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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Variación del estado de portador de Staphylococcus aureus en una población de estudiantes de medicina]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This is a longitudinal study performed in a 159 medicine student&rsquo;s cohort, of fourth and ninth study semester, in order to evaluate the variation of Staphylococcus aureus carriers and its antimicrobial susceptibility on students, before and after clinical practice. Clinical samples were taken with a swab from the tonsils, pharynx posterior wall, nasal fosses and hands and were cultured in 5% sheep blood and incubated at 37 o C in aerobic conditions during 48 hours. The identification of Sthaphylococcus aureus was performed according to the phenotypic and biochemical test. The antimicrobial susceptibility was evaluated by the diffusion disc method using the Kirby-Bauer technique, according to Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), with the following antibiotics: Ciprofloxacyn, Vancomycin, Oxacyclin, Cephalotine, Clyndamycin, and Ryphampycin. The average age of the fourth semester students was 19.1± 1,2 years and the female gender was 2/1 more frequent than the male. The history of infections, allergy, smoke habit, non infectious diseases, surgeries, antibiotic use during the last three months and hospitalizations six months before sampling was analyzed. There was no significant relationship between previous history analysis and the carrier state incidence (p=0.001 Mc Nemar exact Test). A significant increase of 15,1% for S. aureus carrier state was observed after three years of exposure to hospital environment on ninth semester students, compared to fourth semester students (p=0.001 Test Mc Nemar); from which 16.4% (p<0.001) was founded in hands, 13.8% in nasal fosses (p=0.0015) and 3.2% in pharynx. 35.8% of S. aureus carrier was persistent: 25.2% in nasal fosses, 4.4% in pharynx and 3.8% in hands. Antimicrobial resistance was observed in 1.9% of the bacterial strains isolated from fourth semester students: One to Ciprofloxacyn and two to Clyndamycin. Besides was observed 2.5% of bacterial strains isolated from ninth semester students: one to Ciprofloxacyn, Oxacyclin, Cephalotine and Clyndamycin, one to Cephalotine and Oxacyclin and two to Clyndamycin. Finally, Methycylin Resistant Sthaphylococcus Aureus (MRSA) strains were isolated from 1.3% of the studied group. This results didn&rsquo;t show significant differences (p=1.000).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="3">    <p align="center"><b>Variaci&oacute;n del estado de portador de <i>Staphylococcus aureus</i> en una poblaci&oacute;n de estudiantes de medicina*</b></p></font> <font face="Verdana" size="2">    <p align="center"><b><i>Variability of Staphylococcus Aureus Carriers on a Medicine Student’s Population</i></b></p>     <p>Mar&iacute;a Antonia Gaona Cifuentes,<sup>1</sup> Dora In&eacute;s R&iacute;os Chaparro,<sup>2</sup> Mar&iacute;a Cristina Pe&ntilde;a Serrato,<sup>3</sup> Andrea Clemencia Pineda Pe&ntilde;a,<sup>4</sup> Milciades Ib&aacute;&ntilde;ez Pinilla,<sup>5</sup> Germ&aacute;n Ram&iacute;rez Guti&eacute;rrez<sup>6</sup></p>     <p>1. Profesora asistente y Coordinadora del Laboratorio de la Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas. Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.    <br> 2. Profesora asistente, Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.    <br> 3. Profesora asociada y miembro de la Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.    <br> 4. Profesora hora-c&aacute;tedra y miembro de la Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.    <br> 5. Estad&iacute;stico. Miembro de la Unidad de Investigaci&oacute;n de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.    <br> 6. Profesor titular y miembro de la Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>- Correspondencia</b>: Calle 63 D No. 24-31 (Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas, Facultad de Medicina, Universidad del Rosario). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:drios@urosario.edu.co">drios@urosario.edu.co</a>.</p>     <p><b>- Conflictos de inter&eacute;s y financiaci&oacute;n</b>: Los autores, docentes de la Facultad de Medicina del Colegio Mayor de Nuestra Se&ntilde;ora del Rosario, entidad que financi&oacute; el proyecto, declaran que no hay conflictos de inter&eacute;s en la elaboraci&oacute;n del presente estudio.</p>     <p>* <b>Agradecimientos</b>: Agradecemos a Juliana S&aacute;nchez Molano, m&eacute;dica de la Universidad del Rosario, por sus aportes en la ejecuci&oacute;n del proyecto; a los estudiantes de la Facultad de Medicina que quisieron participar en el estudio, y al Dr. Arley G&oacute;mez, coordinador de la Unidad de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas, por sus sugerencias en el escrito final.</p>     <p>Recibido: octubre 30 de 2008 Aceptado: marzo 16 de 2009</p> <hr size="1">     <p><b>Resumen</b></p>     <p>Para evaluar en estudiantes de medicina la variaci&oacute;n del estado de portador de <i>Staphylococcus aureus</i> y su resistencia antimicrobiana, antes y despu&eacute;s de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, se realiz&oacute; un estudio longitudinal en una cohorte de 159 estudiantes de cuarto y noveno semestre universitario. Se tomaron muestras de las zonas periamigdalianas y/o pared posterior de orofaringe, de las fosas nasales y las manos, se cultivaron en agar sangre de cordero al 5% y se incubaron en aerobiosis a 37&deg;C, durante 48 horas. La identificaci&oacute;n de <i>Staphylococcus aureus</i> se realiz&oacute; seg&uacute;n las caracter&iacute;sticas macrosc&oacute;picas y pruebas bioqu&iacute;micas. La susceptibilidad a los antimicrobianos se evalu&oacute; mediante el m&eacute;todo de difusi&oacute;n de disco, por la t&eacute;cnica de Kirby-Bauer, siguiendo las normas internacionales del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), con los siguientes antimicrobianos: ciprofloxacina, vancomicina, oxacilina, cefalotina, clindamicina y rifampicina.</p>     <p>La edad promedio de los alumnos de cuarto semestre fue 19,1&plusmn;1,2 a&ntilde;os y el g&eacute;nero femenino fue 2/1 m&aacute;s frecuente que el masculino. Se analizaron la presencia de antecedentes como: infecciones, alergias, estado de fumador, otras patolog&iacute;as no infecciosas, uso de antibi&oacute;ticos en los &uacute;ltimos tres meses y procedimientos quir&uacute;rgicos u hospitalizaciones seis meses previos a la toma de las muestras. No hubo relaci&oacute;n significativa entre la incidencia del estado de portador y los antecedentes estudiados. Se observ&oacute; un aumento significativo del 15,1%, con respecto al grupo de estudiantes de cuarto semestre, en el estado de portador de <i>S. aureus</i> en el grupo de estudiantes de noveno semestre, despu&eacute;s de haber estado expuestos durante tres a&ntilde;os al ambiente hospitalario, (p=0,001 Test exacto de Mc Nemar).</p>     <p>De los portadores, el 16,4% present&oacute; la bacteria en manos (p&lt;0,001), el 13,8% en fosas nasales (p=0,0015) y el 3,2% en faringe. Por otra parte, el 35,8% de los portadores present&oacute; persistencia, de los cuales el 25,2% fue en fosas nasales; el 4,4%, en faringe y el 3,8% en manos.</p>     <p>En cuanto a la resistencia a los antimicrobianos, el 1,9% de las cepas aisladas de los estudiantes de cuarto semestre present&oacute; resistencia: una a ciprofloxacina y dos a clindamicina (tres estudiantes).</p>     <p>Por su parte, el 2,5% de las cepas aisladas de estudiantes de noveno semestre fue resistente: una a cefalotina, ciprofloxacina, oxacilina y clindamicina, una a cefalotina y oxacilina y dos a clindamicina (cuatro estudiantes). En el 1,3% del grupo estudiado se aislaron cepas de <i>Staphylococcus aureus</i> Resistentes a la Meticilina (MRSA, por sus siglas en ingl&eacute;s). Estos resultados no muestran diferencias significativas (p=1.000).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras Clave:</b> <i>Staphylococcus aureus</i>, portadores, trabajadores de la salud, estudiantes de medicina.</p>     <p><b>Summary</b></p>     <p>This is a longitudinal study performed in a 159 medicine student’s cohort, of fourth and ninth study semester, in order to evaluate the variation of <i>Staphylococcus aureus</i> carriers and its antimicrobial susceptibility on students, before and after clinical practice. Clinical samples were taken with a swab from the tonsils, pharynx posterior wall, nasal fosses and hands and were cultured in 5% sheep blood and incubated at 37 o C in aerobic conditions during 48 hours.</p>     <p>The identification of <i>Sthaphylococcus aureus</i> was performed according to the phenotypic and biochemical test. The antimicrobial susceptibility was evaluated by the diffusion disc method using the Kirby-Bauer technique, according to Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), with the following antibiotics: Ciprofloxacyn, Vancomycin, Oxacyclin, Cephalotine, Clyndamycin, and Ryphampycin. The average age of the fourth semester students was 19.1&plusmn; 1,2 years and the female gender was 2/1 more frequent than the male. The history of infections, allergy, smoke habit, non infectious diseases, surgeries, antibiotic use during the last three months and hospitalizations six months before sampling was analyzed. There was no significant relationship between previous history analysis and the carrier state incidence (p=0.001 Mc Nemar exact Test). A significant increase of 15,1% for <i>S. aureus</i> carrier state was observed after three years of exposure to hospital environment on ninth semester students, compared to fourth semester students (p=0.001 Test Mc Nemar); from which 16.4% (p&lt;0.001) was founded in hands, 13.8% in nasal fosses (p=0.0015) and 3.2% in pharynx. 35.8% of <i>S. aureus</i> carrier was persistent: 25.2% in nasal fosses, 4.4% in pharynx and 3.8% in hands. Antimicrobial resistance was observed in 1.9% of the bacterial strains isolated from fourth semester students: One to Ciprofloxacyn and two to Clyndamycin.</p>     <p>Besides was observed 2.5% of bacterial strains isolated from ninth semester students: one to Ciprofloxacyn, Oxacyclin, Cephalotine and Clyndamycin, one to Cephalotine and Oxacyclin and two to Clyndamycin. Finally, Methycylin Resistant <i>Sthaphylococcus Aureus</i> (MRSA) strains were isolated from 1.3% of the studied group. This results didn’t show significant differences (p=1.000).</p>     <p><b>Key Words:</b> <i>Staphylococcus aureus</i>, carriers, health workers, medicine students.</p> <hr size="1">     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El <i>Staphylococcus aureus</i> es la primera causa de infecciones de tejidos blandos adquiridas en la comunidad y la segunda de bacteremias nosocomiales en Estados Unidos y Colombia (1-4).</p>     <p>Esta bacteria, dependiendo de la toxigenicidad de la cepa, la puerta de entrada del microorganismo y el estado inmune del hu&eacute;sped, puede causar infecciones localizadas como foliculitis, celulitis y patolog&iacute;as invasivas de alta mortalidad como bacteremia, endocarditis aguda y el s&iacute;ndrome de choque t&oacute;xico (5). La virulencia del microorganismo sumada al incremento, desde 1960, de infecciones nosocomiales producidas por <i>Staphylococcus aureus</i> Resistentes a la Meticilina (MRSA) limitan las opciones terap&eacute;uticas, aumentan la estancia hospitalaria y generan una mortalidad aproximada de 19.000 personas por a&ntilde;o, con el consecuente incremento en los costos para el sistema de salud (6-8).</p>     <p>El hombre es el principal reservorio de <i>S. aureus</i>, bacteria que puede colonizar piel, nasofaringe y perin&eacute; aproximadamente en un 50% de los adultos. Esta condici&oacute;n de portador asintom&aacute;tico es un factor de riesgo para la infecci&oacute;n end&oacute;gena y, en el caso de trabajadores del sector salud, para la diseminaci&oacute;n de cepas nosocomiales (5, 9, 10). Se considera que 89,4 millones de personas en Estados Unidos son portadores de <i>S. aureus</i>, de las cuales 0,8% son MRSA. La prevalencia var&iacute;a del 25 al 50%, dependiendo del &aacute;rea geogr&aacute;fica y la presencia de antecedentes como enfermedades dermatol&oacute;gicas, diabetes, inmunodeficiencia adquirida, usuarios de drogas endovenosas e implantaci&oacute;n de cat&eacute;teres, entre otros (11, 12).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Diversos estudios han comprobado la importancia del estado de portador de <i>S. aureus</i> y el aumento de MRSA en la contaminaci&oacute;n nosocomial de pacientes (13-16), mientras que pocos demuestran la variabilidad del estado de portador de <i>Staphylococcus aureus</i> en estudiantes de medicina, luego de la exposici&oacute;n al ambiente cl&iacute;nico. Ortega <i>et &aacute;l.</i>, en un estudio que comprend&iacute;a una cohorte de 103 muestras tomadas a 52 estudiantes de medicina de primer a&ntilde;o y 51 internos, encontraron que el 27,1% de estudiantes de primeros a&ntilde;os eran portadores, mientras que de los internos era el 31,3% (17).</p>     <p>En consecuencia, para poder analizar la variaci&oacute;n del estado de portador en estudiantes de medicina expuestos al ambiente cl&iacute;nico y el cambio en el patr&oacute;n de susceptibilidad a los antimicrobianos de las cepas aisladas, como medida de vigilancia y prevenci&oacute;n de infecciones intrahospitalarias, se hace necesario determinar la prevalencia de portadores de <i>S. aureus</i> en faringe, fosas nasales y piel en una poblaci&oacute;n de estudiantes antes y despu&eacute;s de la rotaci&oacute;n cl&iacute;nica.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Desde febrero del a&ntilde;o 2000 hasta octubre del 2005 se realiz&oacute; un estudio longitudinal en la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario, con 357 estudiantes de precl&iacute;nica y despu&eacute;s de la rotaci&oacute;n hospitalaria. Del grupo inicial, 159 estudiantes cumplieron los requisitos de inclusi&oacute;n y aceptaron la participaci&oacute;n voluntaria en el estudio, firmando el consentimiento informado. El Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Universidad revis&oacute; y aprob&oacute; el estudio. Se aplic&oacute; una encuesta para determinar las variables de edad, g&eacute;nero, antecedentes infecciosos, alergias, estado de fumador, otras patolog&iacute;as no infecciosas, uso de antibi&oacute;ticos en los &uacute;ltimos tres meses y procedimientos quir&uacute;rgicos u hospitalizaciones seis meses previos a la toma de las muestras. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: a) ser estudiante de cuarto semestre, sin haber iniciado rotaciones ni pasant&iacute;as en hospitales y b) haber cursado hasta el noveno semestre despu&eacute;s de realizar todas las rotaciones cl&iacute;nicas, lo que supone haber estado expuesto al ambiente hospitalario. Por su parte, los criterios de exclusi&oacute;n fueron: a) haber estado bajo tratamiento antibi&oacute;tico en los &uacute;ltimos tres meses y b) haber tenido procedimientos quir&uacute;rgicos u hospitalizaciones en los &uacute;ltimos seis meses.</p>     <p><b>Toma de muestras, aislamiento e identificaci&oacute;n del microorganismo</b></p>     <p>Con escobill&oacute;n est&eacute;ril y seco se tomaron muestras de las zonas periamigdalianas y/o pared posterior de orofaringe en estudiantes amigdalectomizados, y en fosas nasales. Para las manos, se colocaron los pulpejos de los dedos directamente sobre el medio de cultivo a manera de impronta y se procur&oacute; que el borde de las u&ntilde;as penetrara ligeramente en el agar. Las muestras recolectadas fueron sembradas en agar sangre de cordero al 5% e incubadas a 37&ordm;C en atm&oacute;sfera aer&oacute;bica, durante 48 horas. La identificaci&oacute;n de <i>Staphylococcus aureus</i> se realiz&oacute; teniendo en cuenta las caracter&iacute;sticas macrosc&oacute;picas de las colonias y pruebas bioqu&iacute;micas como la actividad de coagulasa y desoxirribonucleasa (DNAsa).</p>     <p><b>Determinaci&oacute;n de susceptibilidad a los Antimicrobianos</b></p>     <p>La susceptibilidad a los antimicrobianos se evalu&oacute; mediante el m&eacute;todo de difusi&oacute;n de disco por la t&eacute;cnica de Kirby-Bauer, siguiendo las normas internacionales del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI o NCCLS, 1999) y utilizando los siguientes sensidiscos: ciprofloxacina 5mcg, vancomicina 30mcg, oxacilina 1mcg, cefalotina 30mcg, clindamicina 2mcg y rifampicina 5mcg. El control de calidad se realiz&oacute; con la cepa ATCC 25923 de <i>S. aureus</i>. </p>     <p><b>An&aacute;lisis de los datos</b></p>     <p>Se definieron los siguientes estados, seg&uacute;n lo referido en el estudio de Santos <i>et &aacute;l.</i> (22): <i>portador persistente</i>, aquel estudiante que fue portador en la primera y la segunda toma; <i>portador intermitente</i>, aquel que fue portador en la primera muestra pero no lo fue en la segunda, o viceversa; y <i>no portador</i>, que es el estudiante que no present&oacute; esta condici&oacute;n en ning&uacute;n momento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se sistematiz&oacute; la informaci&oacute;n en el programa SPSS versi&oacute;n 15.0. Para las variables cualitativas, como las demogr&aacute;ficas y los antecedentes, se utilizaron medidas de frecuencia absoluta y relativa y en las variables cuantitativas, se usaron medidas de tendencia central: media, mediana, moda y medidas de dispersi&oacute;n (rango y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar). El an&aacute;lisis de todas las variables se llev&oacute; a cabo con la aplicaci&oacute;n de los siguientes instrumentos estad&iacute;sticos: prueba ji-cuadrado de Mc Nemar asint&oacute;tica (valores esperados &gt;= 5) y prueba exacta mediante la prueba binomial (valores esperados &lt; 5). Las pruebas estad&iacute;sticas se evaluaron a un nivel de significancia del 5% (p&lt;0,05).</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p><b>Caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas</b></p>     <p>La cohorte final de estudio fue de 159 estudiantes de la Facultad de Medicina del Colegio Mayor de Nuestra Se&ntilde;ora del Rosario, en Bogot&aacute;, de los cuales el g&eacute;nero femenino fue m&aacute;s frecuente (69,8% - n=111); la m&iacute;nima edad en cuarto semestre fue de 16 a&ntilde;os y la m&aacute;xima de 28, con un promedio de 19.0&plusmn;1.2 a&ntilde;os.</p>     <p><b>Antecedentes</b></p>     <p>En el grupo de estudiantes de precl&iacute;nica se determin&oacute; alg&uacute;n tipo de antecedente en el 37,1%, y en el grupo expuesto al ambiente hospitalario, en el 34%; no se presentaron diferencias significativas (p=0,635, Test exacto de Mc Nemar). Al ser desglosados los resultados, no hubo significancia estad&iacute;stica en los infecciosos: 23,9% <i>vs</i>.  20,1% (p=0,512), en el tabaquismo: 9,4% <i>vs</i>.  15,1% (p=0,093), ni en otras patolog&iacute;as: 0,6% <i>vs</i>.  1,3% (p=1,000). Por su parte, los resultados frente antecedentes al&eacute;rgicos s&iacute; presentaron una diferencia significativa: 9,4% <i>vs</i>.  2,5% (p=0.007).</p>     <p><b>Estado de portador de <i>Staphylococcus aureus</i></b></p>     <p>En el grupo de estudiantes de precl&iacute;nica el 45,3% result&oacute; ser portador de <i>S. aureus</i> (n=72).</p>     <p>De estos portadores, el 17,6% present&oacute; la bacteria en la faringe (n=28), 34% en fosas nasales (n=54) y 7,5% en piel (n=12). Comparativamente, en el grupo expuesto al ambiente hospitalario el n&uacute;mero de portadores aument&oacute; en un 15,1% (n=96) (p=0,001 Test exacto de Mc Nemar), discriminado as&iacute;: 3,2% present&oacute; la bacteria en faringe (n=33), sin mostrar diferencias significativas (p=0.280, Test exacto de Mc Nemar); 13,8% en fosas nasales (n=76) (p=0,0015, Test exacto de Mc Nemar) y 16,4% en piel (n=38) (p&lt;0,001, Test exacto de Mc Nemar). La <a href="#f1">figura 1</a> muestra graficados estos resultados.</p>     <p><b><a name="f1"></a>Figura 1.</b> Cambios del estado de portador de <i>Staphylococcus aureus</i> en general y en sitios anat&oacute;micos, entre la l&iacute;nea base (IV semestre) y la evaluaci&oacute;n final (IX semestre)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><img src="img/revistas/recis/v7n1/v7n1a4f1.jpg"></p>     <p>El &iacute;ndice de portadores de <i>Staphylococcus aureus</i> persistentes fue de 35,8% (57 estudiantes), el de portadores intermitentes fue del 34% (54 estudiantes) y el de no portadores, del 30,2% (48 estudiantes). La persistencia de portadores far&iacute;ngeos fue del 4,4%, intermitentes del 29,6% y no portadores del 66,0%. Por su parte, en fosas nasales el &iacute;ndice de persistencia fue del 25,2%, intermitentes del 31,4% y no portadores del 43,4%. Finalmente, el &iacute;ndice de persistencia en piel fue del 3,8%, intermitentes del 23,9% y no portadores del 72,3%. No se encontr&oacute; relaci&oacute;n significativa entre antecedentes de estado de fumador y al&eacute;rgicos con el estado de portador de <i>Staphylococcus aureus.</i> </p>     <p><b>Comportamiento antimicrobiano</b></p>     <p>En cuanto a la resistencia a los antimicrobianos, el 1,9% de las cepas aisladas de los estudiantes de cuarto semestre present&oacute; resistencia: una a ciprofloxacina y dos a clindamicina (tres estudiantes).</p>     <p>Por su parte, el 2.5% de las cepas aisladas de los estudiantes de noveno semestre fue resistente: una a cefalotina, ciprofloxacina, oxacilina y clindamicina; una a cefalotina y oxacilina, y dos a clindamicina (cuatro estudiantes). El 1,3% del grupo estudiado, tuvieron cepas de <i>Staphylococcus aureus</i> Resistentes a la Meticilina (MRSA). La <a href="#t1">tabla 1</a> muestra la resistencia de las cepas ante los agentes antimicrobianos. Estos resultados no muestran diferencias significativas (p=1.000).</p>     <p><b><a name="t1"></a>Tabla 1.</b> Porcentaje de resistencia de las cepas de <i>Staphylococcus aureus</i> ante seis agentes antimicrobianos por m&eacute;todo Kirby-Bauer, seg&uacute;n las recomendaciones del a&ntilde;o 1999.</p>     <p><img src="img/revistas/recis/v7n1/v7n1a4t1.jpg"></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El <i>Staphylococcus aureus</i> es un coco Gram positivo que adopta disposici&oacute;n en racimos de f&aacute;cil aislamiento en el laboratorio. Su importancia a nivel mundial se debe a que es el principal agente de enfermedad infecciosa, tanto nosocomial, como adquirida en la comunidad. Recientemente, se ha detectado la aparici&oacute;n de cepas multirresistentes a la meticilina y a la vancomicina (7). Adem&aacute;s, se ha demostrado que el estado de portador, tanto en los pacientes como en los trabajadores del &aacute;rea de la salud, es el principal factor de riesgo para la infecci&oacute;n por este microorganismo. Se pueden dar tres formas de relaci&oacute;n con el hospedero: portador intermitente, portador persistente y no portador y su frecuencia en la poblaci&oacute;n normal se reparte en 20%, 60% y 20%, respectivamente (5, 13).</p>     <p>Diversos estudios en la literatura han evaluado los factores de riesgo, el porcentaje de portadores nasales y el comportamiento ante los antimicrobianos en diferentes poblaciones.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el presente estudio se analiz&oacute; la variabilidad del estado de portador en estudiantes de medicina, antes y despu&eacute;s de sus pr&aacute;cticas cl&iacute;nicas.</p>     <p>Se consider&oacute; importante conocer este aspecto en nuestra comunidad, debido al alto riesgo de transmisi&oacute;n en trabajadores de la salud, comparado con el personal no m&eacute;dico, al ser portadores de <i>Staphylococcus aureus;</i> especialmente de cepas multirresistentes (MRSA) (17, 18). Esta condici&oacute;n est&aacute; relacionada directamente con el surgimiento de brotes nosocomiales (15).</p>     <p>En nuestro estudio, el 34% de estudiantes de cuarto semestre fueron portadores nasales de <i>S. aureus</i>, resultado similar al descrito en otros estudios en poblaci&oacute;n sana que presenta porcentajes del 19% al 37% (11, 18, 19) y condici&oacute;n esperada, dada su ausencia de exposici&oacute;n a la flora hospitalaria. En cuanto a trabajadores del &aacute;rea de la salud estudios han obtenido prevalencias que var&iacute;an entre el 19% y el 40% en Estados Unidos y Latinoam&eacute;rica, en general, y hasta 45% en Colombia (17, 18, 20, 21). En nuestro estudio, la prevalencia fue del 47%. Aunque el porcentaje de la muestra analizada es similar a la obtenida previamente en el pa&iacute;s, los resultados fueron influidos por el tama&ntilde;o de la muestra y el tipo de poblaci&oacute;n analizada.</p>     <p>El &iacute;ndice de portador nasal persistente fue de 25,2%; el de portador intermitente, del 31,4% y del no portador de 43,4%; porcentajes que se diferencian con los presentados por informes de Estados Unidos y Brasil (13, 22). Un estudio que demuestra la influencia de esta apreciaci&oacute;n es el realizado por Bischoff <i>et &aacute;l.</i>, quienes durante tres a&ntilde;os hicieron un seguimiento anual de portadores nasales y obtuvieron un 29% de portadores; esta cifra disminuy&oacute; en un 7% a las cuatro semanas (23).</p>     <p>El estudio de Guclu <i>et &aacute;l.</i> demostr&oacute; el aumento de la frecuencia de portadores nasales a medida que los estudiantes tienen mayor exposici&oacute;n al ambiente hospitalario durante las rotaciones cl&iacute;nicas, comparado con los portadores far&iacute;ngeos, cuya variaci&oacute;n no fue estad&iacute;sticamente significativa. Resultados similares fueron obtenidos en nuestro estudio, donde el incremento de portadores en general fue del 15,1%, donde 13,8% fue nasal y 3,2% en la faringe (16).</p>     <p>La colonizaci&oacute;n en orofaringe y piel fue menos frecuente que la nasal, similar a lo reportado por otros autores (21, 22). En la piel se han descrito porcentajes de colonizaci&oacute;n aproximadamente de un 10% en personas sanas y un 27% en trabajadores de la salud, lo cual se confirm&oacute; en nuestro estudio, al resultar portador en piel el 4% del grupo de precl&iacute;nica y el 23% del grupo expuesto al ambiente hospitalario, lo cual, adem&aacute;s, demuestra un aumento significativo.</p>     <p>El porcentaje de portadores de cepas MRSA en nuestros estudiantes fue bajo (1,3%), a diferencia de lo que se ha reportado previamente (20).</p>     <p>Entre los factores de riesgo conocidos para colonizaci&oacute;n por <i>S. aureus</i> se encuentran la edad, g&eacute;nero, hospitalizaciones, uso de antibi&oacute;ticos, alteraciones anat&oacute;micas de la nasofaringe, algunas enfermedades como la sinusitis cr&oacute;nica, infecciones por <i>S. aureus</i> y h&aacute;bitos como el tabaquismo, la drogadicci&oacute;n, las perforaciones (<i>piercing</i>) y los tatuajes (5, 24). En la poblaci&oacute;n analizada estos antecedentes fueron evaluados; sin embargo, ninguno fue estad&iacute;sticamente significativo, debido a los criterios de exclusi&oacute;n referidos previamente y a los pocos individuos con antecedentes relevantes.</p>     <p>Estudios previos describen un estado de portador de MRSA que fluct&uacute;a entre el 2,5% y el 30% en Estados Unidos y Latinoam&eacute;rica (14, 20, 21), mientras que en Colombia se ha detectado aproximadamente un 6% (21). En nuestro estudio, la colonizaci&oacute;n por MRSA fue de 1,3%, cifra muy baja comparada con la frecuencia de aislamientos del 30% al 40% en pacientes hospitalizados en instituciones de tercer nivel de atenci&oacute;n m&eacute;dica en Bogot&aacute; (4). Esto puede explicarse no s&oacute;lo por los per&iacute;odos relativamente cortos de rotaci&oacute;n cl&iacute;nica por cada servicio (dos semanas), sino por la ausencia de rotaci&oacute;n en servicios de alto riesgo, como unidades de cuidado intensivo y de quemados.</p>     <p>Las cepas de MRSA no s&oacute;lo presentan resistencia a los B-lact&aacute;micos, sino a otros grupos de antibi&oacute;ticos como los macr&oacute;lidos, lincosamidas, quinolonas y rifampicina; incluso, ya existen informes de resistencia a glicop&eacute;ptidos. En nuestro estudio, s&oacute;lo un aislamiento de MRSA present&oacute; resistencia a la ciprofloxacina y a la clindamicina, lo cual es bajo comparado con otros estudios reportados, debido a la cantidad de muestra analizada, al escaso porcentaje de MRSA y a la duraci&oacute;n del estudio (2, 4, 21, 25).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Si bien el estudio aporta informaci&oacute;n referente al estado de portador, tambi&eacute;n tiene algunas limitaciones: la variaci&oacute;n de la colonizaci&oacute;n por <i>S. aureus</i> en cuesti&oacute;n de meses o a&ntilde;os reportada previamente (23), lo cual dificulta la determinaci&oacute;n de portadores persistentes cuando no se hace mediante herramientas de biolog&iacute;a molecular para determinar clonalidades. El tama&ntilde;o de la muestra pudo influir en la baja frecuencia de detecci&oacute;n de MRSA y el uso de medicamentos como descongestionantes t&oacute;picos o esteroides no fue evaluado. Sin embargo, se puede concluir que la rotaci&oacute;n por cl&iacute;nica hizo variar el estado de portador de <i>Staphylococcus aureus</i> de 45,3% a 60,4% en los estudiantes de medicina. Adem&aacute;s, demostr&oacute; un aumento de 34% a 47,8% en fosas nasales y del 7,5% a 23,9% en piel. S&oacute;lo dos estudiantes en el grupo de noveno semestre (1,3%) fueron portadores de cepas MRSA, lo cual implica una baja frecuencia comparada con otros estudios nacionales e internacionales. Sugerimos que en futuros estudios sobre este interesante tema se utilicen m&eacute;todos de genotipificaci&oacute;n para evaluar la variaci&oacute;n de cepas multirresistentes.</p> <hr size="1">     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1.Edmond MB, Wallace SE, McClish DK, Pfaller MA, Jones RN, Wenzel RP. Nosocomial bloodstream infections in United States hospitals: a three-year analysis. Clin Infect Dis 1999; 29(2): 239-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S1692-7273200900010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Moran GJ, Krishnadasan A, Gorwitz RJ, Fosheim GE, McDougal LK, Carey RB, <i>et al.</i> Methicillinresistant <i>S. aureus</i> infections among patients in the emergency department. N Engl J Med 2006; 355(7): 666-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S1692-7273200900010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24.179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin Infect Dis 2004; 39(3): 309-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S1692-7273200900010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. GREBO. Datos generales del Sistema de Vigilancia de Resistencia Bacteriana de Bogot&aacute; obtenidos del aislamientos de instituciones hospitalarias pertenecientes al GREBO. 2001 – 2006 &#91;material online&#93;. Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia, Instituto Nacional de Salud; Asociaci&oacute;n Colombiana de Infectolog&iacute;a (ACIN); 2006 &#91;citado: diciembre 10 de 2006&#93;. Disponible en: <a href="http://www.grebo.org" target="_blank">http://www.grebo.org</a>.)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S1692-7273200900010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Lowy FD. <i>Staphylococcus aureus</i> infections. N Engl J Med 1998; 339(8): 520-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S1692-7273200900010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Boyce JM. Methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> in hospitals and long-term care facilities: microbiology, epidemiology, and preventive measures. Infect Control Hosp Epidemiol 1992; 13(12): 725-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S1692-7273200900010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Klevens RM, Morrison MA, Nadle J, Petit S, Gershman K, Ray S, <i>et al.</i> Invasive methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> infections in the United States. Jama 2007; 298(15): 1763-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S1692-7273200900010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Cosgrove SE, Qi Y, Kaye KS, Harbarth S, Karchmer AW, Carmeli Y. The impact of methicillin resistance in <i>Staphylococcus aureus</i> bacteremia on patient outcomes: mortality, length of stay, and hospital charges. Infect Control Hosp Epidemiol 2005; 26(2): 166-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S1692-7273200900010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Weinstein HJ. The relation between the nasal-staphylococcal-carrier state and the incidence of postoperative complications. N Engl J Med 1959; 260(26): 1303-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S1692-7273200900010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Peacock SJ, Justice A, Griffiths D, de Silva GD, Kantzanou MN, Crook D, <i>et al.</i> Determinants of acquisition and carriage of <i>Staphylococcus aureus</i> in infancy. J Clin Microbiol 2003; 41(12): 5718-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S1692-7273200900010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Kuehnert MJ, Kruszon-Moran D, Hill HA, McQuillan G, McAllister SK, Fosheim G, <i>et al.</i> Prevalence of <i>Staphylococcus aureus</i> nasal colonization in the United States, 2001-2002. J Infect Dis 2006; 193(2): 172-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S1692-7273200900010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Wertheim HF, Melles DC, Vos MC, van Leeuwen W, van Belkum A, Verbrugh HA, <i>et al.</i> The role of nasal carriage in <i>Staphylococcus aureus</i> infections. Lancet Infect Dis 2005; 5(12): 751-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S1692-7273200900010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. von Eiff C, Becker K, Machka K, Stammer H, Peters G. Nasal carriage as a source of <i>Staphylococcus aureus</i> bacteremia. Study Group. N Engl J Med 2001; 344(1): 11-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S1692-7273200900010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Berthelot P, Grattard F, Fascia P, Martin I, Mallaval FO, Ros A, <i>et al.</i> Is nasal carriage of methicillinresistant <i>Staphylococcus aureus</i> more prevalent among student healthcare workers? Infect Control Hosp Epidemiol 2004; 25(5): 364-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S1692-7273200900010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Fascia P, Martin I, Mallaval FO, Grattard F, Pozzetto B, Lucht F, <i>et al.</i> Possible implication of student nurses in the transmission of methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> during a nosocomial outbreak. Pathol Biol (Paris) 2003; 51(8-9): 479-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1692-7273200900010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Guclu E, Yavuz T, Tokmak A, Behcet M, Karali E, Ozturk O, <i>et al.</i> Nasal carriage of pathogenic bacteria in medical students: effects of clinic exposure on prevalence and antibiotic susceptibility. Eur Arch Otorhinolaryngol 2007; 264(1): 85-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S1692-7273200900010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Ortega C, Gonzalez L, Yaquich P, Alfaro M, Cares C, Navia M, <i>et al.</i> Estudio de portaci&oacute;n nasal de <i>Staphylococcus aureus</i> en estudiantes de medicina de la Universidad de Santiago de Chile. Cl&iacute;nica y Ciencia 2001; 1(1): 10-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S1692-7273200900010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Cespedes C, Miller M, Quagliarello B, Vavagiakis P, Klein RS, Lowy FD. Differences between <i>Staphylococcus aureus</i> isolates from medical and nonmedical hospital personnel. J Clin Microbiol 2002; 40(7): 2594-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S1692-7273200900010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Lu PL, Chin LC, Peng CF, Chiang YH, Chen TP, Ma L, <i>et al.</i> Risk factors and molecular analysis of community methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> carriage. J Clin Microbiol 2005; 43(1): 132-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S1692-7273200900010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Alvi&aacute;rez E, Velazco E, Nieves B, Vivas G, Gutierrez B. Detecci&oacute;n de portadores de <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina en una unidad de alto riesgo neonatal. Revista de la Facultad de Farmacia 2005; 47(2): 16-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S1692-7273200900010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Londo&ntilde;o JF, Ortiz GM, Gaviria AM. Prevalencia de <i>Staphylococcus aureus</i> resistente a meticilina en personal de la unidad de terapia intensiva de la Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana, Medell&iacute;n 2004. Infectio 2006; 10(3): 160-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S1692-7273200900010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Santos BM. A longitudinal study of healthy <i>Staphylococcus aureus</i> carriers among the students of a nursing aide course. Rev Soc Bras Med Trop 1999; 32(4): 395-400.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S1692-7273200900010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Bischoff WE, Wallis ML, Tucker KB, Reboussin BA, Sherertz RJ. <i>Staphylococcus aureus</i> nasal carriage in a student community: prevalence, clonal relationships, and risk factors. Infect Control Hosp Epidemiol 2004; 25(6): 485-91.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S1692-7273200900010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Herwaldt LA. <i>Staphylococcus aureus</i> nasal carriage and surgical-site infections. Surgery 2003; 134(5 Supl): S2-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S1692-7273200900010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Hiramatsu K, Hanaki H, Ino T, Yabuta K, Oguri T, Tenover FC. Methicillin-resistant <i>Staphylococcus aureus</i> clinical strain with reduced vancomycin susceptibility. J Antimicrob Chemother 1997; 40(1): 135-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S1692-7273200900010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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