child caregivers. The Gerontologist. 1991; 31 (6): 770-777.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S1657-5997201300020001100060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">61.&nbsp;Stull DE. The multidimensional caregiver strain index (MCSI): Its measurement and structure. Journal of Clinical Geropsychology. 1996; 2 (3): 175-196.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000241&pid=S1657-5997201300020001100061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">62.&nbsp;Davis KL, Marin DB, Kane R, Patrick D, Peskind ER, Raskind MA, <i>et al. </i>The Caregiver Activity Survey (CAS): Development and validation of a new measure for caregivers of persons with Alzheimer's disease. International Journal of Geriatric Psychiatry. 1997; 12: 978-988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000243&pid=S1657-5997201300020001100062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">63.&nbsp;England M, Roberts B. Theoretical and psychometric analysis of caregiver strain. Research in Nursing &amp; Health. 1996; 19 (6): 499-510.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000245&pid=S1657-5997201300020001100063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">64.&nbsp;Lawton MP, Kleban MH, Moss M, et al. Measuring caregiving appraisal. Journal of Gerontology. 1989; 44 (3): 61-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000247&pid=S1657-5997201300020001100064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">65.&nbsp;Hughes CB, Caliandro G. Effects of social support, stress, and level of illness on caregiving of children with AIDS. Journal of Pediatric Nursing. 1996; 11 (6): 347-358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000249&pid=S1657-5997201300020001100065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">66.&nbsp;Sevick MA, Sereika S, Hoffman L, et al. A confirmatory factor analysis of the caregiving appraisal scale for caregivers of home-based ventilator-assisted individuals. Heart &amp; Lung. 1997; 26 (6): 430-438.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000251&pid=S1657-5997201300020001100066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">67.&nbsp;Struchen M, Atchison T, Roebuck T, Caroselli J, Sander A. A Multidimensional Measure of Caregiving Appraisal: Validation of the Caregiver Appraisal Scale in Traumatic Brain Injury. Journal of Head Trauma Rehabilitation. 2002; 17 (2): 132-154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000253&pid=S1657-5997201300020001100067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">68.&nbsp;Farran CJ, Miller BH, Kaufman JE, et al. Finding meaning through caregiving: Development of an instrument for family caregivers of persons with Alzheimer's disease. Journal of Clinical Psychology. 1999; 55 (9): 1107-1125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000255&pid=S1657-5997201300020001100068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">69.&nbsp;Kenney JM, Stephens MAP. Hassles and uplifts of giving care to a family member with dementia. Psychology and Aging. 1989; 4 (4): 402-408.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000257&pid=S1657-5997201300020001100069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">70.&nbsp;Motenko AK. The frustrations, gratifications, and well-being of dementia caregivers. The Gerontologist. 1989; 29 (2): 166-172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000259&pid=S1657-5997201300020001100070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">71.&nbsp;Given CW, Stommel M, Given B, Osuch J, Kurtz ME, Kurtz JC. The influence of cancer patients' symptoms and functional states on patients' depression and family caregivers' reaction and depression. Health Psychology. 1993; 12 (4): 277-285.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000261&pid=S1657-5997201300020001100071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">72.&nbsp;Stull DE, Kosloski K, Kercher K. Caregiver burden and generic well-being: Opposite sides of the same coin? The Gerontologist. 1994; 34 (1): 88-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000263&pid=S1657-5997201300020001100072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">73.&nbsp;Sugihara Y, Sugisawa H, Nakatani Y, Hougham G. Longitudinal Changes in the Well-Being of Japanese Caregivers: Variations Across Kin Relationships. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2004; 59 (4): 177-184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000265&pid=S1657-5997201300020001100073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">74.&nbsp;Schofield HL, Murphy B, Herrman HE, et al. Family caregiving: measurement of emotional well-being and various aspects of the caregiving role. Psychological Medicine. 1997; 27: 647-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000267&pid=S1657-5997201300020001100074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">75.&nbsp;Picot SJF, Youngblut J, Zeller R. Development and testing of a measure of perceived caregiver rewards in adults. Journal of Nursing Measurement. 1997; 5 (1): 33-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000269&pid=S1657-5997201300020001100075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">76.&nbsp;Ferrari JR, McCown W, Pantano J. Experiencing satisfaction and stress as an AIDS care provider: The AIDS caregiver scale. Evaluation &amp; the Health Professions. 1993; 16 (3): 295-310.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000271&pid=S1657-5997201300020001100076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">77.&nbsp;Orbell S, Hopkins N, Gillies B. Measuring the Impact of Informal Caring. Journal of Community &amp; Applied Social Psychology. 1993; 3: 149-163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000273&pid=S1657-5997201300020001100077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">78.&nbsp;Denney JE. Development and validation of the caregiving self-efficacy scale. Dissertation Abstracts International. 1994; 54 (7): 3839.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000275&pid=S1657-5997201300020001100078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">79.&nbsp;Chou KR, LaMontagne LL, Hepworth JT. Burden Experienced by Caregivers of Relatives with Dementia in Taiwan. Nursing Research. 1999; 48 (4): 206-214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000277&pid=S1657-5997201300020001100079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">80.&nbsp;Vernooij-Dassen MJFJ, Persoon JMG, Felling AJA. Predictors of sense of competence in caregivers of demented persons. Social Science and Medicine. 1996; 43 (1): 41-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000279&pid=S1657-5997201300020001100080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr>      <p align="center"><b>Para citar este art&iacute;culo / To reference this article / Para citar este artigo</b></p>     <p align="justify">S&aacute;nchez Herrera, B., Carrillo Gonz&aacute;lez, G. M., Barrera Ortiz, L., Chaparro D&iacute;az, L. (2013). Carga del cuidado de la enfermedad cr&oacute;nica no transmisible. Aquichan. Vol. 13, No. 2, 247-260.</p>  </font>     ]]></body>
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