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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ESTRATEGIAS PARA MEJORAR LA CONDICIÓN CORPORAL POSTPARTO EN VACAS DE CARNE]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this review is to describe the effect of nutritional and management strategies on body condition and postpartum reproductive and productive performance in beef cattle. Beef cattle experience a negative energy balance during postpartum, losing body condition. Follicular development, pregnancy rate, fertility, intervals from labor-first estrus, labor-conception and labor interval are superior in cows with moderate body condition during postpartum compared to thin cows. Supplementation with long chain polyunsaturated lipids, allows earlier resumption of ovarian cyclicity, regardless their energetic contribution. Protein supplementation helps to maintain or improve body condition during postpartum, maximizing the ruminal environment and animal digestive efficiency. Early weaning and restricted sucking have been used in extensive breeding systems, since the implementation of such strategies is relatively easy. These activities have effects on the hypothalamic-pituitary-ovarian and reduce milk production thus allowing the improvement of body condition and the restarting of ovarian activity, also optimizing the results of treatments with progestogens when they are used alternately. In conclusion, appropriate postpartum body condition is essential in order to ensure the reproductive performance of beef cattle. The use of lipid and protein supplementation during postpartum improves body condition and optimizes the reproductive performance of beef cattle. Management strategies such as early weaning are effective, but their use is restricted only when nutritional sources are scarce or the application of nutritional strategies is not possible.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <center><font face="verdana" size="4"><b>ESTRATEGIAS PARA MEJORAR LA CONDICI&Oacute;N CORPORAL POSTPARTO EN VACAS DE CARNE</b></font></center>     <p align="center"><font size="3"><b>STRATEGIES TO IMPROVE POSTPARTUM BODY CONDITION IN BEEF CATTLE</b></font></p>      <p align="right"> David Giraldo Arana<a href="#n1"><sup>1</sup></a>    <br> Luis Fernando Uribe Vel&aacute;squez<a href="#n2"><sup>2</sup></a> </p>     <p> <a name="n1"><sup>1</sup></a> Programa de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Caldas, Manizales, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:davidgiar@hotmail.com">davidgiar@hotmail.com</a>    <br> <a name="n2"><sup>2</sup></a> Profesor Asociado, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Caldas. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lfuribe@ucaldas.edu.co">lfuribe@ucaldas.edu.co</a> </p>  <hr>      <center><font face="verdana" size="3"><b>RESUMEN</b></font></center>     <p> El objetivo de esta revisi&oacute;n es describir el efecto de estrategias nutricionales y de manejo sobre la condici&oacute;n corporal y el desempe&ntilde;o reproductivo de vacas de carne. Las vacas de carne experimentan un balance energ&eacute;tico negativo durante el postparto, perdiendo condici&oacute;n corporal. El desarrollo folicular, la tasa de pre&ntilde;ez, la fertilidad, los intervalos parto-primer estro, parto-concepci&oacute;n e intervalo entre partos son superiores en vacas con condici&oacute;n corporal moderada durante el postparto, comparadas con vacas delgadas. La suplementaci&oacute;n con l&iacute;pidos de cadena larga poliinsaturados permite obtener una reanudaci&oacute;n de la ciclicidad ov&aacute;rica temprana, independiente de su contribuci&oacute;n energ&eacute;tica. La suplementaci&oacute;n con prote&iacute;na ayuda a mantener o mejorar la condici&oacute;n corporal durante el postparto, optimiza el medio ambiente ruminal y la eficiencia digestiva de los animales. El destete precoz y el amamantamiento restringido se han venido utilizando en sistemas de cr&iacute;a extensivos, ya que la aplicaci&oacute;n de este tipo de estrategias es relativamente f&aacute;cil. Estas actividades tienen efecto sobre el eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-ovario y reducen los requerimientos energ&eacute;ticos de la madre derivados de la producci&oacute;n de leche, permitiendo mejorar la condici&oacute;n corporal y la reiniciaci&oacute;n de la actividad ov&aacute;rica, adem&aacute;s de optimizar los resultados de tratamientos con progest&aacute;genos cuando son usados alternamente. En conclusi&oacute;n, una adecuada condici&oacute;n corporal postparto es esencial para garantizar el rendimiento reproductivo de vacas de carne. El uso de suplementaci&oacute;n con l&iacute;pidos y prote&iacute;na durante el postparto mejora la condici&oacute;n corporal y optimiza el rendimiento reproductivo de vacas de carne. Estrategias de manejo como el destete precoz son efectivas, pero su uso se restringe solo cuando las fuentes nutricionales son escasas o la aplicaci&oacute;n de estrategias nutricionales no es posible. </p>     <p> <b>Palabras clave</b>: condici&oacute;n corporal, anestro postparto, &aacute;cidos grasos poliinsaturados, prote&iacute;na sobrepasante, destete precoz, amamantamiento restringido. </p> <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<center><font face="verdana" size="3"><b>ABSTRACT</b></font></center>     <p> The aim of this review is to describe the effect of nutritional and management strategies on body condition and postpartum reproductive and productive performance in beef cattle. Beef cattle experience a negative energy balance during postpartum, losing body condition. Follicular development, pregnancy rate, fertility, intervals from labor-first estrus, labor-conception and labor interval are superior in cows with moderate body condition during postpartum compared to thin cows. Supplementation with long chain polyunsaturated lipids, allows earlier resumption of ovarian cyclicity, regardless their energetic contribution. Protein supplementation helps to maintain or improve body condition during postpartum, maximizing the ruminal environment and animal digestive efficiency. Early weaning and restricted sucking have been used in extensive breeding systems, since the implementation of such strategies is relatively easy. These activities have effects on the hypothalamic-pituitary-ovarian and reduce milk production thus allowing the improvement of body condition and the restarting of ovarian activity, also optimizing the results of treatments with progestogens when they are used alternately. In conclusion,  appropriate postpartum body condition is essential in order to ensure the reproductive performance of beef cattle. The use of lipid and protein supplementation during postpartum improves body condition and optimizes the reproductive performance of beef cattle. Management strategies such as early weaning are effective, but their use is restricted only when nutritional sources are scarce or the application of nutritional strategies is not possible. </p>     <p> <b>Key words</b>: body condition, postpartum anestrus, polyunsaturated fatty acids, bypass protein, early weaning, restricted sucking. </p>  <hr>     <center><font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></center>      <p> Actualmente, la demanda de productos de origen animal se ha incrementado en los tr&oacute;picos, lo que hace urgente la b&uacute;squeda de nuevos descubrimientos con el objetivo de incrementar la producci&oacute;n de esta &aacute;rea (1). Debido a esto, los productores de ganado de carne son continuamente desafiados con la necesidad de mantener un sistema productivo sustentable (2), de forma tal que les permita obtener mayores beneficios econ&oacute;micos, al igual que una disminuci&oacute;n en el impacto negativo del ambiente donde este se desarrolla. </p>     <p> En Colombia se presentan periodos lluviosos y secos bien definidos durante el a&ntilde;o, lo que define una producci&oacute;n forrajera abundante en los meses de &eacute;poca de lluvias y escasos en &eacute;poca seca. El estr&eacute;s del parto y los efectos combinados de crecimiento y primera lactaci&oacute;n imponen requerimientos nutricionales que frecuentemente no son satisfactorios cuando las vacas se alimentan en pasturas de baja calidad (3). Cuando las &eacute;pocas de escasez de alimento coinciden con el pre o el postparto, las vacas pueden llegar a un balance energ&eacute;tico negativo, raz&oacute;n por la cual disminuyen sus reservas energ&eacute;ticas (4). </p>     <p> Una de las habilidades m&aacute;s importantes de las vacas es su capacidad de usar las reservas energ&eacute;ticas corporales durante periodos de balance energ&eacute;tico negativo (5). El consumo deficiente de energ&iacute;a, prote&iacute;na, vitaminas y micro-macro minerales est&aacute; asociado con un rendimiento reproductivo sub-&oacute;ptimo, y el balance de energ&iacute;a es probablemente el factor nutricional m&aacute;s importante relacionado con una pobre funci&oacute;n reproductiva en el ganado (6). </p>     <p> Los factores m&aacute;s importantes que afectan la viabilidad financiera de la ganader&iacute;a de cr&iacute;a en carne son la reproducci&oacute;n y la nutrici&oacute;n (2). El principal objetivo de los sistemas de producci&oacute;n de cr&iacute;a es la obtenci&oacute;n durante el periodo de un a&ntilde;o una cr&iacute;a; por consiguiente, el rendimiento reproductivo del hato determina la eficiencia total de la operaci&oacute;n del sistema de cr&iacute;a (7,8). Existen fallas reproductivas que tienen una interacci&oacute;n directa con la nutrici&oacute;n, y estas pueden ser categorizadas en referencia con dos momentos: </p>     <p> 1. Falla reproductiva preovulatoria, con posible influencia nutricional sobre el tiempo de retorno al estro, y    <br> 2. Falla reproductiva postovulatoria, donde la nutrici&oacute;n influye en la fertilizaci&oacute;n o supervivencia embrionaria y, por consiguiente, en la tasa de concepci&oacute;n (9). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En Colombia, dentro de los factores que afectan el desempe&ntilde;o reproductivo en la ganader&iacute;a de carne, se pueden mencionar: la alta incidencia de anestro postparto que incrementa el intervalo parto-concepci&oacute;n y el intervalo entre partos; la pobre nutrici&oacute;n que reduce la fertilidad; las enfermedades infecciosas; el amamantamiento y la detecci&oacute;n del estro (4). Comprender la relaci&oacute;n existente entre la dieta y el estado nutricional, adem&aacute;s de su interacci&oacute;n con la condici&oacute;n corporal al afectar la respuesta reproductiva, es esencial para el desarrollo de un programa de gesti&oacute;n con enfoque m&aacute;s integral de la nutrici&oacute;n y la reproducci&oacute;n (10). Por tanto, un objetivo importante para los sistemas de producci&oacute;n de carne es desarrollar programas de nutrici&oacute;n basados en los requerimientos del animal, para mantener o mejorar la eficiencia reproductiva de los hatos (2). Para lograr la eficiencia reproductiva m&aacute;xima en un hato, los factores fisiol&oacute;gicos, nutricionales y de manejo deben estar perfectamente integrados, adaptados a las condiciones f&iacute;sicas y, lo m&aacute;s importante, ser completamente funcionales (11). </p>     <p> El objetivo de la presente revisi&oacute;n es recopilar y unificar informaci&oacute;n bibliogr&aacute;fica sobre estrategias que mejoren la condici&oacute;n corporal postparto, mostrando entonces los diferentes m&eacute;todos de medici&oacute;n de condici&oacute;n corporal, la importancia que tiene en la producci&oacute;n de carne y la aplicaci&oacute;n de esta, as&iacute; como reconocer las estrategias que han tenido mayor impacto en la correcci&oacute;n de la condici&oacute;n corporal postparto en vacas de carne. </p>      <center><font face="verdana" size="3"><b>1. MEDICI&Oacute;N DE CONDICI&Oacute;N CORPORAL</b></font></center>      <p> La medici&oacute;n de la condici&oacute;n corporal de un animal depende de determinados puntos anat&oacute;micos y los dep&oacute;sitos grasos que recubren a estos. Los puntos que generalmente son usados por los sistemas de medici&oacute;n de condici&oacute;n corporal son: la inserci&oacute;n de la cola, cadera, t&oacute;rax, costillas y diferentes puntos de la columna vertebral (12,13) (<a href="#f1">Figura 1</a>). Un sistema visual de puntuaci&oacute;n de condici&oacute;n corporal desarrollado para ganado usa una escala de 1 a 9 (14,15), descrita para ganado de carne (12), o 1 a 5 (13,16), usada generalmente para ganado de leche (12), siendo 1 un animal emaciado y 9 o 5 (dependiendo la escala utilizada) un animal obeso. La <a href="#t1">Tabla 1</a> muestra un sistema de equivalencias entre escalas de medici&oacute;n de condici&oacute;n corporal (17). </p>     <center><a name="f1"><img src="img/revistas/biosa/v11n1/v11n1a08f1.jpg"></a></center>    <br>     <center><a name="t1"><img src="img/revistas/biosa/v11n1/v11n1a08t1.gif"></a></center>     <p> La puntuaci&oacute;n de condici&oacute;n corporal es una herramienta que puede ser usada para monitorear los animales y determinar si su estado nutricional es adecuado o no (12); adem&aacute;s, existe una relaci&oacute;n lineal entre los cambios de condici&oacute;n corporal y cambios del peso vivo de las vacas (18), por lo que la evaluaci&oacute;n de la condici&oacute;n corporal puede ser usado para monitorear las reservas corporales cuando exista una variaci&oacute;n en su peso (12,19). La adopci&oacute;n de la pr&aacute;ctica de medici&oacute;n peri&oacute;dica tanto del peso vivo como de la condici&oacute;n corporal de los animales, ya sea de forma independiente o en combinaci&oacute;n, puede ser usada en animales vivos para medir o predecir la composici&oacute;n en canal de prote&iacute;na, grasa y energ&iacute;a (19). </p>     <p> El uso de la medici&oacute;n de condici&oacute;n corporal tiene innumerables ventajas sobre otros m&eacute;todos como peso, altura a la cruz y mediciones hormonales. Hay que tener en cuenta que la realizaci&oacute;n de esta actividad no requiere de instalaciones de contenci&oacute;n, adem&aacute;s, que puede ser realizada con mayor frecuencia (16). En la gran mayor&iacute;a de las producciones bovinas de carne, la condici&oacute;n corporal no se emplea como una herramienta &uacute;til para medir las reservas de energ&iacute;a, hecho que puede implicar inconsistencias en el desempe&ntilde;o reproductivo de las hembras y una reducci&oacute;n de la respuesta a programas de sincronizaci&oacute;n del estro y de la ovulaci&oacute;n, as&iacute; como a tratamientos superovulat&oacute;rios (4). </p>      <center><font face="verdana" size="3"><b>2. LA CONDICI&Oacute;N CORPORAL EN EL POSTPARTO</b></font></center>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El periodo postparto es una etapa cr&iacute;tica en el sistema productivo de cr&iacute;a, caracterizado por una p&eacute;rdida progresiva de condici&oacute;n corporal durante su inicio. Esto es debido al aumento agudo de gasto energ&eacute;tico en la producci&oacute;n de leche para su cr&iacute;a, adem&aacute;s del consumo restringido de materia seca, lo que lleva al animal a un estado de balance energ&eacute;tico negativo (20). El balance energ&eacute;tico describe el estado de la energ&iacute;a corporal de un animal y es derivado de la diferencia entre la energ&iacute;a que se gasta y la energ&iacute;a que se consume. El d&eacute;ficit de energ&iacute;a puede ser suplido por un aumento en la eficiencia de la conversi&oacute;n alimenticia o a trav&eacute;s de la movilizaci&oacute;n de reservas del animal (21). </p>     <p> El uso de la energ&iacute;a disponible en rumiantes tiene prioridades metab&oacute;licas. El orden de importancia es el siguiente: (i) metabolismo basal, (ii) actividad, (iii) crecimiento, (iv) reservas de energ&iacute;a, (v) pre&ntilde;ez, (vi) lactaci&oacute;n, (vii) reservas energ&eacute;ticas adicionales, (viii) ciclo estral e iniciaci&oacute;n de pre&ntilde;ez y (ix) reservas energ&eacute;ticas excedentes (22). Basado en esta lista de prioridades metab&oacute;licas, la funci&oacute;n reproductiva se ve comprometida cuando la energ&iacute;a disponible se dirige hacia el cumplimiento de las reservas m&iacute;nimas de energ&iacute;a y producci&oacute;n de leche (6,13). </p>     <p> El periodo postparto de vacas prim&iacute;paras es m&aacute;s cr&iacute;tico comparado con vacas mult&iacute;paras, ya que las hembras j&oacute;venes tienen que continuar su crecimiento y reproducirse de forma simult&aacute;nea, por lo que son extremamente sensibles a cualquier limitaci&oacute;n nutricional durante este periodo (23). </p>     <p> El estado de condici&oacute;n corporal var&iacute;a mucho durante todo el ciclo productivo de una vaca, encontr&aacute;ndose periodos donde los requerimientos energ&eacute;ticos superan la cantidad que el animal es capaz o el ambiente le permite consumir. De igual manera, existen periodos en los cuales la situaci&oacute;n es contraria, permiti&eacute;ndole al animal almacenar energ&iacute;a en forma de dep&oacute;sitos grasos, que posteriormente se pueden utilizar. El patr&oacute;n general del balance energ&eacute;tico en un animal inicia negativo al momento del parto, continuando con el acentuado d&eacute;ficit en el estatus energ&eacute;tico, el cual llega a un nadir o punto m&iacute;nimo en la primera o segunda semana postparto o de lactaci&oacute;n; de aqu&iacute; en adelante se continua con un incremento positivo y estable de dicho balance (24,25,21) hasta el momento que un nuevo ciclo reproductivo inicie. </p>     <p> La marcada diferencia entre el ingreso y el gasto de energ&iacute;a que se presenta en el postparto se hace evidente en los cambios tanto del peso como de la condici&oacute;n corporal, y var&iacute;a a medida que la producci&oacute;n de leche aumenta y la bioqu&iacute;mica del tejido adiposo cambia, permitiendo el uso de la energ&iacute;a almacenada durante el preparto en forma de grasa, que durante el postparto es una fuente de energ&iacute;a fundamental (26,27). </p>     <p> El aumento de la ingesta de nutrientes tambi&eacute;n induce la formaci&oacute;n de reservas energ&eacute;ticas en forma de dep&oacute;sitos grasos, lo cual es un prerrequisito para restablecer la actividad ov&aacute;rica en el postparto de las vacas. Incrementar la condici&oacute;n corporal postparto es requerido para reactivar el ciclo estral en vacas de primer parto y mult&iacute;paras con anestro nutricional (3,28). </p>     <p> El intervalo entre parto comprende tanto la duraci&oacute;n de la gestaci&oacute;n como el intervalo parto-concepci&oacute;n, que a su vez est&aacute; muy relacionado con el intervalo parto-primer estro (29). El intervalo desde el parto a la reiniciaci&oacute;n de la actividad luteal es uno de los mayores determinantes de la viabilidad reproductiva y econ&oacute;mica en una empresa ganadera de cr&iacute;a (18,30). Cuando las vacas presentan una condici&oacute;n corporal moderada al momento del parto y pueden mantener su peso y condici&oacute;n corporal en el postparto, disminuye el intervalo al primer estro, incrementa el desarrollo folicular y maximiza la fertilidad de estas (31). El estado de condici&oacute;n corporal postparto no solo afecta los resultados reproductivos, sino tambi&eacute;n la intensidad y efectividad de los comportamientos inherentes a la reproducci&oacute;n, como son la duraci&oacute;n del estro y el n&uacute;mero de servicios durante este, pues las vacas que tienen una condici&oacute;n corporal baja presentan un periodo de estro de menor duraci&oacute;n y con un n&uacute;mero inferior de servicios, comparado con vacas que tienen una condici&oacute;n corporal moderada, las cuales presentan un estro m&aacute;s duradero y con mayor numero de servicios (32). </p>     <p> El rendimiento reproductivo &oacute;ptimo en vacas de carne se alcanza cuando estas tienen una puntuaci&oacute;n de condici&oacute;n corporal de 5 o cerca a este, en una escala de 1 a 9 (2,27). Frecuentemente, el rendimiento reproductivo &oacute;ptimo en vacas de carne se encuentra limitado por una duraci&oacute;n muy prolongada del anestro postparto (3). Como es bien sabido, la condici&oacute;n corporal tiene una relaci&oacute;n inversa con el tiempo de reanudaci&oacute;n de la actividad ov&aacute;rica postparto, por lo que un inadecuado consumo de nutrientes resulta en p&eacute;rdida de peso, p&eacute;rdida de condici&oacute;n corporal y, finalmente, en el cese del ciclo estral. Un anestro postparto prolongado es un factor limitante en la eficiencia reproductiva del ganado, particularmente en vacas <i>Bos indicus</i> y <i>Bos taurus</i> x <i>Bos indicus</i> de regiones tropicales, puesto que afecta de manera significativa la obtenci&oacute;n de una cr&iacute;a anual (20). </p>     <p> La tasa de pre&ntilde;ez y la actividad ov&aacute;rica postparto son afectadas en vacas que han tenido un consumo restringido de energ&iacute;a antes o despu&eacute;s del parto (33), pues la secreci&oacute;n de la LH (Hormona Luteinizante) y el crecimiento folicular parecen ser dependientes de la condici&oacute;n corporal de la hembra bovina (31). Las hembras que mantienen la condici&oacute;n corporal o que los cambios durante la etapa de postparto son moderados, tienen tasas de pre&ntilde;ez superiores, comparadas con hembras que durante el postparto exhiben una calificaci&oacute;n de condici&oacute;n corporal muy baja, extremadamente alta o que tienen variaciones muy marcadas de esta (30). Por esto, se debe manejar una condici&oacute;n corporal adecuada durante el parto y no permitir la p&eacute;rdida de peso corporal en el postparto, para as&iacute; disminuir el intervalo parto-primer estro, incrementar el desarrollo folicular y maximizar la tasa de pre&ntilde;ez (31). </p>     <p> El incremento en la densidad de energ&iacute;a de la dieta aumenta el peso corporal y mejora la condici&oacute;n corporal, adem&aacute;s, disminuye el intervalo parto-primer estro (18,28). Esto se puede explicar porque al incrementar el consumo de energ&iacute;a se disminuye la persistencia de fol&iacute;culos subordinados, aumentando de forma gradual la tasa de crecimiento, el tama&ntilde;o y la persistencia de los fol&iacute;culos dominantes (28). Durante el periodo de anestro postparto, las vacas presentan una reactivaci&oacute;n ov&aacute;rica temprana y llegan a adquirir r&aacute;pidamente su capacidad ovulatoria, entendida por la expresi&oacute;n de receptores para la LH y la leptina en los fol&iacute;culos, pero esta se ve limitada por la p&eacute;rdida de peso diaria y por la ausencia del pico preovulatorio de la LH (34). Este efecto es probablemente mediado por la reducci&oacute;n en la secreci&oacute;n de la GnRH (Hormona Liberadora de Gonadotropinas) end&oacute;gena, pues la administraci&oacute;n ex&oacute;gena de la GnRH a vacas con anestro nutricional induce la reactivaci&oacute;n de la actividad ovulatoria (28,35,36). </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<center><font face="verdana" size="3"><b>3. SUPLEMENTACI&Oacute;N DE L&Iacute;PIDOS EN EL POSTPARTO</b></font></center>      <p> Una nutrici&oacute;n adecuada es cr&iacute;tica para obtener una funci&oacute;n reproductiva exitosa. Un consumo inadecuado de energ&iacute;a y una pobre condici&oacute;n corporal pueden afectar negativamente la funci&oacute;n reproductiva (37). Los l&iacute;pidos son importantes mol&eacute;culas que sirven como fuente de energ&iacute;a y son componentes cr&iacute;ticos de la estructura f&iacute;sica y funcional de las c&eacute;lulas (38). La suplementaci&oacute;n grasa en vacas postparto es una alternativa efectiva para incrementar la densidad energ&eacute;tica de la dieta (39) y mejorar el comportamiento productivo y reproductivo de las vacas de carne (40). Por estas razones, la suplementaci&oacute;n de las dietas de rumiantes con l&iacute;pidos adquiri&oacute; inter&eacute;s en la d&eacute;cada pasada. Para evitar una disminuci&oacute;n en el consumo y la digestibilidad del forraje, el aporte de grasa total de la dieta de rumiantes no debe exceder el 4% de la materia seca consumida diariamente (39). </p>     <p> Un programa adecuado de suplementaci&oacute;n energ&eacute;tica garantiza el mantenimiento de una condici&oacute;n corporal adecuada en el postparto, lo que permite obtener una reanudaci&oacute;n de la ciclicidad ov&aacute;rica temprana y una mejora en el desempe&ntilde;o reproductivo del hato (40). Cuando se incluye grasa en la dieta de rumiantes, el principal objetivo es incrementar la concentraci&oacute;n de energ&iacute;a de la raci&oacute;n y, de esta manera, asegurar el rendimiento del animal, ya que la alta densidad energ&eacute;tica de las grasas permite mejorar la producci&oacute;n, el crecimiento y la reproducci&oacute;n del ganado (38). Los animales que consumen suplementos grasos durante su postparto presentan tasas de pre&ntilde;ez superiores en el siguiente ciclo (40). Adem&aacute;s, el incremento del consumo de energ&iacute;a en el postparto mejora la tasa de pre&ntilde;ez del primer estro postparto (3). </p>     <p> Los l&iacute;pidos est&aacute;n presentes en la membrana celular, de los cuales los &aacute;cidos grasos poliinsaturados juegan un papel importante en la regulaci&oacute;n de actividades de la membrana celular (38). La inclusi&oacute;n de l&iacute;pidos en la dieta de vacas en postparto puede tener un efecto positivo en la reproducci&oacute;n de ganado de carne, independiente de su contribuci&oacute;n energ&eacute;tica (37,41). La suplementaci&oacute;n de l&iacute;pidos se ha visto asociada de forma positiva con una adecuada funci&oacute;n reproductiva de tejidos importantes, incluyendo el hipot&aacute;lamo, la hip&oacute;fisis anterior, los ovarios y el &uacute;tero (37). El suministro de grasa en la dieta, principalmente &aacute;cidos grasos poliinsaturados, reduce el intervalo a la primera ovulaci&oacute;n postparto en bovinos de carne, lo que incrementa la concentraci&oacute;n de progesterona durante la fase l&uacute;tea del ciclo estral, modula la s&iacute;ntesis de prostaglandina en el &uacute;tero y mejora la calidad y capacidad de desarrollo del oocito y del embri&oacute;n (38). </p>     <p> Los mecanismos exactos por los cuales la suplementaci&oacute;n con l&iacute;pidos a vacas de carne durante el postparto mejoran los resultados reproductivos no est&aacute;n bien dilucidados (42). Es posible que los procesos reproductivos del ganado de carne se vean m&aacute;s influenciados por el tipo de grasa con que se suplemente a los animales y no por la suplementaci&oacute;n de grasa en s&iacute;, teniendo principal importancia en estos procesos los &aacute;cidos grasos poliinsaturados. Esta situaci&oacute;n representa un importante desaf&iacute;o para la nutrici&oacute;n de rumiantes y exige que estas no sean digeridas en el rumen, pues la digesti&oacute;n de los &aacute;cidos grasos por parte de la flora bacteriana en el rumen resulta en la lip&oacute;lisis de TAG (Triacilgliceroles) y biohidrogenaci&oacute;n de &aacute;cidos grasos insaturados, lo que reduce dram&aacute;ticamente la cantidad de &aacute;cidos grasos poliinsaturados que logran alcanzar el intestino delgado (38). Una alternativa para incrementar el flujo de &aacute;cidos grasos poliinsaturados hacia el duodeno es la suplementaci&oacute;n con productos inertes no degradables en el rumen, como, por ejemplo, las sales de calcio de &aacute;cidos grasos (7). </p>     <p> Se ha especulado que los l&iacute;pidos de la dieta act&uacute;an como agentes distribuidores de nutrientes que pueden cambiar el uso de la energ&iacute;a de un proceso metab&oacute;lico a otro, incrementando con ello el potencial de las vacas para almacenar grasa corporal y ganar o mantener su condici&oacute;n corporal (43). La utilizaci&oacute;n de grasas, como una estrategia de suplementaci&oacute;n energ&eacute;tica en vacas de carne en el periodo de postparto, permite conseguir un peso y una condici&oacute;n corporal postparto adecuados a los 90 d&iacute;as de este periodo, cuando son comparados con animales que en su suplementaci&oacute;n no tuvieron una inclusi&oacute;n de grasa como fuente energ&eacute;tica (40). Sin embargo, la suplementaci&oacute;n de &aacute;cidos grasos espec&iacute;ficos en la dieta puede no compensar de forma efectiva el gasto energ&eacute;tico del animal durante la lactaci&oacute;n temprana, lo que se ve representado en los cambios que ocurren en el tejido adiposo, pues las exigencias de la lactancia y la bioqu&iacute;mica de tejido adiposo parece estar alterada en favor de la distribuci&oacute;n de nutrientes hacia el tejido mamario para la s&iacute;ntesis de leche a expensas de las reservas grasas de la condici&oacute;n corporal (27,44). </p>     <p> Dietas que contienen un suplemento rico en &aacute;cido graso oleico permiten que la vaca presente un incremento en la producci&oacute;n de leche, mientras que si el suplemento es rico en &aacute;cido linoleico, la vaca va a mantener la condici&oacute;n corporal postparto (43). Una dieta rica en &aacute;cido linoleico, en vacas que al momento del parto presentaron una condici&oacute;n corporal pobre, incrementa las reservas palpables de tejido adiposo durante la lactaci&oacute;n temprana (26,44), aunque esta estrategia de manejo no parece alterar la partici&oacute;n de nutrientes (26). De Fries <i>et al</i>. (41) reportaron que la suplementaci&oacute;n de l&iacute;pidos no influye positivamente en el peso corporal de los animales durante la lactaci&oacute;n temprana. En contraste, estos mismos investigadores mostraron un incremento en el estado de condici&oacute;n corporal, debido al aumento de las reservas de tejido adiposo en vacas que consumieron un suplemento graso. Quiz&aacute;s la demanda de nutrientes asociados con la lactaci&oacute;n temprana enmascara los efectos potenciales de direccionamiento energ&eacute;tico asociados con la suplementaci&oacute;n de l&iacute;pidos durante los primeros 60 d&iacute;as de lactaci&oacute;n (26). </p>     <p> Animales suplementados con &aacute;cidos grasos experimentan una reducci&oacute;n en el consumo de materia seca, factor que es dependiente del tipo de grasa (45). La suplementaci&oacute;n con &aacute;cidos grasos poliinsaturados no afecta la degradabilidad ruminal de forraje, pero s&iacute; disminuye el consumo de materia seca (46). Como consecuencia de la disminuci&oacute;n del consumo de materia seca, se desarrolla una reducci&oacute;n en la ganancia de peso diaria, evidenci&aacute;ndose de manera m&aacute;s marcada en animales que son suplementados con &aacute;cidos grasos poliinsaturados de sobrepaso, comparado con animales que reciben suplemento de &aacute;cidos grasos saturados como el sebo o animales que no reciben suplemento graso (45,46). La disminuci&oacute;n en el consumo de materia seca en animales suplementados con &aacute;cidos grasos poliinsaturados puede explicarse por factores fisiol&oacute;gicos como la palatabilidad de la dieta, reducci&oacute;n de la motilidad intestinal, aumento de la producci&oacute;n de colecistoquinina, incremento en la tasa de oxidaci&oacute;n hep&aacute;tica y biohidrogenaci&oacute;n ruminal de &aacute;cidos grasos (47,48). </p>     <p> El efecto de la suplementaci&oacute;n grasa en el postparto de vacas de carne no se restringe solo a la mejora de su condici&oacute;n corporal y reactivaci&oacute;n temprana de su ciclo reproductivo, sino que tambi&eacute;n implica un aumento considerable en la producci&oacute;n de leche y de carne de su cr&iacute;a en el periodo de lactancia (40,49). Sin embargo, el consumo de sebo disminuye tanto la cantidad de leche como el contenido de grasa en esta (49). La disminuci&oacute;n de grasa en leche est&aacute; asociada con cambios en el patr&oacute;n de biohidrogenaci&oacute;n ruminal, que lleva a la acumulaci&oacute;n de &aacute;cidos grasos <i>trans</i> en el rumen y a la inhibici&oacute;n de la s&iacute;ntesis de grasa en la gl&aacute;ndula mamaria (50). </p>     <p> La suplementaci&oacute;n con sebo o &aacute;cidos grasos poliinsaturados disminuye el contenido de la prote&iacute;na en la leche, independientemente del tipo de grasa o de la base de alimentaci&oacute;n. Cuando se suplementan con l&iacute;pidos animales cuya alimentaci&oacute;n est&aacute; basada en alimentos energ&eacute;ticos como ensilaje de ma&iacute;z, los reducidos niveles ruminales de NH<sub>3</sub>, adem&aacute;s de la presencia de &aacute;cidos grasos poliinsaturados, reducen el crecimiento microbiano y, por ende, la disponibilidad de amino&aacute;cidos para la s&iacute;ntesis de prote&iacute;na en la gl&aacute;ndula mamaria (49). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La suplementaci&oacute;n con &aacute;cidos grasos poliinsaturados beneficia la pre&ntilde;ez temprana, particularmente del periodo en el que se espera se presente la luteolisis; incrementa la tasa de pre&ntilde;ez en vacas inseminadas a tiempo fijo, independientemente de su aporte energ&eacute;tico (7; 8), pues modula la producci&oacute;n de prostaglandinas (37); mejora el medio ambiente uterino e incrementa los niveles plasm&aacute;ticos de progesterona (7). La suplementaci&oacute;n con sales de calcio de &aacute;cidos grasos poliinsaturados durante 21 d&iacute;as pos inseminaci&oacute;n es una alternativa para mejorar el rendimiento reproductivo de vacas de carne y promover la eficiencia en las operaciones del sistema productivo de cr&iacute;a (8). </p>     <p> Las respuestas a la suplementaci&oacute;n con grasas en el postparto son inconsistentes (2,37). Hess (51) encontr&oacute; una disminuci&oacute;n significativa en la tasa de concepci&oacute;n al primer servicio, pasando de 50% en vacas no suplementadas a un 28,8% en vacas que recibieron suplementaci&oacute;n grasa rica en &aacute;cido linoleico. Una vez que el &aacute;cido linoleico es absorbido por el sistema digestivo del animal, se transforma en el interior del organismo en &aacute;cido araquid&oacute;nico, el cual es un precursor de prostaglandina F<sub>2alpha</sub> (PGF<sub>2<i>a</i></sub>) (37), lo que potencialmente eleva la concentraci&oacute;n de esta y posiblemente produce efectos adversos. Una elevada concentraci&oacute;n de PGF<sub>2<i>a</i></sub> durante el d&iacute;a 4 a 9 del ciclo estral no solo causa lute&oacute;lisis, sino que adem&aacute;s tiene un efecto embriot&oacute;xico directo (52), situaci&oacute;n que puede explicar la baja tasa de concepci&oacute;n en el primer servicio de vacas de carne suplementadas con grasas ricas en &aacute;cido linoleico durante el postparto (2). </p>      <center><font face="verdana" size="3"><b>4. SUPLEMENTACI&Oacute;N DE PROTE&Iacute;NA EN EL POSTPARTO</b></font></center>      <p> Los requerimientos de prote&iacute;na metabolizable en ganado de carne son influenciados por la edad y el estado de producci&oacute;n del animal (53). Los requerimientos de prote&iacute;na metabolizable de ganado de carne se ven incrementados hasta en un 25% en la etapa del postparto (54). Despu&eacute;s de llenar los requerimientos de consumo de prote&iacute;na degradable en rumen, el suministro de prote&iacute;na adicional, en forma de prote&iacute;na sobrepasante, puede mejorar el rendimiento reproductivo en hembras de carne, debido a que: minimiza los cambios de peso y condici&oacute;n corporal en el postparto; acelera el inicio de la pubertad en novillas; disminuye el anestro postparto e incrementa la tasa de pre&ntilde;ez (31,55,56,57); adem&aacute;s, la suplementaci&oacute;n con prote&iacute;na sobrepasante a un nivel medio incrementa los niveles de la GnRH e induce la secreci&oacute;n de la LH en el postparto (23). La suplementaci&oacute;n postparto con prote&iacute;na no degradable en el rumen puede ser una estrategia efectiva para incrementar la cantidad suministrada de prote&iacute;na metabolizable (53). </p>     <p> Los mecanismos exactos por los cuales la suplementaci&oacute;n con prote&iacute;na no digerible en rumen a vacas de carne durante el postparto mejoran los resultados reproductivos no est&aacute;n bien dilucidados (42), pudi&eacute;ndose atribuir a procesos metab&oacute;licos y se&ntilde;ales endocrinas (23), que pueden producir cambios en las funciones del eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-ovario (57). </p>     <p> Con el aumento en la demanda de etanol tambi&eacute;n se incrementa la disponibilidad de subproductos de su industria como los granos secos de destiler&iacute;a, los cuales tienen un precio m&aacute;s competitivo en comparaci&oacute;n con otras fuentes de prote&iacute;na y energ&iacute;a (58). Durante el proceso de fermentaci&oacute;n de granos, solo el almid&oacute;n es extra&iacute;do, por lo que despu&eacute;s de la fermentaci&oacute;n, aproximadamente una tercera parte de la materia seca original del grano, se recupera, conteniendo en s&iacute; el resto de nutrientes asociados al grano de forma m&aacute;s concentrada. Por ejemplo, el contenido de prote&iacute;na cruda se incrementa aproximadamente de un 9% en el grano original a un 27% en el residuo de destiler&iacute;a. Una elevada fracci&oacute;n de la prote&iacute;na contenida en los granos de destiler&iacute;a escapa a la fermentaci&oacute;n ruminal, porque el gluten del grano no es removido durante el proceso industrial (59), siendo equivalente a un 60-70% del total de contenido de prote&iacute;na (60). </p>     <p> Con respecto al aporte energ&eacute;tico, el componente principal de los granos secos de destiler&iacute;a es la grasa, con aportes promedio de 12% (42), lo que equivale a un contenido hasta tres veces mayor en comparaci&oacute;n con el valor de esta en el grano original, incrementando finalmente el tr&aacute;nsito de &aacute;cidos grasos insaturados hacia el duodeno (61). Los suplementos proteicos que poseen tambi&eacute;n altos contenidos de grasa, pueden ir en detrimento del rendimiento de la vaca (62,63). Inclusiones en la dieta de granos secos de destiler&iacute;a superiores al 30% se ha asociado t&iacute;picamente con una disminuci&oacute;n de la cantidad de ingesta de materia seca (61,64), lo cual se ha atribuido al elevado contenido de grasa y sulfuro de la dieta (58). Sin embargo, Leupp <i>et al</i>. (64) mostraron que la inclusi&oacute;n de granos secos de destiler&iacute;a como sustituto de ma&iacute;z, increment&oacute; la digestibilidad postruminal de la prote&iacute;na cruda, encontrando digestibilidad de 55,6% para una dieta con 0% de inclusi&oacute;n y 67,3% de digestibilidad para una dieta con 60% de inclusi&oacute;n, lo que compensa la disminuci&oacute;n de la digestibilidad ruminal y afecta positivamente la digestibilidad total. </p>     <p> Engel <i>et al</i>. (42) reportaron que la suplementaci&oacute;n en el postparto de vacas de carne, con granos secos de destiler&iacute;a, o c&aacute;scaras de soya, mantiene la condici&oacute;n corporal por encima de 5 (escala 1 a 9) desde el momento del parto, hasta el destete. Adem&aacute;s, encontraron una tasa de pre&ntilde;ez superior en vacas que fueron suplementadas con granos secos de destiler&iacute;a (94%), comparado con vacas que fueron suplementadas solo con c&aacute;scaras de soya (84%). </p>     <p> Las respuestas a la suplementaci&oacute;n con grasas en el postparto son inconsistentes (2,37), mientras la suplementaci&oacute;n con soya ha mostrado los resultados m&aacute;s consistentes (63). La soya cruda posee un elevado contenido de prote&iacute;na y tiene un elevado valor energ&eacute;tico, debido a su alto contenido de grasa (62). </p>     <p> La inclusi&oacute;n de soya en la dieta de vacas postparto resulta en una menor p&eacute;rdida de peso y una mayor ganancia de condici&oacute;n corporal (63), presumiblemente porque el suministro de soya alivia la deficiencia de amoniaco (NH3) proporcionado por el consumo de pasturas con bajo contenido de prote&iacute;na cruda (62). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La harina de algod&oacute;n extruida contiene una alta concentraci&oacute;n de prote&iacute;na cruda (30,6%) y, por consiguiente, puede ser usada como un suplemento de fuente proteico para ganado de carne que consume un forraje con inadecuado contenido de prote&iacute;na cruda, adem&aacute;s que aparentemente el aporte energ&eacute;tico adicional de la harina de algod&oacute;n, debido a su elevado contenido de grasa, es necesario para minimizar las p&eacute;rdidas de peso y condici&oacute;n corporal (65). </p>     <p> La suplementaci&oacute;n en el postparto de vacas de carne con harina de algod&oacute;n extruida es una estrategia efectiva para minimizar la p&eacute;rdida de peso corporal y condici&oacute;n corporal durante el postparto (65). Winterholler <i>et al</i>. (65) reportaron una p&eacute;rdida de condici&oacute;n corporal de 0,33 unidades durante el postparto temprano de vacas de carne. Sin embargo, esta p&eacute;rdida tiene una diferencia significativa en comparaci&oacute;n con los resultados obtenidos por Steele et al. (62) en un trabajo previo, en el cual reportaron una p&eacute;rdida m&aacute;s dram&aacute;tica de 1,66 unidades de condici&oacute;n corporal en vacas que no recibieron un suplemento proteico. </p>     <p> Varios autores reportaron resultados positivos con respecto a la condici&oacute;n corporal y rendimiento reproductivo en vacas de carne que recibieron suplementaci&oacute;n con fuentes proteicas durante el postparto. Oliveira Filho <i>et al</i>. (11) reportaron que el suministro postparto de un suplemento a base de soya, con 3000 Kcal de energ&iacute;a digestible y 16% de prote&iacute;na cruda, mantiene la condici&oacute;n corporal de vacas durante los primeros 15 d&iacute;as postparto. De manera similar, Steele <i>et al</i>. (62) reportaron que vacas que no fueron suplementadas con prote&iacute;na durante el postparto, perdieron 59,2 kg m&aacute;s de peso vivo y 1,2 unidades de calificaci&oacute;n de condici&oacute;n corporal, comparadas con vacas que s&iacute; recibieron suplementaci&oacute;n de prote&iacute;na durante el postparto. </p>     <p> Triplett <i>et al</i>. (66) reportaron que el suministro de un suplemento proteico durante el periodo postparto, con 56,4% de prote&iacute;na sobrepasante en relaci&oacute;n con el total de prote&iacute;na cruda, increment&oacute; la tasa de concepci&oacute;n del primer servicio en un 28,4% en comparaci&oacute;n con vacas que recibieron durante el mismo periodo un suplemento con solo 38,1% de prote&iacute;na sobrepasante. Sin embargo, en este mismo estudio las vacas que recibieron una suplementaci&oacute;n con un contenido de 75,6% de prote&iacute;na sobrepasante no presentaron alguna mejor&iacute;a de la funci&oacute;n reproductiva, en comparaci&oacute;n con las que recibieron suplemento con 56,4% de prote&iacute;na sobrepasante. </p>     <p> Existen reportes negativos con respecto al suministro de prote&iacute;na sobrepasante, pues consumos elevados de esta se han visto relacionados con alteraciones en la fertilidad de vacas, tanto de carne como de leche. Los mecanismos fisiol&oacute;gicos por los cuales el exceso de prote&iacute;na tiene efectos negativos sobre la funci&oacute;n reproductiva, con la consecuente elevaci&oacute;n de los niveles plasm&aacute;ticos de &uacute;rea y amon&iacute;aco, conllevan a la exposici&oacute;n de los efectos t&oacute;xicos de estos metabolitos sobre los oocitos, el embri&oacute;n y el medio ambiente uterino (9,67); adem&aacute;s, se encuentra una disminuci&oacute;n de las concentraciones s&eacute;ricas de la FSH (Hormona Fol&iacute;culo Estimulante) y la LH y el contenido de estas mismas hormonas en la gl&aacute;ndula pituitaria, comparados con los niveles basales encontrados en vacas que recibieron una cantidad media o baja de suplemento proteico. Esto sugiere que durante el periodo de suplementaci&oacute;n de prote&iacute;na sobrepasante en altos niveles, se presenta un cambio en las funciones del eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-ovario. Estos eventos reproductivos pueden alterarse por v&iacute;a endocrina y factores metab&oacute;licos, y pueden ser asociados con cambios en la s&iacute;ntesis, almacenamiento y secreci&oacute;n de gonadotropinas por parte de la pituitaria anterior o alteraciones en la din&aacute;mica folicular (57). </p>       <center><font face="verdana" size="3"><b>5. AMAMANTAMIENTO RESTRINGIDO Y DESTETE PRECOZ</b></font></center>      <p> Los dos mayores factores que regulan la duraci&oacute;n del periodo de anestro postparto son: la succi&oacute;n realizada por el ternero mientras se alimenta de leche y el consumo de nutrientes por parte de la madre, antes y despu&eacute;s del parto. La succi&oacute;n realizada por el ternero tiene un efecto inhibidor en la secreci&oacute;n puls&aacute;til de la GnRH durante el periodo de postparto temprano, pues env&iacute;a una se&ntilde;al al eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-ovario, sobre el estado metab&oacute;lico del animal. A su vez, la disminuci&oacute;n en la secreci&oacute;n de la GnRH causa la reducci&oacute;n de la secreci&oacute;n puls&aacute;til de la LH y extiende la duraci&oacute;n del periodo anovulatorio postparto en vacas de carne (68). </p>     <p> En un sistema de cr&iacute;a convencional, los terneros son destetados cuando tienen entre 180 y 220 d&iacute;as de edad (69,70). El destete precoz es definido como la separaci&oacute;n del ternero y su madre, con una edad inferior a los 180 d&iacute;as (69). El amamantamiento restringido y el destete precoz, usualmente entre el d&iacute;a 70 a 90 postparto, son recomendados para incrementar el rendimiento reproductivo en sistemas de producci&oacute;n extensivos (71,72,73). </p>     <p> La aplicaci&oacute;n de un destete precoz exige un monitoreo casi permanente durante los primeros d&iacute;as posteriores a la separaci&oacute;n del ternero con su madre, pues la tasa de morbilidad y mortalidad de terneros que inician el consumo de materia seca inmediatamente, o incluso antes del momento del destete, es menor en comparaci&oacute;n a los animales que no comen por 24 a 48 horas posteriores al destete; adem&aacute;s, el consumo de alimento es el primer indicador de que el ternero se encuentra saludable. El consumo de alimento balanceado al inicio del programa es bajo, y representa entre el 1 y el 1,5% del peso vivo del ternero y se va incrementando de forma gradual, hasta llegar a un nivel de consumo en 14 d&iacute;as, de aproximadamente 2,5% del peso vivo (69). Una estrategia adecuada para que la transici&oacute;n de los terneros al momento del destete sea m&aacute;s f&aacute;cil, es pre-acondicionar a los animales 3 o 4 semanas antes del destete con un Creep Feeding (<a href="#f2">Figura 2</a>), que es un alimentador selectivo por categor&iacute;a animal, el cual se ha visto exitosamente usado para estimular el consumo de alimentos s&oacute;lidos y reducir progresivamente la dependencia nutricional y social de la madre (69,74). </p>     <center><a name="f2"><img src="img/revistas/biosa/v11n1/v11n1a08f2.jpg"></a></center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La frecuencia de amamantamiento afecta el intervalo desde el parto hasta la primera ovulaci&oacute;n, siendo este m&aacute;s corto en vacas a las que se les restringe el amamantamiento de sus cr&iacute;as, y m&aacute;s largo en vacas que tienen un amamantamiento <i>ad libitum</i> (75). No solamente la nutrici&oacute;n determina el retorno de la actividad reproductiva de la hembra bovina, pues la presencia del ternero tambi&eacute;n tiene un importante efecto en la reiniciaci&oacute;n de la ciclicidad ov&aacute;rica (72). Los efectos del amamantamiento restrictivo en el reinicio de la actividad ov&aacute;rica se debe a la interrupci&oacute;n de la inhibici&oacute;n realizada por la succi&oacute;n sobre el eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-ovario o por la reducci&oacute;n en los requerimientos de energ&iacute;a de la producci&oacute;n de leche (73). </p>     <p> El destete precoz se utiliza principalmente en &eacute;pocas cuando la comida es escasa o muy costosa, as&iacute; como en &eacute;pocas cuando se encuentra en riesgo la capacidad reproductiva de las hembras, debido a un elevado requerimiento de nutrientes por la lactaci&oacute;n o una pobre calidad de la dieta que consume (69). El destete precoz incrementa el peso y la condici&oacute;n corporal de las vacas durante el postparto, siendo este efecto m&aacute;s pronunciado en vacas primerizas, adem&aacute;s que tiene efecto acumulativo en el rendimiento reproductivo futuro (72). Esta herramienta es usada para maximizar las oportunidades de pre&ntilde;ez durante la &eacute;poca reproductiva y concentrar los nacimientos en el periodo de mayor disponibilidad de comida (75). La aplicaci&oacute;n del destete precoz, antes de iniciar o en la fase temprana de la estaci&oacute;n de monta, no es una estrategia de manejo com&uacute;n. Usualmente en este punto del ciclo productivo es considerada una herramienta de &uacute;ltimo momento para solucionar un problema que se encuentra m&aacute;s frecuentemente relacionado con una nutrici&oacute;n inadecuada antes o despu&eacute;s del parto (69). </p>     <p> El destete precoz (76) y la restricci&oacute;n del amamantamiento con plantillas nasales durante 7 o 14 d&iacute;as (71,73) (<a href="#f3">Figura 3</a>) ejercen un efecto positivo en la recuperaci&oacute;n de condici&oacute;n corporal, debido a que las demandas energ&eacute;ticas para producci&oacute;n de leche son reducidas. De Castro <i>et al</i>. (76) encontraron que vacas a las cuales se les realiz&oacute; destete precoz, tuvieron un incremento de 0,5 y 1 unidades de condici&oacute;n corporal, a los 1 y 2,5 meses postparto, respectivamente, en comparaci&oacute;n con vacas que tuvieron un amamantamiento <i>ad libitum</i> en condiciones de pastoreo similares. </p>     <center><a name="f3"><img src="img/revistas/biosa/v11n1/v11n1a08f3.jpg"></a></center>     <p> La respuesta en la reiniciaci&oacute;n de la actividad luteal en vacas de carne, con respecto al destete precoz o a la separaci&oacute;n temporal de los terneros y sus madres, es muy variado, adem&aacute;s, son influenciadas por las reservas energ&eacute;ticas del animal (71,77). Alvarez Rodr&iacute;guez <i>et al</i>. (75) reportaron que vacas que se manejaron con amamantamiento restringido (una vez al d&iacute;a por 30 minutos) mantuvieron tanto el peso vivo, como la condici&oacute;n corporal durante los primeros 3 meses postparto, mientras que las vacas que se manejaron con amamantamiento <i>ad libitum</i> perdieron casi un 4% del peso corporal inicial, a lo largo del mismo periodo. Vaz y Lobato (72) mostraron diferencias al momento de realizar el destete convencional, en promedio de 7,4% del peso corporal y de 0,47 unidades de condici&oacute;n corporal (escala de 1 a 5) a favor de vacas con destete precoz. En este mismo estudio obtuvieron una tasa de pre&ntilde;ez de 86,34% en vacas con destete precoz, comparada con una tasa de 55,45% en vacas con destete convencional. </p>     <p> Para reducir la duraci&oacute;n del anestro postparto en vacas de carne, alternativas como estrategias de manipulaci&oacute;n de amamantamiento y tratamientos hormonales est&aacute;n disponibles (76). Las respuestas reproductivas a la restricci&oacute;n de succi&oacute;n del ternero a trav&eacute;s del uso de plantillas nasales es variable (71), situaci&oacute;n que se logra mejorar cuando esta herramienta es aplicada junto con tratamientos de progest&aacute;genos, lo que los convierte en una excelente herramienta cuando los vientres se encuentran en condiciones nutricionales deficientes, como las que se presentan durante un per&iacute;odo de sequ&iacute;a o en vacas prim&iacute;paras, en las que la lactancia deprime profundamente la actividad reproductiva (78). </p>     <p> La asociaci&oacute;n del destete precoz con tratamientos con progest&aacute;genos resulta en una mayor proporci&oacute;n de vacas que reanudan su actividad ov&aacute;rica al inicio de la &eacute;poca de monta (76). La respuesta a esta estrategia conjunta es dependiente del momento en que estas se combinan y del balance energ&eacute;tico de las vacas. En un estudio realizado por Vittone <i>et al</i>. (78), en el que realiz&oacute; un destete precoz en diferentes momentos en relaci&oacute;n con un tratamiento con progest&aacute;genos, encontraron que en vacas de baja condici&oacute;n corporal, la mayor tasa de ovulaci&oacute;n se obtuvo cuando se realiz&oacute; el destete al momento de iniciar el tratamiento con progesterona. En cambio, cuando se realiz&oacute; el destete 10 d&iacute;as antes del tratamiento hormonal, la tasa ovulatoria fue menor y a&uacute;n m&aacute;s baja cuando se realiz&oacute; al finalizar el tratamiento. En el mismo trabajo, estos investigadores encontraron que las vacas de baja condici&oacute;n corporal son las que presentan una mayor respuesta al destete, ya que este mejora su balance energ&eacute;tico. En el caso de vacas de alta CC, sin importar el momento en que el destete sea realizado con relaci&oacute;n al uso de sincronizaci&oacute;n con progesterona, no tiene un efecto significativo sobre la fertilidad de estas. </p>      <center><font face="verdana" size="3"><b>6. CONCLUSIONES</b></font></center>      <p> La medici&oacute;n de la condici&oacute;n corporal en vacas de carne durante el postparto es una herramienta v&aacute;lida para la medici&oacute;n de las reservas energ&eacute;ticas del animal durante este periodo, siendo &uacute;til para predecir el desempe&ntilde;o reproductivo durante el siguiente ciclo, esto debido a la estrecha relaci&oacute;n que tiene con la duraci&oacute;n del anestro postparto, intervalo parto concepci&oacute;n, intervalo entre partos, desarrollo folicular, tasa de pre&ntilde;ez y fertilidad. El uso de la suplementaci&oacute;n con alimentos ricos en l&iacute;pidos poliinsaturados o prote&iacute;na durante el postparto, mejora la condici&oacute;n corporal y optimiza el rendimiento reproductivo de vacas de carne, ya sea actuando directamente sobre el estatus energ&eacute;tico del animal o sobre el eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-ovario. Estrategias de manejo como el amamantamiento restringido o el destete precoz son efectivas y mejoran los resultados de tratamientos con progest&aacute;genos cuando estos son aplicados de forma simult&aacute;nea, pero su uso se restringe solo cuando las fuentes nutricionales son escasas o la aplicaci&oacute;n de estrategias nutricionales no es posible. </p>  <hr>     <center><font face="verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></center>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 1. Ezanno P. Dynamics of a tropical cattle herd in a variable environment: a modeling approach in order to identify the target period and animals on which concentrating management efforts to improve productivity. Ecol Model 2005; 188: 470-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S1657-9550201200010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S1657-9550201200010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 3. Ciccioli NH, Wettemann RP, Spicer LJ, Lents CA, White FJ, Keisler DH. Influence of body condition at calving and postpartum nutrition on endocrine function and reproductive performance of primiparous beef cows. J Animal sci 2003; 81:3107-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S1657-9550201200010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S1657-9550201200010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 5. Ayres H, Machado R, De Souza J, Garcia C, Gon&ccedil;alves C, Sampaio P. Validation of body condition score as a predictor of subcutaneous fat in Nelore (Bos indicus) cows. Livest Sci 2009; 123:175-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S1657-9550201200010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S1657-9550201200010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 7. Lopes CN, Scarpa AB, Cappellozza BI, Cooke RF, Vasconcelos JLM. Effects of rumen-protected polyunsaturated fatty acid supplementation on reproductive performance on Bos indicus beef cows. J Anim Sci 2009; 87:3935-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1657-9550201200010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S1657-9550201200010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 9. Roche JR, Burke CR, Meier S, Walker CG. Nutrition x reproduction interaction in pasture-based systems: is nutrition a factor in reproductive failure? Anim Prod Sci 2011; 51:1045-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S1657-9550201200010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S1657-9550201200010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 11. Oliveira Filho BD, Toniollo GH, Oliveira AFD, Viu MAO, Ferraz HT, Lopes DT, <i>et al</i>. The effect of offering an energy and protein supplement to grazing canchim beef cows either postpartum or both pre- and postpartum on lipid blood metabolites and folliculogenesis. Anim Reprod Sci 2010; 121:39-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S1657-9550201200010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S1657-9550201200010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 13. Maciel AB. Proposta de avalia&ccedil;&atilde;o da condi&ccedil;&atilde;o corporal em vacas Holandesa e Nelore. Botucatu, 2006. Disserta&ccedil;&atilde;o (Mestrado). UNESP Botucatu, Faculdade de Medicina Veterin&aacute;ria e Zootecnia, Programa de Pos-gradua&ccedil;&atilde;o em Zootecnia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S1657-9550201200010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S1657-9550201200010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 15. Nicholson MJ, Butterworth MH. Grille de notation de l'etat d'engraissement des bovins zebus. Addis-Abeba: Centre international pour l'&eacute;levage en Afrique; 1989. p. 7-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S1657-9550201200010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S1657-9550201200010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 17. Frasinelli CA, Casagrande HJ, Veneciano JH. La condici&oacute;n corporal como herramienta de manejo en rodeos de cr&iacute;a bovina. INTA- Estaci&oacute;n Experimental Agropecuaria San Luis, Informaci&oacute;n T&eacute;cnica 2004; 168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S1657-9550201200010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S1657-9550201200010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 19. Fiems LO, Van Caelenbergh W, Vanacker JM, De Campeneere S, Seynaeve M. Prediction of empty body composition of double-muscled beef cows. Livest Prod Sci 2005; 92:249-59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S1657-9550201200010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S1657-9550201200010000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 21. Berry DP, Veerkamp RF, Dillon P. Phenotypic profiles for body weight, body condition score, energy intake, and energy balance across different parities and concentrate feeding levels. Livest Sci 2006; 104:1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S1657-9550201200010000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S1657-9550201200010000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 23. Kane KK, Creighton KW, Petersen MK, Hallford DM, Remmenga MD, Hawkins DE. Effects of varying levels of undegradable intake protein on endocrine and metabolic function of young post-partum beef cows. Theriogenology 2002; 57:2179-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S1657-9550201200010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S1657-9550201200010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 25. De Vries MJ, Van der beek S, Kaal-lansbergen LMTE, Ouweltjes W, Wilmink JBM. Modeling of energy balance in early lactation and the effect of energy deficits in early lactation on first detected estrus postpartum in dairy cows. J Dairy Sci 1999; 82:1927-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S1657-9550201200010000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S1657-9550201200010000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 27. Lake SL, Scholljegerdes EJ, Nayigihugu V, Murrieta CM, Atkinson RL, Rule DC, <i>et al</i>. Effects of body condition score at parturition and postpartum supplemental fat on adipose tissue lipogenic activity of lactanting beef cows. J Anim Sci 2006; 84:397-404.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S1657-9550201200010000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S1657-9550201200010000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 29. Sullivan TM, Micke GC, Perry VEA. Influences of diet during gestation on potential postpartum reproductive performance and milk production of beef heifers. Theriogenology 2009; 72:1202-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S1657-9550201200010000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S1657-9550201200010000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 31. Lents CA, White FJ, Ciccioli NH, Wettemann RP, Spicer LJ, Lalman DL. Effects of body condition score at parturition and postpartum protein supplementation on estrous behavior and size of the dominant follicle in beef cows. J Anim Sci 2008; 86:2549-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S1657-9550201200010000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S1657-9550201200010000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 33. Freetly HC, Nienaber JA, Brown-Brandl T. Partitioning of energy during lactation of primiparous beef cows. J Anim Sci 2006; 84:2157-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S1657-9550201200010000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S1657-9550201200010000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 35. Bishop DK, Wettemann RP. Pulsatil infusi&oacute;n of gonadotropin-releasing hormone initiates luteal activity in nutritionally anestrous beef cows. J Anim Sci 1993; 71:2714-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S1657-9550201200010000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S1657-9550201200010000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 37. Funston RN. Fat supplementation and reproduction in beef females. J Anim Sci 2004; 82:E154-E161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S1657-9550201200010000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S1657-9550201200010000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 39. Hess BW, Moss GE, Rule DC. A decade of developments in the area of fat supplementation research with beef cattle and sheep. J Anim Sci 2008; 86:E188-E204.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S1657-9550201200010000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S1657-9550201200010000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 41. De Fries CA, Neuendorff DA, Randel RD. Fat supplementation influences postpartum reproductive performance in Brahman cows. J Anim Sci 1998; 76:864-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S1657-9550201200010000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1657-9550201200010000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 43. Bottger JD, Hess BW, Alexander BM, Hixon DL, Woodard LF, Funston RN, <i>et al</i>. Effects of supplementation with high linoleic or oleic cracked safflower seeds on postpartum reproduction and calf performance of primiparous beef heifers. J Anim Sci 2002; 80:2023-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S1657-9550201200010000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1657-9550201200010000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 45. Araujo DB, Cooke RF, Hansen GR, Staples CR, Arthington JD. Effects of rumen-protected polyunsaturated fatty acid supplementation on performance and physiological responses of growing cattle after transportation and feedlot entry. J Anim Sci 2010; 88:4120-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S1657-9550201200010000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1657-9550201200010000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 47. Darckley JK, Klusmeyer TH, Trusk AM, Clark JH. Infusion of long-chain fatty acids varying in saturation and chain length into the abomasum of lactating dairy cows. J Dairy Sci 1992; 75:1517-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S1657-9550201200010000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1657-9550201200010000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 49. Onetti SG, Grummer RR. Response of lactating cows to three supplemental fat sources as affected by forage in the diet and stage of lactation a meta-analysis of literature. Anim Feed Sci Technol 2004; 115:65-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S1657-9550201200010000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1657-9550201200010000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 51. Hess BW. Supplementing Fat to the Cow Herd. En: Proceedings the range beef symposium, (28&deg; : 2003 : Mitchell, NE). Memories of: Proceedings the range beef symposium XVIII. Mitchel; 2003. p. 156-165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S1657-9550201200010000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S1657-9550201200010000800052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 53. Encinias AM, Lardy GP, Leupp JL, Encinias HB, Reynolds LP, Caton JS. Efficacy of using a combination of rendered protein products as an undegradable intake protein supplement for lactating, winter-calving, beef cows fed bromegrass hay. J Anim Sci 2005; 83:187-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1657-9550201200010000800053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S1657-9550201200010000800054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 55. Rakestraw J, Lusby KS, Wettemann RP, Wagner JJ. Postpartum weight and body condition loss and performance of fall-calving cows. Theriogenology 1986; 26(4):461-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1657-9550201200010000800055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S1657-9550201200010000800056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 57. Kane KK, Hawkins DE, Pulsipher GD, Denniston DJ, Krehbiel CR, Thomas MG, <i>et al</i>. Effect of increasing levels of undegradable intake protein on metabolic and endocrine factors in estrous cycling beef heifers. J Anim Sci 2004; 82:283-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1657-9550201200010000800057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S1657-9550201200010000800058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 59. Stock RA, Lewis JM, Klopfenstein TJ, Milton CT. Review of new information on the use of wet and dry milling feed by-products in feedlot diets. American Society of Animal Science; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1657-9550201200010000800059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S1657-9550201200010000800060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 61. Vander Pol KJ, Luebbe MK, Crawford GI, Erickson GE, Klopfenstein TJ. Performance and digestibility characteristics of finishing diets containing distillers grains, composites of corn processing coproducts, or supplemental corn oil. J Anim Sci 2009; 87: 639-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S1657-9550201200010000800061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S1657-9550201200010000800062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 63. Banta JP, Lalman DL, Krehbiel CR, Wettemann RP. Whole soybean supplementation and cow age class: Effects on intake, digestion, performance, and reproduction of beef cows. J Anim Sci 2008; 86:1868-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S1657-9550201200010000800063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S1657-9550201200010000800064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 65. Winterholler SJ, Lalman DL, Hudson MD, Goad CL. Supplemental energy and extruded-expelled cottonseed meal as a supplemental protein source for beef cows consuming low-quality forage. J Anim sci 2009; 87:3003-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S1657-9550201200010000800065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S1657-9550201200010000800066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 67. Leroy JL, Van Soom A, Opsomer G, Goovaerts IG, Bols PE. Reduced fertility in high-yielding dairy cows: are the oocyte and embryo in danger? Part II. Mechanisms linking nutrition and reduced oocyte and embryo quality in high-yielding dairy cows. Reprod Domest Anim 2008; 43:623-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S1657-9550201200010000800067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S1657-9550201200010000800068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 69. Rasby R. Early weaning beef calves. Vet Clin Food Anim 2007; 23:29-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S1657-9550201200010000800069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S1657-9550201200010000800070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 71. Quintans G, Vazquez AI, Weigel KA. Effect suckling restriction with nose plates and premature weaning on postpartum anestrus interval in primiparous cows under range conditions. Anim Reprod Sci 2009; 116:10-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S1657-9550201200010000800071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S1657-9550201200010000800072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 73. De Castro T, Ibarra D, Rodriguez M, Valdez L, Benquet N, Rubianes E. Resumption of postpartum ovarian cyclicity after different suckling manipulation treatments in primiparous beef cows. Anim Prod Sci 2011; 51:111-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S1657-9550201200010000800073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S1657-9550201200010000800074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 75. &Aacute;lvarez-Rodr&iacute;guez J, Palacio J, Sanz A. Metabolic and luteal function in winter-calving Spanish beef cows as affected by calf management and breed. J Anim Physiol Anim Nutr 2010; 94:385-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S1657-9550201200010000800075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S1657-9550201200010000800076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 77. Bishop DK, Wettemann RP, Spicer LJ. Body energy reserves influence the onset of luteal activity after early weaning of beef cows. J Anim Sci 1994; 72:2703-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S1657-9550201200010000800077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>78. Vittone JS, Aller JF, Otero G, Scena C, Alberio R.H, Cano A. Destete precoz y desempe&ntilde;o reproductivo en vacas tratadas con progesterona intravaginal. Arch Zootec 2011; 60(232):1065-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S1657-9550201200010000800078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>     ]]></body>
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