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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ectima gangrenoso en niño sano sin septicemia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Ecthyma gangrenosum is a cutaneous manifestation of Pseudomonas infection that confusing to diagnose due to similarities with other pathologies and that can have devastating consequences for the patient and even cause death. A case of a healthy infant with lesions in the 5th toe without systemic compromise corresponding to ecthyma gangrenosum caused by P. aeruginosa, diagnosed by Wood lamp and the patient&#8217;s good fast answer to the specific antibiotic treatment. This case is typical of the local variety without neutropenia nor septicemia, as observed in healthy patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Arial" size="+1">    <p align="center"><b>Ectima gangrenoso en ni&ntilde;o sano sin septicemia</b></p></font> <font face="Arial">    <p align="center"><b>Enrique Vergara, M.D.<sup>1</sup>, Jorge Largo, M.D.<sup>2</sup>, Fernando Galv&aacute;n, M.D.<sup>3</sup></b></p></font> <font face="Arial" size="-1">    <p align="justify">1. Profesor Asociado, Unidad de Ortopedia, Hospital Pedi&aacute;trico de la Misericordia, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, Colombia. e-mail: <a href="mailto:emvergaraa@unal.edu.co">emvergaraa@unal.edu.co</a>    <br> 2. Residente de ortopedia, Unidad de Ortopedia, Hospital Pedi&aacute;trico de la Misericordia, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, Colombia. e-mail: <a href="mailto:jorgelargo@gmail.com">jorgelargo@gmail.com</a>    <br> 3. Ortopedista pedi&aacute;trico, Unidad de Ortopedia, Hospital Pedi&aacute;trico de la Misericordia, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, Colombia. e-mail: <a href="mailto:fergavil2001@yahoo.com">fergavil2001@yahoo.com</a>    <br> Recibido para publicaci&oacute;n febrero 12, 2007 Aceptado para publicaci&oacute;n octubre 8, 2007</p></font>     <br> <font face="Arial">    <p align="justify"><b>RESUMEN</b></p>     <p align="justify">El ectima gangrenoso es una manifestaci&oacute;n cut&aacute;nea de infecci&oacute;n por Pseudomonas que lleva a confusi&oacute;n diagn&oacute;stica y que puede tener consecuencias devastadoras para el paciente y aun llevarlo a la muerte. Se presenta el caso de un ni&ntilde;o sano de 2 meses de edad con aparici&oacute;n de lesiones en el 5&ordm; dedo del pie sin compromiso sist&eacute;mico que correspond&iacute;a a ectima gangrenoso por P. aeruginosa, diagnosticado por l&aacute;mpara de Wood y a la buena y r&aacute;pida respuesta del paciente al tratamiento antibi&oacute;tico espec&iacute;fico. Este caso es t&iacute;pico de la variedad localizada, sin neutropenia y sin septicemia, que se puede observar en pacientes sanos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><B>Palabras clave:</b> Ectima gangrenoso; Pseudomonas aeruginosa.</p>     <p align="justify"><b>Ecthyma gangrenosum in a healthy child without septicemia</b></p>     <p align="justify"><b>SUMMARY</b></p>     <p align="justify">Ecthyma gangrenosum is a cutaneous manifestation of Pseudomonas infection that confusing to diagnose due to similarities with other pathologies and that can have devastating consequences for the patient and even cause death. A case of a healthy infant with lesions in the 5th toe without systemic compromise corresponding to ecthyma gangrenosum caused by P. aeruginosa, diagnosed by Wood lamp and the patient&rsquo;s good fast answer to the specific antibiotic treatment. This case is typical of the local variety without neutropenia nor septicemia, as observed in healthy patients.</p>     <p align="center"><b>Keywords:</b> Ecthyma gangrenosum; Pseudomonas aeruginosa.</p>     <br>     <p align="justify">Las especies del g&eacute;nero Pseudomonas se encuentran ampliamente distribuidas por la naturaleza, por su capacidad para sobrevivir en condiciones ambientales desfavorables. Su crecimiento se ve favorecido por ambientes h&uacute;medos, por lo que es frecuente encontrar reservorios nosocomiales de estas bacterias en nebulizadores, soluciones de lavados, equipos de terapia respiratoria y sistemas de hemodi&aacute;lisis. La importancia de P. aeruginosa como germen nosocomial radica tambi&eacute;n en su relativa resistencia a los antis&eacute;pticos y antimicrobianos. Todo esto determina que sea com&uacute;n encontrar y aislar estas especies como parte de la flora de enfermos hospitalizados, sobre todo al colonizar el tracto respiratorio en pacientes con asistencia respiratoria.</p>     <p align="justify">Pseudomonas aeruginosa es una bacteria oportunista. La mayor&iacute;a de sus infecciones se asocian con cambios de los mecanismos de defensas locales o sist&eacute;micas, del hu&eacute;sped<sup>1,2</sup>.</p>     <p align="justify">El aislamiento de P. aeruginosa es f&aacute;cil de reconocer por las caracter&iacute;sticas de sus colonias, la producci&oacute;n de pigmentos y su olor t&iacute;pico. La producci&oacute;n de piocianina y pioverdina origina el color verde brillante propio, y se diferencia de P. fluorecens y P. putida, que tambi&eacute;n fabrican pioverdina, por su capacidad para crecer a 42&ordm; C. La mayor&iacute;a de las cepas de P. aeruginosa elaboran piocianina que produce una fluorescencia verde-azul. La pioverdina origina una pigmentaci&oacute;n verde clara con la luz<sup>1,2</sup>.</p>     <p align="justify">Las infecciones por P. aeruginosa pueden afectar m&uacute;ltiples &oacute;rganos y sistemas. Las localizaciones m&aacute;s frecuentes son las de los aparatos respiratorio, urinario, &oacute;tico, ocular y cut&aacute;neo, as&iacute; como bacteriemias primarias (sin foco conocido). Las cepas de Pseudomonas son m&aacute;s resistentes a los antibi&oacute;ticos que otros bacilos gramnegativos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">El ectima gangrenoso es una manifestaci&oacute;n cut&aacute;nea de la infecci&oacute;n con o sin septicemia por P. aeruginosa<sup>3-9</sup> aunque tambi&eacute;n existe la forma no bacteri&eacute;mica, donde la lesi&oacute;n se desarrolla en el sitio de entrada de la bacteria<sup>10,11</sup>. Se suele presentar en individuos con enfermedades cr&oacute;nicas o con compromiso de la inmunidad, aunque hay informes de aislamientos en personas inmunocompetentes<a href="#12"><sup>12</sup></a>.</p>     <p align="justify">El ectima gangrenoso se manifiesta como una lesi&oacute;n papular de color rojo viol&aacute;ceo o purp&uacute;rico, hemorr&aacute;gica, por lo general sensible, que con rapidez se rompe y evoluciona a una &uacute;lcera gangrenosa con una costra gris&aacute;cea rodeada por un halo eritematoso. Esto es el producto de necrosis de la dermis debida a trombosis arterial y venosa secundaria a multiplicaci&oacute;n bacteriana en las paredes de los vasos<sup>7,10</sup>.</p>     <p align="justify">En la anatom&iacute;a patol&oacute;gica se evidencia una vasculitis s&eacute;ptica con colonizaci&oacute;n en las paredes vasculares, que invade las capas media y adventicia, mas no la &iacute;ntima<sup>6,10</sup>. Antes se consideraba que estas lesiones eran patognom&oacute;nicas de la infecci&oacute;n por Pseudomonas pero en la actualidad se han descrito otros agentes etiol&oacute;gicos que pueden causar lesiones similares como diversos representantes de Fusarium, Morganella morgani, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia marcescens, Aspergillus, Mucor y Candida<sup>6,7,10</sup>.</p>     <p align="justify">El t&iacute;pico paciente portador de ectima gangrenoso es el inmunocomprometido por alguna enfermedad de base, terapia inmunosupresora o ambas, Las enfermedades linfoproliferativas son las que con mayor frecuencia se asocian con esta complicaci&oacute;n<a href="#10"><sup>10</sup></a>. La neutropenia es un factor de mal pron&oacute;stico, inclusive en los casos donde est&aacute; ausente la bacteriemia.</p>     <p align="justify">Los signos y s&iacute;ntomas iniciales suelen ser poco llamativos, de manera que es indispensable realizar el examen de la piel de forma rutinaria en todo paciente, as&iacute; como el examen de otros sistemas, para detectar temprano esta complicaci&oacute;n potencialmente fatal.</p>     <p align="justify">Aqu&iacute; se informa el caso de un ni&ntilde;o con compromiso del 5&ordm; dedo del pie y manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica de ectima gangrenoso.</p>     <p align="justify"><b>CASO CL&Iacute;NICO</b></p>     <p align="justify">Ni&ntilde;o de 2 meses de edad atendido en otra instituci&oacute;n por cuadro de 6 horas de evoluci&oacute;n consistente en cambios de coloraci&oacute;n a nivel del 5&ordm; dedo del pie derecho, con cianosis que evolucion&oacute; r&aacute;pidamente a necrosis parcial del pulpejo y que se extendi&oacute; a la base del mismo, asociado con irritabilidad, sin otros s&iacute;ntomas o signos. El mismo d&iacute;a aparecieron lesiones ampollosas en la base del quinto dedo, con secreci&oacute;n serosa y hem&aacute;tica que ten&iacute;an un fondo eritematoso. No hab&iacute;a antecedentes de trauma ni de infecciones recientes en otras localizaciones.</p>     <p align="justify">El ni&ntilde;o se hospitaliz&oacute; y se le inici&oacute; manejo antibi&oacute;tico con oxacilina y amikacina. Al cuarto d&iacute;a de tratamiento antibi&oacute;tico, present&oacute; deterioro cl&iacute;nico, con aumento del &aacute;rea necr&oacute;tica y de las lesiones ampollosas, raz&oacute;n por la cual se le remite al Hospital Pedi&aacute;trico de la Misericordia.</p>     <p align="justify">Al ingreso hay fiebre y signos vitales normales. Se aprecia necrosis en el quinto dedo del pie derecho, con dos lesiones ampollosas de aproximadamente 0.5 cm ubicadas en el dorso de la base del quinto dedo y otra en la regi&oacute;n plantar, respectivamente. Hemograma: leucocitos, 5,600; neutr&oacute;filos, 85%; linfocitos, 12%; monocitos, 2%; eosin&oacute;filos, 1%; hemoglobina, 8.6; hemat&oacute;crito, 27%; y plaquetas dentro de l&iacute;mites normales. Pruebas de coagulaci&oacute;n normales.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Al paciente lo valora el servicio de dermatolog&iacute;a, con la prueba de luz de Wood que es positiva, con coloraci&oacute;n caracter&iacute;stica para Pseudomonas. Con este hallazgo y ante la mala respuesta al tratamiento antibi&oacute;tico que recib&iacute;a, se diagnostica una infecci&oacute;n cut&aacute;nea por P. aeruginosa, por lo cual se decide cambiar el esquema antibi&oacute;tico e iniciar piperacilina y tazobactam. El ni&ntilde;o responde con rapidez al nuevo esquema antibi&oacute;tico, despu&eacute;s disminuyen las &aacute;reas ampollosas y necr&oacute;ticas, que se limitaron tan s&oacute;lo al &aacute;rea plantar del pulpejo y luego se resolvieron en su totalidad (<a href="#fo1">Foto 1</a>). El paciente complet&oacute; 14 d&iacute;as de antibi&oacute;tico. No hubo necesidad de ning&uacute;n tipo de cirug&iacute;a.</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cm/v38n4/v38n4a10f1.jpg"><a name="fo1"></a></p>     <p align="justify"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p align="justify">Cl&aacute;sicamente el ectima gangrenoso ocurre durante una septicemia producida por P. aeruginosa, entidad m&aacute;s com&uacute;n en pacientes inmunosuprimidos, con enfermedades cr&oacute;nicas o que reciben terapia inmunosupresora.</p>     <p align="justify">Se presenta como una erupci&oacute;n maculopapular, ves&iacute;culas hemorr&aacute;gicas o lesiones nodulares. En las primeras 24 a 48 horas progresa a una &uacute;lcera indurada no dolorosa, con necrosis central y eritema alrededor de la lesi&oacute;n La mortalidad es alta, entre 40% y 75% de los individuos inmunol&oacute;gicamente comprometidos<sup>4-9</sup>.</p>     <p align="justify">Con frecuencia afecta las zonas gl&uacute;teas y la regi&oacute;n perianal, alrededor de 60%; extremidades, 30%, y el resto en el tronco y la cara<a href="#9"><sup>9</sup></a>.</p>     <p align="justify">Cl&aacute;sicamente esta lesi&oacute;n correspond&iacute;a a P. aeruginosa, pero en los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han descrito lesiones en infecci&oacute;n producida por otras bacterias y por hongos<sup>6-9</sup>.</p>     <p align="justify">El diagn&oacute;stico, aparte de la sospecha cl&iacute;nica, se hace por aislamiento de la bacteria en el sitio de la lesi&oacute;n. Es raro aislar el germen en los hemocultivos<sup>5,9</sup>.</p>     <p align="justify">La luz de Wood consiste en la aplicaci&oacute;n de una radiaci&oacute;n ultravioleta de onda larga de 365 mm, que se filtra con vidrio de silicato de bario que tiene 9% de &oacute;xido de n&iacute;quel. Esta luz aplicada a las lesiones de la piel va a producir una fluorescencia caracter&iacute;stica de la enfermedad.</p>     <p align="justify">Se han descrito formas no septic&eacute;micas en pacientes sanos, con manifestaci&oacute;n muy localizada, pero que es el primer paso de una septicemia o el inicio de una inmunodeficiencia no detectada<sup>5,7,10,13</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La neutropenia en estos pacientes, es un factor de mal pron&oacute;stico, igual que cuando hay trombocitopenia.</p>     <p align="justify">Se han observado dos tipos de ectima gangrenoso de acuerdo con la presencia de septicemia. El no septic&eacute;mico es una forma localizada que ocurre en ni&ntilde;os aparentemente sanos o en personas con inmunodeficiencias sin descubrir, cuyas lesiones se encuentran en el sitio de entrada, como la zona gl&uacute;tea, y que puede cursar sin neutropenia y con hemocultivos negativos. Esta variedad puede ser la presentaci&oacute;n inicial de la forma septic&eacute;mica y responde muy bien a los antibioticos<sup>5,10</sup>. Este ni&ntilde;o probablemente curs&oacute; con esta primera forma no septic&eacute;mica.</p>     <p align="justify">Era un ni&ntilde;o sano sin compromiso aparente del sistema inmunol&oacute;gico y adem&aacute;s sin historia de alg&uacute;n foco de entrada a la infecci&oacute;n. El diagn&oacute;stico fue cl&iacute;nico por la prueba positiva a la l&aacute;mpara de Wood y la mala respuesta al tratamiento antibi&oacute;tico inicial, aun a pesar de que no hubo hemocultivos positivos ni aislamiento de la bacteria localmente.</p>     <p align="justify">De no haberse hecho un diagn&oacute;stico oportuno y un tratamiento antibi&oacute;tico eficaz, probablemente se hubiera tenido un resultado desfavorable.</p>     <p align="justify">El curso inicial de esta entidad se puede confundir con enfermedades arteriales o vasculitis que son las que con mayor frecuencia van a ocasionar necrosis en los dedos.</p>     <p align="justify">Este caso ense&ntilde;a que se debe estar alerta a este tipo de lesiones en la piel y no subestimarlas, pues el desenlace es r&aacute;pido y muchas veces fatal para la extremidad comprometida e incluso para la vida. Es una entidad que requiere un diagn&oacute;stico precoz y una terapia efectiva con combinaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos espec&iacute;ficos. El ni&ntilde;o afortunadamente respondi&oacute; pronto al tratamiento combinado contra P. aeruginosa, sin necesidad de ning&uacute;n tipo de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.</p>     <p align="justify"><B>REFERENCIAS</b></p></font> <font face="Arial" size="-1"></font>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="-1" face="Arial">1<a name="1"></a>. Gilligan PH. Pseudomonas and Burkholderia. En: Ballows A, Hausler WJ, Hermann KL, Isenberg HD, Shadomy HJ, (eds.). Manual of clinical microbiology. (6th ed). Washington, American Society for Microbiology; 1995. p. 509-519.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000050&pid=S1657-9534200700040001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 2<a name="2"></a>. G&oacute;mez LC, Matia EC, Curiel AG, D&iacute;az JP. Infecciones por Pseudomonas ssp. Medicine 1998; 7: 3629-3633.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S1657-9534200700040001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 3<a name="3"></a>. Biosseau AM, Sarlangue J, Perel Y, Hehunstre JP, Taieb A, Maleville J. Perineal ecthyma gangrenosum in infancy and early childhood: Septicemic and nonsepticemic forms. J Am Acad Dermatol 1992; 27: 415-418.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S1657-9534200700040001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 4<a name="4"></a>. Agger WA, Mardan A. Pseudomonas aeruginosa infections of intact skin. Clin Infect Dis 1995; 20: 302-308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S1657-9534200700040001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 5<a name="5"></a>. Ishikawa T, Sakurai Y, Tanaka M, Daikoku N, Ishihara T, Nakajima M et al. Ecthyma gangrenosum-like lesions in a healthy child after infection treated with antibiotics. Pediatr Dermatol 2005; 22: 453-456.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S1657-9534200700040001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 6<a name="6"></a>. Gucluer H, Ergu&iacute; T, Demircay Z. Ecthyma gangrenosum. Int J Dermatol 1999; 38: 298-305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S1657-9534200700040001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 7<a name="7"></a>. Chan YH, Chong CY, Puthucheary J, Loh TF. Ecthyma gangrenosum: a manifestation of Pseudomonas sepsis in three paediatric patients. Singapore Med J 2006; 47: 1080-1083.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S1657-9534200700040001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 8<a name="8"></a>. Grisaru-Soen G, Lerner-Geva L, Keller N, Berger H, Passwell J, Barzilai A. Pseudomonas aeruginosa bacteremia in children: analysis of trends in prevalence, antibiotic resistance and prognostic factors. Pediatr Infect Dis J 2000; 19: 959-963.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S1657-9534200700040001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 9<a name="9"></a>. Duman M, &Ouml;zdemir D, Yis U, K&ouml;roglu TF,&Ouml;ren O,Berktas S. Multiple erythematous nodules and ecthyma gangrenosum as a manifestation of Pseudomonas aeruginosa sepsis in a previously healthy infant. Pediatr Dermatol 2006; 23: 243-246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S1657-9534200700040001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> 10<a name="10"></a>. 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