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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Perfil de resistencia a antibióticos en bacterias que presentan la enzima NDM-1 y sus mecanismos asociados: una revisión sistemática]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A profile of resistance in bacteria and the mechanisms associated due to the presence of the enzyme NDM-1: a systematic review]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In 2008 the NDM-1 enzyme was first reported, the enzyme responsible for the resistance to carbapenems. We conducted a systematic review to determine the resistance profile due to the presence of this enzyme in bacteria. We searched academic articles in principal databases resulting in the selection of 154 articles given our inclusion and exclusion criteria. 617 cases and 13 bacterial genera were reported in our sample. We find 4 resistance mechanisms which are principally resistant to beta-lactams and aminoglycosides. Hence, we have that the presence of the NDM-1 increases the likelihood of having genes that improves the bacteria's resistance dramatically. The presence of the NDM-1 induces mechanisms which impacts the effectiveness of antibiotics and appropriate treatments are difficult to find.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">      <p align="center"><font size="4"><b>Perfil de resistencia a antibi&oacute;ticos en bacterias que presentan la enzima NDM-1 y sus mecanismos asociados: una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>A profile of resistance in bacteria and the mechanisms associated due to the presence of the enzyme NDM-1: a systematic review</b></font></p>      <P align="center">Jeimmy Casta&ntilde;eda<sup>1</sup>, Karen G&oacute;mez<sup>1</sup>, Luc&iacute;a Corrales<sup>2</sup>, Sebasti&aacute;n Cort&eacute;s<sup>3</sup></p>      <p><sup>1</sup> Estudiantes Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, Bogot&aacute;, Colombia.    <br>  <sup>2</sup> Docente investigador Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, Bogot&aacute;, Colombia.    <br>  <sup>3</sup> Investigador eje de salud p&uacute;blica Fundaci&oacute;n Santa F&eacute; de Bogot&aacute;, Bogot&aacute;, Colombia.</p>      <p>ID Orcid 0000-0002-2398-348X Correspondencia: <a href="mailto:lcorrales@unicolmayor.edu.co">lcorrales@unicolmayor.edu.co</a></p>      <p>Recibido: 02-02-2016 Aceptado: 15-04-2016</p>  <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En 2008 se report&oacute; la enzima NDM-1 que genera resistencia a carbapen&eacute;micos. Para determinar el perfil de resistencia que presentan las bacterias frente a esta enzima se adelant&oacute; una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica. La b&uacute;squeda de art&iacute;culos se realiz&oacute; en diferentes bases de datos y para su selecci&oacute;n se consideraron criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n obteniendo un total de 154 art&iacute;culos.</p>      <p>Se identificaron 617 casos, presentados en trece g&eacute;neros bacterianos, que codifican para los cuatro mecanismos de resistencia, principalmente a betalact&aacute;micos y aminogluc&oacute;sidos. Cuando se presenta la enzima, la posibilidad que haya genes asociados para la producci&oacute;n de resistencias es alta, generando as&iacute; que se presenten mecanismos que evitan la acci&oacute;n del antibi&oacute;tico haciendo dif&iacute;cil implementar un tratamiento efectivo.</p>      <p><b>Palabras clave: </b>NDM-1, m&eacute;talo-beta-lactamasas, resistencia bacteriana.</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>In 2008 the NDM-1 enzyme was first reported, the enzyme responsible for the resistance to carbapenems. We conducted a systematic review to determine the resistance profile due to the presence of this enzyme in bacteria. We searched academic articles in principal databases resulting in the selection of 154 articles given our inclusion and exclusion criteria.</p>      <p>617 cases and 13 bacterial genera were reported in our sample. We find 4 resistance mechanisms which are principally resistant to beta-lactams and aminoglycosides. Hence, we have that the presence of the NDM-1 increases the likelihood of having genes that improves the bacteria's resistance dramatically. The presence of the NDM-1 induces mechanisms which impacts the effectiveness of antibiotics and appropriate treatments are difficult to find.</p>      <p><b>Key Words: </b>NDM-1, metallo-beta-lactamases, bacterial resistance.</p>  <hr>      <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>La resistencia antimicrobiana es el fen&oacute;meno por el cual los microorganismos disminuyen la acci&oacute;n de los antimicrobianos, de modo tal que los tratamientos no cumplen con su objetivo y como resultado las infecciones persisten. Dicha resistencia ha aumentado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, especialmente a antibi&oacute;ticos como las quinolonas, carbapen&eacute;micos y cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n. El elevado consumo de antibi&oacute;ticos sin prescripci&oacute;n m&eacute;dica, adem&aacute;s del flujo constante de especies pat&oacute;genas en el entorno m&eacute;dico, favorece el desarrollo de la resistencia y amenaza el &eacute;xito de los tratamientos en todos los niveles de atenci&oacute;n en salud, gener&aacute;ndose as&iacute; un entorno ideal para la propagaci&oacute;n de bacterias resistentes y la transferencia de genes de resistencia. Por consiguiente, el manejo de las bacterias resistentes es un tema clave, y por esto se requiere la implementaci&oacute;n de sistemas de vigilancia a nivel mundial para contrarrestar la disminuci&oacute;n en la eficacia de los antibi&oacute;ticos (1-2). En el informe ''Antimicrobial resistance: global report on surveillance&quot; publicado por la OMS en el a&ntilde;o 2014 en Ginebra, se pone de manifiesto la gravedad de la situaci&oacute;n actual frente a las consecuencias que est&aacute; generando la resistencia a los antimicrobianos a nivel mundial, dado que las bacterias multire-sistentes surgen como un importante problema y amenaza para la salud p&uacute;blica (3).</p>      <p>Un claro ejemplo en la aparici&oacute;n de bacterias multiresistentes por el desarrollo o adquisici&oacute;n de diferentes mecanismos es el de la enzima NDM-1, la cual ocasiona en las bacterias que la presentan multirresistencia a una variedad de antibi&oacute;ticos incluidos los carbapen&eacute;micos. Se ha descrito que la enzima NDM-1 est&aacute; presente en diferentes g&eacute;neros y especies bacterianos, por cuanto el gen bla-NDM que codifica para la s&iacute;ntesis de la enzima se moviliza f&aacute;cilmente entre diferentes cepas bacterianas generando preocupaciones considerables en el &aacute;mbito de la salud p&uacute;blica (4).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Actualmente existen reportes limitados respecto a la epidemiologia, diseminaci&oacute;n, reporte y situaci&oacute;n actual de la m&eacute;talo-b-lactamasa NDM-1 en Colombia, pese a que es una grave problem&aacute;tica que se est&aacute; presentando a nivel mundial. El objetivo de la revisi&oacute;n fue determinar el perfil de resistencia a antibi&oacute;ticos en bacterias que presentan la enzima NDM-1 y sus mecanismos de resistencia asociados, mediante una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de los reportes de caso que se han presentado en el mundo, con los siguientes objetivos espec&iacute;ficos:</p> <ol>     <li> Identificar los principales genes asociados a los mecanismos de resistencia en las bacterias productoras de NDM-1.</li>      <li> Relacionar a partir de los reportes los principales antibi&oacute;ticos a los que presentan resistencia las bacterias productoras de NDM-1.</li>      <li> Determinar las especies bacterianas que presentan mayor prevalencia en la producci&oacute;n de la enzima NDM-1 a nivel mundial.</li>      <li> Comparar la situaci&oacute;n de Colombia con otros pa&iacute;ses en t&eacute;rminos de reportes de la enzima NDM-1.</li>    </ol>      <p>En la revisi&oacute;n se tuvo como base los estudios primarios altamente potenciales que incluyeran como objeto de estudio la enzima NDM-1 y su resistencia y finalmente por medio de un meta-an&aacute;lisis como herramienta estad&iacute;stica, se realiz&oacute; una s&iacute;ntesis de los resultados de las b&uacute;squedas realizadas logrando dar una estimaci&oacute;n global en cuanto a los mecanismos gen&eacute;ticos utilizados por las bacterias y el perfil de resistencia que estas presentan.</p>      <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p>      <p><b><i>B&uacute;squeda de la informaci&oacute;n y criterios de selecci&oacute;n</i></b></p>      <p>Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica de manera sistem&aacute;tica sobre la presencia de la enzima Nueva Delhi Metallobelactamasa-1 y la resistencia que esta genera. Dicha revisi&oacute;n se efectu&oacute; en las bases de datos Medline, Cochrane, Embase y Lilacs, para esto se siguieron los lineamientos del libro Systematic Reviews in Health Care (5) y no se revis&oacute; literatura gris. El tiempo de publicaci&oacute;n incluido fue de septiembre de 2009 a Enero de 2016 y el idioma que se consider&oacute; fue el ingl&eacute;s. Para la b&uacute;squeda realizada en las bases de datos se utiliz&oacute; como palabra clave &quot;NDM-1&quot; y fueron incluidos art&iacute;culos de acceso libre y de bases de datos privadas.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se incluyeron art&iacute;culos originales descriptivos (reportes de caso o vigilancia epidemiol&oacute;gica) que presentaran aislamientos de microorganismos de pacientes con la presencia de la enzima, se consideraron dos criterios de selecci&oacute;n: que la identificaci&oacute;n de la enzima se hubiera realizado por medio de reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (PCR) y que estuviera disponible el perfil de resistencia del microorganismo aislado con al menos 4 antibi&oacute;ticos evaluados. No se consideraron art&iacute;culos en los que el aislamiento del microorganismo se diera del medio ambiente y/o animales, art&iacute;culos en los que los dos criterios anteriormente nombrados no se cumplieran, o que el perfil de resistencia no estuviera completo y diferenciado para cada caso reportado.</p>      <p><b><i>Recolecci&oacute;n y abstracci&oacute;n de datos</i></b></p>      <p>Para la recolecci&oacute;n de los estudios, una vez seleccionadas las bases de datos a revisar y determinado el n&uacute;mero de opciones mostradas al realizar la b&uacute;squeda con la palabra clave, se consideraron los t&iacute;tulos que expusieran palabras alusivas a la presentaci&oacute;n de casos de NDM-1 como: brote, ocurrencia, aislamiento, aparici&oacute;n, detecci&oacute;n, diseminaci&oacute;n, reporte, adquisici&oacute;n, identificaci&oacute;n, caso cl&iacute;nico y vigilancia o aquellos que contuvieran palabras referentes a la resistencia que la enzima genera como: productores de carbapenemasas, producci&oacute;n de betalactamasas, cepas multirresistentes o extremadamente resistentes. Una vez seleccionados los t&iacute;tulos se consider&oacute; para la selecci&oacute;n de los art&iacute;culos aquellos res&uacute;menes que hicieran alusi&oacute;n a una descripci&oacute;n del caso, su aislamiento e identificaci&oacute;n. En el caso de las cartas de investigaci&oacute;n dado que estas no presentan resumen se revis&oacute; el documento completo. Para la selecci&oacute;n final de los estudios se utilizaron los criterios de selecci&oacute;n anteriormente nombrados.</p>      <p>Una vez completada la recolecci&oacute;n de los estudios, para la extracci&oacute;n de datos se conform&oacute; una base de datos con informaci&oacute;n de los casos reportados donde se referenci&oacute; cada uno de los antibi&oacute;ticos para los que el microorganismo presentaba resistencia, la identificaci&oacute;n de la NDM-1 en el microorganismo por medio de PCR, adem&aacute;s del a&ntilde;o en el que se present&oacute; el caso, el pa&iacute;s, y los genes asociados a la resistencia del microorganismo diferentes del bla-NDM-1.</p>      <p><b><i>Determinaci&oacute;n de los mecanismos asociados a la resistencia bacteriana y especies bacterianas reportados en la revisi&oacute;n</i></b></p>      <p>Con la base de datos conformada se determin&oacute; el mecanismo de resistencia asociado que cada gen generaba, realizando una b&uacute;squeda en diferentes art&iacute;culos; de igual forma se aclara que un microorganismo puede presentar m&aacute;s de un gen asociado a resistencia y por lo tanto podr&aacute; presentar uno o m&aacute;s mecanismos de resistencia. Para establecer las especies bacterianas que producen la enzima NDM-1, se revis&oacute; cada uno de los casos y se identific&oacute; el microorganismo reportado en los 154 art&iacute;culos.</p>      <p><b><i>Identificaci&oacute;n del perfil de resistencia a los antibi&oacute;ticos de las bacterias identificadas en la revisi&oacute;n</i></b></p>      <p>A partir de cada uno de los casos reportados en los art&iacute;culos, se realiz&oacute; la datificaci&oacute;n del perfil antibi&oacute;tico realizado a los microorganismos identificados en la revisi&oacute;n; adem&aacute;s, por medio de un modelo lineal generalizado multinivel con efectos mixtos se determin&oacute; la relaci&oacute;n existente entre la resistencia generada respecto al g&eacute;nero bacteriano y al mecanismo de resistencia asociado. Para esto se consideraron efectos aleatorios por pa&iacute;s de procedencia del estudio y por cada estudio incluido en el an&aacute;lisis, dado que un art&iacute;culo puede reportar m&uacute;ltiples casos.</p>      <p><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></b></p>      <p>En el an&aacute;lisis de los datos presentados por los 617 casos se tuvo informaci&oacute;n sobre: fecha en la que se encontraron los casos, pa&iacute;s de origen, microorganismo aislado, genes identificados en el microorganismo y perfil de resistencia. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo en el cual se conformaron tablas de contingencia con cada uno de los criterios a analizar en la revisi&oacute;n sistem&aacute;tica, para posteriormente, por medio de un modelo lineal generalizado de multinivel con efectos mixtos realizar el an&aacute;lisis. En este an&aacute;lisis de regresi&oacute;n se consideraron como variables independientes: g&eacute;neros bacterianos, tomando como categor&iacute;a base el g&eacute;nero bacteriano <i>Klebsiella</i> spp. y mecanismos de resistencia asociados; y como variable dependiente, el n&uacute;mero de antibi&oacute;ticos a los cuales el microorganismo fue resistente.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados</b></p>      <p>Fueron incluidos 154 art&iacute;culos en el estudio en los que se reportan 617 casos de microorganismos aislados en los cuales se presenta la enzima NDM-U, <a href="#diag1">Diagrama 1</a>.</p>      <p align="center"><a name="diag1"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08d1.jpg"></a></p>      <p>En los casos reportados, los aislamientos comienzan a presentarse desde el a&ntilde;o 2005, aunque la publicaci&oacute;n de los primeros casos no se dio inmediatamente, sino hasta a&ntilde;os despu&eacute;s al realizar estudios de vigilancia, como consecuencia del primer reporte realizado en 2008. Para el 2012 fueron encontrados 156 casos, siendo este el a&ntilde;o que m&aacute;s presenta reportes, Tabla 1.</p>      <p align="center"><a name="tab1"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08t1.jpg"></a></p>      <p>De los 617 casos, m&aacute;s de la mitad de los reportes corresponden al continente Asi&aacute;tico con 355 casos (57.5%), estos principalmente en China con 125 casos. En segundo lugar se encuentra Europa con 101 casos (16.4%), en este continente es donde hay mayor multiplicidad de pa&iacute;ses que han realizado reportes de microorganismos con la enzima, con un total de 19; el pa&iacute;s con mayor n&uacute;mero de reportes es Francia con 21 casos. En tercer lugar se encuentra Am&eacute;rica con 100 casos (16.2%), estos se presentaron principalmente en Canad&aacute; con 29 casos, en el caso particular de Colombia se presentan 20 casos reportados. El continente Africano se ubica en cuarto lugar con 51 casos reportados (8.3%), y sobresale Argelia con 22 casos. Finalmente, la menor proporci&oacute;n de casos reportados se encuentran en Ocean&iacute;a con un total de 10 casos (1.6%), <a href="#tab2">Tabla 2</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab2"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08t2.jpg"></a></p>      <p><b><i>G&eacute;neros bacterianos que presentan reporte de la enzima NDM-1</i></b></p>      <p>De los 617 casos reportados incluidos en el estudio el g&eacute;nero bacteriano que fue aislado un mayor n&uacute;mero de veces fue <i>Klebsiella </i>con 276 casos (44.7%), esto principalmente por <i>K. pneumoniae </i>que presento 271 casos (43.9%), y en menor media <i>K. oxytoca; </i>seguido por el g&eacute;nero <i>Escherichia </i>en el cual todos los casos correspondieron a <i>Escherichia coli </i>con 93 casos (15.1%). Del g&eacute;nero <i>Enterobacter </i>se encontraron reportes de las especies, <i>E. cloacae </i>siendo esta la reportada con mayor frecuencia con 70 casos (11.3%), adem&aacute;s <i>de E. aerogenes, E. ludwigii </i>y <i>E. hormaechei </i>subsp. <i>oharae.</i></p>      <p>En cuanto al g&eacute;nero <i>Acinetobacter </i>se encontraron reportes de <i>A. nosocomialis, A. calcoaceticus, A. soli, A. junii y A. pittii, </i>report&aacute;ndose en mayor porcentaje la especie <i>A. baumannii </i>que presento 64 casos (10.4%). En menor medida los aislamientos correspondieron a g&eacute;neros como, <i>Providencia </i>donde la especie m&aacute;s reportada fue <i>P. rettgeri </i>con 31 casos (5.0%), adem&aacute;s de <i>P. stuartii; Routella </i>para el cual los casos correspondieron a las especies <i>R. planticola, R. ornithinolytica; </i>para otros g&eacute;neros bacterianos los casos identificados correspondieron a las especies <i>Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Salmonella enterica, Proteus mirabilis, Serratia marcescens </i>y <i>Leclercia adecarboxylata, </i><a href="#fig1">Figura 1</a>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig1"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08f1.jpg"></a></p>      <p>En las observaciones realizadas a los 617 casos fueron identificados 17 genes incluyendo el bla-NDM-1, el cual fue reportado en el 100% de los casos. Los genes asociado a NDM-1 que fueron encontrados con mayor frecuencia fueron bla-CTX-M en 308 casos (49.9%), seguido por bla-TEM en 160 casos (25.9%), bla-OXA se present&oacute; en 147 casos (23.8%) y bla- SHV en 128 casos (20.7%), <a href="#fig2">Figura 2</a>.</p>      <p align="center"><a name="fig2"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08f2.jpg"></a></p>      <p>De las 617 bacterias identificadas en la revisi&oacute;n, 172 no presentaban un gen de resistencia diferente del bla-NDM-1, las 445 restantes presentaban de 1 a 8 genes de resistencia asociados al gen bla- NDM-1; en 138 de los casos (22.4%) el n&uacute;mero de genes asociados correspondi&oacute; a 2, siendo esta la asociaci&oacute;n que se present&oacute; con mayor frecuencia, Figura y <a href="#tab3">Tabla 3</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab3"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08t3.jpg"></a></p>      <p><b><i>Mecanismos asociados a la resistencia bacteriana</i></b></p>      <p>Con respecto a los mecanismos que generan resistencia asociados a los genes anteriormente nombrados, fueron identificados cuatro mecanismos, de los cuales la inactivaci&oacute;n del antibi&oacute;tico por modificaci&oacute;n enzim&aacute;tica se presenta con mayor frecuencia en el 100% de los casos (dado a que este es generado por bla-NDM-1 (6), adem&aacute;s de BLEE (7), armA (8), bla-CTX-M, tet (9), AmpC (10), DHA (11), rMTB (12), fosA3 (13), bla-VIM (14), bla-CMY (15), Rmt (16), seguido por modificaci&oacute;n del sitio blanco con 425 casos (68.9%) (generado por los genes Bla-TEM, bla-SHV, bla-OXA, bla-CTX-M, qnr, tet (9), armA (8) y aac (17) en tercer lugar disminuci&oacute;n de la permeabilidad de la pared con 119 casos (19.3%) (generado por los genes armA (8), aac (18) y AmpC (10) y finalmente bombas de flujo con 10 casos (1.6%) generado por Tet (9) y AmpC (10).</p>      <p>Como cada microorganismo puede presentar m&aacute;s de un gen de resistencia, as&iacute; mismo puede presentar m&aacute;s de un mecanismo de resistencia al mismo tiempo, es as&iacute; como la mayor presencia se dio entre los mecanismos inactivaci&oacute;n del antibi&oacute;tico por modificaci&oacute;n enzim&aacute;tica y modificaci&oacute;n del sitio blanco los cuales se presentaron de manera simult&aacute;nea en 233 de los casos (37.8%), es de resaltar que los cuatro mecanismos se presentaron de manera simult&aacute;nea en 10 casos (1.6%), <a href="#fig4">Figura 4</a>.</p>      <p align="center"><a name="fig4"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08f4.jpg"></a></p>      <p><b><i>Perfil de resistencia en bacterias con presencia de la enzima NDM-1</i></b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dependiendo de la bacteria y el estado particular del paciente, en cada estudio fueron evaluados diferentes antibi&oacute;ticos. El total de antibi&oacute;ticos probados fue de 50 que corresponden a las familias: betalact&aacute;micos, aminogluc&oacute;sidos, sulfonamidas, fluoroquinolonas, tetraciclinas, nitrofuranos, fenicoles glicinas, quino-lonas, polipept&iacute;dicos, fosfonatos y rifamicinas; de acuerdo a la revisi&oacute;n, se observa que en promedio el n&uacute;mero de antibi&oacute;ticos testeado para cada bacteria fue de 13, y al sumar individualmente cada uno de los antibi&oacute;ticos utilizados en las pruebas de sensibilidad y resistencia realizadas a las 617 bacterias identificadas en la revisi&oacute;n dio un total de 6530 antibi&oacute;ticos.</p>      <p>Se observa que el uso m&aacute;s frecuente en las pruebas est&aacute; relacionado con los betalact&aacute;micos con 4374 antibi&oacute;ticos (67.0%), seguido por los amino-gluc&oacute;sidos con 968 antibi&oacute;ticos (14.8%) y las fluoroquinolonas con 488 antibi&oacute;ticos (7.5%). La frecuencia en los reportes fue menor para otras familias y antibi&oacute;ticos probados como: sulfonamidas (trimetoprim y trimetoprim-sulfametoxazol), tetraciclinas (tetraciclina, doxiciclina y minociclina), nitrofuranto&iacute;na, cloranfenicol, tigeciclina, &aacute;cido nalid&iacute;xico, polipept&iacute;dicos (colistina y polimixina B), fosfomicina y rifampicina, <a href="#fig5">Figura 5</a>.</p>      <p align="center"><a name="fig5"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08f5.jpg"></a></p>      <p>De los 4374 betalact&aacute;micos testeados, los m&aacute;s utilizados y que presentaron m&aacute;s resistencia corresponden a los carbapen&eacute;micos con 1687 antibi&oacute;ticos (38.6%), de estos particularmente imipenem, meropenem y ertapenem fueron resistentes en 556, 504 y 426 de los casos respectivamente, y en menor medida los carbapen&eacute;micos doripenem, biapenem y panipenem.</p>      <p>En segundo lugar se encuentran las cefalosporinas con 1512 antibi&oacute;ticos testeados (34.6%), de estas el mayor n&uacute;mero de casos resistentes correspondi&oacute; a ceftazidime con 313 casos. En tercer lugar la resistencia fue a betalact&aacute;micos con inhibidor con 675 antibi&oacute;ticos (15.4%); piperacilina / tazobactam mostr&oacute; mayor resistencia con 349 casos, <a href="#fig6">Figuras 6</a> y <a href="#fig7">7</a>.</p>      <p align="center"><a name="fig6"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08f6.jpg"></a></p>      <p align="center"><a name="fig7"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08f7.jpg"></a></p>      <p><b><i>Situaci&oacute;n de Colombia en t&eacute;rminos de reportes de la enzima NDM-1 </i></b></p>      <p>Al comparar los reportes obtenidos de Colombia con los obtenidos a nivel mundial, se observa c&oacute;mo las diferencias son que el microorganismo que m&aacute;s se reporta con presencia de la enzima en Colombia es <i>Providencia rettgeri </i>y el gen de resistencia que m&aacute;s se asocia a bla-NDM-1 es la betalactamasa bla-TEM, <a href="#tab4">Tabla 4</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab4"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08t4.jpg"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Comportamiento de la resistencia generada por la enzima respecto a las bacterias y los mecanismos asociados</i></b></p>      <p>Respecto a la evaluaci&oacute;n del comportamiento que est&aacute; presentando la resistencia generada por la enzima, al realizar la regresi&oacute;n lineal de acuerdo al g&eacute;nero bacteriano, los datos fueron evaluados frente a la resistencia que presenta el g&eacute;nero <i>Klebsiella </i>dado que este g&eacute;nero en la revisi&oacute;n es el que mayor n&uacute;mero de casos presenta. De acuerdo con los resultados mostrados en la <a href="#tab5">Tabla 5</a>, el g&eacute;nero y <i>Leclercia </i>(P-valor &lt; 0.001) sobresale dado que presenta una resistencia mayor a <i>Klebsiella </i>en 4.03 antibi&oacute;ticos (aunque este no puede generar inferencia debido al bajo n&uacute;mero de reportes); otros g&eacute;neros bacterianos presentan una resistencia menor respecto a <i>Klebsiella </i>como: <i>Pseudomonas </i>(P-valor &lt; 0.001) menor en -1.6 y <i>Salmonella </i>(P-valor &lt; 0.001) menor en -2.1, <a href="#tab5">Tabla 5</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab5"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08t5.jpg"></a></p>      <p>La evaluaci&oacute;n del comportamiento de la resistencia respecto a los mecanismos que presentaba cada uno de los casos fue calculada en relaci&oacute;n a las bacterias 172 que presentaron &uacute;nicamente el mecanismo de resistencia inactivaci&oacute;n del antibi&oacute;tico por modificaci&oacute;n enzim&aacute;tica como se observa en la <a href="#tab5">tabla 5</a>, esto dado a que este lo presentan los aislamientos al ser generado por la enzima NDM-1, <a href="#tab6">Tabla 6</a>.</p>      <p align="center"><a name="tab6"><img src="img/revistas/nova/v14n25/v14n25a08t6.jpg"></a></p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>El fen&oacute;meno de resistencia bacteriana constituye una preocupaci&oacute;n permanente en salud p&uacute;blica dado que genera interferencia y disminuci&oacute;n en las opciones terap&eacute;uticas para el tratamiento de enfermedades infecciosas, causando as&iacute; un aumento considerable en porcentajes de morbilidad y mortalidad, lo cual se ve reflejado en el informe emitido por la OMS y la OPS en marzo de 2014 sobre la situaci&oacute;n actual en las Am&eacute;ricas con respecto a las carbapenemasas tipo New Delhi metalobetalactamasas (NDM). En &eacute;ste se hace &eacute;nfasis sobre la r&aacute;pida diseminaci&oacute;n de la producci&oacute;n de la enzima entre los microorganismos constituyendo as&iacute; una grave amenaza para la salud y vida de la humanidad (19). Es por esto que la OMS genera una resoluci&oacute;n con la cual se busca la prevenci&oacute;n de la infecci&oacute;n, la sostenibilidad y la optimizaci&oacute;n del uso de los medicamentos antimicrobianos impulsando normas mundiales respecto a su administraci&oacute;n, dado que la resistencia a los antimicrobianos es un problema en la eficacia de los tratamientos y al ser una amenaza para la salud p&uacute;blica se hace necesaria una acci&oacute;n global (20).</p>      <p>En la presente revisi&oacute;n sistem&aacute;tica se realiz&oacute; un compendio de informaci&oacute;n acerca de la enzima NDM-1 a nivel mundial. Fueron analizados 421 casos reportados en 111 art&iacute;culos; en los cuales se evidencia c&oacute;mo el a&ntilde;o de reporte no tiene relevancia con respecto al n&uacute;mero y frecuencia de reportes, pese a que se observa un aumento de estos en el a&ntilde;o 2012 (3,21). Con relaci&oacute;n a los pa&iacute;ses se observa c&oacute;mo la mayor frecuencia de los casos se centra en el continente asi&aacute;tico, esto se relaciona con el hecho de que el primer reporte de esta enzima fue en un paciente que hab&iacute;a sido hospitalizado en Nueva Delhi, capital de India (22, 23), pa&iacute;s en el cual se presenta el mayor n&uacute;mero de reportes. De igual manera en India fue identificado el primer microorganismo con la presencia del gen-NDM-1 el cual corresponde a <i>Acinetobacter baumannii </i>(24), adem&aacute;s de esto hay que tener en cuenta que este pa&iacute;s tiene gran movimiento de personas hacia otras partes del mundo por lo cual facilita la diseminaci&oacute;n del gen. De otro lado India posee condiciones especiales como sobrepoblaci&oacute;n, pobreza extrema, desigualdad social, limitaciones del sistema sanitario y escasas condiciones higi&eacute;nicas, propicias para una r&aacute;pida propagaci&oacute;n de infecciones y el contagio de enfermedades (25).</p>      <p>En el caso particular de Colombia, se observa c&oacute;mo presenta un porcentaje de reportes menor en comparaci&oacute;n con otros pa&iacute;ses del mundo (26-27) y de Am&eacute;rica como Canad&aacute; (pa&iacute;s con el mayor n&uacute;mero de reportes en Am&eacute;rica). Esto podr&iacute;a deberse a que este pa&iacute;s fue uno de los primeros junto con Estados Unidos en los cuales fueron encontrados los primeros hallazgos de esta enzima en el continente en el a&ntilde;o 2010 (28-29). Aunque cabe destacar que en Am&eacute;rica, Brasil est&aacute; aportando considerablemente en el n&uacute;mero de casos, despu&eacute;s del primer aislamiento de <i>Providencia rettgeri </i>con presencia de la enzima en febrero de 2013 (30), as&iacute; como el reporte de la enzima en otros g&eacute;neros bacterianos como Morganella, <i>Enterobacter y Acinetobacter </i>(30-33).</p>      <p>Por otro lado, hay que tener en cuenta que los casos incluidos en esta revisi&oacute;n no son los &uacute;nicos que se han presentado en Colombia. Se conoce que el primer estudio reportado en el pa&iacute;s fue en el a&ntilde;o 2012 en Bogot&aacute; de un brote causado por <i>Klebsiella pneumoniae </i>(34), y a partir de este momento el Instituto Nacional de Salud (INS), como ente regulador foment&oacute; por medio de boletines la necesidad por parte de los laboratorios e instituciones prestadoras de servicio de salud de reforzar acciones destinadas a la prevenci&oacute;n, vigilancia y control de infecciones por enterobacterias resistentes a carbapen&eacute;micos (enzimas de tipo KPC y NDM), haciendo mayor &eacute;nfasis en aquellos lineamientos para la vigilancia de las metalobetalactamasas tipo NDM (35).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es as&iacute; como actualmente por medio de reportes sobre la vigilancia por el laboratorio de resistencia bacteriana de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud (IAAS) en Colombia despu&eacute;s del brote presentado en Bogot&aacute;, se han realizado nuevos aislamientos en los departamentos de Santander, Antioquia, Cundinamarca, Valle, Norte de Santander y Nari&ntilde;o, los cuales son remitidos al grupo de microbiolog&iacute;a del INS para su confirmaci&oacute;n, identificando diferentes especies bacterianas con la enzima como <i>Providencia rettgeri, Morganella mor-ganii </i>y <i>Acinetobacter baumannii, </i>lo que demuestra la r&aacute;pida diseminaci&oacute;n que este gen presenta (2, 36), con el fin de fortalecer la vigilancia y las estrategias para el control y prevenci&oacute;n frente a la diseminaci&oacute;n de esta resistencia (2).</p>      <p>Con respecto al reporte de las bacterias que presentan mayor diseminaci&oacute;n del gen, se encuentran <i>Klebsiella pneumoniae </i>y <i>Escherichia coli. </i>Esto es consecuente con el hecho de que estas dos especies presentan una alta diseminaci&oacute;n intrahospitalaria, adem&aacute;s de poderse adquirir tambi&eacute;n en la comunidad (37); particularmente por encontrarse en aguas (38), lo que les permite diseminarse a diferentes ambientes. Tal es el caso de <i>Klebsiella pneumoniae </i>con la enzima NDM-1 que se encontr&oacute; en el r&iacute;o Nguu Kim en 2011 en Vietnam (39), para el caso de <i>E. coli </i>se present&oacute; reporte de un aislamiento de medio ambiente con presencia de la enzima en una casa (40), pero esta r&aacute;pida diseminaci&oacute;n no solo se ve evidenciada en casos humanos sino tambi&eacute;n en an&iacute;males de compa&ntilde;&iacute;a. Este es el caso de 5 aislamientos encontrados de <i>E. coli </i>con presencia de la enzima NDM-1 en Estados Unidos en 4 caninos y un felino, lo cual aumenta la preocupaci&oacute;n a nivel de salud p&uacute;blica, dado que los humanos adem&aacute;s de poder contraer bacterias con esta enzima del medio ambiente tambi&eacute;n podr&iacute;an adquirirlas de sus mascotas (41).</p>      <p>De igual manera, estos dos microorganismos adem&aacute;s de ser los de mayor diseminaci&oacute;n, tambi&eacute;n fueron los que m&aacute;s n&uacute;mero de genes de resistencia asociados a NDM-1 presentaron (42-44). Por otro lado, han sido aislados de manera simult&aacute;nea del mismo paciente (28, 45-46) (aunque hay que tener en cuenta que no solo estas dos bacterias con presencia de la enzima NDM-1 se est&aacute;n generando de manera simult&aacute;nea, se han reportado otros casos como <i>Raoultella planticola </i>con <i>Escherichia coli </i>(47) y <i>Klebsiella pneumoniae </i>con <i>Salmonella </i>(48) esto sumado a su f&aacute;cil y r&aacute;pida diseminaci&oacute;n, tambi&eacute;n facilita la adquisici&oacute;n de nuevos genes de resistencia haciendo muy dif&iacute;cil el tratamiento.</p>      <p>Otro g&eacute;nero bacteriano que se asocia a enfermedades nosocomiales y que se puede transmitir en el ambiente es <i>Salmonella enterica </i>(un reporte en esta revisi&oacute;n) la cual fue encontrada en un ave silvestre &quot;milano negro&quot; en Alemania (49). Cabe destacar que el g&eacute;nero <i>Acinetobacter </i>es en el que mayor n&uacute;mero de especies se presenta la enzima, lo que podr&iacute;a explicarse por el hecho de que esta fue la primera bacteria en la cual fue reportada NDM-1, en muestras que fueron recogidos en 2005 de un hospital en Tamil Nadu, India, estos casos llevan a la hip&oacute;tesis de que bla-NDM-1 podr&iacute;a haber sido difundido desde <i>Acinetobacter </i>a enterobacterias en el sur de Asia. (24). As&iacute; mismo, este g&eacute;nero se hace importante al ser encontrado con presencia de la enzima en animales destinados al consumo humano como son los casos de <i>Acinetobacter baumannii </i>en cerdos (50) y <i>Acinetobacter iwoffii </i>en pollos (51), lo cual genera implicaciones a nivel de seguridad alimentaria.</p>      <p>En relaci&oacute;n a los genes de resistencia encontrados con mayor frecuencia en los estudios identificados en la revisi&oacute;n sistem&aacute;tica diferentes de bla-NDM-1 fueron bla-CTX-M (44,52) bla-TEM (27-53) y bla-OXA (54,55) lo que muestra un aumento en la expresi&oacute;n de betalactamasas de este tipo. As&iacute; mismo, esta observaci&oacute;n guarda estrecha relaci&oacute;n con la idea de que estos genes codifican para mecanismos que generan resistencia por medio de inactivaci&oacute;n del antibi&oacute;tico dada por modificaci&oacute;n enzim&aacute;tica y modificaci&oacute;n del sitio blanco, mecanismos que en la revisi&oacute;n presentan una mayor frecuencia cuando est&aacute;n presentes simult&aacute;neamente en una bacteria. Lo anterior podr&iacute;a ser el resultado de la alta frecuencia en los reportes de las especies bacterianas <i>Klebsiella pneumoniae </i>y <i>Escherichia coli, </i>en las cuales se han encontrado betalactamasas tipo CTM-X y OXA (56) con importancia epidemiol&oacute;gica debido a su dispersi&oacute;n intra y extrahospitalaria.</p>      <p>La notable variaci&oacute;n encontrada en el n&uacute;mero de genes asociados en cada uno de los casos reportados por g&eacute;nero bacteriano, demuestra la relaci&oacute;n existente entre el mecanismo de transferencia gen&eacute;tica horizontal por medio de pl&aacute;smidos conjugativos y transposones de las bacterias reportadas y la r&aacute;pida diseminaci&oacute;n de la enzima NDM-1 (57). Un aspecto de gran inter&eacute;s es que la multiresistencia bacteriana que se est&aacute; presentando es debida a que los genes que codifican para diferentes mecanismos de resistencia pueden generar resistencia cruzada; es decir que un gen produce resistencia a antibi&oacute;ticos que tienen mecanismos de acci&oacute;n similares o de la misma clase, incluso a compuestos de familia diferentes (34), lo cual se puede evidenciar con uno de los genes encontrados con mayor frecuencia: bla-CTX-M, que incluye 223 casos (53.0%), pues este codifica para enzimas tipo betalactamasas con actividad hidrol&iacute;tica frente a la cefotaxima, ceftazidime, ceftriaxona y cefepime, antibi&oacute;ticos pertenecientes a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n (35).</p>      <p>En la revisi&oacute;n se observa claramente que las bacterias que poseen la enzima NDM-1, presentan resistencia a los betalact&aacute;micos incluidos los carbapen&eacute;micos (imipenem, meropenem, ertape-nem, doripenem y biapenem), los cuales corresponden a los &uacute;ltimos recursos terap&eacute;uticos para el tratamiento de infecciones. Esto genera que como opci&oacute;n terap&eacute;utica para estos microorganismos se consideren antibi&oacute;ticos como colistina y tigecicli-na, pero hay casos en los cuales estos no se pueden implementar como es el caso de <i>Proteus mirabilis, </i>los cuales son intr&iacute;nsecamente resistentes a estos antibi&oacute;ticos (58). Adem&aacute;s de esto, se presentan casos en los cuales las bacterias con presencia de la enzima NDM-1 tambi&eacute;n presentan resistencia a estos (52, 59, 60). Adicionalmente en el caso particular de la colistina, se conoce que presenta efectos t&oacute;xicos renales en una tercera parte de las personas que la reciben en su tratamiento.</p>      <p>La resistencia a los aminogluc&oacute;sidos es considerable ya que un alto n&uacute;mero de casos presenta resistencia a amikacina o gentamicina y esto se encuentra relacionado con el hecho de que hay una disminuci&oacute;n intracelular del antibi&oacute;tico, dado a que entre los mecanismo de resistencia, presentan disminuci&oacute;n de la permeabilidad de la pared generando modificaci&oacute;n en la difusi&oacute;n de los antibi&oacute;ticos y que los aminogluc&oacute;sidos no sean bien transportados a trav&eacute;s de la membrana bacteriana (61, 62). En cuanto a las fluoroquinolonas ocurre algo similar dado que la dificultad del paso del antibi&oacute;tico a trav&eacute;s de la pared es uno de los principales mecanismos que genera resistencia a estas al disminuir la penetraci&oacute;n intracelular (63-64). Adem&aacute;s de esto la resistencia a estas dos familias de antibi&oacute;ticos se debe a la presencia de genes de resistencia como acc el cual genera la acetilaci&oacute;n de los aminogluc&oacute;sidos (39). Para el caso particular de las fluoroquinolonas algunas variantes de acc (como aac- 6-Ibcr) son capaces de acetilar no solo aminogluc&oacute;sidos si no tambi&eacute;n fluoroquinolonas (9).</p>      <p>De igual manera hay que tener presente que los aislamientos de <i>Escherichia coli </i>y <i>Klebsiella pneumoniae </i>que se reportan actualmente son resistentes a por lo menos uno de los antimicrobianos sujetos a vigilancia, y muchas de estas bacterias identificadas en el estudio presentan resistencia combinada a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n, aminogluc&oacute;sidos y fluoroquinolonas, lo que confirma el generalizado aumento en los niveles de resistencias a dichos antimicrobianos en los &uacute;ltimos a&ntilde;os (65), adem&aacute;s de que actualmente con la aparici&oacute;n de NDM-1 se le suma la resistencia a carbapen&eacute;micos.</p>      <p><b><i>Limitaciones del estudio</i></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a las limitaciones se considera que a pesar de la amplia b&uacute;squeda y recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n se puede presentar sesgo, dado que en los estudios incluidos no siempre se hace uso del mismo tipo y n&uacute;mero de antibi&oacute;ticos en cada caso reportado; as&iacute; mismo existi&oacute; variaci&oacute;n de los m&eacute;todos de identificaci&oacute;n de resistencia empleados. Los aspectos anteriormente mencionados se alteraban por factores como cl&iacute;nica del paciente, nivel de atenci&oacute;n del hospital en el cual se realiz&oacute; el estudio, tipos de protocolos que se manejan en cada pa&iacute;s, ya que poseen diferentes sistemas de salud y vigilancia y generan que los datos no sean precisos en su totalidad dado que de acuerdo a la variaci&oacute;n del estudio los reportes no son uniformes. Adem&aacute;s de esta, al no ser considerada la literatura gris ni publicaciones en otros idiomas se reduce el n&uacute;mero de casos que se presentan.</p>      <p><b>Conclusiones</b></p>      <p>La revisi&oacute;n pone de manifiesto que cuando se presenta la enzima NDM-1 la posibilidad que haya genes asociados para producci&oacute;n de resistencias es alta, lo que genera que se presenten uno o varios mecanismos de resistencia que evitan la acci&oacute;n del antibi&oacute;tico y por lo tanto se hace dif&iacute;cil implementar un tratamiento terap&eacute;utico efectivo y oportuno. Adem&aacute;s, el perfil de resistencia a antibi&oacute;ticos <i>in vitro </i>encontrado en las bacterias identificadas en esta revisi&oacute;n sistem&aacute;tica, se centra principalmente en las familias de antibi&oacute;ticos de betalact&aacute;micos, aminogluc&oacute;sidos y fluoroquinolo-nas y esta resistencia est&aacute; mediada esencialmente por los mecanismos de resistencia e inactivaci&oacute;n del antibi&oacute;tico por modificaci&oacute;n enzim&aacute;tica y modificaci&oacute;n del sitio blanco.</p>      <p>Respecto a los principales genes asociados a bla-NDM1 y por los cuales se est&aacute; generando el perfil y los mecanismos de resistencia son de tipo beta-lactamasas como bla-CTX-M y bla-TEM, aunque no hay que descartar que se est&aacute;n presentando de manera simult&aacute;nea con otros genes como aac, el cual genera resistencia a aminogluc&oacute;sidos. En relaci&oacute;n a los principales antibi&oacute;ticos a los que est&aacute;n presentado resistencia las bacterias productoras de NDM-1, correspondieron a los carbapen&eacute;micos imipenem, meropenem, ertapenem seguido de los aminogluc&oacute;sidos gentamicina y amikacina y la fluoroquinolona ciprofloxacina; adem&aacute;s de esto destaca la resistencia a las cefalosporinas de tercera y cuarta generaci&oacute;n ceftazidime y cefepime.</p>      <p>Para el caso de las especies bacterianas se obtuvo que las que presentaron mayor prevalencia en la producci&oacute;n de la enzima NDM-1 a nivel mundial fueron <i>Klebsiella pneumoniae </i>siendo esta la que presenta mayor difusi&oacute;n del gen, seguida de <i>Escherichia coli, Acinetobacter baumannii </i>y <i>Enterobacter cloacae, </i>por lo que se sugiere tener especial cuidado y atenci&oacute;n cuando se encuentre en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica alguno de estos microorganismos con sensibilidad disminuida a los carbapen&eacute;micos.</p>      <p>En el caso particular de Colombia, al compararlo con los reportes de otros pa&iacute;ses se observa c&oacute;mo el perfil de resistencia de las bacterias aisladas y los genes de resistencia asociados son similares; sin embargo la mayor&iacute;a de casos se presentan en <i>Providencia rettgeri.</i></p>  <hr>      <p><b>Referencias</b></p>      <!-- ref --><p>1. Roca I, Akova M, Baquero F, Carlet J, Cavaleri M, Coenen S, et al. The global threat of antimicrobial resistance: Science for intervention. New Microbes New Infect. Elsevier Ltd; 2015;6(April 2015):22-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644819&pid=S1794-2470201600010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Grundmann H. Towards a global antibiotic resistance surveillance system: a primer for a roadmap. Ups J Med Sci. 2014;119(2):87-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644821&pid=S1794-2470201600010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Antimicrobial Resistance Global Report on Surveillance 2014. &#91;Internet&#93; Disponible en: <a href="http://www.who.int/drugresistance/documents/AMR_report_Web_slide_set.pdf?ua=1" target="_blank">http://www.who.int/drugresistance/documents/AMR_report_Web_slide_set.pdf?ua=1</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644823&pid=S1794-2470201600010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Rasheed JK, Kitchel B, Zhu W, Anderson KF, Clark NC, Ferraro MJ, et al. New Delhi Metallo-&#946;-Lactamase-producing Enterobacteriaceae, United States. Emerg Infect Dis. 2013;19(6):870-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644825&pid=S1794-2470201600010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Egger M, Smith GD AD. Systematic reviews in health care. Meta-analysis in context. BMJ Books. 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644827&pid=S1794-2470201600010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Nordmann P, Poirel L, Carr&ecirc;r A, Toleman M a., Walsh TR. How to detect NDM-1 producers. J Clin Microbiol. 2011;49(2):718-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644829&pid=S1794-2470201600010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Arce-gil Z, Flores-clavo R. Deteccion del gen CTX-M en cepas de Escherichia coli productoras de betalactamasas de espectro extendido procedentes del hospital regional de lambayeque; Chiclayo-Per&uacute;: Noviembre 2012-Julio 2013. 2013;6(4):13-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644831&pid=S1794-2470201600010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Gonz&aacute;lez-Zorn B, Catalan A, Dom&iacute;nguez L, Teshager T, Porrero C, Moreno MA. Genetic basis for dissemination of armA. J Antimicrob Chemother. 2005;56(3):583-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644833&pid=S1794-2470201600010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Mosquito S, Ruiz J, Ochoa TJ. MECANISMOS MOLECULARES DE RESISTENCIA ANTIBI&Oacute;TICA EN Escherichia coli ASOCIADAS A DIARREA. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2011;28(4):9-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644835&pid=S1794-2470201600010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Jacoby G a. AmpC &#946;-Lactamases.  Clin Microbiol Rev. 2009;22(1):161-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644837&pid=S1794-2470201600010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. Verdet C, Benzerara Y, Gautier V, Adam O, Ould-Hocine Z, Arlet G. Emergence of DHA-1-producing Klebsiella spp. in the Parisian region: Genetic organization of the ampC and ampR genes originating from Morganella morganii. Antimicrob Agents Chemother. 2006;50(2):607-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644839&pid=S1794-2470201600010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. Yao Q, Zeng Z, Hou J, Deng Y, He L, Tian W, et al. Dissemination of the rmtB gene carried on IncF and IncN plasmids among Enterobacteriaceae in a pig farm and its environment. J Antimicrob Chemother. 2011;66(11):2475-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644841&pid=S1794-2470201600010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Hou J, Yang X, Zeng Z, Lv L, Yang T, Lin D, et al. Detection of the plasmid-encoded fosfomycin resistance gene fosA3 in Escherichia coli of food-animal origin. J Antimicrob Chemother. 2013;68(4):766-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644843&pid=S1794-2470201600010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Pournaras S, Tsakris A, Maniati M, Tzouvelekis LS, Maniatis AN. Novel Variant (bla VIM-4 ) of the Metallo- &#946;-Lactamase Gene bla VIM-1  in a Clinical Strain of Pseudomonas aeruginosa. Society. 2002;46(12):4026-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644845&pid=S1794-2470201600010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Kang M, Besser TE, Call DR. Variability in the Region Downstream of the bla CMY-2 &#946;-Lactamase Gene in Escherichia coli and Salmonella enterica Plasmids. 2006;50(4):1590-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644847&pid=S1794-2470201600010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. Ma L, Lin CJ, Chen JH, Fung CP, Chang FY, Lai YK, et al. Widespread dissemination of aminoglycoside resistance genes armA and rmtB in Klebsiella pneumoniae isolates in Taiwan producing CTX-M-type extended-spectrum B-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2009;53(1):104-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644849&pid=S1794-2470201600010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. Aminogluc&oacute;sidos RA, Cepas EN, M LM, B GP, Ruiz - Parra AI, C YC, et al. DETERMINACI&Oacute;N DEL GEN aac(6')-aph(2&quot;) asociado con resistencia a aminogluc&oacute;sidos en cepas de staphylococcus coagulasa negativa en una unidad neonatal en Bogot&aacute;. 2009;55:326-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644851&pid=S1794-2470201600010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Lidia Yolanda Fuchs, M.C. PD. LC. Mecanismos moleculares de la resistencia bacteriana. Salud Publica Mex. 1994;36(4):428-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644853&pid=S1794-2470201600010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. Organizacion Panamericana de la salud organizacion mundial de la salud. Actualizaci&oacute;n Epidemiol&oacute;gica, carbapenemasas tipo New Delhi metalobetalactamasas (NDM). 2014: 1-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644855&pid=S1794-2470201600010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Shallcross LJ, Davies SC. The World Health Assembly resolution on antimicrobial resistance. J Antimicrob Chemother. 2014;69(11):2883-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644857&pid=S1794-2470201600010000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. Qin S, Fu Y, Zhang Q, Qi H, Wen JG, Xu H, et al. High incidence and endemic spread of NDM-1 positive Enterobacteriaceae in Henan province, China. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(8):4275-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644859&pid=S1794-2470201600010000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. Ageevets V a., Partina I V., Lisitsyna ES, Ilina EN, Lobzin Y V., Shlyapnikov S a., et al. Emergence of carbapenemase-producing Gram-negative bacteria in Saint Petersburg, Russia. Int J Antimicrob Agents. 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Antimicrob Agents Chemother. 2009;53(12):5046-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644863&pid=S1794-2470201600010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Jones LS, Toleman M a., Weeks JL, Howe R a., Walsh TR, Kumarasamy KK. Plasmid carriage of blaNDM-1in clinical Acinetobacter baumannii isolates from India. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(7):4211-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644865&pid=S1794-2470201600010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Collantes F. India: colonialismo, pobreza y estrategias de desarrollo. 1-34 &#91;Internet&#93;. Disponible en <a href="http://www.unizar.es/departamentos/estructura_economica/personal/collantf/documents/India-Texto.pdf" target="_blank">http://www.unizar.es/departamentos/estructura_economica/personal/collantf/documents/India-Texto.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644867&pid=S1794-2470201600010000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26. Gaibani P, Ambretti S, Berlingeri a., Cordovana M, Farruggia P, Panico M, et al. Outbreak of NDM-1-producing Enterobacteriaceae in northern Italy, July to August 2011. Euro Surveill  Bull Eur sur les Mal Transm = Eur Commun Dis Bull. 2011;16(47):2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644869&pid=S1794-2470201600010000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. Teo J, Ngan G, Balm M, Jureen R, Krishnan P, Lin R. Molecular characterization of NDM-1 producing Enterobacteriaceae isolates in Singapore hospitals. West Pacific Surveill Response. 2012;3(1):1-1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644871&pid=S1794-2470201600010000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Mulvey MR, Grant JM, Plewes K, Roscoe D, Boyd D a. New Delhi metallo-&#946;-lactamase in Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli, Canada. Emerg Infect Dis. 2011;17(1):103-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644873&pid=S1794-2470201600010000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. Mochon a. B, Garner OB, Hindler J a., Krogstad P, Ward KW Lewinski M a., et al. New Delhi metallo-&#946;-lactamase (NDM-1)-producing klebsiella pneumoniae: Case report and laboratory detection strategies. J Clin Microbiol. 2011;49(4):1667-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644875&pid=S1794-2470201600010000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Carvalho-Assef APDA, Pereira PS, Albano RM, Beri&atilde;o GC, Chagas TPG, Timm LN, et al. Isolation of NDM-producing providencia rettgeri in brazil. J Antimicrob Chemother. 2013;68(12):2956-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644877&pid=S1794-2470201600010000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. Rozales FP, Ribeiro VB, Magagnin CM, Pagano M, Lutz L, Falci DR, et al. Emergence of NDM-1-producing Enterobacteriaceae in Porto Alegre, Brazil. Int J Infect Dis. 2014;25:79-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644879&pid=S1794-2470201600010000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. Carvalho-Assef APDA, Pereira PS, Albano RM, Beri&atilde;o GC, Tavares CP, Chagas TPG, et al. Detection of NDM-1-, CTX-M-15-, and qnrB4-producing enterobacter hormaechei isolates in Brazil. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(4):2475-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644881&pid=S1794-2470201600010000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>33. Barguigua A, Zerouali K, Katfy K, El Otmani F, Timinouni M, Elmdaghri N. Occurrence of OXA-48 and NDM- 1 carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae in a Moroccan university hospital in Casablanca, Morocco. Infect Genet Evol. 2015;31:142-8. 34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644883&pid=S1794-2470201600010000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. Escobar P&eacute;rez JA, Olarte Escobar NM, Castro-Cardozo B, Valderrama M&aacute;rquez IA, Garz&oacute;n Aguilar MI, De La Barrera LM, et al. Outbreak of NDM-1-producing Klebsiella pneumoniae in a neonatal unit in Colombia. Antimicrob Agents Chemother. 2013;57(4):1957-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644885&pid=S1794-2470201600010000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>35. Instituto Nacional de la Salud. Circular 1000 - 0057. &#91;Internet&#93;. 2012. Disponible en: <a href="http://www.ins.gov.co/normatividad/Normatividad/circular_0057_de_2012.PDF" target="_blank">http://www.ins.gov.co/normatividad/Normatividad/circular_0057_de_2012.PDF</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644887&pid=S1794-2470201600010000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>36. IQEN. Circulaci&oacute;n de Carbapenemasas tipo New Delhi Metalo-&#946;-lactamasa (NDM), Colombia, 2011 a 2013. 2013;18(11):111-20. Disponible en: <a href="http://www.ins.gov.co:81/iqen/IQUEN/IQEN_vol_18_2013_num_11.pdf" target="_blank">http://www.ins.gov.co:81/iqen/IQUEN/IQEN_vol_18_2013_num_11.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644889&pid=S1794-2470201600010000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>37. ANTIMICROBIAL RESISTANCE Global Report onSurveillance 2014.Organizacion Mundial de la Salud. 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644891&pid=S1794-2470201600010000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>38. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Hojas de informaci&oacute;n microbiol&oacute;gica. Gu&iacute;as para la Calid del agua potable &#91;Internet&#93;. 2008;191-241.Disponible en: <a href="http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/gdwq3_es_11.pdf" target="_blank">http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/gdwq3_es_11.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644893&pid=S1794-2470201600010000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>39. Isozumi R, Yoshimatsu K, Yamashiro T, Hasebe F, Nguyen BM, Ngo TC, et al. BlaNDM-1-positive Klebsiella pneumoniae from environment, Vietnam. Emerg Infect Dis. 2012;18(8):1383-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644895&pid=S1794-2470201600010000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>40. Kutumbaka KK, Han S, Mategko J, Nadala C, Buser GL, Cassidy MP, et al. Draft Genome Sequence of bla NDM-1 -Positive Escherichia coli O25b- ST131 Clone Isolated from an Environmental Sample. ASM. 2014;2(3):14-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644897&pid=S1794-2470201600010000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>41. Shaheen BW, Nayak R, Boothe DM. Emergence of a New Delhi metallo-&#946;-Lactamase (NDM-1)-encoding gene in clinical Escherichia coli isolates recovered from companion animals in the United States. Antimicrob Agents Chemother. 2013;57(6):2902-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644899&pid=S1794-2470201600010000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>42. Barguigua A, El otmani F, Lakbakbi el yaagoubi F, Talmi M, Zerouali K, Timinouni M. First report of a Klebsiella pneumoniae strain coproducing NDM-1, VIM-1 and OXA-48 carbapenemases isolated in Morocco. Apmis. 2013;121(7):675-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644901&pid=S1794-2470201600010000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>43. Arpin C, Noury P, Boraud D, Coulange L, Manetti A, Andr&eacute; C, et al. NDM-1-producing Klebsiella pneumoniae resistant to colistin in a French community patient without history of foreign travel. Antimicrob Agents Chemother. 2012;56(6):3432-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644903&pid=S1794-2470201600010000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>44. Castanheira M, Deshpande LM, Farrell SE, Shetye S, Shah N, Jones RN. Update on the prevalence and genetic characterization of NDM-1-producing Enterobacteriaceae in Indian hospitals during 2010. Diagn Microbiol Infect Dis. 2013;75(2):210-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644905&pid=S1794-2470201600010000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>45. Poirel L, Schrenzel J, Cherkaoui A, Bernabeu S, Renzi G, Nordmann P. Molecular analysis of NDM-1-producing enterobacterial    isolates   from    Geneva,  Switzerland. J Antimicrob Chemother. 2011;66(8):1730-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644907&pid=S1794-2470201600010000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>46. Stone NRH, Woodford N, Livermore DM, Howard J, Pike R, Mushtaq S, et al. Breakthrough bacteraemia due to tigecycline-resistant escherichia coli with New Delhi metallo-&#946;-lactamase (NDM)-1 successfully treated with colistin in a patient with calciphylaxis. J Antimicrob Chemother. 2011;66(11):2677-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644909&pid=S1794-2470201600010000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>47. Li J, Lan R, Xiong Y, Ye C, Yuan M, Liu X, et al. Sequential Isolation in a Patient of Raoultella planticola and Escherichia coli Bearing a Novel ISCR1 Element Carrying blaNDM-1. PLoS One. 2014;9(3):e89893.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644911&pid=S1794-2470201600010000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>48. Savard P, Gopinath R, Zhu W Kitchel B, Rasheed JK, Tekle T, et al. First NDM-positive Salmonella sp. strain identified in the United States. Antimicrob Agents Chemother. 2011;55(12):5957-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644913&pid=S1794-2470201600010000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>49. Fischer J, Schmoger S, Jahn S, Helmuth R, Guerra B. NDM-1 carbapenemase-producing Salmonella enterica subsp. enterica serovar Corvallis isolated from a wild bird in Germany. J Antimicrob Chemother. 2013;68(12):2954-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644915&pid=S1794-2470201600010000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>50. Zhang WJ, Lu Z, Schwarz S, Zhang RM, Wang XM, Si W, et al. Complete sequence of the blaNDM-1-carrying plasmid pNDM-AB from acinetobacter baumannii of food animal origin. J Antimicrob Chemother. 2013;68(7):1681-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644917&pid=S1794-2470201600010000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>51. Wang Y, Wu C, Zhang Q, QiJ, Liu H, Wang Y, et al. Identification of New Delhi metallo-&#946;-lactamase 1 in acinetobacter Lwoffii of food animal origin. PLoS One. 2012;7(5):3-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644919&pid=S1794-2470201600010000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>52. Lascols C, Hackel M, Marshall SH, Hujer AM, Bouchillon S, Badal R, et al. Increasing prevalence and dissemination of NDM-1 metallo-p-lactamase in India: Data from the SMART study (2009). J Antimicrob Chemother. 2011;66(9):1992-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644921&pid=S1794-2470201600010000800052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>53. Kumarasamy K, Kalyanasundaram A. Emergence of klebsiella pneumoniae isolate co-producing NDM-1 with KPC-2 from India. J Antimicrob Chemother. 2012;67(1):243-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644923&pid=S1794-2470201600010000800053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>54. Bonnin R. A., Cuzon G, Poirel L, Nordmann P. Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii clone, France. Emerg Infect Dis. 2013;19(5):822-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644925&pid=S1794-2470201600010000800054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>55. Bakour S, Touati A, Bachiri T, Sahli F, Tiouit D, Naim M, et al. First report of 16S rRNA methylase ArmA-producing Acinetobacter baumannii and rapid spread of metallo-p-lactamase NDM-1 in Algerian hospitals. J Infect Chemother. 2014;20(11):696-701.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644927&pid=S1794-2470201600010000800055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>56. Garc&iacute;a CS, de la G&aacute;ndara MP, Garc&iacute;a FJC. Betalactamasas de espectro extendido en enterobacterias distintas de Escherichia coli y Klebsiella. Enferm Infecc Microbiol Clin. Elsevier; 2010;28(SUPPL. 1):12-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644929&pid=S1794-2470201600010000800056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>57. Qu H, Wang X, Ni Y, Liu J, Tan R, Huang J, et al. NDM- 1-producing Enterobacteriaceae in a teaching hospital in Shanghai, China: IncX3-type plasmids may contribute to the dissemination of blaNDM-1. Int J Infect Dis. International Society for Infectious Diseases. 2015;34:8-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644931&pid=S1794-2470201600010000800057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>58. Williamson D a., Sidjabat HE, Freeman JT, Roberts S a., Silvey A, Woodhouse R, et al. Identification and molecular characterisation of New Delhi metallo-&#946;-lactamase-1 (NDM-1)- and NDM-6-producing Enterobacteriaceae from New Zealand hospitals. Int J Antimicrob Agents. Elsevier B.V. 2012;39(6):529-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644933&pid=S1794-2470201600010000800058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>59. Gefen-Halevi S, Hindiyeh MY, Ben-David D, Smollan G, Gal-Mor O, Azar R, et al. Isolation of genetically unrelated blandm-1-positive providencia rettgeri strains in israel. J Clin Microbiol. 2013;51(5):1642-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5644935&pid=S1794-2470201600010000800059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>60. Khajuria A, Praharaj AK, Kumar M, Grover N. 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