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<article-id pub-id-type="doi">10.5294/aqui.2014.14.1.2</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Vivir con cáncer: una experiencia de cambios profundos provocados por la quimioterapia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Living with Cancer: An Experience of Profound Changes Brought on by Chemotherapy]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Viver com câncer: uma experiência de mudanças profundas provocadas pela quimioterapia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To show the experiences of Chilean women with cancer who are undergoing chemotherapy. Materials and methods: This is a phenomenological qualitative study developed pursuant to the philosophical thinking of Martin Heidegger. In-depth interviews were conducted with 10 women between 45 and 64 years of age who have been diagnosed with different types of cancer and are undergoing chemotherapy. The analysis was based on the Streubert-Carpenter method and triangulated by a practiced researcher. Results: The experience of living with cancer and chemotherapy means "living with a treatment that causes profound changes in women's lives," this being an essential, comprehensive category of the study that contains four units of meaning: 1) changes in all the dimensions of "being" a woman; that is, at the corporal, emotional and spiritual level, 2) changes in "being oneself" before and during chemotherapy, 3) changes to "being" in the world, and 4) changes in the family. Conclusions: An in-depth understanding of the experiences of the women in this study confirms the reports in literature and constitutes a comprehensive body of knowledge that can serve as a guide to humane and tailored cancer nursing care based on each person's needs.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Objetivo: revelar as experiências de mulheres chilenas com câncer em tratamento com quimioterapia. Materiais e método: estudo de pesquisa qualitativa fenomenológica segundo o pensamento filosófico de Martín Heidegger. Entrevistaram-se em profundidade 10 mulheres entre 45 e 64 anos, com diferentes diagnósticos de câncer em tratamento com quimioterapia. A análise foi realizada com base no método de Streubert e Carpenter, e triangulada com um pesquisador especialista. Resultados: a experiência de viver com câncer e com quimioterapia significa estar "vivendo com um tratamento que provoca mudanças profundas na vida das mulheres", e esta é uma categoria compreensiva essencial do estudo que contém quatro unidades de significados: 1) mudanças em todas as dimensões do "ser" das mulheres, tanto corporal quanto emocional e espiritualmente; 2) mudanças no "ser-si-mesma": antes e durante a quimioterapia; 3) mudanças de "ser" no mundo; 4) mudanças na família. Conclusões: a compreensão em profundidade do vivido pelas mulheres deste estudo confirma o publicado na literatura e constitui-se em um saber compreensivo que pode servir de guia para realizar cuidados de enfermagem oncológicos humanos e personalizados baseados nas necessidades de cada pessoa.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">     <p><a href="http://dx.doi.org/10.5294/aqui.2014.14.1.2" target="_blank">10.5294/aqui.2014.14.1.2</a></p>     <br>    <p align="center"><font size=4><b>Vivir con c&aacute;ncer:    <br> una experiencia de cambios profundos provocados por la quimioterapia</b></font><sup>3</sup></p>  <font size=3>     <p align="center"><b><i>Living with Cancer:    <br> An Experience of Profound Changes Brought on by Chemotherapy</i></b></p></font>  <font size=3>     <p align="center"><b><i>Viver com c&acirc;ncer:    <br> uma experi&ecirc;ncia de mudan&ccedil;as profundas provocadas pela quimioterapia</i></b></p></font>      <p align="justify"><b><i>Paula Jaman-Mewes</i><sup>1</sup>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Mar&iacute;a Soledad Rivera</i><sup>2</sup></b></p>      <p align="justify"><sup>1</sup> Enfermera. Mag&iacute;ster en Enfermer&iacute;a Cl&iacute;nica. Pontificia Universidad Cat&oacute;lica de Chile, Chile.    <br> <a href="mailto:pjaman@uc.cl">pjaman@uc.cl</a></p>      <p align="justify"><sup>2</sup> Enfermera. Doctora en Filosof&iacute;a de Enfermer&iacute;a. Profesora Asociada, Pontificia Universidad Cat&oacute;lica de Chile, Chile.    <br> <a href="mailto:mriverma@uc.cl">mriverma@uc.cl</a></p>      <p align="justify"><sup>3</sup> Extracto de la tesis de investigaci&oacute;n cualitativa para optar por el t&iacute;tulo de Mag&iacute;ster en Enfermer&iacute;a Cl&iacute;nica, Escuela de Enfermer&iacute;a, Pontificia Universidad Cat&oacute;lica de Chile, Santiago, Chile.</p>      <p align="justify"><b>Recibido</b>: 5 de julio de 2012 - <b>Enviado a pares</b>: 25 de agosto de 2012 - <b>Aceptado por pares</b>: 12 de agosto de 2013 - <b>Aprobado</b>: 18 de noviembre de 2013</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>RESUMEN</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objetivo: </b>develar las experiencias de mujeres chilenas con c&aacute;ncer en tratamiento con quimioterapia. <b>Materiales y m&eacute;todo: </b>estudio de investigaci&oacute;n cualitativa fenomenol&oacute;gica seg&uacute;n el pensamiento filos&oacute;fico de Mart&iacute;n Heidegger. Se entrevistaron en profundidad a 10 mujeres entre 45 y 64 a&ntilde;os, con diferentes diagn&oacute;sticos de c&aacute;ncer en tratamiento con quimioterapia. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; basado en el m&eacute;todo de Streubert y Carpenter, triangulando con un investigador experto. <b>Resultados: </b>la experiencia de vivir con c&aacute;ncer y con quimioterapia significa estar &quot;viviendo con un tratamiento que provoca cambios profundos en la vida de las mujeres&quot;, siendo esta una categor&iacute;a comprensiva esencial del estudio que contiene cuatro unidades de significados: 1) cambios en todas las dimensiones del &quot;ser&quot; de las mujeres tanto a nivel corporal como emocional y espiritual; 2) cambios en el &quot;ser-s&iacute;-misma&quot;: antes y durante la quimioterapia; 3) cambios de &quot;ser&quot; en el mundo; 4) cambios en la familia. <b>Conclusiones: </b>la comprensi&oacute;n en profundidad de lo vivido por las mujeres de este estudio confirma lo publicado en la literatura, y se constituye en un saber comprensivo que puede servir de gu&iacute;a para realizar cuidados de enfermer&iacute;a oncol&oacute;gicos humanos y personalizados basados en las necesidades de cada persona.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>PALABRAS CLAVE</b></p>      <p align="justify">Quimioterapia, salud de la mujer, neoplasias, oncolog&iacute;a m&eacute;dica, enfermer&iacute;a (fuente: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>ABSTRACT</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objective: </b>To show the experiences of Chilean women with cancer who are undergoing chemotherapy. <b>Materials and methods: </b>This is a phenomenological qualitative study developed pursuant to the philosophical thinking of Martin Heidegger. In-depth interviews were conducted with 10 women between 45 and 64 years of age who have been diagnosed with different types of cancer and are undergoing chemotherapy. The analysis was based on the Streubert-Carpenter method and triangulated by a practiced researcher. <b>Results: </b>The experience of living with cancer and chemotherapy means &quot;living with a treatment that causes profound changes in women's lives,&quot; this being an essential, comprehensive category of the study that contains four units of meaning: 1) changes in all the dimensions of &quot;being&quot; a woman; that is, at the corporal, emotional and spiritual level, 2) changes in &quot;being oneself&quot; before and during chemotherapy, 3) changes to &quot;being&quot; in the world, and 4) changes in the family. <b>Conclusions: </b>An in-depth understanding of the experiences of the women in this study confirms the reports in literature and constitutes a comprehensive body of knowledge that can serve as a guide to humane and tailored cancer nursing care based on each person's needs.</p>      <p align="justify"><b>KEYWORDS</b></p>      <p align="justify">Drug therapy, women's health, neoplasms, medical oncology, nursing (source: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>RESUMO</b></p></font>      <p align="justify"><b>Objetivo: </b>revelar as experi&ecirc;ncias de mulheres chilenas com c&acirc;ncer em tratamento com quimioterapia. <b>Materiais e m&eacute;todo: </b>estudo de pesquisa qualitativa fenomenol&oacute;gica segundo o pensamento filos&oacute;fico de Mart&iacute;n Heidegger. Entrevistaram-se em profundidade 10 mulheres entre 45 e 64 anos, com diferentes diagn&oacute;sticos de c&acirc;ncer em tratamento com quimioterapia. A an&aacute;lise foi realizada com base no m&eacute;todo de Streubert e Carpenter, e triangulada com um pesquisador especialista. <b>Resultados: </b>a experi&ecirc;ncia de viver com c&acirc;ncer e com quimioterapia significa estar &quot;vivendo com um tratamento que provoca mudan&ccedil;as profundas na vida das mulheres&quot;, e esta &eacute; uma categoria compreensiva essencial do estudo que cont&eacute;m quatro unidades de significados: 1) mudan&ccedil;as em todas as dimens&otilde;es do &quot;ser&quot; das mulheres, tanto corporal quanto emocional e espiritualmente; 2) mudan&ccedil;as no &quot;ser-si-mesma&quot;: antes e durante a quimioterapia; 3) mudan&ccedil;as de &quot;ser&quot; no mundo; 4) mudan&ccedil;as na fam&iacute;lia. <b>Conclus&otilde;es: </b>a compreens&atilde;o em profundidade do vivido pelas mulheres deste estudo confirma o publicado na literatura e constitui-se em um saber compreensivo que pode servir de guia para realizar cuidados de enfermagem oncol&oacute;gicos humanos e personalizados baseados nas necessidades de cada pessoa.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>PALAVRAS-CHAVE</b></p>      <p align="justify">Quimioterapia, sa&uacute;de da mulher, neoplasias, oncologia, enfermagem (fonte: DeCS, BIREME).</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Introducci&oacute;n</b></p></font>      <p align="justify">El c&aacute;ncer es la principal causa de muerte a nivel mundial. Para el 2008 se le atribuyeron 7,6 millones de defunciones ocurridas en todo el mundo (1). En Chile, esta enfermedad constituye la segunda causa de muerte (2), y a pesar de que esta afecta a hombres y mujeres, las causas de enfermar son diferentes (1). Las mujeres adultas medias, entre 45 y 64 a&ntilde;os, son el grupo etario con mayor n&uacute;mero de muertes por c&aacute;ncer en Chile, dado principalmente por neoplasias malignas de tipo ginecol&oacute;gico: de mama y cuello de &uacute;tero, entre otros tipos (3).</p>      <p align="justify">Diversos estudios cuantitativos sobre c&aacute;ncer y calidad de vida se&ntilde;alan que ser de g&eacute;nero femenino, menor de 65 a&ntilde;os y con la enfermedad activa constituyen factores de riesgo para desarrollar trastornos psicol&oacute;gicos y emocionales durante la enfermedad vi&eacute;ndose afectada la calidad de vida de la persona y de su familia (4-6).</p>      <p align="justify">El diagn&oacute;stico y tratamiento de c&aacute;ncer es un evento estresante en la vida de las mujeres, con consecuencias profundas que se manifiestan en todos los aspectos de la vida humana (7). La quimioterapia es uno de los tratamientos m&aacute;s usados en esta enfermedad. Puede ser utilizada para curarla o para detenerla, aumentando la sobrevida del paciente, o para mejorar la calidad de vida de las personas. Se conoce como un tratamiento intenso que produce m&uacute;ltiples efectos secundarios transitorios (8).</p>      <p align="justify">A nivel internacional se han realizado estudios cualitativos que describen los diferentes cambios y efectos colaterales durante el tratamiento con quimioterapia, desde la perspectiva de quien los vive (9, 10), como tambi&eacute;n los significados de la esperanza y de los apoyos durante este dif&iacute;cil tratamiento (11).</p>      <p align="justify">En Chile no se encontraron investigaciones que exploren la experiencia de mujeres con c&aacute;ncer que reciben tratamiento con quimioterapia. El gran n&uacute;mero de personas con neoplasias malignas que requieren de tratamiento en diferentes centros oncol&oacute;gicos debe llevar a los profesionales de la salud a tomar una postura reflexiva en relaci&oacute;n con la experiencia vivida de quienes portan la enfermedad y con los programas de cuidados que se realizan. A pesar de lo ense&ntilde;ado en las universidades y lo descrito en la evidencia cient&iacute;fica en relaci&oacute;n con proporcionar cuidados integrales a las personas, en las pr&aacute;cticas cl&iacute;nicas cotidianas se observa al equipo de enfermer&iacute;a centrado en sus acciones, en la manipulaci&oacute;n y administraci&oacute;n de medicamentos t&oacute;xicos como la quimioterapia, olvidando el &quot;ser&quot; biopsicosocial y espiritual de cada persona enferma. Entonces, se necesita comprender a las mujeres en esta etapa de la vida para identificar los momentos cr&iacute;ticos y las necesidades de cuidado de cada una de ellas.</p>      <p align="justify">En consecuencia, el prop&oacute;sito de este estudio fue construir conocimiento comprensivo sobre la experiencia que viven mujeres chilenas con c&aacute;ncer en tratamiento con quimioterapia, para mejorar la calidad de los cuidados de enfermer&iacute;a torn&aacute;ndolos humanos y personalizados.</p>  <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p align="justify"><b>Materiales y m&eacute;todo</b></p></font>      <p align="justify">El dise&ntilde;o de investigaci&oacute;n utilizado se fundamenta en la metodolog&iacute;a cualitativa de tipo fenomenol&oacute;gico seg&uacute;n el pensamiento filos&oacute;fico de Martin Heidegger (12). Este m&eacute;todo sistem&aacute;tico y riguroso permite describir las experiencias humanas tal como son vividas, y es el proceso de hacer manifiesto en la conciencia lo que normalmente est&aacute; escondido en las experiencias y relaciones humanas (13, 14). Desde la perspectiva de Heidegger, el ser humano se concibe como el <i>&quot;Dasein&quot; </i>o &quot;Ser ah&iacute;&quot;, es decir, un ser en el mundo que se relaciona consigo mismo y con &quot;otros&quot; interrog&aacute;ndose en busca de su verdad (12). Estas consideraciones permitieron el encuentro con las vivencias de las mujeres, comprendi&eacute;ndolas en su existencia de &quot;Ser&quot; consigo mismas, en el mundo con los otros y logrando captar la esencia del existir con c&aacute;ncer y su tratamiento.</p>      <p align="justify">El criterio de selecci&oacute;n de las participantes fue portar la enfermedad en estudio y aceptar voluntariamente participar, previa firma de un consentimiento informado; por tanto, se trata de un muestreo intencionado. Se invit&oacute; a mujeres entre 45 y 64 a&ntilde;os, chilenas, con diferentes diagn&oacute;sticos de c&aacute;ncer, en tratamiento con quimioterapia &mdash;con al menos tres ciclos&mdash;, en un centro de c&aacute;ncer de un Hospital Universitario en Santiago de Chile. El n&uacute;mero de participantes se determin&oacute; aplicando el criterio de saturaci&oacute;n de significados (13).</p>      <p align="justify">En un periodo de ocho meses, desde octubre de 2010 a julio de 2011, se entrevistaron en profundidad a diez mujeres con un promedio de edad de 56,2 a&ntilde;os. Seis de ellas con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama, y las otras con c&aacute;ncer de recto, p&aacute;ncreas, v&iacute;a biliar y leucemia aguda linfobl&aacute;stica. Respecto al tratamiento, siete de ellas hab&iacute;an sido sometidas a cirug&iacute;a, cinco hab&iacute;an terminado sus sesiones de radioterapia y todas se encontraban en tratamiento con quimioterapia. Todas las mujeres viv&iacute;an acompa&ntilde;adas de familiares, ocho de ellas eran madres, la mayor&iacute;a ten&iacute;a dos hijos y tres eran abuelas; la mayor&iacute;a de ellas ten&iacute;a educaci&oacute;n superior. Antes de la enfermedad todas se desempe&ntilde;aban en trabajos remunerados o en voluntariados.</p>      <p align="justify">La t&eacute;cnica de recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de entrevistas en profundidad de aproximadamente una hora, en un lugar y hora de acuerdo con la voluntad de la participante. Estas fueron grabadas con el consentimiento de cada mujer. La pregunta que gui&oacute; la entrevista fue: &iquest;Podr&iacute;a compartirme c&oacute;mo est&aacute; siendo para usted la experiencia de vivir con c&aacute;ncer?</p>      <p align="justify">Luego de cada entrevista el investigador transcribi&oacute; textualmente los testimonios de las participantes, y posteriormente se sumergi&oacute; en la informaci&oacute;n entregada triangulando con el otro investigador todo el proceso de an&aacute;lisis sugerido por Streubert y Carpenter (13). Este proceso comprende varias etapas, comenzando con la descripci&oacute;n personal del fen&oacute;meno de inter&eacute;s; luego la reducci&oacute;n fenomenol&oacute;gica, en la que se registran en forma permanente las ideas, los conocimientos, las creencias, las emociones, los sentimientos, etc. que tiene el investigador, para acercarse al fen&oacute;meno lo m&aacute;s puro posible y que se revele tal cual es. Posteriormente se realizaron las entrevistas una a una, se transcribieron textualmente y se realiz&oacute; una primera lectura para obtener el sentido general de la experiencia, y una segunda lectura para descubrir las unidades de significado. Posteriormente, se descubrieron las relaciones entre unidades de significado y se agruparon en categor&iacute;as comprensivas mayores. La saturaci&oacute;n de los significados se logr&oacute; en la entrevista n&uacute;mero siete; sin embargo, se hicieron tres entrevistas m&aacute;s para confirmar el fen&oacute;meno develado y junto al investigador experto se decidi&oacute; dejar de entrevistar. Finalmente, se realiz&oacute; la descripci&oacute;n formal del fen&oacute;meno.</p>      <p align="justify">Para asegurar el rigor metodol&oacute;gico se aplicaron los criterios de Guba (15). Para obtener la <i>credibilidad </i>de los resultados se devolvi&oacute; a algunas de las participantes la descripci&oacute;n del fen&oacute;meno construido a fin de verificar si se reconoc&iacute;an en este <i>(member checking) </i>y se obtuvo su aprobaci&oacute;n. Otro criterio de rigor aplicado fue la <i>fidedignidad </i>de las categor&iacute;as develadas. Para esto se fue triangulando el proceso de an&aacute;lisis de las entrevistas y de cada paso del estudio entre ambos investigadores, y las unidades de significados se fundamentaron en palabras textuales de las participantes. Para alcanzar el criterio de <i>confirmabilidad </i>del estudio los investigadores dejaron una huella de todo el proceso de investigaci&oacute;n que los condujo a los resultados para que otros investigadores puedan seguir la ruta de lo que se ha hecho. Finalmente, se realiz&oacute; una descripci&oacute;n detallada de las participantes y el lugar del estudio para la eventual <i>transferencia</i> de los resultados.</p>      <p align="justify">Este estudio cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Escuela de Enfermer&iacute;a de la Pontificia Universidad Cat&oacute;lica de Chile en septiembre de 2010. Todas las mujeres entrevistadas firmaron consentimiento informado previo a la entrevista. Para resguardar el anonimato y la confidencialidad de la informaci&oacute;n, se les asign&oacute; un nombre ficticio a los testimonios.</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Resultados</b></p></font>      <p align="justify">Para las mujeres entrevistadas, la experiencia de vivir con c&aacute;ncer y estar sometidas a tratamiento con quimioterapia se devela como un periodo dif&iacute;cil y traum&aacute;tico que significa estar &quot;viviendo con un tratamiento que provoca cambios profundos en su vida&quot;, siendo esta una categor&iacute;a comprensiva esencial del estudio. Se lleg&oacute; a esta categor&iacute;a mediante la emergencia de cuatro unidades de significados interrelacionadas entre s&iacute;, como ocurre con cualquier experiencia humana. Vivir con c&aacute;ncer y con la quimioterapia significa vivir 1) cambios en todas las dimensiones del &quot;ser&quot; de las mujeres tanto a nivel corporal como emocional y espiritual; por otra parte, se producen 2) cambios de identidad: antes y durante la quimioterapia y tambi&eacute;n 3) cambios de &quot;ser&quot; en el mundo y en el estilo de vivir. En consecuencia, la experiencia de estar viviendo con c&aacute;ncer y con el tratamiento 4) modifica su vida y la de toda la familia, quienes tambi&eacute;n deben reorganizar sus rutinas cotidianas.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>1. Cambios en todas las dimensiones del &quot;ser&quot; de las mujeres</i></b></p></font>      <p align="justify">Vivir con c&aacute;ncer y con el tratamiento de quimioterapia provoca m&uacute;ltiples cambios y s&iacute;ntomas corporales, funcionales, emocionales y espirituales que sumergen a las mujeres en un nuevo estado de salud.</p>      <p align="justify">A nivel corporal, las mujeres manifiestan periodos de malestar general, dolores en el cuerpo, n&aacute;useas, cansancio, p&eacute;rdida de vitalidad, fuerza y energ&iacute;a, llev&aacute;ndolas a depender de sus familiares para realizar actividades de la vida cotidiana. Adem&aacute;s, a muchas de ellas la quimioterapia les produce falta de apetito, cambios de temperatura corporal, a algunas les produce dificultades para coordinar lo que piensan con lo que dicen.</p>      <blockquote>     <p align="justify">¡La primera quimio fue terrible! &#91;...&#93; ¡Era toda una cosa nueva para m&iacute;! La quimio, todos los trastornos que tra&iacute;a, entonces, es como que uno se encuentra con un mundo nuevo. No es un simple dolor de cabeza, no es un simple dolor que te duelen las coyunturas, sino que son cosas como que se te est&aacute;n haciendo tira los huesos, entonces cuesta; &#91;...&#93; cuando empec&eacute; con la quimio empec&eacute; con otros trastornos, me empez&oacute; a subir fiebre cuando me las pon&iacute;a a las 24 horas era mujer muerta en la cama, as&iacute; tirada, con n&aacute;usea, me dol&iacute;a &#91;...&#93; igual como cuando uno tiene una gripe, pero eran como 10 gripes en mi cuerpo, dolor de huesos y todo (Isabel, 56 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Mira lo m&aacute;s dif&iacute;cil ha sido las veces que me han hecho las quimio. F&iacute;sicamente, ¡porque ha sido terrible, terrible! &#91;...&#93; Y es como que uno recibiera suero no m&aacute;s, y una cuesti&oacute;n tapada en una bolsa negra, nada m&aacute;s. Si es despu&eacute;s, como al tercer d&iacute;a, eso que no puedes ni abrir los ojos. No sabr&iacute;a describirlo, es como si no tuvieras fuerza, ni energ&iacute;a, como que uno no tiene nada, ni ganas de comer, ni ganas de hablar, por m&iacute; que me dejaran dormir los otros cuatro, cinco d&iacute;as y que nadie me diera nada (Sof&iacute;a, 58 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Para ba&ntilde;arme era una lucha, me costaba estar en el agua, como que me empezaba a cansar el agua caliente, la ten&iacute;a que entibiar, despu&eacute;s me cansaba hasta para refregarme, lavarme la cabeza era todo un., algo tan simple (Isabel, 56 a&ntilde;os).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Y lo otro, los h&aacute;bitos de comer, no me da hambre en ninguna hora del d&iacute;a y si como, despu&eacute;s me da asco. ¡La hora de la comida para m&iacute; es un suplicio! (Lurdes, 54 a&ntilde;os).</p> </blockquote>      <p align="justify">Por otra parte, dos de ellas tuvieron complicaciones principalmente por infecciones, teniendo que postergar sus ciclos llegando incluso una de ellas a internarse en el hospital: &quot;Bueno como te digo: ¡en la primera (quimio) fue como una bomba!, porque termin&eacute; muy grave &#91;...&#93; tuve una neutropenia febril, tuve que volver a hospitalizarme por fiebre porque hice una infecci&oacute;n grave&quot; (Marta, 52 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Respecto al cambio de la imagen corporal producto de la ca&iacute;da del cabello o la p&eacute;rdida de una de sus mamas, pocas mujeres describieron sentirse afectadas: &quot;A veces, cuando me miraba al espejo, yo dec&iacute;a: parezco cad&aacute;ver, ¡horrible! &#91;...&#93; Con decirte que cuando me ba&ntilde;o tiene que ser en la ma&ntilde;ana o noche, pero no me veo al espejo&quot; (Mar&iacute;a, 64 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">La mayor&iacute;a pudieron enfrentar los cambios de la imagen de su cuerpo con actitud positiva buscando formas alternativas como pelucas:</p>      <blockquote>     <p align="justify">Entonces bueno, como te digo, por ejemplo qu&eacute; importancia tiene que las u&ntilde;as est&eacute;n m&aacute;s oscuras, no tiene mucha importancia, ¡que tontera!, eso no me interesa, no me importa. S&eacute; que el pelo me va a crecer, se ha demorado pero ¡bueno!, me va a crecer &#91;...&#93; porque yo me las arregl&eacute;, tengo mi peluquita (Rebeca, 60 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Los cambios corporales se acompa&ntilde;an de <i>cambios emocionales </i>como ansiedad, miedos e incertidumbre por el tratamiento, las posibles complicaciones y la posibilidad de que el c&aacute;ncer vuelva:</p>      <p align="justify">El aspecto m&aacute;s dif&iacute;cil para m&iacute; es la incertidumbre, el no saber qu&eacute; va a pasar, el no saber que con determinado tratamiento esto va a estar mucho mejor, tener que ir probando cosas para ver c&oacute;mo est&aacute; (F&aacute;tima, 55 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">S&eacute; que a lo mejor, tal vez, tenga cura. Ahora ese es mi miedo digamos, pero puede aparecer despu&eacute;s. En diez a&ntilde;os m&aacute;s, cinco a&ntilde;os m&aacute;s, no s&eacute; (Ana, 45 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Pero claro, son esos tr&aacute;mites y esa ansiedad de terminar pronto. &#91;...&#93; Y despu&eacute;s es como esta sensaci&oacute;n de que esto no se acab&oacute;, porque uno sabe que puede tener recidivas, uno sabe que puede tener reca&iacute;da. ¡Es una enfermedad con la que tienes que convivir y tienes que seguir viviendo! (Marta, 52 a&ntilde;os).</p> </blockquote>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Adem&aacute;s, vivir con c&aacute;ncer y con el tratamiento de quimioterapia despierta en el &quot;ser&quot; emocional de la persona momentos de tristeza y soledad, como tambi&eacute;n cambios de &aacute;nimo y de car&aacute;cter:</p>      <blockquote>     <p align="justify">De repente vienen como esas depresiones, que eso tambi&eacute;n es normal dentro de la quimio. Es normal que uno sienta depresi&oacute;n &#91;...&#93; que uno se sienta triste, sobre todo esos d&iacute;as bien as&iacute;, helados, fr&iacute;os, uno siente una tristeza (Isabel, 56 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Estoy como sola, entonces como que falta poder hablarlo m&aacute;s, como ahora lo estamos hablando, poder decir, poder sacarlo, porque yo igual tengo que estar bien, no me puedo estar deprimiendo, no puedo estar llorando todo el d&iacute;a en la casa, o sea, ¡no me puedo permitir! (Magdalena, 55 a&ntilde;os).</p> </blockquote>      <p align="justify">El &quot;ser espiritual&quot; de las mujeres adquiere una preponderancia especial. La enfermedad y el sufrimiento generan una necesidad de conectarse internamente consigo mismas y con su ser superior, a quien se le hace responsable por la enfermedad, pero tambi&eacute;n se le reconoce el poder de la cura:</p>      <blockquote>     <p align="justify">Se&ntilde;or usted me puso mi primera enfermedad grande que tengo, porque yo nunca hab&iacute;a tenido una enfermedad, no sab&iacute;a de hospitales, ni de remedios fuertes. Entonces ¡un c&aacute;ncer yo!, y me sent&eacute; en mi pieza y dije: pero &iquest;por qu&eacute; a m&iacute;?,&iquest;qu&eacute; he hecho mal?, &iquest;qu&eacute; pas&oacute;? Dije yo: Se&ntilde;or usted me est&aacute; mandando una prueba, pero me la mand&oacute; fuerte altiro, pero &iquest;sabe qu&eacute;?, si usted me ayuda, ¡yo la voy a superar! Porque yo no quiero dejar a mis hijos todav&iacute;a, yo no quiero dejar a mi familia, a mis nietos. y ah&iacute; puse a todos los santitos, a San expedito &#91;...&#93; y al padre p&iacute;o! (Magdalena, 55 a&ntilde;os).</p> </blockquote>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>2.&nbsp;Cambios en el &quot;ser-s&iacute;-misma&quot;: antes y durante la quimioterapia</i></b></p></font>      <p align="justify">Estar viviendo con c&aacute;ncer y con quimioterapia significa un proceso de cambios a todo nivel y, sobre todo, en la percepci&oacute;n que tienen de s&iacute; mismas. Reconocen que la enfermedad les proporciona oportunidad de reflexionar y tomar conciencia de su &quot;ser&quot; de mujer, que ahora ha cambiado. Sienten un cambio de identidad, dejan de &quot;ser&quot; como fueron &quot;antes&quot;, es decir: &aacute;giles, activas, trabajadoras, independientes, con el control de las cosas, y se pasa a una nueva forma de &quot;ser&quot; con c&aacute;ncer. Su <i>dasein </i>cambia, se recoge y reconocen que deben reestructurarse desde el encuentro consigo mismas:</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p align="justify">Porque yo era bien &aacute;gil, hac&iacute;a nataci&oacute;n, hac&iacute;a actividad f&iacute;sica y ahora no hago nada &#91;...&#93; Yo era s&uacute;per poderosa, s&uacute;per todo, yo manejaba todas las cosas, ten&iacute;a todo claro y ahora lleg&oacute; un momento que no ten&iacute;a nada claro, estaba as&iacute; en la vida como un beb&eacute; digamos. Es como cuando te dec&iacute;a al principio, es como encontrarme conmigo misma, &iquest;qui&eacute;n soy yo?, empezar como a estructurarse de nuevo, como a recogerse de nuevo, bueno y ver todo lo que pueda quedar para adelante y disfrutar lo que tengo ahora (F&aacute;tima, 55 a&ntilde;os). Bueno, ¡yo no s&eacute; si voy a volver a ser la misma de antes!, yo ya no tengo la misma energ&iacute;a, me dicen que es por el tratamiento (Lurdes, 54 a&ntilde;os).</p> </blockquote>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>3.&nbsp;Cambios de &quot;ser&quot; en el mundo y en el estilo de vivir</i></b></p></font>      <p align="justify">La relaci&oacute;n con el mundo, en consecuencia, se ve restringida los ambientes de la propia casa y el centro de salud, produci&eacute;ndose un aislamiento social principalmente en los meses de invierno, ya que las personas est&aacute;n vulnerables a los contagios por enfermedades:</p>      <blockquote>     <p align="justify">... estoy un poco aburrida, a la &uacute;nica persona que veo es a mi mam&aacute;, porque estuve con las defensas demasiado bajas, ¡cualquier cosa me pesco un resfriado!, ¡me ha prohibido todas las visitas hasta septiembre! (Sof&iacute;a 58 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Llevo seis meses estando en la casa con licencia &#91;...&#93; Me gusta estar en la casa tambi&eacute;n, no me ha bajado ninguna desesperaci&oacute;n. Me ha gustado compartir con mis hijos, y con mi marido (Marta, 52 a&ntilde;os).</p> </blockquote>      <p align="justify">Adem&aacute;s, esta experiencia les est&aacute; provocando un nuevo estilo de vivir, una nueva mirada de enfrentarse a la vida. Se deja atr&aacute;s la forma de vida acelerada que llevaban, los m&uacute;ltiples roles del &quot;ser&quot; de mujer; prolongados d&iacute;as de trabajo, las tareas de la casa, el cuidado hacia los padres e hijos, etc. La enfermedad y la quimioterapia las obliga a vivir con m&aacute;s calma y tranquilidad, aparecen nuevas prioridades y nuevas formas de disfrutar la vida:</p>      <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">El significado es como un cambio de vida. Porque yo antes no dedicaba el tiempo para m&iacute;. Yo siempre fui para mis hijos, mi casa y tambi&eacute;n mucha labor social. Y ahora no, yo voy a la cl&iacute;nica, vuelvo, me siento en el parque, disfruto de los pajaritos, disfruto del aire, de los &aacute;rboles, del pasto, todo, todo lo que sea maravilloso y disfruto la felicidad de ver a mis nietos ac&aacute; junto conmigo (Magdalena, 55 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">Yo siempre trabajando de sol a sol. &#91;Ahora&#93; de repente decir: oye vamos a tomar un helado, o ir al supermercado &#91;...&#93; Son cosas s&uacute;per dom&eacute;sticas, pero ¡cu&aacute;ndo!, siempre corriendo como loca para llegar antes de que cierren (Marta, 52 a&ntilde;os).</p> </blockquote>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b><i>4. Cambios en la familia</i></b></p></font>      <p align="justify">La experiencia de vivir con c&aacute;ncer y estar con quimioterapia no solo afecta a las personas que portan la enfermedad, sino que toda la familia tambi&eacute;n experimenta m&uacute;ltiples cambios. Las mujeres vuelven a sus casas despu&eacute;s de haber trabajado toda su vida, y la familia debe adaptarse a esta nueva realidad. De ser totalmente independientes, pasan a ser dependientes de al menos un familiar. Este debe reorganizar su vida para cuidar a quien tiene la enfermedad. Por &uacute;ltimo, junto a estos cambios, en la familia tambi&eacute;n se despiertan sentimientos y emociones al ver a su ser querido enfermo:</p>      <blockquote>     <p align="justify">Por ejemplo, trae un trastorno completo en la familia. Yo vivo con mi padre, entonces otra hermana ten&iacute;a que irse en la semana. Un hermano m&iacute;o llegaba el d&iacute;a viernes en la noche a atendernos hasta el d&iacute;a domingo. Porque mi pap&aacute; tiene 88 a&ntilde;os. Entonces as&iacute; lo hac&iacute;amos. Y mi hermana la que anda conmigo ahora, ella se encarg&oacute; siempre desde un principio de traerme, llevarme, acompa&ntilde;arme cuando estaba hospitalizada (Miriam, 63 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">En la casa no me dejan hacer nada, que voy a tomar una cosa y me dicen deja eso ah&iacute;, ¡t&uacute; no puedes hacer eso! (Lurdes, 54 a&ntilde;os).</p>      <p align="justify">De repente, no ten&iacute;a &aacute;nimo, porque no pod&iacute;a ni siquiera levantarme, ¡nada!, yo depend&iacute;a de mi mam&aacute; para todo (Sof&iacute;a, 58 a&ntilde;os).</p> </blockquote>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Discusi&oacute;n</b></p></font>      <p align="justify">Vivir con c&aacute;ncer en tratamiento con quimioterapia afecta y modifica todas las dimensiones del &quot;ser&quot; de las mujeres de este estudio, en influye en su manera de relacionarse consigo mismas y con el mundo produciendo temporalmente un cambio en su vida. Estos hallazgos concuerdan con la literatura cualitativa revisada a nivel internacional (16-20). Es as&iacute; como en un estudio colombiano sobre la experiencia de vida de mujeres con c&aacute;ncer de mama que reciben quimioterapia se develaron cuatro categor&iacute;as comprensivas, entre ellas los cambios en la corporalidad, en las emociones y los significados del tratamiento, coincidiendo en varios aspectos con los resultados de este estudio (18). As&iacute; mismo, en un estudio publicado recientemente en Brasil, realizado a diez mujeres portadoras de c&aacute;ncer y sus respectivos familiares, tambi&eacute;n se describen los diferentes cambios que se producen durante el tratamiento y lo que significa tener que convivir con esta enfermedad, tanto para la persona enferma como para sus familias. Se detallan aspectos de las dificultades de la quimioterapia, sus efectos colaterales, entre ellos la ca&iacute;da del cabello y la p&eacute;rdida de las mamas como significados representativos de la belleza y sexualidad femenina. Tambi&eacute;n se se&ntilde;alan cambios emocionales como tener que lidiar con miedos e inseguridades, y los sentimientos negativos por parte de los familiares. Desde la perspectiva social se menciona el tener que dejar las actividades planificadas y tener que posponer los planes construidos. Se muestra que la convivencia con el c&aacute;ncer para una mujer implica una nueva rutina de vida (21). En Estados Unidos, por su parte, un estudio cualitativo realizado a mujeres con diferentes diagn&oacute;sticos de c&aacute;ncer destac&oacute; la interrelaci&oacute;n de los cambios f&iacute;sicos, psicol&oacute;gicos y espirituales durante el tratamiento con quimioterapia. Describen tambi&eacute;n cuatro paradojas relacionadas con la fortaleza f&iacute;sica, la apariencia f&iacute;sica, labilidad emocional y cuestionamiento espiritual vividos en este periodo (16).</p>      <p align="justify">La experiencia de sentir dolor f&iacute;sico tanto despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, como en el transcurso de los ciclos de quimioterapias, tambi&eacute;n ha sido descrita en otros estudios. En Australia, varios autores, tras un estudio cualitativo, encontraron que sentir dolor y entumecimiento e insensibilidad en las extremidades ocurr&iacute;a en muchas mujeres en quimioterapia (22). Otros se&ntilde;alan que unas de las dificultades enfrentadas por los pacientes con c&aacute;ncer durante el tratamiento es &quot;la experiencia de dolor f&iacute;sico&quot;, y que esta puede llevar a situaciones de descontrol ps&iacute;quico extremo, teniendo como consecuencia el intento de suicidio de una de sus participantes (20). Sin embargo, llama la atenci&oacute;n que la experiencia de dolor no aparece relevante en otros estudios, y los efectos del tratamiento m&aacute;s frecuentes descritos son fatiga, p&eacute;rdida de energ&iacute;a, v&oacute;mitos, n&aacute;useas, p&eacute;rdida de apetito, p&eacute;rdida de peso, entre otros (10, 18, 19, 22, 23), los cuales concuerdan con lo develado en este estudio. Estos efectos producen en las mujeres incapacidades f&iacute;sicas para desarrollar actividades de la vida diaria provocando sentimientos que deprimen la calidad de vida (20). Al respecto, Den y Fann sostienen que para las mujeres de su investigaci&oacute;n &quot;lo m&aacute;s dif&iacute;cil de tener c&aacute;ncer fue haber sufrido los efectos de la quimioterapia&quot; (20). Por su parte, Mitchell describe que despu&eacute;s de la primera quimioterapia algunas de las participantes refirieron sentirse bien, con pensamientos positivos de que el tratamiento ser&iacute;a exitoso y con pocos efectos colaterales. Sin embargo, las experiencias subsecuentes revelaron los efectos acumulativos del tratamiento vi&eacute;ndose deterioradas f&iacute;sica y emocionalmente. Sentirse sin &aacute;nimo fue siempre asociado a los efectos f&iacute;sicos de la quimioterapia, en particular el cansancio, el letargo y dormir poco (24). Esto es apoyado por otro estudio realizado en Noruega, el cual revel&oacute; que debido a las drogas las mujeres refieren sentirse totalmente exhaustas. Describen el tratamiento cito-t&oacute;xico de diversas maneras, tales como: &quot;estar tirada&quot;, &quot;indispuesta&quot;, &quot;deprimida&quot;, &quot;cansada&quot; &quot;triste&quot;, &quot;mal&quot;, &quot;quebrada&quot;, &quot;suficiente&quot;, &quot;agotada&quot;, entre otros. Los testimonios demostraron que en la medida que progresaba el tratamiento, el sufrimiento f&iacute;sico empeoraba (25).</p>      <p align="justify">Otro hallazgo del estudio fue la poca preocupaci&oacute;n por la imagen corporal de las participantes en relaci&oacute;n con la p&eacute;rdida de cabello debido a la quimioterapia. Esto coincide con Oxlad <i>et al., </i>quienes develaron que el cambio de la apariencia f&iacute;sica apareci&oacute; en menor grado con respecto a otros efectos (10, 26). Por el contrario, en comparaci&oacute;n con otras investigaciones a nivel mundial, la imagen corporal es un fen&oacute;meno central (18, 20, 27-29). Es as&iacute; como en un estudio colombiano las mujeres reportaron verse afligidas por la ca&iacute;da del cabello afectando su autoimagen y sinti&eacute;ndose avergonzadas (30). As&iacute; mismo, en Ir&aacute;n, lo que m&aacute;s les preocupaba a las mujeres con c&aacute;ncer y en quimioterapia eran los cambios f&iacute;sicos y de su imagen (31). Adem&aacute;s, se se&ntilde;ala que en investigaciones previas, las mujeres m&aacute;s j&oacute;venes se ven m&aacute;s afectadas con la imagen corporal que las mujeres de m&aacute;s edad. Los significados de la imagen corporal entonces son variables y altamente influidos por el contexto cultural.</p>      <p align="justify">Para la mayor&iacute;a de las participantes, sentir miedo e incertidumbre durante el tratamiento fue lo m&aacute;s frecuentemente descrito. El miedo se expres&oacute; principalmente por las posibles complicaciones de la quimioterapia y frente a las reca&iacute;das. En relaci&oacute;n con la incertidumbre, esta permanece latente en todas las mujeres. Son m&uacute;ltiples las interrogantes que van formulando sobre los resultados del tratamiento, y si ser&aacute;n capaces de eliminar el c&aacute;ncer de su cuerpo. Estos hallazgos concuerdan con la literatura cualitativa a nivel mundial (7, 10, 17, 22, 23, 26, 29). En Brasil, en el estudio realizado por Siqueira <i>et al., </i>tambi&eacute;n se describe la incertidumbre y el miedo como parte del d&iacute;a a d&iacute;a de las personas que viven con c&aacute;ncer (20). Oxlad <i>et al. </i>afirmaron que despu&eacute;s de terminado el primer tratamiento de c&aacute;ncer de mama, las mujeres reportaron aprehensiones sobre el futuro manifestadas en los sentimientos de sentirse perdidas, vac&iacute;as, asustadas y con miedo principalmente a la recurrencia (10). Esto es apoyado por otros autores, quienes refirieron que el hecho de completar el tratamiento fue un aspecto dif&iacute;cil de tratar, particularmente porque no existe un test final que confirme que el c&aacute;ncer no est&aacute; (22). Esto tambi&eacute;n es compartido por Bertero y Wilmoth, quienes describen que vivir con incertidumbre afecta el &quot;ser individual&quot; y la relaci&oacute;n con &quot;otros&quot;. Sin embargo, describen que la informaci&oacute;n y el apoyo aumentan la certeza y proporcionan confianza (7). Todo lo antes mencionado concuerda con lo descrito por Shaha <i>et al. </i>en la revisi&oacute;n de literatura sobre incertidumbre y c&aacute;ncer en la que se se&ntilde;ala que esta comienza y prevalece desde el periodo del diagn&oacute;stico, contin&uacute;a durante el tratamiento y posteriormente se mantiene en la vida de las mujeres (32).</p>      <p align="justify">Siguiendo con lo develado por las participantes, algunos ciclos se acompa&ntilde;aban de momentos de tristeza y soledad. Estas afirmaciones concuerdan con lo planteado por varios autores (18, 28, 33). Seg&uacute;n Mitchell, el estado de &aacute;nimo de los participantes de su estudio cambiaba no solo de d&iacute;a a d&iacute;a, sino por horas. Adem&aacute;s, agrega sentimientos de ansiedad causados por dificultades cognitivas debido a la quimioterapia como p&eacute;rdida de memoria, concentraci&oacute;n, incapacidad de tomar decisiones, como tambi&eacute;n alteraciones psicomotoras y de destreza manual (24).</p>      <p align="justify">Respecto a los cambios de &quot;ser-s&iacute;-misma&quot;, Halstead y Hull describen que las mujeres se enfrentan a la realidad de no poder controlar sus vidas de la misma manera que lo hac&iacute;an previo al diagn&oacute;stico, y deben renunciar al control de ciertos aspectos de su existencia (16). Otros autores se&ntilde;alan que la enfermedad las motiv&oacute; a realizar una introspecci&oacute;n de lo que ellas eran antes de la enfermedad y lo que estaban haciendo con sus vidas (33). Otro estudio, realizado en Brasil, describe que la vida de las mujeres cambi&oacute; debido a que ellas cambiaron internamente como consecuencia de la enfermedad. Las mujeres refirieron no ser las mismas que fueron antes de tener c&aacute;ncer (34). Por otra parte, existen varias investigaciones en las que el cambio de identidad est&aacute; vinculado con la p&eacute;rdida de la imagen corporal, espec&iacute;ficamente la ca&iacute;da del cabello y la p&eacute;rdida de una mama (25, 26).</p>      <p align="justify">Todo lo mencionado conduce inevitablemente a que las mujeres vayan modificando su mundo, teniendo que dejar sus trabajos y pasar m&aacute;s tiempo en sus hogares. A este respecto, Siqueira <i>et al. </i>sostienen que una de las dificultades de las consecuencias de vivir con c&aacute;ncer es el hecho de que todas las actividades pasan a restringirse a los ambientes de la casa y el hospital, lo cual provoca que los participantes se sientan excluidos de la sociedad (20). Otros autores se&ntilde;alan que, debido a la enfermedad, las mujeres comienzan a &quot;vivir el momento&quot;, reconocen que en su vida eran adictas al trabajo y comienzan a comprender que cada nuevo d&iacute;a es un regalo (19), lo que tambi&eacute;n se mostr&oacute; en nuestro estudio. En una investigaci&oacute;n realizada en Suecia se describe que existen signos de salud dentro de la enfermedad identificados como: las mujeres comienzan a ir m&aacute;s lento por la vida, se centran en s&iacute; mismas, se mantienen con una mayor apertura en su medioambiente y cambian su perspectiva de vivir en relaci&oacute;n con lo que realmente es importante en sus vidas (27).</p>      <p align="justify">Por &uacute;ltimo, el tratamiento con quimioterapia afecta la vida de toda la familia, lo que tambi&eacute;n es se&ntilde;alado por otros autores quienes reconocen al c&aacute;ncer como una enfermedad familiar en donde las preocupaciones de los pacientes son compartidas por el c&oacute;nyuge y otros miembros de la familia gener&aacute;ndose diferentes ajustes y cambios de roles al interior de esta (24, 35, 36).</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Conclusiones e implicancias para enfermer&iacute;a</b></p></font>      <p align="justify">Las experiencias vividas por mujeres chilenas con c&aacute;ncer en tratamiento con quimioterapia se develaron como un proceso constante de m&uacute;ltiples cambios provocados en su &quot;ser&quot; &iacute;ntimo, en relaci&oacute;n con s&iacute; mismas y con su mundo vida, lo que se confirm&oacute; con otros estudios a nivel mundial. Los resultados proporcionan un nuevo antecedente a las enfermeras oncol&oacute;gicas y a los profesionales de la salud, permitiendo comprenderlas con mayor profundidad.</p>      <p align="justify">Las mujeres participantes se&ntilde;alan que producto del c&aacute;ncer y la quimioterapia sus vidas sufren m&uacute;ltiples cambios f&iacute;sicos, psicol&oacute;gicamente se sienten deprimidas y vulnerables, y socialmente dependientes de su familia y aisladas. No obstante, reconocen que tambi&eacute;n se les han presentado oportunidades para ser m&aacute;s felices y vivir de una manera m&aacute;s arm&oacute;nica, dando prioridad a sus necesidades como familia.</p>      <p align="justify">Tomar conciencia de lo complejo que es vivir con c&aacute;ncer y bajo el efecto de las drogas oncol&oacute;gicas puede servir de gu&iacute;a para reforzar o reformular los cuidados de Enfermer&iacute;a en los servicios oncol&oacute;gicos, torn&aacute;ndolos m&aacute;s comprensivos y personalizados. La creaci&oacute;n de &quot;momentos de cuidado transpersonal&quot; (37), como se&ntilde;ala Jean Watson, podr&iacute;a contribuir a formar v&iacute;nculos entre enfermera, paciente y familia para disminuir la carga emocional de las mujeres. Se sugieren acciones interpersonales como acompa&ntilde;arlas durante el proceso de enfermedad, identificar las necesidades de cuidado continuamente y permitir mayor confianza durante el tratamiento.</p>      <p align="justify">Todo servicio de oncolog&iacute;a debe ofrecer a sus pacientes un buen manual de autocuidado que detalle la informaci&oacute;n, en forma clara, sobre los efectos colaterales del tratamiento y las formas de cuidarse, pues tener un apoyo concreto y disponible al cual recurrir puede prevenir complicaciones. Las necesidades de informaci&oacute;n y educaci&oacute;n han sido quiz&aacute;s las que han suscitado m&aacute;s intervenciones de Enfermer&iacute;a mediante diversas estrategias educativas orientadas al autocuidado durante la quimioterapia. Sin embargo, se requiere estar continuamente innovando en el proceso de cuidado. De acuerdo con Joyce Travelbee, este debe ser interpersonal, significativo y terap&eacute;utico, lo que incluye acompa&ntilde;amiento e intervenciones de apoyo grupal, de reflexi&oacute;n y tambi&eacute;n de apoyo a la familia. Adem&aacute;s, estar conscientes de las necesidades espirituales puede llevar a tener espacios para la oraci&oacute;n, para la m&uacute;sica suave durante el tratamiento, proveer libros, etc.</p>      <p align="justify">Debido a la tecnolog&iacute;a existente, implementar un sistema de cuidados humanos por Internet puede servir para permanecer en contacto con el equipo de enfermer&iacute;a, aclarar dudas y compartir experiencias.</p>      <p align="justify">Respecto a las limitaciones de este estudio, como los resultados develados son temporales y pueden ser transferidos solo a poblaciones con las mismas caracter&iacute;sticas de las entrevistadas, se sugiere seguir investigando y profundizando, estudiar otras etapas de la enfermedad, otras edades, incluir a hombres y tambi&eacute;n a familiares. Tambi&eacute;n es necesario comprender la experiencia vivida por los profesionales y t&eacute;cnicos oncol&oacute;gicos; considerar sus necesidades de autocuidado, de capacitaci&oacute;n y sus inquietudes acerca de c&oacute;mo mejorar los cuidados. Los equipos que trabajan con personas con c&aacute;ncer est&aacute;n expuestos a situaciones de alto riesgo emocional y no deben descuidar su autocuidado.</p>      <p align="justify"><b>Agradecimientos: </b>a cada mujer con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer que debe enfrentarse a un tratamiento tan intenso como la quimioterapia. En especial a las mujeres que contribuyeron con este estudio.</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Referencias</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1.&nbsp;Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. C&aacute;ncer &#91;Internet&#93;. 2012 &#91;visitado 2012 abril 20&#93;. Disponible en: <a href="http://www.who.intmediacentre/factsheets/fs297/es/" target="_blank">http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/es</a>/&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S1657-5997201400010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.&nbsp;Chile. Ministerio de Salud. Departamento de Estad&iacute;sticas e Informaci&oacute;n de Salud. Indicadores B&aacute;sicos de Salud &#91;Internet&#93;. 2008 &#91;visitado 2012 abril 20&#93;. Disponible en: <a href="http://deis.cl/desi/indicadores/indi2008.pdf" target="_blank">http://deis.cl/desi/indicadores/indi2008.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1657-5997201400010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.&nbsp;Chile. Ministerio de Salud. Departamento de Estad&iacute;sticas e Informaci&oacute;n de Salud. Mortalidad de Mujeres de 45 a 64 a&ntilde;os, seg&uacute;n las principales causas espec&iacute;ficas de defunci&oacute;n &#91;Internet&#93;. 2006 &#91;visitado 2012 abril 20&#93;. Disponible en: <a href="http://deis.minsal.cl/deis/salida06/causas06.asp?temp=45_64_MUJ.htm" target="_blank">http://deis.minsal.cl/deis/salida06/causas06.asp?temp=45_64_MUJ.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S1657-5997201400010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4.&nbsp;Rustoen T, Moum T, Wiklund I, Hanestad B. Quality of life in newly diagnosed cancer patient. Journal of Advanced Nursing. 1999;29(2):490-498.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1657-5997201400010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5.&nbsp;Strong V, Waters R, Hibberd C, Rush R, Cargill A, Storey D, et al. Emotional distress in cancer patients: The Edinburgh cancer centre symptom study. Cancer Nursing Practice. 2007;96:868-874.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1657-5997201400010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">6.&nbsp;Pascoe S, Edelman S, Kidman A. Prevalence of psychological distress and use of support services by cancer patients at Sydney hospitals. Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 2000;34:785-791.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1657-5997201400010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7.&nbsp;Bertero C, Wilmoth M. Breast cancer diagnosis and its treatment affecting the self: A meta-synthesis. C&aacute;ncer Nursing. 2007;30(3):194-202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1657-5997201400010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8.&nbsp;Canceronline. Quimioterapia: tratamiento sist&eacute;mico del c&aacute;ncer &#91;Internet&#93;. &#91;visitado 2012 junio 19&#93;. Disponible en: <a href="http://www.canceronline.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=74&Itemid=74" target="_blank">http://www.canceronline.cl/index.php?option=com_content&amp;view=article&amp;id=74&amp;Itemid=74</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S1657-5997201400010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9.&nbsp;Munir F, Burrows J, Yarker J, Kalawsky, Bains. Women's perceptions of chemotherapy-induced cognitive side affects on work ability: a focus group study. Journal of Clinical Nursing. 2010;19:1362-1370.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1657-5997201400010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10.&nbsp;Oxlad M, Wade TD, Hallsworth L, Koczwara B. &quot;I'm living with a chronic illness, not... dying with cancer&quot;: a qualitative study of a Australian women's self-identified concerns and needs following primary treatment for breast cancer. European Journal of Cancer Care. 2008;17:157-166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1657-5997201400010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">11.&nbsp;Mattioli J, Repinski R, Chappy S. The meaning of hope and social support in patients receiving chemotherapy. Oncology Nursing Forum. 2008;35(5):822-829.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1657-5997201400010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12.&nbsp;Heidegger M. Ser y tiempo &#91;Internet&#93;. Escuela Filosof&iacute;a Universidad ARCIS. 1927. Disponible en: <a href="http://www.philosophia.cl/" target="_blank">http://www.philosophia.cl/</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1657-5997201400010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13.&nbsp;Streubert H, Carpenter D. Qualitative research in nursing: Advancing the humanistic imperative. 4 ed. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S1657-5997201400010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14.&nbsp;Lopez K, Willis D. Descriptive versus interpretative phenomenology: Their contributions to nursing knowledge. Qualitative Health Research. 14:(5):726-735.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S1657-5997201400010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15.&nbsp;Lincoln Y, Guba E. Establishing trustworthiness. En Lincoln Y, Guba E. Editors. Naturalistic inquiry. California: Beverly Hills Sage Publications; 1985. p. 289-331.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S1657-5997201400010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">16.&nbsp;Halstead MT, Hull M. Struggling with paradoxes: The process of spiritual development in women with cancer. Oncology Nursing Forum. 2001;28(10):1534-1544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S1657-5997201400010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">17.&nbsp;Lafaurie M, Barbosa D, Gonzales J, Jim&eacute;nez D, Moreno L, Ram&iacute;rez L, et al. Mujeres en tratamiento de c&aacute;ncer, acogidas por un albergue de apoyo: circunstancias y perspectivas de cuidado de enfermer&iacute;a. Rev Colmb Enf. 2009;4(4).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S1657-5997201400010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18.&nbsp;Parra C, Garc&iacute;a L, Insuasty J. Experiencias de vida en mujeres con c&aacute;ncer de mama en quimioterapia. Rev Colomb Psiquiat. 2011;40(1):65-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S1657-5997201400010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19.&nbsp;Sadler-Gerhardt C, Reynolds C, Britton P, Kruse S. Women breast cancer survivors: Stories of change and meaning. Journal of Mental Health Counselin. 2010;32(3):265-282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S1657-5997201400010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20.&nbsp;Siqueira K, Barbosa M, Boemer M. El vivir a situaci&oacute;n de ser con c&aacute;ncer: algunas elucidaciones. Revista Latino-Americana de Enfermagem. 2007;15(4):605-611.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S1657-5997201400010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21.&nbsp;Salci MA, Marcon SS. Enfrentamento do c&aacute;ncer em familia. Texto &amp; Contexto Enfermagem. 2011;20:178-186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S1657-5997201400010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22.&nbsp;Beatty L, Oxlad M, Koczwara B, Wade T. The psychosocial concerns and needs of women recently diagnosed with breast cancer: A qualitative study of patient, nurse and volunteer perspectives. Health Expectations: An International Journal of Public Participation in Health Care &amp; Health Policy. 2008;11(4):331-342.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S1657-5997201400010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">23.&nbsp;Deng F, Fann F. Life with cancer: The breast cancer experience of chinese-american women in Houston. Conference Papers - American Sociological Association; 2007. p. 1-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S1657-5997201400010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24.&nbsp;Mitchell T. The social and emotional toll of chemotherapy - patient's perspectives. European Journal of Cancer Care. 2007;16(1):39-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S1657-5997201400010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25.&nbsp;Landmark B, Wahl A. Living with newly diagnosed breast cancer: A qualitative study of 10 women with newly diagnosed breast cancer. Journal of Advanced Nursing. 2002;40(1):112-121.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S1657-5997201400010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">26.&nbsp;Lam W, Fielding R. The evolving experience of illness for chinese women with breast cancer: A qualitative study. Psycho-Oncology. 2003;12(2):127-140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S1657-5997201400010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">27.&nbsp;Arman M, Rehnsfeldt A. The hidden suffering among breast cancer patients: A qualitative metasynthesis. Qualitative Health Research. 2003;13(4):510-527.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S1657-5997201400010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">28.&nbsp;Ashing-Giwa K, Padilla G, Boh&oacute;rquez D, Tejero J, Garcia M. Understanding the breast cancer experience of latina women. Journal of Psychosocial Oncology. 2006;24(3):19-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S1657-5997201400010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">29.&nbsp;Londo&ntilde;o Y. El proceso de adaptaci&oacute;n en las mujeres con c&aacute;ncer de mama. Investigaci&oacute;n y Educaci&oacute;n en Enfermer&iacute;a. 2009;27(1):70-77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S1657-5997201400010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">30.&nbsp;Lafaurie M, Choachi J, G&oacute;mez P, Le&oacute;n L, Ovalle A, Rodas L, et al. Mujeres con c&aacute;ncer de seno: experiencias y significados. Revista Colombiana de Enfermer&iacute;a. 2011;7(7):12-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S1657-5997201400010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">31.&nbsp;Taleghani F, Yekta Z, Nasrabadi A. Coping with breast cancer in newly diagnosed iranian women. Journal of Advanced Nursing. 2006;54(3):265-272.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S1657-5997201400010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">32.&nbsp;Shaha M, Cox C, Talman K, Kelly D. Uncertainty in breast, prostate, and colorectal cancer: Implications for supportive care. Journal of Nursing Scholarship. 2008;40(1):60-60-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S1657-5997201400010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">33.&nbsp;Gonz&aacute;lez L, Lengacher, C. Coping with breast cancer: A qualitative analysis of reflective journals. Issues in Mental Health Nursing. 2007;28(5):489-510.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S1657-5997201400010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">34.&nbsp;Vargens O, Bertero C. Living with breast cancer: Its effect on the life situation and the close relationship of women in Brazil. Cancer Nursing. 2007;30(6):471-478.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S1657-5997201400010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">35.&nbsp;Fu M, Xu B, Liu Y, Haber J. 'Making the best of it': Chinese women's experiences of adjusting to breast cancer diagnosis and treatment. Journal of Advanced Nursing. 2008;63(2):155-165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S1657-5997201400010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">36.&nbsp;Middleton J. Yo (no) quiero tener c&aacute;ncer. 3 ed. Chile: Grijalbo; 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S1657-5997201400010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">37.&nbsp;Watson J. Human Caring Science: A theory of nursing. 2 ed. United States of America: Jones &amp; Bartlett Learning; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S1657-5997201400010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr>      <p align="center"><b>Para citar este art&iacute;culo / To reference this article / Para citar este artigo</b></p>      ]]></body>
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