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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERÍSTICAS LIMNOLÓGICAS DEL EMBALSE EL PEÑOL-GUATAPÉ, COLOMBIA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Between July of 1992 and August of 1993 and with the purpose of studying the hydrologic characteristics of two water columns in the Peñol-Guatapé Reservoir, monthly sampling in the reservoir's tail were carried out and in open water (Isla del sol). In each station and at five depths, some physical and chemical variables were analyzed; and in the fotic zone, the phytoplankton community was studied, excluding the Diatomophyceae group. Thermal and chemical gradients were found in the two stations and from the hydro-biological point of view, the quality of water was oligomesotrofic. The primary production was low during the entire period of sampling, and just as the other variables, it was deeply influenced by the variation in the reservoir levels at the time of study.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana">       <P align="center" ><B><font size="4">CARACTER&Iacute;STICAS LIMNOL&Oacute;GICAS DEL EMBALSE EL PE&Ntilde;OL-GUATAP&Eacute;,       COLOMBIA</font></b></P >       <P align="center" >&nbsp;</P >       <P ><font size="2">N&eacute;stor Jaime Aguirre Ram&iacute;rez*; Jaime Palacio Baena**; John   Jairo Ram&iacute;rez Restrepo*** </font></P >       <P ><font size="2" face="Verdana">*	Doc     rer nat. Departamento de Ingenier&iacute;a         Sanitaria y Ambiental, Universidad de Antioquia, AA 1226. Medell&iacute;n,     Colombia. E-mail: <a href="mailto:naguirre@udea.edu.co">naguirre@udea.edu.co</a></font></P > </font> <font face="Verdana">     <P ><font size="2" face="Verdana">**	Bi&oacute;logo. Doc rer nat. Centro de Investigaciones   Ambientales, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</font></P > </font>     <P ><font size="2" face="Verdana">***	Bi&oacute;logo. Ph. D. Departamento de Biolog&iacute;a,     Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</font></P >     <P >&nbsp;</P > <hr size="1" noshade> <font face="Verdana">     <P   ><font size="3"><strong>RESUMEN</strong></font></P >     <P ><font size="2">Con el prop&oacute;sito de estudiar las caracter&iacute;sticas       hidrobiol&oacute;gicas de dos columnas de agua en el embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;,       entre julio de 1992 y agosto de 1993 se realizaron muestreos mensuales       en la cola del embalse y en aguas abiertas (Isla del Sol). En cada estaci&oacute;n       y a cinco profundidades se analizaron algunas variables fisicoqu&iacute;micas,       y en la zona euf&oacute;tica se estudi&oacute; la comunidad fitoplanct&oacute;nica,       excluyendo el grupo de las Diatomophyceas. En las dos estaciones se encontraron       gradientes t&eacute;rmicos y qu&iacute;micos; desde el punto de vista hidrobiol&oacute;gico       la calidad del agua fue oligomesotr&oacute;fica. La producci&oacute;n primaria       fue baja durante todo el per&iacute;odo estudio y, al igual que las dem&aacute;s       variables, estuvo fuertemente influida por la variaci&oacute;n en los niveles       del embalse en la &eacute;poca de estudio.</font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2"><B>PALABRAS CLAVE:</B> Embalse, gradiente t&eacute;rmico-qu&iacute;mico, clorofila &#39;a&#39;,     producci&oacute;n primaria, <I>Microcystis aeruginosa</I>, <I>Botryococcus     braunii</I>, calidad agua.</font></P > </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana">     <P   ><font size="3"><strong>ABSTRACT</strong></font></P >     <P ><font size="2">Between July of 1992 and August of 1993 and with the purpose       of studying the hydrologic characteristics of two water columns in the       Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute; Reservoir, monthly sampling in the reservoir</font><font face="Verdana"><font size="2">&#39;</font></font><font size="2">s       tail were carried out and in open water (Isla del sol). In each station       and at five depths, some physical and chemical variables were analyzed;       and in the fotic zone, the phytoplankton community was studied, excluding       the Diatomophyceae group. Thermal and chemical gradients were found in       the two stations and from the hydro-biological point of view, the quality       of water was oligomesotrofic. The primary production was low during the       entire period of sampling, and just as the other variables, it was deeply       influenced by the variation in the reservoir levels at the time of study.</font></P >     <P ><font size="2"><B>KEY WORDS</B>: Reservoir, Thermal-chemical gradient, chlorophyll &#39;a&#39,     primary production, Microcystis aeruginosa, Botryococcus baunii, water quality.</font></P > </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana">     <P >&nbsp;</P >     <P ><font size="3"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N</strong></font></P >     <P ><font size="2">La construcci&oacute;n de un embalse significa la transformaci&oacute;n       de un ambiente l&oacute;tico en uno l&eacute;ntico, con una zonificaci&oacute;n       horizontal y vertical asociada a las condiciones hidrogr&aacute;ficas y       a la morfometr&iacute;a, (H&aring;kanson, 1981; CEPIS, 1990). Los cambios       en la calidad del agua generados por las modificaciones en las condiciones       hidr&aacute;ulicas y las actividades antr&oacute;picas aceleran el proceso       normal de enriquecimiento de los ecosistemas acu&aacute;ticos, reducen       su vida &uacute;til y limitan las posibilidades de uso. </font></P >     <P ><font size="2">Desde los a&ntilde;os 70, &eacute;poca en que se inici&oacute; el estudio de     la limnolog&iacute;a de los embalses y r&iacute;os en Colombia, se ha reunido     informaci&oacute;n acerca del funcionamiento ecol&oacute;gico de estos ecosistemas     de la cual cabe destacar las investigaciones realizadas por Uribe y Rold&aacute;n     (1975), Rold&aacute;n <I>et al</I>. (1984), Ram&iacute;rez (1986), M&aacute;rquez     y Guillot (1988), Rueda (1990), Aguirre (1995), Palacio y Plazas (1998). </font></P >     <P ><font size="2">En un embalse como El Pe&ntilde;ol- Guatap&eacute; de forma dendr&iacute;tica     y con un eje mayor correspondiente al antiguo cauce del r&iacute;o Nare (Rold&aacute;n,     1992), las relaciones ecol&oacute;gicas est&aacute;n estrechamente ligadas     a la hidrodin&aacute;mica del principal tributario (Bj&ouml;rk &amp; Gelin,     1980). Por lo tanto, sin olvidar las diferencias existentes en las zonas     dendr&iacute;ticas, es factible aproximarse objetivamente al conocimiento     de este sistema a trav&eacute;s del estudio en la entrada del principal tributario     y en las aguas abiertas.</font></P >     <P ><font size="2">El objetivo central de este trabajo consisti&oacute; en estudiar y comparar,     con base en muestras obtenidas durante un a&ntilde;o, el comportamiento espacio-temporal     de variables f&iacute;sicas, qu&iacute;micas y biol&oacute;gicas de dos estaciones     con comportamientos hidr&aacute;ulicos contrastantes. Dado que estas zonas     presentan diferencias en los per&iacute;odos de retenci&oacute;n hidr&aacute;ulica,     profundidad, influencia del tributario mayor, forma del sistema y din&aacute;mica     de las poblaciones de organismos acu&aacute;ticos, existen entonces en ellos     diferencias espacio-temporales en el comportamiento de las variables en la     columna de agua.</font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P >&nbsp;</P > </font>     <P ><font face="Verdana"><strong>DESCRIPCI&Oacute;N DEL &Aacute;REA DE ESTUDIO Y       ESTACIONES DE MUESTREO</strong></font></P > <font face="Verdana">     <P ><font size="2">El embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute; concluido en su totalidad       en 1978 (<a href="#fig1">figura 1</a>), se localiza en el oriente antioque&ntilde;o (6&deg;13</font><font face="Verdana"><font size="2">&#39;</font></font><font size="2">20</font><font face="Verdana"><font size="2"><font face="Verdana">&#39;<font face="Verdana">&#39;</font></font></font></font><font size="2">N       y 75&deg;10</font><font face="Verdana"><font size="2">&#39;</font></font><font size="2">11&#39;</font><font face="Verdana"><font face="Verdana"><font size="2">&#39;</font></font><font size="2"></font></font><font size="2">O)       en una zona batol&iacute;tica a 50 Km de       Medell&iacute;n, y a una altitud de 1887.5 msnm. El embalse presenta como       principal tributario el r&iacute;o Nare con un caudal promedio anual de       50 m<Sup>3</Sup>/s.       En su margen izquierda tributan las quebradas San Miguel, La Magdalena,       San Lorenzo y Cucurucho. En la margen derecha del embalse descargan las       quebradas La Culebra, Santa Marina, San Pedro y La Candelaria. Por su extremo       sur, el sistema recibe las aguas de la quebrada Pe&ntilde;olcito. El &aacute;rea       tributaria tiene una extensi&oacute;n de 1210 Km<Sup>2</Sup>.       El embalse tiene una capacidad en su cota m&aacute;xima de 1240 millones       de m<Sup>3</Sup> y       profundidades m&aacute;xima y promedio de 43 m y 27.5 m respectivamente.       Su longitud m&aacute;xima es de 7.25 Km y su ancho m&aacute;ximo de 5 Km.       En total, el embalse cubre un &aacute;rea de 6240 ha y el tiempo de retenci&oacute;n       hidr&aacute;ulico es 285 d&iacute;as (EPM-ESP, 1993).</font></P >     <P align="center" ><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05fig1.JPG" width="421" height="482"><a name="fig1"></a></P >     <P ><font size="2"><B>Figura 1</B>. Ubicaci&oacute;n general del embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;</font></P >     <P ><font size="2">La estaci&oacute;n uno se localiz&oacute; a la entrada del r&iacute;o     Nare al embalse antes del puente que conduce a la vereda El Marial, es poco     profunda     y con caracter&iacute;sticas predominantemente l&oacute;ticas. La estaci&oacute;n     dos se ubic&oacute; en el sitio denominado Isla del Sol, a una distancia     aproximada de 5 Km de la estaci&oacute;n uno y profundidad mayor que en la     estaci&oacute;n uno (<a href="#fig2">figura 2</a>).     Las estaciones se ubican en sitios extremos del embalse y sobre el antiguo     cauce del r&iacute;o     Nare.</font></P >     <P align="center" ><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05fig2.JPG" width="404" height="283"><a name="fig2"></a></P >     <P ><font size="2"><B>Figura 2</B>. Estaciones de muestreo en el embalse El pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;</font></P >     <P >&nbsp;</P >     <P ><font size="3"><strong>METODOLOG&Iacute;A</strong></font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2">En las dos estaciones, se realizaron muestreos mensuales de       variables fisicoqu&iacute;micas,y biol&oacute;gicas durante un a&ntilde;o.       Para los muestreos fisicoqu&iacute;micos, se tomaron muestras de agua en       cada columna a cinco profundidades (subsuperficie, 25% I<Sub>o</Sub>,       1% I<Sub>o</Sub>,       mitad de la columna de agua y fondo). Para el an&aacute;lisis del fitoplancton,       de producci&oacute;n primaria y de pigmentos se colectaron muestras de       agua a tres profundidades dentro de la zona f&oacute;tica (subsuperficie,       25% I<Sub>o</Sub>,       1% I<Sub>o</Sub>).       Para la toma y preservaci&oacute;n de las muestras y el an&aacute;lisis       de las variables fisicoqu&iacute;micas y biol&oacute;gicas se siguieron       los procedimientos del Standard Methods (1989).</font></P >     <P ><font size="2">Durante los doce meses de estudio se midieron las siguientes     variables: transparencia, temperatura del agua, porcentaje de saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno,     pH, el CO<Sub>2 </Sub>libre,     alcalinidad total, f&oacute;sforo total, f&oacute;sforo soluble reactivo,     nitr&oacute;geno amoniacal soluble, nitr&oacute;geno total, nitratos, nitritos,     hierro total, conductividad el&eacute;ctrica, s&oacute;lidos totales, s&oacute;lidos     suspendidos. La media aritm&eacute;tica, el intervalo de confianza y el coeficiente     de variaci&oacute;n se obtuvieron a partir de los 72 datos de cada variable.     A los resultados de las variables fisicoqu&iacute;micas se les aplic&oacute; an&aacute;lisis     de varianza anidado siguiendo los criterios establecidos en Steel &amp; Torrie     (1985). </font></P >     <P ><font size="2">Para comparar el comportamiento de las variables fisicoqu&iacute;micas con la     profundidad y entre estaciones de muestreo, se realiz&oacute; el muestreo     empleando la atenuaci&oacute;n en intensidad de la luz como criterio de selecci&oacute;n     de las profundidades. </font></P >     <P ><font size="2">Para el fitoplancton se tomaron 1500 ml de agua y se les agrego 15 ml de KI-I<Sub>2</Sub> (Pennak,         1978). Posteriormente, las muestras se sedimentaron en embudos de separaci&oacute;n         de 1000 ml. El sedimento se recogi&oacute; en frascos oscuros de los         cuales, previa agitaci&oacute;n, se deposit&oacute; una al&iacute;cuota         de 15 ml en una c&aacute;mara de sedimentaci&oacute;n la cual permaneci&oacute; en         reposo durante 24 horas. En un microscopio invertido Leitz Ortholux-Wetzlar         se efectu&oacute; el recuento de algas en 30 campos con objetivo de 40X.         Para el estudio de la estructura de la comunidad fitoplanct&oacute;nica         se emplearon &iacute;ndices derivados de la teor&iacute;a de la informaci&oacute;n         tales como: diversidad de Shannon &amp; Weaver (1949), equidad de Pielou         (1969), riqueza num&eacute;rica de taxa y dominancia de Simpson (1949).         Para evaluar la existencia de una posible diferencia entre los valores         de diversidad con la profundidad se aplic&oacute; la prueba de Kruskal         Wallis (Steel &amp; Torrie, 1985).</font></P >     <P ><font size="2">La producci&oacute;n primaria se estim&oacute; por el m&eacute;todo del ox&iacute;geno     (Gaarder &amp; Gran, 1928 citado en Wetzel &amp; Likens, 1991) en ambas estaciones     y los c&aacute;lculos se efectuaron siguiendo las recomendaciones de Cole     (1983).</font></P >     <P ><font size="2">Las muestras de agua para el an&aacute;lisis de la clorofila &#39;a&#39 se     almacenaron en recipientes oscuros para la extracci&oacute;n de los pigmentos;     los filtros se incluyeron en una soluci&oacute;n 1:1 de metanol-acetona durante     24 horas a temperatura ambiente y en un sitio oscuro. Posteriormente, se     centrifug&oacute; cada muestra a 3000 r.p.m. durante 15 minutos. Cada muestra     fue corregida para feopigmentos, adicionando dos gotas de soluci&oacute;n     4N de &aacute;cido clorh&iacute;drico, esperando un minuto y midiendo la     absorbancia nuevamente. La concentraci&oacute;n de clorofila &#39;a&#39 se     obtuvo a trav&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de la ecuaci&oacute;n monocrom&aacute;tica     propuesta por Talling &amp; Driver (1961) y la metodolog&iacute;a propuesta     en Ram&iacute;rez (1990).</font></P >     <P >&nbsp;</P >     <P ><font size="3"><strong>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font></P >     <P ><font size="2"><strong>Variables fisicoqu&iacute;micas</strong></font></P >     <P ><font size="2">En la <a href="#tb1">tabla 1</a> se presentan la media aritm&eacute;tica y el coeficiente       de variaci&oacute;n de las variables fisicoqu&iacute;micas en cada estaci&oacute;n.</font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2">La transparencia fue mayor en la estaci&oacute;n 2 (Isla del Sol), debido a     su mayor TRH y profundidad con relaci&oacute;n a la estaci&oacute;n 1. Adem&aacute;s,     la estaci&oacute;n 1 posee valores altos de concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos     en suspensi&oacute;n, lo que indica una mayor influencia del sistema de mezcla     por el r&iacute;o Nare. El CO<Sub>2</Sub> present&oacute; valores     bajos y aument&oacute; con la profundidad registr&aacute;ndose concentraciones     m&aacute;s altas en la estaci&oacute;n dos, ya que la concentraci&oacute;n     algal que puede incorporar dicho gas a su metabolismo es m&aacute;s baja.     El f&oacute;sforo total, f&oacute;sforo soluble, nitr&oacute;geno amoniacal     soluble, nitr&oacute;geno total, nitratos, nitritos, hierro total, s&oacute;lidos     totales, s&oacute;lidos suspendidos, la conductividad y la alcalinidad registraron     valores altos en los primeros muestreos con relaci&oacute;n a estudios anteriores     (EPM-ESP, 1989), pero disminuyeron a medida que subi&oacute; el nivel del     embalse, como consecuencia del efecto de diluci&oacute;n. Las diferencias     de las variables fisicoqu&iacute;micas entre las dos estaciones est&aacute;n     estrechamente relacionadas con el comportamiento de las algas. El ox&iacute;geno     disuelto, el pH y la alcalinidad son m&aacute;s altos en la estaci&oacute;n     uno, debido a la mayor cantidad de algas. El nitr&oacute;geno total y el     f&oacute;sforo total presentaron concentraciones m&aacute;s altas en la estaci&oacute;n     uno y, al igual que los s&oacute;lidos totales y la conductividad el&eacute;ctrica,     est&aacute;n relacionados con la carga de materiales que trae el r&iacute;o     y son m&aacute;s altos en esta estaci&oacute;n.</font></P >     <P align="center" ><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05tb1.JPG" width="433" height="466"><a name="tb1"></a></P >     <P ><font size="2"><B>Tabla 1.</B> Valores de tendencia central y dispersi&oacute;n para las variables     fisicoqu&iacute;micas y biol&oacute;gicas medidas en cada estaci&oacute;n     del embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;.</font></P >     <P ><font size="2">Las dem&aacute;s variables fisicoqu&iacute;micas no presentaron         diferencias estad&iacute;sticamente significativas (<a href="#tb2">tabla         2</a>), pero sus         valores son levemente mayores en la primera estaci&oacute;n. Se puede afirmar         que los promedios mensuales de las variables fisicoqu&iacute;micas consideradas         son moderados y propios de aguas de calidad hidrobiol&oacute;gica aceptable         y de caracter&iacute;sticas oligoproductivas, en las dos estaciones de       muestreo.</font></P >     <P ><font size="2">La presencia de nitr&oacute;geno en forma de nitritos es un indicador de que     la calidad de agua est&aacute; siendo afectada en menor grado por contaminaci&oacute;n     org&aacute;nica. El hierro total se encontr&oacute; en ambas estaciones en     concentraciones medias a pesar de la presencia de ox&iacute;geno en las columnas     de agua desde la superficie hasta el fondo. Probablemente el ox&iacute;geno     disponible es demandado por parte de los organismos heter&oacute;trofos,     el hierro y otros materiales. Lo anterior hace que la concentraci&oacute;n     de ox&iacute;geno disminuya con la profundidad, sin agotarse completamente     (3.7 mg/L, m&iacute;nimo valor registrado), especialmente en la estaci&oacute;n     dos.</font></P >     <P ><font size="2">La temperatura del agua, el porcentaje de saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno,     el pH, el CO<Sub>2</Sub>,     los nitritos, el hierro total, los s&oacute;lidos totales, los s&oacute;lidos     suspendidos y la conductividad el&eacute;ctrica presentaron una marcada estratificaci&oacute;n     en ambas columnas. La temperatura del agua disminuy&oacute; con la profundidad,     present&aacute;ndose probablemente un fen&oacute;meno de discontinuidad t&eacute;rmica     durante todo el muestreo (Aguirre, 1995). El ox&iacute;geno tambi&eacute;n     mostr&oacute; una tendencia decreciente desde la superficie al fondo y present&oacute; concentraciones     de sobresaturaci&oacute;n en la estaci&oacute;n uno y a 100% y 25% de atenuaci&oacute;n     de la luz en la estaci&oacute;n dos. </font></P >     <P ><font size="2">Como se observa en la </font><font face="Verdana"><font size="2"><a href="#tb2">tabla         2</a></font></font><font size="2"> (Anova Jer&aacute;rquica), la comparaci&oacute;n     entre estaciones de muestreo, entre profundidades, evidencia las diferencias     significativas encontradas para las variables: saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno,     pH, CO<Sub>2, </Sub>alcalinidad     total, f&oacute;sforo total, nitr&oacute;geno total, conductividad el&eacute;ctrica,     respiraci&oacute;n y clorofila &#39;a&#39. Las dem&aacute;s variables     fueron consideradas similares en ambas estaciones.</font></P >     <P align="center" ><font size="2"><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05tb2.JPG" width="425" height="295"><a name="tb2"></a></font></P >     <P ><font size="2"><B>Tabla 2</B>. An&aacute;lisis de varianza de I v&iacute;a, variables fisicoqu&iacute;micas     y biol&oacute;gicas analizadas entre estaciones en el embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;.</font></P >     <P ><font size="2"> </font><font size="2">Debido a que se hallaron diferencias significativas     entre estaciones para algunas variables, se efectu&oacute; un an&aacute;lisis     de varianza de una v&iacute;a para comparar las profundidades de muestreo,     (<a href="#tb3">tabla 3</a>). No se presentaron diferencias significativas con la profundidad     para las       variables f&oacute;sforo total, nitr&oacute;geno amoniacal, nitratos y       PPB. Las dem&aacute;s variables s&iacute; presentaron diferencias significativas       con la profundidad. El tiempo como variable independiente ejerci&oacute; un       efecto significativo sobre la varianza entre y dentro de muestreos, mientras       que la diluci&oacute;n jug&oacute; un papel importante puesto que el embalse       vari&oacute; considerablemente con relaci&oacute;n al volumen del agua (<a href="#fig3">figura 3</a>).</font></P >       ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center" ><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05fig3.JPG" width="382" height="289"><a name="fig3"></a></P >       <P ><font size="2"><B>Figura 3</B>. Niveles del embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute; desde       1990 hasta 1993.</font></P >       <P align="center" ><font face="Verdana"><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05tb3.JPG" width="447" height="369"><a name="tb3"></a></font></P >       <P ><font size="2"><B>Tabla 3</B>. Significancia estad&iacute;stica de las variaciones verticales       para las variables fisicoqu&iacute;micas evaluadas a diferentes profundidades       en el embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;.</font></P >       <P ><font size="2">En la estaci&oacute;n uno, la disponibilidad de nutrientes es       m&aacute;s favorables para el fitoplancton, la transparencia Secchi es       m&aacute;s baja (1.45 m) y la profundidad de la columna es menor, en comparaci&oacute;n       con la estaci&oacute;n dos. Lo anterior genera condiciones especiales,       dado que la hidrodin&aacute;mica de la estaci&oacute;n uno est&aacute; fuertemente       influida por el r&iacute;o Nare, cuyas aguas presentan una concentraci&oacute;n       de s&oacute;lidos totales mayor que en la estaci&oacute;n dos. La fracci&oacute;n       de sedimentos que se acumulan en la zona de influencia del r&iacute;o Nare       atrapan una alta proporci&oacute;n de materia org&aacute;nica, formando       probablemente complejos organomet&aacute;licos que no permiten que muchos       de estos nutrientes lleguen a las capas superiores de la columna de agua.       Las algas de los primeros tres metros de la masa de agua de la estaci&oacute;n       uno reciben nutrientes en bajas concentraciones provenientes de las capas       inferiores en donde penetra el r&iacute;o por lo que este suministro depende       del grado de saturaci&oacute;n de los sedimentos y de los fen&oacute;menos       de turbulencia que permitan resuspender materiales.</font></P >       <P ><font size="2">Lo anterior genera en la primera estaci&oacute;n un fen&oacute;meno de estratificaci&oacute;n     qu&iacute;mica donde los nutrientes est&aacute;n m&aacute;s concentrados     en el fondo de la columna, haciendo que las algas deban adaptarse a estas     condiciones en procura de obtener nutrientes. </font></P >       <P ><font size="2">En la estaci&oacute;n dos las limitaciones de nutrientes son m&aacute;s acentuadas     que en la uno debido a la disminuci&oacute;n de los nutrientes y la profundidad     (24 m en promedio durante el estudio), que hacen dif&iacute;cil la interacci&oacute;n     de la zona f&oacute;tica con el sedimento el cual parece no liberar cantidades     apreciables de nutrientes y tampoco existe ninguna corriente de agua lo suficientemente     fuerte que penetre hasta el fondo y resuspenda materiales. </font></P >       <P ><font size="2"><strong>Producci&oacute;n primaria</strong></font></P >       <P ><font size="2">Durante todo el estudio la producci&oacute;n primaria present&oacute; valores       muy bajos debido a las bajas concentraciones de nutrientes biodisponibles.       La producci&oacute;n fitoplanct&oacute;nica en el embalse est&aacute; limitada       por estos nutrientes. Los bajos valores de producci&oacute;n primaria est&aacute;n       tambi&eacute;n asociados al reducido tiempo de retenci&oacute;n hidr&aacute;ulica,       presentado en la &eacute;poca de estudio. </font></P >       <P ><font size="2">Las diferencias en los valores de respiraci&oacute;n entre ambas       estaciones obedecen a que dicho proceso es m&aacute;s acentuado en la estaci&oacute;n     uno debido a que la columna de agua posee un sedimento org&aacute;nico abundante.     Mientras en la estaci&oacute;n uno la producci&oacute;n primaria neta es     mayor en la superficie y disminuye hacia el l&iacute;mite de la zona f&oacute;tica,     en la dos la productividad es menor al 25% de atenuaci&oacute;n de la luz     y tiene su valor m&aacute;s alto en el l&iacute;mite de la zona f&oacute;tica.     La clorofila &#39;a&#39 fue mayor en la estaci&oacute;n uno. Mientras     en la estaci&oacute;n uno la concentraci&oacute;n de clorofila &#39;a&#39 disminuy&oacute; con     la profundidad, en la dos aument&oacute; siendo mayor cerca al l&iacute;mite     de la zona f&oacute;tica. En t&eacute;rminos generales, se podr&iacute;a     afirmar que en las tres profundidades dentro de la zona f&oacute;tica y en     las dos estaciones los valores de clorofila &#39;a&#39 fueron moderadamente     altos. Estos niveles (mayores a 10 &micro;g/L) obedecen m&aacute;s a una     adaptaci&oacute;n crom&aacute;tica, y a las limitaciones por luz y nutrientes     que a una relaci&oacute;n directa con la producci&oacute;n primaria. Mientras     la producci&oacute;n primaria bruta (PPB) fue baja y similar en ambas estaciones,     la productividad primaria neta (PPN) decay&oacute; en la estaci&oacute;n     uno. De otro lado, la respiraci&oacute;n fue notablemente m&aacute;s baja     en la estaci&oacute;n dos. </font></P >       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2">Al analizar el comportamiento a trav&eacute;s de la profundidad, no se encontraron     diferencias significativas para PPB, pero s&iacute; para PPN y respiraci&oacute;n.     En la PPN las diferencias las aportan las profundidades correspondientes     al 1% y 25% de atenuaci&oacute;n de la luz en la estaci&oacute;n uno y al     1% en la dos. En lo que respecta a la respiraci&oacute;n, las mayores diferencias     durante los 12 meses de muestreo corresponden al 1% en ambas estaciones.     La PPB no present&oacute; diferencias significativas entre las dos estaciones     ni entre las profundidades promediadas para ambas estaciones. Esta variable     tiene un valor promedio con tendencia a ser bajo y un coeficiente de variaci&oacute;n     alto para ambas estaciones. La PPN y la respiraci&oacute;n presentaron diferencias     significativas entre estaciones (p &lt; 0.05) pero no entre las profundidades     promediadas para ambas estaciones. Por su parte, la media aritm&eacute;tica     de la PPN es baja y la media aritm&eacute;tica de la respiraci&oacute;n es     similar a la PPB. Tanto para PPN como para la respiraci&oacute;n el coeficiente     de variaci&oacute;n es muy alto. Los valores de producci&oacute;n primaria     calculados son bajos y t&iacute;picos de aguas pobres en nutrientes.</font></P >       <P ><font size="2">Para la clorofila &#39;a&#39 se encontraron diferencias significativas       entre las profundidades (p=0.0001), especialmente en la estaci&oacute;n       uno. Se presentaron diferencias significativas entre las dos estaciones       (C.V = 92.63%),     y no hubo diferencias entre las profundidades promediadas de ambas estaciones.</font></P >       <P ><font size="2"><strong>Fitoplancton</strong></font></P >       <P ><font size="2">Con relaci&oacute;n a la comunidad del fitoplancton (excluyendo       el grupo de las diatomeas), se present&oacute; una riqueza de 49 taxa.       De las 49 taxa determinadas es importante resaltar que la mayor&iacute;a       pertenece a la divisi&oacute;n Chlorophyta, orden Chlorococcales, seguida       de la divisi&oacute;n Cyanophyta (<a href="#tb4">tabla 4</a>).</font></P >       <P align="center" ><font size="2"><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05tb4.JPG" width="463" height="593"><a name="tb4"></a></font></P >       <P ><font size="2"><B>Tabla 4.</B> Abundancia absoluta y relativa del fitoplancton       de muestras tomadas en dos estaciones en el embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;,       entre agosto de 1992 y julio 1993. </font></P >       <P ><font size="2">Las algas <I>Botryococcus braunii </I>(Chlorophyceae<I>) y Microcystis         aeruginosa</I> (Cyanophyceae) fueron las especies m&aacute;s abundantes         durante el estudio. La presencia abundante de <I>B. braunii</I> principalmente         significa una gran adaptaci&oacute;n de este tax&oacute;n a las condiciones         ambientales del embalse.</font></P >       <P ><font size="2">Las diferencias en la abundancia de organismos fitoplanct&oacute;nicos entre     las dos estaciones fueron bajas. Para ambas estaciones la equidad tiene una     tendencia baja, la dominancia presenta valores medios en la estaci&oacute;n     uno y altos en la dos; y la biodiversidad present&oacute; valores bajos y     cercanos entre s&iacute; (<a href="#tb5">tabla 5</a>). Lo anterior hace pensar en la predominancia     de pocos taxa en la comunidad fitoplanct&oacute;nica.</font></P >       <P align="center" ><font size="2"><img src="/img/revistas/rium/v6n10/v6n10a05tb5.JPG" width="456" height="115"><a name="tb5" id="tb5"></a></font></P >       <P ><font size="2"><B>Tabla 5</B>. Valores de los indices de Diversidad (decit/ind),       Equidad de Pielou, Dominancia y de Riqueza de Taxa en dos estaciones a       tres profundidades     en el embalse El Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;, entre agosto de 1992 y julio     de 1993.</font></P >       ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font size="2">En la estaci&oacute;n uno se observ&oacute; una estratificaci&oacute;n       moderada de la diversidad y de la equidad de especies, con una tendencia       creciente con la profundidad dentro de la zona f&oacute;tica (</font><font face="Verdana"><font size="2"><a href="#tb5">tabla       5</a></font></font><font size="2">).       La dominancia es mayor en el estrato superior y crea unas condiciones de       competencia por la luz, los nutrientes y el espacio. De acuerdo con la       prueba de Kruskal Wallis no se hallaron diferencias significativas (P=0.41588)       de la diversidad con la profundidad en ambas estaciones. </font></P >       <P ><font size="2">El &iacute;ndice de equidad de Pielou present&oacute; valores bajos y muy similares     en todas las profundidades en ambas estaciones, debido a la dominancia de     unos pocos taxa sobre los dem&aacute;s. La dominancia mostr&oacute; valores     medios en la estaci&oacute;n uno y altos en la dos. La riqueza de especies     se mantuvo alrededor de 20 taxa en cada profundidad y no vari&oacute; notablemente     entre estaciones.</font></P >       <P ><font size="2">Probablemente las adaptaciones a la luz parecen ser m&aacute;s amplias que a     las bajas concentraciones de nutrientes lo cual hace que la diversidad de     especies aumente con la profundidad. Dado que s&oacute;lo algunos pocos g&eacute;neros     se adaptan a las bajas concentraciones de nutrientes, se incrementa su dominancia     cerca a la superficie. </font></P >       <P ><font size="2">La estaci&oacute;n uno con caracter&iacute;sticas hidrodin&aacute;micas fuertemente     influidas por el r&iacute;o Nare, probablemente genera procesos autorreguladores,     ya que evita la distribuci&oacute;n amplia de nutrientes hacia aguas abiertas     del embalse debido a la presencia de sedimentos que atrapan materiales org&aacute;nicos     y que sustentan una comunidad fitoplanct&oacute;nica capaz de tomar los nutrientes     resuspendidos o disueltos en la columna de agua.</font></P >       <P ><font size="2">En la estaci&oacute;n dos la profundidad de la columna es mucho mayor que en     la uno. En &eacute;sta se detect&oacute; una concentraci&oacute;n baja de     nutrientes con una leve tendencia a aumentar con la profundidad. Estas caracter&iacute;sticas     hacen que el agua sea menos turbia (transparencia secchi 2.7 m) y con una     concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos totales mucho m&aacute;s baja que     en la entrada del embalse.</font></P >       <P >&nbsp;</P >       <P ><font size="3"><strong>AGRADECIMIENTOS</strong></font></P >       <P ><font size="2">Este trabajo se pudo realizar como parte del proyecto &#39;Identificaci&oacute;n       de la din&aacute;mica hidrobiol&oacute;gica que permita planificar actividades       de desarrollo pesquero y tur&iacute;stico en el embalse El Pe&ntilde;ol,       Antioquia&#39; suscrito entre Cornare-Universidad de Antioquia (1993),       y bajo el programa de Maestr&iacute;a en Biolog&iacute;a, &aacute;rea Ecolog&iacute;a       como trabajo de investigaci&oacute;n del primer autor &#39;LIMNOLOG&Iacute;A       Y BIODIN&Aacute;MICA DEL EMBALSE EL PE&Ntilde;OL-GUATAP&Eacute;, COLOMBIA&#39;.</font></P >       <P >&nbsp;</P >       <P ><font size="3"><strong>BIBLIOGRAF&Iacute;A</strong></font></P >       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P ><font size="2">1. AGUIRRE, N. 1995. Estructura t&eacute;rmica en un embalse       neotropical. Revista AINSA. 26:48-56 . ISSN 0120-372 X. Medell&iacute;n.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S1692-3324200700010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">2. APHA, AWWA. 1989. Standardmethodsforexaminationofwaterandwasteswater.WPCF17aedition.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S1692-3324200700010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->Standard     methods for examination of water and wastes water. WPCF 17a edition.</font></P >       <!-- ref --><P ><font size="2">3. BJ&Ouml;RK, S. &amp; GELIN, C. 1980. Limnological function       and management on the El Pe&ntilde;ol reservoir Colombia. University of       Lund. Sweeden.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S1692-3324200700010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">4. CEPIS. 1990. Centro Panamericano de Ingenieria Sanitaria.       Proyecto Regional de Eutroficaci&oacute;n en Lagos C&aacute;lidosTropicales.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S1692-3324200700010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">5. COLE, G. A. 1983. Texbook of Limnology (3<Sup>rd</Sup>.   Ed) Saint Louis The C. V. Mosby Company.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S1692-3324200700010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">6. CORNARE Y UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. 1993. Identificaci&oacute;n       de la din&aacute;mica     hidrobiol&oacute;gica que permita planificar actividades de desarrollo pesquero     y tur&iacute;stico en el embalse El Pe&ntilde;ol, Antioquia. Centro de Investigaciones     Ambientales.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1692-3324200700010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">7. EMPRESAS P&Uacute;BLICAS DE MEDELL&Iacute;N. 1989. Unidad       de Planeaci&oacute;n     Saneamiento H&iacute;drico. Efectos del hierro en el sistema de refrigeraci&oacute;n     de la central Guatap&eacute;.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S1692-3324200700010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">8. EMPRESAS P&Uacute;BLICAS DE MEDELL&Iacute;N. 1989. Departamento       Control de Calidad de Materiales. Resultados fisicoqu&iacute;micos del       embalse y sistema de refrigeraci&oacute;n de la central Guatap&eacute;.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S1692-3324200700010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">9. EMPRESAS P&Uacute;BLICAS DE MEDELL&Iacute;N. 1993. Departamento       de Hidrometr&iacute;a     e Instrumentaci&oacute;n. Registros clim&aacute;ticos a&ntilde;os 1992 y     1993.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S1692-3324200700010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">10. H&#197;KANSON, L. 1981. A Manual of Lake Morphometry. SpringerVerlag,Berlin.78pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S1692-3324200700010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->Springer     Verlag, Berlin. 78 pp.</font></P >       <!-- ref --><P ><font size="2">11. M&Aacute;RQUEZ, G. &amp; GUILLOT, G. 1988. Proyecto estudios       ecol&oacute;gicos     de embalses colombianos. Etapa prospectiva. Informe final, FEN- Universidad     Nacional de Colombia. Bogot&aacute;.</font></P >    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S1692-3324200700010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ><font size="2">12. PALACIO, J. &amp; PLAZAS, L. 1998. Algunos aspectos ecol&oacute;gicos       de las especies &iacute;cticas m&aacute;s importantes en el embalse El       Pe&ntilde;ol-Guatap&eacute;.     Actual.Biol.20(68):13-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S1692-3324200700010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->Actual. Biol. 20 (68): 13-20.</font></P >       <!-- ref --><P ><font size="2">13. PENNAK, R. W., 1978. 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STEEL, R &amp; TORRIE, J. 1985.Bioestad&iacute;stica:Principiosyprocedimientos.McGraw-Hill.SegundaEdici&oacute;n.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S1692-3324200700010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->1985.     Bioestad&iacute;stica: Principios y procedimientos.McGraw-Hill. Segunda Edici&oacute;n. </font></P >       <!-- ref --><P ><font size="2">23. TALLING, J. F. &amp; DRIVER, D. 1961. Some problems in the       estimation of chlorophyll a in phytoplankton. In: DOTY, M. S. Ed. Proc.       Conf. Primary       Production Measurement     Marine Freshwater, Uni. Hawaii, U. S. Atomic Energy Commission Publ. 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ActualidadesBiol&oacute;gicas.4(11):2-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S1692-3324200700010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->Actualidades Biol&oacute;gicas.     4(11):2-12.</font></P >       <!-- ref --><P ><font size="2">25. WETZEL, G. &amp; LIKENS, G. 1991. Limnological Analyses.       Second Edition. Springer Verlag. 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