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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ADHERENCIA DE Candida albicans A RESINAS ACRÍLICAS Y POLIAMIDAS: ESTUDIO IN VITRO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine the adherence of Candida albicans to polyamide and acrylic resins. Materials and Methods: In this experimental in vitro study 12 dental prostheses were made, 6 acrylic partial dentures which were elaborated under the heat-curing technique and 6 prosthesis made of polyamide by injection; 2 mm samples with irregular borders were taken from different areas of the prosthesis for analysis and variables such as temperature, heating time, polishing time, material used to shine, presence of porosities, accessory and abrasive used to remove excess were evaluated; the samples were held in distilled water for two days to remove the monomer excess and then they were incubated in a Candida albicans suspension strain ATCC 10231 and evaluated by scanning electron microscopy (SEM). Results: Porosities, cracks, blastospore and pseudohyphae were observed on the resins made from acrylic. The same results were observed on the samples made from polyamide to a lesser extent. Conclusion: Adhesion was found on the 12 samples evaluated. A statistically significant association was found between polishing type and abrasive type with a value of (p < 0.05).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p> DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.17151/biosa.2017.16.1.6" target="_blank">10.17151/biosa.2017.16.1.6</a> </p> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>ADHERENCIA DE <i>Candida albicans</i> A RESINAS ACR&Iacute;LICAS Y POLIAMIDAS. ESTUDIO IN VITRO    <br>    <br> ADHERENCE OF <i>Candida albicans</i> TO ACRYLIC RESINES AND POLYAMIDES. STUDY IN VITRO</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p align="right"> Sonia Elena Pineda-Higuita<a href="#a1" name="a1b"><sup>1</sup></a>    <br> Josefina Mosquera-Palomino<a href="#a2" name="a2b"><sup>2</sup></a> </p>     <p> <a href="#a1b" name="a1"><sup>1</sup></a> Mag&iacute;ster en Salud P&uacute;blica Universidad CES. Profesora del Programa Laboratorio de Pr&oacute;tesis Dental e Investigadora Grupo de Investigaci&oacute;n en Salud y Comunidad de la Fundaci&oacute;n Universitaria Aut&oacute;noma de las Am&eacute;ricas. Medell&iacute;n, Colombia. Autor para correspondencia. E-mail: <a href="mailto:sonia.pineda@uam.edu.co">sonia.pineda@uam.edu.co</a>    <br> <a href="#a2b" name="a2"><sup>2</sup></a> Aspirante a Mag&iacute;ster en Ingenier&iacute;a Ambiental Universidad Pontificia Bolivariana. Profesora del Programa Laboratorio de Pr&oacute;tesis Dental e Investigadora Grupo de Investigaci&oacute;n en Salud y Comunidad de la Fundaci&oacute;n Universitaria Aut&oacute;noma de las Am&eacute;ricas. Medell&iacute;n, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:josefina.mosquera@uam.edu.co">josefina.mosquera@uam.edu.co</a> </p> <hr>    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center><b>RESUMEN</b></center>     <p> <b>Objetivo</b>: Determinar la adherencia de <i>Candida albicans</i> a resinas acr&iacute;licas y poliamidas. <b>Materiales y m&eacute;todos</b>: Estudio experimental <i>in vitro</i> en el cual se realizaron 12 pr&oacute;tesis dentales, seis parciales acr&iacute;licas, elaboradas bajo la t&eacute;cnica de termo-curado, y seis en poliamidas mediante inyecci&oacute;n; para el an&aacute;lisis se tomaron muestras de 2 mm de bordes irregulares, de diferentes zonas de la pr&oacute;tesis y se evaluaron variables tales como temperatura, tiempo de cocci&oacute;n, tipo de pulido, tipo de material para brillar, presencia de porosidades, tipo de abrasivo y aditamento para retirar excesos; las muestras se mantuvieron en agua destilada por dos d&iacute;as para retirar los excesos de mon&oacute;mero y posteriormente fueron incubadas en una suspensi&oacute;n de <i>Candida albicans</i> de referencia ATCC 10231 y evaluadas por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. <b>Resultados</b>: En las resinas elaboradas en acr&iacute;licos se observaron poros, grietas, blastonidias y pseudomicelios. En las muestras de poliamidas tambi&eacute;n se observaron estos mismos hallazgos, pero en menor proporci&oacute;n. <b>Conclusi&oacute;n</b>: Se encontr&oacute; adherencia en las 12 muestras evaluadas, se hall&oacute; asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa entre tipo de pulido y tipo de abrasivo con un valor de (p&lt;0,05). </p>     <p> <b>Palabras clave</b>: <i>Candida albicans</i>, pr&oacute;tesis dentales, adherencia. </p>     <center><b>ABSTRACT</b></center>     <p> <b>Objective</b>: To determine the adherence of <i>Candida albicans</i> to polyamide and acrylic resins. <b>Materials and Methods</b>: In this experimental <i>in vitro</i> study 12 dental prostheses were made, 6 acrylic partial dentures which were elaborated under the heat-curing technique and 6 prosthesis made of polyamide by injection; 2 mm samples with irregular borders were taken from different areas of the prosthesis for analysis and variables such as temperature, heating time, polishing time, material used to shine, presence of porosities, accessory and abrasive used to remove excess were evaluated; the samples were held in distilled water for two days to remove the monomer excess and then they were incubated in a <i>Candida albicans</i> suspension strain ATCC 10231 and evaluated by scanning electron microscopy (SEM). <b>Results</b>: Porosities, cracks, blastospore and pseudohyphae were observed on the resins made from acrylic. The same results were observed on the samples made from polyamide to a lesser extent. <b>Conclusion</b>: Adhesion was found on the 12 samples evaluated. A statistically significant association was found between polishing type and abrasive type with a value of (p &lt; 0.05). </p>     <p> <b>Key words</b>: <i>Candida albicans</i>, dental prostheses, adherence. </p> <hr>    <br> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> La salud oral en general se considera deficiente entre las personas adultas, debido a la elevada prevalencia de edentulismo, caries y enfermedad periodontal. Para rehabilitar al paciente del edentulismo, generalmente se confeccionan pr&oacute;tesis removibles (PR). El uso de estas altera las condiciones orales, causando queratinizaci&oacute;n y lesiones en la mucosa, cuya etiolog&iacute;a puede ser infecciosa, mec&aacute;nica o al&eacute;rgica. Otros factores tales como la higiene deficiente, las irregularidades superficiales los desajustes y la presi&oacute;n negativa en la zona de contacto pr&oacute;tesismucosa favorecen la formaci&oacute;n del biofilm, permitiendo la acci&oacute;n de microorganismos (1). </p>     <p> La lesi&oacute;n de la mucosa oral m&aacute;s prevalente en portadores de PR es la estomatitis pr&oacute;tesis (ESP), proceso inflamatorio que afecta la mucosa. El principal factor etiol&oacute;gico de ESP es una levadura que pertenece al reino fungi, el cual incluye eucariotas del tipo de los hongos unicelulares o levaduriformes y pluricelulares o filamentosos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En la actualidad, el reino fungi se divide en dos subreinos, Dykaria, el cual agrupa las divisiones Ascomycota y Basidiomycota, y el llamado Hongos Basales, que agrupa al resto de los hongos. Dentro del segundo subreino se ubican aquellas especies que antes pertenec&iacute;an a la divisi&oacute;n Zygomycota (zigomicetes) y que, se ha demostrado, constituyen un grupo polifil&eacute;tico, por lo que dicha categor&iacute;a ha sido eliminada en las nuevas clasificaciones. </p> A la divisi&oacute;n Ascomycota pertenecen la mayor&iacute;a de hongos pat&oacute;genos, tanto los levaduriformes como los filamentosos. Entre los primeros es de destacar en los &uacute;ltimos a&ntilde;os el incremento de las infecciones por <i>Candida</i> (2).     <p> Las especies de la <i>Candida</i> son hongos que se encuentran con frecuencia en la boca de individuos sanos y como tales se pueden considerar residentes normales de la microflora oral, es decir existen sin causar da&ntilde;o en las membranas mucosas, como las orejas, ojos, tracto gastrointestinal, nariz, &oacute;rganos reproductores, senos paranasales, la piel, las heces, vagina, cavidad oral, etc; se le conoce como flora normal. Cuando ocurre un desequilibrio que causa un crecimiento excesivo se convierte en una micosis llamada candidiasis (3–5). </p>     <p> Dentro de las diferentes especies de <i>Candida</i> se encuentra <i>Candida albicans</i>, considerada una especie productora de infecciones en la cavidad oral. La literatura reporta que alrededor de 30% al 50% de las personas llevan consigo este organismo y la tasa aumenta con la edad y en personas que portan pr&oacute;tesis dentales. Existen otras especies como, <i>C. glabrata, C. guillermondii, C. krusei, C. parapsilosis, C. pseudotropicalis, C. stellatoidea, C. tropicalis</i>, que tambi&eacute;n hacen parte de mucosa oral (6, 7). </p>     <p> Varias especies de microorganismos coexisten en un ciclo din&aacute;mico biol&oacute;gico en la cavidad oral. La mayor&iacute;a de estos microorganismos han sido implicados en procesos patol&oacute;gicos, y de adhesi&oacute;n a superficies como la mucosa oral y materiales dentales. <i>C. albicans</i> ha sido estudiado en dichos procesos de adhesi&oacute;n e importante en la patog&eacute;nesis de estomatitis prot&eacute;sica. Adem&aacute;s, esta adherencia se ha visto influenciada por otros factores, tales como la rugosidad de la superficie, pel&iacute;cula salival, la energ&iacute;a libre de la superficie y el tipo de material de la pr&oacute;tesis (8–10). </p> <i>Candida</i> y <i>Streptococcus mutans</i> han sido microorganismos aislados de pr&oacute;tesis dentales e incluso en ausencia de estomatitis prot&eacute;sica (11).     <p> Diferentes errores en el procesado y manipulaci&oacute;n de la masa del pol&iacute;mero en las bases de pr&oacute;tesis dentales como son: vaporizaci&oacute;n del mon&oacute;mero por exceso de temperatura, falta de homogeneidad en el momento de la polimerizaci&oacute;n y presi&oacute;n inadecuada, dan lugar a la aparici&oacute;n de poros, los cuales se convierten en lugar apto para el crecimiento de diferentes tipos de microorganismos, entre ellos <i>C. albicans</i>. </p>     <p> Por todo lo expuesto anteriormente, el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue determinar la adherencia de <i>Candida albicans</i> a resinas acr&iacute;licas y poliamidas. </p> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> Estudio experimental <i>in vitro</i> en el cual se realizaron 12 pr&oacute;tesis dentales pr&oacute;tesis, seis parciales acr&iacute;licas elaboradas bajo la t&eacute;cnica de termo-curado y seis en poliamidas elaboradas mediante inyecci&oacute;n; para el an&aacute;lisis se tomaron muestras de 2 mm de bordes irregulares, de diferentes zonas de la pr&oacute;tesis y se evaluaron variables tales como temperatura, tiempo de cocci&oacute;n, tipo de pulido, tipo de material para brillar, presencia de porosidades, tipo de abrasivo y aditamento para retirar excesos, las muestras se mantuvieron en agua destilada por dos d&iacute;as para retirar los excesos de mon&oacute;mero que pudieran quedar despu&eacute;s de la polimerizaci&oacute;n; posteriormente se desinfectaron con alcohol al 70% durante tres minutos y luego fueron lavadas con agua destilada. Una vez realizados estos procedimientos se incubaron en una suspensi&oacute;n de <i>Candida albicans</i> de referencia ATCC 10231 y evaluadas por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. Este proyecto fue avalado por convocatoria interna de la Fundaci&oacute;n Universitaria Aut&oacute;noma de las Am&eacute;ricas, C&oacute;digo P36-2014. </p> <b>Cultivo del microorganismo</b>     <p> Se utiliz&oacute; una cepa de referencia ATCC 10231 de la colecci&oacute;n de microorganismos de KWIKSTIK&trade; PLUS producido por Microbiologics INC de la cual se realiz&oacute; la siembra en medio Agar Sabouraud Dextrosa; una vez triturado el material que conten&iacute;a el liofilizado, se incub&oacute; durante 48 horas a 37°C con el fin de que las levaduras se desarrollaran completamente. Despu&eacute;s de este per&iacute;odo de tiempo se obtuvo crecimiento de unas colonias lisas y de color blanco compatibles con <i>C. albicans</i>, las cuales fueron corroboradas con la prueba tubo germinal para esta prueba se inocul&oacute; una gota de albumina de huevo en una l&aacute;mina portaobjeto est&eacute;ril y una peque&ntilde;a porci&oacute;n de la cepa a identificar, y se mezcl&oacute; con la ayuda de un asa bacteriol&oacute;gica. Esta preparaci&oacute;n se cubri&oacute; con una l&aacute;mina portaobjeto, se dej&oacute; por espacio de 2 horas a 37°C y luego se observ&oacute; al microscopio donde se evidenci&oacute; la formaci&oacute;n del tubo germinal. </p> <b>Preparaci&oacute;n de la muestra y ensayo de adherencia</b>     <p> Del cultivo obtenido se tomaron cuatros asadas microbiol&oacute;gica y se resuspendieron en 8 mL de BHI (infusi&oacute;n cerebro coraz&oacute;n) medio l&iacute;quido utilizado para cultivar microorganismos. Esta soluci&oacute;n se mantuvo en una incubadora orbital a 37°C con agitaci&oacute;n de (40-60 rpm) durante 48 horas. Luego se tom&oacute; esta soluci&oacute;n y se centrifug&oacute; 10 minutos a 1,000 rpm, posteriormente se hicieron dos lavados con PBS (soluci&oacute;n buffer fosfato) para remover las c&eacute;lulas que no lograron adherirse a las pr&oacute;tesis y se fijaron en formaldehido al 4%, la desecaci&oacute;n final se realiz&oacute; por secado de punto cr&iacute;tico. Las muestras se recubrieron con oro, posteriormente se realiz&oacute; la lectura en microscopio electr&oacute;nico de barrido y se obtuvieron fotograf&iacute;as con aumentos de 500x, 1000x, 2000x, 3000x y 5000x, las cuales se utilizaron para observar la adherencia del hongo. </p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center><font face="verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> Se analiz&oacute; la adherencia tanto de resinas acr&iacute;licas como a poliamidas mediante microscopia electr&oacute;nica de barrido. La resina acr&iacute;lica se elabor&oacute; bajo la t&eacute;cnica de termo-curado y la de las poliamidas mediante inyecci&oacute;n, para el an&aacute;lisis se tomaron muestras de 2 mm de borde irregulares, de diferentes zonas de la pr&oacute;tesis. En la <a href="#f1">figura 1a</a> se observan blastoconidias con escasos micelios, sobre una superficie lisa, en la <a href="#f1">figura 1b</a> se observan algunas l&iacute;neas y blastoconidias, en la <a href="#f1">figura 1c</a> se observan blastoconidias, pseudomicelios y una microestructura porosa de superficie irregular. En la <a href="#f1">figura 1d</a> se observan ac&uacute;mulos de blastoconidas y grandes grietas, una superficie irregular, en la <a href="#f1">figura 1e</a> se observa una grieta de gran tama&ntilde;o y escasos blastoconidas y en la <a href="#f1">figura 1f</a> se observa una excavaci&oacute;n de la superficie irregular, escasas blastoconidias y puntos de perforaci&oacute;n (<a href="#f1">figura 1</a>). </p>     <center><a href="http://www.scielo.org.co/img/revistas/biosa/v16n1/v16n1a06f1_big.jpg" name="f1"><img src="img/revistas/biosa/v16n1/v16n1a06f1.jpg"></a></center>     <p> Las pr&oacute;tesis dentales elaboradas en poliamidas se trabajaron con una temperatura de 280°C. Al observar la adherencia por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido se hall&oacute; menos crecimiento en relaci&oacute;n con las muestras elaboradas en acr&iacute;lico. En la <a href="#f2">figura 2a</a> se observan abundantes micelios sobre una superficie lisa con unas algunas l&iacute;neas, en la <a href="#f2">figura 2b</a>, se observ&oacute; escaso crecimiento de <i>C. albicans</i> al igual que grandes grietas sobre la estructura, muy similar a la <a href="#f2">figura 2c</a>, s&oacute;lo que las grietas son mayores; en la <a href="#f2">2d</a>, se observan una excavaci&oacute;n en la superficie, abundantes micelios e hifas; en la <a href="#f2">2e</a> se observan escasas blastoconidias sobre una superficie irregulary en <a href="#f2">2f</a> se observa una excavaci&oacute;n profunda, varias capas superpuestas y escasas blastoconidias (<a href="#f2">figura 2</a>). </p>     <center><a href="http://www.scielo.org.co/img/revistas/biosa/v16n1/v16n1a06f2_big.jpg" name="f2"><img src="img/revistas/biosa/v16n1/v16n1a06f2.jpg"></a></center>     <p> No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la adherencia y las variables analizadas tipo de abrasivo, tipo de pulido, temperatura de cocci&oacute;n, presencia de porosidades, tipo de pr&oacute;tesis y material para brillar. Solo se encontr&oacute; asociaci&oacute;n estad&iacute;stica significativa entre tipo de pulido y tipo de abrasivo (p&lt;0,05). La adherencia se hab&iacute;a planteado como variable dependiente, pero en el an&aacute;lisis se observ&oacute; adherencia de <i>C. albicans</i> tanto en resinas acr&iacute;licas como en poliamidas siendo menor en esta &uacute;ltima (<a href="#t1">tabla 1</a>). </p>     <center><a name="t1"><img src="img/revistas/biosa/v16n1/v16n1a06t1.jpg"></a></center>    <br> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> La capa m&aacute;s externa de la pared celular de <i>Candida albicans</i> consta de un complejo de polisac&aacute;ridos principalmente Man&aacute;n, Gluc&aacute;n y Quitina, adem&aacute;s de prote&iacute;nas y una proporci&oacute;n variable de l&iacute;pidos, los cuales est&aacute;n involucrados en la adhesi&oacute;n a las c&eacute;lulas del hu&eacute;sped, as&iacute; como a las propiedades antig&eacute;nicas (12). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En un estudio de adherencia de <i>C. albicans</i> al PMMA realizado por Chandra et al., se observ&oacute; que este microorganismo a partir de las 11 h de inoculaci&oacute;n, empieza a aglutinarse en las &aacute;reas irregulares de la resina acr&iacute;lica, lo cual crea reservorios protegidos para el hongo. En nuestro estudio se observaron resultados similares, en el caso de las muestras elaboradas en poliamidas la adherencia fue menor (13). </p>     <p> En un estudio realizado por Izumida et al., sobre evaluaci&oacute;n <i>in vitro</i> de adherencia de <i>C. albicans</i> a resinas acr&iacute;licas modificadas encontraron que la saliva y la rugosidad no promovieron la adhesi&oacute;n de microorganismos y esta disminuci&oacute;n en la adhesi&oacute;n la asociaron con la presencia de revestimientos, en nuestro estudio la resina acr&iacute;lica no tuvo ninguna modificaci&oacute;n y la adherencia de <i>C. albicans</i> fue evidente (14). </p>     <p> El pulido y acabado de las pr&oacute;tesis dentales influyen en la adherencia de microorganismos y hongos como la <i>C. albicans</i> (15) Estudios realizados demuestran que <i>C. albicans</i> se adhiere m&aacute;s en superficies rugosas de las resinas acr&iacute;licas que en las lisas, lo cual se corrobora en nuestra investigaci&oacute;n (16). </p>     <p> Se est&aacute;n desarrollando m&eacute;todos que permitan reducir la adherencia de <i>C. albicans</i> en las resinas acr&iacute;licas polimerizadas t&eacute;rmicamente como es la aplicaci&oacute;n de plasma fr&iacute;o a presi&oacute;n atmosf&eacute;rica a la superficie de la resina. El plasma fr&iacute;o parec&iacute;a ser una estrategia prometedora y conveniente para evitar la prematura adherencia de <i>C. albicans</i> en resinas acr&iacute;licas, esto beneficiar&iacute;a en gran medida las aplicaciones dentales (17). </p>     <p> En un estudio realizado por Koch et al. se encontr&oacute; asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en la proliferaci&oacute;n de <i>C. albicans</i> seg&uacute;n el material que se utiliza para la fabricaci&oacute;n de bases de la dentadura (p &lt; 0,001). La adherencia del hongo no depende tanto de la polimerizaci&oacute;n de la resina. Para el caso nuestro no se obtuvo este tipo de asociaci&oacute;n (18). </p>     <p> Sobre las limitaciones, inicialmente estaba programado el an&aacute;lisis con 20 muestras y solo se pudo realizar el ensayo de adherencia en 12 muestras, lo cual pudo haber interferido con la no obtenci&oacute;n de diferencias estad&iacute;sticamente significativas, en este caso se tendr&iacute;a que aumentar el tama&ntilde;o de la muestra. El an&aacute;lisis por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido es una t&eacute;cnica apropiada para valorar la adherencia de microorganismos a diferentes tipos de superficies, as&iacute; como sus caracter&iacute;sticas. </p> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> Los resultados del presente estudio corroboran la capacidad de adherencia de <i>Candida albicans</i> a resinas acr&iacute;licas y poliamidas; los procedimientos de elaboraci&oacute;n y acabado final son un factor determinante en la adherencia de este microorganismo a materiales dentales. </p>     <p> La adherencia a poliamidas fue inferior que a las resinas acr&iacute;licas, sin embargo, las &aacute;reas donde hay porosidades, rugosidades y mal pulido fue donde hubo mayor crecimiento, ya que estos sitios pueden proporcionar una mayor retenci&oacute;n para las c&eacute;lulas. </p>     <p> <i>C. albicans</i> tiene gran capacidad de adherencia a materiales no solo a c&eacute;lulas del hospedero sino tambi&eacute;n a materiales inertes en este caso a poliamidas y resinas acr&iacute;licas, esto en gran parte se debe a lo que reporta la literatura sobre las caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas y estructurales de su pared celular. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El an&aacute;lisis por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido es una t&eacute;cnica apropiada para valorar la adherencia de microorganismos a diferentes tipos de superficies, as&iacute; como sus caracter&iacute;sticas. </p> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> A los estudiantes Cindy Yadine Mej&iacute;a, Mar&iacute;a Alejandra Correales Carmona, Jonathan Gaviria Franco y Dawinson Restrepo, estudiantes del Programa Acad&eacute;mico de Laboratorio de Pr&oacute;tesis Dental de la Fundaci&oacute;n Universitaria Aut&oacute;noma de las Am&eacute;ricas por la elaboraci&oacute;n de las estructuras y al docente Carlos Ignacio V&eacute;lez por el acompa&ntilde;amiento a los estudiantes. Al Bacteri&oacute;logo Camilo Beltr&aacute;n por su apoyo y al Laboratorio de Materiales de la Universidad de Antioquia, donde se realiz&oacute; el an&aacute;lisis por microscopio electr&oacute;nico de barrido. A la profesional Lorena S&aacute;nchez Diosa por sus servicios de apoyo para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico. </p> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>FINANCIACI&Oacute;N</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> Este trabajo fue financiado por convocatoria del Departamento de Investigaci&oacute;n de la Fundaci&oacute;n Universitaria Aut&oacute;noma de las Am&eacute;ricas Proyecto  C&oacute;digo P36-2014. </p> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>CONFLICTO DE INTERESES</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p> Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s relacionado con este art&iacute;culo. </p> <hr>    <br> </font>     <center><font face="verdana" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <!-- ref --><p> 1. Lee Mu&ntilde;oz X et al. Ocurrencia de levaduras del g&eacute;nero Candida y estomatitis prot&eacute;sica antes y despu&eacute;s del tratamiento rehabilitador basado en pr&oacute;tesis removible. Rev Clin Periodoncia Implantol Rehabil Oral. 2015; 8(1):31-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486165&pid=S1657-9550201700010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 2. Guarro J. Taxonom&iacute;a y biolog&iacute;a de los hongos causantes de infecci&oacute;n en humanos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2012; 30(1):33-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486167&pid=S1657-9550201700010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 3. Marsh PD, Martin MV. Microbiolog&iacute;a oral. Quinta edici&oacute;n. Amolca Actualidades M&eacute;dicas, C.A; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486169&pid=S1657-9550201700010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 4. Singh A, Verma R, Murari A, Agrawal A. Oral candidiasis: An overview. J Oral Maxillofac Pathol. 2014 Sep; 18(Suppl 1): S81-S85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486171&pid=S1657-9550201700010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 5. Yang YL, Leaw SN, Wang AH, Chen HT, Cheng WT, Lo HJ. Characterization of yeasts colonizing in healthy individuals. Med Mycol 2011; 49:103-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486173&pid=S1657-9550201700010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 6. Terezhalmy GT, Huber MA. Oropharyngeal candidiasis: Etiology, epidemiology, clinical manifestations, diagnosis, and treatment. Crest Oral-B at dentalcare.com Contin Educ Course. 2011:1-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486175&pid=S1657-9550201700010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 7. Prasanna KR. Oral candidiasis - A review. Scholarly J Med. 2012; 2:6-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486177&pid=S1657-9550201700010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 8. Rodr&iacute;guez Acosta EJ, da Silva PM, Jacobina M, Lara VS, Neppelenbroek KH, Porto VC <i>Candida albicans</i> adherence to denture base material: chemical disinfection and the effect of acquired salivary pellicle formation. Journal of Prosthodontics 2015; 24:200-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486179&pid=S1657-9550201700010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 9. Akalin-Evren B, Kulak-Özkan Y, Ozcan M, Kadir T. <i>Candida albicans</i> adhesion on reinforced polymethylmethacrylate denture resin: effect of fibre architecture and exposure to saliva. Gerodontology. 2014; 31(3):194-201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486181&pid=S1657-9550201700010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 10. Pan H, Wang G, Pan J, Ye G, Sun K, Zhang J, Wang J. Cold plasma-induced surface modification of heat-polymerized acrylic resin and prevention of early adherence of <i>Candida albicans</i>. Dental Materials Journal 2015; 34(4): 529-536.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486183&pid=S1657-9550201700010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 11. Al-Bakri IA, Harty D, Al-Omari WM, Swain MV, Chrzanowski W, Ellakwa A. Surface characteristics and microbial adherence ability of modified polymethylmethacrylate by fluoridatedglass fillers. Aust Dent J. 2014; 59(4):482-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486185&pid=S1657-9550201700010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 12. Sato M, Ohshima T, Maeda N, Ohkubo C. Inhibitory effect of coated mannan against the adhesion of <i>Candida</i> biofilms to denture base resin. Dental Materials Journal 2013; 32(3): 355-360.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486187&pid=S1657-9550201700010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 13. Chandra J. Biofilm formation by the fungal pathogen <i>Candida albicans</i>: Development, architecture, and drug resistance. Journal of Bacteriology 2001; 183(18): 5385-5394.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486189&pid=S1657-9550201700010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 14. Izumida FE, Moffa EB, Vergani CE, Machado AL, Jorge JH, Giampaolo ET. In vitro evaluation of adherence of <i>Candida albicans</i>, Candida glabrata, and Streptococcus mutans to anacrylic resin modified by experimental coatings. Biofouling. 2014; 30(5):525-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486191&pid=S1657-9550201700010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 15. Tsarev VN, Ippolitov EV, Trefilov AG, Arutiunov SD, Pivovarov AA. Features of adhesion of anaerobic periodontopathogenic bacteria and <i>Candida albicans</i> fungi to experimental samples of basis dental plastic depending on surface roughness and polishing method. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 2014; (6):21-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486193&pid=S1657-9550201700010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 16. Mayahara M, Kataoka R, Arimoto T, Tamaki Y, Yamaguchi N, Watanabe Y, Yamasaki Y, Miyazaki T. Effects of surface roughness and dimorphism on the adhesion of <i>Candida albicans</i> to the surface of resins: scanning electron microscope analyses of mode and number of adhesions. J Investig Clin Dent. 2014; 5(4):307-12. doi: 10.1111/jicd.12055.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486195&pid=S1657-9550201700010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 17. Pan H, Wang G, Pan J, Ye G, Sun K, Zhang J, Wang J.Cold plasma-induced surface modification of heat-polymerized acrylic resin and prevention of early adherence of <i>Candida albicans</i>. Dent Mater J. 2015; 34(4):529-36. doi: 10.4012/dmj.2015-035.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486197&pid=S1657-9550201700010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> 18. Koch C, B&uuml;rgers R, Hahnel S. <i>Candida albicans</i> adherence and proliferation on the surface of denture base materials. Gerodontology. 2013; 30(4):309-13. doi: 10.1111/ger.12056.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4486199&pid=S1657-9550201700010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p> <hr>     <p> <b>Como citar este art&iacute;culo</b>: Pineda SE, Mosquera J. Adherencia de Candida albicans a resinas acr&iacute;licas y poliamidas. Estudio in vitro. Revista Biosalud 2017; 16 (1): 43-50 DOI: 10.17151/biosa.2017.16.1.6 </p> </font>      ]]></body><back>
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