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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto del Mercurius-Heel®s sobre la citotoxicidad de fibroblastos gingivales humanos en un modelo in vitro]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Investigaciones Odontológicas Pontificia Universidad Javeriana ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Periodontal disease is pathology of infectious origin, characterized because it causes destructive consequences to the supporting tissue of the tooth, its treatment is aimed at the destruction of the etiologic agents and to the periodontal regeneration. An alternative is the use of homeopathic agents because they are natural and are managed to very low concentrations, one of them is the Mercurius Heel ® S as an adjunctive therapy in infectious diseases. In this work, we present the results of an investigation whose objective was to evaluate the effect of Mercurius Heel® S on the viability of human gingival fibroblasts, which were undergoing treatment with Mercurius Heel® S for 15 minutes and two hours to concentrations from 300mg to 0.00006mg. After these times, the treatment was removed and the cells were maintained for 24, 48, and 72 more hours. It was followed by a colorimetric assay for cell viability and proliferation called MTS of Promega ®. Human gingival fibroblasts treated with Mercurius Heel® S showed an increase in cell proliferation compared with the untreated cells. Low medication concentrations of 0.0001 mg and 0.00006 mg showed a greater proliferation showed greater statistically differences. Finally, the effect of Mercurius Heel® was maintained for the first 48 hours. Considering the above, the Mercurius Heel® did not provide any cytotoxic effect on human gingival fibroblasts; on the contrary, the cells proliferated, suggesting its usefulness as supplementary treatment for periodontal disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[citotoxicidad]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>Efecto del  Mercurius-Heel&reg;s sobre la citotoxicidad de fibroblastos gingivales humanos en  un modelo <i>in vitro</i></b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Effect of Mercurius-Heel&reg;s on the cytotoxicity of human gingival  fibroblasts in an <i>in vitro</i> model</b></font></p>     <p align="center"><i>Gabriela Rueda</i><sup>1</sup>, <i>Dabeiba Adriana Garc&iacute;a</i><sup>1</sup>, <i>Liliana Catherine Pati&ntilde;o</i><sup>1</sup>, <i>Ang&eacute;lica Cague&ntilde;as</i><sup>1</sup>, <i>Mariana Garc&iacute;a</i><sup>1</sup> </p>     <p><sup>1</sup>Pontificia Universidad  Javeriana. Centro de Investigaciones Odontol&oacute;gicas. Bogot&aacute;, Colombia</p>     <p><b>Correspondencia:</b> <a href="mailto:garciad@javeriana.edu.co">garciad@javeriana.edu.co</a></p>     <p><b>Recibido: </b>03/04/2013    <b>&#47;</b><b>  Aceptado: </b>31/05/2013 </p><hr/>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>La  enfermedad periodontal es una patolog&iacute;a de origen infeccioso, caracterizada por  ocasionar secuelas destructivas al tejido de soporte del diente, y cuyo  tratamiento va encaminado a la destrucci&oacute;n de los agentes etiol&oacute;gicos y a la  regeneraci&oacute;n periodontal. Una alternativa es el uso de agentes homeop&aacute;ticos ya  que son naturales y se administran a muy bajas concentraciones, uno de ellos es  el Mercurius Heel&reg; S como coadyuvante en enfermedades infecciosas. En este  trabajo se presentan los resultados de una investigaci&oacute;n cuyo objetivo fue  evaluar el efecto del Mercurius Heel&reg; S en la viabilidad de fibroblastos  gingivales humanos, que fueron sometidos a tratamiento con Mercurius Heel&reg; S  durante 15 minutos y dos horas a concentraciones desde 300mg hasta 0.00006mg.  Transcurridos esos tiempos, se retir&oacute; el tratamiento y las c&eacute;lulas fueron  mantenidas durante 24, 48 y 72 horas m&aacute;s. Posteriormente se realiz&oacute; un ensayo  colorim&eacute;trico de viabilidad y proliferaci&oacute;n celular denominado MTS de promega&reg; </p>     <p>Los  fibroblastos gingivales humanos tratados con Mercurius Heel&reg; S mostraron un  aumento en la proliferaci&oacute;n celular comparada con las c&eacute;lulas no tratadas.  Bajas concentraciones del medicamento 0,0001mg y 0,00006mg mostraron una mayor  proliferaci&oacute;n observando diferencias estad&iacute;sticamente significativas. El  tratamiento a 15 minutos mostr&oacute; mejores resultados con respecto al tratamiento  de 2 horas con diferencias estad&iacute;sticamente significativas tambi&eacute;n. Finalmente  el efecto del Mercurius Heel&reg; se mantuvo hasta las primeras 48 horas. Considerando  lo anterior, el Mercurius Heel&reg; no present&oacute; ning&uacute;n efecto citot&oacute;xico en los  fibroblastos gingivales; por el contrario, las c&eacute;lulas proliferaron, lo que  sugiere su utilidad como tratamiento complementario en la enfermedad  periodontal.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Palabras clave</i>: </b>citotoxicidad,  fibroblastos gingivales, Mercurius Heel&reg;S, viabilidad.</p><hr/>      <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>Periodontal  disease is pathology of infectious origin, characterized because it causes  destructive consequences to the supporting tissue of the tooth, its treatment  is aimed at the destruction of the etiologic agents and to the periodontal  regeneration. An alternative is the use of homeopathic agents because they are  natural and are managed to very low concentrations, one of them is the  Mercurius Heel &reg; S as an adjunctive therapy in infectious diseases. In this  work, we present the results of an investigation whose objective was to evaluate  the effect of Mercurius Heel&reg; S on the viability of human gingival fibroblasts,  which were undergoing treatment with Mercurius Heel&reg; S for 15 minutes and two  hours to concentrations from 300mg to 0.00006mg. After these times, the  treatment was removed and the cells were maintained for 24, 48, and 72 more  hours. It was followed by a colorimetric assay for cell viability and  proliferation called MTS of Promega &reg;.</p>     <p>Human gingival  fibroblasts treated with Mercurius Heel&reg; S showed an increase in cell proliferation  compared with the untreated cells. Low medication concentrations of 0.0001 mg  and 0.00006 mg showed a greater proliferation showed greater statistically  differences. Finally, the effect of Mercurius Heel&reg; was maintained for the  first 48 hours. Considering the above, the Mercurius Heel&reg; did not provide any  cytotoxic effect on human gingival fibroblasts; on the contrary, the cells  proliferated, suggesting its usefulness as supplementary treatment for periodontal  disease.</p>     <p><b><i>Key Words</i>: </b>cytotoxicity,  gingival fibroblasts, Mercurius Heel &reg;S, viability.</p><hr/>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La periodontitis es una enfermedad infecciosa de  etiolog&iacute;a polimicrobiana que genera inflamaci&oacute;n de los tejidos de soporte  dental, p&eacute;rdida de inserci&oacute;n progresiva y p&eacute;rdida &oacute;sea (1-3). En Colombia, la  enfermedad periodontal evaluada mediante la p&eacute;rdida de inserci&oacute;n cl&iacute;nica afecta  al 50,2% de la poblaci&oacute;n, lo que ratifica su alta incidencia en nuestro pa&iacute;s  (2). Esta patolog&iacute;a normalmente inicia con una gingivitis, en donde la  infecci&oacute;n bacteriana es seguida por la respuesta inflamatoria activa del  hu&eacute;sped. Cuando la periodontitis est&aacute; bien establecida conlleva a la  reabsorci&oacute;n y p&eacute;rdida de tejido,  en este momento es necesario llevar a cabo un tratamiento efectivo para adem&aacute;s  de remover la placa, controlar el proceso inflamatorio con el fin de regenerar  el periodonto (1).</p>     <p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, la medicina homeop&aacute;tica ha tomado  gran fuerza debido a que es un tratamiento no invasivo basado en la  administraci&oacute;n de sustancias naturales, que en peque&ntilde;as dosis, no traen efectos  secundarios y pueden ser utilizados al tiempo con los tratamientos de la  medicina convencional (4-6). Sin embargo, a&uacute;n existe un gran debate sobre la  efectividad de estos medicamentos, pues son pocos los estudios que se han  realizado donde se demuestren sus propiedades curativas (7,8). En el &aacute;rea  odontol&oacute;gica por ejemplo, existen diversos tratamientos homeop&aacute;ticos para m&uacute;ltiples  patolog&iacute;as en las que podemos mencionar: abscesos dentales, bruxismo,  sensibilidad dental, sangrado, infecciones, &uacute;lceras y traumas, entre otros  (4,10).</p>     <p>No obstante, investigaciones donde se evidencie su  efectividad son muy escasas (10), y las pocas que hay son muchas veces  contradictorias (10 -13). En un estudio realizado recientemente en el Reino  Unido, evaluaron la prescripci&oacute;n homeop&aacute;tica en enfermedad periodontal aguda y  cr&oacute;nica hecha por tres odont&oacute;logos a 51 pacientes durante 18 meses, encontrando  resultados positivos en cuanto a la reducci&oacute;n de la bolsa periodontal,  sugiriendo que la homeopat&iacute;a es un &aacute;rea promisoria en el tratamiento de la  enfermedad periodontal (14).</p>     <p>Un medicamento homeop&aacute;tico promisorio para esta  patolog&iacute;a es el Mercurius Heel&reg; S, que es indicado en el tratamiento de  procesos infecciosos y supurativos como por ejemplo: aftas, bronquitis,  cistitis, paperas, otitis y sinusitis (15-17). Su componente principal es  Mercurius solubilis, preparado a partir de una compleja sal de mercurio (mercurio  met&aacute;lico, nitrato mercurioso y &aacute;cido n&iacute;trico), que puede ser t&oacute;xico a altas  dosis, pero utilizado homeop&aacute;ticamente puede traer enormes beneficios en el  tratamiento de estas enfermedades (18,19).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Debido a sus propiedades antiinflamatorias, el  Mercurius Heel&reg; S tambi&eacute;n ha sido indicado como tratamiento complementario para  gingivitis y periodontitis, sin embargo, no se han realizado estudios que  muestren el efecto que tiene este medicamento sobre c&eacute;lulas orales. Con el fin  de dar una explicaci&oacute;n cient&iacute;fica al uso del Mercurius Heel&reg; en enfermedades  orales como la periodontitis, el presente estudio propone evaluar la  citotoxicidad de este medicamento en Fibroblastos Gingivales Humanos (FGH). Lo  cual permitir&aacute; considerar su utilizaci&oacute;n  en apoyo al tratamiento convencional de la enfermedad periodontal.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b><i>Cultivo celular</i></b></p>     <p>Se utiliz&oacute; la l&iacute;nea celular ATCC CRL-2014 que  corresponde a FGH. Las c&eacute;lulas fueron mantenidas de acuerdo a las  recomendaciones dadas por el fabricante, en medio Dulbecco&rsquo;s modified Eagle&rsquo;s  medium (DMEM) (GIBCO) suplementado con 10% de suero fetal bovino (GIBCO), 100  U/ml de penicilina y 100 g/ml de estreptomicina (GIBCO). Las c&eacute;lulas fueron  incubadas a 37&deg; C, 5% de CO2 y 100%  de humedad relativa. Cuando las c&eacute;lulas lograron confluencia al 80% se  realizaron pases por desprendimiento con tripsina 0,25% Y EDTA 1mM (GIBCO) a  37&deg; C durante 2 minutos. Transcurrido ese tiempo se inactiv&oacute; la tripsina con  medio DMEM suplementado y se centrifug&oacute; durante 5 minutos a 2000 rpm.</p>     <p><b><i>Tratamiento con Mercurius Heel&reg;S</i></b></p>     <p>El peso de cada tableta de Mercurius Heel&reg;S fue de 300  mg, con ayuda de un triturador de pastillas de Acu-Life&reg; se trituraron 2  tabletas que fueron disueltas en medio DMEM suplementado para lograr las  concentraciones evaluadas de 300 mg/ml a 0,00006 mg/ml, realizando diluciones  en base de 3.</p>     <p><b><i>Viabilidad celular</i></b></p>     <p>El efecto del Mercurius Heel&reg;S, en la viabilidad de  FGH, fue evaluado mediante el uso del kit Cell-Titter 96 AQueous (PROMEGA) y el  espectrofot&oacute;metro Humareader, en ensayos por triplicado. Los FGH fueron  sembrados en placas de 96 pozos a una concentraci&oacute;n de 5x103 c&eacute;lulas por pozo. Se permiti&oacute; su adherencia durante  24 horas despu&eacute;s de sembradas, se cambi&oacute; el medio y se aplicaron  concentraciones de 300mg/ml a 0,00006 mg/ml de Mercurius Heel&reg; S. A tres pozos no se les agreg&oacute; el medicamento y se  usaron como control. Al cumplir con el tiempo de exposici&oacute;n al medicamento (15  minutos y 2 horas), se retir&oacute; el tratamiento y se cambi&oacute; el medio a DMEM  suplementado y se incub&oacute; por 24, 48 y 72 horas m&aacute;s. En cada uno de estos tiempos se adicion&oacute; el cell titer de acuerdo a  las recomendaciones dadas por el fabricante. Finalmente las placas fueron  le&iacute;das en el espectrofot&oacute;metro a 490nm. Los datos fueron promediados por  triplicado y se calcul&oacute; el porcentaje de proliferaci&oacute;n celular tomando como el  100% el valor obtenido para el control.</p>     <p><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></b></p>     <p>Se utiliz&oacute; el programa Graphpad, y las pruebas  estad&iacute;sticas que se hicieron fueron: inicialmente la prueba de Shapiro Wilk  para evaluar la normalidad de las variables, esto con el objetivo de estar  seguros de que se pod&iacute;an comparar los promedios. Posteriormente se compararon  los promedios entre cada uno de los grupos a trav&eacute;s de la prueba one way ANOVA  y comparaci&oacute;n entre grupos con la prueba  de Tukey's para grupos independientes. Finalmente se compararon los tratamientos  a los 15 minutos y 2 horas mediante t-test.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>La  viabilidad de los FGH tratados con Mercurius Heel&reg;  S no mostr&oacute; ning&uacute;n tipo de citotoxicidad a ninguna de las concentraciones y  tiempos evaluados. Los resultados de los diferentes grupos mostraron una  distribuci&oacute;n normal (p&gt;0,05), por lo cual se evaluaron las diferencias  estad&iacute;sticamente significativas con one-way ANOVA y Tukey&#8217;s test. A los 15  minutos de tratamiento con Mercurius Heel&reg; S, se observa que la viabilidad  celular se incrementa en las diferentes concentraciones en referencia a las  c&eacute;lulas sin tratamiento (control) (<a href="#f1">Figura 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/nova/v11n20/v11n20a01f01.jpg"></p>     <p>Las concentraciones en donde se observa mayor  proliferaci&oacute;n celular fueron entre 3,7 mg a 0,00006 mg, lo que nos indica que  a bajas concentraciones de Mercurius Heel&reg; S se evidencia su mayor efecto, observ&aacute;ndose  diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre el grupo control y las  concentraciones de 0.0001 y 0.00006 mg de Mercurius Heel&reg; S. Con respecto a  las horas de recuperaci&oacute;n de las c&eacute;lulas a las 24, 48 y 72 horas no se observan  diferencias estad&iacute;sticamente significativas p=0.69.</p>     <p>En  referencia al tratamiento con Mercurius Heel&reg; S a las 2 horas sobre FGH, se  observa un comportamiento similar al del tratamiento de 15 minutos, ya que hubo  un incremento de la viabilidad a todas las concentraciones del tratamiento  incluidas las m&aacute;s bajas (<a href="#f2">Figura 2</a>). Al comparar el control con los diferentes  tratamientos se observa diferencias estad&iacute;sticamente significativas con la  concentraci&oacute;n de 0,01mg y las concentraciones elevadas de 300mg a 33.33mg, tambi&eacute;n se observaron diferencias  estad&iacute;sticamente significativas con las concentraciones de 0,00006mg de  Mercurius Heel &reg;-S. Con respecto a las horas de recuperaci&oacute;n las c&eacute;lulas  mostraron que tanto a las 24, 48 y 72 horas el comportamiento aunque es  similar, se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre 24  horas y 72 horas p=0.049.</p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/nova/v11n20/v11n20a01f02.jpg"></p>     <p>Al realizar una comparaci&oacute;n entre el tratamiento de Mercurius  Heel &reg;S a los 15 minutos y 2 horas, se observ&oacute; que los resultados obtenidos,  luego de 15 minutos de tratamiento, muestran una mayor proliferaci&oacute;n celular  con respecto a las 2 horas (<a href="#f3">Figura 3</a> A-C). A las 24 y 48 horas se observaron  diferencias estad&iacute;sticamente significativas p=0.009 y p=0.0048 respectivamente  entre estos dos grupos de tratamiento, mientras que a las 72 horas no se  observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas p=0.12. Estos resultados  sugieren que a corto tiempo el tratamiento en contacto las c&eacute;lulas es  suficiente para obtener buenos resultados. Lo que de cierta forma puede  indicar que la tableta de Mercurius Heel&reg; S el tiempo que tarda en disolverse en boca (aproximadamente 15 minutos)  es suficiente para su mejor y mayor resultado.</p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/nova/v11n20/v11n20a01f03.jpg"></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>La  presente investigaci&oacute;n se plante&oacute; con el fin de determinar el efecto del  Mercurius-Heel-S&reg; sobre la viabilidad de los FGH cultivados <i>in vitro</i>;  con el fin de analizar su posible uso como parte del tratamiento de la  enfermedad periodontal. El Mercurius solubilis es el mayor componente del  Mercurius Heel&reg;; es extra&iacute;do del cinabrio, tambi&eacute;n conocido como cinabrita,  compuesto en un 85 % por mercurio, presente en fuentes termales y volcanes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En un estudio realizado por De Oliveira y  colaboradores evaluaron el efecto del Mercurius solubilis en macr&oacute;fagos  peritoneales en ratones <i>in vivo</i> e <i>in</i> <i>vitro</i>, como c&eacute;lulas  capaces de modular la respuesta inmune, observando que a muy bajas  concentraciones del Mercurius, la respuesta del macr&oacute;fago, en cuanto a  citoquinas y especies reactivas de ox&iacute;geno y nitr&oacute;geno, se incrementaba,  indicando una activaci&oacute;n en la respuesta inmune e inflamaci&oacute;n por aumento del  &oacute;xido n&iacute;trico y la producci&oacute;n IFNÎ³, sin embargo, naturalmente luego de la eliminaci&oacute;n  del agente causal de la inflamaci&oacute;n, es necesario la activaci&oacute;n de la respuesta  antiinflamatoria como la IL4, la cual observaron que tambi&eacute;n se incrementaba,  sugiriendo que el Mercurius solubilis es capaz de modular la respuesta del  macr&oacute;fago induciendo un balance y home&oacute;stasis entre una respuesta  pro-inflamatoria y anti-inflamatoria (18).</p>     <p>Otro  estudio realizado en animales, espec&iacute;ficamente en ratas Wistar, evaluaron el  efecto del Mercurius solubiis en alveolitis, determinando que el grupo manejado  con el medicamento homeop&aacute;tico mantuvo una microbiota dentro de los par&aacute;metros  normales, obteniendo su mejor efecto a los 21 d&iacute;as de tratamiento, a diferencia  de los otros grupos que no recibieron tratamiento, los cuales mostraron n&uacute;meros  incrementados de pat&oacute;genos (20).</p>     <p>En la presente investigaci&oacute;n, uno de los principales  hallazgos fue el aumento de la proliferaci&oacute;n celular. Se observ&oacute; que el  Mercurius Heel&reg; no present&oacute; ning&uacute;n efecto citot&oacute;xico en los fibroblastos  gingivales, al utilizar concentraciones entre 300mg (una tableta) a 0,00006mg.  Al igual que en el estudio de Oliveira, tambi&eacute;n se obtuvo mejores resultados en  concentraciones bajas del medicamento, lo que favorece lo descrito por la  homotoxicolog&iacute;a, donde se considera que cuanto m&aacute;s diluido est&eacute; un medicamento  homeop&aacute;tico, m&aacute;s potentes es.</p>     <p>Por otra parte, tambi&eacute;n se estableci&oacute; que un corto  periodo de tiempo (15 minutos) es suficiente para obtener buenos resultados,  tiempo en el cual la tableta se disuelve en la boca, adem&aacute;s su efecto puede  observarse hasta 48 horas despu&eacute;s de ejercido el est&iacute;mulo. Finalmente, gracias  a los resultados de esta investigaci&oacute;n se puede sugerir que el Mercurius Heel&reg;  puede ser usado como adyuvante o complemento al tratamiento de la enfermedad  periodontal, por ser esta una patolog&iacute;a con un alto componente infeccioso y  del hu&eacute;sped principalmente asociado a respuesta inmunol&oacute;gica, ya que este  medicamento puede regular la respuesta inmune frente a pat&oacute;genos y no causa un  efecto letal o da&ntilde;ino a las c&eacute;lulas del hospedero e incluso promueve  proliferaci&oacute;n celular, lo que indica su potencial uso en regeneraci&oacute;n  periodontal.</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>A  la Pontificia Universidad Javeriana por su apoyo financiero y al Centro de  Investigaciones Odontol&oacute;gicas por sus instalaciones para la realizaci&oacute;n del  presente estudio.</p>  <hr>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>      <!-- ref --><p>1.	Chen FM, Jin Y. Periodontal tissue engineering and regeneration: current approaches and expanding opportunities. Tissue Eng Part B Rev 2010; 16: 219-255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000050&pid=S1794-2470201300020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2.	Fayad I, Lafaurie G, Contreras A, Castillo D, Bar&oacute;n A, Aya M. Microflora subgingival en periodontitis cr&oacute;nica y agresiva en Bogot&aacute;, Colombia: un acercamiento epidemiol&oacute;gico. Biom&eacute;dica 2007;27:21-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S1794-2470201300020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3.	Herrera D, Contreras A, Gamonal J, Oteo A, Jaramillo A, Silva N, Sanz M, Botero JE, Le&oacute;n R. Subgingival microbial profiles in chronic periodontitis patients fron Chile, Colombia and Spain. J Clin Periodontol 2008;35: 106-113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S1794-2470201300020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4.	Shaw D. Unethical aspects of homeopathic dentistry. Br Dent J. 2010;209:493-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S1794-2470201300020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5.	Rutten AL. Comparison of effectiveness of frequently and infrequently used homeopathic medicines. Homeopathy. 2011;100:175-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S1794-2470201300020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6.	Clausen J, van Wijk R, Albrecht H. Review of the use of high potencies in basic research on homeopathy. Homeopathy. 2011;100:288-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S1794-2470201300020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7.	Novella S, Roy R, Marcus D, Bell IR, Davidovitch N, Saine A. A debate: homeopathy--quackery or a key to the future of medicine? J Altern Complement Med 2008;14: 9-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S1794-2470201300020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.	Gold PW, Novella S, Roy R, Marcus D, Bell I, Davidovitch N, Saine A. Homeopathy--quackery or a key to the future of medicine? Homeopathy 2008;97:28-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S1794-2470201300020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.	Eames S, Darby P. Homeopathy and its ethical use in dentistry. Br Dent J. 2011;210:299-301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S1794-2470201300020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10.	Mathie RT, Farrer S. Outcomes from homeopathic prescribing in dental practice: a prospective, research-targeted, pilot study. Homeopathy. 2007;96:74-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S1794-2470201300020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11.	Kaziro GS. Metronidazole (Flagyl) and Arnica Montana in the prevention of post-surgical complications, a comparative placebo controlled clinical trial. Br J Oral Maxillofac Surg. 1984;22:42-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S1794-2470201300020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12.	L&ouml;kken P, Straumsheim PA, Tveiten D, Skjelbred P, Borchgrevink CF. Effect of homoeopathy on pain and other events after acute trauma: placebo controlled trial with bilateral oral surgery. BMJ. 1995;310:1439-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S1794-2470201300020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.	Haila S, Koskinen A, Tenovuo J. Effects of homeopathic treatment on salivary flow rate and subjective symptoms in patients with oral dryness: a randomized trial. Homeopathy. 2005;94:175-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S1794-2470201300020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  14.	Farrer S, Baitson ES, Gedah L, Norman C, Darby P, Mathie RT. Homeopathic prescribing for chronic and acute periodontal conditions in 3 dental practices in the UK. Homeopathy.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S1794-2470201300020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p><b>En prensa.</b></p>     <!-- ref --><p>15.	Sinha MN, Siddiqui VA, Nayak C, Singh V, Dixit R, Dewan D, Mishra A. Randomized controlled pilot study to compare Homeopathy and Conventional therapy in Acute Otitis Media. Homeopathy. 2012;101:5-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S1794-2470201300020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16.	Nayak C, Singh V, Singh VP, Oberai P, Roja V, Shitanshu SS, Sinha MN, Deewan D, Lakhera BC, Ramteke S, Kaushik S, Sarkar S, Mandal NR, Mohanan PG, Singh JR, Biswas S, Mathew G. Homeopathy in chronic sinusitis: a prospective multicentric observational study. Homeopathy. 2012;101:84-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S1794-2470201300020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>  17.	Mousavi F, Mojaver YN, Asadzadeh M, Mirzazadeh M. Homeopathic treatment of minor aphthous ulcer: a randomized, placebo-controlled clinical trial. Homeopathy. 2009;98:137-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S1794-2470201300020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18.	De Oliveira SM, de Oliveira CC, Abud AP, Guimar&atilde;es Fde S, Di Bernardi RP, Coletto EL, Buchi Dde F. Mercurius solubilis: actions on macrophages. Homeopathy. 2011;100:228-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S1794-2470201300020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  19.	Almirantis Y. Homeopathy--between tradition and modern science: remedies as carriers of significance. Homeopathy. 2013;102:114-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S1794-2470201300020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20.	de Ara&uacute;jo FR, de Castro CM, Severo MS, Diniz Mde F, Viana MT, Ev&ecirc;ncio LB. Effect of Mercurius solubilis on the bacteriological response in the alveolitis process in rats. Homeopathy.2009; 98:160-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1794-2470201300020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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