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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Un análisis del proceso de aprendizaje social en animales no humanos: situaciones apetitivas versus aversivas]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[An Analysis of Social Learning Process in No Human Animals: Appetitive Versus Aversive Settings]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This paper attempts to identify whether the components involved in different processes of social learning, both imitative and non imitative, evaluated in appetitive contexts can be identified in an aversive context. This identification will allow us to appraise the goodness and/or limitations of the concepts and their heuristic value. The paper begins with the definitions of learning, individual learning and social learning, followed by the definition of the different processes of social learning in appetitive contexts, with emphasis in conceptual and experimental difficulties. Then, the definition of the different processes of social learning in aversive context is proposed and the paper concludes with a discussion about differences and similarities in both contexts.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">     <p align="center"><font size="4"><b> Un an&aacute;lisis del proceso de aprendizaje social en animales no humanos: situaciones apetitivas versus aversivas*</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>An Analysis of Social Learning Process in No Human Animals: Appetitive Versus Aversive Settings</b></font></p>     <p><font size="3"><b>Rosalva Cabrera <sup>**</sup></b></font></p>     <p>Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico</p>     <p><font size="3"><b>Cristiano V. Dos Santos <sup>***</sup></b></font></p>     <p>Universidad de Guadalajara, Jalisco, M&eacute;xico</p>     <p><sup>*</sup> Rosalva Cabrera agradece a la Facultad de Estudios Superiores Iztacala (UNAM) el a&ntilde;o sab&aacute;tico otorgado y al CEIC (Universidad de Guadalajara) la Estancia Sab&aacute;tica que permiti&oacute; la realizaci&oacute;n de este manuscrito.</p>     <p><sup>**</sup> Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Facultad de Estudios Superiores Iztacala (UNAM). Ave. de los Barrios N&deg; 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Estado de M&eacute;xico. M&eacute;xico 56090. Tel. 56231333. Email: <a href="mailto:rosalva@unam.mx">rosalva@unam.mx</a></p>     <p><sup>***</sup> <span style='font-size:10.0pt;font-family:"Verdana","sans-serif"'>Universidad de Guadalajara, Jalisco, M&eacute;xico. </span>CEIC (Universidad de Guadalajara). Francisco de Quevedo N&deg; 180, Colonia Arcos Vallarta. Guadalajara, Jalisco. M&eacute;xico 44130. Tel. 38180730. Email: <a href="mailto:behaca@yahoo.com">behaca@yahoo.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: enero 13 de 2011 | Revisado: julio 14 de 2011 | Aceptado: noviembre 13 de 2011</p> <hr>     <p align="center"><b>Para citar este art&iacute;culo.</b></p>      <p>Cabrera, R. &amp; dos Santos, C. V. (2012). Un an&aacute;lisis del proceso de aprendizaje social en animales no humanos: situaciones apetitivas versus aversivas. <i>Universitas Psychologica, 11 </i>(3), 989-1000</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>El objetivo es identificar si los elementos que definen diferentes procesos de aprendizaje social, tanto imitativo como no imitativo, discutidos y evaluados en situaciones apetitivas pueden ser identificados en situaciones aversivas. Esta identificaci&oacute;n permitir&aacute; valorar las bondades y/o limitaciones de los t&eacute;rminos definidos, as&iacute; como su alcance conceptual y heur&iacute;stico. Se iniciar&aacute; con un an&aacute;lisis general del concepto de aprendizaje, seguido de la distinci&oacute;n entre aprendizaje individual y social; posteriormente, se har&aacute; una delimitaci&oacute;n de los componentes involucrados en los diferentes procesos de aprendizaje social en situaciones apetitivas, se&ntilde;alando las dificultades tanto conceptuales como metodol&oacute;gicas inherentes a esta &aacute;rea de investigaci&oacute;n; se continuar&aacute; con la misma delimitaci&oacute;n de procesos en situaciones aversivas y se terminar&aacute; con una discusi&oacute;n en la que, adem&aacute;s de comparar las preparaciones experimentales en situaciones apetitivas y aversivas, se valorar&aacute; si pueden ser descritas con los mismos conceptos. </p>     <p><b>Palabras clave autores: </b>Apetitivo, aprendizaje social, aversivo, conceptual, experimental.</p>     <p><b>Palabras clave descriptores: </b>An&aacute;lisis Experimental de la Conducta, aprendizaje, revisi&oacute;n.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>This paper attempts to identify whether the components involved in different processes of social learning, both imitative and non imitative, evaluated in appetitive contexts can be identified in an aversive context. This identification will allow us to appraise the goodness and/or limitations of the concepts and their heuristic value. The paper begins with the definitions of learning, individual learning and social learning, followed by the definition of the different processes of social learning in appetitive contexts, with emphasis in conceptual and experimental difficulties. Then, the definition of the different processes of social learning in aversive context is proposed and the paper concludes with a discussion about differences and similarities in both contexts. </p>     <p><b>Key words authors:</b> Appetitive, Aversive, Conceptual, Experimental, Social Learning.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words plus: </b>Experimental Analysis of Behavior, Learning, Review.</p>     <p>SICI: 1657-9267(201209)11:3&lt;989:UASHPB&gt;2.0.TX;2-W</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>El aprendizaje es un proceso que ha sido ampliamente estudiado en el an&aacute;lisis experimental de la conducta, de tal manera que existe una gran cantidad de trabajos emp&iacute;ricos en los que se ha identificado el efecto preciso de diferentes variables sobre una amplia gama de cambios conductuales manifiestos en los organismos sujetos a experimentaci&oacute;n (Catania, 1989; Honig, 1966; Honig &amp; Staddon, 1977), lo cual ha permitido que las relaciones funcionales observadas entre las variables involucradas sean expresadas formalmente, como en el modelo de Rescorla y Wagner (1972) o en la ley de igualaci&oacute;n de Herrnstein (1970).</p>     <p>Gran parte de este trabajo se ha realizado exponiendo a los organismos de manera individual a las diferentes condiciones experimentales; sin embargo, existen trabajos en los cuales al menos dos organismos son expuestos de manera simult&aacute;nea a la situaci&oacute;n experimental y cuyo inter&eacute;s central radica en evaluar el papel que juega la presencia de un coespec&iacute;fico en la adquisici&oacute;n de una respuesta novedosa, proceso denominado como aprendizaje social.</p>     <p>Desde la perspectiva de la Psicolog&iacute;a experimental, Thorndike (1898) fue el primero en realizar investigaciones de laboratorio para evaluar si diferentes especies animales son capaces de aprender cuando observan a otro sujeto ejecutar una respuesta.</p>     <p>Posteriormente, las investigaciones en laboratorio sobre aprendizaje social fueron retomadas, permitiendo la identificaci&oacute;n de diferentes procesos conductuales, cada uno de los cuales implica una relaci&oacute;n funcional diferente entre la actividad mostrada por un sujeto demostrador y la subsecuente actividad del sujeto observador. A pesar de que hay un n&uacute;mero importante de trabajos experimentales y de discusiones conceptuales, a&uacute;n no existe completa claridad acerca de los elementos involucrados en esa relaci&oacute;n funcional y menos a&uacute;n del peso relativo que tiene cada uno de ellos. De esta manera, se tienen problemas tanto para definir los diferentes procesos de aprendizaje social de manera excluyente como para delimitar experimentalmente los elementos involucrados (Avital &amp; Jablonka, 1994; Heyes, 1994; Nicol &amp; Pope, 1992; Whiten &amp; Ham, 1992).</p>     <p><b><i>Aprendizaje</i></b></p>     <p>Algunas teor&iacute;as contempor&aacute;neas sobre el aprendizaje lo conciben como un cambio en la conducta de un organismo que es producido por una experiencia espec&iacute;fica ocurrida en un tiempo particular (t1) y que es demostrado en un tiempo posterior (t2). As&iacute;, el aprendizaje ha sido categorizado con relaci&oacute;n al tipo de experiencia que produce el cambio en el organismo y al tipo de cambio conductual que es observado (Dickinson, 1980; Heyes, 1994; Mackintosh, 1983; Rescorla, 1988).</p>     <p>Heyes (1994) propone que el aprendizaje social, al igual que el aprendizaje individual o asocial, puede ser categorizado con base en el tipo de experiencia a que es expuesto el organismo en t1 y al cambio conductual que se produce en t2 como resultado de esta experiencia. Su categorizaci&oacute;n empieza con la distinci&oacute;n entre dos grandes instancias de aprendizaje social: no imitativo, cuando el cambio conductual en el sujeto observador es resultado de que la conducta del demostrador atrajo su atenci&oacute;n a un lugar u objeto particular, e imitativo, cuando el cambio conductual en el observador consiste en ejecutar una respuesta de igualaci&oacute;n que es resultado de la observaci&oacute;n de una relaci&oacute;n de contingencia entre la respuesta de un demostrador y el subsecuente reforzamiento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>El aprendizaje social en situaciones apetitivas</i></b></p>     <p>Las categor&iacute;as de aprendizaje social no imitativo que han sido definidas y evaluadas en situaciones apetitivas son:</p>     <p>1) Contagio: se presenta cuando en el t1 el observador es expuesto a un coespec&iacute;fico y en el t2 el observador emite una clase de respuesta id&eacute;ntica a la que realiz&oacute; su coespec&iacute;fico previamente, y esta igualaci&oacute;n de respuestas es limitada a aquellas respuestas que son t&iacute;picas de las especies, tales como el inicio y propagaci&oacute;n de &quot;canto&quot; en las aves o el cortejo sincronizado.</p>     <p>2) Facilitaci&oacute;n social: es el proceso en el que las respuestas que no son t&iacute;picas de la especie son influidas por la sola presencia de un coespec&iacute;fico, de tal manera que un observador que es expuesto a un coespec&iacute;fico emitir&aacute; con mayor probabilidad una respuesta que sujetos que no tienen esta experiencia. Un ejemplo cl&aacute;sico de ese proceso es el estudio de Zajonc (1965), en el cual cucarachas corrieron con mayor velocidad en presencia de coespec&iacute;ficos. Posteriormente, Zentall y Hogan (1976) realizaron un experimento en el que palomas acompa&ntilde;adas de un coespec&iacute;fico emitieron con mayor probabilidad la respuesta de picar una tecla que sujetos expuestos en solitario a la situaci&oacute;n experimental.</p>     <p>3) Realce de est&iacute;mulos: se habla de este proceso (Zentall &amp; Levine, 1972) si la exposici&oacute;n al demostrador en t1 aumenta la probabilidad de que el observador dirija su atenci&oacute;n a un est&iacute;mulo (por ejemplo, un <i>manipulandum) </i>en t2.</p>     <p>4) Realce local: se habla de la presencia de un proceso de realce local si el observador es expuesto a un demostrador entrenado y ello produce un incremento en la probabilidad de que el observador atienda a una parte espec&iacute;fica de la situaci&oacute;n asociada a reforzamiento. Por ejemplo, si un observador ve a un modelo presionando una palanca, es posible que el observador aprenda a ejecutar la respuesta, porque se dirige a la zona donde estaba el modelo y esa cercan&iacute;a propicia que interact&uacute;e con la palanca, mas no porque haya aprendido a presionar la palanca a trav&eacute;s de la conducta del demostrador.</p>     <p>5) Condicionamiento observacional: si la observaci&oacute;n de un demostrador expone al observador a una relaci&oacute;n entre est&iacute;mulos en t1 y esta exposici&oacute;n evoca una respuesta de igualaci&oacute;n en el observador en t2 se le denomina condicionamiento observacional. Si un observador es expuesto a un demostrador que al picar una tecla iluminada recibe alimento y posteriormente este observador tambi&eacute;n pica la tecla iluminada, la respuesta del observador puede ser funci&oacute;n de la asociaci&oacute;n entre la luz de la tecla y la consecuente presentaci&oacute;n de alimento, m&aacute;s que de la respuesta del demostrador a la tecla.</p>     <p>6) Copia: en este proceso solo es necesario que el demostrador emita una respuesta para que el observador la iguale, tal es el caso de vocalizaciones arbitrarias en algunas aves, como en el caso de los pericos (Galef, 1988; Heyes, 1994; Heyes, 1996a, 1996b; Zentall, 1996).</p>     <p>Por su parte, las categor&iacute;as de aprendizaje social imitativo son:</p>     <p>1) Emulaci&oacute;n de la meta: cuando el observador reproduce los resultados de la conducta del demostrador m&aacute;s que la conducta misma, se habla de un proceso de emulaci&oacute;n de la meta. Klein y Zentall (2003) dise&ntilde;aron un procedimiento de control al que denominan <i>affordance </i>para descartar que, al emitir una respuesta novedosa, los sujetos lo est&eacute;n haciendo porque ello les permite acceder a la consecuencia y no porque hayan visto a un demostrador ejecutar esta respuesta y producir la consecuencia. En su experimento, los observadores del grupo experimental -imitaci&oacute;n- vieron a un cong&eacute;nere desplazar una compuerta a la derecha o a la izquierda para dejar disponible el alimento contenido en un dispensador, mientras que los sujetos del grupo control <i>-affordance- </i>ven que la compuerta se desplaza autom&aacute;ticamente a un lado o al otro, quedando disponible el alimento; si en la prueba los sujetos del grupo <i>affordance </i>igualaran la direcci&oacute;n izquierda/derecha del desplazamiento de la compuerta, lo estar&aacute;n haciendo solo porque les permite acceder a la meta. En este experimento, los sujetos del grupo <i>affordance </i>emitieron una proporci&oacute;n mayor de respuestas de igualaci&oacute;n que los sujetos de los grupos que no vieron desplazamiento alguno de la compuerta, lo cual sugiere que el mero desplazamiento, sin la observaci&oacute;n de la respuesta de parte de un cong&eacute;nere, puede ser suficiente para que un sujeto iguale la respuesta &quot;observada&quot;.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>2) Aprendizaje por observaci&oacute;n o imitaci&oacute;n: cuando la observaci&oacute;n de un demostrador expone al observador a una relaci&oacute;n respuesta-reforzador en t1 y esta observaci&oacute;n produce un cambio en la conducta del observador en t2, se le denomina aprendizaje por observaci&oacute;n o imitaci&oacute;n (Galef, 1988; Heyes, 1994, 1996a, 1996b; Zentall, 1996).</p>     <p>En el ejemplo anterior de Klein y Zentall (2003), si los observadores del grupo experimental emitieran una respuesta de igualaci&oacute;n con mayor probabilidad que los sujetos de los grupos control, se demostrar&iacute;a que su respuesta es funci&oacute;n de su exposici&oacute;n a una relaci&oacute;n respuesta-consecuencia. Los autores concluyen que hubo aprendizaje por observaci&oacute;n porque su grupo experimental, que vio a un cong&eacute;nere desplazar la compuerta en una direcci&oacute;n, igual&oacute; la direcci&oacute;n de la respuesta en mayor proporci&oacute;n que los grupos control. Sin embargo, aun cuando Klein y Zentall (2003) hayan argumentado que sus datos proporcionan evidencia de aprendizaje imitativo, el efecto por ellos reportado parece d&eacute;bil, ya que la diferencia entre el grupo <i>affordance </i>y el grupo experimental no fue estad&iacute;sticamente significativa.</p>     <p><b><i>El aprendizaje social en situaciones aversivas</i></b></p>     <p>La expresi&oacute;n control aversivo se refiere usualmente a los procedimientos de reforzamiento negativo y a los dos tipos de castigo, tanto el positivo como el negativo. En el caso del reforzamiento negativo, tradicionalmente dividido en evitaci&oacute;n y escape, el organismo emite una respuesta que elimina, cancela o pospone un est&iacute;mulo y, como consecuencia, la frecuencia con que esa respuesta ocurre aumenta. En el caso del castigo, la frecuencia de una respuesta disminuye como consecuencia de que esta produce un est&iacute;mulo, generalmente llamado aversivo (castigo positivo), o de que conlleva a la remoci&oacute;n de alg&uacute;n est&iacute;mulo apetitivo (castigo negativo).</p>     <p>Las respuestas analizadas en los estudios sobre control aversivo con animales no humanos son generalmente las mismas estudiadas con reforzamiento positivo, a saber, presionar palancas o pedales, picar discos iluminados, jalar cadenas, correr (en laberintos, <i>shuttleboxes </i>o ruedas de actividad), brincar barreras, entre otras. El principal est&iacute;mulo usado en esos procedimientos ha sido la descarga el&eacute;ctrica, administrada por el piso de metal o por electrodos implantados en la piel (Iversen &amp; Lattal, 1991).</p>     <p>A continuaci&oacute;n, se tratar&aacute; de identificar los procesos de aprendizaje social descritos en la secci&oacute;n anterior en situaciones de control aversivo, iniciando con las categor&iacute;as no imitativas:</p>     <p>1) Contagio. En situaciones aversivas, al igual que en apetitivas, el demostrador produce una respuesta y esta se propaga en el observador. Papworth, B&otilde;se, Barker, Schel y Zuberb&uuml;hler (2008) identificaron que llamados de alarma en monos azules se propagan entre los miembros de un grupo ante la identificaci&oacute;n de un predador y que esos llamados son diferentes en funci&oacute;n del tipo de predador. De este modo, en t1, los monos escuchan el llamado de alarma emitido por un coespec&iacute;fico y, en t2, lo reproducen.</p>     <p>2) Tambi&eacute;n se puede observar facilitaci&oacute;n social en situaciones aversivas; por ejemplo, el estudio de Sanavio y Savardi (1979) donde se pretend&iacute;a identificar si las ratas podr&iacute;an aprender una respuesta de evitaci&oacute;n despu&eacute;s de observar a otra rata haciendo una respuesta para posponer la presentaci&oacute;n de una descarga el&eacute;ctrica. Un grupo fue expuesto a un demostrador que evitaba las descargas brincando una barrera en una <i>shuttlebox </i>mientras se presentaba un tono; el segundo grupo fue expuesto a un modelo no entrenado en la respuesta de brincar para evitar la descarga durante la presentaci&oacute;n del tono; el tercer grupo no fue expuesto a demostrador, solo a la presentaci&oacute;n del tono. Despu&eacute;s de esta fase, los observadores fueron expuestos a una prueba que consist&iacute;a en colocarlos en la <i>shuttlebox </i>present&aacute;ndoles un tono. Si el sujeto emit&iacute;a la respuesta de brincar, el choque se pospon&iacute;a; si el sujeto no emit&iacute;a la respuesta, el choque se presentaba. Si el sujeto respond&iacute;a estando presente el choque pod&iacute;a escapar de &eacute;l. El an&aacute;lisis de los resultados se&ntilde;ala que los sujetos expuestos a un demostrador que saltaba para evitar el choque ejecutaron con mayor frecuencia y con latencias m&aacute;s cortas las respuestas de saltar que los sujetos expuestos a un modelo no entrenado. Sin embargo, los sujetos que no fueron expuestos a demostradores tuvieron una mejor ejecuci&oacute;n que los sujetos expuestos al demostrador no entrenado. Sanavio y Savardi (1979) atribuyen los resultados al proceso de facilitaci&oacute;n social, ya que la simple presencia de otro sujeto puede disminuir el miedo generado por los choques y por lo tanto, retardar la ejecuci&oacute;n de la respuesta.</p>     <p>3) Para hablar de realce de est&iacute;mulos o local en situaciones aversivas, ser&iacute;a necesario que un demostrador se&ntilde;alara un est&iacute;mulo relevante y que ello facilitara la interacci&oacute;n posterior del observador con ese est&iacute;mulo, permiti&eacute;ndole evitar o escapar de una situaci&oacute;n aversiva, lo cual, de principio, parece ser incongruente, dado que es dif&iacute;cil suponer que el resaltamiento de un est&iacute;mulo relevante produzca que el sujeto no interact&uacute;e con el mismo.</p>     <p>4) En el caso de condicionamiento observacional en situaciones aversivas, la exposici&oacute;n del observador en t1 a un demostrador que es expuesto a una relaci&oacute;n entre un est&iacute;mulo neutral y un est&iacute;mulo aversivo, debe facilitar las respuestas de evitaci&oacute;n o escape cuando el observador recibe directamente el est&iacute;mulo aversivo en t2. Riess (1972) realiz&oacute; un experimento en el cual ratas observadoras vieron una luz y escucharon los chillidos de una rata demos-tradora que recib&iacute;a descargas el&eacute;ctricas inevitables; posteriormente, las observadoras fueron expuestas a una contingencia de evitaci&oacute;n en la cual pod&iacute;an saltar a un compartimiento seguro para evitar la descarga. Las ratas observadoras mostraron una aceleraci&oacute;n en su tasa de respuestas en presencia de la luz, lo cual demuestra que fueron sensibles a la relaci&oacute;n entre la luz y los efectos de la descarga en la demostradora.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>5) Dado que la copia se caracteriza &uacute;nicamente por la reproducci&oacute;n de una respuesta sin relaci&oacute;n con consecuencia alguna, no tiene sentido distinguir entre la ocurrencia de una respuesta de copia en situaciones apetitivas versus aversivas.</p>     <p>Las categor&iacute;as imitativas son:</p>     <p>1) En emulaci&oacute;n de meta, el observador atiende a la consecuencia que produce la conducta del demostrador m&aacute;s que a la conducta en s&iacute; misma y, por ello, emitir&aacute; aquellas respuestas que le permitan obtener la misma consecuencia, las cuales pueden o no igualar la respuesta del demostrador. Cuando el contexto experimental es aversivo, la consecuencia puede consistir en estar en una situaci&oacute;n de seguridad; la definici&oacute;n de emulaci&oacute;n de meta implica que el observador que ha visto a un demostrador en una situaci&oacute;n segura tratar&aacute; de estar en la misma condici&oacute;n cuando es expuesto a est&iacute;mulos aversi-vos. As&iacute;, la evaluaci&oacute;n experimental de emular una meta aversiva puede requerir que el observador sea pre-expuesto a la presentaci&oacute;n del est&iacute;mulo aversivo en un contexto A y que posteriormente observe que el demostrador no recibe el est&iacute;mulo aversivo en un contexto B. Si, en esta situaci&oacute;n, vemos que el observador emite respuestas para llegar al contexto B sin haber visto al demostrador emitiendo cualquier respuesta, entonces hablar&iacute;amos de emulaci&oacute;n de meta.</p>     <p>2) El aprendizaje por observaci&oacute;n aversivo requiere que el observador vea a un demostrador ejecutar una respuesta que le permita suprimir un est&iacute;mulo aversivo y que, posteriormente, el observador realice la misma respuesta y produzca la misma consecuencia.</p>     <p>Como resulta f&aacute;cil advertir, la sola transposici&oacute;n de los elementos considerados en situaciones apetitivas a situaciones aversivas es en s&iacute; misma problem&aacute;tica; ello obedece en buena medida al hecho de que en muchas ocasiones la consecuencia en situaciones aversivas consiste en la ausencia de un est&iacute;mulo, la cual no puede ser vista directamente por el observador.</p>     <p>Por ejemplo, en los experimentos de Cook y Mineka (1990) sobre condicionamiento observacional de la respuesta de miedo, un mono ingenuo es expuesto, en un primer momento (t1), al video de otro mono emitiendo respuestas t&iacute;picas de miedo (e.g., agarrarse a la jaula, golpearla, etc.) ante alg&uacute;n objeto (e.g., una serpiente, un juguete o una flor). En esos casos, el observador, al ser expuesto a algunos de los objetos en una fase posterior (t2), presenta las respuestas t&iacute;picas de miedo similares a las del demostrador. Esos experimentos son analizados como ejemplo de condicionamiento observacional.</p>     <p>Sin embargo, en el caso del condicionamiento observacional apetitivo, el observador percibe un est&iacute;mulo neutral (por ejemplo, el sonido de un <i>microswitch), </i>ve la consecuente presentaci&oacute;n de alimento -sin observar la respuesta que lo produce- y las subsecuentes respuestas consumatorias, de tal manera que hay una asociaci&oacute;n entre el est&iacute;mulo neutral y un est&iacute;mulo reforzador, lo cual amerita la clasificaci&oacute;n de condicionamiento observacional. En el caso de los experimentos de Cook y Mine-ka (1990), el observador ve una o m&aacute;s respuestas t&iacute;picas de miedo y un est&iacute;mulo neutral asociado a las respuestas (por ejemplo, la serpiente), pero no observa el est&iacute;mulo incondicionado (el veneno o la estrangulaci&oacute;n).</p>     <p>Lo mismo ocurre en experimentos de aversi&oacute;n a olores transmitida socialmente (Bond, 1984; Coombs, Revusky &amp; Lett, 1980; Lavin, Freise &amp; Coombs, 1980). En estos, un sujeto es retirado de un grupo y se le permite comer algo que exhale un olor caracter&iacute;stico (e.g., menta). Luego, se le aplica una inyecci&oacute;n de cloruro de litio, sin que los otros miembros del grupo lo vean. Cuando regresa al grupo, presenta una serie de respuestas asociadas a malestar estomacal causado por el cloruro de litio (t1). Como resultado de esa experiencia, los miembros del grupo que observaron las reacciones de malestar asociadas a un olor caracter&iacute;stico evitaron comidas que exhalaron ese olor en un segundo momento (t2).</p>     <p>Aqu&iacute;, nuevamente se nota que los observadores ven algunas respuestas asociadas a alg&uacute;n est&iacute;mulo neutral, pero no el est&iacute;mulo incondicionado y, por ende, no observan una relaci&oacute;n est&iacute;mulo-est&iacute;mulo que ser&iacute;a caracter&iacute;stica del condicionamiento observacional. Los elementos presentes en esas situaciones ser&iacute;an equivalentes, en procedimientos apetitivos, a que el observador viera un est&iacute;mulo neutral, no observara ni la respuesta que produce la comida ni la comida misma, pero observara la respuesta de consumir el alimento y sus consecuencias postingestivas.</p>     <p>En el condicionamiento operante, el an&aacute;lisis se complica a&uacute;n m&aacute;s, dada la conocida dificultad en identificar la consecuencia que mantiene las conductas de evitaci&oacute;n y escape, o en los casos en que una conducta es castigada. Algunos autores como Domjam (2009) proponen que evitaci&oacute;n y castigo son procesos que comparten el que los sujetos aprenden a minimizar su exposici&oacute;n al est&iacute;mulo aversivo; de tal manera que cuando los organismo emiten una respuesta y no tienen contacto con el est&iacute;mulo aversivo -evitaci&oacute;n- puede hablarse de una evitaci&oacute;n activa, mientras que cuando los sujetos no emiten una respuesta y no tienen contacto con un est&iacute;mulo aversivo -castigo- puede hablarse de una evitaci&oacute;n pasiva. Mowrer y Lamoreaux (1942) plantearon el interrogante de &iquest;c&oacute;mo la ausencia de algo puede reforzar la conducta instrumental?; posteriormente, Mowrer (1947) propuso que en estos casos la conducta es reforzada por una reducci&oacute;n del temor, v&iacute;a un proceso de condicionamiento cl&aacute;sico y un proceso de condicionamiento operante.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En un ejemplo de castigo y escape transmitidos socialmente, Bunch y Zentall (1980) expusieron un grupo de ratas a un demostrador que ten&iacute;a contacto con una vela encendida y se quemaba; los observadores pod&iacute;an escuchar los sonidos caracter&iacute;sticos de dolor y percibir el olor de quemadura. Un segundo grupo fue expuesto a un demostrador y a la vela encendida, pero el demostrador no ten&iacute;a contacto con la vela y, por tanto, no se quemaba ni emit&iacute;a sonidos. Un tercer grupo fue expuesto a un demostrador que ten&iacute;a contacto con la vela, como el primer grupo, pero una pared oscura imped&iacute;a la visibilidad del demostrador, por lo que el observador solo escuchaba sus sonidos y percib&iacute;a el olor. Los sujetos del primer grupo tuvieron menor n&uacute;mero de contactos con la vela que los dem&aacute;s.</p>     <p>En este procedimiento, los elementos con los cuales el observador del primer grupo entra en contacto durante la fase de observaci&oacute;n (t1) son una vela encendida, un demostrador que emite una respuesta (acercarse a la vela y tocarla), los sonidos caracter&iacute;sticos de dolor emitidos por el demostrador y la consecuente respuesta de alejamiento de la vela, los cuales indican que la respuesta de acercarse a la vela y tocarla fue castigada y la conducta de alejarse, reforzada negativamente. En ese &uacute;ltimo ejemplo, se podr&iacute;a argumentar que el calor emanado por la vela y no la flama de la vela como tal es la variable moti-vacional que aumenta la probabilidad de la respuesta que tiene como consecuencia un per&iacute;odo de seguridad, el cual es el evento reforzante. En este caso, el observador sigue sin ver el est&iacute;mulo motivacional y ve solamente las respuestas evocadas por ese est&iacute;mulo. Los autores argumentan que el primer grupo fue expuesto a una relaci&oacute;n visual respuesta-reforzador, y que por ello puede considerarse un proceso de imitaci&oacute;n. Sin embargo, Heyes (1994) clasific&oacute; a este grupo como condicionamiento observacional, dada la similitud con el procedimiento de Cook y Mineka (1990), en el cual hay una supuesta asociaci&oacute;n entre un est&iacute;mulo (serpiente) y otro (respuestas de miedo por parte del demostrador), de tal manera que, en el procedimiento de Bunch y Zentall, la vela ser&iacute;a un est&iacute;mulo asociado a los est&iacute;mulos que proveen las respuestas de dolor del demostrador. Por otro lado, ambas clasificaciones pueden ser problem&aacute;ticas, si se considera que el observador no ve la consecuencia o el est&iacute;mulo incondicionado en ninguno de los dos casos.</p>     <p>Al segundo grupo, lo consideran como un control que eval&uacute;a un proceso de facilitaci&oacute;n social. Sin embargo, el coespec&iacute;fico no estuvo presente durante la adquisici&oacute;n de la evitaci&oacute;n pasiva por parte de los observadores, as&iacute; que es dif&iacute;cil que esa situaci&oacute;n pueda ser clasificada como facilitaci&oacute;n social. Finalmente, el tercer grupo, expuesto solamente a los chillidos y al olor, solo tiene contacto con un resultado de la variable motivacional sin tener oportunidad de ver ni la respuesta ni la consecuencia.</p>     <p>En un experimento no publicado, del laboratorio de uno de los autores, un demostrador fue expuesto a una contingencia de escape en una <i>shuttlebox: </i>al recibir el choque por el piso, el demostrador pod&iacute;a saltar hacia una ventana, empujar la puerta de la ventana y llegar a un compartimiento seguro. Los observadores del grupo experimental fueron expuestos a la siguiente secuencia de eventos: el chillido del demostrador al recibir el choque, la respuesta de salto hacia la ventana, la cual produc&iacute;a un <i>feedback </i>(movimiento de la puerta de la ventana) y finalmente el cese del chillido en el compartimiento seguro y el aumento de la actividad general del demostrador. Posteriormente, los observadores fueron expuestos a la misma contingencia de escape que su demostrador. Grupos de control vieron solo una parte de la secuencia de eventos a que fue expuesto el demostrador: as&iacute;, un segundo grupo, en ausencia de un demostrador, fue expuesto a un chillido grabado seguido del movimiento de la ventana y al posterior cese del chillido; un tercer grupo fue expuesto solo al movimiento de ventana, tambi&eacute;n en ausencia de demostrador y un cuarto grupo no tuvo experiencia de observaci&oacute;n, solo fue expuesto a la prueba. El primer y el segundo grupo presentaron m&aacute;s respuestas de escape que los otros dos.</p>     <p>En el caso del grupo experimental, se considera que es una situaci&oacute;n de aprendizaje por observaci&oacute;n. El choque recibido por el demostrador funge como la variable motivacional que produce la respuesta incondicionada del chillido y que aumenta la probabilidad de la respuesta de saltar; la respuesta de salto produce de manera inmediata la retroalimentaci&oacute;n del movimiento de la ventana y el consecuente cese de la recepci&oacute;n del choque y de la emisi&oacute;n del chillido. Por lo tanto, el observador, aun cuando no vea el choque, ve a un coespec&iacute;fico emitiendo una respuesta espec&iacute;fica de la especie ante un est&iacute;mulo doloroso, la respuesta instrumental de saltar, la retroalimentaci&oacute;n inmediata de esta respuesta, y la consecuente ausencia del chillido, que de manera indirecta se&ntilde;ala la ausencia del est&iacute;mulo doloroso.</p>     <p>Esa situaci&oacute;n ser&iacute;a an&aacute;loga al aprendizaje por observaci&oacute;n apetitivo, en el cual la privaci&oacute;n de comida funge como variable motivacional que aumenta la actividad general del organismo. Hay una respuesta instrumental (e.g., presi&oacute;n de palanca o pedal), que normalmente produce una retroali-mentaci&oacute;n (cierre del interruptor) y la consecuente presencia de alimento y su respectivo consumo.</p>     <p>As&iacute;, el primer grupo control escuch&oacute; los chillidos de una rata, vio el movimiento de la ventana, seguido del cese del chillido; se puede considerar que este grupo pudo estar expuesto a una situaci&oacute;n de emulaci&oacute;n de meta, en la que estuvieron presentes una respuesta espec&iacute;fica de la especie ante un est&iacute;mulo doloroso (correspondiente a la variable motivacional del grupo experimental), el movimiento de la puerta de la ventana (correspondiente a la retroalimentaci&oacute;n a la respuesta de salto) y el consecuente cese del chillido. Sin embargo, la respuesta blanco (saltar) no fue observada. En situaciones apetitivas de emulaci&oacute;n de meta, los observadores ven el funcionamiento autom&aacute;tico del <i>operandum </i>y la consecuente presencia de la comida y su consumo. En este experimento, el hecho de que los observadores no hayan visto la ejecuci&oacute;n de la respuesta blanco, sino el movimiento autom&aacute;tico de la puerta de la ventana y el cese de la respuesta asociada al est&iacute;mulo doloroso, nos permite clasificar a esta situaci&oacute;n como emulaci&oacute;n de meta en un contexto aversivo.</p>     <p>El segundo grupo control, expuesto solamente al movimiento de la puerta de la ventana, pudo estar expuesto a una situaci&oacute;n de realce de est&iacute;mulos, ya que los observadores &uacute;nicamente vieron el movimiento autom&aacute;tico de la ventana.</p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>A pesar de existir cierto consenso en las definiciones de diferentes procesos de aprendizaje social, la rese&ntilde;a previamente realizada muestra que existen incongruencias de diferente orden; algunas son inherentes a la definici&oacute;n misma de los procesos, otras a la confusi&oacute;n entre diferentes procesos y otras m&aacute;s son confusiones de car&aacute;cter emp&iacute;rico.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Los problemas de definici&oacute;n</i></b></p>     <p>Relacionadas con la definici&oacute;n de los procesos est&aacute;n contagio y facilitaci&oacute;n social, clasificados como procesos de aprendizaje social, aunque en sentido estricto no lo son, porque las respuestas analizadas muchas veces ya hacen parte del repertorio del organismo, de tal manera que no se est&aacute; aprendiendo una respuesta novedosa en la situaci&oacute;n ni una nueva direccionalidad o funci&oacute;n de la respuesta. Asimismo, resulta dif&iacute;cil distinguir esos dos procesos en t&eacute;rminos de naturaleza innata o aprendida de la respuesta, pues en algunas ocasiones, como en el caso del estudio de Zajonc (1965) que es muy citado como un ejemplo t&iacute;pico de facilitaci&oacute;n social, se evalu&oacute; en cucarachas la respuesta de correr, la cual definitivamente no es aprendida en la situaci&oacute;n experimental y, por tanto, no es novedosa.</p>     <p>La confusi&oacute;n entre definiciones tambi&eacute;n est&aacute; entre realce de est&iacute;mulos (o local) y condicionamiento observacional. Por ejemplo, Zentall (1996) al definir realce local, menciona que el lugar se&ntilde;alado por el demostrador cobra relevancia porque es asociado con reforzamiento. Por otro lado, al definir realce de est&iacute;mulos, proceso que considera igual a realce local, no menciona la asociaci&oacute;n con el reforzador como un elemento sustantivo para que el demostrador resalte el local, lo cual no es coherente con su propia definici&oacute;n. Adem&aacute;s, si se considera la asociaci&oacute;n del est&iacute;mulo resaltado con el reforzador como elemento importante del proceso, tanto realce de est&iacute;mulos como local se confunden con condicionamiento observacional, lo cual nos lleva a una confusi&oacute;n entre procesos (Heyes, 1994).</p>     <p><b><i>Los problemas de orden emp&iacute;rico</i></b></p>     <p>Otras dificultades al separar los diferentes procesos son de orden emp&iacute;rico. Por ejemplo, realce local y de est&iacute;mulos son dif&iacute;ciles de separar, pues resulta problem&aacute;tico identificar qu&eacute; elementos son se&ntilde;alados por la conducta del demostrador, y m&aacute;s irrealizable es identificar a qu&eacute; elementos atiende el observador. Otro ejemplo de esta dificultad se evidencia m&aacute;s claramente al comparar los procedimientos usados para evaluar realce, condicionamiento observacional y emulaci&oacute;n de meta. Conceptualmente, en el caso de condicionamiento observacional, lo importante debe ser la asociaci&oacute;n entre un <i>manipulandum </i>y la consecuencia; en el caso del realce, debe ser solamente el primero (resaltado por el demostrador) y en el caso de emulaci&oacute;n de meta, deber&iacute;a ser solamente la segunda. Sin embargo, emp&iacute;ricamente, el <i>manipulandum </i>casi siempre est&aacute; relacionado con la consecuencia Por su parte, esta &uacute;ltima casi nunca es presentada de manera aislada. Por ejemplo, un trabajo reciente de Klein y Zentall (2003), en el cual se dise&ntilde;&oacute; una situaci&oacute;n de emulaci&oacute;n de meta, involucr&oacute; el movimiento de una compuerta y la activaci&oacute;n del dispensador de alimento como un control para evaluar verdadera imitaci&oacute;n. Evidentemente, este procedimiento permite la relaci&oacute;n entre dos est&iacute;mulos, lo cual se confundir&iacute;a con condicionamiento observacional; no obstante, el hecho de que la respuesta evaluada implicara la direcci&oacute;n del desplazamiento (izquierdo vs. derecho) y no el simple desplazamiento les permiti&oacute; hablar de un control de meta. Sin embargo, esta relaci&oacute;n entre est&iacute;mulos puede ser indeseable en otras situaciones, por lo que el control empleado por Zentall y Hogan (1976), en el cual presentan al demostrador solo consumiendo el alimento, parece m&aacute;s adecuado.</p>     <p>De esta manera, no solo es dif&iacute;cil a nivel conceptual separar las diferentes categor&iacute;as, sino que en los reportes experimentales se propone la evaluaci&oacute;n de una categor&iacute;a y la descripci&oacute;n del procedimiento puede no reflejar fielmente tal evaluaci&oacute;n. O bien, la descripci&oacute;n de los procedimientos experimentales es tan ambigua que no permite identificar con exactitud cu&aacute;l fue el proceso que verdaderamente evaluaron los autores.</p>     <p>A pesar de todo esto, la existencia de las diferentes maneras de como la conducta de un organismo puede afectar la conducta de otros es incuestionable, y la taxonom&iacute;a previamente descrita puede ser &uacute;til para recordar que, en un procedimiento de aprendizaje social, el observador puede atender a diferentes est&iacute;mulos, programados por el experimentador o no, y estos deben ser llevados a consideraci&oacute;n. Sin embargo, esta taxonom&iacute;a en s&iacute; misma no es suficiente para contestar algunas preguntas importantes sobre aprendizaje social. Por ejemplo, los investigadores que actualmente trabajan en esta &aacute;rea a&uacute;n no saben con certeza c&oacute;mo la conducta &quot;es transmitida&quot; de un individuo a otro, cuando el aprendizaje social tiene lugar en contextos naturales o a&uacute;n bajo condiciones controladas en el laboratorio; as&iacute;, a la fecha no se tiene claridad sobre los &quot;mecanismos&quot; de aprendizaje involucrados cuando se eval&uacute;a un proceso de aprendizaje social o sobre c&oacute;mo las interacciones sociales contribuyen a la difusi&oacute;n o mantenimiento de conductas que juegan un papel importante en la sobrevivencia y reproducci&oacute;n de los animales que viven en libertad (Galef, 1988).</p>     <p>Como puede advertirse, a pesar de que el aprendizaje social en situaciones apetitivas ha recibido mucha atenci&oacute;n, a&uacute;n existe gran confusi&oacute;n tanto a nivel conceptual como a nivel emp&iacute;rico. Esta confusi&oacute;n parece ser a&uacute;n m&aacute;s severa para las situaciones de aprendizaje social con control aversivo.</p>     <p><b><i>Los problemas inherentes a las situaciones aversivas</i></b></p>     <p>El primer problema es dise&ntilde;ar con control aversi-vo algunas situaciones que han sido dibujadas en situaciones apetitivas, dado que la identificaci&oacute;n de la consecuencia <i>per se </i>es dif&iacute;cil, pues en muchos casos, consiste en la ausencia del est&iacute;mulo aversivo; en otros casos, es dif&iacute;cil identificar qu&eacute; controla la respuesta del demostrador: una contingencia de castigo o reforzamiento negativo, por ejemplo. Por ende, la relaci&oacute;n respuesta-reforzador resulta ser muy fr&aacute;gil y, por ello, dif&iacute;cil de identificar por parte del observador.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En relaci&oacute;n con la ausencia del est&iacute;mulo aversi-vo, se tiene que cuando un demostrador es expuesto a contingencias de evitaci&oacute;n y responde eficientemente, evitando todas las descargas el&eacute;ctricas, puede resultar muy dif&iacute;cil para el observador identificar la contingencia respuesta-reforzador, porque la consecuencia frecuentemente no es tangible. Como ya se mencion&oacute;, esa contingencia es fundamental para hablar de un proceso imitativo. Por lo tanto, si el observador emite la misma respuesta que el demostrador, resulta dif&iacute;cil clasificar el proceso como imitaci&oacute;n, ya que el observador solo ve la respuesta. El proceso implicado tal vez pueda ser clasificado como facilitaci&oacute;n social, realce de est&iacute;mulos o copia.</p>     <p>En relaci&oacute;n con la variable que controla la respuesta del demostrador, el problema es ilustrado m&aacute;s claramente en una contingencia de castigo, la cual implica que el sujeto emite una respuesta y recibe una consecuencia que disminuye la probabilidad de esta respuesta; si esta consecuencia va acompa&ntilde;ada de un segundo est&iacute;mulo, es muy probable que el sujeto se aleje de este est&iacute;mulo. Esta situaci&oacute;n implica dos procesos: el castigo de la respuesta que produjo la consecuencia y el reforzamiento de cualquier respuesta que evite la presentaci&oacute;n de esta consecuencia y de sus est&iacute;mulos asociados. Por ende, en situaciones de aprendizaje social en las que est&eacute; presente el castigo, es m&aacute;s complicado identificar cu&aacute;l de las contingencias est&aacute; identificando el observador. En el estudio de Bunch y Zentall (1980), mencionado anteriormente, el observador ve a un demostrador que se acerca a una vela, se quema y se aleja; en este caso, la respuesta de acercarse a vela es castigada y la respuesta de alejarse, consecuentemente, es reforzada negativamente. As&iacute;, cuando el observador no se acerca a la vela, no se sabe cu&aacute;l contingencia aprendi&oacute; y, por tanto, se desconoce el proceso de aprendizaje social involucrado.</p>     <p>El segundo problema es inherente a la definici&oacute;n de los diferentes procesos, ya que las categor&iacute;as o procesos de aprendizaje social parecen haber sido delimitados <i>ad hoc </i>para situaciones apetitivas, las cuales implican respuestas de acercamiento y contacto con los est&iacute;mulos involucrados. As&iacute;, situaciones de control aversivos que involucran respuestas de alejamiento de est&iacute;mulos no son naturalmente contempladas por esa taxonom&iacute;a, tal es el caso de las contingencias de castigo. Por ejemplo, para que hubiera realce de est&iacute;mulos con contingencias de castigo, se requerir&iacute;a que la respuesta del demostrador resalte un est&iacute;mulo y que ello disminuya la probabilidad de que el observador interact&uacute;e con el est&iacute;mulo. As&iacute;, si el observador es expuesto a un demostrador que al presionar una palanca recibe una descarga el&eacute;ctrica y consecuentemente deja de acercarse a la palanca, el proceso de realce implica que el observador no se acerque a la palanca porque la conducta del demostrador resalt&oacute; la zona de la palanca, lo cual <i>per se </i>es inconsistente, pues &iquest;c&oacute;mo puede el observador alejarse de un est&iacute;mulo que su demostrador se&ntilde;al&oacute; como relevante? Para que un observador se alejara de un est&iacute;mulo resaltado ser&iacute;a necesario que hubiera una asociaci&oacute;n entre el est&iacute;mulo y la consecuencia, lo cual descartar&iacute;a un proceso de realce.</p>     <p>Se concluye que en situaciones aversivas el observador es expuesto a una relaci&oacute;n respuesta-reforzador, pero que la naturaleza del est&iacute;mulo reforzante es diferente en cada una de las situaciones. Mientras en la apetitiva, se presenta un est&iacute;mulo que el observador ve, en la aversiva se elimina un est&iacute;mulo que generalmente no es visible para el observador, de tal manera que, para ser adaptativo, el organismo debe aprender a evitar est&iacute;mulos aversivos al ser expuesto a las respuestas provocadas por los est&iacute;mulos en otros y no a los est&iacute;mulos en s&iacute; mismos.</p>     <p><b><i>La imitaci&oacute;n: sus elementos esenciales</i></b></p>     <p>Por su parte la imitaci&oacute;n, que es uno de los procesos de aprendizaje social m&aacute;s complejos y de mayor inter&eacute;s para los psic&oacute;logos experimentales, requiere que el observador tome el lugar del demostrador para identificar su perspectiva, como en los experimentos en los que la direccionalidad de la respuesta es el elemento a reproducirse; al respecto Heyes y sus colaboradores han realizado experimentos en los que el demostrador desplaza un <i>joystick </i>a la derecha o la izquierda en t1, en t2 el observador debe desplazar el operando en la misma direcci&oacute;n en que lo hizo su demostrador para recibir reforzador (Heyes &amp; Dawson, 1990; Heyes, Dawson &amp; Nokes, 1992). Recientemente, Mui, Hazelgrove, Pearce y Heyes (2008) requieren una respuesta de igualaci&oacute;n casi inmediata por parte de los observadores a la respuesta del demostrador. De igual manera, el observador debe identificar cu&aacute;l es la respuesta efectiva del demostrador para producir el reforzador y debe ser capaz de traducir esta informaci&oacute;n visual en los movimientos que le permitan realizar la respuesta de igualaci&oacute;n.</p>     <p>Como ejemplo de discriminaci&oacute;n de la propia conducta, Beninger, Kendall y Vanderwolff (1974) ense&ntilde;aron a ratas a presionar cuatro palancas para recibir alimento. Cuatro respuestas distintas fungieron como est&iacute;mulos discriminativos: acicalarse, caminar, pararse en dos patas o estar inm&oacute;vil. La palanca correcta en cada ensayo cambiaba dependiendo de cu&aacute;l de estas respuestas la rata estuviera emitiendo en el momento en que sonara un tono. La respuesta de presionar la palanca estuvo bajo el control de las respuestas que estaban emitiendo en el momento en que son&oacute; el tono, lo cual fue evidenciado por &iacute;ndices de discriminaci&oacute;n por arriba del nivel de oportunidad. Esos resultados sugieren que los sujetos son capaces de discriminar sus propios movimientos, pero no aclara c&oacute;mo se da la traducci&oacute;n de lo que ven a lo que hacen.</p>     <p>Una aproximaci&oacute;n que intenta dar cuenta de la manera como ocurre esta traducci&oacute;n es la de las neuronas espejo. La propuesta es que hay un mecanismo que permite una igualaci&oacute;n directa entre la entrada visual de una acci&oacute;n y su posterior ejecuci&oacute;n; cuando un organismo ve que otro realiza una acci&oacute;n y obtiene una consecuencia, se activan neuronas que permiten al segundo organismo tener una representaci&oacute;n motora de esa acci&oacute;n y una anticipaci&oacute;n sensorial de las consecuencias que obtendr&aacute; con la reproducci&oacute;n de la acci&oacute;n observada; as&iacute;, la mera observaci&oacute;n de un acto motor determina la activaci&oacute;n de su representaci&oacute;n motora, permitiendo que el acto se manifieste en el observador. Estos actos motores pueden existir ya en el repertorio del observador y se modifican (actualizan) en funci&oacute;n de la acci&oacute;n del demostrador y de las consecuencias que produce (Rizzolatti, Fogassi &amp; Gallese, 2001).</p>     <p>En el caso de situaciones aversivas, el mecanismo inicia cuando un observador identifica en otro organismo se&ntilde;ales de disgusto tales como las faciales, lo cual produce la activaci&oacute;n de neuronas que le permiten tener una representaci&oacute;n de disgusto y otra de la acci&oacute;n motora, a partir de lo que el otro organismo hace (Gallese, Keysers &amp; Rizzolatti, 2004).</p>     <p>Para concluir, se considera que en aprendizaje social a&uacute;n hay muchas respuestas por resolver tanto de car&aacute;cter conceptual como emp&iacute;rico, que es necesario el dise&ntilde;o de experimentos cuya metodolog&iacute;a permita aislar confiablemente los elementos involucrados para tratar de identificar su papel en el proceso a evaluar y que se requiere de una taxonom&iacute;a que permita incorporar los procesos de aprendizaje social en contextos aversivos (Arriaga et al., 2006; Shettleworth, 2010; Zentall, 2006).</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>Arriaga, J. C. P., Ortega-Saavedra, G., Meza, G., Hui-ch&aacute;n, F., Ju&aacute;rez, E., Rodr&iacute;guez, A., et al. (2006). An&aacute;lisis conceptual del aprendizaje observacional y la imitaci&oacute;n. <i>Revista Latinoamericana de Psicolog&iacute;a, 38, </i>87-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S1657-9267201200030002600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Avital, E. &amp; Jablonka, E. (1994). Social learning and the evolution of behaviour. <i>Animal Behaviour, 48, </i>1195-1199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S1657-9267201200030002600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Beninger, R. J., Kendall, S. B. &amp; Vanderwolf, C. H. (1974). The hability of rats to discriminate their own behaviors. <i>Canadian Journal of Psychology, 28, </i>79-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S1657-9267201200030002600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bond, N. W. (1984). The poisoned partner effect in rats: Some parametric considerations. <i>Animal Learning and Behavior, 29, </i>543-550.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S1657-9267201200030002600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Bunch, G. B. &amp; Zentall, T. R. (1980). Imitation of a passive avoidance response in the rat. <i>Bulletin of the Psychonomic Society, 15, </i>73-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S1657-9267201200030002600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>Catania, A. C. (1989). <i>Learning. </i>Engleewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S1657-9267201200030002600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Coombs, S. S., Revusky, S. &amp; Lett, B. T. (1980). Long delay taste aversion learning in an unpoisoned rat: Exposure to a poisoned partner as the US. <i>Learning and Motivation, 11, </i>256-266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S1657-9267201200030002600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cook, M. &amp; Mineka, S. (1990). Selective associations in the observational conditioning of fear in rhesus monkeys. <i>Journal of the Experimental Psychology: Animal Behavior Processes, 16, </i>372-389.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S1657-9267201200030002600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Dickinson, A. (1980). <i>Contemporary animal learning theory. </i>Cambridge: Cambridge University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S1657-9267201200030002600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Domjam, M. (2009). <i>The principles of learning and behavior </i>(6.<sup>a</sup> ed.). New York: Cengage Learning Inc.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S1657-9267201200030002600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Galef, B. G., Jr. (1988). Communication of information concerning distant diets in a social, central-place foraging species: <i>Rattus norvegicus. </i>En T. R. Zentall &amp; B. G. Galef, Jr. (Eds.), <i>Social learning: Psychological and biological perspectives </i>(pp. 119-140). 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On the law of effect. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 13, </i>243-266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S1657-9267201200030002600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Heyes, C. M. (1994). Social learning in animals: Categories and mechanisms. <i>Biological Reviews, 69, </i>207-231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S1657-9267201200030002600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Heyes, C. M. (1996a). Introduction: Identifying and defining imitation. En C. M. Heyes &amp; B. G. 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(1990). A demonstration of observational learning in rats using a bidirectional control. <i>Quarterly Journal of Experimental Psychology, 42B, </i>59-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1657-9267201200030002600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Heyes, C. M., Dawson, G. R. &amp; Nokes, T. (1992). Imitation in rats: Initial responding and transfer evidence. <i>Quarterly Journal of Experimental Psychology, 45B, </i>229-240.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1657-9267201200030002600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Honig, W. 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A theory of Pavlovian conditioning: Variations in the effectiveness of reinforcement and nonreinforcement. En A. H. Black &amp; W. F. Prokasi (Eds.), <i>Classical conditioning II: Current research and theory </i>(pp. 6499). New York: Appleton-Century-Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S1657-9267201200030002600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Riess, D. (1972). Vicarious conditioned acceleration: Successful observational learning of an aversive pavlovian stimulus contingency. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 18, </i>181-186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S1657-9267201200030002600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Rizzolatti, G., Fogassi, L. &amp; Gallese, V. (2001). 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