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<journal-title><![CDATA[Revista Ingenierías Universidad de Medellín]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[FLUCTUACIÓN DE LOS ENSAMBLES PLANCTÓNICOS EN LA CIÉNAGA DE AYAPEL (CÓRDOBA-COLOMBIA) DURANTE UN CICLO SEMANAL]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[FLUCTUATION OF PLANKTON ASSEMBLAGES AT AYAPEL SWAMP IN CÓRDOBA (COLOMBIA) DURING A WEEKLY CYCLE]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This research was intended to spatially and temporally evaluate phytoplankton and zooplankton assemblages on a daily basis during a weekly cycle, in six sampling stations at Ayapel swamp in Córdoba (Colombia), taking integrated samples of the water column. Both assemblages showed spatial differences and a high temporal homogeneity. Phytoplankton was dominated by cyanobacteria, specifically Cylindropermopsis raciborskii and Planktolyngbya limnetica; and zooplankton was dominated by Brachionus-genus rotifers..]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="4"><b> FLUCTUACI&Oacute;N DE LOS ENSAMBLES PLANCT&Oacute;NICOS EN LA CI&Eacute;NAGA DE AYAPEL (C&Oacute;RDOBA-COLOMBIA) DURANTE UN CICLO SEMANAL<a name="topo1"></a><a href="#topo"><sup>*</sup></a></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3"><b> FLUCTUATION OF PLANKTON ASSEMBLAGES AT AYAPEL SWAMP IN C&Oacute;RDOBA (COLOMBIA) DURING A WEEKLY CYCLE</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> Juan Carlos Jaramillo-Londo&ntilde;o<a name="topo2"></a><sup>**</sup>; N&eacute;stor Jaime Aguirre-Ram&iacute;rez<a name="topo3"></a><sup>***</sup> </b></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a href="#topo2">**</a> Bi&oacute;logo, M. Sc. Candidato a Doctor en Biolog&iacute;a. Grupo GAIA. Universidad de Antioquia. Profesor Asociado. Facultad de Ingenier&iacute;as. Universidad de Medell&iacute;n. Carrera 87 N&#176; 30-65. Apartado A&eacute;reo 1983. Medell&iacute;n - Colombia. Tel: (4) 340 5465. Fax: (4)340 5216. Correo electr&oacute;nico <a href="mailto:jcjaramillo@udem.edu.co">jcjaramillo@udem.edu.co</a>.</p>     <p><a href="#topo3">***</a> Doc. rer. nat. Profesor Facultad de Ingenier&iacute;a. Grupo GAIA. Sede de Investigaci&oacute;n Universitaria. Torre 2 Lab. 231. Universidad de Antioquia. Tel: 219 6562 Correo electr&oacute;nico <a href="mailto:naguirre@udea.edu.co">naguirre@udea.edu.co</a>.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Recibido</b>: 18/01/2012    <br> <b>Aceptado</b>: 05/10/2012</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p> En esta investigaci&oacute;n se evalu&oacute; la variaci&oacute;n espacial y temporal de los ensamblajes fitoplanct&oacute;nicos y zooplanct&oacute;nicos, diariamente y durante un ciclo semanal, en seis estaciones de muestreo en la ci&eacute;naga de Ayapel (C&oacute;rdoba, Colombia), tomando muestras integradas de la columna de agua. Ambos ensamblajes presentaron diferencias espaciales y una alta homogeneidad temporal. El fitoplancton estuvo dominado por cianobacterias principalmente <I>Cylindropermopsis raciborskii</I> y <I>Planktolyngbya limnetica</I>, y el zooplancton por rot&iacute;feros del g&eacute;nero <I>Brachionus.</I> </p>     <p><b>PALABRAS CLAVE</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> fitoplancton, zooplancton, ci&eacute;nagas, Colombia. </p> <hr size="1" noshade>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p> This research was intended to spatially and temporally evaluate phytoplankton and zooplankton assemblages on a daily basis during a weekly cycle, in six sampling stations at Ayapel swamp in C&oacute;rdoba (Colombia), taking integrated samples of the water column. Both assemblages showed spatial differences and a high temporal homogeneity. Phytoplankton was dominated by cyanobacteria, specifically <i>Cylindropermopsis raciborskii</i> and <I>Planktolyngbya limnetica;</i> and zooplankton was dominated by Brachionus-genus rotifers.. </p>     <p><b>KEY WORDS</b></p>     <p> Phytoplankton, Zooplankton, Swamps, Colombia </p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size = "3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p>Las planicies de inundaci&oacute;n se encuentran caracterizadas principalmente por anegamiento y/o inundaci&oacute;n peri&oacute;dica, y son reconocibles como mosaicos de ecosistemas altamente din&aacute;micos, de bordes l&aacute;biles, donde la estabilidad y la diversidad de las comunidades presentes est&aacute;n condicionadas principalmente por la hidrolog&iacute;a y los flujos de materiales &#91;1&#93;.</p>     <p>En Colombia, las planicies de inundaci&oacute;n son denominadas regionalmente como ''ci&eacute;nagas'', se encuentran definidas como ecosistemas poco profundos (usualmente no sobrepasan los 6 m) y est&aacute;n localizados a alturas inferiores a 1000 metros sobre el nivel del mar. Colombia posee aproximadamente 1 938 ci&eacute;nagas que ocupan 478 419 hect&aacute;reas, cobertura que las sit&uacute;a como el principal sistema l&eacute;ntico del pa&iacute;s &#91;2&#93;. Los servicios ambientales de estos ecosistemas se pueden resumir en tres grandes categor&iacute;as: suministro de agua para diferentes usos, suministro de biomasa y suministro de beneficios no extractivos como la recreaci&oacute;n y el transporte, entre otros &#91;1, 3&#93;.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La determinaci&oacute;n de los ciclos estacionales de la comunidad planct&oacute;nica as&iacute; como sus patrones de distribuci&oacute;n espacial y sus interacciones tr&oacute;ficas con otras comunidades constituyen uno de los conjuntos de caracter&iacute;sticas b&aacute;sicas necesarias para la comprensi&oacute;n de los procesos ecol&oacute;gicos de cualquier ambiente de aguas l&eacute;nticas &#91;4&#93;. Las ci&eacute;nagas pueden sufrir cambios profundos en sus condiciones limnol&oacute;gicas y con ello afectar a las comunidades biol&oacute;gicas presentes; entender la din&aacute;mica del plancton en estos cuerpos de agua puede ser &uacute;til para evaluar la resiliencia de estos ecosistemas.</p>     <p>Una de las caracter&iacute;sticas relacionada con los patrones de desarrollo estacional de las comunidades planct&oacute;nicas es la ocurrencia de fluctuaciones en cortos per&iacute;odos de tiempo y su efecto sobre dichas comunidades. Este tema ha sido abordado principalmente en embalses de zonas templadas y subtropicales &#91;5, 6&#93; y en embalses tropicales &#91;4, 7, 8&#93;. Este estudio pretende evaluar la variaci&oacute;n espacial y temporal de los ensambles fitoplanct&oacute;nicos y zooplanct&oacute;nicos de la Ci&eacute;naga de Ayapel durante un ciclo semanal.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size = "3"><b>1 MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p>La ci&eacute;naga de Ayapel (<a href="#f1">figura 1</a>) est&aacute; ubicada al norte de Colombia (8&#176; 19' Norte y 75&#176; 6' Oeste); en &eacute;poca de aguas altas tiene una extensi&oacute;n aproximada de 106 Km<SUP>2</SUP>, se ubica a 22 metros de altura sobre el nivel del mar, en una zona de bosque h&uacute;medo tropical, en donde se presenta una &eacute;poca de lluvias de abril a noviembre y una &eacute;poca seca de diciembre a marzo. El promedio anual de lluvias fluct&uacute;a entre 2 000 y 2 500 mm. La temperatura ambiente alcanza valores mayores a 25&#176;C.</p>     <p align = "center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06f1.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Para la toma de las muestras del plancton se construy&oacute; un tubo de PVC de 2 m de longitud y 10 cm de di&aacute;metro (<a href="#f2">figura 2</a>). Las muestras de plancton y de variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas fueron tomadas diariamente en seis estaciones de muestreo, entre el 8 abr 2008 y el 14 abr 2008, correspondiente al per&iacute;odo de menor nivel de agua de la ci&eacute;naga.</p>     <p align = "center"><a name="#f2"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06f2.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El fitoplancton se tom&oacute; introduciendo el tubo hasta una profundidad m&aacute;xima de 2 m; el material colectado se filtr&oacute; en una red c&oacute;nica de 20 m de abertura de malla y 24 cm de di&aacute;metro con un frasco vial de 50 mL atado en el extremo inferior de la misma, concentr&aacute;ndose el material filtrado; el volumen total filtrado fue de 20 L y una vez colectado, el frasco se retir&oacute; y fij&oacute; con una soluci&oacute;n de Lugol al 10%, para la posterior identificaci&oacute;n y conteo de los organismos en el laboratorio.</p>     <p>Para la observaci&oacute;n de las muestras se utiliz&oacute; un microscopio invertido Leica DMIN provisto de reglilla ocular; la muestra de agua proveniente del campo fue agitada y de ella se extrajo una al&iacute;cuota de 1 mL que se deposit&oacute; en una c&aacute;mara de Sedgwick-Rafter para su conteo.</p>     <p>Por medio de una curva de acumulaci&oacute;n de especies se definieron 30 campos de observaci&oacute;n siguiendo una trayectoria sinusoidal. Las observaciones se realizaron en un aumento de 400X, y para calcular la densidad de organismos por mililitro se aplic&oacute; la expresi&oacute;n de Ros &#91;9&#93;. La determinaci&oacute;n de los taxones fitoplanct&oacute;nicos se realiz&oacute; hasta el mayor nivel taxon&oacute;mico posible.</p>     <p>El zooplancton se tom&oacute; introduciendo el tubo hasta una profundidad m&aacute;xima de 2 m; el material colectado se filtr&oacute; en una red c&oacute;nica de 64 m de abertura de malla y 24 cm de di&aacute;metro con un frasco vial de 50 mL atado en el extremo inferior de la misma concentr&aacute;ndose el material filtrado; el volumen filtrado fue de 100 L y una vez colectado el frasco se retir&oacute; y fij&oacute; con una soluci&oacute;n de formalina al 4%, para la posterior identificaci&oacute;n y conteo de los organismos en el laboratorio.</p>     <p>La observaci&oacute;n de las muestras se realiz&oacute; en un microscopio Leica DMLB; la muestra de agua proveniente del campo fue agitada y de ella se extrajo una al&iacute;cuota de 1 mL que se deposit&oacute; en una c&aacute;mara de Sedgwick-Rafter para su conteo. La c&aacute;mara fue contada en su totalidad y hasta completar un m&iacute;nimo de individuos de 400, para garantizar una precisi&oacute;n del 90% &#91;4&#93; en un aumento de 100X y se calcul&oacute; la densidad de organismos por litro; la determinaci&oacute;n de los taxones zooplanct&oacute;nicos se realiz&oacute;, en su mayor&iacute;a, hasta especie.</p>     <p>Las variables medidas diariamente, <I>in situ</I>,<I></I> en cada estaci&oacute;n y los m&eacute;todos empleados para las mediciones se presentan en la <a href="#t1">tabla 1</a>.</p>     <p align = "center"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06t1.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>A cada una de las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas se les calcul&oacute; la media como medida de tendencia central, la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar como medida de dispersi&oacute;n absoluta y el coeficiente de variaci&oacute;n de Pearson como medida de dispersi&oacute;n relativa.</p>     <p>Con el fin de establecer diferencias de las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas entre las estaciones y d&iacute;as de colecta se aplic&oacute; un an&aacute;lisis bilateral de la varianza de Friedman y para establecer las estructuras de los ensamblajes fitoplanct&oacute;nicos y zooplanct&oacute;nicos se calcularon la riqueza num&eacute;rica de especies, la diversidad d Shannon, la equidad de Pielou y la dominancia de Simpson.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size = "3"><b>2 RESULTADOS</b></font></p>     <p>Los valores medios de las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas en cada una de las estaciones de muestreo y el an&aacute;lisis exploratorio de las mismas se muestran en la <a href="#t2">tabla 2</a>.</p>     <p align = "center"><a name="t2"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06t2.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>La transparencia del agua y la profundidad fueron las variables que m&aacute;s variaci&oacute;n presentaron; los coeficientes de variaci&oacute;n obtenidos fueron de 67.5% y 57.4%, respectivamente; las dem&aacute;s variables presentaron fluctuaciones bajas y, en general, fueron menores al 22.9%.</p>     <p>La prueba de Friedman (<a href="#t3">tabla 3</a> y <a href="#f3">figura 3</a>) mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre estaciones para todas las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas evaluadas, con excepci&oacute;n de la temperatura ambiental.</p>     <p align = "center"><a name="t3"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06t3.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06f3.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>Las estaciones 1, 2, 4 y 6 presentaron una profundidad similar entre s&iacute;; la mayor diferencia se encontr&oacute; entre la estaci&oacute;n 3 (menos profunda) y la estaci&oacute;n 5 (m&aacute;s profunda); la transparencia del agua, por su parte, fue baja en todas las estaciones de muestreo y se increment&oacute; de la estaci&oacute;n 1 a la estaci&oacute;n 6; la conductividad el&eacute;ctrica present&oacute; los valores m&aacute;s bajos en la estaci&oacute;n 4; las dem&aacute;s estaciones presentaron valores mayores y con una tendencia a disminuir de la estaci&oacute;n 1 a la estaci&oacute;n 6; el pH mostr&oacute; un ligera tendencia alcalina de la estaci&oacute;n 1 a la estaci&oacute;n 3 y de la estaci&oacute;n 4 a la estaci&oacute;n 6, y finalmente, la saturaci&oacute;n del ox&iacute;geno se increment&oacute; de la estaci&oacute;n 1 a la 6.</p>     <p>El ensamblaje fitoplanct&oacute;nico en la ci&eacute;naga de Ayapel (<a href="#t4">tabla 4</a> y <a href="#f4">figura 4</a>) estuvo compuesto por 74 morfoespecies pertenecientes a siete divisiones: Chlorophyceae (31 morfoespecies), Cyanobacteria (17 morfoespecies), Bacillariophyceae (12 morfoespecies), Euglenophyta y Zygnemophyceae (5 morfoespecies cada una), Xantophyceae (2 morfoespecies) y Rhodophyta y Dynophyta (1 morfoespecie cada una).</p>     <p align = "center"><a name="t4"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06t4.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align = "center"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06f4.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>La mayor densidad de organismos correspondi&oacute; a Cyanobacteria con el 68.8% del total, le siguen Bacillariophyceae (14.6%) y Chlorophyceae (12.3%); los dem&aacute;s grupos presentaron densidades muy bajas, Euglenophyta (2.1%), Zygnemophyceae (1.3%) y Rhodophyta, Dinophyta y Xanthophyceae no superaron cada una el 0.5% de la densidad total.</p>     <p>Las especies fitoplanct&oacute;nicas con las mayores densidades fueron <I>Cylindrospermopsis raciborskii</I> (635.0 ind/mL), <I>Planktolyngbya limnetica</I> (513.2 ind/mL), <I>Aphanizomenon</I> sp (374.3 ind/mL), <I>Aulacoseira granulata</I> (277.3 ind/mL), <I>Oscillatoria</I> sp (228.3 ind/mL), <I>Synedra</I> sp (141.0 ind/mL) y <I>Anabaena circinalis</I> (109.0 ind/mL).</p>     <p>La estaci&oacute;n 1 mostr&oacute; un predominio de las bacilariof&iacute;ceas, y otros grupos como las cianobacterias, clorof&iacute;ceas y euglenofitas tambi&eacute;n presentaron contribuciones considerables en su densidad relativa; la estaci&oacute;n 4 mostr&oacute; un patr&oacute;n similar, aunque la contribuci&oacute;n de las cianobacterias y clorof&iacute;ceas fue mayor que los otros dos grupos y se apreci&oacute; una ligera contribuci&oacute;n de las xantof&iacute;ceas. Para las estaciones 2, 3, 5 y 6 las cianobacterias fueron el grupo predominante y, en menor proporci&oacute;n, las bacilariof&iacute;ceas y cloroficeas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El ensamblaje zooplanct&oacute;nico en la ci&eacute;naga de Ayapel (<a href="#t5">tabla 5</a> y <a href="#f5">figura 5</a>) estuvo compuesto por 35 especies de los grupos Rotifera (25 especies), Cladocera (7 especies) y Copepoda (3 especies).</p>     <p align = "center"><a name="t5"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06t5.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align = "center"><a name="f5"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06f5.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>La mayor densidad fue para los rot&iacute;feros (54.9%), le siguieron los cop&eacute;podos (36.6%) y finalmente los clad&oacute;ceros con el 8.5% de la densidad total.</p>     <p>En el grupo de los rot&iacute;feros las mayores densidades fueron para las especies <I>Brachionus havanaensis</I> (246.2 ind/L), <I>B. caudatus</I> (224.8 ind/L), <I>B. falcatus</I> (171.1 ind/L), <I>B. calyciflorus</I> (161 ind/L); en el grupo de los cop&eacute;podos, las formas inmaduras (433.4 nauplios/L) fueron los que presentaron la mayor densidad de todos los organismos colectados y los adultos de la especie <I>Notodiaptomus coniferoides</I> alcanzaron densidades de 188.1 ind/L. Por &uacute;ltimo, las especies <I>Moina minuta</I> (85.6 ind/L) y <I>Diaphanosoma birgei</I> (68.1 ind/L) fueron los clad&oacute;ceros que presentaron las mayores densidades durante el per&iacute;odo de estudio.</p>     <p>Los cop&eacute;podos mantuvieron unas densidades similares a lo largo de las seis estaciones de muestreo, mientras que los rot&iacute;feros y clad&oacute;ceros mostraron un comportamiento inverso; en aquellos sitios donde la densidad de rot&iacute;feros fue mayor los clad&oacute;ceros presentaron las menores densidades y viceversa.</p>     <p>La <a href="#t6">tabla 6</a> muestra los valores de los atributos estructurales calculados para cada uno de los ensamblajes planct&oacute;nicos en la ci&eacute;naga. Los valores de la riqueza de especies, la diversidad y la equidad del fitoplancton fueron mayores que los obtenidos para el zooplancton y en el caso de la riqueza de especies del fitoplancton pr&aacute;cticamente duplic&oacute; en n&uacute;mero a la riqueza de especies de zooplancton encontradas.</p>     <p align = "center"><a name="t6"></a><img src="/img/revistas/rium/v11n21/v11n21a06t6.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size = "3"><b>3 DISCUSI&Oacute;N Y CONCLUSIONES</b></font></p>     <p>Durante el per&iacute;odo de estudio la ci&eacute;naga de Ayapel mostr&oacute; una alta homogeneidad temporal y diferencias notables en el nivel espacial con respecto a las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas medidas. Las estaciones 4 y 5 fueron las de mayor profundidad; las dem&aacute;s estaciones presentaron profundidades bajas. La turbiedad del agua es un caracter&iacute;stica importante en la ci&eacute;naga, lo que ocasiona una transparencia reducida en todas las estaciones de muestreo, principalmente en aquellas estaciones m&aacute;s someras; esa disminuci&oacute;n de la transparencia puede ser causada por la resuspensi&oacute;n de los sedimentos del fondo como efecto de la acci&oacute;n del viento sobre el espejo de agua que genera una zona de mezcla que puede llegar a alcanzar, en algunos sitios, a toda la columna de agua; adicionalmente se observ&oacute; un gradiente de la estaci&oacute;n 1 (menor transparencia) a la estaci&oacute;n 6 (mayor transparencia), una clara evidencia del efecto ejercido por el r&iacute;o San Jorge sobre la ci&eacute;naga el cual aporta gran cantidad de material en suspensi&oacute;n que influye directamente en la transparencia del agua.</p>     <p>Con referencia a la temperatura, se considera que los ecosistemas tropicales presentan como caracter&iacute;stica fundamental una temperatura aproximadamente uniforme a lo largo de todo el a&ntilde;o; esta uniformidad se vio reflejada en los coeficientes de variaci&oacute;n tan bajos que se obtuvieron.</p>     <p>Teniendo en cuenta que para la ci&eacute;naga se encontraron valores de conductividad inferiores a 130 &#181;S/cm, este sistema puede considerarse como un ambiente con baja concentraci&oacute;n de iones.</p>     <p>Los niveles de pH encontrados en la ci&eacute;naga muestran un sistema alcalino, que puede ser el producto de la remoci&oacute;n del CO<SUB>2</SUB> por parte del fitoplancton, que durante esta &eacute;poca incrementa su densidad en la ci&eacute;naga. Y la saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno alcanz&oacute; valores mayores a 88%, incluso valores superiores al 100% en algunas de las estaciones, lo que muestra una cierta condici&oacute;n autotr&oacute;fica del sistema para este momento hidrol&oacute;gico.</p>     <p>El ensamble fitoplanct&oacute;nico en el sistema de Ayapel estuvo compuesto por 74 morfoespecies, cifra bastante mayor, si se compara con la riqueza reportada para este ecosistema por Hern&aacute;ndez-Atilano <I>et al.</I> &#91;10&#93;, quienes encontraron solo 37 taxones; sin embargo, se mantiene el predominio del grupo de las cianobacterias y las bacilariof&iacute;ceas, que aportaron las mayores densidades, y el grupo de las clorof&iacute;ceas, el mayor n&uacute;mero de especies.</p>     <p>Las especies de los g&eacute;neros <I>Cylindrospermopsis</I> y <I>Planktolyngbya</I> fueron las m&aacute;s abundantes, estas especies se caracterizan por presentar bajas tasas de crecimiento, muy baja herbivor&iacute;a por parte del zooplancton y, adicionalmente, poseen una alta capacidad de suspensi&oacute;n, gracias a lo cual, las p&eacute;rdidas de individuos por sedimentaci&oacute;n son muy bajas. Todo lo anterior hace que estas poblaciones sean muy estables una vez que se establecen, compensando as&iacute; sus bajas tasas de crecimiento; adicionalmente, <I>Cylindrospermopsis</I> es un t&iacute;pico representante de aguas c&aacute;lidas de capas mezcladas y supremamente tolerante a deficiencias de nitr&oacute;geno y luz, situaci&oacute;n com&uacute;n en la ci&eacute;naga, donde se presenta una zona f&oacute;tica bastante reducida (inferior a un metro en la mayor&iacute;a de las estaciones). Las cianobacterias compiten con otras especies fitoplanct&oacute;nicas por luz y nutrientes, y proliferan en condiciones turbias o cuando los niveles de luz son bajos &#91;11&#93; y, dependiendo del sistema, esta capacidad puede hacer que se conviertan en un grupo altamente dominante y resiliente. En t&eacute;rminos generales, se ha reportado que muchas cianobacterias parecen ser menos comestibles para el zooplancton y los peces, comparados con otros grupos algales. Pese a que <I>C. raciborskii</I> alcanz&oacute; densidades de 635 ind/mL en la ci&eacute;naga esta especie no se constituye como una buena oferta alimenticia para el sistema y el peso recaer&iacute;a sobre otras poblaciones como las bailariof&iacute;ceas, que fueron abundantes durante el per&iacute;odo de muestreo.</p>     <p>El ensamble zooplanct&oacute;nico en la ci&eacute;naga de Ayapel estuvo conformado por los grupos Rotifera, Copepoda y Cladocera. Su composici&oacute;n present&oacute; homogeneidad temporal y variaciones espaciales notorias; las densidades m&aacute;s altas fueron para los rot&iacute;feros; igualmente, este grupo present&oacute; la mayor cantidad de especies. La dominancia de rot&iacute;feros ha sido asociada al incremento en las condiciones tr&oacute;ficas debido a su capacidad para ingerir peque&ntilde;as part&iacute;culas, tales como bacterias y detritos org&aacute;nicos, para &#91;12&#93;, y puede estar relacionada con sus caracter&iacute;sticas oportunistas (especies r-estrategas, adaptadas a r&aacute;pido crecimiento poblacional durante estaciones favorables cortas), situaci&oacute;n que se presenta en ambientes inestables y din&aacute;micos como la ci&eacute;naga de Ayapel.</p>     <p>Otro factor que contribuye m&aacute;s al &eacute;xito de los rot&iacute;feros limn&eacute;ticos es su plasticidad para adaptarse a diferentes fuentes alimenticias; esta caracter&iacute;stica, sumada a la baja presi&oacute;n de predaci&oacute;n, por su peque&ntilde;o tama&ntilde;o, les proporciona ventajas competitivas sobre los otros grupos zooplanct&oacute;nicos y este grupo juega un papel muy importante en la ci&eacute;naga, principalmente debido a su habilidad para filtrar bacterias y fitoplancton de peque&ntilde;o tama&ntilde;o, que son comunes en este ecosistema.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Tambi&eacute;n se destaca una alta densidad de formas larvales de los cop&eacute;podos; esas formas inmaduras son de gran importancia en la estructura de los ensambles zooplanct&oacute;nicos en cuanto a su din&aacute;mica y aspectos tr&oacute;ficos. Mientras los nauplios y primeros estadios de desarrollo de los copepoditos del orden Cyclopoida son filtradores y predominantemente herb&iacute;voros, los &uacute;ltimos estadios de los copepoditos y los adultos tienen h&aacute;bito raptorial y son predominantemente carn&iacute;voros &#91;13&#93;, y de acuerdo con Edmondson &#91;14&#93;, la alta proporci&oacute;n de formas inmaduras de cop&eacute;podos es el resultado de la reproducci&oacute;n continua de estos organismos en regiones tropicales, y la alta densidad de nauplios en relaci&oacute;n con los cop&eacute;podos adultos puede ser un indicador de una alta tasa de mortalidad durante las diferentes etapas de desarrollo de estos organismos &#91;15&#93;. Un factor que podr&iacute;a estar determinando la proporci&oacute;n de formas j&oacute;venes y adultos es la intensidad de la predaci&oacute;n y el balance entre la predaci&oacute;n por invertebrados y vertebrados, puesto que los cop&eacute;podos representan gran parte de los elementos alimenticios de peces j&oacute;venes y adultos &#91;16&#93;. Para la ci&eacute;naga de Ayapel no se tiene informaci&oacute;n sobre el impacto de los peces sobre la comunidad zooplanct&oacute;nica; sin embargo, la alta abundancia y riqueza de especies de peces observada en la ci&eacute;naga es un importante factor que puede ser considerado en futuros estudios.</p>     <p>Los clad&oacute;ceros presentaron en t&eacute;rminos generales densidades muy bajas, solo <I>Moina minuta</I> y <I>Diaphanosoma birgei</I> fueron ligeramente dominantes; las bajas densidades de clad&oacute;ceros pueden ser consecuencia de la gran cantidad de s&oacute;lidos presentes en el agua; en general, se considera que las part&iacute;culas suspendidas pueden afectarles ya sea por interferencia mec&aacute;nica o indirectamente debido a la disminuci&oacute;n de la luz y la producci&oacute;n del fitoplancton; sin embargo, el comportamiento alimenticio de estos organismos y otras interacciones biol&oacute;gicas en aguas turbias a&uacute;n no est&aacute; bien comprendido.</p>     <p><I>M. minuta</I> es una especie tolerante de la turbidez, por ello es abundante en este ecosistema, y de acuerdo con &#91;17&#93;, este clad&oacute;cero tiene un alto valor nutricional y por medio de su reproducci&oacute;n partenog&eacute;nica alcanza altas densidades poblacionales en cortos per&iacute;odos de tiempo.</p>     <p>Se ha considerado que los clad&oacute;ceros son mejores competidores que los rot&iacute;feros porque son de mayor tama&ntilde;o, son m&aacute;s eficientes filtrando su alimento, e interfieren mec&aacute;nicamente con los rot&iacute;feros que son atrapados en su c&aacute;mara branquial &#91;18&#93;. Sin embargo, en la ci&eacute;naga de Ayapel los rot&iacute;feros son abundantes y los clad&oacute;ceros son escasos; de acuerdo con &#91;19&#93; esta escasez puede ser una consecuencia del descenso en la rata de ingesti&oacute;n de fitoplancton debido a la alta concentraci&oacute;n de part&iacute;culas inorg&aacute;nicas suspendidas en la columna de agua, y en general, cuando la densidad de rot&iacute;feros se incrementaba, la densidad de los clad&oacute;ceros disminu&iacute;a, y viceversa.</p>     <p>Finalmente, considerando que el pulso hidrol&oacute;gico se configura como el principal factor determinante de la din&aacute;mica de ecosistemas de planicie de inundaci&oacute;n &#91;19, 20&#93; se espera que los ensambles fitoplanct&oacute;nicos y zooplanct&oacute;nicos sean profundamente influenciados por los pulsos hidrol&oacute;gicos de los r&iacute;os. En el caso de la ci&eacute;naga de Ayapel los cambios en estos ensambles no fueron f&aacute;cilmente evidenciados debido a que la ci&eacute;naga se encontraba en un momento en el que el nivel del agua permaneci&oacute; constante para el per&iacute;odo de muestreo; se esperar&iacute;a que esos cambios fueran mucho m&aacute;s evidentes si el muestreo se realizara en momentos en que el nivel se estuviera incrementando o decreciendo en funci&oacute;n del pulso antes mencionado.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size = "3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p>&#91;1&#93; W. J. Mitsch y J. G. Gosselink, <I>Wetlands</I>. Third Edition, New York, John Wiley &amp; Sons, Inc., 2000, 920 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S1692-3324201200020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;2&#93; P. Arias, <I>''Las ci&eacute;nagas en Colombia,''</I> <I>Divulgaci&oacute;n Pesquera</I>, INDERENA (Bogot&aacute;), vol. XXII, n.&#176; 2, 3, 4, pp. 39-70, 1985.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S1692-3324201200020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;3&#93; A. Ram&iacute;rez y G. Vi&ntilde;a, <I>Limnolog&iacute;a Colombiana: Aportes a su conocimiento y estad&iacute;sticas de an&aacute;lisis.</I> Fundaci&oacute;n Universidad de Bogot&aacute; Jorge Tadeo Lozano, 1998, 294 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S1692-3324201200020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;4&#93; R. M. Pinto-Coelho, <I>''Fluctua&ccedil;&otilde;es sazonais e de curta dura&ccedil;&atilde;o na comunidade zooplanct&ocirc;nica do lago Parano&aacute;, Bras&iacute;lia-DF, Brasil,''</I> <I>Revista Brasileira de Biologia,</I> vol. 47, no. 1/2, pp. 17-29, 1987.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S1692-3324201200020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;5&#93; R. J. Bernot <I>et al</I>., <I>''Spatial and temporal variability of zooplankton in a great plains reservoir,'' Hydrobiologia</I>, vol. 525, pp. 101-112, 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S1692-3324201200020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;6&#93; G. Parra <I>et al.</I>, <I>''Short term fluctuations of zooplankton abundance during autumn ciculation in two reservoirs with contrasting trophic state,''</I> <I>Limetica,</I> vol. 28, no. 1, pp. 175-184, 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S1692-3324201200020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;7&#93; R. Henry <I>et al., ''Annual and short-term variability in primary productivity by phytoplankton and correlated abiotic factors in the Jurumirin reservoir (S&atilde;o Paulo, Brazil),'' Brazilian Journal of Biology</I>, vol. 66, n.&#176;. 1B, pp. 239-261, 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S1692-3324201200020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;8&#93; P. Acu&ntilde;a <I>et al., ''Short-term responses of phytoplankton to nutrient enrichment and planktivorous fish predation in a temperate South American mesotrophic reservoir,''</I> <I>Hydrobiologia</I>, vol. 600, pp. 131-138, 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S1692-3324201200020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;9&#93; J. D. Ros, <I>Pr&aacute;cticas de Ecolog&iacute;a</I>, Barcelona, Ediciones Omega, SA, 1979, 235 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S1692-3324201200020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;10&#93; E. Hern&aacute;ndez-Atilano <I>et al., ''Variaci&oacute;n espacio temporal de la asociaci&oacute;n fitoplanct&oacute;nica en diferentes momentos del pulso hidrol&oacute;gico en la cienaga de Ayapel (C&oacute;rdoba), Colombia,'' Actualidades Biol&oacute;gicas</I>, vol. 30, n.&#176;o. 88, pp. 67-81, 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S1692-3324201200020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;11&#93; J. Padis&aacute;k, <I>''Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynska) Seenayya et Subba Raju, an expanding, hightly adaptive cyanobacterium: worldwide distribution and review of its ecology,''</I> <I>Archiv fur Hydrobiologie Supplement</I>, vol. 4, pp. 563-593, 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S1692-3324201200020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;12&#93; T. Matsumura-Tundisi y J. G. Tundisi, <I>''Plankton richness in an eutrophic reservoir (Barra Bonita Reservoir, SP, Brazil),''</I> <I>Hydrobiologia</I>, vol. 542, pp. 367-378, 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S1692-3324201200020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;13&#93; J. F. Neves <I>et al., ''Zooplankton community structure of two marginal lakes of the river Cuiab&aacute; (Mato Grosso, Brazil) with analysis of Rotifera and Cladocera diversity,'' Brazilian Journal of Biology,</I> vol. 63, n.&#176; 2, pp. 329-343, 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1692-3324201200020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;14&#93; W. T. Edmondson, <I>Freshwater Biology</I>, 2<sup>a</sup> ed., John Wiley, 1959, 1248 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1692-3324201200020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;15&#93; L. P. Sartori <I>et al., ''Zooplankton fluctuations in Jurumirim Reservoir (S&atilde;o Paulo, Brazil): a three-year study,''''</I> <I>Brazilian Journal of Biology</I>, vol. 69, n.&#176; 1, pp. 1-18, 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1692-3324201200020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;16&#93; F. A. Lansac-T&ocirc;ha <I>et al., ''Composi&ccedil;&atilde;o da dieta alimentar de Hypophthalmus edentatus Spix, 1982 (Pisces, Hypophthalmidae) no reservat&oacute;rio de Itaipu e no rio Oco&iacute;. 1978,'' Revista Unimar, Maring&aacute;,</I> vol. 13, no. 2, pp. 147-162, 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1692-3324201200020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;17&#93; L. H. Sipa&uacute;ba-Tavares y O. Rocha, <I>''Produ&ccedil;&atilde;o de pl&acirc;ncton (fitopl&acirc;ncton e zoopl&acirc;ncton) para alimenta&ccedil;&atilde;o de organismos aqu&aacute;ticos,''</I> S&atilde;o Carlos, Rima, 2003, 106 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1692-3324201200020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;18&#93; J. C. Jaramillo-Londo&ntilde;o y R. M. Pinto-Coelho, <I>''Interaction between Hexarthra intermedia (Rotifera) and Bosmina longirostris (Cladocera): a case of opportunistic nutrition or interference competition?,'' Journal of Plankton Research</I>, vol. 32, n.&#176; 6, pp. 961-966, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S1692-3324201200020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;19&#93; K. L. KIRK, <I>''Inorganic particles alter composition in grazing plankton: the role of selective feeding, ''</I> <I>Ecology</I>, vol. 72, pp. 915-923, 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S1692-3324201200020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;20&#93; W. J. Junk <I>et al., ''The ''flood pulse'' concept in river floodplain systems,'' Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science (Spec. Publ.),</I> vol. 106, pp. 110-127, 1989.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S1692-3324201200020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;21&#93; J. J. Neiff, ''El r&eacute;gimen de pulsos en r&iacute;os y grandes humedales de Sudam&eacute;rica, '' en <I>T&oacute;picos sobre humedales subtropicales y templados de Sudam&eacute;rica</I>, A. I. Malv&aacute;rez, ed., 229 p, Oficina Regional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a de la UNESCO para Am&eacute;rica Latina y el Caribe. Montevideo, Uruguay, 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S1692-3324201200020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><FONT SIZE="3"><B>Notas:</B></FONT></p> <a name="topo"></a> <a href="#topo1">*</a>Art&iacute;culo resultado de la investigaci&oacute;n asociada a la tesis de doctorado en Biolog&iacute;a del autor principal.  </font>      ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
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